河北省承德市部分学校2022-2023学年高一下学期期末考试生物学试题（Word版含解析）

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承德市部分学校2022-2023学年高一下学期期末考试
生物考试
本试卷满分100分，考试用时75分钟。
注意事项：
1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4．本试卷主要考试内容：人教版必修2。
一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．豌豆和果蝇是遗传学中常用的实验材料，两种实验材料均具有的特点是（ ）
①都具有易于区分的性状 ②自然状态下，一般都是纯种
③都能产生较多的后代用于实验分析 ④材料简单，易于种植或饲养
A．①②③ B．①②④ C．①③④ D．②③④
2．人的白化症状是由编码酪氨酸酶的基因异常而引起的，酪氨酸酶是基因A编码的产物。某地经检测发现，基因A上的3个位点发生突变分别形成基因a1、a2、a3，均会导致白化病的发生。该实例说明了基因突变具有（ ）
A．不定向性 B．随机性 C．低频性 D．普遍性
3．孟德尔运用假说一演绎法发现了遗传学中的两大定律。下列各项所描述的内容，属于假说一演绎法中的演绎推理过程的是（ ）
A．用纯种高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1全表现为高茎
B．F1高茎豌豆形成配子时，成对的遗传因子彼此发生分离
C．让高茎豌豆（Dd）进行测交，推测后代中高茎∶矮茎=1∶1
D．黄色圆粒豌豆（YyRr）产生四种比例相同的配子
4．大熊猫已在地球上生存了至少800万年，被誉为“活化石”和“中国国宝”，大熊猫（2n）的体细胞含有42条染色体，其部分细胞分裂图像（部分染色体）如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．大熊猫的精原细胞进行减数分裂时，染色体只复制1次
B．甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期，此时有84条染色体
C．乙细胞中着丝粒分裂，但核DNA数目不变
D．甲细胞含有同源染色体，乙细胞不含同源染色体
5．在噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若用14C和22P分别标记T2噬菌体，在实验操作正确的情况下，一段时间后，分别检测上清液和沉淀物的放射性。下列分析正确的是（ ）
A．14C和32P标记组的上清液中的放射性均很高 B．14C和32P标记组的沉淀物中的放射性均很低
C．14C标记组的放射性物质主要出现在上清液中 D．32P标记组的放射性物质主要出现在沉淀物中
6．如图表示DNA分子的部分序列，其中一条链上A+T的含量占该链的36%。下列叙述正确的是（ ）
A．该DNA分子复制时，DNA聚合酶使①处的氢键
B．该DNA分子中的C的含量占32%
C．②表示一分子的胸腺嘧啶核糖核苷酸
D．该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列相同
7．某种植物的AtNHX1基因编码一种位于液泡膜上的转运蛋白，该转运蛋白可专一转运Na+，以降低Na+对植株产生的毒害作用。下列说法正确的是（ ）
A．AtNHXl基因降低了该种植物的抗盐能力
B．AtNHX1基因只在该种植物的根细胞中存在并表达
C．AtNHX1基因的碱基数少于其所在的DNA的碱基总数
D．AtNHXl基因编码转运蛋白时需要DNA聚合酶、氨基酸等
8．我国科学家发现拟南芥的助细胞分泌的L信号物质可以吸引花粉管进入胚囊，促进受精作用的发生。当精子与卵细胞融合成功后，卵细胞会迅速分泌天冬氨酸蛋白酶（ECS1和ECS2）至卵细胞周围，降解L信号物质，从而阻止多精入卵。下列叙述正确的是（ ）
A．精子和卵细胞的识别主要依赖于细胞膜的流动性
B．受精卵中的遗传物质由父方和母方各提供一半
C．卵细胞分泌的ECS1和ECS2有利于维持受精卵中染色体数目的稳定
D．若拟南芥卵细胞受精不成功，则助细胞分泌的L信号物质会减少
9．病毒X是单链RNA病毒，该种病毒的遗传信息传递规律如图所示，其中①和②表示中心法则相关过程。下列叙述错误的是（ ）
A．①②过程均不需要逆转录酶的作用①RNA蛋白质
B．①②过程所遵循的碱基互补配对方式相同
C．①过程中病毒X的RNA作为模板合成1次即可获得其遗传物质
D．②过程需要以病毒X的RNA为模板，且由宿主细胞提供原料等
10．某DNA分子的两条链均被15N标记，将其置于含有14NH4Cl的普通培养液中培养2代，深色代表单链含15N，浅色代表单链含14N。下表中各项能正确表示复制结果的是（ ）
亲代DNA
A
B
C
D
11．小麦的抗茎基腐病与感病受一对等位基因的控制，在纯合感病小麦群体中发现了一株抗茎基腐病的小麦P，让小麦P自交，得到的F1中抗茎基腐病：感病=3：1，F1自交，收获抗茎基腐病植株上的种子，单株收获的种子种植成一个株系得F2。据此推测，下列叙述错误的是（ ）
A．小麦的抗茎基腐病对感病为显性 B．植株P发生了显性突变
C．植株P产生的抗病配子与感病配子数量相等 D．F2所有株系中，不发生性状分离的占2/3
12．5月31日是世界无烟日，2023年的主题是“种植粮食，而非烟草”。烟草中含有苯并芘类、焦油等致癌物质，吸烟是肺癌、心脑血管疾病的重要诱因，中国的肺癌发病人数和死亡人数均为世界第一。下列有关叙述正确的是（ ）
A．烟草中苯并芘类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素
B．细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多，癌细胞易分散和转移
C．同一个体中，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息相同
D．原癌基因具有调节细胞周期，抑制细胞生长和增殖的作用
13．在广西九万山国家级自然保护区中发现的植物新物种——九万山越橘，使广西记载的越橘物种数增至29种。下列叙述正确的是（ ）
A．九万山国家级自然保护区含有29种不同的越橘，体现了遗传多样性
B．九万山越橘的进化过程与周围生物以及生存的无机环境均有关
C．九万山国家级自然保护区的所有越橘，构成了一个越橘种群
D．对九万山越橘进行DNA测序，可以提供越橘进化的比较解剖学证据
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
14．已知玉米的甜粒与非甜粒是一对相对性状，现有甲、乙两个纯合的甜粒品系杂交，F1全表现为甜粒，F1自交得F2，F2中甜粒∶非甜粒=13∶3。假设非甜粒的基因型为AAbb和Aabb，下列各项所示的模型图中能解释上述杂交实验结果的代谢途径的是（ ）
A． B． C． D．
15．同域物种形成是指新物种从同一地域祖先物种未经地理隔离进化而来。斜口裸鲤和花斑裸鲤是生活在逊木措湖的两种裸鲤，原属同一物种，是研究同域物种形成的理想模型。在生殖期，裸鲤会释放性外激素吸引异性前来交配。调查发现，这两种鱼的嗅觉基因差异很大，这是导致它们分化为不同物种的关键。下列分析错误的是（ ）
A．斜口裸鲤和花斑裸鲤的形成没有经过隔离
B．裸鲤释放的性外激素会引发异性裸鲤嗅觉基因发生突变
C．同一地域的斜口裸鲤和花斑裸鲤所含的全部基因构成了一个基因库
D．斜口裸鲤和花斑裸鲤对性外激素识别的差异，阻碍了两种鱼的基因交流
16．细胞内过量的Fe3+会诱发自由基反应，对细胞产生损伤。细胞膜上转铁蛋白受体（TFR）将Fe3+运输到细胞内，TFR的合成受到Fe3+与铁调蛋白的共同调节。下图（a）、（b）分别表示细胞内低Fe3+浓度和高Fe3+浓度对TFR翻译过程的调节。下列说法正确的是（ ）
注：AUG和UAG分别代表起始密码子和终止密码子；图中富含碱基A—U序列的结构，被称为茎环结构。
A．茎环结构富含的碱基A—U序列会改变TFR的氨基酸序列
B．当细胞中Fe3+浓度较低时，TFR的mRNA将指导合成TFR
C．当细胞中Fe3+浓度较高时，Fe3+和铁调蛋白结合可减少细胞对Fe3+的吸收
D．该调节机制有利于维持细胞内合理的Fe3+浓度，可能会降低基因突变的频率
17．某种飞蛾（ZW型）茧色的灰色（G）对黑色（g）为显性，基因G/g位于Z染色体上，该种飞蛾的茧色由母本的基因型决定，与自身的基因组成无关。现有一对雌雄飞蛾杂交，F1茧色全为灰色，F1雌雄飞蛾随机交配，F2茧色全为黑色，将F2的全部个体随机交配得F3。不考虑突变，下列相关推测合理的是（ ）
A．基因型为ZgZg的飞蛾，其茧色一定为黑色
B．亲代雌蛾的基因型为ZGW，其茧色为灰色
C．F1雄蛾和F2雄蛾基因型相同的概率为1/2
D．F2雄蛾的表型及比例为黑色∶灰色=1∶1
18．脊髓性肌萎缩症（SMA）是在儿童时期较常出现的神经肌肉病，患病原因是5号染色体上SMN1基因缺失了部分碱基，导致相应蛋白质无法正常合成。下图表示SMNI基因在5号染色体上的4种分布情况，其中正常的SMN1基因在染色体上标注，突变的SMN1基因未标注，携带者表型均正常。下列分析正确的是（ ）
A．SMA的发生说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B．通过检测精子中SMNI基因的数量不能区分1+1型正常人和2+0型携带者
C．1+0型男性携带者和2+0型女性携带者婚配所生表型正常的孩子的基因型有3种
D．SMA是由基因突变所引起的遗传病，与冠心病等遗传病都属于单基因遗传病
三、非选择题：本题共5小题，共59分。
19．（11分）中国首创的人造麦类新作物八倍体小黑麦，具有品质佳、抗逆性强和抗病害等优良特点。右图表示八倍体小黑麦的育种过程，其中A、B、D和R分别表示一个染色体组。回答下列问题：
（1）亲代的普通小麦和黑麦杂交得到的F1是高度不育的，原因是__________；这说明普通小麦和黑麦之间存在__________。
（2）根据题图信息分析，F1不育小麦是__________倍体作物。在培育过程中，研究人员发现极个别的F1具有可育性，最可能是因为发生了__________（填“基因突变”、“基因重组”或“染色体数目变异”）。
（3）为使F1不育小麦转化为可育的小黑麦，可以使用__________（填试剂）处理F1不育小麦的__________（填“种子”、“幼苗”或“种子或幼苗”），以抑制__________的形成，从而使染色体数目加倍。
20．（12分）人类遗传病在不同程度上危害人体的健康，因而在生育过程中能否生育健康后代是人们最为关注的问题。结合所学知识，回答下列问题：
（1）先天性夜盲症为常见的伴X染色体隐性遗传病，某家庭中夫妇表型都正常，但妻子的姐姐患该病。从优生的角度考虑，该家庭最好选择生育__________（填“男孩”或“女孩”）。
（2）若要调查某种遗传病的发病率，一般要在__________中随机调查。下表是某兴趣小组调查的某地区抗维生素D佝偻病的患病情况，该地区抗维生素D佝偻病的发病率为__________。
样本 甲 乙 丙 丁
调查人数 1000 1000 1000 1000
患病人数 2 5 2 1
（3）研究表明，多数唐氏综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常，异常卵子形成的原因可能是__________（答出1点）。
（4）哺乳动物Y染色体上的SRY基因为雄性的性别决定基因。研究人员取胎儿细胞，利用基因探针（进行荧光标记的能与SRY基因进行杂交的DNA片段）进行胎儿性别的鉴定，若出现一条有荧光一条无荧光的杂合双链区，则说明胎儿为男性。此方法鉴定原理是基因探针与SRY基因之间进行了__________。
（5）为进行遗传病的预防，你有哪些优生建议？__________（答出1点）。
21．（12分）染色质由DNA、组蛋白等组成。组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，可促使某些基因的表达；而组蛋白去乙酰化酶的过量合成，导致组蛋白去乙酰化作用增强，从而使DNA与组蛋白紧密结合，可抑制某些基因的表达。回答下列问题：
（1）组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，促使X酶与DNA结合，使DNA双链打开，X酶是__________。然后在X酶作用下，细胞中游离的__________依次连接形成mRNA分子。
（2）图中c过程发生的场所是__________。d是一个快速高效的过程，其主要体现在__________。
（3）组蛋白的乙酰化属于表观遗传，但基因突变不属于表观遗传，其原因是基因突变使__________发生了改变。
（4）已知X射线可破坏DNA结构从而可用于癌症治疗，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会__________（填“增强”或“减弱”），可能的原因是__________。
22．（12分）次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）是嘌呤核苷酸补救合成的关键酶之一，体内缺乏HGPRT会导致患者的中枢神经系统发育障碍，出现智力缺陷、攻击性行为和肌肉痉挛等症状。HGPRT受一对等位基因H/h的控制，下图表示有关HGPRT缺陷症的家族系谱图。回答下列问题：
（1）基因H和基因h的根本区别在于__________。
（2）Ⅱ-2携带致病基因的概率为__________。
（3）将该家族中部分成员的相关基因酶切电泳得到图2所示结果（2种条带各代表一种基因）。
①图2中条带__________是致病基因的酶切条带。Ⅲ-1的致病基因来自Ⅰ代的__________号个体。
②根据图1和图2分析，HGPRT缺陷症的遗传方式是__________，依据是__________。
③若Ⅲ-2和该地某正常男性结婚，后代正常的概率为__________。
23．（12分）果蝇的长翅和残翅受基因A/a的控制，灰体和黑檀体受基因B/b的控制，两对基因独立遗传。为探究两对相对性状的遗传方式，某兴趣小组让一只长翅灰体雌果蝇与一只长翅黑檀体雄果蝇杂交，实验结果如图所示。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，回答下列问题：
（1）根据实验结果，两对相对性状中可以确认为隐性性状的是__________。
（2）已知基因A/a位于常染色体上，则F1长翅果蝇中雌性所占比例为__________。只考虑长翅和残翅这对相对性状，若F1长翅果蝇自由交配，则F2的表型及比例为__________。
（3）若要进一步确认灰体和黑檀体的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可运用假说一演绎法先提出假说。根据以上信息分析，可以提出__________种假说。
（4）小组成员讨论后，提出对F1雌雄果蝇中灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例进行统计，以推测灰体和黑檀体的遗传方式。
①若F1雌雄果蝇中的灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例无性别差异。成员甲据此提出基因B/b位于常染色体上的结论，而成员乙不认可该结论，其理由是__________。
②现已确认基因B/b位于X染色体上。若F1灰体果蝇和黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例无性别差异，则灰体为__________性性状。若F1中__________，则灰体为__________性性状。
高一生物考试参考答案
1．C 【解析】豌豆和果蝇都具有易于区分的性状，都能产生较多的后代用于实验分析，材料简单，易于种植或饲养，但果蝇在自然状态下可能是纯合子或杂合子，C项符合题意。
2．A 【解析】一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，体现了基因突变的不定向性，A项符合题意。
3．C 【解析】在一对相对性状的豌豆杂交实验中，F1全表现为高茎，属于发现问题，A项不符合题意；F1高茎豌豆形成配子时，成对的遗传因子会发生分离，黄色圆粒豌豆（YyRr）产生四种比例相同的配子均属于提出假说，B、D项不符合题意。
4．B 【解析】甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，但染色体数目未加倍，仍为42条，B项错误。
5．D 【解析】14C标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，32P标记T2噬菌体的DNA。在实验操作正确的情况下，14C标记组的放射性物质会出现在上清液和沉淀物中，32P标记组的放射性物质主要出现在沉淀物中，D项正确。
6．B 【解析】该DNA分子复制时，解旋酶使①处的氢键打开，A项错误；该DNA分子一条链上A+T的含量占该链的36%，该链上C+G的含量占该链的64%，该DNA分子中的C的含量占该DNA分子的32%，B项正确；②表示一分子的胸腺嘧啶脱氧核苷酸，C项错误；该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列互补，D项错误。
7．C 【解析】AtNHXl基因编码的转运蛋白可专一转运Na+，I降低Na+对植株产生的伤害，从而提高该种植株的抗盐能力，A项错误；AtNHXl基因编码转运蛋白时需要RNA聚合酶、氨基酸等，D项错误。
8．C 【解析】精子和卵细胞的识别依赖于细胞膜的信息交流功能，A项错误；受精卵中的核遗传物质一半来自父方、一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎全部来自母方，B项错误；ECS1和ECS2能阻止多精入卵，有利于维持受精卵中染色体数目的稳定，C项正确；L信号物质可以吸引花粉管进入胚囊，促进受精作用的发生，因此若拟南芥卵细胞受精不成功，则助细胞分泌的L信号物质可能会增加，D项错误。
9．C 【解析】①过程中病毒X的RNA作为模板合成1次得到的RNA和病毒X的RNA互补，需要再合成1次，即合成2次才能得到其遗传物质，C项错误。
10．D 【解析】DNA以半保留复制方式进行复制，复制两代产生4个DNA分子，其中2个DNA分子均不含15N标记，呈浅色，另外2个DNA分子均有1条DNA链被15N标记，呈深色，1条DNA链不被15N标记，呈浅色，D项符合题意。
11．D 【解析】结合题意可知，抗茎基腐病的小麦P自交得F1，F1中抗茎基腐病∶感病=3∶1，说明小麦的抗茎基腐病对感病为显性，A项正确；原有小麦品系感病为隐性性状，小麦P抗茎基腐病为显性性状，说明小麦P可能发生了显性突变，B项正确，植株P的子代发生了性状分离，说明植株P是杂合子，杂合子能产生两种数量相等的配子，C项正确；假设抗茎基腐病基因为A，感病基因为a，小麦P是杂合子，基因型为Aa，F1中抗茎基腐病∶感病=3∶1，F1抗茎基腐病植株中有1/3AA、2/3Aa，F1自交，收获抗茎基腐病植株上的种子，单株收获的种子种植成一个株系得F2，F2所有株系中，不发生性状分离的占1/3，D项错误。
12．A 【解析】细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少，癌细胞易分散和转移，B项错误；与正常细胞相比，癌细胞发生了基因突变，两种细胞携带的遗传信息不完全相同，C项错误；原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，D项错误。
13．B 【解析】九万山国家级自然保护区含有29种不同的越橘，体现了物种多样性，A项错误；九万山国家级自然保护区的所有越橘可能不是同一个物种，因此不能说构成一个种群，C项错误；对九万山越橘进行DNA测序，可以提供越橘进化的分子水平的证据，D项错误。
14．AC 【解析】非甜粒植株的基因型为AAbb和Aabb，基因A导致玉米粒不甜，当基因A与基因B同时存在时，玉米表现为甜粒，A、C项符合题意。
15．ABC 【解析】斜口裸鲤和花斑裸鲤的形成没有经过地理隔离，但会经过生殖隔离，A项错误；不同裸鲤的嗅觉基因本身就存在差异，性外激素只是对裸鲤的嗅觉进行了选择，B项错误；斜口裸鲤和花斑裸鲤是两个物种，是生存在同一区域的两个种群，各自所含的全部基因分别构成了各自种群的基因库，C项错误；根据题意可知，两种裸鲤的嗅觉基因差异很大，导致两种裸鲤对性外激素识别存在差异，阻碍了两种鱼的基因交流，这是导致它们分化为不同物种的关键，D项正确。
16．BCD 【解析】茎环结构富含的碱基A—U序列位于终止密码子之后，不改变TFR的氨基酸序列，A项错误；当细胞中Fe3+浓度较低时，Fe3+不与铁调蛋白结合，使TFR的mRNA不被RNA酶降解，铁调蛋白与茎环结构结合，从而保障了翻译正常进行，指导合成更多的TFR，以转运更多的Fe3+进入细胞，B项正确；当细胞中Fe3+浓度较高时，Fe3+能与铁调蛋白结合，促进RNA酶降解TFR的mRNA，减少TFR的合成，减少细胞对Fe3+的吸收，C项正确；过量的Fe3+会诱发自由基反应，对细胞产生损伤，自由基还会攻击DNA，可能引起基因突变，因此通过图中的调节机制能维持细胞内合理的Fe3+浓度，可能会降低基因突变的频率，D项正确。
17．ACD 【解析】基因型为ZgZg的飞蛾，其亲代雌蛾的基因型为ZgW，根据题意可知，该种飞蛾茧色由母本的基因型决定，与自身的基因组成无关，所以基因型为ZgZg的飞蛾，其茧色一定为黑色，A项合理；F1茧色全为灰色，说明其亲代雌蛾的基因型为ZGW，但亲代雌蛾的上一代雌蛾的基因型为ZgW，因此亲代雌蛾的表型不确定，B项不合理；F1的雌雄飞蛾随机交配产生的F2茧色全为黑色，说明F1雌蛾的基因型均为ZgW，亲代雄蛾的基因型为ZgZg，因此亲本基因型为ZgZg、ZGW，F1的基因型及比例为ZGZg∶ZgW=1∶1，F2的基因型及比例为ZGZg∶ZgZg∶ZGW∶ZgW=1∶1∶1∶1，F1雄蛾和F2雄蛾基因型相同的概率为1/2，C项合理；由于F2中雌蛾的基因型及比例为ZGW∶ZgW=1∶1，因此F3雄蛾的表型及比例为黑色∶灰色=1∶1，D项合理。
18．AC 【解析】根据题意可知，脊髓性肌萎缩症患者的患病原因是5号染色体上SMNl基因缺失了部分碱基，导致相应蛋白质无法正常合成，说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A项正确；2+0型携带者的精子不含SMN1基因或含有2个SMN1基因，1+1型正常男性的精子中含有1个SMN1基因，因此可通过检查二者精子中SMN1基因的数量进行区分，B项错误；根据减数分裂过程中染色体的行为变化可知，父亲产生的精子中含有SMNl基因的数量为1或0，母亲产生的卵细胞中含有的SMNl基因的数量为2或0，因此表型正常孩子的SMN1基因在5号染色体上的分布情况是1+2型或1+0型或2+0型，即基因型有3种，C项正确；冠心病属于多基因遗传病，D项错误。
19．（1）F1不育小麦无同源染色体，减数分裂时几乎不能产生可育配子 生殖隔离
（2）四 染色体数目变异
（3）秋水仙素 幼苗 纺锤体
【解析】（1）亲代的普通小麦和黑麦是两个物种，两者杂交得到的F1不含同源染色体，减数分裂时几乎不能产生可育配子。（2）F1不育小麦的染色体组成是ABDR，共4个染色体组，是四倍体作物。（3）秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，从而使细胞中的染色体数目加倍。F1不育小麦不能产生种子，因此用秋水仙素处理F1不育小麦的幼苗。
20．（1）女孩
（2）人群 0.25%
（3）减数分裂Ⅰ后期两条21号染色体未分离；减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后形成的两条21号染色体未分离
（4）碱基互补配对
（5）提倡适龄生育（或进行遗传咨询和产前诊断）
【解析】（1）先天性夜盲症是伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为A/a。夫妇表型都正常，但妻子的姐姐患该病，因此丈夫的基因型为XAY，妻子的基因型为XAXa，两者生育的女孩不患病，生育的男孩有1/2的可能患病。（3）唐氏综合征是由21号染色体多1条引起的遗传病，异常卵子含有2条21号染色体，可能是减数分裂Ⅰ后期两条21号染色体未分离或减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后形成的两条21号染色体移向了细胞的同一极导致的。
21．（1）RNA聚合酶 核糖核苷酸
（2）细胞核 一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
（3）基因的碱基序列
（4）增强 丁酸钠使组蛋白不能去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构
【解析】（1）DNA转录形成mRNA分子，该过程（c）中RNA聚合酶（X酶）和DNA结合，使DNA双链打开，并以核糖核苷酸为原料。（2）图中c过程是染色质上的DNA的转录，该过程发生在细胞核中。d过程是翻译，翻译时一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质。（3）表观遗传是一种基因的碱基序列不发生改变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。（4）根据题中信息可知，组蛋白去乙酰化作用增强，从而使DNA与组蛋白紧密结合，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，使组蛋白不会发生去乙酰化，从而引起有关染色质结构松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构。
22．（1）碱基对排列顺序的不同
（2）1
（3）①1 4
②伴X染色体隐性遗传 Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，生育的Ⅱ-1患病，可知该病为隐性遗传病，且Ⅰ-1不携带致病基因，因此致病基因位于X染色体上
③3/4
【解析】（2）根据图1分析，HGPRT缺陷症是隐性遗传病，但无法判断基因H/h是位于常染色体上还是位于X染色体上。若基因H/h位于常染色体上，则Ⅱ-2基因型为Hh；若基因H/h位于X染色体上，则Ⅱ-2基因型为XHXh，因此Ⅱ-2携带致病基因的概率为1。（3）根据图2可知，Ⅰ-1不携带致病基因，因此条带2表示基因H，条带1表示基因h（致病基因），基因H/h位于X染色体上，Ⅲ-1的基因型为XhY，其致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-4。Ⅲ-2（XHXh）和该地某正常男性（XHY）结婚，后代正常的概率为3/4。
23．（1）残翅
（2）1/2 长翅∶残翅=8∶1
（3）4
（4）①当基因B/b位于X染色体上，且亲本果蝇的基因型为XBXb、XbY时，F1灰体果蝇与黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例也无性别差异
②显 雌果蝇全表现为黑檀体，雄果蝇全表现为灰体 隐
【解析】（1）F1中长翅∶残翅=3∶1，灰体∶黑檀体=1∶1，可知长翅对残翅为显性。（2）只考虑长翅和残翅这对相对性状，基因A/a位于常染色体上，因此亲本雌雄果蝇的基因型均为Aa，F1长翅果蝇（1/3AA，2/3Aa）自由交配，F2中长翅∶残翅=8∶1。（3）F1中灰体∶黑檀体=1∶1，因此基因B/b可能位于常染色体上或者X染色体上，灰体对黑檀体可能是显性或者隐性，可以提出4种假说。（4）当基因B/b位于常染色体上，亲本基因型为Bb、bb，或者基因B/b位于X染色体上，亲本果蝇的基因型为XBXb（灰体）、XbY（黑檀体）时，F1中灰体果蝇与黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例均无性别差异。当基因B/b位于X染色体上，且亲本果蝇的基因型为XbXb（灰体）、XbY（黑檀体）时，也可以得出F1中灰体∶黑檀体=1∶1。