第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》复习题（含解析）2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3
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| 名称 | 第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》复习题（含解析）2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 477.3KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-06-29 11:13:11 | ||
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文档简介
第2章《官能团与有机化学反应 烃的衍生物》复习题
一、单选题
1．阿莫西林是种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是
A．1mol阿莫西林最多消耗5mol
B．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH
C．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子
D．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应
2．有机物在我们的生产生活中有着重要的作用，下列说法正确的是
A．大多数酶是一类特殊蛋白质，是生物体内的重要催化剂
B．糖类、油脂和蛋白质都可以发生水解反应
C．淀粉、纤维素、油脂和蛋白质都属于天然高分子化合物
D．合成纤维和光导纤维都是有机高分子材料
3．关于如图有机物的说法正确的个数为
①该有机物属于芳香族化合物，遇溶液显紫色
②该有机物含有的官能团：碳碳双键、氯原子、羟基、酯基、羧基
③该有机物最多与加成
④该有机物最多消耗
⑤该有机物可以发生加成、氧化、取代反应
⑥该有机物与溴水发生氧化反应而使溴水褪色
A．1个 B．2个 C．3个 D．4个
4．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是
A．25°C时，pH=13的1.0L Ba(OH)2溶液中含有的OH 数目为0.1NA
B．一定条件下，SO2与氧气反应生成0.1mol SO3，反应中转移电子数为0.2NA
C．7.8g Na2S和Na2O2的混合物中，含有的阴离子数目为0.1NA
D．0.1mol丙烯酸中含有双键的数目为0.1NA
5．下列“实验操作和现象”与“结论”对应正确的是
选项 实验操作和现象 结论
A 将少量固体溶于氢氧化钠溶液，加热产生刺激性气味气体，用湿润的红色石蕊试纸检验，试纸变蓝 说明固体中存在
B 向某无色溶液中滴加淀粉—KI溶液，溶液不变蓝色 说明溶液中不存在，
C 将油脂滴入稀硫酸中，振荡，滴加新制氢氧化铜，未出现绛蓝色 说明油脂未发生水解
D 加热少量硝酸铜(产物为、、)，将产生的气体收集，并用带火星的木条检验，木条复燃 说明具有助燃性
A．A B．B C．C D．D
6．设是阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是（ ）
A．中含有的硅氧键数目为4
B．标准状况下22.4L氯仿含有的碳氢键数目为1
C．溶液中含有的离子数目为3
D．氯气完全溶于水，溶液中含氯微粒总数为2
7．一种常用的食品防腐剂，其结构简式如图所示，下列关于该物质的说法不正确的是
A．其分子式为C7H10O5
B．分子中含有三种官能团
C．1mol该物质能与3molNaOH溶液反应
D．能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
8．下列有机物中，易溶于水的是
A．乙烷 B．乙醇 C．乙酸乙酯 D．甲苯
9．下列说法正确的是
①符合分子通式的烃一定都是烷烃，分子中均只含单键
②石油裂化的目的是为了得到气态短链烃
③与一定不是同系物
④1mol乙烷在光照条件下最多能与发生取代反应
⑤的消去产物有两种
⑥相同质量的烷烃完全燃烧，耗氧量最大的是
⑦乙醇、乙酸都能使紫色石蕊溶液变红色
A．②⑥⑦ B．①③⑥ C．②⑥⑧ D．④⑤⑥
10．蛋白质在下列物质溶液中能发生盐析反应的是
A．CuSO4 B．(NH4)2SO4
C．浓硫酸 D．丙酮
11．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．标准状况下，22.4 LC2H4中含有电子数为12NA
B．相等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2分子都为3NA
C．46 g乙酸中σ键数目为8NA
D．11.2 LCH4和22.4 LCl2(均为标准状况)在光照下充分反应后的分子数为1.5NA
12．下列物质一定是纯净物的是（ ）
A．C B．C2H4Br2 C．C6H12O6 D．CH4O
13．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A．溴丙烷制丙醇；丙烯与水反应制丙醇
B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；甲烷在氧气中燃烧
C．氯代环己烷制环己烯；丙烯制1，2－二溴丙烷
D．甲苯制对硝基甲苯；甲苯制苯甲酸
二、填空题
14．写出下列有机反应方程式
（1）乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷___________。
（2）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100～110℃发生取代反应____________。
（3）2－氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热________________。
（4）乙醛发生银镜反应________________。
（5）两分子乳酸脱去两分子水________________。
15．酮
(1)丙酮
丙酮是最简单的酮，结构简式：。
①物理性质
常温下丙酮是无色透明的液体，沸点56.2℃，易____，能与_____等互溶。
②化学性质
不能被___等弱氧化剂氧化，但能催化加氢生成____，也能与氰化氢加成。反应的化学方程式：
+H2、
+HCN。
(2)酮的应用
酮是重要的有机溶剂和化工原料，丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存乙炔等的溶剂，还用于生产有机玻璃、农药和涂料等。
16．判断下列指定分子式和条件的各种同分异构体的数目。
分子式 (芳香族)
(1)属于羧酸的种类数 ______ ______ ______
(2)属于酯的种类数 ______ ______ ______
(3)属于酯，水解后的酸和醇(或酚)重新组合后生成的酯的种类数 ______ ______ ______
(4)属于醛，同时能与钠反应放出氢气 ______ ______ ______
17．体育比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医立即对准运动员的受伤部位喷射药剂——氯乙烷(CH3CH2Cl，沸点为12.27℃)进行局部冷冻麻醉应急处理。
(1)写出由乙烯制取氯乙烷的反应的化学方程式：_______。
(2)氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的原因是_______。
18．柠檬酸()在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应，且消去产物只有一种。(__)
19．乙醇不仅是优质的燃料，也是重要的有机化工原料。工业上关于乙醇的生产与应用的部分流程如图所示。
回答下列问题：
(1)CH2=CH2的官能团名称为___。
(2)③、④的反应类型分别是___、___。
(3)⑤的化学方程式为___。
(4)M是比CH3COOC2H5多一个碳原子且与CH3COOC2H5互为同系物，M的同分异构体中既能与NaOH溶液又能发生银镜反应的有___种。
(5)乙醇可制得肉桂酸乙酯(结构如图)，以下关于肉桂酸乙酯的说法正确的是___。
a.分子式为C11H10O2
b.能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
c.1mol该物质最多消耗5molH2
d.苯环上的二氯代物有6种
三、有机推断题
20．Ⅰ.乙醇是生活中常见的有机物，能进行如图所示的多种反应，A、B、C、D都是含碳化合物，其中B是烃。
回答下列问题：
(1)B的电子式：_______。
(2)写出下列反应的化学方程式及部分反应类型(有机物用结构筒式表示)。
反应③：_______；反应类型：_______。
反应④：_______；反应类型：_______。
(3)炒菜时，加一点酒和醋能使菜味香可口，原因是_______(填序号)。
A．有盐类物质生成 B．有醇类物质生成
C．有酯类物质生成 D．有酸类物质生成
Ⅱ.如图，先在试管中先加入2 mL 95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入3 mL浓硫酸，再加入2 mL乙酸，充分摇匀。按图连接好装置，用酒精灯对左试管小火加热3～5 min后，改用大火加热，当观察到右试管中有明显现象时停止实验。试回答：
(4)在右试管中通常加入_______溶液，实验生成的乙酸乙酯，其密度比水_______，是有特殊香味的液体。分离右试管中所得乙酸乙酯的操作为(只填名称)_______ 。反应中加入浓硫酸的作用是_______。
21．我国科研人员采用新型锰催化体系，选择性实现了简单酮与亚胺的芳环惰性C—H的活化反应。利用该反应制备化合物J的合成路线如图：
已知：RNH2++H2O
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是_____。F的化学名称是______。
(2)C和D生成E的化学方程式为_____。
(3)G的结构简式为_____。
(4)由D生成F，E和H生成J的反应类型分别是_____、_____。
(5)芳香化合物K是E的同分异构体。若K能发生银镜反应，且苯环上有三个取代基，则K可能的结构有______种，其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为______(任写一种)。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．A
【分析】阿莫西林含有酚羟基、酰胺基、肽键、氨基、苯环；连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，据此次分析作答。
【详解】A．苯环可与氢气加成，但羧基、肽键、酰胺基难与氢气加成，所以1mol阿莫西林最多消耗3mol，故A错误；
B．阿莫西林含有酚羟基、羧基、肽键均能与氢氧化钠反应，1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH，故 B正 确 ；
C．打※的为手性碳原子，共4个，故C正确；
D．阿莫西林含有酚羟基等，可以发生氧化反应，含有苯环，可以发生加成反应，含有氨基与羧基，可以发生取代反应、缩聚反应，故D正确；
故答案选A。
2．A
【详解】A．大多数酶是一类特殊蛋白质，是生物体内的重要催化剂，故A正确；
B．糖类中的单糖不能发生水解反应，如：葡萄糖不能水解，故B错误；
C．淀粉、纤维素、蛋白质都属于天然高分子化合物，油脂不是高分子化合物，故C错误；
D．合成纤维是有机高分子材料，光导纤维的成分是二氧化硅，属于无机非金属材料，故D错误；
选A。
3．A
【详解】①该有机物不含苯环，因此不属于芳香族化合物，遇溶液不显紫色，错误；
②该有机物含有的官能团：碳碳双键、氯原子、羟基、酯基，不含羧基，错误；
③碳碳双键与氢气加成，酯基不能与氢气加成，因此，该有机物最多与加成，错误；
④氯原子和酯基均水解，各消耗，因此，该有机物最多消耗，错误；
⑤该有机物可以发生加成反应(碳碳双键与氢气加成)、氧化反应(在氧气中燃烧，碳碳双键被酸性高锰酸钾溶液氧化)、取代反应(酯基水解，卤素水解等)，正确；
⑥该有机物与溴水发生加成反应而使溴水褪色，错误；
答案选A。
4．D
【详解】A．25°C时，pH=13，即c(H+)=10-13mol/L，c(OH-)=mol/L=0.1mol/L，根据n=cV=0.1mol/L×1.0L=0.1mol，则pH=13的1.0L Ba(OH)2溶液中含有的OH 数目为0.1NA，A项正确；
B．一定条件下，SO2与氧气反应时，硫元素的化合价由+4价变成+6价，失去2个电子，则生成0.1mol SO3，反应中转移电子数为0.2NA，B项正确；
C．硫化钠和过氧化钠的相对分子质量相等，7.8g硫化钠和过氧化钠混合物的物质的量为0.1mol，Na2S和Na2O2中均含有1个阴离子，则0.1mol混合物中含有的阴离子数为0.1NA，C项正确；
D．0.1mol丙烯酸中含有0.1mol碳碳双键、0.1mol碳氧双键，共含有0.2mol双键，则含有双键的数目为0.2NA，D项错误；
答案选D。
5．D
【详解】A．该实验现象说明生成，固体中不一定含有，也可能是尿素或者氮化镁等，故A错误；
B．由于没有酸化，和无法反应生成，故溶液中可能含有，故B错误；
C．水解液呈酸性，加入的新制氢氧化铜会被酸中和，从而无法检验是否有甘油生成，即无法判断油脂是否水解，故C错误；
D．硝酸铜受热发生反应，产生的气体中，而空气中，而带火星的木条在空气中无法复燃，在产生的气体中可复燃，说明具有助燃性，故D正确；
故答案为D。
6．A
【详解】A．根据SiO2结构，每个Si周围有4条Si—O键，则1molSiO2中含有的硅氧键数目为4NA，A项正确；
B．标准状况下氯仿为液体，22.4L氯仿含有的碳氢键数目大于1NA，B项错误；
C．1L1mol/LNa2CO3溶液中还存在水的电离，故含有的离子数目应大于3NA，C项错误；
D．氯气溶于水为可逆反应：Cl2+H2OHCl+HClO，反应不能进行彻底，1mol氯气完全溶于水，溶液中含氯微粒总数应小于2NA，D项错误；
答案选A。
7．C
【详解】A．根据图示结构简式可知，该有机物的分子式为C7H10O5，故A正确；
B．该有机物分子中含有碳碳双键、醇羟基和羧基三种官能团，故B正确；
C．羧基和NaOH以1：1反应，该分子中含有2个羧基，则1mol该有机物最多能和2molNaOH反应，故C错误；
D．该有机物分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；
故选：C。
8．B
【详解】A．乙烷属于烃，不溶于水，A不符合题意；
B．乙醇与水分子间能形成氢键，与水互溶，B符合题意；
C．乙酸乙酯微溶于水，密度比水小，C不符合题意；
D．甲苯属于烃，难溶于水，密度比水小，D不符合题意；
故选B。
9．B
【详解】①烷烃属于饱和烃，通式为，分子中只含有碳碳单键和碳氢单键，故符合分子通式 的烃一定都是烷烃，分子中均只含单键，正确；②石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油,煤油,柴油等）的产量，错误；③为甲烷，可能为丁烯或环烷烃，结构不相似，故一定不是同系物，正确；④1mol乙烷中含有6molH，在光照条件下最多能与6molCl2发生取代反应，错误；⑤为对称结构，其消去产物只有一种，错误；⑥相同质量的烷烃完全燃烧，含氢量越大耗氧量最大，甲烷是含氢量最大的烷烃，正确；⑦乙醇不能使石蕊溶液变红，乙酸都能使紫色石蕊溶液变红色，错误；
答案选B。
10．B
【详解】A. CuSO4是重金属盐，能使蛋白质变性，A错误；
B. (NH4)2SO4溶液能使蛋白质发生盐析，B正确；
C. 浓硫酸能使蛋白质变性，C错误；
D. 丙酮能使蛋白质变性，D错误；
答案选B。
11．D
【详解】A．C2H4分子中含有16个电子，标准状况下，22.4 LC2H4的物质的量是1 mol，则其中含有电子数为16NA，A错误；
B．1 mol乙醇、1 mol乙烯燃烧消耗3 mol O2，但题目未给出乙醇、乙烯的物质的量，因此不能确定反应消耗的O2的物质的量及分子数目，B错误；
C．46 g乙酸的物质的量是n(CH3COOH)=，1个乙酸分子中含有7个σ键，则在0.77 mol乙酸中含有的σ键数目为7×0.77NA=5.39NA，C错误；
D．标准状况11.2 LCH4和22.4 LCl2的物质的量的和是1.5 mol，由于甲烷与氯气的取代反应是反应前后物质分子数不变的反应，所以11.2 LCH4和22.4 LCl2(均为标准状况)在光照下充分反应后得到物质的总物质的量为1.5 mol，则物质分子数为1.5NA，D正确；
故合理选项是D。
12．D
【详解】A．C可以是金刚石、石墨等的混合物，故A错误；
B．C2H4Br2可以是1，1-二溴乙烷，结构简式为，也可以是1，2-二溴乙烷，结构简式为，存在同分异构体，可以是二者的混合物，故B错误；
C．C6H12O6存在同分异构体，可以表示葡萄糖、果糖或二者混合物，故C错误；
D．CH4O只有一种结构，表示甲醇，结构简式为CH3OH，不存在同分异构体，故D正确；
答案为D。
13．B
【详解】A．溴丙烷制丙醇是取代反应；丙烯与水反应制丙醇是加成反应，故不选A；
B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应；甲烷在氧气中燃烧是氧化反应，故选B；
C．氯代环己烷制环己烯是消去反应；丙烯制1，2－二溴丙烷是加成反应，故不选C；
D．甲苯制对硝基甲苯是取代反应；甲苯制苯甲酸是氧化反应，故不选D；
选B。
14． CH≡CH+2H2CH3CH3 +HNO3+H2O CH3CHClCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaCl CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O 2CH3CH(OH)COOH+2H2O
【详解】（1）乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷，反应的化学方程式为CH≡CH+2H2CH3CH3。
（2）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100～110℃发生取代反应生成硝基苯和水，反应的化学方程式为+HNO3+H2O。
（3）2－氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应生成2－丙醇和氯化钠，反应的化学方程式为CH3CHClCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaCl。
（4）乙醛发生银镜反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O。
（5）两分子乳酸脱去两分子水生成环酯，反应的化学方程式为2CH3CH(OH)COOH+2H2O。
15． 挥发 水、乙醇 银氨溶液、新制的氢氧化铜 醇
【解析】略
16． 2 4 4 4 9 6 12 40 18 5 12 17
【详解】（1）属于羧酸即C3H7COOH，- C3H7有两种结构，所以属于羧酸的种类数为2种；属于羧酸即C4H9COOH，- C4H9有4种结构，所以属于羧酸的种类数为4种；属于羧酸且为芳香族，结构可能为、、、共4种结构；
(2) 属于酯类的结构有：C2H5COOCH3、CH3COOC2H5、HCOOC3H7（2种），共4种结构；属于酯类的结构有：C3H7COOCH3（2种）、C2H5COOC2H5、CH3COOC3H7（2种）、HCOOC4H9（4种），共9种结构；属于酯类的结构有：、、、（邻、间、对3种），共6种结构；
(3) C4H8O2属于酯的结构有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4种，水解后的酸有：HCOOH、CH3COOH和CH3CH2COOH，醇有：CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH、HOCH(CH3)CH3，重新组合后生成的酯的种类数：3×4=12种；C5H10O2属于酯的结构有HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH2CH3、HCOOC（CH3）3、CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、（CH3）2CHCOOCH3共9种，水解后的酸有5种，醇有8种，重新组合后生成的酯的种类数：5×8=40种；C8H8O2属于芳香族的酯的结构：苯环、剩余2个C，可以是甲酸苯甲醇酯、甲酸苯酚酯和甲基（有邻间对三种位置关系）、乙酸苯酚酯和苯甲酸甲酯，共6种，水解后的酸有3种，醇(或酚)有6种，重新组合后生成的酯的种类数：3×6=18种；
(4)属于醛，同时能与钠反应放出氢气，说明同时含有 CHO和 OH，C4H8O2：HO C3H6 CHO，类似于丙烷的二取代物，两个取代基不相同，共有5种；C5H10O2：HO C4H8 CHO，类似于丁烷的二取代物，两个取代基不相同，共有12种；C8H8O2属于芳香族：苯环上连接 CH2CHO和 OH，有邻间对3种，苯环上连接 CH2OH和 CHO，有邻间对3种，苯环上连接 CH3、 CHO和 OH，有10种，苯环上连接，有1种，共有17种。
17．(1)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
(2)氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用
【详解】（1）在催化剂作用下，乙烯能与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，反应的化学方程式：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl。答案为：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；
（2）氯乙烷的沸点低，常温下易挥发，挥发时，会带走周围环境中的热量，从而使周围环境温度降低，能减轻伤员的痛感，所以氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的原因是：氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用。答案为：氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用。
18．
【详解】在浓硫酸作用下发生消去反应，连接-OH的碳上碳氧键断裂，连接-OH的碳的邻位碳上碳氢键断裂，同时形成碳碳双键，故产物为：
19． 碳碳双键 加成反应 取代反应 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 4 bd
【分析】乙烯与水催化水化发生加成反应生成乙醇，乙醇连续氧化生成乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；乙烯与浓硫酸发生反应生成硫酸氢乙酯，硫酸氢乙酯水解生成乙醇。
【详解】(1)CH2=CH2的官能团名称为碳碳双键；
(2)③是乙烯与硫酸发生加成反应生成硫酸氢乙酯、④是硫酸氢乙酯发生水解反应，也属于取代反应生成乙醇和硫酸，反应类型分别是加成反应、取代反应；
(3)⑤是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；
(4)M是比CH3COOC2H5多一个碳原子且与CH3COOC2H5互为同系物，M的同分异构体中既能与NaOH溶液又能发生银镜反应的有HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOC(CH3)3共4种；
(5)a．根据结构简式，可知分子式为C11H12O2，选项a错误；
b．分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，选项b正确；
c．分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，1mol该物质最多消耗4molH2，选项c错误；
d．给苯环碳原子编号为，则苯环上的两个氯原子的位置可以为2和3、2和4、2和5、2和6、3和4、3和5，即二氯代物共6种，选项d正确；
答案选bd。
20． CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O 取代反应 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应 C 饱和的碳酸钠 小 分液 吸水剂，催化剂
【分析】从题目可知B是烃，能和水反应生成乙醇，则可推测出B是乙烯，乙醇和钠反应生成A，则A是乙醇钠，乙醇和浓硫酸、乙酸反应，则C是乙酸乙酯，乙醇和红热的铜丝反应生成D，则D是乙醛，据此分析解答。
【详解】Ⅰ. (1) B是乙烯，其电子式为。
(2)反应③是乙醇和乙酸的酯化反应，其反应的化学方程式是CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O，反应类型是取代反应。
反应④是乙醇的脱氢氧化反应，其反应的化学方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，其反应类型是氧化反应。
(3)酒和醋的主要成分是乙醇和乙酸，它们在炒菜过程中能生成乙酸乙酯，使菜味香可口，故答案是C。
Ⅱ. (4)右试管中通常加入饱和的碳酸钠溶液，其作用是吸收挥发出来的乙醇蒸气和乙酸蒸气，且有利于生成的乙酸乙醇析出。乙酸乙酯的密度比水小，难溶于水，分离出乙酸乙酯的操作为分液。浓硫酸具有吸水性，能促使反应正向进行，加快反应速率，故反应中加入浓硫酸的作用是吸水剂和催化剂。
21．(1) 醛基 4—硝基甲苯(对硝基甲苯)
(2)++HCl
(3)
(4) 取代反应 加成反应
(5) 6 或
【分析】A(C2H4O)能够与新制氢氧化铜反应，说明A含有醛基，因此A为CH3CHO，则B为CH3COOH；结合C和E的分子式可知，C和D应该发生取代反应生成E和氯化氢，则D为；甲苯在浓硫酸作用下发生硝化反应生成F，结合J的结构可知，F为对硝基甲苯()，F被还原生成G，G为对氨基甲苯()，根据已知信息，G和乙醛反应生成H，结合J的结构可知，H为，则E为。
(1)
由分析可知，A为CH3CHO，其官能团为醛基；F为对硝基甲苯；
(2)
和发生取代反应生成和HCl，化学方程式为++HCl；
(3)
由分析可知，G为；
(4)
和浓硝酸在浓硫酸、加热的条件下反应生成，反应类型为取代反应；和发生加成反应生成J；
(5)
芳香化合物K是E的同分异构体，K能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，且苯环上有三个取代基，符合条件的同分异构体有：、、、、、，共6种；其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为或。
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一、单选题
1．阿莫西林是种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是
A．1mol阿莫西林最多消耗5mol
B．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH
C．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子
D．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应
2．有机物在我们的生产生活中有着重要的作用，下列说法正确的是
A．大多数酶是一类特殊蛋白质，是生物体内的重要催化剂
B．糖类、油脂和蛋白质都可以发生水解反应
C．淀粉、纤维素、油脂和蛋白质都属于天然高分子化合物
D．合成纤维和光导纤维都是有机高分子材料
3．关于如图有机物的说法正确的个数为
①该有机物属于芳香族化合物，遇溶液显紫色
②该有机物含有的官能团：碳碳双键、氯原子、羟基、酯基、羧基
③该有机物最多与加成
④该有机物最多消耗
⑤该有机物可以发生加成、氧化、取代反应
⑥该有机物与溴水发生氧化反应而使溴水褪色
A．1个 B．2个 C．3个 D．4个
4．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是
A．25°C时，pH=13的1.0L Ba(OH)2溶液中含有的OH 数目为0.1NA
B．一定条件下，SO2与氧气反应生成0.1mol SO3，反应中转移电子数为0.2NA
C．7.8g Na2S和Na2O2的混合物中，含有的阴离子数目为0.1NA
D．0.1mol丙烯酸中含有双键的数目为0.1NA
5．下列“实验操作和现象”与“结论”对应正确的是
选项 实验操作和现象 结论
A 将少量固体溶于氢氧化钠溶液，加热产生刺激性气味气体，用湿润的红色石蕊试纸检验，试纸变蓝 说明固体中存在
B 向某无色溶液中滴加淀粉—KI溶液，溶液不变蓝色 说明溶液中不存在，
C 将油脂滴入稀硫酸中，振荡，滴加新制氢氧化铜，未出现绛蓝色 说明油脂未发生水解
D 加热少量硝酸铜(产物为、、)，将产生的气体收集，并用带火星的木条检验，木条复燃 说明具有助燃性
A．A B．B C．C D．D
6．设是阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是（ ）
A．中含有的硅氧键数目为4
B．标准状况下22.4L氯仿含有的碳氢键数目为1
C．溶液中含有的离子数目为3
D．氯气完全溶于水，溶液中含氯微粒总数为2
7．一种常用的食品防腐剂，其结构简式如图所示，下列关于该物质的说法不正确的是
A．其分子式为C7H10O5
B．分子中含有三种官能团
C．1mol该物质能与3molNaOH溶液反应
D．能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
8．下列有机物中，易溶于水的是
A．乙烷 B．乙醇 C．乙酸乙酯 D．甲苯
9．下列说法正确的是
①符合分子通式的烃一定都是烷烃，分子中均只含单键
②石油裂化的目的是为了得到气态短链烃
③与一定不是同系物
④1mol乙烷在光照条件下最多能与发生取代反应
⑤的消去产物有两种
⑥相同质量的烷烃完全燃烧，耗氧量最大的是
⑦乙醇、乙酸都能使紫色石蕊溶液变红色
A．②⑥⑦ B．①③⑥ C．②⑥⑧ D．④⑤⑥
10．蛋白质在下列物质溶液中能发生盐析反应的是
A．CuSO4 B．(NH4)2SO4
C．浓硫酸 D．丙酮
11．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．标准状况下，22.4 LC2H4中含有电子数为12NA
B．相等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2分子都为3NA
C．46 g乙酸中σ键数目为8NA
D．11.2 LCH4和22.4 LCl2(均为标准状况)在光照下充分反应后的分子数为1.5NA
12．下列物质一定是纯净物的是（ ）
A．C B．C2H4Br2 C．C6H12O6 D．CH4O
13．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A．溴丙烷制丙醇；丙烯与水反应制丙醇
B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；甲烷在氧气中燃烧
C．氯代环己烷制环己烯；丙烯制1，2－二溴丙烷
D．甲苯制对硝基甲苯；甲苯制苯甲酸
二、填空题
14．写出下列有机反应方程式
（1）乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷___________。
（2）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100～110℃发生取代反应____________。
（3）2－氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热________________。
（4）乙醛发生银镜反应________________。
（5）两分子乳酸脱去两分子水________________。
15．酮
(1)丙酮
丙酮是最简单的酮，结构简式：。
①物理性质
常温下丙酮是无色透明的液体，沸点56.2℃，易____，能与_____等互溶。
②化学性质
不能被___等弱氧化剂氧化，但能催化加氢生成____，也能与氰化氢加成。反应的化学方程式：
+H2、
+HCN。
(2)酮的应用
酮是重要的有机溶剂和化工原料，丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存乙炔等的溶剂，还用于生产有机玻璃、农药和涂料等。
16．判断下列指定分子式和条件的各种同分异构体的数目。
分子式 (芳香族)
(1)属于羧酸的种类数 ______ ______ ______
(2)属于酯的种类数 ______ ______ ______
(3)属于酯，水解后的酸和醇(或酚)重新组合后生成的酯的种类数 ______ ______ ______
(4)属于醛，同时能与钠反应放出氢气 ______ ______ ______
17．体育比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医立即对准运动员的受伤部位喷射药剂——氯乙烷(CH3CH2Cl，沸点为12.27℃)进行局部冷冻麻醉应急处理。
(1)写出由乙烯制取氯乙烷的反应的化学方程式：_______。
(2)氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的原因是_______。
18．柠檬酸()在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应，且消去产物只有一种。(__)
19．乙醇不仅是优质的燃料，也是重要的有机化工原料。工业上关于乙醇的生产与应用的部分流程如图所示。
回答下列问题：
(1)CH2=CH2的官能团名称为___。
(2)③、④的反应类型分别是___、___。
(3)⑤的化学方程式为___。
(4)M是比CH3COOC2H5多一个碳原子且与CH3COOC2H5互为同系物，M的同分异构体中既能与NaOH溶液又能发生银镜反应的有___种。
(5)乙醇可制得肉桂酸乙酯(结构如图)，以下关于肉桂酸乙酯的说法正确的是___。
a.分子式为C11H10O2
b.能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
c.1mol该物质最多消耗5molH2
d.苯环上的二氯代物有6种
三、有机推断题
20．Ⅰ.乙醇是生活中常见的有机物，能进行如图所示的多种反应，A、B、C、D都是含碳化合物，其中B是烃。
回答下列问题：
(1)B的电子式：_______。
(2)写出下列反应的化学方程式及部分反应类型(有机物用结构筒式表示)。
反应③：_______；反应类型：_______。
反应④：_______；反应类型：_______。
(3)炒菜时，加一点酒和醋能使菜味香可口，原因是_______(填序号)。
A．有盐类物质生成 B．有醇类物质生成
C．有酯类物质生成 D．有酸类物质生成
Ⅱ.如图，先在试管中先加入2 mL 95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入3 mL浓硫酸，再加入2 mL乙酸，充分摇匀。按图连接好装置，用酒精灯对左试管小火加热3～5 min后，改用大火加热，当观察到右试管中有明显现象时停止实验。试回答：
(4)在右试管中通常加入_______溶液，实验生成的乙酸乙酯，其密度比水_______，是有特殊香味的液体。分离右试管中所得乙酸乙酯的操作为(只填名称)_______ 。反应中加入浓硫酸的作用是_______。
21．我国科研人员采用新型锰催化体系，选择性实现了简单酮与亚胺的芳环惰性C—H的活化反应。利用该反应制备化合物J的合成路线如图：
已知：RNH2++H2O
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是_____。F的化学名称是______。
(2)C和D生成E的化学方程式为_____。
(3)G的结构简式为_____。
(4)由D生成F，E和H生成J的反应类型分别是_____、_____。
(5)芳香化合物K是E的同分异构体。若K能发生银镜反应，且苯环上有三个取代基，则K可能的结构有______种，其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为______(任写一种)。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．A
【分析】阿莫西林含有酚羟基、酰胺基、肽键、氨基、苯环；连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，据此次分析作答。
【详解】A．苯环可与氢气加成，但羧基、肽键、酰胺基难与氢气加成，所以1mol阿莫西林最多消耗3mol，故A错误；
B．阿莫西林含有酚羟基、羧基、肽键均能与氢氧化钠反应，1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH，故 B正 确 ；
C．打※的为手性碳原子，共4个，故C正确；
D．阿莫西林含有酚羟基等，可以发生氧化反应，含有苯环，可以发生加成反应，含有氨基与羧基，可以发生取代反应、缩聚反应，故D正确；
故答案选A。
2．A
【详解】A．大多数酶是一类特殊蛋白质，是生物体内的重要催化剂，故A正确；
B．糖类中的单糖不能发生水解反应，如：葡萄糖不能水解，故B错误；
C．淀粉、纤维素、蛋白质都属于天然高分子化合物，油脂不是高分子化合物，故C错误；
D．合成纤维是有机高分子材料，光导纤维的成分是二氧化硅，属于无机非金属材料，故D错误；
选A。
3．A
【详解】①该有机物不含苯环，因此不属于芳香族化合物，遇溶液不显紫色，错误；
②该有机物含有的官能团：碳碳双键、氯原子、羟基、酯基，不含羧基，错误；
③碳碳双键与氢气加成，酯基不能与氢气加成，因此，该有机物最多与加成，错误；
④氯原子和酯基均水解，各消耗，因此，该有机物最多消耗，错误；
⑤该有机物可以发生加成反应(碳碳双键与氢气加成)、氧化反应(在氧气中燃烧，碳碳双键被酸性高锰酸钾溶液氧化)、取代反应(酯基水解，卤素水解等)，正确；
⑥该有机物与溴水发生加成反应而使溴水褪色，错误；
答案选A。
4．D
【详解】A．25°C时，pH=13，即c(H+)=10-13mol/L，c(OH-)=mol/L=0.1mol/L，根据n=cV=0.1mol/L×1.0L=0.1mol，则pH=13的1.0L Ba(OH)2溶液中含有的OH 数目为0.1NA，A项正确；
B．一定条件下，SO2与氧气反应时，硫元素的化合价由+4价变成+6价，失去2个电子，则生成0.1mol SO3，反应中转移电子数为0.2NA，B项正确；
C．硫化钠和过氧化钠的相对分子质量相等，7.8g硫化钠和过氧化钠混合物的物质的量为0.1mol，Na2S和Na2O2中均含有1个阴离子，则0.1mol混合物中含有的阴离子数为0.1NA，C项正确；
D．0.1mol丙烯酸中含有0.1mol碳碳双键、0.1mol碳氧双键，共含有0.2mol双键，则含有双键的数目为0.2NA，D项错误；
答案选D。
5．D
【详解】A．该实验现象说明生成，固体中不一定含有，也可能是尿素或者氮化镁等，故A错误；
B．由于没有酸化，和无法反应生成，故溶液中可能含有，故B错误；
C．水解液呈酸性，加入的新制氢氧化铜会被酸中和，从而无法检验是否有甘油生成，即无法判断油脂是否水解，故C错误；
D．硝酸铜受热发生反应，产生的气体中，而空气中，而带火星的木条在空气中无法复燃，在产生的气体中可复燃，说明具有助燃性，故D正确；
故答案为D。
6．A
【详解】A．根据SiO2结构，每个Si周围有4条Si—O键，则1molSiO2中含有的硅氧键数目为4NA，A项正确；
B．标准状况下氯仿为液体，22.4L氯仿含有的碳氢键数目大于1NA，B项错误；
C．1L1mol/LNa2CO3溶液中还存在水的电离，故含有的离子数目应大于3NA，C项错误；
D．氯气溶于水为可逆反应：Cl2+H2OHCl+HClO，反应不能进行彻底，1mol氯气完全溶于水，溶液中含氯微粒总数应小于2NA，D项错误；
答案选A。
7．C
【详解】A．根据图示结构简式可知，该有机物的分子式为C7H10O5，故A正确；
B．该有机物分子中含有碳碳双键、醇羟基和羧基三种官能团，故B正确；
C．羧基和NaOH以1：1反应，该分子中含有2个羧基，则1mol该有机物最多能和2molNaOH反应，故C错误；
D．该有机物分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；
故选：C。
8．B
【详解】A．乙烷属于烃，不溶于水，A不符合题意；
B．乙醇与水分子间能形成氢键，与水互溶，B符合题意；
C．乙酸乙酯微溶于水，密度比水小，C不符合题意；
D．甲苯属于烃，难溶于水，密度比水小，D不符合题意；
故选B。
9．B
【详解】①烷烃属于饱和烃，通式为，分子中只含有碳碳单键和碳氢单键，故符合分子通式 的烃一定都是烷烃，分子中均只含单键，正确；②石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油,煤油,柴油等）的产量，错误；③为甲烷，可能为丁烯或环烷烃，结构不相似，故一定不是同系物，正确；④1mol乙烷中含有6molH，在光照条件下最多能与6molCl2发生取代反应，错误；⑤为对称结构，其消去产物只有一种，错误；⑥相同质量的烷烃完全燃烧，含氢量越大耗氧量最大，甲烷是含氢量最大的烷烃，正确；⑦乙醇不能使石蕊溶液变红，乙酸都能使紫色石蕊溶液变红色，错误；
答案选B。
10．B
【详解】A. CuSO4是重金属盐，能使蛋白质变性，A错误；
B. (NH4)2SO4溶液能使蛋白质发生盐析，B正确；
C. 浓硫酸能使蛋白质变性，C错误；
D. 丙酮能使蛋白质变性，D错误；
答案选B。
11．D
【详解】A．C2H4分子中含有16个电子，标准状况下，22.4 LC2H4的物质的量是1 mol，则其中含有电子数为16NA，A错误；
B．1 mol乙醇、1 mol乙烯燃烧消耗3 mol O2，但题目未给出乙醇、乙烯的物质的量，因此不能确定反应消耗的O2的物质的量及分子数目，B错误；
C．46 g乙酸的物质的量是n(CH3COOH)=，1个乙酸分子中含有7个σ键，则在0.77 mol乙酸中含有的σ键数目为7×0.77NA=5.39NA，C错误；
D．标准状况11.2 LCH4和22.4 LCl2的物质的量的和是1.5 mol，由于甲烷与氯气的取代反应是反应前后物质分子数不变的反应，所以11.2 LCH4和22.4 LCl2(均为标准状况)在光照下充分反应后得到物质的总物质的量为1.5 mol，则物质分子数为1.5NA，D正确；
故合理选项是D。
12．D
【详解】A．C可以是金刚石、石墨等的混合物，故A错误；
B．C2H4Br2可以是1，1-二溴乙烷，结构简式为，也可以是1，2-二溴乙烷，结构简式为，存在同分异构体，可以是二者的混合物，故B错误；
C．C6H12O6存在同分异构体，可以表示葡萄糖、果糖或二者混合物，故C错误；
D．CH4O只有一种结构，表示甲醇，结构简式为CH3OH，不存在同分异构体，故D正确；
答案为D。
13．B
【详解】A．溴丙烷制丙醇是取代反应；丙烯与水反应制丙醇是加成反应，故不选A；
B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应；甲烷在氧气中燃烧是氧化反应，故选B；
C．氯代环己烷制环己烯是消去反应；丙烯制1，2－二溴丙烷是加成反应，故不选C；
D．甲苯制对硝基甲苯是取代反应；甲苯制苯甲酸是氧化反应，故不选D；
选B。
14． CH≡CH+2H2CH3CH3 +HNO3+H2O CH3CHClCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaCl CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O 2CH3CH(OH)COOH+2H2O
【详解】（1）乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷，反应的化学方程式为CH≡CH+2H2CH3CH3。
（2）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100～110℃发生取代反应生成硝基苯和水，反应的化学方程式为+HNO3+H2O。
（3）2－氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应生成2－丙醇和氯化钠，反应的化学方程式为CH3CHClCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaCl。
（4）乙醛发生银镜反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O。
（5）两分子乳酸脱去两分子水生成环酯，反应的化学方程式为2CH3CH(OH)COOH+2H2O。
15． 挥发 水、乙醇 银氨溶液、新制的氢氧化铜 醇
【解析】略
16． 2 4 4 4 9 6 12 40 18 5 12 17
【详解】（1）属于羧酸即C3H7COOH，- C3H7有两种结构，所以属于羧酸的种类数为2种；属于羧酸即C4H9COOH，- C4H9有4种结构，所以属于羧酸的种类数为4种；属于羧酸且为芳香族，结构可能为、、、共4种结构；
(2) 属于酯类的结构有：C2H5COOCH3、CH3COOC2H5、HCOOC3H7（2种），共4种结构；属于酯类的结构有：C3H7COOCH3（2种）、C2H5COOC2H5、CH3COOC3H7（2种）、HCOOC4H9（4种），共9种结构；属于酯类的结构有：、、、（邻、间、对3种），共6种结构；
(3) C4H8O2属于酯的结构有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4种，水解后的酸有：HCOOH、CH3COOH和CH3CH2COOH，醇有：CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH、HOCH(CH3)CH3，重新组合后生成的酯的种类数：3×4=12种；C5H10O2属于酯的结构有HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH2CH3、HCOOC（CH3）3、CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、（CH3）2CHCOOCH3共9种，水解后的酸有5种，醇有8种，重新组合后生成的酯的种类数：5×8=40种；C8H8O2属于芳香族的酯的结构：苯环、剩余2个C，可以是甲酸苯甲醇酯、甲酸苯酚酯和甲基（有邻间对三种位置关系）、乙酸苯酚酯和苯甲酸甲酯，共6种，水解后的酸有3种，醇(或酚)有6种，重新组合后生成的酯的种类数：3×6=18种；
(4)属于醛，同时能与钠反应放出氢气，说明同时含有 CHO和 OH，C4H8O2：HO C3H6 CHO，类似于丙烷的二取代物，两个取代基不相同，共有5种；C5H10O2：HO C4H8 CHO，类似于丁烷的二取代物，两个取代基不相同，共有12种；C8H8O2属于芳香族：苯环上连接 CH2CHO和 OH，有邻间对3种，苯环上连接 CH2OH和 CHO，有邻间对3种，苯环上连接 CH3、 CHO和 OH，有10种，苯环上连接，有1种，共有17种。
17．(1)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
(2)氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用
【详解】（1）在催化剂作用下，乙烯能与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，反应的化学方程式：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl。答案为：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；
（2）氯乙烷的沸点低，常温下易挥发，挥发时，会带走周围环境中的热量，从而使周围环境温度降低，能减轻伤员的痛感，所以氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的原因是：氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用。答案为：氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用。
18．
【详解】在浓硫酸作用下发生消去反应，连接-OH的碳上碳氧键断裂，连接-OH的碳的邻位碳上碳氢键断裂，同时形成碳碳双键，故产物为：
19． 碳碳双键 加成反应 取代反应 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 4 bd
【分析】乙烯与水催化水化发生加成反应生成乙醇，乙醇连续氧化生成乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；乙烯与浓硫酸发生反应生成硫酸氢乙酯，硫酸氢乙酯水解生成乙醇。
【详解】(1)CH2=CH2的官能团名称为碳碳双键；
(2)③是乙烯与硫酸发生加成反应生成硫酸氢乙酯、④是硫酸氢乙酯发生水解反应，也属于取代反应生成乙醇和硫酸，反应类型分别是加成反应、取代反应；
(3)⑤是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；
(4)M是比CH3COOC2H5多一个碳原子且与CH3COOC2H5互为同系物，M的同分异构体中既能与NaOH溶液又能发生银镜反应的有HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOC(CH3)3共4种；
(5)a．根据结构简式，可知分子式为C11H12O2，选项a错误；
b．分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，选项b正确；
c．分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，1mol该物质最多消耗4molH2，选项c错误；
d．给苯环碳原子编号为，则苯环上的两个氯原子的位置可以为2和3、2和4、2和5、2和6、3和4、3和5，即二氯代物共6种，选项d正确；
答案选bd。
20． CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O 取代反应 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应 C 饱和的碳酸钠 小 分液 吸水剂，催化剂
【分析】从题目可知B是烃，能和水反应生成乙醇，则可推测出B是乙烯，乙醇和钠反应生成A，则A是乙醇钠，乙醇和浓硫酸、乙酸反应，则C是乙酸乙酯，乙醇和红热的铜丝反应生成D，则D是乙醛，据此分析解答。
【详解】Ⅰ. (1) B是乙烯，其电子式为。
(2)反应③是乙醇和乙酸的酯化反应，其反应的化学方程式是CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 +H2O，反应类型是取代反应。
反应④是乙醇的脱氢氧化反应，其反应的化学方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，其反应类型是氧化反应。
(3)酒和醋的主要成分是乙醇和乙酸，它们在炒菜过程中能生成乙酸乙酯，使菜味香可口，故答案是C。
Ⅱ. (4)右试管中通常加入饱和的碳酸钠溶液，其作用是吸收挥发出来的乙醇蒸气和乙酸蒸气，且有利于生成的乙酸乙醇析出。乙酸乙酯的密度比水小，难溶于水，分离出乙酸乙酯的操作为分液。浓硫酸具有吸水性，能促使反应正向进行，加快反应速率，故反应中加入浓硫酸的作用是吸水剂和催化剂。
21．(1) 醛基 4—硝基甲苯(对硝基甲苯)
(2)++HCl
(3)
(4) 取代反应 加成反应
(5) 6 或
【分析】A(C2H4O)能够与新制氢氧化铜反应，说明A含有醛基，因此A为CH3CHO，则B为CH3COOH；结合C和E的分子式可知，C和D应该发生取代反应生成E和氯化氢，则D为；甲苯在浓硫酸作用下发生硝化反应生成F，结合J的结构可知，F为对硝基甲苯()，F被还原生成G，G为对氨基甲苯()，根据已知信息，G和乙醛反应生成H，结合J的结构可知，H为，则E为。
(1)
由分析可知，A为CH3CHO，其官能团为醛基；F为对硝基甲苯；
(2)
和发生取代反应生成和HCl，化学方程式为++HCl；
(3)
由分析可知，G为；
(4)
和浓硝酸在浓硫酸、加热的条件下反应生成，反应类型为取代反应；和发生加成反应生成J；
(5)
芳香化合物K是E的同分异构体，K能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，且苯环上有三个取代基，符合条件的同分异构体有：、、、、、，共6种；其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为或。
答案第1页，共2页
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