第二、、三章阶段性综合练习（含解析）2022——2023学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第二、、三章阶段性综合练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．PPV是一种导电高分子化合物，其合成反应为：n+n+(2n-1)HI，下列说法正确的是
A．属于芳香族化合物
B．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同
C．该反应为加聚反应
D．1molPPV最多可与4nmolH2发生反应
2．法国化学家伊夫·肖万获2005年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间)。
如：
则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，可能生成的产物有
①②CH2=CHCH3③CH2=CH2④⑤
A．①③④ B．①③⑤ C．③⑤ D．①③④⑤
3．如图是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是
A．A的结构简式为
B．环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成可生成
C．反应④的反应试剂和反应条件是浓 加热
D．①②③的反应类型分别为卤代 水解 消去
4．布洛芬(图丁)是一种非甾体抗炎药，下面是其一条高产率的合成路线。下列说法正确的是
A．甲中最多有8个碳原子共平面 B．乙转化为丙为加成反应或还原反应
C．与丙有相同官能团的同分异构体只有6种 D．丁与乙酸互为同系物
5．下列是四种烃的碳骨架，以下关于四种烃的说法不正确的是
A．a能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．b的分子式为
C．b和c互为同系物 D．d为平面形分子，属于烷烃
6．2022年3月，中科院首创二氧化碳加氢制汽油技术在山东正式投产。转化过程示意图如下：
下列说法错误的是
A．有机物b的二氯代物和互为同分异构体
B．反应②既存在的形成又存在的形成
C．有机物a是新戊烷，除a之外，还有2种同分异构体
D．反应①既存在的断裂又存在的断裂
7．下列说法正确的是
A．联苯不属于苯的同系物，其一溴代物有3种
B．有机物与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应，生成的产物有4种
C．有机物的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷
D．和具有相同的官能团，互为同系物
8．某同学分别用下列装置a和b制备溴苯，下列说法不正确的是
A．两烧瓶中均出现红棕色气体，说明液溴沸点低
B．a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，可推断烧瓶中发生取代反应
C．b装置试管中吸收，液体变橙红色
D．b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内可形成白烟
9．下列说法正确的是
A．某有机物燃烧只生成和，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为
B．一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的总体积就是生成的水蒸气的体积
C．某气态烃与足量恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度大于100℃)，则；若体积减少，则；否则
D．相同质量的烃完全燃烧，消耗越多，则烃中含量越高
10．下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是
①在碱性溶液中水解
②乙烷在催化剂作用下与发生取代反应
③2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应
④丙酸甲酯在酸存在并加热的条件下发生水解反应
⑤异戊二烯( )与等物质的量的发生加成反应
A．①②③ B．①②④ C．②③④ D．②③⑤
11．将有机化合物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12g该有机化合物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g。则该有机化合物的分子式为
A．C4H10 B．C2H6O C．C3H8O D．C2H4O2
12．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是
① ②③(CH3)2C=CHCl ④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3Cl
A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④
13．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是
A． B．CH3CH2NO2
C．CH2=CHBr D．
14．下列有机物的物理性质比较错误的是
A．沸点：正戊烷>异戊烷
B．水溶性：CH3CH2OH>CH3CH2CH2CH2OH
C．沸点：CH3Cl>CH3CH2Cl
D．沸点：CH3CH2OH二、多选题
15．下列反应所得的有机产物确定有两种的是
A．等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应
B．丙烯与氯化氢的加成反应
C．在NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应
D．甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应
三、实验题
16．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
苯 溴 溴苯
密度 0.88 3.20 1.50
沸点/ 80 59 156
水中溶解度 微溶 微溶 微溶
I．合成步骤：在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入5.0mL液溴。打开活塞，向a中滴入液溴，发生反应。
请回答下列问题：
(1)实验室制取溴苯的化学方程式为___________。
(2)反应过程中仪器a外壁温度升高，为提高原料利用率可利用温度计控制温度，适宜的温度范围为___________(填标号)。
A． B． C． D．
(3)装置d的作用除了能防倒吸外，还有___________。
II．待反应完成后，取出a装置中的混合物，设计如下流程分离、提纯溴苯：
(4)流程中“固体”的化学式为___________，操作II所需主要玻璃仪器有___________。
(5)设计实验检验水洗是否达到目的：___________。
(6)若经过操作III后得纯溴苯11.30g．则溴苯的产率是___________(计算结果保留2位有效数字)。
17．苯甲酸乙酯可用于配制香水香精和人造精油，还可以作为食用香精用于食品中。实验室可用苯甲酸与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图所示(部分装置已省略)。
已知：
物质 乙醇 苯甲酸 环己烷 乙醚 苯甲酸乙酯
密度/ (g·cm-3) 0.789 3 1.265 9 0.778 5 0.731 8 1.050 0
熔点/℃ -114.0 122.1 6.5 -116.3 -34.6
沸点/℃ 78.5 249.0 80.0 34.5 211.0～213.0
制备方法：①在烧瓶C中加入一定量的下列物质。按图甲所示安装好装置，加热烧瓶C，反应一段时间后，停止加热。
物质 苯甲酸 乙醇 环己烷 浓硫酸
用量 2.44 g 15.0 mL 10.0 mL 3.0 mL
②将烧瓶C中的反应液倒入盛有30 mL水的烧杯中，加入Na2CO3，至溶液呈中性。
③用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，二者合并，加入图乙的烧瓶D中，加入沸石并加入无水硫酸镁，加热蒸馏，制得产品2.6 mL。
回答下列问题：
(1)仪器A的名称是________，仪器A和仪器B的自来水进水口分别为b口、d口，这种进水方式，冷却效果好，原因是________。
(2)环己烷、乙醇与水可形成共沸物，沸点为62.1 ℃。烧瓶C的最佳加热方式是________，分水器的“分水”原理是________，制备苯甲酸乙酯时，加入的环己烷的作用是________。
(3)Na2CO3的作用是________。
(4)采用图乙装置进行蒸馏操作，加入无水硫酸镁的目的是________，在锥形瓶中，收集________℃的馏分。
(5)该制备方法中苯甲酸乙酯的产率是________。
四、有机推断题
18．借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构，取6.72gX与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加8.64g，碱石棉的质量增加21.12g。
(1)根据实验数据，可确定X分子中____(填“含”或“不含”)氧元素，X的实验式为_____。
(2)已知X的相对分子质量为84，则X的分子式为____。
(3)通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，则X可能的结构简式为____。
(4)若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则下列说法正确的是____(填标号)。
A．X属于芳香烃
B．X的二氯取代物有3种
C．X分子中所有碳原子不可能共平面
D．0.1molX含有的σ键的数目为1.8NA
(5)X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件的有____种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3:2:1的是____(写结构简式)。
①使溴水因发生反应而褪色
②碳骨架主链上的碳原子数不小于5
19．I.按要求回答下列问题：
(1)中含有的官能团为_______。
(2)CH2=CH-CH3加聚产物的结构简式是_______。
(3)实验室制乙炔的化学方程式_______。
(4)已知某烷烃的键线式为，用系统命名法命名该烷烃：_______；该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有_______种。
(5)2-丁烯是石油裂解的产物之一，烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为_______。
(6)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_______。
(7)2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴发生1，4-加成的化学方程式： _______。
II.判断下列晶体类型：
(8)SiI4：熔点为120.5℃，沸点为271.5℃，易水解，为_______。
(9)硼：熔点为2300℃；沸点为2550℃，硬度大，为_______。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
参考答案：
1．A
【详解】A．中含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确；
B．聚苯乙烯最小结构单元中没有碳碳双键，而PPV的最小结构单元中含碳碳双键，二者组成不相同，故B错误；
C．该反应除生成高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，故C错误；
D．碳碳双键和苯环都可以和H2发生反应，1molPPV最多可与8nmolH2发生反应，故D错误；
故答案选A。
2．D
【详解】依据烯烃的复分解反应，可断裂成以下三个片断：、、。①可由2个组合而成；③CH2=CH2可由2个组合而成；④是由2个组合而成；⑤可由和组合而成，则①③④⑤符合题意，故选D。
3．B
【分析】环戊烷与氯气取代生成，发生消去反应生成，与Br2发生加成反应生成，发生消去反应生成。
【详解】A．根据上述分析可知A是环戊烯()，A错误；
B．环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成时，若发生1，4加成反应，可生成，B正确；
C．反应④是(或相似二元卤代烃)变为的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，C错误；
D．根据前面分析可知①是取代反应，②是消去反应，③是加成反应，D错误；
故答案选B。
4．B
【详解】A．甲中苯环上的6个碳原子共平面，和苯环直接相连的碳原子也共平面，以该碳原子为中心，取代基上与该碳原子直接相连的碳原子与其共面，以此类推，取代基上还有一个碳原子与它们共面，所以总共是6+1+1+1=9，所以最多有9个碳原子共平面，A选项错误；
B．乙转化为丙是在催化剂的作用下，碳氧双键与氢气发生加成反应生成 ，是加成反应或还原反应，B选项正确；
C．与丙有相同官能团即含有-OH，除了苯环外，取代基有6个C原子，并且可以是一取代、二取代、三取代等取代方式，所以同分异构体种类远远超过6种，C选项错误；
D．丁的分子式为，乙酸的分子式为C2H4O2，分子组成上并不是相差n个-CH2-，故不互为同系物，D选项错误；
答案选B。
5．D
【详解】A．据图形可知，a中含有双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；
B．b是有5个碳原子的饱和烷烃，分子式为C5H12，故B正确；
C．b是有5个碳原子的饱和烷烃，c是有4个碳原子的饱和烷烃，互为同系物，故C正确；
D．d为环己烷，不是平面模型，故D错误；
故答案选D。
6．A
【详解】A．和为同一种物质，不是同分异构体，A错误；
B．反应②中一氧化碳和氢气生成(CH2)n，故反应中既存在的形成又存在的形成，B正确；
C．戊烷存在正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体，由结构可知有机物a是新戊烷，除a之外，还有2种同分异构体，C正确
D．二氧化碳结构为O=C=O，反应①为二氧化碳和氢气转化为一氧化碳，根据质量守恒可知还会生成水，故既存在的断裂又存在的断裂，D正确；
故选A。
7．A
【详解】A．苯的同系物分子中只含有1个苯环，联苯分子中含有2个苯环，联苯不属于苯的同系物，联苯分子结构对称，含有3种不同化学环境的氢原子，其一溴代物有3种，故A正确；
B．共轭二烯烃能发生1,2-加成和1,4-加成，有机物与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应时，得到的产物共有5种，故B错误；
C．该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子，名称为2，4-二甲基已烷，故C错误；
D ．和丙三醇分子中的的羟基数目不同，不互为同系物，故D错误；
答案选A。
8．B
【详解】A．制备溴苯的过程中有热量产生，溶液温度升高，导致沸点较低的液溴挥发，成为红棕色的溴蒸气，故A正确；
B．a装置中的溴蒸气挥发进入锥形瓶被硝酸银溶液吸收，也会产生淡黄色的溴化银沉淀，故a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，不能说明苯和液溴发生了取代反应，故B错误；
C．b装置中挥发的Br2被CCl4吸收，成为红棕色的Br2的四氯化碳溶液，故C正确；
D．HBr气体极易溶于水，用倒置的漏斗可防止倒吸，用浓氨水吸收HBr，挥发的NH3和HBr反应生成固体NH4Br，有白烟生成，故D正确；
故选B。
9．D
【详解】A．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，二者物质的量相等，说明该有机物中C、H个数比为1∶2，符合形式有CnH2n、CnH2nO、CnH2nO2等，故A错误；
B．浓硫酸吸收的是水蒸气，烃燃烧前后气体体积也可能发生变化，因此烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的体积不一定是生成的水蒸气的体积，故B错误；
C．温度高于100℃，水为气体，根据CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，如果反应前后气体体积不变，则1+(x+)=x+，解得y=4，若气体体积减少，则1+(x+)＞x+，解得y＜4，若气体体积增大，则1+(x+)＜x+，解得y＞4，故C错误；
D．C～O2～CO2，4H～O2～2H2O，消耗1mol氧气，需要12gC，需要4gH，可知有机物含氢量越大，等质量时消耗的氧气越多，故D正确；
答案为D。
10．D
【详解】①在碱性溶液中水解得到，无同分异构体，①错误；
②乙烷在催化剂作用下与可能发生二元取代 三元取代 四元取代反应，存在同分异构体，②正确；
③2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分异构体，③正确；
④丙酸甲酯在酸存在并加热的条件发生水解反应生成丙酸和甲醇，不存在同分异构体，④错误；
⑤异戊二烯与等物质的量的可发生多种加成方式，生成 或，存在同分异构体，⑤正确；
故答案选D。
11．C
【详解】由浓硫酸增重14.4 g，可知水的质量为14.4 g，可计算出n(H2O)==0.8 mol，n(H)=1.6 mol，m(H)=1.6 g；使碱石灰增重26.4 g,可知二氧化碳质量为26.4 g,n(C)=n(CO2)==0.6 mol，m(C)=7.2 g；m(C)+m(H)=8.8 g，有机化合物的质量为12 g，所以有机化合物中氧元素的质量为3.2 g，n(O)==0.2 mol；n(C)∶n(H)∶n(O)=0.6 mol∶1.6 mol∶0.2 mol=3∶8∶1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O。
答案选C。
12．A
【详解】①分子中，苯环结构稳定，不能发生消去反应；
②分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应；
③(CH3)2C=CHCl分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上不连有H原子，不能发生消去反应；
④CHCl2CHBr2分子中，与-Cl或-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应；
⑤分子中，与-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应；
⑥CH3Cl分子中只有1个C原子，不能发生消去反应；
综合以上分析，①③⑥不能发生消去反应；
故选A。
13．D
【详解】烃的衍生物是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。从组成上看，烃的衍生物除含C、H元素外，还含有氧、卤素、氮、硫等元素中的一种或几种；
A．氯元素取代苯环上的H，属于烃的衍生物，A不符合题意；
B．硝基取代乙烷上的H，属于烃的衍生物，B不符合题意；
C．溴原子取代了乙烯上的H，属于烃的衍生物，C不符合题意；
D．异丁烷中只有C、H元素，不属于烃的衍生物，D符合题意；
故答案为：D。
14．C
【详解】A.烷烃的同分异构体沸点的关系：正＞异＞新，所以，沸点高低顺序是正戊烷＞异戊烷，故A正确；
B.醇的水溶性随着烷基数量增大而递减，水溶性CH3CH2OH>CH3CH2CH3CH2OH，故B正确；
C.饱和一卤代烃的熔沸点随着碳原子数的增多而增大，因此熔点大小顺序CH3CH2Cl>CH3Cl，故C错误；
D.饱和一元醇的熔沸点随着碳原子数的增多而增大，故水溶性是CH3CH2OH故答案为：C。
15．BC
【详解】A．甲烷与氯气在光照条件下生成的是多种氯代产物的混合物，A错误；
B．丙烯与HCl的加成产物为CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3，B正确；
C．在NaOH的乙醇溶液作用下发生消去反应只生成和，C正确；
D．甲苯与液溴在溴化铁做催化剂条件下，生成邻位、对位取代物(主要)和间位取代物的混合产物，D错误；
故答案为：BC。
16．(1) +Br2 +HBr↑
(2)C
(3)吸收HBr和，防止污染环境
(4) 分液漏斗、烧杯
(5)取最后一次的洗涤液少量于试管中，滴加硝酸银溶液，若产生浅黄色沉淀，则有机物没有洗净，否则已洗净
(6)72%
【分析】实验室合成溴苯，采用苯和液溴发生取代反应，在三颈烧瓶中进行实验，反应温度不宜过高，根据苯和溴的沸点选择温度低于59℃，温度过高会导致转化率低，反应过程中会有HBr和，污染空气，用氢氧化钠溶液吸收尾气，以此解题。
【详解】（1）苯和液溴在三溴化铁的作用下生成溴苯和溴化氢，方程式为：+Br2 +HBr↑；
（2）由分析可知，温度应该低于59℃，故选C；
（3）由分析可知，装置D中的氢氧化钠溶液可以吸收反应过程中产生的HBr和，防止其污染空气，故装置d的作用除了能防倒吸外，还有吸收HBr和，防止污染环境；
（4）分离提纯溴苯的装置中，氢氧化钠溶液会与、HBr和反应，沉淀为和氢氧化钠溶液生成的红褐色，则流程中“固体”的化学式为：；操作Ⅱ为分液，需要用到的仪器为分液漏斗、烧杯；
（5）液体中混有溴离子，可以通过检查水洗液中是否含有溴离子来检验，故检验的方法为：取最后一次的洗涤液少量于试管中，滴加硝酸银溶液，若产生浅黄色沉淀，则有机物没有洗净，否则已洗净；
（6）根据反应的关系式得：Br2，设理论生成的溴苯为x，通过计算苯过量，液溴的相对分子质量为160，溴苯的相对分子质量157，参加反应的液溴的理论质量，，列出计算式：，解得，转化率=。
17．(1) 球形冷凝管 冷却水从下口进入，流速慢，可充满冷凝管，充分冷凝蒸气
(2) 水浴加热 环己烷、乙醇与水形成共沸物冷凝回流，在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶C，下面水层从分水器下口放出 溶解苯甲酸，与乙醇、水形成共沸物，便于水的分离，有利于生成苯甲酸乙酯
(3)中和苯甲酸，溶解乙醇，降低苯甲酸乙酯的溶解度；
(4) 干燥目标产物 211.0～213.0
(5)91%
【分析】无论是直型冷凝管还是球形冷凝管。冷却水都要下进上出，这样可以使冷却水充满冷凝管，达到充分利用的效果。由于共沸物的沸点低于100 ℃，最好采用水浴加热的方式；酯化反应是可逆反应，其中含有未反应的酸、醇剂生成物的酯，加入饱和Na2CO3溶液的作用是中和苯甲酸、溶解乙醇、减低苯甲酸乙酯的溶解度，加入无水硫酸镁可以吸收生成苯甲酸乙酯中的水分，然后根据乙醇过量，利用不足量的苯甲酸的质量计算苯甲酸乙酯的理论产量，结合其实际产量，就可计算制备得到的苯甲酸乙酯的产率。
【详解】（1）根据装置图可知仪器A的名称是球形冷凝管。无论使用哪个冷凝管，为了增强冷凝效果，要采用逆流原理，冷却水均需从下口进入，上口流出，水从低处往上流，流速慢，可缓缓地充满冷凝管，充分冷凝蒸气；
（2）由共沸物的沸点低于100 ℃可知最好采用水浴加热的方式；
加热过程中，环己烷、乙醇与水形成共沸物在球形冷凝管中冷凝回流到分水器中，形成有机层和水层，上层有机层从支管处流回烧瓶C，继续参与反应，打开分水器旋塞，放出下面的水层；
环己烷为有机溶剂，可溶解固体苯甲酸，使苯甲酸更易参与反应，且环己烷与乙醇、水形成共沸物，便于水的分离，有利于生成苯甲酸乙酯；
（3）反应结束后，反应体系中含有未反应的苯甲酸、乙醇及反应产生的酯，Na2CO3溶液能中和苯甲酸、溶解乙醇、减低苯甲酸乙酯的溶解度, 步骤②中加入Na2CO3的作用是中和苯甲酸、溶解乙醇、减低苯甲酸乙酯的溶解度；
（4）无水硫酸镁可除去苯甲酸乙酯中的水分；苯甲酸乙酯的沸点范围是211.0～213.0 ℃，蒸馏时应收集温度范围211.0～213.0 ℃内的馏分；
（5）计算可知乙醇过量，用苯甲酸的量进行计算，苯甲酸乙酯的理论产量是 ×150 g·mol-1=3.0 g；实际产量是2.6 mL×1.050 0 g·cm-3=2.73 g，则产率为×100%=91%。
18．(1) 不含 CH2
(2)C6H12
(3)、
(4)CD
(5) 9 CH3CH2CH=CHCH2CH3
【分析】m(H2O)=8.64g，n(H2O)=，m(CO2)= 21.12g，n(CO2)=，m(H)+m(C)=0.48mol×2×1g/mol+0.48mol×12g/mol=6.72g。
【详解】（1）由上面计算可知，m(H)+m(C)=6.72g，所以X分子中不含氧元素，X分子中C、H原子个数比为0.48:0.48×2=1:2，所以其实验式为CH2。答案为：不含；CH2；
（2）已知X的相对分子质量为84，CH2的式量为14，，则X的分子式为C6H12。答案为：C6H12；
（3）测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，则X要么是环己烷，要么是分子结构对称的烯，从而得出X可能的结构简式为、。答案为：、；
（4）若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则它不可能是烯。
A．X的分子式为C6H12，它不可能是芳香烃，A不正确；
B．X为环己烷，二个Cl连在同一碳原子上有1种结构，二个Cl连在不同碳原子上有3种结构，则二氯取代物有4种，B不正确；
C．X为环己烷，要么分子呈船式结构，要么呈椅式结构，不管是哪种结构，分子中所有碳原子不可能共平面，C正确；
D．环己烷分子中含有12个碳氢键，6个碳碳单键，共含有18个σ键，则0.1mol环己烷中含有σ键的数目为1.8NA，D正确；
故选CD。答案为：CD；
（5）X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件“①使溴水因发生反应而褪色；②碳骨架主链上的碳原子数不小于5”的有机物可能结构为CH2=C(CH3)CH2CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2C=CHCH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3、CH3CH=CHCH(CH3)2、CH2=CHCH2CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3，共有9种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3:2:1的是CH3CH2CH=CHCH2CH3。答案为：9；CH3CH2CH=CHCH2CH3。
【点睛】书写同分异构体时，首先需确定有机物的可能官能团，可能含有的取代基，然后移动取代基或官能团，确定同分异构体的可能结构简式。
19．(1)羟基和羧基
(2)
(3)CaC2+2H2OHC≡CH↑+Ca(OH)2
(4) 2，2，3-三甲基戊烷 5
(5)
(6)
(7)+Br2
(8)分子晶体
(9)原子晶体
【详解】（1）中含有的官能团为羟基和羧基。答案为：羟基和羧基；
（2）CH2=CH-CH3加聚产物为聚丙烯，结构简式是 。答案为： ；
（3）实验室用电石与水反应制乙炔，化学方程式：CaC2+2H2OHC≡CH↑+Ca(OH)2。答案为：CaC2+2H2OHC≡CH↑+Ca(OH)2；
（4）已知某烷烃的键线式为，则结构简式为 ，用系统命名法命名该烷烃：2，2，3-三甲基戊烷；该烷烃分子中含有5种氢原子，则在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有5种。答案为：2，2，3-三甲基戊烷；5；
（5）烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则产物为异丁烷，则A的结构简式为。答案为：；
（6）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则其相当于乙烯分子中的4个H原子被4个-CH3取代，所以该烃的结构简式为 。答案为： ；
（7）2-甲基-1，3-丁二烯()与等物质的量的溴发生1，4-加成，则生成，化学方程式：+Br2。答案为：+Br2；
（8）SiI4：熔点为120.5℃，沸点为271.5℃，易水解，从熔、沸点的数据看，都比较低，则表明微粒间作用力小，此作用力应为分子间作用力，故为分子晶体。答案为：分子晶体；
（9）硼：熔点为2300℃；沸点为2550℃，硬度大，则表明微粒间的作用力应为共价键，故为原子晶体。答案为：原子晶体。
【点睛】进行有机物结构判断时，可使用“换元法”。
答案第1页，共2页
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