专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺巩固练习（含解析）2022-2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺 巩固练习
一、单选题
1．下列物质的变化是通过消去反应实现的是
A．CH2=CH2→CH3CH2Cl B．CH≡CH→CH3-CH3
C．CH3CH2OH→CH2=CH2 D．
2．下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是
①在碱性溶液中水解 ②乙烷在催化剂作用下与发生取代反应
③2 氯丁烷与乙醇溶液共热反应 ④2 丁烯与氯化氢发生加成反应
⑤异戊二烯()与等物质的量的发生加成反应
A．①②③ B．①②④ C．②③④ D．②③⑤
3．2022年北京冬奥会被誉为科技奥运绿色奥运。为减少空气阻力，短道速滑竞赛服的手脚处使用了蜂窝样式的聚氨酯材料。二苯基甲烷二异氰酸脂( )是制备聚氨酯的原料之一，下列关于该物质的叙述正确的是
A．易溶于水及有机溶剂
B．分子中所有碳原子可能共平面
C．能发生取代、加成和消去反应
D．苯环上的二氯代物有10种
4．某气态烃能与完全加成，加成后产物分子中的氢原子又可被完全取代，则此气态烃可能是
A． B．
C． D．
5．下列有机物中含有少量杂质(括号中是杂质)，除杂方法正确的是
A．乙烷(乙烯)：加入、催化剂，高温反应
B．乙醛(乙酸乙酯)：加入氢氧化钠溶液，振荡，静置，分液
C．硝基苯(硫酸)：将其加入NaOH溶液中，振荡，静置，分液
D．溴乙烷(溴)：加入四氯化碳，振荡，静置，分液
6．一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合物共0.1 mol，完全燃烧得0.16 mol二氧化碳和3.6 g水。下列说法正确的是
A．一定有甲烷 B．一定是甲烷和乙烯 C．可能有乙烷 D．一定有乙炔
7．下列关系正确的是
A．熔点：正戊烷＞2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷
B．沸点：CH3CH2CH2OH＞CH3CH2CH2Br＞CH3CHClCH3＞CH3CH2CH2Cl＞CH3CH2CH3
C．密度：CCl4＞CHCl3＞CH2Cl2＞H2O＞苯
D．等物质的量的烃燃烧消O2量：环己烷＞己烷＞苯
8．化合物X可用于合成Y。下列有关X、Y的说法正确的是（　　）
A．X分子中所有原子可能在同一平面上
B．X在一定条件下可以发生消去反应
C．X、Y与足量浓溴水反应的类型完全相同
D．1 mol Y与氢气发生加成反应，最多可消耗5 mol H2
9．药物非洛地平是一种长效的钙离子通道阻断剂，广泛应用于医药领域，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．非洛地平的分子式为C18H20Cl2NO4
B．非洛地平可以与盐酸反应
C．1 mol非洛地平最多消耗7 mol H2
D．非洛地平分子中所有碳原子可能共平面
10．我国科学家在苯炔不对称芳基化反应方面取得重要进展，一定条件下该反应转化如下：
下列说法正确的是
A．箭头a所示键比箭头b所示键活泼
B．1苯炔中所含键的数目为10
C．1有机物Y最多可与3发生加成反应
D．有机物Y可能易溶于水
11．诺贝尔生理和医学奖的最大一次失误是1948年授予了瑞士化学家米勒，由于米勒发明了剧毒有机氯杀虫剂DDT而获得当年诺贝尔奖，但后来发现DDT是一种难降解的化合物，毒性残留时间长，现世界各国现已明令禁止生产和使用。DDT的结构简式如图，下列关于DDT的说法中正确的是
A．DDT分子中两苯环不可能共平面
B．DDT分子属于芳香烃
C．若使原苯环上的两个氯原子连接在同一个苯环上，共有6种同分异构体
D．DDT难以降解的原因是DDT难以发生水解反应
12．在120℃和101kPa的条件下，某气态烃和过量的氧气混和，点燃完全反应后再恢复到原状态时，气体体积不变，则该烃分子内的氢原子个数是
A．小于4 B．大于4 C．等于4 D．无法判断
二、填空题
13．已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如：。分子式为的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸和3-已酮。请据此推测该烯烃的结构简式_______。
14．四川多产五倍子，以五倍子为原料可制得化合物A，A的结构简式如图所示：
（1）1molA最多可与________mol NaOH反应。
（2）A不具有的性质是________（填写序号）。
①与FeCl3溶液发生显色反应 ②加聚反应
③与溴水发生取代反应 ④与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
⑤与溴水发生加成反应
（3）有机化合物B在浓硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请写出B的结构简式
____________________
(4)有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一，C可以看成是B与氢气按物质的量之比1：2发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构,它能与溴水反应使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式：____________________________________
15．（1）12.4g Na2R含Na+0.4mol，则Na2R的摩尔质量为______，R的相对原子质量为______．含R的质量为1.6g的Na2R，其物质的量为______．
（2）某烃A的分子量为84，应用红外光谱测知分子中含有碳碳双键，应用核磁共振氢谱法检测显示只有一种类型的氢原子。写出A发生加聚反应的化学方程式________，A的碳原子_________（填“是”或者“不是”）都处在同一平面，用系统命名法命名是___________；在A的同系物中分子量最小的烃的电子式为_____________。
16．洋蓟在国际市场上属高档蔬菜，以良好的保健功能和药用价值被冠以“蔬之皇”的美称，从洋蓟提取的洋蓟素结构如下图，请回答下列问题
(1)洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称为________；洋蓟素的水溶液显______(填：中、酸、碱)性。
(2)有关洋蓟素说法错误的是__________
A．是一种高分子化合物
B．可以使酸性高锰酸钾和溴水褪色
C．能与氯化铁发生显色反应
D．1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应
E．不能与新制Cu(OH)2生成砖红色沉淀
(3)洋蓟素在酸性条件下水解，生成有机物M和R
①邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M，其化学方程式为：
写出A的结构简式：__________；写出M的顺式结构简式：_________；M与足量浓溴水发生化学反应的方程式为：_________________
②将R与浓硫酸共热，R羧基间位的羟基首先发生反应，写出R发生消去反应得产物的结构简式：_________________________
17．有机物A只由C、H、O三种元素组成．常用作有机合成的中间体，测得8.4g该有机物经燃烧生成22.0gCO2和7.2g水。质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有-O-H和位于分子端的-C-H，该核磁共振氢谱显示有3种峰，且峰面积之比为6:1:1
（1）写出A的分子式_______；（2）写出A的结构简式________；
（3）下列物质一定能与A发生反应的是______（填序号）
a.氢溴酸 b．高锰酸钾 c.溴的四氯化碳 d. Na
（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可以与1molBr2加成，该有机物的所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示3种峰，且峰面积之比为6:1:1。则B的结构简式是_______。
18．Ⅰ．现有以下几种有机物：
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：
(1)①命名为_______。⑤一氯代物的同分异构体_______种。
(2)⑦中最多_______个原子共平面，最多_______个原子共直线。
(3)⑧中含氧官能团的名称为_______；1mol⑧与足量的NaOH溶液反应，最多消耗NaOH_______mol。
(4)下列说法不正确的是_______。
A．②系统命名：3，3，5-三甲基己烷
B．1mol⑥与足量的溶液充分反应，最多消耗2mol
C．③、④互为同系物
D．③、④既能与酸反应又能与碱反应
Ⅱ．肉桂醛()是一种常用香精在食品、医药化工等方面都有应用。
(5)肉桂醛是苯的一取代物，红外光谱显示有碳碳双键，核磁共振氢谱显示有6组峰，则肉桂醛的结构简式是_______。
(6)肉桂醛可以由以下途径合成： ，其中A为一氯代物，结构简式为_______。
(7)肉桂醛与氢气1：1比例加成后的产物，与氰化氢反应的化学方程式_______。肉桂醛发生银镜反应方程式为_______。
(8)检验肉桂醛中无氧官能团的方法_______。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．C
【详解】A．CH2=CH2与HCl发生加成反应产生CH3CH2Cl，错误；
B． CH≡CH与H2发生加成反应产生CH3-CH3，错误；
C． CH3CH2OH与浓硫酸混合加热170℃发生消去反应形成CH2=CH2和水，正确；
D．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯和水，错误。
答案选C。
2．D
【详解】在碱性溶液中水解得到，无同分异构体，故①不符合题意；乙烷在催化剂作用下与发生二元取代、三元取代、四元取代反应均存在同分异构体，故②符合题意；2 氯丁烷与乙醇溶液共热，发生消去反应生成1 丁烯和2 丁烯，存在同分异构体，故③符合题意；2 丁烯与氯化氢发生加成反应只生成2 氯丁烷，不存在同分异构体，故④不符合题意；异戊二烯与等物质的量的可发生1,2 加成或1,4 加成，生成、或，存在同分异构体，故⑤符合题意。因此②③⑤都存在同分异构体；故D符合题意。
综上所述，答案为D。
3．B
【详解】A． 二苯基甲烷二异氰酸脂中憎水基团大，难溶于水，故A错误；
B． 中间的碳可通过单键旋转与两个苯平面共面，分子中所有碳原子可能共平面，故B正确；
C． 苯环能发生取代、加成反应，不能发生消去反应，故C错误；
D． 苯环上的二氯代物有7种，如图、，故D错误；
故选B。
4．B
【详解】0.5mol烃能与0.5mol HCl完全加成，说明烃中含有1个C=C键，加成后产物分子中的氢原子又可被4.5molCl2完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有4.5molH原子，则0.5mol烃中含有4molH原子，即1mol烃中含有8molH原子，并含有1个C=C键，符合要求的只有，故选B。
5．C
【详解】A．氢气少量杂质未除尽、氢气过量则是新杂质，故A错误；
B．乙醛溶于水，乙酸乙酯溶于氢氧化钠溶液，可以用蒸馏的方法分离乙醛和乙酸乙酯，不能用分液，故B错误；
C．硝基苯不溶于氢氧化钠溶液，硫酸与氢氧化钠发生中和反应，可用分液的方法分离，故C正确；
D．溴乙烷、溴都溶于四氯化碳，不能用分液法，故D错误。
故选C。
6．A
【分析】两种气态烃组成的混合物完全燃烧得二氧化碳和3.6 g水，平均分子组成C原子数目为:；3.6 g水的物质的量为；平均分子组成中H原子数目为：；故该混合烃的平均分子式为；根据C原子可以知道，该烃一定含有，根据H原子可以知道，另一烃的分子中H原子数目为4。
【详解】A．由上述分析可以知道，该烃一定含有，A正确；
B．该烃一定含有，另一烃的分子中H原子数目为4，如乙烯、丙炔等，不一定含有乙烯，B错误；
C．该烃一定含有，另一烃的分子中H原子数目为4，不可能有乙烷，C错误；
D．该烃一定含有，另一烃的分子中H原子数目为4，不可能含有乙炔，D错误；
答案选A。
7．C
【详解】A．烷烃分子中碳原子个数越多，物质分子之间作用力就越强，破坏分子间作用力使物质熔化、气化需消耗的能量就越高，物质的熔沸点就越高；当分子中C原子数相同时，分子中含有的支链越多，分子间作用力就越小，物质的熔沸点就越低，所以物质的熔沸点：2，2-二甲基戊烷＞正戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷，A错误；
B．分子晶体，相对分子质量越大，沸点越高，物质分子之间能够形成氢键，其熔沸点比不能形成氢键的高。在各种同分异构体中，支链越多，沸点越低，沸点：CH3CH2CH2OH＞CH3CH2CH2Br＞CH3CH2CH2Cl＞CH3CHClCH3＞CH3CH2CH3，B错误；
C．苯的密度小于水，CCl4、CHCl3的密度大于水，且物质分子中氯原子越多，其密度越大，故密度大小关系为：CCl4＞CHCl3＞CH2Cl2＞H2O＞苯，C正确；
D．1 mol各种烃CxHy燃烧耗O2量的物质的量为n(O2)=x+，可见：烃分子中含有的C原子数、H原子数越多，其燃烧消耗的O2就越多，故反应消耗O2的关系为：己烷＞环己烷＞苯，D错误；
故合理选项是C。
8．B
【详解】A．X分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构特征，则该分子所有原子不可能在同一平面上，A错误；
B．X含有醇羟基，且羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，可发生消去反应，B正确；
C．X含有酚羟基，可与溴发生取代反应；Y含有碳碳双键，可发生加成反应，反应类型不同，C错误；
D．Y分子中含有1个苯环和1个碳碳双键能够与氢气发生加成反应，含有1个酯基，但酯基具有独特的稳定性，不能与H2发生加成反应，则1 mol Y与足量氢气发生加成反应，最多可消耗4 mol H2，D错误；
故合理选项是B。
9．B
【详解】A．由该物质的结构简式可知其分子式为：C18H17Cl2NO4，故A错误；
B．该物质中含有亚氨基，能与酸反应，故B正确；
C．1 mol非洛地平含1mol苯环结构和2mol碳碳双键，能加成5mol氢气，故C错误；
D．由结构可知与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子，该碳原子与其所连的四个原子呈四面体结构，所有碳原子不可能共面，故D错误；
故选：B。
10．B
【详解】A．由图可知，有机物X中箭头b所示的氢原子和苯炔发生了加成反应，说明箭头b所示键比箭头a所示键活泼，故A错误；
B．苯炔中含有碳碳之间以及碳氢之间形成的9个σ键和碳碳三键中的1个σ键，则1苯炔中所含键的数目为10，故B正确；
C．有机物Y中苯环和羰基可以和发生加成反应，1有机物Y最多可与4发生加成反应，故C错误；
D．有机物Y中含有苯环和酯基这样的疏水基团，不可能易溶于水，故D错误；
故选B。
11．C
【详解】A．由于苯环中所有原子共平面，中间相连的碳碳单键可旋转，因此DDT分子中两个苯环可能共平面，A错误；
B．DDT分子中除了C、H以外，还含有氯原子，不属于芳香烃，B错误；
C．若使原苯环上的两个氯原子连接在同一个苯环上，两个Cl原子可能的位置如图，对应的不同位置有1、2；1、3；1、4；1、5；2、3；2、4共有6种同分异构体，C正确；
D．DDT分子中含有氯原子，一定条件下能够发生水解反应，D错误；
故选C。
12．C
【详解】设该烃的分子式为CxHy，则CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，因为反应后气体体积不变，同温同压下，气体体积之比等于物质的量之比，则1+x+ =x+ ，解得y=4，即该烃分子内的氢原子个数等于4，C项正确；答案选C。
【点睛】气态烃完全燃烧反应为CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，当温度≥100℃，若反应前后气体体积相等，则有1+ x+ = x+ ，y=4，烃的分子式符合CxH4；若反应前气体体积小于反应后气体体积，则有1+ x+＜x+，y＞4；若反应前气体体积大于反应后气体体积，则有1+ x+ ＞ x+ ，y＜4；然后据以上规律确定烃中所含H原子个数。
13．CH3CH2CH2CH＝C(CH2CH3)CH2CH2CH3
【详解】根据已知信息可判断烯烃中碳碳双键断键，不饱和碳原子变为羧基或羰基，若分子式为的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸和3-已酮，则羧基和羰基中的碳原子是不饱和碳原子，因此该烯烃的结构简式为CH3CH2CH2CH＝C(CH2CH3)CH2CH2CH3。
14． 8 ②⑤
【分析】(1)根据有机物的官能团判断水解后呈酸性的官能团，可确定消耗NaOH的量；
(2)根据有机物的官能团判断有机物具有的性质；
(3)A中含有-COO-，根据水解产物可判断B的结构简式；
(4)C可以看成是B与氢气按物质的量之比1：2发生加成反应得到的产物，C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色，C中应含有C=C，判断出C的结构可得出反应方程式。
【详解】(1)A与过量NaOH发生反应，酚羟基、酯基、羧基均可与NaOH反应，反应的方程式为，故1molA消耗8molNaOH；
(2)A中含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，可与FeCl3溶液发生显色反应，含有羧基，可与与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，但因无C=C，不能发生加聚反应，不能与溴水发生加成反应，故答案为②⑤；
(3)据题意：2分子B发生酯化反应得1分子A，故可根据A的结构简式推出B的结构简式为；
(4)C可以看成是B与氢气按物质的量之比1：2发生加成反应得到的产物．C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色，说明含有碳碳双键，C应为，与溴发生加成反应的方程式为。
15． 62g/mol 16 0.1mol 是 2，3-二甲基丁烷
【详解】（1）12.4g Na2R中含有0.4mol Na+，Na2R的物质的量为0.2mol，Na2R的摩尔质量=12.4g/0.2mol=62g/mol，摩尔质量在数值上等于其相对分子质量，Na2X的相对分子质量为62，钠原子的相对原子质量是23，所以R的相对原子质量是62-23×2=16，故R为氧原子，该物质的化学式为Na2O；1.6gR的物质的量=1.6g/16g/mol＝0.1mol，1molNa2R中含有1molR离子，所以对含原子R1.6g的Na2R的物质的量为0.1mol。（2）A的质谱图表明其相对分子质量为84，应用红外光谱测知分子中含有碳碳双键，A应为烯烃，设分子式为CnH2n，则有14n=84，n=6，又应用核磁共振氢谱法检测显示只有一种类型的氢原子，其结构简式应为（CH3）2C=C（CH3）2，发生加聚反应的化学方程式：，碳碳双键为平面结构，则所有C原子共面，其名称为2，3-二甲基-2-丁烯，A催化加氢后生成2，3-二甲基丁烷，A的同系物中分子量最小的烃为乙烯，其电子式是
16． 羟基 酸 A D
【分析】(1)根据官能团的概念来回答，含有酚羟基的物质具有弱酸性；
(2)由结构简式可知，含酚-OH、-COOH、双键、-COOC-，相对分子质量在10000以下；
(3)含有酯基的有机物能水解，则洋蓟素在酸性条件下水解，生成有机物M和R，M为，R为；
①由信息可知，苯环与碳碳三键发生加成反应，M中含双键、酚-OH、-COOH，双键与溴水发生加成反应、酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应；
②醇与浓硫酸共热发生消去反应，醇羟基和邻位碳上的氢一起被消去，即消掉水分子，以此来解答。
【详解】(1)根据有机物的结构简式可知洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称是羟基，含有酚羟基的物质具有弱酸性；
(2)A．相对分子质量在10000以下，不属于高分子化合物，故A错误；
B．该有机物中含有碳碳双键，可以使酸性KMnO4和溴水褪色，故B正确；
C．该有机物中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，故C正确；
D.1mol该有机物中含有4mol酚羟基，可与4molNaOH反应，含有1mool羧基和2mol酯基，可以和3mol氢氧化钠反应，共消耗氢氧化钠7mol，故D错误；
E．该有机物中不含醛基，不能与新制Cu(OH)2发生变红色的反应，故E正确；
故答案为AD；
(3)含有酯基的有机物能水解，则洋蓟素在酸性条件下水解，生成有机物M和R，M为，R为；
①由信息可知，中苯环与碳碳三键发生加成反应，A物质的结构简式为，M所含官能团的结构简式为C=C、-OH、-COOH，M与足量浓溴水发生化学反应的方程式为；
②R是有机物水解产物中不含有苯环的部分，分子式为C7H12O6，与浓硫酸共热，R羧基间位的羟基首先发生反应，即消去环上羧基的间位的2个官能团，并生成对称双键产物的化学反应方程式为，则R发生消去反应得产物的结构简式为。
17． C5H8O abcd (CH3)2C=CHCHO
【详解】①有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量==0.2mol，经燃烧生成44.0g CO2，物质的量为1mol，生成14.4g H2O，物质的量为=0.8mol，故有机物A分子中N（C）==5，N（H）==8，故N（O）==1，故A的分子式为C5H8O；
②不饱和度为：=2，红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，故分子中含有2个CH3、1个-OH连接在同一C原子上，所以A的结构简式为：；
③红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，不饱和度为：=2，不含其它官能团，含有羟基，能与钠反应，含有C≡C双键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与溴化氢发生加成反应，故答案为abcd；
④有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个C=C双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有-CHO，故B的结构简式为：。
18．(1) 邻氯甲苯或2-氯甲苯 4
(2) 27 8
(3) 酯基、酰胺基 5mol
(4)ABC
(5)
(6)
(7) 、 、
(8)取少量样品溶液，加入足量的银氨溶液，调节至酸性后加入溴水(或酸性高锰酸钾)，溴水褪色(或取少量样品于试管中加入溴的四氯化碳溶液，溶液颜色变浅或褪色)
【解析】(1)
①属于芳香烃的一氯代物，命名为邻氯甲苯或2-氯甲苯； 的氢原子有4种， ，一氯代物的同分异构体有4种；故答案为：邻氯甲苯或2-氯甲苯；4；
(2)
中两个苯环各有12个原子共平面，去掉两个苯环相连的两个原子，三个甲基上最多有一个氢原子与苯环共面，乙炔四原子共直线，两个苯环之间的单键可以旋转，所以最多共面的原子有12+12-2+3+2=27，乙炔四原子共直线，苯环对位上原子共线，所以共线的原子有8个， ，故答案为：27；8；
(3)
中含氧官能团是酯基和酰胺基，1mol⑧含有2mol酯基和1mol酰胺基，2mol酯基与足量的NaOH溶液反应会消耗4molNaOH生成羧酸钠和酚钠，1mol酰胺基会消耗1molNaOH生成羧钠，最多消耗NaOH的物质的量为5mol，故答案为：酯基、酰胺基；5mol；
(4)
A. ②根据位次和最小的原则， 系统命名：2，4，4-三甲基己烷，故A错误；
B. 羧基可以和溶液反应，而酚羟基不能反应，故1mol⑥与足量的溶液充分反应，最多消耗mol ，故B错误；
C. ③属于氨基酸含有氨基和羧基，④含有酯基和氨基，故③、④不互为同系物，故C错误；
D. ③含有羧基和氨基既能与酸反应又能与碱反应，④含有酯基能与碱反应，氨基可以和酸反应，故D正确；
故答案为：ABC
(5)
肉桂醛的分子式为，是苯的一取代物，红外光谱显示有碳碳双键，核磁共振氢谱显示有6组峰，则肉桂醛的结构简式是 ，故答案为： ；
(6)
由肉桂醛 逆推B为 ，再根据反应条件逆推A为 ，故答案为： ；
(7)
肉桂醛与氢气1：1比例加成后的产物为 、 ，与氰化氢反应的化学方程式为 、 、
，肉桂醛发生银镜反应方程式为，故答案为： 、 、 ；
；
(8)
肉桂醛的结构简式为 ，其中的官能团为含氧官能团醛基和无氧官能团碳碳双键，醛基和碳碳双键都有还原性，醛基的存在会影响碳碳双键的检验，应该先氧化醛基，再检验碳碳双键，所以检验无氧官能团的方法取少量样品溶液，加入足量的银氨溶液，调节至酸性后加入溴水(或酸性高锰酸钾)，溴水褪色(或取少量样品于试管中加入溴的四氯化碳溶液，溶液颜色变浅或褪色)，故答案为：取少量样品溶液，加入足量的银氨溶液，调节至酸性后加入溴水(或酸性高锰酸钾)，溴水褪色(或取少量样品于试管中加入溴的四氯化碳溶液，溶液颜色变浅或褪色)。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页