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广东省汕尾市2022-2023学年高一下册生物期末教学质量监测试卷
一、选择题：本题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．（2023高一下·汕尾期末）孟德尔被尊称为“现代遗传学之父”。在奠定遗传学基础的豌豆实验中，孟德尔以耐心而全面的数据收集方法给后世科学家树立了榜样。下列相关说法正确的是（ ）
A．孟德尔认为遗传因子就像一个个独立的颗粒，冲破了“融合遗传”的束缚
B．在一对相对性状的杂交实验中，F1产生的雌雄配子数量比例为1：1
C．纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子
D．受精时，不同类型的雌雄配子随机结合，后人把这一遗传规律称为自由组合定律
【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔认为遗传因子就像一个个独立的颗粒，冲破了“融合遗传”的束缚，A正确；
B、在一对相对性状的杂交实验中，F1产生的雌雄配子数量比例为1：4，B错误；
C、纯合子自交后代也会会发生性状分离，杂合子自交后代也会出现纯合子 ，C错误；
D、在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，D错误；
故答案为：A。
【分析】基因分离定律与自由组合定律的关系：
（1）均适用于真核生物核基因的遗传。
（2）形成配子时，两个遗传规律同时起作用。
（3）分离定律是最基本的遗传规律，是自由组合定律的基础。
2．（2023高一下·汕尾期末） 2023年4月26日，大熊猫“丫丫”结束多年的旅美生活启程回国。大熊猫的体细胞中有42条染色体。下列有关说法错误的是（ ）
A．-只雄性大熊猫在不同时期产牛的精子，染色体数一般都是21条
B．-只雌性大熊猫的初级卵母细胞中可以形成21个四分体
C．-只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性
D．受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
【答案】D
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】A、精子是通过减数分裂形成的，精子的染色体数量是体细胞的一半，A正确；
B、一个四分体是一对同源染色体，大熊猫的体细胞中有21对同源染色体，因此雌性大熊猫的初级卵母细胞可以形成21个四分体，B正确；
C、形成卵细胞的减数分裂过程中存在基因分离和自由组合，基因位于染色体上，所以染色体的组合具有多样性，C正确；
D、受精卵的核遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，D错误；
故答案为：D。
【分析】联会和四分体的相互关系：
联会是同源染色体两两配对的过程，而四分体是联会的结果，是同源染色体的特殊存在形式。即：1个四分体＝1对同源染色体＝2条染色体＝4条染色单体＝4个DNA分子。
3．（2023高一下·汕尾期末）血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者凝血功能出现障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。下列四个遗传系谱图中，最不可能是血友病系谱图的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传，当亲代男性患病时，女性是非致病基因的携带者时，后代个体都可以是正常个体，A正确；
B、血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传，当亲代女性是致病基因的携带者，男性是患病个体，后代中的女性可以是患病者，B正确；
C、血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传，亲代女性患病，则后代男性个体中比患病，C正确；
D、血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传，亲代女性患病，男性不患病，则后代中男性的个体一定不是患病者，D错误；
故答案为：D。
【分析】伴X隐性遗传的特点：
（1）患者中男性远多于女性。
（2）交叉遗传。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
（3）隔代遗传。通常表现为上一代父母亲无患病个体，但子女中有患病个体，即“无中生有”。
4．（2023高一下·汕尾期末）棉花纤维长度由三对等位基因A/a、B/b和C/c控制，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，且对长度的控制作用相等。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6cm，每个显性基因增加纤维长度1cm。现有基因型为AaBbCc与基因型为aaBbCc的两种棉花杂交，子代棉花纤维长度的范围是（ ）
A．6～12cm B．6～11cm C．8～9cm D．7～10cm
【答案】B
【知识点】基因型和表现型的关系
【解析】【解答】由题干“ 基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6cm，每个显性基因增加纤维长度1cm ”，可知当基因型为全部隐性是纤维长度最短，纤维长度与显性基因的个数有关，当基因型为AaBbCc与基因型为aaBbCc的两种棉花杂交的后代中，个体中同时出现显性基因最多的基因型是AaBBCC，这个基因型对于的纤维长度是11cm，因此子代棉花纤维长度的范围在6～11cm ，A、C、D错误、B正确；
故答案为：B。
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
5．（2023高一下·汕尾期末）生物研究中常用到一些科学研究方法。下列相关说法存在错误的是（ ）
A．摩尔根用假说演绎法证明了基因位于染色体上
B．艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用“减法原理”控制自变量
C．沃森和克里克对DNA分子结构的研究运用了模型构建法
D．梅塞尔森在证明DNA半保留复制的实验中运用了放射性同位素标记技术
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验；DNA分子的结构；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、 摩尔根通过果蝇眼色的实验，用假说演绎法证明了基因位于染色体上，A正确；
B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中利用“减法原理”分别酶解不同的物质，将物质一个个的排除，来控制自变量，B正确；
C、在DNA分子结构的研究中沃森和克里克运用了模型构建法，C正确；
D、梅塞尔森在证明DNA半保留复制的实验中运用同位素标记技术和密度梯度离心技术，D错误；
故答案为：D。
【分析】（1）假说-演绎法的一般程序：
提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证
（2）艾弗里的体外转化实验：通过酶解法，将物质一个个的排除，通过观察剩余提取物的转化活性来寻找转化因子，这就是实验设计的“减法原理”。
6．（2023高一下·汕尾期末）如图为真核细胞的核DNA分子复制模式图。下列相关说法错误的是（ ）
A．图中酶A的作用是使氢键断裂，酶B的作用是形成新的氢键
B．由图可知，DNA分子的复制为半保留复制，由梅塞尔森通过密度梯度离心法证明
C．由图可知，DNA新合成的子链延伸的方向都是5ˊ到3ˊ，故有一条子链为不连续复制
D．该过程发生在细胞分裂前的间期，随着染色体的复制而完成
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】分析题图可知：A是解旋酶，B是DNA聚合酶；
A、图中A的作用是使氢键断裂，酶B是DNA聚合酶，是核苷酸片段的3'段加上单个的脱氧核苷酸，进而形成磷酸二酯键，A错误；
B、由图示可知，DNA复制是半保留复制， 梅塞尔森通过同位素标记法和密度梯度离心法也证明了这点，B正确；
C、由图可知，DNA新合成的子链的延伸的方式是由5'→3'，所以一条子链为不连续复制，C正确；
D、DNA的复制发生在细胞核中，随着染色体的复制而完成，D正确；
故答案为：A。
【分析】（1）DNA复制的过程：
①解旋，需要细胞提供能量、解旋酶的作用；
②合成子链；两条链分别做模板，按照碱基互补配对原则与游离的四种脱氧核苷酸配对，在DNA聚合酶的作用下，通过磷酸二酯键连成子链；
③子、母链盘绕形成子代 DNA 分子；
④DNA 复制的方向是从子链的 5′端向 3′端。
（2）过程：边解旋边复制。
（3）方式：半保留复制。
7．（2023高一下·汕尾期末）下列有关表观遗传的说法，正确的是（ ）
A．表观遗传中基因的碱基序列保持不变，但携带的遗传信息发生了改变
B．甲基化修饰只有发生在基因的碱基上，才可能引起基因的表达和表型的改变
C．表观遗传不会遗传给下一代
D．表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程巾
【答案】D
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、表观遗传中基因的碱基序列保持不变，所携带的遗传信息也不发生改变，A错误；
B、甲基化修饰不是只有发生在基因的碱基上，才可能引起基因的表达和表型的改变，B错误；
C、表观遗传是可以遗传的，C错误；
D、表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，D正确；
故答案为：D。
【分析】表观遗传的特点
①可遗传：基因表达和表型可以遗传给后代。
②不变性：基因的碱基序列保持不变。
③可逆性：DNA的甲基化修饰可以发生可逆性变化，即被修饰的DNA可以发生去甲基化。
8．（2023高一下·汕尾期末）结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，结肠癌发生过程中的变化如图所示。下列推测错误的是（ ）
A．癌症的发生涉及多个基因的突变
B．正常人体中也存在原癌基因和抑癌基因，但原癌基因处于没有活性的状态
C．癌细胞容易转移与其细胞膜上的糖蛋白等物质减少有关
D．致癌因子是导致癌症的重要因素，生活中要远离致癌因子，选择健康的生活方式
【答案】B
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因；癌症的预防与治疗
【解析】【解答】A、由图示可知，癌症的发生涉及多个基因的突变，A正确；
B、正常人体中本来就存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因处于活性的状态，主要负责调节细胞周期 ，控制细胞生长和分裂的进程，B错误；
C、由于癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，会导致癌细胞容易转移，C正确；
D、致癌因子是导致癌症的重要因素，生活中要远离致癌因子，选择健康的生活方式，D正确；
故答案为：B。
【分析】人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因 。
（1）原癌基因：主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程。
（2）抑癌基因：主要是阻止细胞不正常的增殖。
癌变原因：环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。
9．（2023高一下·汕尾期末）调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。下列哪种遗传病不适合用来调查（ ）
A．红绿色盲 B．白化病
C．高度近视（600度以上） D．青少年型糖尿病
【答案】D
【知识点】调查人类遗传病
【解析】【解答】A、红绿色盲是位于X染色体上的一对等位基因控制的，属于单基因遗传病，可以用调查法调查，A错误；
B、白化病是常染色体隐性遗传病，属于单基因病，可以用调查法调查，B错误；
C、高度近视（600度以上）是由一对等位基因控制的单基因遗传病，可以用调查法调查，C错误；
D、青少年型糖尿病是由多对等位基因控制的，易受环境影响，不能用于调查人群中的遗传病，D正确；
故答案为：D。
【分析】人类常见遗传病的类型
（1）单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。
（2）多基因遗传病：受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。
（3）染色体异常遗传病：由染色体变异引起的遗传病。
10．（2023高一下·汕尾期末）图中甲、乙、丙、丁分别表示某生物发生变异后的染色体形态模式图。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲缺失了一条染色体，猫叫综合征属于这种类型的变异
B．乙发生了染色体片段的缺失，导致缺失染色体上的基因数量发生了改变
C．丙的形成是在减数分裂I前期时姐妹染色单体发生交换所致
D．丁可能是秋水仙素处理使细胞分裂后期着丝粒未分裂所致
【答案】B
【知识点】染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、甲缺失了一条染色体属于染色体数量的变异，猫叫综合征不属于这种类型的变异，A错误；
B、乙发生了染色体片段的缺失，基因位于染色体上，因此这种缺失会导致缺失染色体上的基因数量发生了改变，B正确；
C、丙的形成是在减数分裂I前期时非姐妹染色单体发生交换所致，C错误；
D、丁是染色体数目加倍，造成这种情况的可能是秋水仙素处理使细胞分裂后期着丝粒未分裂所致，D正确；
故答案为：B。
【分析】（1）染色体结构变异分类：
缺失：缺失某一片段 ；
重复：增加某一片段；
易位：某一片段移接到另一条非同源染色体上：
倒位：某一片段位置颠倒。
（2）染色体数目变异分类：
个别染色体的增添或缺失：大量基因减少，性状改变幅度较大。
染色体组成倍地增加或减少：大量基因增加，性状改变幅度较大。
11．（2023高一下·汕尾期末）碳青霉烯类抗生素是治疗重症感染的一类药物，下表为2005~2008年，该类抗生素在某医院住院患者中的人均使用量及某种细菌对该类抗生素的耐药率的变化。下列相关说法正确的是（ ）
年份 2005 2006 2007 2008
人均使用量/g 0.074 0.12 0.14 0.19
耐药率/% 5.6 6.11 10.9 25.5
A．2005~2008年，该类抗生素人均使用量逐渐增加，由此判断重症感染的病人逐年增加
B．碳青霉烯类抗生素的使用使细菌产生了耐药性的变异
C．该种菌耐药率增加的根本原因是耐药基凶的频率发生了定向改变
D．没有耐药性的该种细菌与有耐药性的该种细菌之间发生了协同进化
【答案】C
【知识点】自然选择与适应；变异是自然选择的原材料
【解析】【解答】A、无法通过平均用量来判断重症感染的病人是否逐年增加，A错误；
B、细菌的耐药性的变异在使用碳青霉烯类抗生素之前，B错误；
C、该种菌耐药率增加的根本原因是碳青霉烯类抗生素对耐药性个体进行了选择，即耐药基凶的频率发生了定向改变，C正确；
D、没有耐药性的该种细菌与有耐药性的该种细菌之间不存在协同进化，D错误；
故答案为：C。
【分析】 选择的结果
（1）生物性状上：朝着有利变异的方向不断进化。
（2）因上：种群的基因频率会发生定向改变。进化的实质：种群基因频率的改变。
12．（2023高一下·汕尾期末） 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予瑞典科学家斯万特·帕博，以表彰他在已灭绝人类基因组和人类进化方面的发现。他的研究通过揭示所有现存人类与已灭绝原始人类之间的基因差异，为探索“是什么使我们成为独一无二的人类”提供了基础。下列关于生物进化研究的说法，错误的是（ ）
A．尼安德特人与现存人类基因组的分析比较为人类的进化提供了分子水平的证据，这也是研究生物进化最直接、最重要的证据
B．现代人类出现的实质是基因频率发生了定向改变
C．生物的进化也在生物体上留下许多印迹，比如蝙蝠的翼、鲸的鳍与人的上肢，虽然功能迥异，外形差别也很大，但内部结构模式非常一致，为这些生物有共同的祖先提供了有利的支持
D．以达尔文的自然选择学说为核心的现代生物进化理论虽被学术界广为接受，但仍然存在争议和疑点，生物进化理论还在继续发展
【答案】A
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A错误；
B、人类的出现是最终进化的结果，进化的实质就是基因频率发生了定向改变，B正确；
C、生物的进化也在生物体上留下许多印迹，比如蝙蝠的翼、鲸的鳍与人的上肢，虽然功能迥异，外形差别也很大，但内部结构模式非常一致，为这些生物有共同的祖先提供了有利的支持，C正确；
D、 以达尔文的自然选择学说为核心的现代生物进化理论虽被学术界广为接受，但仍然存在争议和疑点，生物进化理论还在继续发展，D正确；
故答案为：A。
【分析】生物有共同祖先的证据：
（1）化石证据
（2）比较解剖学证据
（3）胚胎学证据
（4）细胞和分子水平的证据
（5）分子生物学证据
13．（2023高一下·汕尾期末）已知雄果蝇的基因是完全连锁的（同源染色体片段无交换现象），如图是某果蝇细胞减数分裂的示意图，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（ ）
A．图中Ⅰ代表精原细胞，Ⅱ代表初级精母细胞
B．若a细胞的基因型是EXF，则b细胞的基因型也是EXF
C．基因的自由组合发生在过程②中
D．不考虑基因交换，一个Ⅰ形成的Ⅲ有四种类型
【答案】B
【知识点】基因连锁和互换定律
【解析】【解答】A、图中I代表初级精母细胞，II代表次级精母细胞，A错误；
B、精细胞a和b都是由同一个次级精母细胞分裂而来的，不考虑基因突变，无同源染色体片段交换现象，则精细胞a和b是基因型是完全相同的，B正确；
C、基因的自由组合发生在过程①中，C错误；
D、不考虑基因的交叉互换，一个初级精原细胞形成2种类型的精细胞，D错误；
故答案为：B。
【分析】一般情况下减数分裂产生配子的种类：
只考虑非同源染色体自由组合，不考虑互换的情况。(Y与y、R与r分别表示两对同源染色体)
比较项目 YyRr个体能产生配子的种类 含n对同源染色体个体产生的配子种类
一个精原细胞 2种(YR、yr或Yr、yR) 2种
一个雄性个体 4种(YR、yr、Yr、yR) 2n种
一个卵原细胞 1种(YR或yr或Yr或yR) 1种
一个雌性个体 4种(YR、yr、Yr、yR) 2n种
14．（2023高一下·汕尾期末）大肠杆菌的拟核区有一个环状双链DNA分子，该DNA分子中共有m个碱基，其中有n个胸腺嘧啶。将一个含有被放射性同位素标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的大肠杆菌置于不含放射性标记的培养基巾培养一段时间，共得到x个DNA分子。下列有关该实验结果的预测与分析，错误的是（ ）
A．大肠杆菌的该DNA分子没有游离的磷酸基团
B．该DN八分子复制2次后，两条链均含放射性标记的DNA分子只有2个
C．该DNA分子复制3次共需要胞嘧啶脱氧核苷酸7（m／2—n）个
D．大肠杆菌DNA分子的复制需要模板、原料、能量、DNA聚合酶等
【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、大肠杆菌的该DNA分子是一个环状双链DNA分子， 故没有游离的磷酸基团，A正确；
B、DNA的复制方式是半保留复制，所以在DNA复制后的DNA分子中，不存在两条链均含放射性标记的DNA分子，B错误；
C、DNA分子复制3次产生了8个DNA分子，其中由6条DNA分子单链是需要游离的原料，根据任意两个不互补的碱基之和等于碱基总数的一半，所以每个DNA分子上含有的胞嘧啶m/2-n个，故可得DNA复制3需要的胞嘧啶脱氧核苷酸7（m/2-n）个，C正确；
D、DNA复制需要模板、原料、能量、DNA聚合酶等，D正确；
故答案为：B。
【分析】DNA 的复制
（1）DNA复制的条件：模板；原料；能量；酶等。
（2）DNA复制的过程：
①解旋，需要细胞提供能量、解旋酶的作用；
②合成子链；两条链分别做模板，按照碱基互补配对原则与游离的四种脱氧核苷酸配对，在DNA 聚合酶的作用下，通过磷酸二酯键连成子链；
③子、母链盘绕形成子代 DNA 分子；
④DNA 复制的方向是从子链的 5′端向 3′端。
（3）过程：边解旋边复制。
（4）方式：半保留复制。
15．（2023高一下·汕尾期末）新冠病毒为单链RNA病毒，如图为新冠病毒进入宿主细胞后，合成子代病毒的示意图。下列据图判断错误的是（ ）
A．图中②代表RNA的复制，需要过程③合成的RNA复制酶
B．图中体现了遗传信息的传递途径是RNA→RNA，RNA→蛋白质
C．图中+RNA与—RNA的碱基序列是互补的关系
D．RNA病毒遗传信息的传递途径均可以用此图表示
【答案】D
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】分析题图可知：①②是RNA的复制过程，③④是翻译的过程。
A、图中②是RNA的复制过程，需要过程RNA复制酶，即过程③中的酶，A正确；
B、新冠病毒为单链RNA病毒，遗传物质是RNA，由图示可以体现遗传信息的传递途径是RNA→RNA（复制过程），RNA→蛋白质（翻译过程），B正确；
C、图中+RNA是以-RNA为模板复制合成的，故图中+RNA与-RNA的碱基序列是互补的关系，C正确；
D、有的RNA病毒是逆转录病毒，不存在RNA的复制过程，所以图上中的过程不适合所以的RNA病毒，D错误。
故答案为：D。
【分析】补充后的中心法则图解
16．（2023高一下·汕尾期末）某昆虫的性别决定方式为ZW型，翅有纹和无纹受一对等位基冈A/a控制，深纹和浅纹受另一对等位基因B/b控制。现有纯合无纹雌昆虫与纯合深纹雄昆虫杂交，F1均无纹，F1雌、雄昆虫相互交配，F2表型统计如表所示（不考虑Z、W染色体的同源区段和基因突变，无致死个体）。下列判断错误的是（ ）
表型 无纹 深纹 浅纹
雌昆虫 92 15 16
雄昆虫 91 31 0
A．据表推测，基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于Z染色体上
B．据表推测，无纹对有纹是显性，深纹对浅纹是显性
C．据表推测，F1的基冈型为AaZBZb、AaZBW
D．F2中无纹雌、雄昆虫相互交配，子代无纹：有纹=3：1
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由图表可知， F2中无纹和有纹的比例是3：1，且与性别无关，由此可以推出，基因 A/a 位于常染色体上，而深纹和浅纹相关性状在 F2中表现为与性别有关，即雌昆虫由深纹和浅纹，而雄昆虫都表现为深纹，可见深纹和浅纹的基因B/b位于Z染色体上，A正确；
B、纯合无纹雌昆虫与纯合深纹雄昆虫杂交，F1均无纹，F1雌、雄昆虫相互交配，F2中雌、雄昆虫无纹：有纹均为3：1，而雌昆虫深纹：浅纹=1：1，雄昆虫均为深纹，由此推测无纹对有纹是显性，且基因A/a位于常染色体上，深纹对浅纹为显性，且基因B/b位于Z染色体上，B正确；
C、由上面的分析可知，亲本的基因型为：无纹雌昆虫AAZbW，深纹雄昆虫aaZBZB，F1的基因型为AaZBZb，AaZBW，均表现为无纹，C正确；
D、由于F2中无纹昆虫的基因型及比例是AA：Aa=1：2，无纹雌、雄昆虫相互交配，子代有纹个体（基因型为aa）所占的比例是（2/3）x（2/3）x（1/4）=1/9，所以子代无纹：有纹=8：1，D错误；
故答案为：D。
【分析】（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
17．（2023高一下·汕尾期末）如图表示DNA指导蛋白质合成的简化模式图。请据图回答下列问题：
（1）图1不能表示____（单选）。
A．真核生物核DNA指导蛋白质合成
B．真核生物线粒体DNA指导蛋白质合成
C．真核生物叶绿体DNA指导蛋白质合成
D．原核生物DNA指导蛋白质合成
（2）图1形成mRNA的过程叫 ，需要 酶参与，还需要游离的 作为原料。
（3）若图2中的a、b、c、d彻底水解，所得的终产物种类最多的是 。图2中的“色”代表色氨酸，据图判断色氨酸的密码子是 。绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作密码子的 。
（4）据图2判断，核糖体沿着mRNA移动的方向是 ，d的左边是mRNA的 端。
【答案】（1）A
（2）转录；RNA聚合；核糖核苷酸
（3）b；UGG；简并性
（4）从左到右；5'
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】分析题图可知：a是肽链，b是核糖体，c是tRNA，d是mRNA。
（1）由图1可知，mRNA的转录和翻译是同时进行的，这种情况不能发生在真核生物的核DNA指导蛋白质的合成中，这种情况可以发生在原核生物，以及线粒体和叶绿体中；B、C、D正确，A错误；
故答案为：A
（2）图1形成mRNA的过程叫转录，转录的过程需要RNA聚合酶的参与，mRNA的基本单位是核糖核苷酸，因此形成mRNA的过程需要游离的核糖核苷酸。
（3）图2中，a是肽链，b是核糖体，c是tRNA，d是mRNA，其中b彻底水解后得到的终产物的种类最多，在tRNA转运氨基酸时，上面的发密码子与mRNA密码子碱基互补配对，所以图示中的色氨酸色氨酸的密码子是UGG， 绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作密码子的简并性。
（4） 据图2中肽链可知， 核糖体沿着mRNA移动的方向是从左到右，mRNA的翻译过程是从 5' 开始的，因此肽链的合成方向是从左→右，因此d的左边是 5' 。
【分析】转录有关问题分析：
（1）转录不是转录整个DNA，而是转录其中的基因。不同种类的细胞，由于基因的选择性表达，mRNA的种类和数量不同，但tRNA和rRNA的种类没有差异。
（2）细胞核中转录形成的RNA通过核孔进入细胞质，穿过0层膜，需要能量。
（3）完成正常使命的mRNA易迅速降解，保证生命活动的有序进行。
（4）质基因(线粒体和叶绿体中的基因)控制蛋白质合成过程时也进行转录。
（5）mRNA与DNA模板链碱基互补，但与非模板链碱基序列基本相同，只是用U代替T。
（6）转录时，边解旋边转录，单链转录。
18．（2023高一下·汕尾期末）如图为甲病（由基因A/a控制）和乙病（由基因B/b控制）的遗传系谱图，已知其中一种病为白化病，另一种病为红绿色盲。请据图同答下列问题：
（1）据图可判断甲病为 （填“白化病”或“红绿色盲”），乙病的遗传方式为 。
（2）11号个体的基冈型为 ，若11号个体与一表型正常的男子结婚，想知道其后代患以上两种遗传病的风险，可以通过 和产前诊断等手段进行检测和预防，需选择的产前诊断措施为 。
（3）6号个体不携带这两种遗传病的致病基因的概率为 。
【答案】（1）白化病；伴X染色体隐性遗传
（2）AaXBXb；遗传咨询；基因检测
（3）1/6
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】（1）由遗传图谱可知，个体3和4是正常人，后代中9患乙病，推出乙病是伴X染色体隐性遗传病；由个体正常个体1和2，后代中5和7患甲病，推出甲病是常染色体隐性遗传病，是白化病。
（2）由遗传图谱可以推出个体对于的基因型，1是AaXBXb，2是AaXBY，7是aaXbY，8是A-XBX-，个体11表现正常， 说明个体11的基因型是AaXBXb， 若11号个体与一表型正常的男子结婚，想知道其后代患以上两种遗传病的风险，可以通过遗传咨询和产前诊断等手段进行检测和预防，需要选择的产前诊断措施是基因检测。
（3）由遗传图谱可以推出个体对于的基因型，1是AaXBXb，2是AaXBY，个体不携带白化病的基因概率是1/3，不携带红绿色盲致病基因的概率是1/2，因此不携带两种致病基因的概率是（1/3）x（1/2）=1/6。
【分析】（1）判断遗传病的口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子无病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病；母女无病非伴性。
伴Y遗传看男病，子子孙孙无穷无尽也。
（2）人类遗传病的监测和预防：
①禁止近亲结婚；
②提倡适龄生育；
③进行遗传咨询；
④开展产前诊断。
19．（2023高一下·汕尾期末）野兔的短毛对长毛为显性，由常染色体上的一对等位基因A/a控制，且长毛的保暖效果更佳，更适合在低温环境下生存。某草原上生活着一群这种野兔，全为短毛，某年，由人带来了一群同种的长毛野兔，不久后种群基因型频率变为70%AA、20%Aa、10%aa。请回答下列问题：
（1）该野兔种群的基因库是指 。我们判断这两群野兔为同一个物种，因为两群野兔之间没有 。
（2）长毛兔迁入不久后，该种群a的基因频率为 。
（3）长毛兔迁入不久后，连续几年低温，请判断a的基因频率将 （填“变大”“不变”或“变小”）。若三年之后长毛兔增加了10%，短毛兔减少了10%，则a的基因频率变为 （保留到整数）%。由此可知，自然选择的实质是 。
【答案】（1）该野兔种群的全部个体所含有的全部基因；生殖隔离
（2）20%
（3）变大；22；使种群的基因频率发生定向改变
【知识点】基因频率的概念与变化；物种的概念与形成
【解析】【解答】（1）基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。该野兔种群的基因库是指该野兔种群的全部个体所含有的全部基因；因为这两群野兔之间没有生殖隔离，它们是同一个物种。
（2） 长毛兔迁入不久后种群基因型频率变为70%AA、20%Aa、10%aa ，则种群a的基因频率是=（1/2）x20%+10%=20%。
（3） 长毛兔迁入不久后，连续几年低温， 由于长毛兔的毛长，保暖效果好，更有利于在低温环境下的生存，所以在低温环境下长毛兔个体有生存下来的更大可能，因此a基因频率将变大，种群、基因库、基因频率假设该种群共有100个个体，则三年后，AA=70-70x10%=63，Aa=20-20x10%=18，aa=10+10x10%=11，则a的基因频率=（18+11x2）/[63x2+18x2+11x2]x100%=22%，自然选择的实质是种群的基因频率发生定向改变。
【分析】（1）种群：在一定区域的同种生物的全部个体叫做种群。
基因库：一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。
基因频率：在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率，叫做基因频率。
（2）常染色体上基因频率和基因型频率的计算与关系
①已知基因型的个体数，求基因频率
某基因的频率＝[（纯合子个数×2＋杂合子个数）÷（总个数×2）]×100%。
②已知基因型频率，求基因频率
某基因的频率＝该基因纯合子的基因型频率＋（1/2）×该基因杂合子的基因型频率。
（3）自然选择过程是适者生存不适者被淘汰的过程；变异是不定向的，自然选择是定向的；自然选择过程是一个长期、缓慢和连续的过程。
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广东省汕尾市2022-2023学年高一下册生物期末教学质量监测试卷
一、选择题：本题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．（2023高一下·汕尾期末）孟德尔被尊称为“现代遗传学之父”。在奠定遗传学基础的豌豆实验中，孟德尔以耐心而全面的数据收集方法给后世科学家树立了榜样。下列相关说法正确的是（ ）
A．孟德尔认为遗传因子就像一个个独立的颗粒，冲破了“融合遗传”的束缚
B．在一对相对性状的杂交实验中，F1产生的雌雄配子数量比例为1：1
C．纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子
D．受精时，不同类型的雌雄配子随机结合，后人把这一遗传规律称为自由组合定律
2．（2023高一下·汕尾期末） 2023年4月26日，大熊猫“丫丫”结束多年的旅美生活启程回国。大熊猫的体细胞中有42条染色体。下列有关说法错误的是（ ）
A．-只雄性大熊猫在不同时期产牛的精子，染色体数一般都是21条
B．-只雌性大熊猫的初级卵母细胞中可以形成21个四分体
C．-只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性
D．受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
3．（2023高一下·汕尾期末）血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者凝血功能出现障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。下列四个遗传系谱图中，最不可能是血友病系谱图的是（ ）
A． B．
C． D．
4．（2023高一下·汕尾期末）棉花纤维长度由三对等位基因A/a、B/b和C/c控制，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，且对长度的控制作用相等。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6cm，每个显性基因增加纤维长度1cm。现有基因型为AaBbCc与基因型为aaBbCc的两种棉花杂交，子代棉花纤维长度的范围是（ ）
A．6～12cm B．6～11cm C．8～9cm D．7～10cm
5．（2023高一下·汕尾期末）生物研究中常用到一些科学研究方法。下列相关说法存在错误的是（ ）
A．摩尔根用假说演绎法证明了基因位于染色体上
B．艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用“减法原理”控制自变量
C．沃森和克里克对DNA分子结构的研究运用了模型构建法
D．梅塞尔森在证明DNA半保留复制的实验中运用了放射性同位素标记技术
6．（2023高一下·汕尾期末）如图为真核细胞的核DNA分子复制模式图。下列相关说法错误的是（ ）
A．图中酶A的作用是使氢键断裂，酶B的作用是形成新的氢键
B．由图可知，DNA分子的复制为半保留复制，由梅塞尔森通过密度梯度离心法证明
C．由图可知，DNA新合成的子链延伸的方向都是5ˊ到3ˊ，故有一条子链为不连续复制
D．该过程发生在细胞分裂前的间期，随着染色体的复制而完成
7．（2023高一下·汕尾期末）下列有关表观遗传的说法，正确的是（ ）
A．表观遗传中基因的碱基序列保持不变，但携带的遗传信息发生了改变
B．甲基化修饰只有发生在基因的碱基上，才可能引起基因的表达和表型的改变
C．表观遗传不会遗传给下一代
D．表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程巾
8．（2023高一下·汕尾期末）结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，结肠癌发生过程中的变化如图所示。下列推测错误的是（ ）
A．癌症的发生涉及多个基因的突变
B．正常人体中也存在原癌基因和抑癌基因，但原癌基因处于没有活性的状态
C．癌细胞容易转移与其细胞膜上的糖蛋白等物质减少有关
D．致癌因子是导致癌症的重要因素，生活中要远离致癌因子，选择健康的生活方式
9．（2023高一下·汕尾期末）调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。下列哪种遗传病不适合用来调查（ ）
A．红绿色盲 B．白化病
C．高度近视（600度以上） D．青少年型糖尿病
10．（2023高一下·汕尾期末）图中甲、乙、丙、丁分别表示某生物发生变异后的染色体形态模式图。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲缺失了一条染色体，猫叫综合征属于这种类型的变异
B．乙发生了染色体片段的缺失，导致缺失染色体上的基因数量发生了改变
C．丙的形成是在减数分裂I前期时姐妹染色单体发生交换所致
D．丁可能是秋水仙素处理使细胞分裂后期着丝粒未分裂所致
11．（2023高一下·汕尾期末）碳青霉烯类抗生素是治疗重症感染的一类药物，下表为2005~2008年，该类抗生素在某医院住院患者中的人均使用量及某种细菌对该类抗生素的耐药率的变化。下列相关说法正确的是（ ）
年份 2005 2006 2007 2008
人均使用量/g 0.074 0.12 0.14 0.19
耐药率/% 5.6 6.11 10.9 25.5
A．2005~2008年，该类抗生素人均使用量逐渐增加，由此判断重症感染的病人逐年增加
B．碳青霉烯类抗生素的使用使细菌产生了耐药性的变异
C．该种菌耐药率增加的根本原因是耐药基凶的频率发生了定向改变
D．没有耐药性的该种细菌与有耐药性的该种细菌之间发生了协同进化
12．（2023高一下·汕尾期末） 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予瑞典科学家斯万特·帕博，以表彰他在已灭绝人类基因组和人类进化方面的发现。他的研究通过揭示所有现存人类与已灭绝原始人类之间的基因差异，为探索“是什么使我们成为独一无二的人类”提供了基础。下列关于生物进化研究的说法，错误的是（ ）
A．尼安德特人与现存人类基因组的分析比较为人类的进化提供了分子水平的证据，这也是研究生物进化最直接、最重要的证据
B．现代人类出现的实质是基因频率发生了定向改变
C．生物的进化也在生物体上留下许多印迹，比如蝙蝠的翼、鲸的鳍与人的上肢，虽然功能迥异，外形差别也很大，但内部结构模式非常一致，为这些生物有共同的祖先提供了有利的支持
D．以达尔文的自然选择学说为核心的现代生物进化理论虽被学术界广为接受，但仍然存在争议和疑点，生物进化理论还在继续发展
13．（2023高一下·汕尾期末）已知雄果蝇的基因是完全连锁的（同源染色体片段无交换现象），如图是某果蝇细胞减数分裂的示意图，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（ ）
A．图中Ⅰ代表精原细胞，Ⅱ代表初级精母细胞
B．若a细胞的基因型是EXF，则b细胞的基因型也是EXF
C．基因的自由组合发生在过程②中
D．不考虑基因交换，一个Ⅰ形成的Ⅲ有四种类型
14．（2023高一下·汕尾期末）大肠杆菌的拟核区有一个环状双链DNA分子，该DNA分子中共有m个碱基，其中有n个胸腺嘧啶。将一个含有被放射性同位素标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的大肠杆菌置于不含放射性标记的培养基巾培养一段时间，共得到x个DNA分子。下列有关该实验结果的预测与分析，错误的是（ ）
A．大肠杆菌的该DNA分子没有游离的磷酸基团
B．该DN八分子复制2次后，两条链均含放射性标记的DNA分子只有2个
C．该DNA分子复制3次共需要胞嘧啶脱氧核苷酸7（m／2—n）个
D．大肠杆菌DNA分子的复制需要模板、原料、能量、DNA聚合酶等
15．（2023高一下·汕尾期末）新冠病毒为单链RNA病毒，如图为新冠病毒进入宿主细胞后，合成子代病毒的示意图。下列据图判断错误的是（ ）
A．图中②代表RNA的复制，需要过程③合成的RNA复制酶
B．图中体现了遗传信息的传递途径是RNA→RNA，RNA→蛋白质
C．图中+RNA与—RNA的碱基序列是互补的关系
D．RNA病毒遗传信息的传递途径均可以用此图表示
16．（2023高一下·汕尾期末）某昆虫的性别决定方式为ZW型，翅有纹和无纹受一对等位基冈A/a控制，深纹和浅纹受另一对等位基因B/b控制。现有纯合无纹雌昆虫与纯合深纹雄昆虫杂交，F1均无纹，F1雌、雄昆虫相互交配，F2表型统计如表所示（不考虑Z、W染色体的同源区段和基因突变，无致死个体）。下列判断错误的是（ ）
表型 无纹 深纹 浅纹
雌昆虫 92 15 16
雄昆虫 91 31 0
A．据表推测，基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于Z染色体上
B．据表推测，无纹对有纹是显性，深纹对浅纹是显性
C．据表推测，F1的基冈型为AaZBZb、AaZBW
D．F2中无纹雌、雄昆虫相互交配，子代无纹：有纹=3：1
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
17．（2023高一下·汕尾期末）如图表示DNA指导蛋白质合成的简化模式图。请据图回答下列问题：
（1）图1不能表示____（单选）。
A．真核生物核DNA指导蛋白质合成
B．真核生物线粒体DNA指导蛋白质合成
C．真核生物叶绿体DNA指导蛋白质合成
D．原核生物DNA指导蛋白质合成
（2）图1形成mRNA的过程叫 ，需要 酶参与，还需要游离的 作为原料。
（3）若图2中的a、b、c、d彻底水解，所得的终产物种类最多的是 。图2中的“色”代表色氨酸，据图判断色氨酸的密码子是 。绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作密码子的 。
（4）据图2判断，核糖体沿着mRNA移动的方向是 ，d的左边是mRNA的 端。
18．（2023高一下·汕尾期末）如图为甲病（由基因A/a控制）和乙病（由基因B/b控制）的遗传系谱图，已知其中一种病为白化病，另一种病为红绿色盲。请据图同答下列问题：
（1）据图可判断甲病为 （填“白化病”或“红绿色盲”），乙病的遗传方式为 。
（2）11号个体的基冈型为 ，若11号个体与一表型正常的男子结婚，想知道其后代患以上两种遗传病的风险，可以通过 和产前诊断等手段进行检测和预防，需选择的产前诊断措施为 。
（3）6号个体不携带这两种遗传病的致病基因的概率为 。
19．（2023高一下·汕尾期末）野兔的短毛对长毛为显性，由常染色体上的一对等位基因A/a控制，且长毛的保暖效果更佳，更适合在低温环境下生存。某草原上生活着一群这种野兔，全为短毛，某年，由人带来了一群同种的长毛野兔，不久后种群基因型频率变为70%AA、20%Aa、10%aa。请回答下列问题：
（1）该野兔种群的基因库是指 。我们判断这两群野兔为同一个物种，因为两群野兔之间没有 。
（2）长毛兔迁入不久后，该种群a的基因频率为 。
（3）长毛兔迁入不久后，连续几年低温，请判断a的基因频率将 （填“变大”“不变”或“变小”）。若三年之后长毛兔增加了10%，短毛兔减少了10%，则a的基因频率变为 （保留到整数）%。由此可知，自然选择的实质是 。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔认为遗传因子就像一个个独立的颗粒，冲破了“融合遗传”的束缚，A正确；
B、在一对相对性状的杂交实验中，F1产生的雌雄配子数量比例为1：4，B错误；
C、纯合子自交后代也会会发生性状分离，杂合子自交后代也会出现纯合子 ，C错误；
D、在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，D错误；
故答案为：A。
【分析】基因分离定律与自由组合定律的关系：
（1）均适用于真核生物核基因的遗传。
（2）形成配子时，两个遗传规律同时起作用。
（3）分离定律是最基本的遗传规律，是自由组合定律的基础。
2．【答案】D
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】A、精子是通过减数分裂形成的，精子的染色体数量是体细胞的一半，A正确；
B、一个四分体是一对同源染色体，大熊猫的体细胞中有21对同源染色体，因此雌性大熊猫的初级卵母细胞可以形成21个四分体，B正确；
C、形成卵细胞的减数分裂过程中存在基因分离和自由组合，基因位于染色体上，所以染色体的组合具有多样性，C正确；
D、受精卵的核遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，D错误；
故答案为：D。
【分析】联会和四分体的相互关系：
联会是同源染色体两两配对的过程，而四分体是联会的结果，是同源染色体的特殊存在形式。即：1个四分体＝1对同源染色体＝2条染色体＝4条染色单体＝4个DNA分子。
3．【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传，当亲代男性患病时，女性是非致病基因的携带者时，后代个体都可以是正常个体，A正确；
B、血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传，当亲代女性是致病基因的携带者，男性是患病个体，后代中的女性可以是患病者，B正确；
C、血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传，亲代女性患病，则后代男性个体中比患病，C正确；
D、血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传，亲代女性患病，男性不患病，则后代中男性的个体一定不是患病者，D错误；
故答案为：D。
【分析】伴X隐性遗传的特点：
（1）患者中男性远多于女性。
（2）交叉遗传。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
（3）隔代遗传。通常表现为上一代父母亲无患病个体，但子女中有患病个体，即“无中生有”。
4．【答案】B
【知识点】基因型和表现型的关系
【解析】【解答】由题干“ 基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6cm，每个显性基因增加纤维长度1cm ”，可知当基因型为全部隐性是纤维长度最短，纤维长度与显性基因的个数有关，当基因型为AaBbCc与基因型为aaBbCc的两种棉花杂交的后代中，个体中同时出现显性基因最多的基因型是AaBBCC，这个基因型对于的纤维长度是11cm，因此子代棉花纤维长度的范围在6～11cm ，A、C、D错误、B正确；
故答案为：B。
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
5．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验；DNA分子的结构；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、 摩尔根通过果蝇眼色的实验，用假说演绎法证明了基因位于染色体上，A正确；
B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中利用“减法原理”分别酶解不同的物质，将物质一个个的排除，来控制自变量，B正确；
C、在DNA分子结构的研究中沃森和克里克运用了模型构建法，C正确；
D、梅塞尔森在证明DNA半保留复制的实验中运用同位素标记技术和密度梯度离心技术，D错误；
故答案为：D。
【分析】（1）假说-演绎法的一般程序：
提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证
（2）艾弗里的体外转化实验：通过酶解法，将物质一个个的排除，通过观察剩余提取物的转化活性来寻找转化因子，这就是实验设计的“减法原理”。
6．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】分析题图可知：A是解旋酶，B是DNA聚合酶；
A、图中A的作用是使氢键断裂，酶B是DNA聚合酶，是核苷酸片段的3'段加上单个的脱氧核苷酸，进而形成磷酸二酯键，A错误；
B、由图示可知，DNA复制是半保留复制， 梅塞尔森通过同位素标记法和密度梯度离心法也证明了这点，B正确；
C、由图可知，DNA新合成的子链的延伸的方式是由5'→3'，所以一条子链为不连续复制，C正确；
D、DNA的复制发生在细胞核中，随着染色体的复制而完成，D正确；
故答案为：A。
【分析】（1）DNA复制的过程：
①解旋，需要细胞提供能量、解旋酶的作用；
②合成子链；两条链分别做模板，按照碱基互补配对原则与游离的四种脱氧核苷酸配对，在DNA聚合酶的作用下，通过磷酸二酯键连成子链；
③子、母链盘绕形成子代 DNA 分子；
④DNA 复制的方向是从子链的 5′端向 3′端。
（2）过程：边解旋边复制。
（3）方式：半保留复制。
7．【答案】D
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、表观遗传中基因的碱基序列保持不变，所携带的遗传信息也不发生改变，A错误；
B、甲基化修饰不是只有发生在基因的碱基上，才可能引起基因的表达和表型的改变，B错误；
C、表观遗传是可以遗传的，C错误；
D、表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，D正确；
故答案为：D。
【分析】表观遗传的特点
①可遗传：基因表达和表型可以遗传给后代。
②不变性：基因的碱基序列保持不变。
③可逆性：DNA的甲基化修饰可以发生可逆性变化，即被修饰的DNA可以发生去甲基化。
8．【答案】B
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因；癌症的预防与治疗
【解析】【解答】A、由图示可知，癌症的发生涉及多个基因的突变，A正确；
B、正常人体中本来就存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因处于活性的状态，主要负责调节细胞周期 ，控制细胞生长和分裂的进程，B错误；
C、由于癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，会导致癌细胞容易转移，C正确；
D、致癌因子是导致癌症的重要因素，生活中要远离致癌因子，选择健康的生活方式，D正确；
故答案为：B。
【分析】人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因 。
（1）原癌基因：主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程。
（2）抑癌基因：主要是阻止细胞不正常的增殖。
癌变原因：环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。
9．【答案】D
【知识点】调查人类遗传病
【解析】【解答】A、红绿色盲是位于X染色体上的一对等位基因控制的，属于单基因遗传病，可以用调查法调查，A错误；
B、白化病是常染色体隐性遗传病，属于单基因病，可以用调查法调查，B错误；
C、高度近视（600度以上）是由一对等位基因控制的单基因遗传病，可以用调查法调查，C错误；
D、青少年型糖尿病是由多对等位基因控制的，易受环境影响，不能用于调查人群中的遗传病，D正确；
故答案为：D。
【分析】人类常见遗传病的类型
（1）单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。
（2）多基因遗传病：受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。
（3）染色体异常遗传病：由染色体变异引起的遗传病。
10．【答案】B
【知识点】染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、甲缺失了一条染色体属于染色体数量的变异，猫叫综合征不属于这种类型的变异，A错误；
B、乙发生了染色体片段的缺失，基因位于染色体上，因此这种缺失会导致缺失染色体上的基因数量发生了改变，B正确；
C、丙的形成是在减数分裂I前期时非姐妹染色单体发生交换所致，C错误；
D、丁是染色体数目加倍，造成这种情况的可能是秋水仙素处理使细胞分裂后期着丝粒未分裂所致，D正确；
故答案为：B。
【分析】（1）染色体结构变异分类：
缺失：缺失某一片段 ；
重复：增加某一片段；
易位：某一片段移接到另一条非同源染色体上：
倒位：某一片段位置颠倒。
（2）染色体数目变异分类：
个别染色体的增添或缺失：大量基因减少，性状改变幅度较大。
染色体组成倍地增加或减少：大量基因增加，性状改变幅度较大。
11．【答案】C
【知识点】自然选择与适应；变异是自然选择的原材料
【解析】【解答】A、无法通过平均用量来判断重症感染的病人是否逐年增加，A错误；
B、细菌的耐药性的变异在使用碳青霉烯类抗生素之前，B错误；
C、该种菌耐药率增加的根本原因是碳青霉烯类抗生素对耐药性个体进行了选择，即耐药基凶的频率发生了定向改变，C正确；
D、没有耐药性的该种细菌与有耐药性的该种细菌之间不存在协同进化，D错误；
故答案为：C。
【分析】 选择的结果
（1）生物性状上：朝着有利变异的方向不断进化。
（2）因上：种群的基因频率会发生定向改变。进化的实质：种群基因频率的改变。
12．【答案】A
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A错误；
B、人类的出现是最终进化的结果，进化的实质就是基因频率发生了定向改变，B正确；
C、生物的进化也在生物体上留下许多印迹，比如蝙蝠的翼、鲸的鳍与人的上肢，虽然功能迥异，外形差别也很大，但内部结构模式非常一致，为这些生物有共同的祖先提供了有利的支持，C正确；
D、 以达尔文的自然选择学说为核心的现代生物进化理论虽被学术界广为接受，但仍然存在争议和疑点，生物进化理论还在继续发展，D正确；
故答案为：A。
【分析】生物有共同祖先的证据：
（1）化石证据
（2）比较解剖学证据
（3）胚胎学证据
（4）细胞和分子水平的证据
（5）分子生物学证据
13．【答案】B
【知识点】基因连锁和互换定律
【解析】【解答】A、图中I代表初级精母细胞，II代表次级精母细胞，A错误；
B、精细胞a和b都是由同一个次级精母细胞分裂而来的，不考虑基因突变，无同源染色体片段交换现象，则精细胞a和b是基因型是完全相同的，B正确；
C、基因的自由组合发生在过程①中，C错误；
D、不考虑基因的交叉互换，一个初级精原细胞形成2种类型的精细胞，D错误；
故答案为：B。
【分析】一般情况下减数分裂产生配子的种类：
只考虑非同源染色体自由组合，不考虑互换的情况。(Y与y、R与r分别表示两对同源染色体)
比较项目 YyRr个体能产生配子的种类 含n对同源染色体个体产生的配子种类
一个精原细胞 2种(YR、yr或Yr、yR) 2种
一个雄性个体 4种(YR、yr、Yr、yR) 2n种
一个卵原细胞 1种(YR或yr或Yr或yR) 1种
一个雌性个体 4种(YR、yr、Yr、yR) 2n种
14．【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、大肠杆菌的该DNA分子是一个环状双链DNA分子， 故没有游离的磷酸基团，A正确；
B、DNA的复制方式是半保留复制，所以在DNA复制后的DNA分子中，不存在两条链均含放射性标记的DNA分子，B错误；
C、DNA分子复制3次产生了8个DNA分子，其中由6条DNA分子单链是需要游离的原料，根据任意两个不互补的碱基之和等于碱基总数的一半，所以每个DNA分子上含有的胞嘧啶m/2-n个，故可得DNA复制3需要的胞嘧啶脱氧核苷酸7（m/2-n）个，C正确；
D、DNA复制需要模板、原料、能量、DNA聚合酶等，D正确；
故答案为：B。
【分析】DNA 的复制
（1）DNA复制的条件：模板；原料；能量；酶等。
（2）DNA复制的过程：
①解旋，需要细胞提供能量、解旋酶的作用；
②合成子链；两条链分别做模板，按照碱基互补配对原则与游离的四种脱氧核苷酸配对，在DNA 聚合酶的作用下，通过磷酸二酯键连成子链；
③子、母链盘绕形成子代 DNA 分子；
④DNA 复制的方向是从子链的 5′端向 3′端。
（3）过程：边解旋边复制。
（4）方式：半保留复制。
15．【答案】D
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】分析题图可知：①②是RNA的复制过程，③④是翻译的过程。
A、图中②是RNA的复制过程，需要过程RNA复制酶，即过程③中的酶，A正确；
B、新冠病毒为单链RNA病毒，遗传物质是RNA，由图示可以体现遗传信息的传递途径是RNA→RNA（复制过程），RNA→蛋白质（翻译过程），B正确；
C、图中+RNA是以-RNA为模板复制合成的，故图中+RNA与-RNA的碱基序列是互补的关系，C正确；
D、有的RNA病毒是逆转录病毒，不存在RNA的复制过程，所以图上中的过程不适合所以的RNA病毒，D错误。
故答案为：D。
【分析】补充后的中心法则图解
16．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由图表可知， F2中无纹和有纹的比例是3：1，且与性别无关，由此可以推出，基因 A/a 位于常染色体上，而深纹和浅纹相关性状在 F2中表现为与性别有关，即雌昆虫由深纹和浅纹，而雄昆虫都表现为深纹，可见深纹和浅纹的基因B/b位于Z染色体上，A正确；
B、纯合无纹雌昆虫与纯合深纹雄昆虫杂交，F1均无纹，F1雌、雄昆虫相互交配，F2中雌、雄昆虫无纹：有纹均为3：1，而雌昆虫深纹：浅纹=1：1，雄昆虫均为深纹，由此推测无纹对有纹是显性，且基因A/a位于常染色体上，深纹对浅纹为显性，且基因B/b位于Z染色体上，B正确；
C、由上面的分析可知，亲本的基因型为：无纹雌昆虫AAZbW，深纹雄昆虫aaZBZB，F1的基因型为AaZBZb，AaZBW，均表现为无纹，C正确；
D、由于F2中无纹昆虫的基因型及比例是AA：Aa=1：2，无纹雌、雄昆虫相互交配，子代有纹个体（基因型为aa）所占的比例是（2/3）x（2/3）x（1/4）=1/9，所以子代无纹：有纹=8：1，D错误；
故答案为：D。
【分析】（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
17．【答案】（1）A
（2）转录；RNA聚合；核糖核苷酸
（3）b；UGG；简并性
（4）从左到右；5'
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】分析题图可知：a是肽链，b是核糖体，c是tRNA，d是mRNA。
（1）由图1可知，mRNA的转录和翻译是同时进行的，这种情况不能发生在真核生物的核DNA指导蛋白质的合成中，这种情况可以发生在原核生物，以及线粒体和叶绿体中；B、C、D正确，A错误；
故答案为：A
（2）图1形成mRNA的过程叫转录，转录的过程需要RNA聚合酶的参与，mRNA的基本单位是核糖核苷酸，因此形成mRNA的过程需要游离的核糖核苷酸。
（3）图2中，a是肽链，b是核糖体，c是tRNA，d是mRNA，其中b彻底水解后得到的终产物的种类最多，在tRNA转运氨基酸时，上面的发密码子与mRNA密码子碱基互补配对，所以图示中的色氨酸色氨酸的密码子是UGG， 绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作密码子的简并性。
（4） 据图2中肽链可知， 核糖体沿着mRNA移动的方向是从左到右，mRNA的翻译过程是从 5' 开始的，因此肽链的合成方向是从左→右，因此d的左边是 5' 。
【分析】转录有关问题分析：
（1）转录不是转录整个DNA，而是转录其中的基因。不同种类的细胞，由于基因的选择性表达，mRNA的种类和数量不同，但tRNA和rRNA的种类没有差异。
（2）细胞核中转录形成的RNA通过核孔进入细胞质，穿过0层膜，需要能量。
（3）完成正常使命的mRNA易迅速降解，保证生命活动的有序进行。
（4）质基因(线粒体和叶绿体中的基因)控制蛋白质合成过程时也进行转录。
（5）mRNA与DNA模板链碱基互补，但与非模板链碱基序列基本相同，只是用U代替T。
（6）转录时，边解旋边转录，单链转录。
18．【答案】（1）白化病；伴X染色体隐性遗传
（2）AaXBXb；遗传咨询；基因检测
（3）1/6
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】（1）由遗传图谱可知，个体3和4是正常人，后代中9患乙病，推出乙病是伴X染色体隐性遗传病；由个体正常个体1和2，后代中5和7患甲病，推出甲病是常染色体隐性遗传病，是白化病。
（2）由遗传图谱可以推出个体对于的基因型，1是AaXBXb，2是AaXBY，7是aaXbY，8是A-XBX-，个体11表现正常， 说明个体11的基因型是AaXBXb， 若11号个体与一表型正常的男子结婚，想知道其后代患以上两种遗传病的风险，可以通过遗传咨询和产前诊断等手段进行检测和预防，需要选择的产前诊断措施是基因检测。
（3）由遗传图谱可以推出个体对于的基因型，1是AaXBXb，2是AaXBY，个体不携带白化病的基因概率是1/3，不携带红绿色盲致病基因的概率是1/2，因此不携带两种致病基因的概率是（1/3）x（1/2）=1/6。
【分析】（1）判断遗传病的口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子无病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病；母女无病非伴性。
伴Y遗传看男病，子子孙孙无穷无尽也。
（2）人类遗传病的监测和预防：
①禁止近亲结婚；
②提倡适龄生育；
③进行遗传咨询；
④开展产前诊断。
19．【答案】（1）该野兔种群的全部个体所含有的全部基因；生殖隔离
（2）20%
（3）变大；22；使种群的基因频率发生定向改变
【知识点】基因频率的概念与变化；物种的概念与形成
【解析】【解答】（1）基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。该野兔种群的基因库是指该野兔种群的全部个体所含有的全部基因；因为这两群野兔之间没有生殖隔离，它们是同一个物种。
（2） 长毛兔迁入不久后种群基因型频率变为70%AA、20%Aa、10%aa ，则种群a的基因频率是=（1/2）x20%+10%=20%。
（3） 长毛兔迁入不久后，连续几年低温， 由于长毛兔的毛长，保暖效果好，更有利于在低温环境下的生存，所以在低温环境下长毛兔个体有生存下来的更大可能，因此a基因频率将变大，种群、基因库、基因频率假设该种群共有100个个体，则三年后，AA=70-70x10%=63，Aa=20-20x10%=18，aa=10+10x10%=11，则a的基因频率=（18+11x2）/[63x2+18x2+11x2]x100%=22%，自然选择的实质是种群的基因频率发生定向改变。
【分析】（1）种群：在一定区域的同种生物的全部个体叫做种群。
基因库：一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。
基因频率：在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率，叫做基因频率。
（2）常染色体上基因频率和基因型频率的计算与关系
①已知基因型的个体数，求基因频率
某基因的频率＝[（纯合子个数×2＋杂合子个数）÷（总个数×2）]×100%。
②已知基因型频率，求基因频率
某基因的频率＝该基因纯合子的基因型频率＋（1/2）×该基因杂合子的基因型频率。
（3）自然选择过程是适者生存不适者被淘汰的过程；变异是不定向的，自然选择是定向的；自然选择过程是一个长期、缓慢和连续的过程。
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