名称 | 第一章 原子结构与性质 测试题 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修2(含解析) | ![]() | |
格式 | docx | ||
文件大小 | 751.7KB | ||
资源类型 | 教案 | ||
版本资源 | 人教版(2019) | ||
科目 | 化学 | ||
更新时间 | 2023-06-24 18:38:25 |
4s。
10.A
解析:A.s能级都是只有1个轨道,所以4s能级有1个轨道,A正确;
B.2p、3p的电子云轮廓图都是哑铃型,B错误;
C.p轨道呈哑铃形,因此p轨道上电子云密度呈哑铃型,不是电子实际运动轨道,C错误;
D.同一能层的p轨道电子能量一定高于s轨道电子能量,D错误;
故选A。
11.C
解析:A.Fe所在元素周期表的位置是第四周期VIII族,其价层电子排布式为3d64s2,所以元素所在位置属于d区,A不符合题意;
B.Mg所在元素周期表的位置是第三周期IIA族,其价层电子排布式为3s2,所以元素所在位置属于s区,B不符合题意;
C.P所在元素周期表的位置是第三周期VA族,其价层电子排布式为3s23p3,所以元素所在位置属于p区,C符合题意;
D.Na所在元素周期表的位置是第三周期IA族,其价层电子排布式为3s1,所以元素所在位置属于s区,D不符合题意;
故选C。
12.A
解析:A.In的原子序数为49,位于第五周期第ⅢA族,核外电子排布五层,电子数分别为2、8、18、18、3,次外层有18个电子,故A错误;
B.In的原子序数为49,位于第五周期第ⅢA族,故B正确;
C.Rb和In位于同一周期,In的原子序数为大于Rb,同周期从左到右,元素的金属性逐渐减弱,单质的还原性逐渐减弱,离子的氧化性逐渐增强,所以氧化性:,故C正确;
D.中子数为115-49=66,电子数为49-3=46,则中子数与电子数的差值为20,故D正确;
故选A。
13.B
【分析】W的原子半径在元素周期表中最小,W为H,X形成4条键,X为C,Q的简单离子为+1价,Q为Na,Z的最外层电子数与C的核外电子总数相等且原子序数小于Na,Z为O, W、X、Y、Z、Q原子序数依次增大且均为短周期主族元素,则Y为N。
解析:A.电子层数越多,原子半径越大,电子层数相同的情况下,核电荷数越大原子半径越小,则原子半径Na>C>N>O,A正确;
B.元素的非金属性越强,其简单氢化物的热稳定性越强,则热稳定性H2O>NH3>CH4,B错误;
C.该化合物中Na+最外层电子数为8,同时根据阴离子的结构及所带电荷情况可知,C、N、O均满足8电子稳定结构,四种粒子均满足8电子稳定结构,C正确;
D.Na能与水反应也能与乙醇反应,D正确;
故答案选B。
14.C
解析:A.该模型为空间填充模型,故A错误;
B.锂原子最外层电子位于2s轨道上,轨道形状为球形,故B错误;
C.铜为29号元素,价电子排布式为3d104s1,故C正确;
D.p轨道一对电子自旋方向相同,违背了泡利不相容原理,故D错误;
故选:C。
15.C
【分析】X、Z、W的原子序数依次递减且核外电子的空间运动状态数相同,即占有的原子轨道数相同,X、Z、W分别为F、O、N,占据5个原子轨道,Y的原子序数是Z的两倍,Y为S。
解析:A.因为O原子的电负性大于S原子,所以极性,A错误;
B.电负性:,但是N原子的p层为半满稳定状态,第一电离能大于O,B错误;
C.第二周期元素中,F的非金属性最大,所以在第二周期中,F的氢化物最稳定,C正确;
D.Y为S,基态原子电子排布为:,未成对电子为2,在第三周期中,比它未成对电子数少的有:、、3种,D错误;
故选C。
二、填空题
16.(1) 第三周期第VIIA族 2 1s22s22p63s23p6
(2) 共价(原子) Si3N4
(3)c
(4) 5NaClO2+4HCl==4ClO2↑+5NaCl+2H2O 1:4 0.2
解析:(1)氯元素是第17号元素,在元素周期表中的位置是第三周期第VIIA族;氯元素原子最外电子层上有7个电子,分布在3s和3p两个能级上,不同能级上的电子能量不同,所以氯元素原子最外电子层上有2种能量不同的电子;该元素的简单阴离子是Cl-,核外电子排布式是1s22s22p63s23p6;
(2)由氮元素与硅元素组成的物质,可用于制造发动机的耐热部件,该化合物是Si3N4,具有高熔点,属于共价(原子)晶体;
(3)a.Cl原子最外层电子数比O原子多,最外层电子数不能说明元素非金属性强弱,a错误;b. HCl和H2O分别是氯与氧两元素的最简单氢化物,其酸性强弱不能说明元素非金属性强弱,b错误;c.元素化合形成化合物时,非金属性强的相对呈负价,ClO2中氯元素为+4价,氧元素为 2价,可以说明非金属性O > Cl,c正确;d. HCl和H2O分别是氯与氧两元素的最简单氢化物,其沸点高低不能说明元素非金属性强弱,d错误;答案选c;
(4)根据题目已知条件:NaClO2和稀盐酸为原料制备ClO2,同时NaClO2被还原成Cl-,可以判断反应还生成NaCl和H2O,氯元素从NaClO2中的+3价升高到ClO2中的+4价,同时降低到NaCl中的-1价,则根据氧化还原方程式配平原理得到:5NaClO2+4HCl==4ClO2↑+5NaCl+2H2O;该反应中氧化剂和还原剂都是NaClO2,其物质的量之比是1:4;根据反应,生成4molClO2转移电子的物质的量为4mol,则生成0.2molClO2转移电子的物质的量为0.2mol。
17. HClO4 Cl->Na+>Mg2+ Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑ ①③/③④(答一种即可) ①④ ②⑥ ⑤⑦
【分析】根据①~⑦七种元素在周期表中的位置可知:①为N、②为Na 、③为Mg.、④为Al、⑤为Si、⑥为Cl、⑦为O,以此分析解答本题。
解析:(1)根据上述分析可知:元素③为Mg,12号元素,其原子结构示意图是。根据非金属性越强,其最高价氧化物形成的水化物酸性越强,在上述元素中,非金属性最强的是Cl,其最高价氧化物形成的水化物化学式为HClO4。故为:;HClO4。
(2) 根据上述分析可知:②为Na 、③为.、⑥为Cl,则②、③、⑥三种元素的原子形成的简单离子为Na+、 Mg2+、Cl-,其半径由大到小的顺序排列为Cl->Na+>Mg2+,故为:Cl->Na+>Mg2+。
(3) 根据上述分析可知:②为 Na、④为Al,Na的单质与水反应氢氧化钠和氢气,在加入生Al会生成偏铝酸钠和氢气,起反应的离子方程式为:Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,故为:Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑。
(4) 根据上述分析可知:②为Na 、⑦为O,两者按原子个数比1:1形成离子化合物过氧化钠,其电子式为:。
(5)互为同系物的是结构相同,分子组成相差一个或几个CH2原子团,所以①正戊烷和③或④互为同系物;互为同分异构体的是分子式相同,结构不同,所以①正戊烷和④互为同分异构体;互为同素异形体的是由同种元素组成的不同种单质,所以②白磷和⑥红磷 互为同素异形体;属于同位素的是中子数不同,质子数相同的原子,所以⑤和⑦互为同位素。故为:①③或/③④;①④;②⑥;⑤⑦。
18.(1) D C
(2) 哑铃(纺锤)
(3) N 球形
(4) 1s22s22p63s23p63d74s2(或[Ar]3d74s2) Mn
解析:(1)根据能级能量E(1s)
(2)基态Fe原子核外有26个电子,按照构造原理,其核外电子排布式为[Ar]3d64s2,按照洪特规则,价层电子3d上6个电子优先占据5个不同轨道,故价层电子的电子排布图为。基态S原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,电子占据最高能级为3p,p能级的电子云轮廓图为哑铃(纺锤)形;
故答案为,哑铃(纺锤)形;
(3)基态钾原子核外有4个能层:K、L、M、N,能量依次增大,处于N层的1个电子位于s轨道,s电子云轮廓图形状为球形;
故答案为N,球形;
(4)根据构造原理可写出Co基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2。Mn和O的基态原子核外电子排布式分别为1s22s22p63s23p63d54s2、1s22s22p4,前者的3d轨道中5个电子均未成对,后者的2p轨道中有2个电子未成对,所以Mn的基态原子核外未成对电子数较多;
故答案为1s22s22p63s23p63d74s2(或[Ar]3d74s2),Mn。
19.(1)电化学腐蚀
(2)4:5
(3)
(4)CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O
(5)GaCl3+3NH3 H2O=3NH4Cl+Ga(OH)3↓
解析:(1)
炒菜用的铸铁锅中Fe、C和水膜形成原电池,因发生电化学腐蚀而出现红褐色锈斑,故答案为:电化学腐蚀;
(2)
基态Fe2+价电子排布式为3d6,未成对电子数为4,基态Fe3+价电子排布式为3d5,未成对电子数为5,基态Fe2+与Fe3+离子中未成对的电子数之比为4:5,故答案为:4:5;
(3)
Cu的价电子排布式为3d104s1,价电子排布轨道表达式为,故答案为:;
(4)
甲醇燃料电池中,甲醇作负极,电极反应式为CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O,故答案为:CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O;
(5)
根据铝及其化合物的性质可知镓的氯化物和氨水反应的化学方程式为GaCl3+3NH3 H2O=3NH4Cl+Ga(OH)3↓,故答案为:GaCl3+3NH3 H2O=3NH4Cl+Ga(OH)3↓。
20.(1)
(2)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1
(3)<
(4)哑铃
(5)2
解析:(1)根据能层数等于能级数,M层有三个能级,M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,即该元素基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,该元素价层电子包括最外层电子和次外层的d能级,即轨道式为 ;故答案为;
(2)Cr元素位于第四周期ⅥB族,基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;故答案为1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;
(3)Fe2+核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d6,Fe3+核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d5,后者d能级处于半满,能量低,稳定,因此两者稳定性:Fe2+>Fe3+;故答案为>;
(4)基态S原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,电子占据最高能级为3p,电子云轮廓图为哑铃或纺锤;故答案为哑铃或纺锤;
(5)Ni元素价层电子排布式为3d84s2,3d能级上的未成对电子数有2个;故答案为2。
21.(1) 1:4
(2) 强 C和N在同一周期,N原子核电荷数大,原子半径小,原子核对外层电子的吸引力更强
(3)增大压强平衡向逆反应方向移动,NO的体积分数会减小,随着反应进行氨气的量逐渐减少,加入的NO来不及发生反应①,会使NO的体积分数增大
(4)
(5) 31.8g 氮肥中尿素比较稳定不易分解 与其他含氮铵盐相比尿素的含氮量比较高
解析:(1)氮是7号元素,原子最外层电子排布式为2s22p3,两种自旋状态的电子数之比为1:4,氮原子最外层电子是第二层,磷原子最外层电子是第三层,所以氮原子最外层电子的能量磷原子,故答案为:1:4;;
(2)N的电负性强,所以N原子吸引电子能力更强,因为C和N在同一周期,N原子核电荷数大,原子半径小,原子核对外层电子的吸引力更强,故答案为:强;C和N在同一周期,N原子核电荷数大,原子半径小,原子核对外层电子的吸引力更强;
(3)对于反应,增大压强平衡向逆反应方向移动,NO的体积分数会减小,随着反应进行氨气的量逐渐减少,加入的NO来不及发生反应①,会使NO的体积分数增大,故原因可能是增大压强平衡向逆反应方向移动,NO的体积分数会减小,随着反应进行氨气的量逐渐减少,加入的NO来不及发生反应①,会使NO的体积分数增大;
(4)分析可知反应物、与产物 的化学计量数应该是一样的,由得失电子守恒和原子守恒可得化学方程式为:,故答案为:;
(5)设和的物质的量为n,则的物质的量为3n,与足量氢氧化钠加热,由可得n=0.15mol,则混合物的质量为:,目前氮肥中使用量最多,可能的原因是氮肥中尿素比较稳定不易分解,与其他含氮铵盐相比尿素的含氮量比较高,故答案为:31.8g;氮肥中尿素比较稳定不易分解;与其他含氮铵盐相比尿素的含氮量比较高。
22.(1) 1s22s22p4
(2) SO2
(3) CS2 共价键(或极性键)
解析:Y原子的最外层中p能级的电子数等于前一能层电子总数,则Y只能在第二周期,为C元素;X原子最外能层的p能级中有一个轨道充填了2个电子,且X、Y为同一周期,则X为O元素;Z为S元素,且YX2、ZX2分别为CO2、SO2。
(1)X为O元素,位于第二周期第VIA族,其电子排布式为1s22s22p4,Y为C元弱,其价电子轨道表达式为
(2)ZX2分子式为SO2;YX2、为CO2,其C和每个O之间共用两对电子,电子式为
(3)Y与Z形成的化合物的分子式是CS2,该化合物中化学键的种类是共价键或极性键。
23.(1) 第三周期第ⅥA族 离子键
(2) ③ ③
(3)
(4) 分液漏斗 或
【分析】根据元素在周期表中的位置可知,①为C元素,②为F元素,③为Na元素,④为Al元素,⑤为Si元素,⑥为S元素,⑦为Cl元素,据此分析解答。
解析:(1)⑤为Si元素,为14号元素,则其原子结构示意图为,⑥为S元素,在元素周期表的第三周期第ⅥA族,②为F元素,③为Na元素,两者形成的化合物NaF为离子化合物,电子式为,含有的化学键为离子键。
(2)同周期元素从左至右元素的金属性依次减弱,原子半径依次减小,同主族元素自上而下元素的金属性依次增强,原子半径依次增大,因此①~⑦中金属性最强的是③Na,③Na。
(3)③为Na元素,④为Al元素,两种元素最高价氧化物对应的水化物分别为NaOH、Al(OH)3,反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=+2H2O。
(4)①根据仪器结构可知,a为分液漏斗;
②比较非金属性S>C>Si,可比较最高价氧化物对应水化物的酸性,则锥形瓶中在制备CO2气体,即可在a、b、c中分别盛放稀硫酸、或、(硅酸钠)溶液,若想比较非金属性Cl>C>Si,则a中盛放的是Cl的最高价含氧酸,即。