第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》（含解析）2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第2章《官能团与有机化学反应 烃的衍生物》
一、单选题
1．化学与生产、生活密切相关，下列说法不正确的是
A．中国古代利用明矾溶液的酸性清除铜镜表面的铜锈
B．草木纤维和大米淀粉遇碘水均显蓝色
C．细铁粉具有还原性可作食品抗氧剂
D．加热能杀菌消毒是因为蛋白质受热变性
2．2021年6月17日，搭载神舟十二号载人飞船的长征二号F遥十二运载火箭成功发射，并顺利完成与天和核心舱对接。火箭采用偏二甲肼/四氧化二氮发动机，核心舱电源系统由锂离子蓄电池组及太阳电池翼组成。飞船逃逸系统发动机喷管扩散段采用了酚醛树脂与增强体复合新工艺，氮化硼陶瓷基复合材料应用于核心舱电推进系统，碳化硅颗粒增强铝基复合材料应用于太阳电池翼伸展机构关键部件，表面处理后镁合金部件应用在核心舱医学样本分析与高微重力科学实验柜中。材料领域的发展助力航天。下列有关说法正确的是
A．氮化硼、碳化硅陶瓷属于传统无机非金属材料
B．镁合金能够满足减重、耐蚀、导电等多功能要求
C．太阳电池翼将太阳能转化为电能，其主要成分为SiO2
D．飞船逃逸系统复合材料中的酚醛树脂由加聚反应获得
3．莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，有抗炎、镇痛作用，其结构如图所示。关于莽草酸的下列叙述中，正确的是
A．分子式为C6H5O5 B．莽草酸不能与NaOH发生反应
C．分子中所有原子可能在同一平面上 D．莽草酸能发生加成反应
4．化学与科学、技术、社会、环境密切联系。下列说法不正确的是
A．生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子化合物
B．绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染
C．75%乙醇、NaClO 溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)杀灭新冠病毒原理相同
D．聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代
5．红花素是从红花中提取的一种有机化合物，它有减小冠脉阻力、增加冠脉流量和心肌营养的作用，其分子结构如图所示。下列说法错误的是
A．红花素的分子式为
B．红花素分子中含有三种官能团
C．红花素分子中所有碳原子均可共面
D．红花素能使酸性高锰酸钾溶液褪色
6．分子式为且含有2个甲基的醇与分子式为的酸发生酯化反应，得到酯的结构可能有(不含立体异构)
A．16种 B．18种 C．24种 D．32种
7．下列物质中，不属于卤代烃的是
A．氯乙烯 B．溴苯 C．四氯化碳 D．硝基苯
8．乙醇和金属钠反应的断键情况是
A．① B．② C．③ D．①②
9．下列常见物质的俗名或主要成分与化学式或结构简式相对应的是
A．苏打——NaHCO3 B．生石膏——2CaSO4·H2O C．重晶石——BaCO3 D．石炭酸—— OH
10．下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是
A．乙烷的分子式：CH3CH3 B．CH4分子的球棍模型：
C．乙醇的结构式：CH3CH2OH D．乙烯的结构简式：CH2=CH2
11．鉴别蚕丝和人造丝的方法是
A．灼烧 B．看光泽度 C．看柔软度 D．看水溶性
12．下列关系不正确的是
A．密度：CCl4＞H2O＞乙酸乙酯
B．室温下，在水中的溶解度：丙三醇 ＞苯酚＞1-氯丁烷
C．含碳量：烷烃＞烯烃＞炔烃
D．沸点：2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞戊烷
13．如何对肿瘤精准治疗一直是医疗领域需攻克的难题之一，我国科研人员开发出的一种医用亲水凝胶，能使药物的释放更为精确。医用亲水凝胶生产过程中的一种中间体M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是
A．M分子间可通过缩聚反应合成高分子化合物
B．能发生消去反应
C．该分子亲水的原因是能形成分子内氢键
D．分子中所有的碳原子和氮原子可能共平面
14．淀粉水解能产生葡萄糖，确定淀粉已经完全水解的实验试剂应选择下列的
A．碘酒 B．新制备的Cu(OH)2
C．银氨溶液和NaOH D．浓硝酸
二、填空题
15．如图是几种重要有机物之间的关系。请在【】中填入反应条件，在中填入反应类型。
(1)请填写下列各反应的反应类型：
①____；②_____；③_____；④_____；⑤____；⑥____。
(2)请填写下列各反应的反应条件：
A．____；B．____；C．____；D．____。
16．完成下列问题：
(1)硬脂酸的分子式___。
(2)CO+3H2CH4+H2O，其中有机产物的原子利用率为___(保留两位有效数字)。
(3)H2C(OH)CH2CHO的系统命名法为___。
(4)等物质的量的甲醛与苯酚制备酚醛树脂的化学方程式___。
(5)葡萄糖(写结构简式)酿酒的化学方程式___。
(6)高分子化合物的单体的结构简式为___。
17．从玉米穗轴、棉桃外皮中可提取出一种烃的含氧衍生物A，纯净的A为白色固体，易溶于水。为了研究A的组成和结构，进行了如下实验：
Ⅰ.将15gA在足量纯氧中充分燃烧，并使产物依次通过无水氯化钙、无水硫酸铜和碱石灰。实验后硫酸铜粉末没有变蓝，无水氯化钙增重9g，碱石灰增重22g。
Ⅱ.用一种现代分析技术测得其相对分子质量为150。
Ⅲ.取适量A配成水溶液，与银氨溶液共热，产生光亮如镜的银。
Ⅳ.控制一定条件，使A与足量乙酸发生酯化反应，测得产物的相对分子质量为318。
已知：（1）A分子中无支链，有机物含结构的分子不稳定。
（2）乙醛与银氨溶液共热产生光亮如镜的银，并且能与氢气反应生成乙醇。
请回答下列问题：
（1）A分子中C、H、O的原子个数比为___，A的分子式为___。
（2）步骤Ⅱ中采用的技术为( )
A．元素分析 B．红外光谱 C．核磁共振谱 D．质谱法
（3）A中所含官能团的名称为___。
（4）步骤Ⅳ中发生反应的化学方程式为___。
（5）A加氢变成一种更有实用价值的化合物B，B可作为糖尿病人的甜味剂，其结构简式为____，1molB与足量的金属钠反应，产生氢气的体积为____（标准状况）。
18．有机化合物遍布我们生活的各个角落、广泛应用于生产、国防、科技、医药等各个领域。
(1)下列材料的主要成分属于有机化合物的是___________(填标号)。
A．碳纳米管 B．天然橡胶 C．光导纤维 D．聚四氟乙烯
(2)青蒿素是我国科学家从传统医药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，其键线式如图所示，图中短线表示化学键，折点或交点表示一个碳原子。
①下列关于青蒿素的说法错误的是___________(填标号)。
A．分子式为 B．分子中含有醚键和酯基
C．分子中所有原子不在同一个平面内 D．能发生取代反应和加成反应
②屠呦呦使用乙醚提取青蒿中的青蒿素，该分离方法的名称为___________。
(3)工业上以β—蒎烯为原料可合成萜类香料，利用实验方法分析β—蒎烯，可知其分子中碳氢质量比为15：2，则其实验式为___。利用质谱法测得β—蒎烯的相对分子质量为136，则其分子式为___。
19．符合下列条件的乙()的同分异构体共有_______种。①能发生银镜反应；②能与NaHCO3溶液反应，且1mol乙与足量NaHCO3溶液反应时产生气体22.4L(标准状况)写出其中在核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶6∶2∶1的一种同分异构体的结构简式_______。(任意一种)
20．有机物A具有光学活性。①与金属钠反应；②让酯在稀硫酸下水解；③在铜做催化剂的条件下与氧气催化氧化；④与乙酸发生酯化反应；⑤与浓硫酸共热发生消去反应。你认为能使A失去光学活性的一组是_______
三、有机推断题
21．有机物A（C4H10O）可用作增塑剂、溶剂等。A可以发生如下转化。
已知：R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO
(1)按官能团分类，A属于_________。
(2)A→B的反应类型是_________。
(3)A→C的转化中Na的作用是__________。
(4)写出A→D的化学方程式：_______________。
(5)F的结构简式是_________。
22．聚合物G可用于生产全生物降解塑料，在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用.有关转化关系如下：
已知：CH3CH2CH2Br→+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr，淀粉在硫酸催化下水解生成葡萄糖.
请回答下列问题：
（1）物质A的分子式为__________，B的结构简式为_____________。
（2）F中含氧官能团的名称________。
（3）反应①~④中属于加成反应的是________。
（4）写出由两分子F合成六元环化合物的化学方程式____________。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【详解】A．明矾溶液中铝离子水解使溶液呈酸性，铜锈为Cu2(OH)2CO3，溶于酸性溶液，A项正确；
B．淀粉遇碘变蓝，而纤维遇碘不变蓝，B项错误
C．细铁粉具有还原性可作食品抗氧剂，C项正确；
D．加热能杀菌消毒是因为蛋白质受热变性，D项正确；
答案选B。
2．B
【详解】A．氮化硼、碳化硅陶瓷属于新型无机非金属材料，A错误；
B．Mg是活泼的轻金属，其导电性强，具有密度小，质量轻的特点，形成的镁合金抗腐蚀能力大大提高，因此可满足核心舱医学样本分析与高微重力科学实验柜中，B正确；
C．太阳电池翼将太阳能转化为电能，其主要成分为晶体Si，C错误；
D．飞船逃逸系统复合材料中的酚醛树脂由缩聚反应获得，D错误；
故合理选项是B。
3．D
【详解】A．由莽草酸的结构图可知，1个莽草酸分子是由7个碳原子、10个氢原子和5个氧原子构成的，其分子式为：，故A错误；
B．分子中有羧基可与氢氧化钠反应，故B错误；
C．该分子中存在—CH2—和的结构，分子中所有原子不可能在同一平面上，故C错误；
D．含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应等，含有碳碳双键可发生加成和氧化反应，故D正确；
故选D。
4．C
【详解】A．生产N95口罩的主要原料聚丙烯是丙烯加聚得到的，是一种高分子化合物，A正确；
B．绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染，B正确；
C．75%乙醇、NaClO 溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)杀灭新冠病毒原理不相同，NaClO 溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)利用的是强氧化性，乙醇没有强氧化性，C错误；
D．聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代，因为聚氯乙烯在使用过程中会产生有毒物质，D正确；
答案选C。
5．B
【详解】A．由题干红花素的结构简式可知，红花素的分子式为，A正确；
B．由题干红花素的结构简式可知，红花素分子中含有酚羟基、醚键、酮羰基和碳碳双键四种官能团，B错误；
C．由题干红花素的结构简式可知，红花素分子中存在两个苯环平面结构，酮羰基和碳碳双键平面结构，故所有碳原子均可共面，C正确；
D．由题干红花素的结构简式可知，红花素分子中含有酚羟基和碳碳双键官能团，故红花素能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；
故答案为：B。
6．A
【分析】判断酯的结构各类必须分析形成酯的醇及酸的结构的种类，明确—C4H9异构体有4种，—C5H11的异构体有8种，其中含有两个甲基的有4种，从而求出酯的同分异构体和种数。
【详解】分子式为C5H10O2的酸的种类取决于—C4H9的种类，分子式为C5H12O的醇的种类取决于—C5H11的种类，—C4H9异构体有4种：—CH2CH2CH2CH3，—CH(CH3)CH2CH3，—CH2CH(CH3)CH3，—C(CH3)3，—C5H11的异构体有8种：—CH2CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH2CH3、—CH(CH2CH3)2、—CHCH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)2CH2CH3、—C(CH3)CH(CH3)2、—CH2CH2CH(CH3)2、—CH2C(CH3)3，其中含两个甲基4种：—CH(CH3)CH2CH2CH3、—CH(CH2CH3)2、—CHCH(CH3)CH2CH3、—CH2CH2CH(CH3)2，即分子式为C5H10O2的酸有4种，分子式为且含有2个甲基的醇有4种，所以形成的酯共有4×4=16种，故A正确；
答案选A。
7．D
【详解】硝基苯属于烃的衍生物中的硝基化合物，不含卤素原子，肯定不属于卤代烃。答案选D。
8．A
【详解】乙醇和金属钠反应乙醇钠和氢气，O-H键断裂，键①断裂；
答案选A。
9．D
【详解】A．苏打是Na2CO3的俗称，又俗称纯碱，NaHCO3俗称小苏打，故A 错误；
B．2CaSO4·H2O为熟石膏，生石膏的化学式为CaSO4·2H2O，故B错误；
C．重晶石的化学名为硫酸钡，化学式为BaSO4，故C错误；
D．石炭酸为苯酚，苯酚的结构简式为OH，故D正确；
答案为D。
10．D
【详解】A．乙烷的分子式为C2H6，选项所给为乙烷的结构简式，A错误；
B．甲烷分子的球棍模型为，选项所给为甲烷的比例模型，B错误；
C．乙醇的结构式为，选项所给为乙醇的结构简式，C错误；
D．乙烯中含有碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，D正确；
综上所述答案为D。
11．A
【详解】A．蚕丝的成分是蛋白质，人造丝的成分是纤维素，蚕丝灼烧时有烧焦的羽毛气味，而人造丝没有，故A符合题意；
B．蚕丝和人造丝的光泽度很相似，看光泽度不能鉴别，故B不符合题意；
C．蚕丝和人造丝的柔软度很相似，看柔软度不能鉴别，故C不符合题意；
D．蚕丝和人造丝都不溶于水，看水溶性不能鉴别，故D不符合题意；
本题答案A。
12．C
【详解】A．酯的密度大于水，烃的密度小于水，因此密度：CCl4＞H2O＞乙酸乙酯，A正确；
B．—OH为亲水基团，含—OH数目越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水，所以室温下，在水中的溶解度：丙三醇 ＞苯酚＞1-氯丁烷，B正确；
C．烷烃为饱和烃，烯烃、炔烃均为不饱和烃，因此烷烃的含碳量最低，C错误；
D．烷烃中碳原子个数越多，沸点越大，碳原子个数相同时，支链越多沸点越低，所以沸点：2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞戊烷，D正确；
答案选C。
13．D
【详解】A．该分子结构中含有碳碳双键，只能通过加聚反应形成高分子化合物，故A错误；
B．M不含醇羟基也不是卤代烃，不能发生消去反应，故B错误；
C．该分子亲水的原因是分子中含有-NH2，-NH2是亲水基，能够与水分子之间形成氢键，增加了分子之间的吸引力，因此该物质易溶于水，C错误；
D．分子中含有饱和C原子与不饱和C原子，含有碳碳双键的C原子与其相连的原子在同一平面上，两个平面共直线，可以在同一个平面上，因此分子中所有碳原子和氮原子可能共平面，D正确；
故选D。
14．A
【分析】淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，检验葡萄糖用银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性悬浊液，检验淀粉用碘水。
【详解】淀粉水解能产生葡萄糖，确定淀粉已经完全水解，就是检验淀粉，取少量混合溶液滴加碘酒，不变蓝，说明已经完全水解，
故选A。
15．(1) 取代反应 消去反应 加成反应 氧化反应 消去反应 取代(或酯化)反应
(2) NaOH溶液、加热 NaOH醇溶液、加热 浓硫酸、170℃ 浓硫酸、加热
【分析】溴乙烷经过反应①，生成乙醇，该反应为取代反应，反应条件为在氢氧化钠溶液中加热；乙醇经过反应④，生成乙醛，该反应为氧化反应；乙醛经过氧化反应，生成乙酸；溴乙烷经过反应②，生成乙烯，该反应为消去反应，反应条件为在氢氧化钠醇溶液中加热；乙烯与水加成，经过反应③生成乙醇；乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170℃发生消去反应，生成乙烯；乙酸和乙醇在浓硫酸的加热条件下，发生酯化反应(取代反应)生成乙酸乙酯，据此分析作答。
（1）
由分析可知，①为取代反应；②为消去反应；③为加成反应；④为氧化反应；⑤为消去反应；⑥为取代(或酯化)反应，故答案为：取代反应；消去反应；加成反应；氧化反应；消去反应；取代(或酯化)反应；
（2）
由分析可知，条件A为NaOH溶液、加热；条件 B为NaOH醇溶液、加热；条件C为浓硫酸、170℃；条件D为浓硫酸、加热，故答案为：NaOH溶液、加热；NaOH醇溶液、加热；浓硫酸、170℃；浓硫酸、加热。
16． C18H36O2 47% 3—羟基丙醛 nHCHO+n+(n-1)H2O CH2OH(CHOH)4CHO2C2H5OH +2CO2↑ 和
【详解】(1)硬脂酸即十八烷酸，分子式为C18H36O2；
(2)生成物中有机物为甲烷，有机物的原子利用率=×100%=×100%=47%；
(3)H2C(OH)CH2CHO含有的醛基在主链上，且醛基位置小的一端为起始段，则羟基在第三个碳原子上，系统命名法为3-羟基丙醛；
(4)等物质的量的甲醛与苯酚在催化剂的条件下生成酚醛树脂，化学方程式为nHCHO+n+(n-1)H2O；
(5)葡萄糖在酒曲酶的作用下生成乙醇和二氧化碳，化学方程式为CH2OH(CHOH)4CHO2C2H5OH +2CO2↑；
(6)加聚反应生成的高分子化合物，链节部分碳碳单键变为双键，双键变为单键，碳原子化学键多于4条的位置断开，即可得到单体，本题中最后一个双键变为单键时，碳原子不满足4条键，需双键变为碳碳三键，则单体的结构简式为和。
17． 1：2：1 C5H10O5 D 羟基、醛基 CH2OH(CHOH)3CHO+4CH3COOH+4H2O CH2OH(CHOH)3CH2OH 56L
【分析】实验中，硫酸铜粉末未变蓝，说明无水氯化钙将15gA完全燃烧生成的水全部吸收了，无水氯化钙增重9g，因此15gA中H的质量为9g×=1g，即含有H原子1mol；碱石灰增重是由于吸收CO2导致的，碱石灰增重22g，因此15gA中含C的质量为22g×=6g，即含有C原子0.5mol；根据质量守恒15gA中含有O的质量为8g，物质的量为0.5mol，所以A的实验式为CH2O。又因为A的相对分子质量为150，所以A的分子式为C5H10O5，不饱和度为1。由实验Ⅲ可知，A的结构中含有醛基，结合A的分子式可知，醛基的个数为1。由实验Ⅳ可知，1molA在发生酯化反应时可以最多消耗4mol的乙酸，因此A的结构中含有4个羟基；考虑到A的分子无支链，并且同一个碳上不会连接2个羟基，所以A的结构为CH2OH(CHOH)3CHO。
【详解】（1）通过分析可知，A的分子中C、H、O原子个数比为1:2:1，分子式为C5H10O5；
（2）精确测定有机物的相对分子质量使用的表征方法是质谱法，故选D；
（3）通过分析可知，A的结构中含有醛基和羟基两种官能团；
（4）通过分析可知，步骤Ⅳ发生的是酯化反应，A的结构为CH2OH(CHOH)3CHO，相关的方程式为：CH2OH(CHOH)3CHO+4CH3COOH +4H2O；
（5）通过分析可知，A的结构为CH2OH(CHOH)3CHO，那么加氢后生成的B的结构为CH2OH(CHOH)3CH2OH；每个B中含有5个羟基，1molB与足量的金属钠反应，产生氢气的物质的量为2.5mol，体积为2.5mol×22L/mol=56L。
18．(1)BD
(2) AD 萃取
(3)
【解析】(1)
A．碳纳米管的成分是碳单质，不属于有机化合物，A项不选；
B．天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，属于有机化合物，B项选；
C．光导纤维的成分是，不属于有机化合物，C项不选；
D．聚四氟乙烯是有机化合物，D项选；
答案选BD；
(2)
①A．根据青蒿素的键线式分析可知，其分子式为，A项错误；
B．该物质分子中含有醚键和酯基，B项正确；
C．青蒿素分子中含有多个饱和碳原子，因此分子中所有原子不在同一个平面内，C项正确；
D．青蒿素能发生取代反应，不能发生加成反应，D项错误；
答案选AD；
②屠呦呦使用乙醚提取青蒿中的青蒿素，该分离方法的名称为萃取；
(3)
由β-蒎烯中碳氢质量比为15∶2，则其分子中的碳氢个数比为，其实验式为；由β-蒎烯的相对分子质量为136，设其分子式为，则有5n12+8n=136，解得n=2，则其分子式为。
19． 12 或
【详解】乙的分子式为C6H10O3，由性质可推断出该有机物分子中含有1个－CHO和1个－COOH。然后固定－COOH在碳链的一端，写出烃基C4H9－的可能结构，即为CH3－CH2－CH2－CH2－COOH、CH3－CH2－CH（CH3）－COOH、（CH3）2CH－CH2－COOH、（CH3）3C－COOH，然后再用－CHO取代其中的1个H原子，异构体的种类分别为4、4、3、1种，共计12种。
其中在核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶6∶2∶1的一种同分异构体，由氢原子的种类及峰面积，可确定分子中含有1个－COOH、1个－CHO、2个－CH3、1个－CH2－及1个，将它们进行组合，便得出其结构简式为或。
20．②③④⑤
【详解】具有光学活性，说明分子及其反应产物中仍具有手性碳原子，连接4个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。
①与金属钠反应生成，仍然具有手性碳原子；
②让酯在稀硫酸下水解生成，产物无手性；
③在铜做催化剂的条件下与氧气催化氧化生成，产物无手性；
④与乙酸发生酯化反应生成，产物无手性；
⑤与浓硫酸共热发生消去反应生成，产物无手性；
综上，本题答案为：②③④⑤。
21． 醇 取代反应 还原剂 CH3CH=CHCH3+H2O
【分析】A分子式是C4H10O，该物质与浓硫酸混合加热反应产生D，D发生信息反应产生C2H4O，则E是CH3CHO，逆推可知D是CH3CH=CH-CH3，A是，A与Cl2在光照条件下发生饱和C原子上的取代反应产生的可能是一氯取代醇，也可能是多氯取代烃；A含有醇羟基，与金属Na可以发生置换反应产生C为；D是CH3CH=CH-CH3，分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生高分子化合物F是。
【详解】(1)按官能团分类，A是，属于醇类物质。
(2)A是，与氯气在光照条件下发生取代反应产生氯代醇；所以A→B的反应类型是取代反应。
(3) 与Na发生置换反应产生和H2，在该反应中Na元素的化合价由反应前单质的0价变为反应后中的+1价，化合价升高，失去电子，表现还原性，所以A→C的转化中Na的作用是作还原剂。
(4) A是，与浓硫酸混合加热，发生消去反应产生CH3CH=CHCH3和H2O，所以A→D的化学方程式： CH3CH=CHCH3+H2O。
(5)F是2-丁烯在一定条件下发生加聚反应产生聚2-丁烯，其结构简式是。
【点睛】本题考查了醇的消去反应、取代反应的条件、反应产物即产物的性质、物质结构简式是书写及反应方程式的书写等知识。掌握结构对性质的决定作用及各类物质的官能团是本题解答的关键。
22． C6H12O6 CH3—CH=CH2 羟基、羧基 ①④
【详解】试题分析：B的分子式为C3H6，根据题中各物质转化关系，比较B、C的分子式可知反应①为加成反应，所以B中有碳碳双键，所以B为CH3-CH=CH2，B与溴加成生成C为CH3CHBrCH2Br，C在碱性条件下水解得D为CH3CHOHCH2OH，D氧化得E为CH3COCOOH，E与氢气发生加成反应得F为CH3CHOHCOOH，F在一定条件下发生缩聚反应得G，淀粉在酸性条件下水解得A为葡萄糖，
（1）根据上面的分析可知，A为葡萄糖，分子式为C6H12O6，B为CH3-CH=CH2；F为CH3CHOHCOOH，F中的含氧官能团为羟基、羧基；
（3）根据上面的分析可知，反应①~④中属于加成反应的是①④；
（4）由两分子F合成六元环化合物的化学方程式为
【考点定位】考查有机物推断
【名师点晴】根据反应条件推断反应类型：（1）在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。（2）在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。（3）在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。（4）能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。（5）能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。（6）在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。（7）与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。（8）在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。（9）在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。
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