第1章《有机化合物的结构与性质烃》单元检测（含解析）2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第1章《有机化合物的结构与性质 烃》单元检测
一、单选题
1．下列各组有机物中，能形成顺反异构的是
A．1，2-二氯丙烯 B．2-氯丙烯 C．1，1-二氯丙烯 D．1-丁烯
2．苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，下列可以证明该结论的事实是（ ）
①苯不能使酸性溶液褪色 ②苯分子中碳碳键的键长完全相等 ③苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生反应生成环己烷 ④经实验测得对二甲苯只有一种结构 ⑤苯在溴化铁作催化剂条件下与液溴可发生取代反应，但不能因发生化学反应而使溴水褪色
A．②③④ B．②④⑥ C．①②⑤ D．①③⑤
3．下列关于丙炔(CH3C≡CH)的说法不正确的是
A．丙炔分子中有6个σ键、2个π键
B．丙炔分子中碳原子采取杂化和杂化
C．丙炔分子中存在非极性键和极性键
D．丙炔分子中有5个原子一定在同一平面上
4．下列叙述不正确的是
A．乙烷和苯均可以与氯气发生取代反应
B．聚乙烯可用作食品包装材料
C．环己烷与甲苯可用酸性KMnO4溶液鉴别
D．煤油和甘油属于同一类的有机物
5．下列官能团名称与对应的结构简式书写错误的是
A．羟基： B．羧基： C．醛基： D．碳碳三键：
6．实验室制备下列气体方法正确的是
选项 制备的气体 化学试剂与反应条件
A 氧气 二氧化锰与双氧水，不需要加热
B 二氧化硫 硫与氧气，燃烧
C 氨气 硝酸铵溶液，受热
D 乙炔 电石与饱和食盐水，加热
A．A B．B C．C D．D
7．已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是
A．b的同分异构体只有d和p两种
B．b、d、p的二氯代物均只有三种
C．b、d、p均可与溴水反应
D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面
8．与在光照条件下可发生反应，实验室中用如图所示的装置进行实验。在光照条件下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是
A． B． C． D．
9．据报道，新合成的桥连多环烃( )拓展了人工合成自然产物的技术。下列有关该烃的说法中正确的是
A．不能发生氧化反应 B．一氯代物只有种
C．分子中含有个五元环 D．所有原子处于同一平面
10．阿莫西林是种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是
A．1mol阿莫西林最多消耗5mol
B．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH
C．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子
D．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应
二、填空题
11．现有下列8种有机物，请按要求作答：
① ② ③ ④ ⑤
(1)按官能团分类，其中属于羧酸的有___________(填序号，下同)，属于醇的有___________。
(2)④中所含官能团的名称是___________，③中所含官能团为___________(填符号)。
12．指出下列分子中哪些分子含有手性碳原子，并用*号标出手性碳原子_______。
(1) (2) (3) (4)
13．A()的化学名称是_______
14．中的含氧官能团名称为_______
三、实验题
15．氯苯在染料、医药工业中有广泛的应用，某实验小组利用如下装置合成氯苯(支撑用的铁架台部分省略)并通过一定操作提纯氯苯。
反应物和产物的相关数据列表如下：
密度/g·cm-3 沸点/℃ 水中溶解性
苯 0.879 80.1 微溶
氯苯 1.11 131.7 不溶
请按要求回答下列问题。
(1)装置A中橡胶管c的作用是_______，装置E的作用是_______。
(2)请写出试管D中的化学反应方程式_______。
(3)为证明氯气和苯发生的是取代而不是加成反应，该小组用装置F说明，则装置F置于_______之间(填字母)，F中小试管内CCl4的作用是_______，还需使用的试剂是_______。
(4)实验结束后，经过下列步骤分离提纯：
①向D中加入适量蒸馏水，过滤，除去未反应的铁屑；
②滤液依次用蒸馏水、10%的NaOH溶液、蒸馏水洗涤后静止分液。
③向分出的粗氯苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤，加入氯化钙的目的是_______；
(5)经以上分离操作后，粗氯苯中还含有的主要杂质为_______，要进一步提纯，下列操作中必须的是_______(填入正确选项前的字母)；
A．结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取
16．一硝基甲苯是一种重要的工业原料，某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲苯实验步骤如下：
①配制浓硫酸和浓硝酸的混合物(混酸)；
②在三颈烧瓶里装15 mL甲苯(密度为0.866 g·cm-3)；
③装好其他药品，并组装好仪器；
④向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌；
⑤控制温度，反应大约10 min至三颈烧瓶底部有大量液体(淡黄色油状)出现；
⑥分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到一硝基甲苯共12.5 g。
根据上述实验，回答下列问题：
(1)装混酸的仪器名称是___________。
(2)简述配制混酸的方法：___________
(3)A仪器的名称是___________，出水口是___________(填字母a或b)。
(4)写出甲苯与混酸反应可能生成1，3，5-三硝基甲苯的化学方程式：___________。
(5)本实验中一硝基甲苯的产率为 ___________(结果保留三位有效数字)。
四、计算题
17．室温时20mL某气态烃X与过量的氧气混合，完全燃烧后恢复至室温，气体体积减少了60 mL，剩余气体再通过足量氢氧化钠溶液，体积又减少了80mL。完成下列各小题：
(1) X的分子式为_______；
(2) 若X能使溴的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色，且其分子结构中无支链，则X的结构简式为_______，_______；
(3)与X具有相同的组成通式且比X多一个碳原子的烃Y，已知Y不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则Y可能有的结构简式有_____种，这些结构的Y中，核磁共振H-NMR谱图上只有两个峰的结构简式为_______(用键线式表示)。
五、有机推断题
18．（1）分子式为C5Hl2O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有________种；
（2）下列说法错误的是_____________；
A．有机物均易燃烧
B．苯酚酸性比碳酸弱，故苯酚不能与碳酸钠溶液反应
C．制取乙酸乙酯时，试剂的混合顺序是先加浓硫酸，再加乙醇，然后加乙酸
D．石油分馏得到的汽油是纯净物
（3）分子式为C5H9C1O2的同分异构体甚多，其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有________种；
（4）分子式为C3H6O2的链状有机物，核磁共振氢谱上峰的数目及强度比分别为:①3∶3；②3∶2∶1;③3∶1∶1∶1;④2∶2∶1∶1，则它们可能的结构简式依次为：
①_______________；②______________；
③_______________；④__________________。
（5）苯氧乙酸（）有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_______________（写出任意2种的结构简式）
（6）按系统命名法，右图化合物的名称是___________
19．（1）下表空格中的烃分子式为_______，其有_______种同分异构体。
1 2 3 4 5 6 7 8
CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16
（2）化合物()是一种新型杀虫剂，其含氧官能团的名称为_____________________。
（3）CH2=CH--C≡C-CH3中，最多有_______个原子共面。
（4）①根据名称书写结构简式：2-甲基-2,4-已二烯_________________________________
（5）有机物的系统命名是___________________________________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_________________________________
（6）的系统命名是______________________________
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．A
【详解】有机物必须具备以下两个条件才能存在顺反异构：一是要含有碳碳双键；二是两个不饱和碳原子上一定分别连有不同的原子或原子团，若同一个不饱和双键碳原子上连有相同原子或原子团，则不存在顺反异构。1，2-二氯丙烯存在顺反异构体：和，2-氯丙烯、1，1-二氯丙烯、1-丁烯，均不存在顺反异构体。
答案选A。
2．C
【详解】①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构；②苯环上碳碳键的键长完全相等，说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构。③苯能在一定条件下与加成生成环己烷，假如苯分子中是碳碳单键与碳碳双键的交替结构，也能发生加成反应；④对二甲苯只有一种结构，无法判断苯分子中是否存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构；⑤苯在存在下与液溴可发生取代反应，生成溴苯，苯不能因发生化学反应而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构。综上所述，本题选C。
【点睛】不论苯环上的碳碳键是不是碳碳单键和碳碳双键交替结构，对二甲苯都只有一种。可以用邻二甲苯只有一种判断苯环上的碳碳键是不是碳碳单键和碳碳双键交替结构。若苯环上的碳碳键是碳碳单键和碳碳双键的交替结构，则邻二甲苯有两种：一种是连接两个甲基的苯环上的碳原子间的键是碳碳单键，一种是连接两个甲基的苯环上的碳原子间的键是碳碳双键，而事实是邻二甲苯只有一种，所以可以证明苯环上的碳碳键不是碳碳单键和碳碳双键交替结构。
3．B
【详解】A．丙炔分子含有4个C-H σ键和2个C-C σ键，共有6个σ键，一个三键含有2个π键，A正确；
B．形成4个单键的C原子采取，碳碳三键两侧的C原子采取sp杂化，没有杂化的C原子，B错误；
C．C-C键为非极性键，C-H键为极性键，C正确；
D．如图中结构所示，有5个原子一定在同一平面上，D正确；
故选B。
4．D
【详解】A．乙烷和氯气在光照条件下发生取代反应，选项A正确；
B．乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯无毒，可用于食品包装，选项B正确；
C．环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，所以能用其进行鉴别，选项C正确；
D．煤油属于烃，甘油是丙三醇，属于醇，不属于同一类的有机物，选项D不正确；
答案选D。
5．C
【详解】醛基的结构简式为，为醛的官能团，故C错误。
6．A
【详解】A．二氧化锰催化双氧水分解制备氧气，不需要加热，故A正确；
B．二氧化硫一般用亚硫酸钠与70%硫酸反应制得，故B错误；
C．实验室氨气制取有3种方法：氯化铵与石灰加热法，浓氨水加热法，浓氨水滴入生石灰，故C错误；
D．电石与饱和食盐水反应较快，无需加热，故D错误；
故答案为A。
7．D
【详解】A．b的化学式为C6H6，同分异构体除d和p之外，还有等，故A错误；
B．b、d、p都是高度对称结构，中只有一种化学环境氢原子，二氯代物有3种(氯原子处于邻、间、对位)，中具有两种化学环境氢原子，其二氯代物有、，共4种，中只有一种化学环境氢原子，二氯代物有3种(氯原子分别处于邻位和面对角线位)，故B错误；
C．、中不含有碳碳双键等与溴单质反应的官能团，不能与溴水反应，但能萃取溴水中溴单质，使溴水褪色，中含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应使溴水褪色，故C错误；
D．、中均含有饱和碳原子，与饱和碳原子相连的化学键呈四面体结构，因此其中所有原子不可能共平面，为苯，其中所有原子一定共平面，故D正确；
综上所述，说法正确的是D项，故答案为D。
8．D
【分析】CH4与Cl2反应首先生成一定量的CH3Cl与HCl，CH3Cl可以继续发生取代反应少量生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4及HCl，生成的HCl溶于水，使气体体积减小，CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下都是液态，也会造成气体体积减小，另外随着Cl2的消耗，试管内黄绿色逐渐消失；所以试管内的现象应是气体逐渐变为无色，试管内壁有油状液滴出现，试管内液面有一定的升高；
【详解】根据分析，本题选D。
9．C
【详解】A．该烃可燃烧，能发生氧化反应，A错误；
B．从该烃的结构简式分析，其含有5种不同环境的氢原子，则其一氯代物有5种，B错误；
C．从图中分析可知，该分子中含有个五元环，分别是两个六元环内的碳，与六元环上的其它碳原子构成的两个五元环，C正确；
D．根据甲烷的正四面体构型可知，该桥连多环烃饱和碳原子与其连接的四个原子构成四面体型，故所有原子不可能处于同一平面，D错误；
故选C。
10．A
【分析】阿莫西林含有酚羟基、酰胺基、肽键、氨基、苯环；连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，据此次分析作答。
【详解】A．苯环可与氢气加成，但羧基、肽键、酰胺基难与氢气加成，所以1mol阿莫西林最多消耗3mol，故A错误；
B．阿莫西林含有酚羟基、羧基、肽键均能与氢氧化钠反应，1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH，故 B正 确 ；
C．打※的为手性碳原子，共4个，故C正确；
D．阿莫西林含有酚羟基等，可以发生氧化反应，含有苯环，可以发生加成反应，含有氨基与羧基，可以发生取代反应、缩聚反应，故D正确；
故答案选A。
11． ⑤ ① 酯基
【详解】(1)①中官能团为羟基，属于醇；②中官能团为碳碳双键，属于烯烃；③中官能团为溴原子，属于卤代烃；④中官能团为酯基，属于酯；⑤中官能团为羧基，属于羧酸。因而按官能团分类，其中属于羧酸的有⑤，属于醇的有①。故答案：⑤；①。
(2)④中所含官能团的名称为酯基，③中所含官能团为。故答案：酯基；。
12．（4）
【分析】连有四个不同的基团的碳为手性碳。
【详解】（1）中羧基C连有C=O双键，其它3个C均连有相同的基团，（1）不符合题意；
（2）中C连有两个Cl，（2）不符合题意；
（3）中羧基C连有C=O双键，其它2个C均连有相同的基团，（3）不符合题意；
（4）中*标记的C连有四个不同的基团，为手性碳，（4）符合题意。
13．3-氯丙烯
【详解】该物质中主链上有3个碳，双键和Cl同时存在时，从双键位次最小的一端开始编号，因此该物质的名称为3-氯丙烯。
14．羟基、醛基
【详解】中的含氧官能团分别为-OH、-CHO，名称为羟基、醛基，故答案为：羟基、醛基。
15． 平衡仪器a、b内的气压，使盐酸能顺利流下(或答“平衡仪器a、b内的气压”) 除去氯气和氯化氢气体，防止污染空气 C6H6+Cl2 C6H5Cl+HCl D、E 除去氯气 硝酸银溶液(或其它合理答案) 吸水，干燥 苯 C
【详解】(1)因装置A中有气体产生，因此橡胶管c的作用是起到沟通仪器a、b内的气压，使漏斗中的盐酸顺利流下。装置D中未反应的氯气和生成的氯化氢气体会污染环境，需对尾气进行处理，故装置E的作用是除去氯气和氯化氢气体，防止污染空气。
(2)装置D中为苯和氯气发生取代反应，其反应的化学方程式是C6H6+Cl2 C6H5Cl+HCl。
(3)如果苯和氯气发生取代反应，则有HCl气体生成，如果苯和氯气发生加成反应，则无HCl气体生成，用硝酸酸化的硝酸银溶液检验HCl气体，则装置F应介于装置D、E之间，由于未反应的氯气也会和硝酸银溶液反应，则小试管内CCl4的作用是除去氯气。
(4)无水氯化钙具有吸水性，能吸收粗氯苯中少量水，所以加入氯化钙的目的是吸水，干燥。
(5)经以上分离操作后，能除去未反应的氯气、铁和生成的氯化铁、氯化氢，粗氯苯中还含有未反应的的苯，苯和氯苯都是有机物相互溶解，利用它们的沸点不同可采用蒸馏的方法分离，故选C。
16．(1)分液漏斗
(2)量取一定量浓硝酸倒入烧杯中，再量取浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯，并用玻璃棒不断搅拌
(3) 球形冷凝管 b
(4)+3HNO3+3H2O
(5)64.6%
【分析】制备一硝基甲苯：分别量取浓硫酸和浓硝酸，将浓硝酸倒入烧杯中，浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不断搅拌，配制混合溶液（即混酸），因反应液体沸点较低，加热时容易发生暴沸，所以在三颈瓶中加入沸石，再向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌，控制温度50℃，水浴目的能均匀加热，且便于控制反应速率，温度约为50℃，反应大约10min，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现，分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到纯净的一硝基甲苯；
(1)
装混酸的仪器名称是分液漏斗；
(2)
浓硫酸的密度大于硝酸，浓硝酸中有水，浓硫酸溶于水会放热，所以配制混合酸的方法是：量取浓硝酸倒入烧杯中，再量取浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断用玻璃棒搅拌；
(3)
根据装置图可知，仪器A是球形冷凝管，用于冷凝回流，充分利用原料，提高生成物的产量，水流方向为逆流，出水口是b；
(4)
甲苯与浓硝酸在浓硫酸做催化剂下发生取代反应生成1，3，5-三硝基甲苯，反应的化学方程式：+3HNO3+3H2O；
(5)
15 mL甲苯(密度为0.866 g·cm-3)质量为m=0.866×15=12.99g，反应方程式：+HNO3+H2O，可得关系式：，理论上可得一硝基甲苯质量为m=19.34g，产率为。
17． C4H8 CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH3 5
【详解】(1)设烃的分子式为CxHy，由题意可得如下关系式：
由1：x=20mL：80mL解得x=4，由1：(1+)=20mL：60mL解得y=8，则烃的分子式为C4H8，故答案为：C4H8；
(2) 若X能使溴的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色，说明X为烯烃，由分子结构中无支链可知，X的结构简式为CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3，故答案为：CH3CH2CH=CH2；CH3CH=CHCH3；
(3)由Y与X具有相同的组成通式且比X多一个碳原子可知，Y的分子式为C5H10，Y不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则Y为环烷烃，符合分子式的环烷烃有环戊烷、甲基环丁烷、1，1—二甲基环丙烷、1，2—二甲基环丙烷、乙基环丙烷共5种；核磁共振H-NMR谱图上只有两个峰的结构简式为，故答案为：4；。
18． 8 ABCD 12 CH3COOCH3 CH3CH2COOH 或 HCOOCH2CH3 或 CH3―O―CH2CHO CH3CH(OH)CHO HOCH2CH2CHO 2,2,4,5－四甲基－3,3－二乙基己烷
【详解】（1）分子式为C5Hl2O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物属于饱和一元醇，即满足C5H11－OH，戊基有8种，则相应的一元醇有8种；（2）A.有机物不一定均易燃烧，例如四氯化碳可用来灭火，A错误；B.苯酚酸性比碳酸弱，但强于碳酸氢钠，故苯酚能与碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，B错误；C.浓硫酸溶于水放出大量的热，且密度比水大，为防止酸液飞溅，顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸，边加边振荡，不能先加入浓硫酸再加入乙醇和乙酸，C错误；D.石油分馏得到的汽油仍然是混合物，D错误，答案选ABCD。（3）分子式为C5H9ClO2的有机物能与NaHCO3发生反应产生CO2，说明含有羧基，同时含有氯原子，然后看成丁烷的二元取代产物，丁烷的二元取代产物，主链有4个碳原子时，二元取代产物共有8种：
①HOOCCHClCH2CH2CH3、②HOOCCH2CHClCH2CH3、③HOOCCH2CH2CHClCH3、④HOOCCH2CH2CH2CH2Cl、
⑤CH2ClCH（COOH）CH2CH3、⑥CH3CCl（COOH）CH2CH3、⑦CH3CH（COOH）CHClCH3、⑧CH3CH（COOH）CH2CH2Cl，主链是3个碳原子时，二元取代产物共有4种：①HOOCCHClCH（CH3）2、②HOOCCH2CCl（CH3）2、③HOOCCH2CH（CH2Cl）CH3、④CH2ClC（COOH）（CH3）2，所以符合条件的同分异构体为12种；（4）分子式为C3H6O2的链状有机物，核磁共振氢谱上峰的数目及强度比分别为:①3∶3；②3∶2∶1;③3∶1∶1∶1 ④2∶2∶1∶1，则它们可能的结构简式依次为 CH3COOCH3、 CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3或CH3―O―CH2CHO、CH3CH(OH)CHO、HOCH2CH2CHO。（5）苯氧乙酸（）有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，且苯环上有2种一硝基取代物，说明是对位取代，则符合条件的同分异构体可以是。（6）该有机物是烷烃，按系统命名法名称是2，2，4，5－四甲基－3，3－二乙基己烷。
点睛：本题的难点是同分异构体的书写，解题思想的转换是解题的关键，注意掌握溴化钾有机物同分异构体判断方法。一取代产物数目的判断：①基元法：例如丁基有四种异构体，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。②替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)。③等效氢法。（2）二取代或多取代产物数目的判断：定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。
19． C5H12 3 羟基 醛基 19 5，6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 2，3 二甲基 5 乙基庚烷 1,2,4-三甲基苯
【详解】（1）根据表格中规律看出：烷烃和烯烃按顺序出现，且烷烃比烯烃少一个碳，所以到第5位时为戊烷，分子式为C5H12；戊烷有3种同分异构体：正戊烷、异戊烷和新戊烷；正确答案：C5H12 ；3。
（2）从化合物()结构看出，其含氧官能团的名称为羟基、 醛基；正确答案：羟基、 醛基。
（3）乙烯基为平面结构，5个原子共平面；苯环为平面结构，中有6个碳+4个氢均共平面；乙炔基为直线结构，所以-C≡C-中2个碳共直线，也可和苯基共平面，-CH3中最多有1个碳和1个氢与其他原子共平面，因此CH2=CH--C≡C-CH3中，最多有5+6+4+2+2=19个原子共面；正确答案：19。
（4）①主碳链为6个碳，2号碳有1个甲基，碳碳双键分别为2号、4号碳上，所以2-甲基-2,4-已二烯结构简式为；正确答案：。
（5）有机物属于炔烃，包括碳碳三键在内的主碳链为7个碳，碳碳三键在1号碳上，甲基在5,6号碳上，乙基在3号碳上，该有机物的名称为5，6-二甲基-3-乙基 1 庚炔；将其在催化剂存在下完全氢化后得到烷烃，主碳链为7个碳，2,3号碳上有甲基，5号碳上有乙基，该有机物的名称为2，3-二甲基-5-乙基庚烷；正确答案：5，6-二甲基-3-乙基 1 庚炔；2，3-二甲基-5-乙基庚烷。
（6）该有机物为芳香烃，根据命名原则，从正上方的甲基开始编号为1，顺时针进行编号，第二个甲基为2，第三个甲基为4，所以该有机物的名称为1，2，4-三甲基苯；正确答案：1，2，4-三甲基苯。
点睛：在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转。
答案第1页，共2页
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