安徽省定远县重点中学2022-2023学年高一第二学期6月第二阶段性检测生物试卷

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安徽省定远县重点中学2022-2023学年高一第二学期6月第二阶段性检测生物试卷
一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．（2023高一下·定远月考）下列属于相对性状的是（　　）
A．果蝇的缺刻翅和卷翅 B．男孩的短发和女孩的长发
C．果蝇的花斑眼和正常眼 D．小麦的有芒和水稻的无芒
2．（2023高一下·定远月考）真核细胞的基因主要位于染色体上。下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（　　）
A．染色体是基因的主要载体 B．染色体就是由基因组成的
C．一条染色体上有多个基因 D．基因在染色体上呈线性排列
3．（2023高一下·定远月考）孟德尔从豌豆的一对相对性状的研究入手，获得了成功。下列说法正确的是（　　）
A．孟德尔也可以选用有许多容易区分相对性状的山柳菊为实验材料
B．孟德尔仅选取一对相对性状进行杂交实验，并统计足够多的后代
C．含有双隐性遗传因子的个体都表现出隐性性状，含有显性遗传因子的个体都表现出显性性状
D．基因型为AA、Aa、aa个体花的颜色分别表现为红色、粉红、白色属于融合遗传
4．（2023高一下·定远月考）在模拟孟德尔的杂交实验时，某同学分别从甲、乙小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，重复操作100次。下列说法错误的是（　　）
A．该实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程
B．该实验也可模拟等位基因的分离和配子随机结合的过程
C．该同学重复100次操作，得到AB组合的概率约为1/4
D．每次抓取后均需将抓取的小球重新放回原来小桶
5．（2023高一下·定远月考）孟德尔利用假说-演绎法发现了遗传的基本规律。下列关于假说—演绎法的说法，错误的是（　　）
A．观察现象并发现问题是假说-演绎法的前提
B．生物的性状由基因决定属于假说的内容
C．统计F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交后代的表型及比例，属于实验验证
D．孟德尔通过假说-演绎法并没有证明控制茎高度的基因位于染色体上
6．（2023高一下·定远月考）甲、乙、丙三个精原细胞中，甲为正常细胞，乙、丙细胞发生了染色体变异，丙细胞中染色体1的部分片段转移到了染色体3上。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（　　）
A．甲细胞减数分裂过程中若发生自由组合，则可以产生4种基因型的配子
B．乙细胞经减数分裂可形成2种配子，一种配子正常，一种配子不正常
C．乙细胞中发生的变异只能发生在减数分裂过程中
D．乙细胞和丙细胞的变异类型可通过光学显微镜观察到，若为倒位则观察不到
7．（2023高一下·定远月考）某植物花色的红花（D）对白花（d）为显性，基因型为Dd的植株分别进行自交和测交。下列分析正确的是（　　）
A．若自交后代中红花：粉花：白花=1：2：1，说明花色遗传不遵循遗传定律
B．若含D基因的花粉有一半不育，则测交实验的正反交后代中白花的比例相等
C．若自交后代中基因型与表型比例相同，则可能是基因型为DD的个体致死
D．若测交后代中基因型为dd的个体有1/4感病，子代花色表型比一定为4：3
8．（2023高一下·定远月考）某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对易感病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因独立遗传。已知非糯性花粉遇碘液变为蓝色，糯性花粉遇碘液变为棕色。现有四种纯合子，基因型分别为：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。下列说法正确的是（　　）
A．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，则应该观察①和③杂交所得F1的花粉
B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，则可以观察①和②杂交所得F1的花粉
C．若培育糯性抗病优良品种，则应选用①和④为亲本杂交
D．将②和④杂交后所得的F1的花粉加碘液染色后，均变为蓝色
9．（2023高一下·定远月考）如图表示某自花传粉的植物控制三对相对性状的三对等位基因在染色体上的位置情况。在完全显性的条件下，假设在产生配子的过程中，没有发生染色体互换。下列叙述错误的是（　　）
A．A、a，B、b和D、d三对基因的遗传均遵循基因的分离定律
B．图中基因型为AaBbDd的个体在减数分裂过程中产生8种配子
C．仅考虑A/a，B/b基因的遗传，图中个体自交，后代会出现性状分离，比例为3：1
D．基因型为AaDd和aadd的个体杂交，后代会出现4种表型，比例为1：1：1：1
10．（2023高一下·定远月考）基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的aa型配子。等位基因A，a位于5号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（　　）
A．性染色体最可能在减数分裂Ⅰ时未分离
B．性染色体最可能在减数分裂Ⅱ时未分离
C．5号染色体最可能在减数分裂Ⅱ时未分离
D．5号染色体最可能在减数分裂Ⅰ时未分离
11．（2023高一下·定远月考）如图所示为精原细胞（2N）分裂过程中不同时期的4个细胞中染色体数和核DNA数，下列叙述正确的是（　　）
A．a细胞可能为减数第二次分裂后期，此时没有姐妹染色单体
B．b细胞可能为减数第二次分裂中期，此时含有1条X染色体
C．c细胞可能为减数第一次分裂后期，此时含有4条Y染色体
D．d细胞可能为有丝分裂后期，此时含有4个染色体组
12．（2023高一下·定远月考）果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1．下列说法错误的是（　　）
A．若基因位于常染色体上，无法确定显隐性
B．若基因只位于X染色体上，则灰色为显性
C．若黄色为显性，基因一定只位于常染色体上
D．若灰色为显性，基因一定只位于X染色体上
13．（2023高一下·定远月考）如图为某家族遗传病的系谱图，已知Ⅱ-3的妻子，和Ⅱ-5的丈夫不携带该病的致病基因，且该病在群体中的发病率为1：10000． 不考虑性染色体的同源区段 下列说法错误的是（　　）
A．这种遗传病是常染色体隐性遗传病
B．若Ⅲ-5和Ⅲ-6近亲婚配，子代患病概率为1/24
C．Ⅲ-1与正常女性婚配子代患病概率为1/202
D．Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-1、Ⅲ-2一定是杂合子
14．（2023高一下·定远月考）控制鸡的羽毛为芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的性状是（　　）
A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花
B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花
C．公鸡和母鸡全为芦花
D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花
15．（2023高一下·定远月考）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联
C．伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性
D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律
16．（2023高一下·定远月考）下列关于遗传学实验的说法，错误的是（　　）
A．孟德尔和摩尔根研究基因的遗传规律时均运用了假说—演绎法
B．格里菲思用肺炎链球菌研究遗传物质时，运用了同位素标记法
C．艾弗里进行的实验中利用了“减法原理”对自变量进行控制
D．沃森和克里克通过构建物理模型的方法提出了DNA双螺旋结构
17．（2023高一下·定远月考）下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（　　）
A．T2噬菌体可以在肺炎链球菌中增殖
B．搅拌是为了使大肠杆菌内的噬菌体释放出来
C．离心是为了沉淀培养液中的大肠杆菌
D．该实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA
18．（2023高一下·定远月考）下列有关科学家探究生物体遗传物质的历程的说法正确的是（　　）
A．格里菲思实验证明了DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质
B．肺炎链球菌转化实验的原理是基因重组
C．在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中通过搅拌和离心将噬菌体的蛋白质和DNA分离
D．格里菲思、艾弗里、赫尔希和蔡斯的实验共同证明了DNA是主要的遗传物质
19．（2023高一下·定远月考）下列关于生物的遗传物质的叙述，正确的是（　　）
A．细胞的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质都是RNA
B．将新冠病毒的遗传物质彻底水解可以得到四种核糖核苷酸
C．烟草花叶病毒的RNA能使烟草患花叶病，可证明RNA是遗传物质
D．线粒体和叶绿体中含有少量的DNA，其遗传遵循孟德尔遗传规律
20．（2023高一下·定远月考）关于遗传物质DNA的经典实验，叙述错误的是（　　）
A．摩尔根等人依据果蝇杂交、测交等实验的结果，证明基因位于染色体上
B．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质不同
C．肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术
D．DNA双螺旋结构模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有恒定的直径
21．（2023高一下·定远月考）某XY型性别决定生物的翅型有长翅、短翅和残翅三种类型，同时受位于常染色体上的等位基因A/a和只位于X染色体上的等位基因B/b控制。已知含有基因B的个体翅型均为长翅，含基因A不含B的个体翅型均为短翅，其余基因类型的个体翅型为残翅。现有若干基因型相同的长翅个体与若干基因型相同的短翅个体做亲本杂交，F1中雌雄个体数量相当，且残翅雄性个体占1/16，F1全部个体随机交配得到F2。下列说法错误的是（　　）
A．与翅型相关的基因型中长翅类型的基因型有9种
B．杂交实验中长翅亲本的基因型为AaXBXb
C．F1产生的全部配子中，基因型为AXB的雌配子与基因型为AXB的雄配子所占比例相等
D．F2中短翅个体占25/64
22．（2023高一下·定远月考）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（　　）
A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B．分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
23．（2023高一下·定远月考）小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状，分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雌鼠作母本，多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雄鼠作父本，进行杂交实验，所得F1的表型及比例为黄毛弯曲尾（♂）：黄毛正常尾（♂）：灰毛弯曲尾（♂）：灰毛正常尾（♂）：黄毛弯曲尾（♀）：灰毛弯曲尾（♀）=3：3：1：1：5：2。据此分析，下列叙述正确的是（　　）
A．黄毛和正常尾均为显性性状
B．毛色的遗传属于伴性遗传
C．F1中异常分离比产生的原因是AXB雌配子致死
D．F1中致死的基因型为AAXBXB或AAXBXb
24．（2023高一下·定远月考）一对夫妇表型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是（　　）
A．1个，位于一个染色单体中
B．4个，位于四分体的每个单体中
C．2个，分别位于姐妹染色单体中
D．2个，分别位于一对同源染色体上
25．（2023高一下·定远月考）某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（　　）
A．甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期
B．甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同
C．若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞
D．形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异
二、综合题：本大题共4小题，共50分
26．（2023高一下·定远月考）进行有性生殖的某哺乳动物的一对常染色体上的两对等位基因在染色体上的位置如图1所示。在减数分裂产生配子过程中，这两对基因可能发生如图2所示的分裂过程：
（1）若两对基因按分裂方式①进行分裂，则其遗传　 　（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。分裂方式②产生Ab和aB配子的原因是减数分裂Ⅰ前期　 　。若有两个基因型为AaBb的精原细胞，一个按过程①进行分裂，另一个按过程②进行分裂，最终共形成　 　个精细胞，这些精细胞的基因型及比例为　 　。
（2）已知果蝇的两对等位基因E（灰体）、e（黑体）和F（红眼）、f（紫眼）位于一对常染色体上，且E和f位于同一条染色体上，现有基因型为EeFf的灰体红眼雌果蝇与基因型为eeff的黑体紫眼雄果蝇杂交，产生配子时按分裂方式①进行分裂，则产生后代的表现型及比例为　 　。
27．（2023高一下·定远月考）纯种红花香豌豆和纯种白花香豌豆作亲本进行杂交，无论正交还是反交，F1全部为红花。F1自交，得到的F2植株中，红花为270株，白花为210株。对于这个结果，甲同学认为香豌豆的红花和白花性状受独立遗传的两对等位基因A、a和B、b控制，A和B基因同时存在时表现为红花，其余表现为白花；乙同学认为香豌豆的红花和白花性状受一对等位基因A、a控制，含某种基因的雄配子部分死亡，导致F2的分离比偏离了3：1，回答下列问题：
（1）若甲同学的观点正确，则F2中的红花植株有　 　种基因型，白花植株中纯合子所占比例为　 　。
（2）若乙同学的观点正确，则含　 　基因的雄配子部分死亡，该种雄配子的成活比例为　 　。
（3）若甲同学的观点正确，请用F1和亲本为材料，设计一个实验进行验证（要求写出实验方案和预期结果）。
实验方案：　 　。
预期结果：　 　。
28．（2023高一下·定远月考）某种哺乳动物的毛有红毛、棕毛和白毛三种，受常染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制，当基因A和基因B同时存在时该动物表现为红毛，不含显性基因时表现为白毛，其余基因型均表现为棕毛。某农业基地让两头纯合棕毛个体杂交，下F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生的F2的表现型及比例为红毛：棕毛：白毛=9：6：1。回答下列问题：
（1）基因A/a，B/b位于　 　（填“一对”或“两对”）染色体上，依据是　 　。
（2）该杂交实验的亲本的基因型组合为　 　。
（3）F1测交，后代的表现型及比例为　 　。
（4）若让F2中的某红毛个体和白毛个体交配，所得后代的表现型及比例为红毛：棕毛=1：1，则F2中红毛个体的基因型可能是　 　。
29．（2023高一下·西安期中）在人类探索遗传物质的历史进程中，关于蛋白质和DNA到底哪一种才是遗传物质的争论持续了很长时间，经过多位科学家的努力探索，人们终于确定了DNA才是遗传物质。艾弗里等人进行的离体转化实验过程如图所示。回答下列问题：
（1）第①组为对照组，实验中甲是　 　，培养基中除了有R型细菌菌落，还有S型细菌菌落，这说明了　 　。第⑤组的实验结果是　 　，该实验控制自变量采用的是　 　原理。
（2）第②至第①组用蛋白酶（或RNA酶、酯酶）处理的目的是　 　。由第①至第⑤组得出的实验结论是　 　。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状，果蝇的花斑眼和正常眼属于一对相对性状，其它选项不属于相对性状，C符合题意，A、B、D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状。
2．【答案】B
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、B、染色体由DNA和蛋白质组成，而基因通常是有遗传效应的DNA片段，所以染色体是基因的主要载体，A 不符合题意，B符合题意；
C、D、一条染色体上有多个基因呈线性排列，C、D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】染色体由DNA和蛋白质组成；基因通常是有遗传效应的DNA片段；一条染色体上有多个基因呈线性排列；基因的载体有染色体和环状DNA分子，其中染色体是基因的主要的载体。
3．【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、山柳菊可进行有性生殖，也可进行无性生殖，不适合用来作为遗传学实验材料，A不符合题意；
B、孟德尔从34个豌豆品种中选择了7对相对性状做杂交实验，B不符合题意；
C、若想表现出隐性性状，则必须含有两个隐性基因，若出现一个显性基因，则会表现出显性性状，C符合题意；
D、基因型为AA、Aa、aa个体花的颜色分别表现为红色、粉红、白色属于颗粒遗传，只是显性基因对隐性基因表现为不完全显性，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】显性基因对隐性基因分为完全显性和不完全显性，若完全显性，则含有显性基因杂合子个体只表现出显性性状，若不完全显性，则含有显性基因的杂合子个体表现为中间性状。
4．【答案】B
【知识点】“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】A、甲可表示一对同源染色体，乙可表示另一对同源染色体，A、a是一对同源染色体上的一对等位基因，B、b是另一对同源染色体上的一对等位基因，所以该实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，A不符合题意；
B、若想要模拟等位基因的分离和配子随机结合的过程，则应将甲桶中小球改为B和b，且B和b数目相同，或将乙桶中小球改为A和a，且A和a数目相同，B符合题意；
C、从甲桶中得到A的概率为1/2，从乙桶中得到B的概率为 1/2，所以得到AB组合的概率为1/2×1/2=1/4，C不符合题意；
D、每次抓取后均需将抓取的小球重新放回原来小桶并摇晃均匀，保证每个小桶中两种类型的小球被抽到的概率相同，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．【答案】B
【知识点】“性状分离比”模拟实验；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔是根据观察子一代和子二代表现型及其分离比而发现问题，并提出假说的，这是假说-演绎法的前提，A不符合题意；
B、孟德尔那时还没有提出基因的概念，假说内容是生物的性状由遗传因子决定，B符合题意；
C、统计F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交后代的表型及比例，是测交的过程，属于假说-演绎法中的实验验证，C不符合题意；
D、基因位于染色体上是摩尔根通过假说-演绎法进行果蝇杂交实验得到的结论，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】一、孟德尔分离定律的假说内容是：1、生物的性状是由遗传因子决定的；2、在体细胞中遗传因子是成对存在的；3、生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个；4、受精时雌雄配子的结合是随机的。
二、假说-演绎法是指在提出问题、作出假设的基础上演绎推理，并设计实验验证，最终得出结论，具有逻辑必然性，经得起实验检验，是科学结论，一定正确。
6．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、甲细胞减数分裂过程中若发生自由组合，则可以产生RA、Ra、rA、ra4种基因型的配子，A不符合题意；
B、乙细胞在减数分裂过程中，若A和a联会，则会形成RA、raa两种配子或RAa、ar两种配子，此时一种配子正常，一种配子不正常，若a和a联会，则会形成RAa、ar两种配子或Ra、rAa两种配子，此时也是一种配子正常，一种配子不正常，B符合题意；
C、乙细胞中发生的变异也可发生在有丝分裂过程中，C不符合题意；
D、乙细胞属于染色体数目变异，可在光学显微镜观察到，丙细胞属于染色体结构变异中的易位，也可在光学显微镜观察到，若为倒位，在光学显微镜下依然是能观察到的，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】染色体变异类型及实例
1、染色体结构变异：①缺失：染色体的某一片段缺失引起的变异，如猫叫综合症等；
②重复：染色体中增加某一片段引起的变异，如果蝇棒状眼的形成等；
③易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异，如果蝇花斑眼的形成等；
④倒位：染色体的某一片段位置颠倒引起的变异，如果蝇卷翅的形成等。
2、染色体数目变异：①细胞内个别染色体的增加或减少，如21三体综合征等；②细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少，如三倍体无子西瓜的培育等。
3、染色体变异都能在光学显微镜下观察到。
7．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、若基因型为Dd的植株自交后代中，红花：粉花：白花=1：2：1，说明红花（D）对白花（d）为不完全显性，花色依然遵循遗传定律，A不符合题意；
B、若含D基因的花粉有一半不育，则以基因型为Dd的个体为父本，基因型为dd的个体为母本，则后代中的基因型及其比例为DD：dd=1：2，白花占2/3；以基因型为Dd的个体为母本，基因型为dd的个体为父本，则后代中的基因型及其比例为Dd：dd=1：1，白花占1/2，B不符合题意；
C、若自交后代中基因型为DD的个体致死，则后代中基因型及其比例为Dd：dd=2：1，此时表现型比例也为2：1，C符合题意；
D、若测交后代中基因型为dd的个体有1/4感病，但对其表现型没有影响，则子代花色表型比为1：1，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
8．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，仅涉及一对等位基因遗传，根据题意，糯性和非糯性可根据碘液染色来区分，花粉粒长形和圆形可通过观察花粉外观来区分，而抗病与易感病则需要等幼苗长成植株后才可区分，所以应拿基因型含Aa或Dd的个体的花粉进行鉴定，综上，可拿①②或①④或②③或③④杂交所得的子一代花粉来进行鉴定，A不符合题意；
B、若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，涉及两对等位基因遗传，应拿基因型含Aa和Dd的个体的花粉进行鉴定，即应拿②④杂交得到的子一代花粉，B不符合题意；
C、糯性抗病优良品种的基因型为aaTT，则应选用①和④为亲本杂交，得到基因型为AaTtdd的个体，再再让该个体和后代每个个体连续自交，筛选出能够稳定遗传的优良品种，C符合题意；
D、②和④杂交所得的子一代基因型中含Aa，其花粉基因型含A或a，而非糯性花粉遇碘液变为蓝色，糯性花粉遇碘液变为棕色，所以有一半花粉被染成蓝色，一半被染成棕色，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
9．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由图可知，A、a和B、b都位于一对同源染色体上，D、d位于另一对同源染色体上，这三对基因都遵循基因的分离定律，A不符合题意；
B、由图可知，A和B连锁，a和b连锁，则若不发生染色体互换，则AaBbDd个体在减数分裂过程中产生ABD、ABd、abD、abd，共4种配子，B符合题意；
C、仅考虑A/a，B/b基因的遗传，图中个体自交，则后代基因型及其比例为AABB：AaBb：aabb=1：2：1，表现型分离比为3：1，C不符合题意；
D、基因型为AaDd和aadd的个体杂交，则后代基因型及其比例为AaDd：Aadd：aaDd：aadd=1：1：1：1，表型有4种，比例为1：1：1：1，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
10．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】由题意，该小鼠产生一个不含性染色体的aa型配子，则可能是由于减数分裂I时性染色体没有分开，同时在减数分裂II时含a的染色体也没有分开而形成，也可能是减数分裂I时性染色体分开，同时减数分裂II时含a的染色体没有分开，且两条性染色体也没有分开，二者各自移向细胞的两极，也会形成不含性染色体的aa型配子，C符合题意，A、B、D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
11．【答案】D
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、a细胞核DNA数是染色体条数的两倍，此时一条染色体上含有两个DNA分子，所以此时细胞中存在姐妹染色单体，A不符合题意；
B、b细胞中染色体条数和核DNA数相同，而减数第二次分裂中期时， 核DNA 数是染色体条数的两倍，B不符合题意；
C、c细胞核DNA数为4N，染色体条数为2N，可能为有丝分裂前、中期，此时有一条Y染色体，也可能是减数分裂I前期、中期、后期，此时含有一条Y染色体，C不符合题意；
D、d细胞核DNA数和染色体条数均为4N，染色体条数为正常体细胞的两倍，所以d细胞可能为有丝分裂后期，此时含有四个染色体组，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂有关曲线图
2、减数分裂有关曲线图
12．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、若基因位于常染色体上，根据后代表现型及其比例可推知，亲本中一个为杂合子，一个为隐性纯合子，则灰色和黄色都可能为显性性状，无法区分显隐性，A不符合题意；
B、若基因位于X染色体上，如果黄色为显性，灰色为隐性，则后代中雄蝇都表现为灰色，雌蝇都表现为黄色，则不符合题目中所示的后代性状分离比，所以灰色应为显性，而黄色为隐性，B不符合题意；
C、综合A、B分析可知，若黄色为显性，则可位于常染色体上，不能只位于X染色体上，如果位于性染色体的同源区段，则后代中雄蝇不会出现两种性状，综上，若黄色为显性，则基因一定位于常染色体上，C不符合题意；
D、综合A、B分析可知，若灰色为显性，则基因可位于常染色体或只位于X染色体上，此外也可位于性染色体的同源区段，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】在判断基因位于X染色体还是常染色体时，以性染色体组成为XY型的为例，应选用表现型为隐性性状的雌性纯合子与表现型为显性性状的雄性纯合子杂交，若后代中不管雌雄都表现为显性性状，则说明该基因位于常染色体上，若后代中雌性个体全部表现为显性性状，而雄性个体全部表现为隐性性状，则说明该基因位于X染色体上。
13．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、由遗传图谱可知，I-1和I-2表现为正常，而II-2表现为患病，若为伴X隐性遗传病，则I-2必患病，与遗传图谱不符，所以该病属于常染色体隐性遗传病，A不符合题意；
B、设与该遗传病有关的基因为A/a，则I-1和I-2基因型为Aa，则II-3和II-5基因型均是1/3AA或2/3Aa，又因为Ⅱ-3的妻子，和Ⅱ-5的丈夫不携带该病的致病基因，所以II-4和II-6基因型为AA，则III-5和III-6近亲婚配，子代患病概率为2/3×1/2×2/3×1/2×1/4=1/36，B符合题意；
C、由遗传图谱可知，II-2基因型为aa，则III-1基因型为Aa，又因为该病在群体中的发病率为1：10000，所以a基因的基因频率为1/100，A基因的基因频率为99/100，正常女性中携带致病基因的概率为2×1/100×99/100＝198/10000，则AA：Aa＝99：2，所以Ⅲ-1与正常女性婚配子代患病概率为2/101×1/4＝1/202，C不符合题意；
D、由B分析可知，I-1和I-2基因型为Aa，为杂合子，由于II-2基因型为aa，而III-1和III-2表现为正常，所以III-1和III-2基因型为Aa，是杂合子，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】在遇到遗传图谱时，应当先判断性状的显隐性，然后再判断该致病基因是位于常染色体上还是位于性染色体上，再根据遗传图谱推出每个个体的基因型，最后求得雌雄配子种类及其比例，计算后代患病概率。
14．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】设鸡的羽毛类型由A/a一对等位基因控制，则芦花母鸡基因型为ZAW，非芦花公鸡基因型为ZaZa，则后代基因型及其比例为ZAZa：ZaW，由此可以看出，后代公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花，A、B、C不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雄鸡性染色体组成为ZZ，雌鸡性染色体组成为ZW。
15．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如X染色体上存在色盲基因，A不符合题意；
B、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传，B符合题意；
C、伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，C不符合题意；
D、只要是位于染色体上的基因，就一定遵循孟德尔的遗传规律，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2、伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，若男性患病，则其母亲和女儿一定患病；伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性，若女性患病，则其父亲和儿子一定患病。
16．【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验；DNA分子的结构；假说-演绎和类比推理
【解析】【解答】A、孟德尔运用假说—演绎法提出了基因分离定律和自由组合定律，摩尔根作用假说—演绎法证明了基因位于染色体上，A不符合题意；
B、格里菲斯用肺炎链球菌研究遗传物质时，做了体内转化实验，没有运用同位素标记法，B符合题意；
C、艾弗里用酶特异性的去除细胞提取物中的某种物质，然后进行转化实验，利用了“减法原理”对自变量进行控制，C不符合题意；
D、沃森和克里克通过构建物理模型的方法提出了DNA双螺旋结构，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、假说-演绎法是指在提出问题、作出假设的基础上演绎推理，并设计实验验证，最终得出结论，具有逻辑必然性，经得起实验检验，是科学结论，一定正确。
2、格里菲斯用肺炎链球菌研究遗传物质时，做了体内转化实验，没有运用同位素标记法；艾弗里用肺炎链球菌研究遗传物质时，做了体外转化实验，没有运用同位素标记法，但利用了减法原理；赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法来证明DNA是遗传物质。
3、沃森和克里克通过构建物理模型的方法提出了DNA双螺旋结构，为后续DNA复制方式、转录和翻译的发现奠定基础。
17．【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，A不符合题意；
B、搅拌是为了使大肠杆菌和噬菌体分离，B不符合题意；
C、离心是为了使大肠杆菌和噬菌体分离，使较轻的噬菌体出现在上清液中，而较重的大肠杆菌出现在沉淀中，C符合题意；
D、该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法，分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，区分了DNA和蛋白质，最终得出DNA是遗传物质的结论。搅拌是为了使大肠杆菌和噬菌体分离；离心是为了使大肠杆菌和噬菌体分离，使较轻的噬菌体出现在上清液中，而较重的大肠杆菌出现在沉淀中。
18．【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、格里菲思还没发现DNA，他的实验结论是已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质—转化因子，A不符合题意；
B、肺炎链球菌转化实验中，S型细菌部分DNA片段能够整合到R型细菌的DNA上，即利用了基因重组，B符合题意；
C、在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中通过搅拌和离心的目的是使大肠杆菌和噬菌体分离，C不符合题意；
D、格里菲思还没有发现DNA，那时他提出的是转化因子这一概念，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、格里菲斯用肺炎链球菌研究遗传物质时，做了体内转化实验，没有运用同位素标记法。
2、艾弗里用肺炎链球菌研究遗传物质时，做了体外转化实验，没有运用同位素标记法，但利用了减法原理。
3、在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法，分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，区分了DNA和蛋白质，最终得出DNA是遗传物质的结论。搅拌是为了使大肠杆菌和噬菌体分离；离心是为了使大肠杆菌和噬菌体分离，使较轻的噬菌体出现在上清液中，而较重的大肠杆菌出现在沉淀中。
19．【答案】C
【知识点】核酸的种类及主要存在的部位；核酸在生命活动中的作用
【解析】【解答】A、含有细胞的生物遗传物质是DNA，而病毒的遗传物质是DNA或RNA，A不符合题意；
B、新冠病毒是RNA病毒，其遗传物质是RNA，彻底水解会得到核糖、磷酸和四种含氮碱基，B不符合题意；
C、烟草花叶病毒的RNA能使烟草患花叶病，则可以证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，C符合题意；
D、只有细胞核中染色体上的基因才遵循孟德尔遗传规律，线粒体和叶绿体中DNA上的基因不遵循孟德尔遗传规律，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、含有细胞的生物遗传物质是DNA，而病毒的遗传物质是DNA或RNA，如T2噬菌体属于DNA病毒，遗传物质是DNA，而新冠病毒是RNA病毒，遗传物质是RNA。
2、DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，脱氧核糖核苷酸由磷酸、脱氧核糖和含氮碱基组成，含氮碱基有A、G、C、T四种；RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由磷酸、核糖和含氮碱基组成，含氮碱基有A、G、C、U四种。
3、只有细胞核中染色体上的基因才遵循孟德尔遗传规律，线粒体和叶绿体中DNA上的基因不遵循孟德尔遗传规律。
20．【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的结构；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、摩尔根等人依据果蝇杂交、测交等实验的结果，证明基因位于染色体上，其利用了假说—演绎法，A不符合题意；
B、孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同，都是DNA，B符合题意；
C、在肺炎链球菌体外转化实验中，艾弗里对其中两组的细胞提取物分别用蛋白酶和DNA酶处理，实现了DNA和蛋白质的“分离”，区分了DNA和蛋白质；在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法，分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，区分了DNA和蛋白质，C不符合题意；
D、DNA双螺旋结构模型中，都是嘌呤和嘧啶配对，二者通过氢键相连，使DNA具有恒定的直径，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、摩尔根利用了假说-演绎法证明了基因在染色体上。
2、艾弗里用肺炎链球菌研究遗传物质时，做了体外转化实验，没有运用同位素标记法，但利用了减法原理。
3、在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法，分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，区分了DNA和蛋白质，最终得出DNA是遗传物质的结论。搅拌是为了使大肠杆菌和噬菌体分离；离心是为了使大肠杆菌和噬菌体分离，使较轻的噬菌体出现在上清液中，而较重的大肠杆菌出现在沉淀中。
4、DNA的双螺旋结构模型是由沃森和克里克发现的，DNA双螺旋结构的主要特点如下：①DNA由两条单链组成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替链接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律，即A与T配对，G与C配对。
21．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由题意可知，翅型由位于常染色体上的等位基因A/a和只位于X染色体上的等位基因B/b控制，且有基因B的个体翅型均为长翅，则长翅类型的基因型中，雄性个体有3×1 =3种基因型，而雌性个体有3×2=6种基因型，所以长翅类型的基因型共有3+6=9种基因型，A不符合题意；
B、由题意可知，F1中雌雄个体数量相当，残翅雄性个体基因型为aaXbY，且残翅雄性个体占1/16，1/16可转化为1/4×1/4，长翅亲本的基因型为AaXBXb，短翅亲本基因型为AaXbY，B不符合题意；
C、根据B分析可知，长翅亲本的基因型为AaXBXb，短翅亲本基因型为AaXbY，则子一代的基因型为3A_（XBXb、XbXb、XBY、XbY）、aa（XBXb、XbXb、XBY、XbY），AA： Aa：aa=1：2：1，XBXb、XbXb、XBY、XbY=1：1：1：1，则基因型为AXB的雌配子所占比例为1/4×1/8=1/32，F1产生的全部配子中，基因型为AXB的雄配子所占比例为1/4×1/8=1/32，由此可见，二者在全部配子中所占比例相等，C不符合题意；
D、短翅个体基因型为A_XbXb和A_XbY，由C分析可推知，短翅个体所占比例为3/4×1/4×3/4+3/4×3/4×2/4=27/64，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、在解决类似本题的遗传题时，需要根据亲代表现型和后代表现型及其比例，推出亲代的基因型，计算出每种雌雄配子所占比例，再利用棋盘法求得后代各个表现型及其比例。
3、当遇到涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用乘法原理解答。
22．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、正交和反交获得的子一代个体表型均为半卷羽，和亲本不一样，A不符合题意；
B、分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免隐性致病基因纯合，而导致近交衰退，B不符合题意；
C、由题意可知，亲本卷羽正常雌鸡基因型为FFZDW，片羽矮小雄鸡基因型为ffZdZd，则群体I中的基因型为FfZDZd、FfZdW，亲本片羽矮小雌鸡基因型为ffZdW，卷羽正常雄鸡基因型为FFZDZD，则群体II中基因型为FfZDZd、FfZDW，根据题意，目的鸡的表现型为耐热节粮型种鸡，其基因型为FFZdZd和FFZdW，若想缩短育种时间，则应该从群体II中选择父本（FfZDZd），从群体I中选择母本（FfZdW），此时可从子一代中获得目的性状能够稳定遗传的种鸡（FFZdZd、FFZdW），C符合题意，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、根据题意可推知，耐热节粮型种鸡是目的种鸡，其基因型为FFZdZd、FFZdW。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、在解决类似本题的遗传题时，需要根据亲代表现型和后代表现型及其比例，推出亲代的基因型，计算出每种雌雄配子所占比例，再利用棋盘法求得后代各个表现型及其比例。
4、当遇到涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用乘法原理解答。
23．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由题意可知，亲代均表现为黄毛弯曲尾，而子一代中出现灰毛和正常尾，说明黄毛和弯曲尾均为显性性状，A不符合题意；
B、由题意可知，子一代中雄性小鼠中出现了黄毛和灰毛，比例为3：1，雌性小鼠中也出现了黄毛和灰毛，比例为5：2，说明这一相对性状的遗传与性别无关，则控制毛色的基因位于常染色体上，B不符合题意；
C、D、由题意可知，子一代中雄性小鼠中弯曲尾：正常尾=1：1，而雌性小鼠中均表现为弯曲尾，说明尾形的遗传属于伴性遗传，则亲本黄毛弯曲尾的的基因型为AaXBXb、AaXBY，则理论上子一代黄毛雌性小鼠基因型及其分离比为AAXBXb：AAXBXB：AaXBXb：AaXBXB=1：1：2：2，由此可得，子一代中AAXBXB或AAXBXb致死，导致子一代中雌性小鼠毛色出现异常的性状分离比，C不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、在解决类似本题的遗传题时，需要根据亲代表现型和后代表现型及其比例，推出亲代的基因型，计算出每种雌雄配子所占比例，再利用棋盘法求得后代各个表现型及其比例。
3、当遇到涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用乘法原理解答。
24．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】白化病是常染色体隐性遗传病，设白化病由A/a控制，孩子患白化病，则基因型为aa，丈夫表现为正常，基因型为Aa，由于减数分裂前的间期DNA发生复制，所以在一个初级精母细胞中白化基因的数目有2个，分别位于姐妹染色单体中，C符合题意，A、B、D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、白化病是常染色体隐性遗传病，AA和Aa表现为正常，aa表现为白化病。
2、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
25．【答案】B
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；染色体结构的变异；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、D、由图可知，左图中着丝点排列在赤道板上并且含有同源染色体，所以甲细胞处于有丝分裂中期，而右图中没有同源染色体，且着丝点分裂，一条染色体分裂形成两条染色体，所以乙细胞处于减数第二次分裂后期，此外乙图中含A基因的是常染色体，而没有基因的和含a基因的是Y染色体，这两种染色体上的基因发生了基因重组，Y染色体上出现的a基因是从常染色体上转移过去的，所以乙细胞还发生了染色体结构变异中的易位，A、D不符合题意；
B、甲细胞中含有两个染色体组，每个染色体组中含有4个DNA分子，乙细胞中含有两个染色体组，每个染色体组中含有2个DNA分子，B符合题意；
C、若甲细胞正常完成分裂，则能形成AAXBY和AaXBY两种基因型的子细胞，C不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、有丝分裂和减数分裂的主要区别有：①减数分裂会发生同源染色体的联会现象，有丝分裂没有；②减数分裂I，同源染色体分离，非同源染色体进行自由组合，有丝分裂没有；③在减数分裂II，不存在同源染色体，而在有丝分裂过程中，每个时期的细胞都存在同源染色体；④减数分裂的结果是，每个子细胞中的染色体数目是原始生殖细胞的一半，而有丝分裂结束后，体细胞中的染色体数目与原始细胞相同。
2、基因重组发生在减数分裂I前期以及在减数分裂I后期。
3、染色体结构变异：①缺失：染色体的某一片段缺失引起的变异，如猫叫综合症等；
②重复：染色体中增加某一片段引起的变异，如果蝇棒状眼的形成等；
③易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异，如果蝇花斑眼的形成等；
④倒位：染色体的某一片段位置颠倒引起的变异，如果蝇卷翅的形成等。
26．【答案】（1）不遵循；四分体中（同源染色体）的非姐妹染色单体之间发生互换；8；AB：Ab：aB：ab=3：1：1：3
（2）灰体紫眼：黑体红眼=1：1
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由图可知，若两对基因按分裂方式①进行分裂，则A和B连锁，a和b连锁，其遗传不遵循基因的自由组合定律；分裂方式②产生Ab和aB配子的原因是减数分裂Ⅰ前期四分体中（同源染色体）的非姐妹染色单体之间发生互换；若基因型为AaBb的精原细胞，按过程①进行分裂，则会形成AB、ab两种精细胞，每种精细胞各2个，若按过程②进行分裂，则会形成AB、Ab、aB和ab共四种精细胞，每种精细胞各一个，则最终共形成8个精细胞，且这些精细胞的基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=3：1：1：3。
故填：不遵循；四分体中（同源染色体）的非姐妹染色单体之间发生互换；8；AB：Ab：aB：ab=3：1：1：3。
（2）由题意可知，E和f位于同一条染色体上，且产生配子时按分裂方式①进行分裂，则基因型为EeFf的灰体红眼雌果蝇会产生Ef和eF两种配子，而基因型为eeff的黑体紫眼雄果蝇会产生ef一种配子，则后代表现型及其比例为灰体紫眼（Eeff）：黑体红眼（eeFf）=1：1。
故填：灰体紫眼：黑体红眼=1：1。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
27．【答案】（1）4；3/7
（2）A；1/7
（3）以F1为父本，亲本白花植株为母本进行测交，统计子代的表型及比例；子代中红花植株：白花植株=1：3。
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由题意可知，若甲同学观点正确，则含有两种显性基因的个体表现为红花，其它的均为白花，则子二代中红花植株基因型共有4种，白花植株中纯合子基因型为aaBB、AAbb、aabb，所占比例为（1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4）÷7/16=3/7。
故填：4；3/7。
（2）由题意可知，后代中白花占7/9，亲代雌配子A：a=1：1，则雄配子中A：a=1：7，而正常情况下，雄配子A：a=1：1，所以若乙同学观点正确，则含A基因的雄配子部分死亡，该种雄配子的成活比例为1/7。
故填：A、1/7。
（3）若甲同学的观点正确，则亲本红花基因型为AABB，白花基因型为aabb，子一代红花基因型为AaBb，若要对甲同学的观点进行验证，则应进行测交，即以F1为父本，亲本白花植株为母本进行测交，统计子代的表型及比例，预期结果是子代中红花植株：白花植株=1：3。
故填：以F1为父本，亲本白花植株为母本进行测交，统计子代的表型及比例；子代中红花植株：白花植株=1：3。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
28．【答案】（1）两对；F2的表现型及比例为红毛：棕毛：白毛=9：6：1，为9：3：3：1的变式
（2）AAbb×aaBB
（3）红毛：棕毛：白毛=1：2：1
（4）AABb或AaBB
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由题意可知，F2的表现型及比例为红毛：棕毛：白毛=9：6：1，为9：3：3：1的变式，所以基因A/a，B/b位于两对染色体上。
故填：两对；F2的表现型及比例为红毛：棕毛：白毛=9：6：1，为9：3：3：1的变式。
（2）由题意可知，基因型为A_B_的个体表现为红色，基因型为aaB_和A_bb表现为棕色，两头纯合棕毛个体杂交，F1均表现为红毛，则该杂交实验的亲本的基因型组合为AAbb×aaBB。
故填：AAbb×aaBB。
（3）由（2）可知，亲本基因型为AAbb和aaBB，则子一代基因型为AaBb，则F1测交，后代的表现型及比例为红毛（AaBb）：棕毛（Aabb、aaBb）：白毛（aabb）=1：2：1。
故填：红毛：棕毛：白毛=1：2：1。
（4）F2中的红毛个体基因型为A_B_，若让F2中的某红毛个体和白毛个体交配，所得后代的表现型及比例为红毛：棕毛=1：1，则该红毛个体能产生AB、aB两种配子或AB、Ab两种配子，即该红毛个体基因型可能是AABb或AaBB。
故填：AABb或AaBB。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
29．【答案】（1）S型细菌的细胞提取物；细胞提取物中含有某种物质，可以使R型细菌转化为S 型细菌；只有R型细菌；减法
（2）去除S型细菌的细胞提取物中的蛋白质(或RNA、脂质)；细胞提取物中的转化因子很可能是 DNA
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】(1)第①组为对照组，其实验处理是将R型细菌和S型细菌的细胞提取物混合培养，因此甲是S型细菌的细胞提取物。培养基中除了有R型细菌菌落外，还有S型细菌菌落，这说明了细胞提取物中含有某种物质可以使R型细菌转化为S型细菌。S型细菌的提取物用DNA酶处理后失去转化活性，因此第⑤组的实验结果为只有R型细菌。与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理"，在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种影响物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，自变量的处理就利用了"减法原理。
故填：S型细菌的细胞提取物；细胞提取物中含有某种物质，可以使R型细菌转化为S 型细菌；只有R型细菌；减法。
(2)第②至第④组用蛋白酶或RNA酶、酯酶处理，目的是去除S型细菌细胞提取物中的蛋白质或RNA、脂质等物质，第①组培养基中除了有R型细菌菌落，还有S型细菌菌落，第②至第④组除了有R型细菌菌落，还有S型细菌菌落，第⑤组培养基中只有R型细菌菌落，说明S型细菌中的DNA是使R型细菌转化为S型细菌的物质。
故填：去除S型细菌的细胞提取物中的蛋白质或RNA、脂质；细胞提取物中的转化因子很可能是 DNA。
【分析】艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类，蛋白质和脂质，制成细胞提取物。将细胞提取物与R型活细菌混合培养，结果出现了S型活细菌。随后，他们对细胞提取物分别进行不同的处理后，再进行转化实验；结果表明分别用蛋白酶、RNA酶或酯酶处理后，细胞提取物仍然具有转化活性；用DNA酶处理后，细胞提取物就失去了转化活性，该实验证明DNA才是使R型菌产生稳定遗传变化的物质。
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安徽省定远县重点中学2022-2023学年高一第二学期6月第二阶段性检测生物试卷
一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．（2023高一下·定远月考）下列属于相对性状的是（　　）
A．果蝇的缺刻翅和卷翅 B．男孩的短发和女孩的长发
C．果蝇的花斑眼和正常眼 D．小麦的有芒和水稻的无芒
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状，果蝇的花斑眼和正常眼属于一对相对性状，其它选项不属于相对性状，C符合题意，A、B、D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状。
2．（2023高一下·定远月考）真核细胞的基因主要位于染色体上。下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（　　）
A．染色体是基因的主要载体 B．染色体就是由基因组成的
C．一条染色体上有多个基因 D．基因在染色体上呈线性排列
【答案】B
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、B、染色体由DNA和蛋白质组成，而基因通常是有遗传效应的DNA片段，所以染色体是基因的主要载体，A 不符合题意，B符合题意；
C、D、一条染色体上有多个基因呈线性排列，C、D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】染色体由DNA和蛋白质组成；基因通常是有遗传效应的DNA片段；一条染色体上有多个基因呈线性排列；基因的载体有染色体和环状DNA分子，其中染色体是基因的主要的载体。
3．（2023高一下·定远月考）孟德尔从豌豆的一对相对性状的研究入手，获得了成功。下列说法正确的是（　　）
A．孟德尔也可以选用有许多容易区分相对性状的山柳菊为实验材料
B．孟德尔仅选取一对相对性状进行杂交实验，并统计足够多的后代
C．含有双隐性遗传因子的个体都表现出隐性性状，含有显性遗传因子的个体都表现出显性性状
D．基因型为AA、Aa、aa个体花的颜色分别表现为红色、粉红、白色属于融合遗传
【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、山柳菊可进行有性生殖，也可进行无性生殖，不适合用来作为遗传学实验材料，A不符合题意；
B、孟德尔从34个豌豆品种中选择了7对相对性状做杂交实验，B不符合题意；
C、若想表现出隐性性状，则必须含有两个隐性基因，若出现一个显性基因，则会表现出显性性状，C符合题意；
D、基因型为AA、Aa、aa个体花的颜色分别表现为红色、粉红、白色属于颗粒遗传，只是显性基因对隐性基因表现为不完全显性，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】显性基因对隐性基因分为完全显性和不完全显性，若完全显性，则含有显性基因杂合子个体只表现出显性性状，若不完全显性，则含有显性基因的杂合子个体表现为中间性状。
4．（2023高一下·定远月考）在模拟孟德尔的杂交实验时，某同学分别从甲、乙小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，重复操作100次。下列说法错误的是（　　）
A．该实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程
B．该实验也可模拟等位基因的分离和配子随机结合的过程
C．该同学重复100次操作，得到AB组合的概率约为1/4
D．每次抓取后均需将抓取的小球重新放回原来小桶
【答案】B
【知识点】“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】A、甲可表示一对同源染色体，乙可表示另一对同源染色体，A、a是一对同源染色体上的一对等位基因，B、b是另一对同源染色体上的一对等位基因，所以该实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，A不符合题意；
B、若想要模拟等位基因的分离和配子随机结合的过程，则应将甲桶中小球改为B和b，且B和b数目相同，或将乙桶中小球改为A和a，且A和a数目相同，B符合题意；
C、从甲桶中得到A的概率为1/2，从乙桶中得到B的概率为 1/2，所以得到AB组合的概率为1/2×1/2=1/4，C不符合题意；
D、每次抓取后均需将抓取的小球重新放回原来小桶并摇晃均匀，保证每个小桶中两种类型的小球被抽到的概率相同，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．（2023高一下·定远月考）孟德尔利用假说-演绎法发现了遗传的基本规律。下列关于假说—演绎法的说法，错误的是（　　）
A．观察现象并发现问题是假说-演绎法的前提
B．生物的性状由基因决定属于假说的内容
C．统计F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交后代的表型及比例，属于实验验证
D．孟德尔通过假说-演绎法并没有证明控制茎高度的基因位于染色体上
【答案】B
【知识点】“性状分离比”模拟实验；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔是根据观察子一代和子二代表现型及其分离比而发现问题，并提出假说的，这是假说-演绎法的前提，A不符合题意；
B、孟德尔那时还没有提出基因的概念，假说内容是生物的性状由遗传因子决定，B符合题意；
C、统计F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交后代的表型及比例，是测交的过程，属于假说-演绎法中的实验验证，C不符合题意；
D、基因位于染色体上是摩尔根通过假说-演绎法进行果蝇杂交实验得到的结论，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】一、孟德尔分离定律的假说内容是：1、生物的性状是由遗传因子决定的；2、在体细胞中遗传因子是成对存在的；3、生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个；4、受精时雌雄配子的结合是随机的。
二、假说-演绎法是指在提出问题、作出假设的基础上演绎推理，并设计实验验证，最终得出结论，具有逻辑必然性，经得起实验检验，是科学结论，一定正确。
6．（2023高一下·定远月考）甲、乙、丙三个精原细胞中，甲为正常细胞，乙、丙细胞发生了染色体变异，丙细胞中染色体1的部分片段转移到了染色体3上。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（　　）
A．甲细胞减数分裂过程中若发生自由组合，则可以产生4种基因型的配子
B．乙细胞经减数分裂可形成2种配子，一种配子正常，一种配子不正常
C．乙细胞中发生的变异只能发生在减数分裂过程中
D．乙细胞和丙细胞的变异类型可通过光学显微镜观察到，若为倒位则观察不到
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、甲细胞减数分裂过程中若发生自由组合，则可以产生RA、Ra、rA、ra4种基因型的配子，A不符合题意；
B、乙细胞在减数分裂过程中，若A和a联会，则会形成RA、raa两种配子或RAa、ar两种配子，此时一种配子正常，一种配子不正常，若a和a联会，则会形成RAa、ar两种配子或Ra、rAa两种配子，此时也是一种配子正常，一种配子不正常，B符合题意；
C、乙细胞中发生的变异也可发生在有丝分裂过程中，C不符合题意；
D、乙细胞属于染色体数目变异，可在光学显微镜观察到，丙细胞属于染色体结构变异中的易位，也可在光学显微镜观察到，若为倒位，在光学显微镜下依然是能观察到的，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】染色体变异类型及实例
1、染色体结构变异：①缺失：染色体的某一片段缺失引起的变异，如猫叫综合症等；
②重复：染色体中增加某一片段引起的变异，如果蝇棒状眼的形成等；
③易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异，如果蝇花斑眼的形成等；
④倒位：染色体的某一片段位置颠倒引起的变异，如果蝇卷翅的形成等。
2、染色体数目变异：①细胞内个别染色体的增加或减少，如21三体综合征等；②细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少，如三倍体无子西瓜的培育等。
3、染色体变异都能在光学显微镜下观察到。
7．（2023高一下·定远月考）某植物花色的红花（D）对白花（d）为显性，基因型为Dd的植株分别进行自交和测交。下列分析正确的是（　　）
A．若自交后代中红花：粉花：白花=1：2：1，说明花色遗传不遵循遗传定律
B．若含D基因的花粉有一半不育，则测交实验的正反交后代中白花的比例相等
C．若自交后代中基因型与表型比例相同，则可能是基因型为DD的个体致死
D．若测交后代中基因型为dd的个体有1/4感病，子代花色表型比一定为4：3
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、若基因型为Dd的植株自交后代中，红花：粉花：白花=1：2：1，说明红花（D）对白花（d）为不完全显性，花色依然遵循遗传定律，A不符合题意；
B、若含D基因的花粉有一半不育，则以基因型为Dd的个体为父本，基因型为dd的个体为母本，则后代中的基因型及其比例为DD：dd=1：2，白花占2/3；以基因型为Dd的个体为母本，基因型为dd的个体为父本，则后代中的基因型及其比例为Dd：dd=1：1，白花占1/2，B不符合题意；
C、若自交后代中基因型为DD的个体致死，则后代中基因型及其比例为Dd：dd=2：1，此时表现型比例也为2：1，C符合题意；
D、若测交后代中基因型为dd的个体有1/4感病，但对其表现型没有影响，则子代花色表型比为1：1，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
8．（2023高一下·定远月考）某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对易感病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因独立遗传。已知非糯性花粉遇碘液变为蓝色，糯性花粉遇碘液变为棕色。现有四种纯合子，基因型分别为：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。下列说法正确的是（　　）
A．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，则应该观察①和③杂交所得F1的花粉
B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，则可以观察①和②杂交所得F1的花粉
C．若培育糯性抗病优良品种，则应选用①和④为亲本杂交
D．将②和④杂交后所得的F1的花粉加碘液染色后，均变为蓝色
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，仅涉及一对等位基因遗传，根据题意，糯性和非糯性可根据碘液染色来区分，花粉粒长形和圆形可通过观察花粉外观来区分，而抗病与易感病则需要等幼苗长成植株后才可区分，所以应拿基因型含Aa或Dd的个体的花粉进行鉴定，综上，可拿①②或①④或②③或③④杂交所得的子一代花粉来进行鉴定，A不符合题意；
B、若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，涉及两对等位基因遗传，应拿基因型含Aa和Dd的个体的花粉进行鉴定，即应拿②④杂交得到的子一代花粉，B不符合题意；
C、糯性抗病优良品种的基因型为aaTT，则应选用①和④为亲本杂交，得到基因型为AaTtdd的个体，再再让该个体和后代每个个体连续自交，筛选出能够稳定遗传的优良品种，C符合题意；
D、②和④杂交所得的子一代基因型中含Aa，其花粉基因型含A或a，而非糯性花粉遇碘液变为蓝色，糯性花粉遇碘液变为棕色，所以有一半花粉被染成蓝色，一半被染成棕色，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
9．（2023高一下·定远月考）如图表示某自花传粉的植物控制三对相对性状的三对等位基因在染色体上的位置情况。在完全显性的条件下，假设在产生配子的过程中，没有发生染色体互换。下列叙述错误的是（　　）
A．A、a，B、b和D、d三对基因的遗传均遵循基因的分离定律
B．图中基因型为AaBbDd的个体在减数分裂过程中产生8种配子
C．仅考虑A/a，B/b基因的遗传，图中个体自交，后代会出现性状分离，比例为3：1
D．基因型为AaDd和aadd的个体杂交，后代会出现4种表型，比例为1：1：1：1
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由图可知，A、a和B、b都位于一对同源染色体上，D、d位于另一对同源染色体上，这三对基因都遵循基因的分离定律，A不符合题意；
B、由图可知，A和B连锁，a和b连锁，则若不发生染色体互换，则AaBbDd个体在减数分裂过程中产生ABD、ABd、abD、abd，共4种配子，B符合题意；
C、仅考虑A/a，B/b基因的遗传，图中个体自交，则后代基因型及其比例为AABB：AaBb：aabb=1：2：1，表现型分离比为3：1，C不符合题意；
D、基因型为AaDd和aadd的个体杂交，则后代基因型及其比例为AaDd：Aadd：aaDd：aadd=1：1：1：1，表型有4种，比例为1：1：1：1，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
10．（2023高一下·定远月考）基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的aa型配子。等位基因A，a位于5号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（　　）
A．性染色体最可能在减数分裂Ⅰ时未分离
B．性染色体最可能在减数分裂Ⅱ时未分离
C．5号染色体最可能在减数分裂Ⅱ时未分离
D．5号染色体最可能在减数分裂Ⅰ时未分离
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】由题意，该小鼠产生一个不含性染色体的aa型配子，则可能是由于减数分裂I时性染色体没有分开，同时在减数分裂II时含a的染色体也没有分开而形成，也可能是减数分裂I时性染色体分开，同时减数分裂II时含a的染色体没有分开，且两条性染色体也没有分开，二者各自移向细胞的两极，也会形成不含性染色体的aa型配子，C符合题意，A、B、D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
11．（2023高一下·定远月考）如图所示为精原细胞（2N）分裂过程中不同时期的4个细胞中染色体数和核DNA数，下列叙述正确的是（　　）
A．a细胞可能为减数第二次分裂后期，此时没有姐妹染色单体
B．b细胞可能为减数第二次分裂中期，此时含有1条X染色体
C．c细胞可能为减数第一次分裂后期，此时含有4条Y染色体
D．d细胞可能为有丝分裂后期，此时含有4个染色体组
【答案】D
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、a细胞核DNA数是染色体条数的两倍，此时一条染色体上含有两个DNA分子，所以此时细胞中存在姐妹染色单体，A不符合题意；
B、b细胞中染色体条数和核DNA数相同，而减数第二次分裂中期时， 核DNA 数是染色体条数的两倍，B不符合题意；
C、c细胞核DNA数为4N，染色体条数为2N，可能为有丝分裂前、中期，此时有一条Y染色体，也可能是减数分裂I前期、中期、后期，此时含有一条Y染色体，C不符合题意；
D、d细胞核DNA数和染色体条数均为4N，染色体条数为正常体细胞的两倍，所以d细胞可能为有丝分裂后期，此时含有四个染色体组，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂有关曲线图
2、减数分裂有关曲线图
12．（2023高一下·定远月考）果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1．下列说法错误的是（　　）
A．若基因位于常染色体上，无法确定显隐性
B．若基因只位于X染色体上，则灰色为显性
C．若黄色为显性，基因一定只位于常染色体上
D．若灰色为显性，基因一定只位于X染色体上
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、若基因位于常染色体上，根据后代表现型及其比例可推知，亲本中一个为杂合子，一个为隐性纯合子，则灰色和黄色都可能为显性性状，无法区分显隐性，A不符合题意；
B、若基因位于X染色体上，如果黄色为显性，灰色为隐性，则后代中雄蝇都表现为灰色，雌蝇都表现为黄色，则不符合题目中所示的后代性状分离比，所以灰色应为显性，而黄色为隐性，B不符合题意；
C、综合A、B分析可知，若黄色为显性，则可位于常染色体上，不能只位于X染色体上，如果位于性染色体的同源区段，则后代中雄蝇不会出现两种性状，综上，若黄色为显性，则基因一定位于常染色体上，C不符合题意；
D、综合A、B分析可知，若灰色为显性，则基因可位于常染色体或只位于X染色体上，此外也可位于性染色体的同源区段，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】在判断基因位于X染色体还是常染色体时，以性染色体组成为XY型的为例，应选用表现型为隐性性状的雌性纯合子与表现型为显性性状的雄性纯合子杂交，若后代中不管雌雄都表现为显性性状，则说明该基因位于常染色体上，若后代中雌性个体全部表现为显性性状，而雄性个体全部表现为隐性性状，则说明该基因位于X染色体上。
13．（2023高一下·定远月考）如图为某家族遗传病的系谱图，已知Ⅱ-3的妻子，和Ⅱ-5的丈夫不携带该病的致病基因，且该病在群体中的发病率为1：10000． 不考虑性染色体的同源区段 下列说法错误的是（　　）
A．这种遗传病是常染色体隐性遗传病
B．若Ⅲ-5和Ⅲ-6近亲婚配，子代患病概率为1/24
C．Ⅲ-1与正常女性婚配子代患病概率为1/202
D．Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-1、Ⅲ-2一定是杂合子
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、由遗传图谱可知，I-1和I-2表现为正常，而II-2表现为患病，若为伴X隐性遗传病，则I-2必患病，与遗传图谱不符，所以该病属于常染色体隐性遗传病，A不符合题意；
B、设与该遗传病有关的基因为A/a，则I-1和I-2基因型为Aa，则II-3和II-5基因型均是1/3AA或2/3Aa，又因为Ⅱ-3的妻子，和Ⅱ-5的丈夫不携带该病的致病基因，所以II-4和II-6基因型为AA，则III-5和III-6近亲婚配，子代患病概率为2/3×1/2×2/3×1/2×1/4=1/36，B符合题意；
C、由遗传图谱可知，II-2基因型为aa，则III-1基因型为Aa，又因为该病在群体中的发病率为1：10000，所以a基因的基因频率为1/100，A基因的基因频率为99/100，正常女性中携带致病基因的概率为2×1/100×99/100＝198/10000，则AA：Aa＝99：2，所以Ⅲ-1与正常女性婚配子代患病概率为2/101×1/4＝1/202，C不符合题意；
D、由B分析可知，I-1和I-2基因型为Aa，为杂合子，由于II-2基因型为aa，而III-1和III-2表现为正常，所以III-1和III-2基因型为Aa，是杂合子，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】在遇到遗传图谱时，应当先判断性状的显隐性，然后再判断该致病基因是位于常染色体上还是位于性染色体上，再根据遗传图谱推出每个个体的基因型，最后求得雌雄配子种类及其比例，计算后代患病概率。
14．（2023高一下·定远月考）控制鸡的羽毛为芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的性状是（　　）
A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花
B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花
C．公鸡和母鸡全为芦花
D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】设鸡的羽毛类型由A/a一对等位基因控制，则芦花母鸡基因型为ZAW，非芦花公鸡基因型为ZaZa，则后代基因型及其比例为ZAZa：ZaW，由此可以看出，后代公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花，A、B、C不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雄鸡性染色体组成为ZZ，雌鸡性染色体组成为ZW。
15．（2023高一下·定远月考）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联
C．伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性
D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如X染色体上存在色盲基因，A不符合题意；
B、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传，B符合题意；
C、伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，C不符合题意；
D、只要是位于染色体上的基因，就一定遵循孟德尔的遗传规律，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2、伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，若男性患病，则其母亲和女儿一定患病；伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性，若女性患病，则其父亲和儿子一定患病。
16．（2023高一下·定远月考）下列关于遗传学实验的说法，错误的是（　　）
A．孟德尔和摩尔根研究基因的遗传规律时均运用了假说—演绎法
B．格里菲思用肺炎链球菌研究遗传物质时，运用了同位素标记法
C．艾弗里进行的实验中利用了“减法原理”对自变量进行控制
D．沃森和克里克通过构建物理模型的方法提出了DNA双螺旋结构
【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验；DNA分子的结构；假说-演绎和类比推理
【解析】【解答】A、孟德尔运用假说—演绎法提出了基因分离定律和自由组合定律，摩尔根作用假说—演绎法证明了基因位于染色体上，A不符合题意；
B、格里菲斯用肺炎链球菌研究遗传物质时，做了体内转化实验，没有运用同位素标记法，B符合题意；
C、艾弗里用酶特异性的去除细胞提取物中的某种物质，然后进行转化实验，利用了“减法原理”对自变量进行控制，C不符合题意；
D、沃森和克里克通过构建物理模型的方法提出了DNA双螺旋结构，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、假说-演绎法是指在提出问题、作出假设的基础上演绎推理，并设计实验验证，最终得出结论，具有逻辑必然性，经得起实验检验，是科学结论，一定正确。
2、格里菲斯用肺炎链球菌研究遗传物质时，做了体内转化实验，没有运用同位素标记法；艾弗里用肺炎链球菌研究遗传物质时，做了体外转化实验，没有运用同位素标记法，但利用了减法原理；赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法来证明DNA是遗传物质。
3、沃森和克里克通过构建物理模型的方法提出了DNA双螺旋结构，为后续DNA复制方式、转录和翻译的发现奠定基础。
17．（2023高一下·定远月考）下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（　　）
A．T2噬菌体可以在肺炎链球菌中增殖
B．搅拌是为了使大肠杆菌内的噬菌体释放出来
C．离心是为了沉淀培养液中的大肠杆菌
D．该实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA
【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，A不符合题意；
B、搅拌是为了使大肠杆菌和噬菌体分离，B不符合题意；
C、离心是为了使大肠杆菌和噬菌体分离，使较轻的噬菌体出现在上清液中，而较重的大肠杆菌出现在沉淀中，C符合题意；
D、该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法，分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，区分了DNA和蛋白质，最终得出DNA是遗传物质的结论。搅拌是为了使大肠杆菌和噬菌体分离；离心是为了使大肠杆菌和噬菌体分离，使较轻的噬菌体出现在上清液中，而较重的大肠杆菌出现在沉淀中。
18．（2023高一下·定远月考）下列有关科学家探究生物体遗传物质的历程的说法正确的是（　　）
A．格里菲思实验证明了DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质
B．肺炎链球菌转化实验的原理是基因重组
C．在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中通过搅拌和离心将噬菌体的蛋白质和DNA分离
D．格里菲思、艾弗里、赫尔希和蔡斯的实验共同证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、格里菲思还没发现DNA，他的实验结论是已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质—转化因子，A不符合题意；
B、肺炎链球菌转化实验中，S型细菌部分DNA片段能够整合到R型细菌的DNA上，即利用了基因重组，B符合题意；
C、在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中通过搅拌和离心的目的是使大肠杆菌和噬菌体分离，C不符合题意；
D、格里菲思还没有发现DNA，那时他提出的是转化因子这一概念，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、格里菲斯用肺炎链球菌研究遗传物质时，做了体内转化实验，没有运用同位素标记法。
2、艾弗里用肺炎链球菌研究遗传物质时，做了体外转化实验，没有运用同位素标记法，但利用了减法原理。
3、在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法，分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，区分了DNA和蛋白质，最终得出DNA是遗传物质的结论。搅拌是为了使大肠杆菌和噬菌体分离；离心是为了使大肠杆菌和噬菌体分离，使较轻的噬菌体出现在上清液中，而较重的大肠杆菌出现在沉淀中。
19．（2023高一下·定远月考）下列关于生物的遗传物质的叙述，正确的是（　　）
A．细胞的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质都是RNA
B．将新冠病毒的遗传物质彻底水解可以得到四种核糖核苷酸
C．烟草花叶病毒的RNA能使烟草患花叶病，可证明RNA是遗传物质
D．线粒体和叶绿体中含有少量的DNA，其遗传遵循孟德尔遗传规律
【答案】C
【知识点】核酸的种类及主要存在的部位；核酸在生命活动中的作用
【解析】【解答】A、含有细胞的生物遗传物质是DNA，而病毒的遗传物质是DNA或RNA，A不符合题意；
B、新冠病毒是RNA病毒，其遗传物质是RNA，彻底水解会得到核糖、磷酸和四种含氮碱基，B不符合题意；
C、烟草花叶病毒的RNA能使烟草患花叶病，则可以证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，C符合题意；
D、只有细胞核中染色体上的基因才遵循孟德尔遗传规律，线粒体和叶绿体中DNA上的基因不遵循孟德尔遗传规律，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、含有细胞的生物遗传物质是DNA，而病毒的遗传物质是DNA或RNA，如T2噬菌体属于DNA病毒，遗传物质是DNA，而新冠病毒是RNA病毒，遗传物质是RNA。
2、DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，脱氧核糖核苷酸由磷酸、脱氧核糖和含氮碱基组成，含氮碱基有A、G、C、T四种；RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由磷酸、核糖和含氮碱基组成，含氮碱基有A、G、C、U四种。
3、只有细胞核中染色体上的基因才遵循孟德尔遗传规律，线粒体和叶绿体中DNA上的基因不遵循孟德尔遗传规律。
20．（2023高一下·定远月考）关于遗传物质DNA的经典实验，叙述错误的是（　　）
A．摩尔根等人依据果蝇杂交、测交等实验的结果，证明基因位于染色体上
B．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质不同
C．肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术
D．DNA双螺旋结构模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有恒定的直径
【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的结构；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、摩尔根等人依据果蝇杂交、测交等实验的结果，证明基因位于染色体上，其利用了假说—演绎法，A不符合题意；
B、孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同，都是DNA，B符合题意；
C、在肺炎链球菌体外转化实验中，艾弗里对其中两组的细胞提取物分别用蛋白酶和DNA酶处理，实现了DNA和蛋白质的“分离”，区分了DNA和蛋白质；在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法，分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，区分了DNA和蛋白质，C不符合题意；
D、DNA双螺旋结构模型中，都是嘌呤和嘧啶配对，二者通过氢键相连，使DNA具有恒定的直径，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、摩尔根利用了假说-演绎法证明了基因在染色体上。
2、艾弗里用肺炎链球菌研究遗传物质时，做了体外转化实验，没有运用同位素标记法，但利用了减法原理。
3、在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法，分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，区分了DNA和蛋白质，最终得出DNA是遗传物质的结论。搅拌是为了使大肠杆菌和噬菌体分离；离心是为了使大肠杆菌和噬菌体分离，使较轻的噬菌体出现在上清液中，而较重的大肠杆菌出现在沉淀中。
4、DNA的双螺旋结构模型是由沃森和克里克发现的，DNA双螺旋结构的主要特点如下：①DNA由两条单链组成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替链接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律，即A与T配对，G与C配对。
21．（2023高一下·定远月考）某XY型性别决定生物的翅型有长翅、短翅和残翅三种类型，同时受位于常染色体上的等位基因A/a和只位于X染色体上的等位基因B/b控制。已知含有基因B的个体翅型均为长翅，含基因A不含B的个体翅型均为短翅，其余基因类型的个体翅型为残翅。现有若干基因型相同的长翅个体与若干基因型相同的短翅个体做亲本杂交，F1中雌雄个体数量相当，且残翅雄性个体占1/16，F1全部个体随机交配得到F2。下列说法错误的是（　　）
A．与翅型相关的基因型中长翅类型的基因型有9种
B．杂交实验中长翅亲本的基因型为AaXBXb
C．F1产生的全部配子中，基因型为AXB的雌配子与基因型为AXB的雄配子所占比例相等
D．F2中短翅个体占25/64
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由题意可知，翅型由位于常染色体上的等位基因A/a和只位于X染色体上的等位基因B/b控制，且有基因B的个体翅型均为长翅，则长翅类型的基因型中，雄性个体有3×1 =3种基因型，而雌性个体有3×2=6种基因型，所以长翅类型的基因型共有3+6=9种基因型，A不符合题意；
B、由题意可知，F1中雌雄个体数量相当，残翅雄性个体基因型为aaXbY，且残翅雄性个体占1/16，1/16可转化为1/4×1/4，长翅亲本的基因型为AaXBXb，短翅亲本基因型为AaXbY，B不符合题意；
C、根据B分析可知，长翅亲本的基因型为AaXBXb，短翅亲本基因型为AaXbY，则子一代的基因型为3A_（XBXb、XbXb、XBY、XbY）、aa（XBXb、XbXb、XBY、XbY），AA： Aa：aa=1：2：1，XBXb、XbXb、XBY、XbY=1：1：1：1，则基因型为AXB的雌配子所占比例为1/4×1/8=1/32，F1产生的全部配子中，基因型为AXB的雄配子所占比例为1/4×1/8=1/32，由此可见，二者在全部配子中所占比例相等，C不符合题意；
D、短翅个体基因型为A_XbXb和A_XbY，由C分析可推知，短翅个体所占比例为3/4×1/4×3/4+3/4×3/4×2/4=27/64，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、在解决类似本题的遗传题时，需要根据亲代表现型和后代表现型及其比例，推出亲代的基因型，计算出每种雌雄配子所占比例，再利用棋盘法求得后代各个表现型及其比例。
3、当遇到涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用乘法原理解答。
22．（2023高一下·定远月考）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（　　）
A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B．分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、正交和反交获得的子一代个体表型均为半卷羽，和亲本不一样，A不符合题意；
B、分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免隐性致病基因纯合，而导致近交衰退，B不符合题意；
C、由题意可知，亲本卷羽正常雌鸡基因型为FFZDW，片羽矮小雄鸡基因型为ffZdZd，则群体I中的基因型为FfZDZd、FfZdW，亲本片羽矮小雌鸡基因型为ffZdW，卷羽正常雄鸡基因型为FFZDZD，则群体II中基因型为FfZDZd、FfZDW，根据题意，目的鸡的表现型为耐热节粮型种鸡，其基因型为FFZdZd和FFZdW，若想缩短育种时间，则应该从群体II中选择父本（FfZDZd），从群体I中选择母本（FfZdW），此时可从子一代中获得目的性状能够稳定遗传的种鸡（FFZdZd、FFZdW），C符合题意，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、根据题意可推知，耐热节粮型种鸡是目的种鸡，其基因型为FFZdZd、FFZdW。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、在解决类似本题的遗传题时，需要根据亲代表现型和后代表现型及其比例，推出亲代的基因型，计算出每种雌雄配子所占比例，再利用棋盘法求得后代各个表现型及其比例。
4、当遇到涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用乘法原理解答。
23．（2023高一下·定远月考）小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状，分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雌鼠作母本，多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雄鼠作父本，进行杂交实验，所得F1的表型及比例为黄毛弯曲尾（♂）：黄毛正常尾（♂）：灰毛弯曲尾（♂）：灰毛正常尾（♂）：黄毛弯曲尾（♀）：灰毛弯曲尾（♀）=3：3：1：1：5：2。据此分析，下列叙述正确的是（　　）
A．黄毛和正常尾均为显性性状
B．毛色的遗传属于伴性遗传
C．F1中异常分离比产生的原因是AXB雌配子致死
D．F1中致死的基因型为AAXBXB或AAXBXb
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由题意可知，亲代均表现为黄毛弯曲尾，而子一代中出现灰毛和正常尾，说明黄毛和弯曲尾均为显性性状，A不符合题意；
B、由题意可知，子一代中雄性小鼠中出现了黄毛和灰毛，比例为3：1，雌性小鼠中也出现了黄毛和灰毛，比例为5：2，说明这一相对性状的遗传与性别无关，则控制毛色的基因位于常染色体上，B不符合题意；
C、D、由题意可知，子一代中雄性小鼠中弯曲尾：正常尾=1：1，而雌性小鼠中均表现为弯曲尾，说明尾形的遗传属于伴性遗传，则亲本黄毛弯曲尾的的基因型为AaXBXb、AaXBY，则理论上子一代黄毛雌性小鼠基因型及其分离比为AAXBXb：AAXBXB：AaXBXb：AaXBXB=1：1：2：2，由此可得，子一代中AAXBXB或AAXBXb致死，导致子一代中雌性小鼠毛色出现异常的性状分离比，C不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、在解决类似本题的遗传题时，需要根据亲代表现型和后代表现型及其比例，推出亲代的基因型，计算出每种雌雄配子所占比例，再利用棋盘法求得后代各个表现型及其比例。
3、当遇到涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用乘法原理解答。
24．（2023高一下·定远月考）一对夫妇表型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是（　　）
A．1个，位于一个染色单体中
B．4个，位于四分体的每个单体中
C．2个，分别位于姐妹染色单体中
D．2个，分别位于一对同源染色体上
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】白化病是常染色体隐性遗传病，设白化病由A/a控制，孩子患白化病，则基因型为aa，丈夫表现为正常，基因型为Aa，由于减数分裂前的间期DNA发生复制，所以在一个初级精母细胞中白化基因的数目有2个，分别位于姐妹染色单体中，C符合题意，A、B、D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】1、白化病是常染色体隐性遗传病，AA和Aa表现为正常，aa表现为白化病。
2、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
25．（2023高一下·定远月考）某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（　　）
A．甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期
B．甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同
C．若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞
D．形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异
【答案】B
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；染色体结构的变异；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、D、由图可知，左图中着丝点排列在赤道板上并且含有同源染色体，所以甲细胞处于有丝分裂中期，而右图中没有同源染色体，且着丝点分裂，一条染色体分裂形成两条染色体，所以乙细胞处于减数第二次分裂后期，此外乙图中含A基因的是常染色体，而没有基因的和含a基因的是Y染色体，这两种染色体上的基因发生了基因重组，Y染色体上出现的a基因是从常染色体上转移过去的，所以乙细胞还发生了染色体结构变异中的易位，A、D不符合题意；
B、甲细胞中含有两个染色体组，每个染色体组中含有4个DNA分子，乙细胞中含有两个染色体组，每个染色体组中含有2个DNA分子，B符合题意；
C、若甲细胞正常完成分裂，则能形成AAXBY和AaXBY两种基因型的子细胞，C不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、有丝分裂和减数分裂的主要区别有：①减数分裂会发生同源染色体的联会现象，有丝分裂没有；②减数分裂I，同源染色体分离，非同源染色体进行自由组合，有丝分裂没有；③在减数分裂II，不存在同源染色体，而在有丝分裂过程中，每个时期的细胞都存在同源染色体；④减数分裂的结果是，每个子细胞中的染色体数目是原始生殖细胞的一半，而有丝分裂结束后，体细胞中的染色体数目与原始细胞相同。
2、基因重组发生在减数分裂I前期以及在减数分裂I后期。
3、染色体结构变异：①缺失：染色体的某一片段缺失引起的变异，如猫叫综合症等；
②重复：染色体中增加某一片段引起的变异，如果蝇棒状眼的形成等；
③易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异，如果蝇花斑眼的形成等；
④倒位：染色体的某一片段位置颠倒引起的变异，如果蝇卷翅的形成等。
二、综合题：本大题共4小题，共50分
26．（2023高一下·定远月考）进行有性生殖的某哺乳动物的一对常染色体上的两对等位基因在染色体上的位置如图1所示。在减数分裂产生配子过程中，这两对基因可能发生如图2所示的分裂过程：
（1）若两对基因按分裂方式①进行分裂，则其遗传　 　（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。分裂方式②产生Ab和aB配子的原因是减数分裂Ⅰ前期　 　。若有两个基因型为AaBb的精原细胞，一个按过程①进行分裂，另一个按过程②进行分裂，最终共形成　 　个精细胞，这些精细胞的基因型及比例为　 　。
（2）已知果蝇的两对等位基因E（灰体）、e（黑体）和F（红眼）、f（紫眼）位于一对常染色体上，且E和f位于同一条染色体上，现有基因型为EeFf的灰体红眼雌果蝇与基因型为eeff的黑体紫眼雄果蝇杂交，产生配子时按分裂方式①进行分裂，则产生后代的表现型及比例为　 　。
【答案】（1）不遵循；四分体中（同源染色体）的非姐妹染色单体之间发生互换；8；AB：Ab：aB：ab=3：1：1：3
（2）灰体紫眼：黑体红眼=1：1
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由图可知，若两对基因按分裂方式①进行分裂，则A和B连锁，a和b连锁，其遗传不遵循基因的自由组合定律；分裂方式②产生Ab和aB配子的原因是减数分裂Ⅰ前期四分体中（同源染色体）的非姐妹染色单体之间发生互换；若基因型为AaBb的精原细胞，按过程①进行分裂，则会形成AB、ab两种精细胞，每种精细胞各2个，若按过程②进行分裂，则会形成AB、Ab、aB和ab共四种精细胞，每种精细胞各一个，则最终共形成8个精细胞，且这些精细胞的基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=3：1：1：3。
故填：不遵循；四分体中（同源染色体）的非姐妹染色单体之间发生互换；8；AB：Ab：aB：ab=3：1：1：3。
（2）由题意可知，E和f位于同一条染色体上，且产生配子时按分裂方式①进行分裂，则基因型为EeFf的灰体红眼雌果蝇会产生Ef和eF两种配子，而基因型为eeff的黑体紫眼雄果蝇会产生ef一种配子，则后代表现型及其比例为灰体紫眼（Eeff）：黑体红眼（eeFf）=1：1。
故填：灰体紫眼：黑体红眼=1：1。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
27．（2023高一下·定远月考）纯种红花香豌豆和纯种白花香豌豆作亲本进行杂交，无论正交还是反交，F1全部为红花。F1自交，得到的F2植株中，红花为270株，白花为210株。对于这个结果，甲同学认为香豌豆的红花和白花性状受独立遗传的两对等位基因A、a和B、b控制，A和B基因同时存在时表现为红花，其余表现为白花；乙同学认为香豌豆的红花和白花性状受一对等位基因A、a控制，含某种基因的雄配子部分死亡，导致F2的分离比偏离了3：1，回答下列问题：
（1）若甲同学的观点正确，则F2中的红花植株有　 　种基因型，白花植株中纯合子所占比例为　 　。
（2）若乙同学的观点正确，则含　 　基因的雄配子部分死亡，该种雄配子的成活比例为　 　。
（3）若甲同学的观点正确，请用F1和亲本为材料，设计一个实验进行验证（要求写出实验方案和预期结果）。
实验方案：　 　。
预期结果：　 　。
【答案】（1）4；3/7
（2）A；1/7
（3）以F1为父本，亲本白花植株为母本进行测交，统计子代的表型及比例；子代中红花植株：白花植株=1：3。
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由题意可知，若甲同学观点正确，则含有两种显性基因的个体表现为红花，其它的均为白花，则子二代中红花植株基因型共有4种，白花植株中纯合子基因型为aaBB、AAbb、aabb，所占比例为（1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4）÷7/16=3/7。
故填：4；3/7。
（2）由题意可知，后代中白花占7/9，亲代雌配子A：a=1：1，则雄配子中A：a=1：7，而正常情况下，雄配子A：a=1：1，所以若乙同学观点正确，则含A基因的雄配子部分死亡，该种雄配子的成活比例为1/7。
故填：A、1/7。
（3）若甲同学的观点正确，则亲本红花基因型为AABB，白花基因型为aabb，子一代红花基因型为AaBb，若要对甲同学的观点进行验证，则应进行测交，即以F1为父本，亲本白花植株为母本进行测交，统计子代的表型及比例，预期结果是子代中红花植株：白花植株=1：3。
故填：以F1为父本，亲本白花植株为母本进行测交，统计子代的表型及比例；子代中红花植株：白花植株=1：3。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
28．（2023高一下·定远月考）某种哺乳动物的毛有红毛、棕毛和白毛三种，受常染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制，当基因A和基因B同时存在时该动物表现为红毛，不含显性基因时表现为白毛，其余基因型均表现为棕毛。某农业基地让两头纯合棕毛个体杂交，下F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生的F2的表现型及比例为红毛：棕毛：白毛=9：6：1。回答下列问题：
（1）基因A/a，B/b位于　 　（填“一对”或“两对”）染色体上，依据是　 　。
（2）该杂交实验的亲本的基因型组合为　 　。
（3）F1测交，后代的表现型及比例为　 　。
（4）若让F2中的某红毛个体和白毛个体交配，所得后代的表现型及比例为红毛：棕毛=1：1，则F2中红毛个体的基因型可能是　 　。
【答案】（1）两对；F2的表现型及比例为红毛：棕毛：白毛=9：6：1，为9：3：3：1的变式
（2）AAbb×aaBB
（3）红毛：棕毛：白毛=1：2：1
（4）AABb或AaBB
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由题意可知，F2的表现型及比例为红毛：棕毛：白毛=9：6：1，为9：3：3：1的变式，所以基因A/a，B/b位于两对染色体上。
故填：两对；F2的表现型及比例为红毛：棕毛：白毛=9：6：1，为9：3：3：1的变式。
（2）由题意可知，基因型为A_B_的个体表现为红色，基因型为aaB_和A_bb表现为棕色，两头纯合棕毛个体杂交，F1均表现为红毛，则该杂交实验的亲本的基因型组合为AAbb×aaBB。
故填：AAbb×aaBB。
（3）由（2）可知，亲本基因型为AAbb和aaBB，则子一代基因型为AaBb，则F1测交，后代的表现型及比例为红毛（AaBb）：棕毛（Aabb、aaBb）：白毛（aabb）=1：2：1。
故填：红毛：棕毛：白毛=1：2：1。
（4）F2中的红毛个体基因型为A_B_，若让F2中的某红毛个体和白毛个体交配，所得后代的表现型及比例为红毛：棕毛=1：1，则该红毛个体能产生AB、aB两种配子或AB、Ab两种配子，即该红毛个体基因型可能是AABb或AaBB。
故填：AABb或AaBB。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
29．（2023高一下·西安期中）在人类探索遗传物质的历史进程中，关于蛋白质和DNA到底哪一种才是遗传物质的争论持续了很长时间，经过多位科学家的努力探索，人们终于确定了DNA才是遗传物质。艾弗里等人进行的离体转化实验过程如图所示。回答下列问题：
（1）第①组为对照组，实验中甲是　 　，培养基中除了有R型细菌菌落，还有S型细菌菌落，这说明了　 　。第⑤组的实验结果是　 　，该实验控制自变量采用的是　 　原理。
（2）第②至第①组用蛋白酶（或RNA酶、酯酶）处理的目的是　 　。由第①至第⑤组得出的实验结论是　 　。
【答案】（1）S型细菌的细胞提取物；细胞提取物中含有某种物质，可以使R型细菌转化为S 型细菌；只有R型细菌；减法
（2）去除S型细菌的细胞提取物中的蛋白质(或RNA、脂质)；细胞提取物中的转化因子很可能是 DNA
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】(1)第①组为对照组，其实验处理是将R型细菌和S型细菌的细胞提取物混合培养，因此甲是S型细菌的细胞提取物。培养基中除了有R型细菌菌落外，还有S型细菌菌落，这说明了细胞提取物中含有某种物质可以使R型细菌转化为S型细菌。S型细菌的提取物用DNA酶处理后失去转化活性，因此第⑤组的实验结果为只有R型细菌。与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理"，在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种影响物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，自变量的处理就利用了"减法原理。
故填：S型细菌的细胞提取物；细胞提取物中含有某种物质，可以使R型细菌转化为S 型细菌；只有R型细菌；减法。
(2)第②至第④组用蛋白酶或RNA酶、酯酶处理，目的是去除S型细菌细胞提取物中的蛋白质或RNA、脂质等物质，第①组培养基中除了有R型细菌菌落，还有S型细菌菌落，第②至第④组除了有R型细菌菌落，还有S型细菌菌落，第⑤组培养基中只有R型细菌菌落，说明S型细菌中的DNA是使R型细菌转化为S型细菌的物质。
故填：去除S型细菌的细胞提取物中的蛋白质或RNA、脂质；细胞提取物中的转化因子很可能是 DNA。
【分析】艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类，蛋白质和脂质，制成细胞提取物。将细胞提取物与R型活细菌混合培养，结果出现了S型活细菌。随后，他们对细胞提取物分别进行不同的处理后，再进行转化实验；结果表明分别用蛋白酶、RNA酶或酯酶处理后，细胞提取物仍然具有转化活性；用DNA酶处理后，细胞提取物就失去了转化活性，该实验证明DNA才是使R型菌产生稳定遗传变化的物质。
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