山东省新泰市名校2022-2023学年高二下学期期末考试生物学试题（Word版无答案）

新泰市名校2022-2023学年高二下学期期末考试
生物
第I卷（选择题）
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．巴氏杀菌乳是以生牛（羊）乳为原料，经巴氏杀菌等工序制得的液体产品，根据国家标准（GB19645-2010）每毫升合格巴氏杀菌乳中细菌总数不得超过50000个。某兴趣小组进行了新鲜牛奶合适的消毒温度的探究，相关实验操作不合理的是（ ）
A．配制牛肉膏蛋白胨培养基并在121℃、100akPa条件下处理15～30min
B．将等量的新鲜牛奶分别置于60℃、70℃、80℃、90℃恒温水浴锅中处理15min
C．对处理后的牛奶进行梯度稀释后，利用涂布法接种平板并在37℃下培养24h
D．统计培养基上全部菌落数，以菌落数最少组的处理温度作为最适消毒温度
2．将没有吃完的西瓜盖上保鲜膜后放入冰箱，是很多人日常储藏西瓜的办法。有人认为盖上保鲜膜储藏的西瓜中细菌种类和数目反而比没用保鲜膜的多。某生物研究小组针对上述说法进行探究，他们将盖保鲜膜保存了三天的西瓜的瓜瓤制备成浸出液，再将浸出液接种到培养基平板上进行观察。下列说法正确的是（ ）
A．培养基可不加碳源是因为接种的浸出液中含糖
B．可采用稀释涂布平板法或平板划线法进行接种计数
C．只需要设置未接种瓜瓤浸出液的空白平板作对照
D．培养一段时间后应统计培养基上的菌落种类和数量
3．化学需氧量（COD）是衡量污水中有机污染物含量的重要指标。从某污水处理系统中分离出多种细菌，经分离筛选获得具有高效降低COD能力的菌株，过程如图所示。下列相关说法错误的是（ ）
A．可用平板划线法统计菌液中的细菌数来确定接种时菌液的最佳稀释倍数
B．制备牛肉膏蛋白胨固体培养基时，需灭菌处理并冷却到50℃左右进行倒平板
C．由菌落分布情况可知，在该固体培养基上接种的方法是稀释涂布平板法
D．从固体培养基中挑取单菌落后接种到液体培养基中培养，目的主要是扩大培养
44．细菌性肺炎一般需要注射或口服抗生素进行治疗。当细菌出现耐药性时，疗效下降。金黄色葡萄球菌（SAU）是细菌性肺炎的病原体之一。A、B、C、D四种抗生素均可治疗SAU引起的肺炎。为选出最佳疗效的抗生素，研究者分别将含等剂量抗生素A、B、C、D的四张大小相同的滤纸片a、b、c、d置于SAU均匀分布的平板培养基上，在适宜条件下培养48h，结果如图。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．可选择牛肉膏蛋白胨培养基，对SAU菌种进行扩增培养
B．对实验使用的培养皿进行灭菌，可以采用干热灭菌的方法
C．A、B、C、D四种抗生素，抑菌效果最佳的是抗生素D
D．滤纸片b周围透明圈中出现一菌落，可能是该菌落发生了基因突变
5．嗜热菌又称高温细菌，是一类生活在火山口及其周围区域、温泉、工厂高温废水排放区等高温环境中的微生物。研究者从温泉中筛选高效产生高温淀粉酶的嗜热菌，其筛选过程如图1所示。将得到的菌悬液转接于同时含有葡萄糖和淀粉作碳源的固体培养基上培养，得到若干菌落后用碘液作显色处理，结果如图2所示。下列说法错误的是（ ）
A．热泉的高温状态淘汰了绝大多数的微生物，保留了嗜热菌
B．甲、乙试管为液体培养基，液体培养基能分离获得水生嗜热菌单菌落
C．丙中嗜热菌数量迅速增加，培养过程中需保证充足的营养和高温条件
D．图2中周围不显蓝色的菌落含有所需的嗜热菌
6．人参皂甙具有抗肿瘤等作用，科研人员设计如图1所示流程制备人参皂甙Rg3，并研究了过程③生物反应器中人参细胞产量、人参皂甙Rg3产量随培养时间的变化，结果如图2。下列叙述正确的是（ ）
A．图1体现了植物细胞的全能性
B．图1中过程②常需用纤维素酶或果胶酶处理将愈伤组织分散成单个细胞
C．图1中过程③只能静置培养，以利于细胞聚集
D．由图2可知，影响人参皂甙Rg3产量的因素是人参细胞的数量和培养时间
7．动物细胞培养是动物细胞工程的基础，科研人员将数量相等的动物肝脏肿瘤细胞和肝脏正常细胞分别置于相同培养液中培养。下列有关叙述正确的是（ ）
A．在培养过程中通常要通入5%的CO2刺激细胞呼吸
B．细胞培养液中通常含有维生素、激素、糖等多种能源物质
C．定期更换培养液可以防止代谢物的积累对细胞造成危害
D．为了防止细菌污染，可向培养液中加入适量的干扰素
8．为研制病毒A的单克隆抗体，某同学以小鼠甲为实验材料设计了以下实验流程。下列说法错误的是（ ）
A．必须给小鼠甲注射病毒A以获得产生相应抗体的B淋巴细胞
B．促进B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合需要使用胰蛋白酶处理
C．筛选2过程需利用抗原－抗体特异性反应的原理
D．通过筛选2获得的杂交瘤细胞能够分泌专一抗体
9．CA215是一个糖蛋白中的糖类相关抗原表位，在正常人的免疫球蛋白和人体组织中几乎不表达，但在大多数肿瘤组织中表达。CA215的单克隆抗体RP215能抑制直肠癌细胞的增殖，诱导凋亡。下列说法错误的是（ ）
A．血液中CA215的水平显著升高可能是患癌症的信号
B．可在相应的杂交瘤细胞培养液中提取RP215
C．RP215能在培养液中快速分裂，分泌出抗体
D．制备RP215的过程中体现了细胞膜的流动性
10．阅读下面抗A、抗B血型定型试剂（单克隆抗体）说明书的部分内容。
抗A、抗B血型定型试剂（单克隆抗体）说明书
（主要成分）分泌抗人A型和抗人B型血型抗原单抗的杂交瘤细胞培养上清液。
（使用方法）本品与受检者5%红细胞生理氯化钠悬液按1：1使用，不必再稀释，摇匀，1000r/min离心1min或室温静置1h，按照有无凝集判定结果。
（保存及有效期）2～8℃避光保存，有效期24个月。
下列相关叙述不正确的是（ ）
A．该定型试剂是通过动物细胞融合技术制备的
B．诱导B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合常采用的生物诱导剂是聚乙二醇（PEG）
C．该试剂的保存温度苛刻，目的是避免温度过高导致蛋白质变性失活
D．与传统技术相比，该试剂的突出优点是特异性强、灵敏度高、产量高
11．如图是将目的基因导入大肠杆菌内制备“工程菌”的示意图，其中引物1～4在含有目的基因的DNA上的结合位置如甲图所示，限制酶BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ在质粒上的识别位点如乙图所示。以下说法中错误的是（ ）
A．PCR过程完成4轮循环，理论上至少需加入引物30个
B．若已经合成了甲图所示4种引物，应选择引物2和3扩增目的基因
C．过程①中应使用限制酶BamHⅠ切割质粒
D．对于转化失败的大肠杆菌及其培养基应进行灭菌处理，以防其污染环境
12．1978年，科学家将人体内能够产生胰岛素的基因与大肠杆菌的DNA分子重组，并在大肠杆菌内获得成功表达。按照该方法生产的胰岛素已广泛用于市场。下列叙述正确的是（ ）
A．人的胰岛素基因可与大肠杆菌DNA重组的基础是两者具有相似的物质组成和分子结构
B．人的胰岛素基因只存在于胰岛组织细胞中，故只能从胰岛组织细胞中获取胰岛素基因
C．人的胰岛素基因在大肠杆菌中表达出的肽链，需经大肠杆菌的内质网和高尔基体加工才能降血糖
D．人的胰岛素基因中的遗传信息在大肠杆菌中的传递过程只有DNA→RNA、RNA→蛋白质
13．某同学欲利用转基因技术将绿色荧光蛋白基因（G）整合到某行道树中，让行道树含有G基因而在夜晚发出绿色荧光，这样既可照明，又可美化环境。图中（1）和（2）分别为实验所用的质粒上相关酶切位点、含绿色荧光蛋白基因（G）的外源DNA片段。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．图中选择Ti质粒作为运载体的原因是Ti质粒上的T ADNA可转移至受体细胞，并整合到受体细胞染色体的DNA上
B．图中（1）（2）形成含G基因的重组Ti质粒的过程，需要限制酶EcoRⅠ和DNA连接酶
C．图中含有Ti质粒的细菌甲是农杆菌，由甲到某行道树的韧皮部细胞的过程，利用的是甲的感染能力
D．图中由某行道树的韧皮部细胞→组织乙→发出绿色荧光的植株，利用的原理是植物细胞的全能性
14．核酸检测是确认疑似病人是否患新冠病毒的重要手段，也是确诊患者的重要依据。下列对PCR病毒核酸检测实验室的有关操作的叙述错误的是（ ）
A．用紫外线和75%酒精对核酸检测室的工作空间和操作台面进行消毒后，工作人员无需做其他防护就可以进入
B．当工作人员双手伸进生物安全柜并在操作台上进行操作时，要使柜内保持一种负压状态
C．试管中的病毒经过30分钟的56℃水浴加热处理即被灭活，灭活处理完毕的试管，在检测时仍需经过20分钟的常温静置才能打开试管塞
D．提取到的病毒核酸，需要进行PCR扩增后才能用于检测
15．研究者利用生物技术培育出了转乳铁蛋白肽和人干扰素的双转基因奶牛新品种，现将含有铁蛋白肽基因和人干扰素基因的DNA片段分别制成探针，与从转基因奶牛的乳腺细胞、口腔上皮细胞、蹄部细胞中提取的RNA分别进行杂交，结果如表所示。下列说法错误的是（ ）
探针 乳腺细胞 口腔上皮细胞 蹄部细胞
乳铁蛋白肽基因探针 出现杂交带 未现杂交带 未现杂交带
人干扰素基因探针 出现杂交带 出现杂交带 出现杂交带
A．乳铁蛋白肽基因只在转基因奶牛的乳腺细胞中表达
B．人干扰素基因可在转基因奶牛的多种体细胞中表达
C．表中两种基因探针所含的脱氧核苷酸的种类不同
D．乳铁蛋白肽基因和人干扰素基因都是有遗传效应的DNA片段
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16．在微生物培养过程中，由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养物。平板划线法和稀释涂布平板法是常用的获取纯培养物的方法。下列说法不正确的是（ ）
A．两种纯化方法的核心都是要防止杂菌污染，保证培养物的纯度
B．用稀释涂布平板法进行微生物的计数时，所得数据往往比实际数据偏大
C．接种环在划线前后都需要灼烧，涂布器在接种前也需要灼烧，但两种处理方法不同
D．通常对接种室用紫外线照射30min后，再适量喷洒石炭酸等消毒液来增强消毒效果
17．新冠病毒表面的刺突蛋白可特异性结合宿主细胞上的受体CD147，从而介导新冠病毒入侵宿主细胞。研究人员制备了针对刺突蛋白的单克隆抗体，该抗体可结合刺突蛋白，从而阻断新冠病毒刺突蛋白与CD147的结合，阻止病毒继续感染新的细胞。下列叙述正确的是（ ）
A．单克隆抗体的制备至少需要两次筛选，且筛选的目的不同
B．单克隆抗体是由单一的浆细胞经大规模克隆化培养产生的
C．给重症新冠肺炎患者注射针对刺突蛋白的单克隆抗体是一种有效的治疗手段
D．借助单克隆抗体的导向作用，在单克隆抗体上连接抗新冠病毒的药物制成“生物导弹”
18．从红豆杉属植物中提取分离出的紫杉醇是一种有效的抗癌药物，自然状态下红豆杉生长慢，紫杉醇含量低，通过植物细胞悬浮培养技术可获得大量紫杉醇。植物细胞悬浮培养是指将游离的单细胞或细胞团按照一定的细胞密度悬浮在液体培养基中，用摇床或转床进行大规模培养的方法。通过不断的继代培养筛选出疏松性均匀一致、分散性良好、大小大致相同的细胞和细胞团，建立悬浮培养细胞系。据图叙述正确的是（ ）
A．离体的红豆杉组织细胞通过果胶酶分散处理后直接进行悬浮培养
B．悬浮培养液中大多数细胞在形态上呈等径形，核－质比率大，胞质浓厚，液泡化程度高
C．植物细胞悬浮培养培养液中一般细胞分裂素与生长素含量比值小于1
D．植物细胞悬浮培养中，植物细胞生长没有接触抑制，因此只要空间足够大，就可以扩大培养
19．科研人员将能表达出基因编辑系统的DNA序列转入水稻实现了对直链淀粉合成酶基因（Wx基因）启动子序列的定点编辑从而获得了3个突变品系。下列叙述正确的是（ ）
A．与野生型水稻相比，3个突变品系中Wx基因控制合成的直链淀粉合成酶中氨基酸序列发生了改变
B．3个突变品系的Wx基因位于染色体的相同位置
C．Wx基因启动子序列的改变影响了RNA聚合酶与启动子的识别和结合可能会影响Wx基因的转录水平
D．为检测启动子变化对Wx基因表达的影响需要检测Wx基因转录产生的mRNA量
20．B基因存在于水稻基因组中，仅在体细胞（2n）和精子（n）中正常表达，在卵细胞（n）中不转录。为了研究B基因表达对卵细胞的影响，设计了如下实验。下列相关说法正确的是（ ）
A．在过程①中T DNA整合到受体细胞的染色体DNA上
B．在过程②转化筛选时，需在培养基中加入卡那霉素
C．B基因在水稻卵细胞中不转录的可能原因是卵细胞中B基因的启动子无法启动转录过程
D．鉴定筛选时，通过PCR技术只能检测目的基因是否插入了水稻染色体DNA上，不能检测目的基因是否转录出了mRNA
第II卷（非选择题）
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21．（8分）绿水青山就是金山银山，污水治理是生态文明建设的一项重要任务，利用微生物降解是治理水污染的有效手段之一。聚乙烯醇（PVA）是存在于化工污水中的一种难以降解的大分子有机物，PVA分解菌能产生PVA酶分解PVA，PVA与碘作用时能产生蓝绿色复合物，当PVA被分解时蓝绿色复合物消失，形成白色透明斑，请回答下列问题：
成分 MgSO4 蛋白质 X物质 水 琼脂
用量 5g 10g 7g 1000mL 20g
（1）表中是筛选出能高效分解PVA的细菌的培养基配方，表中X物质最可能为______________。
（2）若将100mL含有PVA分解菌的土壤样品溶液稀释104倍后，取0.1mL稀释液均匀涂布在选择培养基表面，测得菌落数的平均值为160个，空白对照组平板上未出现菌落，则100LmL原菌液中有PVA分解菌________个，该接种方法是____________。通过该方法测量的菌落数值与实际值相比一般会________（填“偏大”“偏小”或“相等”）。
（3）要鉴定分离出的细菌是否为PVA分解菌，培养PVA分解菌的培养基中除了加入必需的营养物质外还需要加入________用于鉴别PVA分解菌。若用上述培养基比较不同菌株降解PVA能力的大小，请用简洁的语言写出设计思路：____________________________。
22．（13分）中医治疗疾病多用复方，三白草和鱼腥草是同科不同属的两种常见药用植物，二者因疗效相近且具有叠加效应常被用作“药对”，在我国全年可采收两次。研究者欲利用原生质体融合技术将复方的配伍（两种或两种以上药物配合使用）提前到个体生长或生产过程，并实现有效成分的工厂化生产，具体操作如图1。
（1）取鱼腥草和三白草充分展开的嫩叶片，用用70%乙醇和2%的次氯酸钠对其________（填填“消毒”或“灭菌”），每次处理后用________（填“蒸馏水”或“无菌水”）冲洗叶片5次，去除残留于叶片上的药剂，处理后的叶片撕去表皮，切成1mm薄片备用。
（2）过程①通过酶解法去除________获取原生质体，并向三白草和鱼腥草细胞酶解液中分别加入红、绿荧光色素（带荧光色素的原生质体仍能融合和再生）。过程②利用化学诱导剂________诱导融合，随后在荧光显微镜下选择带________________的杂种原生质体。
（3）科研人员研究不同的原生质体密度对三白草和鱼腥草原生质体融合率的影响，结果如图2。
注：双核异核融合体指具有两个不同来源细胞核的细胞
由图2可知促进三白草和鱼腥草原生质体融合的最适密度为__________，高于此密度不利于形成双核异核融合体的原因是______________。此外，影响原生质体融合的因素还应包括____________等。
（4）通常情况下，能增加免疫器官的重量表明该物质具有一定的增强免疫力的作用。为判断融合体对动物免疫力的影响，科研人员取同种小鼠30只，雌雄各半，随机均分为三组，实验处理如下表。
组别 A组 B组 C组（空白对照组）
实验处理 三白草和鱼腥草杂种愈伤组织的蒸馏水提取物 三白草和鱼腥草直接混合后的蒸馏水提取物 ____________
每天一次等量灌胃，连续一周，检测各组小鼠的胸腺重量
①在表格中将C组的实验处理补充完整。
②若实验结果为______________，则支持利用原生质体融合技术将复方的配伍提前并实现有效成分的工厂化生产。
23．（11分）人绒毛膜促性腺激素（HCG）是妊娠后胎盘滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，制备抗HCG单克隆抗体可用于检测早孕。图甲是抗HCG单克隆抗体的制备流程示意图，其中X、Y表示细胞，a～f表示过程；图乙是医学上定量检测抗原的双抗体夹心法原理示意图，单克隆抗体可以增强该方法的效果。回答下列问题：
（1）a过程培养的Y细胞是________________，b过程常用的诱导细胞融合的方法有________________（答出三点），d过程的目的是____________________。
（2）f过程表示将杂交瘤细胞注射到小鼠_____________；单克隆抗体最主要的优点在于它的_________________。
（3）据图分析，用双抗体夹心法检测抗原数量时，酶标抗体的作用是_______________。上述方法中抗原至少需要含有___________个抗体结合位点。现有多种抗HCG的单克隆抗体，欲筛选出两种适用于双抗体夹心法的单克隆抗体，可通过检测并比较________来确定。
24．（13分）新冠病毒S蛋白与其侵染宿主细胞密切相关，疫苗的研究与生产有多种途径，回答以下问题。
（1）我国目前已上市的灭活新冠疫苗，是利用Vero细胞（非洲绿猴的肾脏上皮细胞）对病毒进行增殖后灭活，因此需对Vero细胞进行大量培养。传代培养时需利用胰蛋白酶使细胞分散开并制成______________。对病毒灭活是指利用物理或化学手段使病原体失去感染能力，但保留原来的______________结构。
（2）S蛋白的RBD多肽区域是新冠病毒感染宿主细胞的关键。研究人员现利用基因工程技术生产S蛋白的RBD多肽片段制作重组蛋白疫苗。基本过程如图所示：
（注：LacZ基因可使细菌利用加入培养基的物质X gal，从而使菌落显现出蓝色。若无该基因或该基因被破坏，则菌落呈白色。）
①提取新冠病毒RNA经过__________得到的cDNA，经____________技术扩增得到RBD基因，与克隆质粒pUC质粒连接，并接种到添加______________的培养基上培养，一段时间后，挑选颜色为____________的菌落用液体培养基扩大培养，提取重组质粒pUC RBD。
②接下来应用对pUC RBD进行酶切获得的RBD基因，与BamHⅠ酶和XhoⅠ酶切后的载体pET质粒连接。但RBD基因序列两端无相应限制酶酶切位点，现欲利用PCR技术对RBD基因进行扩增同时在其上下游区域增补上相应限制酶的识别序列，则根据如表，PCR时所用的上下游引物应分别添加的序列是_______________。
限制酶 BamHⅠ HindⅢ XhoⅠ XbaⅠ
识别序列 5′ GGATCC 3′ 5′ AAGCTT 3′ 5′ CTCGAG 3′ 5′ TCTAGA 3′
③构建好的基因表达载体再次导入大肠杆菌培养，要检测最终是否表达了S蛋白的RBD区域，可以加入______________进行检测。
（3）有研究表明，现有的疫苗对新出现的变异类型病毒仍具有预防效果，原因是______________。
25．（10分）CRISPR/Cas9基因编辑技术可以按照人们的意愿精准剪切、改变任意靶基因的遗传信息，对该研究有突出贡献的科学家被授予2020年诺贝尔化学奖。其原理是由一条单链向导RNA（SgRNA）引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点进行切割，从而达到基因定点敲除、敲入、突变的目的。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（如图所示）。
（1）CRISPR/Cas9基因编辑技术中，SgRNA是根据靶基因设计的引导RNA，准确引导Cas9切割与SgRNA配对的靶基因DNA序列。Cas9借助向导RNA对目标DNA分子进行精准定位，依赖于______________；Cas9蛋白能对目标位点进行准确切割，是因为_____________，由此可见，Cas9在功能上属于________________酶。
（2）在使用Cas9对不同目标DNA进行编辑时，应使用Cas9蛋白和________（填“相同”或“不同”）的向导RNA进行基因编辑。在设计向导RNA识别序列时，若目标DNA的α链切点附近序列为…GAATCTCCA…，则向导RNA上识别序列为_______________。
（3）已知玉米中赖氨酸含量较低，原因是与赖氨酸合成过程中的两个关键酶——天冬氨酸激酶和二氢吡啶二羧酸合成酶的活性，受细胞内赖氨酸浓度影响较大。当赖氨酸浓度达到一定量时就影响这两种酶的活性，从而使赖氨酸含量很难提高，不能满足需求。现使用CRISPR/Cas9基因编辑技术对天冬氨酸激酶和二氢吡啶二羧酸合成酶基因进行改造，首先需要构建由启动子、________________（目的基因）、标记基因、终止子等组成的基因表达载体，然后使用________________法导入玉米细胞，完成转化后CRISPR/Cas9系统可在玉米体细胞中特定的基因位点改写遗传信息，再经________________技术培育成赖氨酸高产的玉米植株。