第四、五章阶段性综合练习（含解析）2022——2023学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第四、五章阶段性综合练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、多选题
1．下列叙述正确的是
A．乙烯主要用作植物生长调节剂 B．糯米中的淀粉水解后就酿成了酒
C．食用油和白酒都应密封保存 D．乙酸乙酯可用作食品添加剂
二、单选题
2．糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述正确的是
A．植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．淀粉水解的最终产物是葡萄糖
C．葡萄糖能发生氧化反应和水解反应
D．蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水
3．某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况：
下列结论中正确的是
A．淀粉尚有部分未水解
B．淀粉已完全水解
C．淀粉没有水解
D．淀粉已发生水解，但不知是否完全水解
4．故宫是中国最大的古代文化艺术博物馆，珍藏了大量文物。下列说法错误的是
A．氧化铁可作故宫红色外墙的涂料
B．莲鹤方壶是春秋中期的青铜器，其材质属于合金
C．孩儿枕是北宋的定窑白瓷，其主要成分是硅酸盐
D．《清明上河图》是在生丝织成的绢上作画，绢的主要成分是纤维素
5．BAS是一种可定向运动的“分子机器，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．1 mol 最多可与3mol H2发生加成反应
B． 既有酸性又有碱性
C．中间产物结构简式为：
D．①为加成反应，②为消去反应
6．某同学进行蔗糖水解实验，并检验产物中的醛基，操作如下：向试管Ⅰ中加入1mL20%蔗糖溶液，加入3滴稀硫酸，水浴加热5分钟。打开盛有10%NaOH溶液的试剂瓶，将玻璃瓶塞倒放，取1mL溶液加入试管Ⅱ，盖紧瓶塞；向试管Ⅱ中加入5滴2%CuSO4溶液。将试管Ⅱ中反应液加入试管Ⅰ，用酒精灯加热试管Ⅰ并观察现象。实验中存在的错误有几处？
A．1 B．2 C．3 D．4
7．下列说法正确的是
A．葡萄糖、甲酸甲酯、油脂都能发生水解反应
B．不是-氨基酸，但它可以和甘氨酸反应形成肽键
C．将牛油和烧碱溶液混合加热，充分反应后加入热的饱和食盐水，上层析出甘油
D．向淀粉溶液中加入硫酸溶液，加热后滴入几滴氢氧化铜悬浊液，再加热至沸腾，未出现红色物质，说明淀粉未水解
8．区分淀粉溶液、鸡蛋清溶液、葡萄糖溶液时，下列试剂和现象与之分别对应的是
试剂：①新制Cu(OH)2悬浊液②碘水③浓硝酸
现象：a．变蓝色b．生成砖红色沉淀c．微热，产生黄色沉淀
A．②-a、①-c、③-b B．③-a、②-c、①-b
C．②-a、③-c、①-b D．②-c、③-a、①-b
9．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘，其结构表示如下：(图中虚线表示氢键)
下列说法不正确的是
A．聚维酮在一定条件下能发生水解反应 B．聚维酮的单体是
C．聚维酮分子由个单体聚合而成 D．聚维酮碘是一种水溶性物质
10．下列关于的说法中，正确的是
A．该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成
B．0.1mol该物质完全燃烧，生成33.6L(标准状况)的
C．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂
D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3nmolNaOH
11．橡胶是一种重要的战略物资，一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式如图所示：
以下关于它的说法，正确的是
A．它的单体是
B．丁苯橡胶是CH2=CH-CH=CH2和通过缩聚反应制得的
C．装液溴或溴水的试剂瓶可用丁苯橡胶作瓶塞
D．丁苯橡胶会老化
12．化学是材料科学的基础。下列说法错误的是
A．制造5G芯片的氮化铝晶圆属于无机非金属材料
B．制造阻燃或防火线缆的橡胶不能由加聚反应合成
C．制造特种防护服的芳纶纤维属于有机高分子材料
D．可降解聚乳酸塑料的推广应用可减少“白色污染”
13．一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式(图1)和修复原理(图2)如下图所示，下列说法错误的是
A．自修复过程中“”基团之间形成了化学键
B．使用该材料时应避免接触强酸或强碱
C．合成该高分子的两种单体含有相同的官能团
D．该高分子可通过加聚反应合成
14．聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：
下列说法错误的是
A．
B．聚乳酸分子中含有两种官能团
C．乳酸与足量的反应生成
D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
15．合成导电高分子材料的反应：+(2n-1)HI。下列说法正确的是
A．合成的反应为加聚反应
B．与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C．和苯乙烯互为同系物
D．通过质谱法测定的平均相对分子质量，可得其聚合度
三、实验题
16．实验室用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNm)的分子组成。取w g该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成二氧化碳、水和氮气。按下图所示装置进行实验。回答下列问题：
(1)实验开始时，首先通入一段时间的氧气，其理由是____________________________；
(2)以上装置中需要加热的仪器有______(填写字母)，操作时应先点燃________处的酒精灯。
(3)A装置中发生反应的化学方程式是________________________________________。
(4)D装置的作用是_______________________________________________________ 。
(5)实验中测得氮气的体积为V mL(标准状况)，为确定此氨基酸的分子式，还需要的有关数据有_______________________。
A．生成二氧化碳气体的质量 B．生成水的质量
C．通入氧气的体积 D．氨基酸的相对分子质量
四、填空题
17．回答下列问题：
(1)某烃的相对分子质量为86，该烃可由二种结构的炔烃加氢得到，则该烃的键线式为_______ ；
(2)用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为_______；
①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A．⑥②③ B．⑤②③ C．②④⑤ D．①④⑥
(3)已知：苯发生取代反应时，新引进的取代基会受到原取代基(又称定位基)的影响而产生定位效应。使新的取代基进入它的邻位或对位的取代基有：—X(卤原子)、— CH3 等；使新取代基进入它的间位的取代基有：-NO2等。由 合成 ，共2步反应，根据定位规则，写出第二步反应的化学方程式：_______；
(4)某有机高分子X的结构简式如图所示： 。合成X的单体的结构简式为_______；
(5)聚乳酸塑料是一种可降解塑料，由乳酸(2-羟基丙酸)聚合而成。写出在催化剂作用下，由乳酸聚合得到聚乳酸的化学方程式：_______；
(6)某有机物A的结构简式为： ，它可以通过不同的反应得到下列物质：
B． C．
①A与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为：_______；
②由A→B的反应类型为：_______；由A →C所需的试剂及反应条件：_______ 。
五、有机推断题
18．如图是乙酸乙酯的绿色合成路线之一：
(1)M的分子式为___________。
(2)下列说法不正确的是___________(填字母序号)。
A．糖类和蛋白质都属于天然高分子化合物
B．M可与新制的氢氧化铜悬浊液在加热条件下生成砖红色沉淀
C．淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，二者互为同分异构体
D．用饱和碳酸钠溶液可以鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
(3)乙醇在铜作催化剂时与氧气反应，反应的化学方程式为___________。
(4)乙醇和乙酸在一定条件下制备乙酸乙酯。用示踪原子法可确定某些化学反应的机理，写出用CH3CH2OH和CH3C18O18OH反应制取乙酸乙酯的化学方程式：___________。
(5)在常温常压下，油脂既有呈固态的，也有呈液态的。某液态油脂的一种成分的结构简式为，则该油脂___________(填“能”或“不能”)使溴水褪色，该油脂在热NaOH溶液中水解的产物可用于生产化妆品的是___________。
19．奥达特罗是勃林格殷格翰公司研发的一种长效受体激动剂，用于治疗慢性阻塞性肺病，化合物是奥达特罗的合成中间体，其合成路线如下：
已知：I．代表
II．
(1)已知的分子式为，其的名称为___________；中官能团的名称为___________；
(2)的反应类型为___________，
(3)反应⑤条件中的作用是___________；
(4)有机物的分子式为，则的反应方程式为___________
(5)用“*”标出中的手性碳原子___________
(6)符合下列条件的的同分异构体共有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为的分子的结构简式为___________
①既能发生水解，也能与银氨溶液反应 ②能和发生显色反应 ③含有苯环
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参考答案：
1．CD
【详解】A．乙烯有催熟的作用，可用作植物生长调节剂，但主要用作基本化工原料，A错误；
B．糯米中的淀粉水解先生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下生成酒精，故B错误；
C．食用油容易氧化，白酒容易挥发，则二者都需要密封保存，故C正确；
D．乙酸乙酯是油状具有香味的酯类物质，可用作食品添加剂，如可以作白酒的添加剂，D正确；
答案选CD。
2．B
【详解】A．植物油是一种不饱和油脂，分子中含碳碳双键，能和Br2发生加成反应，A项错误；
B．淀粉是一种多糖，它水解的最终产物是葡萄糖，B项正确；
C．葡萄糖中含有醛基，能被氧化成葡萄糖酸，但葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，C项错误；
D．蛋白质溶液遇CuSO4等重金属盐溶液会发生变性，该过程不可逆，产生的沉淀不能重新溶于水，D项错误；
故选B。
3．D
【分析】淀粉为多糖，遇到碘变蓝色，在酸性环境下水解生成葡萄糖，葡萄糖含有醛基，能够与新制备的氢氧化铜发生氧化反应，生成氧化亚铜砖红色沉淀，碘能够与氢氧化钠反应，据此分析判断。
【详解】淀粉为多糖，遇到碘变蓝色，淀粉在酸性环境下发生水解生成葡萄糖水解液，加入氢氧化钠溶液调节溶液呈碱性，再加入碘水，因为碘水能够与氢氧化钠反应，通过该实验不能判断溶液中是否含有淀粉；在碱性环境下加入新制备的氢氧化铜，产生砖红色沉淀，说明水解液中含有葡萄糖，说明淀粉已经水解，所以通过上述实验能够证明淀粉已经水解，但无法确定是否水解完全，故选D。
4．D
【详解】A．氧化铁呈红色，可作为墙壁的红色涂料，A正确；
B．青铜器含多种金属元素，属于合金，B正确；
C．白瓷是陶瓷，成分是硅酸盐，C正确；
D．绢的主要成分是蛋白质，D错误；
故选：D。
5．D
【详解】A．1mol苯环可与3mol氢气加成，1mo1醛基可与1mol氢气加成，所以1mol该物质可与4mol氢气加成，A错误；
B．-NH2具有碱性，没有酸性基团，B错误；
C．中间产物结构简式为：，C错误；
D．①反应为加成反应，氨基破坏了碳氧双键；②反应为消去反应，羟基发生消去，脱去了水，D正确；
答案选D。
6．B
【详解】第1处错误：利用新制氢氧化铜溶液检验蔗糖水解生成的葡萄糖中的醛基时，溶液需保持弱碱性，否则作水解催化剂的酸会将氢氧化铜反应，导致实验失败，题干实验过程中蔗糖水解后溶液未冷却并碱化；第2处错误：NaOH溶液具有强碱性，不能用玻璃瓶塞，否则NaOH与玻璃塞中SiO2反应生成具有黏性的Na2SiO3，会导致瓶盖无法打开，共2处错误，故答案为B。
7．B
【详解】A．葡萄糖是单糖，不能水解，甲酸甲酯、油脂均含酯基、能发生水解反应，A错误；
B． 的氨基在β位，故不是-氨基酸，但它含羧基和氨基，可以和甘氨酸反应形成肽键，B正确；
C． 将牛油和烧碱溶液混合加热，充分反应后生成高级脂肪酸钠和甘油，甘油易溶于水，加入热的饱和食盐水，上层析出高级脂肪酸钠， C错误；
D． 向淀粉溶液中加入硫酸溶液，加热后滴入几滴氢氧化铜悬浊液，不管是否水解，则氢氧化铜与硫酸反应而消耗，故不出现红色物质，必须在水解液中加过量氢氧化钠使得它呈碱性，再加新制的氢氧化铜悬浊液加热，若有砖红色沉淀，则证明淀粉已水解，D错误；
答案选B。
8．C
【详解】淀粉溶液可用碘水检验，淀粉遇碘变蓝色；鸡蛋清属于含苯基的蛋白质，可用浓硝酸检验，这类蛋白质在浓硝酸、微热条件下产生黄色沉淀；葡萄糖属于还原性糖，可用新制Cu(OH)2悬浊液检验，在碱性、加热条件下会出现砖红色沉淀；
综上所述，试剂与现象对应关系为②-a、③-c、①-b，故答案为C。
9．C
【详解】A．聚维酮含有肽键，具有多肽化合物的性质，可发生水解生成氨基和羧基，故A正确；
B．由高聚物结构简式可知聚维酮的单体是，故B正确；
C．由2m+n个单体加聚生成，故C错误；
D．高聚物可与HI3形成氢键，则也可与水形成氢键，可溶于水，故D正确；
故选C。
10．C
【分析】结合链节中含有两个碳原子可得该高分子是由含有碳碳双键的有机物单体合成的，其单体结构为。
【详解】A．根据该高分子的结构简式可知，该高分子是其单体通过加聚反应生成的，故A错误；
B．因为该物质为高分子，无法确定0.1mol该物质中含有C原子的物质的量，故无法确定完全燃烧生成二氧化碳的量，B错误；
C．该物质在酸性条件下的水解产物中有乙二醇，乙二醇可作为汽车发动机的抗冻剂，故C正确；
D．该物质的一个链节中含有三个酯基，水解产生的羧基均能与氢氧化钠反应，其中一个酯基水解后产生酚羟基，酚羟基也可与氢氧化钠反应，故1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4n mol NaOH，D错误；
故选C。
11．D
【详解】A．丁苯橡胶的链节是，单体是CH2=CH-CH=CH2和，A不正确；
B．丁苯橡胶的单体是CH2=CH-CH=CH2和，两种单体发生碳碳双键的断裂与形成，也就是通过发生加聚反应制得，B不正确；
C．丁苯橡胶分子中仍含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，所以装液溴或溴水的试剂瓶不可用丁苯橡胶作瓶塞，C不正确；
D．丁苯橡胶分子中的碳碳双键易被空气中的氧气氧化，从而发生老化，D正确；
故选D。
12．B
【详解】A．氮化铝是一种高温结构陶瓷，属于新型的无机非金属材料，A正确；
B．天然橡胶的单体为异戊二烯，合成橡胶的单体如顺丁烯等中均含有碳碳双键，通过加聚反应合成制得橡胶，B错误；
C．“涤纶”“锦纶”“腈纶”“丙纶”“维纶”“氯纶”“芳纶”等均为合成纤维，属于有机高分子材料，C正确；
D．可降解聚乳酸塑料的推广应用，可以减少难以降解塑料的使用，从而减少“白色污染”，D正确；
故答案为：B。
13．A
【详解】A．由图可知，自修复过程中“”基团之间没有形成化学键，A项错误；
B．该高分子化合物中含有酯基，所以能和强酸或强碱反应，故使用该材料时应避免接触强酸或强碱，B项正确；
C．合成该高分子化合物的单体分别为、，二者含有相同的官能团 ，C项正确；
D．该高分子化合物是加聚反应产物，所以该高分子化合物可以通过加聚反应得到，D项正确；
答案选A。
14．B
【详解】A．根据氧原子数目守恒可得：3n=2n+1+m，则m=n-1，A正确；
B．聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误；
C．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1mol H2，C正确；
D．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子（），D正确；
故选B。
15．D
【详解】A．根据反应方程式“生成高分子化合物和小分子”知，该反应属于缩聚反应，故A错误；
B．聚苯乙烯的结构单元中无碳碳双键，PPV的结构单元中含有碳碳双键，故B错误；
C．与的官能团(碳碳双键)的数目不同，二者不互为同系物，故C错误；
D．质谱法可以测定PPV的相对分子质量，再依据PPV的结构单元的相对分子质量，可计算出PPV的聚合度，故D正确；
故选D。
16． 排尽体系中的N2 AD D CxHyOzNm+O2xCO2+H2O+N2 吸收未反应的氧气，保证最终收集的气体为N2 ABD
【详解】(1)由于在实验中，需要测量生成物氮气的体积，以及CO2和水蒸气的质量，而空气中含有氮气、CO2和水蒸气，所以显通入氧气的目的是等排尽体系中的N2。
(2)氨基酸燃烧需要加热，剩余的氧气需要用铜来吸收，所以铜必需加热，即答案选AD。为保证进入E的气体全部是氮气，所以应该先加热D装置中的酒精灯。
(3)根据氨基酸的燃烧产物可写出反应的方程式，即CxHyOzNm+O2xCO2+H2O+N2
(4)铜网是用来吸收未反应的氧气，保证最终收集的气体为N2 。
(5)要计算有机物的分子式，则需要计算最简式，由于氨基酸的质量是已知的，所以不需要测量参加反应的氧气体积，答案选ABD。
17．(1)
(2)A
(3)
(4)、
(5)
(6) 酯化反应（取代反应） 氢溴酸 加热
【详解】（1）该烃可由二种结构的炔烃加氢得到，该烃可能为烷烃或烯烃，某烃的相对分子质量为86，则该烃的分子式为C6H14，为烷烃，该烃可由二种结构的炔烃加氢得到，即向该烷烃分子中添加碳碳三键，只有两个不同的位置，满足条件的烷烃只能为2-甲基戊烷，键线式为 。
（2）丙醛制取聚丙烯，需要用丙醛制取丙烯。丙醛先和氢气加成生成1-丙醇，1-丙醇发生消去反应得到丙烯，丙烯再聚合为聚丙烯，所以发生的反应依次为加成反应（也为还原反应）、消去反应和加成聚合反应（即加聚反应）故选A。
（3）由苯合成，需要在苯环上引入氯原子和硝基，若先引入硝基，则再引入的氯原子会进入硝基的间位，所以应先引入氯原子，再引入硝基，所以第二步反应是氯苯的硝化反应，化学方程式为： 。
（4）该高分子是加聚产物，由两种单体生成，分别为苯乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯（即异戊二烯），结构简式分别为： 、 。
（5）乳酸分子中既有羧基又有羟基，多个乳酸分子可以发生缩聚反应生成聚乳酸，反应的化学方程式为： 。
（6）①A中有羧基，可以和NaOH发生中和反应，苯环上有溴原子，可以发生水解反应生成酚，酚继续和NaOH反应生成盐，反应的化学方程式为： 。
②由A→B是发生了羧基和羟基间的酯化反应，所以反应类型为酯化反应或取代反应；由A →C发生的是醇和HBr的取代反应，所需的试剂为氢溴酸，反应条件是加热。
18． C6H12O6 AC 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3C18O18OHCH3C18OOCH2CH3+H218O 能 丙三醇
【分析】由合成路线可知，以淀粉或纤维素为原料，经水解生成M为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成CH3CH2OH，CH3CH2OH被氧化生成CH3CHO，CH3CHO氧化生成CH3COOH，乙醇、乙酸发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3。
【详解】(1)M为葡萄糖，分子式为C6H12O6，故答案为：C6H12O6；
(2)A．蛋白质属于天然高分子化合物，糖类中的单糖、二糖等是小分子化合物，故A错误；
B．M为葡萄糖，是还原性糖，M可与新制的氢氧化铜悬浊液在加热条件下生成砖红色沉淀，故B正确；
C．淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，但聚合度不同，二者不是互为同分异构体，故C错误；
D．用饱和碳酸钠溶液可以鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯，现象分别是互溶不分层、互溶有气泡、分上下两层，故D正确；
故答案为：AC；
(3)乙醇在铜作催化剂时与氧气反应生成乙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 。故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
(4)乙醇和乙酸在一定条件下制备乙酸乙酯，原理是酸脱羟基，醇脱氢。用示踪原子法可确定某些化学反应的机理，用CH3CH2OH和CH3C18O18OH反应制取乙酸乙酯的化学方程式：CH3CH2OH+CH3C18O18OHCH3C18OOCH2CH3+H218O 。故答案为：CH3CH2OH+CH3C18O18OHCH3C18OOCH2CH3+H218O；
(5)某液态油脂的一种成分的结构简式为，分子中含有碳碳不饱和键，则该油脂能使溴水褪色，该油脂在热NaOH溶液中水解的产物有高级脂酸钠和丙三醇，丙三醇能从空气中吸收潮气，可用于生产化妆品。故答案为：能；丙三醇。
19．(1) 对苯二酚 羰基、醚键、肽键
(2)还原反应
(3)除去HCl，促使反应⑤平衡正向移动，提高E的转化率
(4)
(5)
(6) 13
【分析】结合B的结构和已知II逆推得到A的结构，通过H的结构和第⑧步的NaOH溶液条件，逆推得到M的结构，M中的Br与NaOH溶液发生取代反应，后相邻的两个羟基脱去一个水分子生成H。
【详解】（1）据分析，A的结构是，名称位对苯二酚；从F的结构看出其中官能团有羰基、醚键、肽键。
（2）就是D中的-NO2被还原成-NH2，反应类型为还原反应。
（3）反应⑤E生成F同时生成了HCl，条件中除去HCl，促使反应⑤平衡正向移动，提高E的转化率。
（4）据分析知M的结构简式，的反应方程式为：。
（5）手性碳原子的判断直接看该碳原子是否连接着四个不同的原子或原子团，用“*”标出中的手性碳原子。
（6）①既能发生水解，也能与银氨溶液反应，说明B中含有酯基、醛基；②能和发生显色反应，说明B中含有酚羟基；结合题给B的结构简式推断其分子式为C8H8O3，从氧原子个数分析，满足条件①的结构只能是。故符合条件的的同分异构体共有苯环上两个基团的情况，有邻间对三种；有苯环上三个基团的情况，固定羟基和甲基在邻位则有4种，固定羟基和甲基在间位则有4种，固定羟基和甲基在对位则有2种，共十种；故符合条件的的同分异构体共有13种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为的分子的结构简式为：。
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