第1章第1节认识有机化学同步练习 （含解析）2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 第1章第1节认识有机化学同步练习 （含解析）2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 632.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-07-05 14:38:55 | ||
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文档简介
第1章第1节认识有机化学同步练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列有机物命名正确的是
A． 1，3－二甲基丁烷 B． 2－羟基丙烷
C． 2－乙基－1，3－丁二烯 D． 苯甲酸
2．某烷烃分子的键线式为，用系统命名法命名，其名称为
A．2，3-二甲基-3-乙基丁烷 B．2，3-二甲基-2-乙基丁烷
C．3，3，4-三甲基戊烷 D．2，3，3-三甲基戊烷
3．S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法正确的是
A．含有的官能团为碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基
B．含有的官能团为苯环、羟基、酮羰基、羧基
C．含有的官能团为羟基、酮羰基、羧基、酯基
D．含有的官能团为碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基
4．如图是异辛烷的球棍模型，异辛烷的系统命名为（ ）
A．1，1，3，3-四甲基丁烷 B．2，3，4-三甲基戊烷
C．2，2，4-三甲基戊烷 D．2，4，4-三甲基戊烷
5．下列有机物的命名不正确的是
A．3-甲基-4-乙基己烷
B．2-甲基-1，3-丁二烯
C．1，4-二甲基丁烷
D．3-甲基-1-丁炔
6．对下列有机物的系统命名不正确的是
A． 3-甲基丁烷 B． 2，2-二甲基丙烷
C． 2-戊炔 D． 1-丁烯
7．下列有机物的命名正确的是
A．乙基戊烷 B．甲基丁炔
C．2，2，三甲基丁烷 D．2，二甲基丁烯
8．某有机化合物的名称是2，2，3，3-四甲基戊烷，其结构简式书写正确的是
A． B．
C． D．
9．下列有机物的系统命名正确的是
A． 2-乙基丙烷 B．邻二甲苯
C． 1,2,4-三甲基苯 D． 2-甲基-2-丙烯
10．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是
A． 2-甲基-1-溴丙烷
B． 2-甲基-3-丁烯
C． 3-丁醇
D． 1，3，4-三甲苯
11．实验室中按以下方案从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物：
下列说法不正确的是
A．装置甲完成步骤① B．用装置乙完成步骤②
C．装置丙完成步骤③ D．用装置丁完成步骤④
12．有机物的名称正确的是
A．3-甲基-4-己炔 B．4-乙基-2-戊炔
C．4-甲基-2-己炔 D．2-乙基-3-戊炔
13．牻牛儿醇(结构简式如图所示)可广泛用于花香型日用香精。下列有关该有机物的说法正确的是
A．分子式为 B．与乙醇互为同系物
C．与乙烯互为同系物 D．是烃的衍生物，也是环状化合物
14．下列有机化合物与其所含官能团对应错误的是
A．碘甲烷——碳碘键 B．甲醚——醚键
C．苯胺()——氨基、碳碳双键 D．乙酰胺()——酰胺基
15．薄荷脑(结构简式如图所示)是一种具有清鲜薄荷特征香气的物质，常在香水、牙膏等产品中作为赋香剂。下列有关该有机化合物类别的说法正确的是
A．属于醇 B．属于环烃
C．属于芳香烃 D．不是烃的衍生物
二、填空题
16．习惯命名法
烷烃CnH2n+2的命名 实例
n≤10时，以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数，其后加“烷”字 C4H10的名称为丁烷 C9H20的名称为壬烷
n>10时，以汉字数字加“烷”字代表 C14H30的名称为十四烷
对于碳原子数相同而结构不同的烷烃，一般在烷烃名称前加上“___________”，“___________”，“___________”等字样加以区别。如C5H12：CH3(CH2)3CH3的名称为___________；(CH3)2CHCH2CH3的名称为___________；(CH3)4C的名称为___________。
17．苏丹红一号是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是以苯胺和2-萘酚为主要原料制备得到的，苏丹红一号和2-萘酚的结构简式如下所示：
(1)苏丹红一号的分子式为___________。
(2)下列化合物A~D中，与2-萘酚互为同系物的是___________(填序号)。
A． B．C．D．
(3)(2)中有机物C含有的官能团是___________。
三、有机推断题
18．(1)按系统命名法命名：
有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________________________。
(2)写出下列各种有机物的结构简式：
①2,3 -二甲基- 4 -乙基己烷_________________；
②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃___________。
四、结构与性质
19．请回答下列问题：
(1)按系统命名法，其名称为_______。
(2)写出甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合共热得到的反应方程式_______。
(3)写出以丙烯为原料制取聚丙烯的反应方程式_______。
(4)金属镓()位于元素周期表中第4周期ⅢA族，其卤化物的熔点如下表：
熔点/ 77.75 122.3
熔点比熔点高很多的原因是_______。
(5)已知邻羟基苯胺的结构为 邻羟基苯胺的沸点低于对羟基苯胺的沸点，其原因是_______。
(6)形成的某种化合物是常见的补锌剂，其结构如图所示，该化合物中含有的键与键的数目比为_______。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
参考答案：
1．C
【详解】A．名称为2，3-二甲基丁烷，A错误；
B．有机物为醇类，名称为2-丙醇，B错误；
C．命名符合系统命名原则，C正确；
D．该物质为苯酚和甲酸形成的酯，为甲酸苯甲酯，D错误；
故选C。
2．D
【详解】根据键线式可知最长碳链含5个碳原子，以离取代基较近的一端为起点给主链上的碳原子编号，得到有机物名称为2，3，3-三甲基戊烷；
故选D。
3．A
【详解】S-诱抗素分子中含有的官能团为碳碳双键、羟基、羧基、酮羰基；
故选A。
4．C
【详解】根据异辛烷的球棍模型可知其结构简式为，根据烷烃的命名原则，最长碳链有5个碳原子，3个甲基取代基，根据支链编号之和最小，右边的碳原子为1号碳原子，其系统命名为2，2，4-三甲基戊烷；
故选：C。
5．C
【详解】A．属于烷烃，选择红框内碳链为主链，从右到左给主链碳原子编号，则其命名为3-甲基-4-乙基己烷，A项正确；
B．属于二烯烃，选择红框内碳链为主链，从右到左给主链碳原子编号，则其命名为2-甲基-1，3-丁二烯，B项正确；
C．属于烷烃，选择红框内碳链为主链，没有支链，则其命名为己烷，C项错误；
D．属于炔烃，选择红框内碳链为主链，从右到左给主链碳原子编号，则其命名为3-甲基-1-丁炔，D项正确；
答案选C。
6．A
【详解】A．主链上有4个碳原子，为丁烷，在2号碳原子上有一个甲基，则名称为2-甲基丁烷，故A错误；
B．C(CH3)4的主链上有3个碳原子，故为丙烷，在2号碳原子上有2个甲基，则名称为2，2-二甲基丙烷，故B正确；
C．CH3C≡CCH2CH3的主链上有5个碳原子，故为戊炔，碳碳三键在2号和3号碳原子之间，故名称为2-戊炔，故C正确；
D．CH2=CHCH2CH3的主链上有4个碳原子，碳碳双键处于1号和2号碳原子之间，名称为1-丁烯，故D正确；
故选：A。
7．C
【详解】A．烷烃命名中2号C不能出现乙基，应该是3 甲基己烷，故A错误；
B．甲基丁炔不存在这种物质，第二个碳原子5个价键了，故B错误；
C．2,2,三甲基丁烷的碳架结构为，命名正确，故C正确；
D．2,二甲基丁烯第二个碳原子有5个价键，不存在该物质，故D错误；
综上所述，答案为C。
8．C
【分析】本题考查了有机物的命名，题目难度不大，掌握烷烃的系统命名方法为解答关键，试题侧重基础知识的考查，培养了学生的分析、理解能力及灵活应用能力。
烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编．简单在前同相并，其间应划一短线．
、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“．
、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用、、等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置．
、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用““隔开。
【详解】有机物的命名原则是以含碳原子数最多的为主链，并使支链处于编号最小位置。据这个命名原则可知答案选C
9．C
【详解】A．主链选错，应为2 -甲基丁烷，A错误；
B．邻二甲苯为习惯命名法，B错误；
C．命名正确，C正确；
D．命名应为2- 甲基- 1 -丙烯，D错误；
答案选C。
10．A
【详解】A．符合卤代烃的系统命名方法，A正确；
B．应该从离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键和支链连接在主链上的位置，该物质名称为3-甲基-1-丁烯，B错误；
C．应该从离-OH较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定-OH在主链上的位置，该物质名称为2-丁醇，C错误；
D．应该尽可能使取代基的编号最小，该物质名称应该为1，2，4-三甲苯，D错误；
故合理选项是A。
11．C
【分析】步骤①样品粉末中加入甲苯、甲醇，这是溶解过程，然后过滤，得到滤液和不容物质，步骤②加入硝酸钠溶液，得到有机层溶液和水层溶液，此步骤为萃取分液，步骤③是从水层溶液中得到固体，应是蒸发结晶，步骤④有机层溶液中得到甲苯，应是蒸馏或分馏，据此分析；
【详解】A．根据上述分析，步骤①是溶解过滤过程，甲装置为过滤，因此甲装置完成步骤①，故A说法正确；
B．乙装置为分液，上述分析，步骤②为分液，因此乙装置能完成步骤②，故B说法正确；
C．步骤③是蒸发结晶，应用蒸发皿，不能使用坩埚，故C说法错误；
D．步骤④是蒸馏或分馏过程，装置丁为蒸馏或分馏装置，因此装置丁能完成步骤④，故D说法正确；
答案为C。
12．C
【详解】中含有碳碳三键，含有碳碳三键的最长碳链上有6个碳原子，为己炔，碳碳三键在2号碳上，在4号碳上含有一个甲基，因此名称为4-甲基-2-己炔，故选C。
13．A
【详解】A．根据牻牛儿醇的结构简式可知其分子式为，选项A正确；
B．牻牛儿醇中含有碳碳双键，为不饱和醇，与乙醇不互为同系物，选项B错误；
C．牻牛儿醇含有氧原子，与乙烯也不互为同系物，选项C错误；
D．由结构简式可知其不是环状化合物，选项D错误。
答案选A。
14．C
【详解】A．碘甲烷含有碳碘键，官能团为碘原子，选项A正确；
B．甲醚含有官能团为醚键，选项B正确；
C．苯环中不含碳碳双键，苯胺()含有的官能团为氨基，选项C错误；
D．乙酰胺()含有官能团为酰胺基，选项D正确；
答案选C。
15．A
【详解】A．该物质的结构简式中含羟基，属于醇，故A正确；
B．该物质含有氧，因此不能叫环烃，故B错误；
C．该物质不含苯环，因此不属芳香化合物，故C错误；
D．该物质属于醇，醇是烃的衍生物，故D错误；
故选：A。
16． “正” “异” “新” 正戊烷 异戊烷 新戊烷
【详解】对于碳原子数相同而结构不同的烷烃，一般在烷烃名称前加上正、异、新等字样加以区别。如C5H12：CH3(CH2)3CH3的名称为正戊烷；(CH3)2CHCH2CH3的名称为异戊烷；(CH3)4C的名称为新戊烷。
17． B 碳碳双键、醛基
【详解】（1）根据苏丹红一号的结构简式可以推出苏丹红一号的分子式是；
（2）根据2-萘酚与各物质的结构简式可判断出只有B与2-萘酚结构相似且分子组成相差一个原子团，答案选B；
（3）(2)中有机物C含有的官能团是碳碳双键、醛基。
18． 2，3－二甲基戊烷
【详解】（1）有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2是烷烃，主链含有5个碳原子，2个甲基作支链，名称是2，3－二甲基戊烷。
（2）①2，3－二甲基－4－乙基己烷属于烷烃，2个甲基和1个乙基作支链，主链含有6个碳原子，结构简式为；
②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃，其主链含有5个碳原子，结构简式为。
【点睛】注意烷烃命名的基本步骤：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。
19．(1)3，5-二甲基庚烷
(2)+3HO-NO2+3H2O
(3)nCH2=CHCH3
(4)为离子晶体，为分子晶体；离子键强于分子间作用力
(5)邻羟基苯胺形成分子内氢键，而对羟基苯胺形成分子间氢键，分子间氢键利于沸点升高
(6)
【解析】（1）
最长碳链上有7个碳原子，在3号碳和5号碳上各有一个甲基，故其系统命名为：3，5-二甲基庚烷；
（2）
甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合共热发生取代反应，方程式为：+3HO-NO2+3H2O；
（3）
丙烯分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，方程式为：nCH2=CHCH3；
（4）
由表格数据可知，为离子晶体，为分子晶体, 由离子键强于分子间作用力可知，离子晶体的熔点高于高于分子晶体，故答案为：是离子晶体，是分子晶体，离子键强于分子间作用力；
（5）
分子间形成氢键的话，可以增大分子间作用力，增大沸点，而分子内形成氢键，则不可以增大沸点，对羟基苯胺可以形成分子间氢键，故答案为：邻羟基苯胺形成分子内氢键，而对羟基苯胺形成分子间氢键，分子间氢键利于沸点升高；
（6）
单键是键，双键中1个键1个键，由如图所示结构知M中含有的键与键分别为20、2个， 则键与键的数目比为：10:1。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列有机物命名正确的是
A． 1，3－二甲基丁烷 B． 2－羟基丙烷
C． 2－乙基－1，3－丁二烯 D． 苯甲酸
2．某烷烃分子的键线式为，用系统命名法命名，其名称为
A．2，3-二甲基-3-乙基丁烷 B．2，3-二甲基-2-乙基丁烷
C．3，3，4-三甲基戊烷 D．2，3，3-三甲基戊烷
3．S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法正确的是
A．含有的官能团为碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基
B．含有的官能团为苯环、羟基、酮羰基、羧基
C．含有的官能团为羟基、酮羰基、羧基、酯基
D．含有的官能团为碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基
4．如图是异辛烷的球棍模型，异辛烷的系统命名为（ ）
A．1，1，3，3-四甲基丁烷 B．2，3，4-三甲基戊烷
C．2，2，4-三甲基戊烷 D．2，4，4-三甲基戊烷
5．下列有机物的命名不正确的是
A．3-甲基-4-乙基己烷
B．2-甲基-1，3-丁二烯
C．1，4-二甲基丁烷
D．3-甲基-1-丁炔
6．对下列有机物的系统命名不正确的是
A． 3-甲基丁烷 B． 2，2-二甲基丙烷
C． 2-戊炔 D． 1-丁烯
7．下列有机物的命名正确的是
A．乙基戊烷 B．甲基丁炔
C．2，2，三甲基丁烷 D．2，二甲基丁烯
8．某有机化合物的名称是2，2，3，3-四甲基戊烷，其结构简式书写正确的是
A． B．
C． D．
9．下列有机物的系统命名正确的是
A． 2-乙基丙烷 B．邻二甲苯
C． 1,2,4-三甲基苯 D． 2-甲基-2-丙烯
10．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是
A． 2-甲基-1-溴丙烷
B． 2-甲基-3-丁烯
C． 3-丁醇
D． 1，3，4-三甲苯
11．实验室中按以下方案从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物：
下列说法不正确的是
A．装置甲完成步骤① B．用装置乙完成步骤②
C．装置丙完成步骤③ D．用装置丁完成步骤④
12．有机物的名称正确的是
A．3-甲基-4-己炔 B．4-乙基-2-戊炔
C．4-甲基-2-己炔 D．2-乙基-3-戊炔
13．牻牛儿醇(结构简式如图所示)可广泛用于花香型日用香精。下列有关该有机物的说法正确的是
A．分子式为 B．与乙醇互为同系物
C．与乙烯互为同系物 D．是烃的衍生物，也是环状化合物
14．下列有机化合物与其所含官能团对应错误的是
A．碘甲烷——碳碘键 B．甲醚——醚键
C．苯胺()——氨基、碳碳双键 D．乙酰胺()——酰胺基
15．薄荷脑(结构简式如图所示)是一种具有清鲜薄荷特征香气的物质，常在香水、牙膏等产品中作为赋香剂。下列有关该有机化合物类别的说法正确的是
A．属于醇 B．属于环烃
C．属于芳香烃 D．不是烃的衍生物
二、填空题
16．习惯命名法
烷烃CnH2n+2的命名 实例
n≤10时，以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数，其后加“烷”字 C4H10的名称为丁烷 C9H20的名称为壬烷
n>10时，以汉字数字加“烷”字代表 C14H30的名称为十四烷
对于碳原子数相同而结构不同的烷烃，一般在烷烃名称前加上“___________”，“___________”，“___________”等字样加以区别。如C5H12：CH3(CH2)3CH3的名称为___________；(CH3)2CHCH2CH3的名称为___________；(CH3)4C的名称为___________。
17．苏丹红一号是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是以苯胺和2-萘酚为主要原料制备得到的，苏丹红一号和2-萘酚的结构简式如下所示：
(1)苏丹红一号的分子式为___________。
(2)下列化合物A~D中，与2-萘酚互为同系物的是___________(填序号)。
A． B．C．D．
(3)(2)中有机物C含有的官能团是___________。
三、有机推断题
18．(1)按系统命名法命名：
有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________________________。
(2)写出下列各种有机物的结构简式：
①2,3 -二甲基- 4 -乙基己烷_________________；
②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃___________。
四、结构与性质
19．请回答下列问题：
(1)按系统命名法，其名称为_______。
(2)写出甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合共热得到的反应方程式_______。
(3)写出以丙烯为原料制取聚丙烯的反应方程式_______。
(4)金属镓()位于元素周期表中第4周期ⅢA族，其卤化物的熔点如下表：
熔点/ 77.75 122.3
熔点比熔点高很多的原因是_______。
(5)已知邻羟基苯胺的结构为 邻羟基苯胺的沸点低于对羟基苯胺的沸点，其原因是_______。
(6)形成的某种化合物是常见的补锌剂，其结构如图所示，该化合物中含有的键与键的数目比为_______。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
参考答案：
1．C
【详解】A．名称为2，3-二甲基丁烷，A错误；
B．有机物为醇类，名称为2-丙醇，B错误；
C．命名符合系统命名原则，C正确；
D．该物质为苯酚和甲酸形成的酯，为甲酸苯甲酯，D错误；
故选C。
2．D
【详解】根据键线式可知最长碳链含5个碳原子，以离取代基较近的一端为起点给主链上的碳原子编号，得到有机物名称为2，3，3-三甲基戊烷；
故选D。
3．A
【详解】S-诱抗素分子中含有的官能团为碳碳双键、羟基、羧基、酮羰基；
故选A。
4．C
【详解】根据异辛烷的球棍模型可知其结构简式为，根据烷烃的命名原则，最长碳链有5个碳原子，3个甲基取代基，根据支链编号之和最小，右边的碳原子为1号碳原子，其系统命名为2，2，4-三甲基戊烷；
故选：C。
5．C
【详解】A．属于烷烃，选择红框内碳链为主链，从右到左给主链碳原子编号，则其命名为3-甲基-4-乙基己烷，A项正确；
B．属于二烯烃，选择红框内碳链为主链，从右到左给主链碳原子编号，则其命名为2-甲基-1，3-丁二烯，B项正确；
C．属于烷烃，选择红框内碳链为主链，没有支链，则其命名为己烷，C项错误；
D．属于炔烃，选择红框内碳链为主链，从右到左给主链碳原子编号，则其命名为3-甲基-1-丁炔，D项正确；
答案选C。
6．A
【详解】A．主链上有4个碳原子，为丁烷，在2号碳原子上有一个甲基，则名称为2-甲基丁烷，故A错误；
B．C(CH3)4的主链上有3个碳原子，故为丙烷，在2号碳原子上有2个甲基，则名称为2，2-二甲基丙烷，故B正确；
C．CH3C≡CCH2CH3的主链上有5个碳原子，故为戊炔，碳碳三键在2号和3号碳原子之间，故名称为2-戊炔，故C正确；
D．CH2=CHCH2CH3的主链上有4个碳原子，碳碳双键处于1号和2号碳原子之间，名称为1-丁烯，故D正确；
故选：A。
7．C
【详解】A．烷烃命名中2号C不能出现乙基，应该是3 甲基己烷，故A错误；
B．甲基丁炔不存在这种物质，第二个碳原子5个价键了，故B错误；
C．2,2,三甲基丁烷的碳架结构为，命名正确，故C正确；
D．2,二甲基丁烯第二个碳原子有5个价键，不存在该物质，故D错误；
综上所述，答案为C。
8．C
【分析】本题考查了有机物的命名，题目难度不大，掌握烷烃的系统命名方法为解答关键，试题侧重基础知识的考查，培养了学生的分析、理解能力及灵活应用能力。
烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编．简单在前同相并，其间应划一短线．
、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“．
、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用、、等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置．
、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用““隔开。
【详解】有机物的命名原则是以含碳原子数最多的为主链，并使支链处于编号最小位置。据这个命名原则可知答案选C
9．C
【详解】A．主链选错，应为2 -甲基丁烷，A错误；
B．邻二甲苯为习惯命名法，B错误；
C．命名正确，C正确；
D．命名应为2- 甲基- 1 -丙烯，D错误；
答案选C。
10．A
【详解】A．符合卤代烃的系统命名方法，A正确；
B．应该从离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键和支链连接在主链上的位置，该物质名称为3-甲基-1-丁烯，B错误；
C．应该从离-OH较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定-OH在主链上的位置，该物质名称为2-丁醇，C错误；
D．应该尽可能使取代基的编号最小，该物质名称应该为1，2，4-三甲苯，D错误；
故合理选项是A。
11．C
【分析】步骤①样品粉末中加入甲苯、甲醇，这是溶解过程，然后过滤，得到滤液和不容物质，步骤②加入硝酸钠溶液，得到有机层溶液和水层溶液，此步骤为萃取分液，步骤③是从水层溶液中得到固体，应是蒸发结晶，步骤④有机层溶液中得到甲苯，应是蒸馏或分馏，据此分析；
【详解】A．根据上述分析，步骤①是溶解过滤过程，甲装置为过滤，因此甲装置完成步骤①，故A说法正确；
B．乙装置为分液，上述分析，步骤②为分液，因此乙装置能完成步骤②，故B说法正确；
C．步骤③是蒸发结晶，应用蒸发皿，不能使用坩埚，故C说法错误；
D．步骤④是蒸馏或分馏过程，装置丁为蒸馏或分馏装置，因此装置丁能完成步骤④，故D说法正确；
答案为C。
12．C
【详解】中含有碳碳三键，含有碳碳三键的最长碳链上有6个碳原子，为己炔，碳碳三键在2号碳上，在4号碳上含有一个甲基，因此名称为4-甲基-2-己炔，故选C。
13．A
【详解】A．根据牻牛儿醇的结构简式可知其分子式为，选项A正确；
B．牻牛儿醇中含有碳碳双键，为不饱和醇，与乙醇不互为同系物，选项B错误；
C．牻牛儿醇含有氧原子，与乙烯也不互为同系物，选项C错误；
D．由结构简式可知其不是环状化合物，选项D错误。
答案选A。
14．C
【详解】A．碘甲烷含有碳碘键，官能团为碘原子，选项A正确；
B．甲醚含有官能团为醚键，选项B正确；
C．苯环中不含碳碳双键，苯胺()含有的官能团为氨基，选项C错误；
D．乙酰胺()含有官能团为酰胺基，选项D正确；
答案选C。
15．A
【详解】A．该物质的结构简式中含羟基，属于醇，故A正确；
B．该物质含有氧，因此不能叫环烃，故B错误；
C．该物质不含苯环，因此不属芳香化合物，故C错误；
D．该物质属于醇，醇是烃的衍生物，故D错误；
故选：A。
16． “正” “异” “新” 正戊烷 异戊烷 新戊烷
【详解】对于碳原子数相同而结构不同的烷烃，一般在烷烃名称前加上正、异、新等字样加以区别。如C5H12：CH3(CH2)3CH3的名称为正戊烷；(CH3)2CHCH2CH3的名称为异戊烷；(CH3)4C的名称为新戊烷。
17． B 碳碳双键、醛基
【详解】（1）根据苏丹红一号的结构简式可以推出苏丹红一号的分子式是；
（2）根据2-萘酚与各物质的结构简式可判断出只有B与2-萘酚结构相似且分子组成相差一个原子团，答案选B；
（3）(2)中有机物C含有的官能团是碳碳双键、醛基。
18． 2，3－二甲基戊烷
【详解】（1）有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2是烷烃，主链含有5个碳原子，2个甲基作支链，名称是2，3－二甲基戊烷。
（2）①2，3－二甲基－4－乙基己烷属于烷烃，2个甲基和1个乙基作支链，主链含有6个碳原子，结构简式为；
②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃，其主链含有5个碳原子，结构简式为。
【点睛】注意烷烃命名的基本步骤：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。
19．(1)3，5-二甲基庚烷
(2)+3HO-NO2+3H2O
(3)nCH2=CHCH3
(4)为离子晶体，为分子晶体；离子键强于分子间作用力
(5)邻羟基苯胺形成分子内氢键，而对羟基苯胺形成分子间氢键，分子间氢键利于沸点升高
(6)
【解析】（1）
最长碳链上有7个碳原子，在3号碳和5号碳上各有一个甲基，故其系统命名为：3，5-二甲基庚烷；
（2）
甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合共热发生取代反应，方程式为：+3HO-NO2+3H2O；
（3）
丙烯分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，方程式为：nCH2=CHCH3；
（4）
由表格数据可知，为离子晶体，为分子晶体, 由离子键强于分子间作用力可知，离子晶体的熔点高于高于分子晶体，故答案为：是离子晶体，是分子晶体，离子键强于分子间作用力；
（5）
分子间形成氢键的话，可以增大分子间作用力，增大沸点，而分子内形成氢键，则不可以增大沸点，对羟基苯胺可以形成分子间氢键，故答案为：邻羟基苯胺形成分子内氢键，而对羟基苯胺形成分子间氢键，分子间氢键利于沸点升高；
（6）
单键是键，双键中1个键1个键，由如图所示结构知M中含有的键与键分别为20、2个， 则键与键的数目比为：10:1。
答案第1页，共2页
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