第三节伴性遗传第2课时节

文档属性

名称 第三节伴性遗传第2课时节
格式 zip
文件大小 148.5KB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2014-10-16 09:57:49

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文档简介

第三节 伴性遗传(第二课时)
主备: 周文冲 审核:刘春艳
班级 小组 姓名 评价
学习目标
1. 举例说明伴性遗传在实践中的应用
2. 举例说明与性别有关的几种遗传病及特点
学习重点、难点
1. 举例说明伴性遗传在实践中的应用
2. 举例说明与性别有关的几种遗传病及特点
自主探究
一 伴性遗传在实践中的应用
1.鸡的性别决定:
(1)雌性个体两条性染色体是 的
(2)雄性个体两条性染色体是 的
2.性别区分图解
P ZB W(芦花雌鸡) × Zb Zb(非芦花雄鸡)

配子 ZB Zb
F1 (芦花雄鸡) (非芦花雌鸡)
3.应用
根据表现型判断生物的 ,以促进生产。
4.练一练
某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为( )
A.Y染色体隐性 B.常染色体显性
C.伴X显性 D.伴X隐性
二合作探究
根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式
1.先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中患者全为男性,而且男性全为患者,女性全正常,正常的全为女性,则为伴Y遗传
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传
2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)双亲无病,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)
(2)双亲都有病,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病(简记为“有中生无,是显性”)
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已经确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病,则很可能为伴X隐性遗传
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传
(2)在已经确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病,则很可能为伴X显性遗传
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传
4.遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y;
无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性;
有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性。
5.不能确定判断的类型
若系谱图中无上述特征,就只做不确定判断,只能从可能性大小方面推断,通常的原则是:
(1)若代代连续,则很可能为显性遗传
(2)若男女患者各占约1/2,则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病
(3)若男女患者数量相差较大,则很可能是性染色体上的基因控制的遗传
典例剖析:
1.下列为某一遗传病的家系图,已知I—1为携带者。可以准确判断的是:
A.该病为常染色体隐性遗传
B.II-4是携带者
C.II一6是携带者的概率为1/2
D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2
2* 有一种雌雄异株的草本经济植物,属XY型性别决定,但雌株是性杂合体XY,雄株是性纯合体XX,已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐形基因b控制的,某园艺场要通过杂交培育出一批在幼苗期就能识别雌雄的个体植株,则应选择:
(1)表现型为_____的植株作母本,其基因型为____
表现型为_____的植株作父本,其基因型为____
(2)子代中表现型为___的是雌株,子代中表现型为___的是雄株。
达标检测
1一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为 ( )
A.常染色体上的显性基因 B.常染色体上的隐性基因
C.X染色体上的显性基因 D.X染色体上的隐性基因
2、父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是( )
A.常染色体上的显性基因 B.常染色体上的隐性基因
C.X染色体上的显性基因 D.X染色体上的隐性基因
3如图所示的四个遗传系谱中,不可能是伴性遗传的是( )

4 (2009·山东高考)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:

(1)上图为两种遗传病的系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______,乙病的遗传方式为__________。
(2)Ⅱ-2的基因型为_______,Ⅲ-1的基因型为______。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为____。
问题征集