人教版必修2第二章第三节伴性遗传(共30张PPT)

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名称 人教版必修2第二章第三节伴性遗传(共30张PPT)
格式 zip
文件大小 874.8KB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2014-10-07 08:51:39

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文档简介

第2章第三节 伴 性 遗 传色盲给我们日常生活带来的不便:如不能考取驾照等。色盲与生活色盲检测图 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。认识系谱假设致病基因基因位于Y染色体的非同源区特点:1患者全为男性 且代代相传 2“父→子→孙” 例如:外耳道多毛症二、伴Y染色体遗传假设致病基因位于X染色体的非同源区且为隐性四、伴X隐性遗传六种婚配方式后代患病情况① XBXB × XBY →③ XbXb × XBY →② XBXb × XBY →⑤ XBXb × XbY →④ XBXB × XbY →⑥ XbXb × XbY →无色盲男:50%,女:0男:100%,女:0无色盲男:50%,女:50%都色盲四种婚配方式组合成一个家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤交叉遗传隔代遗传2、引起该病的致病基因位于X染色体上。例如:抗维生素D佝偻病  患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型(或0型)