全册综合复习模拟训练（含解析） 2022——2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 全册综合复习模拟训练（含解析） 2022——2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 976.1KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-07-07 11:35:47 | ||
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文档简介
全册综合复习模拟训练
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．有以下5种物质：①CH3(CH2)3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③(CH3)2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤(CH3)2CHCH3。下列说法正确的是
A．沸点高低：②>③>①>⑤>④ B．③的一溴代物有6种
C．①③④⑤互为同系物 D．②可由3种C6H12的烯烃与加成而得到
2．关于化合物2-苯基丙烯()，下列说法中正确的是
A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可以发生加成反应
C．分子中所有原子共平面 D．易溶于水
3．下列说法正确的是
A．甲苯在光照下与发生的主要反应为苯环上引入氯原子的取代反应
B．苯的溴化实验中需要的仪器有三颈烧瓶，冷凝管，锥形瓶等
C．苯与溴水混合后加入铁粉，发生放热反应，制备密度大于水的溴苯
D．苯和甲苯都属于芳香烃，都能使酸性溶液褪色
4．已知(R、R 、R"代表烷基)；
现有分子式为的某烯烃，它与加成后生成二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为
A． B．
C． D．
5．S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法正确的是
A．含有的官能团为碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基
B．含有的官能团为苯环、羟基、酮羰基、羧基
C．含有的官能团为羟基、酮羰基、羧基、酯基
D．含有的官能团为碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基
6．具有解热镇痛及抗生素作用的某药物主要成分的结构简式为它属于
①芳香化合物 ②脂环化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃
A．③⑤ B．②③ C．①③ D．①④
7．一种二肽的结构简式如下，合成这种二肽的氨基酸是
A．和 B．
C． D．和
8．有如图合成路线，甲经两步转化为丙，下列叙述不正确的是
A．丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲
B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂
C．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应
D．反应(2)属于取代反应
9．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是
A．b的所有原子都在一个平面内
B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种
D．反应①是加成反应，反应②是消去反应
10．用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是
A．图1装置配制银氨溶液 B．图2分离乙醇和乙酸
C．图3除去甲烷中的乙烯 D．图4除去溴苯中的溴单质
11．聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法不正确的是。
A．Y中含有五元环 B．②是酯化反应
C．该合成路线中甲醇可循环使用 D．PA可发生水解反应重新生成Z
12．为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是
A． B．(CH3)3CH C．CH3CH2OH D．CH3CH2CH2COOH
13．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘，其结构表示如下：(图中虚线表示氢键)
下列说法不正确的是
A．聚维酮在一定条件下能发生水解反应 B．聚维酮的单体是
C．聚维酮分子由个单体聚合而成 D．聚维酮碘是一种水溶性物质
14．已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是
A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D．1，3-戊二烯和2-丁烯
15．以为原料制取，较合理的路线依次发生的反应为
A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．消去—取代—加成 D．取代—消去—加成
二、填空题
16．(一)狄尔斯和阿尔德在研究1，3—丁二烯的性质时发现如图反应：
(也可表示为：)
回答下列问题：
(1)狄尔斯—阿尔德反应属于__(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是__(填序号)。
A． B． C． D．
(3)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__。下列有关它的说法错误的是__(填序号)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．不能使溴的CCl4溶液褪色
D．分子中含有2个不对称碳原子
(二)充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。
(4)A的分子式为__。
(5)A的链状同分异构体的结构简式为__(考虑顺反异构)。
17．Ⅰ. A、B的结构简式如图：
(1)B物质的名称_______；A、B能否与NaOH溶液反应：A_______(填“能”或“不能”，下同)，B_______。
(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是_______。
(3)A、B各1 mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_______mol、_______mol。
(4)下列关于B物质的叙述中，正确的是_______。
A．可以发生还原反应 B．遇FeCl3溶液紫色
C．1mol该有机物最多可与2molH2反应 D．可与NaOH溶液反应
Ⅱ.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：
+CH3CHOH2O+
(1) A物质的名称_______；请推测B侧链上可能发生反应的类型：_______ (任填两种)
(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_______；
(3)请写出同时满足以下条件，B的所有同分异构体的结构简式_______。
①分子中不含羰基和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。
三、实验题
18．花椒油是从花椒籽中提取的一种香精油，具有挥发性，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。利用如图所示装置处理花椒籽粉，经分离提纯得到花椒油。
实验步骤：
i.在装置A中的圆底烧瓶中装入容积的水，加2~3粒沸石。同时在装置B中的圆底烧瓶中加入20g花椒籽粉和50mL水。
ii.加热装置A中的圆底烧瓶，当有大量水蒸气产生时关闭弹簧夹，进行蒸馏。
iii.向馏出液中加入食盐至饱和，再用15mL乙醚萃取2次，将两次萃取的醚层合并，加入少量无水Na2SO4；将液体注入蒸馏烧瓶，蒸馏得花椒油。
回答下列问题：
(1)装置A中玻璃管的作用是___；装置B中圆底烧瓶倾斜的目的是___。
(2)步骤ii中，当观察到_____________现象时，可停止蒸馏。蒸馏结束时，下列操作的顺序为___(填标号)。
a.停止加热 b.打开弹簧夹 c.关闭冷凝水
(3)在馏出液中加入食盐的作用是___；加入无水Na2SO4的作用是___。
(4)实验结束后，用稀NaOH溶液清洗冷凝管(冷凝管中的残留物以表示)，反应的化学方程式为___。
(5)为测定花椒油中油脂的含量，取20.00mL花椒油溶于乙醇中，加入92.00mL0.5000mol L-1NaOH的乙醇溶液，搅拌，充分反应；加水配成200.0mL溶液，从中取出25.00mL溶液于锥形瓶中，滴入几滴酚酞试液，用0.1000mol L-1HCl溶液进行滴定，滴定终点消耗HCl溶液20.00mL。则该花椒油中含有油脂___g L-1(油脂用表示，它的相对分子质量为884)。
19．化学上常用燃烧法确定有机物的组成。这种方法是在电炉里加热时用纯氧气氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。如图所列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。
回答下列问题：
(1)产生的氧气按从左到右流向，所选装置各导管的连接顺序是__。
(2)C装置中浓H2SO4的作用是___。
(3)D装置中MnO2的作用是__。
(4)燃烧管中CuO的作用是___。
(5)若准确称取0.90g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，A管质量增加1.32g，B管质量增加0.54g，则该有机物的最简式为___。
(6)要确定该有机物的分子式，还要___。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．D
【详解】A．烷烃的沸点高低规律：碳原子越多，沸点越高；碳原子数目相同，支链越多，沸点越低；因此沸点高低；②>③>①>④>⑤，A错误；
B．③有五种位置的氢即，其一溴代物有5种，B错误；
C．④⑤是分子式相同，结构式不同，因此两者同分异构体，C错误；
D．单烯烃与H2加成可以得到烷烃，根据烷烃相邻的两个碳原子上都去掉一个氢原子而形成双键即单烯烃，根据碳架结构得到即单烯烃有3种，D正确；
答案选D。
2．B
【详解】A．2-苯基丙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误；
B．2-苯基丙烯中含有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应，B项正确；
C．2-苯基丙烯中含有甲基，具有甲烷的四面体结构，故分子中所有原子不可能共平面，C项错误；
D．该物质属于烃，含有较多的C原子，不易溶于水，D项错误；
答案选B。
3．B
【详解】A．甲苯在光照下与Cl2的反应主要为发生在-CH3上的取代反应，A错误；
B．苯的溴化实验中需要的仪器有三颈烧瓶，冷凝管，锥形瓶等，B正确；
C．苯与溴水不反应，苯与液溴在铁或溴化铁作催化剂下发生取代反应，C错误；
D．甲苯能使溶液褪色，但苯不能使溶液褪色，D错误；
故选B。
4．C
【详解】该烯烃与的加成产物为，它经臭氧氧化后在存在下水解成乙醛和一种酮，则表明该烯烃分子中含有结构片段，从而得出该烯烃的结构简式为，C项正确。
故选C。
5．A
【详解】S-诱抗素分子中含有的官能团为碳碳双键、羟基、羧基、酮羰基；
故选A。
6．C
【详解】由题给结构可知，该有机物含苯环、-COOH，其余结构饱和。
①该有机物含苯环，属于芳香族化合物，①正确；
②含苯环的有机物不属于脂肪族化合物，②错误；
③该有机物含-COOH，属于有机羧酸，③正确；
④该有机物相对分子质量不够大，不属于有机高分子化合物，④错误；
⑤该有机物含O，不属于芳香烃，⑤错误；
综上所述，①③符合题意；
答案选C。
7．D
【详解】该二肽的结构简式为，断裂肽键，亚氨基上增加一个氢原子，羰基上增加一个羟基，所以合成这种二肽的氨基酸为和；
答案选D。
8．B
【分析】甲与溴水发生加成反应，两个不饱和的碳原子上均增加一个溴原子，形成乙，乙发生水解反应，两个Br原子被—OH取代形成丙；
【详解】A．丙中可能含有未反应的甲，由于甲中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应使溴水褪色，因此可用溴水检验是否含甲，A正确；
B．反应(1)的无机试剂是溴水，若是液溴，铁作催化剂，则发生的是苯环上的取代反应，B错误；
C．甲含有碳碳双键，丙含有醇羟基，二者均可与酸性KMnO4溶液发生反应，C正确；
D．反应(2)是卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应，D正确；
综上，本题选B。
9．C
【详解】A．b分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所以不可能物质分子中所有原子都在一个平面内，A错误；
B．p分子β-C原子上没有氢原子，所以p不能与NaOH乙醇溶液共热而发生消去反应产生烯烃，B错误；
C．m分子式是C7H8O，其同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，C正确；
D．b分子中碳碳双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团得到p，所以反应①属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃先发生水解生成了连接在一个C原子上2个羟基的二元醇，根据同一个碳上连有两个羟基时不稳定，会自动脱去一分子的水，最终生成物质m，故反应的类型是先发生取代反应后发生消去反应，D错误；
故合理选项是C。
10．A
【详解】A．配制银氨溶液时，往AgNO3溶液中滴加氨水至产生的沉淀刚好完全溶解为止，A正确；
B．乙醇和乙酸互溶，分离二者的混合物时，应采用蒸馏法，B不正确；
C．除去甲烷中的乙烯，若使用KMnO4(H+)，乙烯会被氧化成CO2，混在甲烷中，C不正确；
D．除去溴苯中的溴单质，不能使用过滤法，应先加NaOH溶液，然后分液，D不正确；
故选A。
11．D
【分析】Z和发生缩聚反应生成PA，结合Z的分子式可以推知Z为，Y和CH3OH发生酯化反应生成Z，则Y为，以此解答。
【详解】A．由分析可知，Y为，含有五元环，故A正确；
B．由分析可知，Y和CH3OH发生酯化反应生成Z，②是酯化反应，故B正确；
C．由Z和PA的结构简式可以推知，Z和发生缩聚反应生成PA的过程中会生成甲醇，可循环使用，故C正确；
D．由Z和PA的结构简式可以推知，PA可发生水解反应得到，不能直接得到Z，故D错误；
故选D。
12．A
【详解】A．由核磁共振氢谱可知，该有机物中有两种位置的氢原子，比值为3：2，故A项符合题意；
B．(CH3)3CH的核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为9：1，故B项不符合题意；
C．CH3CH2OH的核磁共振氢谱有三组峰，故C项不符合题意；
D．CH3CH2CH2COOH的核磁共振氢谱有四组峰，故D项不符合题意；
故答案选A。
13．C
【详解】A．聚维酮含有肽键，具有多肽化合物的性质，可发生水解生成氨基和羧基，故A正确；
B．由高聚物结构简式可知聚维酮的单体是，故B正确；
C．由2m+n个单体加聚生成，故C错误；
D．高聚物可与HI3形成氢键，则也可与水形成氢键，可溶于水，故D正确；
故选C。
14．B
【详解】由逆向合成分析法可知，合成的方法有：①→+，两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯；
故选B。
15．B
【详解】由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为：①2-溴丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；③1，2-二溴丙烷与NaOH水溶液共热发生取代反应生成1，2-丙二醇，故选B。
16．(1)加成反应
(2)C
(3) C9H12 C
(4)C4H8
(5)CH2=CHCH2CH3、、、
【详解】（1）狄尔斯—阿尔德反应是双键两端的碳原子直接与其它原子相连，属于加成反应；
（2）两个碳碳双键之间隔着1个碳碳单键的有机物能发生狄尔斯—阿尔德反应， 两个碳碳双键之间隔着2个碳碳单键，所以不能发生狄尔斯—阿尔德反应，选C；
（3）M的键线式为，则分子式为C9H12；
A．M含有2个碳碳双键，在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2，故A正确；
B．M含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；
C．M含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，故C错误；
D．分子中含有2个不对称碳原子(*标出)，故D正确；
选C；
（4）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，根据碳元素守恒，A中含有C元素的质量是8.8g=2.4g，n(C)=0.2mol，根据氢元素守恒，A中含有H元素的质量是3.6g=0.4g，n(H)=0.4mol，A中C、H原子数比为0.2:0.4=1:2，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍，则A的相对分子质量是56，所以A的分子式是C4H8；
（5）C4H8的链状同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2CH3、、、。
17． 对甲基苯酚 能 不能 消去 1 2 ABD 苯甲醛 加成反应，氧化反应 2CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O
【详解】(1)B物质的名称为对甲基苯酚；A有醇羟基，不能与NaOH溶液反应，B含有酚羟基，能和氢氧化钠反应。
(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是醇的消去反应。
(3) 1 mol A中碳碳双键和溴水发生加成反应，消耗1mol溴，B含有酚羟基，两个邻位碳上的氢可以发生取代反应，所以1molB完全反应后消耗2mol单质溴。
(4) B含有苯环和酚羟基，能发生还原反应和与氯化铁反应生成紫色C.1mol该有机物最多可与3molH2反应，能与NaOH溶液反应，故选ABD。
Ⅱ.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：
+CH3CHOH2O+
(1) A物质的名称为苯甲醛； B侧链上有碳碳双键和醛基，可能发生反应的类型：加成反应或氧化反应或还原反应。
(2)两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：2CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O；
(3)B的同分异构体中分子中不含羰基和羟基，氧原子形成醚键，根据不饱和度分析，还应有碳碳三键，是苯的对二取代物，除苯环外，不含其他环状结构，则结构可能是，。
18． 平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大 防止飞溅起的液体进入冷凝管中(或缓冲气流) 仪器甲处馏出无油状液体 bac 降低花椒油在水中的溶解度，有利于分层 除去花椒油中的水(或干燥) +3NaOH→3R1COONa+ 442.0
【详解】(1)关闭弹簧夹后，装置A烧瓶内压强最大，有可能发生安全事故，故玻璃管的作用为：平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大；圆底烧瓶倾斜的目的为防止飞溅起的液体进入冷凝管中(或缓冲气流)；
(2)由于液态花椒油为油状液体，故经过冷凝后，牛角管中流下的是油状液体，若仪器甲处馏出无油状液体，则说明蒸馏完全，可停止蒸馏；蒸馏结束时，应先打开弹簧夹，让大部分水蒸气从弹簧夹处逸出，再停止加热，最后停止通冷凝水，故顺序为bac；
(3)加入食盐，可降低花椒油在水中的溶解度，有利于分层；无水Na2SO4有一定吸水能力，可以除去花椒油中的水(或干燥)；
(4)残留物中含有油脂花椒油，利用油脂碱性水解生成溶于水的高级脂肪酸盐和甘油，从而清洗冷凝管，对应方程式为：+3NaOH→3R1COONa+；
(5)该测量方法为返滴定法，标准液HCl测出的是剩余NaOH的量，与花椒油反应的NaOH的量=NaOH总量-剩余NaOH量，再结合反应比例：花椒油~3NaOH，求出花椒油的量，具体计算过程如下：n(NaOH，余)=n(HCl)=0.1 mol/L×20 mL×10-3 L/mL×=0.016 mol，与花椒油反应的n(NaOH)=n(NaOH，总)- n(NaOH，余)=0.5 mol/L×92 mL×10-3 L/mL-0.016 mol=0.03 mol，由关系式：花椒油~3NaOH，得n(花椒油)=，则花椒油含量=。
19． g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a) 除去氧气中的水蒸气 催化剂，加快产生氧气的速率 确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O CH2O 测出该有机物的相对分子质量
【分析】该实验的目的是用燃烧法确定有机物的组成，首先用MnO2和双氧水制取氧气，干燥后通入装有有机物的电炉中，有机物燃烧生成水和二氧化碳，分别用无水CaCl2和NaOH吸收，称量装置反应前后的质量差，可以知道生成的水和二氧化碳的质量，根据有机物的质量，可以计算出有机物的最简式。
【详解】(1)根据以上分析，可知装置的连接顺序为DCEBA，装置的接口顺序为g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)。
(2)C装置中浓H2SO4的作用是除去氧气中的水蒸气。
(3)D装置中MnO2是催化剂，加快双氧水分解的速率。
(4)燃烧管中CuO是氧化剂，可以确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O。
(5)若准确称取0.90g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，A管质量增加1.32g，即生成CO21.32g，为0.03mol，其中C的物质的量为0.03mol，质量为0.36g；B管质量增加0.54g，即生成0.54gH2O，物质的量为0.03mol，其中H的物质的量为0.06mol，质量为0.06g。0.36g+0.06g=0.42g＜0.90g，所以该有机物还含有氧元素。O的质量为0.90g-0.42g=0.48g，物质的量为0.03mol，则有机物中CHO的物质的量之比为0.03:0.06:0.03=1:2:1，则该有机物的最简式为CH2O。
(6)要确定该有机物的分子式，还要测出该有机物的相对分子质量。
答案第1页，共2页
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学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．有以下5种物质：①CH3(CH2)3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③(CH3)2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤(CH3)2CHCH3。下列说法正确的是
A．沸点高低：②>③>①>⑤>④ B．③的一溴代物有6种
C．①③④⑤互为同系物 D．②可由3种C6H12的烯烃与加成而得到
2．关于化合物2-苯基丙烯()，下列说法中正确的是
A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可以发生加成反应
C．分子中所有原子共平面 D．易溶于水
3．下列说法正确的是
A．甲苯在光照下与发生的主要反应为苯环上引入氯原子的取代反应
B．苯的溴化实验中需要的仪器有三颈烧瓶，冷凝管，锥形瓶等
C．苯与溴水混合后加入铁粉，发生放热反应，制备密度大于水的溴苯
D．苯和甲苯都属于芳香烃，都能使酸性溶液褪色
4．已知(R、R 、R"代表烷基)；
现有分子式为的某烯烃，它与加成后生成二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为
A． B．
C． D．
5．S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法正确的是
A．含有的官能团为碳碳双键、羟基、酮羰基、羧基
B．含有的官能团为苯环、羟基、酮羰基、羧基
C．含有的官能团为羟基、酮羰基、羧基、酯基
D．含有的官能团为碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基
6．具有解热镇痛及抗生素作用的某药物主要成分的结构简式为它属于
①芳香化合物 ②脂环化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃
A．③⑤ B．②③ C．①③ D．①④
7．一种二肽的结构简式如下，合成这种二肽的氨基酸是
A．和 B．
C． D．和
8．有如图合成路线，甲经两步转化为丙，下列叙述不正确的是
A．丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲
B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂
C．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应
D．反应(2)属于取代反应
9．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是
A．b的所有原子都在一个平面内
B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种
D．反应①是加成反应，反应②是消去反应
10．用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是
A．图1装置配制银氨溶液 B．图2分离乙醇和乙酸
C．图3除去甲烷中的乙烯 D．图4除去溴苯中的溴单质
11．聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法不正确的是。
A．Y中含有五元环 B．②是酯化反应
C．该合成路线中甲醇可循环使用 D．PA可发生水解反应重新生成Z
12．为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是
A． B．(CH3)3CH C．CH3CH2OH D．CH3CH2CH2COOH
13．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘，其结构表示如下：(图中虚线表示氢键)
下列说法不正确的是
A．聚维酮在一定条件下能发生水解反应 B．聚维酮的单体是
C．聚维酮分子由个单体聚合而成 D．聚维酮碘是一种水溶性物质
14．已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是
A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D．1，3-戊二烯和2-丁烯
15．以为原料制取，较合理的路线依次发生的反应为
A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．消去—取代—加成 D．取代—消去—加成
二、填空题
16．(一)狄尔斯和阿尔德在研究1，3—丁二烯的性质时发现如图反应：
(也可表示为：)
回答下列问题：
(1)狄尔斯—阿尔德反应属于__(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是__(填序号)。
A． B． C． D．
(3)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__。下列有关它的说法错误的是__(填序号)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．不能使溴的CCl4溶液褪色
D．分子中含有2个不对称碳原子
(二)充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。
(4)A的分子式为__。
(5)A的链状同分异构体的结构简式为__(考虑顺反异构)。
17．Ⅰ. A、B的结构简式如图：
(1)B物质的名称_______；A、B能否与NaOH溶液反应：A_______(填“能”或“不能”，下同)，B_______。
(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是_______。
(3)A、B各1 mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_______mol、_______mol。
(4)下列关于B物质的叙述中，正确的是_______。
A．可以发生还原反应 B．遇FeCl3溶液紫色
C．1mol该有机物最多可与2molH2反应 D．可与NaOH溶液反应
Ⅱ.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：
+CH3CHOH2O+
(1) A物质的名称_______；请推测B侧链上可能发生反应的类型：_______ (任填两种)
(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_______；
(3)请写出同时满足以下条件，B的所有同分异构体的结构简式_______。
①分子中不含羰基和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。
三、实验题
18．花椒油是从花椒籽中提取的一种香精油，具有挥发性，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。利用如图所示装置处理花椒籽粉，经分离提纯得到花椒油。
实验步骤：
i.在装置A中的圆底烧瓶中装入容积的水，加2~3粒沸石。同时在装置B中的圆底烧瓶中加入20g花椒籽粉和50mL水。
ii.加热装置A中的圆底烧瓶，当有大量水蒸气产生时关闭弹簧夹，进行蒸馏。
iii.向馏出液中加入食盐至饱和，再用15mL乙醚萃取2次，将两次萃取的醚层合并，加入少量无水Na2SO4；将液体注入蒸馏烧瓶，蒸馏得花椒油。
回答下列问题：
(1)装置A中玻璃管的作用是___；装置B中圆底烧瓶倾斜的目的是___。
(2)步骤ii中，当观察到_____________现象时，可停止蒸馏。蒸馏结束时，下列操作的顺序为___(填标号)。
a.停止加热 b.打开弹簧夹 c.关闭冷凝水
(3)在馏出液中加入食盐的作用是___；加入无水Na2SO4的作用是___。
(4)实验结束后，用稀NaOH溶液清洗冷凝管(冷凝管中的残留物以表示)，反应的化学方程式为___。
(5)为测定花椒油中油脂的含量，取20.00mL花椒油溶于乙醇中，加入92.00mL0.5000mol L-1NaOH的乙醇溶液，搅拌，充分反应；加水配成200.0mL溶液，从中取出25.00mL溶液于锥形瓶中，滴入几滴酚酞试液，用0.1000mol L-1HCl溶液进行滴定，滴定终点消耗HCl溶液20.00mL。则该花椒油中含有油脂___g L-1(油脂用表示，它的相对分子质量为884)。
19．化学上常用燃烧法确定有机物的组成。这种方法是在电炉里加热时用纯氧气氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。如图所列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。
回答下列问题：
(1)产生的氧气按从左到右流向，所选装置各导管的连接顺序是__。
(2)C装置中浓H2SO4的作用是___。
(3)D装置中MnO2的作用是__。
(4)燃烧管中CuO的作用是___。
(5)若准确称取0.90g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，A管质量增加1.32g，B管质量增加0.54g，则该有机物的最简式为___。
(6)要确定该有机物的分子式，还要___。
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参考答案：
1．D
【详解】A．烷烃的沸点高低规律：碳原子越多，沸点越高；碳原子数目相同，支链越多，沸点越低；因此沸点高低；②>③>①>④>⑤，A错误；
B．③有五种位置的氢即，其一溴代物有5种，B错误；
C．④⑤是分子式相同，结构式不同，因此两者同分异构体，C错误；
D．单烯烃与H2加成可以得到烷烃，根据烷烃相邻的两个碳原子上都去掉一个氢原子而形成双键即单烯烃，根据碳架结构得到即单烯烃有3种，D正确；
答案选D。
2．B
【详解】A．2-苯基丙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误；
B．2-苯基丙烯中含有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应，B项正确；
C．2-苯基丙烯中含有甲基，具有甲烷的四面体结构，故分子中所有原子不可能共平面，C项错误；
D．该物质属于烃，含有较多的C原子，不易溶于水，D项错误；
答案选B。
3．B
【详解】A．甲苯在光照下与Cl2的反应主要为发生在-CH3上的取代反应，A错误；
B．苯的溴化实验中需要的仪器有三颈烧瓶，冷凝管，锥形瓶等，B正确；
C．苯与溴水不反应，苯与液溴在铁或溴化铁作催化剂下发生取代反应，C错误；
D．甲苯能使溶液褪色，但苯不能使溶液褪色，D错误；
故选B。
4．C
【详解】该烯烃与的加成产物为，它经臭氧氧化后在存在下水解成乙醛和一种酮，则表明该烯烃分子中含有结构片段，从而得出该烯烃的结构简式为，C项正确。
故选C。
5．A
【详解】S-诱抗素分子中含有的官能团为碳碳双键、羟基、羧基、酮羰基；
故选A。
6．C
【详解】由题给结构可知，该有机物含苯环、-COOH，其余结构饱和。
①该有机物含苯环，属于芳香族化合物，①正确；
②含苯环的有机物不属于脂肪族化合物，②错误；
③该有机物含-COOH，属于有机羧酸，③正确；
④该有机物相对分子质量不够大，不属于有机高分子化合物，④错误；
⑤该有机物含O，不属于芳香烃，⑤错误；
综上所述，①③符合题意；
答案选C。
7．D
【详解】该二肽的结构简式为，断裂肽键，亚氨基上增加一个氢原子，羰基上增加一个羟基，所以合成这种二肽的氨基酸为和；
答案选D。
8．B
【分析】甲与溴水发生加成反应，两个不饱和的碳原子上均增加一个溴原子，形成乙，乙发生水解反应，两个Br原子被—OH取代形成丙；
【详解】A．丙中可能含有未反应的甲，由于甲中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应使溴水褪色，因此可用溴水检验是否含甲，A正确；
B．反应(1)的无机试剂是溴水，若是液溴，铁作催化剂，则发生的是苯环上的取代反应，B错误；
C．甲含有碳碳双键，丙含有醇羟基，二者均可与酸性KMnO4溶液发生反应，C正确；
D．反应(2)是卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应，D正确；
综上，本题选B。
9．C
【详解】A．b分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所以不可能物质分子中所有原子都在一个平面内，A错误；
B．p分子β-C原子上没有氢原子，所以p不能与NaOH乙醇溶液共热而发生消去反应产生烯烃，B错误；
C．m分子式是C7H8O，其同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，C正确；
D．b分子中碳碳双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团得到p，所以反应①属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃先发生水解生成了连接在一个C原子上2个羟基的二元醇，根据同一个碳上连有两个羟基时不稳定，会自动脱去一分子的水，最终生成物质m，故反应的类型是先发生取代反应后发生消去反应，D错误；
故合理选项是C。
10．A
【详解】A．配制银氨溶液时，往AgNO3溶液中滴加氨水至产生的沉淀刚好完全溶解为止，A正确；
B．乙醇和乙酸互溶，分离二者的混合物时，应采用蒸馏法，B不正确；
C．除去甲烷中的乙烯，若使用KMnO4(H+)，乙烯会被氧化成CO2，混在甲烷中，C不正确；
D．除去溴苯中的溴单质，不能使用过滤法，应先加NaOH溶液，然后分液，D不正确；
故选A。
11．D
【分析】Z和发生缩聚反应生成PA，结合Z的分子式可以推知Z为，Y和CH3OH发生酯化反应生成Z，则Y为，以此解答。
【详解】A．由分析可知，Y为，含有五元环，故A正确；
B．由分析可知，Y和CH3OH发生酯化反应生成Z，②是酯化反应，故B正确；
C．由Z和PA的结构简式可以推知，Z和发生缩聚反应生成PA的过程中会生成甲醇，可循环使用，故C正确；
D．由Z和PA的结构简式可以推知，PA可发生水解反应得到，不能直接得到Z，故D错误；
故选D。
12．A
【详解】A．由核磁共振氢谱可知，该有机物中有两种位置的氢原子，比值为3：2，故A项符合题意；
B．(CH3)3CH的核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为9：1，故B项不符合题意；
C．CH3CH2OH的核磁共振氢谱有三组峰，故C项不符合题意；
D．CH3CH2CH2COOH的核磁共振氢谱有四组峰，故D项不符合题意；
故答案选A。
13．C
【详解】A．聚维酮含有肽键，具有多肽化合物的性质，可发生水解生成氨基和羧基，故A正确；
B．由高聚物结构简式可知聚维酮的单体是，故B正确；
C．由2m+n个单体加聚生成，故C错误；
D．高聚物可与HI3形成氢键，则也可与水形成氢键，可溶于水，故D正确；
故选C。
14．B
【详解】由逆向合成分析法可知，合成的方法有：①→+，两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯；
故选B。
15．B
【详解】由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为：①2-溴丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；③1，2-二溴丙烷与NaOH水溶液共热发生取代反应生成1，2-丙二醇，故选B。
16．(1)加成反应
(2)C
(3) C9H12 C
(4)C4H8
(5)CH2=CHCH2CH3、、、
【详解】（1）狄尔斯—阿尔德反应是双键两端的碳原子直接与其它原子相连，属于加成反应；
（2）两个碳碳双键之间隔着1个碳碳单键的有机物能发生狄尔斯—阿尔德反应， 两个碳碳双键之间隔着2个碳碳单键，所以不能发生狄尔斯—阿尔德反应，选C；
（3）M的键线式为，则分子式为C9H12；
A．M含有2个碳碳双键，在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2，故A正确；
B．M含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；
C．M含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，故C错误；
D．分子中含有2个不对称碳原子(*标出)，故D正确；
选C；
（4）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，根据碳元素守恒，A中含有C元素的质量是8.8g=2.4g，n(C)=0.2mol，根据氢元素守恒，A中含有H元素的质量是3.6g=0.4g，n(H)=0.4mol，A中C、H原子数比为0.2:0.4=1:2，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍，则A的相对分子质量是56，所以A的分子式是C4H8；
（5）C4H8的链状同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2CH3、、、。
17． 对甲基苯酚 能 不能 消去 1 2 ABD 苯甲醛 加成反应，氧化反应 2CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O
【详解】(1)B物质的名称为对甲基苯酚；A有醇羟基，不能与NaOH溶液反应，B含有酚羟基，能和氢氧化钠反应。
(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是醇的消去反应。
(3) 1 mol A中碳碳双键和溴水发生加成反应，消耗1mol溴，B含有酚羟基，两个邻位碳上的氢可以发生取代反应，所以1molB完全反应后消耗2mol单质溴。
(4) B含有苯环和酚羟基，能发生还原反应和与氯化铁反应生成紫色C.1mol该有机物最多可与3molH2反应，能与NaOH溶液反应，故选ABD。
Ⅱ.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：
+CH3CHOH2O+
(1) A物质的名称为苯甲醛； B侧链上有碳碳双键和醛基，可能发生反应的类型：加成反应或氧化反应或还原反应。
(2)两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：2CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O；
(3)B的同分异构体中分子中不含羰基和羟基，氧原子形成醚键，根据不饱和度分析，还应有碳碳三键，是苯的对二取代物，除苯环外，不含其他环状结构，则结构可能是，。
18． 平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大 防止飞溅起的液体进入冷凝管中(或缓冲气流) 仪器甲处馏出无油状液体 bac 降低花椒油在水中的溶解度，有利于分层 除去花椒油中的水(或干燥) +3NaOH→3R1COONa+ 442.0
【详解】(1)关闭弹簧夹后，装置A烧瓶内压强最大，有可能发生安全事故，故玻璃管的作用为：平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大；圆底烧瓶倾斜的目的为防止飞溅起的液体进入冷凝管中(或缓冲气流)；
(2)由于液态花椒油为油状液体，故经过冷凝后，牛角管中流下的是油状液体，若仪器甲处馏出无油状液体，则说明蒸馏完全，可停止蒸馏；蒸馏结束时，应先打开弹簧夹，让大部分水蒸气从弹簧夹处逸出，再停止加热，最后停止通冷凝水，故顺序为bac；
(3)加入食盐，可降低花椒油在水中的溶解度，有利于分层；无水Na2SO4有一定吸水能力，可以除去花椒油中的水(或干燥)；
(4)残留物中含有油脂花椒油，利用油脂碱性水解生成溶于水的高级脂肪酸盐和甘油，从而清洗冷凝管，对应方程式为：+3NaOH→3R1COONa+；
(5)该测量方法为返滴定法，标准液HCl测出的是剩余NaOH的量，与花椒油反应的NaOH的量=NaOH总量-剩余NaOH量，再结合反应比例：花椒油~3NaOH，求出花椒油的量，具体计算过程如下：n(NaOH，余)=n(HCl)=0.1 mol/L×20 mL×10-3 L/mL×=0.016 mol，与花椒油反应的n(NaOH)=n(NaOH，总)- n(NaOH，余)=0.5 mol/L×92 mL×10-3 L/mL-0.016 mol=0.03 mol，由关系式：花椒油~3NaOH，得n(花椒油)=，则花椒油含量=。
19． g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a) 除去氧气中的水蒸气 催化剂，加快产生氧气的速率 确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O CH2O 测出该有机物的相对分子质量
【分析】该实验的目的是用燃烧法确定有机物的组成，首先用MnO2和双氧水制取氧气，干燥后通入装有有机物的电炉中，有机物燃烧生成水和二氧化碳，分别用无水CaCl2和NaOH吸收，称量装置反应前后的质量差，可以知道生成的水和二氧化碳的质量，根据有机物的质量，可以计算出有机物的最简式。
【详解】(1)根据以上分析，可知装置的连接顺序为DCEBA，装置的接口顺序为g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)。
(2)C装置中浓H2SO4的作用是除去氧气中的水蒸气。
(3)D装置中MnO2是催化剂，加快双氧水分解的速率。
(4)燃烧管中CuO是氧化剂，可以确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O。
(5)若准确称取0.90g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，A管质量增加1.32g，即生成CO21.32g，为0.03mol，其中C的物质的量为0.03mol，质量为0.36g；B管质量增加0.54g，即生成0.54gH2O，物质的量为0.03mol，其中H的物质的量为0.06mol，质量为0.06g。0.36g+0.06g=0.42g＜0.90g，所以该有机物还含有氧元素。O的质量为0.90g-0.42g=0.48g，物质的量为0.03mol，则有机物中CHO的物质的量之比为0.03:0.06:0.03=1:2:1，则该有机物的最简式为CH2O。
(6)要确定该有机物的分子式，还要测出该有机物的相对分子质量。
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