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江苏省常熟市2022-2023学年高一下学期期中生物（选修）试题
一、单选题
1．孟德尔通过豌豆的一对相对性状杂交实验得出了分离定律。下列有关孟德尔遗传学实验的叙述，正确的是（ ）
A．孟德尔须在豌豆开花时进行去雄和授粉，以实现亲本的杂交
B．杂交实验运用了正反交实验，即高茎（♀）×矮茎（♂）和矮茎（♀）×高茎（♂）
C．解释性状分离现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的基因彼此分离
D．孟德尔做的F1自交实验属于假说—演绎法步骤中的演绎推理阶段
2．（2021·全国乙卷）某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ）
A．植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体
B．n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大
C．植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等
D．n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数
3．某植物的两对等位基因分别用Y、y和R、r表示，若基因型为YyRr的该植物个体自交，F1的基因型及比例为Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=9∶3∶3∶1．下列叙述不必要的是（ ）
A．减数分裂产生的雌雄配子不存在差别性致死现象
B．受精过程中各种基因型的雌雄配子的结合是随机的
C．两对等位基因Y、y和R、r位于非同源染色体上
D．两对等位基因Y、y和R、r各控制一对相对性状
4．将果蝇精原细胞中的核DNA用32p充分标记后，在不含32p的培养液中进行一次有丝分裂或减数分裂。比较两种分裂过程中细胞核中相关物质的含量，下列说法正确的是（ ）
A．有丝分裂前期与减数分裂I前期32p-DNA含量相同，染色体数量不同
B．有丝分裂中期与减数分裂I中期32p-DNA含量不同，染色体数量相同
C．有丝分裂后期与减数分裂I后期32P-DNA含量相同，染色体数量相同
D．有丝分裂后期与减数分裂II后期32p-DNA含量不同，染色体数量不同
5．如图为某二倍体高等雄性动物的某细胞部分染色体组成示意图，图中①、②表示染色体，a、 b、c、d 表示染色单体，不考虑突变。下列叙述错误的是（ ）
A．在不发生交叉互换的情况下，a 和 b 中的两个 DNA 分子所含遗传信息相同
B．在减数第一次分裂前期，同源染色体联会配对形成的四分体散乱分布在细胞中
C．在减数第二次分裂过程中，一个次级精母细胞中可能存在 0 或 1 或 2 条 X 染色体
D．若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中
6．图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，由图分析，正确的是（ ）
A．图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列
B．图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律
C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同
D．图乙中从荧光点的分布来看，图中是两条含有染色单体的非同源染色体
7．（2021·北京）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。
对该家系分析正确的是（ ）
A．此病为隐性遗传病
B．III-1和III-4可能携带该致病基因
C．II-3再生儿子必为患者
D．II-7不会向后代传递该致病基因
8．家鸡的某一对相对性状由Z染色体上的等位基因A和a控制，其中某基因纯合时能使胚胎致死（ZAW或ZaW视为纯合子）。现有一对家鸡杂交，F1代雌雄数量比为1∶2，则下列叙述错误的是（ ）
A．若a基因纯合致死，则亲本和子代个体的表现型都相同
B．若a基因纯合致死，则该家鸡种群最多有3种基因型
C．若A基因纯合致死，则子一代雌雄个体都有两种表现型
D．若A基因纯合致死，则F1随机交配后子代显性：隐性=1∶6
9．艾弗里等人为了弄清转化因子的本质，进行了一系列的实验，如下图是他们所做的一组实验，则下列有关叙述错误的是（ ）
A．实验通过酶的专一性去除了某成分进行研究，利用了自变量控制中的“减法原理”
B．实验一和二的结果发现R型细菌均发生了转化现象，但无法说明转化因子是DNA
C．实验三的结果发现，培养皿中只存在一种表面粗糙的菌落
D．综合三组实验结果，可以说明转化因子是DNA，但无法说明蛋白质不是转化因子
10．在“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，若赫尔希和蔡斯的假设为：T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌而蛋白质未进入，DNA是噬菌体的遗传物质。则支持该假设的预期结果是（ ）
放射性检测 选项 35S标记T2噬菌体 32P标记T2噬菌体
上清液 沉淀物 子代T2噬菌体 上清液 沉淀物 子代T2噬菌体
A 高 低 有 低 高 无
B 低 高 有 高 低 无
C 高 低 无 低 高 有
D 低 高 无 高 低 有
A．A B．B C．C D．D
11．DNA双螺旋结构模型的提出是二十世纪自然科学的伟大成就之一，下列研究成果中，为该模型构建提供重要依据的是（ ）
①格里菲思的肺炎链球菌实验证明DNA是遗传物质
②查哥夫发现的DNA中嘌呤含量等于嘧啶含量
③沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制
④富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱
A．①③ B．①② C．③④ D．②④
12．染色质（体）、DNA和基因三者之间有着千丝万缕的联系，但又有较大区别。下列有关叙述错误的是（ ）
A．染色质存在于真核细胞的细胞核内，DNA和基因还可存在于细胞质内
B．基因可以是DNA片段，但DNA片段不一定是基因
C．摩尔根通过白眼果蝇和红眼果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列
D．在杂交过程中基因保持完整性和独立性，染色体也有相对稳定的形态结构
13．如下图为某双链DNA（由甲链和乙链组成）的局部结构简图，图中数字①~⑥表示不同物质或氢键。下列叙述正确的是（ ）
A．图中⑤为氢键，且③与④可为A—T碱基对或G—C碱基对
B．图中①为腺嘌呤，②为胸腺嘧啶，①②通过氢键连接
C．图中⑥为磷酸基团，此DNA片段中含有2个游离的磷酸基团
D．图中甲链与乙链方向相反，但两条链碱基排列顺序相同
14．关于DNA分子复制机制，科学家用荧光染料给Rep（DNA解旋酶中作为引擎的那部分结构，驱动复制叉的移动）加上了绿色荧光蛋白从而获知被标记的分子相对于DNA分子的运动轨迹，结果如上图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A．Rep可以破坏相邻核苷酸之间的磷酸二酯键和氢键
B．DNA结合蛋白可能具有防止DNA单链重新形成双链的作用
C．根据材料推断Rep推动复制叉移动可能是通过水解ATP提供能量
D．由图说明DNA复制具有边解旋边复制和半保留复制的特点
二、多选题
15．某同学做了性状分离比的模拟实验：在2个小桶内各装入20个等大的方形积木（红色、蓝色各10个，分别代表“配子”D、d），分别从两桶内随机抓取1个积木并记录，直至抓完桶内积木。结果DD∶Dd∶dd＝12∶6∶2，他感到失望。下列给他的建议和理由中合理的是（ ）
A．把方形积木改换为质地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人为误差
B．每次抓取后，应将抓取的积木放回原桶，保证每种积木被抓取的概率相等
C．增加重复抓取的次数，保证实验统计样本数目足够大
D．将某桶内的2种积木各减少到一半，因为卵细胞的数量比精子少得多
16．某植物花色有红色和白色，受两对等位基因控制，基因型为AaBb的红花个体自交，F1中红花：白花=3：1.不考虑基因突变和交叉互换，已知亲本产生4种配子。下列分析正确的是（ ）
A．基因A、a和基因B、b位于一对同源染色体上
B．该红花植株进行测交，子代中红花：白花=3：1
C．从F1中随机选择一株白花植株自交，子代全为白花
D．F1红花植株中，自交后子代全为红花的占1/3
17．研究卵原细胞进行减数分裂过程中，发现了如下图1所示的“逆反”减数分裂现象，并经过对大量样本的统计研究发现其染色体的分配情况如下图2所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．“逆反”减数分裂中着丝粒分裂发生在MI
B．“逆反”减数分裂经MI后染色体数目减半
C．“逆反”减数分裂是获得非重组染色体概率高的卵细胞的途径之一
D．“逆反”减数分裂形成的卵细胞中DNA与染色体数是体细胞中的一半
18．1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，证明了DNA是遗传物质，他们所做的两组实验结果如表所示。下列说法错误的是（ ）
噬菌体不同标记组别 放射性检测结果
上清液中 沉淀物中
甲 35S标记 75% 25%
乙 32Р标记 15% 85%
A．上述实验方法与艾弗里的不同，但二者最关键的设计思路相同
B．甲、乙两组相互对照可以得出DNA是大多数生物遗传物质的结论
C．乙组上清液中含有15%的放射性，可能是搅拌不充分所致
D．将甲组沉淀物中的噬菌体进一步培养，得到的子代噬菌体都不含放射性
19．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（D、d表示等位基因）。丈夫表现型正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如下图（○表示无放射性，●放射性强度是◆的2倍）。下列有关叙述错误的是（ ）
A．个体1、个体2、个体3分别是表现型正常的男孩、丈夫、患病的女孩
B．双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XdY、XDXd
C．男性抗维生素D佝偻病的致病基因只来自于母亲，也只能传递给女儿
D．个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2
三、综合题
20．材料一：精原细胞经过连续的两次分裂会产生精细胞，精细胞经过变形后会变成精子。图甲表示某二倍体高等动物减数分裂部分示意图（部分染色体），图乙表示该种动物细胞增殖过程中染色体数与核DNA的关系图。
材料二：减数分裂I前期又分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期五个时期，卵原细胞在高等动物胚胎期就开始了减数分裂I，但在出生前后被阻带在双线期之后、终变期之前的一个漫长的静止阶段（称为核网期）。研究发现，在此过程中，细胞中的环腺苷酸（简称cAMP）含量逐渐上升，达到峰值后维持在较高水平。在雌性性成熟后，卵母细胞才少量分批继续减数分裂。
回答下列问题：
（1）正常情况下，基因A/a所在的染色体 （填“一定”“一定不”或“不一定”）为X染色体，原因是 。
（2）DNA复制时期，DNA聚合酶活性非常高，以便更高效进行DNA复制，据图乙可知 点对应的时期该酶活性一定非常高，图甲对应图乙中 点。
（3）图乙中f→g染色体发生的行为是 ，请在图中再找出一组类似过程： （用字母与箭头表示）。
（4）减数第一次分裂的前期又可分为如图丙所示5个亚时期，其中偶线期和粗线期可见同源染色体发生 并形成四分体。减数第一次分裂过程中，非同源染色体的 及同源染色体中 之间的交叉互换，会导致配子基因组合的多样性。
（5）请你结合材料一和材料二说出雌雄个体减数分裂形成成熟配子过程中的差异： （写出两点）。
21．果蝇的眼色有紫色、红色、白色三种，由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体上。眼色色素的产生必需有显性基因A，aa眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb眼色为红色。研究小组以4个纯系果蝇为亲本进行了两组杂交实验，结果如下图所示。请分析并回答下列问题。
（1）根据图中实验一和实验二的结果可推知，等位基因B、b位于 染色体上。
（2）根据上述信息推测，果蝇群体中紫眼个体基因型最多有 种。实验一中，F1紫眼果蝇的基因型为 。
（3）让实验二中F1雄雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼果蝇随机交配产生F3，则F3中出现红眼果蝇的概率为 （用分数表示）。
（4）实验二亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有 ，产生的异常卵与正常精子受精后，可能产生的受精卵主要类型有 （缺失的染色体用“O”表示）。
（5）若一对果蝇杂交后代的雌雄比例为2：1，由此推测该对果蝇的 性个体可能携带隐性致死基因，让其后代雌雄个体自由杂交，子代雌雄比为 时，可进一步验证这个假设。
22．某生物兴趣小组用模型模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程如下图1所示。据图分析并回答下列问题。
（1）T2噬菌体在结构上与大肠杆菌相比，主要区别是 。将上述a~f以正确的时间顺序排列（a为子代噬菌体）：d→ →a（用字母和箭头表示）。
（2）在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，利用放射性同位素标记技术的目的是 。该实验分别用35S或32P标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图2中35S和32P标记元素所在部位依次是 （填序号）。该实验 （填“能”或“不能”）用2H来标记噬菌体的DNA，理由是 。
（3）科学家在研究检测上清液中的放射性与搅拌时间的关系时，得到如图3所示的实验结果。
①实验中搅拌的目的 ，据图分析搅拌时间应至少大于 min，否则上清液中的放射性较低。
②当搅拌时间为4min时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，说明 ，上清液中32P的放射性仍达到30%，其原因可能是 。图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照，如果明显低于100%，则上清液放射性物质32P的含量会 。
（4）若用下图4中的曲线来表示T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中保温时间长短与放射性高低的关系，最合理的是（甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）__________。
A．甲组—上清液—① B．乙组—上清液—②
C．甲组—沉淀物—③ D．乙组—沉淀物—④
23．DNA复制的过程也是染色体形成染色单体的过程，研究者将植物的根尖分生组织放在含有5-溴尿嘧啶脱氧核苷（5-BrdU）的培养液中培养，在第一个、第二个细胞周期取样，并用姬姆萨染料对根尖染色，观察中期细胞染色体的颜色并绘图，如下图1所示。通过对色差染色体的观察，又一次证明了“DNA的半保留复制”。图2表示5-BrdU参与DNA合成后可能出现的3种情况。请分析并回答下列问题。
（1）5-溴尿嘧啶脱氧核苷（5-BrdU）结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似，能够取代后者与 （碱基的中文名称）配对。图1中用姬姆萨染料对根尖染色，DNA两条链均不含5-BrdU的染色单体着色为深蓝、两条链均含5-BrdU的染色单体着色为浅蓝、两条链中一条链含有5-BrdU，另一条链不含5-BrdU，染色单体着色为 。
（2）通过分析图1、图2，推断DNA分子的复制方式。
①有研究者认为，第一次分裂中期的染色体颜色能够否认“全保留复制”假说，你 （同意、不同意）此观点，理由是：DNA若是“全保留复制”，两条染色单体上的DNA分子链的组成如图2中的 所示，这两条染色单体的颜色应是 。
②研究者一致认为，第二次分裂中期出现色差染色体的原因只有可能是“DNA半保留复制”。请结合图2进行分析：若DNA进行半保留复制，则两条染色单体上的DNA分子链的组成如图2中的 ，所示，这两条染色单体的颜色应是 ，其他复制方式均不会出现这种结果。
（3）若继续将植物的根尖分生组织放在含有5-BrdU的培养液中培养到第三个周期，请按照图1中染色体的表示方法绘制第三个周期的中期染色体。
24．小麦的粒色有紫色和白色，为了研究粒色的遗传规律，科研人员以两种纯系紫粒和白粒小麦为亲本开展了如下图1所示杂交实验，下图2为实验一亲本杂交得到F1紫粒示意图。请回答：
（1）实验一、二的F1的表型始终跟母本保持一致，但根据后代分析，可以否定细胞质遗传。因为如果是细胞质遗传，则实验一、二的F1无论自交多少代，种子的表型始终分别为 、 。
（2）研究发现小麦种皮中色素决定粒色，种子中的胚是由受精卵发育而来，而种皮是由母本的体细胞发育而来，因此粒色表现为母性延迟遗传，即F2表型分离比例延迟到F3出现。已如小麦的粒色是由两对等位基因A、a和B、b控制的，这两对基因的遗传遵循 定律，白粒种皮基因型有 种。
（3）实验一中F1紫粒小麦的种皮和胚的基因型分别是 、 。
（4）让实验一的F1与白色父本回交得到BC1F1，则BC1F1表现为 ，将BC1F1秋播于大田，BC1F1上所收获的种子(BC1F2)的粒色的表型及比例为 。
（5）实验一F3紫粒自交所得F4的粒色表型为 ，F3代中白粒自交所得F4的粒色表型为 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、去雄需要在开花前进行，A错误；
B、正反交是指两个杂交亲本相互作为母本和父本的杂交，若高茎（♀）×矮茎（♂）为正交，则矮茎（♀）×高茎（♂），B正确；
C、解释性状分离现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，没有提到基因，C错误；
D、孟德尔预测测交实验结果属于假说—演绎法步骤中的演绎推理阶段，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、孟德尔在做杂交实验时，先除去未成熟花（花蕾期）的全部雄蕊，这叫做去雄。
2、 假说演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。
2．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、n对基因均杂合的植株A进行测交，后代表现型种类有2n种，A正确;
B、n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异相同，B错误;
C、植株A测交子代中n对基因均杂合的概率为1/2n，纯合子的概率为1/2n，这两种个体概率相等，C正确；
D、植株A测交子代中纯合子的概率为1/2n，杂合子的概率为1-(1/2n)，n≥2时，1-(1/2n)大于1/2n，一般而言，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数，D正确；
故答案为：B.
【分析】 1、通过分析1对、2对、3对……等位基因均杂合的个体，进行测交，用数学归纳法归纳出后代的表现型种类有2n种，其中，子代n对基因均杂合的占1/2n，隐性纯合子占1/2n，n对基因全是显性纯合子占1/2n，杂合子占（1-1/2n）。
2、基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
3．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、F1中基因型比例之和为16，则亲本必须各产生4种比例相等的雌雄配子，所以雌雄配子中不能存在差别性致死现象，A符合题意；
B、受精过程中各种基因型的雌雄配子的结合是随机的，这样雌雄配子结合情况才会有16种，B符合题意；
C、两对等位基因Y、y和R、r位于非同源染色体上，这两对基因的遗传才遵循自由组合定律，F1中基因型比例才会出现9：3：3：1，C符合题意；
D、两对等位基因Y、y和R、r各控制一对相对性状，只能对应子代可能出现四种表现型，而题目中并没有提到F1的表现型，D不符合题意。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
4．【答案】D
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】 果蝇精原细胞中的核DNA用32p充分标记后，在不含32p的培养液中进行一次有丝分裂或减数分裂，无论进行一次有丝分裂还是一次减数分裂，DNA都是只复制一次，由于DNA是半保留复制方式，所以复制产生的每个DNA分子都是一条链含32P，一条链不含32P，故每个DNA都有32P，每条染色体上都有32P。
A、减数分裂Ⅰ前期同源染色体未分离，所以有丝分裂前期与减数分裂Ⅰ前期32p-DNA含量相同，染色体数量相同，A错误；
B、减数分裂Ⅰ前期同源染色体未分离，所以有丝分裂中期与减数分裂Ⅰ中期32p-DNA含量相同，染色体数量相同，B错误；
C、有丝分裂后期染色体点分裂，染色体数目加倍，减数分裂Ⅰ后期同源染色体还未彻底分离，进入两个子细胞，所以有丝分裂后期与减数分裂Ⅰ后期32P-DNA含量相同，染色体数量不同，C错误；
D、有丝分裂后期染色体点分裂，染色体数目加倍，减数分裂Ⅱ后期同源染色体已彻底分离，进入两个子细胞，所以有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期32p-DNA含量不同，染色体数量不同，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂中染色体数和DNA数变化：
2、减数分裂中染色体数和DNA数变化：
5．【答案】D
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】结合题图可知，该细胞中同源染色体两两配对，发生联会现象，出现四分体，可判断该细胞处于减数第一次分裂前期。
A、在不发生交叉互换的情况下，a和b是同一条染色体的两条姐妹染色单体，是染色体复制后形成的，所以a 和 b 中的两个 DNA 分子所含遗传信息相同，A正确；
B、在减数第一次分裂前期，同源染色体联会配对形成的四分体散乱分布在细胞中，B正确；
C、由于减数第一次分裂结束，同源染色体彻底分离，X和Y染色体会分别进入两个次级精母细胞中。如果是含Y染色体的次级精母细胞，细胞内含X染色体为0条。如果是含X染色体的次级精母细胞，在减数第二次分裂前期、中期是1条X染色体，在减数第二次分裂后期染色体着丝点分裂，会出现2条X染色体。综上所述可知，在减数第二次分裂过程中，一个次级精母细胞中可能存在 0 或 1 或 2 条 X 染色体，C正确 ；
D、若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，说明a、b所在的染色体与c所在的染色体分到同一个次级精母细胞中，则b与d不可能同时出现在另一精子中，D错误。
故答案为：D。
【分析】减数分裂过程：（1）减Ⅰ间期：进行DNA复制和蛋白质合成；（2）减Ⅰ前期：同源染色体联会，形成四分体；（3）减Ⅰ中期：同源染色体排在赤道板两侧；（4）减Ⅰ后期：同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合；（5）减Ⅰ末期：细胞一分为二；（6）减Ⅱ前期：染色体散乱分布在细胞中；（7）减Ⅱ中期：染色体着丝点排列在赤道板上；（8）减Ⅱ后期：染色体着丝点分裂；（9）减Ⅱ末期：细胞一分为二。
6．【答案】A
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、结合图甲和图乙，都可判断基因在染色体上，且图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列，A正确；
B、图甲中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，它们的遗传不遵循自由组合定律，B错误；
C、图乙中方框内的四个荧光点所在的基因，在同一条染色体上的为相同基因，在不同染色体上的为等位基因，它们所含遗传信息有可能相同，有可能不同，C错误；
D、图乙中从荧光点的分布来看，图中是两条含有染色单体的同源染色体，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列。根据基因在染色体上的位置可以分为相同基因、等位基因、非等位基因。
2、 基因在染色体上呈线性排列，同一条染色体的不同位置的基因控制着生物的不同性状，是非等位基因；非同源染色体上的基因控制不是相对性状，因此是非等位基因。一条染色体上的不同位置、同源染色体上的不同位置的基因遵循基因的连锁与交换定律，非同源染色体上的非等位基因遵循基因的自由组合定律。
7．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由II-3、III-5和Ⅰ-1的患病情况可知该病为X染色体显性遗传病，A错误；
B、该病危险性遗传病，III-1和III-4均不患病不会携带致病基因，B错误；
C、II-3的母亲不患病父亲患病，则II-3为杂合子，后代儿子有1/2可能患病，C错误；
D、II-7正常，不携带致病基因，不会向后代传递该致病基因，D正确。
故答案为：D。
【分析】伴X性显性遗传病特征：①人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻；②患者的双亲中必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；⑤系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致
8．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】 根据题干信息可知，现有一对家鸡杂交，F1代雌雄数量比为1∶2，说明雌性个体中出现纯合致死，进一步可确定雄性亲本为ZAZa，但是雌性亲本基因型不能确定。
AB、若a基因纯合致死，则亲本和子代雌性个体基因型均为ZAW，亲本ZAW与ZAZa杂交，子代基因型为ZAZA、ZAZa、ZAW，亲本和子代个体的表现型都相同。家鸡种群中不会出现ZaZa和ZaW个体，所以该家鸡种群最多有3种基因型，A正确，B正确；
CD、若A基因纯合致死，则亲本和子代雌性个体基因型均为ZaW，亲本ZaW与ZAZa杂交，子代基因型为ZAZa、ZaZa、ZaW，子一代雌性只有一种表现型。F1随机交配，利用配子法可的雌配子中Za：W=1：1，雄配子中ZA：Za=1：3，所以子代中ZAZa：ZaZa：ZaW=1：3：3，故子代显性：隐性=1∶6，C错误，D正确。
故答案为：C。
【分析】合子致死：指致死遗传因子在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体夭折的现象。（1）隐性致死：隐性遗传因子成对存在时，对个体发育有致死作用。（2）显性纯合致死：显性遗传因子成对存在具有致死作用。
9．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、实验通过酶的专一性去除了某成分进行研究，通过水解酶可以使这种物质不存在，利用了自变量控制中的“减法原理”，A正确；
B、实验一和实验二的区别是有无蛋白质，实验一和二的结果发现R型细菌均发生了转化现象，只能说明蛋白质不是转化因子，但无法说明转化因子是DNA，B正确；
C、实验三中加了DNA酶，DNA酶会催化S型菌的提取物中DNA水解，所以实验三的结果发现，培养皿中只存在一种表面粗糙的菌落，即R型菌，C正确；
D、综合三组实验结果，可以说明转化因子是DNA，也可以说明蛋白质不是转化因子，D错误。
故答案为：D。
【分析】艾弗里的体外转化实验：
1、基本思路：从控制自变量的角度，艾弗里在每个实验组中特异性地去除了一种物质，然后观察在没有这种物质的情况下，实验结果会有什么变化。
2、减法原理：在对照实验中，与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。例如，在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质。
10．【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】题目信息指出在“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，若赫尔希和蔡斯的假设为：T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌而蛋白质未进入，DNA是噬菌体的遗传物质。若该假设成立，35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质不进入大肠杆菌体内，搅拌、离心后，含35S的噬菌体蛋白质外壳会漂在上清液中，大肠杆菌沉在底部，所以上清液中放射性高，沉淀物中放射性低，子代噬菌体无35S；32P标记的是T2噬菌体的DNA，噬菌体的DNA会进入大肠杆菌体内并遗传给子代，搅拌、离心后，噬菌体蛋白质外壳会漂在上清液中，含32P的噬菌体DNA会随大肠杆菌沉在底部，所以上清液中放射性低，沉淀物中放射性高，子代噬菌体有32P。综上所述可知，C符合题意，A、B、D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】用35S和32P作为标记元素的原因：蛋白质的组成元素是C、H、O、N、S等，DNA的组成元素是C、H、O、N、P。S是蛋白质的特征元素，P是DNA的特征元素，分别用35S和32P作为标记元素，可单独分析两者是否具有遗传效应。
11．【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】①格里菲思的肺炎链球菌实验并没有证明DNA是遗传物质；②查哥夫发现的DNA中嘌呤含量等于嘧啶含量，即A+G=T+C，为DNA的双螺旋模型构建提供重要依据；③沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制，只是说明了DNA复制方式，并没有为DNA的双螺旋模型构建提供重要依据；④富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱，为DNA的双螺旋模型构建提供重要依据。综上所述，②④符合题意，故D选项符合题意，A、B、C不符合题意。
故答案为：D。
【分析】1、 双螺旋模型的另一个基础是X-射线衍射分析。这方面的成果要归功于威尔金斯和富兰克林。莫里斯·威尔金斯于1950年首先采用X-射线衍射技术分析DNA晶体。他改进了衍射技术，得到了清晰的DNA衍射照片。沃森正是看到了他的照片，才深受启发，决定通过X-射线衍射技术来研究DNA结构。而且，双螺旋模型的关键，富兰克林的衍射照片也是由威尔金斯拿给沃森看的。
2、 获得衍射图后沃森和克里克脑海里构建的DNA模型越发清晰。但是还缺一环，就是碱基互补配对原则，原来著名生化学家查哥夫论文中提到嘌呤数总等于嘧啶数。
12．【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、染色质存在于真核细胞的细胞核内，细胞质内的线粒体和叶绿体中含有DNA，所以说DNA和基因还可存在于细胞质内，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，无遗传效应的DNA片段不属于基因，所以基因可以是DNA片段，但DNA片段不一定是基因，B正确；
C、摩尔根通过白眼果蝇和红眼果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，但并没有证明基因在染色体上呈线性排列，C错误；
D、在杂交过程中基因保持完整性和独立性，染色体也有相对稳定的形态结构，D正确。
故答案为：C。
【分析】染色体、DNA和基因的关系：
1、DNA存在于细胞核中的染色体上，呈双螺旋结构，是遗传信息的载体。
2、染色体存在于细胞核中，由DNA和蛋白质等组成，染色体是遗传物质的主要载体。
3、基因是DNA上有特定遗传信息的片段。基因在染色体上呈线性排列。
13．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子的碱基对之间存在氢键，所以图中⑤为氢键。A与T碱基对之间形成两个氢键，G与C碱基对之间形成三个氢键，所以③与④只能表示G—C碱基对，A错误；
B、图中①为腺嘌呤，②为胸腺嘧啶，①②为相邻碱基，通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接，B错误；
C、图中⑥为磷酸基团，此DNA片段中每条链各含1个游离磷酸基团，所以一共含有2个游离的磷酸基团，C正确；
D、图中甲链与乙链方向相反，两条链碱基排列顺序不相同，两条链碱基排列顺序应该是互补的，D错误。
故答案为：C。
【分析】DNA结构特点：（1）由两条脱氧核苷酸链反向平行盘旋而成的双螺旋结构。（2）外侧：由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。 （3）内侧：两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对。碱基对的形式遵循碱基互补配对原则，即A一定要和 T 配对(氢键有2个)，G一定和 C 配对(氢键有3个)。
14．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、题干信息指出Rep是DNA解旋酶中作为引擎的那部分结构 ，DNA解旋酶只能破坏氢键，不能破坏磷酸二酯键，A错误；
B、题图中DNA结合蛋白与解旋的DNA链结合，可以避免碱基互补配对，可能具有防止DNA单链重新形成双链的作用，B正确；
C、Rep推动复制叉移动需要消耗能量，这些能量可能是通过水解ATP提供能量，C正确；
D、从题图中可看出DNA复制具有边解旋边复制和半保留复制的特点，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、DNA复制方式：半保留复制方式。
2、条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：4种游离的脱氧核苷酸；（3）能量；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。
3、过程：边解旋边复制，分为三个阶段：（1）解旋，提供模板母链；（2）以母链为模板，进行碱基互补配对，合成互补子链；（3）母链和子链盘绕，形成两个新的DNA分子。 即解旋→合成子链→母、子链组成双螺旋。
15．【答案】A,B,C
【知识点】“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】 某同学做了性状分离比的模拟实验，理论上DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，结果DD∶Dd∶dd＝12∶6∶2，比例差异较大，可能是抓到D的概率远大于d的概率。只有保证抓到D与d的概率相等，实际比例会接近理论比例。
A、把方形积木改换为质地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人为误差，利于抓到D和d的概率相等，A符合题意；
B、每次抓取后，应将抓取的积木放回原桶，这样能使每次抓取时桶内两种配子比例相等，保证每种积木被抓取的概率相等，B符合题意；
C、增加重复抓取的次数，保证实验统计样本数目足够大，这样可以减少误差，C符合题意；
D、两种桶内小球数目是否相等，对实验结果影响不大，关键是保证每个小桶内D和d的数量相等，D不符合题意。
故答案为：A、B、C。
【分析】性状分离比模拟实验：
1.实验原理(模拟内容)
(1)两个小桶分别代表的是雌、雄生殖器官；
(2)两个小桶内的彩球分别代表雌、雄配子；
(3)用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合。
2.实验过程
(1)在甲、乙两个小桶中放入两种彩球各10个；
提示：同一个小桶内两种不同颜色的彩球数量必须相等；不同小桶内的彩球数量不必一定相等。
(2)摇动两个小桶，使小桶内的彩球充分混合；
(3)分别从两个小桶内随机抓取一个小球，组合在一起，记下两个彩球的字母组合；
(4)将抓取的彩球放回原来的小桶内，摇匀，按步骤(3)和(4)重复做30次以上。(切记不能将两个桶中的彩球相混)
3.结果与结论
(1)实验结果：彩球组合的类型有DD∶Dd∶dd三种，其数量比约为1∶2∶1。
(2)实验结论：彩球组合所代表的显隐性性状数量比为显性∶隐性≈3∶1。
16．【答案】C,D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】题干信息指出基因型为AaBb的红花个体自交，F1中红花：白花=3：1，但是亲本产生4种配子，由此推测两对基因遗传遵循自由组合定律，但是只需要一对基因（假设A、a）杂合即表现为红花，故红花基因型为A＿＿＿；白花基因型为aa_ _。
A、题干信息指出基因型AaBb的亲本能够产生4种配子，可判断A、a与B、b位于两对同源染色体上，遵循基因自由组合定律，A错误；
B、该红花植株进行测交，子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，根据上述分析可知子代中红花：白花=1：1，B错误 ；
C、从F1中随机选择一株白花植株（aa_ _）自交，由于白花植株不含基因A，所以自交产生的子代全为白花，C正确；
D、F1红花植株中，自交后子代全为红花，则该红花植株不含a基因，基因型必须是AA_ _，所以F1红花植株中，自交后子代全为红花的占1/3，D正确 。
故答案为：C、D。
【分析】基因分离定律是指在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因 ，具有一定的独立性 ，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
17．【答案】A,D
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】A、结合题图，“逆反”减数分裂中MⅠ结束已经不存在姐妹染色单体，说明着丝粒分裂发生在MⅠ，A正确；
B、结合题图，“逆反”减数分裂中MⅠ结束后，细胞内染色体数目与起始时细胞内染色体数目相同，“逆反”减数分裂中MⅡ结束后，细胞内染色体数目是起始时细胞内染色体数目的一半，说明“逆反”减数分裂经MⅡ后染色体数目减半，B错误；
C、“逆反”减数分裂会出现交叉互换现象，产生重组染色体，所以逆反”减数分裂是获得重组染色体概率高的卵细胞的途径之一，C错误；
D、“逆反”减数分裂本质上还是减数分裂，形成的卵细胞中DNA与染色体数是体细胞中的一半，D正确。
故答案为：A、D。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。
18．【答案】B,C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、赫尔希和蔡斯所做的噬菌体侵染大肠杆菌实验利用了放射性同位素标记技术，艾弗里所做的实验没有用这种方法，但是他们的设计思路都是要把DNA与蛋白质分开，单独进行研究，所以上述实验方法与艾弗里的不同，但二者最关键的设计思路相同，A正确；
B、甲、乙两组相互对照可以得出T2噬菌体的DNA是遗传物质的结论，但不能得到DNA也是其他生物的遗传物质，B错误；
C、乙组用32P标记的是噬菌体DNA，噬菌体侵染大肠杆菌，会将自身DNA注入大肠杆菌细胞中，如果保温时间过程大肠杆菌会裂解释放增殖的子代噬菌体，搅拌、离心后会漂在上清液中，使上清液放射性偏高，所以乙组上清液中含有15%的放射性，可能是保温时间过长所致，C错误；
D、因为甲组用35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳并未进入大肠杆菌，不会出现在子代噬菌体中，所以将甲组沉淀物中的噬菌体进一步培养，得到的子代噬菌体都不含放射性，D正确 。
故答案为：B、C。
【分析】T2噬菌体侵染大肠杆菌过程中，只有亲代噬菌体的 DNA 进入大肠杆菌，并在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌内的物质（脱氧核苷酸、氨基酸）来合成身身的组成成分（ DNA和蛋白质）。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的 DNA 遗传的，所以 DNA 才是真正的遗传物质。
19．【答案】A,B,D
【知识点】调查人类遗传病
【解析】【解答】结合题意，分析题图可知：孕妇甲两种探针检测都有放射性，可确定孕妇甲基因型为XDXd；个体1只有D探针检测有放射性，且放射性是单倍的，可推断个体1只有一个D基因，进而确定个体1基因型为XDY；个体2只有d探针检测有放射性，且放射性是单倍的，可推断个体2只有一个d基因，进而确定个体2基因型为XdY；个体3只有d探针检测有放射性，且放射性是两倍的，可推断个体3有两个d基因，进而确定个体3基因型为XdXd。
A、结合题意和上述分析可知， 个体1、个体2、个体3分别是表现型患病的男孩、丈夫、正常的女孩；A错误；
B、根据上述分析可知，双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdXd，B错误；
C、男性抗维生素D佝偻病的致病基因在X染色体上，男性的X染色体只来自于母亲，且男性的X染色体将来也只能传递给女儿，C正确；
D、个体1长大后与正常异性婚配，由于个体1的X染色体上有显性致病基因，且个体1的X染色体必定遗传给女儿，所以他们所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为100%，D错误。
故答案为：A、B、D。
【分析】1、抗维生素D佝偻病是种显性伴性遗传病，这种病受显性基因（D）控制，当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。
2、遗传特点：（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代连续性；（3）男性患者的母亲和女儿一定患病。
20．【答案】（1）一定不；图甲细胞处于减数分裂Ⅱ中期，（X与Y）同源染色体已经分开
（2）d、e；b
（3）着丝粒分裂；b→c
（4）联会；自由组合；非姐妹染色单体
（5）初级精母细胞减数分裂是连续的，而初级卵母细胞减数分裂不连续；精细胞形成精子需要变形，卵子无需变形
【知识点】精子的形成过程；精子和卵细胞形成过程的异同；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）根据题干信息可知， 图甲表示某二倍体高等动物减数分裂部分示意图，且图甲中染色体着丝点排在赤道板上，可判段图甲细胞处于减数分裂Ⅱ中期，（X与Y）同源染色体已经分开，所以正常情况下，基因A/a所在的染色体一定不为X染色体。
故答案为：一定不；图甲细胞处于减数分裂Ⅱ中期，（X与Y）同源染色体已经分开。
（2）由于图乙中核DNA数有n、2n和4n，可确定该动物精原细胞的核DNA数为2n。题干信息中指出DNA复制时期，DNA聚合酶活性非常高，精原细胞初始时DNA数为2n，染色体数为2n，精原细胞完成DNA复制后，DNA数为4n，染色体数为2n，则DNA复制时，DNA数介于2n-4n之间，染色体数仍为2n。结合题图乙可知，d、e符合上述分析。图甲为减数第二次分裂中期，染色体数应为n，DNA数为应2n，所以图甲对应图乙中b点。
故答案为：d、e；b。
（3）由于图乙中f→g染色体数目加倍，可以确定染色体发生的行为是着丝粒分裂。图乙中b→c染色体数目也加倍，同样发生了着丝粒分裂。
故答案为：着丝粒分裂；b→c。
（4）结合题图丙可知，偶线期和粗线期属于减数第一次分裂前期，减数第一次分裂前期会发生同源染色体联会并形成四分体，所以可见偶线期和粗线期同源染色体发生联会并形成四分体。减数第一次分裂过程中，非同源染色体的自由组合及同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换，会导致配子基因组合的多样性。
故答案为：联会；自由组合；非姐妹染色单体。
（5）题干材料一中指出精原细胞经过连续的两次分裂会产生精细胞，精细胞经过变形后会变成精子，材料二中指出卵原细胞在高等动物胚胎期就开始了减数分裂Ⅰ，但在出生前后被阻带在双线期之后、终变期之前的一个漫长的静止阶段，所以结合材料一和材料二说出雌雄个体减数分裂形成成熟配子过程中的差异是初级精母细胞减数分裂是连续的，而初级卵母细胞减数分裂不连续；精细胞形成精子需要变形，卵子无需变形。
故答案为：初级精母细胞减数分裂是连续的，而初级卵母细胞减数分裂不连续；精细胞形成精子需要变形，卵子无需变形。
【分析】减数分裂过程：（1）减Ⅰ间期：进行DNA复制和蛋白质合成；（2）减Ⅰ前期：同源染色体联会，形成四分体；（3）减Ⅰ中期：同源染色体排在赤道板两侧；（4）减Ⅰ后期：同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合；（5）减Ⅰ末期：细胞一分为二；（6）减Ⅱ前期：染色体散乱分布在细胞中；（7）减Ⅱ中期：染色体着丝点排列在赤道板上；（8）减Ⅱ后期：染色体着丝点分裂；（9）减Ⅱ末期：细胞一分为二。
21．【答案】（1）X
（2）6；AaXBXb
（3）1/9
（4）减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期；AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO
（5）雌；4：3
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】（1）题干信息指出A、a位于常染色体上，结合题图可知实验一和实验二为正反交实验，正反交实验结果不同，所以可判断等位基因B、b位于X染色体上。
故答案为：X。
（2）题干信息指出眼色色素的产生必需有显性基因A，aa眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb眼色为红色，所以果蝇群体中紫眼个体的基因型必须同时带A和B基因，基因型包括AAXBXB、AAXBY、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，基因型最多有6种。题干信息指出亲本果蝇都是纯合子，结合实验一中亲本表现型初步确定雌性白眼基因型为aaX-X-，雄性紫眼基因型为AAXBY，由于子代中有红眼，可进一步可确定实验一雌性白眼基因型为aaXbXb，故F1紫眼果蝇的基因型为AaXBXb。
故答案为：6；AaXBXb。
（3）题干信息指出亲本果蝇都是纯合子，首先确定实验二亲本雄性红眼基因型为AAXbY，雌性白眼基因型为aaX-X-，由于子代全为紫眼，可进一步确定亲本雌性白眼基因型为aaXBXB，所以F1基因为AaXBXb和AaXBY。让实验二中F1雄雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼雌性为A_XBXB、A_XBXb，紫眼雄性为A_XBY，随机交配可以用基因频率计算，F2中A基因频率为2/3，a基因频率为1/3，雌配子中XB占3/4，Xb占1/4，雄配子中XB占1/2，Y占1/2，所以F2中紫眼果蝇随机交配产生F3，则F3中出现红眼果蝇的概率为(2/3×2/3+2×1/3×2/3)×（1/4×1/2）=1/9（其中(2/3×2/3+2×1/3×2/3)表示子代中出现AA和Aa概率，（1/4×1/2）表示出现XbY概率）。
故答案为：1/9。
（4）实验二亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期。根据题（3）分析，可知实验二雌性亲本基因型为aaXBXB，若减数分裂中X染色体未正常分离，产生的异常卵细胞基因型可能为aXBXB或aO。雄性亲本基因型为AAXbY，产生的正常精子为AXb或AY，所以产生的异常卵与正常精子受精后，可能产生的受精卵主要类型有：AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
（5）若一对果蝇杂交后代的雌雄比例为2：1，说明雄性个体致死，进一步推断该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因。假设这一性状由D、d控制，雌雄表现型有差异，可确定这对基因位于X染色体上，亲本雌性基因型为XDXd，亲本雄性基因型为XDY，子一代基因型为XDXD、XDXd、XDY、XdY（致死）。 让其后代雌雄个体自由杂交，可以用配子法，子一代中雌配子：XD占3/4，Xd占1/4，雄配子占Xd占1/2，Y占1/2，所以子二代中XDXd占3/8，XdXd占1/8，XDY占3/8，XdY占1/8（致死），故子代雌雄比为4：3时，可进一步验证这个假设。
故答案为：雌；4：3。
【分析】1、正交和反交：正交中父方和母方分别是反交中的母方和父方。作用：（1）判断某待测性状是细胞核遗传，还是细胞质遗传；（2）判断基因是在常染色体上，还是在X染色体上。
2、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
22．【答案】（1）无细胞结构；e→b→f→c
（2）区分DNA和蛋白质分子；④①；不能；在DNA和蛋白质中都含有H（氢元素）
（3）使噬菌体和大肠杆菌分离；2；DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌；部分噬菌体未侵染进入细菌；增高
（4）B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】（1）由于T2噬菌体是病毒，大肠杆菌是原核生物，所以T2噬菌体在结构上与大肠杆菌相比，主要区别是无细胞结构。T2噬菌体繁殖过程包括：吸附→注入→合成→组装→释放，所以将上述a~f以正确的时间顺序排列（a为子代噬菌体）：d→e→b→f→c→a。
故答案为：无细胞结构；e→b→f→c。
（2）在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，利用放射性同位素标记技术的目的是区分DNA和蛋白质分子。蛋白质中氨基酸的R基可能会有S元素，DNA中脱氧核苷酸的磷酸基团有P元素，所以图2中35S和32P标记元素所在部位依次是④①。该实验不能用2H来标记噬菌体的DNA，理由是在DNA和蛋白质中都含有H（氢元素）。
故答案为：区分DNA和蛋白质分子；④①；不能；在DNA和蛋白质中都含有H（氢元素）。
（3）①实验中搅拌的目的使噬菌体和大肠杆菌分离。结合图2可知，搅拌2min后上清液中35S趋于稳定，所以据图分析搅拌时间应至少大于2min，否则上清液中的放射性较低。
②由于35S标记的是噬菌体蛋白质，32P标记的是噬菌体DNA，当搅拌时间为4min时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，上清液中蛋白质比例高，说明DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌。上清液中32P的放射性仍达到30%，其原因可能是部分噬菌体未侵染进入细菌。图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照，如果明显低于100%，细菌裂解死亡会释放子代噬菌体，则上清液放射性物质32P的含量会增高。
故答案为：使噬菌体和大肠杆菌分离；2；DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌；部分噬菌体未侵染进入细菌；增高。
（4）若用32P标记噬菌体DNA，保温时间过长，大肠杆菌会裂解释放子代噬菌体，会造成上清液中放射性偏高。若用下图4中的曲线来表示T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中保温时间长短与放射性高低的关系，最合理的是（甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）乙组—上清液—②，B正确，A、C、D错误。
故答案为：B。
【分析】1、T2噬菌体侵染大肠杆菌过程中，只有亲代噬菌体的 DNA 进入大肠杆菌，并在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌内的物质（脱氧核苷酸、氨基酸）来合成身身的组成成分（ DNA和蛋白质）。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的 DNA 遗传的，所以 DNA 才是真正的遗传物质。
2、用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌时，发现沉淀物中放射性也较高，可能原因搅拌不充分，有少量含35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中。
3、用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌时，发现上清液中放射性也较高，可能原因是（1）保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中；（2）保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出子代，经离心后分布于上清液中。
23．【答案】（1）腺嘌呤；深蓝
（2）同意；A和B；深蓝色和浅蓝色；B和C；浅蓝色和深蓝色
（3）
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）5-溴尿嘧啶脱氧核苷（5-BrdU）结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似，胸腺嘧啶与腺嘌呤互补配对，所以5-溴尿嘧啶脱氧核苷能够取代后者与腺嘌呤配对。结合题图1和题干信息可知，DNA 两条链均不含5-BrdU的染色单体着色为深蓝；DNA复制一次，DNA两条链中一条链含有5-BrdU，另一条链不含5BrdU，第一次分裂中期染色单体均为深蓝色；DNA复制两次，一半的DNA两条链中一条链含有5-BrdU，另一条链不含5BrdU，另一半的DNA两条链都不含有5-BrdU，所以染色体上的两条染色单体中，一条染色单体呈深蓝，一条染色体呈浅蓝。综上所述可知，DNA两条链中一条链含有5-BrdU，另一条链不含5-BrdU，染色单体着色为深蓝。
故答案为：腺嘌呤；深蓝。
（2）①若DNA是全保留复制，则复制后一半DNA两条链均含5-BrdU，另一半DNA两条链均不含5-BrdU，两条染色单体上的DNA分子链的组成如图2中的A和B，那么第一次分裂中期的每条染色体中一条染色单体呈浅蓝色，另一条染色单体呈深蓝色。但是题中图1情况与上述分析不符，所以不同意全保留复制的观点。
②若DNA是半保留复制，第一次复制后所有的DNA两条链均是一条链含5-BrdU，另一链不含5-BrdU，则第一次分裂中期的每条染色体的两条染色单体均为深蓝色。第二次复制后一半的DNA两条链均不含5-BrdU，一半的DNA一条链含5-BrdU，一条链不含5-BrdU，两条染色单体上的DNA分子链的组成如图2中的B和C，则第二次分裂中期的每条染色体中一条染色单体呈浅蓝色，另一条染色单体呈深蓝色。
故答案为：同意；A和B；深蓝色和浅蓝色；B和C；浅蓝色和深蓝色。
（3）若继续将植物的根尖分生组织放在含有5-BrdU的培养液中培养到第三个周期，DNA复制三次，一共六个DNA分子，其中两个DNA分子一条链含5-BrdU，一条链不含5-BrdU，另外四个DNA分子两条链均不含5-BrdU，则有两个细胞的染色体中一条染色单体呈深蓝色，一条染色单体呈浅蓝色。另外两个细胞的染色体中两条染色单体均呈浅蓝色。
故答案为：
【分析】1、半保留复制：以两条链分别做模板，各自合成一条子链，这种方式叫半保留复制。也就是说，新DNA一条旧链，一条新链。
2、全保留复制：一个是原来的DNA，一个是新产生的DNA，新DNA由两个新链组成的。
24．【答案】（1）紫粒；白粒
（2）基因的自由组合；5
（3）AABB；AaBb
（4）紫粒；紫粒∶白粒＝1∶3
（5）紫粒和白粒；白粒
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）如果是细胞质遗传，受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞，子代表现型始终与母本表现型一致，所以实验一、二的F1无论自交多少代，种子表型始终分别为紫色、白色。
故答案为：紫粒；白粒。
（2）结合图1信息可知，F3中紫粒与白粒之比约为9：7，是9：3：3：1的变形，由此可说明A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因自由组合定律。由于子代中白粒占7/16，所以可确定白粒种皮的基因型有5种，包括AAbb，Aabb，aaBB，aaBb，aabb。
故答案为：基因自由组合；5。
（3）由于F3中紫粒与白粒之比约为9：7，可确定紫粒基因型为A＿Ｂ＿。由于题目（2）中指出种子中的胚是由受精卵发育而来，而种皮是由母本的体细胞发育而来，F2表型分离比例延迟到F3出现，因此根据实验一中F3表现型及比例可确定F1胚的基因型为AaBb。由于种皮是由母本的体细胞发育而来，结合F1胚的基因型，可确定实验一亲本紫粒基因型为AABB，所以F1种皮的基因型为AABB。
故答案为：基因的自由组合；5。
（4）让实验一的F1与白色父本回交得到BC1F1，由于粒色表现为母性延迟遗传，则BC1F1表现型与母本一致，粒色为紫粒。F1与白色父本回交，即AaBb×aabb→AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，第一代表型分离比会延迟到第二代中出现，所以第二代种子(BC1F2)粒色的表型及比例为紫粒：白粒=1：3。
故答案为：紫色；紫粒：白粒=1：3。
（5）综上实验一F3紫粒自交，其中的紫粒有纯合子，也有杂合子，所以F3中紫粒自交所得F4的粒色表型为紫色和白色。由于F3中白粒至少含有一对隐性纯合基因，自交不可能出现双杂合个体，所以F3中白粒自交所得F4的粒色表型为白色。
故答案为：紫粒和白粒；白粒。
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
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江苏省常熟市2022-2023学年高一下学期期中生物（选修）试题
一、单选题
1．孟德尔通过豌豆的一对相对性状杂交实验得出了分离定律。下列有关孟德尔遗传学实验的叙述，正确的是（ ）
A．孟德尔须在豌豆开花时进行去雄和授粉，以实现亲本的杂交
B．杂交实验运用了正反交实验，即高茎（♀）×矮茎（♂）和矮茎（♀）×高茎（♂）
C．解释性状分离现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的基因彼此分离
D．孟德尔做的F1自交实验属于假说—演绎法步骤中的演绎推理阶段
【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、去雄需要在开花前进行，A错误；
B、正反交是指两个杂交亲本相互作为母本和父本的杂交，若高茎（♀）×矮茎（♂）为正交，则矮茎（♀）×高茎（♂），B正确；
C、解释性状分离现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，没有提到基因，C错误；
D、孟德尔预测测交实验结果属于假说—演绎法步骤中的演绎推理阶段，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、孟德尔在做杂交实验时，先除去未成熟花（花蕾期）的全部雄蕊，这叫做去雄。
2、 假说演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。
2．（2021·全国乙卷）某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ）
A．植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体
B．n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大
C．植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等
D．n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、n对基因均杂合的植株A进行测交，后代表现型种类有2n种，A正确;
B、n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异相同，B错误;
C、植株A测交子代中n对基因均杂合的概率为1/2n，纯合子的概率为1/2n，这两种个体概率相等，C正确；
D、植株A测交子代中纯合子的概率为1/2n，杂合子的概率为1-(1/2n)，n≥2时，1-(1/2n)大于1/2n，一般而言，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数，D正确；
故答案为：B.
【分析】 1、通过分析1对、2对、3对……等位基因均杂合的个体，进行测交，用数学归纳法归纳出后代的表现型种类有2n种，其中，子代n对基因均杂合的占1/2n，隐性纯合子占1/2n，n对基因全是显性纯合子占1/2n，杂合子占（1-1/2n）。
2、基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
3．某植物的两对等位基因分别用Y、y和R、r表示，若基因型为YyRr的该植物个体自交，F1的基因型及比例为Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=9∶3∶3∶1．下列叙述不必要的是（ ）
A．减数分裂产生的雌雄配子不存在差别性致死现象
B．受精过程中各种基因型的雌雄配子的结合是随机的
C．两对等位基因Y、y和R、r位于非同源染色体上
D．两对等位基因Y、y和R、r各控制一对相对性状
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、F1中基因型比例之和为16，则亲本必须各产生4种比例相等的雌雄配子，所以雌雄配子中不能存在差别性致死现象，A符合题意；
B、受精过程中各种基因型的雌雄配子的结合是随机的，这样雌雄配子结合情况才会有16种，B符合题意；
C、两对等位基因Y、y和R、r位于非同源染色体上，这两对基因的遗传才遵循自由组合定律，F1中基因型比例才会出现9：3：3：1，C符合题意；
D、两对等位基因Y、y和R、r各控制一对相对性状，只能对应子代可能出现四种表现型，而题目中并没有提到F1的表现型，D不符合题意。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
4．将果蝇精原细胞中的核DNA用32p充分标记后，在不含32p的培养液中进行一次有丝分裂或减数分裂。比较两种分裂过程中细胞核中相关物质的含量，下列说法正确的是（ ）
A．有丝分裂前期与减数分裂I前期32p-DNA含量相同，染色体数量不同
B．有丝分裂中期与减数分裂I中期32p-DNA含量不同，染色体数量相同
C．有丝分裂后期与减数分裂I后期32P-DNA含量相同，染色体数量相同
D．有丝分裂后期与减数分裂II后期32p-DNA含量不同，染色体数量不同
【答案】D
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】 果蝇精原细胞中的核DNA用32p充分标记后，在不含32p的培养液中进行一次有丝分裂或减数分裂，无论进行一次有丝分裂还是一次减数分裂，DNA都是只复制一次，由于DNA是半保留复制方式，所以复制产生的每个DNA分子都是一条链含32P，一条链不含32P，故每个DNA都有32P，每条染色体上都有32P。
A、减数分裂Ⅰ前期同源染色体未分离，所以有丝分裂前期与减数分裂Ⅰ前期32p-DNA含量相同，染色体数量相同，A错误；
B、减数分裂Ⅰ前期同源染色体未分离，所以有丝分裂中期与减数分裂Ⅰ中期32p-DNA含量相同，染色体数量相同，B错误；
C、有丝分裂后期染色体点分裂，染色体数目加倍，减数分裂Ⅰ后期同源染色体还未彻底分离，进入两个子细胞，所以有丝分裂后期与减数分裂Ⅰ后期32P-DNA含量相同，染色体数量不同，C错误；
D、有丝分裂后期染色体点分裂，染色体数目加倍，减数分裂Ⅱ后期同源染色体已彻底分离，进入两个子细胞，所以有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期32p-DNA含量不同，染色体数量不同，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂中染色体数和DNA数变化：
2、减数分裂中染色体数和DNA数变化：
5．如图为某二倍体高等雄性动物的某细胞部分染色体组成示意图，图中①、②表示染色体，a、 b、c、d 表示染色单体，不考虑突变。下列叙述错误的是（ ）
A．在不发生交叉互换的情况下，a 和 b 中的两个 DNA 分子所含遗传信息相同
B．在减数第一次分裂前期，同源染色体联会配对形成的四分体散乱分布在细胞中
C．在减数第二次分裂过程中，一个次级精母细胞中可能存在 0 或 1 或 2 条 X 染色体
D．若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中
【答案】D
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】结合题图可知，该细胞中同源染色体两两配对，发生联会现象，出现四分体，可判断该细胞处于减数第一次分裂前期。
A、在不发生交叉互换的情况下，a和b是同一条染色体的两条姐妹染色单体，是染色体复制后形成的，所以a 和 b 中的两个 DNA 分子所含遗传信息相同，A正确；
B、在减数第一次分裂前期，同源染色体联会配对形成的四分体散乱分布在细胞中，B正确；
C、由于减数第一次分裂结束，同源染色体彻底分离，X和Y染色体会分别进入两个次级精母细胞中。如果是含Y染色体的次级精母细胞，细胞内含X染色体为0条。如果是含X染色体的次级精母细胞，在减数第二次分裂前期、中期是1条X染色体，在减数第二次分裂后期染色体着丝点分裂，会出现2条X染色体。综上所述可知，在减数第二次分裂过程中，一个次级精母细胞中可能存在 0 或 1 或 2 条 X 染色体，C正确 ；
D、若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，说明a、b所在的染色体与c所在的染色体分到同一个次级精母细胞中，则b与d不可能同时出现在另一精子中，D错误。
故答案为：D。
【分析】减数分裂过程：（1）减Ⅰ间期：进行DNA复制和蛋白质合成；（2）减Ⅰ前期：同源染色体联会，形成四分体；（3）减Ⅰ中期：同源染色体排在赤道板两侧；（4）减Ⅰ后期：同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合；（5）减Ⅰ末期：细胞一分为二；（6）减Ⅱ前期：染色体散乱分布在细胞中；（7）减Ⅱ中期：染色体着丝点排列在赤道板上；（8）减Ⅱ后期：染色体着丝点分裂；（9）减Ⅱ末期：细胞一分为二。
6．图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，由图分析，正确的是（ ）
A．图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列
B．图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律
C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同
D．图乙中从荧光点的分布来看，图中是两条含有染色单体的非同源染色体
【答案】A
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、结合图甲和图乙，都可判断基因在染色体上，且图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列，A正确；
B、图甲中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，它们的遗传不遵循自由组合定律，B错误；
C、图乙中方框内的四个荧光点所在的基因，在同一条染色体上的为相同基因，在不同染色体上的为等位基因，它们所含遗传信息有可能相同，有可能不同，C错误；
D、图乙中从荧光点的分布来看，图中是两条含有染色单体的同源染色体，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列。根据基因在染色体上的位置可以分为相同基因、等位基因、非等位基因。
2、 基因在染色体上呈线性排列，同一条染色体的不同位置的基因控制着生物的不同性状，是非等位基因；非同源染色体上的基因控制不是相对性状，因此是非等位基因。一条染色体上的不同位置、同源染色体上的不同位置的基因遵循基因的连锁与交换定律，非同源染色体上的非等位基因遵循基因的自由组合定律。
7．（2021·北京）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。
对该家系分析正确的是（ ）
A．此病为隐性遗传病
B．III-1和III-4可能携带该致病基因
C．II-3再生儿子必为患者
D．II-7不会向后代传递该致病基因
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由II-3、III-5和Ⅰ-1的患病情况可知该病为X染色体显性遗传病，A错误；
B、该病危险性遗传病，III-1和III-4均不患病不会携带致病基因，B错误；
C、II-3的母亲不患病父亲患病，则II-3为杂合子，后代儿子有1/2可能患病，C错误；
D、II-7正常，不携带致病基因，不会向后代传递该致病基因，D正确。
故答案为：D。
【分析】伴X性显性遗传病特征：①人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻；②患者的双亲中必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；⑤系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致
8．家鸡的某一对相对性状由Z染色体上的等位基因A和a控制，其中某基因纯合时能使胚胎致死（ZAW或ZaW视为纯合子）。现有一对家鸡杂交，F1代雌雄数量比为1∶2，则下列叙述错误的是（ ）
A．若a基因纯合致死，则亲本和子代个体的表现型都相同
B．若a基因纯合致死，则该家鸡种群最多有3种基因型
C．若A基因纯合致死，则子一代雌雄个体都有两种表现型
D．若A基因纯合致死，则F1随机交配后子代显性：隐性=1∶6
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】 根据题干信息可知，现有一对家鸡杂交，F1代雌雄数量比为1∶2，说明雌性个体中出现纯合致死，进一步可确定雄性亲本为ZAZa，但是雌性亲本基因型不能确定。
AB、若a基因纯合致死，则亲本和子代雌性个体基因型均为ZAW，亲本ZAW与ZAZa杂交，子代基因型为ZAZA、ZAZa、ZAW，亲本和子代个体的表现型都相同。家鸡种群中不会出现ZaZa和ZaW个体，所以该家鸡种群最多有3种基因型，A正确，B正确；
CD、若A基因纯合致死，则亲本和子代雌性个体基因型均为ZaW，亲本ZaW与ZAZa杂交，子代基因型为ZAZa、ZaZa、ZaW，子一代雌性只有一种表现型。F1随机交配，利用配子法可的雌配子中Za：W=1：1，雄配子中ZA：Za=1：3，所以子代中ZAZa：ZaZa：ZaW=1：3：3，故子代显性：隐性=1∶6，C错误，D正确。
故答案为：C。
【分析】合子致死：指致死遗传因子在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体夭折的现象。（1）隐性致死：隐性遗传因子成对存在时，对个体发育有致死作用。（2）显性纯合致死：显性遗传因子成对存在具有致死作用。
9．艾弗里等人为了弄清转化因子的本质，进行了一系列的实验，如下图是他们所做的一组实验，则下列有关叙述错误的是（ ）
A．实验通过酶的专一性去除了某成分进行研究，利用了自变量控制中的“减法原理”
B．实验一和二的结果发现R型细菌均发生了转化现象，但无法说明转化因子是DNA
C．实验三的结果发现，培养皿中只存在一种表面粗糙的菌落
D．综合三组实验结果，可以说明转化因子是DNA，但无法说明蛋白质不是转化因子
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、实验通过酶的专一性去除了某成分进行研究，通过水解酶可以使这种物质不存在，利用了自变量控制中的“减法原理”，A正确；
B、实验一和实验二的区别是有无蛋白质，实验一和二的结果发现R型细菌均发生了转化现象，只能说明蛋白质不是转化因子，但无法说明转化因子是DNA，B正确；
C、实验三中加了DNA酶，DNA酶会催化S型菌的提取物中DNA水解，所以实验三的结果发现，培养皿中只存在一种表面粗糙的菌落，即R型菌，C正确；
D、综合三组实验结果，可以说明转化因子是DNA，也可以说明蛋白质不是转化因子，D错误。
故答案为：D。
【分析】艾弗里的体外转化实验：
1、基本思路：从控制自变量的角度，艾弗里在每个实验组中特异性地去除了一种物质，然后观察在没有这种物质的情况下，实验结果会有什么变化。
2、减法原理：在对照实验中，与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。例如，在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质。
10．在“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，若赫尔希和蔡斯的假设为：T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌而蛋白质未进入，DNA是噬菌体的遗传物质。则支持该假设的预期结果是（ ）
放射性检测 选项 35S标记T2噬菌体 32P标记T2噬菌体
上清液 沉淀物 子代T2噬菌体 上清液 沉淀物 子代T2噬菌体
A 高 低 有 低 高 无
B 低 高 有 高 低 无
C 高 低 无 低 高 有
D 低 高 无 高 低 有
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】题目信息指出在“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，若赫尔希和蔡斯的假设为：T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌而蛋白质未进入，DNA是噬菌体的遗传物质。若该假设成立，35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质不进入大肠杆菌体内，搅拌、离心后，含35S的噬菌体蛋白质外壳会漂在上清液中，大肠杆菌沉在底部，所以上清液中放射性高，沉淀物中放射性低，子代噬菌体无35S；32P标记的是T2噬菌体的DNA，噬菌体的DNA会进入大肠杆菌体内并遗传给子代，搅拌、离心后，噬菌体蛋白质外壳会漂在上清液中，含32P的噬菌体DNA会随大肠杆菌沉在底部，所以上清液中放射性低，沉淀物中放射性高，子代噬菌体有32P。综上所述可知，C符合题意，A、B、D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】用35S和32P作为标记元素的原因：蛋白质的组成元素是C、H、O、N、S等，DNA的组成元素是C、H、O、N、P。S是蛋白质的特征元素，P是DNA的特征元素，分别用35S和32P作为标记元素，可单独分析两者是否具有遗传效应。
11．DNA双螺旋结构模型的提出是二十世纪自然科学的伟大成就之一，下列研究成果中，为该模型构建提供重要依据的是（ ）
①格里菲思的肺炎链球菌实验证明DNA是遗传物质
②查哥夫发现的DNA中嘌呤含量等于嘧啶含量
③沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制
④富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱
A．①③ B．①② C．③④ D．②④
【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】①格里菲思的肺炎链球菌实验并没有证明DNA是遗传物质；②查哥夫发现的DNA中嘌呤含量等于嘧啶含量，即A+G=T+C，为DNA的双螺旋模型构建提供重要依据；③沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制，只是说明了DNA复制方式，并没有为DNA的双螺旋模型构建提供重要依据；④富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱，为DNA的双螺旋模型构建提供重要依据。综上所述，②④符合题意，故D选项符合题意，A、B、C不符合题意。
故答案为：D。
【分析】1、 双螺旋模型的另一个基础是X-射线衍射分析。这方面的成果要归功于威尔金斯和富兰克林。莫里斯·威尔金斯于1950年首先采用X-射线衍射技术分析DNA晶体。他改进了衍射技术，得到了清晰的DNA衍射照片。沃森正是看到了他的照片，才深受启发，决定通过X-射线衍射技术来研究DNA结构。而且，双螺旋模型的关键，富兰克林的衍射照片也是由威尔金斯拿给沃森看的。
2、 获得衍射图后沃森和克里克脑海里构建的DNA模型越发清晰。但是还缺一环，就是碱基互补配对原则，原来著名生化学家查哥夫论文中提到嘌呤数总等于嘧啶数。
12．染色质（体）、DNA和基因三者之间有着千丝万缕的联系，但又有较大区别。下列有关叙述错误的是（ ）
A．染色质存在于真核细胞的细胞核内，DNA和基因还可存在于细胞质内
B．基因可以是DNA片段，但DNA片段不一定是基因
C．摩尔根通过白眼果蝇和红眼果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列
D．在杂交过程中基因保持完整性和独立性，染色体也有相对稳定的形态结构
【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、染色质存在于真核细胞的细胞核内，细胞质内的线粒体和叶绿体中含有DNA，所以说DNA和基因还可存在于细胞质内，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，无遗传效应的DNA片段不属于基因，所以基因可以是DNA片段，但DNA片段不一定是基因，B正确；
C、摩尔根通过白眼果蝇和红眼果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，但并没有证明基因在染色体上呈线性排列，C错误；
D、在杂交过程中基因保持完整性和独立性，染色体也有相对稳定的形态结构，D正确。
故答案为：C。
【分析】染色体、DNA和基因的关系：
1、DNA存在于细胞核中的染色体上，呈双螺旋结构，是遗传信息的载体。
2、染色体存在于细胞核中，由DNA和蛋白质等组成，染色体是遗传物质的主要载体。
3、基因是DNA上有特定遗传信息的片段。基因在染色体上呈线性排列。
13．如下图为某双链DNA（由甲链和乙链组成）的局部结构简图，图中数字①~⑥表示不同物质或氢键。下列叙述正确的是（ ）
A．图中⑤为氢键，且③与④可为A—T碱基对或G—C碱基对
B．图中①为腺嘌呤，②为胸腺嘧啶，①②通过氢键连接
C．图中⑥为磷酸基团，此DNA片段中含有2个游离的磷酸基团
D．图中甲链与乙链方向相反，但两条链碱基排列顺序相同
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子的碱基对之间存在氢键，所以图中⑤为氢键。A与T碱基对之间形成两个氢键，G与C碱基对之间形成三个氢键，所以③与④只能表示G—C碱基对，A错误；
B、图中①为腺嘌呤，②为胸腺嘧啶，①②为相邻碱基，通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接，B错误；
C、图中⑥为磷酸基团，此DNA片段中每条链各含1个游离磷酸基团，所以一共含有2个游离的磷酸基团，C正确；
D、图中甲链与乙链方向相反，两条链碱基排列顺序不相同，两条链碱基排列顺序应该是互补的，D错误。
故答案为：C。
【分析】DNA结构特点：（1）由两条脱氧核苷酸链反向平行盘旋而成的双螺旋结构。（2）外侧：由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。 （3）内侧：两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对。碱基对的形式遵循碱基互补配对原则，即A一定要和 T 配对(氢键有2个)，G一定和 C 配对(氢键有3个)。
14．关于DNA分子复制机制，科学家用荧光染料给Rep（DNA解旋酶中作为引擎的那部分结构，驱动复制叉的移动）加上了绿色荧光蛋白从而获知被标记的分子相对于DNA分子的运动轨迹，结果如上图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A．Rep可以破坏相邻核苷酸之间的磷酸二酯键和氢键
B．DNA结合蛋白可能具有防止DNA单链重新形成双链的作用
C．根据材料推断Rep推动复制叉移动可能是通过水解ATP提供能量
D．由图说明DNA复制具有边解旋边复制和半保留复制的特点
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、题干信息指出Rep是DNA解旋酶中作为引擎的那部分结构 ，DNA解旋酶只能破坏氢键，不能破坏磷酸二酯键，A错误；
B、题图中DNA结合蛋白与解旋的DNA链结合，可以避免碱基互补配对，可能具有防止DNA单链重新形成双链的作用，B正确；
C、Rep推动复制叉移动需要消耗能量，这些能量可能是通过水解ATP提供能量，C正确；
D、从题图中可看出DNA复制具有边解旋边复制和半保留复制的特点，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、DNA复制方式：半保留复制方式。
2、条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：4种游离的脱氧核苷酸；（3）能量；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。
3、过程：边解旋边复制，分为三个阶段：（1）解旋，提供模板母链；（2）以母链为模板，进行碱基互补配对，合成互补子链；（3）母链和子链盘绕，形成两个新的DNA分子。 即解旋→合成子链→母、子链组成双螺旋。
二、多选题
15．某同学做了性状分离比的模拟实验：在2个小桶内各装入20个等大的方形积木（红色、蓝色各10个，分别代表“配子”D、d），分别从两桶内随机抓取1个积木并记录，直至抓完桶内积木。结果DD∶Dd∶dd＝12∶6∶2，他感到失望。下列给他的建议和理由中合理的是（ ）
A．把方形积木改换为质地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人为误差
B．每次抓取后，应将抓取的积木放回原桶，保证每种积木被抓取的概率相等
C．增加重复抓取的次数，保证实验统计样本数目足够大
D．将某桶内的2种积木各减少到一半，因为卵细胞的数量比精子少得多
【答案】A,B,C
【知识点】“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】 某同学做了性状分离比的模拟实验，理论上DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，结果DD∶Dd∶dd＝12∶6∶2，比例差异较大，可能是抓到D的概率远大于d的概率。只有保证抓到D与d的概率相等，实际比例会接近理论比例。
A、把方形积木改换为质地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人为误差，利于抓到D和d的概率相等，A符合题意；
B、每次抓取后，应将抓取的积木放回原桶，这样能使每次抓取时桶内两种配子比例相等，保证每种积木被抓取的概率相等，B符合题意；
C、增加重复抓取的次数，保证实验统计样本数目足够大，这样可以减少误差，C符合题意；
D、两种桶内小球数目是否相等，对实验结果影响不大，关键是保证每个小桶内D和d的数量相等，D不符合题意。
故答案为：A、B、C。
【分析】性状分离比模拟实验：
1.实验原理(模拟内容)
(1)两个小桶分别代表的是雌、雄生殖器官；
(2)两个小桶内的彩球分别代表雌、雄配子；
(3)用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合。
2.实验过程
(1)在甲、乙两个小桶中放入两种彩球各10个；
提示：同一个小桶内两种不同颜色的彩球数量必须相等；不同小桶内的彩球数量不必一定相等。
(2)摇动两个小桶，使小桶内的彩球充分混合；
(3)分别从两个小桶内随机抓取一个小球，组合在一起，记下两个彩球的字母组合；
(4)将抓取的彩球放回原来的小桶内，摇匀，按步骤(3)和(4)重复做30次以上。(切记不能将两个桶中的彩球相混)
3.结果与结论
(1)实验结果：彩球组合的类型有DD∶Dd∶dd三种，其数量比约为1∶2∶1。
(2)实验结论：彩球组合所代表的显隐性性状数量比为显性∶隐性≈3∶1。
16．某植物花色有红色和白色，受两对等位基因控制，基因型为AaBb的红花个体自交，F1中红花：白花=3：1.不考虑基因突变和交叉互换，已知亲本产生4种配子。下列分析正确的是（ ）
A．基因A、a和基因B、b位于一对同源染色体上
B．该红花植株进行测交，子代中红花：白花=3：1
C．从F1中随机选择一株白花植株自交，子代全为白花
D．F1红花植株中，自交后子代全为红花的占1/3
【答案】C,D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】题干信息指出基因型为AaBb的红花个体自交，F1中红花：白花=3：1，但是亲本产生4种配子，由此推测两对基因遗传遵循自由组合定律，但是只需要一对基因（假设A、a）杂合即表现为红花，故红花基因型为A＿＿＿；白花基因型为aa_ _。
A、题干信息指出基因型AaBb的亲本能够产生4种配子，可判断A、a与B、b位于两对同源染色体上，遵循基因自由组合定律，A错误；
B、该红花植株进行测交，子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，根据上述分析可知子代中红花：白花=1：1，B错误 ；
C、从F1中随机选择一株白花植株（aa_ _）自交，由于白花植株不含基因A，所以自交产生的子代全为白花，C正确；
D、F1红花植株中，自交后子代全为红花，则该红花植株不含a基因，基因型必须是AA_ _，所以F1红花植株中，自交后子代全为红花的占1/3，D正确 。
故答案为：C、D。
【分析】基因分离定律是指在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因 ，具有一定的独立性 ，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
17．研究卵原细胞进行减数分裂过程中，发现了如下图1所示的“逆反”减数分裂现象，并经过对大量样本的统计研究发现其染色体的分配情况如下图2所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．“逆反”减数分裂中着丝粒分裂发生在MI
B．“逆反”减数分裂经MI后染色体数目减半
C．“逆反”减数分裂是获得非重组染色体概率高的卵细胞的途径之一
D．“逆反”减数分裂形成的卵细胞中DNA与染色体数是体细胞中的一半
【答案】A,D
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】A、结合题图，“逆反”减数分裂中MⅠ结束已经不存在姐妹染色单体，说明着丝粒分裂发生在MⅠ，A正确；
B、结合题图，“逆反”减数分裂中MⅠ结束后，细胞内染色体数目与起始时细胞内染色体数目相同，“逆反”减数分裂中MⅡ结束后，细胞内染色体数目是起始时细胞内染色体数目的一半，说明“逆反”减数分裂经MⅡ后染色体数目减半，B错误；
C、“逆反”减数分裂会出现交叉互换现象，产生重组染色体，所以逆反”减数分裂是获得重组染色体概率高的卵细胞的途径之一，C错误；
D、“逆反”减数分裂本质上还是减数分裂，形成的卵细胞中DNA与染色体数是体细胞中的一半，D正确。
故答案为：A、D。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。
18．1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，证明了DNA是遗传物质，他们所做的两组实验结果如表所示。下列说法错误的是（ ）
噬菌体不同标记组别 放射性检测结果
上清液中 沉淀物中
甲 35S标记 75% 25%
乙 32Р标记 15% 85%
A．上述实验方法与艾弗里的不同，但二者最关键的设计思路相同
B．甲、乙两组相互对照可以得出DNA是大多数生物遗传物质的结论
C．乙组上清液中含有15%的放射性，可能是搅拌不充分所致
D．将甲组沉淀物中的噬菌体进一步培养，得到的子代噬菌体都不含放射性
【答案】B,C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、赫尔希和蔡斯所做的噬菌体侵染大肠杆菌实验利用了放射性同位素标记技术，艾弗里所做的实验没有用这种方法，但是他们的设计思路都是要把DNA与蛋白质分开，单独进行研究，所以上述实验方法与艾弗里的不同，但二者最关键的设计思路相同，A正确；
B、甲、乙两组相互对照可以得出T2噬菌体的DNA是遗传物质的结论，但不能得到DNA也是其他生物的遗传物质，B错误；
C、乙组用32P标记的是噬菌体DNA，噬菌体侵染大肠杆菌，会将自身DNA注入大肠杆菌细胞中，如果保温时间过程大肠杆菌会裂解释放增殖的子代噬菌体，搅拌、离心后会漂在上清液中，使上清液放射性偏高，所以乙组上清液中含有15%的放射性，可能是保温时间过长所致，C错误；
D、因为甲组用35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳并未进入大肠杆菌，不会出现在子代噬菌体中，所以将甲组沉淀物中的噬菌体进一步培养，得到的子代噬菌体都不含放射性，D正确 。
故答案为：B、C。
【分析】T2噬菌体侵染大肠杆菌过程中，只有亲代噬菌体的 DNA 进入大肠杆菌，并在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌内的物质（脱氧核苷酸、氨基酸）来合成身身的组成成分（ DNA和蛋白质）。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的 DNA 遗传的，所以 DNA 才是真正的遗传物质。
19．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（D、d表示等位基因）。丈夫表现型正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如下图（○表示无放射性，●放射性强度是◆的2倍）。下列有关叙述错误的是（ ）
A．个体1、个体2、个体3分别是表现型正常的男孩、丈夫、患病的女孩
B．双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XdY、XDXd
C．男性抗维生素D佝偻病的致病基因只来自于母亲，也只能传递给女儿
D．个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2
【答案】A,B,D
【知识点】调查人类遗传病
【解析】【解答】结合题意，分析题图可知：孕妇甲两种探针检测都有放射性，可确定孕妇甲基因型为XDXd；个体1只有D探针检测有放射性，且放射性是单倍的，可推断个体1只有一个D基因，进而确定个体1基因型为XDY；个体2只有d探针检测有放射性，且放射性是单倍的，可推断个体2只有一个d基因，进而确定个体2基因型为XdY；个体3只有d探针检测有放射性，且放射性是两倍的，可推断个体3有两个d基因，进而确定个体3基因型为XdXd。
A、结合题意和上述分析可知， 个体1、个体2、个体3分别是表现型患病的男孩、丈夫、正常的女孩；A错误；
B、根据上述分析可知，双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdXd，B错误；
C、男性抗维生素D佝偻病的致病基因在X染色体上，男性的X染色体只来自于母亲，且男性的X染色体将来也只能传递给女儿，C正确；
D、个体1长大后与正常异性婚配，由于个体1的X染色体上有显性致病基因，且个体1的X染色体必定遗传给女儿，所以他们所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为100%，D错误。
故答案为：A、B、D。
【分析】1、抗维生素D佝偻病是种显性伴性遗传病，这种病受显性基因（D）控制，当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。
2、遗传特点：（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代连续性；（3）男性患者的母亲和女儿一定患病。
三、综合题
20．材料一：精原细胞经过连续的两次分裂会产生精细胞，精细胞经过变形后会变成精子。图甲表示某二倍体高等动物减数分裂部分示意图（部分染色体），图乙表示该种动物细胞增殖过程中染色体数与核DNA的关系图。
材料二：减数分裂I前期又分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期五个时期，卵原细胞在高等动物胚胎期就开始了减数分裂I，但在出生前后被阻带在双线期之后、终变期之前的一个漫长的静止阶段（称为核网期）。研究发现，在此过程中，细胞中的环腺苷酸（简称cAMP）含量逐渐上升，达到峰值后维持在较高水平。在雌性性成熟后，卵母细胞才少量分批继续减数分裂。
回答下列问题：
（1）正常情况下，基因A/a所在的染色体 （填“一定”“一定不”或“不一定”）为X染色体，原因是 。
（2）DNA复制时期，DNA聚合酶活性非常高，以便更高效进行DNA复制，据图乙可知 点对应的时期该酶活性一定非常高，图甲对应图乙中 点。
（3）图乙中f→g染色体发生的行为是 ，请在图中再找出一组类似过程： （用字母与箭头表示）。
（4）减数第一次分裂的前期又可分为如图丙所示5个亚时期，其中偶线期和粗线期可见同源染色体发生 并形成四分体。减数第一次分裂过程中，非同源染色体的 及同源染色体中 之间的交叉互换，会导致配子基因组合的多样性。
（5）请你结合材料一和材料二说出雌雄个体减数分裂形成成熟配子过程中的差异： （写出两点）。
【答案】（1）一定不；图甲细胞处于减数分裂Ⅱ中期，（X与Y）同源染色体已经分开
（2）d、e；b
（3）着丝粒分裂；b→c
（4）联会；自由组合；非姐妹染色单体
（5）初级精母细胞减数分裂是连续的，而初级卵母细胞减数分裂不连续；精细胞形成精子需要变形，卵子无需变形
【知识点】精子的形成过程；精子和卵细胞形成过程的异同；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）根据题干信息可知， 图甲表示某二倍体高等动物减数分裂部分示意图，且图甲中染色体着丝点排在赤道板上，可判段图甲细胞处于减数分裂Ⅱ中期，（X与Y）同源染色体已经分开，所以正常情况下，基因A/a所在的染色体一定不为X染色体。
故答案为：一定不；图甲细胞处于减数分裂Ⅱ中期，（X与Y）同源染色体已经分开。
（2）由于图乙中核DNA数有n、2n和4n，可确定该动物精原细胞的核DNA数为2n。题干信息中指出DNA复制时期，DNA聚合酶活性非常高，精原细胞初始时DNA数为2n，染色体数为2n，精原细胞完成DNA复制后，DNA数为4n，染色体数为2n，则DNA复制时，DNA数介于2n-4n之间，染色体数仍为2n。结合题图乙可知，d、e符合上述分析。图甲为减数第二次分裂中期，染色体数应为n，DNA数为应2n，所以图甲对应图乙中b点。
故答案为：d、e；b。
（3）由于图乙中f→g染色体数目加倍，可以确定染色体发生的行为是着丝粒分裂。图乙中b→c染色体数目也加倍，同样发生了着丝粒分裂。
故答案为：着丝粒分裂；b→c。
（4）结合题图丙可知，偶线期和粗线期属于减数第一次分裂前期，减数第一次分裂前期会发生同源染色体联会并形成四分体，所以可见偶线期和粗线期同源染色体发生联会并形成四分体。减数第一次分裂过程中，非同源染色体的自由组合及同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换，会导致配子基因组合的多样性。
故答案为：联会；自由组合；非姐妹染色单体。
（5）题干材料一中指出精原细胞经过连续的两次分裂会产生精细胞，精细胞经过变形后会变成精子，材料二中指出卵原细胞在高等动物胚胎期就开始了减数分裂Ⅰ，但在出生前后被阻带在双线期之后、终变期之前的一个漫长的静止阶段，所以结合材料一和材料二说出雌雄个体减数分裂形成成熟配子过程中的差异是初级精母细胞减数分裂是连续的，而初级卵母细胞减数分裂不连续；精细胞形成精子需要变形，卵子无需变形。
故答案为：初级精母细胞减数分裂是连续的，而初级卵母细胞减数分裂不连续；精细胞形成精子需要变形，卵子无需变形。
【分析】减数分裂过程：（1）减Ⅰ间期：进行DNA复制和蛋白质合成；（2）减Ⅰ前期：同源染色体联会，形成四分体；（3）减Ⅰ中期：同源染色体排在赤道板两侧；（4）减Ⅰ后期：同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合；（5）减Ⅰ末期：细胞一分为二；（6）减Ⅱ前期：染色体散乱分布在细胞中；（7）减Ⅱ中期：染色体着丝点排列在赤道板上；（8）减Ⅱ后期：染色体着丝点分裂；（9）减Ⅱ末期：细胞一分为二。
21．果蝇的眼色有紫色、红色、白色三种，由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体上。眼色色素的产生必需有显性基因A，aa眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb眼色为红色。研究小组以4个纯系果蝇为亲本进行了两组杂交实验，结果如下图所示。请分析并回答下列问题。
（1）根据图中实验一和实验二的结果可推知，等位基因B、b位于 染色体上。
（2）根据上述信息推测，果蝇群体中紫眼个体基因型最多有 种。实验一中，F1紫眼果蝇的基因型为 。
（3）让实验二中F1雄雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼果蝇随机交配产生F3，则F3中出现红眼果蝇的概率为 （用分数表示）。
（4）实验二亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有 ，产生的异常卵与正常精子受精后，可能产生的受精卵主要类型有 （缺失的染色体用“O”表示）。
（5）若一对果蝇杂交后代的雌雄比例为2：1，由此推测该对果蝇的 性个体可能携带隐性致死基因，让其后代雌雄个体自由杂交，子代雌雄比为 时，可进一步验证这个假设。
【答案】（1）X
（2）6；AaXBXb
（3）1/9
（4）减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期；AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO
（5）雌；4：3
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】（1）题干信息指出A、a位于常染色体上，结合题图可知实验一和实验二为正反交实验，正反交实验结果不同，所以可判断等位基因B、b位于X染色体上。
故答案为：X。
（2）题干信息指出眼色色素的产生必需有显性基因A，aa眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb眼色为红色，所以果蝇群体中紫眼个体的基因型必须同时带A和B基因，基因型包括AAXBXB、AAXBY、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，基因型最多有6种。题干信息指出亲本果蝇都是纯合子，结合实验一中亲本表现型初步确定雌性白眼基因型为aaX-X-，雄性紫眼基因型为AAXBY，由于子代中有红眼，可进一步可确定实验一雌性白眼基因型为aaXbXb，故F1紫眼果蝇的基因型为AaXBXb。
故答案为：6；AaXBXb。
（3）题干信息指出亲本果蝇都是纯合子，首先确定实验二亲本雄性红眼基因型为AAXbY，雌性白眼基因型为aaX-X-，由于子代全为紫眼，可进一步确定亲本雌性白眼基因型为aaXBXB，所以F1基因为AaXBXb和AaXBY。让实验二中F1雄雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼雌性为A_XBXB、A_XBXb，紫眼雄性为A_XBY，随机交配可以用基因频率计算，F2中A基因频率为2/3，a基因频率为1/3，雌配子中XB占3/4，Xb占1/4，雄配子中XB占1/2，Y占1/2，所以F2中紫眼果蝇随机交配产生F3，则F3中出现红眼果蝇的概率为(2/3×2/3+2×1/3×2/3)×（1/4×1/2）=1/9（其中(2/3×2/3+2×1/3×2/3)表示子代中出现AA和Aa概率，（1/4×1/2）表示出现XbY概率）。
故答案为：1/9。
（4）实验二亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期。根据题（3）分析，可知实验二雌性亲本基因型为aaXBXB，若减数分裂中X染色体未正常分离，产生的异常卵细胞基因型可能为aXBXB或aO。雄性亲本基因型为AAXbY，产生的正常精子为AXb或AY，所以产生的异常卵与正常精子受精后，可能产生的受精卵主要类型有：AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
（5）若一对果蝇杂交后代的雌雄比例为2：1，说明雄性个体致死，进一步推断该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因。假设这一性状由D、d控制，雌雄表现型有差异，可确定这对基因位于X染色体上，亲本雌性基因型为XDXd，亲本雄性基因型为XDY，子一代基因型为XDXD、XDXd、XDY、XdY（致死）。 让其后代雌雄个体自由杂交，可以用配子法，子一代中雌配子：XD占3/4，Xd占1/4，雄配子占Xd占1/2，Y占1/2，所以子二代中XDXd占3/8，XdXd占1/8，XDY占3/8，XdY占1/8（致死），故子代雌雄比为4：3时，可进一步验证这个假设。
故答案为：雌；4：3。
【分析】1、正交和反交：正交中父方和母方分别是反交中的母方和父方。作用：（1）判断某待测性状是细胞核遗传，还是细胞质遗传；（2）判断基因是在常染色体上，还是在X染色体上。
2、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
22．某生物兴趣小组用模型模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程如下图1所示。据图分析并回答下列问题。
（1）T2噬菌体在结构上与大肠杆菌相比，主要区别是 。将上述a~f以正确的时间顺序排列（a为子代噬菌体）：d→ →a（用字母和箭头表示）。
（2）在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，利用放射性同位素标记技术的目的是 。该实验分别用35S或32P标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图2中35S和32P标记元素所在部位依次是 （填序号）。该实验 （填“能”或“不能”）用2H来标记噬菌体的DNA，理由是 。
（3）科学家在研究检测上清液中的放射性与搅拌时间的关系时，得到如图3所示的实验结果。
①实验中搅拌的目的 ，据图分析搅拌时间应至少大于 min，否则上清液中的放射性较低。
②当搅拌时间为4min时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，说明 ，上清液中32P的放射性仍达到30%，其原因可能是 。图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照，如果明显低于100%，则上清液放射性物质32P的含量会 。
（4）若用下图4中的曲线来表示T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中保温时间长短与放射性高低的关系，最合理的是（甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）__________。
A．甲组—上清液—① B．乙组—上清液—②
C．甲组—沉淀物—③ D．乙组—沉淀物—④
【答案】（1）无细胞结构；e→b→f→c
（2）区分DNA和蛋白质分子；④①；不能；在DNA和蛋白质中都含有H（氢元素）
（3）使噬菌体和大肠杆菌分离；2；DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌；部分噬菌体未侵染进入细菌；增高
（4）B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】（1）由于T2噬菌体是病毒，大肠杆菌是原核生物，所以T2噬菌体在结构上与大肠杆菌相比，主要区别是无细胞结构。T2噬菌体繁殖过程包括：吸附→注入→合成→组装→释放，所以将上述a~f以正确的时间顺序排列（a为子代噬菌体）：d→e→b→f→c→a。
故答案为：无细胞结构；e→b→f→c。
（2）在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，利用放射性同位素标记技术的目的是区分DNA和蛋白质分子。蛋白质中氨基酸的R基可能会有S元素，DNA中脱氧核苷酸的磷酸基团有P元素，所以图2中35S和32P标记元素所在部位依次是④①。该实验不能用2H来标记噬菌体的DNA，理由是在DNA和蛋白质中都含有H（氢元素）。
故答案为：区分DNA和蛋白质分子；④①；不能；在DNA和蛋白质中都含有H（氢元素）。
（3）①实验中搅拌的目的使噬菌体和大肠杆菌分离。结合图2可知，搅拌2min后上清液中35S趋于稳定，所以据图分析搅拌时间应至少大于2min，否则上清液中的放射性较低。
②由于35S标记的是噬菌体蛋白质，32P标记的是噬菌体DNA，当搅拌时间为4min时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，上清液中蛋白质比例高，说明DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌。上清液中32P的放射性仍达到30%，其原因可能是部分噬菌体未侵染进入细菌。图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照，如果明显低于100%，细菌裂解死亡会释放子代噬菌体，则上清液放射性物质32P的含量会增高。
故答案为：使噬菌体和大肠杆菌分离；2；DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌；部分噬菌体未侵染进入细菌；增高。
（4）若用32P标记噬菌体DNA，保温时间过长，大肠杆菌会裂解释放子代噬菌体，会造成上清液中放射性偏高。若用下图4中的曲线来表示T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中保温时间长短与放射性高低的关系，最合理的是（甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）乙组—上清液—②，B正确，A、C、D错误。
故答案为：B。
【分析】1、T2噬菌体侵染大肠杆菌过程中，只有亲代噬菌体的 DNA 进入大肠杆菌，并在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌内的物质（脱氧核苷酸、氨基酸）来合成身身的组成成分（ DNA和蛋白质）。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的 DNA 遗传的，所以 DNA 才是真正的遗传物质。
2、用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌时，发现沉淀物中放射性也较高，可能原因搅拌不充分，有少量含35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中。
3、用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌时，发现上清液中放射性也较高，可能原因是（1）保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中；（2）保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出子代，经离心后分布于上清液中。
23．DNA复制的过程也是染色体形成染色单体的过程，研究者将植物的根尖分生组织放在含有5-溴尿嘧啶脱氧核苷（5-BrdU）的培养液中培养，在第一个、第二个细胞周期取样，并用姬姆萨染料对根尖染色，观察中期细胞染色体的颜色并绘图，如下图1所示。通过对色差染色体的观察，又一次证明了“DNA的半保留复制”。图2表示5-BrdU参与DNA合成后可能出现的3种情况。请分析并回答下列问题。
（1）5-溴尿嘧啶脱氧核苷（5-BrdU）结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似，能够取代后者与 （碱基的中文名称）配对。图1中用姬姆萨染料对根尖染色，DNA两条链均不含5-BrdU的染色单体着色为深蓝、两条链均含5-BrdU的染色单体着色为浅蓝、两条链中一条链含有5-BrdU，另一条链不含5-BrdU，染色单体着色为 。
（2）通过分析图1、图2，推断DNA分子的复制方式。
①有研究者认为，第一次分裂中期的染色体颜色能够否认“全保留复制”假说，你 （同意、不同意）此观点，理由是：DNA若是“全保留复制”，两条染色单体上的DNA分子链的组成如图2中的 所示，这两条染色单体的颜色应是 。
②研究者一致认为，第二次分裂中期出现色差染色体的原因只有可能是“DNA半保留复制”。请结合图2进行分析：若DNA进行半保留复制，则两条染色单体上的DNA分子链的组成如图2中的 ，所示，这两条染色单体的颜色应是 ，其他复制方式均不会出现这种结果。
（3）若继续将植物的根尖分生组织放在含有5-BrdU的培养液中培养到第三个周期，请按照图1中染色体的表示方法绘制第三个周期的中期染色体。
【答案】（1）腺嘌呤；深蓝
（2）同意；A和B；深蓝色和浅蓝色；B和C；浅蓝色和深蓝色
（3）
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）5-溴尿嘧啶脱氧核苷（5-BrdU）结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似，胸腺嘧啶与腺嘌呤互补配对，所以5-溴尿嘧啶脱氧核苷能够取代后者与腺嘌呤配对。结合题图1和题干信息可知，DNA 两条链均不含5-BrdU的染色单体着色为深蓝；DNA复制一次，DNA两条链中一条链含有5-BrdU，另一条链不含5BrdU，第一次分裂中期染色单体均为深蓝色；DNA复制两次，一半的DNA两条链中一条链含有5-BrdU，另一条链不含5BrdU，另一半的DNA两条链都不含有5-BrdU，所以染色体上的两条染色单体中，一条染色单体呈深蓝，一条染色体呈浅蓝。综上所述可知，DNA两条链中一条链含有5-BrdU，另一条链不含5-BrdU，染色单体着色为深蓝。
故答案为：腺嘌呤；深蓝。
（2）①若DNA是全保留复制，则复制后一半DNA两条链均含5-BrdU，另一半DNA两条链均不含5-BrdU，两条染色单体上的DNA分子链的组成如图2中的A和B，那么第一次分裂中期的每条染色体中一条染色单体呈浅蓝色，另一条染色单体呈深蓝色。但是题中图1情况与上述分析不符，所以不同意全保留复制的观点。
②若DNA是半保留复制，第一次复制后所有的DNA两条链均是一条链含5-BrdU，另一链不含5-BrdU，则第一次分裂中期的每条染色体的两条染色单体均为深蓝色。第二次复制后一半的DNA两条链均不含5-BrdU，一半的DNA一条链含5-BrdU，一条链不含5-BrdU，两条染色单体上的DNA分子链的组成如图2中的B和C，则第二次分裂中期的每条染色体中一条染色单体呈浅蓝色，另一条染色单体呈深蓝色。
故答案为：同意；A和B；深蓝色和浅蓝色；B和C；浅蓝色和深蓝色。
（3）若继续将植物的根尖分生组织放在含有5-BrdU的培养液中培养到第三个周期，DNA复制三次，一共六个DNA分子，其中两个DNA分子一条链含5-BrdU，一条链不含5-BrdU，另外四个DNA分子两条链均不含5-BrdU，则有两个细胞的染色体中一条染色单体呈深蓝色，一条染色单体呈浅蓝色。另外两个细胞的染色体中两条染色单体均呈浅蓝色。
故答案为：
【分析】1、半保留复制：以两条链分别做模板，各自合成一条子链，这种方式叫半保留复制。也就是说，新DNA一条旧链，一条新链。
2、全保留复制：一个是原来的DNA，一个是新产生的DNA，新DNA由两个新链组成的。
24．小麦的粒色有紫色和白色，为了研究粒色的遗传规律，科研人员以两种纯系紫粒和白粒小麦为亲本开展了如下图1所示杂交实验，下图2为实验一亲本杂交得到F1紫粒示意图。请回答：
（1）实验一、二的F1的表型始终跟母本保持一致，但根据后代分析，可以否定细胞质遗传。因为如果是细胞质遗传，则实验一、二的F1无论自交多少代，种子的表型始终分别为 、 。
（2）研究发现小麦种皮中色素决定粒色，种子中的胚是由受精卵发育而来，而种皮是由母本的体细胞发育而来，因此粒色表现为母性延迟遗传，即F2表型分离比例延迟到F3出现。已如小麦的粒色是由两对等位基因A、a和B、b控制的，这两对基因的遗传遵循 定律，白粒种皮基因型有 种。
（3）实验一中F1紫粒小麦的种皮和胚的基因型分别是 、 。
（4）让实验一的F1与白色父本回交得到BC1F1，则BC1F1表现为 ，将BC1F1秋播于大田，BC1F1上所收获的种子(BC1F2)的粒色的表型及比例为 。
（5）实验一F3紫粒自交所得F4的粒色表型为 ，F3代中白粒自交所得F4的粒色表型为 。
【答案】（1）紫粒；白粒
（2）基因的自由组合；5
（3）AABB；AaBb
（4）紫粒；紫粒∶白粒＝1∶3
（5）紫粒和白粒；白粒
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）如果是细胞质遗传，受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞，子代表现型始终与母本表现型一致，所以实验一、二的F1无论自交多少代，种子表型始终分别为紫色、白色。
故答案为：紫粒；白粒。
（2）结合图1信息可知，F3中紫粒与白粒之比约为9：7，是9：3：3：1的变形，由此可说明A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因自由组合定律。由于子代中白粒占7/16，所以可确定白粒种皮的基因型有5种，包括AAbb，Aabb，aaBB，aaBb，aabb。
故答案为：基因自由组合；5。
（3）由于F3中紫粒与白粒之比约为9：7，可确定紫粒基因型为A＿Ｂ＿。由于题目（2）中指出种子中的胚是由受精卵发育而来，而种皮是由母本的体细胞发育而来，F2表型分离比例延迟到F3出现，因此根据实验一中F3表现型及比例可确定F1胚的基因型为AaBb。由于种皮是由母本的体细胞发育而来，结合F1胚的基因型，可确定实验一亲本紫粒基因型为AABB，所以F1种皮的基因型为AABB。
故答案为：基因的自由组合；5。
（4）让实验一的F1与白色父本回交得到BC1F1，由于粒色表现为母性延迟遗传，则BC1F1表现型与母本一致，粒色为紫粒。F1与白色父本回交，即AaBb×aabb→AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，第一代表型分离比会延迟到第二代中出现，所以第二代种子(BC1F2)粒色的表型及比例为紫粒：白粒=1：3。
故答案为：紫色；紫粒：白粒=1：3。
（5）综上实验一F3紫粒自交，其中的紫粒有纯合子，也有杂合子，所以F3中紫粒自交所得F4的粒色表型为紫色和白色。由于F3中白粒至少含有一对隐性纯合基因，自交不可能出现双杂合个体，所以F3中白粒自交所得F4的粒色表型为白色。
故答案为：紫粒和白粒；白粒。
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
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