第3章有机合成及其应用合成高分子化合物练习卷(含解析)2022--2023学年下学期高二化学鲁科版(2019)选择性必修3

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名称 第3章有机合成及其应用合成高分子化合物练习卷(含解析)2022--2023学年下学期高二化学鲁科版(2019)选择性必修3
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资源类型 教案
版本资源 鲁科版(2019)
科目 化学
更新时间 2023-06-28 11:49:17

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第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 练习卷
一、单选题
1.某酯CnH2n+1COOCmH2m+1,其中m+n=5,该酯的一种水解产物经催化氧化可以转化为该酯的另一种水解产物,则该酯是
A.乙酸丙酯 B.丙酸乙酯 C.乙酸乙酯 D.丙酸丙酯
2.化合物X是一种药物,其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.X的分子式为
B.X不能发生氧化反应,但能与溶液发生显色反应
C.1molX最多可与3mol、2molNa、1molNaOH分别发生反应
D.X与足量发生反应后(环数不变),生成的分子中含有5个手性碳原子
3.点击化学(Click Chemistry)又译为“链接化学”、“速配接合组合式化学”,是由2022年诺贝尔化学奖获得者提出的一类反应。作为点击化学的经典反应,含钌()催化剂催化叠氮—炔环加成反应()机理如图。下列有关说法不正确的是
A.该反应过程有三种中间体 B.过程符合原子经济,原子利用率
C.反应过程中元素的价态发生变化 D.该反应过程仅涉及加成反应
4.盆栽鲜花施用诱抗素剂(结构如图)以保持鲜花盛开,说法不正确的是
A.该有机物分子式为
B.该有机物能与溶液反应放出
C.该有机物与足量钠反应产生氢气
D.该有机物与足量溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗
5.有机物M由C、H、O三种元素组成,可作为溶剂从中草药中提取青蒿素。有关M的结构信息如下:
ⅰ.M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰,无O-H的吸收峰。
ⅱ.M的核磁共振氢谱(图1,两组峰面积之比为2:3)、质谱(图2)如下所示。
下列分析不正确的是
A.M不属于醇类物质 B.M的分子中含羧基和醛基
C.M的结构简式为 D.M的相对分子质量为74
6.下列说法正确的是
A.用裂化汽油、四氯化碳等有机溶剂均可萃取溴水中的溴
B.由MgCl2制取Mg的过程是放热过程
C.1—氯丙烷和2—氯丙烷互为同分异构体,通过核磁共振氢谱不能鉴别二者
D.依据右图能量曲线可确定反应:CH2=CH2(g)+HBr(g)→CH3CH2Br(l)的△H=(E1+E3-E2-E4)kJ·mol-1
7.下列说法不正确的是
A.醛类、葡萄糖、甲酸及其甲酸酯类均能与银氨溶液发生银镜反应
B.向稀苯酚溶液中滴加少量浓溴水后,测得溶液的pH变小,则生成的有机物酸性比苯酚强
C.等质量的甲醛、乙酸、葡萄糖充分燃烧,消耗氧气的质量相等
D.用pH计、电导率仪(一种测量溶液导电能力的仪器)均可检测乙酸乙酯的水解程度
8.化学与生活密切相关,下列说法正确的是
A.SO2有毒,严禁将其添加到任何食品和饮料中
B.豆浆煮沸的目的是将蛋白质转化为氨基酸便于人体吸收
C.聚酯纤维、有机玻璃、酚醛树脂都属于有机高分子材料
D.电热水器用镁棒防止金属内胆腐蚀,原理是外加电流阴极保护法
9.某烃有两种或两种以上的同分异构体,其某一种同分异构体的一氯代物只有一种,则这种烃可能是( )
①分子中含有7个碳原子的芳香烃 
②分子中含有4个碳原子的烷烃
③分子中含有12个氢原子的烷烃 
④分子中含有8个碳原子的烷烃
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
10.下列叙述不正确的是
A.乙醇可用作燃料,医疗上常用75%(体积分数)的乙醇溶液作消毒剂
B.橡胶硫化的过程中发生了化学反应
C.高分子材料中的有机物分子均呈链状结构
D.高分子材料能以石油、煤等化石燃料为原料进行生产
二、填空题
11.回答下列问题:
(1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数目。
①下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是_______(填字母)。
A. B. C. D.
②化合物A和B的分子式都是,A的核磁共振氢谱如下图所示,则A的结构简式为_______,请预测B的核磁共振氢谱上有_______组峰。
③若用核磁共振氢谱来研究的结构,请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定分子结构的方法是_______。
(2)有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量中充分燃烧,将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g,经检验剩余气体为。
①C分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是_______,则C的分子式是_______。
②C能与溶液发生反应生成,C一定含有的官能团名称是_______。
③C分子的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是1:1:1:3,则C的结构简式是_______。
④0.1molC与足量Na反应,在标准状况下产生的体积是_______L。
12.某有机化合物A广泛存在于多种水果中。经测定,A的相对分子质量为134,A仅含碳、氢、氧三种元素,且分子中没有甲基。A既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应,且测得A与乙醇完全酯化所得有机产物的相对分子质量为190,试推断A的分子式和可能的结构简式。______
13.根据所学知识,回答下列问题。
(1)找出合适的序号填在对应的空格中。
①环戊烷()和环丁烷() ②12C和14C ③CH3OCH2CH3和CH3CH2OCH3
④红磷和白磷 ⑤和 ⑥CH3CH2CHO和CH3COCH3
属于同一物质的是_______;互为同位素的是_______;互为同系物的是_______;互为同分异构体的是_______。
(2)使用现代分析仪器对有机化合物P的分子进行测定,相关结果如下:
①一般用_______(填“图1”“图2”或“图3”)来表示化学键或官能团的信息。
②根据图1,P的相对分子质量为_______。
③根据图1、2、3信息可知,0.2mol P中含有C-H键的数目为_______NA。
④根据以上结果和图3,可推测P的结构简式为_______。
14.有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:A→C:___________
(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是___________(填代号)。
(3)写出由A生成C的化学方程式___________
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是___________(填序号)。
(5)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为___________
(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式___________
三、实验题
15.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。下图装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置,这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品。根据产物的质量确定有机物的组成。
回答下列问题:
(1)A装置中分液漏斗盛放的物质是___________,写出有关反应的化学方程式___________。
(2)C装置(燃烧管)中CuO的作用是___________。
(3)写出E装置中所盛放试剂的名称___________,它的作用是___________。
(4)若准确称取2.40g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)。经充分燃烧后,E管质量增加3.52g,D管质量增加1.44g,则该有机物的最简式为___________。
(5)要确定该有机物的化学式,还需要测定___________。
16.下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧,通过测定生成的CO2和H2O的质量,来确定有机物分子式。
(1)A装置是提供实验所需的O2,B装置中浓硫酸的作用是______;C中CuO的作用是_______。
(2)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取0.44 g样品,经充分反应后,D管质量增加0.36g,E管质量增加0.88 g,已知该物质的相对分子质量为44,则该样品的化学式为___。
(3)若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示,峰面积之比为1∶3,则其结构简式为_____;该有机物官能团的名称为_________。
(4)若该有机物只有一种类型的氢原子,则结构简式为_____
四、计算题
17.将12.9g某有机物在过量氧气中完全燃烧后的产物分为两等分,一份通入足量硝酸酸化的硝酸银溶液中,经过滤、洗涤、干燥后称量,得到14.35g白色沉淀。另一份通过足量干燥氯化钙,再通过足量碱石灰。其中氯化钙增重3.6g,碱石灰增重12.45g。试计算:
(1)由产生14.35g白色沉淀,可确定有机物中含___________元素(写出元素符号)。
(2)该有机物的分子式___________。(写出计算过程)。
五、有机推断题
18.有机玻璃是一种重要的塑料,有机玻璃的单体A(CH2=C(CH3)COOCH3)不溶于水,并可以发生以下变化,请回答
(1)C分子的结构简式是____________________________。
(2)由B转化为C的反应属于________________________________(填序号)。
①氧化反应 ②还原反应 ③加成反应 ④取代反应
(3)由A生成B的化学方程式是____________________________________________________。
(4)有机玻璃的结构简式是________________________________。
19.根据下面的反应路线及所给信息,回答下列问题:
(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88g CO2和45g H2O,A的分子式是__________
(2)B和C均为一氯代烃,已知C中只有一种等效氢,则B的名称(系统命名)为__________
(3)D的结构简式__________,③的反应类型是__________
(4)写出③的反应化学方程式_________
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
参考答案:
1.B
【详解】某酯的结构可表示为CnH2n+1COOCmH2m+1,m+n=5,酯基中含有一个碳原子,所以该酯分子中一共含有6个碳原子,酯水解生成醇和羧酸,该酯的一种水解产物经催化氧化可转化为它的另一种水解产物,所以水解生成的醇和羧酸中含有相同的碳原子数目,都是3个,由酯的结构可知,酯中的两个烃基都是烷基,属于一元饱和酯,该酯是丙酸丙酯,故答案选B。
2.C
【详解】X分子中的官能团有1个酚羟基、1个醇羟基、1个醚键,1个碳碳双键;
A.根据X的结构简式可知,其分子式为,故A错误;
B.X能与氧气、酸性高锰酸钾等氧化剂发生氧化反应,含酚羟基,也能与溶液发生显色反应,故B错误;
C.1mol碳碳双键与1mol发生加成反应,酚羟基的邻对位氢原子与发生取代反应,即1molX最多可与3mol发生反应,1mol酚羟基和1mol醇羟基分别能与1molNa发生反应,只有1mol酚-OH与1molNaOH发生反应,故C正确;
D.X与足量反应生成的物质,该生成物分子中含有6个手性碳原子,如图 ,故D错误;
答案选C。
3.D
【详解】A.根据图示可知,该反应过程中有3种中间体,A 正确;
B.该反应实质为R-N-N≡N与≡—R’反应生成,该反应原子利用率为100%,B正确;
C.含Ru化合物为催化剂,反应过程中Ru元素连接的基团发生变化,Ru的价态发生了变化,C正确;
D.该反应过程中除了加成反应还有取代反应,D错误;
故答案选D。
4.D
【详解】A.该有机物分子式为 ,A正确;
B.该物质含有羧基,能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,B正确;
C.该物质含有羟基和羧基,都可以和钠反应生成氢气,1mol该物质与钠反应生成1mol氢气,C正确;
D.该物质含有三个碳碳双键,能和溴发生加成反应,所以1mol该物质最多消耗3mol溴单质,D错误;
故选D。
5.B
【分析】由图2可知有机物M的相对分子质量为74;M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰,无O-H的吸收峰,则M为醚类,饱和一元醚的结构通式为CnH2n+2O,则12n+2n+2+16=74,n=4,则分子式为C4H10O;又M的核磁共振氢谱(图1,两组峰面积之比为2:3),则M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。
【详解】A.根据分析,M为醚类,M不属于醇类物质,A正确;
B.M的分子中含醚键,B错误;
C.M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,C正确;
D.M的相对分子质量为74,D正确;
故选B。
6.D
【详解】A.裂化汽油含不饱和烃,可与溴水发生加成反应,不能作萃取剂,四氯化碳等有机溶剂可萃取溴水中的溴,A错误;
B.镁和氯气反应是属于发光放热的反应,氯化镁制取镁需要电解才能进行,该反应吸热反应,B错误;
C.1-氯丙烷和2-氯丙烷中H的种类分别为3、2则核磁共振错误氢谱能鉴别1-氯丙烷和2-氯丙烷,C错误;
D.依据右图能量曲线可确定反应:CH2=CH2(g) +HBr(g)→CH3CH2Br (1)的ΔH=反应物的焓-生成物的焓= (E1+E3-E2-E4))kJ·mol-1,D正确;
故选D。
7.B
【详解】A.醛类、葡萄糖、甲酸及其甲酸酯类均含醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,A正确;
B.苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀和HBr,氢溴酸为强酸,苯酚为弱酸,三溴苯酚为沉淀,B错误;
C.甲醛、乙酸、葡萄糖的最简式为CH2O,等质量的三种物质燃烧时消耗氧气的质量相等,C正确;
D.酸性条件下乙酸乙酯水解后生成乙酸和乙醇,溶液中离子浓度增大,用pH计、电导率仪均可检测乙酸乙酯的水解程度,D正确;
故选B。
8.C
【详解】A.二氧化硫具有较强的还原性,常用作葡萄酒的抗氧化剂,故A错误;
B.高温能使蛋白质变性,而不是水解,故豆浆煮沸的目的是将蛋白质变性后便于人体吸收,故B错误;
C.聚酯纤维、有机玻璃、酚醛树脂均是相对分子质量很大、达到几万至几十万的有机物,都属有机高分子化合物,故C正确;
D.Mg比Fe活泼,当发生化学腐蚀时Mg作负极而被腐蚀,从而阻止Fe被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,故D错误;
故答案为C。
9.C
【详解】①就是甲苯,没有属于芳香烃的同分异构体,其一氯代物有4种。②是丁烷,有2种同分异构体,正丁烷和异丁烷,其一氯代物各有2种。③分子中含有12个氢原子的烷烃是戊烷有3种结构,正戊烷、异戊烷和新戊烷,其中新戊烷只有一种一氯代物;④是辛烷,其同分异构体有多种,其中2,2,3,3-四甲基-丁烷的一氯代物是1种,③④正确,答案选C。
10.C
【详解】A.乙醇能燃烧,放出热量,可用作燃料,乙醇具有杀菌消毒作用,医疗上常用75%(体积分数)的乙醇溶液作消毒剂,A项正确;
B.橡胶硫化是在橡胶加工过程中添加S元素,使分子中碳碳双键中较活泼的键断裂,分子发生交联变为网状大分子的过程,发生了化学反应,B项正确;
C.高分子材料中的有机物分子有呈链状结构结构的,也有呈网状结构的,C项错误;
D.人造的有机高分子材料,如三大合成材料是以石油、煤等化石燃料为原料进行生产的,D项正确;
答案选C。
11.(1) AD 2 通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断:有3组峰时,分子结构为;有1组峰时,分子结构为
(2) 90 羧基 CH3CH(OH)COOH 2.24
【详解】(1)①在有机物分子中,根据核磁共振氢谱中能信号可以确定:有机物分子中氢原子的种类和相对数目。、均只有一种氢原子,也只有一种气原子,、、均有两种氢原子,有三种气原子,故选AD;
②根据谱图可知,A含有1种环境的4个H,A的结构简式为:BrCH2CH2Br;B为A的同分异构题体,B的结构简式为:CHBr2CH3,核磁共振氢谱上有2种环境的H,故B的核磁共振氢谱上有2个峰;
③可以根据核磁共振氢谱中峰的个数来推断其结构简式,具体方法为:通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断:有3组峰时,分子结构为;有1组峰时,分子结构为;
(2)①有机物质谱图中,最右边的峰表示有机物的相对分子质量,因此该有机物的相对分子质量为90;浓吸水,所以生成的水是5.4g,即0.3mol;碱石灰吸收,则是13.2g,即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物质的量是,此有机物的实验式为,又因其相对分子质量为90,所以C的分子式为;
②C能与溶液发生反应生成,则C中含有羧基;
③根据氢原子的种类及个数之比可知,C的结构简式为CH3CH(OH)COOH;
④C的1个分子中含有1个羟基和1个羧基,所以0.1molC与Na反应能生成,标准状况下的体积是2.24L。
12.C4H6O5;
【详解】A仅含碳、氢、氧三种元素,既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应,则物质A分子中含有羧基、羟基,测得A与乙醇完全酯化所得有机物的相对分子质量为190,A的相对分子质量为134,设A分子中羧基数目为x,则134+46x=190+18x,解得x=2;A分子有一个手性碳原子,至少含有4个碳原子;去掉2个羧基、1个羟基、2个碳原子剩余总相对原子质量质量为134-45×2-17-12×2=3,故还含有3个H原子,则A的结构简式为: ,A与乙醇反应产生的有机物为。
13.(1) ③⑤ ② ① ⑥
(2) 图2 74 2 CH3CH2OCH2CH3
【解析】(1)
③中两分子结构简式相同,是同种物质;⑤甲烷为正四面体构型,二氟代物只有1种结构,所给两个分子为同种物质,故属于同种物质的为③⑤;
互为同位素的原子质子数相同中子数不同,为②;
结构相似,组成上相差1个或n个CH2的有机物为同系物,①中两分子互为同系物;
分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体,⑥中两分子是同分异构体;
(2)
红外光谱可以表示化学键或官能团的信息,为图2;
从质谱图中最后一个峰值看出,P的相对分子质量为74;
该有机物的相对分子质量为74,含有C-H键和C-O-C键,没有不饱和键,分子中含有2种不同化学环境的氢原子,分子中碳原子数大于3,至少为4,则 ,则有机物中氧原子数只能为1,则分子中C原子最大数:,则该有机物的分子式为C4H10O,分子中氢原子只能形成C-H键,故0.2molP分子中含C-H键数目为;
P分子中含2中 不同化学环境的氢原子,且氢原子个数比为2:3,则P的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。
14. 消去反应 CE +H2O C +2NaOH+ HCOONa +H2O
【详解】(1)C中含有碳碳双键,说明A中的羟基发生了消去反应生成C,A→C为消去反应;
(2)同分异构体是指分子式相同,结构不同的物质之间的互称;结合以上五种的结构进行分析,C与E的分子式相同,结构不同,互为同分异构体;
(3)A中含有醇羟基,在一定条件下发生消去反应生成有机物C,A生成C的化学方程式:
+H2O;
(4)甲烷的空间构型为正四面体,则含有甲基或亚甲基结构的物质都不可能所有原子共平面; A分子中含有饱和碳原子(-CH2-),类似于甲烷的结构,所有原子不能共平面;B分子中有饱和碳原子(-CH2-),类似于甲烷的结构,所有原子不能共平面;C分子中含有碳碳双键(平面结构)、苯环(平面结构)、羧基,根据单键能够旋转的特点,所有原子可以共平面;D分子中含有饱和碳原子(-CH2-),类似于甲烷的结构,所有原子不能共平面;E分子中含有饱和碳原子(-CH2-),类似于甲烷的结构,所有原子不能共平面;
故答案为C;
(5)C分子结构中含有碳碳双键,能够发生加聚反应,形成高聚物,该高聚物的结构简式为:;
(6)D的结构简式为:,结构中含有酯基和羧基,断裂1mol酯基,消耗1mol氢氧化钠,中和1mol羧基,消耗1mol氢氧化钠,共消耗2mol氢氧化钠,反应的化学方程式:+2NaOH+ HCOONa +H2O。
15.(1) H2O2(或H2O) 2H2O22H2O+O2↑(或2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑)
(2)使有机物充分氧化生成CO2和H2O
(3) 碱石灰或氢氧化钠 吸收CO2
(4)CH2O
(5)有机物的相对分子质量
【分析】图示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置,A装置的作用是制造氧气;B装置的作用是除去氧气中的水,防止对测定产生干扰;C装置的作用是使有机物充分进行燃烧反应生成CO2和H2O;D装置的作用是吸收反应中产生的H2O,根据增重计算有机物中的H元素含量;E装置的作用是吸收反应中产生的CO2,根据增重计算有机物中的C元素含量。
【详解】(1)A装置为制备氧气的发生装置,氧气可由双氧水在二氧化锰催化下分解或水和过氧化钠反应制备,则分液漏斗中的液体可为双氧水或水,对应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑或2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑。
(2)CuO的作用是使有机物充分氧化生成CO2和H2O。
(3)E装置的作用是完全吸收反应生成的CO2,可用碱石灰或氢氧化钠来吸收。
(4)D管增重1.44g,则n(H2O)=1.44g÷18g/mol=0.08mol,n(H)=0.08×2=0.16mol。E管增重3.52g,则n(CO2)=3.52g÷44g/mol=0.08mol,n(C)=0.08mol。样品总重2.40g,则可得n(O)=,所以样品中n(C)∶n(H)∶n(O)=1∶2∶1,则该有机物的最简式为CH2O。
(5)要确定该有机物的化学式,还需知道该有机物的相对分子质量,故答案为有机物的相对分子质量。
16. 吸收水蒸气,干燥氧气 使有机物充分氧化生成CO2 C2H4O CH3CHO 醛基
【分析】测定一定质量的有机物完全燃烧时生成CO2和H2O的质量,来确定是否含氧及C、H、O的个数比,求出最简式;因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O),E用来吸收二氧化碳,测定生成二氧化碳的质量,D用来吸收水,测定生成水的质量,B用于干燥通入E中的氧气、A用来制取反应所需的氧气、C是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品;根据一氧化碳能与氧化铜反应,可被氧化成二氧化碳的性质可知CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2,以此解答该题。
【详解】(1)过氧化氢在二氧化锰做催化剂分解生成氧气,A装置是提供实验所需的O2,则A装置中二氧化锰的作用是催化剂,氧气含水蒸气,通过浓硫酸干燥,C中CuO的作用是使有机物充分氧化生成CO2;
故答案为:吸收氧气中水蒸气或干燥氧气;使有机物充分氧化生成CO2;
(2)若实验中所取样品只含C. H、O三种元素中的两种或三种,准确称取0.44g样品,经充分反应后,D管质量增加0.36g,水的物质的量,E管质量增加0.88g,为二氧化碳,,氧原子物质的量n(O)=0.44g 0.02mol×2×1g/mol 0.02mol×12g/mol16g/mol=0.01mol,n(C):n(H):n(O) =2:4:1,
已知该物质的相对分子质量为44,则分子式为:C2H4O;
故答案为:C2H4O;
(3)若该有机物的核磁共振氢谱如图所示,峰面积之比为1:3,分子中含两种氢原子,则其结构简式为CH3CHO;所含官能团为醛基;
(4)若该有机物只有一种类型的氢原子,则符合环状化合物,该有机物的结构简式为。
17.(1)Cl
(2)C2H5Cl
【解析】(1)
将该有机物完全燃烧后的产物通入足量硝酸酸化的硝酸银溶液中,得到白色沉淀,该白色沉淀是氯化银,可确定该有机物中含Cl元素;
(2)
根据题给信息可知,白色沉淀AgCl质量14.35g,则一半产物中Cl原子的物质的量为,燃烧产物中有0.1molHCl;氯化钙吸H2O增重,得知产物中H2O的质量3.6g,则一半产物中H原子的物质的量为;碱石灰吸收CO2和HCl增重,得知产物中CO2和HCl的质量12.45g,其中HCl的质量为3.65g,则一半产物中C原子的物质的量为;故该完全燃烧后的一半产物中含0.2molC、0.5molH、0.1molCl,该有机物的摩尔质量为,则该有机物不含O元素,其分子式为C2H5Cl。
18. CH3CH(CH3)COOH ②③
【详解】试题分析:A属于酯类,在酸性条件下水解生成醇和羧酸,则B为CH2=C(CH3)COOH,B中有C=C,在Ni做催化加作用下与H2发生加成反应,则C为CH3CH(CH3)COOH,B和NaOH反应得到E为CH2=C(CH3)COONa,(1)C分子的结构简式是CH3CH(CH3)COOH(2)B转化为C发生的是加成反应,加了H,所以也是还原反应。(3)A在酸性条件下的水解反应方程式为CH2=C(CH3)COOCH3 + H2O CH2=C(CH3)COOH + CH3OH(4)A发生加聚反应,断键是在碳碳双键处,产物为:
考点:有机物的性质和有机合成。
19. C4H10 2.2-甲基-1-氯丙烷 CH2=C(CH3)2 取代反应(水解反应) CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OHCOH(CH3)2+2NaBr
【详解】(1)标准状况下11.2L烃A的物质的量为0.5mol,88gCO2的物质的量为2mol,45gH2O的物质的量为2.5mol,所以根据碳氢原子守恒可知烃A的分子式为C4H10;(2)B和C均为一氯代烃,已知C中只有一种等效氢,说明结构中有三个甲基,A为异丁烷,C为(CH3)3CCl,B为(CH3)2CHCH2Cl,则B的名称(系统命名)为2-甲基-1-氯丙烷;(2)异丁烷取代后的一氯取代物在氢氧化钠的醇溶液中加热消去生成2-甲基丙烯,则D的结构简式为CH2=C(CH3)2;D和溴发生加成反应生成E,E是卤代烃,在氢氧化钠溶液中水解生成F,则③的反应类型是取代反应;(4)根据以上分析可知③的反应化学方程式为 CH2BrCBr(CH3)2+2NaOH CH2OHCOH(CH3)2+2NaBr。
点睛:准确判断出A的分子式是解答的关键,注意等效氢原子判断方法、卤代烃发生消去反应和水解反应的条件。
答案第1页,共2页
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