滨州市2022-2023学年高一下学期7月期末考试
生物试题
2023.7
注意事项：
1. 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3. 考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第I卷（选择题 共45分）
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 关于孟德尔两对相对性状的杂交实验，下列说法错误的是
A. “F1产生的配子中只含有每对遗传因子中的一个，雌雄配子各有4种”属于演绎推理的内容
B. F2两对相对性状均出现3：1的性状分离比，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离定律
C. F2黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占1/9
D. 若孟德尔选择纯合的黄色皱粒和纯合的绿色圆粒碗豆为亲本，所得F2性状分离比与原实验相同
2. 牵牛花花色由一组复等位基因A+、A和a控制，其中A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+相对于A、a是显性，A相对于a为显性。下列说法正确的是
A. 决定牵牛花花色的基因型共有5种
B. 红花植株自交后代可能出现蓝花，蓝花植株自交后代可能出现红花
C. 复等位基因A+、A和a差异的实质是脱氧核苷酸的连接方式不同
D. 牵牛花种群中控制红花基因的频率大于控制蓝花基因的频率
3. 某动物的毛色由位于常染色体上的两对等位基因决定，这两对等位基因控制毛色合成的关系如图所示。某研究小组选择一只纯合黄色个体与一只纯合褐色个体作为亲本杂交得F1，再让F1的雌雄个体自由交配，经多次重复实验，发现F2中个体表型及比例约为黑色：褐色：黄色=5：3：4。下列说法错误的是
A. 控制上述相对性状的基因遵循自由组合定律
B. 实验结果表明AB的配子致死或不育
C. F2中表型为黑色的个体均为杂合子
D. F2所有褐色个体自由交配，后代中褐色个体所占比例为8/9
4. 如图为某动物一个精原细胞分裂过程的示意图，①～⑥表示细胞，图示过程中未发生基因突变且染色体行为正常，下列说法错误的是
A. 分裂I的前期不发生同源染色体联会
B. 分裂II的前期发生了基因重组
C. 图示过程中会发生等位基因随同源染色体分开而分离
D. 细胞⑤的基因型为abY
5. 关于基因与染色体的关系，下列说法错误的是
A. 萨顿发现了基因与染色体存在平行关系
B. 摩尔根证明了基因在染色体上呈线性排列
C. 非等位基因都位于非同源染色体上
D. 仅位于X染色体上的等位基因，遗传时也符合分离定律
6. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不同，二者存在如图一所示的非同源区段（①、③）和同源区段（②），XY染色体的同源区段与常染色体一样可发生联会和交换。图二表示某单基因遗传病的一个家系图。不考虑突变，下列说法错误的是
A. 致病基因不可能位于③区段上
B. 若致病基因位于①区段，则人群中男性患者多于女性患者
C. 若致病基因位于②区段，则II3和II4也可能生出正常女儿
D. 若致病基因位于常染色体上，无法判断出图中个体产生配子时是否发生了交换
7. M13噬菌体DNA是一种单链DNA，进人大肠杆菌后先形成复制型双链DNA再进行复制，过程如图，其中SSB是单链DNA结合蛋白。下列说法正确的是
A. M13噬菌体的DNA中含有一个游离的磷酸基团
B. 参与复制过程的酶可以催化磷酸二酯键形成，不能催化磷酸二酯键断裂
C. 缺乏SSB的大肠杆菌可以阻止M13噬菌体的繁殖
D. 若M13噬菌体的DNA中含有300个腺嘌呤，一轮复制需要腺嘌呤600个
8. 某研究小组进行了如下4组实验，噬菌体与大肠杆菌混合进行一段时间的保温后，充分搅拌离心检测上清液和沉淀物的放射性强度。所得结果与保温时间无关的是
A. 32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌
B. 35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌
C. 未标记的T2噬菌体侵染35S和32P标记的大肠杆菌
D. 35S和32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌
9. 人体卵清蛋白基因长度为7700个碱基对（7. 7kb）. 图示为该基因的表达过程，黑色部分是其控制蛋白质合成的DNA片段，下方对应的数字为该片段的碱基对数。GpppG是加工后的RNA5′端的特定核苷酸序列，3′端由160个A构成。下列说法正确的是
A. 图示过程发生在细胞分裂前的间期的细胞核中
B. 卵清蛋白基因的模板链5′端序列为160个T
C. 图中mRNA中的起始密码子对应的序列位于L片段中
D. 新合成的卵清蛋白含有624个氨基酸
10. 有些mRNA含有一种称为核开关的特定序列，该序列能结合特定的小分子，从而改变mRNA自身结构，进而调控基因的表达. 下图是核开关参与的对鸟嘌呤合成过程的调节，下列说法错误的是
A. 图中RNA聚合酶的移动方向是从右往左
B. 核开关区域中含有单链内碱基形成的氢键
C. mRNA自身的构象对转录能否正常进行会产生影响
D. 图示基因表达调控过程可以维持细胞中鸟嘌呤含量的相对稳定
11. 人视网膜色素变性（RP）是一种遗传病。目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图为两个RP家族，每个家族只含相同的单一致病基因，正常人中只有家族甲的III1携带致病基因。下列说法错误的是
A. 家族甲的RP为伴X染色体隐性遗传病，与家族乙的遗传方式不同
B. RP有关的基因突变具有不定向性和随机性的特点
C. 家族甲中的患者均为纯合子，家族乙中的患者均为杂合子
D. 家族甲中III1和家族乙中III2生出患病孩子的概率是3/8
12. 结肠癌的发生发展是一个多步骤、多阶段及多基因参与的过程。下列说法正确的是
A. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果，与结肠癌有关的基因互为等位甚因
B. 长期接触结肠癌患者的人细胞癌变概率增加
C. 癌变主要是因为人体细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变
D. 抑癌基因过量表达导致相应蛋白质活性过强，可能引起细胞癌变
13. 某常染色体隐性遗传病由A基因突变导致，A基因有两个突变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致A突变成致病基因。如表是人群中A基因突变位点的5种类型。下列婚配组合中，后代发病率最高的是
类型 突变位点 甲 乙 丙 丁 戊
I +/+ +/- +/+ +/- -/-
II +/+ -/+ +/- +/+ +/+
注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体
A. 乙×丙 B. 乙×戊 C. 丙×丁 D. 丁×戊
14. 达尔文认为生物是在长期的、连续的渐变中进化的，各种适应性特征的形成来源于微小的有利变异的逐渐积累。下列有关说法错误的是
A. 达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果
B. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾
C. 群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件
D. 适应是指生物的形态结构和功能对环境的适应，生物的多样性是适应的结果
15. 某种飞蛾（ZW型）的长翅和短翅受等位基因L和l控制，将该种群引入某常年刮大风的海岛，数年后多次调查发现，飞蛾种群雌雄数量相等且L、l的基因频率分别稳定在20%、80%. 下列说法正确的是
A. 飞蛾种群中全部L和l的总和构成其基因库
B. 短翅是海岛上的大风诱导飞蛾产生的有利变异
C. 若L/l基因位于常染色体上，则显性个体中杂合子的槪率约为88. 9%
D. 若L/l基因只位于Z染色体上，则ZlZl、ZlW的基因型频率分别为16%、40%
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 果蝇的突变型（A）对野生型（a）为显性，这对基因位于常染色体上. 已知A基因纯合时会导致1/2胚胎死亡，某果蝇种群中a的基因频率为20%，让其随机交配得到F1，F1随机交配获得F2，下列说法错误的是
A. 亲本中aa的基因型频率为4%
B. F1中野生型：突变型=1：24
C. F1突变型个体中纯合子所占比例为1/2
D. F2中a基因频率比F1中a基因频率高
17. 果蝇的灰体、黄体由一对等位基因B/b控制，另有一对基因T/t与果绳性别决定有关，t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇. 让一只纯合灰体雌果蝇与一只纯合黄体雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇随机交配，F2的表型及比例为灰体雌果蝇：灰体雄果蝇：黄体雄果蝇=3：3：2. 不考虑交叉和XY同源区段. 下列说法正确的是
A. 控制果蝇体色的基因可能位于X染色体上且灰体为显性
B. B/b、T/t两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
C. F1灰体雌果蝇与亲本黄体雄果蝇杂交，子代雌蝇：雄蝇=1：3
D. F2雄蝇中可育个体所占比例为4/5
18. 科学家研究谷胱甘肽过氧化物酶的合成过程时发现，其mRNA中一个终止密码子UGA出现的位置并没有导致肽链合成终止，而是决定一种未曾发现的氨基酸——硒代半胱氨酸。下列说法正确的是
A. 谷胱甘肽过氧化物酶合成时，核糖体沿mRNA由5′端向3′端移动
B. 为证实这一发现，需要找到可以转运硒代半胱氨酸的rRNA
C. 谷胱甘肽过氧化物酶基因转录产生的mRNA中可能含有两个UGA序列
D. 推测该mRNA中决定硒代半胱氨酸的UGA序列附近具有特定调控序列使肽链合成继续进行
19. 某科研小组利用普通西瓜种子为材料培育三倍体无子西瓜新品种的过程如图所示，图中字母代表有关基因。下列说法正确的
A. ①过程一般用物理或化学因素处理，使二倍体西瓜发生基因突变
B. ③、⑥都可表示用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗，以获得多倍体
C. 若②、④、⑤均为通过杂交得到子代的过程，则②、④得到图示子代的概率相同
D. 无子西瓜新品种（AAA）所结果实中可能会有少量种子
20. 科学家从化石中提取了一种已灭绝的古人类——尼安德特人的DNA并进行测序，发现欧亚大陆现代人均有1%～4%的基因序列与尼安德特人相同。下列说法错误的是
A. 古人类进化成现代人的实质是基因频率的改变
B. 测定现代人类和已灭绝古代人类基因组序列，为生物进化提供了分子水平证据
C. 欧亚大陆现代人的性状与古尼安德特人相同的概率是1%～4%
D. 提取的尼安德特人的DNA一定来自其细胞核
第II卷（非选择题 共55分）
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. （12分）三体是指二倍体体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，三体在细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任—极. 某二倍体雌雄同株异花植物（2n=24），其花色由B、b控制，茎高由D、d控制. 该植物中常出现4号染色体三体现象，所产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能参与受精. 现有两株红花高茎4三体植株甲和乙，科研人员进行了如下实验：
亲本 自交产生的子代表型及比例
甲 红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=51：17：3：1
乙 红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=6：2：3：1
注：该植物无性染色体且所有基因型的配子和植株均正常存活
（1）植株甲和乙分别自交时，对母本进行的基本操作过程为__________。
（2）根据自交结果分析，控制__________的基因位于4号染色体上，判断的依据是__________.
（3）两组亲本自交子代中出现三体现象的原因是参与受精的__________（填“雌”，或“雄”）配子异常所致。植株甲的基因型是__________，其作为母本产生的配子中含有条染色体。__________。
（4）植株乙自交子代红植株有__________种基因型，植株乙产生的可育花粉中含B基因配子的比例为__________。
22. （11分）下图一表示某二倍体植物的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像，图二表示用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置。
（1）图一细胞中染色体、核DNA、染色单体比值为1：2：2的有__________。
（2）据图中染色体行为和数目等特点推测，图一细胞c所处时期是__________，判断依据为__________. 该细胞与a之间的变化符合图二中__________的过程。
（3）联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构，zypl基因是形成SC的关键基因。配对的染色体会发生断裂和重接，引起染色单体片段互换形成交叉现象，研究发现HEl10蛋白在此过程中起重要作用。为研究HEl10蛋白剂量和SC对交叉的影响，科学家利用拟南芥zypl基因缺失突变体进行实验，结果如图三所示
。
①联会复合体__________（填“增加”或“减少”）交叉现象，判断依据是__________。
②HEl10蛋白过量表达可增加配子的多样性，原因是__________。
23. （10分）对核酸分子合成的深入研究表明，DNA复制过程中所需的原料是dNTP，其中d表示脱氧，N表示碱基，T表示3个，P表示磷酸基团，其结构如下图所示。合成子链的过程中，与模板链互补配对的dNTP脱去1个焦磷酸（2个磷酸分子组成）后，连接到子链的一端。RNA的合成原料与之类似。
（1）若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的__________（填“①”或“②”或“③”或“④”或“⑤”）上.
（2）DNA复制过程中的__________酶可以沿模板链的__________方向（填“3′→5′”或“5′→3′”）移动，将dNTP连接到子链末端.
（3）上述酶分子只能催化单个dNTP连接到正在延伸的子链末端，而RNA聚合酶可以从子链的第一个核苷酸开始合成，据此分析，细胞内DNA复制起始时需先合成一小段__________分子。结合上述信息，写出ATP分子在DNA合成过程中的作用. __________（答出2个方面）
（4）科学家利用五碳糖中2′和3′碳原子均脱氧的双脱氧核甘酸（ddNTP）掺入DNA体外复制反应体系的原料中，由于该类物质无法与延伸中的子链末端形成__________键，DNA的复制将会终止，可用于DNA序列的鉴定.
24. （10分）玉米的某些染色体上存在一类称为MIR的基因，其表达产物通过加工后形成含有20～24个核苷酸的miRNA，miRNA通过与一类蛋白质结合形成RISC，可以抑制靶基因的表达，如下图所示。
（1）基因的表达包括遗传信息的__________和__________两个阶段。
（2）报图分折，RISC中的miRNA通过__________与靶基因mRNA结合，抑制靶基因表达的__________阶段；也可能通过将靶基因的mRNA进行剪切，实现对靶基因表达的抑制.
（3）MIR156表达产生的miRNA通过影响靶基因TGA1的表达，会使雄穗呈现小穗性状而降低玉米产量。MIR156（M）与TGA1（T）的隐性突变基因（m、t）均丧失其原有功能. 现有大穗和小穗的玉米纯合子进行杂交实验探究这两个基因是否位于非同源染色体上. 应选择小穗植株的基因型为__________（填“MMTT”或“MMtt”或“mmTT”或“mrntt”），杂交所得F1表型为__________. 若F2中大穗和小穗的比例为__________，说明两对基因位于非同源染色体上；若F2中大穗和小穗的比例为__________，说明两对基因
位于一对同源染色体上.
25. （12分）玉米（2N=20）籽粒的有色对无色为显性，受三对独立遗传的等位基因控制. 当显性基因A、B、D同时存在时为有色，否则为无色. 通过诱变，科学家获得了如图所示的变异植株中，该植株中D/d所在的7号染色体丢失部分片段后与一条20号染色体重接形成了异常染色体. 已知7号染色体的片段丢失不影响基因D/d，且A/a、B/b基因不在20号染色体上. 植株甲减数分裂产生配子时，图示染色体遵循正常的染色体行为规律。只有同时含20号染色体和正常的7号染色体的配子才能参与受精. 不考虑其他变异。
（1）正常玉米种群中无色籽粒的基因型有__________种. 若对无色籽粒植株进行花药离体培养，获得的单倍体植株的持点是__________.
（2）植株甲发生的变异类型为__________，椬株甲产生可育配子中__________（填“是”或“否”）仅含有正常染色体，理由是____________________.
（3）若植抹甲基因型为AaBbDd，通过分析其自交后代的表型及比例可以确定D基因是位于异常7号染色体上还是位于正常7号染色体上. 写出预期结果及结论. ____________________.24.(10分，除注明外，每空1分)
高一生物试题参芳答案及评分标准
2023.7
(1)转录翻译
(2)碱基互补配对翻译
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
(3)MMtt小穗3：13(2分)
1：3(2分)
1.A2.B3.B4.D5.C6.B7.C8.B9.C10.A11.D12.C13.B14.D
25.(12分，除注明外，每空2分)
15.c
(1)19(2分)单倍体植株弱小，高度不育(1分)
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，
(2)染色体结构和数目变异（染色体变异/染色体缺失和数目变异染色体缺失、易位和
全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
染色体数目变异)(2分)否(1分)得到异常染色体的配子，若同时含有正常7
16.AB 17.ACD 18.ACD 19.ABD 20.CD
号染色体，也是可育的(2分)
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
(3)若有色：无色-27：37，则D位于异常7号染色体上：(2分)
21.(12分，除注明外，每空1分)
若后代有色：无色=9：7，则D位于正常7号染色体上(2分)
(1)套袋→人工授粉→套袋
(2)花色（红花白花）甲植株自交子代红花：白花=17：1，乙植株自交子代红花：
白花=2：1，说明控制花色的基因所在的染色体存在三体现象，即花色基因位于4号染
色体上(2分)
(3)雌BBbDd12或13(2分)
(4)4(2分)13(2分)
22.(11分，除注明外，每空1分)
(1)abce(2分)
(2)减数分裂「前期同源染色体联会（形成四分体）②到③到④（按照②③④的
顺序书写答案即可得分，2分)》
(3)①诚少yl基因缺失后不利于联会复合体的形成，然而交叉发生概率高于野生型
(2分)②HE10蛋白过量表达导致交叉发生概率大于野生型，说明HE10蛋白能
够促进（同源染色体非姐妹）染色单体间的互换，从而增加配子的多样性(2分)
23.(10分，除注明外，每空1分)
(1)③(2分)
(2)DNA聚合3'→5'(2分)
(3)RNA(2分)
为复制过程提供能量；作为复制起始阶段合成RNA的原料。(2分)
(4)磷酸二酯（键）
高一生物试题答案第1页（共2页）
高一生物试题答案第2页（共2页）
