C.乙细胞中着丝粒分裂,但核 DNA数目不变
让胡路区 2022-2023 学年度下学期期末考试
D.甲细胞含有同源染色体,乙细胞不含同源染色体
5.某植物体内的前体物质(白色色素)经一系列代谢过程可合成紫色色素,此过程由 A/a和 B/b
高一年级生物试题 两对独立遗传的等位基因共同控制(如图所示)。将基因型为 AABB的个体与基因型为 aabb的个
体杂交得到 F1,F1自交得到 F2.下列有关分析错误的是( )
说明:本试卷考试时间为 75 分钟,试卷满分为 100分,请将答案写在答题卡上。
第 I卷(共 60分)
一、单项选择题(共 30小题,每小题 2分,共 60分) A.只有基因 A和基因 B同时存在,该植株才能表现紫花性状
B.F2的表型及其比例为紫花:红花:白花=9:3:4
1.下列关于一对相对性状杂交实验的“假说——演绎”的说法,错误的是( )
C.F1测交后代中,紫花:红花:白花=1:1:2
A.F1自交后代出现性状分离现象,分离比为 3∶1属于观察现象阶段
D.基因型为 Aabb的植株自交后代均表现为白花
B.孟德尔在一对相对性状的遗传实验中提出了“性状由染色体上的基因控制”的假说
6.果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。一只无
C.孟德尔运用的假说——演绎法中的“演绎”过程指的是对测交过程的演绎
眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配,F1全为红眼,让 F1雌雄果蝇相互交配得 F2,F2的表现型及比
D.“体细胞中遗传因子成对存在”属于假说内容
例如下表。以下分析不正确的是( )
2.水稻的非糯性对糯性是显性,用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交,取 F1的花粉经碘液染色,
半数花粉呈蓝黑色,半数花粉呈橙红色,F1自交后代非糯性水稻和糯性水稻之比为 3:1。以下 红眼 白眼 无眼
最能直接体现基因分离定律实质的是( )
雌蝇 3/8 0 1/8
A.F2表型的比例为 3:1
B.F2基因型的比例为 1:2:1 雄蝇 3/16 3/16 1/8
C.测交后代的比例为 1:1 A.有眼与无眼中有眼是显性性状
D.F1的花粉经碘液染色,蓝黑色与橙红色的比例为 1:1 B.红眼与白眼基因位于 X染色体上
3.同源染色体指( ) C.F1红眼雌蝇测交子代中无眼占 1/2
A.一条染色体复制形成的两条染色体 D.F2红眼雌蝇的基因型有两种
B.分别来自父亲和母亲的两条染色体 7.某植株的性别决定为 XY型,某性状由位于 X染色体上的基因 A、a控制,且基因 A会导致花
C.形态特征大体相同的两条染色体 粉致死。下列关于该性状的叙述,正确的是( )
D.减数分裂过程中联会的两条染色体 A.雌株有 3种不同的基因型
4.大熊猫被誉为“活化石”和“中国国宝”,大熊猫(2n)的体细胞含有 42条染色体,其部分 B.群体中不可能出现基因型为 XAY的植株
细胞分裂图像(部分染色体)如图所示。下列叙述错误的是( ) C.杂合子雌株与隐性雄株杂交,后代隐性雌株占 1/4
D.杂合子雌株与显性雄株杂交,后代雌株全为显性性状
8.如图为某生物兴趣小组的同学在“制作 DNA双螺旋结构模型”的实践活动中制作的模型,下
列正确的是( )
A. B.
A.大熊猫的精原细胞进行减数分裂时,染色体只复制 1次 C. D.
B.甲细胞处于减数分裂 I后期,此时有 84条染色体
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9.用 15N 标记一个含有 100个碱基对的 DNA分子,该 DNA 分子中有胞嘧啶 60个。若该 DNA分子 A.甲、乙两过程主要发生在细胞核内,丙过程发生在细胞质内
14
在含 N 的培养基中连续复制 4 次,其结果可能是( ) B.甲、乙两过程都需要 DNA聚合酶、解旋酶的催化
14
A.含 N 的脱氧核苷酸链占总链数的 15/16 C.参与丙过程的 RNA均为单链结构,其内部不存在碱基互补配对
B.复制过程中需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 640个 D.甲、乙、丙三过程所需原料依次是核糖核苷酸、脱氧核苷酸、氨基酸
C.含 15N 的脱氧核苷酸链占总链数的 1/8 15.表观遗传现象普遍存在于生物的生命活动中,相关叙述错误的是( )
D.子代 DNA分子中嘌呤数与嘧啶数之比是 2:3 A.表观遗传是基因的碱基序列改变后引起的基因表达和表型改变的现象
10.下列对“DNA是主要遗传物质”这句话的理解正确的是( ) B.表观遗传涉及 DNA甲基化、组蛋白修饰等过程
A.大多数生物的主要遗传物质为 DNA C.表观遗传效应维系着不同细胞中基因的特异性表达
B.真核生物遗传物质是 DNA,原核生物则是 RNA D.基因组成相同的同卵双胞胎具有的微小差异与表观遗传有关
C.只有具有细胞结构的生物的遗传物质是 DNA 16.下图是基因对性状控制过程的图解,据图分析下列说法正确的是( )
D.绝大多数生物遗传物质是 DNA,部分病毒以 RNA作遗传物质
11.1952 年,赫尔希和蔡斯以 T2噬菌体为实验材料,利用放射性同位素标记法做了噬菌体侵染
大肠杆菌实验。下列叙述错误的是( )
A.分别在含放射性同位素 35S、32P的培养基培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养噬菌体
B.35S标记组,搅拌不充分使大肠杆菌与噬菌体未彻底分离,可导致沉淀物中出现放射性
C.32P标记组,在大肠杆菌裂解释放的噬菌体中可以检测到少部分噬菌体的 DNA被 32P标记
35
D.若用未标记的噬菌体侵染被 S标记的大肠杆菌,则子代噬菌体中检测不到放射性
12.RNA聚合酶在执行基因转录时类似高速行驶的汽车,以大约每秒 50个核苷酸的速度合成 RNA, A.①、②过程所遵循的碱基互补配对方式不完全相同
当 RNA聚合酶转录至终止序列时,需要从高速延伸的状态刹车、停止转录并释放 RNA。下列相关 B.同一生物的同一细胞可以同时合成 M1、M2
说法错误的是( ) C.黑色素合成体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
A.RNA 聚合酶能够局部解开 DNA的两条链,所以转录时无须将 DNA双链完全解开 D.③④过程的结果存在差异的原因是细胞分化导致的
B.一条染色体上的多个部位可同时启动转录过程,从而提高转录效率 17.下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型依次属于( )
C.在一个细胞周期中,mRNA的种类和含量不会发生变化
D.细胞中 RNA的合成在细胞核和细胞质中均能发生
13.下列对遗传信息、密码子、反密码子的理解,错误的是( )
A.遗传信息蕴藏在 DNA或 RNA分子的 4种碱基的排列顺序中
B.mRNA 分子中 3个相邻的碱基决定 1个氨基酸,这 3 个碱基就是 1个密码子
C.tRNA 的一端有 3个相邻碱基可与密码子互补配对,这 3个碱基就是反密码子 A.染色体结构变异和染色体数目变异
D.一种氨基酸可能由多种密码子决定,一种密码子也可能决定多种氨基酸 B.基因突变和染色体结构变异
14.下图是真核细胞中 DNA的复制、基因的表达示意图,相关叙述正确的是( ) C.基因重组和染色体结构变异
D.染色体结构变异和染色体结构变异
18.原发性高血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确做法是( )
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在患者家系中调查并计算发病率
③在人群中随机抽样调查并研究遗传方式
④在患者家系中调查并研究遗传方式
A.②④ B.②③ C.①③ D.①④
19.品种繁多的金鱼品系是野生鲫鱼经长期人工选育而成的。自然状态下,金鱼能与野生鲫鱼杂
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交产生可育后代。下列有关叙述错误的是( ) D.图 d代表生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体
A.人类喜好影响了金鱼的进化方向 24.遗传和变异在自然界中是普遍存在的现象,通过遗传使生物界的物种保持相对稳定,而变异
B.金鱼与野生鲫鱼之间不存在生殖隔离 可以使生物产生新的性状甚至新的生物类型。下列有关生物遗传、变异及进化的相关叙述错误
C.人工选择使鲫鱼发生了基因突变,产生了多种形态 的是( )
D.人工选择能使金鱼种群基因频率定向改变 A.基因通常是有遗传效应的 DNA片段
20.如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,经鉴定Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1,相关分析正确 B.基因甲基化引起生物性状的改变可以通过遗传传递给子代
的是( ) C.协同进化发生在不同物种之间以及生物与环境之间
D.DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换就是基因突变
25.基于大量证据,现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释。下列叙述错误的是
( )
A.化石为研究生物进化提供了直接的证据
B.某个基因在种群基因库中所占的比例叫做基因频率
C.隔离是物种形成的必要条件
D.生物多样性是协同进化的结果
A.该病为常染色体隐性遗传病 26.老虎和狮子的体细胞中都有 38条染色体,它们的杂交后代是虎狮兽(或狮虎兽)。下列叙
B.Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子 述正确的( )
C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一孩子为患病男孩的概率是 1/2 A.狮子和老虎存在生殖隔离
D.Ⅲ-1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是 1/4 B.虎狮兽是可育的二倍体生物
21.癌症是当前严重威胁人类生命的疾病,下列关于人体细胞癌变的叙述不.正.确.的是( ) C.虎狮兽体细胞中有 19对同源染色体
A.癌细胞的无限增殖是由正常基因突变为原癌基因引起的 D.虎狮兽的诞生丰富了物种的多样性
B.发生癌变的细胞形态结构发生显著的变化,功能也异常 27.在一个种群中基因型为 AA的个体占 70%,Aa的个体占 20%,aa的个体占 10%。A基因和 a
C.癌细胞表面糖蛋白等物质减少,容易分散和转移 基因的基因频率分别是( )
D.霉变的食物中黄曲霉素属于化学致癌因子 A.70%、30% B.50%、50% C.90%、10% D.80%、20%
22.珠蛋白基因突变会导致血红蛋白病。W型突变是珠蛋白基因缺失一个碱基对,S型突变是该 28.下列物质中均属于内环境组成成分的是( )
基因一个碱基对发生替换,二者均导致肽链延长.下列有关叙述错误的是( ) A.CO2、血红蛋白 B.葡萄糖、肾上腺素
A.W型和 S型二种突变基因位于染色体相同的位置 C.尿素、胃蛋白酶 D.载体蛋白、抗体
B.二种类型的突变体现了基因突变的不定向性和随机性 29.下图为人体肝脏局部结构示意图,A、B、C、D表示细胞,①②③④表示不同的体液。下列
C.W型和 S型突变均导致肽链延长是因为基因突变导致翻译过程中终止密码延迟出现 叙述错误的是( )
D.W型和 S型的珠蛋白基因转录得到的 mRNA碱基排列顺序不同
23.如图所示,请分析细胞中所含的染色体组成,下列叙述正确的是( )
A.③是人体内绝大多数细胞直接生活的环境
A.图 a细胞中有两个染色体组 B.②③④构成的液体环境叫做人体的内环境
B.如果图 b表示体细胞,则图 b代表的生物一定是三倍体 C.①③中蛋白质的含量低于④中蛋白质的含量
C.如果图 c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体 D.C为毛细血管壁细胞,其生活的内环境为③④
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30.机体出现炎症时,毛细血管壁通透性增大,血浆中的蛋白质和液体会外渗到组织液。下列 (4)人体细胞中遗传信息传递所发生的过程是______________(用图中数字表示)
说法正确的是( ) (5)囊性纤维化患者编码 CFTR 蛋白的基因缺失 3个碱基,导致 CFTR蛋白结构发生变化从而功能
A.血浆内的成分可直接进入淋巴液和组织液
发生异常,这体现了基因对性状控制途径为___________________________________________。
B.血浆、组织液、淋巴液三种细胞外液中蛋白质含量相近
C.当血浆中的蛋白质进入组织液后,组织液渗透压将升高,易导致组织水肿
D.毛细血管壁细胞生活的内环境为血液和组织液 33.(12分)三倍体无子西瓜是用四倍体植株作母本、二倍体植株作父本杂交得到的。下图是三
倍体无子西瓜(3n=33)的培育过程,据图回答下列问题:
第 II卷(共 40分)
二、非选择题(包括 3小题,共 40分)
31.(14 分)下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中有一种病为伴性遗传病,请回
答下列问题。 (1)该培育过程中用_____________处理二倍体西瓜的幼苗获得四倍体植株,该物质发挥作用的
时期是___________,此时期细胞中有____________条染色体。
(2)三倍体无子西瓜的“无子性状”___________(填“属于”或“不属于”)可遗传的变异,
三倍体无子西瓜___________(填“是”或“不是”)一个物种。
(3)发育成三倍体西瓜的种子由___________(填“四倍体”“三倍体”或“二倍体”)西瓜所
结,三倍体西瓜的体细胞中最多有___________个染色体组。
(4)培育三倍体无子西瓜的过程中发生的变异类型是___________(要求写具体),三倍体不能形
(1)甲病属于________遗传病,乙病属于________遗传病。 成可育配子的原因是___________。
(2)Ⅱ-5 为纯合子的概率是________,Ⅱ-6 的基因型为________,Ⅲ-13 的致病基因来自
____________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是________,
不患病的概率是________。
32.(14 分)下图是中心法则图解,据图回答问题:
(1)遗传信息表达指的是过程_________。
(2)人体细胞中①过程发生的主要场所是____________,该过程的特点是_____________。
(3)过程②表示________,此过程用到的酶是___________,原料是___________;过程③表示
__________,参与该过程的 RNA有__________________。
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1-5 BDDBD 6-10 DCDAD
11-15 DCDAA 16-20 ACDCB
21-25 ABCDB 26-30 ADBBC
31.(14分,除标注外每空2分)
(1)常染色体显性(1分) 伴X染色体隐性(1分)
(2)1/2 aaXBY Ⅱ-8
(3)2/3 1/8 7/24
32.(14分,除标注外每空1分)
(1)②③
(2)细胞核 边解旋边复制、半保留复制(2分)
(3)转录 RNA聚合酶 四种核糖核苷酸 翻译 mRNA、tRNA、rRNA(2分)
(4)①②③(2分)
(5)基因通过控制蛋白质结构直接控制生物体性状(2分)
33.(12分,除标注外每空1分)
(1) 秋水仙素 有丝分裂的前期 22
(2) 属于 不是
(3) 四倍体 6(2分)
(4) 染色体数目变异(2分)
减数分裂时联会紊乱不能正常产生配子(2分)