【金版学案】鲁科版选修5高中化学章末知识整合及解析

模块综合检测卷(一)
(测试时间：90分钟　评价分值：100分)
一、单项选择题(本大题共12小题，每小题3分，共36分)
1．烷烃分子可以看作由以下基团组合而成：—CH3、—CH2—、。如某烷烃分子中同时存在这四种基团，则该烷烃最少含有的碳原子数应是(　　)
A．6　　　　　　　　　B．7　　　　　　　　　C．8　　　　　　　　　D．10
解析：根据烷烃的结构，题中四种基团相互连接时，剩余的价键与甲基相连，此时含碳原子数最少。
答案：C
2．某有机物结构如下图所示，因其酷似奥林匹克五环旗，科学家称其为奥林匹克烃(Olympiadane)。下列有关奥林匹克烃的说法正确的是(　　)
A．该有机物属于芳香化合物，是苯的同系物 B．属于烃的衍生物
C．该物质的一溴代物有六种 D．符合通式CnH2n－6
解析：苯的同系物只含有一个苯环，通式为CnH2n－6，A、D两项错误；该物质只含有C、H元素，不是烃的衍生物，B项错误。
答案：C
3．二甘醇可用作溶剂，纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是(　　)
A．不能发生消去反应 B．能发生取代反应
C．能溶于水，不溶于乙醇 D．符合通式CnH2nO3
解析：由二甘醇的结构简式知，二甘醇分子中含有羟基，故可发生消去反应和取代反应；根据相似相溶原理知，二甘醇不仅易溶于水，也易溶于乙醇等有机溶剂；二甘醇的分子式为C4H10O3。
答案：B
4．以下四种有机物的分子式皆为C4H10O：
能催化氧化生成醛的是(　　)
A．①和② B．② C．②和③ D．③和④
解析：根据醇的催化氧化的原理可知能氧化为醛的醇必须含有—CH2—OH，因此符合上述条件的有②③，故答案选C项。
答案：C
5．(2013·新课标卷)下列叙述中，错误的是(　　)
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝基苯
B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
解析：甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的H被取代，选项D不正确。
答案：D
6．(2013·上海高考)下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是(　　)
A．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤
B．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液
C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液
D．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液
解析：本题通过物质的除杂实验操作考查有机化学知识，意在考查考生分析、实验能力。A项苯酚与溴水生成的三溴苯酚仍溶于苯中，无法通过过滤除去杂质，A项错误；乙醇与水互溶，B项操作溶液不分层，无法通过分液达到分离、提纯目的，B项错误；乙醛与水互溶，C项操作溶液不分层，无法通过分液达到分离、提纯目的，C项错误；乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液，而乙酸与Na2CO3溶液作用转化乙酸钠而进入水相从而与乙酸乙酯分离，D项正确。
答案：D
7．(2013·海南卷)下列鉴别方法不可行的是(　　)
A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷
解析：A、B、C均可鉴别：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不燃烧；C中，乙醇溶于碳酸钠，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。
答案：D
8．(2013·全国新课标卷)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：
下列有关香叶醇的叙述正确的是(　　)
A．香叶醇的分子式为C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应不能发生取代反应
解析：由该有机物的结构式可以看出：A正确。B错误，因为香叶醇含有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色C错误，因为香叶醇含有碳碳双键、醇羟基，可以使高锰酸钾溶液褪色D错误，香叶醇有醇羟基，可以发生酯化反应(取代反应的一种)。
答案：A
点评：此题非常常规，解题核心是学习有机化学的核心—官能团，有什么官能团就能发生对应的特征反应。
9．甘油可发生下列反应：
上述各反应所属的类型应是(　　)
A．①取代；②氧化；③脱水；④酯化 B．①加成；②氧化；③氧化；④酯化
C．①取代；②氧化；③脱水；④硝化 D．①取代；②消去；③脱水；④硝化
解析：从①产物与甘油的结构对比—Cl取代了—OH，②发生去氢反应即发生氧化反应，③中反应为分子内脱水，④醇羟基与HO—NO2发生酯化反应。
答案：A
10．巴豆酸的结构简式为：CH3—CH==OOH。现有①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④2-丁醇、⑤酸性KMnO4溶液，试根据其结构特点，判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质的组合是(　　)
A．②④⑤ B．①③④
C．①②③④ D．①②③④⑤
解析：从巴豆酸的结构简式可看出分子内含有两种官能团—COOH、，能与HCl、溴水发生加成反应，能与酸性KMnO4发生氧化反应，—COOH能与Na2CO3发生复分解反应，与2-丁醇发生酯化反应。
答案：D
11．已知醛和醛之间可发生加成反应，下列物质不是醛加成产物的是(　　)
解析：因醛和醛发生加成反应，根据加成反应的原理，由产物可推相应醛，可知A项不符合。
答案：A
12．NM－3和D－58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：
关于NM－3和D－58的叙述，错误的是(　　)
A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同
B．都能与溴水反应，原因不完全相同
C．都不能发生消去反应，原因相同
D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同
解析：本题考察有机物的结构、官能团的判断和性质。由结构简式可以看出NM－3中含有酯基、酚羟基、羧基、碳碳双键和醚键，而D－58含有酚羟基、羰基、醇羟基和醚键。酯基、酚羟基和羧基均与NaOH溶液反应，但前者属于水解反应，后两者属于中和反应，A正确；酚羟基和碳碳双键均与溴水反应，前者属于取代反应，后者属于加成反应，B正确；NM－3中没有醇羟基不能发生消去反应，D－58中含有醇羟基，但醇羟基的邻位碳上没有氢原子，故不能发生消去反应，属于选项C不正确；二者都含有酚羟基遇FeCl3溶液都显紫色，D正确。
答案：C
二、双项选择题(本大题共4小题，每小题4分，共16分)
13．(2013·海南卷)下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有(　　)
A．2-甲基丙烷 B．环戊烷 C．2,2-二甲基丁烷 D．2,2-二甲基丙烷
解析：等效氢的考查，其中A、C两项均有2种，B、D两项均只有1种。
答案：BD
14．(2013·上海高考)过量的下列溶液与水杨酸反应能得到化学式为C7H5O3Na2的是(　　)
A．NaHCO3溶液 B．Na2CO3溶液 C．NaOH溶液 D．NaCl溶液
解析：本题考查有机化学知识，意在考查考生对羧酸、酚以及碳酸酸性强弱的判断。由于酸性：可知水杨酸与NaHCO3溶液反应时只是—COOH作用转化为—COONa，产物的分子式为C6H5O3Na，A项错误；水杨酸与Na2CO3溶液反应时—COOH、—OH均反应，生成产物的分子式为C6H4O3Na2，B项正确；水杨酸与NaOH溶液反应时—COOH、—OH均反应，生成产物的分子式为C6H4O3Na2，C项正确；与NaCl溶液不反应，D项错误。
答案：BC
15．下列烷烃中，既能由烯烃加氢得到也能由炔烃加氢得到的是(　　)
A．2-甲基丙烷 B．2-甲基丁烷
C．2,2-二甲基丙烷 D．正丁烷
解析：由烯烃加氢得到的烷烃必须满足的条件是，两个相邻碳原子上至少各有1个氢原子；由炔烃加氢得到的烷烃必须满足的条件是，两个相邻碳原子上至少各有2个氢原子。A项能由烯烃加氢得到，而不能由炔烃加氢得到，C项既不能由烯烃加氢得到，也不能由炔烃加氢得到。
答案：BD
16．现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质，如果不处理，就会对人体产生极大的危害。按照有机物的分类，甲醛属于醛类化合物；苯和苯的同系物属于芳香烃。下面各项对有机物的分类方法与此方法相同的是(　　)
解析：对于有机物的分类，有两种依据。一是按碳骨架进行分类，如A项和C项；二是按官能团分类，如B项和D项。题目中所给的甲醛是含有醛基的化合物，官能团为。苯和苯的同系物是都含苯环的有机化合物，官能团为，即按官能团分类的。所以B、D、甲醛及苯的同系物都是按官能团分类的，应选BD两项。
答案：BD
三、填空题(本大题共3小题，共34分)
17．(6分)某有机物的结构简式为
(1)1 mol该有机物与NaOH反应，要消耗 ____________mol的NaOH。
(2)1 mol该有机物与Na反应，要消耗_____________ mol的Na。
(3)1 mol该有机物与NaHCO3反应，要消耗 _______________mol的NaHCO3。
解析：(1)能与NaOH反应的官能团为酚羟基和羧基，则1 mol该有机物与NaOH反应，要消耗2 mol NaOH。(2)该有机物中羟基和羧基都能与钠反应，则1 mol该有机物与Na反应，要消耗3 mol Na。(3)由于酸性—COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO，则1 mol该有机物与NaHCO3反应，要消耗1 mol NaHCO3。
答案：(1)2　(2)3　(3) 1
18．(16分)已知下列物质是某些植物挥发油中的主要成分，它的结构简式为：
，则其含有的官能团有____________、____________、__________(填名称)。检验所含官能团所需试剂分别为______________、______________、____________，方法：______________________，__________________，__________________，现象为__________________、__________________、__________________。
解析：本题的要点是检验官能团的顺序，由于检验用溴水或酸性KMnO4溶液，而酚羟基又能与它们反应被破坏，溴水与酸性KMnO4溶液又能与NaHCO3反应，因此先检验酚羟基或—COOH。
答案：碳碳双键　羧基　酚羟基　溴水(酸性KMnO4)　NaHCO3溶液　FeCl3溶液　先向其中滴加NaHCO3溶液　然后加入FeCl3溶液　最后加入溴水(或酸性KMnO4溶液)　有气体放出　溶液显紫色　溴水(或酸性KMnO4溶液)褪色
19．(12分)写出下列各有机物的结构简式：
(1)当0.2 mol烃A在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O各1.2 mol，催化加成后生成2,2-二甲基丁烷，则A的结构简式为__________________________________。
(2)某炔烃与H2充分加成生成2,5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)某气态烃100 mL(标准状况)与含1.43 g溴的溴水恰好完全加成，生成物经测定每个碳原子上都有一个溴原子，该烃的结构简式为__________________________________。
(4)某烃1 mol与2 mol HCl完全加成，生成的氯代烃最多还可以与4 mol Cl2反应，则该烃的结构简式为____________________________________。
答案：
四、计算题(共14分)
20．(2013·全国新课标卷)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
已知以下信息：
①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
④
⑤RCOCH3＋R′CHORCOCH＝CHR′。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____________。
(2)由B生成C的化学方程式为________________________________________________________________________。
(3)E的分子式为__________________，由生成F的反应类型为____________。
(4)G的结构简式为______________________。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为________________________________________________________________________。
(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的有________种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________________________(写结构简式)。
解析：?1?1 mol A充分燃烧可生成72 g水，即水的物质的量是4 mol，则A分子中还有8个氢原子。根据B生成C的条件可知，该反应是羟基的催化氧化，则B分子中还有羟基。A和水反应生成B，这说明A分子中含有碳碳双键，和水发生加成反应生成羟基。根据A的相对分子质量可推测A是苯乙烯，其结构简式是。D能发生银镜反应，说明含有醛基。可溶于饱和Na2CO3溶液，所以根据D的化学式可知，含有酚羟基。又因为核磁共振氢谱显示其有4中氢，所以D中酚羟基和醛基是对位的，即D的结构简式是。D和氢氧化钠溶液反应生成E，则E的结构简式是。根据已知信息④可知，F的结构简式应该是。C和F可以生成G，则根据已知信息⑤可知，C分子中含有羰基，其结构简式应该是，所以B的结构简式就是。
答案：?1?苯乙烯
模块综合检测卷(二)
(测试时间：90分钟　评价分值：100分)
一、单项选择题(本大题共12小题，每小题3分，共36分)
1．下列物质的主要成分，属于蛋白质的是(　　)
A．火棉　　　　　　　　B．人造丝　　　　　　　C．黏胶纤维　　　　　　　D．真丝
解析：火棉是酯类，而B、C两项都是人工处理过的纤维素，真丝(蚕丝)成分是蛋白质。
答案：D
2．四氯乙烯对环境有一定的危害，干洗衣服的干洗剂主要成分是四氯乙烯；家用不粘锅内侧涂覆物质的主要成分是聚四氟乙烯。下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的叙述正确的是(　　)
A．它们都属于纯净物 B．它们的分子中都不含氢原子
C．它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．它们都可由乙烯只发生加成反应得到
解析：高聚物都是混合物，聚四氟乙烯是由四氟乙烯(F2C—CF 2) 通过加聚反应而生成所以分子中都没有氢原子，且聚四氟乙烯中不存在双键。
答案：B
3．有机物的正确命名为(　　)
A．3,3-二甲基-2-乙基戊烷 B．3,3-二甲基-4-乙基戊烷
C．3,3,4-三甲基己烷 D．2,3,3-三甲基己烷
解析：选主链：最长的碳链含有8个C；编号：从左边编号支链编号之和比从右边编号小，故从左边编号；该有机物的名称为：3，3，4-三甲基己烷，故C正确。
答案：C
4．2008年奥运会将在北京举行，这届奥运会吉祥物五个福娃已经被做成各种玩具，有一种玩具的内充物为无毒的聚酯纤维。下列说法正确的是(　　)
A．聚酯纤维是高分子化合物，是一种纯净物
B．聚酯纤维一定易溶于水
C．聚酯纤维可能易着火
D．由单体合成聚酯纤维的反应属加聚反应
解析：本题以热点为素材，考查了社会生活与化学知识的关系。从分子结构可以看出分子内存在是聚酯，生成聚酯的反应为缩聚反应。
答案：C
5．(2013·新课标全国Ⅱ卷)在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：
下列叙述错误的是(　　)
A．生物柴油由可再生资源制得 B．生物柴油是不同酯组成的混合物
C．动植物油脂是高分子化合物 D．“地沟油”可用于制备生物柴油
解析：动植物油脂不是高分子化合物，C项错误。
答案：C
6．下列事实能证明乙烯分子中含有一个碳碳双键的是(　　)
A．乙烯分子里碳氢原子个数之比为1∶2
B．乙烯完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量相等
C．乙烯易与溴水发生加成反应，且1 mol C2H4完全加成消耗1 mol Br2
D．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色
解析：B项能说明乙烯的分子组成符合通式CnH2n，但不能说明分子内含一个双键，D项能说明乙烯分子内含有双键，但不能证明双键的个数。
答案：C
7．(2013·福建卷)下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)
A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别
B．戊烷(C5H12)有两种同分异构体
C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键
D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应
解析：B项应该是三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷；C项聚氯乙烯没有碳碳双键；D项糖类中的单糖不能水解。
答案：A
8．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是(　　)
A．分子式为C7H6O5 B．分子中含有两种官能团
C．可发生加成和取代反应 D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
解析：根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，A错；有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，B错；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，C正确；在水溶液中羧基可以电离出H＋，羟基不能发生电离，D错。
答案：C
9．(2013·江苏卷)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是(　　)
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
解析：该题贝诺酯为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机化学知识的理解和掌握程度。A项，苯环不属于官能团，仅羧基、肽键二种官能团；B项，三氯化铁遇酚羟基显紫色，故能区别；C项，按羟基类型不同，仅酸羟基反应而酚羟基不反应；D项，贝诺酯与足量NaOH反应，肽键也断裂。
答案：B
10．丙三醇是无色、具有甜味的黏稠液体，主要用于制造日用化妆品和三硝酸甘油酯。由丙烯为主要原料制取丙三醇时需要经过的反应为(　　)
A．取代反应—加成反应—取代反应 B．加成反应—取代反应—取代反应
C．取代反应—消去反应—加成反应 D．取代反应—加成反应—消去反应
解析：有机合成一般采用“逆推法”，其逆过程为丙三醇
答案：A
11．核糖[结构简式为：CH2OH(CHOH)3CHO]和脱氧核糖[结构简式为：CH2OH(CHOH)2CH2CHO]是人类生命活动中不可缺少的物质，在一定条件下它们都能发生的反应是(　　)
①氧化　②还原　③酯化　④水解　⑤加成　⑥中和
A．①②③⑤ B．①③④ C．③④⑤ D．④⑤⑥
解析：两种核糖分子中都含有—CHO和—OH，都能发生氧化、还原、加成、酯化反应。
答案：A
12．将的方法为(　　)
A．与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3
B．与足量NaOH溶液共热后，再通入CO2
C．与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH
D．与足量NaOH溶液共热后，再加入稀硫酸
解析：与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3，得到酚钠结构，不生成酚－OH，故A不选；与足量NaOH溶液共热后，－COONa不变，酯基转化为酚钠，再通入CO2，酚钠转化为酚－OH，可实现转化，故B正确；与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH，酚－OH与NaOH反应得到酚钠结构，不生成酚－OH，故C不选；与足量NaOH溶液共热后，再加入稀硫酸，最后得到邻羟基苯甲酸，生成－COOH，不是－COONa，故D不选。
答案：B
二、双项选择题(本大题共4小题，每小题4分，共16分)
13.
据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机物分子的球棍模型如图，图中“棍”代表单键、双键或叁键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。下面关于该物质的叙述正确的是(　　)
A．有机化物学式为C2HCl3 B．该分子为非极性分子
C．该有机物难溶于水 D．可由乙炔和氯化氢加成得到
解析：本题考查了有机物的结构，根据碳的价键特点，结合题图可得有机物的化学式为C2HCl3。
答案：AC
14. (2014·岳阳一模)下列对有机物结构或性质的描述，错误的是(　　)
A．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱
B．在相同条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
C．乙烷和丙烯的物质的量各1 mol，分别完全燃烧均生成3 mol H2O
D．光照下2,2－二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种
解析：酸与盐的反应遵循以强制弱的规律，苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚强，故A错误；甲苯中苯环或侧链上的氢都可被取代，光照时取代侧链生的氢，在催化条件下取代苯环上的氢，故B错误；乙烷和丙烯分子中都含有6个H原子，1 mol燃烧可生成6 mol水，故C正确；2,2-二甲基丙烷只含1种H原子，光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种，故D正确。
答案：AB
15. 分别燃烧下列各组物质中的两种有机化合物，所得CO2和H2O的物质的量之比相同的有(　　)
A．乙烯、丁二烯 B．乙醇、乙醚(C2H5—O—C2H5)
C．苯、苯酚 D．醋酸、葡萄糖
解析：乙烯、丁二烯中碳和氢原子个数均不相同，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比不相同，故A错误；乙醇、乙醚(C2H5－O－C2H5)中碳和氢原子个数均不相同，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比不相同，故B错误；苯、苯酚中碳和氢原子个数相同，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比相同，故C正确；醋酸、葡萄糖中碳和氢原子个数之比均为1∶2，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比相同，故D正确。
答案：CD
16．“喷水溶液法”是日本科学家最近研制出的一种使沙漠变绿洲的技术，它是先在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子与沙土粒子结合，在地表下30～50 cm处形成一个厚0.50 cm的隔水层，既能阻止地下的盐分上升，又有拦截、蓄积雨水作用，下列对聚丙烯酸酯的说法错误的是(　　)
A．它的单体的结构简式为CH2===CHCOOR
B．它在一定条件下能发生加成反应
C．它在一定条件下能发生水解反应
D．它具有固定熔沸点
解析：由高分子化合物的结构简式可知其单体为CH2===CHCOOR，故A正确；聚丙烯酸酯的链节为，没有碳碳双键，故B错误；聚丙烯酸酯的链节为，含有酯基，一定条件下能发生水解反应，故C正确；聚丙烯酸酯属于混合物，没有固定的熔沸点，故D错误。
答案：BD
三、填空题(本大题共3小题，共36分)
17．(6分)下列实验不能达到预期目的的是________。
A．实验室用无水乙醇加热至170℃，可制得乙烯
B．只用新制氢氧化铜悬浊液(可以加热)可将乙醇、乙醛、乙酸三种液体区别出来
C．在混有杂质苯酚的苯中，加入适量溴水，过滤后得到纯净的苯
D．在10%的NaOH溶液中滴入2%的CuSO4溶液至过量，再加入乙醛溶液加热至沸腾，溶液中有砖红色沉淀产生
E．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸
F．将溴乙烷与NaOH溶液共热几分钟后冷却，滴入AgNO3溶液，观察沉淀颜色，可用来检验溴乙烷中溴元素的存在
解析：考查了有机重要实验的关键操作。A项中制取乙烯需要浓H2SO4作催化剂和吸水剂；C项生成的三溴苯酚易溶于苯中；D项NaOH浓度过大，得不到Cu(OH)2悬浊液。
答案：ACDF
18．(2013·安徽卷)(16分)有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：
(1)B的结构简式是______________；E中含有的官能团名称是____________。
(2)由C和E合成F的化学方程式是______________。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是________。
①含有3个双键　②核磁共振氢谱只显示1个峰　③不存在甲基
(4)乙烯在实验室可由______________(填有机物名称)通过______________(填反应类型)制备。
(5)下列说法正确的是________。
a．A属于饱和烃 b．D与乙醛的分子式相同
c．E不能与盐酸反应 d．F可以发生酯化反应
解析：本题可以采用正向合成的方法得到，苯催化加氢得到A(环己烷)，再催化氧化断链，为一个六个碳的直链，由C的结构简式可以确定B为己二酸，然后与甲醇发生酯化反应得到C。将C与F对比可得，CF的反应为氨基将甲醇替换下来，故可以写出该反应的方程式。
答案：(1)HOOC(CH2)4COOH　羟基和氨基
(2)CH3OOC(CH2)4COOCH3＋2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH＋2CH3OH
(3)
(4)乙醇　消去反应
(5)abd
19．(2014·广东卷)(14分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。
(1)下列化合物Ⅰ的说法，正确的是 ______________。
A．遇FeCl3溶液可能显紫色
B．可发生酯化反应和银镜反应
C．能与溴发生取代和加成反应
D．1 mol化合物I最多能与2 mol NaOH反应
(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
化合物Ⅱ的分子式为 _______________，1 mol化合物Ⅱ能与 ________mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，Ⅲ的结构简式为 ________________________________(写1种)；由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为_________________________________________ 。
(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为 __________________________________________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为________________________________________________________________________。
解析：(1)A.酚能和氯化铁溶液发生显色反应，该物质中含有酚羟基，所以能和氯化铁发生显色反应，故A正确；B.羟基或羧基能发生酯化反应，醛基能发生银镜反应，该物质不含醛基，所以不能发生银镜反应，故B错误；C.酚能和溴发生取代反应、碳碳双键能和溴发生加成反应，该物质中含有酚羟基和碳碳双键，所以能发生取代反应和加成反应，故C正确；D.能和NaOH反应的为酚羟基、羧基，1 mol化合物I最多能与3 mol NaOH反应，故D错误。
(2)Ⅱ中含有9个C原子、10个H原子，其化学式为C9H10；能和氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键，1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，说明Ⅲ中含有醇羟基，醇羟基可位于碳碳双键两端的任一个C原子上，其结构简式为或；Ⅳ是卤代烃，卤代烃和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应，所以其反应条件是氢氧化钠的醇溶液、加热。
(4)聚合物可用于制备涂料，其单体为丙烯酸乙酯，结构简式为CH2===CHCOOCH2CH3，利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，醇为乙醇，根据反应①书写反应方程式，该反应方程式为：
四、计算题(共12分)
20．有机物A仅含有C、H、O三种元素，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
限选试剂：蒸馏水、2 mol·L－1盐酸溶液、2 mol·L－1NaOH溶液、浓硫酸、NaHCO3粉末、金属Na、无水乙醇
实验步骤
实验结论
(1)A的质谱图如下：
(1)证明A的相对分子质量为：______
(2)将此9.0 g A在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现分别增重5.4 g和13.2 g
(2)证明A的分子式为：____________
(3)另取两份9.0 g A分置于不同的试管中。往其中一份A中加入足量的NaHCO3粉末充分反应，生成________L CO2(标准状况)。往另一份A中加入______________________________________
(3)证明A的分子中含有一个羧基和一个羟基
(4)A的核磁共振氢谱如下图：
(4)A的结构简式为：________________________________________________________________________
解析：(1)质谱图中峰值最高者即为该有机物的相对分子质量，图中最高为90，故相对分子质量为90。
(2)浓硫酸增重5.4 g，则生成水的质量是5.4 g，生成水的物质的量是5.4 g/18 g/mol＝0.3 mol，所含有氢原子的物质的量是0.6 mol；碱石灰增重13.2 g，所以生成二氧化碳的质量是13.2 g，所以生成二氧化碳的物质的量是13.2 g/44 g/mol＝0.3 mol，所以碳原子的物质的量是0.3 mol，故有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3。
(3)9.0 g A的物质的量为：9.0 g/90 g/mol＝0.1 mol，只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，因含有一个羧基，所以和碳酸氢钠反应生成2.24 L CO2(标准状况)，羧基和醇羟基都可以和金属钠发生反应生成氢气，因A含一个羧基和一个羟基，所以0.1 mol A与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)
(4)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3∶1∶1∶1，所以结构简式为：。
答案：(1)90
(2)C3H6O3
(3)2.24　足量金属钠充分反应，生成2.24 L H2(标准状况)
(4)
【金版学案】2014-2015学年高中化学 第1章 章末知识整合 鲁科版选修5
有机化合物的结构与性质　烃
(测试时间：90分钟　评价分值：100分)
一、选择题(本大题共15小题，每小题3分，共45分)
1．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是(　　)
①从组成元素分：烃，烃的衍生物
②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物
③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等
A．①③　　　　　　　　　B．①②　　　　　　　　　C．①②③　　　　　　　　D．②③
解析：有机化合物从碳骨架分类，可分为链状化合物和环状化合物；若从官能团分类，可分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
答案：C
2．“今年过节不收礼，收礼只收脑白金”，脑白金是热卖中的一种滋补品，其有效成分的结构简式为。下列对该化合物的叙述正确的是(　　)
A．它属于芳香烃 B．它属于高分子化合物
C．分子式为C13N2H17O2 D．在一定条件下可以发生加成反应
解析：由于脑白金有效成分分子中存在苯环，它属于芳香族化合物，但由于在它的分子中除了C、H两种元素外，还含有O、N元素，故不属于芳香烃，A项错；由其结构简式可得它的分子式为C13N2H16O2，故它不是高分子化合物(高分子的相对分子质量应达几万到几十万)，B、C两项错；因分子中有苯环及，所以它能发生加成反应，D项正确。
答案：D
3．下列各组物质中，肯定是同系物的是(　　)
解析：同系物要求组成上相差CH2的整数倍，结构相似，即所含有的官能团的种类和数目要相同，故A符合，B组成上不符合，C中C4H6物质结构不确定，可能为二烯烃、炔烃等，不符合，D中前者是酚，后者是醇，也不符合。
答案：A
4．科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技术研究，把过多的二氧化碳转化为有益于人类的物质。若将CO2与H2混合，在一定条件下以1∶3的比例发生反应，生成某种重要的化工原料和水。该化工原料可能是(　　)
A．烷烃　　　　　　　B．烯烃　　　　　　　C．炔烃　　　　　　　D．芳香烃
解析：从原子守恒的角度去分析，1 mol CO2与3 mol H2反应时，生成了2 mol H2O，生成的另一物质的最简式为CH2，为烯烃。
答案：B
5．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是(　　)
解析： A项，是己烷；B项，是3-甲基-1-丁烯；D项，是1,2-二氯乙烷。
答案：C
6．下列说法中正确的是(　　)
A．分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物
B．相对分子质量相同的有机物是同分异构体
C．碳原子之间只以单链相结合的链烃为烷烃
D．分子式相同的有机物一定是同一种物质
解析：结构相似、组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，A项错误；相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体，B项错误；分子式相同的有机物可能是同一种物质，也可能互为同分异构体，D项错误。
答案：C
7．下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2-甲基戊烷的是(　　)
A．CH3CH===C(CH3)CH2CH3
B．CH3CH===CHCH(CH3)2
C．(CH3)2C===CHCH2CH3
D．HC≡CCH2CH(CH3)2
解析：加成后A项的碳架为，应为3-甲基戊烷。B、C、D三项均为。
答案：A
8．有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致有机化合物化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是(　　)
A．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能
B．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能
C．乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能
D．苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯
解析：乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因为乙烯具有碳碳双键，而非原子(团)间影响所致；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因为苯环的存在增大了甲基的活性，使其易被氧化；乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能，是因为羰基的存在增大了羟基的活性，使其易电离出H＋；苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，是因为甲基的存在增大了苯环的活性，使其易生成多硝基取代物。
答案：A
9．有下列七种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚乙炔、⑤2?丁炔、⑥环己烷、⑦环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是(　　)
A．③④⑤ B．④⑤⑦ C．④⑤⑥ D．③④⑤⑦
解析：甲烷、苯、聚乙烯、环己烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴水因反应而褪色。聚乙炔、2-丁炔、环己烯分子内有不饱和碳原子可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色。
答案：B
10．下列分子中，所有原子都处在同一平面的是(　　)
A．环己烯 B．丙炔 C．乙烷 D．苯
解析：环己烯分子中有4个碳原子连有4个单键，因此所有原子不可能共平面；丙炔分子中还有一个碳原子是形成4个单键，因此所有原子也不可能共平面；乙烷分子中两个碳原子均连有4个原子，因此所有原子不可能共平面。
答案：D
11．(双选)已知烯烃RCH===CHR′在一定条件下氧化成，在该条件下，下列烯烃被氧化后有乙醛生成的是(　　)
A．CH3CH===CHCH2CH2CH3 B．CH2===CHCH2CH2CH3
C．CH3CH===CHCH===CHCH3 D．CH3CCCH3
解析：有“CH3CH===”结构就能被氧化为乙醛。
答案：AC
12．0.1 mol某烃与含16 g溴的溴水恰好反应，生成的产物为CH2Br—CH==CH—CH2Br，该烃是(　　)
A．CH3—C==C—CH3 B．CH2==CH—CH ==CH2
C．CH3—CH2—C==CH D．CH3—C==C—CH3
解析：0.1 mol某烃与0.1 mol溴发生加成反应，生成CH2Br—CH==CH—CH2Br，说明发生的1，4加成。
答案：B
13．某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色。该有机化合物苯环上的一氯取代物只有一种，则该烃是(　　)
解析：C8H10不能使溴水褪色，则可排除D项，又因该化合物苯环上的一氯取代物一种，说明该有机物苯环上的氢原子(等效)有一种，故选B项。
答案：B
14．(双选)有下列各组物质，互为同分异构体的是(　　)
解析：同分异构体的必备条件有两者的分子式应相同，其结构式应不同。A、D两项中分子式不同，B、C符合。
答案：BC
15．只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开，该试剂可以是(　　)
A．高锰酸钾溶液 B．溴化钾溶液
C．溴水 D．硝酸银溶液
解析： KMnO4溶液有强氧化性，能氧化甲苯、己烯而褪色，不能用于区分它们；溴化钾溶液加入上述4种液体中，由于甲苯、己烯的密度都比水小，与溴化钾溶液混合后分层，有机层在上，都无化学反应发生，从而不能区分，与CCl4混合后分层，但有机层在下，因为CCl4比水重，与KI溶液不分层；D选项中AgNO3溶液与B项类似，但KI中会出现黄色沉淀；C项，甲苯与溴水分层，溴被萃取到甲苯中处于上层，呈橙黄色，下层为水层，近无色；己烯使溴水褪色，可见上下分层，但都无色；CCl4萃取Br2，上层为水层，无色，下层为Br2的CCl4溶液呈橙黄色；溴水与KI溶液不分层，但发生反应，置换出I2可能使溶液颜色加深，四种溶液的现象各不相同。
答案：C
二、解答题(本大题共5小题，共55分)
16．(10分)体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准运动员的受伤部位喷射药剂——氯乙烷(沸点为 12.27 ℃)进行局部冷冻麻醉应急处理。
(1)制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最佳方法是(　　)
A．乙烷和氯气发生取代反应 B．乙烯与氯气发生加成反应
C．乙烷与氯化氢发生取代反应 D．乙烯与氯化氢发生加成反应
(2)写出所选反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
(3)决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的理由是
________________________________________________________________________。
解析：(1)欲获取氯乙烷，A、C反应中均会产生多种副产物，而使氯乙烷不纯，起不到其应有的作用；B中得不到氯乙烷；D中乙烯与HCl加成时产物只有氯乙烷一种，为纯净物。
(2)加成反应发生在不饱和碳原子上。
(3)因CH3CH2Cl易挥发，会吸热，故可以将受伤部位冷冻，起到麻醉效果。
答案：(1)D
(2)CH2===CH2＋HCl―→CH3—CH2Cl
(3)CH3CH2Cl的沸点低，易汽化而吸收热量，可使局部冷冻麻醉
17．(12分)苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 ______________________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有 ______种。
(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙所有可能的结构简式。
解析：能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点：侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子，产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构，两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能，故分子式为C10H14，有两个侧链的苯的同系物有3×3＝9种结构，分子式为C10H14的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链。
答案：
18．(9分)请按照官能团的不同对下列有机物进行分类：
其中：(1)属于醛类物质的是________________(填序号，下同)。
(2)属于酯类物质的是______________。
(3)属于芳香族化合物的是__________。
解析：(1)属于醛类的物质必含醛基，⑦中虽含—CHO，但不属醛类，具有醛类性质，是甲酸；⑧甲酸甲酯也含—CHO，也具有醛类性质，但也不属醛类。(2)属于酯类的物质必含酯基，只有⑧符合。(3)芳香族化合物指含苯环的化合物，答案为④?。
答案：(1)⑤　(2)⑧　(3)④?
19．(13分)A、B、C、D、E为五种气态烃，其中A、B、C都能使酸性高锰酸钾溶液褪色；1 mol C能与2 mol Br2完全加成，生成物分子中每个碳原子上有一个溴原子；A与C具有相同的通式；A与H2加成可得B，B与相同条件下N2的密度相同；D是最简单的有机物，E是D的同系物，完全燃烧相同物质的量的B、E生成CO2的量相同。
(1)试确定A、B、C、D、E的结构简式：
A：____________；B：______________；C：______________；D：____________；E：____________。
(2)等质量的A、B、C、D、E完全燃烧，耗氧量最多的是__________(填名称，下同)，生成二氧化碳最多的是____________。
(3)等物质的量的A、B、C、D、E完全燃烧，耗氧量最多的是____________(填名称，下同)，生成水最多的是____________。
解析：(1)D是最简单的有机物，即CH4。1 mol C与2 mol溴加成后生成物中每个碳原子上有一个溴原子，C为CH2===CH—CH===CH2。A与C具有相同通式，与H2加成得B，B的相对分子质量为28，且能使酸性KMnO4溶液褪色，B为CH2===CH2，A为CH≡CH。E、B等物质的量燃烧生成CO2的量相同，且E、D为同系物，E为CH3CH3。
(2)等质量的烃燃烧，含氢量越多，耗氧量越多，耗氧量最多的为甲烷。含碳量越多，生成的CO2越多，生成CO2最多的为乙炔。
(3)等物质的量燃烧，n(C)＋值大的耗氧量多，为1,3-丁二烯，n(H)多的生成的水最多，为乙烷和1,3-丁二烯。
答案：(1)CH≡CH　CH2===CH2
CH2===CH—CH===CH2　CH4　CH3CH3
(2)甲烷　乙炔
(3)1,3-丁二烯　乙烷、1,3-丁二烯
20．(11分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。
(1)A的分子式为__________________。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为________________________，反应类型是________________________________________________________________________。
(3)已知：
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式：________________________________。
(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为__________________。
解析：(1)m(C)＝92.3%×104＝96，则m(H)＝8，此含量不可能含其他原子，则96÷12＝8，所以分子式为C8H8。
(2)该分子中含苯环，且分子能与溴的四氯化碳溶液反应，所以A应为乙烯苯，该反应为加成反应。
(3)分子中有碳碳双键，直接套用信息可得结果。
(4)加氢反应，若只加成碳碳双键，则含H 9.43%，若苯环也加氢，则含H 14.3%，后者符合题意。
(5)按碳碳双键的加聚反应写即可。
答案：(1)C8H8　
【金版学案】2014-2015学年高中化学 第1节有机化合物的合成同步试题 鲁科版选修5
1．在有机物分子中，不能引入羟基的反应是(　　)
A．还原反应　　　　　　　　B．水解反应
C．消去反应 D．加成反应
解析：—CHO的加氢(或还原)、R—X的水解都是能引入—OH，而消去反应可在有机物中引入不饱和键，但不会引入—OH。
答案：C
2．从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是(　　)
A．CH3CH2BrCH3CH2OH
CH2===CH2CH2BrCH2Br
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C．CH3CH2BrCH2===CH2
CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D．CH3CH2BrCH2===CH2
CH2BrCH2Br
解析：选择的合成路线应简捷，产率高，并且产物易于分离。A项方案不简便，B、C两项的方案取代反应制1,2-二溴乙烷的产物不唯一。
答案：D
3．(双选)下列反应可以使碳链减短的是(　　)
A．持续加热乙酸与碱石灰的混合物
B．裂化石油制取汽油
C．乙烯的聚合反应
D．环氧乙烷开环聚合
解析：A选项中乙酸和碱石灰反应的产物在持续加热的条件下会发生脱羧反应产生CH4，符合题意；B选项中石油的裂化也是缩短碳链，符合题意；C选项是增长碳链；D选项中碳链长度不变。
答案：AB
4．已知醛和酮可与格氏试剂(R′MgX)发生加成反应，所以产物经水解后可得醇： 
，若要用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是(　　)
解析：此题可根据信息采用逆推的方法：
答案：D
5．乙烯是有机化工生产中最重要的基础原料。请以乙烯和天然气为有机原料，任意选择无机材料，合成1,3-丙二醇(1,3-丙二醇的结构简式为HO—CH2—CH2—CH2—OH)，写出有关反应的化学方程式。
解析：目标产物分子中有一个三碳原子链，而原料乙烯分子中只有2个碳原子，要增加一个碳原子，方法有很多：乙醛与HCN加成、氯乙烷与NaCN反应、乙醛与甲醛发生羟醛缩合等。由于前二者涉及到后续反应中氰基转化的问题，比较麻烦，而目标产物多元醇跟羟醛缩合产物比较接近，可以尝试羟醛缩合途径。
答案：①2CH2===CH2＋O22CH3CHO
②CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl
③CH3Cl＋H2OCH3—OH＋HCl
④2CH3OH＋O22HCHO＋2H2O
⑤H2C==O＋HCH2CHO―→HO—CH2—CH2CHO
⑥HO—CH2CH2CHO＋H2HO—CH2CH2CH2—OH
6．若R—CH==CH2R—CH2CH2Br，请设计合理方案从用反应流程图表示，并注明反应条件。例如：
解析：可采用倒推法
答案：

1．下列反应中，可能在有机化合物分子中引入羟基“—OH”的是(　　)
A．羧酸与醇的酯化反应
B．醛类与新制Cu(OH)2悬浊液反应
C．乙炔与水的加成反应
D．烯烃的水化反应
解析：
答案：D
2．绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是(　　)
解析：A项存在副产物CH3COOH，反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较低，故A错误；B项存在副产物CaCl2和H2O，反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较低，故B错误；C项反应物全部转化为目标产物，原子的利用率为100%，原子利用率最高，故C正确；D项存在副产物HOCH2CH2－O－CH2CH2OH和2H2O，反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较低，故D错误。
答案：C
3．1,4-二氧六环是一种常见的溶剂，它可通过下列反应制得：烃ABC
，则烃A可能是(　　)
A．1-丁烯　　　　　　　B．1,3-丁二烯
C．乙炔 D．乙烯
解析：此题采用逆向思维，根据烃及其衍生物的相互转化关系即可推断。最终产物分子结构中含有“—R—O—R—”键，应该是浓H2SO4作用下，醇分子之间脱水形成的产物。而最终产物分子结构中含有两个“—R—O—R—”键，且呈环状结构分子，所以化合物C应是含有两个碳原子的二元醇，由此确定C是，逆推C是B的水解产物，B中应含两个可水解的原子，B又是烃A跟Br2反应的产物，可见B分子中有两个溴原子，所以烃A只能是CH2===CH2。
答案：D
4．食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：
菠萝脂　　　　　
下列叙述错误的是(　　)
A．步骤①产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．步骤②产物中残留的CH2===CHCH2OH可用溴水检验
C．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
D．苯氧乙酸和菠萝酯均可与H2在一定条件下发生反应
解析：步骤②产物菠萝酯和残留的CH2===CHCH2OH分子结构中都含有碳碳双键，故都可以溴水褪色，故B项错；苯酚容易被氧化，能与酸性KMnO4溶液发生反应，菠萝酯分子结构中含有碳碳双键，也能与酸性KMnO4溶液发生反应，C项正确；苯氧乙酸分子结构中含有苯环，故能与H2在一定条件下发生加成反应，菠萝酯分子结构中含有苯环、碳碳双键，故能与H2在一定条件下发生加成反应，D项正确。
答案：B
5．(双选)下列反应，可以使碳链增长的是(　　)
A．酯化反应
B．乙醛与HCN加成
C．乙醇与浓硫酸共热到140 ℃
D．1-溴丙烷与NaCN作用
解析：题目要求“碳链增长”，像由CH3CH2OH―→CH3CH2OCH2CH3不属于碳链增长，酯化反应引入，也不属于碳链增长。
答案：BD
6．已知R—X＋2Na＋R′—X―→R—R′＋2NaX，若用CH3CH2Br和CH3CH2CH2Br与金属钠反应，生成的烷烃不可能是(　　)
A．CH3CH2CH2CH3
B．CH3CH2CH2CH2CH3
D．CH3CH2CH2CH2CH2CH3
解析：A项可发生2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，故A不选；B项可发生CH3CH2Br＋CH3CH2CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH2CH3＋2NaBr，故B不选；C项由题意可知，不可能反应生成CH3CH2CH(CH3)2，故选C；D项可发生2CH3CH2CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2 CH2CH2CH3＋2NaBr，故D不选。
答案：C
7．下列合成路线经济效益最好的可能是(　　)
A．CH2===CH2―→CH3CH2Cl
B．CH3CH3―→CH3CH2Cl
C．CH3CH2OH―→CH3CH2Cl
D．CH2ClCH2Cl―→CH3CH2Cl
解析：本题是从设计合成路线的反应产物、反应程度、原子利用率等方面对教材习题4进行了拓展变式。A项利用CH2===CH2与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl，反应产物单一，反应程度较为完全，原子利用率高，是理想的合成路线；B项利用CH3CH3与Cl2发生取代反应生成CH3CH2Cl，反应产物复杂、难以分离，原子利用率也低；C项利用CH3CH2OH与HCl发生取代反应生成CH3CH2Cl，反应难以进行到底、原子利用率低；D项利用CH2ClCH2Cl制取CH3CH2Cl需经过多步反应(如CH2ClCH2Cl―→CH2===CHCl―→CH3CH2Cl)，反应难以控制，转化率低，原子利用率也低。
答案：A
8．下列说法正确的是(　　)
A．在有机合成中，卤代烃与NaOH的水溶液共热，可发生消去反应引入碳碳双键
B．在溴乙烷中加入过量的NaOH溶液，充分振荡后再滴入几滴AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀
C．消去反应是引入碳碳双键的唯一途径
D．在溴乙烷与CH3CCNa的反应中，其中的有机基团取代溴乙烷中的溴原子
解析：卤代烃水解引入羟基，故A项错误；溴乙烷水解后溶液呈碱性，要酸化后再加入硝酸银溶液，故B项错误；碳碳三键的部分加氢也可以引入碳碳双键，故C项错误；根据取代反应的规律，有机部分带负电，应该取代带负电的溴原子，故D项正确。
答案：D
9．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应可得格林尼亚试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：
，所得产物经水解可以得到醇。这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是(　　)
A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1-溴丙烷
C．甲醛和2-溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷
解析：依据信息采用逆推法：(CH3)3C－OH→(CH3)3C－OMgX→CH3COCH3＋CH3MgX，故选D项。
答案：D
10．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯的正确顺序是(　　)
A．①⑤②③④ B．①②③④⑤
C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥
解析：乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与卤素单质加成得到1,2-二卤乙烷，1,2-二卤乙烷发生水解反应得到乙二醇，乙二醇经过氧化得到乙二酸，乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。
答案：C

11．工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
(1)写出有机化合物A的结构简式________。
(2)写出反应⑤的化学方程式(注明反应条件，有机化合物写结构简式)：________________________________________________________________________。
(3)填写反应类型(选填字母序号)：反应②__________，反应④__________。
A．取代反应　B．加成反应　C．消去反应
D．酯化反应　E．氧化反应
(4)写出反应③的化学方程式(可不写条件)：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)在合成路线中，设计③、④两步反应的目的是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：关键在于判断出A、B的结构简式，并熟悉有关的转化的反应。在有机合成中，常常采取一些措施保护分子中的有关基团。
12．6-羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6-羰基庚酸如下图，请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。
　　　　　　6-羰基庚酸
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②如有需要，可以利用题中出现过的信息；
③合成反应流程图表示方法示例如下图：
ABC―→……―→H
④
解析：本题主要考查有机合成路线的选择，一般采用逆推的方法或正推和逆推相结合的方法来处理。
答案：方案如下图：
13．过渡金属催化的新型碳－碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成
(1)化合物I中官能团名称为 ______________。
(2)化合物Ⅱ与Br2加成产物结构简式为 ____________________________________。
(3)化合物Ⅲ结构简式为 ______________________。
(4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去生成不含甲基产物，该方程式为 ______________________________________________________(注明条件)。
在碱性条件下，由Ⅳ与CH3COOH合成Ⅱ，其类型为 __________，Ⅳ一种同分异构体V能发生银镜，V与Ⅱ也可发生类似①，生成化合物结构简式可能为 ____________________________________(写出其中一种)。
14．是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是__________________________。
(2)B→C的反应类型是______________。
(3)E的结构简式是______________。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：__________________________。
(5)下列关于G的说法正确的是(　　)
a．能与溴单质反应
b．能与金属钠反应
c．1 mol G最多能和3 mol氢气反应
d．分子式是C9H6O3
解析：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO。
(2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应。
(3)D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为
(4)由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为：
(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，A和B两选项正确；1 mol G中含有1 mol碳碳双键和1 mol苯环，故需要4 mol氢气，C项错误；G的分子式为C9H6O3，D项正确。
答案：CH3CHO　(2)取代反应
【金版学案】2014-2015学年高中化学 第1节有机化学反应类型同步试题 鲁科版选修5
1．下列反应中属于取代反应的是(　　)
解析：要弄清取代反应的实质——类似于无机反应中的复分解反应，A项为加聚反应，B项为加成反应，C项为消去反应，而D项的水解反应实质上是取代反应。
答案：D
2．(双选)用正丙醇制取 的过程，可能发生的反应类型有(　　)
A．取代　　　 B．消去　　　
C．加成　　　 D．加聚
解析：
3．由2-氯丙烷制取1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应(　　)
A．加成→消去→取代
B．消去→加成→取代
C．取代→消去→加成
D．取代→加成→消去
4．下列化合物中，能发生取代、还原、加成、消去四种反应的是(　　)
解析：A项中对应的—OH可以发生取代反应和消去反应，—CHO可与H2发生加成反应(还原反应)，符合题意。B项中—Cl可以发生消去反应和取代反应，不能发生加成和还原反应；C项中键可以发生加成反应，—CHO发生加氢还原反应，—CH3可发生α-H的取代反应，不能发生消去反应，D项能与H2发生加成反应(还原反应)和α-H的取代反应，但不能发生消去反应，故答案选择A项。
答案：A
5．溴丁烷分别跟下列溶液共热，各得到什么产物？试写出有关反应方程式，并说明各属于哪一种反应类型。
(1)NaOH的水溶液；
(2)NaOH的醇溶液。
解析：本题主要考查卤代烃的取代反应和消去反应。卤代烃与NaOH的水溶液共热，其实质就是卤代烃分子中的卤原子(—X)被羟基(—OH)所取代；而卤代烃与NaOH的醇溶液共热，就是脱去卤化氢而生成烯烃。
答案：(1)CH3CH2CH2CH2Br＋NaOHNaBr＋H2O＋CH3CH2CH2CH2OH；取代反应。
CH3CH2CHCH2↑＋NaBr＋H2O；消去反应。
点评：卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应，主要看反应条件。记忆方法：“无醇生成醇，有醇生成烯”或“无醇成醇，有醇成烯”。这样就不会在众多的有机化学反应中，将卤代烃的反应条件与反应产物的判断相混淆。
6．根据下面的有机物合成路线回答下列问题：
(1)写出A、B、C的结构简式：
A：____________，B：____________，C：____________。
(2)各步反应类型：①________，②________，③______；④________，⑤________。
(3)A→B的反应试剂及条件：________________________________________________________________________。
解析：在这一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去”、“加成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。
答案：
(2)加成反应　消去反应　加成反应　消去反应　加成反应　(3)NaOH的醇溶液，加热

1．在下列反应中，有机物能发生的是(　　)
①置换反应　②加成反应　③醇羟基上的取代反应
④去氢氧化　⑤消去反应
A．①②③⑤　　　　　　　　B．①②③④
C．①②④⑤ D．①②③④⑤
解析：有双键可发生加成反应，有醇羟基可发生置换反应、取代反应和去氢氧化，但无β-H不能发生消去反应。
答案：B
2．某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与4 mol Cl2发生取代反应，则此气态烃可能是(　　)
A．CH2===CH—CH3
B．CH2===CH2
C．CH2===CH—CH===CH2
D．CH2===C(CH3)2
解析：0.5 mol烃与1 mol HCl加成，则每个烃分子中多加了2个H和2个Cl，加成后0.5 mol产物可与4 mol Cl2发生取代反应，说明每个分子中有8个氢，那么与HCl加成前分子中应有6个氢原子，所以原来的烃是CH2===CH—CH===CH2。
答案：C
3．(双选)发生消去反应后的生成物不止一种结构的卤代烃是(　　)
解析：
答案：CD
4．某有机物的结构简式为则该物质不能发生的反应有(　　)
A．加成反应　　 B．消去反应
C．取代反应　　 D．氧化反应
解析：与氯原子相连的碳原子的邻位碳上无氢原子，不能发生消去反应。
答案：B
5．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是(　　)
A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现
B．滴入AgNO3溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
解析：检验卤代烃中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠，在水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素，所以操作为：加入NaOH溶液，加热，卤代烃在碱性条件下水解生成溴化钠和醇，冷却，加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液，溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀。
答案：C
6．与CH2===CH2―→CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是(　　)
A．CH3CHO―→C2H5OH
B．C2H5Cl―→CH2===CH2
D．CH3COOH―→CH3COOC2H5
解析：乙醛与氢气在一定条件下发生加成反应生成乙醇，故A正确；氯乙烷转化为乙烯，属于消去反应，故B错误；苯环中H原子被硝基取代生成硝基苯，属于取代反应，故C错误；乙酸与乙醇反应，乙酸中－OH被－OC2H5取代生成乙酸乙酯，属于取代反应，故D错误。
答案：A
7．下列反应中属于氧化反应的是(　　)
A．①④⑤　　 B．②③
C．①②④ 　 D．②③⑤
解析：有机化学反应中，加氢去氧是氧化反应，加氧去氢是还原反应，故①④⑤属于氧化反应，②③属于还原反应。
答案：A
8．有机化学中取代反应范畴很广，下列反应中，属于取代反应范畴的是　(　　)
A．①③　　 B．②④
C．①④ 　　 D．②③
解析：有机物里某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应是取代反应，其中①可以看作苯环上一个氢原子被硝基取代，③可以看作一个乙醇分子中的氢原子被乙基所取代，两者都属于取代反应；而②是消去反应，④是加成反应。
答案：A
9．卤代烃RCH2CH2X中化学键如下，则下列说法中正确的是　(　　)
A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①
C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
解析：当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，生成－OH，当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，生成碳碳双键和HX。
答案：B
10．化合物A：HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N是一种星际分子。对该物质可以发生的有机化学反应类型的判断不正确的是(　　)
A．化合物A既可以与HCl发生加成反应，又可以与HCN发生加成反应
B．化合物A能使酸性KMnO4溶液褪色
C．化合物A可以发生消去反应
D．化合物A能使溴的四氯化碳溶液褪色
解析：化合物A含有三键，能发生加成反应，所以在一定条件下，化合物A既可以与HCl发生加成反应，又能与HCN发生加成反应，故A正确；化合物A含有三键，性质较活泼，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应，故B正确；该分子中不含卤原子，也不含醇羟基，所以不能发生消去反应，故C错误；该物质含有碳碳三键，性质很活泼，能和溴发生加成反应，故D正确。
答案：C

11．乳酸类饮品越来越成为人们所喜爱的健康食品。它能促进食物的消化和吸收，促进人体生长。乳酸的结构简式为CH3—CH(OH) —COOH。
(1)乳酸分子中官能团的名称是________。
(2)乳酸分子可以发生反应的类型有________________________________________________________________________
(选填“取代”、“加成”、“氧化”、“消去”或“中和”)。
答案：(1)羟基、羧基　(2)取代、氧化、消去、中和
12．(1)乙烯与溴的四氯化碳溶液的反应是________反应，反应的化学方程式为________________________________________________________________________。
乙烯通入KMnO4酸性溶液中，观察到的现象是____________，反应的类型是________反应。
(2)某烯烃与H2加成后的产物是2,2,3,4-四甲基戊烷，试写出该烯烃可能的结构简式__________、________、________、________(可不填满，也可补充)。
解析：(2)(逆推法)：先写出2,2,3,4-四甲基戊烷的结构简式：
，再逆推碳碳双键的位置：凡相邻两C原子上都有H原子者，该处原来可能是碳碳双键，共4处：①②③④所示，其中③④等同。
答案：(1)加成
CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br　溶液褪色　氧化
13．有机化合物与极性试剂发生取代反应的结果可以用下面的通式表示：
1—1＋2—2―→1—2＋2—1
写出下列反应的化学方程式：
(1)溴乙烷跟NaHS反应：________________________________________________________________________。
(2)碘甲烷跟CH3COONa反应：________________________________________________________________________。
(3)乙醇跟氢溴酸反应：________________________________________________________________________。
答案：(1)CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr
(2)CH3I＋CH3COONa―→CH3COOCH3＋NaI
(3)CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O
14．根据图示的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是________________，B的结构简式是____________。
(2)反应①～④的反应类型分别是①________；②________；③________；④________。
(3)②、③的反应方程式分别为：
②________________________________________________________________________；
③________________________________________________________________________。
14．解析：
【金版学案】2014-2015学年高中化学 第1节认识有机化学同步试题 鲁科版选修5
1．下列说法中不正确的是(　　)
A．有机化学作为一门学科萌发于17世纪，创立并成熟于18、19世纪
B．凡是自然界存在的有机物，运用有机化学方法都可以合成出来；凡是自然界不存在的有机物，不能运用有机化学方法来合成它们
C．有机化学能破译并合成蛋白质，认识并改变遗传分子，从分子水平上揭示生命的奥秘
D．1828年，德国科学家维勒首次在实验室里合成了有机物尿素，使人类从提取有机物进入合成有机物的新时代
解析：有机化学作为一门学科萌发于17世纪，创立并成熟于18、19世纪，且在20、21世纪得到迅猛发展，A项正确；凡是自然界存在的或不存在的有机物都可以运用有机化学方法合成出来，B项错误；有机化学还能破译并合成蛋白质，认识并改变遗传分子，从分子水平上揭示生命的奥秘，C项正确；1828年，德国科学家维勒首次在实验室里合成了有机物尿素，使人类从提取有机物进入合成有机物的新时代，D项正确。
答案：B
2.
北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如右图，下列关于该分子说法正确的是(　　)
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
解析：从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。故A项正确。
答案：A
3．(双选)下列物质中一定属于同系物的是(　　)
A．④⑧　　　　　　　　　B．①②③
C．⑤⑦ D．④⑥⑧
解析：同系物概念的要点一是结构相似，即必须是同类物质；二是在组成上相差一个或若干个CH2原子团。
答案：AC
4. (双选)按碳的骨架分类，下列说法正确的是(　　)
解析： B项中无苯环，不是芳香烃，而C项中有苯环，不是脂环烃。
答案：AD
5．在下列有机化合物中
(1)属于烃的是________(填相应的代号，下同)。
(2)属于卤代烃的是________。
(3)既属于醛又属于酚的是________。
(4)既属于醇又属于羧酸的是________。
解析：A分子只由碳和氢两种元素组成，属于烃；B分子中含有卤素原子(Br、Cl)，可以看作烃分子中氢原子被卤素原子取代后的产物，属于卤代烃；C分子中既有醛基又有羟基，而且羟基直接与苯环相连，既属于醛又属于酚；D分子中既有羧基又有羟基，既属于醇又属于羧酸。
答案：(1)A　(2)B　(3)C　(4)D
6．(1)按系统命名法给下列有机物命名：
(2)根据下列有机物的系统命名写出相应的结构简式。
①2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷________________________________________________________________________。
②2,2,3,3-四甲基庚烷________________________________________________________________________。
解析：(1)①中最长碳链为7个碳原子，应从左端起点编号；②中最长碳链为8个碳原子，应从左端起点编号，取代基位次之和最小；③中最长碳链为6个碳原子，应从右端起点编号，取代基位次之和最小；④中最长碳链为7个碳原子，应从左端起点编号。(2)如①先写出含有8个碳原子的主链，然后在任意一端开始编号，在2、4、6三个位置的碳上放甲基，在第5个碳上放乙基，最后检查是否正确。同理可写②的结构简式。
答案：(1)①3,4-二甲基-4-乙基庚烷
②3,3-二甲基-6-乙基辛烷
③2,5-二甲基-3-乙基己烷
④2,4,4,5-四甲基庚烷
(2)①

1．有机化学是化学学科的重要分支，在卫生、医药、农业、材料、国防等领域发挥着越来越重要的作用。请判断，下列各项中不属于有机化学研究范围的是(　　)
A．合成自然界中不存在，但对人类有用的有机化合物
B．制造半导体材料——芯片(Si)
C．破译蛋白质组成密码，认识并改造遗传分子
D．发明不会长期存留、专一性更强的农用化学品，开发安全的食品添加剂
解析：有机化学是以有机化合物为研究对象的学科，它的研究范围包括：有机化合物的来源、结构、性质、合成、应用，以及有关理论和方法等。A、C、D三项均属于有机化学研究的范围，B项中Si不是有机物，故B项不属于有机化学研究的范围。
答案：B
2.
A．4类 B．5类
C．6类 D．8类
解析：①为烯烃，②为酚，③为醇，④⑤为卤代烃，⑥⑦为酯，⑧为羧酸，可分为6类物质。
答案：C
3．(双选)现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质，如果不及时处理，就会对人体产生极大的危害。按照有机化合物的分类，甲醛属于醛类化合物，苯和苯的同系物属于芳香烃。下列各项对有机化合物的分类方法与此方法相同的是(　　)
解析：对于有机化合物的分类，有三种依据：一是按碳骨架进行分类，如A和C两项；二是按官能团分类，如B和D两项；还有一种是按有机化合物的组成元素分类，本题中未涉及。分析题中所给物质，甲醛是含有醛基的有机化合物，官能团为；苯和苯的同系物都是含有苯环的有机化合物，官能团为，故题中物质是按官能团分类的，B、D两项的分类方法与之相同。
答案：BD
4．某有机物分子的比例模型为，则有关该物质的推断不正确的是(　　)
A．分子中可能含有羟基
B．分子中可能含有羧基
C．分子中可能含有氨基
D．该物质的分子式为C3H6O3
解析：该比例模型表示的分子的结构简式为HO—CH2—CH2COOH，分子式是C3H6O3，含有羟基和羧基两种官能团。
答案：C
5．下列各组物质，一定互为同系物的是(　　)
A．符合同一通式的物质
B．含有相同官能团的物质
C．相对分子质量相差14或者14的倍数的物质
D．通式为CnH2n＋2，且C原子数不相等的物质
解析：具有相同通式的物质，其结构不一定相同，如CnH2n，能表示单烯烃和环烷烃，所以“同系物有相同的通式”这一说法是正确的，反之则是错误的，故A项错。含有相同的官能团，但官能团的数目不一定相等，如乙二醇和丙三醇、甲酸和乙二酸，因其通式不同，不是同系物，故B项错。同系物之间相差一个或几个CH2原子团，它们的相对分子质量相差14或14n；反之，相差14或者14n则不一定相差n个CH2原子团，如C2H5OH和CH3COOH，它们的分子相差1个氧和2个氢原子，相对分子质量差值恰好等于14，但不是同系物，故C项也错。通式为CnH2n＋2的物质一定为烷烃，又因C原子数不相等，二者在分子组成上一定相差一个或若干个CH2原子团，一定互为同系物，故D项正确。
答案：D
6．下列物质中属于同系物的是(　　)
①CH3CH2Cl　②CH2===CHCl　③CH3CH2CH2Cl
④CH2ClCH2Cl　⑤CH3CH2CH2CH3
⑥CH3CH(CH3)2
A．①② B．①④
C．①③ D．⑤⑥
解析：同系物是指组成和结构相似，分子组成上相差一个或多个“CH2”原子团的一系列物质，显然CH3CH2Cl和CH3CH2CH2Cl互为同系物。②中含碳碳双键，④中有两个氯，故不能与①③互称为同系物。⑤⑥的分子式相同，结构不同，属于同分异构体，不属于同系物。
答案：C
7．按系统命名法，下列有机物命名正确的是(　　)
解析：按照命名法，A项应该为3-甲基戊烷；B项应该为1，1-二溴乙烷；C项应该为异戊烷或2-甲基丁烷；故D项正确。
答案：D
8. 下列有机化合物的名称错误的是(　　)
解析：本题考查烷烃的命名，应选择碳原子数最多的碳链作为主链。C项中主链上应有6个碳原子，编号为
答案：C

9．有9种微粒：①NH　②—NH2　③Br－　④OH－
⑤—NO2　⑥—OH　⑦NO2　⑧CH　⑨—CH3
(1)上述9种微粒中，属于官能团的有________(填序号，下同)。
(2)其中能跟—C2H5结合生成有机物分子的微粒有________。
(3)其中能跟C2H结合生成有机物分子的微粒有________。
答案：(1)②⑤⑥　(2)②⑤⑥⑨　(3)①③④
10. 请按要求回答下列问题：
①CH3—CH===CH—CH2—CH3
②CH2===CH2
(1)按官能团的不同对它们进行分类，其中属于醛的是________(填写编号，下同)，属于酯的是________，属于芳香族化合物的是________。
(2)按碳骨架进行分类，属于环烃的是________。
(3)上述有机物中互为同系物的是________。
解析：(1)首先找出各物质所含有的官能团，根据官能团的结构与物质种类的关系进行分类。其中属于醛的是⑤，属于酯的是⑨，属于芳香族化合物的是④和⑧。
(2)环烃是指分子结构中碳原子连成环状的烃，上述有机物中属于环状有机化合物的有④⑧⑩，其中是属于烃的只有⑩。
(3)上述有机物中只有①②符合同系物的概念。
答案：(1)⑤　⑨　④和⑧
(2)⑩　(3)①与②
11.茉莉花香气成分中含有茉莉酮，其香味浓郁，被广泛应用于化妆品的制造中，其结构简式为
(1)一分子该有机物中的碳原子数为________，分子式为________。
(2)该有机物分子中含有的官能团有__________(写名称)。
解析：分析用键线式表示的有机化合物的分子结构时，可将短线的起点、终点和转折点处替换上碳原子，然后根据碳原子形成四个价键，氧原子形成2个等价键规律填充上相应的氢原子即可。
答案：(1)11　C11H16O
(2)碳碳双键、羰基
12．写出下列有机物的结构简式：
(1)3,3-二乙基戊烷________________________________________________________________________。
(2)支链含乙基的烷烃中相对分子质量最小的________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)2,4,8-三甲基-6-乙基壬烷________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：先根据名称写出相应的碳链骨架结构，再据碳原子的四个价键添加相应的氢原子。
答案：
【金版学案】2014-2015学年高中化学 第2章 本章知识整合 鲁科版选修5
第2章 官能团与有机化学反应　烃的衍生物
(测试时间：90分钟　评价分值：100分)
一、选择题(本大题共15小题，每小题3分，共45分)
1．科学家正在研究开发新的能源。“绿色能源”目前是研究的新能源之一，高粱、玉米等绿色植物的种子经发酵、蒸馏就可以得到一种“绿色能源”。这种物质是(　　)
A．氢气 B．甲烷
C．酒精 D．木炭
解析：高粱、玉米等绿色植物种子的主要成分为淀粉，淀粉经发酵反应：(C6H10O5)n＋nH2OnC6H12O6；C6H12O62C2H5OH＋2CO2↑，最后得到的是乙醇。
答案：C
2．(2013·广东卷)下列说法正确的是(　　)
A．糖类化合物都具有相同的官能团
B．酯类物质是形成水果香味的主要成分
C．油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇
D．蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基
解析：A项，糖类化合物为多羟基醛或多羟基酮，以及它们的脱水缩合物，所含官能团并不一定相同；B项，酯类物质是形成水果香味的主要成分；C项，油脂的皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应，生成高级脂肪酸盐和丙三醇；D项，蛋白质水解的最终产物为氨基酸，含有氨基酸和羧基。
答案：B
3．在有机物相互之间的转化过程中，下列物质的分子中既可以加入氢原子被还原，又可以加入氧原子被氧化的是(　　)
A．CH3CH2OH B．CH3CHO
C．CH3COOH D．CH3CH3
解析：—CHO加入氢原子可被还原为 —CH2OH，也可以加入氧原子被氧化为—COOH。
答案：B
4．下列物质中的氢氧键(O—H)断裂由易到难的顺序是(　　)
①水　②乙醇　③苯酚　④乙酸　⑤碳酸
A．①②③④⑤ B．④⑤③①②
C．②①③⑤④ D．⑤④③②①
解析：酸性越强，氢氧键(O—H)越易断裂。
答案：B
5．生活中遇到的某些问题，常常涉及到化学知识，下列各项叙述不正确的是(　　)
A．鱼虾放置时间过久，会产生腥臭味，应当用水冲洗，并在烹调时加入少量食醋
B．“酸可以除锈”“洗涤剂可以去油”都是发生了化学变化
C．被蜂蚁蜇咬会感觉疼痛难忍，这是由于人的皮肤被注入了甲酸的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，可以减轻疼痛
D．苯酚皂溶液可用于环境消毒，医用酒精可用于皮肤消毒，其原因均在于可使蛋白质变性凝固
解析：鱼腥味主要是胺类物质引起的，胺类物质水解显碱性，用水冲洗可以稀释胺类物质，加食醋可以中和胺类物质，故选项A正确；铁锈的主要成分是氧化铁，与酸反应是化学变化，但洗涤剂去油是憎水基亲油的结果，属于物理变化，故选项B错误；氨水、碳酸氢钠溶液显碱性，可以与甲酸反应，故选项C正确；某些有机物能够使蛋白质变性，选项D正确。
答案：B
6．1 mol有机物a(分子式为C6H10O4)经水解后得到1 mol有机物b和2 mol有机物c，c经分子内脱水得d，d可以发生加聚反应生成高聚物。由此可推知a的结构简式为(　　)
A．HOOCCH2CH2COOCH2CH3
B．HOOC(CH2)3COOCH3
C．CH3OOC(CH2)2COOCH3
D．CH3CH2OOCCOOCH2CH3
解析：本题可采用逆推法，考查烃的衍生物之间的衍变关系，d为乙烯，c为乙醇，由a的分子式和水解原理可推出b为。
答案：D
7．在下列几种物质中①NaHCO3　②Al(OH)3　③(NH4)2CO3　④苯酚钠　⑤氨基乙酸　⑥蛋白质，其中跟HCl和NaOH溶液都发生反应的是(　　)
A．②④⑥ B．①⑤⑥
C．①②③⑤⑥ D．全部都可以
解析：既能与稀盐酸反应又能与NaOH溶液反应的可能为两性氧化物、两性氢氧化物，也可能为具有两种官能团的有机物，如氨基酸、蛋白质，弱酸的酸式盐和铵盐等。本题中的苯酚钠不能与NaOH溶液反应。
答案：C
8．一定质量的某有机物和足量Na反应，可得VA L气体，等质量的该有机物如果与适量纯碱反应，在同温同压下得VB L气体。若VA＞VB，则该有机物可能是(　　)
A．HO—CH2—COOH B．HO—CH2—CH2—CHO
C．HOOC—COOH D．CH3COOH
解析：—COOH既可和Na反应，又可和Na2CO3反应，而醇羟基只和Na反应。
答案：A
9．(双选)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(　　)
A．能与FeCl3溶液发生显色反应
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能发生加成、取代、消去反应
D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
解析：本题考查有机物的结构与性质。A项，分子中无酚羟基，故不能发生显色反应；B项，分子中含有碳碳双键和醇羟基，均可以被酸性KMnO4溶液氧化；C项，分子中有碳碳双键，可以发生加成反应，有羟基可以发生取代反应，与羟基相连碳的邻碳上有H原子，可以发生消去反应；D项，分子中的酯基和羧基均可以与NaOH反应，1mol该物质可以与2mol NaOH反应。
答案：BC
10．已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是(　　)
A．NO2CH2Br B．NO2Br C．NO2COBr D．CH3Br
解析：由题给信息知，只有羧酸才能跟NaHCO3反应。根据羧酸定义，只有C水解产物才属于羧酸，而A、D水解得醇，B水解得酚，都不能与NaHCO3反应。
答案：C
11．下列实验能获得成功的是(　　)
A．苯和溴用铁做催化剂生成溴苯
B．向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀
C．氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验Cl－
D．向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成
解析：苯酚和过量浓溴水发生反应，能产生白色沉淀，若和少量浓溴水发生反应，则产生的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中，故得不到白色沉淀；C项应加入HNO3中和过量的NaOH；D项银镜反应需要在碱性条件下进行。
答案：A
12．下列有机化学方程式正确的是(　　)
A．2-丙醇的催化氧化：2CH3CH(OH)CH3＋O22CH3CH2CHO＋2H2O
B．用新制的Cu(OH)2悬浊液检验乙醛：CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O
D．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO＋2[Ag(NH3)2]OHHCOONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
解析：A项生成产物应为丙酮(CH3COCH3)，故A错；C项中反应物缺少甲醛HCHO，故C错；D项中生成产物HCOONH4还含有醛基，可以继续被氧化为(NH4)2CO3，故D错。
答案：B
13．从北京产中草药陈蒿中可提取出一种利胆有效成分，分子结构如下：
这是一种值得进一步研究的应用药物。推测该药物不具有的化学性质是(　　)
A．能跟氢氧化钠溶液反应 B．能跟浓溴水反应
C．能跟碳酸氢钠溶液反应 D．在催化剂存在时能被还原生成醇类物质
解析：其分子结构中含有酚羟基，故能与氢氧化钠溶液反应，也能与浓溴水发生取代反应生成难溶物质，故A、B两项正确；由于分子结构中含有—COCH3，在催化剂存在时能与H2反应，被还原生成醇类物质，D项正确；酚羟基不能与能跟碳酸氢钠溶液反应，故C项错。
答案：C
14．(双选)下列卤代烃不可能发生消去反应的是(　　)
A．CH3Cl B．CH3CH2Cl C．(CH3)3CCH2Cl D．(CH3)3CC(CH3)2Cl
解析：卤代烃要发生消去反应，要满足：至少有两个碳原子；卤碳的邻碳上必须有氢原子。
答案：AC
15．某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是(　　)
解析：原物质为醛，与H2加成得一级醇(伯醇)，故答案选C项。
答案：C
二、解答题(本大题共5小题，共55分)
16．(4分)鉴别乙醇、乙醛、乙酸三种溶液，选择的一种物质是________，反应的化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案：新制Cu(OH)2悬浊液　2CH3COOH＋Cu(OH)2―→(CH3COO)2Cu＋2H2O、CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O
17．(14分)如右图
为硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的装置。进行皂化反应时的步骤如下：
(1)在圆底烧瓶中装入7～8 g硬脂酸甘油酯，然后加入2～3 g的氢氧化钠、5 mL水和10 mL酒精。加入酒精的作用为________________________________________________________________________。
(2)隔着石棉网给反应混合物加热 10 min，皂化反应基本完成，所得的混合物为________(选填“悬浊液”、“乳浊液”、“溶液”或“胶体”)。
(3)向所得混合物中加入____________(填物质的化学式)，静置一段时间，溶液分上下两层，肥皂在______层，这个操作称为________。
(4)图中长玻璃导管的作用是________________________________________________________________________。
(5)写出该反应的化学方程式________________________________________________________________________。
解析：肥皂的制备，属于实践性内容的学习，要求了解制取肥皂的一般原理和方法，知道盐析这种分离物质的方法。肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠，可由动物脂肪或植物油与NaOH溶液发生皂化反应制取。由于油脂是有机化合物，与浓碱溶液不能互溶，需要加入少量乙醇作为溶剂并不断搅拌，以加快皂化反应速率。反应完成后，生成高级脂肪酸钠、甘油和水的混合物。为了将高级脂肪酸钠从混合物中分离出来，需要向其中加入饱和食盐水(或食盐细粒)以降低高级脂肪酸钠的溶解度，使其从混合物中析出，浮到液面上，这个过程叫做盐析。一般来说，钠盐都易溶于水，而要使钠盐从溶液中析出，可利用溶解平衡的原理，加入饱和食盐水(或食盐细粒)以增大钠离子的浓度，使平衡向生成高级脂肪酸钠的方向移动从而析出。
答案：(1)做溶剂溶解硬脂酸甘油酯　(2)胶体
(3)NaCl　上　盐析　(4)导气兼冷凝回流
18．(12分)以乙烯为主要原料(其他物质可任选)合成乙二酸乙二酯的流程如下图所示：
请回答下列问题：
(1)已知①为加成反应，②为水解反应，写出下列反应的类型：
③________，④________，⑤________。
(2)写出下列反应的化学方程式：
①________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________；
③________________________________________________________________________。
解析：
答案：(1)氧化反应　氧化反应　酯化反应
(2)①CH2===CH2＋Cl2―→CH2Cl—CH2Cl
19．(10分)已知酸性强弱顺序为：C6H5COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO，邻羟基苯甲酸(俗名水杨酸)其结构简式如式：。
(1)水杨酸既可以看成是_______________ 类物质，同时也可以看成是 _______________类物质。
(2)将其与 ___________________溶液作用，生成物的化学式为 ；将其与 _______________溶液作用，生成物的化学式为。
(3)某物质比水杨酸多一个CH2原子团，苯环上也有两个取代基，写出符合下列条件的该物质结构简式：①与水杨酸属于同系物 ______________________________________；②与水杨酸不属于同系物____________________________________(任写一种)。
20．(15分)固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物I反应生成化合物II，与化合物III反应生成化合物IV，如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。
(1)化合物I的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O2。
(2)由通过消去反应制备I的化学方程式为________________________________________________________________________
(注明反应条件)。
(3)II与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________________________________________________________________________。
(4)在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，请写出其中任意一种化合物的结构简式：________________________________________________________________________。
(5)(双选)与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，和H2三者发生反应(苯环不参与反应)，生成化合物VI和VII，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应。下列关于VI和VII的说法正确的有(　　)
A．都属于芳香烃衍生物 B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．都能与Na反应放出H2 D．1 mol VI或VII最多能与4 mol H2发生加成反应
【金版学案】2014-2015学年高中化学 第2节 醇和酚同步试题 鲁科版选修5
1．(双选)下列说法正确的是(　　)
A．假酒使人中毒是因为酒精中含有超标的甲醇(CH3OH)
B．乙醇是常用调味品的成分之一
C．甘油是油，属于酯类
D．乙二醇和丙三醇都是护肤品的常见成分
解析：假酒中若含有超标的CH3OH，轻则使人失明，重则中毒死亡，A项正确；在日常生活中用到的调味品料酒的主要成分为乙醇，B项正确；甘油的成分为丙三醇，属于醇类而不是酯类，C项错误；丙三醇常用作护肤品，而乙二醇不是，D项错误。
答案：AB
2．(双选)现有如下几种物质，其中既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是(　　)
A．2-甲基-1-丁醇　　 B．2,2-二甲基-1-丁醇
C．2-甲基-2-丁醇　　 D．2,3-二甲基-1-丁醇
解析：写出四种物质的结构简式：
醇能被氧化成醛，其分子中应有2个α-H；醇能发生消去反应，其分子中应有β-H。据此可知只有A、D两项符合题意。
答案：AD
3．(双选)已知维生素A的结构简式可写为
，式中以线示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子数补足四价，但C、H原子未标示出来，关于它的叙述正确的是(　　)
A．维生素A的分子式为C20H30O
B．维生素A是一种易溶于水的醇
C．维生素A的分子中有苯环结构，并能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 1 mol维生素A在催化剂的作用下最多可与5 mol H2发生加成反应
解析：维生素A是一种醇，烃基部分较大，所以不溶于水，故B错；维生素A的分子中含有一个六元环，此六环上有一个双键，不是苯环，故C错；维生素A的分子中含有5个双键，故D正确。
答案：AD
4．漆酚是我国特产漆的主要成分。漆酚不具有的化学性质是(　　)
A．可以跟FeCl3溶液发生显色反应
B．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2
D．可以跟溴水发生取代反应和加成反应
解析：漆酚的分子结构中含有酚羟基，因此应具有酚的性质，能和FeCl3溶液发生显色反应，也能和溴水发生取代反应(发生在苯环上的取代反应)。同时漆酚的分子结构中还含有不饱和烃基(—C15H27)，应具有不饱和烃的性质，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之褪色；漆酚也能与溴水发生加成反应；故漆酚具有A、B、D三项的性质。酚羟基受苯环影响具有一定的酸性，但其酸性比H2CO3弱，因此不能与Na2CO3溶液反应放出CO2，故漆酚不具有C项性质。
答案：C
5．下列物质中：
(1)能与NaOH溶液反应的是____________。
(2)能与溴水反应的是____________。
(3)能与金属钠反应的是____________。
解析：②④属于酚类，③属于醇类，酚可以和Na、溴水、NaOH溶液反应，醇只能与钠反应，解题关键是清楚什么是酚、什么是醇。
答案：(1)②④⑤　(2)②④⑤　(3)②③④⑤
6．将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离，可采取如下图所示方法和操作：
(1)写出物质①和⑤的分子式：
①________；⑤________。
(2)写出分离方法②和③的名称：
②________；③________。
(3)混合物加入溶液①反应的化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)下层液体④通入气体⑤反应的化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)分离出的苯酚含在________中。
解析：此题主要考查的是苯酚的性质及应用。首先仔细分析组成混合物的各物质性质的差异：其中苯酚有酸性，能溶于NaOH溶液，而苯、甲苯为互溶但沸点差别较大的液体混合物，用蒸馏的方法可以分开；在苯酚钠溶液中通入CO2，可以将苯酚复原，这时的苯酚在水的下层。
答案：(1)NaOH　CO2　(2)分液　蒸馏
(5)⑦

1．醇广泛存在于自然界中，是一类重要的有机化合物，请判断下列物质中不属于醇类的是(　　)
解析：羟基与苯环直接相连时属于酚类，故A项不属于醇，B、C、D三项中羟基都是连在饱和碳原子上，属于醇类。
答案：A
2．下列有关醇的叙述正确的是(　　)
A．所有醇都能发生催化氧化、消去反应
B．低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶
C．凡烃基直接和羟基相连的化合物一定是醇
D．乙醇和浓硫酸按1∶3体积比混合、共热就一定产生乙烯
解析：乙醇与浓H2SO4在加热到170 ℃才能生成乙烯，故D项错；醇能发生催化氧化的条件为与羟基相连的碳原子上必须有H原子，故A项错；醇是除苯环外的烃基上连有—OH的化合物，如苯环与—OH直接相连的化合物是酚，故C项错。
答案：B
3．下列物质中既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是(　　)
解析：发生消去反应的条件，是分子中必须含；发生氧化反应生成醛的条件，则是分子中必须含有—CH2—OH。
答案：D
4．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下图所示。下列有关香叶醇的叙述正确的是(　　)
A．香叶醇的分子式为C10H18O
B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能发生加成反应不能发生取代反应
解析：由结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，故A正确；含键能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；含键、－OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；含能发生加成反应，含－OH能发生取代反应，故D错误。
答案：A
5．下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环，使苯酚分子中苯环比苯活泼的是(　　)
A．全部　　 B．①和③
C．②和③　　 D．只有②
解析：苯与溴反应条件苛刻，必须为纯液溴并使用催化剂，在苯环上引入一个溴原子；而苯酚则不需其他条件即反应，且能引入三个溴原子。
答案：D
6．(双选)下列叙述正确的是(　　)
A．苯中的少量苯酚可先加适量的浓溴水，再过滤而除去
B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却后形成乳浊液
C．苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和NaHCO3反应放出CO2
D．苯酚有毒，但其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂
解析：溴水中的溴和三溴苯酚会溶解在苯中，故A项不正确；苯酚与NaHCO3不反应，故C项不正确。
答案：BD
7．某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合后，显紫色和不显紫色的种类分别为(　　)
A．2种和1种 B．2种和3种
C．3种和2种 D．3种和1种
解析：符合分子式C7H8O的物质有三类：芳香醇、醚和酚类。芳香醇有、醚有，它们都不能使FeCl3显紫色，而酚类能使之变紫色，酚类有；故答案选C。
答案：C
8．具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如下图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是(　　)
A．分子式为C20H16N2O5
B．不能与FeCl3溶液发生显色反应
C．不能发生酯化反应
D．一定条件下，1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
解析：有机物中含有官能团酚羟基，则与FeCl3溶液发生显色反应，故B项错误，有醇羟基也能与酸发生酯化反应，故C项错误，1 mol有机物中含有1 mol酚羟基，，最多可与2 mol NaOH反应，故D项错误。
答案：A
9．(双选)我国支持“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如下图所示：
有关该物质的说法正确的是(　　)
A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物
B．滴入KMnO4(H＋)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
C．1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol
D．该分子中的所有碳原子有可能共平面
解析：从有机物的分子结构可知，该有机物属于酚类，但不是苯酚的同系物，它与苯酚所含的官能团种类数目都不相同，故A项不正确。分子中含有2个苯环和一个，因此与H2发生加成反应，消耗7 mol H2；溴与酚类发生取代反应，取代—OH 邻对位的氢原子，所以1 mol该物质与溴水反应消耗 4 mol Br2，故C项正确。
答案：CD
10．下列说法正确的是(　　)
A．沸点比较：CH3CH3＞CH3OH
B．在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃
C．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸
D．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯
解析：相对分子质量接近的醇的沸点要大于烷烃，故A项应该是CH3OH＞CH3CH3；烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成CO2和H2O，故B项不正确；苯酚的弱酸性是由于与苯环上连接的—OH有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于—COOH电离而显示酸性，故C项不正确；D项所述的反应机理正确。
答案：D

11．化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：
①A＋Na→慢慢产生气泡；
②A＋RCOOH有香味的产物；
④经催化氧化得到 (R、R′为烃基)结构的分子；
⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。
试回答：
(1)根据上述信息，对该化合物的结构可做出的判断是________(填编号)；
A．苯环上直接连有羟基　 B．苯环侧链末端有甲基
C．肯定有醇羟基　　 D．肯定是芳香烃
(2)化合物A的结构简式________________________________________________________________________；
(3)A和金属钠反应的化学方程式________________________________________________________________________
________________________________________________________________________；
A发生⑤脱水反应的化学方程式________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：由①②知A中含—OH，且能发生消去反应，由③知A中含苯环，且由④知A氧化得到酮。则A的结构为。
答案：(1)BC　
12．在下列反应中，既不能说明苯酚分子中羟基受苯环影响，而使它比乙醇分子中羟基更活泼；也不能说明由于羟基对苯环的影响，使苯酚中苯环比苯更活泼的是(　　)
解析：要明确以下题意：前一分句是要判断酚羟基比醇羟基活泼，即酚羟基能发生的反应醇羟基不能发生；后一句话说明苯酚中苯环上的H原子比苯上的H原子活泼。从选择项中可以看出B项符合前一分句的内容；C、D两项符合后一句的内容，而A项反应不仅酚能发生，醇也可与Na作用。
答案：A
点评：本题主要考查了结构对性质的影响，要从实质上牢记—OH对苯环的影响及苯环对羟基的影响。
13．从中草药茵陈蒿中可提取出一种利胆有效成分——对羟基苯乙酮，其结构简式为：，这是一种值得进一步研究应用的药物。
(1)推测该药物不具有的化学性质是________。
A．能跟氢氧化钾反应生成分子式为C8H7O2K的化合物
B．能跟浓溴水反应
C．能跟碳酸氢钠反应
D．在催化剂存在时能被还原成含醇羟基和酚羟基的物质
(2)写出能发生上述反应的有关化学方程式：
________________________________________________________________________，
________________________________________________________________________，
________________________________________________________________________。
解析：该物质结构中有酚羟基，能跟氢氧化钾反应，能跟浓溴水反应；有羰基，能催化加氢，被还原为醇；但酚羟基的酸性弱于H2CO3，不能与碳酸氢钠反应。
答案：(1)C
14．含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。
(1)①流程图设备Ⅰ中进行的是________操作(填写操作名称)；实验室里这一步操作可以用________(填仪器名称)进行。
②由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是____________；由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是____________。
③在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
④在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和________；通过________(填操作名称)操作，可以使产物相互分离。
⑤流程图中，能循环使用的物质是：________、________、C6H6和CaO。
(2)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
从废水中回收苯酚的方法是：①用有机溶剂萃取废液中的苯酚；②加入某种药品的水溶液使苯酚与有机溶剂脱离；③通入某物质又析出苯酚。试写出②、③两步的反应方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)为测定废水中苯酚的含量，取此废水100 mL，向其中加入浓溴水至不再产生沉淀为止，得到沉淀0.331 g，求此废水中苯酚的含量(mg/L)。
解析：这是一道化工实验题，主要考查苯酚的物理性质、化学性质和萃取、分液的操作。首先，要正确理解流程图和各试剂的作用，再结合苯酚的性质和基本实验操作就可一一解答。本题误点主要是不能正确理解废水处理流程和各试剂的作用。设备Ⅰ里废水和苯混合分离出水，显然是萃取操作，可以用分液漏斗进行；设备Ⅱ中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH溶液，目的是分离出苯，故A物质是苯酚钠溶液；在设备Ⅲ中通入CO2分离出苯酚，故剩下物质B是NaHCO3溶液；在设备Ⅳ中往NaHCO3溶液中加入CaO，生成NaOH、H2O、CaCO3，可用过滤操作分离出CaCO3；在设备V中加热CaCO3可得CO2和CaO。
(3)设每升废水含苯酚的质量为x，
【金版学案】2014-2015学年高中化学 第2节有机化合物的结构与性质同步试题 鲁科版选修5
1．下列说法正确的是(　　)
A．所有有机物分子中都含有碳碳单键
B．乙烷分子中含有一个碳碳单键、乙烯分子中含有两个碳碳单键
C．只有碳原子在形成化合物时可以形成单键、双键或叁键，其他元素的原子无此能力
D．在所有的有机物中碳原子都形成四个价键
解析：只含有一个碳原子的有机物分子中不含碳碳键，A项错；乙烯分子中含有一个碳碳双键，不叫两个碳碳单键，B项错；氮原子形成化合物时可以形成单键、双键或叁键，C项错。
答案：D
A．18 B．19
C．20 D．21
3．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是(　　)
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3
B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2
D．(CH3)3CCH2CH3
解析：
答案：D
4．甲苯是由苯环和甲基结合而成的，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，这是因为(　　)
A．烷烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．苯环能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．苯环使甲基的活性增强而导致的
D．甲基使苯环的活性增强而导致的
解析：有机化合物分子中的基团之间存在着相互影响，会使有机化合物表现出一些特殊的性质。甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色就是由于苯环的影响使甲基的活性增强，使之能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基。
答案：C
5．下图均是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)。
(1)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式____________。
(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__________(填代号)。
(3)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式________。
(4)(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有________(填代号)。
6.
立方烷是新合成的一种烃，其分子呈立方体结构，如右图。
(1)立方烷的分子式为________。
(2)其一氯代物共有________种。
(3)其二氯代物共有________种。
(4)其三氯代物共有________种。
解析：立方体为对称结构，有8个顶点，每个顶点有1个碳原子，这个碳原子和相邻的3个顶点上的碳原子以共价键结合，碳原子有4个价电子，所以每个碳原子只能和1个氢原子结合，故立方烷的分子式为C8H8。
答案：(1)C8H8　(2)1　(3)3　(4)3

1．下列共价键中，属于极性键且极性最强的是(　　)
解析：A、D两项的共价键是由同种元素(碳元素)的原子形成的，其电负性之差为零，属于非极性键。B、C两项的共价键是由不同种元素(B为碳氧两元素、C为碳氮两元素)的原子形成的，属于极性共价键，并且碳氧两元素的电负性差值大于碳氮两元素的电负性差值，故极性最强的共价键是 。
答案：B
2．下列说法正确的是(　　)
解析：从结构上看，有机物大都有其对应的官能团，但烷烃类物质没有官能团，故A选项错；含有的物质具有烯烃的性质，能发生加成反应、氧化反应、加聚反应等，但该物质所含元素却不一定只有C、H两种元素，故B项错，C项对；醇类物质含有—OH，但并非含有—OH 的物质一定属于醇类物质，如苯酚、乙酸(CH3COOH)中都含有—OH，它们分别属于酚类和羧酸类物质，其性质也与醇类物质有很大差别，故D项错。
答案：C
3．下列不能使酸性KMnO4溶液褪色的物质是(　　)
A．二氧化硫 B．乙苯
C．苯 D．苯乙烯
解析：SO2有还原性能使酸性KMnO4溶液褪色；乙苯是苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化；苯乙烯中的键也能被酸性KMnO4溶液氧化。
答案：C
4．下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是(　　)
A．乙烯是不饱和烃，乙烷是饱和烃
B．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，乙烷则不能
C．乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的键能的两倍，因此乙烯比乙烷稳定
D．乙烯分子为“平面形”结构，乙烷分子为立体结构
解析：碳碳双键的键能并不是碳碳单键的键能的两倍，而是比其两倍略小，因此，只需要较少的能量，就能使碳碳双键中的一个键断裂，所以乙烯比乙烷性质活泼。
答案：C
5．下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是(　　)
6．分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　)
A．3种 B．4种
C．5种 D．6种
解析：分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯原子取代，碳链上的3个碳中，两个氯原子取代一个碳上的氢原子，有两种：CH3—CH2—CHCl2 (取代另一边甲基上的氢原子时也是一样)、CH3—CCl2—CH3，分别取代两个碳上的氢，有两种：CH2Cl－CH2－CH2Cl(两个边上的)，CH2Cl—CHCl—CH3 (一中间一边上)，共有四种。
答案：B
7．某有机物的分子式为C16H18Cl8，其分子呈链状结构，但不含碳碳叁键，则分子中含有的碳碳双键数为(　　)
A．5 B．4
C．3 D．2
解析：8个Cl可以视为8个H，就是相当于C16H26，碳碳双键数为＝4，因此有4个双键。
答案：B
A．2种 B．3种
C．4种 D．6种
解析：在分子中根据对称性可知1、5、6、10是等效氢；2、4、7、9是等效氢；3、8是等效氢。故苯环上共3种氢，其一氯代物就有3种同分异构体。
答案：B
9．下列各组物质中，两者互为同分异构体的是(　　)
①CuSO4·5H2O和CuSO4·3H2O　②NH4CNO与CO(NH2)2　③CH3CH2NO2和CH2NH2COOH
④
A．①②③ B．②③④
C．①③④ D．①②④
解析：①中分子式不同，②③④均互为同分异构体。
答案：B
10．CH3COOH是一种弱酸，而氯乙酸ClCH2COOH的酸性强于乙酸，这是因为—Cl是一种强吸电子的基团，能使—OH上的氢原子具有更大的活动性。有的基团属于推电子基团，能减弱—OH上氢原子的活动性，这些作用统称为“诱导效应”，根据以上判断下列叙述不正确的是(　　)
A．HCOOH显酸性，而H2O呈中性，这是由于HCOOH分子中存在吸电子基团
B．CH3COOH的酸性弱于HCOOH，这是由于CH3COOH分子中存在甲基，它是推电子基团
C．苯基(—C6H5)属于吸电子基团，所以C6H5COOH的酸性比CH3COOH的弱
D．根据乙醇的性质推断，乙基是推电子基团
解析：抓住题干中的关键信息X—OH(X代表原子或原子团)中X为吸电子基团时，氢氧键的极性增强，酸性增强；X为推电子基团时，氢氧键的极性减弱，酸性减弱，反之也成立。则推出、—C6H5为吸电子基，而—CH3、—CH2CH3为推电子基。
答案：C

11. 某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。
(1)该物质的结构简式为______________。
(2)该物质中所含官能团的名称为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)下列物质中，与该产品互为同分异构体的是______(填序号)；与该产品互为同系物的是(填序号)______。
①CH3CH===CHCOOH　②CH2===CHCOOCH3
③CH3CH2CH===CHCOOH　④CH3CH(CH3)COOH
12．2000年，国家药品监督管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂。苯丙醇胺(英文缩写PPA)结构简式为：
(1)PPA的分子式是________。
(2)它的取代基中有两种官能团，名称是________基和________(均填汉字)基。
请写出另外4种同分异构体的结构简式(不要写出—OH和—NH2连在同一个碳原子上的异构体)：________________、________________、__________________、______________。
解析：首先抓住?代表苯基(即—C6H5)，且苯基所连的位置不同，所得到的有机物不同。(2)注意题目要求写出取代基中的官能团，不要把苯丙醇胺中的苯环写出。
13．重氮甲烷(CH2N2)在有机合成中有着重要的应用，它的分子中碳原子和氮原子之间的共用电子对是由氮原子提供的。
(1)写出重氮甲烷的电子式 ________________；
(2)重氮甲烷在受热或光照时容易放出氮气，同时生成一个极活泼的缺电子基团碳烯(：CH2)，碳烯的电子式是 _______________，反应的化学方程式是 __________________________________________。
(3)碳烯容易以它的一对未成键电子对与不饱和的烃(如烯烃、炔烃)发生加成，形成三元环状化合物，它与丙烯发生加成反应的化学方程式为： ____________________________________。
(4)碳烯还可以插入C－H之间，使碳链加长，它插入烃分子中C－H键之间。请写出碳烯与丙烷发生反应的化学方程式： ___________________________________________。
解析：(1)重氮甲烷分子中，碳原子和氮原子之间的共用电子对是由氮原子一方提供的，重氮甲烷的分子结构为CH2－N≡N，将共价键换成电子对，且最外边的N原子含有一个孤电子对，所以其电子式为： (2)将共价键换成电子对，且缺电子基团碳烯中碳原子上含有一个孤电子对，所以其电子式为；重氮甲烷在受热或光照时容易放出氮气，同时生成一个极活泼的缺电子基团碳烯(:?CH2)，方程式为：CH2N2―→?:CH2＋N2。(3)发生加成时，碳碳双键打开，碳烯和两个半键相连形成环状烃，方程式为：
(4)碳烯插入丙烷分子中C－H键之间时，可能是甲基上的C－H键之间，也可能是中间碳原子上的C－H键之间，如果在甲基C－H键之间，则生成物的结构简式为：CH3CH2CH2CH3，如果是在亚甲基碳原子上的C－H键之间插入
14．(1)下表为烯类化合物与溴发生加成反应时的相对速率(以乙烯为标准)。
烯类化合物
相对速率
(CH3)2C===CHCH3
10.4
CH3CH===CH2
2.03
CH2===CH2
1.00
CH2===CHBr
0.04
据表中数据，总结烯类化合物与溴加成时，反应速率与 上取代基的种类、个数间的关系：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是________(填字母代号)。
A．(CH3)2C===C(CH3)2
B．CH3CH===CHCH3
C．CH2===CH2
D．CH2===CHCl

【金版学案】2014-2015学年高中化学 第2节有机化合物结构的测定同步试题 鲁科版选修5
1．某有机物在氧气中充分燃烧，生成水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1，由此可以得出的结论是(　　)
A．该有机物分子中C、H、O原子个数比为1∶2∶3
B．分子中C、H原子个数比为2∶1
C．有机物中必定含有氧
D．无法判断其中是否含氧
解析：由水蒸气和二氧化碳的物质的量比为1∶1，可推知n(H)∶n(C)＝2∶1，不能判断有机物中是否含氧。
答案：D
2．烃分子中若有双键、叁键或单键的环，氢原子数就少，分子就不饱和，亦即具有一定的“不饱和度”，其数值可表示为：不饱和度＝双键数＋环数＋叁键数×2，则有机物的不饱和度为(　　)
A．8　　　　　B．7　　　　　C．6　　　　　D．5
解析：上述有机物分子中含四个双键、一个叁键、两个环，因此其不饱和度为8。
答案：A
3．某有机物X是一抗癌药物中的一种有效成分，经测定该有机物只含C、H、O三种元素，其中碳元素质量分数为60%，氢元素质量分数为13.33%,0.2 mol该有机物的质量为12 g，则它的分子式为(　　)
A．CH4 B．C3H8O C．C2H4O2 D．CH2O
解析：该有机物中碳原子、氢原子、氧原子的个数比为N(C)∶ N(H)∶ N(O)＝60%/12∶13.33%/1∶(1－60%－13.33%)/16＝3∶8∶1，故最简式为C3H8O。又根据相对分子质量＝12/0.2＝60，故分子式为C3H8O。
答案：B
4．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是(　　)
A．只含一个双键的直链有机物
B．含两个双键的直链有机物
C．含有一个双键的环状有机物
D．含一个叁键的直链有机物
解析：C5H7Cl相当于分子式为C5H8，与相应的烷烃C5H12相比较，少了4个氢原子，每减少2个氢原子，增加一个碳碳双键，故有机物可能含2个双键，或1个叁键，或一个双键和一个碳环。
答案：A
5．某有机物A 3.0 g完全燃烧后生成3.6 g水和3.36 L CO2(标准状况)，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式。
解析：(1)求有机物A的相对分子质量：Mr(A)＝30×2＝60。(2)求3.0 g有机物A中各元素的质量：m(C)＝×12 g/mol＝1.8 g，m(H)＝×2×1 g/mol＝0.4 g。因m(C)＋m(H)＝2.2 g<3.0 g，则有机物A中含有O元素，其质量为m(O)＝3.0 g－2.2 g＝0.8 g。(3)有机物A的实验式：n(C)∶n(H)∶n(O)＝∶∶＝3∶8∶1，则有机物A的实验式为C3H8O。(4)求有机物A的分子式：由Mr[(C3H8O)n]＝60，可得n＝1。故有机物A的分子式为C3H8O。最简式中氢原子已达饱和，故最简式即为分子式，即该有机物分子式为C3H8O。
答案：C3H8O
6．(1)具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可以使溴的四氯化碳溶液褪色。1 mol A和1 mol NaHCO3能完全反应，则A的结构简式是____________________。
写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。
(2)化合物B含有C、H、O三种元素，相对分子质量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3%。B在Cu的催化作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是____________________。
(3)D在NaOH的水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：

1．燃烧0.2 mol某有机物，得到0.4 mol CO2和0.6 mol H2O。由此可得出的结论是(　　)
A．该有机物含有2个碳原子和6个氢原子
B．该有机物中碳元素和氢元素的原子个数比为3∶1
C．该有机物中含有2个CO2和3个H2O
D．该有机物的1个分子里含有2个C原子和6个H原子，还可能含有O原子
解析：燃烧0.2 mol某有机物，得到0.4 mol CO2和10.8 g即0.6 mol H2O，根据元素守恒，则一个有机物分子中含有2个碳原子和6个氢原子，无法确定是否含有氧原子，故A错误；该有机物中碳元素和氢元素的原子个数比为1∶3，故B错误；该有机物燃烧生成了CO2和H2O，不能说成有机物中含有CO2和H2O，故C错误；该有机物可能含有氧原子，故D正确。
答案：D
2．X是一种烃，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，0.5 mol X完全燃烧时生成27 g水和67.2 L CO2(标准状况)，则X是(　　)
A．环己烷 B．1,3-丁二烯
C．苯 D．甲苯
解析：X是一种烃，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故可排除B、D两项，又因0.5 mol完全燃烧生成27 g H2O(1.5 mol)，则该烃1 mol含有6 mol H原子，故答案选C项。
答案：C
3．某有机物在空气中完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量比为5∶2，则能确定有机物中(　　)
A．碳和氢的物质的量比为5∶4
B．实验式为C5H4
C．化学式为C10H8
D．一定含有氧
解析：生成CO2和H2O的物质的量之比为5∶2，根据元素守恒，则该有机物分子中C、H原子个数比为5∶4，A项正确；由于无法确定是否含有氧元素，实验式和化学式均无法确定，故B、C、D三项均错误。
答案：A
4．下列说法不正确的是(　　)
A．有机分子中插入O原子对不饱和度没有影响
B．有机分子中去掉H原子对不饱和度没有影响
C．用CH原子团代替有机分子中的N原子对有机分子的不饱和度没有影响
D．烷烃和饱和一元醇的不饱和度都为0
解析：有机化合物分子不饱和度的计算方法：分子中的不饱和度＝n(C)＋1－，所以B项显然错误；烷烃中不饱和度＝n＋1－＝0，故D项正确；有机分子中若含有氧，则不予考虑。
答案：B
5．下列有机分子不饱和度最大的是(　　)
A．C17H35COOH B．C99H200
C．C6H6 D．C3H5(ONO2)3
解析：根据不饱和度＝n(C)＋1－，氧原子数不用考虑，有氮原子时用氢原子总数减去氮原子数，有氯原子时氯原子数计入氢原子总数之中，则A的不饱和度为1，B的不饱和度为0，C的不饱和度为4，D的不饱和度为3。
答案：C
6．某一卤代烃经质谱仪测定其相对分子质量是H2的54.5倍，取10.9 g该卤代烃与NaOH溶液混合反应后，加入足量稀HNO3、AgNO3混合溶液，生成18.8 g浅黄色沉淀，则该卤代烃是(　　)
A．CH3I B． CH3CH2I
C．CH3CH2Br
解析：该卤代烃的相对分子质量为54.5×2＝109，与AgNO3生成浅黄色沉淀，则一定含有溴元素，又根据CnH2n＋1Br的相对分子质量为109，故n＝2，即为CH3CH2Br。
答案：C
7．在120℃时，两种气态烃混合气体2.0 L，完全燃烧后生成4.0 L水蒸气和3.0 L CO2。则下列说法中正确的是(　　)
A．一定含有CH4，可能含有C2H4
B．一定含有C2H4，而不一定含有CH4
C．一定含有C2H4，可能含有C2H6
D．一定含有CH4和C3H4
解析：由题意可知混合烃的平均分子式为C1.5H4，根据平均值含义，烃中一定有CH4，则另一种烃的分子式必满足CxH2x，故A项符合。
答案：A
8．某有机化合物的分子式为C8H8，经研究表明该有机化合物不能发生加成反应，在常温下不易被酸性KMnO4溶液氧化，但在一定条件下却可与氯气发生取代反应，而且其一氯代物只有一种。下列对该有机化合物结构的推断中一定正确的是(　　)
A．该有机化合物中含有碳碳双键
B．该有机化合物属于芳香烃
C．该有机化合物分子具有平面环状结构
D．该有机化合物是具有三维空间立体结构的立方烷
解析：该有机化合物不能发生加成反应，在常温下不易被酸性KMnO4溶液氧化，肯定不是烯烃或芳香烃；一定条件下却可与氯气发生取代反应，而且其一氯代物只有一种，只能是立方烷。
答案：D
9．下列化合物分子，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰的是(　　)
解析：有机物中含有几种不同类型的氢原子，在核磁共振氢谱上就能出现几种信号峰，现题给有机物在核磁共振氢谱中有三种信号峰，这表明有机物分子中含有3种不同类型的氢原子。
答案：B
10．鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物，科学研究表明，鲨鱼体内含有一种角鲨烯，具有抗癌性。已知角鲨烯分子中含有30个碳原子，其中有6个碳碳双键且不含环状结构，则其分子式为(　　)
A．C30H60 B．C30H56
C．C30H52 D．C30H50
解析：根据题意可知，角鲨烯分子不饱和度为6，故其分子中的氢原子数应该比C30H62少12个氢原子。
答案：D

11．A是一种邻位二取代苯，相对分子质量180，有酸性，A水解生成B和C两种酸性化合物。B相对分子质量60，C能溶于NaHCO3溶液，并能使FeCl3溶液显色(酸性大小：羧酸>碳酸>酚>水)。试写出A、B、C的结构简式：
A______________，B______________，C________________________________________________________________________。
解析：有机物间在相互衍变时，除组成和性质上的衍变外，还包含有量的变化，而且量的变化往往是问题的突破口。本题就是定性和定量相结合而进行有机推断的一个典例。
12．化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：
①A＋Na―→慢慢产生气泡；
②A＋RCOOH有香味的产物；
③A苯甲酸；
④其催化脱氢产物不能发生银镜反应；
⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要来源之一)。
试回答：
(1)根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是________(多选扣分)。
a．苯环上直接连有羟基
b．肯定有醇羟基
c．苯环侧链末端有甲基
d．肯定是芳香烃
(2)化合物A的结构简式________________________________________________________________________。
(3)A和金属钠反应的化学方程式________________________________________________________________________。
解析：由①②可推知，A中含有醇羟基，而不是酚羟基，因为电离程度酚>水>醇，又因A催化脱氢产物不能发生银镜反应，则肯定不存在—CH2—OH，所以A的结构简式为
13．由C、H、O三种元素组成的有机物A，相对分子质量为104。将0.1 mol A充分燃烧后，将产物依次通入足量浓硫酸和氢氧化钠溶液，浓硫酸增重7.2 g，氢氧化钠溶液增重17.6 g。回答下列问题：
(1)有机物A的分子式是________。
(2)A能与钠反应，也能与碳酸氢钠反应。A中一定含有的官能团的名称是________。
(3)A与浓硫酸共热可生成一种由五个原子构成的环状化合物B。写出化学方程式：________________________________________________________________________。
(4)A与浓硫酸共热还可以生成一种能使Br2的四氯化碳溶液褪色的化合物C。写出A生成C的化学方程式：________________，反应类型是________。利用C可以合成高分子化合物D，D的结构简式是________________________________________________________________________。
(5)A的同分异构体E，经测定分子结构中含有一个—CH3，两个，能与银氨溶液反应产生银镜现象。写出E与[Ag(NH3)2]OH溶液反应的化学方程式：________________________________________________________________________。
14．1999年科学家合成了一种新的化合物，用现代物理方法测得该有机化合物的相对分子质量为64，其中含碳93.8%，含氢6.2%。该分子中有三种化学环境不同的氢原子和四种化学环境不同的碳原子，分子中只存在C—H、C—C、C C、C C四种化学键。
?1?该物质的分子式为　　　　。
?2?推测写出该物质可能的结构简式________________________________________________________________________。
解析：(1)由题意知A中含氢为2×7.2/18＝0.8 mol，质量为0.8 g，含碳为17.6/44＝0.4 mol，质量为4.8 g，A的质量为104×0.1＝10.4 g，所以A中含氧为10.4－0.8－4.8＝4.8 g，即4.8/16＝0.3 mol，所以A中C、H、O原子个数分别为0.4/0.1＝4,0.8/0.1＝8,0.3/0.1＝3，A的化学式为C4H8O3。
(2)A能与钠或碳酸氢钠反应，说明A中一定有羧基。
(3)A能形成五元环状化合物(即环状酯)，说明A还含有羟基，且连接在一端，故结构为HOCH2CH2CH2COOH。
【金版学案】2014-2015学年高中化学 第3章 章末知识整合 鲁科版选修5
有机合成及其应用　合成高分子化合物
(测试时间：90分钟　评价分值：100分)
一、选择题(本大题共15小题，每小题3分，共45分)
1．“神舟”七号的成功发射和返回，实现了太空行走，为我国建立空间站及登陆月球做好准备。整个飞船应用了许多尖端的合成材料。下列物质中，不属于合成材料的是(　　)
A．人造丝 B．有机玻璃 C．硅橡胶 D．黏合剂
解析：B、C、D三项均为合成材料，人造丝是以天然纤维为原料经过一定处理后形成的，但它并不是人工合成的，不属于合成材料。
答案：A
2．下列对一些塑料制品的叙述中，不正确的是(　　)
A．塑料凉鞋可以热修补，是因为制作材料是线型高分子材料，具有热塑性
B．聚乙烯塑料是线型高分子材料，具有热塑性，可反复加工多次使用
C．塑料制品废弃后采用的深埋作业，是因为塑料制品易分解
D．酚醛塑料制品如电木插座不能进行热修补，是因为酚醛塑料是体型高分子，不具有热塑性
解析：C选项中塑料制品不易分解，故答案选C项。
答案：C
3．已知乙炔(HCCH)能与HCl在HgCl2的催化作用下加成生成CH2===CHCl。下列适合于合成聚氯乙烯的原料的是(　　)
A．CH4，Cl2 B．CH3CH3，HCl
C．CHCH，HCl D．CH2===CH2，HCl
解析：由氯乙烯制取聚氯乙烯的反应属于加成聚合反应。合成聚氯乙烯的原料为乙炔和HCl，反应如下：
CHCH＋HClCH2===CHCl(氯乙烯)，
nCH2===CHCl 。
答案：C
4．下列反应可使碳链增长的有(　　)
①加聚反应　②缩聚反应　③乙醛与甲醇的反应　④卤代烃的氰基取代反应
A．全部 B．①②③ C．①③④ D．②③④
解析：①和②都是聚合反应，能使碳链增长，③是羟醛缩合反应，④是在分子中引入氰基，也都可以使碳链增长，故答案选A项。
答案：A
5．合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈，它可由以下两种方法制备：
方法一：CaCO3CaOCaC2CHCHCH2=CHCN
对以上两种制备途径的分析如下：①方法二比方法一步骤少、能源消耗低、生产成本也低；②方法二比方法一原料丰富、工艺简单；③方法二比方法一降低了有毒气体的使用，减少了污染；④方法二需要反应温度高，耗能大。其中正确的分析有?　　?A.①②③ B.①③④
C.②③④ D.①②③④
解析：有机合成路线评价，要从绿色合成思想出发，即有机合成的原子经济性(副产物少)，试剂无公害，工艺简单，原料成本低等，方法二比方法一具有上述优点，方法一需要高温，比方法二温度还要高，说法④错误，故答案选A项。
答案：A
6.DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料，其结构如下：
则合成它的单体的正确组合是?　　?
①邻苯二甲酸　②丙烯　③丙烯酸　④邻苯二甲醇　⑤丙烯醇
A.①② B.③④ C.①⑤ D.①③
解析：聚合物的链节中有酯基，因此该聚合物应由酸与醇发生缩合聚合反应得到。
答案：C
7.下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是?　　
解析：聚丙烯腈结构为，苯酚与甲醛生成酚醛树脂是缩聚反应，乙烯与丙烯生成高分子化合物属于加聚反应。
答案：C
8．下列单体在一定条件下能发生加聚反应生成的是(　　)
解析：由高聚物(加聚产物)推断单体可采用半键闭合法(如下图)：
.
答案：C
9.X物质能使（NH4?）2Fe（?SO4?）2溶液、硫酸以及KOH的甲醇溶液在1分钟内溶液由淡绿色变为红棕色；能与溴水产生白色沉淀；能与AgNO3溶液和浓硝酸的混合液产生淡黄色沉淀。则X可能的结构简式是?　　?
解析：本题主要考查运用各官能团的特征性质确定结构式的方法。X物质能使(NH4)2Fe(SO4)2、硫酸溶液以及KOH的甲醇溶液在1分钟内溶液由淡绿色变为红棕色是硝基的特征；能与溴水产生白色沉淀，是酚羟基的特性；能与AgNO3溶液和浓HNO3的混合液产生淡黄色沉淀是溴元素的特性。只有D项中物质中含有具有上述特性的官能团。
答案：D
10.?双选?在环境污染中一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出，这种材料难以分解，处理麻烦。最近研制出一种新型材料，它是聚乳酸，能在乳酸菌的作用下分解而排除污染。下列有关聚乳酸的叙述正确的是?　　?
A.聚乳酸是纯净物 B.其聚合方式与聚苯乙烯相似
C.其聚合方式与酚醛树脂相似 D.其单体为
解析：从新材料的结构式上看为聚酯类，是缩聚产物。
答案：CD
11.下列有关新型高分子材料的说法中不正确的是?　　?
A.高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等
B.复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强体
C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料
D.合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用，难以达到生理相容的程度
解析：医用高分子材料归属于功能高分子材料，它们都无毒、具有良好的生物相容性和稳定性，有足够的机械强度等特点，故D错误。
答案：D
12.用丙醛?CH3CH2CHO?制取聚丙烯的过程中发生的反应类型有?　　?
①取代　②消去　③加聚　④缩聚　⑤氧化　⑥还原
A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤
解析：
答案：C
13.?双选?下列有机物作为单体能发生加聚反应的是?　　?
A.CH3CH3 B.CH2CH2
C. D.HCHO
解析：能发生加聚反应的单体必须含有不饱和键，如碳碳双键、碳氧双键、碳碳三键等，故选BD。
答案：BD
14.从深海鱼油中提取的被称为“脑黄金”的DHA是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子式为C22H32O2，该有机物的不饱和度为?　　?
A.5 B.6 C.7 D.8
解析：本题可根据不饱和度公式解答，即不饱和度＝n(C)＋1－＝22＋1－＝7。
答案：
15.质谱图显示，某化合物的相对分子质量为74，燃烧实验发现其分子内碳、氢原子个数之比为2∶5，核磁共振氢谱显示，该物质中只有两种类型的氢原子。关于该化合物的描述中，不正确的是?　　?
A.该化合物可能为2-甲基-2-丙醇 B.该化合物为2-丁醇的同分异构体
C.该化合物可能为乙醚 D.该化合物为乙醚的同系物
解析：由题给信息，可知该物质的分子式为C4H10O，该物质中氢原子只有两种类型，2-丁醇的同分异构体符合题目要求，故A、B两项正确；C项乙醚(CH3—CH2—O—CH2—CH3)也符合题中要求。
答案：D
二、解答题?本大题共5小题，共55分?
16.?8分?一种机械性能较好的高分子化合物如下图：
它是由三种单体在一定条件下缩聚而成。这三种单体分别是　　　　　、　　　　、　　　　，它们的物质的量之比?按上述顺序?为　　　　。
是一种重要的化工原料，其合成路线如下：
解析：该高分子化合物是缩聚反应的产物，依据苯酚和甲醛缩聚反应的特点，单体应有苯酚、甲醛、苯胺，它们物质的量之比为1∶2∶1。
答案：
17.?
?
(1)在合成路线上①～⑤反应中，属于消去反应的为________(填反应序号)。
(2)写出反应④的化学方程式：
________________________________________________________________________。
(3)在一定条件下，D与有机物X发生酯化反应生成E(Mr＝164)，则X的结构简式为________________________________________________________________________，
写出满足下述两条件E的两种同分异构体的结构简式：
a．属于羧酸；b.苯环上的一氯取代物只有一种结构
________________________________________________________________________。
18．(2013·山东卷)(10分)聚酰胺-66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：
(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________。
(2)D的结构简式为________________________，①的反应类型为________________________________________________________________________。
(3)为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及________________________________________________________________________。
(4)由F和G生成H的反应方程式为________________________________________________________________________。
解析：A经H2加成得到环丁醚B，与HCl取代得到C氯代丁醇，再进一步取代得D：丁二醇；通过反应①取代得到己二腈，结合所给信息可知F是己二酸，G是己二胺，通过缩聚反应得到H：聚酰胺-66。
(1)B分子式是C4H8O，符合饱和一元醛的通式，可以写出：CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO。
(2)D是1,4-二氯丁醇：CH2ClCH2CH2CH2Cl；反应①是取代反应。
(3)要检验氯代烃中氯元素，应先通过NaOH溶液水解，然后用硝酸酸化的AgNO3溶液检验Cl-。
答案：(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO
(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl　取代反应
(3)HNO3、AgNO3
19．(2013·广东卷)(18分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：
(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗________mol O2。
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色；化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为________________________________________________________________________。
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶2，Ⅳ的结构简式为________________________________________________________________________。
(4)化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。Ⅴ的结构简式为__________________________，Ⅵ的结构简式为________________________。
(5)一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为________________________。
解析：(1)反应①中化合物I的结构简式为CH3COCH2COOCH2CH3，其分子式为C6H10O3；根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得：C6H10O3＋7O26CO2＋5H2O，其中氧气与I的物质的量之比等于系数之比，则1mol I完全燃烧最少需要消耗7 mol O2。
(2)化合物II的官能团是碳碳双键、羟基，前者与溴可以发生加成反应，前者和后者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，III的结构简式为C6H5CH===CHCHClCH3，与NaOH在加热条件下发生水解反应，反应的方程式为：
(3)III与NaOH乙醇溶液共热生成的有机产物可能是C6H5CH===C===CHCH3、C6H5CH===CHCH===CH2，前者的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为1∶1∶3，因此不符合题意，则化合物IV的结构简式为。
(4)醇中羟甲基(—CH2OH或HOCH2—)在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的醛基(—CHO或OHC—)，依题意可知V的碳链两端各有1个羟甲基(—CH2OH或HOCH2—)，CH3COOCH2CH3的分子式为C4H8O2，减去2个C、6个H、2个O之后可得2个C、2个H，即V的碳链中间剩余基团为—CH===CH—，则V的结构简式为HOCH2CH===CHCH2OH，以此为突破口，可以推断VI的结构简式为OHCCH===CHCHO。
(5)由题给信息可知反应实质是II所含醇羟基中氧碳键断裂，I所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，则生成物的结构简式为
答案：(1)C6H10O3　7
(2)溴水或酸性高锰酸钾
20．(9分)为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
(一)分子式的确定：
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质中各元素的原子个数比是________。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图1所示质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是________。
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式________________________________________________________________________。
(二)结构式的确定：
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3)有两种氢原子如图2。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图3，则A的结构简式为________。
解析：(1)据题意有：n(H2O)＝0.3 mol，则有n(H)＝0.6 mol；n(CO2)＝0.2 mol，则有n(C)＝0.2 mol。据氧原子守恒有n(O)＝n(H2O)＋2n(CO2)－2n(O2)＝0.3 mol＋2×0.2 mol－2×＝0.1 mol，则N(C)∶N(H)∶N(O)＝n(C)∶n(H)∶n(O)＝2∶6∶1。
(2)据(1)可知该有机物的实验式为C2H6O，假设该有机物的分子式为(C2H6O)m，由质谱图知其相对分子质量为46，则46m＝46，即m＝1，故其分子式为C2H6O。
(3)由A的分子式为C2H6O可知A为饱和化合物，可推测其结构为CH3CH2OH或CH3OCH3。
(4)分析A的核磁共振氢谱图可知：A有三种不同类型的氢原子，CH3OCH3只有一种类型的氢原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。
答案：(1)2∶6∶1　(2)46　C2H6O
(3)CH3CH2OH、CH3—O—CH3
(4)CH3CH2OH
【金版学案】2014-2015学年高中化学 第3节合成高分子化合物同步试题 鲁科版选修5
1．在国际环境问题中，一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”极为严重，这种材料难以分解、难处理。最近研制出了一种新型的材料能替代聚苯乙烯，它是由乳酸(一种有机酸)缩聚而成的，它能在乳酸菌的作用下降解而消除对环境的污染。下列关于聚乳酸的说法正确的是(　　)
A．聚乳酸是一种纯净物
B．聚乳酸是一种羧酸
C．聚乳酸的单体是
D．其聚合方式和聚苯乙烯相同
解析：高聚物因n值不定，因此不是纯净物，故A项错误；聚苯乙烯是通过加聚反应而得，故D项错误；聚乳酸不符合羧酸的定义，故B项错误。
答案：C
2．下列有关功能高分子材料的用途的叙述中，不正确的是(　　)
A．高吸水性树脂主要用于干旱地区抗旱保水、改造土壤、改造沙漠
B．离子交换树脂主要用于分离和提纯物质
C．医用高分子可用于制造医用器械和人造器官
D．聚乙炔膜可用于分离工业废水和海水的淡化
解析：聚乙炔膜属导电高分子材料，主要用于制造电子器件，故D项不正确。
答案：D
3．下列合成有机高分子材料的化学方程式和反应类型都正确的是(　　)
解析：解答本题的关键是把握加聚、缩聚反应的书写规律，A、B、D三个选项正确的方程式分别为：
答案：C
4．丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是(　　)
①CH2===CH—CH===CH2
②CH3CCCH3
③CH2===CH—CN
④CH3—CH===CH—CN
⑤CH3—CH===CH2
⑥CH3—CH===CH—CH3
A．②③　　　B．④⑤　　　C．③⑥　　　D．①③
解析：在高聚物中有双键，说明单体中一定有共轭二烯烃，将高聚物分段，二烯烃断出4个碳原子，即答案为CH2===CH—CH===CH2和CH2===CH—CN。
答案：D
5．(1)下面是一种线型高分子的一部分：
　由此分析，这种高分子化合物的单体至少有____种，它们的结构简式为________________________________________________________________________。
(2)有下列高分子材料：
①玻璃钢　②高分子分离膜　③丁苯橡胶　④硅聚合物 ⑤聚氨酯　⑥酚醛树脂　⑦聚甲基丙烯酸甲酯
其中属于功能高分子材料的是______；合成人工心脏的高分子材料是____。
解析：如果链节中有酯基(—COO—)或肽键(酰胺)(—CONH—)，则是发生缩聚反应而生成的高分子化合物。此时只要断开酯基和肽键，在—CO—端添上—OH，在—O—和—NH—端添上—H，链端也按此法添上—OH和—H，则可以找到单体。按照此法，本题的答案易推出：
6．有机合成黏合剂是生产和生活中一类重要的材料。黏合的过程一般是呈液态的黏合剂小分子，经化学反应转化为大分子或高分子而固化。
(1)“502胶”是一种快干胶，其成分为α-氰基丙烯酸乙酯，当暴露在空气中时，微量的水起催化作用，使其发生碳碳双键的加聚反应而迅速固化，几秒钟即可使被粘物牢牢粘在一起。请写出“502胶”发生黏合作用的化学方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)厌氧胶主要成分为
是另一种黏合剂，它与“502胶”不同，可在空气中长期储存，但在隔绝空气(缺氧)时，分子中的双键断开发生聚合而固化。在工业上用丙烯酸和某物质在一定条件下反应可制得这种黏合剂，则这一制取过程的化学反应方程式为________________________________________________________________________。
解析：(1)由题意可知，“502”快干胶黏合作用是发生简单的加聚反应把双键打开连成长链即可。(2)从厌氧胶的结构中可看出，含有是缩合反应，是羧酸分子中的羟基与醇分子中的羟基氢缩去一分子水而进行的：
点评：合成高分子材料在实际生活应用中具有重要的作用。学习应从合成应用原理上去分析，用化学视角解决实际问题。

1．在下列关于新型有机高分子材料的说法中，不正确的是(　　)
A．高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工业、酿酒等
B．复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强剂
C．导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料
D．合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人体的排斥作用，难以达到生物相容的程度
解析：功能高分子材料应是既有传统高分子材料的机械性能，又有某些特殊功能。有的新型高分子材料具有优异的生物兼容性，较少受到排斥，可以满足人工器官对材料的苛刻要求。
答案：D
2．聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。聚丙烯酸酯的结构简式为，它属于(　　)
①无机化合物　②有机化合物　③高分子化合物　④离子化合物　⑤共价化合物
A．①③④ B．①③⑤
C．②③⑤ D．②③④
解析：本题考查高分子化合物的结构特点。聚丙烯酸酯类是由丙烯酸酯经加聚反应得到的：，可见，聚丙烯酸酯类属于有机化合物、高分子化合物、共价化合物，故答案选择C项。
答案：C
3．(双选)下列物质中，属于高分子化合物的是(　　)
A．淀粉　　　　　　　　　B．油脂
C．棉花 D．蔗糖
解析：油脂是油和脂肪的总称，它是高级脂肪酸甘油酯，蔗糖是二糖，分子式为C12H22O11，油脂和蔗糖的相对分子质量均较小，两者均不属于高分子化合物；棉花的主要成分是纤维素，淀粉和纤维素都是天然高分子化合物。
答案：AC
4．下列塑料的合成，所发生的化学反应类型与另外三种不同的是(　　)
A．聚乙烯塑料 B．聚氯乙烯塑料
C．酚醛塑料 D．聚苯乙烯塑料
解析：酚醛塑料是缩聚反应生成，其他塑料为加聚反应生成。
答案：C
5．今有高聚物：
对此分析正确的是(　　)
解析：由高聚的结构可知是加聚反应的产物，采用半键闭合法，其单体为。
答案：C
6.下列关于乙烯和聚乙烯的叙述不正确的是?　　?
A.乙烯常温下是气体，为纯净物；聚乙烯常温下是固体，为混合物
B.乙烯和聚乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后，生成的CO2和H2O的质量相等
D.乙烯的化学性质比聚乙烯活泼
解析：A项乙烯的结构简式为H2C＝CH2，聚乙烯的，聚乙烯中的n不同聚乙烯物质就不同，所以乙烯是纯净物，聚乙烯是混合物，故A正确； B项根乙烯和聚乙烯的结构知，乙烯中含有碳碳双键，能和酸性高锰酸钾溶液反应；聚乙烯中只有单键，所以聚乙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C项乙烯和聚乙烯的化学式不同，但最简式相同都是CH2，所以乙烯和聚乙烯中的含碳量、含氢量相同，所以取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后，生成的CO2和H2O的质量分别相等，故C正确；D项根乙烯和聚乙烯的结构知，乙烯中含有碳碳双键，性质较活泼；聚乙烯中只有单键，所以性质较不活泼，故D正确。
答案：B
7.?双选?下列对有机高分子化合物的认识不正确的是?　　?
A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的
B.有机高分子化合物的相对分子质量大，因而其结构复杂
C.对于一块高分子材料，n是一个整数值，因而它的相对分子质量是确定的
D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类
解析：A项高分子化合物主要是由小分子通过加聚、缩聚两类反应制得，故A正确； B项高分子化合物结构并不复杂，是按一定规律排列的，故B错误； C项高分子化合物的n值不同，相对分子质量不确定，故C错误； D项高分子材料按来源分为天然高分子材料和合成高分子材料，故D正确。
答案：BC
8.人造象牙中主要成分的结构是，它是通过加聚反应制得的。则合成人造象牙的单体是?　　?
A.?CH3?2O B.HCHO
C.CH3CHO D.
解析：由已知人造象牙是加聚反应的产物，说明合成人造象牙的单体中必含碳碳双键或碳氧双键，而单体的分子式为CH2O。故正确答案为B。
答案：B
9.?双选?下列有机物在一定条件下自身分子间能发生缩聚反应，而在适宜条件下分子内又能形成环状结构的是?　　?
A. B.CH2===CHCl
C．CH3CH(OH)COOH D．HO(CH2)4COOH
解析：A项自身分子间不能发生缩聚反应，也不能形成环状结构；B项自身分子间只能发生加聚反应；C、D两项自身分子间能发生缩聚反应(有多个官能团)，而在适宜条件下分子内又能形成环状结构(环酯)。
答案：CD
10．具有单双键交替长链的高分子
(如：…—CH==CH—CH==CH—CH ==CH—…)有可能成为导电塑料。2000年诺贝尔(Nobel)化学奖即授予开辟此领域的三位科学家。下列高分子中可能成为导电塑料的是(　　)
A．聚乙烯 B．聚丁二烯
C．聚苯乙烯 D．聚乙炔
解析：具有单双键交替长链(如…一CH＝CH－CH＝CH－CH＝CH一…)的高分子有可能成为导电塑料，聚乙烯、聚苯乙烯中都只含有单键，聚丁二烯中有双键但不是单双键交替，而聚乙炔中是单双建交替的结构。
答案：D

11．人造羊毛的主要成分为，此物质可由以下三种途径合成。已知A是石油分馏的一种产品，A均裂可生成等物质的量的C2H4和C2H6。
回答下列问题：
(1)写出A的分子式________，D的结构简式________。
(2)在反应①～⑥中，属于加成反应的是________________________________________________________________________。
(3)写出反应⑥的化学反应方程式________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
12．感光性高分子也称为“光敏性高分子”，是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料，其结构简式为：
试回答下列问题：
(1)已知它是由两种单体经酯化后聚合而成的，试推断这两种单体的结构简式__________、________________________________________________________________________。
(2)写出在(1)中由两种单体生成高聚物的化学反应方程式：________________________________________________________________________。
(3)对此高聚物的性质判断不正确的是(　　)
A．在酸性条件下可以发生水解
B．此高聚物不能使溴水褪色
C．此高聚物可以使高锰酸钾酸性溶液褪色
D．此高聚物可与液溴发生取代反应
13．羧酸酯RCOOR′在催化剂存在时可跟醇R″OH发生如下反应(R′，R″是两种不同的烃基)：
此反应称为酯交换反应，常用于有机合成中。在合成维纶的过程中，有一个步骤是把聚乙酸乙烯酯
转化成聚乙烯醇，这一步就是用过量的甲醇进行酯交换反应来实现的。
(1)反应中甲醇为什么要过量？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)写出聚乙烯醇的结构简式：________________________________________________________________________。
(3)写出聚乙酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)酯化反应为可逆反应，增大甲醇的浓度，平衡向正反应方向移动，有利于酯交换反应完全。(2)聚乙烯醇为CH2＝CHOH的加聚反应产物，结构简式为。(3)聚乙酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应生成乙酸甲酯和聚乙烯醇。
答案：(1)增大甲醇的浓度，平衡向正反应方向移动，有利于酯交换反应完全
14．丰富多彩的化学物质不断改变着人类的生活，它们所产生的作用与其结构密切相关。有三种高分子材料，结构单元如下：
请回答下列问题：
(1)根据上述高分子结构，能够作为高吸水性树脂的是________，理由是_________________，可作为弹性橡胶的是_________，理由是________________________________________________________________________。
(2)有关上述高分子材料的下列说法正确的是________(可多选)。
A．高分子(Ⅲ)的单体有4种
B．高分子(Ⅰ)焚烧后产生的废气毒性最小
C．都能作为食品包装材料
D．它们的废弃物都回收利用
解析：(1)三种高分子结构中只有Ⅰ中含有亲水基—COONa，故只有它能够作为高吸水性树脂；Ⅱ分子结构中线型分子间含有二硫键(—S—S—)，明显是硫化橡胶，故可作为弹性橡胶。
(2)高分子(Ⅲ)的单体有3种，分别为苯乙烯、1,3-丁二烯、CH2===CHCN，故A项错；从Ⅰ的组成元素来看，可知高分子(Ⅰ)焚烧后产生的废气毒性最小，故B项正确；Ⅱ和Ⅲ有毒，不能作为食品包装材料，故C项错，D项明显正确。
答案：(1)Ⅰ　 结构单元中含有—COONa　Ⅱ　线型分子间含有二硫键(—S—S—)
【金版学案】2014-2015学年高中化学 第3节烃同步试题 鲁科版选修5
1．有关烯烃的下列说法中，正确的是(　　)
A．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上
B．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发生取代反应
C．分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键
D．烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色
解析：烯烃分子中，与双键碳原子相连的6个原子处于同一平面上，而其他的原子则不一定处于该平面上，如丙烯CH3—CH===CH2分子中—CH3上的氢原子最多只有一个处于其他6个原子所在的平面上，故选项A不正确；加成反应是不饱和键的特征反应，但若烯烃中还含有烷基等其他原子团时，一定条件下也可发生取代反应，故选项B也不正确；分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃中并不含碳碳双键，故选项C不正确；烯烃中的碳碳双键既可以与Br2加成而使溴水褪色，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，故选项D正确。
答案：D
2．下列叙述中，错误的是(　　)
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝基苯
B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C．乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
解析：苯的硝化反应：苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝基苯，故A项正确；碳碳双键能发生加成反应，苯环难以发生加成反应，所以苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，故B项正确；碳碳双键能发生加成反应，所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷，故C项正确；甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代，不能得到苯环上氢原子被取代的产物2,4-二氯甲苯，故D项错误。
答案：D
3．下列叙述正确的是(　　)
A．制取一氯乙烷最好采用的方法是乙烷和氯气取代反应
B．丙烯能生成
C．丙烯和氯化氢反应能生成两种物质
D．甲烷燃烧的现象是产生明亮火焰并伴有浓烟
4．下列关于苯的说法中，正确的是(　　)
A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃
B．从苯的凯库勒式看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃
C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应
D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同
解析：从苯的分子式C6H6看，其氢原子数远未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键所致，A项错误；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃，B项错误；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应，C项错误；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同，故D项正确。
答案：D
5．在一定条件下，含有碳碳双键的有机化合物可被某些氧化剂氧化而生成含有羰基的化合物。例如，环丁烯在一定条件下可被氧化成丁二醛。现有某有机化合物A(C6H8)，在一定条件下与足量氢气反应可生成饱和有机化合物B(C6H12)。若用某氧化剂来氧化有机化合物A时，生成丙二醛(OHC—CH2—CHO)。则：
(1)B的结构简式为________，A的结构简式为________。
(2)写出比A的碳环上少一个碳原子的A的环状同分异构体的结构简式：①________，②________，③________。
解析：此题中，如果双键碳有氢原子则被氧化生成醛基，若双键碳上没有氢原子则被氧化生成酮羰基。
答案：(1)　
(2)
6．有四种有机物：，分别在一定条件时发生如下反应：
(1)若某烃与HCl发生加成反应时物质的量之比为1∶1，则该烃可能是____________，产物中存在同分异构体的是__________________。
(2)若某烃与H2加成时物质的量之比为1∶3，则分子中存在________结构，该物质是________________。
(3)1 mol上述物质与足量H2加成时，需要H2的物质的量之比为______________。

1．下列说法正确的是(　　)
A．烷烃、烯烃、炔烃和苯及其同系物都属于脂肪烃
B．烷烃、烯烃、炔烃属于脂肪烃
C．苯及其同系物属于脂环烃
D．烷烃、烯烃、炔烃都属于饱和烃
解析：本题属于概念题，判断脂肪烃、饱和烃。烷烃、烯烃、炔烃属于开链脂肪烃，苯及其同系物属于芳香烃，烷烃是饱和烃，烯烃、炔烃是不饱和烃。
答案：B
2．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是(　　)
A．甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯
B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．甲苯燃烧产生很浓的黑烟
D．1 mol甲苯与3 mol氢气发生加成反应
解析：侧链对苯环的影响，应是原来没有侧链时的性质，现在因为有侧链而有了相应的性质。A选项中甲苯硝化反应生成三硝基甲苯和没有侧链时苯的硝化反应不一样，所以A项正确；B选项中是苯环对甲基的影响，造成甲基被氧化；C选项中产生黑烟是苯中碳的含量高造成的；D选项中无论是苯还是苯的同系物均能与H2发生加成反应并且比例为1∶3。
答案：A
3．(双选)在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是(　　)
A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用直馏汽油萃取分液
B．硝基苯中混有浓硝酸，加入足量稀NaOH溶液洗涤，振荡，再用分液漏斗分液
C．乙烯中含有SO2，将其通入装有NaOH溶液的洗气瓶进行洗气
D．乙烷中含有乙烯，通入适量的H2在一定条件下反应使乙烯转变成乙烷
解析：A项溴苯和汽油不分层，故不能分液；D项乙烯与H2生成乙烷的反应是可逆反应，故均不能达到除杂的目的。
答案：BC
4．完全燃烧某有机物，生成a g二氧化碳和b g水，则有机物中碳、氢原子个数之比是(　　)
A．a∶b　　　　　　　　　　 B．a/12∶b/12
C．a/44∶b/9 D．a/44∶b/18
解析：本题是由具体数字计算变为字母计算，目的是使同学们掌握求算物质组成的一般方法。由C、H两元素分别守恒得：
n(C)∶n(H)＝∶＝∶。
答案：C
5．在下列反应中，光照对反应几乎没有影响的是(　　)
A．氯气与氢气的反应 B．氯气与甲烷的反应
C．氧气与甲烷的反应 D．次氯酸的分解
解析：许多化学反应在光照条件下会发生反应，如H2和Cl2光照时会爆炸生成HCl；Cl2和CH4光照时会发生取代反应；HClO、浓HNO3等光照时会发生分解反应。
答案：C
6．分子式为CnH2n的烃(　　)
A．一定是烯烃
B．一定是不饱和烃
C．一定能使溴水或高锰酸钾溶液褪色
D．燃烧生成的CO2和H2O的物质的量相等
解析：CnH2n的烃可能是烯烃或环烷烃，故A、B、C三项均错。
答案：D
7．(双选)下列各组中的两个反应所属反应类型相同的是(　　)
A．光照甲烷和氯气的混合气体，混合气体颜色变浅；乙烯能使溴水褪色
B．乙烷在氧气中燃烧；乙烯在氧气中燃烧
C．乙烯能使溴水褪色；乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．工业上由乙烯和水反应生成乙醇；乙烯能使溴水褪色
解析：A项中的反应分别为取代反应和加成反应；B项中的反应均为氧化反应；C项中的反应分别为加成反应和氧化反应；D项中的反应均为加成反应。
答案：BD
8．某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是(　　)
A．正壬烷 B．2,6-二甲基庚烷
C．2,2,4,4-四甲基戊烷 D．2,3,4-三甲基己烷
9．能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因化学反应褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(　　)
解析：苯、己烷、甲苯都能够和溴水发生萃取而使溴水层褪色，但是不能和溴发生化学反应而使溴水褪色；苯和己烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且己烷不能发生加成反应；四种有机物都能够发生取代反应。
答案：D
10．某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃不可能是(　　)
A．2-甲基-2-丁烯 B．3-甲基-1-丁烯
C．2,3-二甲基-1-丁烯 D．3-甲基-1-丁炔
解析：(CH3)2CHCH2CH3，结构为
。5号碳原子与1号碳原子化学环境相同．若1(或5号)、2号碳原子各去掉1个H原子，形成的烯烃为2-甲基-1-丁烯；若2、3号碳原子各去掉1个H原子，形成的烯烃为2-甲基-2-丁烯；若3、4号碳原子各去掉1个H原子，形成的烯烃为3-甲基-1-丁烯；若3、4号碳原子各去掉2个H原子，形成的炔烃为3-甲基-1-丁炔；若1、2号碳原子各去掉1个H原子，同时3、4号碳原子各去掉1个H原子，形成的二烯烃为2-甲基-1,3-丁二烯。
答案：C

11．根据题干要求书写下列有关反应的方程式：
(1)由丙烯、HCl制备2－氯丙烷：________________________________________。
(2)2－丁烯聚合成聚2－丁烯：__________________________________________________________________。
(3)由甲苯制备TNT：______________________________________________________________________。
(4)工业利用乙烯制乙醇：______________________________________________________________________。
(5)3,3-二甲基-1-丁炔与足量氢气反应：____________________________________________________。
答案：
12．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。
完成下列各题：
(1)正四面体烷的分子式为 ________________，其二氯取代产物有____________ 种。
(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是(　　)
A．能使酸性KMnO4溶液褪色
B．1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应
C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团
D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)：
________________________________________________________________________、
________________________________________________________________________。
13．(易错题)石油主要由烷烃、环烷烃和各种芳香烃组成，石油通过分馏、裂化可得直馏汽油和裂化汽油。现有直馏汽油和裂化汽油各一瓶。
(1)请从下列试剂中选择最合理的试剂予以区别，所选试剂是________。
A．KMnO4酸性溶液
B．乙醇
C．溴水
(2)加入所选试剂后，直馏汽油中观察到的现象是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________；
裂化汽油中观察到的现象是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)直馏汽油中含有的芳香烃可能会被高锰酸钾酸性溶液氧化。(2)直馏汽油萃取溴；裂化汽油中含有不饱和链烃，可与溴发生加成反应生成无色溴代烃。
答案：(1)C　(2)液体分层，溴水褪色，上层油层呈橙色　分层，油层、水层均无色
点评：本题的易错点有：(1)易忽略芳香烃中苯的同系物能使酸性KMnO4褪色。(2)直馏汽油和裂化汽油成分的不同。
14．苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下： (1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14.甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 ______________________________________________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有 ______________种。
(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙所有可能的结构简式____________________________________________________________________________________。
【金版学案】2014-2015学年高中化学 第3节醛和酮糖类同步试题 鲁科版选修5
1．(双选)已知柠檬醛的结构简式为：
根据所学知识判断下列说法不正确的是(　　)
A．它可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．能发生银镜反应
C．与乙醛互为同系物
D．被催化加氢的最后产物是C10H20O
解析：柠檬醛的结构中有两种官能团：碳碳双键和醛基(—CHO)。因而，柠檬醛的特性应由这两种官能团决定，既可被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能发生银镜反应和与氢气发生加成反应等。与氢气发生加成反应后的产物应是C10H22O，由于柠檬醛的结构中有两种官能团(碳碳双键和醛基)，而乙醛的结构中只有一种官能团(醛基)，它们不能称为结构相似，因而柠檬醛与乙醛不能互称为同系物。
答案：CD
2.
是某有机物加氢后的还原产物，那么原有机物可能是(　　)
A．乙醛的同分异构体
B．丁醛的同分异构体
C．丙醛的同分异构体
D．戊醛
解析：该有机物为4个碳原子，即可能为丁醛的一种同分异构体。
答案：B
3．(双选)化合物与NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应：
①I2＋2NaOH===NaI＋NaIO＋H2O
②
③
此反应称为碘仿反应，根据上述反应方程式，推断下列物质中能发生碘仿反应的有(　　)
A．CH3CHO　　　　　　　　　B．CH3CH2CHO
C．CH3CH2COCH2CH3 D．CH3COCH2CH3
解析：由题意知，发生碘仿反应的条件是分子中必须有结构，即乙醛或甲基酮。
答案：AD
4．向淀粉中加入少量稀H2SO4，加热，使之发生水解。为测定水解的程度，需加入下列试剂中的(　　)
①NaOH溶液　②银氨溶液　③新制Cu(OH)2悬浊液
④碘水　⑤BaCl2溶液
A．①⑤　　　　　　　　　　　B．②④
C．①③④ D．②③④
解析：淀粉的水解需用稀H2SO4作催化剂，水解产物是葡萄糖，而葡萄糖中的醛基的检验必须在碱性条件下方可检出，故所需试剂是NaOH溶液、碘水、银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。
答案：C
5．能源紧缺、替代能源、绿色能源是当今社会能源面临的新问题，将玉米经深加工提炼出酒精，再与汽油按一定比例混合成乙醇汽油，在我国正得到广泛的应用。乙醇汽油正逐步成为新的替代能源，以玉米(主要成分是淀粉)为原料提炼酒精的过程如下：
(1)玉米的主要成分的化学式可表示为________________________________________________________________________。
(2)写出③的化学方程式________________________________________________________________________。
(3)经上述流程得到的发酵液中含有大量水和其他有机杂质，酒精的质量分数约为6%～10%，欲将酒精和水分离，应采取的操作是 ______________(从下列选择：①过滤　②蒸馏　③蒸发　④升华)。
(4)根据我国国情，说明推广使用乙醇汽油的优越性________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)玉米中含有淀粉，化学式为：(C6H10O5)n。
(2)葡萄糖在一定条件下发酵可以生成乙醇，方程式为：C6H12O62C2H5OH＋2CO2↑。
(3)酒精和水互溶，分离两种互溶且沸点相差较大的混合物用蒸馏法。
(4)使用乙醇汽油可以缓解石油供求矛盾，可以剌激农业生产并能有效降低汽车有害尾气的排放。
答案：(1)(C6H10O5)n
(2)C6H12O62C2H5OH＋2CO2↑
(3)②
(4)缓解石油供求矛盾；剌激农业生产；有效降低汽车有害尾气的排放
6．请用已学过的知识回答下列问题：
(1)现有一化合物A，是由B、C两物质通过羟醛缩合反应生成的，试根据A的结构简式写出B、C的结构简式：
A．
B．______________________，C________________________________________________________________________。
(2)利用有关物质按下图合成线路可合成肉桂醛
和丁醇。请在下图合成线路的方框中填上有关物质的结构简式。
解析：根据羟醛缩合反应原理：醛(或酮)的分子发生加成反应，可得(1)中的B为，C为CH3CHO。
(2)为典型的根据有机合成的过程来推断这一过程中的有关物质的结构，这就要根据各物质的性质及使用的试剂来确定。
答案：

1．据报道，不法商贩用甲醛溶液浸泡白虾仁，使之具有色泽鲜明、手感良好的特点，而这样做成的食物是有毒的。下列关于甲醛的叙述不正确的是(　　)
A．甲醛能使蛋白质变性
B．35%～40%的甲醛水溶液叫福尔马林
C．福尔马林可用来浸制生物标本
D．甲醛在通常状况下为液体
解析：烃的含氧衍生物中只有甲醛在常温下为气体。
答案：D
2．某学生做乙醛还原性的实验，取1 mol ·L－1的硫酸铜溶液2 mL和0.4 mol ·L－1的氢氧化钠溶液4 mL，在一个试管内混合，加入0.5 mL 40%乙醛溶液加热至沸腾，无砖红色沉淀。实验失败的原因是(　　)
A．氢氧化钠不够量
B．硫酸铜不够量
C．乙醛溶液太少
D．加热时间不够
解析：根据题意知CuSO4与NaOH溶液反应，由于NaOH不足量，因此Cu2＋不能完全沉淀，而此反应要求NaOH是过量的，故A选项正确。
答案：A
3．下列说法中，正确的是(　　)
A．乙醛分子中的所有原子都在同一平面上
B．凡是能发生银镜反应的有机物都是醛
C．醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇
D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等
解析：—CH3中四个原子不共面；凡是能发生银镜反应的有机物都含醛基；完全燃烧1 mol乙醛、乙醇耗氧分别为2.5 mol、3 mol。
答案：C
4．下列物质不属于醛类的是(　　)
A．
B．CH3—O—CHO
C．CH2===CH—CH3　
解析：B项物质为甲酸甲酯。
答案：B
5.下列物质中，属于糖类的是?　　?
解析：糖类为多羟基醛或多羟基酮，4个选项中只有C项符合。
答案：C
6.橙花醛是一种香料，结构简式为?CH3?2C===CHCH2CH2C?CH3?===CHCHO。下列说法正确的是?　　?
A.橙花醛不可以与溴发生加成反应
B.橙花醛可以发生银镜反应
C. 1 mol橙花醛最多可以与2 mol H2发生加成反应
D.橙花醛是乙烯的同系物
解析：由香料的结构简式可以看出，分子中存在2个“”和1个醛基，可以和溴发生加成反应，可以发生银镜反应；1 mol橙花醛最多可以与3 mol H2发生加成反应；橙花醛除含“”外还含有醛基，不可能是乙烯的同系物，故A、C、D三项错，选B项。
答案：B
7.只用一种试剂就可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液、蔗糖溶液，这种试剂是?　　?
A.氢氧化钠溶液
B.新制氢氧化铜悬浊液
C.石蕊试液,D.碳酸钠溶液
解析：新制Cu?OH?2悬浊液遇乙酸溶液变澄清，加热后无变化；遇葡萄糖溶液且加热至沸腾时会有砖红色沉淀生成；遇蔗糖溶液加热时则无明显变化。
答案：B
8.2-庚酮是蜜蜂传递警戒信息的外激素，是昆虫之间进行通讯的高活性微量化学信息物质之一。关于该物质的下列说法中不正确的是?　　?
A.该物质是饱和一元酮，分子中仅含一种官能团
B.该物质与HCN发生加成反应的产物为：
C.该物质与HCN发生加成反应的产物为：
D.该物质中与氧相连接的碳原子的氧化数为＋2，具有较强的还原性
解析：本题考查加成反应的机理。由于碳氧双键具有较强的极性，双键上的不饱和碳原子带部分正电荷，发生加成反应时，碳原子与试剂中带部分负电荷的基团结合，氧原子则与试剂中带部分正电荷的基团结合。
答案：C
9.已知甲醛?HCHO?分子中的4个原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是?　　?
解析：已知甲醛
的4个原子是共平面的，提示了羰基上的碳原子所连接的3个原子也是共平面的。因此，苯环?本身是共平面的一个环?有可能代替甲醛的1个H。—OH也有可能代替苯环的1个H，B、D两项都可能在一个平面上。乙烯的6个原子是共平面的，苯环代替了1个H，A项也可以共面。只有苯乙酮，由于—CH3的C位于四面体的中心，3个H和羰基的C位于四面体的顶点，故C项不可能共面。
答案：C
10.可通过实验来验证淀粉水解可生成还原性糖其实验包括下列一些操作过程：?1?取少量淀粉加水制成溶液；?2?加热煮沸；?3?加入碱液，中和并呈碱性；?4?加入新制的Cu?OH?2悬浊液；?5?加入几滴稀硫酸；?6?再加热。这些操作过程的正确排列顺序是?　　?
A.?1??2??5??6??4??3?
B.?1??5??2??4??6??3?
C.?1??5??2??3??4??6?
D.?1??6??4??5??3??2?
解析：淀粉是在稀硫酸环境下发生的水解反应，在做银镜反应或与新制Cu?OH?2悬浊液反应之前必须除去硫酸，形成碱性环境。
答案：C

11.现有下列有机物：
A.C2H5OH　B.C6H5OH　C.?C17H35COO?3C3H5
2
E．葡萄糖　F．淀粉
G．蔗糖　H．麦芽糖　I．CH3COOCH3
J．
(1)能用来杀菌的是________(填字母序号，下同)。
(2)能与NaOH溶液反应的是________。
(3)常温下和溴水反应的是________。
(4)能和银氨溶液反应的是________。
(5)在一定条件下能形成高分子化合物的是________。
(6)能水解最终生成一种有机物的是________。
答案：?1?AB　?2?BCIJ　?3?BDJ　?4?EH　?5?DEJ　?6?FH
12．茉莉酮是一种人工合成的香料，其结构简式如下所示：
(1)该化合物的碳原子数目是____________，化学式是________。
(2)1 mol该有机物与H2充分反应消耗______mol H2。
(3)该有机物________(填“能”或“不能”)发生银镜反应，理由是________________________________________________________________________。
答案：?1?11　C11H16O　?2?3　?3?不能　无醛基结构
13．五碳糖(C5H10O5)是一种与葡萄糖结构类似的多羟基醛，又称木糖，结构简式。木糖在硫酸作用下加热生成糖醛，糖醛可以和苯酚在一定条件下(催化剂、加热)生成糖醛树脂(其反应机理与生成酚醛树脂的过程类似)，它是一种重要的化工原料。写出下列反应的化学方程式(有机物要求写结构简式)。
(1)木糖生成糖醛________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)木糖经加压催化氢化生成木糖醇________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)糖醛与苯酚生成糖醛树脂________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)糖醛与新制氢氧化铜悬浊液共热________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案：

14．随着现代工业的发展，能源问题已经越来越引起人们的重视，科学家预言，未来最理想的燃料是绿色植物，即将植物的秸秆(主要成分是纤维素)用适当的催化剂可以水解成葡萄糖，再将葡萄糖转化为乙醇，用做燃料。
(1)写出绿色植物的秸秆转化为葡萄糖以及乙醇用作燃料的化学方程式：
①________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________。
(2)分别取1 mol葡萄糖进行下列实验：
①葡萄糖在碱性、加热条件下，能与银氨溶液反应析出____________ ，此反应可用于制镜工业。
②与醋酸反应生成酯，从理论上讲完全酯化需______g醋酸。
③若使之全部转化为CO2和H2O，所需氧气的体积在标准状况下为 __________L，反应的化学方程式为______________________________________________。
④与新制的Cu(OH)2在加热的条件下反应的现象是 ______________________________。
解析：(1)纤维素在催化剂、加热条件下能水解生成葡萄糖：
乙醇是一种比较清洁的能源，燃烧生成二氧化碳和水：C2H5OH＋3O22CO2＋3H2O。
(2)①葡萄糖在碱性、加热条件下，能被银氨溶液氧化生成单质银，所以溶液中应析出银，此反应可用于制镜工业；②因葡萄糖与醋酸反应生成酯的方程式为：
CH2OH(CHOH)4CHO+5CH3COOH―→CH3COOCH2(CH3COOCH)4CHO＋5H2O，1 mol葡萄糖参加反应，需要5 mol乙酸，其质量为：5 mol×60 g/mol＝300 g；③葡萄糖在人体内缓慢氧化：C6H12O6＋6O2―→6CO2＋6H2O,1 mol葡萄糖参加反应，需要6 mol氧气，其体积为：6 mol×22.4 L/mol＝134.4 L；④因葡萄糖与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色的氧化亚铜沉淀，所以现象为产生砖红色沉淀。
答案：
②C2H5OH＋3O22CO2＋3H2O
(2)①银　②300　③134.4　C6H12O6＋6O2―→6CO2＋6H2O　④产生砖红色沉淀
【金版学案】2014-2015学年高中化学 第4节羧酸、氨基酸和蛋白质同步试题 鲁科版选修5
1．邻羟基苯甲酸俗名叫水杨酸，其结构简式为它可与下列物质中的一种反应生成化学式为C7H5O3Na的钠盐，则这种物质是(　　)
A．NaOH　　B．Na2SO4　　C．NaCl　　D．NaHCO3
解析：本题中需要理解的知识是酚羟基和羧基的性质。酚羟基和羧基都有酸性，都能与NaOH溶液反应，但酚羟基不与NaHCO3反应，而羧基能与NaHCO3反应，题给条件是水杨酸与某物质反应得到C7H5O3Na，这种物质只能是NaHCO3，所发生
2H2O，与题设不符。
答案：D
2．将—CH3、—OH、—COOH、—C6H5四种基团两两组合形成化合物，该化合物水溶液pH小于7的有(　　)
A．2种 B．3种
C．4种 D．5种
解析：本题考查的是组合成的物质是酸性物质，这四种基团组合成的化合物有：①CH3OH、②CH3COOH、③CH3C6H5、④HOCOOH(H2CO3)、⑤C6H5OH、⑥C6H5COOH，这些物质的水溶液显酸性的有②④⑤⑥四种，故选C项。
答案：C
3．下列关于蛋白质的说法正确的是(　　)
A．蛋白质是多种α-氨基酸加聚而生成的天然高分子化合物
B．通常用酒精消毒，其原理是酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性
C．浓的Na2SO4溶液能使溶液中的蛋白质析出，加水后析出的蛋白质又溶解，但已失去生理活性
D．蚕丝和“人造丝”灼烧时都能闻到烧焦的羽毛气味
解析：蛋白质有天然的，也有人工合成的，且由氨基酸合成蛋白质时发生的是缩聚反应而不是加聚反应，A项错误；无论何种形式的消毒，其原理都是使细菌中的蛋白质变性而达到杀菌的目的，B项正确；盐析不能使蛋白质变性而失去生理活性，C项错误；“人造丝”的成分是纤维素，灼烧时没有烧焦羽毛的气味，D项错误。
答案：B
4．某有机物的结构简式是，关于它的性质描述正确的是(　　)
①能发生加成反应　②能溶解于NaOH溶液中　③能水解生成两种酸　④不能使溴水褪色　⑤能发生酯化反应
⑥有酸性
A．①②③ B．②③⑤
C．⑥ D．全部正确
解析：题中给的有机物含有酯基、苯环、羧基，因而能发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应，且具有酸性，但不能使溴水褪色。
答案：D
5．物质的性质是由物质的组成和结构决定的。乙二酸(HOOC—COOH)的主要物理常数如下表所示(表中“—”表示尚未有具体数据)。
名称
乙二酸
二水合乙二酸
化学式
H2C2O4
H2C2O4·2H2O
颜色、状态
—
无色晶体
溶解度/g
8.6(20℃)
—
熔点/℃
189.5
101.5
密度/g·cm－3
1.900
1.650
回答下列问题：
(1)向盛有Na2CO3粉末的试管里加入约3 mL乙二酸溶液，观察到的现象为____________________，说明乙二酸的酸性比碳酸____。
(2)向盛有5 mL乙二酸饱和溶液的试管中滴入3滴用硫酸酸化的0.5%(质量分数)的KMnO4溶液，振荡，观察到的现象为__________，说明乙二酸有________________________________________________________________________性。
(3)向试管A中加入3 mL乙醇，然后边振荡试管边加入2 mL浓硫酸和2 mL乙二酸，按下图甲连接好装置，加热3～5分钟，在试管B中有油状香味液体产生，该现象说明发生了________反应(填有机反应类型)。在试管B中加入饱和碳酸钠溶液的目的是________________________________________________________________________
____________________，导管在液面上的原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)图乙是中学化学实验常用的装置，用此装置可制备的气体是________(填序号)。
A．O2　　B．H2　　C．Cl2　　D．NH3　　E．C2H4
(5)已知草酸分解的化学方程式为H2C2O4H2O＋CO↑＋CO2↑；草酸钙(CaC2O4)不溶于水。用上图装置丙加热草酸晶体，验证草酸受热分解及其全部产物，但有人认为该装置不合理。请你根据草酸晶体的某些物理常数和实验目的，指出不合理的原因。
①在未洗气的情况下通入石灰水，可能因草酸蒸气与石灰水反应生成草酸钙沉淀，对实验有干扰；②________________________；③________________________________________________________________________。
该装置也不符合绿色化学的要求，其原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：
答案：(1)粉末溶解，有气泡产生　强　(2)溶液紫红色褪去　还原　(3)酯化　吸收溶解在其中的羧酸和醇，降低酯的溶解度，有利于分层　防止倒吸　(4)AD　(5)②该装置无法证明生成物中有CO气体　③该装置没有验证有H2O生成，有可能引起倒吸　有毒气体CO直接排到空气中，应设计尾气处理(或点燃处理掉)
6．已知α-氨基酸在一定条件下与亚硝酸HNO2反应得到α-羟基酸。如：
试根据如图所示的转化关系回答有关问题。
(1)写出A、B的结构简式：
A．________________，B.________________。
(2)写出有关反应的化学方程式：
C→E________________________________________________________________________；
C→D________________________________________________________________________。
解析：由B的分子式判断B是由2分子丙氨酸脱2个H2O形成的环状肽；由E和D的摩尔质量相差18可知E为环酯，D为链状的酯。
答案：

1．下列说法错误的是(　　)
A．乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分
B．乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高
C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应
D．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为可逆反应
解析：生活常用调味品白酒和食醋的主要成分分别为乙醇和乙酸，故A项正确；乙酸和乙醇常温下为液体，而乙烷和乙烯为气态，故B项正确；乙醇被氧化为乙酸，乙酸燃烧生成二氧化碳和水均属于氧化反应，故C项正确；酯化反应和皂化反应的反应条件分别是酸性和碱性，二者不是互为可逆反应，故D项错误。
答案：D
2．下列关于蛋白质的叙述正确的是(　　)
A．天然蛋白质组成元素只有碳、氢、氧、氮4种
B．加热会使蛋白质变性，因此食用生鸡蛋所获得的营养价值更高
C．向鸡蛋清中加入食盐，会使蛋白质凝固变性
D．用一束光线照射蛋白质溶液，可以产生丁达尔现象
解析：本题考查蛋白质的组成和基本性质。天然蛋白质主要由碳、氢、氧、氮4种元素组成，除此之外，还含有少量硫、磷等。蛋白质受热后变性，失去原有的可溶性和生理作用，但熟鸡蛋更易被消化吸收，其水解最终产物仍为α?氨基酸。向鸡蛋清中加入食盐，蛋白质析出的过程为盐析，而不是变性。蛋白质溶液具有胶体的性质。
答案：D
3．下列说法正确的是(　　)
A．酯类均无还原性，不会与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化还原反应
B．油脂为高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类
C．从溴水中提取Br2可用植物油作萃取剂
D．乙酸乙酯和乙酸互为同分异构体
解析：A项中， (甲酸酯)含—CHO，可与新制Cu(OH)2悬浊液反应；C项中，植物油中含不饱和键，可与Br2发生加成反应，故不可萃取Br2；D项中，乙酸乙酯分子式为C4H8O2，而乙酸为C2H4O2，故不互为同分异构体。
答案：B
4．苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸
(CH3—CH===CH—CH===CH—COOH)都是常用的食品防腐剂。下列物质中只能与其中一种酸发生反应的是(　　)
A．金属钠 B．氢氧化钠
C．溴水 D．乙醇
解析：本题的目的是从官能团的不同来认识有机物的不同性质，考查了官能团的性质。苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸(CH3—CH===CH—CH===CH—COOH)都含有羧基，因此都能与钠、NaOH、乙醇反应，但山梨酸(CH3—CH===CH—CH===CH—COOH)还含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应。苯环与溴水不发生加成反应。
答案：C
5．甲型H1N1流感在全世界传染。该病毒中有80%～85%的化学成分为蛋白质，在70 ℃时加热数分钟或阳光直射40～48小时均可杀死该病毒。上述方法是利用了蛋白质性质中的(　　)
A．盐析 B．水解
C．变性 D．颜色反应
解析：加热或用阳光直射均是使蛋白质变性而使病毒死亡。
答案：C
6．下列化合物中，既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是(　　)
A．
B．CH3CH===CH—COOH
解析：本题的有机物中呈酸性的官能团是酚羟基和羧基；能发生酯化反应的是羧酸或醇；能发生消去反应的是醇。
答案：C
7．在CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O的平衡体系中，加入一定量的C2HOH，当重新达到平衡时，18O原子还应存在于(　　)
A．乙酸乙酯中　　　　　　B．乙酸中
C．水中 D．乙酸、乙酸乙酯和水中
解析：酯化反应是酸去羟基醇去氢，故18O存在于酯中。
答案：A
8．L-多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式为：。这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学和医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。下列关于L-多巴酸碱性的叙述正确的是(　　)
A．既没有酸性，又没有碱性
B．既具有酸性，又具有碱性
C．只有酸性，没有碱性
D．只有碱性，没有酸性
解析：分析L-多巴的结构简式可知，分子中含有—COOH和酚羟基，该物质应具有酸性；该物质中又有—NH2，故该物质又具有碱性。
答案：B
9．下列物质中既能与NaOH溶液反应，又能与盐酸反应的一组是(　　)
A．①②③ B．①②③④
C．①②③④⑥ D．①②③④⑤⑥
解析：能与强酸强碱反应的物质有：①单质Zn、Al；②氧化物Al2O3、ZnO；③氢氧化物Al(OH)3、Zn(OH)2；④多元弱酸酸式盐，如NaHCO3；⑤弱酸弱碱盐如(NH4)2CO3；⑥氨基酸、蛋白质。
答案：D
10．阿司匹林的结构如下图所示，把1 mol阿司匹林放在足量的NaOH溶液中煮沸，消耗NaOH的物质的量是(　　)
A．1 mol　　 B．2 mol　　 C．3 mol　　 D．4 mol
解析：由阿司匹林的结构可看出，1 mol阿司匹林水解会生成1 mol 和1 mol CH3COOH，因此在NaOH溶液中水解消耗 3 mol NaOH。
答案：C

11．某儿童偏食，喜欢吃一些豆类作物制成的食品，不喜欢吃动物性食品。该豆类作物中含有的天然蛋白质在酶的作用下，水解生成物中有A、B两种有机物。其中，A的分子式是C4H7O4N，B的分子式是C6H14O2N2。已知A、B的分子结构中均不含甲基，且链端都有官能团。
(1)试判断A、B的水溶液的酸碱性：A____________，B________；写出A、B的结构简式：A______________，B____________。
(2)题中的酶的作用是____________；影响其作用的主要因素有____________。
解析：本题应用了一定的生物学知识并联系生活实际。天然蛋白质的水解产物都是α-氨基酸，故A、B的分子结构中均有结构。除此结构之外，A分子中剩下C2H3O2—。根据已知条件“不含甲基，链端均有官能团”可知C2H3O2—只能为—CH2—COOH，则A的结构简式为：。B分子中剩下部分为C4H10N—，同理可得该部分官能团只能为—NH2，即H2NCH2CH2CH2CH2。则B的结构简式为：
另外，在氨基酸中，一般来说若羧基数目大于氨基数目，则其溶液显酸性，若氨基数目大于羧基数目则显碱性。
答案：(1)酸性　碱性　
12．(1)1 mol丙酮酸在镍催化剂作用下加1 mol氢气转变成乳酸，乳酸的结构简式是________。
(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由A生成B的化学反应方程式是________________________________________________________________________。
(3)B的甲酯可以聚合，聚合物的结构简式是________________________________________________________________________。
答案：
13．达菲是治疗甲型H1N1流感的特效药，它是由我国中药材“八角”(大茴香)的提取物——莽草酸为原料合成的。已知莽草酸和达菲的结构式如下：
莽草酸　　　　　　　　　　达菲
(1)写出莽草酸中含氧官能团的名称________________________________________________________________________。
(2)有机物A是合成达菲的中间体：
写出由莽草酸合成A的化学方程式___________________________________________________。该反应属于_________反应(填反应类型)。
解析：(1)莽草酸分子中官能团有3个羟基、一个羧基、碳碳双键，故含氧官能团的名称为羟基、羧基。(2)有机物A可看作由莽草酸与乙醇发生酯化反应合成的，化学方程见答案。
答案：(1)(醇)羟基、羧基
14．某有机物A(C4H6O5)广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：
①在25℃时，电离常数K1＝3.99×10－4，K2＝5.5×10－6；
②A＋RCOOH(或ROH)有香味的产物；
③1 mol A慢慢产生1.5 mol气体；
④A在一定温度下的脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应。
试回答：
(1)根据以上信息，对A的结构可作出的判断是________(多选扣分)。
A．肯定有碳碳双键 B．有两个羧基
C．肯定有羟基 D．有—COOR官能团
(2)有机物A的结构简式(不含—CH3)为________________________________________________________________________。
(3)A在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)A的一个同类别的同分异构体是________________________________________________________________________
。解析：此题为信息推断题。由分子组成可知，此物质的分子中不含苯环，也就不含酚羟基，但有两步电离，说明分子中含有两个—COOH；又因能与RCOOH发生反应生成有香味的物质，说明发生了酯化反应，该物质的分子中含有—OH，再由1 mol A 与足量的钠反应可放出1.5 mol H2，说明分子中只有一个—OH，所以问题(1)的答案是：B、C；在写A的结构式时要注意A分子中不含—CH3；A的脱水产物能与溴水加成，说明A脱水生成碳碳双键。因A中不含—CH3，就很容易写出含—CH3的A的同分异构体。
答案：(1)BC
(2)HOOC—CH(OH)—CH2—COOH或