吉林省长春汽开经济技术开发区三中2022-2023学年高一下学期期中生物试题

吉林省长春汽开经济技术开发区三中2022-2023学年高一下学期期中生物试题
一、单选题
1．（2023高一下·长春期中）以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（　　）
A．豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物
B．进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄
C．杂合子中的等位基因均在形成配子时分离
D．非等位基因在形成配子时均能够自由组合
2．（2023高一下·长春期中）孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是（　　）
A．先有自交、杂交，后有测交 B．先有测交、自交，后有杂交
C．先有杂交、自交，后测交 D．先有杂交、测交，后有自交
3．（2023高一下·长春期中）如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关说法错误的是（　　）
A．b1、b2发生基因的分离，c发生基因的自由组合
B．c过程使染色体数目又恢复到体细胞的数目，精子和卵细胞各提供一半的染色体
C．b1、d2过程DNA都需要复制，不同的是b1过程DNA减半两次而d1过程DNA减半一次
D．d1和d2过程涉及细胞的分裂、分化、衰老、凋亡
4．（2023高一下·长春期中）下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（　　）
A．减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
B．联会后形成的一个四分体中含2个双链DNA分子
C．细胞质正在发生不均等分裂的时期，细胞中不一定有同源染色体
D．观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢
5．（2023高一下·长春期中）如图为某种动物的一个精细胞的染色体组成示意图，下列分析错误的是（　　）
A．该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有8个DNA分子
B．该种动物的体细胞中含有4对同源染色体
C．该细胞中无同源染色体
D．该动物的一个原始生殖细胞在减数分裂过程中能形成4个四分体
6．（2023高一下·长春期中）下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（　　）
①非等位基因都位于非同源染色体上
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上
③染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
A．①②⑤ B．②③④ C．①④ D．②③⑤
7．（2023高一下·长春期中）下图为摩尔根证明基因在染色体上的果蝇杂交实验的部分过程图解，下列相关叙述错误的是（　　）
A．依据F1杂交后代性状分离比可知，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律
B．摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上
C．图示F2中红眼雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇出现的概率为1/4
D．若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，则可根据眼色来辨别子代的性别
8．（2023高一下·长春期中）下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（　　）
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
9．（2023高一下·长春期中）人的性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了一家族成员的某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，据图分析错误的是（　　）
A．据系谱图推测，该性状为隐性性状
B．控制该性状的基因一定位于X染色体上
C．假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，在Ⅲ代中表现型不符合该基因规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4
D．假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅲ2可能是杂合子
10．（2023高一下·长春期中）下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙述，正确的是（　　）
A．分别给小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡
B．用35S标记的噬菌体侵染细菌，子代噬菌体中也有35S标记
C．用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明 DNA是遗传物质
D．用含32P标记的噬菌体侵染细菌，离心后上清液中具有较强的放射性
11．（2023高一下·长春期中）人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述错误的是（　　）
A．孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质
B．噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更有说服力
C．烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA
D．DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中
12．（2023高一下·长春期中）20世纪50年代初，查哥夫对多种生物的DNA做了碱基定量分析，发现（A+T）/（C+G）的值如表所示。结合所学知识，你认为能得出的结论是（　　）
DNA来源 大肠杆菌 小麦 鼠 猪肝 猪胸腺 猪脾
（A+T）/（C+G） 1.01 1.21 1.21 1.43 1.43 1.43
A．猪的DNA结构比大肠杆菌的DNA结构更稳定一些（假设二者DNA所含碱基数相同）
B．小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息完全相同
C．小麦DNA中（A+T）的数量是鼠DNA中（C+G）数量的1.21倍
D．同一生物不同组织的DNA碱基组成相同
13．（2023高一下·长春期中）下列关于DNA双螺旋结构的叙述错误的是（　　）
A．DNA的两条单链反向平行，通过氢键相连
B．碱基配对有一定的规律：A与T配对，G与C配对
C．DNA的一条单链具有两个末端，游离磷酸的一端为5′端
D．DNA分子中每一个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连
14．（2023高一下·长春期中）某基因（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%．若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如下图1；然后加入解旋酶再离心，得到结果如图2．则下列有关分析完全正确的是（　　）
A．W层中含15N标记胞嘧啶3150个
B．X层全部是14N的基因
C．W层与Z层的核苷酸数之比为1：7
D．X层中含有的氢键数是Y层的1/4倍
15．（2023高一下·长春期中）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的54%。若其中一条链的鸟嘌呤占该链碱基总数的22%、胸腺嘧啶占28%，则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 （　　）
A．24%，22% B．22%，28% C．22%，26% D．23%，27%
16．（2023高一下·长春期中）生物学家为探究DNA复制方式，将15N标记的大肠杆菌放到只含14N的培养基中培养，通过CsCl密度梯度离心技术，将细胞中的14N／14N—DNA及15N／14N—DNA分离开来，在试管中得到不同密度的DNA带。下列有关DNA复制的说法，错误的是（　　）
A．根据第一代细胞只出现一条居中的DNA带，可以排除DNA的复制方式是全保留复制
B．如果是半保留复制，那么第二代细胞中的DNA分子离心后可以得到两条DNA带
C．DNA分子复制时，边解旋边复制，同时需要模板、原料、能量和酶等
D．探究DNA复制方式的方法与分离细胞器的方法完全相同
17．（2023高一下·长春期中）下图中1、2、3表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，4、5为基因间的间隔序列。相关叙述错误的是（　　）
A．基因1、2、3有可能在同一个细胞内都表达
B．基因1和基因3都位于染色体上且间隔远，遵循基因自由组合定律
C．图中片段4、5的基本组成单位是脱氧核苷酸
D．三个基因独立存在，不会相互融合，但功能上可以共同控制某一性状
18．（2023高一下·长春期中）“人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体约含有3万～3.5万多个基因，这一事实说明 （　　）
A．基因是DNA上的有遗传效应的片段
B．基因是染色体的片段
C．一个DNA分子上有许多基因
D．基因只存在于染色体上
19．（2023高一下·长春期中）下列关于DNA分子的复制、转录和翻译的叙述，正确的是（　　）
A．DNA分子复制和转录的模板相同
B．三个过程都属于“中心法则”的内容
C．一种tRNA可以携带几种结构相似的氨基酸
D．DNA复制发生差错时一定会导致表达出的蛋白质改变
20．（2023高一下·长春期中）决定氨基酸的密码子指的是（　　）
A．DNA中相邻的三个碱基 B．转运RNA中相邻的三个碱基
C．信使RNA中相邻的三个碱基 D．基因模板连中相邻的三个碱基
21．（2023高一下·长春期中）真核细胞中遗传信息传递、表达过程均存在一定的方向性。下列有关说法不正确的是（　　）
A．遗传信息可从DNA传递到mRNA，再传递到蛋白质
B．DNA分子复制的方向与DNA聚合酶的移动方向有关
C．转录的方向与RNA聚合酶的移动方向有关
D．翻译时，核糖体沿着mRNA移动，读取下一个反密码子
22．（2023高一下·长春期中）表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列能体现表观遗传的是（　　）
A．都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因
B．同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异
C．龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同
D．父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰状细胞贫血
23．（2023高一下·长春期中）某基因编码的蛋白分布于细胞核中，能抑制细胞增殖。正常人细胞中具有一对该基因，当两个基因都发生突变产生突变蛋白时， 会发生视网膜母细胞瘤。下列叙述正确的是（　　）
A．该基因的突变属于显性突变
B．该突变蛋白具有延长细胞周期的作用
C．该基因可能属于抑癌基因
D．突变蛋白的产生是基因选择性表达的结果
24．（2023高一下·长春期中）某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花；但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花，下列说法不正确的是（　　）
A．不同温度条件下同一植株花色不同，说明环境能影响生物的性状
B．白花植株自交后代在25℃的条件下生长可能出现红花植株
C．在25℃的条件下，红花植株自交后代中可能出现白花植株
D．红花植株与白花植株杂交，不论什么温度条件，都有白花出现
25．（2023高一下·长春期中）基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙。植株甲是三倍体，植株乙是二倍体，植株丙是单倍体，①~⑦表示各种处理方法。下列说法正确的是（　　）
A．植株甲、乙、丙均存在两种基因型
B．过程②③体现了基因突变的定向性
C．过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗
D．过程⑤形成花药时发生了基因重组
26．（2023高一下·长春期中）我国为了应对人口老龄化行动，于2021年8月实施全面三孩政策。在正常情况下，健康的第三胎与前面两胎孩子往往在性状表现上有差异，这些差异主要来自（　　）
A．不同的基因发生不同方向的突变
B．父母双方基因的不同组合
C．不同的染色体发生数目变异
D．染色体发生不同的结构变异
27．（2023高一下·长春期中）下列关于变异、进化相关知识的叙述，正确是（　　）
A．突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序一定发生改变
B．一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异
C．现代生物进化理论认为基因突变与基因重组为生物进化提供原材料
D．21三体综合征患者体内基因上的遗传信息发生改变
28．（2023高一下·长春期中）染色体变异和人的健康、农作物生产关系密切。下列情况中与染色体结构变异有关的是（　　）
A．人的猫叫综合征 B．香蕉产生不可育配子
C．培育三倍体无子西瓜 D．用小麦花药培育单倍体植株
29．（2023高一下·长春期中）下列关于生物变异的叙述，错误的是（　　）
A．减数分裂联会时期的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重组
B．遗传病通常由遗传物质改变引起，但患者体内不一定有致病基因
C．基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变
D．染色体片段的缺失有可能使杂合子中隐性基因控制的性状表现出来
30．（2023高一下·长春期中）取一只果蝇某部位细胞制成临时装片，观察到细胞内有5种不同形态的染色体，在不考虑变异的情况下，关于该果蝇及取材细胞的叙述正确的是（　　）
A．该果蝇为雄性，取材细胞一定来自于果蝇的精巢
B．取材细胞内的5种不同形态的染色体构成了一个染色体组
C．若取材细胞含2个染色体组，则一定正在发生基因的自由组合
D．若该细胞内染色体着丝点已分裂，则该细胞正处于有丝分裂后期
31．（2023高一下·长春期中）某种鸟类羽毛的颜色由等位基因B和b控制，有黑色、黄色两种颜色；等位基因R和r影响该鸟类的体色，两对基因均位于常染色体上。现有三组不同基因型的鸟类各若干只，甲黑色，乙黄色，丙黄色，研究者进行了如表所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是（）
杂交亲本 子一代表现型及比例 子一代相互交配产生子二代的表现型及比例
甲×乙 只有黑色 黑色︰黄色=3︰1
乙×丙 只有黄色 黄色︰黑色=13︰3
A．乙丙杂交子二代中，黄色个体中纯合子的比例应是3／13
B．羽毛颜色的遗传符合自由组合定律
C．R基因会抑制B基因的表达
D．基因型为BbRR的个体表现型应该为黑色
32．（2023高一下·长春期中）某二倍体植物染色体上的基因B是由其等位基因B突变而来的，若不考虑染色体变异，下列叙述不正确的是（　　）
A．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
B．基因B1和B2含有的碱基对数目可能相同，也可能不同
C．基因B2也有可能再突变成基因B1
D．基因B1和B2编码的蛋白质可能相同，也可能不同
33．（2023高一下·长春期中）在研究生物变异的现象中经常涉及到“单体与单倍体”、“三体与三倍体”的相关知识，其中单体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体，而三体是指二倍体生物细胞中多了1条染色体。若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2n，则下列相关叙述错误的是（　　）
A．二倍体生物的单体可用2n—1来表示
B．单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体
C．二倍体生物中的三体可用2n＋1来表示
D．三倍体个体在减数分裂过程中由于联会出现紊乱，不能产生可育的配子
34．（2023高一下·长春期中）基因型为Aa的抗病小麦自交得F1，让F1抗病个体随机交配得到F2，F2抗病个体中能稳定遗传的个体比例为（　　）
A．1/9 B．1/4 C．1/2 D．4/9
35．（2023高一下·长春期中）人类遗传病已成为威胁人类健康的重要因素。下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列有关叙述错误的是（　　）
A．据图分析可知，遗传病患者出生时不一定表现出患病
B．受两对以上等位基因控制的遗传病在成年群体中的发病风险较高
C．调查某单基因遗传病的发病率时，应保证调查群体足够大且随机取样
D．出生前是染色体异常病高发期，可通过检测致病基因进行诊断和预防
二、综合题
36．（2023高一下·长春期中）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因位于　 　染色体上，为　 　性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是　 　子代患病，则亲代之一必　 　；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为　 　。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于　 　染色体上，为　 　性基因。乙病的特点是呈　 　。Ⅰ2的基因型为　 　，Ⅲ1的基因型为　 　。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为　 　。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
37．（2023高一下·长春期中）图甲是某只动物体内正常细胞分裂过程中不同时期染色体、核DNA和染色单体的数量关系，图乙是该动物体内的细胞分裂图像（只呈现出细胞中的部分染色体），请据图分析并回答：
（1）该动物的性别是　 　，判断依据是　 　。
（2）图甲的a、b、c中表示染色体的是　 　，图甲中II的数量关系可对应于图乙的　 　（填序号）细胞。
（3）图乙中不含同源染色体的细胞为　 　（填序号）。细胞①所属的分裂类型和时期为　 　，此时胞内染色单体数目为　 　。
（4）若要确定该动物的染色体组型，应对图乙中细胞　 　（填序号）的染色体进行显微摄影，再进行测量、配对、分组和排序。
（5）下图丙是某动物产生的一个精细胞，根据染色体类型判断，图丁中最可能和它来自同一个次级精母细胞的是　 　。若图丙细胞中B为Y染色体，则A为　 　染色体。
38．（2023高一下·长春期中）牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制，叶的形态由一对等位基因Y、y控制，这两对相对性状是自由组合的．表是三组不同的亲本杂交的结果：
组合 亲本表现型 子代表现型和植株数目
红色阔叶 红色窄叶 白色阔叶 白色窄叶
一 白色阔叶×红色窄叶 415 0 402 0
二 红色窄叶×红色窄叶 0 419 0 141
三 白色阔叶×红色窄叶 427 0 0 0
（1）上述相对性状的显性性状分别为　 　（白色、红色）、　 　（阔叶、窄叶）；组合二的子代中出现两种颜色的现象叫做　 　。
（2）写出组合一中两个亲本的基因型：白色阔叶　 　 ； 红色窄叶　 　；组合三的红色窄叶基因型为　 　 。
（3）第三个组合的后代是红色阔叶，让它们自交，其子一代的表现型及比例是表现型　 　比例是　 　。
39．（2023高一下·长春期中）据图，分析并回答下面的问题。
（1）图甲所示为遗传信息的　 　过程，在细胞质的　 　中进行。
（2）图乙为　 　的结构示意图。如果图乙中的反密码子为UAG，则对应的密码子是　 　，转录出该密码子的基因模板链上对应的碱基是　 　。每种氨基酸可对应　 　种密码子
（3）人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是　 　的结果，是这两种细胞转录产生的　 　不同造成的。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、豌豆是二倍体植物，自然状态下自花传粉且闭花授粉，A正确；
B、豌豆是两性花且雌雄同花，因此在杂交时，需要对母本植株进行人工去雄，并套袋处理，B正确；
CD、杂合子中的等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C正确，D错误。
故答案为：D。
【分析】豌豆作为遗传学实验材料的最大优点就是豌豆是雌雄同株两性花，且是严格自花传粉，闭花授粉的植物，自然状态下都是纯种。要对其进行人工杂交实验，需要人工授粉，在授粉之前需要对花进行去雄，避免其自交。
2．【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本进行杂交，杂交后产生的子一代全部为高茎豌豆，F1自交，结果在子二代植株中，不仅有高茎，还有矮茎，其性状分离比为3∶1，针对这个现象提出假说，并设计测交实验进行验证假说的正确性，即孟德尔在豌豆杂交实验中，先有杂交、自交，后测交，最终得出遗传学规律。
故答案为：C。
【分析】孟德尔发现遗传定律的整个过程运用了假说—演绎法，其基本流程为：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
（1）提出问题：在纯合豌豆亲本杂交与F1个体自交两组豌豆遗传实验结果的观察基础上提出问题；
（2）作出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；减数分裂产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子中遗传因子成单存在（核心）；受精时雌雄配子随机结合；
（3）演绎推理：如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的表型；
（4）实验验证：设计测交实验进行验证，结果确实产生了两种数量相等的表型个体，说明假说的内容正确；
（5）得出结论：基因的分离定律。
3．【答案】A
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；精子的形成过程；卵细胞的形成过程
【解析】【解答】A、b1、b2过程性原细胞转化为性细胞，是减数分裂过程，基因的分离和基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，c过程精子和卵细胞随机结合形成受精卵，是受精过程，不会发生基因的自由组合，A错误；
B、c过程精子和卵细胞随机结合形成受精卵，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，染色体数目经由受精作用又恢复到与体细胞一样，B正确；
C、b1过程是减数分裂、d2过程受精卵经过分裂分化发育成一个女性个体，这两个过程都存在DNA的复制，不同的是b1减数分裂过程DNA复制一次减半两次，而d1有丝分裂过程DNA复制一次减半一次，C正确；
D、d1和d2过程受精卵经过分裂分化发育成一个个体，该过程涉及到细胞的分裂、分化、衰老、凋亡，D正确。
故答案为：A。
【分析】根据图示过程转化的结果辨析各字母指代的生命历程：a1、a2一个个体产生性原细胞，是细胞分裂、分化导致的；b1、b2过程性原细胞转化为性细胞，是减数分裂过程，b1是减数分裂形成精子，b2是减数分裂形成卵细胞；c过程精子和卵细胞随机结合形成受精卵，是受精过程；d1和d2过程受精卵经过分裂分化发育成一个个体，该过程涉及到细胞的分裂、分化、衰老、凋亡。
4．【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程；亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因；观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、减数分裂过程染色体复制一次，细胞分裂两次导致配子中染色体数目减半，正因为如此精卵随机结合形成受精卵，受精卵中染色体的数目才能和本生物体细胞染色体的数目一样，所以减数分裂和受精作用一起发挥作用，维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，A错误；
B、联会后2条染色体含有4条姐妹染色单体，因此称为一个四分体，其含有4个双链DNA分子，B错误；
C、细胞质正在发生不均等分裂的时期，是初级卵母细胞或次级卵母细胞，其中初级卵母细胞含有同源染色体，而次级卵母细胞中没有同源染色体，C正确；
D、雌蕊中卵细胞的形成是不连续的，一般形成次级卵母细胞后会停下来，不适于作为观察减数分裂实验的材料，观察不到减数第二次分裂过程细胞中染色体的行为，但是精巢中，精子的形成过程是连续的，且形成精细胞的数量也较多，因此适于作为观察减数分裂实验的材料，D错误。
故答案为：C。
【分析】减数分裂和受精作用的意义：
1、保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。
2、通过有性生殖，新一代继承了父母双方的遗传物质，而通过无性生殖只能继承单亲的遗传物质。在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。
3.观察减数分裂的实验，材料通常为雄性动物的精巢。
5．【答案】A
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】AB、图示该动物精细胞的染色体组成有4条非同源染色体，因此该动物体细胞含有4对同源染色体，8条染色体，经过间期的复制，有丝分裂中期时有16条染色单体，16个DNA分子，A错误，B正确；
C、该细胞精细胞，是精原细胞经由减数分裂形成的，不含同源染色体，C正确；
D、在减数分裂前期同源染色体之间两两联会形成四分体，因此有多少对同源染色体就有多少个四分体，图示该动物精细胞的染色体组成有4条非同源染色体，因此该动物体细胞含有4对同源染色体，所以减数分裂时能形成4个四分体，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、图示该动物精细胞的染色体形态、大小各不相同，即有4条非同源染色体，那么该动物体细胞含有4对同源染色体，8条染色体。
2、在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。同源染色体对数=四分体个数。
6．【答案】C
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】①非等位基因有两类，一是非同源染色体上的非等位基因，二是同源染色体上的非等位基因，①错误；
②摩尔根运用“假说一演绎”法，利用果蝇进行杂交实验，确定了基因在染色体上，②正确；
③染色体是基因的主要载体，因为线粒体、叶绿体内也有基因，基因在染色体上呈线性排列，③正确；
④一条染色体上有许多基因，但是染色体是由基因和非基因片段，以及蛋白质组成的，④错误；
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂过程，运用类比推理法提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。
故答案为：C。
【分析】萨顿研究蝗虫的减数分裂过程，运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，而摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法证明基因在染色体上。染色体是由DNA和蛋白质组成，一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，基因是具有遗传效应的DNA片段。
7．【答案】C
【知识点】伴性遗传；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、F1红眼个体相互交配，F2性状分离比为3：1，说明控制眼色的基因是由一对等位基因构成，在遗传过程遵循基因的分离定律，A正确；
B、摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，由此可以进一步说明基因在染色体上，B正确；
C、F2中红眼雌雄果蝇自由交配，该群体中雌果蝇的基因型有1/2XBXB、1/2XBXb，雄果蝇全为XBY，因此后代要出现白眼果蝇，应是1/2XBXb和XBY这两种亲本杂交，后代中出现白眼果蝇的概率为1/2×1/4=1/8，C错误；
D、若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，其后代白眼都是雄果蝇，红眼都是雌果蝇，因此可以通过子代的眼色来辨别性别，D正确。
故答案为：C。
【分析】摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，由此可以进一步说明基因在染色体上。
8．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】由以上分析可知，该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子（XAXa），故A不符合题意；该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-7（XaXa）与正常男性（XaY）结婚，子女都不患病，故B不符合题意；Ⅲ-8（XAY）与正常女性（XaXa）结婚，儿子都不患病，女儿均患病，故C不符合题意；伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性，故D符合题意。
故答案为：D
【分析】分析系谱图：已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病．系谱图中含有女患者，所以不可能是伴Y遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病。
9．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】分析遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病，生有患病的后代，因此该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。
A、根据解：该病为隐性遗传病，A不符合题意；B、控制该性状的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B符合题意；C、若控制该性状的基因位于Y染色体上，男患者的父亲和所有儿子都是患者，只传男，不传女，所以在Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4，C不符合题意；D、若控制该性状的基因仅位于X染色体上，由于Ⅲ1患病，所以Ⅱ2的基因型为XAXa，因此Ⅲ2的基因型为XAXA或XAXa，系谱图中Ⅲ2可能是杂合子，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。据此答题。
10．【答案】A
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；证明RNA是遗传物质的实验
【解析】【解答】A、加热杀死的S型细菌和R型细菌均没有毒性，因此分别给小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡，A正确；
B、噬菌体是病毒，不能独立生存，用35S标记的是噬菌体蛋白质外壳，侵染细菌时子代噬菌体的蛋白质外壳留在细菌外，其合成原料是由细菌提供的，因此子代噬菌体中不含有35S，B错误；
C、用烟草花叶病毒的核心部分是其遗传物质RNA，因此用其感染烟草，可证明RNA是遗传物质，C错误；
D、32P标记的是噬菌体的DNA，侵染细菌时DNA注入细菌，离心时随着细菌到沉淀物中，因此用含32P标记的噬菌体侵染细菌，离心后沉淀物中具有较强的放射性，D错误。
故答案为：A。
【分析】关于“DNA是遗传物质”的3个实验：
1、格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验和艾弗里肺炎链球菌体外转化实验，其中格里菲斯的体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；而艾弗里体外转化实验证明这种转化因子就是DNA，即DNA是遗传物质。
2、美国遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，完成了噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了噬菌体的遗传物质是DNA，其实验流程为：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与未标记的大肠杆菌混合培养，并侵染该细菌→短时间保温后搅拌、离心，检测上清液和沉淀物的放射性。
11．【答案】A
【知识点】人类对遗传物质的探究历程；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】解：A、孟德尔发现遗传因子并证实了遗传因子传递规律，但没有发现遗传因子的化学本质，A错误；
B、噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细菌外，这样DNA和蛋白质彻底分开，因此艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明遗传物质是DNA，噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力，B正确；
C、烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA，C正确；
D、DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，D正确．
故选：A．
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论.2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质.3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质.4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构.5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上．
12．【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子的稳定性越高，G和C所占的比例越高，表中大肠杆菌 （A+T）/（C+G） 的值小于猪的任一器官（假设二者DNA所含碱基数相同），因此大肠杆菌的DNA结构比猪DNA结构更稳定一些，A错误；
B、小麦和鼠的DNA分子结构中（A+T）/（C+G）的比值相等，这并不意味着两者DNA分子中的碱基排列顺相同，二者所携带的遗传信息一般不同，B错误；
C、根据已有信息无法确定小麦DNA中（A+T）的数量是鼠DNA中（C+G）数量的1.21倍，C错误；
D、据表猪肝、猪胸腺和猪脾中（A+T）/（C+G）的比值相等可知，同一生物不同组织的DNA分子中碱基的排列顺序相同，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、DNA分子的结构具有稳定性的原因是：①取决于DNA分子的结构外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架的排列方式稳定不变 ；内侧：碱基配对方式稳定不变。②取决于G和C所占的比例，其比例越高越稳定。
2、DNA具有特异性：每个DNA分子都有其特定的碱基对排列顺序，代表特定的遗传信息。
13．【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】AB、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，两条链之间的碱基位于内侧，根据碱基互补配对原则通过氢键连接成碱基对，A与T配对，G与C配对，AB正确；
CD、DNA的一条单链具有两个末端，游离的磷酸一端为5’端，游离的羟基一端为3’端，链状的DNA分子每条链的3’端脱氧核糖只连接一个磷酸基团，C正确，D错误。
故答案为：D。
【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下：
1、DNA 是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
2、DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。
3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律∶A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。
14．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】AC、DNA分子复制3次，产生的8个子代DNA分子中，有16条脱氧核苷酸链，含15N标记的有14条链，某基因含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，胞嘧啶占15%，共450个，因此W层中含15N标记胞嘧啶为450×14÷2=3l50个，W层与Z层的核苷酸之比为14：2=7：1，A正确，C错误；
B、DNA的复制方式为半保留复制，因此X层全部是含14N和15N的DNA分子，B错误；
D、DNA分子中，碱基对之间根据碱基互补配对原则通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，6个DNA分子只含15N，2个DNA分子含14N和15N，因此X层中含有的氢键数是Y层的1/3，D错误。
故答案为：A。
【分析】DNA的半保留复制是以亲代DNA的2条链为模板合成子代DNA的过程。
15．【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则
【解析】【解答】对于双链DNA分子而言，A+T=54%，那么在其中一条链（①链）中A+T也是等于54%，因为该条链胸腺嘧啶占28%，因此A=54%-28%=26%，根据碱基互补配对可知，另一条链上的T占26%，又因为①链中鸟嘌呤占22%，因此另一条链中C占22%，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】DNA分子中碱基的相关计算：
1、DNA双链中：嘌呤之和=嘧啶之和=总碱基数×50%，不配对碱基之和的比值等于1。
2、DNA单、双链中：配对的碱基之和的比值相等。
3、DNA双链中：互补的两条链中不配对的碱基之和的比值互为倒数。
16．【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、第一代DNA分子经过密度梯度离心后，若得到两条DNA带，则是全保留复制；第一代DNA分子离心后只出现一条居中的DNA带，则是半保留复制，A正确；
B、假设DNA的复制方式是半保留复制，那么一个DNA分子复制一次，后代有2个DNA分子，4条链，其中有两条只含14N，另外两条同时含14N和15N，那么将其离心后可以得到两条DNA条带，B正确；
C、DNA分子复制时以两条链作模板，游离的脱氧核糖核苷酸为原料、在能量、解旋酶和DNA聚合酶的共同作用下边解旋边复制，C正确；
D、对细胞器进行分离用差速离心法，而探究DNA复制的方式选用的是密度梯度离心方法，D错误。
故答案为：D。
【分析】在细胞分裂前的间期，以亲代DNA的2条链为模板合成子代DNA的过程称为DNA的半保留复制。复制过程4种游离的脱氧核糖核苷酸为原料，在能量、解旋酶和DNA聚合酶的共同作用下边解旋边复制、多起点双向复制。
17．【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、同一基因在同一生物不同细胞会选择性表达，因此基因1、2、3在不同的细胞中表达情况有可能不同，也有可能相同，A正确；
B、基因1和基因3是同一条染色体上的非等位基因，其遗传不遵循基因自由组合定律，B错误；
C、图中4、5为基因间的间隔序列，也就是没有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸，C正确；
D、三个基因独立存在，不会相互融合，功能上可以共同控制某一性状，D正确。
故答案为：B。
【分析】图示1、2、3表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个非等位基因，其遗传不遵循基因自由组合定律，基因是有遗传效应的DNA片段；而4、5为基因的间隔序列，也就是没有遗传效应的DNA片段，属于非基因片段。
18．【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】人体的23对染色体约含有3万～3.5万多个基因，这一事实说明基因与染色体不是简单的一对一的关系，而是多对一，染色体是由DNA和蛋白质构成的，因此一个DNA分子上有许多基因，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】基因、DNA和染色体的关系：
1、基因是具有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列。
2、染色体是基因的载体，主要由DNA和蛋白质构成。
3、一个DNA分子上有许多基因。
19．【答案】B
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、DNA复制的模板为DNA双链，转录的模板为DNA单链，A错误；
B、中心法则包括DNA复制、转录、翻译，以及RNA复制和逆转录，B正确；
C、一种tRNA上只有一种反密码子，只能携带一种对应的氨基酸，C错误；
D、由于密码子的简并性等原因，DNA复制时的差错不一定导致翻译的蛋白质改变，D错误；
故答案为：B。
【分析】“列表法”比较复制、转录和翻译的区别：
　 复制 转录 翻译
场所 主要在细胞核 主要在细胞核 细胞质(核糖体)
模板 DNA的两条链 DNA的一条链 mRNA
原料 4种脱氧核糖核苷酸 4种核糖核苷酸 20种氨基酸
原则 A－T、G－C T－A、A－U、G－C A－U、G－C
结果 两个子代DNA分子 mRNA、tRNA、rRNA 蛋白质
信息传递 DNA→DNA DNA→mRNA mRNA→蛋白质
意义 传递遗传信息 表达遗传信息
20．【答案】C
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】决定氨基酸的密码子指的是mRNA上相邻的三个碱基，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】遗传信息、密码子与反密码子
1、DNA分子中碱基的排列顺序即指遗传信息。
2、mRNA中决定一个氨基酸的3个相邻碱基，在遗传学上称为密码子。
3、tRNA上与mRNA中密码子互补配对的三个碱基，称为反密码子。
21．【答案】D
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、由细胞构成的生物，其遗传信息即DNA分子中碱基的排列顺序，可以通过转录和翻译，从DNA传递到mRNA，再传递到蛋白质，A正确；
BC、DNA聚合酶或者RNA聚合酶只能从核苷酸长链的3'端开始添加核苷酸，因此DNA聚合酶的移动方向为5'→3'，进而决定了DNA分子复制时，子链的延伸方向为5'→3'，同理RNA聚合酶的移动方向为5'→3'，进而决定了转录时子链的延伸方向为5'→3'，BC正确；
D、翻译时，核糖体沿着mRNA移动，读取下一个密码子，密码子位于mRNA上，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因表达过程之间的联系：
22．【答案】B
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A.不患色盲的两人所生后代却可能患色盲，是因为母亲的遗传信息中携带色盲基因，双亲遗传物质在产生后代时发生了重组，不属于表观遗传，A不符合题意；
B.同卵双生的两人遗传物质相同，在同样的环境中长大后，它们在性格、健康等方面却有较大差异，这属于表观遗传，B符合题意；
C.龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同，是因为发生了基因的重组，不属于表观遗传，C不符合题意；
D.父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰刀状细胞贫血，是基因结构改变导致的基因表达和表型变化，不能体现表观遗传，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，而且这种变化可以给后代，称为表观遗传。
23．【答案】C
【知识点】细胞癌变的原因；基因突变的类型
【解析】【解答】A、根据题干“当两个基因都发生突变产生突变蛋白时， 会发生视网膜母细胞瘤”，2个基因同时突变才会产生突变蛋白，说明该基因的突变属于隐性突变，A错误；
B、该蛋白基因突变前能抑制细胞增殖，因此瘤细胞周期变短，则该突变蛋白具有缩短细胞周期的作用，B错误；
C、题干说到“该基因编码的蛋白分布于细胞核中，能抑制细胞增殖”，因此其可能属于抑癌基因，C正确；
D、突变蛋白的产生是基因突变的导致的，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因突变是指DNA分子的碱基发生替换、增添或者缺失，引起基因结构的改变。细胞癌变的本质是原癌基因和抑癌基因突变。
24．【答案】D
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、 在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花；但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花， 说明环境能影响生物的性状，A正确；
B、 在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花；但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花， 所以在30℃的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25℃条件下生长可能会出现红花植株，B正确；
C、 在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花； Aa的个体自交后代的基因型为AA、Aa、aa，在25℃的条件下基因型aa表现为白花，故后代中可能出现白花植株，C正确；
D、在25℃的条件下，基因型AA的红花植株与aa的白花植株杂交，子代的基因型为Aa，表现型为红花，D错误。
故答案为：D。
【分析】生物的性状受遗传物质的控制，但也会受生活环境的影响，因此生物的性状是基因与环境共同作用的结果。
25．【答案】A
【知识点】诱变育种；单倍体育种；多倍体育种
【解析】【解答】A、植株甲是AAAA和Aa杂交得到的子代，基因型为AAA、AAa两种；植株乙是Aa和aa的杂交子代，基因型有Aa、aa两种；植株丙是Aa经花药离体培养得到的子代，基因型有A、a两种，A正确；
B、基因突变具有不定向性，B错误；
C、过程①在幼苗期可用秋水仙素处理使染色体数目加倍，过程⑦是花药离体培养所得个体为单倍体，不需要用秋水仙素处理，C错误；
D、过程⑤取基因型Aa植株的花药进行培养，其只有一对等位基因，不会发生基因重组，D错误。
故答案为：A。
【分析】根据图示箭头的变化前后可知，①过程为诱导染色体数目加倍以获得多倍体植株；②③通过基因突变产生等位基因，为诱变育种过程；④AAAA和Aa的植株杂交；⑤取基因型Aa植株的花药进行离体培养；⑥Aa和aa植株杂交；⑦是将花药通过植物组织培养得到单倍体的过程。
26．【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、基因突变具有低频性，健康的第三胎与前面两胎孩子往往在性状表现上有差异，可能是环境的作用，因此不会是基因突变引起的，A错误；
B、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，父母双方雌雄配子的不同组合会导致孩子的性状出现差异，B正确；
CD、无论是染色体数目变异或者结构变异，所引起的后果都比较严重，有可能会致死，而该夫妇生的是健康的第三胎，CD错误。
故答案为：B。
【分析】可遗传的变异包括：
1、染色体变异：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异，包括染色体数目变异或者结构变异。
2、基因突变：是指DNA分子的碱基发生替换、增添或者缺失，引起基因结构的改变。
3、基因重组：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
27．【答案】B
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、密码子具有简并性，基因突变但翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变，A错误；
B、花药内会进行减数分裂，存在两对及其以上基因的话可能发生基因重组，根尖进行有丝分裂，只能发生基因突变或染色体变异，B正确；
C、现代生物进化理论认为突变与基因重组为生物进化提供原材料，突变包括基因突变和染色体变异，C错误；
D、21三体综合征患者是21号染色体多了一条，体内基因上的遗传信息并没有发生改变，D错误。
故答案为：B。
【分析】以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释：
①适应是自然选择的结果；
②种群是生物进化的基本单位；
③突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；
④生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
28．【答案】A
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】A、人的猫叫综合征是由于5号染色体臂间缺失了一个片段导致的，属于染色体结构变异，A正确；
B、野生香蕉是二倍体，产生的配子可育，与染色体变异无关，B错误；
C、二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交，得到三倍体无子西瓜，其染色体数目发生变化，属于染色体数目变异，C错误；
D、用小麦花药培育单倍体植株时，其染色体组成倍地减少，属于染色体数目变异，D错误。
故答案为：A。
【分析】生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异，包括染色体数目变异或者结构变异：
1、染色体数目变异包括细胞内个别染色体的增加或减少、细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。
2、染色体结构的变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位、易位。
29．【答案】A
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、减数分裂联会时非姐妹染色单体的互换，导致同源染色体上非等位基因的重新组合，A错误；
B、遗传病是指由遗传物质改变引起的，其中染色体异常所引起的遗传病患者体内不含致病基因，B正确；
C、真核生物细胞内基因是具有遗传效应的DNA片段，基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变导致基因结构发生改变，称为基因突变，C正确；
D、染色体片段的缺失，如果发生在显性基因所在片段，有可能导致杂合子中隐性基因控制的性状表现出来，D正确。
故答案为：A。
【分析】可遗传的变异包括：
1、染色体变异：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异，包括染色体数目变异或者结构变异。①染色体数目变异包括细胞内个别染色体的增加或减少、细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。②染色体结构的变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位、易位。
2、基因突变：是指DNA分子的碱基发生替换、增添或者缺失，引起基因结构的改变。
3、基因重组：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
30．【答案】D
【知识点】观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、若该果蝇为雄性，取材细胞不一定要来自于精巢，因为雄果蝇的体细胞中就含有5种不同形态的染色体，包括3种常染色体和两种性染色体，A错误；
B、取材细胞内的5种不同形态的染色体不能构成一个染色体组，因为果蝇的一个染色体组包含3条常染色体和一条X染色体或一条Y染色体，故B错误；
C、若取材细胞含2个染色体组，该细胞可能是处于有丝分裂前期、中期的体细胞，也可能是处于减数第一次分裂的初级性原细胞，基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，因此该细胞不一定正在发生基因的自由组合，C错误；
D、若该细胞进行的是减数分裂，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，而减数第一次分裂后期同源染色体分离，此时细胞中只存在4种不同形态的染色体；若该细胞处于有丝分裂后期，则该细胞内含有5种不同形态的染色体，D正确。
故答案为：D。
【分析】果蝇的性别是由性染色体决定的，体细胞中含有8条染色体，4对同源染色体，也就是3对常染色体和一对性染色体（雌果蝇性染色体为XX，雄果蝇的是XY）。
31．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】AB、乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，说明羽毛颜色的遗传符合自由组合定律，其中B_R_、bbR_、bbrr为黄色，纯合体是BBRR、bbRR、bbrr，占3/13，AB正确；
CD、由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，说明R存在抑制B基因表达，故基因型为BbRR的个体表现型应该为黄色，C正确，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
32．【答案】A
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂概述与基本过程；基因突变的特点及意义
【解析】【解答】A、体细胞是有丝分裂产生的，基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中，配子是由减数分裂产生的，等位基因会发生分离，基因B1和B2不能同时存在于同一个配子中，A错误；
B、基因突变是基因的碱基对发生替换、增添或缺失导致的，基因突变的结果为产生新的等位基因，若发生的是基因碱基对的替换，则基因B1和B2含有的碱基对数目相同，若发生的是碱基对的增添或缺失，则基因B1和B2含有的碱基对数目不相同，B正确；
C、有的基因存在回复突变，即突变体经过第二次突变又完全地或部分地恢复为原来的基因型和表现型，即基因B2也有可能再突变成基因B1，C正确；
D、由于密码具有简并性，基因B1和B2编码的蛋白质可能相同，也可能不同，D正确。
故答案为：A。
【分析】有关基因突变，考生需要注意以下几方面：
1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。
2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变。
3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群每代突变的基因数很多）、随机性、不定向性、多害少利性。
4、基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
5、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
33．【答案】B
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】AC、三体指某一对同源染色体多了1条染色体，可用2n+1来表示；同理单体是指某对同源染色体缺失一条染色体的个体，可用2n-1来表示；AC正确；
B、单倍体是指由配子直接发育成的个体，可能含有一个染色体组，也可能含有2个或多个染色体组，B错误；
D、三倍体西瓜在减数分裂过程，同源染色体联会紊乱，不能产生可育的配子，D正确。
故答案为：B。
【分析】单体是指控制相同性状的某对染色体缺失一条染色体的个体，即某一对同源染色体少了1条染色体，可用2n-1来表示。单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。
34．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】基因型为Aa的抗病小麦自交得F1，让F1抗病个体1/3AA，2/3Aa随机交配，其雌雄配子中2/3A、1/3a随机结合形成的F2的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，故抗病个体（AA、Aa）中能稳定遗传的个体是纯合子，即AA比例为1/2。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
35．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、据图分析可知，遗传病患者出生时不一定表现出患病，有些症状需要基因和环境共同决定，A正确；
B、受两对以上等位基因控制的遗传病是多基因遗传病，由图可知，多基因遗传病在成年群体中的发病风险较高，B正确；
C、调查遗传病的发病率需要在广大人群中进行，且需要遵循随机取样原则，C正确；
D、出生前是染色体异常病高发期，染色体异常遗传病可通过检测染色体结构和数目进行诊断和预防，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、人类遗传病通常是指有遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、和染色体异常遗传病。 （1）单基因遗传病：是指受一对等位基因控制的遗传病，包括单基因显性遗传病（多指、指软骨发育不全）和单基因隐性遗传病（镰刀型细胞贫血症、白化病、苯丙酮尿症）。 （2）多基因遗传病：是指受两对或两对以上等位基因控制的疾病，如原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病等。 （3）染色体异常遗传病：是指由染色体变异引起的疾病，如特纳综合征、21三体综合征、猫叫综合征等。
2、人类遗传病的调查： （1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等； （2）若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样； （3）若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
36．【答案】（1）常；显
（2）世代遗传；患病；
（3）X；隐；隔代遗传；aaXbY；aaXBXB、aaXBXb；
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）观察遗传系谱图可知，有（Ⅱ5、Ⅱ6患甲病）中生无（Ⅲ5、Ⅲ3不患甲病），有为显，男（Ⅱ5）病女（Ⅲ3）正非伴性，因此甲病是常染色体显性遗传病。
故填：常；显。
（2）由（1）知甲病是常染色体显性遗传病，显性基因为A，隐性基因为a， Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa，常染色体显性遗传病的遗传特点是世代遗传，子代患病，则亲代之一必有一方患病；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则子女(Aa)患甲病的概率为1/2。
故填：世代遗传；患病；1/2。
（3）观察遗传系谱图可知，无（Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病）中生有（Ⅲ2患乙病）为隐性，Ⅱ1不携带乙病的致病基因，因此乙病是伴X隐性遗传病，其遗传特点是隔代遗传；因为 乙病显性基因为B，隐性基因为b， I2是不患甲病只患乙病的男性，基因型为aaXbY，Ⅲ1表现型正常，但有一个两病兼患的兄弟，基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb、Ⅲ5是两病均不患的男性，基因型为aaXBY；假设Ⅲ1与Ⅲ5婚配生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2×1/2=1/4。因此禁止近亲婚配能有效的避免相同的隐性致病基因纯合的机会，从而达到优生的目的。
故填：X；隐；隔代遗传；aaXbY；aaXBXB、aaXBXb；1/4。
【分析】遗传系谱图关于遗传病类型的判断：
37．【答案】（1）雄性；图乙中细胞②进行减数第一次分裂时细胞质均等分配（将产生大小相同的两个子细胞）
（2）a；②③⑤
（3）④；有丝分裂后期；0
（4）③
（5）③；常
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）根据染色体的行为判断，图乙中细胞②有同源染色体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，是减数第一次分裂后期细胞图像，细胞质均等分裂，因此该动物的性别是雄性。
故填：雄性；图乙中细胞②进行减数第一次分裂时细胞质均等分配（将产生大小相同的两个子细胞）。
（2）图甲中Ⅰ和Ⅳ中b的数量为零，说明b表示染色单体的数量变化；Ⅱ、Ⅲ中a：b等于1：2，说明a表示染色体的数量变化，c表示DNA分子的数量变化；因此II中染色体：染色单体：DNA分子=1：2：2，可对应于图乙的②③⑤细胞。
故填：a；②③⑤。
（3）根据染色体的行为判断，图乙中不含同源染色体的细胞为④；细胞①中有同源染色体，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，是有丝分裂后期的细胞图像，此时染色单体数目为零。
故填：④；有丝分裂后期；0。
（4）故若要确定该动物的染色体组型，应对图乙中细胞③的染色体进行显微摄影，因为③细胞所有染色体的着丝点整齐的排列在赤道板上，有同源染色体，是有丝分裂中期细胞图像，该时期染色体形态固定，数目清晰，可以进行测量、配对、分组和排序。
故填：③。
（5）互换是减数第一次分裂前期非姐妹染色单体的小部分片段交换，导致来自同一个次级精母细胞的染色体大部分是相同的，且只有一条发生了互换(图丙中大的白色染色体)，因此小的白色染色体应一致，图丁中与其来自同一个次级精母细胞的为③。A和B是非同源染色体，因此若图丙细胞中B为Y染色体，则A为常染色体。
故填：③；常。
【分析】减数分裂过程染色体得关键行为：
1、减数分裂前的间期：染色体的复制。
2、减数第一次分裂：①前期：同源染色体两两联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可能会互换；②中期：每对同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂，细胞一分为二。
3、减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体的着丝点排列在赤道板上；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失，细胞质分裂，细胞一分为二。
38．【答案】（1）红色；阔叶；性状分离
（2）rrYY；Rryy；RRyy
（3）红色阔叶、红色窄叶、白色阔叶、白色窄叶；9：3：3：1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1） 牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制，叶的形态由一对等位基因Y、y控制，这两对相对性状是自由组合的，表中组合三，白色阔叶×红色窄叶→后代均为红色阔叶，说明红色相对于白色为显性性状，阔叶相对于窄叶是显性性状，且亲本的基因型为rrYY×RRyy；组合二红色窄叶×红色窄叶的子代中出现白色窄叶的现象叫做性状分离。
故填：红色；阔叶；性状分离。
（2）由（1）推测组合一中，白色阔叶（rrY_）×红色窄叶（R_yy）→后代均为阔叶，且出现白色（rr）性状，说明亲本白色阔叶的基因型为rrYY，红色窄叶的基因型为Rryy；组合三的红色窄叶基因型为RRyy。
故填：rrYY；Rryy；RRyy。
（3）由（1）可推测组合三的后代基因型为RrYy，让它们自交，其子一代的表现型及比例是红色阔叶：红色窄叶：白色阔叶：白色窄叶=9：3：3：1。
故填：红色阔叶、红色窄叶、白色阔叶、白色窄叶；9：3：3：1。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
39．【答案】（1）翻译；核糖体
（2）tRNA；AUC；TAG；1或多
（3）基因的选择性表达；mRNA
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）从左往右观察图甲，以mRNA为模板在核糖体内进行蛋白质的合成，是遗传信息的翻译过程。
故填：翻译、核糖体。
（2）图乙是tRNA的结构示意图，如果图乙中的反密码子为UAG，根据碱基互补配对原则，则对应的密码子是AUC，转录出该密码子的基因模板链上对应的碱基是TAG，每种氨基酸可对应1种或多种密码子，这是密码子的简并性。
故填：tRNA；AUC；TAG；1或多。
（3）人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是基因的选择性表达，也就是说这两种细胞转录产生的mRNA不同。
故填：基因的选择性表达；mRNA。
【分析】图甲有3个tRNA的反密码子与mRNA上的密码子互补配对，在核糖体上进行翻译过程，翻译时核糖体随着mRNA从右往左移动。图乙为tRNA的结构示意图，是在翻译过程中转运并识别氨基酸的工具，一共有31种，一种tRNA只能运载一种氨基酸，一种氨基酸可以对于多种tRNA。
1 / 1吉林省长春汽开经济技术开发区三中2022-2023学年高一下学期期中生物试题
一、单选题
1．（2023高一下·长春期中）以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（　　）
A．豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物
B．进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄
C．杂合子中的等位基因均在形成配子时分离
D．非等位基因在形成配子时均能够自由组合
【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、豌豆是二倍体植物，自然状态下自花传粉且闭花授粉，A正确；
B、豌豆是两性花且雌雄同花，因此在杂交时，需要对母本植株进行人工去雄，并套袋处理，B正确；
CD、杂合子中的等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C正确，D错误。
故答案为：D。
【分析】豌豆作为遗传学实验材料的最大优点就是豌豆是雌雄同株两性花，且是严格自花传粉，闭花授粉的植物，自然状态下都是纯种。要对其进行人工杂交实验，需要人工授粉，在授粉之前需要对花进行去雄，避免其自交。
2．（2023高一下·长春期中）孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是（　　）
A．先有自交、杂交，后有测交 B．先有测交、自交，后有杂交
C．先有杂交、自交，后测交 D．先有杂交、测交，后有自交
【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本进行杂交，杂交后产生的子一代全部为高茎豌豆，F1自交，结果在子二代植株中，不仅有高茎，还有矮茎，其性状分离比为3∶1，针对这个现象提出假说，并设计测交实验进行验证假说的正确性，即孟德尔在豌豆杂交实验中，先有杂交、自交，后测交，最终得出遗传学规律。
故答案为：C。
【分析】孟德尔发现遗传定律的整个过程运用了假说—演绎法，其基本流程为：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
（1）提出问题：在纯合豌豆亲本杂交与F1个体自交两组豌豆遗传实验结果的观察基础上提出问题；
（2）作出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；减数分裂产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子中遗传因子成单存在（核心）；受精时雌雄配子随机结合；
（3）演绎推理：如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的表型；
（4）实验验证：设计测交实验进行验证，结果确实产生了两种数量相等的表型个体，说明假说的内容正确；
（5）得出结论：基因的分离定律。
3．（2023高一下·长春期中）如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关说法错误的是（　　）
A．b1、b2发生基因的分离，c发生基因的自由组合
B．c过程使染色体数目又恢复到体细胞的数目，精子和卵细胞各提供一半的染色体
C．b1、d2过程DNA都需要复制，不同的是b1过程DNA减半两次而d1过程DNA减半一次
D．d1和d2过程涉及细胞的分裂、分化、衰老、凋亡
【答案】A
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；精子的形成过程；卵细胞的形成过程
【解析】【解答】A、b1、b2过程性原细胞转化为性细胞，是减数分裂过程，基因的分离和基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，c过程精子和卵细胞随机结合形成受精卵，是受精过程，不会发生基因的自由组合，A错误；
B、c过程精子和卵细胞随机结合形成受精卵，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，染色体数目经由受精作用又恢复到与体细胞一样，B正确；
C、b1过程是减数分裂、d2过程受精卵经过分裂分化发育成一个女性个体，这两个过程都存在DNA的复制，不同的是b1减数分裂过程DNA复制一次减半两次，而d1有丝分裂过程DNA复制一次减半一次，C正确；
D、d1和d2过程受精卵经过分裂分化发育成一个个体，该过程涉及到细胞的分裂、分化、衰老、凋亡，D正确。
故答案为：A。
【分析】根据图示过程转化的结果辨析各字母指代的生命历程：a1、a2一个个体产生性原细胞，是细胞分裂、分化导致的；b1、b2过程性原细胞转化为性细胞，是减数分裂过程，b1是减数分裂形成精子，b2是减数分裂形成卵细胞；c过程精子和卵细胞随机结合形成受精卵，是受精过程；d1和d2过程受精卵经过分裂分化发育成一个个体，该过程涉及到细胞的分裂、分化、衰老、凋亡。
4．（2023高一下·长春期中）下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（　　）
A．减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
B．联会后形成的一个四分体中含2个双链DNA分子
C．细胞质正在发生不均等分裂的时期，细胞中不一定有同源染色体
D．观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢
【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程；亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因；观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、减数分裂过程染色体复制一次，细胞分裂两次导致配子中染色体数目减半，正因为如此精卵随机结合形成受精卵，受精卵中染色体的数目才能和本生物体细胞染色体的数目一样，所以减数分裂和受精作用一起发挥作用，维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，A错误；
B、联会后2条染色体含有4条姐妹染色单体，因此称为一个四分体，其含有4个双链DNA分子，B错误；
C、细胞质正在发生不均等分裂的时期，是初级卵母细胞或次级卵母细胞，其中初级卵母细胞含有同源染色体，而次级卵母细胞中没有同源染色体，C正确；
D、雌蕊中卵细胞的形成是不连续的，一般形成次级卵母细胞后会停下来，不适于作为观察减数分裂实验的材料，观察不到减数第二次分裂过程细胞中染色体的行为，但是精巢中，精子的形成过程是连续的，且形成精细胞的数量也较多，因此适于作为观察减数分裂实验的材料，D错误。
故答案为：C。
【分析】减数分裂和受精作用的意义：
1、保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。
2、通过有性生殖，新一代继承了父母双方的遗传物质，而通过无性生殖只能继承单亲的遗传物质。在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。
3.观察减数分裂的实验，材料通常为雄性动物的精巢。
5．（2023高一下·长春期中）如图为某种动物的一个精细胞的染色体组成示意图，下列分析错误的是（　　）
A．该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有8个DNA分子
B．该种动物的体细胞中含有4对同源染色体
C．该细胞中无同源染色体
D．该动物的一个原始生殖细胞在减数分裂过程中能形成4个四分体
【答案】A
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】AB、图示该动物精细胞的染色体组成有4条非同源染色体，因此该动物体细胞含有4对同源染色体，8条染色体，经过间期的复制，有丝分裂中期时有16条染色单体，16个DNA分子，A错误，B正确；
C、该细胞精细胞，是精原细胞经由减数分裂形成的，不含同源染色体，C正确；
D、在减数分裂前期同源染色体之间两两联会形成四分体，因此有多少对同源染色体就有多少个四分体，图示该动物精细胞的染色体组成有4条非同源染色体，因此该动物体细胞含有4对同源染色体，所以减数分裂时能形成4个四分体，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、图示该动物精细胞的染色体形态、大小各不相同，即有4条非同源染色体，那么该动物体细胞含有4对同源染色体，8条染色体。
2、在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。同源染色体对数=四分体个数。
6．（2023高一下·长春期中）下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（　　）
①非等位基因都位于非同源染色体上
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上
③染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
A．①②⑤ B．②③④ C．①④ D．②③⑤
【答案】C
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】①非等位基因有两类，一是非同源染色体上的非等位基因，二是同源染色体上的非等位基因，①错误；
②摩尔根运用“假说一演绎”法，利用果蝇进行杂交实验，确定了基因在染色体上，②正确；
③染色体是基因的主要载体，因为线粒体、叶绿体内也有基因，基因在染色体上呈线性排列，③正确；
④一条染色体上有许多基因，但是染色体是由基因和非基因片段，以及蛋白质组成的，④错误；
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂过程，运用类比推理法提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。
故答案为：C。
【分析】萨顿研究蝗虫的减数分裂过程，运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，而摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法证明基因在染色体上。染色体是由DNA和蛋白质组成，一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，基因是具有遗传效应的DNA片段。
7．（2023高一下·长春期中）下图为摩尔根证明基因在染色体上的果蝇杂交实验的部分过程图解，下列相关叙述错误的是（　　）
A．依据F1杂交后代性状分离比可知，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律
B．摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上
C．图示F2中红眼雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇出现的概率为1/4
D．若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，则可根据眼色来辨别子代的性别
【答案】C
【知识点】伴性遗传；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、F1红眼个体相互交配，F2性状分离比为3：1，说明控制眼色的基因是由一对等位基因构成，在遗传过程遵循基因的分离定律，A正确；
B、摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，由此可以进一步说明基因在染色体上，B正确；
C、F2中红眼雌雄果蝇自由交配，该群体中雌果蝇的基因型有1/2XBXB、1/2XBXb，雄果蝇全为XBY，因此后代要出现白眼果蝇，应是1/2XBXb和XBY这两种亲本杂交，后代中出现白眼果蝇的概率为1/2×1/4=1/8，C错误；
D、若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，其后代白眼都是雄果蝇，红眼都是雌果蝇，因此可以通过子代的眼色来辨别性别，D正确。
故答案为：C。
【分析】摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，由此可以进一步说明基因在染色体上。
8．（2023高一下·长春期中）下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（　　）
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】由以上分析可知，该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子（XAXa），故A不符合题意；该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-7（XaXa）与正常男性（XaY）结婚，子女都不患病，故B不符合题意；Ⅲ-8（XAY）与正常女性（XaXa）结婚，儿子都不患病，女儿均患病，故C不符合题意；伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性，故D符合题意。
故答案为：D
【分析】分析系谱图：已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病．系谱图中含有女患者，所以不可能是伴Y遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病。
9．（2023高一下·长春期中）人的性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了一家族成员的某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，据图分析错误的是（　　）
A．据系谱图推测，该性状为隐性性状
B．控制该性状的基因一定位于X染色体上
C．假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，在Ⅲ代中表现型不符合该基因规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4
D．假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅲ2可能是杂合子
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】分析遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病，生有患病的后代，因此该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。
A、根据解：该病为隐性遗传病，A不符合题意；B、控制该性状的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B符合题意；C、若控制该性状的基因位于Y染色体上，男患者的父亲和所有儿子都是患者，只传男，不传女，所以在Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4，C不符合题意；D、若控制该性状的基因仅位于X染色体上，由于Ⅲ1患病，所以Ⅱ2的基因型为XAXa，因此Ⅲ2的基因型为XAXA或XAXa，系谱图中Ⅲ2可能是杂合子，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。据此答题。
10．（2023高一下·长春期中）下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙述，正确的是（　　）
A．分别给小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡
B．用35S标记的噬菌体侵染细菌，子代噬菌体中也有35S标记
C．用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明 DNA是遗传物质
D．用含32P标记的噬菌体侵染细菌，离心后上清液中具有较强的放射性
【答案】A
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；证明RNA是遗传物质的实验
【解析】【解答】A、加热杀死的S型细菌和R型细菌均没有毒性，因此分别给小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡，A正确；
B、噬菌体是病毒，不能独立生存，用35S标记的是噬菌体蛋白质外壳，侵染细菌时子代噬菌体的蛋白质外壳留在细菌外，其合成原料是由细菌提供的，因此子代噬菌体中不含有35S，B错误；
C、用烟草花叶病毒的核心部分是其遗传物质RNA，因此用其感染烟草，可证明RNA是遗传物质，C错误；
D、32P标记的是噬菌体的DNA，侵染细菌时DNA注入细菌，离心时随着细菌到沉淀物中，因此用含32P标记的噬菌体侵染细菌，离心后沉淀物中具有较强的放射性，D错误。
故答案为：A。
【分析】关于“DNA是遗传物质”的3个实验：
1、格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验和艾弗里肺炎链球菌体外转化实验，其中格里菲斯的体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；而艾弗里体外转化实验证明这种转化因子就是DNA，即DNA是遗传物质。
2、美国遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，完成了噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了噬菌体的遗传物质是DNA，其实验流程为：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与未标记的大肠杆菌混合培养，并侵染该细菌→短时间保温后搅拌、离心，检测上清液和沉淀物的放射性。
11．（2023高一下·长春期中）人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述错误的是（　　）
A．孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质
B．噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更有说服力
C．烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA
D．DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中
【答案】A
【知识点】人类对遗传物质的探究历程；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】解：A、孟德尔发现遗传因子并证实了遗传因子传递规律，但没有发现遗传因子的化学本质，A错误；
B、噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细菌外，这样DNA和蛋白质彻底分开，因此艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明遗传物质是DNA，噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力，B正确；
C、烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA，C正确；
D、DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，D正确．
故选：A．
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论.2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质.3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质.4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构.5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上．
12．（2023高一下·长春期中）20世纪50年代初，查哥夫对多种生物的DNA做了碱基定量分析，发现（A+T）/（C+G）的值如表所示。结合所学知识，你认为能得出的结论是（　　）
DNA来源 大肠杆菌 小麦 鼠 猪肝 猪胸腺 猪脾
（A+T）/（C+G） 1.01 1.21 1.21 1.43 1.43 1.43
A．猪的DNA结构比大肠杆菌的DNA结构更稳定一些（假设二者DNA所含碱基数相同）
B．小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息完全相同
C．小麦DNA中（A+T）的数量是鼠DNA中（C+G）数量的1.21倍
D．同一生物不同组织的DNA碱基组成相同
【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子的稳定性越高，G和C所占的比例越高，表中大肠杆菌 （A+T）/（C+G） 的值小于猪的任一器官（假设二者DNA所含碱基数相同），因此大肠杆菌的DNA结构比猪DNA结构更稳定一些，A错误；
B、小麦和鼠的DNA分子结构中（A+T）/（C+G）的比值相等，这并不意味着两者DNA分子中的碱基排列顺相同，二者所携带的遗传信息一般不同，B错误；
C、根据已有信息无法确定小麦DNA中（A+T）的数量是鼠DNA中（C+G）数量的1.21倍，C错误；
D、据表猪肝、猪胸腺和猪脾中（A+T）/（C+G）的比值相等可知，同一生物不同组织的DNA分子中碱基的排列顺序相同，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、DNA分子的结构具有稳定性的原因是：①取决于DNA分子的结构外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架的排列方式稳定不变 ；内侧：碱基配对方式稳定不变。②取决于G和C所占的比例，其比例越高越稳定。
2、DNA具有特异性：每个DNA分子都有其特定的碱基对排列顺序，代表特定的遗传信息。
13．（2023高一下·长春期中）下列关于DNA双螺旋结构的叙述错误的是（　　）
A．DNA的两条单链反向平行，通过氢键相连
B．碱基配对有一定的规律：A与T配对，G与C配对
C．DNA的一条单链具有两个末端，游离磷酸的一端为5′端
D．DNA分子中每一个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连
【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】AB、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，两条链之间的碱基位于内侧，根据碱基互补配对原则通过氢键连接成碱基对，A与T配对，G与C配对，AB正确；
CD、DNA的一条单链具有两个末端，游离的磷酸一端为5’端，游离的羟基一端为3’端，链状的DNA分子每条链的3’端脱氧核糖只连接一个磷酸基团，C正确，D错误。
故答案为：D。
【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下：
1、DNA 是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
2、DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。
3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律∶A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。
14．（2023高一下·长春期中）某基因（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%．若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如下图1；然后加入解旋酶再离心，得到结果如图2．则下列有关分析完全正确的是（　　）
A．W层中含15N标记胞嘧啶3150个
B．X层全部是14N的基因
C．W层与Z层的核苷酸数之比为1：7
D．X层中含有的氢键数是Y层的1/4倍
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】AC、DNA分子复制3次，产生的8个子代DNA分子中，有16条脱氧核苷酸链，含15N标记的有14条链，某基因含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，胞嘧啶占15%，共450个，因此W层中含15N标记胞嘧啶为450×14÷2=3l50个，W层与Z层的核苷酸之比为14：2=7：1，A正确，C错误；
B、DNA的复制方式为半保留复制，因此X层全部是含14N和15N的DNA分子，B错误；
D、DNA分子中，碱基对之间根据碱基互补配对原则通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，6个DNA分子只含15N，2个DNA分子含14N和15N，因此X层中含有的氢键数是Y层的1/3，D错误。
故答案为：A。
【分析】DNA的半保留复制是以亲代DNA的2条链为模板合成子代DNA的过程。
15．（2023高一下·长春期中）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的54%。若其中一条链的鸟嘌呤占该链碱基总数的22%、胸腺嘧啶占28%，则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 （　　）
A．24%，22% B．22%，28% C．22%，26% D．23%，27%
【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则
【解析】【解答】对于双链DNA分子而言，A+T=54%，那么在其中一条链（①链）中A+T也是等于54%，因为该条链胸腺嘧啶占28%，因此A=54%-28%=26%，根据碱基互补配对可知，另一条链上的T占26%，又因为①链中鸟嘌呤占22%，因此另一条链中C占22%，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】DNA分子中碱基的相关计算：
1、DNA双链中：嘌呤之和=嘧啶之和=总碱基数×50%，不配对碱基之和的比值等于1。
2、DNA单、双链中：配对的碱基之和的比值相等。
3、DNA双链中：互补的两条链中不配对的碱基之和的比值互为倒数。
16．（2023高一下·长春期中）生物学家为探究DNA复制方式，将15N标记的大肠杆菌放到只含14N的培养基中培养，通过CsCl密度梯度离心技术，将细胞中的14N／14N—DNA及15N／14N—DNA分离开来，在试管中得到不同密度的DNA带。下列有关DNA复制的说法，错误的是（　　）
A．根据第一代细胞只出现一条居中的DNA带，可以排除DNA的复制方式是全保留复制
B．如果是半保留复制，那么第二代细胞中的DNA分子离心后可以得到两条DNA带
C．DNA分子复制时，边解旋边复制，同时需要模板、原料、能量和酶等
D．探究DNA复制方式的方法与分离细胞器的方法完全相同
【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、第一代DNA分子经过密度梯度离心后，若得到两条DNA带，则是全保留复制；第一代DNA分子离心后只出现一条居中的DNA带，则是半保留复制，A正确；
B、假设DNA的复制方式是半保留复制，那么一个DNA分子复制一次，后代有2个DNA分子，4条链，其中有两条只含14N，另外两条同时含14N和15N，那么将其离心后可以得到两条DNA条带，B正确；
C、DNA分子复制时以两条链作模板，游离的脱氧核糖核苷酸为原料、在能量、解旋酶和DNA聚合酶的共同作用下边解旋边复制，C正确；
D、对细胞器进行分离用差速离心法，而探究DNA复制的方式选用的是密度梯度离心方法，D错误。
故答案为：D。
【分析】在细胞分裂前的间期，以亲代DNA的2条链为模板合成子代DNA的过程称为DNA的半保留复制。复制过程4种游离的脱氧核糖核苷酸为原料，在能量、解旋酶和DNA聚合酶的共同作用下边解旋边复制、多起点双向复制。
17．（2023高一下·长春期中）下图中1、2、3表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，4、5为基因间的间隔序列。相关叙述错误的是（　　）
A．基因1、2、3有可能在同一个细胞内都表达
B．基因1和基因3都位于染色体上且间隔远，遵循基因自由组合定律
C．图中片段4、5的基本组成单位是脱氧核苷酸
D．三个基因独立存在，不会相互融合，但功能上可以共同控制某一性状
【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、同一基因在同一生物不同细胞会选择性表达，因此基因1、2、3在不同的细胞中表达情况有可能不同，也有可能相同，A正确；
B、基因1和基因3是同一条染色体上的非等位基因，其遗传不遵循基因自由组合定律，B错误；
C、图中4、5为基因间的间隔序列，也就是没有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸，C正确；
D、三个基因独立存在，不会相互融合，功能上可以共同控制某一性状，D正确。
故答案为：B。
【分析】图示1、2、3表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个非等位基因，其遗传不遵循基因自由组合定律，基因是有遗传效应的DNA片段；而4、5为基因的间隔序列，也就是没有遗传效应的DNA片段，属于非基因片段。
18．（2023高一下·长春期中）“人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体约含有3万～3.5万多个基因，这一事实说明 （　　）
A．基因是DNA上的有遗传效应的片段
B．基因是染色体的片段
C．一个DNA分子上有许多基因
D．基因只存在于染色体上
【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】人体的23对染色体约含有3万～3.5万多个基因，这一事实说明基因与染色体不是简单的一对一的关系，而是多对一，染色体是由DNA和蛋白质构成的，因此一个DNA分子上有许多基因，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】基因、DNA和染色体的关系：
1、基因是具有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列。
2、染色体是基因的载体，主要由DNA和蛋白质构成。
3、一个DNA分子上有许多基因。
19．（2023高一下·长春期中）下列关于DNA分子的复制、转录和翻译的叙述，正确的是（　　）
A．DNA分子复制和转录的模板相同
B．三个过程都属于“中心法则”的内容
C．一种tRNA可以携带几种结构相似的氨基酸
D．DNA复制发生差错时一定会导致表达出的蛋白质改变
【答案】B
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、DNA复制的模板为DNA双链，转录的模板为DNA单链，A错误；
B、中心法则包括DNA复制、转录、翻译，以及RNA复制和逆转录，B正确；
C、一种tRNA上只有一种反密码子，只能携带一种对应的氨基酸，C错误；
D、由于密码子的简并性等原因，DNA复制时的差错不一定导致翻译的蛋白质改变，D错误；
故答案为：B。
【分析】“列表法”比较复制、转录和翻译的区别：
　 复制 转录 翻译
场所 主要在细胞核 主要在细胞核 细胞质(核糖体)
模板 DNA的两条链 DNA的一条链 mRNA
原料 4种脱氧核糖核苷酸 4种核糖核苷酸 20种氨基酸
原则 A－T、G－C T－A、A－U、G－C A－U、G－C
结果 两个子代DNA分子 mRNA、tRNA、rRNA 蛋白质
信息传递 DNA→DNA DNA→mRNA mRNA→蛋白质
意义 传递遗传信息 表达遗传信息
20．（2023高一下·长春期中）决定氨基酸的密码子指的是（　　）
A．DNA中相邻的三个碱基 B．转运RNA中相邻的三个碱基
C．信使RNA中相邻的三个碱基 D．基因模板连中相邻的三个碱基
【答案】C
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】决定氨基酸的密码子指的是mRNA上相邻的三个碱基，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】遗传信息、密码子与反密码子
1、DNA分子中碱基的排列顺序即指遗传信息。
2、mRNA中决定一个氨基酸的3个相邻碱基，在遗传学上称为密码子。
3、tRNA上与mRNA中密码子互补配对的三个碱基，称为反密码子。
21．（2023高一下·长春期中）真核细胞中遗传信息传递、表达过程均存在一定的方向性。下列有关说法不正确的是（　　）
A．遗传信息可从DNA传递到mRNA，再传递到蛋白质
B．DNA分子复制的方向与DNA聚合酶的移动方向有关
C．转录的方向与RNA聚合酶的移动方向有关
D．翻译时，核糖体沿着mRNA移动，读取下一个反密码子
【答案】D
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、由细胞构成的生物，其遗传信息即DNA分子中碱基的排列顺序，可以通过转录和翻译，从DNA传递到mRNA，再传递到蛋白质，A正确；
BC、DNA聚合酶或者RNA聚合酶只能从核苷酸长链的3'端开始添加核苷酸，因此DNA聚合酶的移动方向为5'→3'，进而决定了DNA分子复制时，子链的延伸方向为5'→3'，同理RNA聚合酶的移动方向为5'→3'，进而决定了转录时子链的延伸方向为5'→3'，BC正确；
D、翻译时，核糖体沿着mRNA移动，读取下一个密码子，密码子位于mRNA上，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因表达过程之间的联系：
22．（2023高一下·长春期中）表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列能体现表观遗传的是（　　）
A．都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因
B．同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异
C．龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同
D．父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰状细胞贫血
【答案】B
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A.不患色盲的两人所生后代却可能患色盲，是因为母亲的遗传信息中携带色盲基因，双亲遗传物质在产生后代时发生了重组，不属于表观遗传，A不符合题意；
B.同卵双生的两人遗传物质相同，在同样的环境中长大后，它们在性格、健康等方面却有较大差异，这属于表观遗传，B符合题意；
C.龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同，是因为发生了基因的重组，不属于表观遗传，C不符合题意；
D.父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰刀状细胞贫血，是基因结构改变导致的基因表达和表型变化，不能体现表观遗传，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，而且这种变化可以给后代，称为表观遗传。
23．（2023高一下·长春期中）某基因编码的蛋白分布于细胞核中，能抑制细胞增殖。正常人细胞中具有一对该基因，当两个基因都发生突变产生突变蛋白时， 会发生视网膜母细胞瘤。下列叙述正确的是（　　）
A．该基因的突变属于显性突变
B．该突变蛋白具有延长细胞周期的作用
C．该基因可能属于抑癌基因
D．突变蛋白的产生是基因选择性表达的结果
【答案】C
【知识点】细胞癌变的原因；基因突变的类型
【解析】【解答】A、根据题干“当两个基因都发生突变产生突变蛋白时， 会发生视网膜母细胞瘤”，2个基因同时突变才会产生突变蛋白，说明该基因的突变属于隐性突变，A错误；
B、该蛋白基因突变前能抑制细胞增殖，因此瘤细胞周期变短，则该突变蛋白具有缩短细胞周期的作用，B错误；
C、题干说到“该基因编码的蛋白分布于细胞核中，能抑制细胞增殖”，因此其可能属于抑癌基因，C正确；
D、突变蛋白的产生是基因突变的导致的，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因突变是指DNA分子的碱基发生替换、增添或者缺失，引起基因结构的改变。细胞癌变的本质是原癌基因和抑癌基因突变。
24．（2023高一下·长春期中）某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花；但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花，下列说法不正确的是（　　）
A．不同温度条件下同一植株花色不同，说明环境能影响生物的性状
B．白花植株自交后代在25℃的条件下生长可能出现红花植株
C．在25℃的条件下，红花植株自交后代中可能出现白花植株
D．红花植株与白花植株杂交，不论什么温度条件，都有白花出现
【答案】D
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、 在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花；但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花， 说明环境能影响生物的性状，A正确；
B、 在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花；但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花， 所以在30℃的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25℃条件下生长可能会出现红花植株，B正确；
C、 在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花； Aa的个体自交后代的基因型为AA、Aa、aa，在25℃的条件下基因型aa表现为白花，故后代中可能出现白花植株，C正确；
D、在25℃的条件下，基因型AA的红花植株与aa的白花植株杂交，子代的基因型为Aa，表现型为红花，D错误。
故答案为：D。
【分析】生物的性状受遗传物质的控制，但也会受生活环境的影响，因此生物的性状是基因与环境共同作用的结果。
25．（2023高一下·长春期中）基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙。植株甲是三倍体，植株乙是二倍体，植株丙是单倍体，①~⑦表示各种处理方法。下列说法正确的是（　　）
A．植株甲、乙、丙均存在两种基因型
B．过程②③体现了基因突变的定向性
C．过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗
D．过程⑤形成花药时发生了基因重组
【答案】A
【知识点】诱变育种；单倍体育种；多倍体育种
【解析】【解答】A、植株甲是AAAA和Aa杂交得到的子代，基因型为AAA、AAa两种；植株乙是Aa和aa的杂交子代，基因型有Aa、aa两种；植株丙是Aa经花药离体培养得到的子代，基因型有A、a两种，A正确；
B、基因突变具有不定向性，B错误；
C、过程①在幼苗期可用秋水仙素处理使染色体数目加倍，过程⑦是花药离体培养所得个体为单倍体，不需要用秋水仙素处理，C错误；
D、过程⑤取基因型Aa植株的花药进行培养，其只有一对等位基因，不会发生基因重组，D错误。
故答案为：A。
【分析】根据图示箭头的变化前后可知，①过程为诱导染色体数目加倍以获得多倍体植株；②③通过基因突变产生等位基因，为诱变育种过程；④AAAA和Aa的植株杂交；⑤取基因型Aa植株的花药进行离体培养；⑥Aa和aa植株杂交；⑦是将花药通过植物组织培养得到单倍体的过程。
26．（2023高一下·长春期中）我国为了应对人口老龄化行动，于2021年8月实施全面三孩政策。在正常情况下，健康的第三胎与前面两胎孩子往往在性状表现上有差异，这些差异主要来自（　　）
A．不同的基因发生不同方向的突变
B．父母双方基因的不同组合
C．不同的染色体发生数目变异
D．染色体发生不同的结构变异
【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、基因突变具有低频性，健康的第三胎与前面两胎孩子往往在性状表现上有差异，可能是环境的作用，因此不会是基因突变引起的，A错误；
B、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，父母双方雌雄配子的不同组合会导致孩子的性状出现差异，B正确；
CD、无论是染色体数目变异或者结构变异，所引起的后果都比较严重，有可能会致死，而该夫妇生的是健康的第三胎，CD错误。
故答案为：B。
【分析】可遗传的变异包括：
1、染色体变异：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异，包括染色体数目变异或者结构变异。
2、基因突变：是指DNA分子的碱基发生替换、增添或者缺失，引起基因结构的改变。
3、基因重组：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
27．（2023高一下·长春期中）下列关于变异、进化相关知识的叙述，正确是（　　）
A．突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序一定发生改变
B．一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异
C．现代生物进化理论认为基因突变与基因重组为生物进化提供原材料
D．21三体综合征患者体内基因上的遗传信息发生改变
【答案】B
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、密码子具有简并性，基因突变但翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变，A错误；
B、花药内会进行减数分裂，存在两对及其以上基因的话可能发生基因重组，根尖进行有丝分裂，只能发生基因突变或染色体变异，B正确；
C、现代生物进化理论认为突变与基因重组为生物进化提供原材料，突变包括基因突变和染色体变异，C错误；
D、21三体综合征患者是21号染色体多了一条，体内基因上的遗传信息并没有发生改变，D错误。
故答案为：B。
【分析】以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释：
①适应是自然选择的结果；
②种群是生物进化的基本单位；
③突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；
④生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
28．（2023高一下·长春期中）染色体变异和人的健康、农作物生产关系密切。下列情况中与染色体结构变异有关的是（　　）
A．人的猫叫综合征 B．香蕉产生不可育配子
C．培育三倍体无子西瓜 D．用小麦花药培育单倍体植株
【答案】A
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】A、人的猫叫综合征是由于5号染色体臂间缺失了一个片段导致的，属于染色体结构变异，A正确；
B、野生香蕉是二倍体，产生的配子可育，与染色体变异无关，B错误；
C、二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交，得到三倍体无子西瓜，其染色体数目发生变化，属于染色体数目变异，C错误；
D、用小麦花药培育单倍体植株时，其染色体组成倍地减少，属于染色体数目变异，D错误。
故答案为：A。
【分析】生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异，包括染色体数目变异或者结构变异：
1、染色体数目变异包括细胞内个别染色体的增加或减少、细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。
2、染色体结构的变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位、易位。
29．（2023高一下·长春期中）下列关于生物变异的叙述，错误的是（　　）
A．减数分裂联会时期的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重组
B．遗传病通常由遗传物质改变引起，但患者体内不一定有致病基因
C．基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变
D．染色体片段的缺失有可能使杂合子中隐性基因控制的性状表现出来
【答案】A
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、减数分裂联会时非姐妹染色单体的互换，导致同源染色体上非等位基因的重新组合，A错误；
B、遗传病是指由遗传物质改变引起的，其中染色体异常所引起的遗传病患者体内不含致病基因，B正确；
C、真核生物细胞内基因是具有遗传效应的DNA片段，基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变导致基因结构发生改变，称为基因突变，C正确；
D、染色体片段的缺失，如果发生在显性基因所在片段，有可能导致杂合子中隐性基因控制的性状表现出来，D正确。
故答案为：A。
【分析】可遗传的变异包括：
1、染色体变异：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异，包括染色体数目变异或者结构变异。①染色体数目变异包括细胞内个别染色体的增加或减少、细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。②染色体结构的变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位、易位。
2、基因突变：是指DNA分子的碱基发生替换、增添或者缺失，引起基因结构的改变。
3、基因重组：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
30．（2023高一下·长春期中）取一只果蝇某部位细胞制成临时装片，观察到细胞内有5种不同形态的染色体，在不考虑变异的情况下，关于该果蝇及取材细胞的叙述正确的是（　　）
A．该果蝇为雄性，取材细胞一定来自于果蝇的精巢
B．取材细胞内的5种不同形态的染色体构成了一个染色体组
C．若取材细胞含2个染色体组，则一定正在发生基因的自由组合
D．若该细胞内染色体着丝点已分裂，则该细胞正处于有丝分裂后期
【答案】D
【知识点】观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、若该果蝇为雄性，取材细胞不一定要来自于精巢，因为雄果蝇的体细胞中就含有5种不同形态的染色体，包括3种常染色体和两种性染色体，A错误；
B、取材细胞内的5种不同形态的染色体不能构成一个染色体组，因为果蝇的一个染色体组包含3条常染色体和一条X染色体或一条Y染色体，故B错误；
C、若取材细胞含2个染色体组，该细胞可能是处于有丝分裂前期、中期的体细胞，也可能是处于减数第一次分裂的初级性原细胞，基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，因此该细胞不一定正在发生基因的自由组合，C错误；
D、若该细胞进行的是减数分裂，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，而减数第一次分裂后期同源染色体分离，此时细胞中只存在4种不同形态的染色体；若该细胞处于有丝分裂后期，则该细胞内含有5种不同形态的染色体，D正确。
故答案为：D。
【分析】果蝇的性别是由性染色体决定的，体细胞中含有8条染色体，4对同源染色体，也就是3对常染色体和一对性染色体（雌果蝇性染色体为XX，雄果蝇的是XY）。
31．（2023高一下·长春期中）某种鸟类羽毛的颜色由等位基因B和b控制，有黑色、黄色两种颜色；等位基因R和r影响该鸟类的体色，两对基因均位于常染色体上。现有三组不同基因型的鸟类各若干只，甲黑色，乙黄色，丙黄色，研究者进行了如表所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是（）
杂交亲本 子一代表现型及比例 子一代相互交配产生子二代的表现型及比例
甲×乙 只有黑色 黑色︰黄色=3︰1
乙×丙 只有黄色 黄色︰黑色=13︰3
A．乙丙杂交子二代中，黄色个体中纯合子的比例应是3／13
B．羽毛颜色的遗传符合自由组合定律
C．R基因会抑制B基因的表达
D．基因型为BbRR的个体表现型应该为黑色
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】AB、乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，说明羽毛颜色的遗传符合自由组合定律，其中B_R_、bbR_、bbrr为黄色，纯合体是BBRR、bbRR、bbrr，占3/13，AB正确；
CD、由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，说明R存在抑制B基因表达，故基因型为BbRR的个体表现型应该为黄色，C正确，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
32．（2023高一下·长春期中）某二倍体植物染色体上的基因B是由其等位基因B突变而来的，若不考虑染色体变异，下列叙述不正确的是（　　）
A．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
B．基因B1和B2含有的碱基对数目可能相同，也可能不同
C．基因B2也有可能再突变成基因B1
D．基因B1和B2编码的蛋白质可能相同，也可能不同
【答案】A
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂概述与基本过程；基因突变的特点及意义
【解析】【解答】A、体细胞是有丝分裂产生的，基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中，配子是由减数分裂产生的，等位基因会发生分离，基因B1和B2不能同时存在于同一个配子中，A错误；
B、基因突变是基因的碱基对发生替换、增添或缺失导致的，基因突变的结果为产生新的等位基因，若发生的是基因碱基对的替换，则基因B1和B2含有的碱基对数目相同，若发生的是碱基对的增添或缺失，则基因B1和B2含有的碱基对数目不相同，B正确；
C、有的基因存在回复突变，即突变体经过第二次突变又完全地或部分地恢复为原来的基因型和表现型，即基因B2也有可能再突变成基因B1，C正确；
D、由于密码具有简并性，基因B1和B2编码的蛋白质可能相同，也可能不同，D正确。
故答案为：A。
【分析】有关基因突变，考生需要注意以下几方面：
1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。
2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变。
3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群每代突变的基因数很多）、随机性、不定向性、多害少利性。
4、基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
5、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
33．（2023高一下·长春期中）在研究生物变异的现象中经常涉及到“单体与单倍体”、“三体与三倍体”的相关知识，其中单体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体，而三体是指二倍体生物细胞中多了1条染色体。若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2n，则下列相关叙述错误的是（　　）
A．二倍体生物的单体可用2n—1来表示
B．单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体
C．二倍体生物中的三体可用2n＋1来表示
D．三倍体个体在减数分裂过程中由于联会出现紊乱，不能产生可育的配子
【答案】B
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】AC、三体指某一对同源染色体多了1条染色体，可用2n+1来表示；同理单体是指某对同源染色体缺失一条染色体的个体，可用2n-1来表示；AC正确；
B、单倍体是指由配子直接发育成的个体，可能含有一个染色体组，也可能含有2个或多个染色体组，B错误；
D、三倍体西瓜在减数分裂过程，同源染色体联会紊乱，不能产生可育的配子，D正确。
故答案为：B。
【分析】单体是指控制相同性状的某对染色体缺失一条染色体的个体，即某一对同源染色体少了1条染色体，可用2n-1来表示。单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。
34．（2023高一下·长春期中）基因型为Aa的抗病小麦自交得F1，让F1抗病个体随机交配得到F2，F2抗病个体中能稳定遗传的个体比例为（　　）
A．1/9 B．1/4 C．1/2 D．4/9
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】基因型为Aa的抗病小麦自交得F1，让F1抗病个体1/3AA，2/3Aa随机交配，其雌雄配子中2/3A、1/3a随机结合形成的F2的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，故抗病个体（AA、Aa）中能稳定遗传的个体是纯合子，即AA比例为1/2。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
35．（2023高一下·长春期中）人类遗传病已成为威胁人类健康的重要因素。下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列有关叙述错误的是（　　）
A．据图分析可知，遗传病患者出生时不一定表现出患病
B．受两对以上等位基因控制的遗传病在成年群体中的发病风险较高
C．调查某单基因遗传病的发病率时，应保证调查群体足够大且随机取样
D．出生前是染色体异常病高发期，可通过检测致病基因进行诊断和预防
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、据图分析可知，遗传病患者出生时不一定表现出患病，有些症状需要基因和环境共同决定，A正确；
B、受两对以上等位基因控制的遗传病是多基因遗传病，由图可知，多基因遗传病在成年群体中的发病风险较高，B正确；
C、调查遗传病的发病率需要在广大人群中进行，且需要遵循随机取样原则，C正确；
D、出生前是染色体异常病高发期，染色体异常遗传病可通过检测染色体结构和数目进行诊断和预防，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、人类遗传病通常是指有遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、和染色体异常遗传病。 （1）单基因遗传病：是指受一对等位基因控制的遗传病，包括单基因显性遗传病（多指、指软骨发育不全）和单基因隐性遗传病（镰刀型细胞贫血症、白化病、苯丙酮尿症）。 （2）多基因遗传病：是指受两对或两对以上等位基因控制的疾病，如原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病等。 （3）染色体异常遗传病：是指由染色体变异引起的疾病，如特纳综合征、21三体综合征、猫叫综合征等。
2、人类遗传病的调查： （1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等； （2）若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样； （3）若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
二、综合题
36．（2023高一下·长春期中）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因位于　 　染色体上，为　 　性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是　 　子代患病，则亲代之一必　 　；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为　 　。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于　 　染色体上，为　 　性基因。乙病的特点是呈　 　。Ⅰ2的基因型为　 　，Ⅲ1的基因型为　 　。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为　 　。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
【答案】（1）常；显
（2）世代遗传；患病；
（3）X；隐；隔代遗传；aaXbY；aaXBXB、aaXBXb；
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）观察遗传系谱图可知，有（Ⅱ5、Ⅱ6患甲病）中生无（Ⅲ5、Ⅲ3不患甲病），有为显，男（Ⅱ5）病女（Ⅲ3）正非伴性，因此甲病是常染色体显性遗传病。
故填：常；显。
（2）由（1）知甲病是常染色体显性遗传病，显性基因为A，隐性基因为a， Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa，常染色体显性遗传病的遗传特点是世代遗传，子代患病，则亲代之一必有一方患病；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则子女(Aa)患甲病的概率为1/2。
故填：世代遗传；患病；1/2。
（3）观察遗传系谱图可知，无（Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病）中生有（Ⅲ2患乙病）为隐性，Ⅱ1不携带乙病的致病基因，因此乙病是伴X隐性遗传病，其遗传特点是隔代遗传；因为 乙病显性基因为B，隐性基因为b， I2是不患甲病只患乙病的男性，基因型为aaXbY，Ⅲ1表现型正常，但有一个两病兼患的兄弟，基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb、Ⅲ5是两病均不患的男性，基因型为aaXBY；假设Ⅲ1与Ⅲ5婚配生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2×1/2=1/4。因此禁止近亲婚配能有效的避免相同的隐性致病基因纯合的机会，从而达到优生的目的。
故填：X；隐；隔代遗传；aaXbY；aaXBXB、aaXBXb；1/4。
【分析】遗传系谱图关于遗传病类型的判断：
37．（2023高一下·长春期中）图甲是某只动物体内正常细胞分裂过程中不同时期染色体、核DNA和染色单体的数量关系，图乙是该动物体内的细胞分裂图像（只呈现出细胞中的部分染色体），请据图分析并回答：
（1）该动物的性别是　 　，判断依据是　 　。
（2）图甲的a、b、c中表示染色体的是　 　，图甲中II的数量关系可对应于图乙的　 　（填序号）细胞。
（3）图乙中不含同源染色体的细胞为　 　（填序号）。细胞①所属的分裂类型和时期为　 　，此时胞内染色单体数目为　 　。
（4）若要确定该动物的染色体组型，应对图乙中细胞　 　（填序号）的染色体进行显微摄影，再进行测量、配对、分组和排序。
（5）下图丙是某动物产生的一个精细胞，根据染色体类型判断，图丁中最可能和它来自同一个次级精母细胞的是　 　。若图丙细胞中B为Y染色体，则A为　 　染色体。
【答案】（1）雄性；图乙中细胞②进行减数第一次分裂时细胞质均等分配（将产生大小相同的两个子细胞）
（2）a；②③⑤
（3）④；有丝分裂后期；0
（4）③
（5）③；常
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）根据染色体的行为判断，图乙中细胞②有同源染色体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，是减数第一次分裂后期细胞图像，细胞质均等分裂，因此该动物的性别是雄性。
故填：雄性；图乙中细胞②进行减数第一次分裂时细胞质均等分配（将产生大小相同的两个子细胞）。
（2）图甲中Ⅰ和Ⅳ中b的数量为零，说明b表示染色单体的数量变化；Ⅱ、Ⅲ中a：b等于1：2，说明a表示染色体的数量变化，c表示DNA分子的数量变化；因此II中染色体：染色单体：DNA分子=1：2：2，可对应于图乙的②③⑤细胞。
故填：a；②③⑤。
（3）根据染色体的行为判断，图乙中不含同源染色体的细胞为④；细胞①中有同源染色体，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，是有丝分裂后期的细胞图像，此时染色单体数目为零。
故填：④；有丝分裂后期；0。
（4）故若要确定该动物的染色体组型，应对图乙中细胞③的染色体进行显微摄影，因为③细胞所有染色体的着丝点整齐的排列在赤道板上，有同源染色体，是有丝分裂中期细胞图像，该时期染色体形态固定，数目清晰，可以进行测量、配对、分组和排序。
故填：③。
（5）互换是减数第一次分裂前期非姐妹染色单体的小部分片段交换，导致来自同一个次级精母细胞的染色体大部分是相同的，且只有一条发生了互换(图丙中大的白色染色体)，因此小的白色染色体应一致，图丁中与其来自同一个次级精母细胞的为③。A和B是非同源染色体，因此若图丙细胞中B为Y染色体，则A为常染色体。
故填：③；常。
【分析】减数分裂过程染色体得关键行为：
1、减数分裂前的间期：染色体的复制。
2、减数第一次分裂：①前期：同源染色体两两联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可能会互换；②中期：每对同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂，细胞一分为二。
3、减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体的着丝点排列在赤道板上；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失，细胞质分裂，细胞一分为二。
38．（2023高一下·长春期中）牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制，叶的形态由一对等位基因Y、y控制，这两对相对性状是自由组合的．表是三组不同的亲本杂交的结果：
组合 亲本表现型 子代表现型和植株数目
红色阔叶 红色窄叶 白色阔叶 白色窄叶
一 白色阔叶×红色窄叶 415 0 402 0
二 红色窄叶×红色窄叶 0 419 0 141
三 白色阔叶×红色窄叶 427 0 0 0
（1）上述相对性状的显性性状分别为　 　（白色、红色）、　 　（阔叶、窄叶）；组合二的子代中出现两种颜色的现象叫做　 　。
（2）写出组合一中两个亲本的基因型：白色阔叶　 　 ； 红色窄叶　 　；组合三的红色窄叶基因型为　 　 。
（3）第三个组合的后代是红色阔叶，让它们自交，其子一代的表现型及比例是表现型　 　比例是　 　。
【答案】（1）红色；阔叶；性状分离
（2）rrYY；Rryy；RRyy
（3）红色阔叶、红色窄叶、白色阔叶、白色窄叶；9：3：3：1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1） 牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制，叶的形态由一对等位基因Y、y控制，这两对相对性状是自由组合的，表中组合三，白色阔叶×红色窄叶→后代均为红色阔叶，说明红色相对于白色为显性性状，阔叶相对于窄叶是显性性状，且亲本的基因型为rrYY×RRyy；组合二红色窄叶×红色窄叶的子代中出现白色窄叶的现象叫做性状分离。
故填：红色；阔叶；性状分离。
（2）由（1）推测组合一中，白色阔叶（rrY_）×红色窄叶（R_yy）→后代均为阔叶，且出现白色（rr）性状，说明亲本白色阔叶的基因型为rrYY，红色窄叶的基因型为Rryy；组合三的红色窄叶基因型为RRyy。
故填：rrYY；Rryy；RRyy。
（3）由（1）可推测组合三的后代基因型为RrYy，让它们自交，其子一代的表现型及比例是红色阔叶：红色窄叶：白色阔叶：白色窄叶=9：3：3：1。
故填：红色阔叶、红色窄叶、白色阔叶、白色窄叶；9：3：3：1。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
39．（2023高一下·长春期中）据图，分析并回答下面的问题。
（1）图甲所示为遗传信息的　 　过程，在细胞质的　 　中进行。
（2）图乙为　 　的结构示意图。如果图乙中的反密码子为UAG，则对应的密码子是　 　，转录出该密码子的基因模板链上对应的碱基是　 　。每种氨基酸可对应　 　种密码子
（3）人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是　 　的结果，是这两种细胞转录产生的　 　不同造成的。
【答案】（1）翻译；核糖体
（2）tRNA；AUC；TAG；1或多
（3）基因的选择性表达；mRNA
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）从左往右观察图甲，以mRNA为模板在核糖体内进行蛋白质的合成，是遗传信息的翻译过程。
故填：翻译、核糖体。
（2）图乙是tRNA的结构示意图，如果图乙中的反密码子为UAG，根据碱基互补配对原则，则对应的密码子是AUC，转录出该密码子的基因模板链上对应的碱基是TAG，每种氨基酸可对应1种或多种密码子，这是密码子的简并性。
故填：tRNA；AUC；TAG；1或多。
（3）人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是基因的选择性表达，也就是说这两种细胞转录产生的mRNA不同。
故填：基因的选择性表达；mRNA。
【分析】图甲有3个tRNA的反密码子与mRNA上的密码子互补配对，在核糖体上进行翻译过程，翻译时核糖体随着mRNA从右往左移动。图乙为tRNA的结构示意图，是在翻译过程中转运并识别氨基酸的工具，一共有31种，一种tRNA只能运载一种氨基酸，一种氨基酸可以对于多种tRNA。
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