广东省汕尾市华大实验学校2022-2023学年高一下册5月月考生物学试卷
一、选择题：本大题共16小题，1-12每小题2分，13-16每小题4分，共40分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1．（2023高一下·汕尾月考）水稻的花为两性花，玉米的花为单性花。下列有关植物人工异花传粉的说法，正确的是（ ）
A．对水稻进行杂交时需要对父本进行去雄
B．无论是水稻还是玉米，在杂交过程中都需要套袋
C．对玉米进行杂交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋
D．无论是水稻还是玉米，在杂交过程中都需要去雄
2．（2023高一下·铁岭月考）下列杂交组合属于测交的是（ ）
A．eeffgg×EeFfGg B．EeFfGg×eeFfGg
C．eeffGg×EeFfgg D．EeFfGg×EeFfGg
3．（2023高一下·江油期中）人体细胞内有46条染色体，初级卵母细胞中，染色单体、染色体、四分体、DNA依次有（ ）
A．92、46、23、92 B．23、46、23、23
C．46 、46、0、92 D．92、46、46、46
4．（2023高一下·朝阳期中）在卵细胞形成过程中，等位基因的分离、非等位基因的自由组合和交叉互换分别发生在（ ）
A．减数第二次分裂、减数第二次分裂、减数第一次分裂
B．减数第一次分裂、减数第二次分裂、减数第一次分裂
C．减数第一次分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂
D．减数第一次分裂、减数第一次分裂、减数第一次分裂
5．（2023高一下·汕尾月考）下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，错误的是（ ）
A．能观察到显微镜下大多数细胞中染色体数目加倍
B．染色时，可使用醋酸洋红溶液
C．经卡诺氏液固定后的细胞已死亡
D．质量分数为95％的酒精参与解离
6．（2020高二上·齐齐哈尔开学考）下列细胞为生物体的体细胞，所对应生物体自交后代性状分离比为9:3:3:1的是(不考虑交叉互换) （ ）
A． B．
C． D．
7．（2020高一下·营口期末）某男性患红绿色盲，红绿色盲基因在X染色体上，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在（ ）
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
D．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
8．（2017高二上·亳州月考）艾滋病病毒属于RNA病毒，具有逆转录酶，如果它决定某性状的一段RNA含碱基A=19%、C=26%、G=32%。则通过逆转录形成的双链DNA中应含有碱基A（ ）
A．19% B．21% C．23% D．42%
9．（2023高一下·汕尾月考）果蝇I号染色体和Ⅲ号染色体上部分基因决定眼睛、身体的颜色及眼睛的形状等，某果蝇两条染色体上部分基因的分布情况如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．由图可知该果蝇表现为豁眼紫眼灰身
B．该果蝇的精子中可能同时包含图中四种基因
C．图中w基因与i基因互为等位基因
D．减数分裂过程中四种基因间自由组合
10．（2023高一下·汕尾月考）如图是人体三种细胞内的部分基因及它们的活动状态。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．基因a属于管家基因
B．细胞A、B、C结构和功能不同的原因是遗传物质不同
C．细胞B最可能为胰岛细胞
D．基因a、b、c的主要差异是脱氧核苷酸序列不同
11．（2023高一下·汕尾月考）人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，下列相关叙述正确的是（ ）
A．若双亲均患有某种显性遗传病，子代不一定出现患病个体
B．若致病基因位于性染色体上，则同一个体中不会存在其等位基因
C．双胞胎对同一遗传病的患病情况可用于探究环境因素对该病的影响
D．产前的羊水检测中通过观察染色体的形态来判断胎儿是否患有染色体异常遗传病
12．（2023高一下·汕尾月考）DNA片段经2次复制后得到4个片段、、、。下列有关叙述正确的是（ ）
A．两次复制都正常
B．可能是第一次复制时1条子链上的一个碱基配对错误，其余正常
C．可能是第一次复制时2条子链上的各一个碱基配对错误，其余正常
D．可能是第二次复制时1条子链上的一个碱基错误配对，其余正常
13．（2023高一下·龙华期中）下列有关真核生物的基因和染色体的叙述，错误的是（ ）
①等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上
②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
③摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
A．①③⑤ B．②③④ C．②③⑤ D．①④
14．（2022高一下·景德镇期中）我国一些城市在交通路口启用了人脸识别技术，针对行人和非机动车闯红灯等违规行为进行抓拍，这种技术应用的前提是每个人都具有独一无二的面孔。下列有关生物学的叙述不正确的是（ ）
A．人体遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中
B．碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性
C．碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性
D．一个最短的DNA分子大约有8000个碱基，可能的排列方式有48000
15．（2023高一下·汕尾月考）下图是某遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ2的致病基因位于一对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另一对染色体上，这两对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。若不考虑基因突变，下列说法错误的是（ ）
A．引起Ⅱ3和Ⅱ6患病的致病基因是隐性基因，位于常染色体上
B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2是双杂合子
C．Ⅲ2与某相同基因型的男人婚配，则子女患该病的概率为5/12
D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了一个患病女孩，该女孩的一条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
16．（2023高一下·汕尾月考）科研人员为培育四倍体莱芜小姜，用不同浓度的秋水仙素溶液处理二倍体莱芜小姜幼芽，实验结果如下表所示。以下分析正确的是（ ）
实验处理 出苗率(%) 株高(cm) 单株根茎鲜质量(g)
0.05%秋水仙素溶液 100 69.1 480
0.10%秋水仙素溶液 86 64.8 425
X 81 59.0 381
0.20%秋水仙素溶液 78 56.2 354
Y(对照组) 100 71.0 529
A．幼芽有丝分裂旺盛，秋水仙素可抑制其着丝点分裂使染色体数目加倍
B．该实验的自变量为不同浓度的秋水仙素溶液，表中Y为0.25%秋水仙素溶液
C．在出苗率、株高和单株根茎鲜质量方面，秋水仙素溶液的作用具有两重性
D．自然条件下，四倍体莱芜小姜与二倍体莱芜小姜之间基因不能自由交流
二、非选择题：本大题共5小题，共60分。
17．（2023高一下·汕尾月考）如图是某些XY型雄性动物的细胞分裂图像和遗传位置或其载体的数量，据图回答下列问题(设有关生物均为二倍体)：
（1）图1中表示减数分裂的图有 ；不含染色单体的细胞是 ；
（2）图2中 (填I、II、III或IV)所处阶段发生非同源染色体的自由组合。
（3）图1中A的细胞，染色体、染色单体和DNA之比为 ；图1中E含有染色体组有 组；图1中F细胞处于 (时期)，图2中位于此时期的是 。
（4）图1中E和A产生的子细胞分别是 和 。
18．（2023高一下·汕尾月考）下表为某地区三类遗传病患者的相关调查数据，根据该表格数据
分析并回答下列问题：
遗传病类型 病种 患者数目 发病率(%)
单基因遗传病 108 3689 2.66
多基因遗传病 9 307 0.22
染色体异常遗传病 13 1369 0.99
合计 130 5365 0.35
（1）调查人群中遗传病的发病率时，一般选择表格中的 遗传病进行调查，其原因是 。还可以在 中调查，进一步确定该遗传病的遗传方式。
（2）若调查时发现，某男孩患性染色体病，经检测其体细胞内性染色体组成为XYY，而其父母性染色体组成均正常，导致男孩患病的该种变异是否会改变基因的数目和结构，请说明 。
（3）人类Rh血型由一对常染色体上的等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。若某对夫妇血型均为Rh阳性、色觉正常，但已经生了一个Rh阴性且患红绿色盲(红绿色盲由等位基因B、b控制)的孩子，则该对夫妇的基因型为 ，这对夫妇再生一个Rh阳性、色觉正常孩子的概率为 。
19．（2023高一下·汕尾月考）人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上。下图一为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答：
（1）图二个体中与图一基因型一定相同的个体是 (填图中序号)。
（2）若图一为卵原细胞，则该细胞产生的生殖细胞的基因型是 。
（3）根据图二判断，若Ⅲ11同时携带另外一种病的致病基因，那么此基因最终来自 (填图二中序号)。Ⅱ8是杂合子的概率是 。
（4）Ⅲ10的基因型 ；我国婚姻法规定，禁止 ，若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女患一种病的概率是 。
20．（2023高一下·汕尾月考）目前发现的病毒主要有以下三种类型，它们的遗传信息的传递方式分别用下图表示。据图回答下列问题：
（1）MERS的全称是中东呼吸综合征，MERS病毒是一种新型的冠状病毒。以正义单链RNA作为遗传物质，即指遗传物质能直接进行翻译。
①MERS病毒属于上述 种类型病毒，感染人体后其蛋白质合成的场所是 。
②实验室研究MERS病毒时能不能用含多种营养物质的培养液来培养？ ，理由是 。
（2）图中需要逆转录酶的过程有 ，列举出两种过程8需要的酶 。
（3）赫尔希和蔡司实验使用的T2噬菌体属于上述中 种类型的病毒，在实验过程中对遗传物质进行标记使用的元素是 ，1个噬菌体产生的多个子代中有2个具有放射性，这是因为 。
21．（2023高一下·汕尾月考）西瓜的花为单性花，雌雄同株，下图是三倍体西瓜(3N=33)育种的过程图，请据图回答下列问题：
（1）该三倍体无籽西瓜的变异来源属于 ，该变异是否为可遗传的变异 (填“是”或“否”)。
（2）为什么以一定浓度的秋水仙素滴在二倍体西瓜幼苗的芽尖？
（3）三倍体西瓜育种过程中有两次杂交。第一次杂交过程中对母本雌花在开花前 (填“需要”或“不需要”)套袋，结果是：四倍体母本上结出的果实其果肉细胞含 个染色体组，种子中的胚含 个染色体组；第二次杂交过程中对三倍体植株的雌花应授以二倍体成熟的花粉，其目的是 ，最终得到三倍体无籽西瓜。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、水稻为两性花，进行杂交时应该对母本进行去雄处理，防止发生自交影响实验结果，故A错误；
B、无论是玉米还是水稻，在杂交过程中需要套袋防止发生外界干扰，对实验造成影响，故B正确；
C、对玉米进行杂交的基本操作程序是套袋→授粉→套袋，玉米为单性花，不需要去雄，故C错误；
D、玉米为单性花，杂交过程不需要去雄处理，故D错误；
故答案为：B。
【分析】两性花进行杂交的基本操作：去雄→套袋→授粉→套袋；单性花进行杂交的基本操作：套袋→授粉→套袋。
2．【答案】A
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】A、eeffgg×EeFfGg中一个是隐性纯合子，另一个是三杂合子，属于测交，A正确；
B、EeFfGg×eeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，B错误；
C、eeffGg×EeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，C错误；
D、EeFfGg×EeFfGg中基因型相同，属于自交，D错误。
故答案为：A。
【分析】测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
3．【答案】A
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】人体细胞内有46条染色体，初级卵母细胞中，染色单体有92条，染色体46条，四分体23个，DNA分子有92个，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程中，卵原细胞经过间期染色质的复制和有关蛋白质的合成，进入减数第一次分裂时期，该时期的细胞称为初级卵母细胞，细胞内的染色体数量和卵原细胞中的一样，但是每条染色体由一个着丝点连接着两条姐妹染色单体，即每条染色体含有2个DNA分子；该时期的每对同源染色体会进行联会，联会的一对同源染色体包含2条染色体，4条姐妹染色单体，即称为一个四分体。
4．【答案】D
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体间可能发生交叉互换；减数第一次分裂后期同源染色体上的等位基因会随同源染色体的分开而分开，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而组合。综上所述，A、B、C错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】卵细胞减数分裂特征：1、减数第一次分裂（减Ⅰ）：这个过程细胞中DNA开始复制，前期同源染色体联会，产生四分体，中期同源染色体着丝点对称排列在赤道板两侧，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，末期初级卵母细胞分裂为两个子细胞；2、减数第二次分裂（减Ⅱ）：次级卵母细胞再次不均等分裂成卵细胞（较大）和极体，第一极体均等分裂成两个第二极体，在减Ⅱ后期染色体会突然短暂加倍，原因是着丝点分裂，染色体单体分离移向细胞两极。
5．【答案】A
【知识点】低温诱导染色体加倍实验
【解析】【解答】A、由于细胞的分裂间期占据的时间多，所以可以看到大多数细胞处于有分裂间期，所以在显微镜下无法看见染色体数目的加倍，故A错误；
B、甲紫溶液和醋酸洋红能使细胞着色，故B正确；
C、卡诺氏液用于固定细胞，固定以后细胞死亡，故C正确；
D、盐酸与酒精溶液混合制成解离液，可以使细胞分开，故D正确；
故答案为：A。
【分析】（1）甲紫溶液和醋酸洋红用于细胞的着色。
（2）解离液常用于根尖等细胞的涂片，它能使细胞壁中层（果胶质）溶解，而使细胞分开，便于最后制片时能被压成一薄层进行显微观察。（解离液的组成：酒精（体积分数95%) ，浓盐酸（质量分数15%)，二者混合即成。）
6．【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、该生物体两对基因虽然位于两对同源染色体上，但一对是显性纯合，因此自交后代的性状分离比是3：1，A错误；
B、该图中两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，自交后代的性状分离比不是3：1，B错误；
C、该图中A、a和C、c2对等位基因分别位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律，自交后代的表现型比例是9：3：3：1，C正确；
D、图中两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，自交后代的性状分离比不是1：2：1，D错误。
故答案为：C。
【分析】要出现9：3：3：1的分离比，需要两对基因杂合的个体自交，并且这两对基因要分别位于两对同源染色体上，能自由组合。
7．【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；伴性遗传
【解析】【解答】已知男性患有色盲，基因型是XbY，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，A错误；该色盲男性的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，B错误；该色盲男性初级精母细胞中存在同源染色体，细胞里一个Y染色体和一个X染色体， X染色体上含有两个色盲基因，C正确；D错误；故答案为：C。
【分析】色盲是伴X隐性遗传病，男性色盲说明其基因型是XbY，再根据减数分裂过程和特点答题。
8．【答案】B
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】依题意可知：艾滋病病毒的一段RNA中，A＝19%、C＝26%、G＝32%，则U＝23%；依据碱基互补配对原则，以此段RNA为模板逆转录合成的DNA单链中，A＝23%、T＝19%，进而推知DNA的另一条单链中A＝19%。所以通过逆转录形成的双链DNA中应含有碱基
A＝（23%＋19%）÷2＝21%，B符合题意，A、C、D均错误。
故答案为：B
【分析】根据逆转录的特点，模板RNA各碱基的比例与逆转录得到的DNA分子中的一条单链各碱基比例相等，因此要计算DNA中A的比例，只要把RNA中A与U之和除以2即可。
9．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、图中两条染色体为非同源染色体，无法判断显隐性，所以无法判断该果蝇的表现型，故A错误；
B、减数分裂时非同源染色体自由组合，同时非同源染色体的非等位基因也自由组合，该果蝇的精子中可能包含图中的四种基因，故B正确；
C、图中两条染色体为非同源染色体，等位基因是在同源染色体上并且控制相对性状，所以w基因与i基因不互为等位基因，故C错误；
D、自由组合发生在非同源染色体上的非等位基因，w基因和n基因、i基因和Pr基因，在一条染色体上不能自由组合，故D错误；
故答案为：B。
【分析】（1）自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配律。
（2）同源染色体：同源染色体是有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父体，一个来自母体；它们的形态、大小和结构一般相同。
（3）等位基因： 是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
10．【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义
【解析】【解答】A、基因a可以催化葡萄糖变成丙酮酸的酶基因，所以a属于管家基因，故A正确；
B、细胞A、B、C结构和功能不同的原因是基因的选择性表达，故B错误；
C、胰岛B细胞分泌胰岛素，细胞B表达胰岛素基因，所以细胞B可能为胰岛细胞，故C正确；
D、基因a、b、c的主要差异是脱氧核苷酸序列不同，故D正确；
故答案为：B。
【分析】（1）管家基因：是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。
（2）胰高血糖素是一种由胰岛细胞分泌的蛋白质激素，它与胰岛素一起发挥作用来调节血糖的水平。当血糖（葡萄糖）浓度低时，胰高血糖素刺激肝脏将储存的糖原转化为葡萄糖，并立即释放到血流中，以此来升高血糖的浓度。胰高血糖素还可以增加肝脏中蛋白质生成葡萄糖的速率。
11．【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、若双亲均患有某种显性遗传病，若均为纯合子，则子代一定会出现患病个体，若亲代均为杂合子，则子代有 3/4的概率患病，所以子代不一定出现患病个体，故A正确；
B、若致病基因位于性染色体上，性染色体上有XY同源区段，可能会存在等位基因，故B错误；
C、双胞胎为同卵双生和异卵双生，同卵双生的个体可以通过探究环境因素对该病的影响，故C错误；
D、产前的羊水检测通过染色体核型来分辨胎儿是否患有染色体异常遗传病，故D错误；
故答案为：A。
【分析】常见遗传病
① 单基因遗传病
由染色体上的单个基因突变而引起的遗传性疾病。
按遗传方式不同，单基因病还可分为常染色体显性遗传性疾病、常染色体隐性遗传性疾病、X连锁显性遗传性疾病、X连锁隐性遗传性疾病和Y连锁遗传性疾病。
常见的单基因遗传病有多指(趾)、白化病、先天聋哑、小头白痴、血友病、色盲等。
②多基因遗传病
由多对基因控制的遗传病。这些基因单独对遗传性状作用小，称为微效基因，几种微效基因累加起来，就产生明显的表型效应。多基因遗传病受遗传因素和环境因素的双重影响，具有家族聚集现象，但没有单基因病遗传中所见到的系谱特点。
一些先天畸形和常见病(如原发性高血压、冠心病、糖尿病、无脑儿、先天性心脏病和精神分裂症等)。
③染色体病
由染色体结构或数目异常引起的一类疾病。所谓数目、结构异常，包括染色体数目的增多或减少，染色体部分断裂后重排时出现的易位、缺失、倒位、重复等。染色体的各种畸变，使所载基因发生数量上或排列组合上的改变，遗传物质失去正常状态而引起疾病，如唐氏综合征、猫叫综合征。
12．【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】根据所给的四个片段与原DNA片段的比较可知，有三条片段相同，一条片段不同，所以可能是第二次复制是一条子链上的一个碱基错误配对，其余正常，故ABC错误，D正确；故答案为：D。
故答案为：D。
【分析】DNA复制为半保留复制，遵循碱基互补配对原则，A-T、G-C。
13．【答案】D
【知识点】基因在染色体上的实验证据；假说-演绎和类比推理
【解析】【解答】①等位基因是同源染色体上控制相对性状的基因，因此等位基因都位于同源染色体上，非等位基因可位于同源染色体或非同源染色体上，①错误；
②萨顿研究蝗虫的减数分裂，根据染色体和基因行为上的平行关系，从而提出假说基因在染色体上，②正确；
③摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说-演绎法证明萨顿假说的正确性，确定了基因在染色体上，③正确；
④一条染色体上有许多基因，但基因是有遗传效应的DNA片段，染色体除基因外还含有无遗传效应的片段，④错误；
⑤基因主要存在于染色体上，染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，⑤正确。
故答案为：D。
【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
14．【答案】D
【知识点】DNA分子的多样性和特异性
【解析】【解答】A、人体遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，体现出遗传信息的多样性，A正确；
B、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性，B正确；
C、碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性，C正确；
D、一个最短的DNA分子大约有8000个碱基，可能的排列方式有44000，D错误。
故答案为：D。
【分析】遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性，而碱基特定的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性；DNA的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。
15．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据图中Ⅰ-3、Ⅰ-4正常而Ⅱ-3、Ⅱ-6患病，可以推断该患病基因为隐性基因，由于Ⅱ-3为女性且患病，而Ⅰ-3为男性正常，所以不能位于X染色体上，只能位于常染色体上，故A正确；
B、若Ⅱ-2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则该致病基因一定传给女儿，而Ⅱ-3为常染色体隐性遗传病，若子代正常为杂合子， Ⅲ-2正常，所以Ⅲ-2为双杂合子，故B正确；
C、若Ⅲ-2与相同基因型的男性婚配，则当X染色体致病时的概率为1/4，当常染色体单独致病时的概率为3/4×1/4=3/16，所以该之女患病的概率为1/4+3/16=7/16，故C错误；
D、若Ⅱ-2与Ⅱ-3生育了一个患病的女孩，由于Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，且都为隐性遗传病，所以所生的女孩的表现型为正常的杂合个体，若生育了一个一条X染色体长臂缺失，则说明有一对位于X染色体上，缺失的是X上显性带有的片段，Ⅱ-3的致病基因不在X染色体上，只能是Ⅱ-2的致病基因位于X染色体上，所以该X染色体来自母亲（即Ⅱ-3），故D正确；
故答案为：C。
【分析】根据图中Ⅰ-3、Ⅰ-4正常而Ⅱ-3、Ⅱ-6患病，可以推断该患病基因为隐性基因，由于Ⅱ-3为女性且患病，而Ⅰ-3为男性正常，所以Ⅱ-3和Ⅱ-6的患病基因位于常染色体上。
16．【答案】D
【知识点】染色体数目的变异；多倍体育种
【解析】【解答】A、秋水仙素抑制纺锤体的分裂来抑制有丝分裂，使其染色体数目加倍，故A错误；
B、该实验的自变量为不同浓度的秋水仙素，表中Y为清水，故B错误；
C、表中根据秋水仙素溶液的不同浓度与清水组进行对比，从出苗率、株高、单株根茎鲜质量等方面无法比较出秋水仙素溶液的作用的双重性，故C错误；
D、自然条件下，四倍体的莱芜小姜与二倍体莱芜小姜之间存在生殖隔离，所以无法进行自由交流，故D正确；
故答案为：D。
【分析】（1）秋水仙素：抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。施放于前期，作用于中期。
（2）人工多倍体育种：
物理方法：温度剧变（高温、低温），机械损伤（嫁接、反复的切断产生愈伤），各种射线照射。
化学方法：秋水仙素、萘嵌戊烷、异生长素等。
17．【答案】（1）ACDFG；EFG
（2）II
（3）1：2：2；4；减数第二次分裂的后期；I
（4）体细胞；次级精母细胞
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】（1）A为减数第一次分裂中期，C为减数第一次分裂后期，D为减数第二次分裂的中期，F为减数第二次分裂后期，G为配子。E中含同源染色体且着丝粒分离，所以处于有丝分裂后期没有染色单体，F中不含同源染色体且姐妹染色单体分离，所以处于减数第二次分裂后期无染色单体，G为配子无染色单体。故答案为：ACDFG；EFG；
（2）Ⅱ中染色单体数和DNA数目相等且均为染色体数目的二倍，所以可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，均发生同源染色体的自由组合。故答案为：Ⅱ；
（3）A为减数第一次分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，每条染色单体上含有一条DNA。图1中E为有丝分裂后期，有8个着丝粒含有4个染色体组。图1中F处于减数第二次分裂后期与图2中Ⅰ符合。故答案为：1：2 ： 2；4；减数第二次分裂后期；Ⅰ；
（4）图1中E处于有丝分裂后期产生的子细胞为体细胞，A处于减数第一次分裂的中期，产生的子细胞为次级精母细胞。故答案为：体细胞；次级精母细胞；
【分析】（1）图1中A含有同源染色体且整齐排列在赤道板上，所以处于减数第一次分裂的中期；B中含有同源染色体且着丝粒整齐的排列在赤道板上，所以处于有丝分裂的中期；C中含有同源染色体且同源染色体分离，所以处于减数第一次分离的后期；D中不含同源染色体且着丝粒整齐的排列在赤道板上，所以处于减数第二次分裂的中期；E中含同源染色体且着丝粒分离，所以处于有丝分裂后期；F中不含同源染色体且姐妹染色单体分离，所以处于减数第二次分裂后期；G中既没有同源染色体且数目减半，所以是减数分裂产生的配子。
（2）图2中①为染色体②为染色单体③为DNA，Ⅰ中没有染色单体且染色体和DNA数目相等，所以可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色单体数和DNA数目相等且均为染色体数目的二倍，所以可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂；Ⅲ中染色体数目减半，染色单体和DNA数目没有发生变化，所以可能处于减数第二次分裂前期、中期；Ⅳ中没有染色单体且染色体数目和DNA数目均减半，所以可能处于减数第二次分裂的末期；
18．【答案】（1）单基因；发病率高(合理即可)；患者家系
（2）此变异为染色体数目变异，会改变基因的数量(使基因数增加)，但不会改变基因的结构
（3）RrXBY，RrXBXb；9/16
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）根据图中可知单基因遗传病的发病率最高，所以在调查遗传病的发病率的时候通常调查单基因遗传病，还可以在患者家系中进行调查，进一步确定该遗传病的遗传方式。故答案为：单基因；发病率高（合理即可）；患者家系；
（2）若调查时发现，某男孩患性染色体病，经检测其体细胞内性染色体组成为XYY，而其父母性染色体组成均正常，导致该男孩患病的原因是细胞中多一条Y染色体，为染色体数目变异，会改变基因的数量(使基因数增加)，但不会改变基因的结构。故答案为：此变异为染色体数目变异，会改变基因的数量(使基因数增加)，但不会改变基因的结构；
（3）若某对夫妇血型均为Rh阳性（即R—）、色觉正常（即XB—），但已经生了一个Rh阴性且患红绿色盲(红绿色盲由等位基因B、b控制)的孩子，则该对夫妇的基因型为RrXBY、RrXBXb。这对夫妇再生一个Rh阳性、色觉正常孩子的概率为3/4×3/4=9/16。故答案为：RrXBY、RrXBXb；9/16；
【分析】常见遗传病
① 单基因遗传病
由染色体上的单个基因突变而引起的遗传性疾病。
按遗传方式不同，单基因病还可分为常染色体显性遗传性疾病、常染色体隐性遗传性疾病、X连锁显性遗传性疾病、X连锁隐性遗传性疾病和Y连锁遗传性疾病。
常见的单基因遗传病有多指(趾)、白化病、先天聋哑、小头白痴、血友病、色盲等。
②多基因遗传病
由多对基因控制的遗传病。这些基因单独对遗传性状作用小，称为微效基因，几种微效基因累加起来，就产生明显的表型效应。多基因遗传病受遗传因素和环境因素的双重影响，具有家族聚集现象，但没有单基因病遗传中所见到的系谱特点。
一些先天畸形和常见病(如原发性高血压、冠心病、糖尿病、无脑儿、先天性心脏病和精神分裂症等)。
③染色体病
由染色体结构或数目异常引起的一类疾病。所谓数目、结构异常，包括染色体数目的增多或减少，染色体部分断裂后重排时出现的易位、缺失、倒位、重复等。染色体的各种畸变，使所载基因发生数量上或排列组合上的改变，遗传物质失去正常状态而引起疾病，如唐氏综合征、猫叫综合征。
19．【答案】（1）Ⅰ1、Ⅱ3
（2）AXB或aXB或AXb或aXb
（3）Ⅰ1；5/6
（4）AaXBXB或AaXBXb；近亲结婚；1/4
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)，图一种表示的基因型为AaXBXb，已知Ⅲ-9即患白化病又患色盲则基因型为aaXbY，Ⅱ-4患白化病则基因型为（aaXBY），而Ⅱ-3正常，所以一定携带A基因且为杂合子，则Ⅱ-3的基因型为AaXBXb，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常而子代既有白化病的个体也有色盲的个体，所以Ⅰ-1和Ⅰ-2都为杂合子，Ⅰ-1基因型AaXBY，Ⅰ-2基因型AaXBXb。故答案为：Ⅰ-1、Ⅱ-3；
（2）若图一为卵原细胞，基因型为AaXBXb，产生生殖细胞为减数分裂，则该细胞产生的生殖细胞的基因型为AXB或aXB或AXb或aXb。故答案为：AXB或aXB或AXb或aXb；
（3）根据图二判断，若Ⅲ-11同时携带另外一种病的致病基因，则Ⅲ-11的基因型为AaXBXb，携带的另一种致病基因为色盲基因，该基因来自个体Ⅰ-1（AaXBXb）。Ⅰ-1（AaXBXb）、Ⅰ-2（AaXBY）正常，Ⅱ-8正常，所以Ⅱ-8是杂合子的概率为1-1/3×1/2=5/6。故答案为：Ⅰ-1；5/6；
（4）Ⅱ-3的基因型为AaXBXb，Ⅱ-4的基因型为aaXBY，Ⅲ-10正常，所以Ⅲ-10可能的基因型为AaXBXB或AaXBXb。我国婚姻法规定禁止近亲结婚。若Ⅲ-10（1/2AaXBXB或1/2AaXBXb）和Ⅲ-12（1/3AAXBY或2/3AaXBY）结婚，所生的子女患白化病的概率为：1/2×1/3=1/6，不患白化病的概率为1-1/6=5/6，子女患色盲的概率为：1/2×1/4=1/8，不患色盲的概率为1-1/8=7/8，所以患一种病的概率为1/6×7/8+1/8×5/6=1/4。故答案为：AaXBXB或AaXBXb；近亲结婚；1/4；
【分析】Ⅰ-1（AaXBXb）、Ⅰ-2（AaXBY）正常，子代Ⅱ-4患病，Ⅱ-7患病，且病不相同，所以推测为隐性遗传病，则Ⅱ-4为白化病为染色体隐性遗传病（基因型aaXBY），Ⅱ-7患色盲为伴X染色体隐性遗传病（基因型AaXbY或AAXbY）。Ⅱ-5和Ⅱ-6正常子代Ⅲ-11患白化病，则Ⅱ-5的基因型可能为AaXBXB，Ⅱ-6的基因型可能为AaXBY，则Ⅲ-11的基因型可能为AAXBXB或AaXBXB，Ⅲ-9即患白化病也色盲，所以Ⅲ-9的基因型为aaXbY。
20．【答案】（1）乙；人体细胞的核糖体；不能；MERS病毒没有细胞结构，必须依赖于细胞才能繁殖
（2）6；解旋酶、DNA聚合酶
（3）甲；P；DNA分子为半保留复制
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译；病毒
【解析】【解答】（1）①MERS的全称是中东呼吸综合征，MERS病毒是一种新型的冠状病毒。以正义单链RNA作为遗传物质，即指遗传物质能直接进行翻译，而图乙为单链遗传物质直接进行翻译，蛋白质在核糖体形成，故答案为：乙；人体细胞的核糖体；
②实验室研究MERS病毒时不能用含多种营养物质的培养液来培养，因为病毒没有细胞结构需要在活细胞上才能生存。故答案为：不能；MERS病毒没有细胞结构，必须依赖于细胞才能繁殖；
（2）过程6为逆转录过程需要逆转录酶，过程8为DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶。故答案为：6；解旋酶；DNA聚合酶；
（3）赫尔希和蔡司实验使用的T2噬菌体的遗传物质为DNA为上述的甲类型的病毒，该实验过程运用P元素对遗传物质进行标记，由于DNA分子的半保留复制，1个噬菌体产生的多个子代中有2个具有放射性。故答案为：甲；P；DNA分子半保留复制；
【分析】图甲中1表示转录（RNA聚合酶），2表示翻译（多种酶），3表示DNA复制（解旋酶和DNA聚合酶）；图乙中4表示通过RNA直接合成蛋白质，5表示复制；图丙6表示逆转录（逆转录酶），7表示转录（RNA聚合酶），8表示DNA复制（解旋酶和DNA聚合酶），9表示翻译（多种酶），10表示转录（RNA聚合酶）。
21．【答案】（1）染色体变异；是
（2）幼苗的芽尖是有丝分裂旺盛的部位，用秋水仙素处理有利于抑制纺锤体的形成，从而形成四倍体西瓜植株
（3）需要；四；三；为子房发育提供生长素（或植物激素）
【知识点】多倍体育种
【解析】【解答】（1）三倍体西瓜的育种原理为染色体变异，为可遗传变异，故答案为：染色体变异；是；
（2）西瓜的幼苗的芽尖是有丝分裂旺盛的部位，用秋水仙素处理有利于抑制纺锤体的形成，从而形成四倍体西瓜植株。故答案为：幼苗的芽尖是有丝分裂旺盛的部位，用秋水仙素处理有利于抑制纺锤体的形成，从而形成四倍体西瓜植株；
（3）三倍体西瓜育种过程中有两次杂交。第一次杂交过程中对母本雌花在开花前需要套袋，为了保证四倍体母本的受体一定为来自二倍体的父本，结果是：四倍体母本上结出的果实其果肉细胞含四个染色体组，与母本的遗传物质相同，胚是由受精卵发育形成的，母本提供两个染色体组，父本提供一个染色体组，所以种子中的胚含三个染色体组；第二次杂交过程中对三倍体植株的雌花应授以二倍体成熟的花粉，其目的是为子房提供生长素（或植物激素），最终得到三倍体无籽西瓜。故答案为：需要；四；三；为子房发育提供生长素（或植物激素）。
【分析】图中三倍体西瓜的形成：首先用秋水仙素诱导发生染色体变异，使母本从二倍体变成四倍体，之后发生两次杂交：第一次杂交过程中对母本雌花在开花前需要套袋，为了保证四倍体母本的受体一定为来自二倍体的父本，结果是：四倍体母本上结出的果实其果肉细胞含四个染色体组，与母本的遗传物质相同，胚是由受精卵发育形成的，母本提供两个染色体组，父本提供一个染色体组，所以种子中的胚含三个染色体组；第二次杂交过程中对三倍体植株的雌花应授以二倍体成熟的花粉，其目的是为子房提供生长素（或植物激素），最终得到三倍体无籽西瓜。
1 / 1广东省汕尾市华大实验学校2022-2023学年高一下册5月月考生物学试卷
一、选择题：本大题共16小题，1-12每小题2分，13-16每小题4分，共40分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1．（2023高一下·汕尾月考）水稻的花为两性花，玉米的花为单性花。下列有关植物人工异花传粉的说法，正确的是（ ）
A．对水稻进行杂交时需要对父本进行去雄
B．无论是水稻还是玉米，在杂交过程中都需要套袋
C．对玉米进行杂交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋
D．无论是水稻还是玉米，在杂交过程中都需要去雄
【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、水稻为两性花，进行杂交时应该对母本进行去雄处理，防止发生自交影响实验结果，故A错误；
B、无论是玉米还是水稻，在杂交过程中需要套袋防止发生外界干扰，对实验造成影响，故B正确；
C、对玉米进行杂交的基本操作程序是套袋→授粉→套袋，玉米为单性花，不需要去雄，故C错误；
D、玉米为单性花，杂交过程不需要去雄处理，故D错误；
故答案为：B。
【分析】两性花进行杂交的基本操作：去雄→套袋→授粉→套袋；单性花进行杂交的基本操作：套袋→授粉→套袋。
2．（2023高一下·铁岭月考）下列杂交组合属于测交的是（ ）
A．eeffgg×EeFfGg B．EeFfGg×eeFfGg
C．eeffGg×EeFfgg D．EeFfGg×EeFfGg
【答案】A
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】A、eeffgg×EeFfGg中一个是隐性纯合子，另一个是三杂合子，属于测交，A正确；
B、EeFfGg×eeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，B错误；
C、eeffGg×EeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，C错误；
D、EeFfGg×EeFfGg中基因型相同，属于自交，D错误。
故答案为：A。
【分析】测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
3．（2023高一下·江油期中）人体细胞内有46条染色体，初级卵母细胞中，染色单体、染色体、四分体、DNA依次有（ ）
A．92、46、23、92 B．23、46、23、23
C．46 、46、0、92 D．92、46、46、46
【答案】A
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】人体细胞内有46条染色体，初级卵母细胞中，染色单体有92条，染色体46条，四分体23个，DNA分子有92个，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程中，卵原细胞经过间期染色质的复制和有关蛋白质的合成，进入减数第一次分裂时期，该时期的细胞称为初级卵母细胞，细胞内的染色体数量和卵原细胞中的一样，但是每条染色体由一个着丝点连接着两条姐妹染色单体，即每条染色体含有2个DNA分子；该时期的每对同源染色体会进行联会，联会的一对同源染色体包含2条染色体，4条姐妹染色单体，即称为一个四分体。
4．（2023高一下·朝阳期中）在卵细胞形成过程中，等位基因的分离、非等位基因的自由组合和交叉互换分别发生在（ ）
A．减数第二次分裂、减数第二次分裂、减数第一次分裂
B．减数第一次分裂、减数第二次分裂、减数第一次分裂
C．减数第一次分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂
D．减数第一次分裂、减数第一次分裂、减数第一次分裂
【答案】D
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体间可能发生交叉互换；减数第一次分裂后期同源染色体上的等位基因会随同源染色体的分开而分开，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而组合。综上所述，A、B、C错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】卵细胞减数分裂特征：1、减数第一次分裂（减Ⅰ）：这个过程细胞中DNA开始复制，前期同源染色体联会，产生四分体，中期同源染色体着丝点对称排列在赤道板两侧，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，末期初级卵母细胞分裂为两个子细胞；2、减数第二次分裂（减Ⅱ）：次级卵母细胞再次不均等分裂成卵细胞（较大）和极体，第一极体均等分裂成两个第二极体，在减Ⅱ后期染色体会突然短暂加倍，原因是着丝点分裂，染色体单体分离移向细胞两极。
5．（2023高一下·汕尾月考）下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，错误的是（ ）
A．能观察到显微镜下大多数细胞中染色体数目加倍
B．染色时，可使用醋酸洋红溶液
C．经卡诺氏液固定后的细胞已死亡
D．质量分数为95％的酒精参与解离
【答案】A
【知识点】低温诱导染色体加倍实验
【解析】【解答】A、由于细胞的分裂间期占据的时间多，所以可以看到大多数细胞处于有分裂间期，所以在显微镜下无法看见染色体数目的加倍，故A错误；
B、甲紫溶液和醋酸洋红能使细胞着色，故B正确；
C、卡诺氏液用于固定细胞，固定以后细胞死亡，故C正确；
D、盐酸与酒精溶液混合制成解离液，可以使细胞分开，故D正确；
故答案为：A。
【分析】（1）甲紫溶液和醋酸洋红用于细胞的着色。
（2）解离液常用于根尖等细胞的涂片，它能使细胞壁中层（果胶质）溶解，而使细胞分开，便于最后制片时能被压成一薄层进行显微观察。（解离液的组成：酒精（体积分数95%) ，浓盐酸（质量分数15%)，二者混合即成。）
6．（2020高二上·齐齐哈尔开学考）下列细胞为生物体的体细胞，所对应生物体自交后代性状分离比为9:3:3:1的是(不考虑交叉互换) （ ）
A． B．
C． D．
【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、该生物体两对基因虽然位于两对同源染色体上，但一对是显性纯合，因此自交后代的性状分离比是3：1，A错误；
B、该图中两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，自交后代的性状分离比不是3：1，B错误；
C、该图中A、a和C、c2对等位基因分别位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律，自交后代的表现型比例是9：3：3：1，C正确；
D、图中两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，自交后代的性状分离比不是1：2：1，D错误。
故答案为：C。
【分析】要出现9：3：3：1的分离比，需要两对基因杂合的个体自交，并且这两对基因要分别位于两对同源染色体上，能自由组合。
7．（2020高一下·营口期末）某男性患红绿色盲，红绿色盲基因在X染色体上，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在（ ）
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
D．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；伴性遗传
【解析】【解答】已知男性患有色盲，基因型是XbY，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，A错误；该色盲男性的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，B错误；该色盲男性初级精母细胞中存在同源染色体，细胞里一个Y染色体和一个X染色体， X染色体上含有两个色盲基因，C正确；D错误；故答案为：C。
【分析】色盲是伴X隐性遗传病，男性色盲说明其基因型是XbY，再根据减数分裂过程和特点答题。
8．（2017高二上·亳州月考）艾滋病病毒属于RNA病毒，具有逆转录酶，如果它决定某性状的一段RNA含碱基A=19%、C=26%、G=32%。则通过逆转录形成的双链DNA中应含有碱基A（ ）
A．19% B．21% C．23% D．42%
【答案】B
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】依题意可知：艾滋病病毒的一段RNA中，A＝19%、C＝26%、G＝32%，则U＝23%；依据碱基互补配对原则，以此段RNA为模板逆转录合成的DNA单链中，A＝23%、T＝19%，进而推知DNA的另一条单链中A＝19%。所以通过逆转录形成的双链DNA中应含有碱基
A＝（23%＋19%）÷2＝21%，B符合题意，A、C、D均错误。
故答案为：B
【分析】根据逆转录的特点，模板RNA各碱基的比例与逆转录得到的DNA分子中的一条单链各碱基比例相等，因此要计算DNA中A的比例，只要把RNA中A与U之和除以2即可。
9．（2023高一下·汕尾月考）果蝇I号染色体和Ⅲ号染色体上部分基因决定眼睛、身体的颜色及眼睛的形状等，某果蝇两条染色体上部分基因的分布情况如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．由图可知该果蝇表现为豁眼紫眼灰身
B．该果蝇的精子中可能同时包含图中四种基因
C．图中w基因与i基因互为等位基因
D．减数分裂过程中四种基因间自由组合
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、图中两条染色体为非同源染色体，无法判断显隐性，所以无法判断该果蝇的表现型，故A错误；
B、减数分裂时非同源染色体自由组合，同时非同源染色体的非等位基因也自由组合，该果蝇的精子中可能包含图中的四种基因，故B正确；
C、图中两条染色体为非同源染色体，等位基因是在同源染色体上并且控制相对性状，所以w基因与i基因不互为等位基因，故C错误；
D、自由组合发生在非同源染色体上的非等位基因，w基因和n基因、i基因和Pr基因，在一条染色体上不能自由组合，故D错误；
故答案为：B。
【分析】（1）自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配律。
（2）同源染色体：同源染色体是有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父体，一个来自母体；它们的形态、大小和结构一般相同。
（3）等位基因： 是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
10．（2023高一下·汕尾月考）如图是人体三种细胞内的部分基因及它们的活动状态。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．基因a属于管家基因
B．细胞A、B、C结构和功能不同的原因是遗传物质不同
C．细胞B最可能为胰岛细胞
D．基因a、b、c的主要差异是脱氧核苷酸序列不同
【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义
【解析】【解答】A、基因a可以催化葡萄糖变成丙酮酸的酶基因，所以a属于管家基因，故A正确；
B、细胞A、B、C结构和功能不同的原因是基因的选择性表达，故B错误；
C、胰岛B细胞分泌胰岛素，细胞B表达胰岛素基因，所以细胞B可能为胰岛细胞，故C正确；
D、基因a、b、c的主要差异是脱氧核苷酸序列不同，故D正确；
故答案为：B。
【分析】（1）管家基因：是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。
（2）胰高血糖素是一种由胰岛细胞分泌的蛋白质激素，它与胰岛素一起发挥作用来调节血糖的水平。当血糖（葡萄糖）浓度低时，胰高血糖素刺激肝脏将储存的糖原转化为葡萄糖，并立即释放到血流中，以此来升高血糖的浓度。胰高血糖素还可以增加肝脏中蛋白质生成葡萄糖的速率。
11．（2023高一下·汕尾月考）人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，下列相关叙述正确的是（ ）
A．若双亲均患有某种显性遗传病，子代不一定出现患病个体
B．若致病基因位于性染色体上，则同一个体中不会存在其等位基因
C．双胞胎对同一遗传病的患病情况可用于探究环境因素对该病的影响
D．产前的羊水检测中通过观察染色体的形态来判断胎儿是否患有染色体异常遗传病
【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、若双亲均患有某种显性遗传病，若均为纯合子，则子代一定会出现患病个体，若亲代均为杂合子，则子代有 3/4的概率患病，所以子代不一定出现患病个体，故A正确；
B、若致病基因位于性染色体上，性染色体上有XY同源区段，可能会存在等位基因，故B错误；
C、双胞胎为同卵双生和异卵双生，同卵双生的个体可以通过探究环境因素对该病的影响，故C错误；
D、产前的羊水检测通过染色体核型来分辨胎儿是否患有染色体异常遗传病，故D错误；
故答案为：A。
【分析】常见遗传病
① 单基因遗传病
由染色体上的单个基因突变而引起的遗传性疾病。
按遗传方式不同，单基因病还可分为常染色体显性遗传性疾病、常染色体隐性遗传性疾病、X连锁显性遗传性疾病、X连锁隐性遗传性疾病和Y连锁遗传性疾病。
常见的单基因遗传病有多指(趾)、白化病、先天聋哑、小头白痴、血友病、色盲等。
②多基因遗传病
由多对基因控制的遗传病。这些基因单独对遗传性状作用小，称为微效基因，几种微效基因累加起来，就产生明显的表型效应。多基因遗传病受遗传因素和环境因素的双重影响，具有家族聚集现象，但没有单基因病遗传中所见到的系谱特点。
一些先天畸形和常见病(如原发性高血压、冠心病、糖尿病、无脑儿、先天性心脏病和精神分裂症等)。
③染色体病
由染色体结构或数目异常引起的一类疾病。所谓数目、结构异常，包括染色体数目的增多或减少，染色体部分断裂后重排时出现的易位、缺失、倒位、重复等。染色体的各种畸变，使所载基因发生数量上或排列组合上的改变，遗传物质失去正常状态而引起疾病，如唐氏综合征、猫叫综合征。
12．（2023高一下·汕尾月考）DNA片段经2次复制后得到4个片段、、、。下列有关叙述正确的是（ ）
A．两次复制都正常
B．可能是第一次复制时1条子链上的一个碱基配对错误，其余正常
C．可能是第一次复制时2条子链上的各一个碱基配对错误，其余正常
D．可能是第二次复制时1条子链上的一个碱基错误配对，其余正常
【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】根据所给的四个片段与原DNA片段的比较可知，有三条片段相同，一条片段不同，所以可能是第二次复制是一条子链上的一个碱基错误配对，其余正常，故ABC错误，D正确；故答案为：D。
故答案为：D。
【分析】DNA复制为半保留复制，遵循碱基互补配对原则，A-T、G-C。
13．（2023高一下·龙华期中）下列有关真核生物的基因和染色体的叙述，错误的是（ ）
①等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上
②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
③摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
A．①③⑤ B．②③④ C．②③⑤ D．①④
【答案】D
【知识点】基因在染色体上的实验证据；假说-演绎和类比推理
【解析】【解答】①等位基因是同源染色体上控制相对性状的基因，因此等位基因都位于同源染色体上，非等位基因可位于同源染色体或非同源染色体上，①错误；
②萨顿研究蝗虫的减数分裂，根据染色体和基因行为上的平行关系，从而提出假说基因在染色体上，②正确；
③摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说-演绎法证明萨顿假说的正确性，确定了基因在染色体上，③正确；
④一条染色体上有许多基因，但基因是有遗传效应的DNA片段，染色体除基因外还含有无遗传效应的片段，④错误；
⑤基因主要存在于染色体上，染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，⑤正确。
故答案为：D。
【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
14．（2022高一下·景德镇期中）我国一些城市在交通路口启用了人脸识别技术，针对行人和非机动车闯红灯等违规行为进行抓拍，这种技术应用的前提是每个人都具有独一无二的面孔。下列有关生物学的叙述不正确的是（ ）
A．人体遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中
B．碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性
C．碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性
D．一个最短的DNA分子大约有8000个碱基，可能的排列方式有48000
【答案】D
【知识点】DNA分子的多样性和特异性
【解析】【解答】A、人体遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，体现出遗传信息的多样性，A正确；
B、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性，B正确；
C、碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性，C正确；
D、一个最短的DNA分子大约有8000个碱基，可能的排列方式有44000，D错误。
故答案为：D。
【分析】遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性，而碱基特定的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性；DNA的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。
15．（2023高一下·汕尾月考）下图是某遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ2的致病基因位于一对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另一对染色体上，这两对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。若不考虑基因突变，下列说法错误的是（ ）
A．引起Ⅱ3和Ⅱ6患病的致病基因是隐性基因，位于常染色体上
B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2是双杂合子
C．Ⅲ2与某相同基因型的男人婚配，则子女患该病的概率为5/12
D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了一个患病女孩，该女孩的一条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据图中Ⅰ-3、Ⅰ-4正常而Ⅱ-3、Ⅱ-6患病，可以推断该患病基因为隐性基因，由于Ⅱ-3为女性且患病，而Ⅰ-3为男性正常，所以不能位于X染色体上，只能位于常染色体上，故A正确；
B、若Ⅱ-2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则该致病基因一定传给女儿，而Ⅱ-3为常染色体隐性遗传病，若子代正常为杂合子， Ⅲ-2正常，所以Ⅲ-2为双杂合子，故B正确；
C、若Ⅲ-2与相同基因型的男性婚配，则当X染色体致病时的概率为1/4，当常染色体单独致病时的概率为3/4×1/4=3/16，所以该之女患病的概率为1/4+3/16=7/16，故C错误；
D、若Ⅱ-2与Ⅱ-3生育了一个患病的女孩，由于Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，且都为隐性遗传病，所以所生的女孩的表现型为正常的杂合个体，若生育了一个一条X染色体长臂缺失，则说明有一对位于X染色体上，缺失的是X上显性带有的片段，Ⅱ-3的致病基因不在X染色体上，只能是Ⅱ-2的致病基因位于X染色体上，所以该X染色体来自母亲（即Ⅱ-3），故D正确；
故答案为：C。
【分析】根据图中Ⅰ-3、Ⅰ-4正常而Ⅱ-3、Ⅱ-6患病，可以推断该患病基因为隐性基因，由于Ⅱ-3为女性且患病，而Ⅰ-3为男性正常，所以Ⅱ-3和Ⅱ-6的患病基因位于常染色体上。
16．（2023高一下·汕尾月考）科研人员为培育四倍体莱芜小姜，用不同浓度的秋水仙素溶液处理二倍体莱芜小姜幼芽，实验结果如下表所示。以下分析正确的是（ ）
实验处理 出苗率(%) 株高(cm) 单株根茎鲜质量(g)
0.05%秋水仙素溶液 100 69.1 480
0.10%秋水仙素溶液 86 64.8 425
X 81 59.0 381
0.20%秋水仙素溶液 78 56.2 354
Y(对照组) 100 71.0 529
A．幼芽有丝分裂旺盛，秋水仙素可抑制其着丝点分裂使染色体数目加倍
B．该实验的自变量为不同浓度的秋水仙素溶液，表中Y为0.25%秋水仙素溶液
C．在出苗率、株高和单株根茎鲜质量方面，秋水仙素溶液的作用具有两重性
D．自然条件下，四倍体莱芜小姜与二倍体莱芜小姜之间基因不能自由交流
【答案】D
【知识点】染色体数目的变异；多倍体育种
【解析】【解答】A、秋水仙素抑制纺锤体的分裂来抑制有丝分裂，使其染色体数目加倍，故A错误；
B、该实验的自变量为不同浓度的秋水仙素，表中Y为清水，故B错误；
C、表中根据秋水仙素溶液的不同浓度与清水组进行对比，从出苗率、株高、单株根茎鲜质量等方面无法比较出秋水仙素溶液的作用的双重性，故C错误；
D、自然条件下，四倍体的莱芜小姜与二倍体莱芜小姜之间存在生殖隔离，所以无法进行自由交流，故D正确；
故答案为：D。
【分析】（1）秋水仙素：抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。施放于前期，作用于中期。
（2）人工多倍体育种：
物理方法：温度剧变（高温、低温），机械损伤（嫁接、反复的切断产生愈伤），各种射线照射。
化学方法：秋水仙素、萘嵌戊烷、异生长素等。
二、非选择题：本大题共5小题，共60分。
17．（2023高一下·汕尾月考）如图是某些XY型雄性动物的细胞分裂图像和遗传位置或其载体的数量，据图回答下列问题(设有关生物均为二倍体)：
（1）图1中表示减数分裂的图有 ；不含染色单体的细胞是 ；
（2）图2中 (填I、II、III或IV)所处阶段发生非同源染色体的自由组合。
（3）图1中A的细胞，染色体、染色单体和DNA之比为 ；图1中E含有染色体组有 组；图1中F细胞处于 (时期)，图2中位于此时期的是 。
（4）图1中E和A产生的子细胞分别是 和 。
【答案】（1）ACDFG；EFG
（2）II
（3）1：2：2；4；减数第二次分裂的后期；I
（4）体细胞；次级精母细胞
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】（1）A为减数第一次分裂中期，C为减数第一次分裂后期，D为减数第二次分裂的中期，F为减数第二次分裂后期，G为配子。E中含同源染色体且着丝粒分离，所以处于有丝分裂后期没有染色单体，F中不含同源染色体且姐妹染色单体分离，所以处于减数第二次分裂后期无染色单体，G为配子无染色单体。故答案为：ACDFG；EFG；
（2）Ⅱ中染色单体数和DNA数目相等且均为染色体数目的二倍，所以可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，均发生同源染色体的自由组合。故答案为：Ⅱ；
（3）A为减数第一次分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，每条染色单体上含有一条DNA。图1中E为有丝分裂后期，有8个着丝粒含有4个染色体组。图1中F处于减数第二次分裂后期与图2中Ⅰ符合。故答案为：1：2 ： 2；4；减数第二次分裂后期；Ⅰ；
（4）图1中E处于有丝分裂后期产生的子细胞为体细胞，A处于减数第一次分裂的中期，产生的子细胞为次级精母细胞。故答案为：体细胞；次级精母细胞；
【分析】（1）图1中A含有同源染色体且整齐排列在赤道板上，所以处于减数第一次分裂的中期；B中含有同源染色体且着丝粒整齐的排列在赤道板上，所以处于有丝分裂的中期；C中含有同源染色体且同源染色体分离，所以处于减数第一次分离的后期；D中不含同源染色体且着丝粒整齐的排列在赤道板上，所以处于减数第二次分裂的中期；E中含同源染色体且着丝粒分离，所以处于有丝分裂后期；F中不含同源染色体且姐妹染色单体分离，所以处于减数第二次分裂后期；G中既没有同源染色体且数目减半，所以是减数分裂产生的配子。
（2）图2中①为染色体②为染色单体③为DNA，Ⅰ中没有染色单体且染色体和DNA数目相等，所以可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色单体数和DNA数目相等且均为染色体数目的二倍，所以可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂；Ⅲ中染色体数目减半，染色单体和DNA数目没有发生变化，所以可能处于减数第二次分裂前期、中期；Ⅳ中没有染色单体且染色体数目和DNA数目均减半，所以可能处于减数第二次分裂的末期；
18．（2023高一下·汕尾月考）下表为某地区三类遗传病患者的相关调查数据，根据该表格数据
分析并回答下列问题：
遗传病类型 病种 患者数目 发病率(%)
单基因遗传病 108 3689 2.66
多基因遗传病 9 307 0.22
染色体异常遗传病 13 1369 0.99
合计 130 5365 0.35
（1）调查人群中遗传病的发病率时，一般选择表格中的 遗传病进行调查，其原因是 。还可以在 中调查，进一步确定该遗传病的遗传方式。
（2）若调查时发现，某男孩患性染色体病，经检测其体细胞内性染色体组成为XYY，而其父母性染色体组成均正常，导致男孩患病的该种变异是否会改变基因的数目和结构，请说明 。
（3）人类Rh血型由一对常染色体上的等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。若某对夫妇血型均为Rh阳性、色觉正常，但已经生了一个Rh阴性且患红绿色盲(红绿色盲由等位基因B、b控制)的孩子，则该对夫妇的基因型为 ，这对夫妇再生一个Rh阳性、色觉正常孩子的概率为 。
【答案】（1）单基因；发病率高(合理即可)；患者家系
（2）此变异为染色体数目变异，会改变基因的数量(使基因数增加)，但不会改变基因的结构
（3）RrXBY，RrXBXb；9/16
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）根据图中可知单基因遗传病的发病率最高，所以在调查遗传病的发病率的时候通常调查单基因遗传病，还可以在患者家系中进行调查，进一步确定该遗传病的遗传方式。故答案为：单基因；发病率高（合理即可）；患者家系；
（2）若调查时发现，某男孩患性染色体病，经检测其体细胞内性染色体组成为XYY，而其父母性染色体组成均正常，导致该男孩患病的原因是细胞中多一条Y染色体，为染色体数目变异，会改变基因的数量(使基因数增加)，但不会改变基因的结构。故答案为：此变异为染色体数目变异，会改变基因的数量(使基因数增加)，但不会改变基因的结构；
（3）若某对夫妇血型均为Rh阳性（即R—）、色觉正常（即XB—），但已经生了一个Rh阴性且患红绿色盲(红绿色盲由等位基因B、b控制)的孩子，则该对夫妇的基因型为RrXBY、RrXBXb。这对夫妇再生一个Rh阳性、色觉正常孩子的概率为3/4×3/4=9/16。故答案为：RrXBY、RrXBXb；9/16；
【分析】常见遗传病
① 单基因遗传病
由染色体上的单个基因突变而引起的遗传性疾病。
按遗传方式不同，单基因病还可分为常染色体显性遗传性疾病、常染色体隐性遗传性疾病、X连锁显性遗传性疾病、X连锁隐性遗传性疾病和Y连锁遗传性疾病。
常见的单基因遗传病有多指(趾)、白化病、先天聋哑、小头白痴、血友病、色盲等。
②多基因遗传病
由多对基因控制的遗传病。这些基因单独对遗传性状作用小，称为微效基因，几种微效基因累加起来，就产生明显的表型效应。多基因遗传病受遗传因素和环境因素的双重影响，具有家族聚集现象，但没有单基因病遗传中所见到的系谱特点。
一些先天畸形和常见病(如原发性高血压、冠心病、糖尿病、无脑儿、先天性心脏病和精神分裂症等)。
③染色体病
由染色体结构或数目异常引起的一类疾病。所谓数目、结构异常，包括染色体数目的增多或减少，染色体部分断裂后重排时出现的易位、缺失、倒位、重复等。染色体的各种畸变，使所载基因发生数量上或排列组合上的改变，遗传物质失去正常状态而引起疾病，如唐氏综合征、猫叫综合征。
19．（2023高一下·汕尾月考）人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上。下图一为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答：
（1）图二个体中与图一基因型一定相同的个体是 (填图中序号)。
（2）若图一为卵原细胞，则该细胞产生的生殖细胞的基因型是 。
（3）根据图二判断，若Ⅲ11同时携带另外一种病的致病基因，那么此基因最终来自 (填图二中序号)。Ⅱ8是杂合子的概率是 。
（4）Ⅲ10的基因型 ；我国婚姻法规定，禁止 ，若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女患一种病的概率是 。
【答案】（1）Ⅰ1、Ⅱ3
（2）AXB或aXB或AXb或aXb
（3）Ⅰ1；5/6
（4）AaXBXB或AaXBXb；近亲结婚；1/4
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)，图一种表示的基因型为AaXBXb，已知Ⅲ-9即患白化病又患色盲则基因型为aaXbY，Ⅱ-4患白化病则基因型为（aaXBY），而Ⅱ-3正常，所以一定携带A基因且为杂合子，则Ⅱ-3的基因型为AaXBXb，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常而子代既有白化病的个体也有色盲的个体，所以Ⅰ-1和Ⅰ-2都为杂合子，Ⅰ-1基因型AaXBY，Ⅰ-2基因型AaXBXb。故答案为：Ⅰ-1、Ⅱ-3；
（2）若图一为卵原细胞，基因型为AaXBXb，产生生殖细胞为减数分裂，则该细胞产生的生殖细胞的基因型为AXB或aXB或AXb或aXb。故答案为：AXB或aXB或AXb或aXb；
（3）根据图二判断，若Ⅲ-11同时携带另外一种病的致病基因，则Ⅲ-11的基因型为AaXBXb，携带的另一种致病基因为色盲基因，该基因来自个体Ⅰ-1（AaXBXb）。Ⅰ-1（AaXBXb）、Ⅰ-2（AaXBY）正常，Ⅱ-8正常，所以Ⅱ-8是杂合子的概率为1-1/3×1/2=5/6。故答案为：Ⅰ-1；5/6；
（4）Ⅱ-3的基因型为AaXBXb，Ⅱ-4的基因型为aaXBY，Ⅲ-10正常，所以Ⅲ-10可能的基因型为AaXBXB或AaXBXb。我国婚姻法规定禁止近亲结婚。若Ⅲ-10（1/2AaXBXB或1/2AaXBXb）和Ⅲ-12（1/3AAXBY或2/3AaXBY）结婚，所生的子女患白化病的概率为：1/2×1/3=1/6，不患白化病的概率为1-1/6=5/6，子女患色盲的概率为：1/2×1/4=1/8，不患色盲的概率为1-1/8=7/8，所以患一种病的概率为1/6×7/8+1/8×5/6=1/4。故答案为：AaXBXB或AaXBXb；近亲结婚；1/4；
【分析】Ⅰ-1（AaXBXb）、Ⅰ-2（AaXBY）正常，子代Ⅱ-4患病，Ⅱ-7患病，且病不相同，所以推测为隐性遗传病，则Ⅱ-4为白化病为染色体隐性遗传病（基因型aaXBY），Ⅱ-7患色盲为伴X染色体隐性遗传病（基因型AaXbY或AAXbY）。Ⅱ-5和Ⅱ-6正常子代Ⅲ-11患白化病，则Ⅱ-5的基因型可能为AaXBXB，Ⅱ-6的基因型可能为AaXBY，则Ⅲ-11的基因型可能为AAXBXB或AaXBXB，Ⅲ-9即患白化病也色盲，所以Ⅲ-9的基因型为aaXbY。
20．（2023高一下·汕尾月考）目前发现的病毒主要有以下三种类型，它们的遗传信息的传递方式分别用下图表示。据图回答下列问题：
（1）MERS的全称是中东呼吸综合征，MERS病毒是一种新型的冠状病毒。以正义单链RNA作为遗传物质，即指遗传物质能直接进行翻译。
①MERS病毒属于上述 种类型病毒，感染人体后其蛋白质合成的场所是 。
②实验室研究MERS病毒时能不能用含多种营养物质的培养液来培养？ ，理由是 。
（2）图中需要逆转录酶的过程有 ，列举出两种过程8需要的酶 。
（3）赫尔希和蔡司实验使用的T2噬菌体属于上述中 种类型的病毒，在实验过程中对遗传物质进行标记使用的元素是 ，1个噬菌体产生的多个子代中有2个具有放射性，这是因为 。
【答案】（1）乙；人体细胞的核糖体；不能；MERS病毒没有细胞结构，必须依赖于细胞才能繁殖
（2）6；解旋酶、DNA聚合酶
（3）甲；P；DNA分子为半保留复制
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译；病毒
【解析】【解答】（1）①MERS的全称是中东呼吸综合征，MERS病毒是一种新型的冠状病毒。以正义单链RNA作为遗传物质，即指遗传物质能直接进行翻译，而图乙为单链遗传物质直接进行翻译，蛋白质在核糖体形成，故答案为：乙；人体细胞的核糖体；
②实验室研究MERS病毒时不能用含多种营养物质的培养液来培养，因为病毒没有细胞结构需要在活细胞上才能生存。故答案为：不能；MERS病毒没有细胞结构，必须依赖于细胞才能繁殖；
（2）过程6为逆转录过程需要逆转录酶，过程8为DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶。故答案为：6；解旋酶；DNA聚合酶；
（3）赫尔希和蔡司实验使用的T2噬菌体的遗传物质为DNA为上述的甲类型的病毒，该实验过程运用P元素对遗传物质进行标记，由于DNA分子的半保留复制，1个噬菌体产生的多个子代中有2个具有放射性。故答案为：甲；P；DNA分子半保留复制；
【分析】图甲中1表示转录（RNA聚合酶），2表示翻译（多种酶），3表示DNA复制（解旋酶和DNA聚合酶）；图乙中4表示通过RNA直接合成蛋白质，5表示复制；图丙6表示逆转录（逆转录酶），7表示转录（RNA聚合酶），8表示DNA复制（解旋酶和DNA聚合酶），9表示翻译（多种酶），10表示转录（RNA聚合酶）。
21．（2023高一下·汕尾月考）西瓜的花为单性花，雌雄同株，下图是三倍体西瓜(3N=33)育种的过程图，请据图回答下列问题：
（1）该三倍体无籽西瓜的变异来源属于 ，该变异是否为可遗传的变异 (填“是”或“否”)。
（2）为什么以一定浓度的秋水仙素滴在二倍体西瓜幼苗的芽尖？
（3）三倍体西瓜育种过程中有两次杂交。第一次杂交过程中对母本雌花在开花前 (填“需要”或“不需要”)套袋，结果是：四倍体母本上结出的果实其果肉细胞含 个染色体组，种子中的胚含 个染色体组；第二次杂交过程中对三倍体植株的雌花应授以二倍体成熟的花粉，其目的是 ，最终得到三倍体无籽西瓜。
【答案】（1）染色体变异；是
（2）幼苗的芽尖是有丝分裂旺盛的部位，用秋水仙素处理有利于抑制纺锤体的形成，从而形成四倍体西瓜植株
（3）需要；四；三；为子房发育提供生长素（或植物激素）
【知识点】多倍体育种
【解析】【解答】（1）三倍体西瓜的育种原理为染色体变异，为可遗传变异，故答案为：染色体变异；是；
（2）西瓜的幼苗的芽尖是有丝分裂旺盛的部位，用秋水仙素处理有利于抑制纺锤体的形成，从而形成四倍体西瓜植株。故答案为：幼苗的芽尖是有丝分裂旺盛的部位，用秋水仙素处理有利于抑制纺锤体的形成，从而形成四倍体西瓜植株；
（3）三倍体西瓜育种过程中有两次杂交。第一次杂交过程中对母本雌花在开花前需要套袋，为了保证四倍体母本的受体一定为来自二倍体的父本，结果是：四倍体母本上结出的果实其果肉细胞含四个染色体组，与母本的遗传物质相同，胚是由受精卵发育形成的，母本提供两个染色体组，父本提供一个染色体组，所以种子中的胚含三个染色体组；第二次杂交过程中对三倍体植株的雌花应授以二倍体成熟的花粉，其目的是为子房提供生长素（或植物激素），最终得到三倍体无籽西瓜。故答案为：需要；四；三；为子房发育提供生长素（或植物激素）。
【分析】图中三倍体西瓜的形成：首先用秋水仙素诱导发生染色体变异，使母本从二倍体变成四倍体，之后发生两次杂交：第一次杂交过程中对母本雌花在开花前需要套袋，为了保证四倍体母本的受体一定为来自二倍体的父本，结果是：四倍体母本上结出的果实其果肉细胞含四个染色体组，与母本的遗传物质相同，胚是由受精卵发育形成的，母本提供两个染色体组，父本提供一个染色体组，所以种子中的胚含三个染色体组；第二次杂交过程中对三倍体植株的雌花应授以二倍体成熟的花粉，其目的是为子房提供生长素（或植物激素），最终得到三倍体无籽西瓜。
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