人教版选修3专题2第二节第1课时动物细胞培养和核移植技术（共33张PPT）
文档属性
| 名称 | 人教版选修3专题2第二节第1课时动物细胞培养和核移植技术（共33张PPT） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 1.0MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2014-10-22 09:15:34 | ||
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文档简介
课件33张PPT。2.2 动物细胞工程
1、简述动物细胞培养的过程、条件及应用
2、对比说出动物细胞培养与植物组织培养原理、条件、结果、培养目的学习目标：动物细胞工程常用的技术手段：动物细胞培养技术、 动物细胞核移植技术、
动物细胞融合技术、 生产单克隆抗体技术
复习：植物细胞工程常用的技术手段有哪些？植物组织培养技术、 植物体细胞杂交技术动物细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础。一、动物细胞培养过程阅读“动物细胞培养过程”并思考： 1、动物细胞培养的概念是什么？该技术实施的原理是什么？ 特点是什么？
2、为什么要对取出的动物组织进行处理，使细胞分散？
3、用胰蛋白酶对动物组织进行处理是因为细胞间的物质主要是什么？用胃蛋白酶可以吗？
4、胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗？为什么？
5、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料？
6、简述动物细胞培养的操作过程动物细胞培养过程：原代培养传代培养 1、动物细胞培养的概念是什么？该技术实施的原理是什么？ 从动物机体中取出相关组织，将它分散成单个细胞，然后在适宜的培养基中，让这些细胞生长和繁殖。
原理是细胞增殖 （有丝分裂） 。聚焦一、动物细胞培养过程动物细胞生长特点：细胞贴壁：
悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。
要求： 培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。
细胞的接触抑制：
当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。
细胞贴壁过程那么什么是接触抑制？接触抑制：细胞在贴壁生长过程中，随着细胞分裂，数量不断增加，最后形成一个单层，此时细胞间相互接触，细胞分裂和生长停止，数量不再增加。
接触抑制动物细胞生长特性部分细胞突变，获得不死性，向癌细胞方向发展，糖蛋白减少。 2、为什么要对取出的动物组织进行处理，使细胞分散？ 分散的单个细胞容易摄取所需的营养，排出代谢废物；而用大块组织培养时，内部细胞的营养供应和代谢废物的排出都较困难。 一、动物细胞培养过程 3、用胰蛋白酶对动物组织进行处理是因为细胞间的物质主要是什么？用胃蛋白酶可以吗？ 细胞间的物质主要是蛋白质（胶原纤维）。
胃蛋白酶作用的适宜pH约为2，当pH大于6时，胃蛋白酶就会失去活性。胰蛋白酶作用的适宜环境pH为7.2～8.4。多数动物细胞培养的适宜pH为7.2～7.4。 一、动物细胞培养过程4、胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗？为什么？ 胰蛋白酶除了可以消化细胞间的蛋白外，长时间的作用也会消化细胞膜蛋白，对细胞有损伤作用，因此必须控制好胰蛋白酶的消化时间。 一、动物细胞培养过程 5、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料？动物胚胎或幼龄动物的组织、器官，它们的细胞分化程度低，增殖能力强，分裂旺盛，容易培养。一、动物细胞培养过程6、动物细胞培养过程：动物胚胎或幼龄动物的组织、器官细胞悬浮液胰蛋白酶10代细胞原代培养传代培养无限传代单个细胞加培养液动物细胞培养不能
最终培养成生物体传代培养一般传至10代直至50代就不能再分裂了，这时细胞核内遗传物质未发生变化，形成的细胞群传代培养过程中有个别细胞传至50代以后，由于遗传物质改变，失去控制，成为无限增殖的不死的癌症细胞，形成的细胞群 7、什么是原代培养、传代培养？为什么要进行传代培养？原代培养：
取材（动物组织） →细胞分散→初次培养
传代培养：
培养的细胞→细胞分散→继续培养
进行传代培养的原因：
接触抑制一、动物细胞培养过程8、传代培养中，第10代细胞与第50代以后细胞的主要区别是什么？ 细胞癌变,失去接触抑制特性。一、动物细胞培养过程 9、动物细胞培养能否象植物组织培养那样获得克隆个体？需要诱导其脱分化的过程吗？ 不可以，因为高度分化的动物细胞的全能性受到抑制。
不需要诱导其脱分化。一、动物细胞培养过程原代培养定义：把第1代细胞的培养与10代以内的细胞培养统称为原代培养。过程：从动物机体中取出组织 ? 剪碎 ? 加胰蛋白酶? 细胞游离 ? 加培养液 ? 将细胞接种到培养瓶内 ? 培养（1—2天换一次培养液）? 细胞贴壁生长 ? 长成单层细胞
取材（动物组织） →细胞分散→初次培养传代培养定义：当原代培养的细胞生长停止，这时如果要使细胞继续生长，就要及时用胰蛋白酶等，使细胞从瓶壁上解离下来，然后加入新的培养液，将细胞分离稀释，并从原培养瓶内转接到新的培养瓶内，这个过程称传代培养培养的细胞→细胞分散→继续培养 细胞株：
从原代培养细胞群中筛选出进行传代培养的细胞，能传到40-50代，其遗传物质没有发生变化。 细胞系：
传到40-50代后有部分细胞遗传物质发生了变化，带有癌变的特点，可能在培养条件下无限制的传代下去，这种传代细胞称为细胞系。二、动物细胞培养条件1、无菌、无毒的环境
（添加一定量的抗生素，定期更换培养液）
2、营养
（葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清等。）
3、温度和PH
36.5+（-）0.5度, 7.2-7.4
4、气体环境：
O2和CO2（95%空气和5% CO2 ）保证细胞顺利的生长增殖思考：动物血清的作用？主要是：提供有利于细胞生长增殖所需的激素、生长因子或提供合成培养基所缺乏的营养物质等。 动物细胞培养液的主要成分：葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。（1）液体培养基（2）含有动物血清动物体细胞大都生活在液体的环境植物组织培养呢？无机盐、蔗糖 、维生素、生长调节物质、植物激素成分比较：三、动物细胞培养的应用 1、获得细胞产物，如蛋白质生物制品－病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体等
2、获得烧伤病人植皮所需的细胞
3、获得细胞用于检测有毒物质
4、为治疗及预防疾病提供理论依据。四、植物组织培养和动物细胞培养的比较1、说出动物细胞培养的过程？
2、简述动物细胞培养的条件？
3、说出动物细胞培养的应用？
4、对比说出动物细胞培养与植物组织培养原理、条件、结果、培养目的你达到学习目标了吗？ 1.用动、植物成体的体细胞进行离体培养，下列叙述正确的是
A．都需用培养箱
B．都须用液体培养基
C．都要在无菌条件下进行
D．都可体现细胞的全能性C巩固练习：外界条件适宜，植物细胞不需要。动物细胞培养一般需要培养箱。 2、下列属于动物细胞培养与植物组织培养主要区别的是
A.培养基成分不同
B.动物细胞培养不需要在无菌条件下进行
C.动物细胞可以传代培养，而植物细胞不能
D.动物细胞能够大量培养，而植物细胞只能培养成植株A 3、动物细胞工程技术的基础是
A.动物细胞融合 B.单克隆抗体
C.胚胎移植 D.动物细胞培养D愈伤组织条件适宜可以传代培养不分化。 4、细胞株的特点是
A．遗传物质没有改变，可以无限传代 B．遗传物质发生改变，不可无限传代 C．遗传物质没有改变，不可无限传代 D．遗传物质发生改变，且有癌变特点，可以无限传代
5、在动物细胞培养中有部分细胞可能在培养条件下无限制地传代下去，这种传代细胞称之为:
A．原代培养 B．传代培养
C．细胞株 D．细胞系CD6、用于动物细胞培养的组织和细胞大都取自胚胎或出生不久的幼龄动物的器官或组织，其主要原因是这样的组织细胞
A.容易产生各种变异
B.具有更强的全能性
C.取材十分方便
D.分裂增殖的能力强D 7.（09江苏）下图是一个新生小鼠的肝脏小块培养装置示意图。请回答下列问题。
（1）肝脏切成小薄片，这有利于肝脏细胞 。
（2）气室中充入5％C02：气体的主要作用是 。
（3）培养液中添加抗生素是为了抑制细菌生长，但要注意选择抗生素的 ，以保证抗生素对肝脏无害。吸收氧气和营养物质、排出代谢废物维持培养液适宜的pH种类和剂量08年宁夏卷回答下列有关动物细胞培养的问题：
⑴在动物细胞培养的过程中，当贴壁细胞分裂生长到细胞表面 时，细胞会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的 。此时，瓶壁上形成的细胞层数是 ，要使贴壁的细胞从瓶壁上分离下来，需要用酶处理，可用的酶是 。
⑵随着细胞传代次数的增多，绝大部分细胞分裂停止，进而出现 的现象；但极少数细胞可以连续增殖，其中有些细胞会因遗传物质发生改变而变成 细胞，该种细胞的黏着性 ，细胞膜表面蛋白质（糖蛋白）的量 。相互接触单层胰蛋白酶衰老甚至死亡接触抑制不死性降低减少⑷检查某种毒物是否能改变细胞染色体的数目，最好选用细胞分裂到 期的细胞用显微镜进行观察。
⑸在细胞培养过程中，通常在 条件下保存细胞，因为在这种条件下，细胞中 的活性降低，细胞的 速率降低。
⑹给患者移植经细胞培养形成的皮肤组织后，发生了排斥现象，这是因为机体把移植的皮肤组织当作
进行攻击。中冷冻酶新陈代谢抗原
1、简述动物细胞培养的过程、条件及应用
2、对比说出动物细胞培养与植物组织培养原理、条件、结果、培养目的学习目标：动物细胞工程常用的技术手段：动物细胞培养技术、 动物细胞核移植技术、
动物细胞融合技术、 生产单克隆抗体技术
复习：植物细胞工程常用的技术手段有哪些？植物组织培养技术、 植物体细胞杂交技术动物细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础。一、动物细胞培养过程阅读“动物细胞培养过程”并思考： 1、动物细胞培养的概念是什么？该技术实施的原理是什么？ 特点是什么？
2、为什么要对取出的动物组织进行处理，使细胞分散？
3、用胰蛋白酶对动物组织进行处理是因为细胞间的物质主要是什么？用胃蛋白酶可以吗？
4、胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗？为什么？
5、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料？
6、简述动物细胞培养的操作过程动物细胞培养过程：原代培养传代培养 1、动物细胞培养的概念是什么？该技术实施的原理是什么？ 从动物机体中取出相关组织，将它分散成单个细胞，然后在适宜的培养基中，让这些细胞生长和繁殖。
原理是细胞增殖 （有丝分裂） 。聚焦一、动物细胞培养过程动物细胞生长特点：细胞贴壁：
悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。
要求： 培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。
细胞的接触抑制：
当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。
细胞贴壁过程那么什么是接触抑制？接触抑制：细胞在贴壁生长过程中，随着细胞分裂，数量不断增加，最后形成一个单层，此时细胞间相互接触，细胞分裂和生长停止，数量不再增加。
接触抑制动物细胞生长特性部分细胞突变，获得不死性，向癌细胞方向发展，糖蛋白减少。 2、为什么要对取出的动物组织进行处理，使细胞分散？ 分散的单个细胞容易摄取所需的营养，排出代谢废物；而用大块组织培养时，内部细胞的营养供应和代谢废物的排出都较困难。 一、动物细胞培养过程 3、用胰蛋白酶对动物组织进行处理是因为细胞间的物质主要是什么？用胃蛋白酶可以吗？ 细胞间的物质主要是蛋白质（胶原纤维）。
胃蛋白酶作用的适宜pH约为2，当pH大于6时，胃蛋白酶就会失去活性。胰蛋白酶作用的适宜环境pH为7.2～8.4。多数动物细胞培养的适宜pH为7.2～7.4。 一、动物细胞培养过程4、胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗？为什么？ 胰蛋白酶除了可以消化细胞间的蛋白外，长时间的作用也会消化细胞膜蛋白，对细胞有损伤作用，因此必须控制好胰蛋白酶的消化时间。 一、动物细胞培养过程 5、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料？动物胚胎或幼龄动物的组织、器官，它们的细胞分化程度低，增殖能力强，分裂旺盛，容易培养。一、动物细胞培养过程6、动物细胞培养过程：动物胚胎或幼龄动物的组织、器官细胞悬浮液胰蛋白酶10代细胞原代培养传代培养无限传代单个细胞加培养液动物细胞培养不能
最终培养成生物体传代培养一般传至10代直至50代就不能再分裂了，这时细胞核内遗传物质未发生变化，形成的细胞群传代培养过程中有个别细胞传至50代以后，由于遗传物质改变，失去控制，成为无限增殖的不死的癌症细胞，形成的细胞群 7、什么是原代培养、传代培养？为什么要进行传代培养？原代培养：
取材（动物组织） →细胞分散→初次培养
传代培养：
培养的细胞→细胞分散→继续培养
进行传代培养的原因：
接触抑制一、动物细胞培养过程8、传代培养中，第10代细胞与第50代以后细胞的主要区别是什么？ 细胞癌变,失去接触抑制特性。一、动物细胞培养过程 9、动物细胞培养能否象植物组织培养那样获得克隆个体？需要诱导其脱分化的过程吗？ 不可以，因为高度分化的动物细胞的全能性受到抑制。
不需要诱导其脱分化。一、动物细胞培养过程原代培养定义：把第1代细胞的培养与10代以内的细胞培养统称为原代培养。过程：从动物机体中取出组织 ? 剪碎 ? 加胰蛋白酶? 细胞游离 ? 加培养液 ? 将细胞接种到培养瓶内 ? 培养（1—2天换一次培养液）? 细胞贴壁生长 ? 长成单层细胞
取材（动物组织） →细胞分散→初次培养传代培养定义：当原代培养的细胞生长停止，这时如果要使细胞继续生长，就要及时用胰蛋白酶等，使细胞从瓶壁上解离下来，然后加入新的培养液，将细胞分离稀释，并从原培养瓶内转接到新的培养瓶内，这个过程称传代培养培养的细胞→细胞分散→继续培养 细胞株：
从原代培养细胞群中筛选出进行传代培养的细胞，能传到40-50代，其遗传物质没有发生变化。 细胞系：
传到40-50代后有部分细胞遗传物质发生了变化，带有癌变的特点，可能在培养条件下无限制的传代下去，这种传代细胞称为细胞系。二、动物细胞培养条件1、无菌、无毒的环境
（添加一定量的抗生素，定期更换培养液）
2、营养
（葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清等。）
3、温度和PH
36.5+（-）0.5度, 7.2-7.4
4、气体环境：
O2和CO2（95%空气和5% CO2 ）保证细胞顺利的生长增殖思考：动物血清的作用？主要是：提供有利于细胞生长增殖所需的激素、生长因子或提供合成培养基所缺乏的营养物质等。 动物细胞培养液的主要成分：葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。（1）液体培养基（2）含有动物血清动物体细胞大都生活在液体的环境植物组织培养呢？无机盐、蔗糖 、维生素、生长调节物质、植物激素成分比较：三、动物细胞培养的应用 1、获得细胞产物，如蛋白质生物制品－病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体等
2、获得烧伤病人植皮所需的细胞
3、获得细胞用于检测有毒物质
4、为治疗及预防疾病提供理论依据。四、植物组织培养和动物细胞培养的比较1、说出动物细胞培养的过程？
2、简述动物细胞培养的条件？
3、说出动物细胞培养的应用？
4、对比说出动物细胞培养与植物组织培养原理、条件、结果、培养目的你达到学习目标了吗？ 1.用动、植物成体的体细胞进行离体培养，下列叙述正确的是
A．都需用培养箱
B．都须用液体培养基
C．都要在无菌条件下进行
D．都可体现细胞的全能性C巩固练习：外界条件适宜，植物细胞不需要。动物细胞培养一般需要培养箱。 2、下列属于动物细胞培养与植物组织培养主要区别的是
A.培养基成分不同
B.动物细胞培养不需要在无菌条件下进行
C.动物细胞可以传代培养，而植物细胞不能
D.动物细胞能够大量培养，而植物细胞只能培养成植株A 3、动物细胞工程技术的基础是
A.动物细胞融合 B.单克隆抗体
C.胚胎移植 D.动物细胞培养D愈伤组织条件适宜可以传代培养不分化。 4、细胞株的特点是
A．遗传物质没有改变，可以无限传代 B．遗传物质发生改变，不可无限传代 C．遗传物质没有改变，不可无限传代 D．遗传物质发生改变，且有癌变特点，可以无限传代
5、在动物细胞培养中有部分细胞可能在培养条件下无限制地传代下去，这种传代细胞称之为:
A．原代培养 B．传代培养
C．细胞株 D．细胞系CD6、用于动物细胞培养的组织和细胞大都取自胚胎或出生不久的幼龄动物的器官或组织，其主要原因是这样的组织细胞
A.容易产生各种变异
B.具有更强的全能性
C.取材十分方便
D.分裂增殖的能力强D 7.（09江苏）下图是一个新生小鼠的肝脏小块培养装置示意图。请回答下列问题。
（1）肝脏切成小薄片，这有利于肝脏细胞 。
（2）气室中充入5％C02：气体的主要作用是 。
（3）培养液中添加抗生素是为了抑制细菌生长，但要注意选择抗生素的 ，以保证抗生素对肝脏无害。吸收氧气和营养物质、排出代谢废物维持培养液适宜的pH种类和剂量08年宁夏卷回答下列有关动物细胞培养的问题：
⑴在动物细胞培养的过程中，当贴壁细胞分裂生长到细胞表面 时，细胞会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的 。此时，瓶壁上形成的细胞层数是 ，要使贴壁的细胞从瓶壁上分离下来，需要用酶处理，可用的酶是 。
⑵随着细胞传代次数的增多，绝大部分细胞分裂停止，进而出现 的现象；但极少数细胞可以连续增殖，其中有些细胞会因遗传物质发生改变而变成 细胞，该种细胞的黏着性 ，细胞膜表面蛋白质（糖蛋白）的量 。相互接触单层胰蛋白酶衰老甚至死亡接触抑制不死性降低减少⑷检查某种毒物是否能改变细胞染色体的数目，最好选用细胞分裂到 期的细胞用显微镜进行观察。
⑸在细胞培养过程中，通常在 条件下保存细胞，因为在这种条件下，细胞中 的活性降低，细胞的 速率降低。
⑹给患者移植经细胞培养形成的皮肤组织后，发生了排斥现象，这是因为机体把移植的皮肤组织当作
进行攻击。中冷冻酶新陈代谢抗原