贵州省黔东南州2022-2023学年高一下学期末文化水平测试生物学试题（含解析）

黔东南州2022-2023学年高一下学期末文化水平测试
生物试卷
（本试卷满分100分，考试时间75分钟）
注意事项：
1．答题时，务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2．答选择题，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案标号。
3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。
4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。
5．考试结束后，只需将答题卡交回，试题卷由考生自己留存。
一、单项选择题（每小题只有一个最佳答案，每小题2分，共40分）
1. 豌豆的高茎对矮茎为显性，欲判断一株高茎豌豆是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ）
A. 让该高茎豌豆自交 B. 与矮茎豌豆杂交
C. 与纯合高茎豌豆杂交 D. 与杂合高茎豌豆杂交
2. 人的ABO血型受IA、IB、i3个等位基因控制，A型血可能基因型为IAIA、IAi，B型血可能基因型为IBIB、IBi，AB型血基因型为IAIB，O型血基因型为ii。下列叙述正确的是（ ）
A. 基因IA、IB、i位于同源染色体不同位置
B. AB型血和O型血结婚，子女血型可出现AB型血或O型血
C. AB型血和AB型血结婚，子女血型一定为AB型血
D. A型血和B型血结婚，子女血型可出现A型血或B型血
3. 玉米籽粒饱满和凹陷是由一对等位基因控制，且饱满对凹陷为显性。让纯合饱满和凹陷植株杂交得F1，再F1植株自交得F2，又让F2植株继续自交产生F3。下列有关叙述错误的是（ ）
A. F2植株中有一半的植株为纯合子
B. F2籽粒饱满植株中2/3的植株为杂合子
C. F3籽粒饱满植株中3/5的植株为纯合子
D. F3植株中的籽粒饱满与凹陷的比值为5∶1
4. 在西葫芦的皮色遗传中，黄皮（A）对绿皮（a）为显性，但在另一白皮显性基因（B）存在时，基因A和a都不能表达，两对基因独立遗传。下列叙述错误的是（ ）
A. 绿皮西葫芦细胞中不含有B基因
B. 纯合黄皮西葫芦的基因型为AAbb
C. AaBb的个体自交，后代白皮∶黄皮∶绿皮＝12∶3∶1
D. 黄皮和绿皮西葫芦杂交，后代有黄、绿、白3种表型
5. 某生物的一对相对性状由两对等位基因（A、a和B、b）控制，F1的基因型是AaBb，F1自交得F2的表现型之比是9：7，则F1与隐性个体测交后代表现型之比是
A. 1∶3 B. 1∶2∶1
C. 1∶1∶1∶1 D. 9∶3∶3∶1
6. 果蝇（2N＝8）的精原细胞在培养液中进行一次有丝分裂或减数分裂。比较有丝分裂后期与减数分裂II后期细胞核相关物质的含量，下列说法正确的是（ ）
A. DNA分子数相同、染色体数不同 B. DNA分子数不同、染色体数相同
C. DNA分子数相同、染色体数相同 D. DNA分子数不同、染色体数不同
7. 如图为某哺乳动物一个细胞示意图，它属于下列何种细胞（ ）
A. 初级卵母细胞 B. 次级卵母细胞
C. 卵细胞 D. 表皮细胞
8. 表现正常女人与患佝偻病的男人结婚，所生男孩均正常，女孩都是佝偻病患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女中男女各有一半为患者。由此可推测，佝偻病的遗传方式为（ ）
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
9. 下列有关遗传物质探索实验的说法，正确的是（ ）
A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验能证明DNA是转化因子
B. 艾弗里用酶处理S型肺炎链球菌提取物的实验中，运用了减法原理
C. 噬菌体侵染细菌实验中，用同时含35S和32P的大肠杆菌培养噬菌体
D. 验证DNA复制方式的实验中，利用了15N的放射性
10. T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，下图表示噬菌体侵染细菌实验的过程。
若有一组用放射性32P标记噬菌体进行实验，下列说法正确的是（ ）
A. 要获得32P标记的噬菌体可用含32P的培养基培养
B. 32P标记的是噬菌体的蛋白质成分
C. 该组实验结果是悬浮液中放射性很低，沉淀物放射性很高
D. 子代噬菌体都和亲代噬菌体一样含32P
11. 密码子决定了蛋白质的氨基酸种类以及翻译的起始和终止。遗传学上的密码子是指（ ）
A. DNA一条链上相邻的3个碱基 B. tRNA上一端的3个碱基
C. mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基 D. rRNA分子上3个相邻的碱基
12. 如图为某DNA分子的部分平面结构图，该DNA分子片段中含有100个碱基对，40个胞嘧啶，则下列说法错误的是（ ）
A. ③是连接DNA单链上两个核糖核苷酸的化学键
B. 该DNA复制n次，含母链的DNA分子只有2个
C. ①与②交替连接，构成了DNA分子的基本骨架
D. 该DNA复制n次，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数为60×（2n-1）个
13. 图是两种细胞中遗传信息的表达过程。据图（甲细胞为原核细胞）分析，下列叙述错误的是（ ）
A. 两种表达过程均要消耗能量
B. 甲、乙细胞中存在相同的碱基互补配对方式
C. 乙细胞中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左
D. 乙细胞中合成的mRNA需要通过核孔才能进入细胞质
14. 若基因中的部分碱基发生甲基化修饰，会影响基因的表达，进而影响生物表型，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，下列说法错误的是（ ）
A. “橘生淮南则为橘，生于淮北则为积”说明生物的性状不完全由基因决定
B. 同卵双胞胎之间具有的微小差异可能与表观遗传有关
C. 基因可以通过控制蛋白质的结构，进而控制生物性状
D. DNA甲基化会导致基因碱基序列的改变
15. 某生物的某基因的编码蛋白质区域插入了一小段碱基序列，下列叙述正确的是（ ）
A. 会导致该基因所在染色体上基因的数目和排列顺序发生改变
B. 一定导致编码的蛋白质多肽链延长
C. 有可能导致表达过程中翻译提前结束
D. 该生物性状一定改变
16. 下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（　　）
A. 人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
B. 由受精卵发育而成个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体
C. 含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组
D. 一个染色体组中不含同源染色体
17. 苯丙酮尿症是一种人类遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，未经治疗的患儿可表现严重的智力障碍和癫痫。产前诊断可监测和预防遗传病的发生。下图是某患者的家族系谱图，下列有关说法不正确的是（　　）
A. 苯丙酮尿症属于单基因遗传病，且男女患病概率均等
B. 该病是由于患者体内缺少一种酶，使苯丙氨酸转变成苯丙酮酸积累所致
C. Ⅱ3携带致病基因的概率为1/70，Ⅲ1患病的概率为 1/560
D. 对Ⅲ1的胚胎进行DNA检测，可确定胎儿是否患有苯丙酮尿症
18. 研究表明，婴儿21三体综合征与父亲的关系不大，约95%的21三体综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常。下列关于21三体综合征的叙述，错误的是（ ）
A. 适龄生育有助降低21三体综合征发生概率
B. 羊水检查可初步排查婴儿是否患有21三体综合征
C. 禁止近亲结婚可避免婴儿21三体综合征的发生
D. 可能是减数分裂形成卵子时同源染色体分离异常导致
19. 在对雷公山某植物种群进行调查时，发现基因型为AA和aa的植株所占比例分别为16%和64%，假定各种基因型个体的生存能力相同。第二年对该植物种群进行调查，发现基因型为AA和aa的植株所占比例分别为8%和56%。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该种群一个个体所含有的全部基因构成该种群的基因库
B. 第二年该种群中A和a的基因频率分别为20%和80%
C. 种群中基因型为Aa的植株由20%变为36%，说明该种群发生了进化
D. 现代生物进化理论认为自然选择会导致种群基因频率发生定向改变
20. 下列关于现代生物进化理论的说法错误的是（ ）
A. 适应是自然选择的结果，种群是生物进化的基本单位
B. 突变和重组是随机的、不定向，因而种群基因频率的改变也是不定向的
C. 经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离，是导致新物种形成的常见方式
D. 不同物种之间、生物与无机环境的协同进化，导致生物多样性形成
二、非选择题（共五个大题，除标注外每空2分，共60分）
21. 图甲、乙均为某二倍体雄性动物的细胞分裂模式图，图丙为每条染色体上的DNA含量在细胞分裂各时期的变化情况。请结合图示分析回答下列问题：
（1）图甲细胞所处的具体分裂时期是___________，对应图丙的bc段。
（2）图乙细胞的名称是___________，对应图丙的___________段，不考虑互换和基因突变等变异，图乙细胞中染色体2上对应位置的基因是___________（填“A”或“a”）。
（3）图丙中cd段形成的原因是___________。基因的分离定律和自由组合定律都发生在__________段。
22. 下图甲、乙为真核细胞发生的部分生理过程模式图，①—④代表相应的结构。
（1）图甲所示可体现出该过程的特点是___________（答出2点即可）。DNA的基本骨架由___________交替连接排列构成。
（2）甲、乙过程所用的原料分别是___________。图乙中④代表mRNA，合成它的模板是___________，决定②的密码子是___________。
（3）生物学中，经常使用3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸来研究RNA的合成及分布情况，原因是：___________。
23. 某植物的抗病和不抗病这对相对性状，受一对等位基因B/b控制，表是几组杂交实验结果：
杂交组合 亲本表现型 后代
抗病 不抗病
一 抗病×抗病 980 0
二 不抗病×不抗病 287 860
三 抗病×不抗病 382 380
根据以上实验结果，分析回答：
（1）抗病和不抗病这对相对性状中显性性状是____________，判断依据是___________。
（2）若杂交组合二的子代不抗病植株自由交配，则其子代的表现型及比例为____________。若杂交组合二的子代不抗病植株自交，则其子代的表现型及比例为___________。
（3）写出杂交组合三的遗传图解（需写出配子）_________。
24. 果蝇的翅长（长翅与短翅）性状，由等位基因A/a控制；眼色（红眼与棕眼）性状，由等位基因B/b控制。某小组以纯合长翅红眼和纯合短翅棕眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交①和杂交②实验结果如下：回答下列问题。
（1）根据杂交结果可以判断，眼色的显性性状是____________，判断的依据是___________。
（2）根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是____________，判断的依据是____________。杂交②的子代个体的基因型是___________。
（3）若杂交①子代中的长翅棕眼雌雄蝇相互杂交，则子代的表型及其比例为（不考虑性别）_____。
25. 一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鳞鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题：
（1）溪流消失后，各个湖泊中的鳞鱼不再发生基因交流，原因是存在____________。各个种群通过突变和基因重组提供进化的_____________。
（2）D湖泊中的鳞鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在____________时间段内发生了进化，判断依据是_____________。
（3）若某一段时间内，种群足够大且没有其他因素干扰，种群内随机交配产生子代，此时种群中Aa与aa基因型频率都为4/9，则该时间段内基因A的基因频率为_____________。
（4）A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体）和另一些植株较大的乙水草，经基因组分析发现，甲、乙两种水草相同。经染色体组分析，乙水草的染色体组数是甲水草的2倍。则乙水草产生的原因最可能是____________。
黔东南州2022-2023学年高一下学期末文化水平测试
生物试卷 答案解析
（本试卷满分100分，考试时间75分钟）
注意事项：
1．答题时，务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2．答选择题，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案标号。
3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。
4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。
5．考试结束后，只需将答题卡交回，试题卷由考生自己留存。
一、单项选择题（每小题只有一个最佳答案，每小题2分，共40分）
1. 豌豆的高茎对矮茎为显性，欲判断一株高茎豌豆是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ）
A. 让该高茎豌豆自交 B. 与矮茎豌豆杂交
C. 与纯合高茎豌豆杂交 D. 与杂合高茎豌豆杂交
【答案】C
【解析】
【分析】纯合子：遗传因子组成相同的个体。纯合子能够稳定遗传，自交后代不会发生性状分离。杂合子：遗传因子组成不同的个体。杂合子不能稳定遗传，自交后代会发生性状分离。
【详解】A、用D/d表示相关基因，该高茎豌豆的基因型为DD或Dd，让该高茎豌豆自交，若后代全为高茎，则基因型为DD，若后代出现矮茎，则基因型为Dd，A正确；
B、由A选项可知，让该高茎与矮茎豌豆杂交，若后代全为高茎，则基因型为DD，若后代出现矮茎，则基因型为Dd，B正确；
C、由A选项可知，让该高茎与纯合高茎豌豆杂交，后代全为高茎，无法判断高茎豌豆是否为纯合子，C错误；
D、由A选项可知，让该高茎与与杂合高茎豌豆杂交，若后代全为高茎，则基因型为DD，若后代出现矮茎，则基因型为Dd，D正确。
故选C。
2. 人的ABO血型受IA、IB、i3个等位基因控制，A型血可能基因型为IAIA、IAi，B型血可能基因型为IBIB、IBi，AB型血基因型为IAIB，O型血基因型为ii。下列叙述正确的是（ ）
A. 基因IA、IB、i位于同源染色体的不同位置
B. AB型血和O型血结婚，子女血型可出现AB型血或O型血
C. AB型血和AB型血结婚，子女血型一定为AB型血
D. A型血和B型血结婚，子女血型可出现A型血或B型血
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、基因IA、IB、i属于复等位基因，复等位基因位于同源染色体的相同位置，控制相对性状，A错误；
B、AB型血（IAIB）和O型血（ii）结婚，子女基因型IAi、IBi，血型可出现A型或B型，而无AB型和O型，B错误；
C、AB型血（IAIB）和AB型血（IAIB）结婚，子女基因型有IAIA、IAIB和IBIB，血型可能A型、B型或AB型血，C错误；
D、A型血（IAi）和B型血（IBi）结婚，子女血型可出现A型血（IAi）或B型血（IBi），D正确。
故选D。
3. 玉米籽粒饱满和凹陷是由一对等位基因控制，且饱满对凹陷为显性。让纯合饱满和凹陷植株杂交得F1，再F1植株自交得F2，又让F2植株继续自交产生F3。下列有关叙述错误的是（ ）
A. F2植株中有一半的植株为纯合子
B. F2籽粒饱满植株中2/3的植株为杂合子
C. F3籽粒饱满植株中3/5的植株为纯合子
D. F3植株中的籽粒饱满与凹陷的比值为5∶1
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、设相关基因是A/a，结合题意可知，亲代是AA×aa，F1是Aa，F1植株自交得F2，基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，F2自交时，AA和aa不会发生性状分离，能够稳定遗传，占1/2，A正确；
B、F2植株中籽粒饱满的基因型及及比例是1/3AA、2/3Aa，其中Aa是杂合子，占2/3，B正确；
CD、F2中基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，令其自交，F3中有3/8AA、2/8Aa、3/8aa，籽粒饱满植株（A-）中3/5是纯合子（AA），且籽粒饱满与凹陷的比值为5∶3，C正确，D错误。
故选D。
4. 在西葫芦的皮色遗传中，黄皮（A）对绿皮（a）为显性，但在另一白皮显性基因（B）存在时，基因A和a都不能表达，两对基因独立遗传。下列叙述错误的是（ ）
A. 绿皮西葫芦细胞中不含有B基因
B. 纯合黄皮西葫芦的基因型为AAbb
C. AaBb的个体自交，后代白皮∶黄皮∶绿皮＝12∶3∶1
D. 黄皮和绿皮西葫芦杂交，后代有黄、绿、白3种表型
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意可知，可知西葫芦皮色性状的两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，黄皮（A）对绿皮（a）为显性，但在另一白皮显性基因（B）存在时，基因A和a都不能表达，则_ _B_为白皮，A_bb为黄皮，aabb为绿皮。
【详解】A、根据题意，白皮显性基因（B）存在时，基因A和a都不能表达，故西葫芦皮色的表型共有3种，黄皮（A_bb）、绿皮（aabb）、白皮（_ _B_），因此绿皮西葫芦细胞中不含有B基因，A正确；
B、根据题意，黄皮为（A_bb），故纯合黄皮西葫芦的基因型为AAbb，B正确；
C、由于西葫芦皮色性状的两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，且西葫芦的表型与基因型关系为：黄皮（A_bb）、绿皮（aabb）、白皮（_ _B_），因此基因型为AaBb的个体自交，后代表型白（9A_B_+3aaB_）∶黄（3A_bb）∶绿 （1aabb）= 12∶3∶1，C正确；
D、黄皮（A_bb）和绿皮（aabb）杂交，后代可能出现Aabb黄皮和绿皮aabb两种表型，不会出现白皮，D错误。
故选D。
5. 某生物的一对相对性状由两对等位基因（A、a和B、b）控制，F1的基因型是AaBb，F1自交得F2的表现型之比是9：7，则F1与隐性个体测交后代表现型之比是
A. 1∶3 B. 1∶2∶1
C. 1∶1∶1∶1 D. 9∶3∶3∶1
【答案】A
【解析】
【详解】F1（AaBb）自交得F2的表现型之比是9∶7，为9∶3∶3∶1的变形，说明同时含有A和B表现一种类型，其余表现为另一种类型，则F1与隐性个体测交后代表现型之比是1∶3，A正确。
故选A。
6. 果蝇（2N＝8）的精原细胞在培养液中进行一次有丝分裂或减数分裂。比较有丝分裂后期与减数分裂II后期细胞核相关物质的含量，下列说法正确的是（ ）
A. DNA分子数相同、染色体数不同 B. DNA分子数不同、染色体数相同
C. DNA分子数相同、染色体数相同 D. DNA分子数不同、染色体数不同
【答案】D
【解析】
【分析】1、在有丝分裂中，亲代细胞的染色体复制后平均分配到两个子细胞，保持了亲代与子代细胞之间遗传性状的稳定性。在有丝分裂前期，染色质成为染色体，核仁解体、核膜消失，形成纺锤体；在有丝分裂中期，纺锤丝附在着丝点两侧，牵引着染色体排列在赤道板上；在有丝分裂后期，每个着丝点（粒）分裂成两个，姐妹染色单体分开成染色体，由纺锤丝牵引分别移向细胞两极；在有丝分裂末期，染色体纺锤体消失，核仁、核膜重新出现，成为两个子细胞。
2、减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂，第一极体均等分裂。
【详解】有丝分裂后期由于着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分离，染色体数量加倍，为16条，此时每条染色体上有一个DNA分子，故有16个DNA分子；减数分裂II的细胞没有同源染色体，故减数分裂II的前期和中期染色体数量为4，减数分裂II后期，由于着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分离，染色体数量加倍，为8条，此时每条染色体上有一个DNA分子，故有8个DNA分子；所以有丝分裂后期与减数分裂II后期细胞的DNA分子数不同、染色体数不同，ABC错误，D正确。
故选D。
7. 如图为某哺乳动物的一个细胞示意图，它属于下列何种细胞（ ）
A. 初级卵母细胞 B. 次级卵母细胞
C. 卵细胞 D. 表皮细胞
【答案】B
【解析】
【分析】图示细胞中无同源染色体，染色体处于双线期且散乱分布，因此该细胞处于减数第二次分裂前期。
【详解】A、图示细胞中无同源染色体，初级卵母细胞是处于减数第一次分裂的细胞，细胞内含有同源染色体，A错误；
B、次级卵母细胞是处于减数第二次分裂的细胞，细胞内无同源染色体，B正确；
C、卵细胞中没有染色单体，该细胞不可能是卵细胞，C错误；
D、表皮细胞不进行减数分裂，D错误。
故选B。
8. 表现正常女人与患佝偻病的男人结婚，所生男孩均正常，女孩都是佝偻病患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女中男女各有一半为患者。由此可推测，佝偻病的遗传方式为（ ）
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
【答案】C
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】由题意可知，此遗传病性状的表现与性别有关，由此可推断此遗传病为伴性遗传病，又因有女性患者，故排除伴Y染色体遗传。由表现正常女人与患佝偻病的男人结婚，所生男孩均正常，说明母亲只产生含有正常基因的配子，但所生女孩都是佝偻病患者，说明父亲传给女儿的X染色体上含有的致病基因对母亲传给女儿的X染色体上的正常基因为显性基因，故可推知该遗传病为伴X显性遗传。他们的女儿为携带者，与正常男人结婚，所生子女中男女各有一半为患者，ABD不符合题意，C符合题意。
故选C。
9. 下列有关遗传物质探索实验的说法，正确的是（ ）
A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验能证明DNA是转化因子
B. 艾弗里用酶处理S型肺炎链球菌提取物的实验中，运用了减法原理
C. 噬菌体侵染细菌实验中，用同时含35S和32P的大肠杆菌培养噬菌体
D. 验证DNA复制方式的实验中，利用了15N的放射性
【答案】B
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明DNA是转化因子，A错误；
B、在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，该实验利用了“减法原理”，B正确；
C、噬菌体侵染细菌实验中，应分别用含35S和32P的大肠杆菌去培养噬菌体，以获得只含有35S标记的噬菌体和只含有32P标记的噬菌体，C错误；
D、15N属于稳定性同位素，没有放射性，D错误。
故选B。
10. T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，下图表示噬菌体侵染细菌实验的过程。
若有一组用放射性32P标记的噬菌体进行实验，下列说法正确的是（ ）
A. 要获得32P标记的噬菌体可用含32P的培养基培养
B. 32P标记的是噬菌体的蛋白质成分
C. 该组实验结果是悬浮液中放射性很低，沉淀物放射性很高
D. 子代噬菌体都和亲代噬菌体一样含32P
【答案】C
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，因此不能用培养基直接培养噬菌体，A错误；
B、噬菌体的组成是蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P），32P标记的是噬菌体的DNA成分，B错误；
C、32P标记的是噬菌体的DNA分子，能进入细菌体内，与细菌分布在沉淀物中，所以用32P标记的噬菌体侵染实验中，结果是悬浮液中放射性很低，沉淀物放射性很高，C正确；
D、由于DNA分子的半保留复制，子代噬菌体中只有少数含有32P，D错误。
故选C。
11. 密码子决定了蛋白质的氨基酸种类以及翻译的起始和终止。遗传学上的密码子是指（ ）
A. DNA一条链上相邻的3个碱基 B. tRNA上一端的3个碱基
C. mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基 D. rRNA分子上3个相邻的碱基
【答案】C
【解析】
【分析】mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，叫作密码子。
【详解】密码子的位置是在mRNA上，是mRNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，因此，密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，C正确，ABD错误。
故选C。
12. 如图为某DNA分子的部分平面结构图，该DNA分子片段中含有100个碱基对，40个胞嘧啶，则下列说法错误的是（ ）
A. ③是连接DNA单链上两个核糖核苷酸的化学键
B. 该DNA复制n次，含母链的DNA分子只有2个
C. ①与②交替连接，构成了DNA分子的基本骨架
D. 该DNA复制n次，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数为60×（2n-1）个
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：图中①为脱氧核糖，②为磷酸，③为核苷酸内部的磷酸键，④为磷酸二酯键，⑤为氢键。
【详解】A、组成DNA分子的单位是脱氧核苷酸，③是脱氧核苷酸内部的磷酸键，④是连接DNA单链上两个脱氧核苷酸的磷酸二酯键，A错误；
B、根据DNA半保留复制特点，该DNA复制n次，含母链的DNA分子只有2个，B正确；
C、①是脱氧核糖，②是磷酸，两者交替连接构成了DNA分子的基本骨架，C正确；
D、该DNA分子片段中含100个碱基对，40个胞嘧啶，则A=（100×2-40×2）÷2=60个，该DNA复制n次，需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸数为(2n－1)×60个，D正确。
故选A。
13. 图是两种细胞中遗传信息的表达过程。据图（甲细胞为原核细胞）分析，下列叙述错误的是（ ）
A. 两种表达过程均要消耗能量
B. 甲、乙细胞中存在相同的碱基互补配对方式
C. 乙细胞中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左
D. 乙细胞中合成的mRNA需要通过核孔才能进入细胞质
【答案】C
【解析】
【分析】1、原核细胞结构简单，有且仅有核糖体这一种细胞器。2、核孔实现了核质之间频繁的物质交换和信息交流，是大分子物质进出细胞核的通道。3、一个mRNA分子相继结合多个核糖体，短时间内合成大量蛋白质，可提高翻译的效率。
【详解】A、甲细胞为原核细胞，乙为真核细胞，两种细胞基因表达过程均要消耗能量，A正确；
B、碱基互补配对原则在甲、乙中普遍存在，B正确；
C、乙细胞中左侧的核糖体合成的肽链更短，右侧的核糖体合成的肽链更长，所以核糖体移动的方向是从左到右，C错误；
D、乙细胞中转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质，参与翻译过程，D正确。
故选C。
14. 若基因中的部分碱基发生甲基化修饰，会影响基因的表达，进而影响生物表型，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，下列说法错误的是（ ）
A. “橘生淮南则为橘，生于淮北则为积”说明生物的性状不完全由基因决定
B. 同卵双胞胎之间具有的微小差异可能与表观遗传有关
C. 基因可以通过控制蛋白质的结构，进而控制生物性状
D. DNA甲基化会导致基因碱基序列的改变
【答案】D
【解析】
【分析】表观遗传(1)概念：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。(2)特点①可遗传：基因表达和表型可以遗传给后代。②不变性：基因的碱基序列保持不变。③可逆性：DNA的甲基化修饰可以发生可逆性变化，即被修饰的DNA可能发生去甲基化。(3)理解表观遗传应注意的三个问题①表观遗传不遵循孟德尔遗传规律。②表观遗传可以通过有丝分裂和减数分裂传递被修饰的基因。③表观遗传一般是影响到基因的转录过程，进而影响蛋白质的合成。(4)机制：DNA的甲基化；组蛋白的甲基化和乙酰化等。(5)实例：a.柳穿鱼花形的遗传；b.某种小鼠毛色的遗传；c.蜂王和工蜂。
【详解】A、表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因的表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表现型却发生了改变,“橘生淮南则为橘,生于淮北则为枳”,这主要是由于环境中的温度的影响,属于表观遗传，A正确;
B、同卵双胞胎，基因组成相同，所具有的微小差异与表观遗传有关，B正确;
C、基因可通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物体的性状，基因也可以通过控制蛋白质的结构，进而直接控制生物性状，C正确；
D、DNA的甲基化:生物基因的碱基序列没有变化,但部分碱基发生了甲基化修饰,抑制了基因的表达,进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代,使后代出现同样的表型，D错误。
故选D。
15. 某生物的某基因的编码蛋白质区域插入了一小段碱基序列，下列叙述正确的是（ ）
A. 会导致该基因所在染色体上基因的数目和排列顺序发生改变
B. 一定导致编码的蛋白质多肽链延长
C 有可能导致表达过程中翻译提前结束
D. 该生物性状一定改变
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变；某生物的某基因的编码蛋白质区域插入了一小段碱基序列，该种变异属于基因突变。
【详解】A、基因的编码蛋白质区域插入了一小段碱基序列，该种变异属于基因突变，不改变染色体上基因的数目和排列顺序，A错误；
B、由于碱基序列的改变，导致终止密码子提前或推后出现，编码蛋白质的多肽链可能延长也可能提前终止，B错误；
C、碱基序列改变后，若终止密码子提前出现，有可能导致表达过程中翻译提前结束，C正确；
D、密码子具有简并性，该生物性状可能发生改变，也可能正好对应的氨基酸没有改变，性状没有改变，D错误，
故选C。
16. 下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（　　）
A. 人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
B. 由受精卵发育而成的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体
C. 含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体不一定只含一个染色体组
D. 一个染色体组中不含同源染色体
【答案】A
【解析】
【分析】1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。
2、二倍体：由受精卵发育而成，体细胞中含有两个染色体组，包括几乎全部动物和过半数的高等植物，如人、果蝇、玉米等。
3、单倍体由配子发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体；如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”。
【详解】A、人工诱导多倍体可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，也可以用低温诱导处理，A错误；
B、由受精卵发育的个体，体细胞中含有几个染色体组就是几倍体，故含有两个染色体组的个体就是二倍体，B正确；
C、由配子发育而来的个体称为单倍体，因此含有一个染色体组一定是单倍体；但单倍体不一定含有一个染色体组，如四倍体产生的配子形成的单倍体含有两个染色体组，C正确；
D、染色体组由非同源染色体组成，因此一个染色体组中不含同源染色体，D正确。
故选A。
17. 苯丙酮尿症是一种人类遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，未经治疗的患儿可表现严重的智力障碍和癫痫。产前诊断可监测和预防遗传病的发生。下图是某患者的家族系谱图，下列有关说法不正确的是（　　）
A. 苯丙酮尿症属于单基因遗传病，且男女患病概率均等
B. 该病是由于患者体内缺少一种酶，使苯丙氨酸转变成苯丙酮酸积累所致
C. Ⅱ3携带致病基因的概率为1/70，Ⅲ1患病的概率为 1/560
D. 对Ⅲ1的胚胎进行DNA检测，可确定胎儿是否患有苯丙酮尿症
【答案】C
【解析】
【分析】（1）单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，分为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。（2）依题意并分析图示：由“Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1的表现型”可推知：苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。
【详解】A、系谱图显示：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，他们的女儿Ⅱ1患病，据此可推知苯丙酮尿症属于单基因遗传病中的常染色体隐性遗传病，且男女患病概率均等，A正确；
B、引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，导致苯丙酮酸在体内积累所致，B正确；
C、假设苯丙酮尿症的致病基因为a，则Ⅱ1的基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，继而推知Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，由题意“正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（基因型为Aa）”可知Ⅱ3携带致病基因的概率为1/70，所以Ⅲ1患病的概率为2/3×1/70×1/4aa＝1/420，C错误；
D、对Ⅲ1的胚胎进行DNA检测，可确定胎儿的基因型是否为aa，即可确定胎儿是否患有苯丙酮尿症，D正确。
故选C。
18. 研究表明，婴儿21三体综合征与父亲的关系不大，约95%的21三体综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常。下列关于21三体综合征的叙述，错误的是（ ）
A. 适龄生育有助降低21三体综合征发生的概率
B. 羊水检查可初步排查婴儿是否患有21三体综合征
C. 禁止近亲结婚可避免婴儿21三体综合征的发生
D. 可能是减数分裂形成卵子时同源染色体分离异常导致
【答案】C
【解析】
【分析】21三体综合征是染色体异常分离使体细胞中有3条21号染色体导致的疾病，属于单个染色体数目异常。
【详解】A、约95%的21三体综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常，故适龄生育有助降低21三体综合征发生的概率，A正确；
B、21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过检查染色体初步确定胎儿是否患有21三体综合征，所以羊水检查可初步确定胎儿是否患有21三体综合征，B正确；
C、近亲结婚主要避免隐性遗传疾病的发生，不能避免21三体综合征的发生，由题意可知，应提倡适龄结婚方能有效避免该疾病，C错误；
D、减数分裂形成卵子时同源染色体异常分离可能会导致染色体数目异常，D正确。
故选C。
19. 在对雷公山某植物种群进行调查时，发现基因型为AA和aa的植株所占比例分别为16%和64%，假定各种基因型个体的生存能力相同。第二年对该植物种群进行调查，发现基因型为AA和aa的植株所占比例分别为8%和56%。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该种群一个个体所含有的全部基因构成该种群的基因库
B. 第二年该种群中A和a的基因频率分别为20%和80%
C. 种群中基因型为Aa的植株由20%变为36%，说明该种群发生了进化
D. 现代生物进化理论认为自然选择会导致种群基因频率发生定向改变
【答案】D
【解析】
【分析】生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。基因频率及基因型频率的相关计算如下：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。
【详解】A、种群基因库是指一个种群中所有个体的全部基因，A错误 ；
B、第二年基因型为AA和aa的植株所占比例分别为8%和56%，则Aa的比例为36%，故A的基因频率=AA%＋1/2Aa%=8%＋1/2×36%=26%，a的基因频率=1-26%=74%，B错误；
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，种群中基因型为Aa的植株由20%变为36%，结合B可知，第二年种群A的基因频率为26%，第一年中A的基因频率=16%＋1/2（1-16%-64%）=26%，种群基因频率不变，所以种群没有发生进化，C错误；
D、现代生物进化理论认为自然选择会导致种群基因频率发生定向改变，进而导致进化，D正确。
故选D
20. 下列关于现代生物进化理论的说法错误的是（ ）
A. 适应是自然选择的结果，种群是生物进化的基本单位
B. 突变和重组是随机的、不定向，因而种群基因频率的改变也是不定向的
C. 经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离，是导致新物种形成的常见方式
D. 不同物种之间、生物与无机环境的协同进化，导致生物多样性形成
【答案】B
【解析】
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、生物进化以种群为基本单位，自然选择决定生物进化的方向，适应是自然选择的结果，A正确；
B、突变和重组导致的变异是随机的、不定向，但由于自然选择是定向的，因此种群基因频率的改变是定向的，B错误；
C、隔离导致物种的形成，经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离，是导致新物种形成的常见方式，C正确；
D、不同物种之间、生物与无机环境之间的协同进化导致生物的多样性，D正确。
故选B。
二、非选择题（共五个大题，除标注外每空2分，共60分）
21. 图甲、乙均为某二倍体雄性动物的细胞分裂模式图，图丙为每条染色体上的DNA含量在细胞分裂各时期的变化情况。请结合图示分析回答下列问题：
（1）图甲细胞所处的具体分裂时期是___________，对应图丙的bc段。
（2）图乙细胞的名称是___________，对应图丙的___________段，不考虑互换和基因突变等变异，图乙细胞中染色体2上对应位置的基因是___________（填“A”或“a”）。
（3）图丙中cd段形成的原因是___________。基因的分离定律和自由组合定律都发生在__________段。
【答案】（1）有丝分裂中期
（2） ①. 次级精母细胞 ②. bc ③. a
（3） ①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 ②. bc
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【小问1详解】
图甲细胞中存在同源染色体且着丝粒排列在细胞赤道板上，处于有丝分裂中期；有丝分裂中期每条染色体上有两个DNA分子，即对应图丙的bc段。
【小问2详解】
该动物为雄性，图乙细胞中不存在同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向细胞两极，故处于减数第二次分裂后期，该细胞的细胞质均等分裂，故可表示次级精母细胞；此时每条染色体上有一个DNA分子，即对应图丙的de段；图乙细胞中染色体2与1是一对姐妹染色单体分开后形成的，不考虑变异的情况下，对应位置的基因相同，也为a基因。
【小问3详解】
当着丝粒分裂，姐妹染色单体分开时会使每条染色体上由2个DNA分子变成1个DNA分子，即形成图丙中cd段情况。基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，此时每条染色体上有2个DNA分子，故发生在图丙的bc段。
22. 下图甲、乙为真核细胞发生的部分生理过程模式图，①—④代表相应的结构。
（1）图甲所示可体现出该过程的特点是___________（答出2点即可）。DNA的基本骨架由___________交替连接排列构成。
（2）甲、乙过程所用的原料分别是___________。图乙中④代表mRNA，合成它的模板是___________，决定②的密码子是___________。
（3）生物学中，经常使用3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸来研究RNA的合成及分布情况，原因是：___________。
【答案】（1） ①. 半保留复制、边解旋边复制 ②. 脱氧核糖和磷酸
（2） ①. 脱氧核苷酸、氨基酸 ②. DNA的模板链 ③. UCU
（3）只有RNA中含有尿嘧啶
【解析】
【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。
【小问1详解】
图甲为DNA复制，DNA进行半保留复制，且边解旋边复制；DNA的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接形成，位于DNA的外侧。
【小问2详解】
甲的原料是脱氧核苷酸，乙为翻译，原料是氨基酸；mRNA是DNA（基因）的模板链合成的；决定②（氨基酸）的密码子是UCU，位于mRNA上。
【小问3详解】
尿嘧啶核糖核苷酸是RNA的原料之一，且只有RNA中含有U，DNA中没有U。
23. 某植物的抗病和不抗病这对相对性状，受一对等位基因B/b控制，表是几组杂交实验结果：
杂交组合 亲本表现型 后代
抗病 不抗病
一 抗病×抗病 980 0
二 不抗病×不抗病 287 860
三 抗病×不抗病 382 380
根据以上实验结果，分析回答：
（1）抗病和不抗病这对相对性状中显性性状是____________，判断依据是___________。
（2）若杂交组合二的子代不抗病植株自由交配，则其子代的表现型及比例为____________。若杂交组合二的子代不抗病植株自交，则其子代的表现型及比例为___________。
（3）写出杂交组合三的遗传图解（需写出配子）_________。
【答案】（1） ①. 不抗病
②. 杂交组合二不抗病×不抗病杂交，后代出现抗病，由此可知，不抗病是显性性状，抗病是隐性性状
（2） ①. 抗病：不抗病=1：8 ②. 抗病：不抗病=1：5
（3）
【解析】
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【小问1详解】
杂交组合二不抗病×不抗病杂交，后代出现抗病，由此可知，不抗病是显性性状，抗病是隐性性状。
【小问2详解】
杂交组合二不抗病×不抗病杂交，子代抗病：不抗病=1：3，bb：Bb：BB=1：2：1，若杂交组合二的子代不抗病植株自由交配，产生配子的基因型及比例为B：b=2：1，则子代的基因型及比例为bb：Bb：BB=1：4：4，则其子代的表现型及比例为抗病：不抗病=1：8；若杂交组合二的子代不抗病植株自交，2/3Bb自交后代的表现型及比例为抗病：不抗病=1/6：3/6，1/3BB自交后代全为不抗病，故若杂交组合二的子代不抗病植株自交，则其子代的表现型及比例为抗病：不抗病=1：5。
【小问3详解】
杂交组合三抗病×不抗病杂交，子代抗病：不抗病=1：1，则亲本基因型为Bb和bb，子代的基因型及比例为Bb：bb=1：1，则杂交组合三的遗传图解为： 。
24. 果蝇的翅长（长翅与短翅）性状，由等位基因A/a控制；眼色（红眼与棕眼）性状，由等位基因B/b控制。某小组以纯合长翅红眼和纯合短翅棕眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交①和杂交②实验结果如下：回答下列问题。
（1）根据杂交结果可以判断，眼色的显性性状是____________，判断的依据是___________。
（2）根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是____________，判断的依据是____________。杂交②的子代个体的基因型是___________。
（3）若杂交①子代中的长翅棕眼雌雄蝇相互杂交，则子代的表型及其比例为（不考虑性别）_____。
【答案】（1） ①. 棕眼 ②. 杂交组合①棕眼与红眼杂交，子代全为棕眼
（2） ①. 眼色 ②. 两组实验的眼色性状与性别相关联 ③. AaXBXb、AaXbY
（3）长翅棕眼∶长翅红眼∶短翅棕眼∶短翅红眼=9∶3∶3∶1
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【小问1详解】
据杂交组合①可知，红眼雄性与棕眼雌性杂交，子代全为棕眼，说明棕色是显性性状。
【小问2详解】
分析杂交①和杂交②可知，两组实验是正反交实验，据亲代长翅和短翅杂交，后代均为长翅，可判断长翅为显性性状，且相关基因位于常染色体上，杂交①种红眼雄性与棕眼雌性杂交，子代全为棕眼，而杂交②红眼雌性与棕眼雄性杂交，子代是棕眼∶红眼=1∶1，性状与性别相关联，说明眼色属于伴性遗传；杂交②亲代基因型是AAXbXb、aaXBY，子代基因型是AaXBXb、AaXbY。
【小问3详解】
杂交①亲代基因型是AAXbY×aaXBXB，子代基因型是AaXBXb、AaXBY，杂交①子代中的长翅棕眼雌雄蝇相互杂交，则子代中长翅A-：短翅aa=3∶1，棕眼∶红眼=3∶1，子代表型及其比例为（不考虑性别）为长翅棕眼∶长翅红眼∶短翅棕眼∶短翅红眼=9∶3∶3∶1。
25. 一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鳞鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题：
（1）溪流消失后，各个湖泊中的鳞鱼不再发生基因交流，原因是存在____________。各个种群通过突变和基因重组提供进化的_____________。
（2）D湖泊中的鳞鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在____________时间段内发生了进化，判断依据是_____________。
（3）若某一段时间内，种群足够大且没有其他因素干扰，种群内随机交配产生子代，此时种群中Aa与aa基因型频率都为4/9，则该时间段内基因A的基因频率为_____________。
（4）A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体）和另一些植株较大的乙水草，经基因组分析发现，甲、乙两种水草相同。经染色体组分析，乙水草的染色体组数是甲水草的2倍。则乙水草产生的原因最可能是____________。
【答案】（1） ①. 地理隔离 ②. 突变和基因重组
（2） ①. Y1-Y3 ②. 种群中基因A的基因频率发生变化
（3）1/3 （4）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙
【解析】
【分析】现代生物进化理论认为:生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库;突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变;隔离是新物种形成的必要条件。
【小问1详解】
溪流消失后，各个湖泊存在地理隔离，其中的鳉鱼不再发生基因交流；突变和基因重组是变异的来源，也是进化的原材料。
【小问2详解】
生物进化的实质是种群基因频率的改变，C湖泊中的鏘鱼的A基因频率在Y1-Y3之间发生变化，因此该阶段发生了进化。
【小问3详解】
Aa与aa基因型频率都为4/9，则AA的基因型频率为1/9，A的基因频率为AA的基因型频率+1/2×Aa的基因型频率=1/9+1/2×4/9=1/3。
【小问4详解】
水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍，说明水草乙的染色体发生了加倍，原因最可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙。