第1章　有机化合物的结构与性质烃　单元测试（含解析）　2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第1章《有机化合物的结构与性质烃》章节检测卷
2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3
一、单选题
1．紫花前胡醇 可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是（　　）
A．分子式为C14H14O4 B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C．能够发生水解反应 D．能够发生消去反应生成双键
2．下列关于有机化合物的说法错误的是（　　）
A．乙烯和苯中均含有碳碳双键
B．植物油含不饱和高级脂肪酸酯，能使Br2的CCl4，溶液褪色
C．乙酸乙酯中混有的少量乙酸，可用饱和Na2CO3溶液除去
D．用酒精消毒，其原理是酒精使细菌的蛋白质变性而失去生理活性
3．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是(　　)
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3
4．蜂胶中某活性物质X的结构简式如图，下列关于X的说法错误的是（　　）
A．X能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．1molX最多能与2molNaOH反应
C．X可发生取代反应 D．X具有还原性
5．有机物 是重要的化工原料，下列有关说法中正确的是（　　）
A．能与FeCl3，溶液发生显色反应
B．含有碳碳双键、羧基和羟基三种官能团
C．该有机物的化学式为C8H9O3
D．两分子该有机物能发生酯化反应生成含有3个六元环的有机物
6．酮洛酚(Y)是一种非甾(zāi)体抗炎药，可由下列反应制得：
下列有关化合物X、Y说法正确的是（　　）
A．X分子中不含手性碳原子
B．1molX中含有1mol碳氧π键
C．1molY最多能与6molH2发生加成反应
D．Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度大
7．已知异氰酸(H-N=C=O)与醇(ROH)混合得到的产物是氨基甲酸酯()，异氰酸酯需要通过如下工艺流程得到：
下列说法正确的是（　　）
A．反应③为取代反应，反应④为加成反应
B．化合物4和5为副产物，且互为同分异构体
C．若R为H，可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯
D．可以通过增大化合物1浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性
8．下列有机物分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是
A． B．
C． D．
9．法匹拉韦是治疗新冠肺炎的种药物，其结构简式如图所示。下列说法错误的是（　　）
A．该分子中N、O、F的第一电离能由大到小的顺序为F>N>O
B．该分子中C-H键的键能大于C-F键的键能
C．该分子中所有N原子都为sp3杂化
D．该分子中 键与 键数目之比为15：4
10．我国药学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理学或医学奖。已知二羟甲戊酸()是生物合成青蒿素的原料之一，关于二羟甲戊酸的说法错误的是（　　）
A．能与乙醇发生酯化反应
B．能与氢氧化钠发生中和反应
C．可以发生加成反应和取代反应
D．1mol该有机物与足量金属钠反应产生
11．C7H7Cl的含有苯环的同分异构体共有（　　）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
12．下列名称的有机物实际上不可能存在的是（　　）
A．2，2—二甲基丁烷 B．2—甲基—4—乙基—1—己烯
C．3—甲基—2—戊烯 D．3，3—二甲基—2—戊烯
13．阿司匹林是一种合成药物，化学名称为乙酰水杨酸，具有解热镇痛作用。人体血液的范围为7.35~7.45，长期大量服用阿司匹林会引发酸中毒，可静脉滴注溶液进行缓解。阿司匹林的发现源于柳树皮中含有的一种物质——水杨酸，阿司匹林以水杨酸为原料进行生产，反应如下：
用乙二醇将乙酰水杨酸与聚甲基丙烯酸连接起来，可得到缓释阿司匹林，其结构如下：
下列关于缓释阿司匹林制备及其性质，说法正确的是（　　）
A．相同温度下，阿司匹林在水中的溶解度大于缓释阿司匹林
B．缓释阿司匹林的每个链节中含有4个碳原子
C．聚甲基丙烯酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．酸性条件下，缓释阿司匹林完全水解可得到三种有机物
14．四元轴烯 t、苯乙烯 b 及立方烷 c 的分子式均为 C8H8。下列说法正确的是（ ）
A．b 的同分异构体只有 t 和 c 两种
B．t、b、c 中只有 t 的所有原子可以处于同一平面
C．t、b、c 的二氯代物均只有三种
D．t 和b 能使酸性 KMnO4 溶液褪色而c不能
15．苯可发生如右图所示的变化，下列说法错误的是（）
A．现象①：液体分层，下层紫红色
B．现象②：火焰明亮，冒浓烟
C．溴苯的密度比水大
D．间二硝基苯只有一种，说明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构
16．有机物甲的结构简式为： ，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：
下列说法错误的是（　　）
A．甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应
B．步骤I的反应方程式是：
C．步骤IV的反应类型是取代反应
D．步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化
二、综合题
17．用系统命法写出下列物质名称或结构简式
（1）　 　
（2）　 　
（3）　 　
（4）　 　
（5）2,6-二甲基-4-乙基辛烷　 　
（6）2-甲基-1-戊烯　 　
18．有下列几种物质：①②③④⑤⑥乙醛⑦甲酸甲酯⑧⑨
（1）互为同分异构体的：　 　，能发生消去反应的有：　 　(填序号)
（2）用系统命名法给物质③命名：　 　。
（3）写出①与④反应的化学反应方程式：　 　。
（4）其中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有　 　(填序号)。
19．盐酸普罗帕酮是一种高效速效抗心律失常药。合成此药的原料D的流程如下：
已知：
请回答以下问题：
（1）A的化学名称为　 　，试剂a的结构简式为　 　。
（2）C的官能团名称为　 　。
（3）反应⑤的反应类型为　 　；反应①和⑤的目的为　 　。
（4）满足下列条件的B的同分异构体还有 　 　种(不包含B)。其中某同分异构体x能发生水解反应，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为3:2:2:1，请写出x与NaOH溶液加热反应的化学方程式　 　。
①能发生银镜反应 ②苯环上有2个取代基
（5）关于物质D的说法，不正确的是　 　（填标号）。
a．属于芳香族化合物
b．易溶于水
c．有三种官能团
d．可发生取代、加成、氧化反应
20．苯的同系物中，有的侧链能被KMnO4酸性溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
（1）现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被KMnO4酸性溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是　 　；乙能被KMnO4酸性溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有　 　种。
（2）有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式：　 　。
三、推断题
21．有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)：
已知：①A的密度是相同条件下H2密度的38倍；其分子的核磁共振氢谱中有3组峰；
② (-NH2容易被氧化)；
③ R-CH2COOH
请回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为　 　；B的结构简式为　 　；C的名称为　 　。
（2）C D的反应类型是　 　；1molD最多能与　 　molNaOH反应；I的结构简式为　 　。
（3）M不可能发生的反应为　 　(填选项字母)。
a.加成反应b.氧化反应c.取代反应d.消去反应
（4）和M分子中苯环上的取代基完全相同的M的同分异构体有　 　（不含M）。
（5）F G的化学方程式为　 　。
22．A、B、C、D为中学常见有机物，符合下列转化关系：
（1）A的结构简式为：　 　。
（2）写出B中含氧官能团名称　 　
（3）写出反应的化学方程式①：　 　②：　 　
答案解析部分
1．B
A.根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A不符合题意；
B.该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B符合题意；
C.该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C不符合题意；
D.该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D不符合题意。故答案为：B
A.注意该物质只有一个苯环；
B.该有机物的分子在有羟基，碳碳双键，可以被强氧化剂氧化；
C.该有机物的分子中有酯基（-COO-），能发生水解反应；
D.醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。
2．A
A．乙烯的结构简式为：CH2=CH2，含有碳碳双键；苯的结构简式：，既不含碳碳单键，也不含碳碳双键，是介于碳碳单键和碳碳双键的一种特殊的键，A符合题意；
B．油脂是油和脂肪的统称，从化学成分上来讲油脂都是高级脂肪酸与甘油形成的酯，其中，油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，脂肪是饱和高级脂肪酸甘油酯，所以植物油含不饱和高级脂肪酸酯，能使Br2的CCl4溶液褪色，B不符合题意；
C．乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度很小，而乙酸能与饱和Na2CO3溶液反应，所以可用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，C不符合题意；
D．酒精能使细菌中的蛋白质变性而进行杀菌消毒，且蛋白质变性没有可逆性，D不符合题意；
故答案为：A。
Ａ．苯不含碳碳双键；
Ｂ．植物油含不饱和高级脂肪酸酯；
Ｃ．乙酸乙酯与饱和碳酸钠不反应，乙酸与饱和碳酸钠反应；
Ｄ．酒精能使蛋白质变形。
3．D
一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物，说明有3种不同环境的氢原子，
A、根据所给有机物，有5种不同环境的氢原子，故A不符合题意；
B、根据所给有机物，有4种不同环境的氢原子，故B不符合题意；
C、根据所给有机物，有2种不同环境的氢原子，故C不符合题意；
D、根据所给有机物，有3种不同环境的氢原子，故D符合题意。
有三种一氯取代物，说明该有机物有三种等效氢。
4．B
A．物质X中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A项不符合题意；
B．一个X中含有两个酚羟基和一个酯基，则1molX最多能与3molNaOH反应，B项符合题意；
C．物质X中含有酚羟基，可发生取代反应，C项不符合题意；
D．物质X中含有碳碳双键，具有还原性，D项不符合题意；
故答案为：B。
A.碳碳双键能与溴水加成；
B.酚羟基、酯基能与氢氧化钠反应；
C.酚羟基能取代；
D.碳碳双键、苯环与氢气加成属于还原反应。
5．D
A．该有机物中-OH不与苯环相连，属于醇，而不属于酚，因此与FeCl3溶液不能发生显色反应，A不符合题意；
B．该有机物中含有羧基和羟基两种官能团，苯环结构中不含碳碳双键，B不符合题意；
C．根据物质结构简式可知该有机物的化学式为C8H8O3，C不符合题意；
D．该有机物分子中在同一个C原子上含有-OH、-COOH，因此在一定条件下两分子该有机物能发生酯化反应生成含有3个六元环的有机物 ，D符合题意；
故答案为：D。
A、酚羟基才能够使氯化铁溶液显色；
B、苯环没有碳碳双键；
C、结合C、H、O的个数进行判断；
D、分子自身具有羧基和酯基，两个分子之间可以形成两个酯基构成六元环。
6．D
A． 中*标志的碳原子为手性碳原子，A项不符合题意；
B．X中含有的1个酮羰基、1个酯基中都含有碳氧π键，1molX中含有2mol碳氧π键，B项不符合题意；
C．Y中含有的2个苯环、1个酮羰基都能与H2发生加成反应，1molY最多能与7molH2发生加成反应，C项不符合题意；
D．对比X、Y的结构简式，X发生水解反应最终转化成Y，X中的酯基最终水解成Y中的羧基，羧基属于亲水基，能与水分子间形成氢键，故Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度大，D项符合题意。
故答案为：D。
A.手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子；
B.单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π键；
C.Y中苯环和羰基均能与氢气加成；
D.X中含有酯基，Y中含有羧基。
7．A
A．反应③是中的-NH2与中的Cl原子脱去HCl，为取代反应，反应④是加成在中的N=C双键，为加成反应，A符合题意；
B．化合物4和5为副产物，是同种物质，B不符合题意；
C．若R为H，异氰酸酯是，根据题给信息，苯甲醇与异氰酸反应得到，其中R是，故不可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯，C不符合题意；
D．由该工艺流程图可知，副反应均有化合物1参与，与光气的反应是主反应的第一步，故不能通过增大化合物1浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性，D不符合题意；
故答案为：A。
A.根据反应物和生成物即可判断反应类型
B.根据物质的结构和分子式即可判断是否为同分异构体
C.根据R即可找出结构式，判断即可
D.根据工艺流程即可判断
8．C
Ａ．含有苯环和碳碳双键，两个平面结构可以在同一平面上，所以A不符合题意；
Ｂ．含有两个碳碳双键，均为平面结构，单键旋转后所有原子可以共平面，所以B不符合题意；
Ｃ．结构中存在 CH2 ，碳有四个单键，为四面体结构，不可能所有原子共平面，所以C符合题意；
Ｄ．含有1个碳碳双键和一个 C≡N，均为平面结构，所有原子可能共平面，所以D不符合题意；
故答案为：C。
A.苯环和碳碳双键均为平面结构，单键可旋转；
B.碳碳双键为平面结构，与之直接相连的原子共平面，单键可旋转；
D.碳碳三键为直线结构，双键为平面结构。
9．C
A．同周期元素的第一电离能从左到右有增大的趋势，但ⅡA族和ⅤA族的元素达到全满或半满状态，所以N、O、F的第一电离能由大到小的顺序为F>N>O，A不符合题意；
B．分子中C-H键的键能与C-F键的键能比较，可以根据键长的大小来判断，具体来说就是根据相结合的两个原子的半径来比较，半径越小键能越大，两个化学键都含有C原子，F原子的半径大于H原子的，所以C-H键的键能大于C-F键的键能，B不符合题意；
C．该分子中双键的成键N原子为sp2杂化，C符合题意；
D．该分子中 键与 键数目之比为15：4，D不符合题意；
故答案为：C。
A．N原子最外层为半充满结构，第一电离能大于相邻元素，同周期元素从左到右，第一电离能呈增大趋势；
B．键长越小，键能越大；
C．含有N=C键的N原子为sp2杂化；
D．有机物含有1个C=H、C=C、C-C、3个C=N、2个C=O、3个N-H、3个C-N、1个C-F键，其中双键含有1个σ键、1个π键.
10．C
A．由结构简式可知，一定条件下，二羟甲戊酸分子中含有的羧基能与乙醇发生酯化反应，故A不符合题意；
B．由结构简式可知，二羟甲戊酸分子中含有的羧基能与氢氧化钠发生中和反应，故B不符合题意；
C．由结构简式可知，二羟甲戊酸分子中不含有碳碳双键，不能发生加成反应，故C符合题意；
D．由结构简式可知，二羟甲戊酸分子中含有的羟基、羧基能与金属钠反应，则1mol该有机物与足量金属钠反应产生1.5mol氢气，故D不符合题意；
故答案为：C。
首先弄清楚该有机物中含有些官能团，官能团决定有机物的性质，给有机物中含有羟基，可以发生消去、取代、氧化等反应。
11．B
甲基上异构1种、苯环上异构3种，临、间、对，共四种。
若甲基与Cl形成两个支链，其位置有临、间、对三种，此外Cl还可以取代甲基上的H形成一个支链。
12．D
根据有机化合物的系统命名法可知，A的结构简式为(CH3)3CCH2CH3，则A不符合题意；
B的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH(CH2CH3)2，符合官能团位置最小原则，故B不符合题意；
C的结构简式为CH3CH=C(CH3)CH2CH3，符合官能团位置最小原则，则C不符合题意；
D.按照D的名称，其结构简式为CH3CH=C(CH3)2CH2CH3，其中3号碳原子超过了8电子结构，故D符合题意。
故答案为：D。
根据烷烃和烯烃的系统命名法进行分析命名是否正确即可。
13．A
A．根据阿司匹林和缓释阿司匹林的结构简式可知，阿司匹林分子中含亲水基羧基，而缓释阿司匹林分子中没有亲水基，显然相同温度下，阿司匹林在水中的溶解度大于缓释阿司匹林，A符合题意；
B．缓释阿司匹林的链节为，含有15个碳原子，B不符合题意；
C．聚甲基丙烯酸分子中只含羧基，不含碳碳双键等能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能团，C不符合题意；
D．酸性条件下，缓释阿司匹林完全水解可得到聚甲基丙烯酸、乙二醇、水杨酸和乙酸4种有机物，D不符合题意；
故答案为：A。
A.阿司匹林分子中含亲水基，而缓释阿司匹林分子中不含亲水基；
B.缓释阿司匹林的链节为；
C.聚甲基丙烯酸分子中只含羧基；
D.缓释阿司匹林完全水解得到聚甲基丙烯酸、乙二醇、水杨酸和乙酸。
14．D
A.通过多个碳碳双键和叁健或环状满足分子C8H8的化合物很多，如：CH2=CHCH=CHCH=CHC≡CH等，A项不符合题意；
B.苯分子中的所有原子、乙烯中的所有原子都处于同一平面，苯乙烯中由于乙烯基与苯环是单键相连可以转动，苯乙烯分子中所有原子可以处于同一平面上，B项不符合题意;
C.不考虑立体结构，二氯代物t和c均有3种，b有14种，C项不符合题意；
D.三种分子中只有t和b中含碳碳双键，而立方烷不含碳碳双键，t和b能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项符合题意；
故答案为：D。
A.b苯乙烯分子式为C8H8，符合分子式的有机物结构可以是多种物质；
B.b含有碳碳双键和苯环，为平面形结构。
C.根据一氯代物中氢原子的种类判断；
D.t和b含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化；
15．D
A．苯中加入酸性高锰酸钾不反应，液体分层苯的密度小于水在下层，下层为酸性高锰酸钾溶液呈紫红色，选项A不符合题意；
B.苯中含碳量高，燃烧时火焰明亮，冒浓烟，选项B不符合题意；
C.溴苯的密度比水大，选项C不符合题意；
D.无论苯分子中是否存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构，间二硝基苯也只有一种，选项D符合题意。
故答案为：D。
苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用pH表示，因此苯的化学式也可写作pH。苯是一种石油化工基本原料，其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。
16．B
A. 甲分子中含有氨基、羧基和苯环，可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应，A不符合题意；
B. 步骤I是取代反应，反应方程式是 +HCl，B符合题意；
C. 戊的结构简式为 ，步骤IV是戊中的肽键发生水解反应，因此反应类型是取代反应，C不符合题意；
D. 氨基易被氧化，因此步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化，D不符合题意，
故答案为：B。
A.取代反应是原子或原子团被替换下来，加成是断开不饱和键加上去原子或原子团，缩聚是脱掉小分子形成长链的高分子的过程；
B.根据反应前后的物质关系可以确定方程式；
C.取代是有机物中的原子或原子团被替换下来；
D.氨基有还原性，易被氧化，在流程中经常被保护起来。
17．（1）2-甲基-戊烷
（2）2，3-二甲基-1-丁烯
（3）1,2-二溴乙烷
（4）乙苯
（5）
（6）
(1).根据有机物系统命名的原则 的名称是2-甲基-戊烷；
(2) 根据有机物系统命名的原则， 的名称是2，3-二甲基-1-丁烯；
(3).根据有机物系统命名的原则， 的名称是1,2-二溴乙烷；
(4).根据有机物命名的原则， 的名称是乙苯；
(5).根据有机物系统命名的原则，2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式是 ；
(6)根据有机物命名的原则，2-甲基-1-戊烯的结构简式是 。
此题是对有机物命名的考查，结合有机物的系统命名法进行分析即可。
18．（1）①⑦；③⑨
（2）2-溴丙烷
（3）
（4）①③
(1)①和⑦甲酸甲酯的分子式相同结构不同，互为同分异构体的是①⑦；卤代烃的邻位碳上有H或醇类的邻位碳上有H能发生消去反应的有：③ 、⑨；
(2)③的母体是丙烷，2号碳上是取代基溴原子，系统命名法为：2-溴丙烷；
(3)①与④发生酯化反应，反应的化学反应方程式：；
(4)①不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，②与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而溶液褪色，③ 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，④⑤⑥⑦⑧⑨与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而溶液褪色，
故答案为：①③。
（1）分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；连接碳原子相同的碳原子上含有氢原子的卤代烃或醇都能发生消去反应；
（2）烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置；
（3）①与④发生酯化反应生成乙酸甲酯；
（4）含有碳碳不饱和键、酚羟基、-CH2OH、-CHO、连接苯环的碳原子上含有氢原子的苯的同系物都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
19．（1）邻羟基苯甲醛（2-羟基苯甲醛）；
（2）羟基，羰基
（3）取代反应；保护羟基不被氧化
（4）11；
（5）bc
(I) A为 ，则其名称为：邻羟基苯甲醛（2-羟基苯甲醛）；答案为：邻羟基苯甲醛（2-羟基苯甲醛）；题给信息 ，反应②为 ，则试剂a为 ；答案为： ；(2) 由反应⑤⑥找到C的结构简式： ，官能团为羟基和羰基；答案为：羟基；羰基； (3) C的结构简式是 ， 与HI在加热下发生反应⑤得到 ，可见是-OCH3中的-CH3被H取代了；从流程开始的物质A 到C ，为什么不采用以下途径： 主要是步骤3中醇羟基被氧化成羰基时，酚羟基也会被氧化，因此反应①和⑤的目的为保护羟基不被氧化；答案为：取代反应；保护羟基不被氧化；(4)B的同分异构体(不包含B)要满足条件 ①能发生银镜反应②苯环上有2个取代基，其中有一个醛基(含甲酸酯基)，且取代基可以是邻、间、对3种位置，则2个取代基可以有四种组合：首先是 和 ，它们分别处于间、对，共2种（处于邻位就是B要排除），剩下3种组合分别是 、 、 ，它们都可以是邻、间、对3种位置，就9种，合起来共11种；答案为：11；某同分异构体x能与NaOH溶液加热下反应，则X含甲酸酯基，则X中苯环上的侧链为 ，X核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为3:2:2:1，则取代基处于对位，因此X为 ，则反应方程式为 ；答案为： (5) D为 ，关于物质D的说法：
a．因为含有苯环，属于芳香族化合物，a说法正确，不符合；
b．亲水基团少，憎水基团大，不易溶于水，b说法不正确，符合；
c．含氧官能团有3种，还有1种含氮官能团，c说法不正确，符合；
d．醇羟基可发生取代、氧化，羰基、苯环上可催化加氢反应,d说法正确，不符合；
答案为：bc。
C为 ；（1）按命名规则给A命名，结合题给信息与反应②中的反应物和产物结构，找出试剂a，可确定结构简式；(2) 由反应⑤⑥找到C的结构简式，并且找出其的官能团写名称即可；(3) 找到C的结构简式 是关键，从流程开始的物质A 到C ，可发现只有醛基被消除，由此可发现⑤的反应类型及反应①和⑤的目的；(4)从B的结构 出发，满足条件的B的同分异构体(不包含B)中，先找出条件对应的基团及位置，最后再确定总数目，同分异构体x与NaOH溶液加热下反应，则X含酯基，X核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为3:2:2:1，确定X结构即可求解；(5) 关于物质D的说法不正确的有哪些？从结构中含有苯环、醚键、羰基、醇羟基等基团的相关概念、性质判断；
20．（1）；9
（2）
(1)据题目信息，苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构(—CH2CH2CH3和 )，两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能，故分子式为C10H14，有两个侧链的苯的同系物有3×3＝9(种)可能的结构。(2)分子式为C10H14的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同的侧链且位于对位，或4个相同的侧链。
苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，所以可以用来区别苯和苯的同系物；能被氧化为芳香酸的苯的同系物的侧链与苯环相连的碳原子.上有氢原子；苯的同系物的苯环，上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链，即可得出本题答案。
21．（1）羟基；OHCCH2CHO；丙二酸
（2）取代反应；3；
（3）d
（4）9
（5） +(CH3CO)2O +CH3COOH
(1)由分析可知：A为1，3 丙二醇， B为丙二醛，C为丙二酸则A中官能团的名称为羟基； B的结构简式为OHCCH2CHO；C的名称为丙二酸；
故答案为：羟基；OHCCH2CHO；丙二酸 ；
(2) C为丙二酸，D为HOOC-CHBr-COOH，C D的反应类型取代反应； D分子内含2个羧基1个溴原子，均能与NaOH反应，故1molD最多能与3molNaOH反应； I 是H的两个羧基官能团发生③反应类型得到 I，I的结构简式为： ；
故答案为：取代反应；3； ；
(3)M为 ，所含苯环可催化加氢，因含酚羟基可发生氧化反应和取代反应，含羧基可发生取代反应等，但不能发生消去反应；
故答案为：d；
(4)M为 ，其同分异构体苯环上和M分子中苯环上的取代基完全相同，即都有这3个取代基，只要用“定二移一”的方法确定其种类即可，设这3个取代基分别为X、Y和Z， X和Y可处于苯环上的邻位、间位、对位3种情况，当X和Y处邻位时，苯环上有4种氢原子，则苯环上出现第3个取代基Z时，即有四种同分异构体、当X和Y处间位时，苯环上有4种氢原子，同理，也有4种同分异构体、当X和Y处对位时，苯环上有2种氢原子，同理，又有2种同分异构体，总共10种，但是其中一种是M自身，故满足条件的同分异构体为9种；
故答案为：9；
(5) F为 ，G为 ；F→G的化学反应，氨基去氢，(CH3CO)2O断裂一个碳氧单键，两者发生取代反应，化学方程式为： +(CH3CO)2O +CH3COOH；
故答案为： +(CH3CO)2O +CH3COOH。
由已知条件①A的密度是相同条件下H2密度的38倍、知A的相对分子质量为76，A分子的核磁共振氢谱中有3组峰即分子内有3种氢原子，从流程图中A到C，经两步氧化得到羧酸，可知：A为1，3 丙二醇，经催化氧化得到B(丙二醛)，再催化氧化得到C(丙二酸)，与Br2发生取代得到D；E经过还原反应得到F，硝基还原为氨基，F发生取代反应得到G；D与G发生取代反应得到H，经过信息提供的③反应类型得到 I，再由 I 得到M，据此回答。
22．（1）CH2=CH2
（2）羟基
（3）CH2=CH2+H2O CH3CH2OH；2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
根据转化关系，A与H2O反应生成B，B发生催化氧化反应生成C，B与D在浓硫酸存在下反应生成乙酸乙酯，A能发生反应生成聚乙烯，则A为乙烯（CH2=CH2），B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸；
(1)A的结构简式为CH2=CH2；故答案为：CH2=CH2；
(2)B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，含氧官能团的名称为羟基；故答案为：羟基；
(3)①为乙烯与水一定条件下发生加成反应生成乙醇，化学方程式为CH2=CH2+H2O CH3CH2OH；
②为乙醇发生催化氧化反应生成乙醛和水，化学方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；
故答案为：CH2=CH2+H2O CH3CH2OH；2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。
（1）根据聚乙烯确定A为乙烯
（2）与水发生加成，官能团是羟基
（3）根据根据反应物和生成物再结合条件即可写出，①发生的是加成反应，②发生的是催化氧化