山东省淄博市第四高级中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学试题（含答案）
文档属性
| 名称 | 山东省淄博市第四高级中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学试题（含答案） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 2.5MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-07-01 22:46:15 | ||
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文档简介
淄博市第四高级中学2022-2023学年高二下学期期中考试
化学·试卷
本试题分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共20题，12页，满分100分，考试用时90分钟。考试结束后只将答题卡交回。
注意事项：
1．答题前，务必将本人班级、姓名、考号、考场、座号用正楷字体填写在答题卡相应位置。
2．答第Ⅰ卷时，必须使用2B铅笔填涂答题卡上相应题目的答案涂黑，修改时，要用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号，写在试卷上的答案无效。
3．答第Ⅱ卷时，必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写，作图时，可用2B铅笔，要求字体工整，笔迹清晰。务必在题号所指示的答题区域内作答，写在试卷及草稿纸上的答案无效。
相对原子质量：H 1 C 12 O 16 N 14 Cl 35.5
第Ⅰ卷（共40分）
一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题有一个选项符合题目要求。
1．下列化学用语或图示表达正确的是（ ）
A．乙酸的实验式：
B．反－2－丁烯的分子结构模型（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：
C．2—甲基—1—丁醇的键线式：
D．对甲基苯酚的结构简式：
2．下列有机反应类型的判断正确的是（ ）
A． 加成反应 B． 取代反应
C． 消去反应 D． 还原反应
3．一种内酰胺酶抑制剂（结构简式如图）与抗生素联用具有很好的杀菌效果。下列说法错误的是（ ）
A．其分子式为 B．该分子存在顺反异构现象
C．有4种含氧官能团 D．该分子最多与发生加成反应
4．正丁醚常用作有机反应的溶剂，不溶于水，密度比水小，在实验室中可利用反应制备，反应装置如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．装置B中a为冷凝水进水口
B．为加快反应速率可将混合液升温至170℃以上
C．若分水器中水层超过支管口下沿，应打开分水器旋钮放水
D．本实验制得的粗醚经碱液洗涤、干燥后即可得纯醚
5．下列实验处理可行的有几项（ ）
①将与NaOH的醇溶液共热制备
②向丙烯醛（）中加入溴水，观察橙色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
③实验时手指不小心沾上苯酚，立即用乙醇冲洗，再用水冲洗
④用溴水除去混在苯中的己烯，分液得到纯净的苯
⑤利用重结晶法可以提纯含有少量NaCl的苯甲酸
⑥在分别盛有少量苯和四氯化碳的试管中加碘水后振荡，可根据现象区分苯和四氯化碳
⑦向含有苯酚的苯中加入碳酸钠溶液，反应后分液，可除去苯中的少量苯酚
⑧用碳酸钠溶液可区分乙醇、乙醛、乙酸和苯
⑨煤油的主要成分为烃类物质，可用来保存金属钠
A．3 B．4 C．5 D．6
6．下列说法不正确的是（ ）
A．表示的物质可能存在手性异构体
B．乳酸薄荷醇酯（）能发生水解、氧化、消去反应
C．与互为同分异构体，谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用来鉴别
D．的最多能与含的水溶液完全反应
7．下列“类比”合理的是（ ）
A．与足量银氨溶液反应可生成，则与足量银氨溶液反应也生成
B．既能发生水解反应又能发生消去反应，则也既能发生水解反应又能发生消去反应
C．甘油与新制混合后得绛蓝色溶液，则葡萄糖（）溶液与新制混合后也可得绛蓝色溶液
D．1—丙醇能被催化氧化成醛，则2—丙醇也能被催化氧化成醛
8．下列方案设计、现象和结论都正确的是（ ）
选项 目的 方案设计 现象和结论
A 探究1—溴丁烷的消去反应 向圆底烧瓶中加入、15 mL乙醇和1—溴丁烷，搅拌，微热。将气体通入酸性溶液中 酸性溶液褪色，说明1—溴丁烷发生消去反应生成1—丁烯
B 探究有机物基团间的相互影响 向苯和甲苯中分别加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡并观察现象 若甲苯中溶液紫红色褪去，说明甲苯分子中苯环对甲基有影响
C 探究卤代烷的化学性质 取少量溴乙烷于试管中，加入NaOH水溶液，振荡后加热，充分反应后再滴加足量稀硝酸和溶液 若产生淡黄色沉淀，则说明卤代烷能发生消去反应
D 探究电石与水的反应 将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 若酸性高锰酸钾溶液褪色，说明电石与水反应生成了乙炔
9．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物，其制备的部分合成路线如下（已知：吡啶是一种有机碱）。下列说法错误的是（ ）
A．D中所有的碳原子均在同一平面上
B．吡啶的作用是吸收反应产生的HCl，提高反应物的转化率
C．E的分子式是
D．反应⑥的反应试剂和反应条件是浓硫酸、浓硝酸，加热
10．已知。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系，其中A的分子式为。下列判断正确的是（ ）
A．有机物A符合题意的结构可能有四种
B．反应①属于还原反应
C．有机物B、D的最简式相同
D．B生成C的反应、E和D生成F的反应均需要水浴加热
二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
11．化合物X经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为，X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为，X分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图。下列关于X的说法中不正确的是（ ）
A．X在一定条件下可与发生加成反应
B．X分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应
C．符合题中X分子结构特征的有机物只有1种
D．与X属于同类化合物的同分异构体只有2种
12．碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构简式为。用环氧乙烷合成碳酸亚乙酯的反应为：。下列说法错误的是（ ）
A．上述反应属于加成反应 B．碳酸亚乙酯的二氯代物有三种
C．碳酸亚乙酯中的所有原子处于同一平面内 D．碳酸亚乙酯最多可消耗
13．肉桂酸是一种香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应可制备肉桂酸，方法如下：
下列说法错误的是（ ）
A．苯甲酸和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．肉桂酸与安息香酸（）互为同系物
C．可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛
D．该反应属于取代反应，碱性环境有利于反应的进行
14．下图为合成药物M工艺过程中的某一步转化关系（反应条件已省略）。
下列说法正确的是（ ）
A．上述反应为取代反应，生成物有化合物丙和乙酸
B．化合物甲分子中含有4个手性碳原子
C．化合物甲和化合物丙均含有的官能团为氨基、酰胺基和羧基
D．化合物丙在一定条件下可发生水解反应，水解产物中有化合物乙
15．2021年诺贝尔化学奖授予了对有机小分子不对称催化作出重大贡献的科学家，其研究成果羟醛缩合反应的催化循环机理如下图所示。下列说法不正确的是（ ）
A．L—脯氨酸是该反应的催化剂
B．该过程的总反应方程式为
C．根据该机理，用苯甲醛和二苯甲酮（）作为原料，无法完成羟醛缩合反应
D．若用含的溶剂和不含的RCHO和丙酮进行该反应，得到的产物可能为
第Ⅱ卷（共60分）
16．（15分）按要求回答下列问题：
Ⅰ．（1）化合物E（）中所含官能团的名称为碳氯键、______，该化合物和足量NaOH溶液在热水浴中反应，最多消耗______。
（2）要把转化为，可加入______（填化学式）。
（3）与NaOH水溶液共热反应的化学方程式____________。
（4）若只考虑氟的位置异构，则化合物F（）的同分异构体有______种。
（5）下列试剂可以用来鉴别和的是______（填字母）。
a．溴水 b．新制溶液 c．溶液 d．酸性溶液
Ⅱ．已知某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是______；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的______（填序号）。
a． b． c． d．
（2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，则A的结构简式为______；若A不能使溴水褪色，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为______。
（3）B分子比A分子多两个碳原子，它是一种苯的同系物，一氯代物只有两种，则B的名称为______，被氧化后的产物为______（写结构简式）。
17．（10分）1，2—二氯乙烷是制备杀菌剂和植物生长调节剂的中间体，已知其沸点为83.5℃，熔点为－35℃。下图为实验室中制备1，2—二氯乙烷的装置，无水乙醇的密度约为，其中加热和夹持装置已略去。
（1）装置A中还缺少的一种必要仪器是______，使用冷凝管的目的是______。
（2）装置A中发生主要反应的化学方程式为____________。
（3）装置B中玻璃管a的作用是____________。
（4）装置B中应加入的最佳试剂为______（填字母序号）。
a．浓硫酸 b．饱和溶液
c．酸性溶液 d．NaOH溶液
（5）D中b、c两个导气管进入仪器的长度不同，其目的是____________。
（6）实验结束后收集得到0.28 mol 1，2—二氯乙烷，则乙醇的利用率为______%。
18．（12分）化合物H具有似龙延香、玻珀香气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂。合成它的一种路线如图：
已知信息：
①；
②核磁共振氢谱显示A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子，且取代基的位置相邻；
③在D中滴加几滴溶液，溶液呈紫色；
④芳香烃F的相对分子质量介于90~100之间，充分燃烧可生成7.2 g水；
⑤。
回答下列问题：
（1）A的化学名称是______，由C生成D的反应的化学方程式为____________。
（2）由F生成G的反应的化学方程式为____________。
（3）H的结构简式为____________。
（4）苯环上有三个取代基且其中两个与A中所含的官能团相同，同时又能发生银镜反应的C的同分异构体有（不考虑立体异构）______种，其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式是______（任写一种）。
（5）由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物
反应1所用的试剂为______，K的结构简式为______，反应3所用的试剂为______。
19．（12分）化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且完全反应生成银。
②
③
④
回答下列问题：
（1）C的结构简式为______，H的名称为______。
（2）B中官能团的名称为____________。
（3）C→D的反应类型为____________。
（4）写出F＋H→M反应的化学方程式：____________。
（5）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与溶液发生显色反应。可与足量的Na反应生成，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有______种，写出其中一种的结构简式：____________。
（6）参照上述合成路线，以和为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。
20．（11分）格式试剂即烃基卤化镁（R—MgX）是一类有机金属化合物，在有机合成中有着重要的作用。利用格式试剂设计了有机化合物J的合成路线：
已知：（R、、代表烃基或氢）
完成下列填空：
（1）D中碳的杂化方式有______。
（2）写出反应类型：A→B是______反应；B→D是______反应。
（3）K是J的同分异构体，属于芳香族化合物，且分子中无甲基也无，任写出一种K的结构简式：____________。
（4）写出H→I的化学方程式____________。
（5）利用格式试剂，写出以A、HCHO、乙醚为有机原料制备的合成路线（其他无机试剂任选）。
高二化学参考答案
1－5：BBDCC 6－10：CCBCB 11．AD 12．BC 13．BD 14．B 15．D
16．Ⅰ．（1）羰基、酰胺基 3 （2） （3）略 （4）5 （5）ac
Ⅱ．（1）b d （2）
（3）对二甲苯（或1，4－二甲苯）
17．（1）温度计 使乙醇冷凝回流，提高原料利用率
（2） （3）平衡压强 （4）d
（5）有利于、充分混合反应 （6）80.5%
18．（1）2－甲基苯酚（或邻甲基苯酚）
（2） （3）
（4）6 、（任写一种）
（5） 浓HI
19．（1） 苯胺 （2）碳碳双键、醛基 （3）加成反应（或还原反应）
（4）
（5）2 （或）
（6）
20．（1）、 （2）消除（消去） 取代 （3）
（4）
（5）
化学·试卷
本试题分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共20题，12页，满分100分，考试用时90分钟。考试结束后只将答题卡交回。
注意事项：
1．答题前，务必将本人班级、姓名、考号、考场、座号用正楷字体填写在答题卡相应位置。
2．答第Ⅰ卷时，必须使用2B铅笔填涂答题卡上相应题目的答案涂黑，修改时，要用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号，写在试卷上的答案无效。
3．答第Ⅱ卷时，必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写，作图时，可用2B铅笔，要求字体工整，笔迹清晰。务必在题号所指示的答题区域内作答，写在试卷及草稿纸上的答案无效。
相对原子质量：H 1 C 12 O 16 N 14 Cl 35.5
第Ⅰ卷（共40分）
一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题有一个选项符合题目要求。
1．下列化学用语或图示表达正确的是（ ）
A．乙酸的实验式：
B．反－2－丁烯的分子结构模型（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：
C．2—甲基—1—丁醇的键线式：
D．对甲基苯酚的结构简式：
2．下列有机反应类型的判断正确的是（ ）
A． 加成反应 B． 取代反应
C． 消去反应 D． 还原反应
3．一种内酰胺酶抑制剂（结构简式如图）与抗生素联用具有很好的杀菌效果。下列说法错误的是（ ）
A．其分子式为 B．该分子存在顺反异构现象
C．有4种含氧官能团 D．该分子最多与发生加成反应
4．正丁醚常用作有机反应的溶剂，不溶于水，密度比水小，在实验室中可利用反应制备，反应装置如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．装置B中a为冷凝水进水口
B．为加快反应速率可将混合液升温至170℃以上
C．若分水器中水层超过支管口下沿，应打开分水器旋钮放水
D．本实验制得的粗醚经碱液洗涤、干燥后即可得纯醚
5．下列实验处理可行的有几项（ ）
①将与NaOH的醇溶液共热制备
②向丙烯醛（）中加入溴水，观察橙色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
③实验时手指不小心沾上苯酚，立即用乙醇冲洗，再用水冲洗
④用溴水除去混在苯中的己烯，分液得到纯净的苯
⑤利用重结晶法可以提纯含有少量NaCl的苯甲酸
⑥在分别盛有少量苯和四氯化碳的试管中加碘水后振荡，可根据现象区分苯和四氯化碳
⑦向含有苯酚的苯中加入碳酸钠溶液，反应后分液，可除去苯中的少量苯酚
⑧用碳酸钠溶液可区分乙醇、乙醛、乙酸和苯
⑨煤油的主要成分为烃类物质，可用来保存金属钠
A．3 B．4 C．5 D．6
6．下列说法不正确的是（ ）
A．表示的物质可能存在手性异构体
B．乳酸薄荷醇酯（）能发生水解、氧化、消去反应
C．与互为同分异构体，谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用来鉴别
D．的最多能与含的水溶液完全反应
7．下列“类比”合理的是（ ）
A．与足量银氨溶液反应可生成，则与足量银氨溶液反应也生成
B．既能发生水解反应又能发生消去反应，则也既能发生水解反应又能发生消去反应
C．甘油与新制混合后得绛蓝色溶液，则葡萄糖（）溶液与新制混合后也可得绛蓝色溶液
D．1—丙醇能被催化氧化成醛，则2—丙醇也能被催化氧化成醛
8．下列方案设计、现象和结论都正确的是（ ）
选项 目的 方案设计 现象和结论
A 探究1—溴丁烷的消去反应 向圆底烧瓶中加入、15 mL乙醇和1—溴丁烷，搅拌，微热。将气体通入酸性溶液中 酸性溶液褪色，说明1—溴丁烷发生消去反应生成1—丁烯
B 探究有机物基团间的相互影响 向苯和甲苯中分别加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡并观察现象 若甲苯中溶液紫红色褪去，说明甲苯分子中苯环对甲基有影响
C 探究卤代烷的化学性质 取少量溴乙烷于试管中，加入NaOH水溶液，振荡后加热，充分反应后再滴加足量稀硝酸和溶液 若产生淡黄色沉淀，则说明卤代烷能发生消去反应
D 探究电石与水的反应 将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 若酸性高锰酸钾溶液褪色，说明电石与水反应生成了乙炔
9．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物，其制备的部分合成路线如下（已知：吡啶是一种有机碱）。下列说法错误的是（ ）
A．D中所有的碳原子均在同一平面上
B．吡啶的作用是吸收反应产生的HCl，提高反应物的转化率
C．E的分子式是
D．反应⑥的反应试剂和反应条件是浓硫酸、浓硝酸，加热
10．已知。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系，其中A的分子式为。下列判断正确的是（ ）
A．有机物A符合题意的结构可能有四种
B．反应①属于还原反应
C．有机物B、D的最简式相同
D．B生成C的反应、E和D生成F的反应均需要水浴加热
二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
11．化合物X经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为，X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为，X分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图。下列关于X的说法中不正确的是（ ）
A．X在一定条件下可与发生加成反应
B．X分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应
C．符合题中X分子结构特征的有机物只有1种
D．与X属于同类化合物的同分异构体只有2种
12．碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构简式为。用环氧乙烷合成碳酸亚乙酯的反应为：。下列说法错误的是（ ）
A．上述反应属于加成反应 B．碳酸亚乙酯的二氯代物有三种
C．碳酸亚乙酯中的所有原子处于同一平面内 D．碳酸亚乙酯最多可消耗
13．肉桂酸是一种香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应可制备肉桂酸，方法如下：
下列说法错误的是（ ）
A．苯甲酸和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．肉桂酸与安息香酸（）互为同系物
C．可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛
D．该反应属于取代反应，碱性环境有利于反应的进行
14．下图为合成药物M工艺过程中的某一步转化关系（反应条件已省略）。
下列说法正确的是（ ）
A．上述反应为取代反应，生成物有化合物丙和乙酸
B．化合物甲分子中含有4个手性碳原子
C．化合物甲和化合物丙均含有的官能团为氨基、酰胺基和羧基
D．化合物丙在一定条件下可发生水解反应，水解产物中有化合物乙
15．2021年诺贝尔化学奖授予了对有机小分子不对称催化作出重大贡献的科学家，其研究成果羟醛缩合反应的催化循环机理如下图所示。下列说法不正确的是（ ）
A．L—脯氨酸是该反应的催化剂
B．该过程的总反应方程式为
C．根据该机理，用苯甲醛和二苯甲酮（）作为原料，无法完成羟醛缩合反应
D．若用含的溶剂和不含的RCHO和丙酮进行该反应，得到的产物可能为
第Ⅱ卷（共60分）
16．（15分）按要求回答下列问题：
Ⅰ．（1）化合物E（）中所含官能团的名称为碳氯键、______，该化合物和足量NaOH溶液在热水浴中反应，最多消耗______。
（2）要把转化为，可加入______（填化学式）。
（3）与NaOH水溶液共热反应的化学方程式____________。
（4）若只考虑氟的位置异构，则化合物F（）的同分异构体有______种。
（5）下列试剂可以用来鉴别和的是______（填字母）。
a．溴水 b．新制溶液 c．溶液 d．酸性溶液
Ⅱ．已知某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是______；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的______（填序号）。
a． b． c． d．
（2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，则A的结构简式为______；若A不能使溴水褪色，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为______。
（3）B分子比A分子多两个碳原子，它是一种苯的同系物，一氯代物只有两种，则B的名称为______，被氧化后的产物为______（写结构简式）。
17．（10分）1，2—二氯乙烷是制备杀菌剂和植物生长调节剂的中间体，已知其沸点为83.5℃，熔点为－35℃。下图为实验室中制备1，2—二氯乙烷的装置，无水乙醇的密度约为，其中加热和夹持装置已略去。
（1）装置A中还缺少的一种必要仪器是______，使用冷凝管的目的是______。
（2）装置A中发生主要反应的化学方程式为____________。
（3）装置B中玻璃管a的作用是____________。
（4）装置B中应加入的最佳试剂为______（填字母序号）。
a．浓硫酸 b．饱和溶液
c．酸性溶液 d．NaOH溶液
（5）D中b、c两个导气管进入仪器的长度不同，其目的是____________。
（6）实验结束后收集得到0.28 mol 1，2—二氯乙烷，则乙醇的利用率为______%。
18．（12分）化合物H具有似龙延香、玻珀香气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂。合成它的一种路线如图：
已知信息：
①；
②核磁共振氢谱显示A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子，且取代基的位置相邻；
③在D中滴加几滴溶液，溶液呈紫色；
④芳香烃F的相对分子质量介于90~100之间，充分燃烧可生成7.2 g水；
⑤。
回答下列问题：
（1）A的化学名称是______，由C生成D的反应的化学方程式为____________。
（2）由F生成G的反应的化学方程式为____________。
（3）H的结构简式为____________。
（4）苯环上有三个取代基且其中两个与A中所含的官能团相同，同时又能发生银镜反应的C的同分异构体有（不考虑立体异构）______种，其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式是______（任写一种）。
（5）由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物
反应1所用的试剂为______，K的结构简式为______，反应3所用的试剂为______。
19．（12分）化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且完全反应生成银。
②
③
④
回答下列问题：
（1）C的结构简式为______，H的名称为______。
（2）B中官能团的名称为____________。
（3）C→D的反应类型为____________。
（4）写出F＋H→M反应的化学方程式：____________。
（5）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与溶液发生显色反应。可与足量的Na反应生成，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有______种，写出其中一种的结构简式：____________。
（6）参照上述合成路线，以和为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。
20．（11分）格式试剂即烃基卤化镁（R—MgX）是一类有机金属化合物，在有机合成中有着重要的作用。利用格式试剂设计了有机化合物J的合成路线：
已知：（R、、代表烃基或氢）
完成下列填空：
（1）D中碳的杂化方式有______。
（2）写出反应类型：A→B是______反应；B→D是______反应。
（3）K是J的同分异构体，属于芳香族化合物，且分子中无甲基也无，任写出一种K的结构简式：____________。
（4）写出H→I的化学方程式____________。
（5）利用格式试剂，写出以A、HCHO、乙醚为有机原料制备的合成路线（其他无机试剂任选）。
高二化学参考答案
1－5：BBDCC 6－10：CCBCB 11．AD 12．BC 13．BD 14．B 15．D
16．Ⅰ．（1）羰基、酰胺基 3 （2） （3）略 （4）5 （5）ac
Ⅱ．（1）b d （2）
（3）对二甲苯（或1，4－二甲苯）
17．（1）温度计 使乙醇冷凝回流，提高原料利用率
（2） （3）平衡压强 （4）d
（5）有利于、充分混合反应 （6）80.5%
18．（1）2－甲基苯酚（或邻甲基苯酚）
（2） （3）
（4）6 、（任写一种）
（5） 浓HI
19．（1） 苯胺 （2）碳碳双键、醛基 （3）加成反应（或还原反应）
（4）
（5）2 （或）
（6）
20．（1）、 （2）消除（消去） 取代 （3）
（4）
（5）
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