2.3伴性遗传课件(共38张PPT)2021-2022学年高一下学期生物人教版必修2

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名称 2.3伴性遗传课件(共38张PPT)2021-2022学年高一下学期生物人教版必修2
格式 pptx
文件大小 1.1MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 生物学
更新时间 2023-07-24 22:34:53

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文档简介

(共38张PPT)
一起来测试一下自己的色觉吧!
第三节 伴性遗传
一、概念
性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联的现象。
基因位置
性状表现
人的性染色体及性别决定
男性的染色体(♂)
女性的染色体(♀)
22对+XX
22对+XY
常染色体
性染色体
人的性别决定过程:
(XY型)
1 : 1
卵细胞
22条+X
22对+XX
子 代
22对+XY
受精卵
22对+XY
22对+XX
亲 代
比 例
1 : 1
22条+X
22条+Y
精子
一、概念
性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联的现象。
基因位置
性状表现
1.如何理解“基因所控制的性状总是与性别相关联”?
2.某基因所控制的性状与性别相关联,能断定该基因一定位于性染色体上吗?
某性状在雌雄个体中所在比例有较显著的差异
不能,从性遗传、细胞质遗传表明,常染色体上基因、细胞质基因所控制的性状,也会与性别相关联。
J.Dalton 1766--1844
实例一
人类红绿色盲症
性状:色觉障碍,红绿不分。
色盲发现者 色盲症又称:道尔顿症
二、实例分析
(2)红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么?
隐性基因, Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6



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P34资料分析
分析遗传系谱图,确定色盲症的遗传类型
X染色体
(1)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?
实例一
人类红绿色盲症
女 性 男 性
基因型
表现型
XBXB
正常
XBXb
正常
(携带者)
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
遗传方式
伴X染色体隐性遗传病
基因型和表现型
色盲基因b位于X染色体上,Y上没有
特点一
男患多于女患
①女性正常与男性色盲: XBXB × XbY
②女性携带者与男性正常: XBXb × XBY
④女性携带者与男性色盲: XBXb × XbY
③女性色盲与男性正常: XbXb × XBY
⑤女性正常与男性正常: XBXB × XBY
⑥女性色盲与男性色盲: XbXb × XbY
都色盲
无色盲
婚配方式
女3种基因型×男2种基因型
(6种)
活动:写出②③④几种婚配方式对应的遗传图解。
男:50%,女:0
男:100%,女:0
无色盲
男:50%,女:50%
XBY
XbY
XBXb
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXB
XbY
XBXb
XBY




I
II
III
IV
四种婚配方式组合成一个家系:
特点二
女患,父子必患
四种婚配方式组合成一个家系:
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY



I
II
III
IV
女→男
男→女
XBY
XbXb
特点三
交叉遗传

XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY



I
II
III
IV
特点四
一般隔代遗传

1.伴X染色体隐性遗传病
特点
实例
特点一
男患多于女患
特点二
女患,父子必患
特点三
交叉遗传
特点四
一般隔代遗传
红绿色盲、血友病等
实例二
抗维生素D佝偻病
患者的小肠由于对钙和磷的吸收不良等障碍,病人常常表现为O型腿、X型腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
2.伴X染色体显性遗传病
女 性 男 性
基因型
表现型
XDXD
正常
XDXd
患病
(较轻)
XdXd
患病
XDY
正常
XdY
基因型和表现型
受X染色体上显性基因D控制
患病
特点一
女患多于男患
 
IV
I
II
III
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抗维生素D佝偻病系谱图
仔细观察系谱图,分析抗维生素D佝偻病的遗传规律?
2.伴X染色体显性遗传病
特点
实例
特点一
女患多于男患
特点二
男患,母女必患
特点三
一般世代连续遗传
抗维生素D佝偻病、多指症、并指症等
实例三
外耳道多毛症
致病基因仅位于Y染色体上,无显隐性之分
3.伴Y染色体遗传病
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特点一
患者全为男性,女性全部正常
特点二
世代连续遗传
情景模拟一:
有一对新婚夫妇,女方是红绿色盲患者(用B、b表示),当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们生男孩还是生女孩?
亲代
配子
子代
XBY
XbXb
女性色盲 男性正常
XBXb
XbY
Xb
×
XB
Y
女性携带者
男性色盲
1.指导人类的优生优育
三.伴性遗传在实践中的应用
三.伴性遗传在实践中的应用
2.选育动植物品种
鸡的性别决定方式为ZW型,和人类正好相反;鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状,基因位于Z染色体上。
雄性♂
ZZ
雌性♀
ZW
情景模拟二:
假如你是一个养鸡场的场主,你需要多养母鸡。你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?
亲代
ZBW ♀
ZbZb ♂
×
配子
ZB
W
Zb
子代
ZBZb
ZbW
芦花
非芦花
显 性
隐 性
常染色体
X染色体
Y染色体
男女发病机会___
男女发病机会___
均等
均等
①男性患者______女性
②发病率低,常为隔代遗传
③女性患者的_______都是患者
多于
父子
①女性患者______男性
②发病率高,常为代代相传
③男性患者的 都是患者
多于
母女
父传子,子传孙,患者只有男性,世代遗传
细胞质遗传
只有由母亲传给后代,母亲患病,子女都患病
课堂小结
1.伴性遗传的概念
2.伴性遗传的特点
3.伴性遗传在实践中的应用
伴性遗传题型
1.常染色体遗传病
2.X染色体遗传病
3.Y染色体遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病
常见的遗传病的种类
伴Y染色体遗传病
一、确定遗传病类型
4.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (假设法)
3.确定显隐性
1.考虑是否为细胞质遗传
“无中生有为隐性,有中生无为显性”
隐性遗传看女病 , 父子患病为伴性;
显性遗传看男病, 母女患病为伴性.
2.确定或排除伴Y遗传
(1)隐性遗传病(看女病)
女病,父子正常
常染色体隐性遗传
双亲:显性正常杂体体AaXAa
女:双隐纯合子aa
女病,父子必病
伴X隐性遗传
父:单隐患者XbY 子:单隐患者XbY
女:双隐患者XbXb
(2)显性遗传病(看男病)
男病,母女(不病)正常
常染色体显性遗传
母亲:隐性正常纯合体  女儿:隐性正常纯合体
男:AA或Aa
男病,母女必病
伴X染色体显性遗传
母:XAX-- 女儿病: XAX--
男:XAY
(1)判断显隐性
患者男女比例接近为常染色体遗传;
根据遗传病的特点 (粗判断)
患者比例较高,连续遗传为显性
患者比例较低,交叉遗传为隐性
(2)判断是否伴性遗传
男患者>女患者,为伴X隐性遗传;
女患者>男患者,为伴X显性遗传
5.不能确定的类型
口诀
无中生有为隐性,
隐性遗传看女病,
父子无病非伴性。
有中生无为显性,
显性遗传看男病,
母女无病非伴性。
二.伴性遗传与遗传基本规律的关系
(2)与基因自由组合规律的关系
在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理,由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理,仍然符合基因自由组合定律。
(1)与基因分离定律的关系
伴性遗传遵循基因的分离定律,伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
练一练
1.说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:
伴Y染色体遗传病
常染色体隐性遗传病
2.某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因B、隐性基因b), 有的成员患丁种遗传病(设显性基因A、隐性基因a),如下图所示。现已查明 II 6不携带致病基因。问:
(1)丙种遗传病的致病基因位于_______染色体上;丁种遗传病的致病基因位于__________染色体上。

X
(2)写出下列两个体的基因型
III 8_______________________、
III 9____________________________。
aaXBXB aaXBXb
AAXbY AaXbY
(3)若 III 8和III 9婚配,子女中只患丙或丁一种病的概率为_____________;同时患两种遗传病的概率为_________。
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三、概率计算中的“色盲男孩”和“男孩色盲”
(1)一对夫妻性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩色盲的概率是多少?
(2)一对夫妻性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的色盲男孩的概率是多少?
男孩是色盲的概率,就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率
而色盲男孩的概率,就是计算双亲所有后代中色盲的男孩的概率
1/2*1/2=1/4
1/2*1/4=1/8
谢谢