2022一2023学年下期期末联考
高一生物试题
(考试时间：75分钟
试卷满分：100分)
一、单项选择题（本题共13小题，每题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项
是符合题目要求的。)
1.下列不属于相对性状的是
A.豌豆的黄色子叶与绿色子叶
B.狗的长毛与卷毛
C.人的直发和卷发
D.绵羊的白色与黑色
2.某植物的花色受独立遗传的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，
此外，含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自
交获得F,则F,中花色的表型及比例是
A基因
B基因
酶A
酶B
白色色素
粉色色素
→红色色素
A.白色：粉色：红色=4：3：9
B.白色：粉色：红色=5：3：4
C.白色：粉色：红色=4：3：5
D.白色：粉色：红色=6：9：1
3.如图是健康人体内一个精原细胞经减数分裂形成四个精细胞的过程图解，下列说法正确的是
细胞1
细胞2
精原细胞
B丙
细胞3
细胞4
02(
A.甲、乙和丙过程中均可能出现同源染色体两两配对的现象
B.若细胞1和细胞2所含的基因不完全相同，一定是在细胞分裂前的间期发生了基因突变
C.基因重组发生在图中的甲过程
D.由于同源染色体的彼此分离，A、B细胞中均只含有1个染色体组
4.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段(I、
Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是
。I非同源区
Ⅱ同源区
I非同源区图继龄长农爱台火大·
A.位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因具有父传子、子传孙的特点
B.人类的红绿色盲致病基因是位于非同源区段(I)上的隐性基因
C.若某病是由位于同源区段（Ⅱ）上的显性基因控制，则可能出现父亲患病女儿正常的现象
D.若A、a是位于非同源区段(I)上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种
高一生物试题，第1页（共6页）
5.某T2噬菌体的DNA双链均被5N标记，该T2噬菌体含有1000个碱基对，其中腺嘌呤的数
目占30%。让该T2噬菌体侵染只含有N的大肠杆菌，一段时间后共释放100个子代2
噬菌体，下列叙述错误的是
A.该T2噬菌体中含有胞嘧啶400个
B.子代中含有5N的T2噬菌体所占的比例为1/50
C.大肠杆菌需要为T2噬菌体的增殖提供模板、原料、能量、酶等条件
D.产生的子代T2噬菌体的蛋白质外壳均不含5N
6.HV入侵人体后，主要攻击人体的辅助性T细胞，使人体免疫能力下降。下图表示HⅢV在
人体细胞内增殖的过程，下列叙述错误的是
蛋白质
mRNA
①
A入/
③
@xoo0O
病毒RNA一单链DNA
双链DNA
组装
病毒RNA
A.①②过程的碱基配对方式并不完全相同
B.①②过程以脱氧核糖核苷酸为原料，③④过程以核糖核苷酸为原料
C.⑤过程需要3种RNA的共同参与
D.①~⑤过程需要的酶均由宿主细胞提供
7.下列关于表观遗传的说法错误的是
A.DNA甲基化可能会影响基因的表达，导致基因控制的性状发生改变
B.染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰可能会影响基因的表达，从而影响生物的性状
C.表观遗传不受环境因素的影响
D.表观遗传是不依赖于DNA序列变化的可遗传变异
8.如图表示细胞中所含的染色体，下列叙述错误的是
00
0000
①
②
③
④
A.①代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含4条染色体
B.②代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含3条染色体
C.③代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含2条染色体
D.④代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含4条染色体
9.下图是三倍体无子西瓜的培育流程图（假设四倍体西瓜减数分裂过程中同源染色体两两分
离)。下列有关叙述错误的是
二倍体西瓜(Aa)
①
②
三倍体西瓜
四倍体西瓜(AAaa)
A.②过程中以二倍体西瓜做父本，四倍体西瓜做母本
B.②过程中四倍体西瓜产生的配子的基因型及比例是AA:Aa:aa=1:4:1
高一生物试题第2页（共6页）2022—2023 学年下期期末联考
高一生物参考答案
一、单项选择题（本题共 13小题，每题 2分，共 26分。在每小题给出的四个选项中，只有
一项是符合题目要求的。）
1.【答案】B
【解析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，ACD均符合概念，而 B项中狗
的长毛与短毛是相对性状，狗的卷毛与直毛是相对性状，故选 B。
2.【答案】C
【解析】基因型 AaBb 的个体自交产生的基因型为 A—B—:A—bb:aaB—:aabb=9:3:3:1，考
虑含有 AB 的花粉由于活力不足不能参与受精作用，根据“棋盘法”可知 A—B—个体会减少 4
份，即 A—B—:A—bb:aaB—:aabb变为 5:3:3:1，再根据题目信息可知 A—B—表现为红色，A—bb
表现为粉色，aaB—和 aabb表现为白色，故答案选 C。
3.【答案】C
【解析】A 项：甲包含了减数分裂Ⅰ过程，乙和丙为减数分裂Ⅱ过程，只有在减数分裂Ⅰ
中才会出现同源染色体两两配对的现象，故 A错误；B项：若细胞 1和细胞 2所含的基因不
完全相同，可能是在细胞分裂前的间期发生了基因突变，也可能是在四分体时期同源染色体
的非姐妹染色单体之间发生了互换，故 B错误；C项：基因重组发生在四分体时期（随着同
源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，一条姐妹染色单体上的基因实现重组）和减数分
裂Ⅰ的后期（随着非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因实现重组），这
两个过程均属于甲过程，故 C正确；D项：A、B细胞为次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ的后
期，由于着丝粒断裂，染色体数目加倍，染色体组数也加倍，在 A、B细胞中可能有 1个染
色体组也可能有 2个染色体组，故 D错误。
4.【答案】D
A Y
【解析】 项：位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因的遗传属于伴 染色体遗传，由于只
A B
有男性具有该基因，因此在遗传上具有父传子、子传孙的特点，故 正确； 项：人类的红
X B C
绿色盲属于伴 染色体隐性遗传，致病基因位于非同源区段（Ⅰ）上，故 正确； 项若某
b b b B
X X X Y
病是由位于同源区段（Ⅱ）上的显性基因控制，当父母基因型分别为 和 时，父亲
C D A a
表现为患者而女儿正常，故 正确； 项：若 、 是位于非同源区段（Ⅰ）上的等位基因，
A A A a a a A a
X X X X X X X Y X Y 5 D
则在群体中相应的基因型有 、 、 、 、 ，共 种，故 错误。
5.【答案】C
A T2 1000 30%
【解析】 项：由于 噬菌体含有 个碱基对，其中腺嘌呤的数目占 ，所以胞嘧
15
2000× 50% 30% =400 A B N T2 2
啶的数目为 （ － ） ，故 正确； 项：子代中含有 的 噬菌体有
15
T2 100 N T2 1/50 B C
个，而子代 噬菌体共 个，故含有 的 噬菌体所占的比例为 ，故 正确；
T2 T2
项：大肠杆菌需要为 噬菌体的增殖提供原料、能量、酶等条件，模板是 噬菌体自身的
DNA C D T2
，故 错误； 项：由于子代 噬菌体的蛋白质外壳是以大肠杆菌中的氨基酸为原料
14 15
N N T2
合成的，而大肠杆菌只含有 均不含 ，所以产生的子代 噬菌体的蛋白质外壳均不含
15
N D
，故 正确。
高一生物参考答案 第 1 页 （共 6 页）
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6. D
【答案】
A A-T U-A C-G A-T
【解析】 项：①过程的碱基配对方式有 、 、 ，②过程的碱基配对方式有 、
C-G A B DNA
，故 正确； 项：①②过程均是合成 链，以脱氧核糖核苷酸为原料，③④过程
RNA B C mRNA
均是合成 链，以核糖核苷酸为原料，故 正确； 项：⑤过程表示翻译， 为翻
tRNA rRNA C D
译的模板， 搬运氨基酸， 组成核糖体，故 正确； 项：①过程需要的逆转录
D
酶宿主细胞中没有，由病毒自身携带，故 错误。
7. C
【答案】
AB P74 “ ” AB C
【解析】 项见课本 页 相关信息 ，故 正确； 项：表观遗传受环境因素的影响，
DNA C D P74
如吸烟会使人的体细胞中 的甲基化水平升高，故 错误； 项：见课本 页表观遗
D
传的概念，故 正确。
8. B
【答案】
【解析】由配子发育而来的生物，由于体细胞中含有本物种配子中的染色体数目，无论体
细胞中含有几个染色体组均为单倍体，由雌雄配子结合发育而来的个体，体细胞中含有几个
染色体组就是几倍体，而体细胞中染色体的形态种类数就代表一个染色体组中含有的染色体
ACD B
数，故 正确， 错误。
9. C
【答案】
【解析】A项：见课本 P91页“拓展应用”，故 A正确；B项：由于四倍体西瓜减数分裂过
程中同源染色体两两分离，②过程中四倍体西瓜基因型为 AAaa，其产生的配子的基因型及
比例是 AA:Aa:aa=1:4:1，故 B正确；C项：①过程是用秋水仙素滴在二倍体西瓜幼苗的芽
尖，这样获得的四倍体西瓜并非每个体细胞中均含有四个染色体组，如根部细胞没有接触秋
水仙素，含有两个染色体组；有的细胞却含有 8个染色体组，故 C错误；D项：同一物种之
间不存在生殖隔离，杂交能产生可育的后代，而由于②过程获得的三倍体西瓜高度不育，可
知二倍体西瓜父本和四倍体西瓜属于不同的物种，故 D正确。
10.【答案】D
A d F
【解析】 项：染色体上的基因发生突变，产生的是其等位基因，不可能由基因 、 变
K L A B
成基因 、 ，故 错误； 项：②中虽然没有改变染色体上基因的种类和数目，但是生物
P90 B C “ ”
的性状也会受到影响，如果蝇卷翅的形成（见课本 页），故 错误； 项：③中 凸环
的形成可能是联会中的一条染色体上缺失了某一片段，也可能是联会中的一条染色体上重复
C D
了某一片段，故 错误； 项：④表示基因重组，是同一双亲后代呈现多样性的重要原因之
D
一，故 正确。
11.【答案】B
A A B
【解析】 项：图中发生了染色体结构变异和染色体数目变异，故 错误； 项：在减数
14/21 21 14/21 14
分裂时该男性携带者的联会复合体中若 与 染色体彼此分离，可产生（ 、 ）
21 14/21 21 14 14/21 14
和（ ）两种配子或者（ ）和（ 、 ）两种配子；若 与 染色体彼此分离，
14/21 21 14 14/21 14 21
可产生（ 、 ）和（ ）两种配子或者（ ）和（ 、 ）两种配子，以上配子中
14/21 21 14
有一半的配子，即染色体组成为（ ）和（ 、 ）的配子与正常女性减数分裂产生的配
B C 23
子结合后代表现正常，故 正确； 项：女性携带者的卵子最多含 种形态不同的染色体，
C D 22 23
故 错误； 项：男性携带者的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ的前期和中期含有 或 条染
44 46 D
色体，在减数分裂Ⅱ的后期含有 或 条染色体，故 错误。
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12.【答案】B
A A 56% 8% ×1/2=60% a
【解析】 项：由题干可知，该植物群体中 的基因频率为 ＋ ， 的基
1-60%=40% A B Aa
因频率为 ，故 正确； 项：该种群自交两代后， 的基因型频率会降低，故
B C aa 40%×40%=16%
错误； 项：种群自由交配不改变种群的基因频率， 的基因型频率为 ，
C D A a
故 正确； 项：若该种群中 的基因频率持续增加，则 的基因频率持续降低，可能是
aa D
决定的生物性状不适应环境而被淘汰，故 正确。
13.【答案】D
【解析】A项：见课本 P112页第二段话，另外表观遗传也属于可遗传的变异，故 A正确；
B项：生物进化的标志是种群基因频率的改变，不一定导致新物种的出现，但是新物种的出
现一定有种群基因频率的改变，即进化的发生，故 B 正确；C 项：课本 P121 页内容，故 C
正确；D项：自然选择决定了生物进化的方向，而变异是不定向的，故 D错误。
二、多项选择题（本题共 5 小题，每题 3 分，共 15 分。每小题给出的四个选项中有两个或
两个以上选项符合要求。全部选对得 3分，选对但不全的得 1分，有选错的得 0分。）
14.【答案】ABC
【解析】A项：课本 P5页内容，故 A正确；B项：课本 P13页内容，故 B正确；C项：
课本 P31页内容，故 C正确；D项：艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了 DNA是使 R型细
菌产生稳定遗传变化的物质，故 D错误。
15.【答案】ABD
【解析】ABD项分别见课本 P55页图 3-10，P65页图 4-4，P68页图 4-7，故 ABD正确；
C项：由课本 P67页图 4-6“tRNA的结构示意图”可知 tRNA上氨基酸在 3＇端被结合，故 C
错误。
16.【答案】BCD
A
【解析】 项：该实验中需要观察染色体的数目，对染色体进行染色可以用甲紫溶液或者
A B 95%
醋酸洋红液，故 正确； 项：该实验中体积分数为 的酒精的作用一方面是冲洗根尖表
B C
面的卡诺氏液，另一方面是用于配制解离液，故 错误； 项：将蒜（或洋葱）放在冰箱冷
4 C D
藏室内（ ℃）放置一周，目的是打破休眠，促进蒜（或洋葱）长根，故 错误； 项：剪
0.5 1cm D
取诱导处理的根尖长度应为 ～ ，故 错误。
17.【答案】AB
A 6 6 20% 80%
【解析】 项： 号单体做母本时，由于子代中 号单体占 ，正常二倍体占 ，可
n n-1 4 1 A B 6
知其减数分裂产生 型和 型的两种配子，且比例为 : ，故 正确； 项：由于 号单
6 20% 6 6 5% 6
体做母本时子代中 号单体占 ，而 号单体做父本时子代中 号单体占 ，所以 号
n-1 B C
单体植株产生的 型的雌雄配子的活性不同，故 正确； 项：由二倍体水稻经花药离体
C D 6
培养发育而来的个体为单倍体而不是单体，故 错误； 项： 号单体植物的形成属于染色
D
体数目变异，故 错误。
18.【答案】BD
A
【解析】 项：生物进化的实质是种群基因频率的改变，进化的方向即自然选择的方向，
A B
由生物所处的环境决定，故 正确； 项：②是指突变和基因重组以及自然选择等，另外地
B C
理隔离也不是新物种形成的必要条件，故 错误； 项：现代生物进化理论的理论核心是达
尔文的自然选择学说，其核心内容包括过度繁殖、遗传变异、自然选择、适者生存等内容，
高一生物参考答案 第 3 页 （共 6 页）
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C D
故 正确； 项：④包含遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，另外不同的物种之间
D
可能通过杂交产生不可育的后代，如马和驴杂交产生骡，故 错误。
三、非选择题（本题共 5小题，共 59分。）
19.【答案】（除标注外，每空 1分，共 11分）
（1）32 4 8
（2）①A/a和 B/b基因在两对同源染色体上（2分）
②A/a和 B/b基因在一对同源染色体上，且 A和 B在一条染色体上（2分）
③A/a和 B/b基因在一对同源染色体上，且 A和 b在一条染色体上（2分）
（3）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
【解析】
（1）由该生物体的染色体组成为 2N=16，可知该生物体细胞含有两个染色体组，共 16条染
色体，在有丝分裂后期，由于着丝粒断裂，染色体数目加倍，染色体组数也加倍，此
时细胞中含有 32条染色体，4个染色体组，每个染色体组含有 8条染色体。
（2）由于亲本为淡紫色植株（AaBb）与白色植株（aabb），属于测交，当子代花色及比例
为深紫色:淡紫色:白色 =1:1:2，说明淡紫色植株（AaBb）产生了四种配子
AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，故两对基因可以自由组合，所以 A/a 和 B/b 基因在两对同源
染色体上；当子代花色及比例为淡紫色:白色=1:1，说明淡紫色植株（AaBb）只产生了
两种配子 AB和 ab，即 A/a和 B/b基因在一对同源染色体上，且 A和 B在一条染色体
上，a和 b在一条染色体上；当子代花色及比例为深紫色:白色=1:1，说明淡紫色植株
（AaBb）只产生了两种配子 Ab和 aB，即 A/a和 B/b基因在一对同源染色体上，且 A
和 b在一条染色体上，a和 B在一条染色体上。
（3）基因对性状的控制的两种方式见课本 P71-72页内容。
20.【答案】（除标注外，每空 1分，共 12分）
（1）有丝 次级卵母细胞或极体（写全得分） 2或 4（2分，写不全不得分）
（2）② ③
（3）Aab B B（顺序可以颠倒）
（4）甲→丙→乙 b c
【解析】
（1）（2）由图 1可知①表示有丝分裂过程，②包含减数分裂Ⅰ过程，③表示减数分裂Ⅱ过
程，B表示卵原细胞，C和 D其中一个表示次级卵母细胞一个表示极体。D细胞对应减
数分裂Ⅱ过程，在前期和中期含有 2条染色体，后期含有 4条染色体。通常情况下 A和
a在减数分裂Ⅰ的后期随着同源染色体的分开而分离，B和 B基因在减数分裂Ⅱ的后期
随着姐妹染色单体的分开而分离。
3 B Aab A
（ ）若 细胞经过减数分裂产生了一个基因型为 的卵细胞，说明减数分裂Ⅰ的后期
a
和 所在的同源染色体没有分离，而减数分裂Ⅱ正常，故与其同时产生的三个极体的基
Aab B B
因型分别为 、 、 。
4 2
（ ）图 中甲细胞处在减数分裂Ⅰ，乙细胞处于减数分裂Ⅱ的后期，丙细胞处于减数分裂
2 → →
Ⅱ的中期，故按照分裂过程，图 中标号（甲、乙、丙）的先后顺序是甲 丙 乙；
高一生物参考答案 第 4 页 （共 6 页）
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3 a b
图 中 细胞处于有丝分裂的后期， 细胞处于有丝分裂的前期、中期及减数分裂Ⅰ时
c d e
期， 细胞处于减数分裂Ⅱ的后期， 细胞处于减数分裂Ⅱ的前期、中期， 细胞处于
配子时期。
21.【答案】（除标注外，每空 1分，共 13分）
1 -4 -5 -7
（ ）常染色体显性遗传 Ⅱ 和Ⅱ 患甲病而Ⅲ 号不患甲病
X
伴 染色体隐性遗传 男性
2
（ ）碱基对的排列顺序不同（或脱氧核苷酸的排列顺序不同）
-1 -2 -4 -2 -4 2
Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅱ 、Ⅲ 、Ⅲ （写全得 分，少写、错写不得分）
B b b b
3 AaX X AAX Y AaX Y 5/6 1/2 1/12
（ ） 或者 （写全得分）
4
（ ）母亲
【解析】
1 -4 -5 -7
（ ）由于Ⅱ 和Ⅱ 患甲病而Ⅲ 号不患甲病可知甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，
-4 -5 -6
据题意可知乙病为伴性遗传，再根据Ⅱ 和Ⅱ 不患乙病而Ⅲ 号患乙病可知乙病为
X
隐性遗传病，伴 染色体隐性遗传病在人群中男性的发病率高于女性。
（2）基因与基因之间的本质区别在于不同基因中碱基对的排列顺序不同。含有 b 致病基因
的女性个体有两种情况，一个是患乙病的女性，一个是表现正常但是其子女或者父亲有
乙病患者的女性，故一定含有致病基因 b的女性个体有Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2、Ⅲ-4。
3 -4 Aa -4
（ ）Ⅲ 患甲病但其母亲不患甲病，故其甲病相关的基因型为 ，再考虑Ⅲ 不患乙病但
B b B b
X X -4 AaX X
其父亲患乙病，故其乙病相关的基因型为 ，综上Ⅲ 的基因型为 ；由于
-7 -4 -5 Aa -5
Ⅲ 不患甲病，故Ⅱ 和Ⅱ 与甲病相关的基因型均为 ，Ⅲ 与甲病相关的基因型
AA Aa 1 2 -5
均为 或 ，二者可能性之比为 : ，再考虑Ⅲ 患乙病，故其乙病相关的基因型
b b b
X Y -5 1/3AAX Y 2/3AaX Y
为 ，综上Ⅲ 的基因型为 和 ；若二者结婚，子代患甲病的概
1/3+2/3×3/4=5/6 1/2 1-5/6 ×
率为 ，患乙病的概率为 ，子代完全正常的孩子的概率为（ ）
1-1/2 =1/12
（ ） 。
b b
（4）若Ⅲ-6的染色体组成为 XXY，由于Ⅲ-6患乙病，可知Ⅲ-6的基因型为 X X Y，由于其
B B b
父亲、母亲均不患乙病，故父亲基因型为 X Y，母亲基因型为 X X ，所以Ⅲ-6含有 b
的两条 X染色体均来自其母亲，故产生异常生殖细胞的是其母亲。
22. 1 12
【答案】（除标注外，每空 分，共 分）
1 DNA
（ ）有遗传效应的 片段 ② 磷酸二酯键
2 RNA
（ ）转录 聚合 不一定 基因的选择性表达
（3）ACU 简并性
（4）不一定 ①密码子的简并性；②基因突变发生在 RNA前体被剪掉的部分对应的基因
片段，对正常 mRNA没有影响（2分，每答出一点给 1分）
【解析】
（1）基因通常是指有遗传效应的 DNA片段，S基因属于双链的 DNA片段，故 S基因的本
质就是有遗传效应的 DNA 片段；由图可知剪接体的作用是剪掉 RNA 前体中的深色片
段并把剩下的片段连接起来，故剪接体剪接体起作用的是图示过程②，并且剪接体起
作用的过程中应该有磷酸二酯键的断裂和重新形成。
高一生物参考答案 第 5 页 （共 6 页）
{#{QQABDYSEogAIABIAAQACQwXQCkIQkgACCIgOBBAQoEIAiAFABCA=}#}
（2）①表示转录过程，需要 RNA聚合酶的参与，由于基因的选择性表达，在含有 S基因的
细胞中 S基因不一定表达，即该过程不一定发生。
（3）略
（4）S基因突变后，一方面由于密码子的简并性，另一方面由于突变可能发生在 RNA前体
被剪掉的部分对应的基因片段，这两种突变都不影响多肽链中氨基酸的种类和排列顺
序，故 S基因突变不一定改变其表达的蛋白质的空间结构。
23. 1 11
【答案】（每空 分，共 分）
（1）多基因遗传病 染色体异常遗传病
（2）单基因遗传病 患者家系 某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调查人数×100%
（3）遗传咨询 产前诊断 羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因检测
【解析】略
高一生物参考答案 第 6 页 （共 6 页）
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