第五章《合成高分子》课后训练（含解析）2022-2023学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第五章《合成高分子》课后训练
一、单选题
1．下列关于高分子的组成、结构、性质的说法正确的是
A．高分子的单体中一定含有
B．聚合反应得到的产物是纯净物
C．缩聚反应的单体至少有两种
D．从实验中测得的某种高分子的相对分子质量只能是平均值
2．苯胺四聚体一苯硫醚共聚物是导电高分子，可由苯胺二聚体为原料通过制备苯胺四聚体苯硫醚，再将其聚合可得苯胺四聚体-苯疏醚共聚物。下列说法正确的是
A．的沸点与相当
B．苯胺四聚体苯硫醚通过加聚反应可得到苯胺四聚体-苯硫醚共聚物
C．苯胺二聚体分子中所有碳原子不可能在同一平面上
D．苯胺二聚体的同分异构体核磁共振氢谱有3组峰
3．维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。它的结构简式为，合成它的单体为
A．CF2=CF2和CF3CF=CF2 B．CH2=CF2和CF3CF=CF2
C．CH2=CF－CF=CF－CF3 D．CH2=CF2－CF2=CF－CF3
4．下列说法正确的是
A．硝基苯的结构简式为
B．表示甲烷分子或四氯化碳分子的比例模型
C．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
D．结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚
5．下列合成高分子化合物的反应及类型均正确的是
A．合成有机玻璃： 缩聚反应
B．合成橡胶： 加聚反应
C．合成酚醛树脂： 缩聚反应
D．合成HT纤维：nH2NCH2(CH2)4CH2NH2＋nHOOC(CH2)4COOH＋(n-1)H2O 缩聚反应
6．2020年，突如其来的疫情使全国人民都带起了口罩，以阻挡病毒的传播。通常人们戴的是一次性使用医科口罩(SMS)或防雾霾的3M(SMMMS)口罩，其原料都是聚丙烯。纺粘层即S层，其纤维直径比较粗，在20um左右；熔喷层即M层，纤维直径比较细，在2um左右。下列说法正确的是
A．聚丙烯可以使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色
B．聚丙烯单体的结构简式：CH3CHCH2
C．聚丙烯其结构简式为：
D．为了防止新冠疫情蔓延，95%的酒精可有效杀灭病毒
7．苯酚具有杀菌消炎的作用，可有如图路线在一定条件下合成。下列说法正确的是
A．A分子中所有原子共平面
B．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．B和C互为同系物
D．B和C在一定条件下能发生加聚反应
8．某高分子化合物的部分结构如下，它是由许多分子中含双键的物质M相互加成而得，下列说法正确的是
A．该高分子化合物的链节为
B．该化合物的分子式是C3H3Cl3
C．形成该化合物的单体是CHCl=CHCl
D．该化合物的结构简式可写为(CHCl)n
9．新型生物可降解聚合物材料P的结构片段如图所示(图中 表示链延长)。下列说法错误的是
P： X： Y：
A．P中含有酯基，在酸或碱存在的条件下可以发生水解反应
B．乙烯依次通过加成反应和取代反应可得到合成P的一种单体
C．乙二醇和乙二酸在一定条件下反应也可形成类似P的交联结构
D．合成P的过程中可能生成副产物
10．化学与生产、生活、技术紧密相关，下列说法不正确的是
A．酚醛树脂、聚酯纤维、聚苯乙烯等高分子都是经过加聚反应得到的
B．“山东疫苗案”涉及疫苗未冷藏储运而失效，这与蛋白质变性有关
C．海参、鱼胶、蹄筋的主要成分都是胶原蛋白，蛋白质最终水解产物为氨基酸
D．医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于卤代烃
二、填空题
11．碳纤维强化塑料是一种新型的高强度复合材料，其强度比钢铁材料大而密度比铝小。据报道，每架波音767飞机使用了1吨碳纤维材料，而一种新型的波音757飞机使用了9吨以上的碳纤维。制取碳纤维的一种方法是将聚丙烯腈纤维在稀有气体中进行高温处理而获得，这种碳纤维的结构可表示如下：
(1)构成这种碳纤维的元素是______，其原子个数比为_________。
(2)用乙炔和HCN为原料合成这种碳纤维的流程可表示如下：
CH≡CH A B C碳纤维
用化学方程式表示以下过程：
①CH≡CH和HCN反应_______________________；
②A―→B________________________________。
12．三鹿奶粉事件使婴幼儿奶粉质量问题受到了全社会的普遍关注。下列是某品牌奶粉的一些营养成分资料，其中含有：
①乳酸（CH3—CH—COOH）②亚油酸甘油酯③活性钙 ④淀粉 ⑤维生素C（又称抗坏血酸 ）⑥蔗糖 ⑦铁 碘。
（1）上述物质属于高分子化合物的有_____________。（填编号）
（2）乳酸中所含官能团的名称为________________。维生素C的分子式为_______________。
13．将下列高分子材料所用的单体填入相应的横线上。
(1)聚苯乙烯()的单体为_______。
(2)的单体为_______。
(3)丁苯吡橡胶()的单体为_______。
(4)天然橡胶()的单体为_______。
14．不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下：反应①
(1)下列有关化合物Ⅰ～Ⅲ的叙述中，正确的是_____________。
A．化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应
C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上
D．1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应
(2)化合物Ⅲ的分子式为__________，1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。
(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足以下条件，写出化合物Ⅳ结构简式____________（任写其中一种）
①能发生银镜反应，该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4
②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应
③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰，其峰面积比为6:2:2:1
④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色
(4)化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体，化合物Ⅴ单体结构简式为___________________。该高聚物完全水解的化学方程式为_______________。利用类似反应①的方法，仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体，写出反应方程式__________________________。
三、实验题
15．乙烯是石油化学工业重要的基本原料，可用于合成有机高分子材料、药物等成千上万种有用的物质。回答下列问题：
I.实验室制取乙烯
(1)仪器a的名称是_______，上述装置中制取乙烯的化学方程式为_______。
(2)图中NaOH溶液的作用是_______，能证明该装置中有乙烯生成的实验现象是____。
II.羟基乙酸是一种重要的有机合成原料，可通过以下路线合成：
(3)A→B的反应类型是_______，有机物C的结构简式为_______。
(4)某工厂用7t乙烯生产羟基乙酸，最终得到8t羟基乙酸产品，计算该流程的总产率为_______(保留两位有效数字)。
(5)一定条件下羟基乙酸可发生缩聚反应生成重要的医药材料PGA()，该反应的化学方程式为_______。
16．实验室制备酚醛树脂的实验装置如图所示，主要步骤如下：
①在大试管中加入2 g苯酚和3 mL 40%的甲醛溶液。
②再加入1 mL浓盐酸，装好实验装置。
③将试管水浴加热至沸腾，到反应不再剧烈进行时，过一会儿便可停止加热。
④取出试管中的黏稠固体，用水洗净得到产品。
填写下列空白：
(1)在装置中，试管口加一带塞的长直导管的作用是_______。
(2)加入浓盐酸的作用是_______。若要形成网状结构的酚醛树脂还可用_______代替浓盐酸。
(3)此反应需水浴加热，不用温度计控制水浴温度的原因是_______。
(4)采用水浴加热的好处是_______。再列举两个需要水浴加热的有机实验，写出实验的名称：_______。
(5)实验完毕后，若试管用水不易洗涤，可以加入少量_______浸泡几分钟，然后洗净。
(6)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式：_______，此有机反应类型是_______。
(7)该实验装置中的一处错误是_______。
四、有机推断题
17．苯乙烯可以通过下列方法合成:
（1）AB的反应的反应类型是_______；该反应还会生成另一种有机物，其结构简式为____。
（2）C中含氧官能团的名称是________；C物质能与CH3COOH在浓硫酸作用下，发生酯化反应，写出相应化学反应方程式_______
（3）检验产物D中溶有C的实验方法是______。
（4）B有多种同分异构体:E是B的芳香类同分异构体，结构上满足下列条件。则E的结构简式为_________。
A．能发生银镜反应B．且苯环上的一氯代物只有2种
（5）对羧基聚苯乙烯()是合成功能高分子材料的重要中间体。
已知:①NaBH4为选择性还原剂，不能还原羧酸
②苯甲酸发生苯环取代时，生成间位产物.
试写出以甲苯等为主要原料，合成对羧基聚苯乙烯的流程图(无机试剂任选)合成路线流程图示例如下:_____________________
18．芳香族化合物A只有两个对位取代基，在一定条件下有如下图所示转化关系。其中，1 mol C与Na完全反应生成1 mol H2，若1 mol C与NaHCO3完全反应，也产生1 mol气体，E可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)D分子中的含氧官能团名称是__________，A的结构简式是__________。
(2)反应④的基本类型是______反应，反应⑤的化学方程式是________________。
(3)与C取代基位置相同，既能与FeCl3溶液显色、又能发生水解反应的同分异构体结构简式为：、、_________、__________。
(4)现有C和E的混合物n mol，在空气中完全燃烧消耗O2 _______L(标准状况)，若生成CO2a L(标准状况)、H2O b g，则C、E混合物中含E的物质的量的计算式为：______________。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．D
【详解】A． 高分子的单体中不一定要有，也可能是能发生缩聚反应的单体，如氨基酸分子，故A错误；
B． 聚合反应得到的产物是混合物，聚合度不固定，故B错误；
C． 缩聚反应的单体至少有一种，如氨基酸间缩聚，故C错误；
D． 聚合物中聚合度不固定，从实验中测得的某种高分子的相对分子质量只能是平均值，故D正确；
故选D。
2．D
【详解】A．的相对分子质量与相当，但是前者分子间能形成氢键，沸点更高，A错误；
B．由苯胺四聚体苯硫醚得到苯胺四聚体-苯硫醚共聚物的反应为缩聚反应，B错误；
C．根据苯分子的结构和单键可以旋转，可知苯胺二聚体分子中所有碳原子可能在同一平面上，C错误；
D．苯胺二聚体的同分异构体分子中有3种不同化学环境的氢原子，故其核磁共振氢谱有3组峰，D正确；
答案选D。
3．B
【详解】根据该高聚物的结构简式可知，它是由两种乙烯型单体发生加聚反应而成的，相应的单体是CH2=CF2和CF3CF=CF2，答案选B；
4．D
【详解】A．硝基苯的结构简式为，故A错误；
B．表示甲烷分子比例模型，由于Cl原子的半径比C原子大，所以不能表示四氯化碳分子，故B错误；
C．1mol苯(C6H6)完全燃烧消耗7.5mol的氧气，1mol苯甲酸（C6H5COOH）完全燃烧消耗7.5mol的氧气，所以等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等，故C错误；
D．甲醛和苯酚发生缩聚反应生成······，其单体是甲醛和苯酚，故D正确；
选D。
5．C
【详解】A．合成有机玻璃： ，该反应是加聚反应，故A错误；
B．合成橡胶的产物的结构简式应该是 ，故B错误；
C．合成酚醛树脂：，该反应是缩聚反应，故C正确；
D．H2O的化学计量数应为(2n-1)，故D错误；
故选C。
6．C
【详解】A． 聚丙烯中没有不饱和键，不可以使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B． 聚丙烯单体的结构简式：CH3CH=CH2，故B错误；
C． 聚丙烯其结构简式为：，故C正确；
D． 95%的酒精消毒时渗透性比较差，内部的病毒难以杀灭，为了防止新冠疫情蔓延，75%的酒精可有效杀灭病毒，故D错误；
故选C。
7．B
【详解】A．A分子中含甲基，具有类似甲烷的空间结构，所有原子一定不共面，A错误；
B．A为甲苯，连接苯环上的C原子上有H原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，而使其褪色，B正确；
C．B为苯甲酸，C为苯酚，两者结构不相似，组成上相差的也不是n个CH2，不互为同系物，C错误；
D．B和C分子中没有可发生加聚反应的官能团，不能发生加聚反应，D错误；
故选B。
8．C
【详解】碳碳单键是可以旋转的，该高分子化合物是由许多重复的结构单元合成的，这些重复的结构单元来源于含有双键的物质，即打开双键中的一个共价键，形成重复结构单元，故M应为CHCl=CHCl，即链节为，则该高分子的结构简式可写成，其分子式可写为CnHnCln或(CHCl)n。
A．链节为，A错误；
B．分子式可写为CnHnCln或(CHCl)n，B错误；
C．单体为CHCl=CHCl，C正确；
D．结构简式写为，D错误；
故选C。
9．C
【分析】P由与HOOC-CH2-C(OH)(CH2-COOH)-CH2-COOH，缩聚而来，据此分析解题。
【详解】A．根据X、Y的结构式可知P中含有酯基，在酸翻译序在的条件下可以发生水解反应，A正确；
B．乙烯与溴水加成，在发生水解反应可得到，B正确；
C．P由与HOOC-CH2-C(OH)(CH2-COOH)-CH2-COOH，缩聚而来，需要分子中含有3个羧基，而乙二酸只有2个羧基，C错误；
D．合成P的过程中HOOC-CH2-C(OH)(CH2-COOH)-CH2-COOH可能发生分子间脱水，生成副产物， D正确；
答案选C。
10．A
【详解】A．酚醛树脂、聚酯纤维是由缩聚得到的，A错误；
B．“山东疫苗案”涉及疫苗未冷藏储运而失效，是因为温度升高，蛋白质发生变性，所以疫苗应该低温保存，B正确；
C．胶原蛋白属于蛋白质，蛋白质最终水解产物为氨基酸，C正确；
D．聚四氟乙烯是四氟乙烯发生加聚反应的产物，聚四氟乙烯的单体为四氟乙烯，含有F原子属于卤代烃，D正确；
答案选。
11． C、H、N 3∶1∶1 CH≡CH＋HCNCH2==CH—CN nCH2=CH—CN
【详解】碳纤维材料是一种重要的新型复合材料，题目已知给出制取这种碳纤维是将聚丙烯腈经高温处理而得，聚丙烯腈的结构为，注意到题给碳纤维的结构，可以将聚丙烯腈结构写为其中—CN的结构为—C≡N。这种变换写法是解答本题的关键一步，根据生产流程所示，聚丙烯腈经两步反应获得碳纤维，第一步高温处理，应是在上述结构的基础上将氰基—C≡N中的三键打开重新结合构成环状结构，即生成C，C在催化剂作用下脱氢，在C中环状结构的—CH2—与上各脱去一个氢原子而形成CC双键结构，形成碳纤维。显然，在—CH2—原子团上脱去一个氢原子后，还有一个氢原子，所以可知这种碳纤维由C、H、N三种元素构成，考查其中的一个基本结构单元，可看出C、H、N三种原子的个数比应为3∶1∶1。
12． ④ 羧基 C6H8O6
【详解】（1）高分子又称高分子聚合物，高分子是由分子量很大的长链分子所组成，高分子的分子量从几千到几十万甚至几百万。以上7种物质中，属于高分子化合物的只有淀粉，答案为④。
（2）乳酸中所含官能团的名称为羧基；根据维生素的结构和碳四价的规律可写出维生素C的分子式为：C6H8O6。
13．(1)
(2)CH2=CH—CH3、
(3)CH2=CH—CH=CH2、、
(4)
【解析】略
14．(1)AC
(2) C11H11O3Br 4
(3)、
(4) CH3COOCH=CHCH3 CH3-CCH+CH3COOHCH3-CH=CHOOCCH3
【详解】（1）A．化合物I含有官能团：醚基、溴原子、碳碳叁键，故能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，说法正确；B.化合物Ⅰ不能发生消去反应，化合物Ⅱ不能发生加成反应、消去反应、加聚反应，化合物Ⅲ不能发生消去反应，故B说法错误；C.碳碳叁键是直线型、苯环平面六边形，再加上三点确定一个平面，所有碳原子可能处于同一个平面，故说法正确；D.化合物Ⅲ含有酯的结构，消耗1molNaOH，含有溴原子，能发生取代反应，羟基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羟基和苯环直接相连，具有酸性，再和1molNaOH发生中和反应，共消耗3molNaOH，故说法错误；
（2）根据有机物中碳原子的特点，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯环需要3molH2，1mol碳碳双键需要1molH2，故共需要4molH2；
（3）①根据1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，现在物质的量之比为1：4，说明该有机物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，说明含羟基，且羟基连接碳的相邻碳上有氢原子，③有四种峰，说明有四种不同的氢原子，且氢原子个数之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液显紫色，说明该有机物含苯环，且苯环直接和羟基相连，因此推出结构简式：、；
（4）该高分子化合物的链节全是碳原子，生成此高聚物的反应类型是加聚反应，故单体是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的结构，需要nmolNaOH反应，故反应方程式：，反应①的本质是：酸中羟基上的氢加成到碳碳叁键含氢原子少的不饱和碳原子上，剩下相连，故反应方程式：CH3-CCH+CH3COOHCH3-CH=CHOOCCH3。
15．(1) 圆底烧瓶 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
(2) 除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体 品红溶液不褪色，酸性KMnO4溶液紫色褪去
(3) 氧化反应 HOCH2CH2OH
(4)42%
(5)nHOCH2COOH+(n-1)H2O
【分析】I．乙醇与浓硫酸反应生成乙烯的同时浓H2SO4易将乙醇氧化为C或CO和CO2，浓H2SO4被还原为SO2，乙烯具有还原性，可根据酸性KMnO4溶液褪色来证明有乙烯生成，由于SO2也具有还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，会干扰乙烯的检验，所以检验乙烯之前必须除净SO2，则NaOH溶液的作用是除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体，品红溶液可检验是否除净。
II．由合成路线可知，乙烯催化氧化生成环氧乙烷，环氧乙烷和水反应得到C，C发生催化氧化得到乙二醛，可推知C为乙二醇，乙二醛先与浓NaOH作用，再酸化得到羟基乙酸。
【详解】（1）由仪器构造可知，仪器a的名称是圆底烧瓶，实验室用乙醇与浓硫酸加热到170反应生成乙烯和水，反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案为：圆底烧瓶；CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；
（2）由分析可知，制取乙烯时同时生成了SO2、CO2等酸性气体，为防止干扰乙烯的检验，用NaOH溶液除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体；乙烯和二氧化硫都能使酸性KMnO4溶液褪色，所以能证明该装置中有乙烯生成的实验现象是品红溶液不褪色，排除的干扰，酸性KMnO4溶液紫色褪去，故答案为：除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体；品红溶液不褪色，酸性KMnO4溶液紫色褪去；
（3）有机物加氧去氢的反应为氧化反应，A→B过程中为加氧反应，故反应类型是氧化反应，由分析可知，乙二醇催化氧化生成乙二醛，则有机物C为乙二醇，结构简式为HOCH2CH2OH，故答案为：氧化反应；HOCH2CH2OH；
（4）由转化关系可知，理论上乙烯反应得到等物质的量的羟基乙酸，则用7t乙烯生产羟基乙酸，理论上得到羟基乙酸的质量为76=19t，则该流程的总产率为100%=42%，故答案为：42%。
（5）羟基乙酸分子中含有羟基和羧基，在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，反应的化学方程式为nHOCH2COOH+(n-1)H2O故答案为：nHOCH2COOH+(n-1)H2O。
16．(1)冷凝、回流，减少甲醛和苯酚挥发造成的损失
(2) 催化剂 浓氨水
(3)反应条件为沸水浴
(4) 受热均匀，控制温度方便 制备硝基苯、银镜反应、蔗糖的水解
(5)乙醇
(6) +HCHO ，n+(n-1)H2O 缩聚反应
(7)试管底部与烧杯底部接触
【分析】苯酚和甲醛在催化剂加热条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂。
【详解】（1）在加热条件下苯酚、甲醛溶液易挥发，反应装置中的长玻璃管除导气外，还对易挥发的反应物起冷凝回流作用。
（2）实验中浓盐酸为催化剂，若用浓氨水为催化剂，则反应生成网状结构的酚醛树脂。
（3）实验中使用沸水浴，因此不需要温度计。
（4）实验装置采用水浴加热的原因是水浴便于控制温度，受热均匀。用苯和浓硝酸在浓硫酸催化下制备硝基苯，反应温度为50~60，可用水浴加热方式；银镜反应和蔗糖的水解也用水浴加热。
（5）实验制得的酚醛树脂为线型结构，可溶于乙醇，可用乙醇浸泡，溶解酚醛树脂。
（6）酸性条件下生成酚醛树脂的反应是苯酚和甲醛先发生加成反应，得到的有机物再发生缩聚反应生成酚醛树脂，反应的化学方程式为+ HCHO ，n+(n-1)H2O。
（7）水浴加热时，试管的底部不能与烧杯的底部接触。
17． 取代反应 CH3COOH 羟基 取样，加入金属钠如果产生气体，说明含有C
【详解】（1）根据A和B的结构简式可以看出，苯环上氢原子被乙酰基取代，则AB的反应是取代反应，根据取代反应的特点以及原子守恒定律可知生成的另一种有机物是乙酸，结构简式为CH3COOH；（2）根据C的结构简式，C 中含氧官能团的名称是羟基；能与CH3COOH在浓硫酸作用下，发生酯化反应，相应化学反应方程式为；（3）D中的官能团是碳碳双键，C中的官能团是醇羟基，羟基能与Na反应生成氢气，则检验产物D中溶有C的实验方法是取样，加入金属钠如产生气体，说明含有C；
（4）B为， E是B的芳香类同分异构体，E能发生银镜反应，说明E只有醛基，E的苯环上的一氯代物只有2种，说明该分子高度对称，则E的结构简式为；
（5）根据题给信息，以甲苯等为主要原料，合成对羧基聚苯乙烯的流程图是：。
18． 醛基、羧基 消去反应 224n -
【分析】芳香族化合物A只有两个对位取代基，在碱性条件下生成生成B，B酸化生成C，则A中Br原子被-OH取代生成C，故C的分子式为C9H10O3，1molC与Na完全反应生成1molH2，若1molC与NaHCO3完全反应，也产生1mol气体，说明C中含有1个-COOH和1个-OH，C发生氧化反应生成D，而D可以发生银镜反应，则C中羟基连接的碳原子上含有2个H原子，C在浓硫酸、加热条件下生成E，由C、E相对分子质量可知，应是C脱去1分子水生成E，则C发生消去反应生成E，综上分析，结合A的分子式可知，则A为，B为，C为，D为，E为，C中含有-OH和-COOH，可发生缩聚反应生成高分子化合物G为，据此解答。
【详解】(1)由以上分子可知，D为，含氧官能团是醛基和羧基，A的结构简式是；
(2)反应④为C的消去反应；反应⑤为C发生缩聚反应生成高分子化合物，反应的方程式为；
(3)与C取代基位置相同，既能与FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基，又能发生水解反应，说明含有酯基，对应的同分异构体有、、、、、；
(4)C为，分子式为C9H10O3，E为，
分子式为C9H8O2，等物质的量时，消耗氧气的物质的量相同，混合物nmol，在空气中完全燃烧消耗O2：(9+-)nmol=10nmol或：(9+-)nmol=10nmol，则体积为10nmol×22.4L/mol=224n；
若生成CO2aL(标准状况)、H2Obg，设C、E的物质的量分别为xmol、ymol，根据碳原子守恒：9x+9y=，根据氢原子守恒：10x+8y=×2，联立方程解得y=-。
答案第1页，共2页
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