浙科版必修2第2章第3节性染色体和伴性遗传（共39张PPT）

课件39张PPT。性染色体与伴性遗传性别决定伴性遗传着丝粒染色体行为—是指在细胞周期中染色体在形态和结构方面所表现出的一系列有规律的变化。怎样表述染色体与染色质的关系？染色体染色体是细胞核内遗传物质的载体。长臂短臂按照着丝粒的位置，人们将染色体分为染色体的形态类型中间着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体每种生物的细胞核内，染色体的形态、数目都是相对恒定的。（P26表2-1） 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？性别决定高倍显微镜下的人类染色体它们是有丝分裂什么时期的照片？
在这两张图中能看得出它们的区别吗？男性染色体分组图女性染色体分组图 常染色体男、女相同
（22对）性染色体男、女不同
（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对染色体显带技术性染色体20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号男性：XY性染色体女性：XX异型同型性别决定方式：XY型精子卵细胞1 ： 1 XY型性别决定×1 ： 1 据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据...重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态的各项...综合治理出生人口性别比升高的问题。第5次人口普查结果: (2000、11、1）ZW型性别决定 1 : 1×♂ ♀zzzw异型同型♂♂ ♀ ♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类伴性遗传 性染色体上的某些基因所控制性状，性状表现与性别关联的，这种遗传现象叫伴性遗传。色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传查一查！表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常
携带者色盲正常色盲分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB × XbY:②XBXb × XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ）1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb）
1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ）③XBXb × XbY:④XbXb × XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）男性的Xb只能从 传来，
以后只能传给他的 。母亲女儿(1)交叉遗传：（隔代遗传）(2)男性患者多于女性患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:bX XBX YBX XX YX XBBBbBXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。（3）女病父 子必病课堂练习：
1 人的性别是在( )时决定的。
A.形成生殖细胞 B.形成受精卵
C.胎儿发育 D.胎儿出生B2 猴的下列细胞中，肯定都含有Y染色体的是（ ）
A．受精卵和次级精母细胞
B．精子和雄猴的肠上皮细胞
C．受精卵和初级精母细胞
D．初级精母细胞和雄猴的神经元D3 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；
交叉遗传（父亲的X只给女儿）一般步骤1.定性：确定显隐性无中生有为隐性；有中生无为显性。2.定位：确定基因位置3.定型：确定基因型① 个体有没有出生②性别要求系谱图分析4.定率：计算几率例1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少?生一个男孩白化的概率是多少? 习题1、 双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大?再生一个男孩色盲的概率是多大?习题2. 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→141/40例2.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：隐常100％DdⅠ Ⅱ Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲习题3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(Ⅱ3是正常的纯合体）。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72习题4、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，
子女中同时患有两
种病的概率是_____，
只患有甲病的概率
是____，只患有乙
病的概率是_____。 隐常隐XAaXBXb1/247/241/12例4、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
(1)人类的血友病基因
位于甲图中的 片段。
(2)在减数分裂形成配
子过程中，x和Y染色
体能通过互换发生基
因重组的是甲图中的
片段。
(3)某种病的遗传系谱
如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例:Ⅱ－2 Ⅰ Ⅱ－1 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。2008年12月4日女性正常 × 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常
1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者 × 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者 × 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。Xb女性色盲 × 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲
1 : 1母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。XbY7 %XbXb7 % × 7 % = 0﹒49%已知：色盲男性占人口总数 7 %XbXb % == 7 %Xb % =我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？血友病遗传系谱图