河北省高碑店市崇德实验中学2022-2023学年高一下学期6月月考生物学试题

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河北省高碑店市崇德实验中学2022-2023学年高一下学期6月月考生物学试题
一、单项选择题：本题共13题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求的。
1．（2023高一下·高碑店月考）下列组合中，属于相对性状的一组是（　　）
A．家鸡的羽腿和光腿 B．水稻的粳性和玉米的糯性
C．狗的卷毛和黑毛 D．豌豆的黄色子叶和绿色豆荚
【答案】A
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、 家鸡的羽腿和光腿 为同一种生物的同一性状的不同表现形式，A正确；
B、 水稻和玉为不同生物，B错误；
C、 狗的卷毛和黑毛 ，为同一生物的两个不同性状，C错误；
D、 豌豆的子叶和豆荚，为同一生物的两个不同性状，D错误。
故答案为：A。
【分析】同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状，家鸡的羽腿和光腿 为同一种生物的同一性状的不同表现形式，所以是一对相对性状
2．（2023高一下·高碑店月考）Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上控制体色的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表型判断出性别的是（　　）
A．♀Yy×♂Yy B．♀Yy×♂yy C．♀yy×♂YY D．♀yy×♂yy
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、该组合的子代有YY( ♀ 黄色， ♂ 白色），Yy（♀黄色，♂白色），yy（♀白色，♂白色），雄性既有白色又有黄色，无法判断，A错误；
B、该组合的子代有Yy（♀黄色，♂白色），yy（♀白色，♂白色）雄性既有白色又有黄色，无法判断，B错误；
C、该组合的子代有Yy（♀黄色，♂白色），雄性为黄色，雌性为白色，可以判断，C正确；
D、该组合的子代有yy（♀白色，♂白色），雄性雌性都为白色，无法判断，D错误。
故答案为：C。
【分析】 Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上控制体色的一对等位基因， 根据基因分离定律得到子代的基因型，再用 题目中“雄性有黄色和白色，雌性只有白色“ 进行子代性状现的判断，再结合性别进行做题。
3．（2023高一下·高碑店月考）甲植株的基因型是YyRr（两对等位基因独立遗传），甲植株与乙植株杂交的子代表型的数量比是3∶3∶1∶1，则乙的基因型是（　　）
A．YyRr B．yyrr C．Yyrr或yyRr D．YyRR
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、 甲植株的基因型是YyRr ，与 YyRr 杂交，子代表现型数量比为9：3：3：1，A错误；
B、甲植株的基因型是YyRr ，与 yyrr杂交，子代表现型数量比为1：1：1：1，B错误；
C、甲植株的基因型是YyRr，与 Yyrr或yyRr杂交 ，子代表现型数量比为 3∶3∶1∶1 ，C正确；
D、甲植株的基因型是YyRr，与 YyRR杂交，子代表现型数量比为3：1，D错误。
故答案为：C。
【分析】 甲植株与乙植株杂交的子代表型的数量比是3∶3∶1∶1， 可分解为（3：1）×（1：1），因此根据自由组合定律，两对性状拆分来看，为一对杂合子自交，另一对测交。
4．（2023高一下·高碑店月考）如图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列错误的是（　　）
A．a过程没有姐妹染色单体 B．b过程不发生DNA复制
C．c过程发生细胞融合 D．d过程没有同源染色体的分离
【答案】A
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、a过程为第一次减数分裂，有姐妹染色单体，A错误；
B、b过程为第二次减数分裂， 不发生DNA复制 ，B正确；
C、 c过程为受精过程， 精子和卵细胞发生细胞融合 ，C正确；
D、 d过程为受精卵的有丝分裂，没有同源染色体的分离 ，是着丝粒分裂，D正确。
故答案为：A。
【分析】细胞的第一次减数分裂间期，染色体复制形成姐妹染色单体，第二次减数分裂和有丝分裂不进行染色体的复制，受精过程精子与卵细胞发生融合，融合后细胞染色体数目恢复正常，进行有丝分裂。
5．（2023高一下·高碑店月考）如图是某种动物细胞分裂后期一极的染色体示意图，三个细胞均来自同一个体。若不考虑可遗传变异，据图分析正确的是（　　）
A．图甲、图乙属于减数分裂后期，图丙属于有丝分裂后期
B．甲、乙、丙二图中只有乙图细胞一极的染色体上含有等位基因
C．图甲、图乙中均含有两个染色体组，丙图含有1个染色体组
D．分离定律和自由组合定律分别发生在图甲和图丙所处的时期
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、图甲不含同源染色体有姐妹染色单体，且移向细胞一级为减数第一次分裂后期，图乙含同源染色体无姐妹染色体，且移向细胞一级为 有丝分裂后期 ，图丙不含同源染色体无姐妹染色单体且移向细胞一级为减数第二次分裂后期，A错误；
B、 甲、乙、丙二图中只有乙图细胞 含有同源染色体，所以 只有乙图细胞一极的染色体上含有等位基因 ，B正确；
C、 图甲、图丙中均含有两个染色体组，图乙中均含有四个染色体组，C错误；
D、 分离定律和自由组合发生在第一次减数分裂后期同源染色体分离，即图甲，D错误。
故答案为：B。
【分析】减数第一次分裂后期，不含同源染色体有姐妹染色单体；减数第二次分裂后期，不含同源染色体无姐妹染色单体； 有丝分裂后期含同源染色体无姐妹染色体。
6．（2023高一下·高碑店月考）某种昆虫的长翅和残翅由X染色体上的一对等位基因控制。一对长翅雌、雄个体杂交，子一代中出现了残翅个体，让子一代雌、雄个体随机交配，理论上子二代中长翅个体和残翅个体的数量比为（　　）
A．3：1 B．5：3 C．13：3 D．7：1
【答案】C
【知识点】伴性遗传；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】一对长翅雌、雄个体杂交，子一代中出现了残翅个体， 则残翅为隐性性状，且亲本中雌性为杂合子长翅，雄性为长翅。用A，a表示该对基因，则子一代雌性基因型为XAXA：XAXa=1：1，子一代雄性基因性为XAY：XaY=1：1，子二代随机交配，残翅占1/4×1/4+1/4×1/2=3/16，则长翅占13/16，中长翅个体和残翅个体的数量比为13：3。
故答案为：C。
【分析】根据无中生有为隐形判断出残翅为隐性性状，且亲代为杂合子，根据基因分离定律得出子一代基因型，算出配子比例再进行计算。
7．（2023高一下·高碑店月考）关于下图DNA片段的合理说法是（　　）
A．把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代DNA中含15N的占3/4
B．（A＋G）/（T＋C）体现了该DNA分子的特异性
C．②处的碱基缺失导致染色体结构的变异
D．DNA复制或转录时解旋酶作用于③部位
【答案】D
【知识点】DNA分子的多样性和特异性；染色体结构的变异；DNA分子的复制；遗传信息的转录
【解析】【解答】A、DNA为半保留复制， 所有子代DNA中均含15N，A错误；
B、 A与T 配对，C与G 配对，所以（A＋G）/（T＋C） =1，不能体现 DNA分子的特异性，B错误；
C、 ②处的碱基缺失导致 基因突变，C错误；
D、 DNA复制或转录时解旋酶作用于 氢键，即 ③部位 ，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA的复制方式为半保留复制，边解旋边复制，这时需要解旋酶作用于氢键。DNA分子的多样性是由于碱基对的排列方式不同。
8．（2022高二上·湖南开学考）一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%，将其置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是（　　）
A．该DNA分子中含有氢键的数目为1.3×104
B．复制过程需要2.1×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
C．子代DNA分子中含31P与32P的分子数之比为3：1
D．子代DNA分子中含31P的单链与含32P的单链之比为7：1
【答案】C
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、根据题意分析，该DNA分子有5000个碱基对，A占20%，则A=T=5000×2×20%=2000，G=C=5000-2000=3000，所以该DNA分子中含有氢键的数目=2000×2+3000×3=1.3×104，A正确；
B、复制3次需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数=（23-1）×3000=2.1×104个，B正确；
C、子代DNA分子中含31P的与含32P的分子数之比=23：2=4∶1，C错误；
D、子代DNA分子中含31P的单链与含32P的单链之比=（23×2-2）：2=7∶1，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
2、题意分析，该DNA分子含有5000个碱基对，A占20%，因此A=T=10000×20%=2000，C=G=3000，DNA分子复制2次形成4个DNA分子，DNA分子复制3次形成了8个DNA分子，其中有两个DNA分子含有32P。
9．（2023高一下·高碑店月考）下列有关真核细胞中基因、DNA和染色体关系的叙述，正确的是（　　）
A．染色体主要由DNA和蛋白质组成，每条染色体上都只有一个DNA分子
B．一条染色体上有多个基因，非等位基因都位于非同源染色体上
C．染色体是遗传物质的主要载体，DNA是遗传信息的载体
D．组成染色体、DNA和基因的单体都是脱氧核糖核苷酸
【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、 染色体主要由DNA和蛋白质组成， 复制后的姐妹染色单体有两个 DNA分子 ，A错误；
B、 非等位基因都位于非同源染色体上或者同源染色体上的不同位置，B错误；
C、 染色体是遗传物质的主要载体，DNA是遗传信息的载体 ，C正确；
D、 染色体由蛋白质和DNA组成，DNA 的单体是脱氧核糖核苷酸 ，蛋白质的单体是氨基酸，D错误。
故答案为：C。
【分析】 染色体主要由DNA和蛋白质组成，每条染色体上一般都只有一个DNA分子，复制后的姐妹染色单体有两个 DNA分子；基因位于染色体上 ，是DNA 片段，具有遗传效应。
10．（2023高一下·高碑店月考）研究发现某种猫毛色的遗传很特别，雄猫毛色有黄色和黑色两种，雌猫则有黄色、黑色，黑黄相间三种。进一步研究发现，该性状由位于X染色体上的一对等位基因b（黄色）和B（黑色）控制，并且有两条X染色体的细胞中会有一条随机形成巴氏小体（部分基因不表达）。下列有关叙述错误的是（　　）
A．雄猫只有一条X染色体，不会形成巴氏小体，毛色总是与其X染色体上的控制基因一致
B．杂合雌猫的X染色体随机巴氏小体化，影响了毛色基因的表达，导致黑黄相间猫的出现
C．杂合雌猫不同毛色区域毛色基因的表达情况不同，巴氏小体化的X染色体整条失活
D．单色猫与黑黄相间猫交配，后代的数量足够多时会出现三种毛色，遵循基因的分离定律
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、题目中信息为 有两条X染色体的细胞中会有一条随机形成巴氏小体（部分基因不表达） ， 雄猫只有一条X染色体，所以不会形成巴氏小体，毛色总是与其X染色体上的控制基因一致，A正确；
B、 杂合雌猫的X染色体随机巴氏小体化，部分基因不表达 ，可能是一部分B基因不表达，也可以一部分b基因不表达， 则导致黑黄相间猫的出现 ，B正确；
C、题目中信息为 有两条X染色体的细胞中会有一条随机形成巴氏小体（部分基因不表达） ，而不是 巴氏小体化的X染色体整条失活 ，C错误；
D、XBXb与XbY进行杂交，子代为XBXb、XbXb、XBY、XbY会出现黑黄、黄、黑三种毛色，D正确。
故答案为：C。
【分析】 雄猫毛色该性状由位于X染色体上的一对等位基因b（黄色）和B（黑色）控制，并且有两条X染色体的细胞中会有一条随机形成巴氏小体（部分基因不表达），基因型为XBXb可能会因此出现黑黄相间的猫。
11．（2021高一下·遂宁期末）已知一个蛋白质分子由 4 条肽链组成，连接蛋白质分子中氨基酸的肽键共有 396 个，翻译成这个蛋白质分子的 mRNA 中的 U 和 C 共 800 个，则转录成 mRNA 的 DNA 分子中，G 和 A 最少共有（　　）
A．600 个 B．1 200 个 C．800 个 D．1 600 个
【答案】B
【知识点】蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合；遗传信息的翻译
【解析】【解答】根据肽键数=氨基酸的数目-肽链条数，可知该蛋白质分子中的氨基酸数目=肽键数+肽链条数=396+4=400个，根据基因控制蛋白质合成过程中形成的数量关系DNA（或基因）中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数=6∶3∶1，可推测控制该蛋白质合成的DNA中含有碱基数至少为400×6=2400个，而G 和 A 含量占整个DNA中碱基含量的一半，即2400×1/2=1200个。即B正确，故答案为：B。
【分析】1、形成肽链时，肽键数=脱去水分子数=氨基酸数-肽链条数。形成环肽时，肽键数=脱去水分子数=氨基酸数。
2、 在不考虑内含子及终止密码等的条件下，转录、翻译过程中DNA（基因）碱基数：mRNA碱基数：多肽链氨基酸数＝6：3：1。
12．（2023高一下·高碑店月考）现有一患白化病（a）、色盲（b）的小男孩，其双亲均表现正常，则该小男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（　　）
A．AaXBY，AaXBXb B．AaXBY，aaXbXb
C．AAXbY，AAXBXb D．AaXBY，aaXBXb
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】 患白化病（a）、色盲（b）的小男孩 基因型为aaXbY，且双亲正常，则基因型为 AaXBXb、AaXBY，因此孩外祖父和外祖母的基因型 可以是 AaXBY，AaXBXb， AaXBY，aaXbXb，AaXBY，aaXBXb，不可以是 AAXbY，AAXBXb，C正确。
故答案为：C。
【分析】 有一患白化病（a）、色盲（b）的小男孩，其双亲均表现正常， 则双亲都为基因型为杂合，推断出母亲基因型为AaXBXb，根据排除法选择答案。
13．（2023高一下·高碑店月考）下列关于生物进化的叙述，正确的是（　　）
A．达尔文用自然选择学说解释生物遗传和变异的机制
B．突变和基因重组产生进化的原材料，决定生物进化的方向
C．生物进化的实质是种群某些基因频率发生定向改变
D．不同生物都是通过捕食或互利共生的关系实现共同进化
【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；协同进化与生物多样性的形成；基因频率的概念与变化
【解析】【解答】A、 达尔文用自然选择学说不能解释生物遗传和变异的机制，A错误；
B、 自然选择决定生物进化的方向 ，B错误；
C、 生物进化的实质是种群某些基因频率发生定向改变 ，C正确；
D、 不同生物 之间的关系有捕食、寄生、竞争、互利共生等等，D错误。
故答案为：C。
【分析】变异具有不定向性，当时达尔文的自然选择学说无法解释；自然选择决定生物进化的方向；不同生物 之间的关系有捕食、寄生、竞争、互利共生等等。
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
14．（2023高一下·高碑店月考）某遗传病受两对等位基因A/a，B/b的控制，只有当基因A和基因B同时存在时个体才不患病，其余情况个体均会患病。已知Ⅰ-3和Ⅰ-4均为纯合子，Ⅱ-5和Ⅱ-6生育的子代患病的概率为5/8．下列叙述正确的是（　　）
A．两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．Ⅱ-7和Ⅱ-5的基因型相同的概率为1
C．Ⅲ-8与Ⅱ-6基因型相同的概率为1/3
D．Ⅲ-9和与Ⅱ-6基因型相同的个体结婚，生育正常男孩的概率为5/24
【答案】A,B,D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、 已知Ⅰ-3和Ⅰ-4均为纯合子，只有当基因A和基因B同时存在时个体才不患病，而子代正常、患病都有，得出其中一对等位基因位于X染色体上，一对位于常染色体上，两对基因的遗传遵循自由组合定律 ，A正确；
B、 Ⅱ-5的基因型 为AaXBXb，Ⅰ-3基因型为aaXBY，Ⅰ-4基因型为AAXbXb，所以 Ⅱ-7 基因型为AaXBXb与 Ⅱ-5的基因型 一样，B正确；
C、 Ⅲ-8与Ⅱ-6基因型相同的概率 为（1/2×1/2）（1-3/4×1/2）=2/5，C错误；
D、 Ⅲ-9 为1/3AAXBXb，2/3AaXBXb， 与Ⅱ-6基因型相同的个体结婚，生育正常男孩的概率为 （1-2/3×1/4）×1/4=5/24，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】已知Ⅰ-3和Ⅰ-4均为纯合子，只有当基因A和基因B同时存在时个体才不患病，而子代正常、患病都有，得出其中一对等位基因位于X染色体上，一对位于常染色体上，根据遗传图谱算出各基因型。
15．（2023高一下·高碑店月考）下图1表示某动物体内一个正在进行减数分裂的细胞；图2和图3分别表示该动物细胞减数分裂、受精作用及胚胎发育过程中每个细胞中染色单体数、染色体数/核DNA数的变化。下列说法正确的是（　　）
A．图1所示细胞分别处于图2和图3的d~e段和c~d段
B．基因的自由组合分别发生于图2的b~c段和图3的b~c段
C．图2中f～g段与图3中f～g段相对应
D．受精作用过程分别发生于图2和图3的d～e段和c~d段
【答案】A,B,D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、 图1所示细胞 为减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色单体加倍， 分别处于图2和图3的d~e段和c~d段 ，A正确；
B、 基因的自由组合 发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，姐妹染色单体仍然存在， 是图2的b~c段和图3的b~c段 ，B正确；
C、 图2中f～g段 为有丝分裂前、中期，存在姐妹染色单体， 图3中f～g段 为有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，C错误；
D、 受精作用过程分别发生于图2和图3的d～e段和c~d段 ，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】减数第一次分裂后期，同源染色体分离，姐妹染色单体仍然存在，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体消失，染色单体加倍。
16．（2023高一下·高碑店月考）细胞的有丝分裂是一个连续变化的过程，包括分裂间期和分裂期两个阶段下列关于细胞有丝分裂的说法，正确的是（　　）
A．在分间期的细胞中存在调控核DNA复制的因子
B．细胞在有丝分裂过程中可发生染色体结构变异与数目变异
C．通常情况下，细胞的有丝分裂与分化不会改变个体的基因型
D．人体细胞的有丝分裂过程不受原癌基因与抑癌基因的调控
【答案】A,B,C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、 细胞的有丝分裂是一个连续变化的过程，分裂间期进行准备，包括DNA 的复制，蛋白质的合成等等，因此存在调控核DNA复制的因子，A正确；
B、细胞在有丝分裂过程中 会染色体复制形成姐妹染色单体，后期着丝粒分离，姐妹染色单体分开， 可发生染色体结构变异与数目变异 ，B正确；
C、 通常情况下，细胞的有丝分裂 是对遗传物质进行复制，是对性状的遗传， 不会改变个体的基因型 ，C正确；
D、 抑癌基因 能够阻止细胞的不正常增殖，影响细胞分裂进程，D错误。
故答案为ABC。
【分析】细胞有丝分裂包括间期、前期、中期、后期、末期，间期会进行分裂的物质准备，有丝分裂能够帮助保持亲子代细胞遗传的稳定性，但也会受到原癌基因和抑癌基因的影响。
17．（2023高一下·高碑店月考）结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是解释结肠癌发生的简化模型，下列叙述正确的是（　　）
A．可用显微镜观察细胞形态来辅助判断细胞是否发生癌变
B．健康人细胞中的DNA上不存在原癌基因和抑癌基因
C．癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少
D．远离致癌因子可以减少癌症的发生
【答案】A,C,D
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因；癌症的预防与治疗
【解析】【解答】A、 细胞发生癌变形态会发生变化，近似为球形，可用显微镜观察细胞形态来辅助判断 ，A正确；
B、 健康人细胞中的DNA上存在原癌基因和抑癌基因，阻止细胞的不正常增殖，B错误；
C、 癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少 ，细胞黏着度减低，癌细胞容易扩散和转移，C正确；
D、 远离致癌因子可以减少癌症的发生 ，D正确。
故答案为ACD 。
【分析】 细胞发生癌变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少 ，细胞黏着度减低，癌细胞容易扩散和转移，但是健康人细胞中的DNA上存在原癌基因和抑癌基因，能够阻止细胞的不正常增殖，在生活中远离 远离致癌因子可以减少癌症的发生 。
18．（2023高一下·高碑店月考）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上，控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。图1表示某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果（A、B、a，b基因均只电泳出一个条带）。下列说法正确的是（　　）
A．条带①表示A基因，条带②表示B基因
B．基因B若对5号进行电泳，可能含有条带①②④
C．5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育患病女儿的概率是1/6
D．某些染色体结构的变异可能导致机体患血友病
【答案】C,D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、1和2生出了患病孩子，因此他们基因型为B_XAX-，B_XAY，则3号为bbXAX-，4号为B_XAY，结合图二，条带 ①②③④分别表示B、A、b、a基因，A错误；
B、5号的基因型为BBXAY或BbXAY， 基因B若对5号进行电泳，可能含有条带①②③或①②，B错误；
C、3号基因型为bbXAXa，5号的基因型为BBXAY或BbXAY， 生育患病女儿的概率是 2/3× 1/2× 1/2=1/6，C正确；
D、 某些染色体结构的变异可能导致机体患血友病 ，D正确。
故答案为：CD。
【分析】首先根据遗传图解写出各家族成员基因型，1号和2号基因型为B_XAX-，B_XAY，3号为bbXAX-，4号为B_XAY，再根据电泳图确定最终基因型进行计算。
三、非选择题：本题共5小题，共59分。
19．（2023高一下·高碑店月考）南瓜的果实形状有球形（球甲和球乙）、扁形和长形四种，受两对等位基因A、a和B、b控制，两对等位基因独立遗传。现将两纯种球形果实的南瓜进行杂交，结果如下图：
请分析回答：
（1）纯种球形南瓜（甲和乙）的基因型是　 　和　 　。
（2）F1扁形南瓜产生配子的种类是　 　。
（3）F2球形南瓜中杂合子的基因型是　 　。
（4）从F2可知，当基因　 　存在时，就表现为扁形果实。
【答案】（1）AAbb；aaBB
（2）AB、Ab、aB、ab
（3）Aabb、aaBb
（4）A和B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）F2的表现型比例为9：6：1是9：3：3：1的变式，则F1的基因型为杂合子AaBb，则亲本基因型为AAbb 、 aaBB 。
故填： AAbb ；aaBB。
（2）F1扁形南瓜基因型为杂合子AaBb，产生配子的种类是AB、Ab、aB、ab 。
故填：AB、Ab、aB、ab 。
（3） F2球形南瓜 基因型为 A_bb、aaB_，其中杂合子基因型是Aabb、aaBb 。
故填： Aabb、aaBb 。
（4） 从F2可知，当基因A和B存在时，就表现为扁形果实。
故填：A和B 。
【分析】F2的表现型比例为9：6：1，是9：3：3：1的变式，因此F1是杂合子自交，亲本为纯种球形果实的南瓜 ，得出各代基因型后再进行解题即可。
20．（2023高一下·高碑店月考）图1和图2分别表示某哺乳动物体内细胞分裂图像（只表示出部分染色体）与图解，其中字母表示时间点，A～E段表示一个完整的配子形成过程。回答下列问题：
（1）减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目是原始生殖细胞中的　 　，要保证生物前、后代染色体数目的恒定，还需要借助　 　（填生理过程）。
（2）图1所示的细胞所处具体时期为　 　，处于图2中的　 　（填“AC”，“CD”或“EF”）时间段。
（3）图2中CD时间段细胞核DNA、染色体与染色单体数目的比例为　 　。
（4）观察蝗虫精母细胞减数分裂装片时，减数分裂Ⅰ中期与减数分裂Ⅱ中期细胞中染色体行为的不同点是　 　。
【答案】（1）一半（或1/2）；受精作用
（2）减数分裂Ⅱ后期；EF
（3）2：1：2
（4）减数分裂Ⅰ中期，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧；减数分裂Ⅱ中期，非同源染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板处
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；受精作用
【解析】【解答】（1）在减数第一次分裂中，同源染色体分离，染色体数目减半，要保证生物前、后代染色体数目的恒定，还需要借助受精作用 。
故填： 一半（或1/2）；受精作用 。
（2） 图1所示的细胞 没有同源染色体，姐妹染色单体分离，位于细胞两级，处于减数分裂Ⅱ后期 ，图2中BC段染色体进行复制，出现姐妹染色单体，在EF段姐妹染色单体分离，因此图1所示的细胞为图2的EF时间段 。
故填： 减数分裂Ⅱ后期；EF 。
（3） CD时间段细胞已经完成染色体的复制，图中也可知此时每条染色体上DNA数目为2，一条染色体含两个染色单体，一条染色单体上有一个DNA分子。
故填：2：1：2 。
（4） 减数分裂Ⅰ中期，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧；减数分裂Ⅱ中期，非同源染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板处 。
故填：减数分裂Ⅰ中期，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧；减数分裂Ⅱ中期，非同源染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板处 。
【分析】图1所示的细胞 没有同源染色体，姐妹染色单体分离，位于细胞两级，处于减数分裂Ⅱ后期 ，图2根据每条染色体上DNA数目来判断是否含有姐妹染色单体，再进行过程判断，BC段为减数分裂Ⅱ前期，CD段为减数分裂Ⅱ中期，EF段为减数分裂Ⅱ后期 。
21．（2023高一下·高碑店月考）下图表示细胞内与基因有关的物质或结构，请仔细阅读并回答问题：
（1）细胞内的遗传物质是［g］　 　，基因和ｇ的关系是　 　。
（2）遗传物质的主要载体是［　 　］　 　，基因和ｉ的关系是　 　。
（3）基因指导ｈ的合成包括　 　和　 　两个阶段，第一阶段的模板来自　 　，mRNA从合成部位到被利用部位需要穿过　 　层磷脂分子层，mRNA上最多可有　 　种密码子。
（4）g是规则的双链，空间结构为双螺旋，其上（C+G）（/T+A）=1/2，其单链中（C+G）/(T+A)=　 　
【答案】（1）DNA；基因是具有遗传效应的DNA片
（2）i；染色体；基因在染色体上呈线性排
（3）转录；翻译；DNA的一条链；0；64
（4）1/2
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的复制；RNA分子的组成和种类；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1） 细胞内的遗传物质是DNA，基因是具有遗传效应的DNA片段。
故填：DNA|基因是具有遗传效应的DNA片段。
（2）遗传物质 即DNA，主要位于染色体上，有少部分位于线粒体内， [i] 为染色体，基因和染色体的关系是 基因在染色体上呈线性排列。
故填： [i]染色体 ；基因在染色体上呈线性排 。
（3） [i]染色体由DNA和蛋白质组成，因此h为蛋白质，蛋白质的合成包括转录和翻译两个阶段，第一阶段的模板来自 DNA解旋开的一条链，对于真核细胞来说，mRNA在细胞核内合成，在核糖体翻译出蛋白质，最后运出细胞核，该过程经过核孔，不穿过磷脂分子层，对于原核细胞来说，不用穿出细胞核，不穿过磷脂分子层， mRNA上最多可有 64 种密码子 。
故填： 转录 ；翻译 ；DNA的一条链 ；0；64.
（4）g为DNA，DNA的碱基中A与T配对，C与G配对，所以A的数量=T的数量，C的数量=G的数量， 单链中（C+G）/(T+A) 与DNA上的 （C+G）（/T+A=1/2 数量相同。
故填：1/2。
【分析】细胞内的遗传物质是DNA，基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA因为碱基对的排列顺序不同而具有特异性，DNA与蛋白质一同构成染色体。
22．（2023高一下·高碑店月考）为研究某二倍体植物花巴利叶尼两对相对性状的遗传机制，科研小组进行了如下实验。回答下列问题∶
（1）据实验一，该植物花色的遗传符合　 　定律，　 　花色的植株形成配子时，等位基因会随着　 　分离而分离。F2中与植株甲基因型相同的植株出现的概率为　 　。
（2）据实验二，植株乙的表型为　 　，若其为粉花，则其自交的表现型及其比例为　 　，可验证叶形和花色的遗传符合自由组合定律。
（3）已知花的红色由显性基因A控制，植株只含A基因时也表现为红花，不含A基因时表现为白花。对实验一F2中粉花植株进行诱变后，出现了一株白花植株丙，其自交后代仍为白花，且与粉花相比染色体数目不变，请给出粉花变异为白花的两种可能的原因　 　、　 　（变异不影响配子和个体的存活率）。
【答案】（1）分离；粉花；同源染色体；1/2
（2）宽叶；红花宽叶∶红花窄叶∶粉花宽叶∶粉花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=2∶1∶4∶2∶2：1
（3）显性基因A突变为隐性基因a；A所在的染色体片段缺失
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）实验一中，三种花色比为1：2：1，是一对相对性状的分离比，因此符合基因分离定律，由题意可知，粉花为杂合子，当它形成配子时，等位基因会随同源染色体分离而分离。假设红花由基因A控制，白花由基因a控制，植株甲的基因型为Aa，基因型Aa自交，后代中有1/2的概率出现杂合子。
故填：分离 ； 粉花 ； 同源染色体；1/2 。
（2）假设宽叶由基因B控制，窄叶由基因b控制，F2中宽叶窄叶比例为2：1，则是宽叶纯合致死，乙的表现型则为宽叶，若其为粉花，乙的基因型为AaBb，验证叶形和花色的遗传符合自由组合定律 ，则需要第一对基因自交后得到红花：粉花：白花为1：2：1，第二对基因自交后得到宽叶比窄叶为2：1，两对性状合在一起即 红花宽叶∶红花窄叶∶粉花宽叶∶粉花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=2∶1∶4∶2∶2：1 。
故填： 宽叶 ； 红花宽叶∶红花窄叶∶粉花宽叶∶粉花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=2∶1∶4∶2∶2：1 。
（3） 粉花的显性基因A突变为隐性基因a 后自交，子代为aa，为白花，或者 A所在的染色体片段缺失 。
故填： 显性基因A突变为隐性基因a；A所在的染色体片段缺失 。
【分析】实验一中，三种花色比为1：2：1，可以知道红花和白花为纯种，杂合会出现粉花，F2中宽叶窄叶比例为2：1，则是宽叶纯合致死，分析完这两个特殊情况再进行计算。
23．（2023高一下·高碑店月考）如图为现代生物进化理论的概念图，请据图回答相关问题：
（1）②导致①改变的内因是生物的　 　和　 　，它为生物进化提供原材料；图中③指　 　。
（2）某植物种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型，令其自交，则自交一代中基因型AA的个体占　 　，此时种群A的基因频率为　 　，经过这种人工选择作用，该种群是否发生了进化？　 　原因是　 　。
【答案】（1）突变；基因重组；自然选择学说
（2）55%；70%；发生了进化；种群的基因频率发生了改变
【知识点】基因频率的概念与变化；变异是自然选择的原材料
【解析】【解答】（1） ① 是种群基因频率改变， ② 是可遗传变异，包括基因突变，基因重组，染色体变异，现代生物进化理论的核心理论是自然选择学说。
故填： 突变； 基因重组 ；自然选择学说 。
（2） 某植物种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50% ，则基因型为Aa的个体占30%，
倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型， 则去掉占50%基因型aa的个体， 基因型AA的个体占 40%，Aa占60%，自交一代中基因型为Aa的占40%+60%×1/4=55%， 此时种群A的基因频率为 55%+1/2×（60%×1/2）=70%， 经过这种人工选择作用，该种群 发生了进化 ， 原因是 种群的基因频率发生了改变 。
故填：55%；70%； 发生了进化 ；种群的基因频率发生了改变 。
【分析】可遗传变异，包括基因突变，基因重组，染色体变异，都会导致种群的基因频率发生改变，种群的基因频率发生了改变，则该种群发生了进化。
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河北省高碑店市崇德实验中学2022-2023学年高一下学期6月月考生物学试题
一、单项选择题：本题共13题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求的。
1．（2023高一下·高碑店月考）下列组合中，属于相对性状的一组是（　　）
A．家鸡的羽腿和光腿 B．水稻的粳性和玉米的糯性
C．狗的卷毛和黑毛 D．豌豆的黄色子叶和绿色豆荚
2．（2023高一下·高碑店月考）Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上控制体色的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表型判断出性别的是（　　）
A．♀Yy×♂Yy B．♀Yy×♂yy C．♀yy×♂YY D．♀yy×♂yy
3．（2023高一下·高碑店月考）甲植株的基因型是YyRr（两对等位基因独立遗传），甲植株与乙植株杂交的子代表型的数量比是3∶3∶1∶1，则乙的基因型是（　　）
A．YyRr B．yyrr C．Yyrr或yyRr D．YyRR
4．（2023高一下·高碑店月考）如图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列错误的是（　　）
A．a过程没有姐妹染色单体 B．b过程不发生DNA复制
C．c过程发生细胞融合 D．d过程没有同源染色体的分离
5．（2023高一下·高碑店月考）如图是某种动物细胞分裂后期一极的染色体示意图，三个细胞均来自同一个体。若不考虑可遗传变异，据图分析正确的是（　　）
A．图甲、图乙属于减数分裂后期，图丙属于有丝分裂后期
B．甲、乙、丙二图中只有乙图细胞一极的染色体上含有等位基因
C．图甲、图乙中均含有两个染色体组，丙图含有1个染色体组
D．分离定律和自由组合定律分别发生在图甲和图丙所处的时期
6．（2023高一下·高碑店月考）某种昆虫的长翅和残翅由X染色体上的一对等位基因控制。一对长翅雌、雄个体杂交，子一代中出现了残翅个体，让子一代雌、雄个体随机交配，理论上子二代中长翅个体和残翅个体的数量比为（　　）
A．3：1 B．5：3 C．13：3 D．7：1
7．（2023高一下·高碑店月考）关于下图DNA片段的合理说法是（　　）
A．把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代DNA中含15N的占3/4
B．（A＋G）/（T＋C）体现了该DNA分子的特异性
C．②处的碱基缺失导致染色体结构的变异
D．DNA复制或转录时解旋酶作用于③部位
8．（2022高二上·湖南开学考）一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%，将其置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是（　　）
A．该DNA分子中含有氢键的数目为1.3×104
B．复制过程需要2.1×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
C．子代DNA分子中含31P与32P的分子数之比为3：1
D．子代DNA分子中含31P的单链与含32P的单链之比为7：1
9．（2023高一下·高碑店月考）下列有关真核细胞中基因、DNA和染色体关系的叙述，正确的是（　　）
A．染色体主要由DNA和蛋白质组成，每条染色体上都只有一个DNA分子
B．一条染色体上有多个基因，非等位基因都位于非同源染色体上
C．染色体是遗传物质的主要载体，DNA是遗传信息的载体
D．组成染色体、DNA和基因的单体都是脱氧核糖核苷酸
10．（2023高一下·高碑店月考）研究发现某种猫毛色的遗传很特别，雄猫毛色有黄色和黑色两种，雌猫则有黄色、黑色，黑黄相间三种。进一步研究发现，该性状由位于X染色体上的一对等位基因b（黄色）和B（黑色）控制，并且有两条X染色体的细胞中会有一条随机形成巴氏小体（部分基因不表达）。下列有关叙述错误的是（　　）
A．雄猫只有一条X染色体，不会形成巴氏小体，毛色总是与其X染色体上的控制基因一致
B．杂合雌猫的X染色体随机巴氏小体化，影响了毛色基因的表达，导致黑黄相间猫的出现
C．杂合雌猫不同毛色区域毛色基因的表达情况不同，巴氏小体化的X染色体整条失活
D．单色猫与黑黄相间猫交配，后代的数量足够多时会出现三种毛色，遵循基因的分离定律
11．（2021高一下·遂宁期末）已知一个蛋白质分子由 4 条肽链组成，连接蛋白质分子中氨基酸的肽键共有 396 个，翻译成这个蛋白质分子的 mRNA 中的 U 和 C 共 800 个，则转录成 mRNA 的 DNA 分子中，G 和 A 最少共有（　　）
A．600 个 B．1 200 个 C．800 个 D．1 600 个
12．（2023高一下·高碑店月考）现有一患白化病（a）、色盲（b）的小男孩，其双亲均表现正常，则该小男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（　　）
A．AaXBY，AaXBXb B．AaXBY，aaXbXb
C．AAXbY，AAXBXb D．AaXBY，aaXBXb
13．（2023高一下·高碑店月考）下列关于生物进化的叙述，正确的是（　　）
A．达尔文用自然选择学说解释生物遗传和变异的机制
B．突变和基因重组产生进化的原材料，决定生物进化的方向
C．生物进化的实质是种群某些基因频率发生定向改变
D．不同生物都是通过捕食或互利共生的关系实现共同进化
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
14．（2023高一下·高碑店月考）某遗传病受两对等位基因A/a，B/b的控制，只有当基因A和基因B同时存在时个体才不患病，其余情况个体均会患病。已知Ⅰ-3和Ⅰ-4均为纯合子，Ⅱ-5和Ⅱ-6生育的子代患病的概率为5/8．下列叙述正确的是（　　）
A．两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．Ⅱ-7和Ⅱ-5的基因型相同的概率为1
C．Ⅲ-8与Ⅱ-6基因型相同的概率为1/3
D．Ⅲ-9和与Ⅱ-6基因型相同的个体结婚，生育正常男孩的概率为5/24
15．（2023高一下·高碑店月考）下图1表示某动物体内一个正在进行减数分裂的细胞；图2和图3分别表示该动物细胞减数分裂、受精作用及胚胎发育过程中每个细胞中染色单体数、染色体数/核DNA数的变化。下列说法正确的是（　　）
A．图1所示细胞分别处于图2和图3的d~e段和c~d段
B．基因的自由组合分别发生于图2的b~c段和图3的b~c段
C．图2中f～g段与图3中f～g段相对应
D．受精作用过程分别发生于图2和图3的d～e段和c~d段
16．（2023高一下·高碑店月考）细胞的有丝分裂是一个连续变化的过程，包括分裂间期和分裂期两个阶段下列关于细胞有丝分裂的说法，正确的是（　　）
A．在分间期的细胞中存在调控核DNA复制的因子
B．细胞在有丝分裂过程中可发生染色体结构变异与数目变异
C．通常情况下，细胞的有丝分裂与分化不会改变个体的基因型
D．人体细胞的有丝分裂过程不受原癌基因与抑癌基因的调控
17．（2023高一下·高碑店月考）结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是解释结肠癌发生的简化模型，下列叙述正确的是（　　）
A．可用显微镜观察细胞形态来辅助判断细胞是否发生癌变
B．健康人细胞中的DNA上不存在原癌基因和抑癌基因
C．癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少
D．远离致癌因子可以减少癌症的发生
18．（2023高一下·高碑店月考）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上，控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。图1表示某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果（A、B、a，b基因均只电泳出一个条带）。下列说法正确的是（　　）
A．条带①表示A基因，条带②表示B基因
B．基因B若对5号进行电泳，可能含有条带①②④
C．5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育患病女儿的概率是1/6
D．某些染色体结构的变异可能导致机体患血友病
三、非选择题：本题共5小题，共59分。
19．（2023高一下·高碑店月考）南瓜的果实形状有球形（球甲和球乙）、扁形和长形四种，受两对等位基因A、a和B、b控制，两对等位基因独立遗传。现将两纯种球形果实的南瓜进行杂交，结果如下图：
请分析回答：
（1）纯种球形南瓜（甲和乙）的基因型是　 　和　 　。
（2）F1扁形南瓜产生配子的种类是　 　。
（3）F2球形南瓜中杂合子的基因型是　 　。
（4）从F2可知，当基因　 　存在时，就表现为扁形果实。
20．（2023高一下·高碑店月考）图1和图2分别表示某哺乳动物体内细胞分裂图像（只表示出部分染色体）与图解，其中字母表示时间点，A～E段表示一个完整的配子形成过程。回答下列问题：
（1）减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目是原始生殖细胞中的　 　，要保证生物前、后代染色体数目的恒定，还需要借助　 　（填生理过程）。
（2）图1所示的细胞所处具体时期为　 　，处于图2中的　 　（填“AC”，“CD”或“EF”）时间段。
（3）图2中CD时间段细胞核DNA、染色体与染色单体数目的比例为　 　。
（4）观察蝗虫精母细胞减数分裂装片时，减数分裂Ⅰ中期与减数分裂Ⅱ中期细胞中染色体行为的不同点是　 　。
21．（2023高一下·高碑店月考）下图表示细胞内与基因有关的物质或结构，请仔细阅读并回答问题：
（1）细胞内的遗传物质是［g］　 　，基因和ｇ的关系是　 　。
（2）遗传物质的主要载体是［　 　］　 　，基因和ｉ的关系是　 　。
（3）基因指导ｈ的合成包括　 　和　 　两个阶段，第一阶段的模板来自　 　，mRNA从合成部位到被利用部位需要穿过　 　层磷脂分子层，mRNA上最多可有　 　种密码子。
（4）g是规则的双链，空间结构为双螺旋，其上（C+G）（/T+A）=1/2，其单链中（C+G）/(T+A)=　 　
22．（2023高一下·高碑店月考）为研究某二倍体植物花巴利叶尼两对相对性状的遗传机制，科研小组进行了如下实验。回答下列问题∶
（1）据实验一，该植物花色的遗传符合　 　定律，　 　花色的植株形成配子时，等位基因会随着　 　分离而分离。F2中与植株甲基因型相同的植株出现的概率为　 　。
（2）据实验二，植株乙的表型为　 　，若其为粉花，则其自交的表现型及其比例为　 　，可验证叶形和花色的遗传符合自由组合定律。
（3）已知花的红色由显性基因A控制，植株只含A基因时也表现为红花，不含A基因时表现为白花。对实验一F2中粉花植株进行诱变后，出现了一株白花植株丙，其自交后代仍为白花，且与粉花相比染色体数目不变，请给出粉花变异为白花的两种可能的原因　 　、　 　（变异不影响配子和个体的存活率）。
23．（2023高一下·高碑店月考）如图为现代生物进化理论的概念图，请据图回答相关问题：
（1）②导致①改变的内因是生物的　 　和　 　，它为生物进化提供原材料；图中③指　 　。
（2）某植物种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型，令其自交，则自交一代中基因型AA的个体占　 　，此时种群A的基因频率为　 　，经过这种人工选择作用，该种群是否发生了进化？　 　原因是　 　。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、 家鸡的羽腿和光腿 为同一种生物的同一性状的不同表现形式，A正确；
B、 水稻和玉为不同生物，B错误；
C、 狗的卷毛和黑毛 ，为同一生物的两个不同性状，C错误；
D、 豌豆的子叶和豆荚，为同一生物的两个不同性状，D错误。
故答案为：A。
【分析】同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状，家鸡的羽腿和光腿 为同一种生物的同一性状的不同表现形式，所以是一对相对性状
2．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、该组合的子代有YY( ♀ 黄色， ♂ 白色），Yy（♀黄色，♂白色），yy（♀白色，♂白色），雄性既有白色又有黄色，无法判断，A错误；
B、该组合的子代有Yy（♀黄色，♂白色），yy（♀白色，♂白色）雄性既有白色又有黄色，无法判断，B错误；
C、该组合的子代有Yy（♀黄色，♂白色），雄性为黄色，雌性为白色，可以判断，C正确；
D、该组合的子代有yy（♀白色，♂白色），雄性雌性都为白色，无法判断，D错误。
故答案为：C。
【分析】 Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上控制体色的一对等位基因， 根据基因分离定律得到子代的基因型，再用 题目中“雄性有黄色和白色，雌性只有白色“ 进行子代性状现的判断，再结合性别进行做题。
3．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、 甲植株的基因型是YyRr ，与 YyRr 杂交，子代表现型数量比为9：3：3：1，A错误；
B、甲植株的基因型是YyRr ，与 yyrr杂交，子代表现型数量比为1：1：1：1，B错误；
C、甲植株的基因型是YyRr，与 Yyrr或yyRr杂交 ，子代表现型数量比为 3∶3∶1∶1 ，C正确；
D、甲植株的基因型是YyRr，与 YyRR杂交，子代表现型数量比为3：1，D错误。
故答案为：C。
【分析】 甲植株与乙植株杂交的子代表型的数量比是3∶3∶1∶1， 可分解为（3：1）×（1：1），因此根据自由组合定律，两对性状拆分来看，为一对杂合子自交，另一对测交。
4．【答案】A
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、a过程为第一次减数分裂，有姐妹染色单体，A错误；
B、b过程为第二次减数分裂， 不发生DNA复制 ，B正确；
C、 c过程为受精过程， 精子和卵细胞发生细胞融合 ，C正确；
D、 d过程为受精卵的有丝分裂，没有同源染色体的分离 ，是着丝粒分裂，D正确。
故答案为：A。
【分析】细胞的第一次减数分裂间期，染色体复制形成姐妹染色单体，第二次减数分裂和有丝分裂不进行染色体的复制，受精过程精子与卵细胞发生融合，融合后细胞染色体数目恢复正常，进行有丝分裂。
5．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、图甲不含同源染色体有姐妹染色单体，且移向细胞一级为减数第一次分裂后期，图乙含同源染色体无姐妹染色体，且移向细胞一级为 有丝分裂后期 ，图丙不含同源染色体无姐妹染色单体且移向细胞一级为减数第二次分裂后期，A错误；
B、 甲、乙、丙二图中只有乙图细胞 含有同源染色体，所以 只有乙图细胞一极的染色体上含有等位基因 ，B正确；
C、 图甲、图丙中均含有两个染色体组，图乙中均含有四个染色体组，C错误；
D、 分离定律和自由组合发生在第一次减数分裂后期同源染色体分离，即图甲，D错误。
故答案为：B。
【分析】减数第一次分裂后期，不含同源染色体有姐妹染色单体；减数第二次分裂后期，不含同源染色体无姐妹染色单体； 有丝分裂后期含同源染色体无姐妹染色体。
6．【答案】C
【知识点】伴性遗传；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】一对长翅雌、雄个体杂交，子一代中出现了残翅个体， 则残翅为隐性性状，且亲本中雌性为杂合子长翅，雄性为长翅。用A，a表示该对基因，则子一代雌性基因型为XAXA：XAXa=1：1，子一代雄性基因性为XAY：XaY=1：1，子二代随机交配，残翅占1/4×1/4+1/4×1/2=3/16，则长翅占13/16，中长翅个体和残翅个体的数量比为13：3。
故答案为：C。
【分析】根据无中生有为隐形判断出残翅为隐性性状，且亲代为杂合子，根据基因分离定律得出子一代基因型，算出配子比例再进行计算。
7．【答案】D
【知识点】DNA分子的多样性和特异性；染色体结构的变异；DNA分子的复制；遗传信息的转录
【解析】【解答】A、DNA为半保留复制， 所有子代DNA中均含15N，A错误；
B、 A与T 配对，C与G 配对，所以（A＋G）/（T＋C） =1，不能体现 DNA分子的特异性，B错误；
C、 ②处的碱基缺失导致 基因突变，C错误；
D、 DNA复制或转录时解旋酶作用于 氢键，即 ③部位 ，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA的复制方式为半保留复制，边解旋边复制，这时需要解旋酶作用于氢键。DNA分子的多样性是由于碱基对的排列方式不同。
8．【答案】C
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、根据题意分析，该DNA分子有5000个碱基对，A占20%，则A=T=5000×2×20%=2000，G=C=5000-2000=3000，所以该DNA分子中含有氢键的数目=2000×2+3000×3=1.3×104，A正确；
B、复制3次需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数=（23-1）×3000=2.1×104个，B正确；
C、子代DNA分子中含31P的与含32P的分子数之比=23：2=4∶1，C错误；
D、子代DNA分子中含31P的单链与含32P的单链之比=（23×2-2）：2=7∶1，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
2、题意分析，该DNA分子含有5000个碱基对，A占20%，因此A=T=10000×20%=2000，C=G=3000，DNA分子复制2次形成4个DNA分子，DNA分子复制3次形成了8个DNA分子，其中有两个DNA分子含有32P。
9．【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、 染色体主要由DNA和蛋白质组成， 复制后的姐妹染色单体有两个 DNA分子 ，A错误；
B、 非等位基因都位于非同源染色体上或者同源染色体上的不同位置，B错误；
C、 染色体是遗传物质的主要载体，DNA是遗传信息的载体 ，C正确；
D、 染色体由蛋白质和DNA组成，DNA 的单体是脱氧核糖核苷酸 ，蛋白质的单体是氨基酸，D错误。
故答案为：C。
【分析】 染色体主要由DNA和蛋白质组成，每条染色体上一般都只有一个DNA分子，复制后的姐妹染色单体有两个 DNA分子；基因位于染色体上 ，是DNA 片段，具有遗传效应。
10．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、题目中信息为 有两条X染色体的细胞中会有一条随机形成巴氏小体（部分基因不表达） ， 雄猫只有一条X染色体，所以不会形成巴氏小体，毛色总是与其X染色体上的控制基因一致，A正确；
B、 杂合雌猫的X染色体随机巴氏小体化，部分基因不表达 ，可能是一部分B基因不表达，也可以一部分b基因不表达， 则导致黑黄相间猫的出现 ，B正确；
C、题目中信息为 有两条X染色体的细胞中会有一条随机形成巴氏小体（部分基因不表达） ，而不是 巴氏小体化的X染色体整条失活 ，C错误；
D、XBXb与XbY进行杂交，子代为XBXb、XbXb、XBY、XbY会出现黑黄、黄、黑三种毛色，D正确。
故答案为：C。
【分析】 雄猫毛色该性状由位于X染色体上的一对等位基因b（黄色）和B（黑色）控制，并且有两条X染色体的细胞中会有一条随机形成巴氏小体（部分基因不表达），基因型为XBXb可能会因此出现黑黄相间的猫。
11．【答案】B
【知识点】蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合；遗传信息的翻译
【解析】【解答】根据肽键数=氨基酸的数目-肽链条数，可知该蛋白质分子中的氨基酸数目=肽键数+肽链条数=396+4=400个，根据基因控制蛋白质合成过程中形成的数量关系DNA（或基因）中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数=6∶3∶1，可推测控制该蛋白质合成的DNA中含有碱基数至少为400×6=2400个，而G 和 A 含量占整个DNA中碱基含量的一半，即2400×1/2=1200个。即B正确，故答案为：B。
【分析】1、形成肽链时，肽键数=脱去水分子数=氨基酸数-肽链条数。形成环肽时，肽键数=脱去水分子数=氨基酸数。
2、 在不考虑内含子及终止密码等的条件下，转录、翻译过程中DNA（基因）碱基数：mRNA碱基数：多肽链氨基酸数＝6：3：1。
12．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】 患白化病（a）、色盲（b）的小男孩 基因型为aaXbY，且双亲正常，则基因型为 AaXBXb、AaXBY，因此孩外祖父和外祖母的基因型 可以是 AaXBY，AaXBXb， AaXBY，aaXbXb，AaXBY，aaXBXb，不可以是 AAXbY，AAXBXb，C正确。
故答案为：C。
【分析】 有一患白化病（a）、色盲（b）的小男孩，其双亲均表现正常， 则双亲都为基因型为杂合，推断出母亲基因型为AaXBXb，根据排除法选择答案。
13．【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；协同进化与生物多样性的形成；基因频率的概念与变化
【解析】【解答】A、 达尔文用自然选择学说不能解释生物遗传和变异的机制，A错误；
B、 自然选择决定生物进化的方向 ，B错误；
C、 生物进化的实质是种群某些基因频率发生定向改变 ，C正确；
D、 不同生物 之间的关系有捕食、寄生、竞争、互利共生等等，D错误。
故答案为：C。
【分析】变异具有不定向性，当时达尔文的自然选择学说无法解释；自然选择决定生物进化的方向；不同生物 之间的关系有捕食、寄生、竞争、互利共生等等。
14．【答案】A,B,D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、 已知Ⅰ-3和Ⅰ-4均为纯合子，只有当基因A和基因B同时存在时个体才不患病，而子代正常、患病都有，得出其中一对等位基因位于X染色体上，一对位于常染色体上，两对基因的遗传遵循自由组合定律 ，A正确；
B、 Ⅱ-5的基因型 为AaXBXb，Ⅰ-3基因型为aaXBY，Ⅰ-4基因型为AAXbXb，所以 Ⅱ-7 基因型为AaXBXb与 Ⅱ-5的基因型 一样，B正确；
C、 Ⅲ-8与Ⅱ-6基因型相同的概率 为（1/2×1/2）（1-3/4×1/2）=2/5，C错误；
D、 Ⅲ-9 为1/3AAXBXb，2/3AaXBXb， 与Ⅱ-6基因型相同的个体结婚，生育正常男孩的概率为 （1-2/3×1/4）×1/4=5/24，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】已知Ⅰ-3和Ⅰ-4均为纯合子，只有当基因A和基因B同时存在时个体才不患病，而子代正常、患病都有，得出其中一对等位基因位于X染色体上，一对位于常染色体上，根据遗传图谱算出各基因型。
15．【答案】A,B,D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、 图1所示细胞 为减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色单体加倍， 分别处于图2和图3的d~e段和c~d段 ，A正确；
B、 基因的自由组合 发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，姐妹染色单体仍然存在， 是图2的b~c段和图3的b~c段 ，B正确；
C、 图2中f～g段 为有丝分裂前、中期，存在姐妹染色单体， 图3中f～g段 为有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，C错误；
D、 受精作用过程分别发生于图2和图3的d～e段和c~d段 ，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】减数第一次分裂后期，同源染色体分离，姐妹染色单体仍然存在，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体消失，染色单体加倍。
16．【答案】A,B,C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、 细胞的有丝分裂是一个连续变化的过程，分裂间期进行准备，包括DNA 的复制，蛋白质的合成等等，因此存在调控核DNA复制的因子，A正确；
B、细胞在有丝分裂过程中 会染色体复制形成姐妹染色单体，后期着丝粒分离，姐妹染色单体分开， 可发生染色体结构变异与数目变异 ，B正确；
C、 通常情况下，细胞的有丝分裂 是对遗传物质进行复制，是对性状的遗传， 不会改变个体的基因型 ，C正确；
D、 抑癌基因 能够阻止细胞的不正常增殖，影响细胞分裂进程，D错误。
故答案为ABC。
【分析】细胞有丝分裂包括间期、前期、中期、后期、末期，间期会进行分裂的物质准备，有丝分裂能够帮助保持亲子代细胞遗传的稳定性，但也会受到原癌基因和抑癌基因的影响。
17．【答案】A,C,D
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因；癌症的预防与治疗
【解析】【解答】A、 细胞发生癌变形态会发生变化，近似为球形，可用显微镜观察细胞形态来辅助判断 ，A正确；
B、 健康人细胞中的DNA上存在原癌基因和抑癌基因，阻止细胞的不正常增殖，B错误；
C、 癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少 ，细胞黏着度减低，癌细胞容易扩散和转移，C正确；
D、 远离致癌因子可以减少癌症的发生 ，D正确。
故答案为ACD 。
【分析】 细胞发生癌变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少 ，细胞黏着度减低，癌细胞容易扩散和转移，但是健康人细胞中的DNA上存在原癌基因和抑癌基因，能够阻止细胞的不正常增殖，在生活中远离 远离致癌因子可以减少癌症的发生 。
18．【答案】C,D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、1和2生出了患病孩子，因此他们基因型为B_XAX-，B_XAY，则3号为bbXAX-，4号为B_XAY，结合图二，条带 ①②③④分别表示B、A、b、a基因，A错误；
B、5号的基因型为BBXAY或BbXAY， 基因B若对5号进行电泳，可能含有条带①②③或①②，B错误；
C、3号基因型为bbXAXa，5号的基因型为BBXAY或BbXAY， 生育患病女儿的概率是 2/3× 1/2× 1/2=1/6，C正确；
D、 某些染色体结构的变异可能导致机体患血友病 ，D正确。
故答案为：CD。
【分析】首先根据遗传图解写出各家族成员基因型，1号和2号基因型为B_XAX-，B_XAY，3号为bbXAX-，4号为B_XAY，再根据电泳图确定最终基因型进行计算。
19．【答案】（1）AAbb；aaBB
（2）AB、Ab、aB、ab
（3）Aabb、aaBb
（4）A和B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）F2的表现型比例为9：6：1是9：3：3：1的变式，则F1的基因型为杂合子AaBb，则亲本基因型为AAbb 、 aaBB 。
故填： AAbb ；aaBB。
（2）F1扁形南瓜基因型为杂合子AaBb，产生配子的种类是AB、Ab、aB、ab 。
故填：AB、Ab、aB、ab 。
（3） F2球形南瓜 基因型为 A_bb、aaB_，其中杂合子基因型是Aabb、aaBb 。
故填： Aabb、aaBb 。
（4） 从F2可知，当基因A和B存在时，就表现为扁形果实。
故填：A和B 。
【分析】F2的表现型比例为9：6：1，是9：3：3：1的变式，因此F1是杂合子自交，亲本为纯种球形果实的南瓜 ，得出各代基因型后再进行解题即可。
20．【答案】（1）一半（或1/2）；受精作用
（2）减数分裂Ⅱ后期；EF
（3）2：1：2
（4）减数分裂Ⅰ中期，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧；减数分裂Ⅱ中期，非同源染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板处
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；受精作用
【解析】【解答】（1）在减数第一次分裂中，同源染色体分离，染色体数目减半，要保证生物前、后代染色体数目的恒定，还需要借助受精作用 。
故填： 一半（或1/2）；受精作用 。
（2） 图1所示的细胞 没有同源染色体，姐妹染色单体分离，位于细胞两级，处于减数分裂Ⅱ后期 ，图2中BC段染色体进行复制，出现姐妹染色单体，在EF段姐妹染色单体分离，因此图1所示的细胞为图2的EF时间段 。
故填： 减数分裂Ⅱ后期；EF 。
（3） CD时间段细胞已经完成染色体的复制，图中也可知此时每条染色体上DNA数目为2，一条染色体含两个染色单体，一条染色单体上有一个DNA分子。
故填：2：1：2 。
（4） 减数分裂Ⅰ中期，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧；减数分裂Ⅱ中期，非同源染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板处 。
故填：减数分裂Ⅰ中期，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧；减数分裂Ⅱ中期，非同源染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板处 。
【分析】图1所示的细胞 没有同源染色体，姐妹染色单体分离，位于细胞两级，处于减数分裂Ⅱ后期 ，图2根据每条染色体上DNA数目来判断是否含有姐妹染色单体，再进行过程判断，BC段为减数分裂Ⅱ前期，CD段为减数分裂Ⅱ中期，EF段为减数分裂Ⅱ后期 。
21．【答案】（1）DNA；基因是具有遗传效应的DNA片
（2）i；染色体；基因在染色体上呈线性排
（3）转录；翻译；DNA的一条链；0；64
（4）1/2
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的复制；RNA分子的组成和种类；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1） 细胞内的遗传物质是DNA，基因是具有遗传效应的DNA片段。
故填：DNA|基因是具有遗传效应的DNA片段。
（2）遗传物质 即DNA，主要位于染色体上，有少部分位于线粒体内， [i] 为染色体，基因和染色体的关系是 基因在染色体上呈线性排列。
故填： [i]染色体 ；基因在染色体上呈线性排 。
（3） [i]染色体由DNA和蛋白质组成，因此h为蛋白质，蛋白质的合成包括转录和翻译两个阶段，第一阶段的模板来自 DNA解旋开的一条链，对于真核细胞来说，mRNA在细胞核内合成，在核糖体翻译出蛋白质，最后运出细胞核，该过程经过核孔，不穿过磷脂分子层，对于原核细胞来说，不用穿出细胞核，不穿过磷脂分子层， mRNA上最多可有 64 种密码子 。
故填： 转录 ；翻译 ；DNA的一条链 ；0；64.
（4）g为DNA，DNA的碱基中A与T配对，C与G配对，所以A的数量=T的数量，C的数量=G的数量， 单链中（C+G）/(T+A) 与DNA上的 （C+G）（/T+A=1/2 数量相同。
故填：1/2。
【分析】细胞内的遗传物质是DNA，基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA因为碱基对的排列顺序不同而具有特异性，DNA与蛋白质一同构成染色体。
22．【答案】（1）分离；粉花；同源染色体；1/2
（2）宽叶；红花宽叶∶红花窄叶∶粉花宽叶∶粉花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=2∶1∶4∶2∶2：1
（3）显性基因A突变为隐性基因a；A所在的染色体片段缺失
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）实验一中，三种花色比为1：2：1，是一对相对性状的分离比，因此符合基因分离定律，由题意可知，粉花为杂合子，当它形成配子时，等位基因会随同源染色体分离而分离。假设红花由基因A控制，白花由基因a控制，植株甲的基因型为Aa，基因型Aa自交，后代中有1/2的概率出现杂合子。
故填：分离 ； 粉花 ； 同源染色体；1/2 。
（2）假设宽叶由基因B控制，窄叶由基因b控制，F2中宽叶窄叶比例为2：1，则是宽叶纯合致死，乙的表现型则为宽叶，若其为粉花，乙的基因型为AaBb，验证叶形和花色的遗传符合自由组合定律 ，则需要第一对基因自交后得到红花：粉花：白花为1：2：1，第二对基因自交后得到宽叶比窄叶为2：1，两对性状合在一起即 红花宽叶∶红花窄叶∶粉花宽叶∶粉花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=2∶1∶4∶2∶2：1 。
故填： 宽叶 ； 红花宽叶∶红花窄叶∶粉花宽叶∶粉花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=2∶1∶4∶2∶2：1 。
（3） 粉花的显性基因A突变为隐性基因a 后自交，子代为aa，为白花，或者 A所在的染色体片段缺失 。
故填： 显性基因A突变为隐性基因a；A所在的染色体片段缺失 。
【分析】实验一中，三种花色比为1：2：1，可以知道红花和白花为纯种，杂合会出现粉花，F2中宽叶窄叶比例为2：1，则是宽叶纯合致死，分析完这两个特殊情况再进行计算。
23．【答案】（1）突变；基因重组；自然选择学说
（2）55%；70%；发生了进化；种群的基因频率发生了改变
【知识点】基因频率的概念与变化；变异是自然选择的原材料
【解析】【解答】（1） ① 是种群基因频率改变， ② 是可遗传变异，包括基因突变，基因重组，染色体变异，现代生物进化理论的核心理论是自然选择学说。
故填： 突变； 基因重组 ；自然选择学说 。
（2） 某植物种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50% ，则基因型为Aa的个体占30%，
倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型， 则去掉占50%基因型aa的个体， 基因型AA的个体占 40%，Aa占60%，自交一代中基因型为Aa的占40%+60%×1/4=55%， 此时种群A的基因频率为 55%+1/2×（60%×1/2）=70%， 经过这种人工选择作用，该种群 发生了进化 ， 原因是 种群的基因频率发生了改变 。
故填：55%；70%； 发生了进化 ；种群的基因频率发生了改变 。
【分析】可遗传变异，包括基因突变，基因重组，染色体变异，都会导致种群的基因频率发生改变，种群的基因频率发生了改变，则该种群发生了进化。
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