第5章 基因突变及其他变异
一、选择题
1．有关基因突变的说法，不正确的是( )
A．基因突变在自然界中广泛存在
B．生物所发生的基因突变一般都是有利的
C．自然条件下，生物的突变率是很低的
D．基因突变可产生新的基因，是生物变异的根本来源
2．“神舟三号”上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学试验。对此，下列说法正确的是( )
A．高等植物的幼苗在太空失去了所有的应激性
B．育成生物新品种的理论依据是基因突变
C．获得的新性状都对人类有益
D．此育种方法不可能产生新的基因
3．在一块栽种红果番茄的田地里，农民发现有一株番茄结的果是黄色的，这是因为该株番茄( )
A．发生基因突变 B．发生染色体畸变
C．发生基因重组 D．生长环境发生变化
4．进行有性生殖的生物，下代和上代间总是存在着一定差异的主要原因是( )
A．基因重组 B．基因突变 C．可遗传的变异 D．染色体变异
5．把普通小麦(体细胞有6个染色体组)的花粉和一部分体细胞，通过组织培养，分别培育为两种小麦植株，它们分别是( )
A．单倍体、二倍体 B．三倍体、六倍体
C．单倍体、六倍体 D．二倍体、单倍体
6．某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图表示含有一个染色体组的细胞是( )
A B C D
7．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是( )
A．诱导染色体多次复制 B．抑制细胞分裂时纺锤体的形成
C．促使染色单体分开，形成染色体 D．促进细胞进行有丝分裂
8．基因型为AaBbCc的玉米，用其花药进行离体培养，获得单倍体玉米的基因型种类有( )
A．1种 B．2种 C．4种 D．8种
9．不属于遗传病的是( )
A. 由于DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血症
B. 由于第21号染色体多了一条而导致的21三体综合征
C. 由于缺少一条X染色体而导致的特纳氏综合症
D. 由于长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症
10．单基因遗传病起因于( )
A．基因重组 B．基因突变 C．染色体变异 D．环境因素
二、非选择题
1．下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请分析回答：
(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程，①表示 ，②表示 ；①过程发生的时间是 ，场所是 。
(2)α链碱基组成是 ，β链碱基组成是 。
(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于 染色体上，属于 (显/隐)性遗传病。
(4)图乙中，Ⅱ6的基因型是 ，要保证Ⅱ9婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。
(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化?
__________________________________________________________________________。
2．下图表示人体内苯丙氨酸的代谢过程的部分图解，根据图解回答：
(1)当人体缺乏酶2或酶3时，都会引起黑色素无法合成而导致白化病。但只缺乏酶1时，却能够正常合成黑色素，推测可能的原因是________________________________。
(2)当控制酶1合成的基因发生突变后，人的血液中______________的含量将会增加，因而可能损害神经系统，导致白痴。
(3)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分别位于两对同源染色体上。如果一对正常的夫妻，生下一个体内缺少酶1、酶2患白化又白痴的女儿，那么，这对夫妻再生一个小孩(不考虑酶3、酶4因素)只患一种病的概率是______________。
参考答案
一、选择题
1．B 2．B 3．A
4．A
解析：进行有性生殖的生物，上下代之间发生差异可以是由于基因重组、基因突变和染色体变异引起，但后两者只要外部环境条件和内部生理过程不发生剧变，一般均不会发生，表现出低频性。而基因重组却是进行有性生殖的必然过程，生物的染色体数越多，其上携带的等位基因越多，后代中产生基因重组的变异种类也越多。
5．C
解析：对花粉进行组织培养，是把精子培育成新的生物体，属于单倍体；把普通小麦的体细胞组织培育成新的生物体，属于生物的营养生殖。普通小麦的体细胞是受精卵通过有丝分裂形成的，其体细胞中含有6个染色体组，因此属于多倍体。
6．C 7．B 8．D 9．D 10．B
二、非选择题
1．(1)DNA复制；转录；有丝分裂或减数第一次分裂间期；细胞核
(2)CAT；GUA (3)常 隐 (4)Bb；BB (5)不会
解析：(1)图甲中①表示以DNA为模板合成DNA的过程，过程发生在细胞有丝分裂(或减数分裂第一次分裂)时期，场所为细胞核，为DNA复制；②表示以DNA为模板合成RNA，为转录过程。
(2)根据碱基互补配对原则，α链与碱基组成为CAT。由正常蛋白质的RNA碱基组成，可知DNA分子双链中CTT为模板链，因此突变后β链碱基组成为GUA。
(3)由遗传系谱图分析，无病双亲3和4 生出有病女儿Ⅱ9，所以镰刀型细胞贫血症致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。
(4)图乙中，由于Ⅲ10是患者bb，其致病基因b必有一个来自其父Ⅱ6，所以Ⅱ6的基因型是Bb，要保证Ⅱ9婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合子。
(5)正常基因与突变基因片段转录得到的RNA密码子为GAA和GAG，编码相同的氨基酸，不会导致蛋白质氨基酸顺序的改变，蛋白质仍正常。因此控制的生物性状不会发生变化。
2．(1)食物中含有酪氨酸 (2)苯丙酮酸 (3)
第15课时 第五章 第2节 染色体变异
【考点解读】
1、简述染色人体结构变异和数目变异
2、搜集生物变异在育种上应用的事例
【学习重点】
1.染色体数目的变异及染色体组的概念
2.二倍体、多倍体及单倍体的概念及其联系
【学习难点】
1.染色体组的概念
2.二倍体、多倍体及单倍体的概念及其联系
【自主探究】
1、学海导航
知识点
观察与思考
归纳与结论
染色体结构的变异
观察课本第85—86页图片说出染色体结构变异的基本类型有哪些？什么是染色体结构的变异？对性状的影响？
1、定义：染色体结构的改变会使排列在染色体上的___________或___________发生改变，从而导致________的变异。大多数染色体结构变异对生物体是___________________________________。
___________________________________
2类型:①___:染色体某一段的缺少。如 。
② :染色体增加了某一片段。如 。
③ :染色体的某一段的位置颠倒了180°
④ : 染色体的某一片段移接到
另一条 上。
染色体数目的变异
回忆染色热体数目变异的类型？并举几个例子？
归纳染色体组及染色体组数目如何判断？
观察下图
图中有几个染色体组？
思考：基因型为AABBCC的生物体细胞中有几个染色体组？某细胞共有8条染色体，染色体形态数为2，则染色体组数？
回忆单倍体，二倍体，多倍体的概念？
思考：秋水仙素的作用是什么？作用的时期？
如何判断是单倍体还是多倍体？
1、染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内________的增加或减少；例如 。一类是以___________的形式成倍的增加或减少。 例如 。
2、染色体组：细胞中的一组______________，在__________上各不相同，携带着控制生物________的全部遗传信息，这样的一组染色体就叫做一个染色体组。
3、染色体组具备的特点：
① ② ③
4、总结：
①根据染色体形态判断：细胞内 的染色体有几条，就是有几个染色体组。
②根据基因型判断：在细胞或生物体的基因型中，控制 出现几次，该细胞或生物体就含有几个染色体组。
③根据染色体数目和染色体形态推算出含有几个染色体组:染色体组数=
5、像雄果蝇这样由__________发育成的个体，________中含有__________的叫做__________。由此类推，含有三个染色体组的叫做___________，含有四个染色体组的叫做___________。一般把体细胞中含有三个或三个以上染色体组的叫做多倍体。
举例：
二倍体生物：____________________________-
三倍体生物：____________________________
四倍体生物：____________________________
6、与二倍体相比多倍体的优点：
茎秆________，叶片、果实和种子__________，______________等营养物质的含量____________。缺点是 。
7、秋水仙素的作用是________________________
___________________________________。作用的时期 。
8、像蜜蜂的雄蜂这样，体细胞中含有___________________________的个体，叫做单倍体。起点如果为未受精的配子，无论有几套染色体组都叫单倍体。
单倍体的植株优点是：______________________
缺点：______________________
获得单倍体通常用的方法是：_________________。用到的生物技术
9、单倍体育种的方法：
__________离体培养→__________→正常纯合子
单倍体育种的优点：_____________________
___________________________________。
2、例题精析：
例1、韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是
A、二倍体 B、四倍体 C、六倍体 D、八倍体
解析：一条染色体组内的每条染色体大小形态结构各不相同，韭菜体细胞中含有8种形态的染色体，说明韭菜的一个染色体组有8条染色体，32÷8=4个染色体组。
答案：B
例2、关于染色体结构变异的叙述，不正确的是
A．外界因素可提高染色体断裂的频率
B．染色体缺失了某段，可导致生物性状发生改变
C．一条染色体某一段颠倒180°后生物性状不发生改变
D．染色体结构变异一般可用显微镜直接检验
解析：染色体变异是由于某些自然条件或人为因素造成的，这些变化可以导致生物性状发生相应的改变。虽然倒位是某段染色体的位置颠倒，但是其中的基因位置发生了改变，也可导致生物性状发生变化。
答案：c
【自我诊断】
●基础题
1、一个染色体组应是（ ）
A、配子中的全部染色体 B、二倍体生物配子中的全部染色体
C、体细胞中一半染色体 D、来自父方或母方的全部染色体
答案：B
2、用花药离体培养的方法培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是（ ）
A．二倍体 B．三倍体 C．四倍体 D．六倍体
答案：c
3.萝卜的体细胞内有9对染色体，白菜的体细胞中也有9对染色体，现将萝卜和白菜杂交，培育出能自行开花结籽的新作物，这种作物最少应有多少染色体
A．9 B．18 C．36 D．72
答案：c
4.从下列情况中不属于染色体变异的是
A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B．第21号染色体多一条的唐氏综合症
C．同源染色体之间交换了对应部分的结构 D．用花药培养出了单倍体植株
答案：c
5.为获得三倍体无籽西瓜，必须在三倍体无籽西瓜开花时授以普通二倍体西瓜的成熟花粉，其作用是
A．使种子无硬壳 B．促进受精作用
C．使染色体联会 D．促使其产生生长素
答案：D
6、在二倍体生物中，可能含有一个染色体组的细胞是（? ）
A．子房壁细胞 B．珠被细胞 C．花粉细胞 D．柱头细胞
答案：C
7．用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是 （? ）
? A．使染色体再次复制 B．使染色体着丝点不分裂
? C．抑制纺锤体的形成 D．使细胞稳定在间期阶段
答案：C
8．大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到染色体的是多少条（）
? A．7 B．56 C．28 D．14
答案：B
9．用基因型为 AaBbCc (3对基因位于3对同源染色体上)的水稻植株的花药培养出来的单倍体幼苗，经染色体加倍后，可培育出多少纯合体植株？（? ）
A．2种 B．4种 C．6种 D．8种
答案：D
10．在三倍体无籽西瓜的培育过程中，以二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理，待植株成熟后接受普通二倍体西瓜的正常花粉，所结果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次 （ ）
A．4、2、2、4 B．4、4、3、6 C．3、3、3、4 D．4、4、3、5
答案：D
11．将一粒花粉培育成幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后植株正常开花结果，该植株的下面四种细胞中有一种染色体的数目与其他三种细胞不同，它是（ ）
A．根细胞 B．叶细胞 C．花粉细胞 D．极核
答案：B
12．有性生殖的后代与亲代总有些差异，因为（ ）
A．减数分裂过程中非同源染色体的自由组合
B．同源染色体在四分体时期的互换
C．多种类型的配子间随机受精
D．A+B+C
A．基因突变 B．染色体变异 C．基因的自由组合 D．转基因重组
13．有丝分裂间期由于某种原因，DNA复制中途停止，致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因，这属于（ ）
A．基因突变 B．染色体变异 C．基因的自由组合 D．转基因重组
答案：B
14．下列哪项不是生物的变异现象（ ）
A．绵羊的角是弯的，山羊的角是直的
B．一株玉米植株上结红白两种子粒
C．父母肤色正常儿子却是白化病
D．同种秧苗在水肥条件不同时长势不同
答案：A
15．下列有关单倍体的叙述中，正确的是（ ）
A．未受精的卵细胞发育成的植株，一定是单倍体
B．含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体
C．生物的精子和卵细胞一定是单倍体
D．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
答案：A
16．下列细胞中，可能含有等位基因的是（ ）
①人的口腔上皮细胞 ②二倍体植物的花粉 ③初级精母细胞 ④极体
⑤四倍体西瓜的卵细胞 ⑥玉米单倍体经秋水仙素处理后的芽尖细胞
A．①②③⑥ B.①③⑤ C. ①③⑤⑥ D. ②③④⑤
答案：B
●拓展题
17．右图为某果蝇体细胞染色体模式图，请回答：
（1）该图表示的是 性果蝇，常染色体是 。
（2）经减数分裂后，在配子中染色体的组合可能是 。
A．1，3，5，7 B．1，4，6，8
C．2，6，3，7 D．以上都有可能
（3）配子中的染色体总称为 。
（4）B、b称 基因，分开符合 规律。
（5）若该果蝇共产生100万个配子，其中含bX的配子是
答案: 雄性 123456 D 染色体组 等位基因 基因分离 25万
18、低温诱导植物染色体数目变化
（1）将洋葱放在装满清水的广口瓶，让洋葱的的 接触水面。待洋葱长出 cm左右的不定根时，将整个装置放入冰箱的低温室（4℃）内，诱导培养36小时。
（2）剪去诱导处理的根尖约0.5-1cm，放入卡诺氏液中浸泡0.5-1小时，以固定 ，然后用体积分数约95％的 冲洗2次。
（3）制作装片，包括： 、 、 和 4个步骤，具体操作方法与“ ”实验相同。
（4）先用低倍镜寻找 形态较好的分裂相。视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生发生改变的细胞，发生染色人体数目变化的细胞中染色体数目可能为正常细胞的 倍。确认某个细胞发生染色体数目变化后、再用 观察。
答案: （1）底部；1 （2）细胞的形态；酒精 （3）解离；漂洗；染色；制片；观察植物细胞的有丝分裂（4）染色体；两；高倍镜
第16课时 第五章 第三节 人类遗传病
【考点解读】
1、举例说出人类遗传病的主要类型。
2、进行人类遗传病的调查。
3、探讨人类遗传病的监测和预防。
4、关注人类基因组计划及其意义。
【学习重点】
1.人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防
2.如何开展及组织好人类遗传病的调查
3.人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系
【学习难点】如何开展及组织好人类遗传病的调查
【自主探究】
1、学海导航
知识点
观察与思考
归纳与结论
人类常见遗传病的类型
遗传病的监测和预防
回忆人类遗传病的概念，并举例说明什么样的疾病属于遗传病？
归纳人类遗传病的类型
为什么要进行遗传咨询和产前诊断？
1、概念：人类遗传病通常是指由于__________改变而引起的人类疾病。
2、分类：主要可以分为________遗传病、_________遗传病和_________遗传病三大类。
3、人类常见遗传病的类型
种类
遗传方式
病例
单基因遗传病
显性遗传病
常染色人体
隐性遗传病
常染色人体
多基因遗传病
染色体异常遗传病
常染色人体病
性染色体病
4、目前主要是通过____________和___________等手段对遗传病进行监测和预防。
产前诊断可以用_________、__________ _____________ 、_______________等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
人类基因组计划与人体健康
人类基因组计划于１９９０年正式启动，这一价值３０亿美元的计划的目标是，为大约31.6亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。
人类基因组计划的目的是测定人类基因组的____________，解读其中包含的____________。
参与这项计划有 ________国家。
例题精析：
例1：下列有关遗传病的叙述中正确的是
A、先天性疾病都是遗传病 B、遗传病一定是先天性疾病
C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D、遗传病都是由基因突变引起的
解析:遗传病是指由遗传物质改变引起疾病，可遗传给下一代。遗传病大致分为三类，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。可见，遗传并不都是由基因突变应起的。先天性的疾病是指生来就有的疾病，这可能是由遗传的原因，也可能好似其他原因造成的，不一定都是遗传疾病。反过来说，遗传病也不一定都是先天性疾病。人类有些遗传病是由于后天外界环境改变引起的。
答案: C 例2：基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因，请回答：
若丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
当妻子为患者时，表现正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
解析;X染色体上的致病基因是由丈夫携带还是有妻子携带对不同性别的后代影响是不一样的，把这个难点掌握住就可以顺利解题。已给条件是夫妻双方一人为患者，另一人表现正常。由于是X染色体隐性遗传病，则表现正常的妻子时，其基因型可能是纯合的，也可能是杂合的，即从表现不能推测其基因型；而表型正常为丈夫时，其表型和基因型是一致的，既有丈夫的表型推测他的基因型。第一问的答案应该对男性胎儿进行基因检测，原因是妻子可能是携带者。第二问正常胎儿的性别为女性，原因是他从父亲那里接受了一个正常的显性基因。
答案（1）需要。因为表现型正常的女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。
（2）女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常的显性基因，因此表现正常。 【自我诊断】
●基础题： 1、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（???? ） A．近亲婚配其后代必患遗传病???????? B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C．人类的疾病都是由隐性基因控制的?? D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 【答案】B
2、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（???? ） A．12.5%???????? B．25%???????? C．75%????????? D． 50%
【答案】A
3、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（???? ） A．常染色体单基因遗传病????????? B．性染色体多基因遗传病 C．常染色体数目变异疾病????????? D．常染色体结构变异疾病
【答案】D
4、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有（ ）（多选） A．B超检查????? B．羊水检查??????? C．孕妇血细胞检查????? D．绒毛细胞检查
【答案】ABCD
5．唇裂和性腺发育不良症分别属于（?????? ）
A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传???? B．多基因遗传病和性染色体遗传病 C．常染色体遗传病和性染色体遗传病???? D．多基因遗传病和单基因显性遗传病
【答案】B
6．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？（????? ）
①23A＋X???? ②22A＋X???? ③21A＋Y???? ④22A＋Y
A．①和③????? B．②和③????? C．①和④?????? D．②和④
【答案】C
7. 下列需要进行遗传咨询的是（ ）
A．亲属中有生过先天性畸型的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇
C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇
答案：A
8.下列肯定是遗传病的是( )
A.家族性疾病 B.先天性疾病
C.终生性疾病 D.遗传物质改变引起的疾病
答案：D
9.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，该妇女又与一健康的男子再婚，再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少( )
A. B. C. D.
答案：C
10.血友病属于( )
A.单基因遗传病 B.多基因遗传病
C.性染色体异常遗传病 D.常染色体遗传病
答案：A
11．镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是（ ）
A．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾
B．杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾
C．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾
D．杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾
答案：A
12．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案：D
13．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4
答案：B
14．我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（ ）（多选）
A．亲兄弟、亲姐妹 B．祖父、祖母
C．表兄弟、表姐妹 D．外祖父、外祖母
答案：A、C
15．某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是
A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/16
答案：C
●拓展题
1．下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：
（1）进行分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传。 （2）个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。 （3）如果_________________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。 （4）根据上述推理，你所得出的结论是__________________________________。 （5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为___________________________________________。
【答案】（1）．（2）．和（3）．（4）．该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病（5）．
2．以下是两例人类遗传病。
病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：
（1）男子的基因型是_____________________________________________ （2）女子的基因型是_____________________________________________ （3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_________________________________
病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问：
（1）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是___________________________________________ （2）这个儿子与一个正常的女子结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子患此病的概率是_______________________________________________
【答案】病例一：（1）．（2）．（3）．病例二：（1）．（2）．
