7.2.2烃 课件（共27张ppt)化学人教版（2019）必修第二册

(共27张PPT)
公司简介
适用于产品介绍/企业宣传/合作洽谈
第七章 有机化合物　
第二节 乙烯与有机高分子材料
第2课时 烃
目标展示
以 美 育 美 美 美 共 美
1.了解烃的概念和分类。
2. 知道并掌握各类烃物理性质及分子结构
自主学习
2.根据碳原子间成键方式的不同进行分类
一、烃
1.烃的概念：仅含碳和氢两种元素的有机化合物称为碳氢化合物，也称为烃。
自主学习
一、烃
3．根据碳骨架的不同进行分类
自主学习
(1)烷烃：只含碳和氢两种元素，分子中的碳原子之间都以单键结合，碳原子的剩余价键均与氢原子结合，使碳原子的化合价都达到“饱和”，这样的一类有机化合物称为饱和烃，也称为烷烃。
-CH3
(4)芳香烃：烃分子中含有苯环的烃称为芳香烃。例：
苯 C6H6( 或 ) ,甲苯( )
(2)烯烃：烃分子中含有一个碳碳双键、其余价键为碳碳单键和碳氢键的烃。例：乙烯 CH2=CH2，丙烯 CH3CH=CH2，1-丁烯CH3CH2CH=CH2
(3)炔烃：烃分子中含有一个碳碳叁键、其余价键为碳碳单键和碳氢键的烃。例:乙炔H—C≡C—H(或CH≡CH)，丙炔CH3C≡CH
自主学习
二、烯烃
1、概念：分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃，其官能团是
(分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃)
以 美 育 美 美 美 共 美
自主学习
几种简单烯烃的结构简式和分子结构模型
CH2＝CH2
乙烯
CH2＝CHCH3
丙烯
CH2＝CHCH2CH3
1-丁烯
CH2＝CHCH2CH2CH3
1-戊烯
2. 烯烃通式：
CnH2n（n≥2）
自主学习
物理性质
颜色：______________
无色
溶解性：____________
均难溶于水
密度：______________
熔沸点：一般随着分子中碳原子数n的增加而升高；
同碳时，支链越多熔沸点越低
状态：一般随着分子中碳原子数的增加，
在常温下的状态由气态变为液态，再到固态 C2——C4为气态
均小于水
与烷烃相似
3、烯烃的物理性质
自主学习
烯烃的化学性质
氧化反应
加成反应
加聚反应
①可燃性
②使酸性KMnO4溶液褪色
O2
nCO2+nH2O
CnH2n+
卤素单质或其溶液
卤代烃
氢气
烷烃
卤化氢
卤代烃
水
醇
生成高分子化合物
4、烯烃的化学性质
自主学习
乙炔是最简单的炔烃。
三．炔烃
官能团为碳碳三键(—C≡C—)，每形成一个碳碳三键，就减少4个氢
定义
分子里含有-C≡C-的不饱和链烃叫炔烃
自主学习
分子式 电子式
结构式 结构简式
球棍模型：


空间充填模型：
C2H2
H C C H
H—C ≡ C—H
CH ≡ CH 或 HC ≡ CH
分子为直线形结构，键角1800，分子中的所有原子处在同一直线
(1)乙炔的结构：
含一个碳碳三键的炔烃通式为
CnH2n－2(n≥2)。
1、乙炔的结构和物理性质
自主学习
(2) 物理性质
颜色 状态 气味 溶解性
无色 气体 无味 微溶于水,易溶于有机溶剂
乙炔俗称电石气
因为电石CaC2遇水可以产生乙炔）
CaC2 + 2H2O = H-C≡C-H +Ca(OH)2
自主学习
通过以上分析，你觉得炔烃的化学性质活泼吗？
C≡C的键能和键长并不是C-C的三倍，也不是C=C和C—C之和。说明叁键中有二个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定。
通过以下数据你能发现什么？
活泼
C-C C=C C≡C
347.7 KJ/mol
615 KJ/mol
812 KJ/mol
合作学习
【讨论】根据乙炔的结构推测乙炔可能有的性质？
与乙烯性质相似。
（1）氧化反应：燃烧，使酸性高锰酸钾褪色。
（2）加成反应：能使溴水褪色等。
（3）加聚反应。
自主学习
四、苯、芳香烃、芳香族化合物
1．苯的结构
分子式 结构式 结构简式 球棍模型 空间充填模型
C6H6
自主学习
四、苯、芳香烃、芳香族化合物
1．苯的结构
苯环中的碳碳之间的键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，苯分子中6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内，是平面正六边形，12原子共面,键角为120°
苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溴的CCl4溶液褪色,苯分子结构中不存在碳碳双键。
分子式 结构式 结构简式 球棍模型 空间充填模型
C6H6
自主学习
苯通常是无色、有特殊气味的液体，有毒 ，密度比水小，(d=0.87g/cm3)，难溶于水，沸点80.1℃，易液化，熔点5.5℃，用冰冷却可凝成无色晶体，是重要的有机溶剂。
四、苯、芳香烃、芳香族化合物
2.苯的物理性质
高中化学必修2 3.2.2 苯
（1）氧化反应：
2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O
点燃
现象：
明亮的火焰、伴有浓烟
（含碳量高）
甲
烷
乙
烯
苯
3、苯的化学性质
自主学习
高中化学必修2 3.2.2 苯
（2）取代反应
液溴
a.溴水不与苯发生反应，但能萃取溴水里的溴，使溴水褪色。
b.一般地，只发生单取代反应。
c.溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色。
＋HBr
FeBr3
+ Br—Br
—H
—Br
（溴苯）
①卤代
除去溴苯中溶解的Br2可用稀NaOH溶液洗涤，然后分液。
自主学习
高中化学必修2 3.2.2 苯
②硝化反应-苯分子中的H原子被硝基取代的反应
③磺化反应 -苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应
硝基苯：苦杏仁味的无色油状液体，不溶于水，密度比水大，有毒，是制造染料的重要原料。
+ HO－NO2
浓H2SO4
55℃~60℃
－NO2
+ H2O
+ HO－SO3H
70℃~80℃
－SO3H
+ H2O
（苯磺酸）
自主学习
（3）加成反应
小结：
难氧化（但可燃）、易取代、难加成
环己烷：液态，密度比水小，不溶于水
注意：苯的加成反应比烯烃、炔烃困难，一般不能与溴水，溴的四氯化碳溶液等发生加成。
+ 3H2
Ni
△
自主学习
自主学习
四、苯、芳香烃、芳香族化合物
1．苯
2．芳香烃：分子中含有苯环的烃。苯是最简单的芳香烃。
3．芳香族化合物：分子中含有苯环的有机物。
课堂小结
烃 甲烷 乙烯 乙炔 苯
化学键 C—H —C=C— C—H C—H、 —C≡C— 6个碳碳键完全相同
电子式 ——
结构简式
分子结构 正四面体 平面形 直线形 平面正六边形
烃的分子结构
CH4
CH2=CH2
CH≡CH
1.易取代(卤代、硝化）
2.较难加成（加 H2 ）
3.氧化反应（燃烧）
1.加成反应（加 H2、X2 、HX 、 H2O）
2.氧化反应[燃烧；被KMnO4(H+)氧化]
3.加聚反应
含有C＝C键
1.稳定:通常情况下不与强酸、强碱、强
氧化剂反应
2.取代反应（卤代）
3.氧化反应（燃烧）
4.加热分解
仅含C－C单键
芳
香
烃
烯
烃
烷
烃
主 要 性 质
结 构 特 点
类别
含有苯环
( )
课堂小结
反馈检测
1.下列描述中正确的打“√”，错误的打“×”
×
×
×
×
√
×
反馈检测
2.完全燃烧质量相同的：①甲烷②丙烷③乙烯④乙炔⑤苯⑥间二甲苯(C8H10)时，耗氧量由多到少的顺序是： 。
①＞②＞③＞⑥＞④=⑤