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贵州省遵义市2022-2023学年高一下学期6月月考生物学试题
一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．（2023高一下·遵义月考）一个研究小组经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现如下现象：①黑色×黑色→全为黑色，②黄色×黄色→黄色：黑色=2：1，③黄色×黑色→黄色：黑色=1：1。已知控制小鼠毛色的黄色与黑色的基因分别是D、d，由此推测胚胎致死的基因型是（ ）
密封线内不要答题
A．d B．Dd C．DD D．DD或dd
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由②可知黄色是显性性状，黑色为隐性性状，黄色与黄色杂交后代出现黑色，故亲本基因型为Dd，根据基因分离定律，DdxDd→DD：Dd：dd=1：2：1，而黄色×黄色→黄色：黑色=2：1，故DD致死。
故答案为：C。
【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2．（2023高一下·遵义月考）人的有耳垂和无耳垂是由常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，有耳垂为显性性状，无耳垂为隐性性状。一对夫妇生了一个无耳垂孩子，若从孟德尔遗传规律角度分析，下列说法正确的是（ ）
A．该夫妇至少有一方无耳垂
B．该夫妇双方一定都含有无耳垂基因
C．该夫妇不可能生出有耳垂的男孩
D．该夫妇再生一个无耳垂孩子的概率为1/4
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、该夫妇都可以是有耳垂（Aa），也会生下一个无耳垂孩子，A错误；
B、生下一个无耳垂孩子（aa），该夫妇双方一定都含有无耳垂基因，B正确；
C、该夫妇可能生出有耳垂的男孩，C错误；
D、该夫妇的基因型未知，无法判断再生一个无耳垂孩子的概率，D错误。
故答案为：D。
【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3．（2023高一下·遵义月考）下列细胞为生物体的体细胞，若不考虑染色体互换，则细胞所对应生物体自交后代的性状分离比最可能为9：3：3：1的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
【解析】【解答】若不考虑染色体互换，细胞所对应生物体自交后代的性状分离比为9：3：3：1，符合自由组合定律，可由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。
故答案为：D。
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
4．（2023高一下·遵义月考）果蝇体色有黄色（H）、灰色（h）之分，翅型有长翅（M）和残翅（m）之分。这两对基因均位于常染色体上且独立遗传。已知含有HM的精子不具有受精能力，现让两种纯合果蝇（HHmm、hhMM）交配，再让所得F1雌雄果蝇交配获得F2。下列说法正确的是
A．F1中的雌雄果蝇均表现为灰色长翅
B．F2中会出现基因型为HHMM的雌果蝇
C．F2中会出现含HH或MM的个体
D．F2有4种表型，比例为9：3：3：1
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、两种纯合果蝇（HHmm、hhMM）交配，F1基因型为HhMm，表现为黄色长翅，A错误；
B、已知含有HM的精子不具有受精能力，故F2中会出现基因型为HHMM的雌果蝇，B错误；
C、F2的基因型有HHMm、HhMM、HhMm、HHmm、Hhmm、hhMM、hhMm、hhmm，故F2中会出现含HH或MM的个体，C正确；
D、含有HM的精子不具有受精能力，F2有4种表型，比例为5：3：3：1，D错误。
故答案为：D。
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．（2023高一下·遵义月考）图1是某动物细胞分裂过程中不同时期每条染色体上的DNA含量变化示意图，图2是该生物体内的一组细胞分裂的图像。下列叙述正确的是（ ）
A．图1中处于BC段的细胞都含有同源染色体
B．图2中的甲细胞不可能是乙的子细胞
C．CD段只能发生在减数分裂Ⅱ后期
D．若丙是乙的子细胞，则丙继续分裂会产生2个精细胞
【答案】B
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、图1中处于BC段的细胞，若处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程都含有同源染色体，减数第二次分裂前期和中期不含有同源染色体，A错误；
B、细胞甲处于有丝分裂后期，细胞乙处于减数第一次分裂后期，故图2中的甲细胞可能是乙的子细胞，B正确；
C、CD表示着丝点分裂，可能发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，C错误；
D、细胞乙的细胞质不均等分裂，说明该动物为雌性，若丙是乙的子细胞，则丙继续分裂会产生2个极体，D错误。
故答案为：B。
【分析】图1：AB段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，进行染色体的复制；BC段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；CD表示着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。
图2：细胞甲有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；细胞乙同源染色体分离，移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期；细胞丙不含有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。
6．（2023高一下·遵义月考）生物在繁衍过程中都具有保持遗传稳定性和表现出遗传多样性的特点，这与生物体的某些生理过程密切相关。下图是某种进行有性生殖的高等哺乳动物的繁衍过程示意图，其中①②③代表相关生理过程。下列有关叙述错误的是（ ）
A．过程①②有利于使同一双亲后代呈现出多样性
B．这种动物雌雄个体的过程②产生的成熟生殖细胞的数目不同
C．仅由过程②就能保证该生物前后代染色体数目的恒定
D．过程③既能增加细胞的数目又能增加细胞的种类
【答案】C
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性；受精作用
【解析】【解答】A、过程①表示受精作用，过程②表示减数分裂，减数分裂和受精作用有利于后代呈现多样性，A正确；
B、这种动物雌性个体的减数分裂能产生1个卵细胞，雄性个体的减数分裂能产生4个精子，B正确；
C、减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，C错误；
D、受精卵发育成生物体需要经过细胞增殖和细胞分化，增加细胞的数目和细胞的种类，D正确
故答案为：C。
【分析】减数分裂和受精作用的意义： ① 后代呈现多样性，有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。 ② 保证了每种生物（有性生殖的生物）前后代体细胞中染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。因此，减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异都具有重要意义。
7．（2023高一下·遵义月考）抗维生素D佝偻病是一种受一对等位基因控制的伴X染色体显性遗传病，下列相关叙述正确的是（ ）
A．该病女性患者少于男性患者
B．该病女性患者的儿子均患该病
C．该病女性患者的致病基因来源于双亲
D．该病男性患者的母亲也一定患该病
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、伴X显性遗传病女性患者多于男性患者，A错误；
B、该病女性患者（XAXa）的儿子不一定患该病，B错误；
C、该病女性患者的致病基因来源于父亲，C错误；
D、子病母必病，该病男性患者的母亲也一定患该病，D正确。
故答案为：D。
【分析】伴X显性遗传特点：子正常双亲病；父病女必病，子病母必病；女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象。
8．（2023高一下·遵义月考）下图表示某研究者重复“肺炎链球菌的转化实验”的步骤，下列有关叙述错误的是（ ）
A．R型细菌和S型细菌在结构上有一定的差异
B．该实验不能证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质
C．该实验说明灭活的S型细菌中存在转化因子
D．第4组中，加热致死的S型细菌转化成了R型细菌
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、R型细菌和S型细菌的DNA不同，故在结构上有一定的差异，A正确；
B、实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，不能证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，B正确；
C、加热致死的S型菌与R型菌混合培养，培养基上仍有S型菌，故说明灭活的S型细菌中存在转化因子，C正确；
D、第4组中，加热致死的S型菌存在的转化因子使得R型菌转化为S型菌，D错误
故答案为：D。
【分析】 在肺炎链球菌的转化实验中，格里菲斯将加热杀死的S型死细菌和R型活细菌混合注射到小鼠体内，发现小鼠死亡，并且死亡的小鼠体内有S型活细菌，格里菲斯推测在S型死细菌中存在某种转化因子。
9．（2023高一下·遵义月考）下列关于DNA结构及其模型构建的叙述，错误的是（ ）
A．DNA分子是以4种核糖核苷酸为单位通过碱基互补配对连接而成的
B．富兰克林的DNA衍射图谱为模型的构建提供了重要依据
C．DNA的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
D．根据DNA衍射图谱，沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋结构
【答案】A
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位通过碱基互补配对连接而成，A错误；
B、富兰克林的DNA衍射图谱为模型的构建提供了重要依据，B正确；
C、DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，C正确；
D 、根据富兰克林的DNA衍射图谱，沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋结构，D正确。
故答案为：A。
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
10．（2023高一下·遵义月考）某DNA分子含有1000个碱基对，该DNA分子在第三次复制时共消耗了1680个胞嘧啶脱氧核苷酸，则该DNA分子中G—C碱基对数量为（ ）
A．360 B．420 C．580 D．640
【答案】B
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】 DNA分子在第三次复制时共消耗了1680个胞嘧啶脱氧核苷酸，假设DNA分子中有m个胞嘧啶脱氧核苷酸，有分析可知，1680=mx23-1，得出m=420，故DNA分子中G=420，因此G—C碱基对数量为420。
故答案为：B。
【分析】DNA 复制中消耗的脱氧核苷酸数： ①若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该种脱氧核苷酸为m·（2n-1）。 ②第n次复制所需该种脱氧核苷酸数为m·[(2n-1)-(2n-1-1)]=m·2n-1
11．（2023高一下·遵义月考）下图表示科学家设计的DNA复制的实验，利用大肠杆菌来探究DNA的复制过程。下列说法错误的是（ ）
A．用噬菌体代替大肠杆菌进行该实验，提取DNA更方便
B．从试管①到试管③，DNA在含14NH4Cl的培养液中复制了两次
C．试管③中的DNA全部含有14N
D．本实验可作为对DNA复制方式假设的验证实验
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、噬菌体是病毒，无细胞结构，必须寄生在活细胞中才能生活，故不能用噬菌体代替大肠杆菌进行该实验， A错误；
B、从试管①到试管③，细胞分裂两次，DNA复制两次，B正确；
C、DNA在含14NH4Cl的培养液中复制两次，试管③中的DNA全部含有14N，C正确；
D、本实验可作为DNA半保留复制方式假设的验证实验，D正确。
故答案为：A。
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。
12．（2023高一下·遵义月考）新型冠状病毒是一种单股正链（+RNA）病毒，下图表示该病毒在细胞内增殖的过程，其中①～③表示相应的生理过程，—RNA是单股负链RNA，与+RNA互补。下列叙述错误的是（ ）
A．过程①、②的原料都是核糖核苷酸
B．过程③除+RNA外，还需要tRNA和rRNA等参与
C．由图可知，—RNA上含有起始密码子和终止密码子
D．由图可推测，蛋白质X可能是与RNA复制有关的酶
【答案】C
【知识点】中心法则及其发展；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、过程①、②合成的是RNA，故原料都是核糖核苷酸，A正确；
B、过程③表示翻译，需要tRNA和rRNA等参与，B正确；
C、由图可知，翻译合成病毒蛋白是以+RNA为模板，故+RNA上含有起始密码子和终止密码子，C错误；
D、由图可推测，蛋白质X作用于过程①、②，故蛋白质X可能是与RNA复制有关的酶，D正确
故答案为：C。
【分析】翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
13．（2023高一下·遵义月考）DNA甲基化是指在甲基化转移酶的作用下，DNA中的脱氧核苷酸被选择性地添加甲基的过程。DNA甲基化会影响基因的表达，下列叙述正确的是（ ）
A．DNA甲基化会导致遗传信息发生改变
B．DNA分子上的每个基因只能添加一个甲基
C．甲基化的DNA不能和DNA聚合酶结合从而影响转录
D．DNA甲基化可能会改变机体内细胞分化的方向
【答案】D
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、DNA甲基化不改变基因的碱基序列，不会导致遗传信息发生改变，A错误；
B、DNA分子上的每个基因可能会添加多个甲基，B错误；
C、基因发生足够多的甲基化后，不能和RNA聚合酶结合，其转录会被阻止，从而被关闭，C错误；
D、DNA甲基化会阻止转录，可能会改变机体内细胞分化的方向，D正确。
故答案为：D。
【分析】表观遗传：（1）概念：生物基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 （2）主要原因：①DNA甲基化：DNA分子中的碱基被选择性加上甲基的现象。某个基因发生足够多的甲基化后，其转录会被阻止，从而被关闭，甲基化被移除，基因就会被开启。②组蛋白修饰：组成染色体的蛋白质分为组蛋白和非组蛋白。其中组蛋白是决定染色体螺旋程度的重要因素，组蛋白常受到多种化学修饰，如甲基化、乙酰化等，被称为组蛋白修饰。组蛋白修饰可影响染色体螺旋化程度，从而影响基因的表达。
14．（2023高一下·遵义月考）下列有关基因、蛋白质和性状之间关系的叙述，错误的是（ ）
A．基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系
B．基因在细胞内特定时空的选择性表达会影响性状
C．基因都可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
D．表观遗传生物的遗传信息相同，表现出的性状可能不相同
【答案】C
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、生物体的绝大多数性状受单个基因控制，但并不都是简单的一一对应关系，A正确；
B、基因在细胞内特定时空的选择性表达会影响性状，B正确；
C、基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，也可以通过控制酶的合成间接控制生物性状，C错误；
D、表观遗传生物的遗传信息相同，表现出的性状可能不相同，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因与性状的关系： （1）生物体的绝大多数性状受单个基因控制，但不是简单的一一对应关系。 （2）生物体的有些性状是由多个基因决定的，如人的身高。 （3）一个基因也可以影响多个性状，如水稻的Ghd7基因不仅参与花的调控，还对水稻的生长、发育和产量都有重要作用。 （4）生物体的性状还受环境条件的影响，是生物的基因和环境共同作用的结果。
2、基因控制性状的方式：
3、表观遗传：（1）概念：生物基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 （2）主要原因：①DNA甲基化：DNA分子中的碱基被选择性加上甲基的现象。某个基因发生足够多的甲基化后，其转录会被阻止，从而被关闭，甲基化被移除，基因就会被开启。②组蛋白修饰：组成染色体的蛋白质分为组蛋白和非组蛋白。其中组蛋白是决定染色体螺旋程度的重要因素，组蛋白常受到多种化学修饰，如甲基化、乙酰化等，被称为组蛋白修饰。组蛋白修饰可影响染色体螺旋化程度，从而影响基因的表达。
15．（2023高一下·遵义月考）下图为某基因的表达过程示意图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．①是DNA，转录合成②时只能以其中一条链作为模板
B．②是mRNA，一个mRNA分子可相继合成多条不同的肽链
C．③是核糖体，翻译时③沿mRNA的5'端向3'端方向移动
D．④是tRNA，④在细胞中的种类通常比氨基酸种类多
【答案】B
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、转录合成RNA时以DNA的一条链为模板，A正确；
B、一个mRNA分子可相继合成多条相同的肽链，B错误；
C、由图中的肽链延长方向，可判断翻译时核糖体沿mRNA的5'端向3'端方向移动，C正确；
D、一种氨基酸可由一种或多种tRNA运输，故在细胞中的tRNA的种类通常比氨基酸种类多，D正确。
故答案为：B。
【分析】分析题图：①是DNA，②是mRNA，③是核糖体，④是tRNA。
1、转录： （1）场所：主要是细胞核。 （2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。 （3）过程：
2、翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
3、每条tRNA只能识别并转运一种特定的氨基酸，一种氨基酸可由一种或多种tRNA运输。决定氨基酸的密码子有61种（不考虑UGA 编码硒代半胱氨酸）。
16．（2023高一下·遵义月考）基因对性状的控制有直接控制和间接控制两种方式，下列属于基因通过控制酶的合成来间接控制性状的实例的是
①镰状细胞贫血 ②白化病 ③囊性纤维化 ④豌豆的圆粒和皱粒
A．①② B．③④ C．①③ D．②④
【答案】D
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】 ①镰刀型细胞贫血症是基因控制蛋白质的结构直接控制生物性状的实例，①错误；
②白化病是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状的实例，②正确；
③囊性纤维病是基因控制蛋白质的结构直接控制生物性状的实例，③错误；
④豌豆的圆粒和皱粒是基因通过控制淀粉分支酶的合成控制细胞代谢而间接控制生物的性状的实例，④正确。
故答案为：D。
【分析】基因控制性状的方式：
17．（2023高一下·遵义月考）下图是由一对等位基因B、b控制的遗传病，该遗传病的家庭遗传图解如下。以下说法错误的是（ ）
A．若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ-3的基因型为XbY
B．ⅡI-1和Ⅱ-2再生一个患病男孩的概率为1/4
C．I-4的致病基因一定会通过Ⅱ-2遗传给Ⅲ-3
D．IV-1携带致病基因的概率可能为1/4
【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，无中生有，该病为隐性遗传病。若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ-3的基因型为XbY，A正确；
B、若致病基因位于X染色体上，则Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个病男孩的概率为1/2x1/2=14；若致病基因位于常染色体上，则Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病男孩的概率为1/4x1/2=1/8，B错误；
C、无论I-4的基因型为XbY还是Bb，致病基因b都会遗传给Ⅱ-2，Ⅲ-3（XbY/bb）患病的致病基因来自Ⅱ-2，C正确；
D、若致病基因位于X染色体上，Ⅲ-1的基因型为XBY，Ⅲ-2的基因型为1/2XBXb，1/2XBXB，IV-1携带致病因的概率=1/2x1/2=1/4，D正确。
故答案为：。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
18．（2023高一下·遵义月考）基因突变按其发生部位可分为体细胞突变和生殖细胞突变两种。自然条件下，下列有关这两种突变类型的说法，正确的是（ ）
A．均发生在有丝分裂前的间期
B．均发生在减数分裂Ⅰ前的间期
C．前者发生在有丝分裂前的间期，后者可发生在减数分裂I前的间期
D．前者发生在有丝分裂前的间期，后者可发生在减数分裂Ⅱ的前期
【答案】C
【知识点】基因突变的特点及意义；基因突变的类型
【解析】【解答】A、生殖细胞的基因突变主要发生在减数第一次分裂前的间期，A错误；
B、体细胞的基因突变主要发生在有丝分裂的间期，B错误；
C、体细胞的基因突变主要发生在有丝分裂的间期，生殖细胞的基因突变主要发生在减数第一次分裂前的间期，C正确；
D、体细胞的基因突变主要发生在有丝分裂的间期，生殖细胞的基因突变主要发生在减数第一次分裂前的间期，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因突变主要发生在间期，体细胞的基因突变主要发生在有丝分裂的间期，生殖细胞的基因突变主要发生在减数第一次分裂前的间期。
19．（2023高一下·遵义月考）基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。下列有关基因重组的叙述，错误的是（ ）
A．基因型为Aa的个体自交，子代发生性状分离的原因不是基因重组
B．基因重组有可能发生在有丝分裂后期和减数分裂I的后期
C．基因重组可发生在减数分裂I的四分体时期和肺炎链球菌的转化过程中
D．亲生兄弟姐妹间性状存在差异的主要原因是基因重组
【答案】B
【知识点】基因重组及其意义
【解析】【解答】A、基因型为Aa的个体自交，子代发生性状分离的原因是基因重组，A错误；
B、基因重组有可能发生在减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期，B错误；
C、基因重组可发生在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，也可发生在肺炎链球菌的转化过程中，C正确；
D、亲生兄弟姐妹间性状存在差异的主要原因是基因重组，D正确。
故答案为：B。
【分析】基因重组：（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。 （2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。 （3）实质：控制不同性状的基因重新组合。 （4）常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。另外，外源基因的导入也会引起基因重组。
20．（2023高一下·遵义月考）放疗是一种使用高能射线的电离辐射作用破坏癌细胞的DNA，阻断癌细胞复制以达到治疗肿瘤目的的方法，X射线、γ射线等常用于癌症放疗。放疗过程中损伤的除癌细胞，还有人体正常细胞，故会给人体带来一定副作用。下列叙述正确的是（ ）
A．X射线可能会导致基因突变，但是不会引起基因碱基序列的改变
B．癌变后的细胞能够无限增殖，而且细胞膜上的糖蛋白含量会增多
C．抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或促进细胞凋亡
D．一般情况下，人体细胞的DNA上只有抑癌基因没有原癌基因
【答案】C
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因；诱发基因突变的因素
【解析】【解答】A、X射线可能会导致基因突变，使DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变，A错误；
B、癌变后的细胞能够无限增殖，而且细胞膜上的糖蛋白含量会减少，细胞间黏着性降低，易在体内扩散和转移，B错误；
C、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，C正确；
D、 一般情况下，人体细胞的DNA上有抑癌基因和原癌基因，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、基因突变： （1）概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变。 （2）特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、利害相对性。 （3）意义：新基因的产生途径、生物变异的根本来源、生物进化的原材料。
2、癌细胞的特征： （1）无限增殖。 （2）形态结构发生改变（各种形态 →球形）。 （3）细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，易在体内扩散和转移。
3、原癌基因表达的蛋白质一般是细胞正常生长和增殖所必需的。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡。
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
21．（2023高一下·遵义月考）图1表示果蝇某个初级卵母细胞的两对同源染色体以及基因分布情况，图2表示该初级卵母细胞产生的一个极体的遗传因子组成，图3表示细胞减数分裂过程中细胞核DNA和染色体数目的变化情况（其中字母代表时间节点）。回答下列问题：
（1）与初级精母细胞进行减数分裂I过程相比，图1细胞减数分裂I过程具有的不同特点是 ，从染色体数目变化角度分析，这两种细胞的减数分裂I过程相同的特点是 。
（2）图3中G～H段为 期，图1细胞所处时期最可能对应图3中的 （填“A～B”、“B~C”或“C~D”）时间段。根据姐妹染色单体上的基因分布特点，可以推测图1细胞在减数分裂过程中发生了 。
（3）结合图2中极体的遗传因子组成推测，图1所示初级卵母细胞产生的卵细胞的遗传因子组成为 。
【答案】（1）细胞进行不均等分裂；染色体数目会在减数分裂I完成时减半
（2）减数分裂Ⅱ后；C~D；同源染色体的非姐妹染色单体间的基因D和基因d所在的染色体片段互换
（3）abd或ABD或ABd
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】（1）该细胞为初级卵母细胞，在减数分裂第一次分裂过程中，与初级精母细胞的不同点是细胞分裂时细胞质不均等分裂，从染色体数目变化角度分析，这两种细胞的在减数分裂第一次分裂过程中的相同点是染色体数目会在减数分裂第一次分裂完成时减半。
（2）分析图3可知，实线BC段数目加倍，故实线表示的是DNA数目的变化，故图3中GH段染色体数目减半后又加倍，为减数第二次分裂后期着丝粒分裂，图1细胞同源染色体发生联会，形成四分体，未减数第一次分裂前期，对应图3的CD段；根据姐妹染色单体上的基因分布特点，可以推测图1细胞在减数分裂过程中发生了同源染色体的非姐妹染色单体间的基因D和基因d所在的染色体片段互换。
（3）若图2是由次级卵母细胞分裂产生的极体，则卵细胞的遗传因子组成为abd；若经过减数第一次分裂得到的极体的基因型为aaDdbb，次级卵母细胞的基因型为AADdBB，则图1所示初级卵母细胞产生的卵细胞的遗传因子组成为abd或ABD或ABd。综合以上两种情况：初级卵母细胞产生的卵细胞的遗传因子组成为abd或ABD或ABd。
【分析】减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
22．（2023高一下·遵义月考）茄子的花色有紫色和白色两种，受基因A/a控制；果皮颜色有紫色、绿色和白色三种，由B/b和D/d两对基因控制，调控机制如图所示。已知控制花色的基因与控制果皮颜色的基因均独立遗传。为研究茄子的花色和果皮颜色的遗传规律，某小组设计并进行了下表所示的两组杂交实验，其中F1自交产生F2。回答下列问题：
组别 杂交亲本 F1表型 F2表型
一 P1（紫花）×P2（紫花） 紫花、白花 紫花、白花
二 P3（白果皮）×P4（紫果皮） 紫果皮 紫果皮、绿果皮、白果皮
（1）茄子的花色中，显性性状为 （填“紫色”或“白色”），判断依据是 。实验一的F2中紫花植株与白花植株的比例约为 。
（2）基因B和基因D通过 ，进而控制茄子的果皮颜色。若仅考虑果皮相关基因，则自然界中，白果皮植株的基因型共有 种。
（3）由上表中实验二杂交结果可以推测，P3的基因型为 ，F2植株中紫果皮：绿果皮：白果皮约为 。
【答案】（1）紫色；实验一亲本均为紫花植株，而F 中出现了白花植株；5：3
（2）控制酶的合成来控制代谢过程；3
（3）bbdd；9：3：4
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】（1）实验一P1（紫花）×P2（紫花），紫花、白花，F1出现白花，故紫花为显性性状，亲本基因型为P1（Aa）XP2（Aa），F1代中AA：Aa：aa=1：2：1，所以F2的紫花植株中(1/4+1/2x3/4) =5/8，白花植物为3/8，两者比例为5：3。
（2）基因B和基因D是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制茄子的果皮性状。据题意可知白果皮为bb_ _，自然界中白果皮茄子的基因型有bbDD、bbDd、bbdd3种。
（3）实验二中白果皮P3（bb_ _）与紫果皮P4（B_D_）杂交，子一代全为紫果皮（B_D_），子一代自交，出现紫果皮(B_D_)、绿果皮(B_dd)、白果皮(bb_ _)，可知P的基因型为bbdd，子一代紫果皮基因型为BBDD。子一代自交，F，甚因型及比例为：9B_D(紫果皮)：3Bdd(绿果皮)：3bbD (白果皮)：bbdd (白果皮)，F植株中紫果皮：绿果皮：白果皮约为9：3：4。
【分析】1、分析表格：实验一亲本紫花与紫花杂交，子一代出现了紫花和白花，说明紫花为显性性状，该性状由一对等位基因控制。
2、根据基因与果皮颜色关系图，可知紫果皮基因型为B_D_，绿果皮为B_dd，白果皮为bb_ _。
3、孟德尔遗传规律： （1）分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 （2）自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
4、基因控制性状的方式：
23．（2023高一下·遵义月考）下图1是某DNA分子部分片段的平面结构示意图，图2是该DNA分子进行复制的过程示意图。回答下列问题.
（1）图1中结构5的中文名称是 ，1表示 ，根据图1可知，DNA分子的基本骨架是由 构成的。
（2）图2中酶A表示 ，酶B的作用是 。根据图2可知，DNA的复制具有 的特点。
（3）图2最终合成的DNA分子中，A+T的数量所占的比例为36%，且a链上G的数量占该链碱基总数的18%，则b链上G的数量占该链碱基总数的比例为 。
【答案】（1）腺嘌呤脱氧核苷酸；（C和G）碱基对；磷酸和脱氧核糖交替连接
（2）DNA聚合酶；破坏氢键，将DNA双螺旋的两条链解开；半保留复制、边解旋边复制
（3）46%
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）结构5的碱基为A，故5是腺嘌呤脱氧核苷酸，1表示G-C碱基对，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在DNA分子的外侧，构成DNA分子的基本骨架。
（2）图2是DNA分子进行复制的过程示意图，酶A表示DNA聚合酶，酶B为解旋酶，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。由图2可知DNA复制具有半保留复制、边解旋边复制的特点。
（3）图2最终合成的DNA分子中，A+T的数量所占的比例为36%，则该DNA分子中G+C的数量所占的比例为64%，DNA分子中G=C，因此该DNA分子中G=C=32%，由DNA分子中某一个碱基所占的比例为两条单链中该碱基比例之和的一半，因此，a链中G的数量占该链的18%，则b链上G的数量占该链碱基总数的比例为32%x2-18%=46%。
【分析】题图分析，图1中1为碱基对，2为脱氧核昔酸单链片段，3为脱氧核糖，4为磷酸，5为腺漂哈脱氧核昔酸，6为腺嫖哈，7为氢键。图2表示DNA的复制过程，酶B为解旋酶，酶A为DNA聚合酶。
1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
2、DNA复制：（1）时间：在细胞分裂前的间期，随染色体的复制完成。 （2）场所：主要是细胞核，线粒体、叶绿体中也存在。 （3）过程：在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
24．（2023高一下·遵义月考）研究人类的遗传病，可以从对系谱图的研究中获取信息。下图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病的致病基因位于X染色体上。与甲病相关的基因用A/a表示，与乙病相关的基因用B/b表示，这两对基因独立遗传。回答下列问题：
（1）甲病在人群中的发病率与性别 （填“有关”或“无关”）。乙病的遗传方式为 。
（2）4号个体的基因型为 ，若3号和4号再生一个男孩，则该男孩不患这两种遗传病的概率为 。
（3）10号、11号和12号之间的性状差异主要与其父母6号和7号在形成配子时发生的 有关。
【答案】（1）无关；伴X染色体隐性遗传
（2）AaXBXb；3/8
（3）基因重组（或基因自由组合）
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）由图可知，3和4号正常，8号患甲病，可知甲病为隐性遗传病。假设甲病为伴X染色体遗传，则8号基因型为XaXa，则3号基因型应为XaY，应患病，与图不符，则可推知甲病为常染色体隐性遗传病，常染色体隐性遗传病在人群中的发病率一般与性别无关。由题干可知，甲、乙两病，其中一种病的致病基因位于X染色体上，故乙病致病基因位于X染色体上，假设乙病为显性遗传病，则1号基因型为XBY，其女儿4号和5号必患病，与图不符，说明乙病是伴X染色体隐性遗传。
（2）由（1）可知，甲病为常染色体隐性遗传病，仅考虑A/a这一对基因时，则8号基因型aa，其父亲3号和母亲4号基因型均为Aa；乙病是伴X染色体隐性遗传病，仅考虑B/b这一对基因时，1号基因型为XbY，则4号基因型为XBXb，故4号基因型为AaXBXb。分析可知3号基因型为AaXBY，3号与4号再生一个男孩两病都不患的概率为=3/4x1/2=3/8。
(3)10号、11号和12号均为6号和7号的子代，三者之间的性状差异主要是因为其父母即6号和7号个体减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，控制不同性状的基因重新组合。
【分析】1、遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
2、基因重组：（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。 （2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。 （3）实质：控制不同性状的基因重新组合。 （4）常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。
25．（2023高一下·遵义月考）我国某地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，该病发病原因是正常基因A突变成致病基因a，导致患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻（见下图，AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子）。据图回答下列问题：
（1）图中过程①在人体细胞中发生的场所是 ，该过程所需的酶是 ；过程②为 ，在细胞质中的 上进行。
（2）据图可知，基因A与基因a根本区别是 ，具体表现为 。
（3）据图可知，由正常基因A突变成致病基因a后，异常mRNA进行翻译后产生了异常β-珠蛋白的直接原因是 。
（4）研究发现，在不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列，其患病程度也不相同，该现象说明了基因突变具有 ，除此之外，基因突变还具有 （答出2点）等特点。
【答案】（1）细胞核；RNA聚合酶；翻译；核糖体
（2）脱氧核苷酸排列顺序不同；DNA模板链上的一个碱基的替换（或基因中一个碱基对的替换）
（3）mRNA中提前出现了终止密码子，导致翻译过程提前结束
（4）不定向性；低频性、随机性
【知识点】DNA分子的多样性和特异性；基因突变的特点及意义；基因突变的类型；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1） 图中过程①表示转录，在人体细胞中发生的场所是细胞核，该过程需要RNA聚合酶；过程②表示翻译，在核糖体中进行。
（2）据图可知，基因A与基因a根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同，具体表现为DNA模板链上的一个碱基的替换（或基因中一个碱基对的替换）。
（3）据图可知，基因中第39号位置C-G碱基对被T-A碱基对替换，mRNA上的CAG变成了UAG，导致mRNA中提前出现了终止密码子，因此异常mRNA进行翻译后产生了异常β珠蛋白。
（4）研究发现，在不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列，其患病程度也不相同，该现象说明了基因突变具有不定向性，除此之外，基因突变还具有低频性、随机性。
【分析】1、转录： （1）场所：主要是细胞核。 （2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。 （3）过程：
2、翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
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贵州省遵义市2022-2023学年高一下学期6月月考生物学试题
一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．（2023高一下·遵义月考）一个研究小组经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现如下现象：①黑色×黑色→全为黑色，②黄色×黄色→黄色：黑色=2：1，③黄色×黑色→黄色：黑色=1：1。已知控制小鼠毛色的黄色与黑色的基因分别是D、d，由此推测胚胎致死的基因型是（ ）
密封线内不要答题
A．d B．Dd C．DD D．DD或dd
2．（2023高一下·遵义月考）人的有耳垂和无耳垂是由常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，有耳垂为显性性状，无耳垂为隐性性状。一对夫妇生了一个无耳垂孩子，若从孟德尔遗传规律角度分析，下列说法正确的是（ ）
A．该夫妇至少有一方无耳垂
B．该夫妇双方一定都含有无耳垂基因
C．该夫妇不可能生出有耳垂的男孩
D．该夫妇再生一个无耳垂孩子的概率为1/4
3．（2023高一下·遵义月考）下列细胞为生物体的体细胞，若不考虑染色体互换，则细胞所对应生物体自交后代的性状分离比最可能为9：3：3：1的是（ ）
A． B．
C． D．
4．（2023高一下·遵义月考）果蝇体色有黄色（H）、灰色（h）之分，翅型有长翅（M）和残翅（m）之分。这两对基因均位于常染色体上且独立遗传。已知含有HM的精子不具有受精能力，现让两种纯合果蝇（HHmm、hhMM）交配，再让所得F1雌雄果蝇交配获得F2。下列说法正确的是
A．F1中的雌雄果蝇均表现为灰色长翅
B．F2中会出现基因型为HHMM的雌果蝇
C．F2中会出现含HH或MM的个体
D．F2有4种表型，比例为9：3：3：1
5．（2023高一下·遵义月考）图1是某动物细胞分裂过程中不同时期每条染色体上的DNA含量变化示意图，图2是该生物体内的一组细胞分裂的图像。下列叙述正确的是（ ）
A．图1中处于BC段的细胞都含有同源染色体
B．图2中的甲细胞不可能是乙的子细胞
C．CD段只能发生在减数分裂Ⅱ后期
D．若丙是乙的子细胞，则丙继续分裂会产生2个精细胞
6．（2023高一下·遵义月考）生物在繁衍过程中都具有保持遗传稳定性和表现出遗传多样性的特点，这与生物体的某些生理过程密切相关。下图是某种进行有性生殖的高等哺乳动物的繁衍过程示意图，其中①②③代表相关生理过程。下列有关叙述错误的是（ ）
A．过程①②有利于使同一双亲后代呈现出多样性
B．这种动物雌雄个体的过程②产生的成熟生殖细胞的数目不同
C．仅由过程②就能保证该生物前后代染色体数目的恒定
D．过程③既能增加细胞的数目又能增加细胞的种类
7．（2023高一下·遵义月考）抗维生素D佝偻病是一种受一对等位基因控制的伴X染色体显性遗传病，下列相关叙述正确的是（ ）
A．该病女性患者少于男性患者
B．该病女性患者的儿子均患该病
C．该病女性患者的致病基因来源于双亲
D．该病男性患者的母亲也一定患该病
8．（2023高一下·遵义月考）下图表示某研究者重复“肺炎链球菌的转化实验”的步骤，下列有关叙述错误的是（ ）
A．R型细菌和S型细菌在结构上有一定的差异
B．该实验不能证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质
C．该实验说明灭活的S型细菌中存在转化因子
D．第4组中，加热致死的S型细菌转化成了R型细菌
9．（2023高一下·遵义月考）下列关于DNA结构及其模型构建的叙述，错误的是（ ）
A．DNA分子是以4种核糖核苷酸为单位通过碱基互补配对连接而成的
B．富兰克林的DNA衍射图谱为模型的构建提供了重要依据
C．DNA的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
D．根据DNA衍射图谱，沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋结构
10．（2023高一下·遵义月考）某DNA分子含有1000个碱基对，该DNA分子在第三次复制时共消耗了1680个胞嘧啶脱氧核苷酸，则该DNA分子中G—C碱基对数量为（ ）
A．360 B．420 C．580 D．640
11．（2023高一下·遵义月考）下图表示科学家设计的DNA复制的实验，利用大肠杆菌来探究DNA的复制过程。下列说法错误的是（ ）
A．用噬菌体代替大肠杆菌进行该实验，提取DNA更方便
B．从试管①到试管③，DNA在含14NH4Cl的培养液中复制了两次
C．试管③中的DNA全部含有14N
D．本实验可作为对DNA复制方式假设的验证实验
12．（2023高一下·遵义月考）新型冠状病毒是一种单股正链（+RNA）病毒，下图表示该病毒在细胞内增殖的过程，其中①～③表示相应的生理过程，—RNA是单股负链RNA，与+RNA互补。下列叙述错误的是（ ）
A．过程①、②的原料都是核糖核苷酸
B．过程③除+RNA外，还需要tRNA和rRNA等参与
C．由图可知，—RNA上含有起始密码子和终止密码子
D．由图可推测，蛋白质X可能是与RNA复制有关的酶
13．（2023高一下·遵义月考）DNA甲基化是指在甲基化转移酶的作用下，DNA中的脱氧核苷酸被选择性地添加甲基的过程。DNA甲基化会影响基因的表达，下列叙述正确的是（ ）
A．DNA甲基化会导致遗传信息发生改变
B．DNA分子上的每个基因只能添加一个甲基
C．甲基化的DNA不能和DNA聚合酶结合从而影响转录
D．DNA甲基化可能会改变机体内细胞分化的方向
14．（2023高一下·遵义月考）下列有关基因、蛋白质和性状之间关系的叙述，错误的是（ ）
A．基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系
B．基因在细胞内特定时空的选择性表达会影响性状
C．基因都可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
D．表观遗传生物的遗传信息相同，表现出的性状可能不相同
15．（2023高一下·遵义月考）下图为某基因的表达过程示意图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．①是DNA，转录合成②时只能以其中一条链作为模板
B．②是mRNA，一个mRNA分子可相继合成多条不同的肽链
C．③是核糖体，翻译时③沿mRNA的5'端向3'端方向移动
D．④是tRNA，④在细胞中的种类通常比氨基酸种类多
16．（2023高一下·遵义月考）基因对性状的控制有直接控制和间接控制两种方式，下列属于基因通过控制酶的合成来间接控制性状的实例的是
①镰状细胞贫血 ②白化病 ③囊性纤维化 ④豌豆的圆粒和皱粒
A．①② B．③④ C．①③ D．②④
17．（2023高一下·遵义月考）下图是由一对等位基因B、b控制的遗传病，该遗传病的家庭遗传图解如下。以下说法错误的是（ ）
A．若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ-3的基因型为XbY
B．ⅡI-1和Ⅱ-2再生一个患病男孩的概率为1/4
C．I-4的致病基因一定会通过Ⅱ-2遗传给Ⅲ-3
D．IV-1携带致病基因的概率可能为1/4
18．（2023高一下·遵义月考）基因突变按其发生部位可分为体细胞突变和生殖细胞突变两种。自然条件下，下列有关这两种突变类型的说法，正确的是（ ）
A．均发生在有丝分裂前的间期
B．均发生在减数分裂Ⅰ前的间期
C．前者发生在有丝分裂前的间期，后者可发生在减数分裂I前的间期
D．前者发生在有丝分裂前的间期，后者可发生在减数分裂Ⅱ的前期
19．（2023高一下·遵义月考）基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。下列有关基因重组的叙述，错误的是（ ）
A．基因型为Aa的个体自交，子代发生性状分离的原因不是基因重组
B．基因重组有可能发生在有丝分裂后期和减数分裂I的后期
C．基因重组可发生在减数分裂I的四分体时期和肺炎链球菌的转化过程中
D．亲生兄弟姐妹间性状存在差异的主要原因是基因重组
20．（2023高一下·遵义月考）放疗是一种使用高能射线的电离辐射作用破坏癌细胞的DNA，阻断癌细胞复制以达到治疗肿瘤目的的方法，X射线、γ射线等常用于癌症放疗。放疗过程中损伤的除癌细胞，还有人体正常细胞，故会给人体带来一定副作用。下列叙述正确的是（ ）
A．X射线可能会导致基因突变，但是不会引起基因碱基序列的改变
B．癌变后的细胞能够无限增殖，而且细胞膜上的糖蛋白含量会增多
C．抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或促进细胞凋亡
D．一般情况下，人体细胞的DNA上只有抑癌基因没有原癌基因
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
21．（2023高一下·遵义月考）图1表示果蝇某个初级卵母细胞的两对同源染色体以及基因分布情况，图2表示该初级卵母细胞产生的一个极体的遗传因子组成，图3表示细胞减数分裂过程中细胞核DNA和染色体数目的变化情况（其中字母代表时间节点）。回答下列问题：
（1）与初级精母细胞进行减数分裂I过程相比，图1细胞减数分裂I过程具有的不同特点是 ，从染色体数目变化角度分析，这两种细胞的减数分裂I过程相同的特点是 。
（2）图3中G～H段为 期，图1细胞所处时期最可能对应图3中的 （填“A～B”、“B~C”或“C~D”）时间段。根据姐妹染色单体上的基因分布特点，可以推测图1细胞在减数分裂过程中发生了 。
（3）结合图2中极体的遗传因子组成推测，图1所示初级卵母细胞产生的卵细胞的遗传因子组成为 。
22．（2023高一下·遵义月考）茄子的花色有紫色和白色两种，受基因A/a控制；果皮颜色有紫色、绿色和白色三种，由B/b和D/d两对基因控制，调控机制如图所示。已知控制花色的基因与控制果皮颜色的基因均独立遗传。为研究茄子的花色和果皮颜色的遗传规律，某小组设计并进行了下表所示的两组杂交实验，其中F1自交产生F2。回答下列问题：
组别 杂交亲本 F1表型 F2表型
一 P1（紫花）×P2（紫花） 紫花、白花 紫花、白花
二 P3（白果皮）×P4（紫果皮） 紫果皮 紫果皮、绿果皮、白果皮
（1）茄子的花色中，显性性状为 （填“紫色”或“白色”），判断依据是 。实验一的F2中紫花植株与白花植株的比例约为 。
（2）基因B和基因D通过 ，进而控制茄子的果皮颜色。若仅考虑果皮相关基因，则自然界中，白果皮植株的基因型共有 种。
（3）由上表中实验二杂交结果可以推测，P3的基因型为 ，F2植株中紫果皮：绿果皮：白果皮约为 。
23．（2023高一下·遵义月考）下图1是某DNA分子部分片段的平面结构示意图，图2是该DNA分子进行复制的过程示意图。回答下列问题.
（1）图1中结构5的中文名称是 ，1表示 ，根据图1可知，DNA分子的基本骨架是由 构成的。
（2）图2中酶A表示 ，酶B的作用是 。根据图2可知，DNA的复制具有 的特点。
（3）图2最终合成的DNA分子中，A+T的数量所占的比例为36%，且a链上G的数量占该链碱基总数的18%，则b链上G的数量占该链碱基总数的比例为 。
24．（2023高一下·遵义月考）研究人类的遗传病，可以从对系谱图的研究中获取信息。下图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病的致病基因位于X染色体上。与甲病相关的基因用A/a表示，与乙病相关的基因用B/b表示，这两对基因独立遗传。回答下列问题：
（1）甲病在人群中的发病率与性别 （填“有关”或“无关”）。乙病的遗传方式为 。
（2）4号个体的基因型为 ，若3号和4号再生一个男孩，则该男孩不患这两种遗传病的概率为 。
（3）10号、11号和12号之间的性状差异主要与其父母6号和7号在形成配子时发生的 有关。
25．（2023高一下·遵义月考）我国某地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，该病发病原因是正常基因A突变成致病基因a，导致患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻（见下图，AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子）。据图回答下列问题：
（1）图中过程①在人体细胞中发生的场所是 ，该过程所需的酶是 ；过程②为 ，在细胞质中的 上进行。
（2）据图可知，基因A与基因a根本区别是 ，具体表现为 。
（3）据图可知，由正常基因A突变成致病基因a后，异常mRNA进行翻译后产生了异常β-珠蛋白的直接原因是 。
（4）研究发现，在不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列，其患病程度也不相同，该现象说明了基因突变具有 ，除此之外，基因突变还具有 （答出2点）等特点。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由②可知黄色是显性性状，黑色为隐性性状，黄色与黄色杂交后代出现黑色，故亲本基因型为Dd，根据基因分离定律，DdxDd→DD：Dd：dd=1：2：1，而黄色×黄色→黄色：黑色=2：1，故DD致死。
故答案为：C。
【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、该夫妇都可以是有耳垂（Aa），也会生下一个无耳垂孩子，A错误；
B、生下一个无耳垂孩子（aa），该夫妇双方一定都含有无耳垂基因，B正确；
C、该夫妇可能生出有耳垂的男孩，C错误；
D、该夫妇的基因型未知，无法判断再生一个无耳垂孩子的概率，D错误。
故答案为：D。
【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
【解析】【解答】若不考虑染色体互换，细胞所对应生物体自交后代的性状分离比为9：3：3：1，符合自由组合定律，可由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。
故答案为：D。
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
4．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、两种纯合果蝇（HHmm、hhMM）交配，F1基因型为HhMm，表现为黄色长翅，A错误；
B、已知含有HM的精子不具有受精能力，故F2中会出现基因型为HHMM的雌果蝇，B错误；
C、F2的基因型有HHMm、HhMM、HhMm、HHmm、Hhmm、hhMM、hhMm、hhmm，故F2中会出现含HH或MM的个体，C正确；
D、含有HM的精子不具有受精能力，F2有4种表型，比例为5：3：3：1，D错误。
故答案为：D。
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．【答案】B
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、图1中处于BC段的细胞，若处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程都含有同源染色体，减数第二次分裂前期和中期不含有同源染色体，A错误；
B、细胞甲处于有丝分裂后期，细胞乙处于减数第一次分裂后期，故图2中的甲细胞可能是乙的子细胞，B正确；
C、CD表示着丝点分裂，可能发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，C错误；
D、细胞乙的细胞质不均等分裂，说明该动物为雌性，若丙是乙的子细胞，则丙继续分裂会产生2个极体，D错误。
故答案为：B。
【分析】图1：AB段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，进行染色体的复制；BC段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；CD表示着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。
图2：细胞甲有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；细胞乙同源染色体分离，移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期；细胞丙不含有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。
6．【答案】C
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性；受精作用
【解析】【解答】A、过程①表示受精作用，过程②表示减数分裂，减数分裂和受精作用有利于后代呈现多样性，A正确；
B、这种动物雌性个体的减数分裂能产生1个卵细胞，雄性个体的减数分裂能产生4个精子，B正确；
C、减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，C错误；
D、受精卵发育成生物体需要经过细胞增殖和细胞分化，增加细胞的数目和细胞的种类，D正确
故答案为：C。
【分析】减数分裂和受精作用的意义： ① 后代呈现多样性，有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。 ② 保证了每种生物（有性生殖的生物）前后代体细胞中染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。因此，减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异都具有重要意义。
7．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、伴X显性遗传病女性患者多于男性患者，A错误；
B、该病女性患者（XAXa）的儿子不一定患该病，B错误；
C、该病女性患者的致病基因来源于父亲，C错误；
D、子病母必病，该病男性患者的母亲也一定患该病，D正确。
故答案为：D。
【分析】伴X显性遗传特点：子正常双亲病；父病女必病，子病母必病；女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象。
8．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、R型细菌和S型细菌的DNA不同，故在结构上有一定的差异，A正确；
B、实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，不能证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，B正确；
C、加热致死的S型菌与R型菌混合培养，培养基上仍有S型菌，故说明灭活的S型细菌中存在转化因子，C正确；
D、第4组中，加热致死的S型菌存在的转化因子使得R型菌转化为S型菌，D错误
故答案为：D。
【分析】 在肺炎链球菌的转化实验中，格里菲斯将加热杀死的S型死细菌和R型活细菌混合注射到小鼠体内，发现小鼠死亡，并且死亡的小鼠体内有S型活细菌，格里菲斯推测在S型死细菌中存在某种转化因子。
9．【答案】A
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位通过碱基互补配对连接而成，A错误；
B、富兰克林的DNA衍射图谱为模型的构建提供了重要依据，B正确；
C、DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，C正确；
D 、根据富兰克林的DNA衍射图谱，沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋结构，D正确。
故答案为：A。
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
10．【答案】B
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】 DNA分子在第三次复制时共消耗了1680个胞嘧啶脱氧核苷酸，假设DNA分子中有m个胞嘧啶脱氧核苷酸，有分析可知，1680=mx23-1，得出m=420，故DNA分子中G=420，因此G—C碱基对数量为420。
故答案为：B。
【分析】DNA 复制中消耗的脱氧核苷酸数： ①若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该种脱氧核苷酸为m·（2n-1）。 ②第n次复制所需该种脱氧核苷酸数为m·[(2n-1)-(2n-1-1)]=m·2n-1
11．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、噬菌体是病毒，无细胞结构，必须寄生在活细胞中才能生活，故不能用噬菌体代替大肠杆菌进行该实验， A错误；
B、从试管①到试管③，细胞分裂两次，DNA复制两次，B正确；
C、DNA在含14NH4Cl的培养液中复制两次，试管③中的DNA全部含有14N，C正确；
D、本实验可作为DNA半保留复制方式假设的验证实验，D正确。
故答案为：A。
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。
12．【答案】C
【知识点】中心法则及其发展；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、过程①、②合成的是RNA，故原料都是核糖核苷酸，A正确；
B、过程③表示翻译，需要tRNA和rRNA等参与，B正确；
C、由图可知，翻译合成病毒蛋白是以+RNA为模板，故+RNA上含有起始密码子和终止密码子，C错误；
D、由图可推测，蛋白质X作用于过程①、②，故蛋白质X可能是与RNA复制有关的酶，D正确
故答案为：C。
【分析】翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
13．【答案】D
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、DNA甲基化不改变基因的碱基序列，不会导致遗传信息发生改变，A错误；
B、DNA分子上的每个基因可能会添加多个甲基，B错误；
C、基因发生足够多的甲基化后，不能和RNA聚合酶结合，其转录会被阻止，从而被关闭，C错误；
D、DNA甲基化会阻止转录，可能会改变机体内细胞分化的方向，D正确。
故答案为：D。
【分析】表观遗传：（1）概念：生物基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 （2）主要原因：①DNA甲基化：DNA分子中的碱基被选择性加上甲基的现象。某个基因发生足够多的甲基化后，其转录会被阻止，从而被关闭，甲基化被移除，基因就会被开启。②组蛋白修饰：组成染色体的蛋白质分为组蛋白和非组蛋白。其中组蛋白是决定染色体螺旋程度的重要因素，组蛋白常受到多种化学修饰，如甲基化、乙酰化等，被称为组蛋白修饰。组蛋白修饰可影响染色体螺旋化程度，从而影响基因的表达。
14．【答案】C
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、生物体的绝大多数性状受单个基因控制，但并不都是简单的一一对应关系，A正确；
B、基因在细胞内特定时空的选择性表达会影响性状，B正确；
C、基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，也可以通过控制酶的合成间接控制生物性状，C错误；
D、表观遗传生物的遗传信息相同，表现出的性状可能不相同，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因与性状的关系： （1）生物体的绝大多数性状受单个基因控制，但不是简单的一一对应关系。 （2）生物体的有些性状是由多个基因决定的，如人的身高。 （3）一个基因也可以影响多个性状，如水稻的Ghd7基因不仅参与花的调控，还对水稻的生长、发育和产量都有重要作用。 （4）生物体的性状还受环境条件的影响，是生物的基因和环境共同作用的结果。
2、基因控制性状的方式：
3、表观遗传：（1）概念：生物基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 （2）主要原因：①DNA甲基化：DNA分子中的碱基被选择性加上甲基的现象。某个基因发生足够多的甲基化后，其转录会被阻止，从而被关闭，甲基化被移除，基因就会被开启。②组蛋白修饰：组成染色体的蛋白质分为组蛋白和非组蛋白。其中组蛋白是决定染色体螺旋程度的重要因素，组蛋白常受到多种化学修饰，如甲基化、乙酰化等，被称为组蛋白修饰。组蛋白修饰可影响染色体螺旋化程度，从而影响基因的表达。
15．【答案】B
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、转录合成RNA时以DNA的一条链为模板，A正确；
B、一个mRNA分子可相继合成多条相同的肽链，B错误；
C、由图中的肽链延长方向，可判断翻译时核糖体沿mRNA的5'端向3'端方向移动，C正确；
D、一种氨基酸可由一种或多种tRNA运输，故在细胞中的tRNA的种类通常比氨基酸种类多，D正确。
故答案为：B。
【分析】分析题图：①是DNA，②是mRNA，③是核糖体，④是tRNA。
1、转录： （1）场所：主要是细胞核。 （2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。 （3）过程：
2、翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
3、每条tRNA只能识别并转运一种特定的氨基酸，一种氨基酸可由一种或多种tRNA运输。决定氨基酸的密码子有61种（不考虑UGA 编码硒代半胱氨酸）。
16．【答案】D
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】 ①镰刀型细胞贫血症是基因控制蛋白质的结构直接控制生物性状的实例，①错误；
②白化病是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状的实例，②正确；
③囊性纤维病是基因控制蛋白质的结构直接控制生物性状的实例，③错误；
④豌豆的圆粒和皱粒是基因通过控制淀粉分支酶的合成控制细胞代谢而间接控制生物的性状的实例，④正确。
故答案为：D。
【分析】基因控制性状的方式：
17．【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，无中生有，该病为隐性遗传病。若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ-3的基因型为XbY，A正确；
B、若致病基因位于X染色体上，则Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个病男孩的概率为1/2x1/2=14；若致病基因位于常染色体上，则Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病男孩的概率为1/4x1/2=1/8，B错误；
C、无论I-4的基因型为XbY还是Bb，致病基因b都会遗传给Ⅱ-2，Ⅲ-3（XbY/bb）患病的致病基因来自Ⅱ-2，C正确；
D、若致病基因位于X染色体上，Ⅲ-1的基因型为XBY，Ⅲ-2的基因型为1/2XBXb，1/2XBXB，IV-1携带致病因的概率=1/2x1/2=1/4，D正确。
故答案为：。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
18．【答案】C
【知识点】基因突变的特点及意义；基因突变的类型
【解析】【解答】A、生殖细胞的基因突变主要发生在减数第一次分裂前的间期，A错误；
B、体细胞的基因突变主要发生在有丝分裂的间期，B错误；
C、体细胞的基因突变主要发生在有丝分裂的间期，生殖细胞的基因突变主要发生在减数第一次分裂前的间期，C正确；
D、体细胞的基因突变主要发生在有丝分裂的间期，生殖细胞的基因突变主要发生在减数第一次分裂前的间期，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因突变主要发生在间期，体细胞的基因突变主要发生在有丝分裂的间期，生殖细胞的基因突变主要发生在减数第一次分裂前的间期。
19．【答案】B
【知识点】基因重组及其意义
【解析】【解答】A、基因型为Aa的个体自交，子代发生性状分离的原因是基因重组，A错误；
B、基因重组有可能发生在减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期，B错误；
C、基因重组可发生在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，也可发生在肺炎链球菌的转化过程中，C正确；
D、亲生兄弟姐妹间性状存在差异的主要原因是基因重组，D正确。
故答案为：B。
【分析】基因重组：（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。 （2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。 （3）实质：控制不同性状的基因重新组合。 （4）常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。另外，外源基因的导入也会引起基因重组。
20．【答案】C
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因；诱发基因突变的因素
【解析】【解答】A、X射线可能会导致基因突变，使DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变，A错误；
B、癌变后的细胞能够无限增殖，而且细胞膜上的糖蛋白含量会减少，细胞间黏着性降低，易在体内扩散和转移，B错误；
C、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，C正确；
D、 一般情况下，人体细胞的DNA上有抑癌基因和原癌基因，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、基因突变： （1）概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变。 （2）特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、利害相对性。 （3）意义：新基因的产生途径、生物变异的根本来源、生物进化的原材料。
2、癌细胞的特征： （1）无限增殖。 （2）形态结构发生改变（各种形态 →球形）。 （3）细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，易在体内扩散和转移。
3、原癌基因表达的蛋白质一般是细胞正常生长和增殖所必需的。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡。
21．【答案】（1）细胞进行不均等分裂；染色体数目会在减数分裂I完成时减半
（2）减数分裂Ⅱ后；C~D；同源染色体的非姐妹染色单体间的基因D和基因d所在的染色体片段互换
（3）abd或ABD或ABd
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】（1）该细胞为初级卵母细胞，在减数分裂第一次分裂过程中，与初级精母细胞的不同点是细胞分裂时细胞质不均等分裂，从染色体数目变化角度分析，这两种细胞的在减数分裂第一次分裂过程中的相同点是染色体数目会在减数分裂第一次分裂完成时减半。
（2）分析图3可知，实线BC段数目加倍，故实线表示的是DNA数目的变化，故图3中GH段染色体数目减半后又加倍，为减数第二次分裂后期着丝粒分裂，图1细胞同源染色体发生联会，形成四分体，未减数第一次分裂前期，对应图3的CD段；根据姐妹染色单体上的基因分布特点，可以推测图1细胞在减数分裂过程中发生了同源染色体的非姐妹染色单体间的基因D和基因d所在的染色体片段互换。
（3）若图2是由次级卵母细胞分裂产生的极体，则卵细胞的遗传因子组成为abd；若经过减数第一次分裂得到的极体的基因型为aaDdbb，次级卵母细胞的基因型为AADdBB，则图1所示初级卵母细胞产生的卵细胞的遗传因子组成为abd或ABD或ABd。综合以上两种情况：初级卵母细胞产生的卵细胞的遗传因子组成为abd或ABD或ABd。
【分析】减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
22．【答案】（1）紫色；实验一亲本均为紫花植株，而F 中出现了白花植株；5：3
（2）控制酶的合成来控制代谢过程；3
（3）bbdd；9：3：4
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】（1）实验一P1（紫花）×P2（紫花），紫花、白花，F1出现白花，故紫花为显性性状，亲本基因型为P1（Aa）XP2（Aa），F1代中AA：Aa：aa=1：2：1，所以F2的紫花植株中(1/4+1/2x3/4) =5/8，白花植物为3/8，两者比例为5：3。
（2）基因B和基因D是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制茄子的果皮性状。据题意可知白果皮为bb_ _，自然界中白果皮茄子的基因型有bbDD、bbDd、bbdd3种。
（3）实验二中白果皮P3（bb_ _）与紫果皮P4（B_D_）杂交，子一代全为紫果皮（B_D_），子一代自交，出现紫果皮(B_D_)、绿果皮(B_dd)、白果皮(bb_ _)，可知P的基因型为bbdd，子一代紫果皮基因型为BBDD。子一代自交，F，甚因型及比例为：9B_D(紫果皮)：3Bdd(绿果皮)：3bbD (白果皮)：bbdd (白果皮)，F植株中紫果皮：绿果皮：白果皮约为9：3：4。
【分析】1、分析表格：实验一亲本紫花与紫花杂交，子一代出现了紫花和白花，说明紫花为显性性状，该性状由一对等位基因控制。
2、根据基因与果皮颜色关系图，可知紫果皮基因型为B_D_，绿果皮为B_dd，白果皮为bb_ _。
3、孟德尔遗传规律： （1）分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 （2）自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
4、基因控制性状的方式：
23．【答案】（1）腺嘌呤脱氧核苷酸；（C和G）碱基对；磷酸和脱氧核糖交替连接
（2）DNA聚合酶；破坏氢键，将DNA双螺旋的两条链解开；半保留复制、边解旋边复制
（3）46%
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）结构5的碱基为A，故5是腺嘌呤脱氧核苷酸，1表示G-C碱基对，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在DNA分子的外侧，构成DNA分子的基本骨架。
（2）图2是DNA分子进行复制的过程示意图，酶A表示DNA聚合酶，酶B为解旋酶，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。由图2可知DNA复制具有半保留复制、边解旋边复制的特点。
（3）图2最终合成的DNA分子中，A+T的数量所占的比例为36%，则该DNA分子中G+C的数量所占的比例为64%，DNA分子中G=C，因此该DNA分子中G=C=32%，由DNA分子中某一个碱基所占的比例为两条单链中该碱基比例之和的一半，因此，a链中G的数量占该链的18%，则b链上G的数量占该链碱基总数的比例为32%x2-18%=46%。
【分析】题图分析，图1中1为碱基对，2为脱氧核昔酸单链片段，3为脱氧核糖，4为磷酸，5为腺漂哈脱氧核昔酸，6为腺嫖哈，7为氢键。图2表示DNA的复制过程，酶B为解旋酶，酶A为DNA聚合酶。
1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
2、DNA复制：（1）时间：在细胞分裂前的间期，随染色体的复制完成。 （2）场所：主要是细胞核，线粒体、叶绿体中也存在。 （3）过程：在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
24．【答案】（1）无关；伴X染色体隐性遗传
（2）AaXBXb；3/8
（3）基因重组（或基因自由组合）
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）由图可知，3和4号正常，8号患甲病，可知甲病为隐性遗传病。假设甲病为伴X染色体遗传，则8号基因型为XaXa，则3号基因型应为XaY，应患病，与图不符，则可推知甲病为常染色体隐性遗传病，常染色体隐性遗传病在人群中的发病率一般与性别无关。由题干可知，甲、乙两病，其中一种病的致病基因位于X染色体上，故乙病致病基因位于X染色体上，假设乙病为显性遗传病，则1号基因型为XBY，其女儿4号和5号必患病，与图不符，说明乙病是伴X染色体隐性遗传。
（2）由（1）可知，甲病为常染色体隐性遗传病，仅考虑A/a这一对基因时，则8号基因型aa，其父亲3号和母亲4号基因型均为Aa；乙病是伴X染色体隐性遗传病，仅考虑B/b这一对基因时，1号基因型为XbY，则4号基因型为XBXb，故4号基因型为AaXBXb。分析可知3号基因型为AaXBY，3号与4号再生一个男孩两病都不患的概率为=3/4x1/2=3/8。
(3)10号、11号和12号均为6号和7号的子代，三者之间的性状差异主要是因为其父母即6号和7号个体减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，控制不同性状的基因重新组合。
【分析】1、遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
2、基因重组：（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。 （2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。 （3）实质：控制不同性状的基因重新组合。 （4）常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。
25．【答案】（1）细胞核；RNA聚合酶；翻译；核糖体
（2）脱氧核苷酸排列顺序不同；DNA模板链上的一个碱基的替换（或基因中一个碱基对的替换）
（3）mRNA中提前出现了终止密码子，导致翻译过程提前结束
（4）不定向性；低频性、随机性
【知识点】DNA分子的多样性和特异性；基因突变的特点及意义；基因突变的类型；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1） 图中过程①表示转录，在人体细胞中发生的场所是细胞核，该过程需要RNA聚合酶；过程②表示翻译，在核糖体中进行。
（2）据图可知，基因A与基因a根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同，具体表现为DNA模板链上的一个碱基的替换（或基因中一个碱基对的替换）。
（3）据图可知，基因中第39号位置C-G碱基对被T-A碱基对替换，mRNA上的CAG变成了UAG，导致mRNA中提前出现了终止密码子，因此异常mRNA进行翻译后产生了异常β珠蛋白。
（4）研究发现，在不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列，其患病程度也不相同，该现象说明了基因突变具有不定向性，除此之外，基因突变还具有低频性、随机性。
【分析】1、转录： （1）场所：主要是细胞核。 （2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。 （3）过程：
2、翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
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