吉林省2022-2023学年高一下学期期末联考生物试卷（含答案）

吉林省2022-2023学年高一下学期期末联考生物试卷
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1、下列说法正确的是( )
A.判断某显性个体是否为纯合子只能用测交
B.纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交得F1，F连续自交两代，F高茎植株中纯合子占3/84
C.根据亲本自交结果不一定能判断出某一相对性状的显隐性关系
D.孟德尔作出的“演绎”是将R与隐性纯合子杂交，统计得出后代高茎：矮茎=1：1
2、水貂的毛色由位于常染色体上的复等位基因P（深褐色）、P（银蓝色）、P（灰蓝色）控制。将三种毛色的纯合个体相互杂交得到的三组子代中，有两组均表现为深褐色，有一组表现为银蓝色。下列叙述正确的是( )
A.基因P、P、P'之间的显隐性顺序是P>P>P
B.子代个体相互交配，最多可同时出现3种基因型后代
C.可用银蓝色个体鉴定种群中深褐色个体的基因型
D.P、P、P'的遗传遵循基因的分离定律
3、如图为基因型AaBb的个体进行有性生殖及自交产生的过程图解，下列有关说法错误的是( )
A.分离定律发生在①过程，自由组合定律发生在②过程
B.雌雄配子结合方式有16种，子代遗传因子组成有9种
C.中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的7/16
D.1中杂合子所占比例为3/4
4、关于减数分裂和受精作用，下列说法错误的是( )
A.减数分裂与受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定
B.减数分裂形成配子的多样性加上受精作用的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性
C.受精卵的遗传物质一半来自父方、一半来自母方
D.受精作用的实质是精子和卵细胞双方的细胞核相互融合
5、摩尔根将野生型（红眼）雌果蝇与白眼突变体雄果蝇进行杂交在F2中红眼雌性：红眼雄性：白眼雄性=2：1：1。下列相关说法错误的是( )
A.野生型与白眼突变体杂交，F全部表现为野生型，可以确定红眼为显性性状
B. 摩尔根提出的假说是白眼基因位于x染色体上，Y染色体上不含它的等位基因。
C.F.中红眼雌果蝇和F.中白眼雄果蝇交配，不能通过眼色直接判断子代果蝇的性别
D.该实验也证实了“基因在染色体上呈线性排列”
6、下列有关伴性遗传理论及其在实践中应用的叙述，错误的是( )
A.伴x染色体显性遗传病如抗维生素D佝偻病，遗传特点是患者中女性多于男性
B.位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联
C.红绿色盲的女性患者与正常男性结婚，应选择生育男孩
D.若需依据雏鸡羽毛特征来区分性别，可选择芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配
7、下列有关科学研究的叙述中，正确的是( )
实验材料 实验过程 实验结果与结论
A R型和S型肺 炎链球菌 在S型细菌的细胞提取物 中加入DNA酶，然后与R型活 菌混合 只生长R型菌，说明DNA被水解后， 就失去遗传效应
B T2噬菌体、大 肠杆菌 用含35S标记的T2噬菌体 去感染普通的大肠杆菌 离心获得的上清液中的放射性很高， 说明DNA是遗传物质
C 烟草花叶病 毒、烟草 用从烟草花叶病毒分离 出的RNA侵染烟草 烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的 主要的遗传物质是RNA
D 大肠杆菌 将双链已用15N标记DNA 的大肠杆菌培养在普通（14N） 培养基中，提取DNA，离心， 记录在离心管中的位置 子一代：有2条带，一条带位置居中， 另一条带的位置更靠上，说明DNA分子的 复制方式是半保留复制
A.A B.B C.C D.D
8、下列关于DNA分子的结构的叙述，正确的是( )
A.双链DNA分子的每个脱氧核糖上均连着一个磷酸和一个碱基
B.DNA分子的一条链上相邻的碱基之间通过氢键相连
C.DNA分子的任何一条链上的嘌呤数都等于嘧啶数
D.DNA分子一般含有两条链，且两条链是反向平行的
9、某DNA片段(甲)含1000个碱基对，其中C+G占碱基总数的66%，该DNA片段连续复制2次后，其中一个子代DNA片段(乙)在继续复制过程中，其模板链上一个碱基G的结构发生改变(改变后的G可与碱基T配对)。下列相关叙述错误的是( )
A．细胞中DNA复制时边解旋边复制且碱基之间互补配对
B．甲经过复制产生的子代DNA片段中(C+T)/(A+G)=1
C．甲连续复制2次，共需消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为1020个
D.乙经过1次复制，产生的1个DNA片段中“G-C”被“A-T”替换
10、真核细胞中，染色体是DNA的主要载体，而基因是DNA分子上具有遗传效应的片段，下列有关基因和染色体的叙述不正确的是( )
A.人体正常胰岛素基因中碱基的排列顺序具有多样性
B.每条染色体上有1个或2个DNA分子
C.一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因中的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序之中
D.在有丝分裂前的间期，核DNA会发生复制，然后随染色体平均分配到两个子细胞中
11、下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，有关叙述错误的是( )
A.原核细胞基因的②③过程可同时发生，真核细胞核基因的②③过程不能同时发生
B.③过程中同一种氨基酸可以由一种或多种tRNA来转运
C.在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物
D.HIV在宿主细胞中遗传信息流动的过程有④③
12、研究发现在某类真核生物中，某些密码子在线粒体和细胞核中编码的氨基酸不同，具体情况如下表所示，若序列相同的两个DNA分子在细胞核和线粒体表达后，可能会出现下列哪些差异( )
密码子 细胞核 线粒体
AUA 异亮氨酸 甲硫氨酸
UGA 终止密码子 色氨酸
①转录产生的RNA的碱基序列不同
②表达出的蛋白质的结构不同
③翻译过程中消耗的氨基酸数量不同
④翻译过程中碱基配对的方式不同
A.②③ B. ②④ C. ①③ D. ①④
13、白化病与镰状细胞贫血是两种常见的人类单基因遗传病，其发病机理如图所示。下列有关分析错误( )
A.过程①需要DNA单链作模板，需要以核糖核苷酸为原料
B.镰状细胞贫血是基因突变的结果
C.基因1和基因2在人体不同细胞中的表达情况不同
D.基因2是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
14、下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是
A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
C.图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的
D.上述基因突变可传递给子代细胞，从而一定传给子代个体
15、下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，错误的是( )
A.基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源
B.从进化角度看，基因突变可为生物进化提供丰富的原材料
C.在减数分裂四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着姐妹染色单体之间的互换，导致染色单体上的基因重组
D.三倍体无子西瓜减数分裂时出现联会紊乱，因此往往不能产生种子
16、雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而成，而雌蜂则由受精卵发育形成，其中蜂王具有生殖能力，而工蜂则有许多不同分工，有负责照顾后代的“保育蜂”，有负责修缮工作的“筑巢蜂”，有负责采集工作的“采集蜂”，所有工蜂均不具备生殖能力。有关知识描述错误的是( )
A.雄蜂属于单倍体，不含有同源染色体，若不考虑突变，一只雄蜂只能产生一种类型的精子
B.蜂王产生的一个卵细胞中的全部染色体构成了一个染色体组
C.蜂王与工蜂在形态、结构、生理及生活习性上的许多差异可能与表观遗传现象有关
D.工蜂不具备生殖能力，所以其后足虽然具有花粉篮和花粉刷，但这种性状从进化角度看没有任何意义
17、端稳饭碗做强“小”种子，玉米育种是一项重要的农业技术革命。下图是利用玉米（2N=20)的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行育种的实验流程图，下列分析正确的是( )
A.植株A为二倍体，体细胞内最多有4个染色体组，植株C属于单倍体，发育起点为配子
B.图中培育多倍体玉米植株B的原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成
C.将BbTt人工诱变可获得bbTt，其等位基因的产生可来源于基因重组
D.利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25%
18、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )
A.人类遗传病包括单基因、多基因和染色体异常遗传病，单基因遗传病是受单个基因控制的
B.猫叫综合征可通过基因检测进行诊断和预防
C.遗传病患者一定携带致病基因，但携带致病基因不一定患遗传病
D.虽然原发性高血压在群体中的发病率较高，但不合适进行人类遗传病的调查
19、依据生物进化论理论分析，下列说法正确的是( )
A.解剖比较不同动植物的形态结构是研究生物进化最直接、最重要的证据
B.具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，导致生物朝一定方向进化
C.适应是自然选择的结果，具有绝对性和普遍性
D.生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程
20、下列有关基因频率和基因型频率的说法，正确的是( )
A.基因频率指的是某个基因占种群基因库中全部基因数的比值
B.生物进化的实质是种群基因型频率的改变
C.人群中红绿色盲致病基因的频率和男性群体中的该病患病率相等
D.自然选择、突变和随机交配都会导致种群基因频率的改变
二、多选题
21、人类的性别决定方式为xY型，如图为其性染色体简图，据图分析，下列有关叙述不正确的是( )
A.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段I上
B.若基因A、a位于I区段，男性、女性个体共有6种基因型
C.位于II-1片段上的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲
D.一对表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，（不考虑基因突变）可能是由于父方减数分裂1、母方在减数分裂1或减数分裂1异常引起的
22、下列有关图示生理过程的描述，正确的是( )
甲 乙 丙
A.甲、乙、丙三个过程均有氢键的破坏也有氢键的形成，且都遵循碱基互补配对原则
B.甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在人的口腔上皮细胞的细胞核内进行
C.甲表示DNA的复制，通过增加起始点，可在一个细胞周期内复制出大量的DNA
D.乙表示翻译，由图可知核糖体将沿着mRNA由左向右移动合成多肽链
23、下列有关计算中，正确的是( )
A.用”P标记的T2噬菌体在大肠杆菌内增殖3代，具有放射性的噬菌体占总数的1/4
B.某DNA片段有300个碱基对，其中一条链上A+T比例为35%，则另一条链上A+T比例也为35%
C.细胞内全部DNA被P标记后在不含P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂产生的每个子细胞中的染色体均有一半有标记
D.将果蝇一个精原细胞的全部DNA双链用H标记，然后转移到不含H的培养基中培养连续分裂两次得到4个子细胞，若该细胞进行减数分裂，则含的子细胞比例为1/2
24、某二倍体植物细胞基因型为AA，其体细胞中一个基因A突变为基因a，使其基因型变为Aa，A基因编码138个氨基酸的多肽，a基因使相应mRNA增加一个相连的三碱基序列，编码含有139个氨基酸的多肽。相关说法不正确的是( )
A.突变的a基因在突变后的植物细胞（基因型为Aa）中数目最多时可有4个
B.A基因与a基因在减数第二次分裂后期随姐妹染色单体的分开而分离
C.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同
D.如果得到了基因型为Aa的子一代，则最早在子三代中能分离得到的基因型为aa的纯合子
25、甲病和乙病均为单基因遗传病，如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图，乙病在人群中的发病率为1/10000。下列说法正确的是（不考虑X、Y染色体同源区段遗传）( )
A.甲病为常染色体显性遗传，该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B.乙病为常染色体隐性遗传，可通过遗传咨询有效检测和治疗
C.7号和10号基因型相同的概率为2/3
D.9号与正常女性婚配，所生孩子不患病的概率是50/101
三、读图填空题
26、已知红玉杏花朵颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表型的对应关系见下表。
基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ _
表型 深紫色 淡紫色 白色
（1）纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株，该杂交亲本的基因型组合是_____________、_____________。
（2）若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则淡紫色红玉杏（AaBb）自交，F中白色红玉查的基因型有_____________种，其中纯合个体占_____________；若让F1中开深紫色花的植株自由交配，子代中开深紫色花的植株占_____________。
（3）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。现利用基因型为AAbb和aaBB的亲本得到的淡紫色红玉杏(AaBb)为材料设计实验进行探究。
实验步骤：让淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例（不考虑互换）。
实验预测及结论：
①若子代红玉杏花色及比例为___________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。
②若子代红玉杏花色及比例为__________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上。
27、某研究者用一个二倍体哺乳动物的性腺为材料进行显微观察实验，并绘制了如下示意图，回答下列问题：
甲 乙 丙 丁
（1）图甲所示细胞中有__________个染色体组，乙所示细胞中有_____________条染色单体。
（2）该研究者绘制该器官中一个细胞连续分裂过程中细胞内某物质数量的变化曲线图如图工，④→⑤阶段形成的原因是__________；处于阶段______________（填图中标号）的细胞内存在同源染色体。
（3）丙细胞的名称是___________细胞，其所处的阶段对应图工中的____________（填序号）。
（4）若该动物的基因型为AaXBY，其体内的一个精原细胞经过正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中，含有的基因和性染色体可能是______________
A.两个基因A、两个基因B，一条x染色体
B.两个基因a、两个基因B，两条Y染色体
C.两个基因A，两条Y染色体
D.两个基因a、两个基因B，两条X染色体
28、人体中的促红细胞生成素（EPO）主要由肾脏的部分细胞分泌，是一种能够促进造血干细胞增殖分化为红细胞的蛋白。研究发现，在氧气供应不足时，低氧诱导因子（HIF）可与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使得促红细胞生成素（EPO）的mRNA的含量增多，促进EPO的合成，最终导致红细胞增多以适应低氧环境，相关机理如图所示，回答下列问题：
（1）HIF基因的基本骨架是_____________，其中一条脱氧核苷酸单链中含_____________个游离的磷酸基团。
（2）过程①必需的酶是_____________；除mRNA外，参与过程②的RNA还有_____________。过程②中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是_____________________________________。
（3）若HIF基因上的某个碱基对缺失，导致合成的肽链变短，其原因是___________________。
（4）若EP0基因的部分碱基发生了甲基化修饰，导致转录过程受到抑制，这种现象属于表观遗传，其定义为_____________________。
（5）HIF在____________（填“转录”或“翻译”）水平调控EPO基因的表达，促进BPO的合成；此外，根据题干信息分析，细胞还可以通过___________来加快EPO合成的速度。
（6）上述图示过程反映了生物体基因与____________、基因与基因表达产物、
________________之间存在着复杂的相互作用，共同精细的调控着生物体的生命活动。
29、Ⅰ果蝇是遗传学研究中的模式生物，下图1是雌果蝇体细胞染色体图解。果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制（其中A、a基因位于II号染色体上）。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌雄果蝇交配，产生的后代如下图2所示。请回答：
图1 图2
（1）B、b基因位于_____________染色体上，亲代雌雄果蝇的基因型分别为________、________。
（2）F.中红眼：粉红眼：白眼=____________，红眼中纯合子：杂合子=____________。
（3）F中粉红眼个体随机交配，后代的表型及其比例是____________；后代中B的基因频率为______________
II.研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现IⅣV-三体（I号染色体多一条）的个体。
（4）从变异类型分析，此变异属于___________。已知IⅣ一三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，三条同源染色体中的任意两条配对联会并正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。某Ⅳ一三体果蝇的一个次级精母细胞中IW号染色体的数目可能有______________条（写出全部可能性）。
（5）果蝇的正常眼对无眼是显性，由一对等位基因（D和d)控制，位于IⅣ号染色体上，如果将无眼的普通果蝇与纯合正常眼三体果蝇杂交，得到F代，再用无眼的普通果蝇与F的三体果蝇杂交，其后代中正常眼与无眼的比例是______________。
参考答案
1、答案：C
解析：A、根据题干信息“将三种毛色的纯合个体相互杂交得到的三组子代中，有两组均表现为深褐色，有一组表现为银蓝色”可知，基因P、PS、Pr之间的显隐性顺序是P>PS>Pr，A错误；B、子代个体相互交配，最多可同时出现4基因型后代，如P PS xPS Pr后代有三种基因型，即PPs、PSPr、PPr、PSPS，B错误；C、若深褐色个体和银蓝色个体（PSPs）后代出现深褐色和银蓝色，该深褐色的基因型可能为PPS或PPr，还是不能确定其基因型，C错误；D、将三种毛色的纯合个体相互杂交得到的三组子代的基因型为PPS、PPr、PSpr，若每组子代数量基本相同，它们产生的配子的种类及比例为。1/3P、1/3PS、1/3Pr，若所有子代个体随机交配，后代纯合子约占1/3×1/3十1/3×1/3十1/3×1/3=1/3，D正确。故选：D。
2、答案：D
解析：
3、答案：A
解析：
4、答案：C
解析：
5、答案：D
解析：
6、答案：C
解析：A、抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，A正确B、伴性遗传是指位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的现象，从而表现出相应的性状总是和性别相关联，B正确C、母亲为红绿色盲患者，父亲正常，后代男孩一定患病，应选择生女孩，C错误D、若需依据雏鸡羽毛特征来区分性别，选择芦花雌鸡(ZBw)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配，则后代芦花的为雄鸡，非芦花的为雌鸡，D正确。故选C。
7、答案：A
解析：A、差速离心法分离细胞器主要是采取逐渐提高离心速率分离不同大小的颗粒，由于核糖体体积小重量轻，进行差速离心，最后沉淀下来的是核糖体A正确;B、以黑藻为材料观察植物细胞质壁分离时，细胞失水，因此能看到液泡体积变小，但液泡没有颜色，因此不会观察到液泡颜色加深，B错误;C、T2噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的是将啦菌体的蛋白质外壳与细菌分离，C错误;D、豌豆雌雄同体，没有性染色体，摩尔根用豌豆做杂交实验不可能发现伴性遗传，D错误故选:A。
8、答案：D
解析：A、双链DNA分子的每个脱氧核糖上均连着一个碱基，但双链DNA分子的每个脱氧核糖上连接的磷酸是1或2个，A错误B、DNA分子的一条链上相邻的碱基之间通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”相连，B错误;C、DNA双链中碱基互补配对，嚎吟数等于嘘数，但一条链上的吟数和数不一定相等，C错误D、DNA分子一般含有两条链，且两条链是反向平行的，D正确故选D。
9、答案：D
解析：A、细胞内DNA的复制都是以半保留方式进行的，且边解旋边复制，并遵循碱基互补配对的原则，A正确；B、甲DNA片段为双链DNA，其中A=T、C=G，其复制后子代DNA中也存在此关系，所以子代DNA片段中（C+T）与（A+G）的比值=1，B正确；C、甲中C+G占碱基总数的66%，则A+T占34%，所以A+T=1000×2×34%=680,则A=T=340,该DNA片段连续复制2次，共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为：（22-1）×340=1020个，C正确；D、乙为正常DNA片段，但因复制过程中一个G和T配对，该DNA片段第一次复制形成的两个DNA片段，其中一个碱基对正常，另一个存在G与T配对的碱基对，该异常DNA片段再复制一次，在其子代DNA片段中原来的“G-C“碱基才会被“A—T“碱基对替换，D错误。故选：D。
10、答案：A
解析：
11、答案：D
解析：
12、答案：A
解析：①转录时以DNA的一条链为模板合成RNA，因此序列相同的两个DNA分子转录产生的RNA的碱基序列相同，①错误；②因为相同密码子在细胞核和线粒体编码的氨基酸不同，因此即便转录得到相同的mRNA，但表达出的蛋白质的结构不同，②正确；③UGA在细胞核表达为终止密码子，在线粒体表达为色氨酸，终止密码子会导致翻译结束，因此两者在翻译过程中消耗的氨基酸数量不同，③正确；④翻译过程中碱基配对的方式均为A-U、U-A、C-G、G-C，④错误。故选：A。
13、答案：D
解析：A、由于基因的选择性表达，基因1和基因2在人体不同细胞中的表达情况不同，A正确;B、由于人体中所有的体细胞都是由受精卵有丝分裂形成的，都含有该个体全部的基因，因此基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中，B正确;C、基因控制生物体性状的方式有两种:一是基因通过控制蛋白质的合成而直接控制生物性状，二是基因通过控制某些酶的合成，来控制生物性状，则上述实例能体现基因控制生物性状的两种途径，C正确;D、白化病的原因是基因1突变导致结构异常不能合成酪氨酸酶，老年人头发变白的原因是酪氨酸酶活性降低，D错误。故选:D。
14、答案：B
解析：A、由图分析发现各突变体的突变基因不在同一对染色体上，所以结肠癌有关的基因不能互为等位基因，A错误;B、从图中可以发现突变体的突变基因个数越来越多，最终癌变，B正确;C、图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和不定向的，C错误;D、上述基因突变可传递给子代细胞，但是不一定传给子代个体，D错误。故选:B。
15、答案：C
解析：A、基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源，都能为生物进化提供原材料，A正确;B、从进化角度看，基因突变可产生新的基因，进而产生新的性状，能为生物进化提供丰富的原材料，B正确;C、在减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换 (交叉互换)，导致染色体单体上的基因重组，C错误;D、三倍体无子西瓜含有三个染色体组，在减数分裂时出现联会紊乱，因此往往不能产生种子，D正确。故选:C。
16、答案：D
解析：A、雄蜂属于单倍体，不含有同源染色体若不考虑突变，一只雄蜂只能产生一种类型的精子，和雄蜂的基因组成相同，A正确B、蜂王产生的一个卵细胞中的全部染色体是一组非同源染色体，它们构成了一个染色体组，B正确;C、蜂王与工蜂都是由受精卵发育而来的但它们在形态、结构、生理及生活习性上的许多差异可能与表观遗传现象有关，C正确;D、虽然工蜂不具备生殖能力，但其后足具有花粉篮和花粉刷这种性状，能够使蜂王获得充足食物来繁殖后代，因此在进化上仍是有意义的，D错误故选D。
17、答案：A
解析：
18、答案：D
解析：A、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误B、猫叫综合征是由5号染色体部分缺失导致的，故是由染色体结构变异引起的，不能通过基因检测进行诊断和预防，B错误C、遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病患者不一定携带致病基因C错误D、调查人类遗传病时适宜选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而原发性高血压属于多基因遗传病，D正确。故选D。
19、答案：B
解析：
20、答案：C
解析：A、基因频率指的是在一个种群基因库中某个基因占全部等位基因数的比值，A错误，B、一般情况下，位于X染色体上的基因的频率在男性和女性群体中相等，B错误C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性只有一条X染色体，因此人群中该病致病基因的频率和男性群体中的该病患病率是相等的，C正确;D、随机交配不会导致种群基因频率发生改变，D错误。故选C。
21、答案：BD
解析：
22、答案：ABD
解析：
23、答案：AB
解析：
24、答案：ABD
解析：A、基因型为AA的二倍体植物突变为Aa后，细胞中数目最多时可有2个突变的a基因，A错误;B、A基因与a基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离，B错误;C、由于a基因使相应mRNA增加一个相连的三碱基序列，编码含有139个氨基酸的多肤，所以在突变前后编码的两条肤链，最多有2个氨基酸不同，也可能只有1个氨基酸不同，C正确;D、如果得到了基因型为Aa的子一代，则最早在子二代中就能分离得到的基因型为aa的纯合子，D错误。故选: ABD。
25、答案：CD
解析：
26、答案： （1）AABBXAAbb；aaBB×AAbb
（2） 5；3/7；8/9
（3） 深紫色：淡紫色：白色=3：6：7 ；深紫色：淡紫色：白色=1：2：1
解析：（1）纯合白色植株的基因型有AABB、aaBB和aabb三种，纯合深紫色植株的基因型为AAbb，而淡紫色植株的基因型有AABb和AaBb两种，所以该杂交亲本的基因型组合是AABBxAAbb或aaBBxAAbb;
（2）由于两对基因位于两对同源染色体上，淡紫色植株(AaBb)自交后代中，子代白色植株的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb共53种，其中纯种个体大约占3/7。
（3）①如果A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1,则AaBb自交，子代表现型深紫色(A_bb)：淡紫色(A_Bb)：白色（A_BB+aa--）=3:6:(3+4）=3:6:7。②如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、B在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB：ab=1：1，则AaBb自交，子代表现型淡紫色（AaBb)：白色（AABB+aabb)=2:2=1:1。
27、答案： （1）4；8
（2）着丝粒一分为二，染色单体分开成为子染色体（或者着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，只答着丝粒分裂不给分)；①②③
（3）次级精母；⑤
（4）ACD
解析:
28、答案： （1）磷酸和脱氧核糖交替连接；1
（2）RNA聚合酶；tRNA、TRNA少量mRNA可以迅速合成大量的蛋白质(或者少量mRNA可以在短时间内合成大量的蛋白质，但只答提高翻译的效率不给分）
（3）mRNA上的终止密码子提前出现
（4）基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象
（5）转录增加核糖体的数量
（6）基因基因与环境（或者第一个填环境，第二个填基因与基因)
解析：
29、答案：（1）X；AaXBXb；AaXBY
（2）9:3:4；2：7
（3）粉红眼：白眼=7：1/粉红眼雌性：粉红眼雄性：白眼雄性=4：3：1；5/6
（4）染色体（数目）变异；1、2、4
（5）5：1
解析：