河北省唐山市枫华中学2022-2023学年高一下学期6月月考生物学试题(Word版无答案)

枫华中学2022-2023学年高一下学期6月月考
生物试卷
说明：
1.考试时间75分钟，满分100分。
2.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。
3.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
考试范围：必修二 第四五章
第I卷 （选择题）
一、单选题： 本题共 23小题，每小题2分，共46分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.下列疾病不属于基因病的是（　　）
A．腭裂 B．无脑儿 C．肝炎 D．黑尿症
2.下列不属于密码子的是（　　）
A． GAA B． CAT C． GAC D． CUA
3.科学家发现通过动物病毒转导的方法将正常p53基因转入到癌细胞中，能引发癌细胞产生“自杀现象”，从而为癌症的治疗又提供了一个解决的方向。对于该基因疗法，从变异的角度分析属于（　　）
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体结构变异 D．染色体数量变异
4.白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油 （菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是（　　）
A． Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组
B．将 Bc作为育种材料，能缩短育种年限
C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株
D．自然状态下 Bc因联会乱而高度不育
5.下列关于核酸合成的叙述，正确的是（　　）
A． tRNA是在核糖体上转录而来
B．同一细胞核中可同时合成两个完全相同的DNA
C．线粒体中不能发生 RNA 的合成
D．细菌合成 RNA的同时，伴随着 DNA 的水解
6.人染色体上降钙素基因编码区中有编码蛋白质序列（图中字母所示）和非编码蛋白质序列（图中阴影所示）。如图为降钙素基因在甲状腺与垂体中转录、RNA剪接和翻译过程简图。下列叙述错误的是（　　）
A．由图可知真核细胞的基因由编码区和非编码区两部分组成
B．降钙素基因转录的产物经剪接可产生不同的 mRNA
C．图中降钙素基因可边转录边翻译
D．图中降钙素基因可控制合成降钙素和CGRP
7.下图是有关 DNA分子的复制、基因的表达的示意图，下关叙述正确的是（　　）
A．甲过程主要发生在细胞核内，乙、丙过程主要发生在细胞质内
B．甲、乙两过程需要酶的催化，丙过程不需要酶的催化
C．甲、乙、丙过程都遵循碱基互补配对原则
D．甲、乙、丙过程所需原料依次是核糖核苷酸、脱氧核苷酸、氨基酸
8.胡萝卜根韧皮部细胞经过组织培养，发育成一株完整的幼苗，这一过程不涉及（　　）
A．细胞有丝分裂、细胞分化、细胞衰老、细胞凋亡
B．呼吸作用、光合作用、自由扩散、主动运输、相关激素 的调控
C． DNA复制、转录、蛋白质的生物合成
D．等位基因分离、非等位基因自由组合
9.如果基因中 4种脱氧核苷酸的排列顺序发生变化，那么一定会导致（　　）
A．遗传性状的改变 B．遗传密码子的改变
C．遗传信息的改变 D．遗传规律的改变
10.下列关于生物的遗传物质的叙述， 正确的是（　　）
A．细胞的遗传物质都是 DNA，病毒的遗传物质都是 RNA
B．将 HIV 的遗传物质彻底水解可以得到四种核糖核苷酸
C．线粒体和叶绿体中也含有少量的遗传物质，且它们的遗传都遵循孟德尔遗传规律
D．烟草花叶病毒的 RNA能使烟草患花叶病，可证明RNA是遗传物质
11.下图表示某生物细胞中两条染色体及其上部分基因，下列选项中，不属于染色体变异引起的是（　　）
12.同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关。下列有关叙述中，正确的是（　　）
A．表观遗传是基因型不变，但是基因表达和表型发生变化
B． DNA 的甲基化水平与基因的表达水平呈正相关
C． DNA的甲基化影响翻译过程，是发生表观遗传的唯一机制
D．表观遗传遵循基因的分离定律，能够在世代间传递
13.八倍体小黑麦 （8n=56）是六倍体普通小麦 和黑麦杂交后经秋水仙素 处理形成的， 据此可推断出（　　）
A．普通小麦与黑麦之间不存在生殖隔离
B．秋水仙素能促进染色单体分离使染色体数目加倍
C．小黑麦的花药离体培养出来的植株是四倍体
D．小黑麦产生的单倍体植株不可育
14.图甲是 DNA复制示意图，其中一条链首先合成较短的片段（如 a1、a2，b1、b2等），然后再由相关酶连接成 DNA长链： 图乙是基因表达示意图。下列叙述错误的是（　　）
A．图甲中复制起点在一个细胞周期中只起始一次
B．图甲过程不一定发生在分裂间期
C．图乙过程①的模板链中每个脱氧核糖均连接两个磷酸和一个碱基
D．图乙过程②中能与物质 b发生碱基配对的分子含有氢键
15.下图为原核细胞内的生理过程示意图，下列叙述与该图相符的是（　　）
A．过程①在细胞核中进行，过程②在细胞质中进行
B． b 链为模板链， 其长度和最终合成的 a链相等
C．过程②是翻译， 图中各核糖体最终合成的多肽相同
D． DNA-RNA杂交区域中A都与 U配对
16.关于 DNA 分子的结构与复制的叙述，错误的是（　　）
A．脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成 DNA分子的基本骨架
B． DNA两条脱氧核苷酸链之间的碱基一定是通过氢键连接的
C． RNA分子可作为核糖体的组成成分
D．噬菌体的 DNA复制需要细菌提供模板、原料和酶
17.下图表示人体内苯丙氨酸代谢途径。代谢中产生的苯丙酮酸在体内积累会导致人体出现苯丙酮尿症，缺乏黑色素人体会患白化病，尿黑酸积累会使人患尿黑酸症。下列叙述错误的是（　　）
A．缺乏酶②，会使人患尿黑酸症
B．缺乏酶⑤，会使人患白化病
C．苯丙酮尿症患者应控制富含苯丙氨酸食物的摄入量
D．上述实例说明遗传病与基因、营养物质的代谢途径有关
18.用一定剂量的稀硝酸处理某种霉菌，诱发了基因突变，稀硝酸最有可能在下列哪个过程中起作用（　　）
A．有丝分裂间期 B．有丝分裂全过程
C．受精作用过程 D．减数第一次分裂间期
19.下列有关生物变异、生物育种的叙述， 错误的是（　　）
A．多倍体育种的原理是染色体数目变异
B．杂交育种能将两个不同物种的优良性状集中并产生可稳定遗传的后代
C．用γ射线照射乳酸菌可能会引发基因突变
D．基因重组能够产生多样化的基因组合的子代
20.下列关于人类遗传病的说法， 不正确的是（　　）
A．遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病
B．调查某遗传病发病率时应选发病率较高的单基因遗传病
C．21三体综合征 （先天性愚型）属于多基因遗传病
D．可以通过产前诊断检测胎儿是否患有某种遗传病
21.下列遗传病中，属于染色体结构变异引起的是（　　）
A．猫叫综合征 B．特纳氏综合征
C．苯丙酮尿症 D．青少年型糖尿病
22.基因突变一定不会导致（　　）
A．碱基排列顺序发生改变
B．遗传信息改变
C．生物的性状发生改变
D．碱基互补配对原则改变
23.下图 a-e分别表示细胞中发生的变异的模式图，下列相关叙述正确的是（　　）
A．图a所示的变异可以在克兰费尔特综合征（47， XXY）患者体内出现
B．图b和图d所示的变异没有增加或减少细胞中基因的种类
C．图c属于三体，该变异将导致染色体联会紊乱，从而不能形成可育配子
D．图中所有变异都是染色体畸变，可能引起生物性状的改变
第II卷（非选择题）
二、综合题 （每空2分，共54分）
24.（10分） 宾夕法尼亚州一名49岁女子体内发现了一种非常罕见的大肠杆菌变种，全球没有任何抗生素可以抵抗。甚至连柯利霉素这种被医生视为“最后一线药物”的抗生素，也对这种细菌束手无策。请回答下列有关问题：
（1）T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的 ，该生物的遗传物质的基本组成单位是 。
（2）根据所学知识可判断出： 上述大肠杆菌的变种 （填“是”或“不是”）由于染色体变异所致。
（3）大肠杆菌的拟核、质粒中的 DNA分子 （填“有”或“无”）游离的磷酸基团。当 酶与 DNA结合时，抗生素抗性基因开始转录。
25.（14分） 中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命。研究人员已经弄清了青蒿（二倍体，体细胞染色体数为18）细胞中青蒿素的合成途径（如图下图所示）。
（1）在 FPP 合成酶基因表达过程中，完成过程①需要 酶催化，mRNA从 进入细胞质。
（2）野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿 最多有 种基因型： 若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8，则其杂交亲本的基因型组合为 （两种组合），该F1代中紫红秆、分裂叶植株占所比例为 。
（3）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是 。四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为 。
26.（14分） 回答下列有关二倍体水稻（2n=24） 的问题。
（1）用一定剂量的 Co—γ射线照射萌发状态的水稻种子，其成活水稻的器官形态和生理代谢均发生显著变异，这种变异属于 。处理过的种子有的出苗后不久就死亡，绝大多数的产量和品质下降，这说明了 。在其中也发现了极少数的个体品质好，产量高， 这说明了变异具有 性。
（2）在某基因型为 AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其它染色体均正常），则图中发生的可遗传变异类型是 ，其中1号染色体 a基因产生的时期最可能是 ，Ⅱ号染色体的变化最可能发生在 。
（3）由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”已于 2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么，该工程的具体内容是指测定水稻 条染色体上的全部基因序列。
27.（16分）FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链 DNA，子链称为负链DNA）。转录时以负链DNA作为模板合成 mRNA．下图为FX174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸（用图示 Met， Ser等表示）序列。（起始密码： AUG：终止密码： UAA，UAG， UGA）请分析回答下列问题：
（1）噬菌体含有的核苷酸有 种，与宿主细胞DNA的正常复制过程相比， FX174噬菌体感染宿主细胞后形成复制型双链 DNA分子过程不同之处在于 。
（2）以负链DNA作为模板合成的 mRNA中，鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的 58%，mRNA鸟嘌呤占 37%，模板链对应区段鸟嘌呤占 23%。则与mRNA对应的复制型的双链DNA分子区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 ，正链DNA 上腺嘌呤所占的碱基比例为 。
（3）基因 D序列所含碱基数比基因E序列多 个，基因D指导蛋白质合成过程中，mRNA上的终止密码是 。
（4）由于基因中一个碱基发生替换，导致基因D表达过程合成的子链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有 AUU，AUC， AUA）变成苏氨酸（密码子有 ACU， ACC， ACA，ACG），则该基因中碱基替换情况是 。
（5）一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠，这是长期自然选择的结果，基因 D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成 （填“相同”或“不同”）的氨基酸序列。