第二章《烃》单元检测题（含解析）2022-2023学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第二章《烃》单元检测题
一、单选题
1．某有机物分子结构如下：
关于该分子结构的说法正确的是
A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
B．除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上
C．12个碳原子不可能都在同一平面上
D．12个碳原子一定都在同一平面上
2．下列装置和操作能达到实验目的的是
A B C D
测定醋酸的浓度 观察甲烷与氯气反应的现象 验证铁与水蒸气反应产生 向铁电极区附近溶液中滴入2滴铁氰化钾溶液，验证铁电极受到了保护
A．A B．B C．C D．D
3．下列有机物的命名错误的是
选项 A B C D
物质
名称 2，3，4，4-四甲基己烷 1，3-二溴丙烷 1，3，4-三甲苯 3-甲基-1-戊烯
A．A B．B C．C D．D
4．某烃的结构简式为，若分子中可能共线的碳原子数最多为a，可能共面的碳原子最多为b，含四面体结构碳原子数为c，则a、b、c分别是
A．3、14、4 B．3、12、4 C．4、12、4 D．3、14、5
5．下列有机物中，所有的碳原子不可能都共面的是
A． B．
C． D．
6．下列说法错误的是
A．碳原子数不同的直链烷烃一定是同系物
B．正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低
C．邻二甲苯和液溴在光照下取代产物为
D．鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性溶液，振荡，观察是否褪色
7．乙烷和丙烷的混合气体完全燃烧后， 产物通过浓硫酸， 浓硫酸增重 1.26g， 然后通过Na2O2，Na2O2增重 1.4g。 混合气体中乙烷和丙烷的体积比为
A．1∶1 B．2∶3 C．3∶2 D．3∶5
8．下列说法正确的是
A．氨基的电子式为：
B．乙炔的球棍模型为：
C． 的系统命名为：2-甲基-3-丁烯
D．基态Cr原子的价层电子排布的轨道表示式为：
9．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是
A． B．
C． D．
10．下列装置或操作能达到实验目的的是
A．排水法收集乙烯 B．工业乙醇的蒸馏 C．实验室制乙炔 D．分离苯和硝基苯
A．A B．B C．C D．D
二、填空题
11．(1)的系统名称是_________；
的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
12．(1)为进行Ⅰ项中的除杂实验(括号内为杂质)，请从Ⅱ项中选出一种试剂，从Ⅲ项中选出一合适的实验操作方法分离，将标号填在后面的答案栏内。______
Ⅰ除杂实验 Ⅱ试剂 Ⅲ操作方法 答案
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
①苯(苯酚) A．饱和Na2CO3溶液B．NaCl晶体 C．NaOH溶液 D．CaO a．蒸馏b．分液 c．盐析、过滤 d．萃取 ①
②乙醇(水) ②
③肥皂(甘油、水) ③
④乙酸乙酯(乙酸) ④
(2)如图均是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)．
①有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式______．
②(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有______(填代号)．
(3)下列实验中，需要用水浴加热的是______，
①新制Cu(OH)2与乙醛反应；②银镜反应；③溴乙烷的水解；④乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯；⑤由乙醇制乙烯；⑥苯的硝化
13．按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。
(1)如图化合物分子式为：_____，1mol该物质完全燃烧消耗_____molO2。
(2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____。
(3)写出下列各有机物的结构简式。
①2，3－二甲基－4－乙基已烷_____。
②支链只有一个乙基且相对分子质量量最小的烷烃_____。
③CH3CH2CH2CH3的同分异构体的结构简式_____。
(4)找出并写出如图化合物中含有的官能团对应的名称_____。
14．已知可简写为，降冰片烯的分子结构可表示为。
(1)降冰片烯属于_______________。
a.环烷烃 b.不饱和烃 c.烷烃
(2)降冰片烯的分子式为_______________。
(3)降冰片烯的同分异构体(含有一个六元环的单环化合物)的结构简式为________________。（任选一种）
(4)降冰片烯不具有的性质________________________。
A．能溶于水 B．能发生氧化反应
C．能发生加成反应 D．常温常压下为气体
三、计算题
15．(1)某气态烃在标准状况下的体积为2.8 L，其质量为2 g，该烃中氢元素的质量分数为25%，则该烃的分子式为_______，电子式为_______，结构式为_______，其空间构型为_______。
(2)如图立方体中心的“·”表示甲烷分子中的碳原子，请在立方体的顶点用“·”表示出与之紧邻的4个氢原子的位置。_________
(3)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图所示。
该物质中含有的所有官能团名称有_______
16．计算。
(1)蚂蚁分泌的信息素中含有十一烷，其分子中碳、氢两元素质量比为_______。
(2)在标准状况下的密度为2.59g·L-1的烷烃，相对分子质量为_______，写出其带有支链的同分异构体的结构简式。_______。
17．标准状况下，1.68L某气态烃在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀质量为15g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重9.3g。
(1)燃烧产物中水的质量为_______g。
(2)若原气体是单一气体，则其分子式为_______，若将该气体设计成碱性(KOH)燃料电池，请写出负极反应式_______。
(3)若原气体是由两种等物质的量的气态烃组成的混合物，请写出它们的分子式_______。(请写出两组)
四、有机推断题
18．药物“肉桂硫胺”的部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：
已知：
(1)A属于芳香烃，有机物D中所含的官能团的名称是_______。
(2)下列关于A的说法正确的是_______。
a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.分子中所有原子位于同一平面
c.一氯代物有4种
(3)D→E的化学方程式是_______。
(4)试剂a是_______。
(5)有机物F为反式结构，其结构简式是_______。写出同时符合下列要求的F的所有同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子
②能与饱和溴水反应产生白色沉淀
③能发生银镜反应
19．I．（1）键线式表示的有机物名称为__________。
（2）A和B两种有机物可以互溶，其有关性质如表所示：
密度(20℃) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性
A 0.7137 g/mL -116.6 34.5 不溶于水
B 0.7893 g/mL -117.3 78.5 与水以任意比混溶
要除去B中混有的少量A，可采用_________方法。
A．蒸馏 B．过滤 C．萃取 D．加水充分振荡，分液
Ⅱ.(1)扁桃酸有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有_______种。
(2)分子式为C9H12 且属于苯的同系物的同分异构体的数目为_______
III.有下列各组物质：
（A）S2和S4
（B） 和
（C）CH4和C8H18
（D）
（E）
①_________组两物质互为同素异形体；
②_________组两物质互为同系物
IV.配平下列化学方程式，只需将配平后草酸的系数、二氧化氯的系数填入答题页上。
KClO3+______H2C2O4+H2SO4_____ClO2↑+K2SO4+CO2↑+H2O
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【详解】根据的结构可知，分子中含有碳碳双键，相当于乙烯的结构，碳碳参键，相当于乙炔的结构，另外苯环上所有原子都共面，处于对位的四个原子共线。
A．乙炔是直线型结构，乙烯是平面方形，则除苯环以外的其余碳原子不可能都在一条直线上，故A错误；
B．乙炔是直线型结构，乙烯是平面方形，则除苯环以外的其余碳原子不可能都在一条直线上，故B正确；
C．乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，12个碳原子可能都在同一平面上，故C错误；
D．乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，12个碳原子有可能都在同一平面上，但不一定，故D错误，
故选B。
2．AD
【详解】A．聚四氟乙烯活塞的滴定管既可盛酸，也可盛碱，A项正确；
B．选项水槽里应盛装饱和食盐水，溶液会与反应，B项错误；
C．蒸发皿里应盛装肥皂液，便于检验，C项错误；
D．将锌片和铁片用导线相连后放入经过酸化的 溶液中(两极间保持一定距离)，一段时间后往铁电极区滴入2滴 ，铁片附近溶液无蓝色沉淀生成，说明没有亚铁离子生成，而是锌失去电子被氧化，可以得出牺牲阳极的阴极保护法，故D正确；
答案选AD。
3．C
【详解】A．物质A的主链为，名称为2，3，4，4-四甲基己烷，A命名正确；
B．物质B的结构简式为BrCH2CH2CH2Br，名称为1，3-二溴丙烷，B命名正确；
C．物质C的名称为1，2，4-三甲苯，C命名错误；
D．含有碳碳双键的烯烃，双键的位置最小，则名称为3-甲基-1-戊烯，D命名正确；
答案为C。
4．A
【详解】已知乙炔为直线形结构，则与C≡C键相连的C原子可能共线，则共有3个；分子中与苯环以及C=C直接相连的原子共平面，则可能共面的碳原子最多为14，即所有的原子可能共平面；含四面体结构碳原子为饱和碳原子，共4个，综上所述，A符合题意，故选A。
5．A
【详解】A．相当于甲烷分子中的4个氢原子被甲基取代，所有的碳原子不可能共面；
B．可视为乙烯分子中的4个氢原子被甲基取代，所有的碳原子共面；
C．可视为苯环上的两个氢原子被甲基取代，所有的碳原子共面；
D．含有一个苯环和一个碳碳双键，通过碳碳单键相连，两个平面可能重合；
答案选A。
6．C
【详解】A．碳原子数不同的直链烷烃结构相似、通式相同，相差1个或几个CH2原子团，一定互为同系物，A正确；
B． 正戊烷、异戊烷、新戊烷分子间的作用力随着支链数目的增加而减小、故沸点逐渐变低，B正确；
C． 邻二甲苯和液溴在光照下应是甲基上的氢原子被取代，C不正确；
D．向己烯和苯中分别滴入酸性溶液，振荡，己烯因含碳碳双键能被酸性溶液氧化而使之褪色，溶液分层但不褪色的是苯，D正确；
答案选C。
7．A
【分析】浓硫酸的增重为燃烧生成水的质量；通过过氧化钠发生的反应为2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2，固体质量的增重等于与二氧化碳等物质的量的CO的质量，设乙烷、丙烷的物质的量分别为x mol、y mol，根据C、H原子守恒列方程计算。
【详解】浓硫酸的增重为燃烧生成水的质量，即混合物反应生成了1.26g水；生成的二氧化碳与过氧化钠发生的反应为2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2，固体质量的增重等于与二氧化碳等物质的量的CO的质量，故CO2的物质的量==0.05mol，设乙烷、丙烷的物质的量分别为x mol、y mol，由H原子守恒及C原子守恒，则：6x+8y=×2，2x+3y=0.05，解得：x=0.01、y=0.01，所以乙烷和丙烷的体积比等于物质的量之比=0.01mol∶0.01mol=1∶1，故选A。
8．A
【详解】A．N原子最外层有5个电子，其中的2个成单电子与2个H原子形成共价单键，结合形成氨基，其电子式为，A正确；
B．图示为乙炔的空间填充模型，B错误；
C．给烯烃命名时，应从离碳碳双键较近的左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和甲基在主链上的位置，该物质名称为3-甲基-1-丁烯，C错误；
D．Cr是24号元素，根据构造原理，当原子核外电子排布处于全充满、半充满及全空时是稳定状态，可知基态Cr原子价层电子排布的轨道表示式为： ，D错误；
故合理选项是A。
9．C
【分析】进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃，说明分子中含有3类氢原子，据此解答。
【详解】A．中含有2类氢原子，A不符合；
B．中含有4类氢原子，B不符合；
C．中含有3类氢原子，C符合；
D．中含有4类氢原子，D不符合；
答案选C。
10．B
【详解】A．乙烯难溶于水，可用排水法收集，但气体是从短管进，故A错误；
B．温度计测定馏分的温度、冷却水下进上出，图中蒸馏装置合理，故B正确；
C．生成的气体易从长颈漏斗逸出，应改为分液漏斗，该装置不能用于实验室制乙炔，故C错误；
D．苯和硝基苯互溶，不能通过过滤操作分离，故D错误；
故选：B。
11． 3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2
【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。命名 时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为 mol=14mol。答案为：；14mol；
(3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH3CH2CH=CH2。答案为：CH3CH2CH=CH2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为 的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
12．
① C b
② D a
③ B c
④ A b
CH3CH2CH2CH3 (b)(c)(e) ②⑥
【详解】(1)①苯酚有弱酸性，可以与NaOH溶液发生反应，而苯与NaOH溶液不发生反应，然后利用物质的溶解性的差异，用分液的方法分离，因此苯(苯酚)选用的试剂是NaOH溶液，分离方法是分液；
②水可以与CaO发生反应产生熔沸点高的Ca(OH)2，而乙醇与CaO不发生反应，Ca(OH)2沸点比乙醇高，因此乙醇中混有杂质水可以用CaO作除杂试剂，用蒸馏的方法分离提纯；
③肥皂中混有甘油、水，可以向其中加入NaCl晶体，降低肥皂的溶解度，然后过滤分离得到；
④乙酸乙酯中混有杂质乙酸，可以利用乙酸乙酯的密度比水小，与饱和Na2CO3溶液不分液，分液，而乙酸与Na2CO3溶液溶液反应产生容易溶于水的物质，分液得到。
(2)①①有机物(a)是异丁烷，其同分异构体是正丁烷，结构简式为CH3CH2CH2CH3；
②(a)是甲烷分子中的三个H原子被甲基取代，由于甲烷是正四面体结构，因此其所含有的C原子不都在同一平面上，错误；
(b)是乙烯分子中同一个碳原子上的2个H原子被甲基取代，因此四个C原子一定在该平面上，正确；
(c)是乙烯分子中两个不同C原子上的两个H原子被甲基取代，因此四个C原子在同一平面上，正确；
(d)是1，3-丁二烯，由2个乙烯基相连，两个平面可能共平面，也可能不在一个平面上，错误；
(e)是1-丁炔，与碳碳三键连接的碳原子为一条直线，甲基为直线外的一点，所有碳原子共平面，正确；
(f)为环丁烷，任意两条碳碳键的夹角不等于90°，则四个碳原子不可能共平面，错误；
综上所述，选项是(b)(c)(e)；
(3)①新制Cu(OH)2与乙醛反应加热煮沸，不能水浴加热，错误；
②银镜反应需要水浴加热，错误；
③溴乙烷的水解则加热至沸腾，不能水浴加热，错误；
④乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯直接加热，错误；
⑤由乙醇制乙烯加入至170℃，若水浴加热温度不能达到，错误；
⑥苯的硝化加热至50至60℃，需要水浴加热，
选项是②⑥。
【点睛】通过记忆甲烷、乙烯、乙炔、乙醛和苯的空间构型，理解所给物质与基本结构的关系或组合，判断共平面问题。
13．(1) C11H24 17
(2)2，3－二甲基戊烷
(3) CH3CH(CH3)CH3
(4)羟基；碳碳双键；羧基；醛基
【详解】（1）根据结构简式，可数出有11个碳原子和24个氢原子，故分子式为C11H24；根据方程式，故1mol该物质完全燃烧消耗17mol的氧气。
（2）其结构式可以写成 ，其名称为2，3－二甲基戊烷。
（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根据其名称可知结构简式为：　　　　　。
②要出现五个碳才可能出现乙基，故其结构简式为 　　　　　。
③该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH3
（4）从图中可以看出，所包含的官能团有：羟基；碳碳双键；羧基；醛基
14．(1)b
(2)C7H10
(3)、或或或或
(4)AD
【详解】（1）由降冰片烯的分子结构知，分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，答案选b。
（2）根据降冰片烯的结构简式可知其分子式为C7H10。
（3）若降冰片烯的同分异构体中含有一个六元单环，则环外必定还有一个碳原子，其可能的结构简式是 、、、、。
（4）由于降冰片烯的分子中含有碳碳双键，能发生氧化反应和加成反应；因所有的烃都不溶于水，所以降冰片烯不能溶于水，而只有碳原子数目小于4的烃才为气态，降冰片烯在常温常压下一定不是气态；答案选AD。
15． CH4 正四面体型； 羧基、（酚）羟基、酯基、碳碳双键。
【详解】(1)某气态烃在标准状况下的体积为2.8 L，该烃的物质的量为，其质量为2 g，该烃的摩尔质量为：该烃中氢元素的质量分数为25%，则氢原子的个数为，碳原子个数为，则该烃的分子式为CH4，电子式为，结构式为，其空间构型为正四面体型；
(2)甲烷分子是以碳原子为中心得正四面体结构，在立方体中互不相邻的4个顶点即构成正四面体， 故与之紧邻的4个氢原子的位置为；
(3)由结构简式可得迷迭香酸中含有的所有官能团名称有羧基、（酚）羟基、酯基、碳碳双键。
【点睛】本题以甲烷为载体通过计算有机物的分子式，考查有机物分子式和结构式的确定，空间构型，氢原子的种类等知识，通过结构简式考查官能团的名称，考查学生的计算能力，题目难度不大。
16．(1)11：2
(2) 58 CH3CH(CH3)2
【详解】（1）十一烷的分子式为C11H24，其中碳元素和氢元素的质量比为(12×11)：24=11：2。
（2）标准状况下密度为2.59g/L的烷烃，其相对分子质量为2.59g/L×22.4L/mol=58g/mol，则其相对分子质量为58，因其为烷烃，则其分子式为C4H10，其带有支链的同分异构体的结构简式为CH3CH(CH3)2。
17．(1)2.7g
(2) C2H4 C2H4—12e—＋16OH—=10H2O＋2CO
(3)CH4、C3H4 或 C2H2、C2H6
【解析】(1)
烃在足量氧气中燃烧生成二氧化碳和水，若将产物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀碳酸钙质量为15g，由碳原子个数守恒可知，反应生成二氧化碳的质量为×44g/mol=6.6g,若用足量碱石灰吸收燃烧产物增重9.3g说明反应生成的二氧化碳和水的质量之和为9.3g，则反应生成水的质量为9.3g—6.6g=2.7g，故答案为：2.7g；
(2)
由标准状况下，1.68L某气态烃在足量氧气中完全燃烧生成6.6g二氧化碳和2.7g可得：n(烃)：n(C)：n(H)= ：：×2=1：2：4，则烃的分子式为C2H4；若将该气体设计成氢氧化钾燃料电池，通入C2H4的一极为燃料电池的负极，C2H4在负极失去电子发生氧化反应生成碳酸钾和水，电极反应式为C2H4—12e—＋16OH—=10H2O＋2CO，故答案为：C2H4；C2H4—12e—＋16OH—=10H2O＋2CO；
(3)
若原气体是由两种等物质的量的气态烃组成的混合物，可能是CaH4和CH4的混合气体，也可能是C2H2和C2Hb的混合气体，若为CaH4和CH4的混合气体，由混合气体分子式为C2H4可得：=2，解得a=3，分子式为C3H4；若为C2H2和C2Hb的混合气体，由混合气体分子式为C2H4可得：=4，解得b=6，分子式为C2H6，故答案为：CH4、C3H4 或 C2H2、C2H6。
18．(1)羟基
(2)ac
(3)2+O22+2H2O
(4)
(5) 、
【分析】由B的分子式，可逆推出A的分子式为C7H8，从而确定A为，光照条件下发生侧链上的取代反应，则B为；D为，E为，F为，G为；对比G与肉桂硫胺的结构，便可确定试剂a为。
（1）
由分析可知，有机物D为，所含的官能团的名称是羟基。答案：羟基；
（2）
由分析可知，A为。
a.受苯环的影响，侧链变得活泼，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使其褪色，a正确；
b. 分子中含有甲基，甲烷分子中最多有三个原子共平面，所以甲苯分子中所有原子不可能共平面，b不正确；
c. 的苯环上邻、间、对碳原子上的氢原子、甲基中的氢原子都可被取代，所以一氯代物有4种，c正确；
故选ac。答案：ac；
（3）
D()催化氧化可生成E()，化学方程式是2+O22+2H2O。答案：2+O22+2H2O；
（4）
由分析可知，试剂a是。答案：；
（5）
由分析可知，F为，F为反式结构，则其结构简式是。符合下列要求“①苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子；②能与饱和溴水反应产生白色沉淀；③能发生银镜反应”的F的所有同分异构体，两个取代基应位于苯环的对位，其中1个取代基为-OH，另一个取代基中含有-CHO，且还应含有1个碳碳双键，由此可确定其结构简式为：、。答案：；、。
【点睛】书写同分异构体的结构简式时，应先依据限定条件确定取代基，然后确定取代基的可能位置。
19． 4-甲基-2-戊烯 A 13 8 A C 1 2
【详解】I．(1)根据键线式的书写特点，的结构简式为：CH3CH(CH3)-CH=CH-CH3，分子式为：C6H12，该有机物为烯烃，最长碳链有5个C，从双键一短开始编号，4号碳上有1个甲基，所以其名称为：4-甲基-2-戊烯，故答案为4-甲基-2-戊烯．
(2)根据A、B的物理性质可知，二者的沸点相差较大，除去B中混有的少量A，可以通过蒸馏的方法实现，故选A；
Ⅱ.(1)扁桃酸()有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体，符合为甲酸酯；②含有酚羟基，故取代基为-OH、-CH2OOCH，有邻、间、对三种，取代基为-OH、-CH3、-OOCH，当-CH3、-OOCH处于邻位，-OH有4种位置，当-CH3、-OOCH处于间位，-OH有4种位置，当-CH3、-OOCH处于对位，-OH有2种位置，故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13种，故答案为13；
(2) C9H12的不饱和度==4，说明属于苯的同系物，①苯环上只有1个侧链，丙基有2种；②苯环上连接甲基和乙基，有邻位、间位、对位3种；③苯环上有3个甲基有3种；共8种，故答案为8；
III. (A)S2和S4为硫元素的单质，但结构不同，是同素异形体；(B) 和是溴元素的不同核素，是同位素；(C)CH4和C8H18都是烷烃，是同系物；(D) 的分子式相同，结构不同，是同分异构体；(E)是同一种物质；根据上述分析，①A组两物质互为同素异形体；②C组两物质互为同系物，故答案为A；C；
IV. __KClO3+__H2C2O4+__H2SO4=__ClO2↑+__K2SO4+__CO2↑+__H2O，反应中Cl元素化合价由+5价变成+4价，C元素由+3价变成+4价，根据化合价升降守恒，有2KClO3+1H2C2O4+__H2SO4=2ClO2↑+__K2SO4+2CO2↑+__H2O，故答案为1；2。
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