试卷类型：A
A.控制上述相对性状的基因遵循自由组合定律
B.实验结果表明AB的配子致死或不育
高一生物试题
2023.7
C.F2中表型为黑色的个体均为杂合子
注意事项：
D.F,所有褐色个体自由交配，后代中褐色个体所占比例为89
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置
4,如图为某动物一个精原细胞分裂过程的示意图，①一⑥表示细胞，图示过程中未发生基因
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
突变且染色体行为正常，下列说法错误的是
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
①
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
分裂」
分裂Ⅲ入
③
第I卷（选择题共45分）
分裂Ⅱ
⑤
邮
B
⑥
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
分裂Ⅲ亚
③
與
1.关于孟德尔两对相对性状的杂交实验，下列说法错误的是
A.“℉F产生的配子中只含有每对遗传因子中的一个，雌雄配子各有4种”属于演绎推理
A.分裂I的前期不发生同源染色体联会
的内容
B.分裂Ⅱ的前期发生了基因重组
B.F,两对相对性状均出现3：1的性状分离比，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离
C.图示过程中会发生等位基因随同源染色体分开而分离
定律
D.细胞⑤的基因型为abY
C.Fz黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占19
5.关于基因与染色体的关系，下列说法错误的是
D.若孟德尔选择纯合的黄色皱粒和纯合的绿色圆粒豌豆为亲本，所得F2性状分离比与
A萨顿发现了基因与染色体存在平行关系
毁
原实验相同
B.摩尔根证明了基因在染色体上呈线性排列
2.牵牛花花色由一组复等位基因A+、A和a控制，其中A决定蓝色，A+和a都决定红色，
C.非等位基因都位于非同源染色体上
A+相对于A、a是显性，A相对于a为显性。下列说法正确的是
D.仅位于X染色体上的等位基因，遗传时也符合分离定律
A.决定牵牛花花色的基因型共有5种
6.人的X染色体和Y染色体大小、形态不同，二者存在如图一所示的非同源区段（①、③）和
B.红花植株自交后代可能出现蓝花，蓝花植株自交后代可能出现红花
同源区段（②），XY染色体的同源区段与常染色体一样可发生联会和交换。图二表示某
C.复等位基因A+、A和a差异的实质是脱氧核苷酸的连接方式不同
单基因遗传病的一个家系图。不考虑突变，下列说法错误的是
D.牵牛花种群中控制红花基因的频率大于控制蓝花基因的频率
3.某动物的毛色由位于常染色体上的两对等位基因决定，这两对等位基因控制毛色合成的
关系如图所示。某研究小组选择一只纯合黄色个体与一只纯合褐色个体作为亲本杂交
器
非同源区①
得F1,再让F1的雌雄个体自由交配，经多次重复实验，发现F2中个体表型及比例约为黑
非同源区③
色：褐色：黄色=5：3：4。下列说法错误的是
同源区②
A基因
B基因
X Y
黄色素移A,褐色素B黑色素
图
图二
高一生物试题第1页（共10页）
高一生物试题第2页（共10页）24.(10分，除注明外，每空1分)
高一生物试题参芳答案及评分标准
2023.7
(1)转录翻译
(2)碱基互补配对翻译
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
(3)MMtt小穗3：13(2分)
1：3(2分)
1.A2.B3.B4.D5.C6.B7.C8.B9.C10.A11.D12.C13.B14.D
25.(12分，除注明外，每空2分)
15.c
(1)19(2分)单倍体植株弱小，高度不育(1分)
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，
(2)染色体结构和数目变异（染色体变异/染色体缺失和数目变异染色体缺失、易位和
全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
染色体数目变异)(2分)否(1分)得到异常染色体的配子，若同时含有正常7
16.AB 17.ACD 18.ACD 19.ABD 20.CD
号染色体，也是可育的(2分)
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
(3)若有色：无色-27：37，则D位于异常7号染色体上：(2分)
21.(12分，除注明外，每空1分)
若后代有色：无色=9：7，则D位于正常7号染色体上(2分)
(1)套袋→人工授粉→套袋
(2)花色（红花白花）甲植株自交子代红花：白花=17：1，乙植株自交子代红花：
白花=2：1，说明控制花色的基因所在的染色体存在三体现象，即花色基因位于4号染
色体上(2分)
(3)雌BBbDd12或13(2分)
(4)4(2分)13(2分)
22.(11分，除注明外，每空1分)
(1)abce(2分)
(2)减数分裂「前期同源染色体联会（形成四分体）②到③到④（按照②③④的
顺序书写答案即可得分，2分)》
(3)①诚少yl基因缺失后不利于联会复合体的形成，然而交叉发生概率高于野生型
(2分)②HE10蛋白过量表达导致交叉发生概率大于野生型，说明HE10蛋白能
够促进（同源染色体非姐妹）染色单体间的互换，从而增加配子的多样性(2分)
23.(10分，除注明外，每空1分)
(1)③(2分)
(2)DNA聚合3'→5'(2分)
(3)RNA(2分)
为复制过程提供能量；作为复制起始阶段合成RNA的原料。(2分)
(4)磷酸二酯（键）
高一生物试题答案第1页（共2页）
高一生物试题答案第2页（共2页）
