生物人教版（2019）必修二2.3伴性遗传（共43张ppt有1个视频)

(共43张PPT)
第3节 伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
本节聚焦
伴性遗传的含义是什么？
概述性染色体上的基因传递和性别
相关联的特点？
运用伴性遗传理论解决实践问题
色觉正常看到45，
色盲患者看不到数字
色觉正常看到29，
色盲患者看到数字70
色觉正常看不到数字，色盲患者看到5
色觉正常为26，
红色盲看到6，
绿色盲看到2
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体
2
伴性遗传
常见的性别决定方式
伴性遗传
伴性遗传在实践上的应用
1.性染色体决定性别——XY型（普遍存在于生物界）
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
44+XY
22+X
22+Y
22+X
44+XX
×
女
男
44+XY
44+XX
配 子：
受精卵：
1.性染色体决定性别——ZW（如：鸟禽类、蛾、蝶等）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
雌性：性染色体组成是XX。
雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
1.性染色体决定性别——XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）
2.染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）
3.环境因素——决定性别（如鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
3.环境因素——影响性别（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
1.性染色体决定性别
ZW型：
2.染色体数目决定性别：
3.环境因素决定性别：
雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，
雌蜂 （工蜂和蜂王）由受精卵发育而来
如：乌龟由孵化时的温度决定性别
XY型 ：
XO型：
XX雌性，XY雄性
ZW雌性，ZZ雄性
(哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物)
（鸟禽类、蛾、蝶等）
XX雌性，XO雄性
（蝗虫、蟑螂）
并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体
2
伴性遗传
常见的性别决定方式
伴性遗传
伴性遗传在实践上的应用
X
Y
X非同源区段
X、Y同源区段
b
B
X
c
a
A
a
Y非同源区段
X
Y染色体短臂上有SRY基因，如果缺失则将发育出卵巢而不是睾丸。
1、概念：
控制某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
2、类型：
伴X染色体隐性遗传
如：人类红绿色盲、血友病
伴Y染色体遗传
如：人类外耳道多毛症
伴X染色体显性遗传
如：抗维生素D佝偻病
实例1：人类红绿色盲症
约翰 · 道尔顿
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
粉红色
《有关视觉的离奇事实——附观察记录》
可见，
色盲遗传和性别相关
我国男性色盲患者约7%
我国女性色盲患者约0.5%
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， 根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6
红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代2 、3 、4 、5 和Ⅲ代5 、6 、7 个体的基因型吗？
XbY
XBXB 或 XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（4）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？
XbY
XBXB 或 XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女性(♀) 男性(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；
女性必须两条X染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女性(♀) 男性(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
家族中可能的婚配情况？
①　XBXB　× XBY
③　XbXb　× XBY
②　XBXb　× XBY
⑤　XBXb　× XbY
④　XBXB　× XbY
⑥　XbXb　× XbY
请你推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代
×
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结果：儿子都正常，女儿都为携带者
男性色盲基因只能传给女儿
①XBXB × XBY
②XbXb × XbY
③XBXB × XbY
④XBXb × XBY
⑤XBXb × XbY
⑥XbXb × XBY
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代
×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女正 女携 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。
儿子的色盲基因只能从母亲那获得
①XBXB × XBY
②XbXb × XbY
③XBXB × XbY
④XBXb × XBY
⑤XBXb × XbY
⑥XbXb × XBY
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代
×
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带 女色盲 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
①XBXB × XBY
②XbXb × XbY
③XBXB × XbY
④XBXb × XBY
⑤XBXb × XbY
⑥XbXb × XBY
特点1：女病其父病
亲代 女性色盲 男性正常
配子
子代
×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女携带 男色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
①XBXB × XBY
②XbXb × XbY
③XBXB × XbY
④XBXb × XBY
⑤XBXb × XbY
⑥XbXb × XBY
特点2：母病其子病
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特点3：男患者多于女患者
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
人的血友病
果蝇的白眼
伴X染色体隐性遗传
1：男患者多于女患者
2：女病，父子病
3：往往表现为隔代遗传
红绿色盲、血友病
2. 实例:
1. 特点:
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血发生障碍，时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）
特点：
病因：
症状：
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
即： 女性患者：XhXh，
男性患者：XhY
拓展
联系生活
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
练一练
性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）无论男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，
但表现出伴性遗传的特点。 （ ）
由X染色体上的隐性基因导致遗传病可能具有的特点是（ ）
A. 如果母亲患病，儿子一定患病
B. 如果祖母患病，孙女一定患病
C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
×
×
A
实例2：抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
位于 X 染色体上 显性遗传
女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
患者
正常
正常
实例2：抗维生素D佝偻病
1、女患多于男患
伴X显性遗传特点：
(病症轻)
XDY
XDY
XDXd
XdY
XdY
XdXd
XDXd
XdXd
XDY
XdXd
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XDXd
XdY
XDX-
XDX-
1、女患多于男患
2、世代连续性，即每代都有患者
3、男病，母女病
伴X隐性遗传特点：
抗维生素D佝偻病
实例3：外耳道多毛症
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
特点：传男不传女
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。
类型：
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
①伴X染色体隐性遗传
（父亲←女病→儿子）
·2.男性患者多于女性
②伴X染色体显性遗传
（母亲←男病→女儿）
·2.女性患者多于男性
③伴Y染色体遗传（限雄遗传）
·1.传男不传女 ·2.没有显隐性之分
·1.女病，父子病
·1.男病，母女病
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛症
伴性遗传的种类及特点
3.往往表现为隔代遗传
·3.世代连续性
2
伴性遗传
常见的性别决定方式
伴性遗传
伴性遗传在实践上的应用
非芦花鸡
芦花鸡
非芦花：b 芦花：B
公鸡：
ZBZB
ZBZb
ZbZb
母鸡：
ZBW
ZbW
1、指导育种工作
如果你是养鸡场老板，为多盈利因此需要多养母鸡。
如何设计杂交组合能够根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性呢？
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbWb)。
对早期的雏鸡可根据羽毛特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳是血友病患者。你建议他们最好生男孩还是生女孩？
--------生女孩
抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
--------生男孩
2、指导优生优育