河南省商丘市名校联考2022-2023学年高一下学期7月期末考试生物学试题（Word版含解析）

商丘市名校联考2022-2023学年高一下学期7月期末考试
生物试题
（考试时间：75分钟 试卷满分：100分）
一、单项选择题（本题共13小题，每题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）
1.下列不属于相对性状的是
A.豌豆的黄色子叶与绿色子叶 B.狗的长毛与卷毛
C.人的直发和卷发 D.绵羊的白色与黑色
2.某植物的花色受独立遗传的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是
A.白色:粉色:红色=4:3:9 B.白色:粉色:红色=5:3:4
C.白色:粉色:红色=4:3:5 D.白色:粉色:红色=6:9:1
3.如图是健康人体内一个精原细胞经减数分裂形成四个精细胞的过程图解，下列说法正确的是
A.甲、乙和丙过程中均可能出现同源染色体两两配对的现象
B.若细胞1和细胞2所含的基因不完全相同，一定是在细胞分裂前的间期发生了基因突变
C.基因重组发生在图中的甲过程
D.由于同源染色体的彼此分离，A、B细胞中均只含有1个染色体组
4.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是
A.位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因具有父传子、子传孙的特点
B.人类的红绿色盲致病基因是位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因
C.若某病是由位于同源区段（Ⅱ）上的显性基因控制，则可能出现父亲患病女儿正常的现象
D.若A、a是位于非同源区段（Ⅰ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种
5.某T2噬菌体的DNA双链均被15N标记，该T2噬菌体含有1000个碱基对，其中腺嘌呤的数目占30%。让该T2噬菌体侵染只含有14N的大肠杆菌，一段时间后共释放100个子代T2噬菌体，下列叙述错误的是
A.该T2噬菌体中含有胞嘧啶400个
B.子代中含有15N的T2噬菌体所占的比例为1/50
C.大肠杆菌需要为T2噬菌体的增殖提供模板、原料、能量、酶等条件
D.产生的子代T2噬菌体的蛋白质外壳均不含15N
6.HIV入侵人体后，主要攻击人体的辅助性T细胞，使人体免疫能力下降。下图表示HIV在人体细胞内增殖的过程，下列叙述错误的是
A.①②过程的碱基配对方式并不完全相同
B.①②过程以脱氧核糖核苷酸为原料，③④过程以核糖核苷酸为原料
C.⑤过程需要3种RNA的共同参与
D.①～⑤过程需要的酶均由宿主细胞提供
7.下列关于表观遗传的说法错误的是
A.DNA甲基化可能会影响基因的表达，导致基因控制的性状发生改变
B.染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰可能会影响基因的表达，从而影响生物的性状
C.表观遗传不受环境因素的影响
D.表观遗传是不依赖于DNA序列变化的可遗传变异
8.如图表示细胞中所含的染色体，下列叙述错误的是
A.①代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含4条染色体
B.②代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含3条染色体
C.③代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含2条染色体
D.④代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含4条染色体
9.下图是三倍体无子西瓜的培育流程图（假设四倍体西瓜减数分裂过程中同源染色体两两分离）。下列有关叙述错误的是
A.②过程中以二倍体西瓜做父本，四倍体西瓜做母本
B.②过程中四倍体西瓜产生的配子的基因型及比例是AA:Aa:aa=1:4:1
C.①过程获得的四倍体西瓜的每个体细胞中均含有四个染色体组
D.由于②过程获得的三倍体西瓜高度不育，可知二倍体西瓜父本和四倍体西瓜属于不同的物种
10.下图①～④表示二倍体生物细胞中染色体可能发生的一系列状况，①中字母表示染色体上对应的基因。下列有关分析正确的是
A.①过程可能是发生了基因突变
B.②中由于没有改变染色体上基因的种类和数目，生物的性状一般不会受到影响
C.③中“凸环”的形成是由于联会中的一条染色体上缺失了某一片段
D.④是同一双亲后代呈现多样性的重要原因之一
11.人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中会形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，该联会复合物中任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的任意极。下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，正确的是
A.图中发生了染色体数目变异
B.男性携带者与正常女性婚配生出表现正常的子女的几率为1/2
C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体
D.男性携带者的次级精母细胞含有22或23条染色体
12.某植物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别是56%、8%和36%，不考虑变异和致死，下列有关分析中错误的是
A.该植物种群中A的基因频率为60%，a的基因频率为40%
B.该种群自交两代后，Aa的基因型频率会增加
C.该种群自由交配两代后，aa的基因型频率为16%
D.若该种群中A的基因频率持续增加，可能是aa决定的生物性状不适应环境而被淘汰
13.下列关于遗传、变异、进化与生物多样性的叙述，错误的是
A.可遗传的变异包括基因突变、基因重组、染色体变异等，为生物的进化提供了原材料
B.生物的进化不一定导致新物种的出现，但是新物种的出现一定有进化的发生
C.漫长的协同进化过程导致了生物多样性的形成
D.自然选择决定了生物变异的方向，从而决定生物进化的方向
二、多项选择题（本题共5小题，每题3分，共15分。每小题给出的四个选项中有两个或两个以上选项符合要求。全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）
14.下列有关遗传物质的探索历程，说法正确的是
A.孟德尔提出生物的性状是由遗传因子决定的
B.丹麦生物学家约翰逊把遗传因子命名为基因
C.美国生物学家摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上
D.艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
15.生物大分子的合成过程往往是遵循一定的方向的，下列相关说法正确的是
A.DNA复制过程中，子链的延伸方向是从5′端到3′端
B.转录过程中，mRNA的延伸方向是从5′端到3′端
C.翻译进行时，氨基酸与tRNA的5′端结合后被搬运到“生产线”上参与脱水缩合过程
D.翻译过程中核糖体从mRNA的5′端向3′端移动
16.有关“低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验”说法错误的是
A.该实验可以用甲紫溶液或者醋酸洋红液对染色体进行染色
B.该实验中体积分数为95%的酒精的作用只是冲洗根尖表面的卡诺氏液
C.将蒜（或洋葱）放在冰箱冷藏室内（4℃）放置一周，目的是利用低温诱导染色体数目加倍
D.剪取诱导处理的根尖2～3cm放入卡诺氏液中，目的是固定细胞形态
17.二倍体水稻有时会出现6号单体植株（2n-1），该植株比正常植株少一条6号染色体。下表为利用6号单体植株进行杂交实验的结果，相关分析正确的是
杂交亲本 实验结果
6号单体（♀）×正常二倍体（♂） 子代中6号单体占20%，正常二倍体占80%
6号单体（♂）×正常二倍体（♀） 子代中6号单体占5%，正常二倍体占95%
A.6号单体做母本时减数分裂产生n型和n-1型的两种配子，且比例为4:1
B.6号单体植株产生的n-1型的雌雄配子的活性不同
C.6号单体植株可由二倍体水稻经花药离体培养发育而来
D.6号单体植物的形成属于染色体结构变异
18.下图为现代生物进化理论的概念图，下列说法错误的是
A.①是种群基因频率的定向改变，方向由生物所处的环境决定
B.②是地理隔离，是新物种形成的必要条件
C.③是自然选择学说，其核心内容包括过度繁殖、遗传变异、自然选择、适者生存等内容
D.④是物种多样性，不同的物种之间不能通过杂交产生后代
三、非选择题（本题共5小题，共59分。）
19.（11分）某人在一块较为封闭的地里发现了一种野生植株，其花色有红色和白色两种，经检测其染色体组成为（2N=16）。请回答下列问题：
（1）该植物的体细胞中最多含有______条染色体，此时期细胞中含有______个染色体组，每个染色体组中含有______条染色体
（2）经研究，该植物的花色受两对等位基因A/a、B/b控制，其基因型与表型的对应关系如下表所示，为研究这两对等位基因是否独立遗传，某同学利用淡紫色植株（AaBb）与白色植株（aabb）进行了杂交实验进行探究，请根据预测的实验结果写出相应的结论（不考虑互换和基因突变）：
基因型 A_bb A_Bb A_BB、a_ _
表现性 深紫色 淡紫色 白色
①若子代花色及比例为深紫色:淡紫色:白色=1:1:2，则______。
②若子代花色及比例为浅紫色:白色=1:1，则______。
③若子代花色及比例为深紫色:白色=1:1，则______。
（3）进一步研究表明A基因控制色素的合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，与此可推测基因A对性状的控制方式是______，基因控制性状的另外一种方式是______。
20.（12分）图1中A表示基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某雌性动物体细胞，B、C分别为A处于不同分裂状态的细胞图像；图2为该动物部分组织切片的显微图像；图3为该动物细胞不同分裂时期染色体数与核DNA数目比的变化图。请回答下列问题：
（1）图1中①过程表示______分裂过程，C细胞的名称是______，D细胞中含有______条染色体。
（2）通常情况下，在减数分裂过程中，该动物的基因A和a的分离发生在______（填图1中序号），B与B基因的分离发生在______（填图1中序号）。
（3）若B细胞经过减数分裂产生了一个基因型为Aab的卵细胞，与其同时产生的三个极体的基因型分别为______、______、______。
（4）按照分裂过程，图2中标号（甲、乙、丙）的先后顺序是______（用文字和箭头表示），其中甲细胞可用图3中的______细胞表示，乙细胞可用图3中的______细胞表示。
21.（13分）甲病（基因A/a）和乙病（基因B/b）均为单基因遗传病，某家族关于这两种病的遗传系谱图如下，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是______，判断的依据是______。乙病的遗传方式是______，其在人群中______（填“男性”或者“女性”）的发病率更高。
（2）B与b是一对等位基因，二者的本质区别在于______，图示该家族个体中，一定含有致病基因b的女性个体有______。
（3）Ⅲ-4个体的基因型是______，Ⅲ-5个体的基因型是______，若二者结婚，子代患甲病的概率为______，患乙病的概率为______，子代完全正常的孩子的概率为______。
（4）若Ⅲ-6的染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的是其______（填“父亲”或“母亲”）。
22.（12分）图1表示细胞中剪接体剪接RNA前体的基本工作原理及其参与S基因表达的过程，图2表示图1中的③过程，回答下列问题：
（1）图1所示S基因的本质是______。剪接体起作用的是图示过程______（填序号），可以判断剪接体起作用的过程中应该有______（填化学键名称）的断裂和重新形成。
（2）①表示______过程，需要______酶的催化。在含有S基因的细胞中该过程______（填“一定”或“不一定”）发生，这体现了细胞分化的本质是______。
（3）图2中苏氨酸的密码子是______，由密码子表可知密码子ACC、ACA、ACG也编码苏氨酸，这体现了密码子具有______的特点。
（4）若S基因发生突变，其表达的蛋白质的空间结构______（填“一定”或“不一定”）改变，可能的原因是______（结合本题答出两点）。
23.（11分）随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善，人类的传染性疾病大多已经逐渐得到控制，而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年提高的趋势。请回答下列问题：
（1）人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、______、______三大类。
（2）调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______，调查某种病的遗传方式时应在______中调查，某种遗传病的发病率=______。
（3）通过______和______等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能有效的预防遗传病的产生和发展，其中后者的检测手段包括______、______、______、______等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
高一生物参考答案
一、单项选择题（本题共13小题，每题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）
1.【答案】B
【解析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，ACD均符合概念，而B项中狗的长毛与短毛是相对性状，狗的卷毛与直毛是相对性状，故选B。
2.【答案】C
【解析】基因型AaBb的个体自交产生的基因型为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1，考虑含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用，根据“棋盘法”可知A_B_个体会减少4份，即A_B_:A_bb:aaB_:aabb变为5:3:3:1，再根据题目信息可知A_B_表现为红色，A_bb表现为粉色，aaB_和aabb表现为白色，故答案选C。
3.【答案】C
【解析】A项：甲包含了减数分裂Ⅰ过程，乙和丙为减数分裂Ⅱ过程，只有在减数分裂Ⅰ中才会出现同源染色体两两配对的现象，故A错误；B项：若细胞1和细胞2所含的基因不完全相同，可能是在细胞分裂前的间期发生了基因突变，也可能是在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，故B错误；C项：基因重组发生在四分体时期（随着同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，一条姐妹染色单体上的基因实现重组）和减数分裂Ⅰ的后期（随着非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因实现重组），这两个过程均属于甲过程，故C正确；D项：A、B细胞为次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ的后期，由于着丝粒断裂，染色体数目加倍，染色体组数也加倍，在A、B细胞中可能有1个染色体组也可能有2个染色体组，故D错误。
4.【答案】D
【解析】A项：位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因的遗传属于伴Y染色体遗传，由于只有男性具有该基因，因此在遗传上具有父传子、子传孙的特点，故A正确；B项：人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，致病基因位于非同源区段（Ⅰ）上，故B正确；C项若某病是由位于同源区段（Ⅱ）上的显性基因控制，当父母基因型分别为XbXb和XbYB时，父亲表现为患者而女儿正常，故C正确；D项：若A、a是位于非同源区段（Ⅰ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5种，故D错误。
5.【答案】C
【解析】A项：由于T2噬菌体含有1000个碱基对，其中腺嘌呤的数目占30%，所以胞嘧啶的数目为2000×（50%－30%）=400，故A正确；B项：子代中含有15N的T2噬菌体有2个，而子代T2噬菌体共100个，故含有15N的T2噬菌体所占的比例为1/50，故B正确；C项：大肠杆菌需要为T2噬菌体的增殖提供原料、能量、酶等条件，模板是T2噬菌体自身的DNA，故C错误；D项：由于子代T2噬菌体的蛋白质外壳是以大肠杆菌中的氨基酸为原料合成的，而大肠杆菌只含有14N均不含15N，所以产生的子代T2噬菌体的蛋白质外壳均不含15N，故D正确。
6.【答案】D
【解析】A项：①过程的碱基配对方式有A-T、U-A、C-G，②过程的碱基配对方式有A-T、C-G，故A正确；B项：①②过程均是合成DNA链，以脱氧核糖核苷酸为原料，③④过程均是合成RNA链，以核糖核苷酸为原料，故B正确；C项：⑤过程表示翻译，mRNA为翻译的模板，tRNA搬运氨基酸，rRNA组成核糖体，故C正确；D项：①过程需要的逆转录酶宿主细胞中没有，由病毒自身携带，故D错误。
7.【答案】C
【解析】AB项见课本P74页“相关信息”，故AB正确；C项：表观遗传受环境因素的影响，如吸烟会使人的体细胞中DNA的甲基化水平升高，故C错误；D项：见课本P74页表观遗传的概念，故D正确。
8.【答案】B
【解析】由配子发育而来的生物，由于体细胞中含有本物种配子中的染色体数目，无论体细胞中含有几个染色体组均为单倍体，由雌雄配子结合发育而来的个体，体细胞中含有几个染色体组就是几倍体，而体细胞中染色体的形态种类数就代表一个染色体组中含有的染色体数，故ACD正确，B错误。
9.【答案】C
【解析】A项：见课本P91页“拓展应用”，故A正确；B项：由于四倍体西瓜减数分裂过程中同源染色体两两分离，②过程中四倍体西瓜基因型为AAaa，其产生的配子的基因型及比例是AA:Aa:aa=1:4:1，故B正确；C项：①过程是用秋水仙素滴在二倍体西瓜幼苗的芽尖，这样获得的四倍体西瓜并非每个体细胞中均含有四个染色体组，如根部细胞没有接触秋水仙素，含有两个染色体组；有的细胞却含有8个染色体组，故C错误；D项：同一物种之间不存在生殖隔离，杂交能产生可育的后代，而由于②过程获得的三倍体西瓜高度不育，可知二倍体西瓜父本和四倍体西瓜属于不同的物种，故D正确。
10.【答案】D
【解析】A项：染色体上的基因发生突变，产生的是其等位基因，不可能由基因d、F变成基因K、L，故A错误；B项：②中虽然没有改变染色体上基因的种类和数目，但是生物的性状也会受到影响，如果蝇卷翅的形成（见课本P90页），故B错误；C项：③中“凸环”的形成可能是联会中的一条染色体上缺失了某一片段，也可能是联会中的一条染色体上重复了某一片段，故C错误；D项：④表示基因重组，是同一双亲后代呈现多样性的重要原因之一，故D正确。
11.【答案】B
【解析】A项：图中发生了染色体结构变异和染色体数目变异，故A错误；B项：在减数分裂时该男性携带者的联会复合体中若14/21与21染色体彼此分离，可产生（14/21、14）和（21）两种配子或者（14/21）和（21、14）两种配子；若14/21与14染色体彼此分离，可产生（14/21、21）和（14）两种配子或者（14/21）和（14、21）两种配子，以上配子中有一半的配子，即染色体组成为（14/21）和（21、14）的配子与正常女性减数分裂产生的配子结合后代表现正常，故B正确；C项：女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，故C错误；D项：男性携带者的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ的前期和中期含有22或23条染色体，在减数分裂Ⅱ的后期含有44或46条染色体，故D错误。
12.【答案】B
【解析】A项：由题干可知，该植物群体中A的基因频率为56%＋8%×1/2=60%，a的基因频率为1－60%=40%，故A正确；B项：该种群自交两代后，Aa的基因型频率会降低，故B错误；C项：种群自由交配不改变种群的基因频率，aa的基因型频率为40%×40%=16%，故C正确；D项：若该种群中A的基因频率持续增加，则a的基因频率持续降低，可能是aa决定的生物性状不适应环境而被淘汰，故D正确。
13.【答案】D
【解析】A项：见课本P112页第二段话，另外表观遗传也属于可遗传的变异，故A正确；B项：生物进化的标志是种群基因频率的改变，不一定导致新物种的出现，但是新物种的出现一定有种群基因频率的改变，即进化的发生，故B正确；C项：课本P121页内容，故C正确；D项：自然选择决定了生物进化的方向，而变异是不定向的，故D错误。
二、多项选择题（本题共5小题，每题3分，共15分。每小题给出的四个选项中有两个或两个以上选项符合要求。全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）
14.【答案】ABC
【解析】A项：课本P5页内容，故A正确；B项：课本P13页内容，故B正确；C项：课本P31页内容，故C正确；D项：艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，故D错误。
15.【答案】ABD
【解析】ABD项分别见课本P55页图3-10，P65页图4-4，P68页图4-7，故ABD正确；C项：由课本P67页图4-6“tRNA的结构示意图”可知tRNA上氨基酸在3′端被结合，故C错误。
16.【答案】BCD
【解析】A项：该实验中需要观察染色体的数目，对染色体进行染色可以用甲紫溶液或者醋酸洋红液，故A正确；B项：该实验中体积分数为95%的酒精的作用一方面是冲洗根尖表面的卡诺氏液，另一方面是用于配制解离液，故B错误；C项：将蒜（或洋葱）放在冰箱冷藏室内（4℃）放置一周，目的是打破休眠，促进蒜（或洋葱）长根，故C错误；D项：剪取诱导处理的根尖长度应为0.5～1cm，故D错误。
17.【答案】AB
【解析】A项：6号单体做母本时，由于子代中6号单体占20%，正常二倍体占80%，可知其减数分裂产生n型和n-1型的两种配子，且比例为4:1，故A正确；B项：由于6号单体做母本时子代中6号单体占20%，而6号单体做父本时子代中6号单体占5%，所以6号单体植株产生的n-1型的雌雄配子的活性不同，故B正确；C项：由二倍体水稻经花药离体培养发育而来的个体为单倍体而不是单体，故C错误；D项：6号单体植物的形成属于染色体数目变异，故D错误。
18.【答案】BD
【解析】A项：生物进化的实质是种群基因频率的改变，进化的方向即自然选择的方向，由生物所处的环境决定，故A正确；B项：②是指突变和基因重组以及自然选择等，另外地理隔离也不是新物种形成的必要条件，故B错误；C项：现代生物进化理论的理论核心是达尔文的自然选择学说，其核心内容包括过度繁殖、遗传变异、自然选择、适者生存等内容，故C正确；D项：④包含遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，另外不同的物种之间可能通过杂交产生不可育的后代，如马和驴杂交产生骡，故D错误。
三、非选择题（本题共5小题，共59分。）
19.【答案】（除标注外，每空1分，共11分）
（1）32 4 8
（2）①A/a和B/b基因在两对同源染色体上（2分）
②A/a和B/b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上（2分）
③A/a和B/b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上（2分）
（3）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
【解析】
（1）由该生物体的染色体组成为2N=16，可知该生物体细胞含有两个染色体组，共16条染色体，在有丝分裂后期，由于着丝粒断裂，染色体数目加倍，染色体组数也加倍，此时细胞中含有32条染色体，4个染色体组，每个染色体组含有8条染色体。
（2）由于亲本为淡紫色植株（AaBb）与白色植株（aabb），属于测交，当子代花色及比例为深紫色:淡紫色:白色=1:1:2，说明淡紫色植株（AaBb）产生了四种配子AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，故两对基因可以自由组合，所以A/a和B/b基因在两对同源染色体上；当子代花色及比例为淡紫色:白色=1:1，说明淡紫色植株（AaBb）只产生了两种配子AB和ab，即A/a和B/b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上，a和b在一条染色体上；当子代花色及比例为深紫色:白色=1:1，说明淡紫色植株（AaBb）只产生了两种配子Ab和aB，即A/a和B/b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上。
（3）基因对性状的控制的两种方式见课本P71-72页内容。
20.【答案】（除标注外，每空1分，共12分）
（1）有丝 次级卵母细胞或极体（写全得分） 2或4（2分，写不全不得分）
（2）② ③
（3）Aab B B（顺序可以颠倒）
（4）甲→丙→乙 b c
【解析】
（1）（2）由图1可知①表示有丝分裂过程，②包含减数分裂Ⅰ过程，③表示减数分裂Ⅱ过程，B表示卵原细胞，C和D其中一个表示次级卵母细胞一个表示极体。D细胞对应减数分裂Ⅱ过程，在前期和中期含有2条染色体，后期含有4条染色体。通常情况下A和a在减数分裂Ⅰ的后期随着同源染色体的分开而分离，B和B基因在减数分裂Ⅱ的后期随着姐妹染色单体的分开而分离。
（3）若B细胞经过减数分裂产生了一个基因型为Aab的卵细胞，说明减数分裂Ⅰ的后期A和a所在的同源染色体没有分离，而减数分裂Ⅱ正常，故与其同时产生的三个极体的基因型分别为Aab、B、B。
（4）图2中甲细胞处在减数分裂Ⅰ，乙细胞处于减数分裂Ⅱ的后期，丙细胞处于减数分裂Ⅱ的中期，故按照分裂过程，图2中标号（甲、乙、丙）的先后顺序是甲→丙→乙；图3中a细胞处于有丝分裂的后期，b细胞处于有丝分裂的前期、中期及减数分裂Ⅰ时期，c细胞处于减数分裂Ⅱ的后期，d细胞处于减数分裂Ⅱ的前期、中期，e细胞处于配子时期。
21.【答案】（除标注外，每空1分，共13分）
（1）常染色体显性遗传 Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病而Ⅲ-7号不患甲病 伴X染色体隐性遗传 男性
（2）碱基对的排列顺序不同（或脱氧核苷酸的排列顺序不同）
Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2、Ⅲ-4（写全得2分，少写、错写不得分）
（3）AaXBXb AAXbY或者AaXbY（写全得分） 5/6 1/2 1/12
（4）母亲
【解析】
（1）由于Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病而Ⅲ-7号不患甲病可知甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，据题意可知乙病为伴性遗传，再根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病而Ⅲ-6号患乙病可知乙病为隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病在人群中男性的发病率高于女性。
（2）基因与基因之间的本质区别在于不同基因中碱基对的排列顺序不同。含有b致病基因的女性个体有两种情况，一个是患乙病的女性，一个是表现正常但是其子女或者父亲有乙病患者的女性，故一定含有致病基因b的女性个体有Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2、Ⅲ-4。
（3）Ⅲ-4患甲病但其母亲不患甲病，故其甲病相关的基因型为Aa，再考虑Ⅲ-4不患乙病但其父亲患乙病，故其乙病相关的基因型为XBXb，综上Ⅲ-4的基因型为AaXBXb；由于Ⅲ-7不患甲病，故Ⅱ-4和Ⅱ-5与甲病相关的基因型均为Aa，Ⅲ-5与甲病相关的基因型均为AA或Aa，二者可能性之比为1:2，再考虑Ⅲ-5患乙病，故其乙病相关的基因型为XbY，综上Ⅲ-5的基因型为1/3AAXbY和2/3AaXbY；若二者结婚，子代患甲病的概率为1/3+2/3×3/4=5/6，患乙病的概率为1/2，子代完全正常的孩子的概率为（1-5/6）×（1-1/2）=1/12。
（4）若Ⅲ-6的染色体组成为XXY，由于Ⅲ-6患乙病，可知Ⅲ-6的基因型为XbXbY，由于其父亲、母亲均不患乙病，故父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXb，所以Ⅲ-6含有b的两条X染色体均来自其母亲，故产生异常生殖细胞的是其母亲。
22.【答案】（除标注外，每空1分，共12分）
（1）有遗传效应的DNA片段 ② 磷酸二酯键
（2）转录 RNA聚合 不一定 基因的选择性表达
（3）ACU 简并性
（4）不一定 ①密码子的简并性；②基因突变发生在RNA前体被剪掉的部分对应的基因片段，对正常mRNA没有影响（2分，每答出一点给1分）
【解析】
（1）基因通常是指有遗传效应的DNA片段，S基因属于双链的DNA片段，故S基因的本质就是有遗传效应的DNA片段；由图可知剪接体的作用是剪掉RNA前体中的深色片段并把剩下的片段连接起来，故剪接体剪接体起作用的是图示过程②，并且剪接体起作用的过程中应该有磷酸二酯键的断裂和重新形成。
（2）①表示转录过程，需要RNA聚合酶的参与，由于基因的选择性表达，在含有S基因的细胞中S基因不一定表达，即该过程不一定发生。
（3）略
（4）S基因突变后，一方面由于密码子的简并性，另一方面由于突变可能发生在RNA前体被剪掉的部分对应的基因片段，这两种突变都不影响多肽链中氨基酸的种类和排列顺序，故S基因突变不一定改变其表达的蛋白质的空间结构。
23.【答案】（每空1分，共11分）
（1）多基因遗传病 染色体异常遗传病
（2）单基因遗传病 患者家系 某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调查人数×100%
（3）遗传咨询 产前诊断 羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因检测
【解析】略