第二章《烃》单元检测题（含解析）2022--2023学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第二章《烃》单元检测题
一、单选题
1．有机物a、b、c之间的转化关系如图所示，下列说法错误的是
A．有机物a、b的区别在于双键两端H的分布不同
B．有机物a、b的分子式均为
C．有机物a、b、c都能使酸性溶液褪色
D．有机物c加氢后，环上的一氯代物有3种
2．下列说法正确的是
A．的名称为2-甲基-3-丁炔
B．分子式符合通式的链烃一定是炔烃
C．乙炔通过聚合反应可生成聚乙炔
D．炔烃不能使溴水褪色，但可使酸性溶液褪色
3．聚丙烯是一种合成高分子，以丙烯为原料制备聚丙烯的反应为。下列说法错误的是
A．与互为同系物
B．丙烯和聚丙烯的含碳量相等
C．聚丙烯不能使酸性溶液褪色
D．聚丙烯中的所有碳原子一定处于同一平面内
4．下列关于有机化合物的说法正确的是
A．甲苯分子中含有3根碳碳双键，故1mol甲苯最多与3molH2发生加成反应
B．苯乙烯与足量氢气完全加氢后的产物有6种一氯代物
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基对苯环有活化作用
D．甲苯与溴水在铁催化时主要产物是对溴甲苯
5．下列物质转化常通过取代反应实现的是
A．
B．
C．nCH2=CH2
D．
6．下列选用的仪器和药品能达到实验目的的是
A B C D
用CO2与饱和NaHCO3溶液做喷泉实验 证明乙炔可使溴水褪色 蒸馏时的接收装置 吸收尾气中的Cl2
A．A B．B C．C D．D
7．利用下列装置和试剂进行实验，不能达到实验目的的是
A B C D
制备少量氨气 获得纯净的乙烷 除去中的 制备干燥纯净的氨气
A．A B．B C．C D．D
8．烷烃是烯烃R与氢气发生加成反应后的产物，则R的结构简式有
A．三种 B．四种 C．五种 D．六种
9．下列反应只能得到一种有机物的是
A．在铁粉催化下，甲苯与液溴反应 B．乙炔与足量 HCl 发生反应
C．乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应 D．甲苯在光照条件下与Cl2 反应
10．某学习小组用电(CaC2)与饱和食盐水制取C2H2(含少量H2S，PH3)，并验证C2H2的部分化学性质，所用装置如图。下列说法正确的是
A．使用饱和食盐水代替水是为了加快制取C2H2的速率
B．去掉装置B，不影响装置C、D中C2H2化学性质的探究
C．取装置C中褪色后的溶液，测定其pH值，与反应前所测pH对比，pH增大，可判断C2H2和Br2发生了加成反应
D．用燃着的木条靠近E玻璃管尖嘴处，未见有明亮火焰，说明C2H2没有可燃性
二、填空题
11．(1)有机化合物的结构简式可进一步简化，如：
根据题目要求回答下列问题：
①有机物 与氢气发生化学反应的化学方程式为(用结构简式书写)： _________________________________________，该有机化学反应的类型是____________。
②β-月桂烯的结构简式为 ，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有_________种。
(2)下列几种烃类物质：
① 正四面体烷的二氯取代产物有__________种；立方烷的二氯取代产物有__________种。
② 关于苯和环辛四烯的说法正确的是___________(填字母符号)。
A 都能使酸性KMnO4溶液褪色
B 都能与H2发生加成反应，等质量的苯和环辛四烯消耗H2的物质的量之比为3:4
C 都是碳碳单键和碳碳双键交替结构
D 都能发生氧化反应
(3)下图是石蜡油在炽热碎瓷片的作用下分解产生某种气体，并验证其性质的装置：
回答下列问题：
① 该气体可以衡量一个国家的石油化工生产水平，该气体的结构简式是___________。
② B中酸性高锰酸钾溶液和C中溴的四氯化碳溶液都褪色，说明该气体能被酸性高锰酸
钾__________。在C中发生的化学反应方程式为________________________________，反应类型为_________。
③ 由乙炔可以制取甲苯，甲苯一溴代物的同分异构体有________种，其中对溴甲苯的结构
简式为__________________。
④ 甲苯可用于制造烈性炸药TNT，该反应的化学方程式为_________________________。
12．按要求回答下列问题：
(1)CH2=CHCOOCH3的官能团名称是___________。
(2)键线式表示的分子式___________。
(3)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为___________。
(4)CH2=C(CH3)2的系统命名法名称是___________。
(5)3，4，4－三甲基－1－戊炔的结构简式为___________。
(6)的系统命名法名称是___________，其含有苯环的三取代有___________种同分异构体(不含它自己)。
13．I.用系统命名法给下列有机物命名。
(1)：_______________________________。
(2)：______________________________。
(3)_______________________________。
(4)：__________________________________。
II．石油裂解得到某烃A,其球棍模型为，它是重要的化工基本原料。
(5)A的结构简式为_________________。
(6)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为__________________________。
(7)A能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应类型为：___________________。
(8)A是否存在顺反异构？_____________（答“是”或“否”）
14．(1)用离子方程式表达纯碱溶液为什么可去油污：___________。
(2)请写CH3COONa溶液的电荷守恒式：___________，该溶液各离子浓度从大到小的序列式：___________。
(3)写出泡沫灭火器工作原理的离子方程式：___________。
(4)与H2加成生成2,5-二甲基己烷的炔烃的系统命名___________。
(5)写出2-丙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生的化学方程式___________。
(6)写出2-甲基丙醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式___________。
三、计算题
15．根据研究有机化合物的步骤和方法，填满下列空格：
实验步骤 解释或实验结论
（1）测得A的蒸气密度是同状况下甲烷的4.375倍,试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为_______。
（2）将此A 5.6g在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重7.2g和17.6g （2）A的实验式是________________。 （3）A的分子式为 _______________。
（3）将A通入溴水中，溴水褪色 （4）说明A属于______________类（若溴水不褪色，则A属于 __________类）
（4）A的核磁共振氢谱如图： （5）综上所述，A的结构简式为 ______________。
16．Ⅰ.请按要求回答下列问题：
(1)用系统命名法命名有机化合物：_______
(2)丙烯加聚制聚丙烯的反应方程式_______。
Ⅱ.计算。
0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物经过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加10.8g；再通过灼热CuO充分反应后，固体质量减轻了3.2g，最后气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰的质量增加17.6g。
(3)写出该有机物的化学式_______。
(4)通过核磁共振氢谱显示有两组峰，请写出该有机物的结构简式_______。
17．室温时20mL某气态烃X与过量的氧气混合，完全燃烧后恢复至室温，气体体积减少了60 mL，剩余气体再通过足量氢氧化钠溶液，体积又减少了80mL。完成下列各小题：
(1) X的分子式为_______；
(2) 若X能使溴的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色，且其分子结构中无支链，则X的结构简式为_______，_______；
(3)与X具有相同的组成通式且比X多一个碳原子的烃Y，已知Y不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则Y可能有的结构简式有_____种，这些结构的Y中，核磁共振H-NMR谱图上只有两个峰的结构简式为_______(用键线式表示)。
四、有机推断题
18．碳原子不仅能与氢、氧、氮、氯等元素原子形成化学键，且碳原子之间还能相互结合，并连接形成直链、支链以及各种环状化合物。
根据下列几种烃的结构式，回答下列问题：
(1)结构D显然是不可能合成的，原因是__________；在结构A的每两个碳原子之间插入一个原子团，可以形成金刚烷的结构，则金刚烷的分子式是_______________。
(2)B的一种同分异构是最简单的芳香烃，能证明该芳香烃中的化学键不是单键和双键交替排列的事实是_________(填字母)。
a．它的对位二元取代物只有一种 b．它的邻位二元取代物只有一种
c．分子中所有碳碳键的键长均相等 d．能发生取代反应和加成反应
C的一种同分异构体E是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应：
已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。
(3)下列关于有机化合物E的说法正确的是______(填字母)。
a．属于芳香烃 b．属于苯的同系物
c．苯环上有烷基 d．侧链中含碳碳双键
(4)有机化合物E的结构简式为____________。
(5)请写出E→F反应的化学方程式为__________________，反应类型为____________。
(6)H具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以E为原料生产。请写出相关化学反应方程式________________________。
19．A是一种重要的化工原料，部分性质及转化关系如图：
请回答：
（1）产物E的名称是 ______________________
（2）A→D的反应类型是 ________
A．取代反应B．加成反应 C．氧化反应 D．还原反应
（3）写出A→C反应的化学方程式 ______________________________________________
（4）某烃X与B是同系物，分子中碳与氢的质量比为36:7，化学性质与甲烷相似。现取两支试管，分别加入适量溴水，实验操作及现象如下：
有关X的说法正确的是 ____________
A．相同条件下，X的密度比水小
B．X的同分异构体共有6种
C．X能与Br2发生加成反应使溴水褪色
D．试验后试管2中的有机层是上层还是下层，可通过加水确定
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．D
【详解】A．由图示信息可知，有机物a、b的区别在于双键两端H的分布不同，存在双键所在平面的同侧或者异侧即顺反异构，A正确；
B．由a、b的结构简式可知两者互为同分异构体，分子式均为，B正确；
C．由图示信息可知，有机物a、b、c均含有碳碳双键，都能使酸性溶液褪色，C正确；
D．由图示信息可知，有机物c加氢后生成，其环上的一氯代物有2种，D错误；
故选：D。
2．C
【详解】A．的名称为3-甲基-1-丁炔，故A错误；
B．分子式符合通式的链烃可以是炔烃，也可以是二烯烃，故B错误；
C．乙炔中的碳碳三键可以发生加聚反应形成聚乙炔，故C正确；
D．炔烃既可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，也可被酸性溶液氧化而使酸性溶液褪色，故D错误；
故选：C。
3．D
【详解】A．乙烯和丙烯中均含一个碳碳双键，且元素组成相差1个CH2，二者互为同系物，故A说法正确；
B．丙烯和聚丙烯的最简式均为CH2，故B说法正确；
C．聚丙烯分子中不含碳碳不饱和键，不能被酸性KMnO4溶液氧化，故C说法正确；
D．聚丙烯中的碳碳键均为单键，单键的旋转会使所有的碳原子可能不处于同一平面内，故D说法错误；
答案为D。
4．B
【详解】A．甲苯分子中不存在碳碳双键，A项错误；
B．苯乙烯与足量氢气完全加氢后的产物为，有6种不同的氢，则有6种一氯代物，B项正确；
C．甲苯被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，可知苯环使甲基活化，C项错误；
D．甲苯与液溴在铁催化条件下才能发生取代反应，与溴水不发生化学反应，D项错误；
答案选B。
5．A
【详解】A．和硝酸在浓硫酸催化下发生取代反应生成，故A正确；
B．乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，故B错误；
C．乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，故C错误；
D．乙醇和氧气发生催化氧化生成乙醛，是氧化反应，故D错误；
故选：A。
6．D
【详解】A．二氧化碳在饱和碳酸氢钠溶液中溶解度很小，不能形成压强差不能形成喷泉，A错误；
B．实验室制取乙炔时含有H2S、PH3杂质，H2S能使溴水褪色，不能证明乙炔使溴水褪色，B错误；
C．蒸馏时应该用接收器连接冷凝管和锥形瓶，C错误；
D．NaOH能和氯气反应，常用来吸收含氯气的尾气且倒置漏斗可以避免倒吸，D正确；
故选D。
7．B
【详解】A．NH4HCO3NH3↑+H2O↑+CO2↑，将产生的混合气体通过碱石灰，吸收水蒸气和CO2，故能制得少量的NH3，A不合题意；
B．由于乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2，则将C2H6和CH2=CH2的混合气体经过酸性高锰酸钾溶液后，得不到纯净的乙烷，B符合题意；
C．氯化氢会和饱和亚硫酸氢钠反应生成二氧化硫气体，不与饱和亚硫酸氢钠溶液反应，且在饱和亚硫酸氢钠溶液中的溶解度较小，可以减少在水中的溶解损耗，能达到目的，C不合题意；
D．浓氨水滴入固体中，固体溶解放热，使分解产生，再用碱石灰吸收中混有的水蒸气，可制得干燥纯净的，D不合题意；
故选B。
8．A
【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，因此相应烯烃分子中存在碳碳双键的位置有3种，如图所示：（标号处为碳碳双键的位置）。
故选A。
9．C
【详解】A．甲苯与液溴反应生成产物有邻溴甲苯、对溴甲苯等，不能得到一种有机物，故A错误；
B．乙炔与足量 HCl 发生加成反应生成CH3-CHCl2、CH2Cl-CH2Cl，不能得到一种有机物，故B错误；
C．乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，所以生成一种有机物，故C正确；
D．甲苯和氯气在光照条件下发生取代反应，甲基上的氢原子可能有一个被取代、两个被取代或三个被取代，所以有三种有机物生成，故D错误；
故选：C。
10．C
【详解】A．饱和食盐水滴到电石上，水被消耗，NaCl析出，附着在电石表面，阻碍电石和水的接触，可以减慢制取C2H2的速率，故A错误；
B．装置B的主要作用是除去生成的H2S、PH3，因为H2S、PH3都有还原性，能被溴水和酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，所以去掉装置B，会影响装置C、D中C2H2化学性质的探究，故B错误；
C．若乙炔和溴发生了加成反应，生成了卤代烃，消耗了溴，溶液的pH会增大；若乙炔和溴发生了取代反应，则除了生成卤代烃外，还生成HBr，则溶液的pH会减小，故C正确；
D．用燃着的木条靠近E玻璃管尖嘴处，未见有明亮火焰，可能乙炔完全被前面的试剂消耗，没有乙炔逸出，不能说明C2H2没有可燃性，故D错误；
故选C。
11． +H2 加成反应 4 1 3 D CH2=CH2 氧化 CH2=CH2+Br2→ CH2BrCH2Br 加成反应 4 +3HNO3+3H2O
【分析】(1)①有机物 分子结构中含有碳碳双键，与氢气发生加成反应生成的烷烃为；
②β-月桂烯含有三个双键，都能发生加成反应，且存在与1-3丁二烯类似结构，则能发生1，4加成；
(2) ①根据正四面体烷二氯代物的种类取决于一氯代物中氢原子的种类；二氯代物取决于一氯代物中氢原子的种类；
②苯不含碳碳双键，性质较为稳定，与高锰酸钾不反应，环辛四烯含有碳碳双键，具有烯烃的性质；
(3)①衡量一个国家的石油化工生产水平的气体为乙烯，乙烯分子中含有1个碳碳双键；
②乙烯含有碳碳双键，易被酸性高锰酸钾溶液氧化；C中溴水与乙烯发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，据此书写反应的方程式；
③甲苯的一溴代物取决于其分子中含有H原子数；溴原子取代甲基苯环对应C上H原子形成一溴甲苯；
④甲苯与硝酸发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯。
【详解】(1)①有机物 分子结构中含有碳碳双键，与氢气发生加成反应的化学方程式为+H2；
②分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与2分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，还可以1分子Br2在①②发生1，4加成反应，另1分子Br2在③上加成，故所得产物共有4种；
(2)①正四面体烷完全对称，只有一种等效氢原子，一氯代物只有1种，一氯代物中氢原子也只有1种，所以故二氯代物只有1种；立方烷分子中只有一种等效氢原子，其一氯代物有1种，而一氯代物有3种等效氢原子，分别为，则立方烷的二氯代物有3种；
②A．苯性质稳定，与酸性KMnO4溶液不反应，故A错误；
B．最简式相同，都能与H2发生加成反应，等质量的苯和环辛四烯消耗H2的物质的量之比为1：1，故B错误；
C．苯不是碳碳单键和碳碳双键交替结构，故C错误；
D．两种有机物都可燃烧，都能发生氧化反应，故D正确；
故答案为D ；
(3) ①衡量一个国家的石油化工生产水平的气体为乙烯，乙烯分子中含有碳碳双键，其结构简式为CH2=CH2；
②乙烯含有碳碳双键，易被酸性高锰酸钾溶液氧化；C中溴水与乙烯发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，反应的方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；
③甲苯分子中含有4种H原子，其一溴代物有4种；对溴甲苯的结构简式为；
④甲苯与硝酸发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，该反应方程式为。
【点睛】“等效氢法”是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法。①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，②同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③处于镜面对称位置上的氢原子等效。
12．(1)碳碳双键，酯基
(2)C6H14
(3)2，2－二甲基－4－乙基己烷
(4)2－甲基－1－丙烯(或2－甲基丙烯)
(5)
(6) 2，4－二氯甲苯 5
【解析】(1)
根据有机物CH2=CH COOCH3的结构简式可知其含有的官能团名称是碳碳双键和酯基；
(2)
键线式中顶点和端点均有碳原子，所以由键线式表示的分子式为C6H14；
(3)
(CH3)3CCH2CH(C2H5)2中主链有6个C原子，从靠近支链的一端编号，2号碳原子上有2个甲基，4号碳原子上有一个乙基，所以名称为2，2 二甲基 4 乙基己烷；
(4)
CH2=C(CH3)2中含有双键的最长碳链有3个碳原子，从靠近双键的一端编号，双键在1号碳上，2号碳上有一个甲基，所以名称为2 甲基 1 丙烯(或2 甲基丙烯)；
(5)
3，4，4－三甲基－1－戊炔的主链上有5个碳原子，且碳碳三键在1号碳上，从靠近三键的一端编号，3号碳上有一个甲基，4号碳上有2个甲基，所以结构简式为；
(6)
该物质的主链为甲苯，从甲基相连的碳原子开始，逆时针编号，2、4号碳上各有一个氯原子，所以名称为2，4 二氯甲苯；二氯苯的位置关系有邻、间、对三种，在苯环上连第三个基团，邻二氯苯有2种，间二氯苯有3种，对二氯苯有1种，共有6种同分异构体，除去它本身，还有5种。
13． 3-甲基-3-戊醇 4-甲基-2-戊烯 4-甲基-1-戊炔 1-甲基-3-乙苯 CH3CH=CH2 CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br 氧化反应 否
【详解】(1)含1个羟基，为饱和一元醇，系统命名法命名为：3-甲基-3-戊醇，故答案为：3-甲基-3-戊醇；
(2)含1个碳碳双键，为单烯烃，系统命名法命名为：4-甲基-2-戊烯，故答案为：4-甲基-2-戊烯；
(3)含1个碳碳三键，为单炔烃，系统命名法命名为：4-甲基-1-戊炔，故答案为：4-甲基-1-戊炔；
(4)属于苯的同系物，系统命名法命名为：1-甲基-3-乙苯，故答案为：1-甲基-3-乙苯；
(5)由球棍模型可知，A的结构简式为CH3CH=CH2，故答案为：CH3CH=CH2；
(6)A与溴发生加成反应，反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br，故答案为：CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br；
(7) A含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，发生氧化反应，故答案为：氧化反应；
(8)A中1号C上连有2个H，不存在顺反异构，故答案为：否。
14． ＋H2O＋OH- c(Na＋)＋c(H＋)=c(CH3COO-)＋c(OH-) c(Na＋)＞c(CH3COO-)＞c(OH-)＞c(H＋) Al3＋＋3HCO=Al(OH)3↓＋3CO2↑ 2,5-二甲基-3-己炔 CH3CH(OH)CH3+CH3COOHCH3COOCH(CH3)2+H2O +2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O
【详解】(1)纯碱为Na2CO3，为强碱弱酸盐，其溶液中碳酸根离子水解生成碳酸氢根离子和氢氧根离子，使溶液显碱性，油污在碱性条件下水解，生成可溶性的物质，去污的离子方程式为CO32-＋H2OHCO3-＋OH-。
(2)CH3COONa溶液中，溶液呈电中性，阳离子所带的正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数，则c(Na＋)＋c(H＋)=c(CH3COO-)＋c(OH-)；CH3COONa为强碱弱酸盐，醋酸根离子少量水解，生成醋酸分子和氢氧根离子，导致溶液呈碱性，则离子大小顺序为c(Na＋)＞c(CH3COO-)＞c(OH-)＞c(H＋)。
(3)泡沫灭火器中有硫酸铝与碳酸氢钠，两溶液混合时，发生双水解反应，生成氢氧化铝和二氧化碳，离子方程式为Al3＋＋3HCO=Al(OH)3↓＋3CO2↑。
(4)2,5-二甲基己烷的碳架为：C-C(C)-C-C-C(C)-C，在该碳架上添加碳碳三键，可以得到炔烃，该炔烃的结构简式为：，系统命名为2,5-二甲基-3-己炔。
(5)2-丙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯和水，为可逆反应，其化学方程式为CH3CH(OH)CH3+CH3COOHCH3COOCH(CH3)2+H2O。
(6)2-甲基丙醛与新制Cu(OH)2发生氧化反应生成2-甲基丙酸钠、氧化亚铜和水，其化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O。
15． 70 CH2 C5H10 烯烃 环烷烃 CH2=CH-CH(CH3)2
【分析】（1）相同条件下，气体的相对分子质量之比等于密度之比；
（2）浓硫酸增重7.2g为水的质量，碱石灰增重17.6g为二氧化碳质量，计算水、二氧化碳物质的量，进而计算n（H）、n（C），根据质量守恒确定是否含有O元素，进而确定实验式，结合相对分子质量确定分子式；
（3）将A通入溴水中，溴水褪色，A中可能含有碳碳不饱和键，结合A的分子式判断含有官能团；
（4）核磁共振氢谱中有4个吸收峰，面积之比为1：1：2：6，即有机物A中有4种H原子，数目之比为1：1：2：6，有机物A含有2个甲基，结合A的分子式书写其可能的结构。
【详解】（1）相同条件下，气体的相对分子质量之比等于密度之比，所以有机物质的相对分子质量=16×4.375=70，
故答案为70。
（2）浓硫酸增重7.2g，则n（H2O）=7.2g÷18g/mol=0.4mol，所含有n（H）=0.8mol，碱石灰增重17.6g，则n（CO2）=17.6g÷44g/mol=0.4mol，所以n（C）=0.4mol，m（C）+m（H）=0.4mol×12g/mol+0.8mol×1g/mol=5.6g，故A不含氧元素，A分子中C、H原子数目之比=0.4：0.8=1：2，故实验式为CH2，令有机物A的分子式为（CH2）x，则14x=70，故x=5，则有机物分子式为C5H10，
故答案为CH2；C5H10。
（3）A的分子式为C5H10，将A通入溴水中，溴水褪色，故A含有1个C=C双键，属于烯烃；若溴水不褪色，则属于环烷烃，
故答案为烯烃；环烷烃。
（4）核磁共振氢谱中有4个吸收峰，面积之比为1：1：2：6，即有机物A中有4种H原子，数目之比为1：1：2：6，有机物A含有2个甲基，A的结构简式为：（CH3）2CHCH=CH2，
故答案为（CH3）2CHCH=CH2。
16．(1)2，2，3，4－四甲基戊烷
(2)nCH3CH=CH2
(3)C2H6O2
(4)HOCH2CH2OH
【解析】(1)
有机化合物分子中，主链上有5个碳原子，另外还有4个甲基取代基，用系统命名法命名，其名称为2，2，3，4－四甲基戊烷。答案为：2，2，3，4－四甲基戊烷；
(2)
丙烯发生加聚，生成聚丙烯，反应方程式为nCH3CH=CH2。答案为：nCH3CH=CH2；
(3)
m(H2O)=10.8g，与CO反应的O原子质量为3.2g，m(CO2)=17.6g，则n(H2O)==0.6mol，n(CO)==0.2mol，n(CO2)==0.4mol，则0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后，产物CO2、CO和H2O(g)的物质的量分别为0.2mol、0.2mol、0.6mol，由此可得出发生反应的化学方程式为：有机物+2O2CO2+CO+3H2O，依据质量守恒定律，可确定该有机物的化学式为C2H6O2。答案为：C2H6O2；
(4)
通过核磁共振氢谱显示该有机物分子中有两组峰，则分子中有2种不同性质的氢原子，该有机物的结构简式为HOCH2CH2OH。答案为：HOCH2CH2OH。
17． C4H8 CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH3 5
【详解】(1)设烃的分子式为CxHy，由题意可得如下关系式：
由1：x=20mL：80mL解得x=4，由1：(1+)=20mL：60mL解得y=8，则烃的分子式为C4H8，故答案为：C4H8；
(2) 若X能使溴的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色，说明X为烯烃，由分子结构中无支链可知，X的结构简式为CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3，故答案为：CH3CH2CH=CH2；CH3CH=CHCH3；
(3)由Y与X具有相同的组成通式且比X多一个碳原子可知，Y的分子式为C5H10，Y不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则Y为环烷烃，符合分子式的环烷烃有环戊烷、甲基环丁烷、1，1—二甲基环丙烷、1，2—二甲基环丙烷、乙基环丙烷共5种；核磁共振H-NMR谱图上只有两个峰的结构简式为，故答案为：4；。
18．(1) 碳原子不能形成5个共价键 C10H16
(2)bc
(3)ad
(4)
(5) 加成反应
(6)
【分析】由题干中“苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基”以及E→G可知E为芳香化合物，苯环中含有6个碳原子，该分子中除苯环外只有1个不饱和度，因此E的结构简式为。
【详解】（1）碳原子最外层只有4个电子，达到8电子稳定结构时最多可形成4个共价键，不能形成5个共价键；根据结构可知最多可插入6个CH2原子团，则C应为10个，H应为6×2+4=16，所以分子式为C10H16，故答案为：碳原子不能形成5个共价键；C10H16；
（2）最简单的芳香烃应为苯，碳碳键键不是单双键交替，分子中所有碳碳键的键长均相等，它的邻位二元取代物只有一种，可证明该结构特征，而无论是否单双键交替，它的对位二元取代物都只有一种，且在一定条件下都能发生取代反应和加成反应，所以证明的为bc，故答案为：bc；
（3）a.苯乙烯中含有苯环，且只含C、H元素，因此苯乙烯属于芳香烃，故a正确；
b.苯的同系物是分子式与苯相差n个CH 的化合物，所以苯乙烯不属于苯的同系物，故b错误；
c.苯乙烯分子中，苯环上连有碳碳双键，故c错误；
d.苯乙烯分子中，侧链中含碳碳双键，故d正确；
故答案为：ad。
（4）由上述分析可知E的结构简式为。
（5）E→F为苯乙烯与溴单质的加成反应，反应方程式为。
（6）苯乙烯中碳碳双键能发生加聚反应生成聚合物，反应方程式为。
19． 乙酸乙酯 C AD。
【分析】C与D反应生成乙酸乙酯，则C、D分别为乙酸、乙醇中的一种，A与水反应生成C，A氧化生成D，且A与氢气发生加成反应生成B，可推知A为CH2=CH2，与水在一定条件下发生加成反应生成C为CH3CH2OH，乙烯氧化生成D为CH3COOH，乙烯与氢气发生加成反应生成B为CH3CH3。
【详解】（1）C与D反应生成E，E为乙酸乙酯，故答案为：乙酸乙酯；
（2）A→D是 CH2=CH2被氧气氧化生成D为CH3COOH，反应类型为氧化反应，选C，故答案为：C；
（3）A→C是CH2=CH2与水在一定条件下发生加成反应生成C为CH3CH2OH，其化学反应方程式 为：，故答案为：；
（4）某烃X与B是同系物，分子中碳与氢的质量比为36:7，则C、H原子数目之比为，所以X为C6H14。
A．相同条件下，C6H14的密度比水小，A正确；
B．C6H14的同分异构体共有己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基丁烷，共5种，B错误；
C．C6H14为烷烃，不能与Br2发生加成反应使溴水褪色，C错误；
D．发生取代反应得到溴代烃，与水不互溶，可以通过加水确定试管2中的有机层是上层还是下层，D正确；故答案为：AD。
【点睛】烯烃和炔烃能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，烷烃不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
答案第1页，共2页
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