辽宁省铁岭市六校2022-2023学年高一下学期期末考试生物学试题(含解析)

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名称 辽宁省铁岭市六校2022-2023学年高一下学期期末考试生物学试题(含解析)
格式 docx
文件大小 1.4MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 生物学
更新时间 2023-08-03 13:38:06

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文档简介

铁岭市六校2022-2023学年高一下学期期末考试
生物学试卷
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版必修2、选择性必修1第1章。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下图表示豌豆异花传粉部分操作。相关叙述错误的是( )
A. 图甲表示“去雄”操作,在雌蕊成熟时进行
B. 图乙表示“人工传粉”操作,在雌蕊成熟时进行
C. 图甲所示操作完成后要进行“套袋”
D. 图乙所示操作完成后要进行“套袋”
2. 下图所示过程中,同源染色体联会发生在( )
A. ① B. ② C. ③ D. ④
3. 下列关于受精作用的叙述,错误的是( )
A. 受精时,精子和卵细胞能相互识别依赖于细胞膜表面的糖被
B. 受精卵的染色体数目一般与该物种体细胞的染色体数目相同
C. 受精卵中的全部遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞
D. 受精作用有利于生物前后代染色体数目保持恒定
4. 某真核细胞的细胞核中的DNA分子是链状的,而线粒体中的DNA分子是环状的。下列有关细胞核和线粒体中DNA分子结构的叙述,错误的是( )
A. 都以磷酸和脱氧核糖交替排列的结构作为骨架
B. 每个DNA分子中都含有游离的磷酸基团
C. DNA分子中嘌呤数与嘧啶数一般都是相等的
D. G+C所占比例越高,DNA分子稳定性都相对更强
5. 下图是赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的部分过程示意图。下列说法正确的是( )
A. 该组实验中的亲代噬菌体被35S标记
B. 噬菌体侵染的是被32P标记的大肠杆菌
C. 沉淀物中部分噬菌体可能不具有放射性
D. 保温时间越长,上清液中放射性越低
6. 某基因中胞嘧啶甲基化后仍能与鸟嘌呤互补配对。下列叙述正确的是( )
A. 同卵双胞胎的微小差异可能与甲基化有关
B. DNA甲基化只可能发生在细胞核中
C. DNA甲基化会改变基因的碱基排列顺序
D. DNA甲基化会直接抑制基因表达中的翻译过程
7. 一个山鼠种群中基因型为BB的个体占50%,Bb的个体占20%,bb的个体占30%。该种群自由交配三代,F3中b基因的频率为( )
A. 0.2 B. 0.4 C. 0.6 D. 0.8
8. 当今生物体上的许多印迹可以作为进化的佐证,如真核细胞、原核细胞都有细胞膜、细胞质、核糖体,都能进行细胞呼吸,这属于( )
A. 比较解剖学的证据
B. 细胞学的证据
C. 胚胎学的证据
D. 分子生物学的证据
9. 2023年初,中央一号文件发布并提出加快建设农业强国的总体要求和具体安排,释放加快建设农业强国信号。各种育种方法的运用为人类的生产实践提供了丰富的原材料,下列关于育种的叙述,正确的是( )
A. 农业生产中使用的杂交玉米可稳定遗传,无须年年购买种子
B. 需要诱导染色体加倍的育种方式是多倍体育种
C. 利用诱变育种,诱发家蚕常染色体基因移到性染色体上,其原理是基因突变
D. 单倍体育种能排除显隐性干扰而提高育种效率
10. 某同学采用大蒜根尖做“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的实验,下列关于该实验的叙述正确的是( )
A. 低温与秋水仙素诱导植物染色体数目加倍原理相同,都是会使分裂间期的细胞纺锤体的形成受阻
B. 实验中选择大蒜根尖分生区细胞进行观察,效果最佳,原因是此处的细胞分裂比较旺盛,在显微镜下观察,此处的细胞呈长方形,排列疏松
C. 细胞中的染色体可以被酸性染料如醋酸洋红溶液染成深红色
D. 在用卡诺氏液固定后应用95%的酒精进行两次冲洗
11. 南美的热带雨林中,蜂鸟是许多植物的传粉者,蜂鸟的喙可分为两种类型:长而弯曲型和短而笔直型。前者适合在略微弯曲的长筒状花中采蜜,后者适合在短小笔直的短简状花中采蜜。下列说法错误的是( )
A. 蜂鸟不同喙的形成是蜂鸟和花长期协同进化的结果
B. 蜂鸟的喙的类型多样体现了生物多样性中的遗传多样性
C. 蜂鸟形成不同类型的喙与突变的不定向性有关
D. 该实例说明了动物多样性的形成取决于植物多样性
12. 下列物质中,不属于内环境的组成成分的是(  )
A. 碳酸氢盐和钙离子
B. 血红蛋白和染色体
C. 甘油三酯和胆固醇
D. 尿素、尿酸和生长激素
13. 人体内有许多液体,下列液体属于内环境的是( )
A. 胃腔内的消化液 B. 汗腺导管中的汗液
C. 膀胱内的尿液 D. 成纤维细胞间隙中的液体
14. 内环境稳态失调可能引起多种疾病,下列不属于内环境稳态失调直接引起的是( )
A. 基因突变导致肿瘤出现
B. 营养不良引起了组织水肿
C. 感冒“发烧”
D. 去西藏的人出现了高原反应
15. 下列关于人体内环境与稳态的说法,错误的是( )
A. 内环境稳态包括渗透压、酸碱度和温度的稳定等
B. 长期大量饮用碳酸饮料可能会影响内环境的稳态
C. 正常人血浆pH维持稳定与血浆含有的缓冲物质有关
D. 细胞外液渗透压的大小主要受蛋白质含量的影响
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分,选对但不全得1分,有选错得0分。
16. 图甲是胰岛素基因控制合成胰岛素的部分示意图,图乙是图甲中过程②的局部放大图。下列叙述正确的是( )
A. 过程①以胰岛素基因的任意一条链为模板合成mRNA
B. 过程②中不同核糖体上合成的蛋白质各不相同
C. 细胞内氨基酸的种类与tRNA的种类是一一对应的
D. 图乙中核糖体由左向右移动,苏氨酸的密码子是ACU
17. 已知基因H指导蛋白N的合成,基因H发生了三种类型的突变。基因H和突变后的基因所转录的mRNA序列以及相关密码子如下表所示(表中未显示的序列均没有发生变化)。下列说法正确的是( )
基因H AUG…AAC…ACU…UUA…UAG AUG:甲疏氨酸(起始密码子) UUA:亮氨酸 AAA:赖氨酸 ACU、ACC:苏氨酸 AAC:天冬酰胺 UAG、UGA:终止密码子
突变① AUG…AAC…ACC…UUA…UAG
突变② AUG…AAA…ACU…UUA…UAG
突变③ AUG…AAC…ACU…UGA…UAG
A. 突变①不会改变基因H编码的氨基酸序列 B. 基因H发生突变②前后会发生氨基酸替换
C. 突变③可能使编码的氨基酸数量减少 D. 表中只有突变③会造成蛋白N的功能异常
18. 一种名为粗糙脉孢菌的真菌细胞中精氨酸的合成途径如下图所示,其中精氨酸是细胞生活的必需物质,而鸟氨酸等中间代谢产物都不是必需物质。下列有关叙述正确的是( )
A. 图中的4个基因和该染色体的其他基因在染色体上呈线性排列
B. 基因1突变导致酶1缺陷的粗糙脉孢菌可在添加鸟氨酸的培养基上生长
C. 若基因4发生突变,则粗糙脉孢菌不能在含有精氨酸的培养基上生长
D. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
19. 致癌因子是导致癌症的重要因素。对于癌症晚期患者,目前还缺少有效的治疗手段。人体癌细胞的三种产生途径如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的
B. 途径一中可能发生了碱基的增添、缺失或替换,从而导致基因发生突变
C. 途径二和三中基因的种类和数量均未发生改变
D. 在日常生活中远离致癌因子就可以杜绝癌症的发生与发展
20. 基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的,其过程如图所示。图中×表示该基因的功能被替换,下列推测或叙述正确的是( )
A. 白化病患者、唐氏综合征患者都可通过基因治疗被治愈
B. 可通过基因检测来判断正常基因是否被成功导入患者细胞
C. 获得正常基因的个体不一定能将正常基因遗传给后代
D. 相比于多基因遗传病,单基因遗传病基因治疗的难度可能更小
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21. 下图是人体局部组织的细胞与内环境进行物质交换的示意图.其中序号表示体液,箭头表示物质运输方向。回答下列问题:
(1)图中②表示__________。若该图表示肝脏组织细胞,则此细胞通过有氧呼吸释放CO2后,CO2浓度较高的是__________(填“②”或“③”)。
(2)根据图中物质运输方向的特点,用箭头表示①②③④内在的联系:__________。
(3)正常人动脉血的酸碱度接近中性,pH为__________(填范围)。
(4)__________是机体维持稳态的主要调节机制。
22. 骨髓间充质干细胞(BMSCs)可以分化为成骨细胞和脂肪细胞,BMSCs成骨与成脂分化失衡是导致骨质疏松原因之一。LncRNA和miRNA都是非编码(不表达产物)RNA分子,两者都能调控BMSCs的分化方向。miRNA可以抑制目的基因(目的基因表达产物能促使更多的BMSCs分化为成骨细胞)的表达,而LncRNA可以竞争性地与miRNA结合,进而促进目的基因的表达,调节机制如图所示。回答下列问题:
(1)①过程表示____________,参与该过程的酶是_________。
(2)图示过程中,miRNA可以通过抑制目的基因表达过程中的________(填“转录”或“翻译”)过程,从而抑制蛋白质的合成。若LncRNA适量增加,则在一定程度上会________(填“促进”或“抑制”)成骨细胞的形成。
(3)与DNA复制相比,miRNA与LncRNA结合形成核酸杂交分子的过程中特有的碱基配对方式是________(不考虑顺序)。
23. 程海是云南境内的内陆型大湖泊,明代中期以前,湖水通过期纳河流人金沙江,后来湖水水位下降,期纳河断流,程海渐渐成为封闭式内陆湖。科学工作者对生活在金沙江和程海中的鲤鱼进行比较,发现其主要食物、栖息场所和背鳍的位置等特征都出现显著差异。回答下列问题:
(1)达尔文自然选择学说认为,鲤鱼群体适应形成的必要条件是可遗传的有利变异和__________。
(2)调查发现目前程海内有鱼类20余种,如鲤鱼、鲢鱼、卿鱼、裂腹鱼等,这一现象体现的是________多样性;程海一个鲤鱼种群中全部个体所含有的全部基因,叫作这个种群的__________;假如若干年后,程海鲤鱼与金沙江鲤鱼不能进行相互交配,原因是__________。
(3)金沙江鲤鱼种群中出现多种多样的基因型,与通过__________(填变异类型)可以产生新的等位基因有关。与明代中期相比,现在的金沙江鲤鱼发生了进化,原因是__________。
24. 下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图,与甲病有关的基因用A/a表示,与乙病有关的基因用B/b表示,已知其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。回答下列问题:
(1)据图分析,甲病的遗传方式是______________,乙病的遗传方式是______________。
(2)为了优生,某人建议Ⅱ-5与Ⅱ-6生男孩,该建议_____________(填“正确”或“不正确”)。
(3)据图分析,Ⅲ-10的甲病致病基因有一个来自I代的______________。
(4)若Ⅲ-12与基因型同于Ⅲ-14的男性婚配,则后代患一种遗传病的概率为______________。
25. 已知果蝇生活有节律和无节律是一对相对性状,由一对等位基因T/t控制。科研人员进行了以下三组实验,实验设计及结果如下表所示,据此推测果蝇节律的显隐性以及相关基因在染色体上的位置(不考虑X、Y染色体同源区段)。回答下列问题:
杂交组合 F1表型及比例
♂ ♀
①无节律(♂)×有节律(♀) 有节律:无节律=1:1 有节律:无节律=1:1
②无节律(♂)×有节律(♀) 全为有节律 全为有节律
③有节律(♂)×有节律(♀) 有节律:无节律=1:1 全为有节律
(1)根据上述杂交实验可判断果蝇的__________(填“有节律”或“无节律”)为显性性状,基因T/t位于__________染色体上。
(2)组合①亲本雌果蝇的基因型为__________。若让组合③F1中的雌、雄果蝇随机交配,则子代中无节律个体所占比例为__________。
(3)已知果蝇的灰身和黑身受常染色体上一对等位基因B/b控制,且灰身对黑身为显性。为检测某只灰身有节律雌果蝇是否为纯合子,可选择表型为__________的纯合雄果蝇与该待测雌果蝇多次杂交,观察并统计子代表型及比例。预期实验结果及结论:若__________,则该待测雌果蝇为纯合子;若__________,则该待测雌果蝇为杂合子。
铁岭市六校2022-2023学年高一下学期期末考试
生物学试卷 答案解析
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版必修2、选择性必修1第1章。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下图表示豌豆异花传粉部分操作。相关叙述错误的是( )
A. 图甲表示“去雄”操作,在雌蕊成熟时进行
B. 图乙表示“人工传粉”操作,在雌蕊成熟时进行
C. 图甲所示操作完成后要进行“套袋”
D. 图乙所示操作完成后要进行“套袋”
【答案】A
【解析】
【分析】图中甲表示去雄,乙表示人工传粉。
【详解】A、图甲表示“去雄”操作,在雌蕊成熟前进行,A错误;
B、图乙表示“人工传粉”操作,在雌蕊成熟时进行,B正确;
CD、去雄、人工传粉后均需套袋处理,避免其他花粉造成干扰,CD正确。
故选A。
2. 下图所示过程中,同源染色体联会发生在( )
A. ① B. ② C. ③ D. ④
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂:①前期:染色体散乱的排布与细胞内;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】 ①表示减数第一次分裂,②表示减数第二次分裂,③表示精子的变形,④表示受精作用,同源染色体联会发生在减数第一次分裂的前期,即①,A正确。
故选A。
3. 下列关于受精作用的叙述,错误的是( )
A. 受精时,精子和卵细胞能相互识别依赖于细胞膜表面的糖被
B. 受精卵的染色体数目一般与该物种体细胞的染色体数目相同
C. 受精卵中的全部遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞
D. 受精作用有利于生物前后代染色体数目保持恒定
【答案】C
【解析】
【分析】受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。在受精作用进行时,通常是精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面。与此同时,卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应。以阻止其他精子进入。精子的头部进入卵细胞后不久。精子的细胞核就与卵细胞的细胞核融合,使彼此的染色体会合在一起。这样,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目,保证了物种染色体数目的稳定,其中有一半的染色体来自精子(父方),另一半来自卵细胞(母方)。
【详解】A、糖被具有识别作用,精子和卵细胞相互识别依赖于细胞膜表面的糖被,A正确;
BD、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目,因此减数分裂和受精作用能维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,BD正确;
C、受精卵的细胞核中的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞,细胞质中的遗传物质全部来自卵细胞,C错误。
故选C。
4. 某真核细胞的细胞核中的DNA分子是链状的,而线粒体中的DNA分子是环状的。下列有关细胞核和线粒体中DNA分子结构的叙述,错误的是( )
A. 都以磷酸和脱氧核糖交替排列的结构作为骨架
B. 每个DNA分子中都含有游离的磷酸基团
C. DNA分子中嘌呤数与嘧啶数一般都是相等的
D. G+C所占比例越高,DNA分子稳定性都相对更强
【答案】B
【解析】
【分析】细胞核DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G,其中A-T之间有2个氢键,C-G之间有3个氢键)。
【详解】A、线性DNA和链状DNA都以磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧构成基本骨架,A正确;
B、线粒体中的DNA分子是环状的,首尾相连,不含游离的磷酸基团,B错误;
C、细胞核和线粒体中的DNA分子由于碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,即A-T、C-G,因此DNA分子中嘌呤数与嘧啶数一般都是相等的,C正确;
D、A-T之间有2个氢键,C-G之间有3个氢键,因此G+C所占比例越高,DNA分子稳定性都相对更强,D正确。
故选B。
5. 下图是赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的部分过程示意图。下列说法正确的是( )
A. 该组实验中的亲代噬菌体被35S标记
B. 噬菌体侵染的是被32P标记的大肠杆菌
C. 沉淀物中部分噬菌体可能不具有放射性
D. 保温时间越长,上清液中的放射性越低
【答案】C
【解析】
【分析】噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P);因此35S标记的是蛋白质,而32P标记的是DNA。
【详解】A、35S标记的是蛋白质,而32P标记的是DNA,噬菌体侵染细菌时只有DNA进入大肠杆菌,由于离心后上清液的放射性很低,沉淀物中放射性很高,所以可判断图示实验中是用32P标记的噬菌体的DNA,A错误;
B、该实验被标记的是噬菌体的DNA,大肠杆菌不被标记,B错误;
C、由于DNA复制为半保留复制,亲代噬菌体DNA被32P标记,而大肠杆菌不含标记,故沉淀物中只有部分噬菌体具有放射性,C正确;
D、保温时间越长,子代噬菌体被释放,上清液中的放射性增加,D错误。
故选C。
6. 某基因中胞嘧啶甲基化后仍能与鸟嘌呤互补配对。下列叙述正确是( )
A. 同卵双胞胎的微小差异可能与甲基化有关
B. DNA甲基化只可能发生在细胞核中
C. DNA甲基化会改变基因的碱基排列顺序
D. DNA甲基化会直接抑制基因表达中的翻译过程
【答案】A
【解析】
【分析】表观遗传学的主要特点:
1.可遗传的,即这类改变通过有丝分裂或减数分裂,能在细胞或个体世代间遗传。
2.没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。
【详解】A、DNA甲基化能关闭某些基因的表达,与表观遗传有关,基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与此有关,A正确;
B、DNA甲基化是指DNA中的胞嘧啶被添加甲基基团,因此DNA甲基化不仅可能发生在细胞核中,也可能发生在细胞质中,B错误;
C、DNA甲基化不会改变基因的碱基排列顺序,只是影响了基因的表达,C错误;
DDNA甲基化会抑制RNA聚合酶与基因特定部位的结合,进而影响转录,D错误。
故选A。
7. 一个山鼠种群中基因型为BB的个体占50%,Bb的个体占20%,bb的个体占30%。该种群自由交配三代,F3中b基因的频率为( )
A. 0.2 B. 0.4 C. 0.6 D. 0.8
【答案】B
【解析】
【分析】根据基因型频率计算基因频率的方法(常染色体上的基因):显性基因的基因频率=显性基因的基因型频率+杂合子基因型频率的一半,隐性基因的基因频率=隐性基因的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
【详解】由题意知,BB=50%, Bb20%,bb=30%, 因此B的基因频率为50%+1/220%=60%; b=30%+1/220%=40%,该种群自由交配三代,B、b的基因频率不变,故F3中b基因的频率为0.4,B正确。
故选B。
8. 当今生物体上的许多印迹可以作为进化的佐证,如真核细胞、原核细胞都有细胞膜、细胞质、核糖体,都能进行细胞呼吸,这属于( )
A. 比较解剖学的证据
B. 细胞学的证据
C. 胚胎学的证据
D. 分子生物学的证据
【答案】B
【解析】
【分析】化石为研究生物进化提供了直接的证据,比较解剖学、胚胎学、细胞和分子水平的研究也提供了有力的支持。这些证据互为补充、相互印证,都给生物进化论提供了有力的支持。
【详解】真核细胞、原核细胞都有细胞膜、细胞质、核糖体,都能进行细胞呼吸,是从细胞层次上进行比较,属于细胞学的证据,ACD错误,B正确。
故选B。
9. 2023年初,中央一号文件发布并提出加快建设农业强国的总体要求和具体安排,释放加快建设农业强国信号。各种育种方法的运用为人类的生产实践提供了丰富的原材料,下列关于育种的叙述,正确的是( )
A. 农业生产中使用的杂交玉米可稳定遗传,无须年年购买种子
B. 需要诱导染色体加倍的育种方式是多倍体育种
C. 利用诱变育种,诱发家蚕常染色体基因移到性染色体上,其原理是基因突变
D 单倍体育种能排除显隐性干扰而提高育种效率
【答案】D
【解析】
【分析】单倍体育种:
(1)原理:染色体变异;
(2)方法:采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株,然后经过人工诱导使染色体数目加倍重新恢复到正常植株的染色体的数目;
(3)特点:明显的缩短了育种的年限;获得的种都是纯合的,自交后产生的后代性状不会发生分离。
【详解】A、在农业生产中玉米使用的都是杂交种,杂交玉米的性状不能稳定遗传,因此农民每年都需要购买玉米杂交种,A错误;
B、育种过程中需要诱导染色体加倍的育种方式有单倍体育种和多倍体育种,B错误;
C、利用诱变育种,诱发家蚕常染色体基因移到性染色体上,其原理是染色体结构变异,C错误;
D、单倍体育种能排除显隐性干扰,提高效率,即能明显缩短育种年限,D正确。
故选D。
10. 某同学采用大蒜根尖做“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的实验,下列关于该实验的叙述正确的是( )
A. 低温与秋水仙素诱导植物染色体数目加倍的原理相同,都是会使分裂间期的细胞纺锤体的形成受阻
B. 实验中选择大蒜根尖分生区细胞进行观察,效果最佳,原因是此处的细胞分裂比较旺盛,在显微镜下观察,此处的细胞呈长方形,排列疏松
C. 细胞中的染色体可以被酸性染料如醋酸洋红溶液染成深红色
D. 在用卡诺氏液固定后应用95%的酒精进行两次冲洗
【答案】D
【解析】
【分析】低温诱导染色体数目加倍实验:(1)低温诱导染色体数目加倍实验的原理:低温能抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍;(2)该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。
【详解】A、低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同,都是抑制纺锤体的形成,该时期是前期而非间期,A错误;
B、植物根尖分生区细胞呈正方形,排列紧密,且分裂较为旺盛,B错误;
C、细胞中的染色体可以被碱性染料如醋酸洋红溶液染色,C错误;
D、低温诱导植物染色体数目变化实验中,根尖细胞用卡诺氏液固定后,需用体积分数为95%的酒精冲洗两次,D正确。
故选D。
11. 南美的热带雨林中,蜂鸟是许多植物的传粉者,蜂鸟的喙可分为两种类型:长而弯曲型和短而笔直型。前者适合在略微弯曲的长筒状花中采蜜,后者适合在短小笔直的短简状花中采蜜。下列说法错误的是( )
A. 蜂鸟不同喙的形成是蜂鸟和花长期协同进化的结果
B. 蜂鸟的喙的类型多样体现了生物多样性中的遗传多样性
C. 蜂鸟形成不同类型的喙与突变的不定向性有关
D. 该实例说明了动物多样性的形成取决于植物多样性
【答案】D
【解析】
【分析】不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,这就是协同进化。
【详解】A、蜂鸟和不同形态的花长期相互选择、协同进化形成了适应性的特征,A正确;
B、蜂鸟的喙的类型多样是由体内基因不同形成的,体现了生物多样性中的基因(遗传)多样性,B正确;
C、突变具有不定向性,可为生物进化提供原材料,因此蜂鸟形成不同类型的喙与突变的不定向性有关,C正确;
D、动物多样性的形成是环境选择的结果,环境因素包括非生物环境如温度、生物因素如食物、天敌等,因此动物多样性的形成不只与植物多样性有关,D错误。
故选D。
12. 下列物质中,不属于内环境的组成成分的是(  )
A. 碳酸氢盐和钙离子
B. 血红蛋白和染色体
C. 甘油三酯和胆固醇
D. 尿素、尿酸和生长激素
【答案】B
【解析】
【分析】内环境中可以存在的物质:①小肠吸收的物质在血浆、淋巴中运输:水、盐、糖、氨基酸、维生素、血浆蛋白、甘油、脂肪酸等;②细胞分泌物:抗体、淋巴因子、神经递质、激素等.③细胞代谢产物:CO2、水分、尿素等。
【详解】A、碳酸氢盐和钙离子属于无机盐离子,属于内环境的成分,A不符合题意;
B、血红蛋白和染色体都位于细胞内,不属于内环境的组成成分,B符合题意;
C、甘油三酯和胆固醇属于营养类物质,是内环境的成分,C不符合题意;
D、尿素、尿酸属于代谢废物,生长激素属于调节类物质,都属于内环境的成分,D不符合题意。
故选B。
13. 人体内有许多液体,下列液体属于内环境的是( )
A. 胃腔内的消化液 B. 汗腺导管中的汗液
C. 膀胱内的尿液 D. 成纤维细胞间隙中的液体
【答案】D
【解析】
【分析】人体内的液体都叫体液,可以分成细胞内液和细胞外液,细胞外液叫做内环境,内环境包括:组织液、血浆、淋巴。一切与外界相通的管腔、囊腔(如消化道、呼吸道、膀胱、子宫等)及与外界相通的液体(如泪液、汗液、尿液、消化液等)都不可看作内环境,因而其内所含物质也不可看作存在于内环境中的物质。
【详解】A、胃腔内的消化液,与外界环境相通,不属于内环境,A错误;
B、汗腺导管内的液体是汗液,与外界环境相通,不属于内环境,B错误;
C、膀胱内的液体是尿液,与外界环境相通,不属于内环境,C错误;
D、成纤维细胞间隙中的液体,是细胞与细胞间的组织液,属于内环境,D正确。
故选D。
14. 内环境稳态失调可能引起多种疾病,下列不属于内环境稳态失调直接引起的是( )
A. 基因突变导致肿瘤出现
B. 营养不良引起了组织水肿
C. 感冒“发烧”
D. 去西藏的人出现了高原反应
【答案】A
【解析】
【分析】关于“内环境稳态的调节”应掌握以下几点:(1)实质:体内渗透压、温度、pH等理化特性呈现动态平衡的过程;(2)定义:在神经系统和体液的调节下,通过各个器官、系统的协调活动,共同维持内环境相对稳定的状态;(3)调节机制:神经—体液—免疫调节网络;(4)层面:水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节。
【详解】A、基因突变导致肿瘤出现不属于内环境的理化性质和组成成分发生的改变,不属于于内环境稳态失调直接引起,A符合题意;
B、营养不良引起了组织水肿,主要是由于血浆中蛋白质的含量减少所致,属于内环境稳态失调引起的,B不符合题意;
C、感冒“发烧”是机体内环境稳态失调的表现,患者体内的温度过高,酶活性降低,属于内环境稳态失调引起的,C不符合题意;
D、去西藏的人出现了高原反应主要是由于氧气含量不足所致,属于内环境稳态失调引起的,D不符合题意。
故选A。
15. 下列关于人体内环境与稳态的说法,错误的是( )
A. 内环境稳态包括渗透压、酸碱度和温度的稳定等
B. 长期大量饮用碳酸饮料可能会影响内环境的稳态
C. 正常人血浆pH维持稳定与血浆含有的缓冲物质有关
D. 细胞外液渗透压的大小主要受蛋白质含量的影响
【答案】D
【解析】
【分析】关于“内环境稳态的调节”应掌握以下几点:(1)实质:体内渗透压、温度、pH等理化特性和化学成分呈现动态平衡的过程;(2)定义:在神经系统和体液的调节下,通过各个器官、系统的协调活动,共同维持内环境相对稳定的状态;(3)调节机制:神经—体液—免疫调节网络;(4)层面:水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节;(5)意义:机体进行正常生命活动的必要条件。
【详解】A、内环境稳态包括化学成分以及渗透压、酸碱度和温度等理化性质,A正确;
B、内环境由缓冲物质,但缓冲能力有限,长期大量饮用碳酸饮料可能会影响内环境的稳态,B正确;
C、正常人血浆pH通常维持在7.35~7.45之间,与其中含有的缓冲物质有关,过酸、过碱都会影响正常的代谢,C正确;
D、细胞外液渗透压的90%以上来自Na+和CI-,D错误。
故选D。
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分,选对但不全得1分,有选错得0分。
16. 图甲是胰岛素基因控制合成胰岛素部分示意图,图乙是图甲中过程②的局部放大图。下列叙述正确的是( )
A. 过程①以胰岛素基因的任意一条链为模板合成mRNA
B. 过程②中不同的核糖体上合成的蛋白质各不相同
C. 细胞内氨基酸的种类与tRNA的种类是一一对应的
D. 图乙中核糖体由左向右移动,苏氨酸的密码子是ACU
【答案】D
【解析】
【分析】分析图可知,①为转录过程,②为翻译过程。RNA是在细胞核中,以DNA的一条链为模板合成的,这一过程称为转录。游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程叫作翻译。
【详解】A、分析图可知,过程①为转录,只能以胰岛素基因的其中一条链为模板合成mRNA,A错误;
B、分析图可知,过程②中不同的核糖体上合成的蛋白质相同,因为模板是相同的,B错误;
C、在翻译过程中,一种氨基酸可以被一种或多种tRNA转运,C错误;
D、mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸,这样的三个碱基称为密码子,分析图可知,核糖体的移动方向由左向右移动,苏氨酸对应的密码子为ACU,D正确。
故选D。
17. 已知基因H指导蛋白N的合成,基因H发生了三种类型的突变。基因H和突变后的基因所转录的mRNA序列以及相关密码子如下表所示(表中未显示的序列均没有发生变化)。下列说法正确的是( )
基因H AUG…AAC…ACU…UUA…UAG AUG:甲疏氨酸(起始密码子) UUA:亮氨酸 AAA:赖氨酸 ACU、ACC:苏氨酸 AAC:天冬酰胺 UAG、UGA:终止密码子
突变① AUG…AAC…ACC…UUA…UAG
突变② AUG…AAA…ACU…UUA…UAG
突变③ AUG…AAC…ACU…UGA…UAG
A. 突变①不会改变基因H编码的氨基酸序列 B. 基因H发生突变②前后会发生氨基酸替换
C. 突变③可能使编码的氨基酸数量减少 D. 表中只有突变③会造成蛋白N的功能异常
【答案】ABC
【解析】
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换导致的基因结构的改变,基因突变是新基因产生的途径;基因突变能为生物进化提供原材料;基因突变是生物变异的根本来源。
【详解】A、分析题意,突变①发生了碱基对的替换,密码子由ACU变为ACC,两者均编码苏氨酸,即突变①不改变蛋白H的氨基酸序列,A正确;
B、突变②的AAC突变为AAA,氨基酸由天冬酰胺替换为赖氨酸,突变②使蛋白H发生氨基酸替换,B正确;
C、突变③UUA变为UGA,而UGA属于终止密码子,使翻译提前终止,故突变③使蛋白N的氨基酸数量减少,C正确;
D、由题表可知,基因H发生突变②前后会发生氨基酸替换,突变③使编码的氨基酸数量减少,这两种突变都可能会造成蛋白N的功能异常,D错误。
故选ABC。
18. 一种名为粗糙脉孢菌的真菌细胞中精氨酸的合成途径如下图所示,其中精氨酸是细胞生活的必需物质,而鸟氨酸等中间代谢产物都不是必需物质。下列有关叙述正确的是( )
A. 图中的4个基因和该染色体的其他基因在染色体上呈线性排列
B. 基因1突变导致酶1缺陷的粗糙脉孢菌可在添加鸟氨酸的培养基上生长
C. 若基因4发生突变,则粗糙脉孢菌不能在含有精氨酸的培养基上生长
D. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
【答案】ABD
【解析】
【分析】基因控制生物性状的方式:基因通过控制蛋白质的分子结构来直接影响性状;基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状。
【详解】A、对于细胞生物而言,基因是有遗传效应的DNA片段,基因在染色体上呈线性排列,A正确;
B、基因1突变会缺少酶1,导致无法合成鸟氨酸,因此可以在培养基上添加鸟氨酸促进生长,B正确;
C、若基因4发生突变,则粗糙脉孢菌不能合成精氨酸,而精氨酸是细胞生活的必需物质,因此可以在含有精氨酸的培养基上生长,C错误;
D、据图可知,图中的性状与酶的合成有关,说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,D正确;
故选ABD。
19. 致癌因子是导致癌症的重要因素。对于癌症晚期患者,目前还缺少有效的治疗手段。人体癌细胞的三种产生途径如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的
B. 途径一中可能发生了碱基的增添、缺失或替换,从而导致基因发生突变
C. 途径二和三中基因的种类和数量均未发生改变
D. 在日常生活中远离致癌因子就可以杜绝癌症的发生与发展
【答案】CD
【解析】
【分析】癌细胞是指受到致癌因子作用,细胞中遗传物质发生变化,变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因,外因是各种致癌因子,内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。
【详解】A、原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,A正确;
B、途径一发生了基因突变,原因是发生了碱基的增添、缺失或替换,从而导致基因的碱基序列改变,B正确;
C、途径二中基因多拷贝会使基因数量增多,途径三中基因移到新的位置而过量表达,两种途径中基因的种类均未发生改变,C错误;
D、在日常生活中要远离致癌因子,养成健康的生活方式,可以减少癌症的发生与发展,D错误。
故选CD。
20. 基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的,其过程如图所示。图中×表示该基因的功能被替换,下列推测或叙述正确的是( )
A. 白化病患者、唐氏综合征患者都可通过基因治疗被治愈
B. 可通过基因检测来判断正常基因是否被成功导入患者细胞
C. 获得正常基因的个体不一定能将正常基因遗传给后代
D. 相比于多基因遗传病,单基因遗传病基因治疗的难度可能更小
【答案】BCD
【解析】
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
【详解】A、白化病患者是常染色体隐性遗传病,可通过基因治疗被治愈,而唐氏综合征是由于多了一条21号染色体,不可通过基因治疗被治愈,A错误;
B、基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,正常基因有特定的序列,可通过基因检测来判断正常基因是否被成功导入患者细胞,B正确;
C、获得正常基因的细胞若不是生殖细胞,则个体不能将正常基因遗传给后代,C正确;
D、多基因遗传病是由于多个基因决定的,且与环境因素影响较大,相比于多基因遗传病,单基因遗传病基因治疗的难度可能更小,D正确。
故选BCD。
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21. 下图是人体局部组织的细胞与内环境进行物质交换的示意图.其中序号表示体液,箭头表示物质运输方向。回答下列问题:
(1)图中的②表示__________。若该图表示肝脏组织细胞,则此细胞通过有氧呼吸释放CO2后,CO2浓度较高的是__________(填“②”或“③”)。
(2)根据图中物质运输方向的特点,用箭头表示①②③④内在的联系:__________。
(3)正常人动脉血的酸碱度接近中性,pH为__________(填范围)。
(4)__________是机体维持稳态的主要调节机制。
【答案】(1) ①. 血浆 ②. ③
(2) (3)7.35~7.45
(4)神经-体液-免疫调节网络
【解析】
【分析】分析题图可知,①是淋巴液,②是血浆,③是组织液,④是细胞内液,内环境由①②③组成,血浆与组织液之间可以通过毛细血管壁相互渗透,组织液还可以穿过毛细淋巴管壁形成淋巴液,淋巴液通过淋巴循环进入血浆。
【小问1详解】
图中的②表示血浆。若该图表示肝脏组织细胞,则此细胞通过有氧呼吸释放CO2后,CO2通过自由扩散进入组织液,经由组织液到血浆,由血液循环系统将CO2输送至呼吸系统,由于自由扩散是从高浓度向低浓度运输,因此CO2浓度较高的是④细胞内液,其次是③组织液,再次是②血浆,故②和③比较,③中CO2浓度高。
【小问2详解】
①是淋巴液,②是血浆,③是组织液,④是细胞内液,组织液和血浆之间为双向渗透,组织液单向进入淋巴液,淋巴液单向进入血浆,组织液和细胞内液之间也是双向渗透,因此①②③④内在的联系为: 。
【小问3详解】
正常人动脉血的酸碱度接近中性,pH为7.35~7.45。
【小问4详解】
神经-体液-免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。
22. 骨髓间充质干细胞(BMSCs)可以分化为成骨细胞和脂肪细胞,BMSCs成骨与成脂分化失衡是导致骨质疏松的原因之一。LncRNA和miRNA都是非编码(不表达产物)RNA分子,两者都能调控BMSCs的分化方向。miRNA可以抑制目的基因(目的基因表达产物能促使更多的BMSCs分化为成骨细胞)的表达,而LncRNA可以竞争性地与miRNA结合,进而促进目的基因的表达,调节机制如图所示。回答下列问题:
(1)①过程表示____________,参与该过程的酶是_________。
(2)图示过程中,miRNA可以通过抑制目的基因表达过程中的________(填“转录”或“翻译”)过程,从而抑制蛋白质的合成。若LncRNA适量增加,则在一定程度上会________(填“促进”或“抑制”)成骨细胞的形成。
(3)与DNA复制相比,miRNA与LncRNA结合形成核酸杂交分子的过程中特有的碱基配对方式是________(不考虑顺序)。
【答案】(1) ①. 转录 ②. RNA聚合酶
(2) ①. 翻译 ②. 促进
(3)A和U
【解析】
【分析】转录是在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板,按照碱基互补配对原则,以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【小问1详解】
①过程为转录,该过程主要发生在细胞核中,参与该过程的酶是RNA聚合酶。
【小问2详解】
图示过程中,miRNA可以与目的基因转录的mRNA结合,进而通过抑制目的基因表达过程中的翻译过程,抑制蛋白质的合成,进而减少了成骨细胞的形成,若LncRNA适量增加,由于LncRNA可以竞争性地与miRNA结合,进而促进目的基因的表达,因此,能在一定程度上促进成骨细胞的形成。
【小问3详解】
DNA复制过程中碱基互补配对发生在DNA之间,为A和T、G和C配对,而miRNA与LncRNA结合形成核酸杂交分子的过程中碱基互补配对发生在A和U、G和C之间,可见该过程与DNA复制相比,特有的碱基配对方式是A和U配对。
23. 程海是云南境内的内陆型大湖泊,明代中期以前,湖水通过期纳河流人金沙江,后来湖水水位下降,期纳河断流,程海渐渐成为封闭式内陆湖。科学工作者对生活在金沙江和程海中的鲤鱼进行比较,发现其主要食物、栖息场所和背鳍的位置等特征都出现显著差异。回答下列问题:
(1)达尔文自然选择学说认为,鲤鱼群体适应形成的必要条件是可遗传的有利变异和__________。
(2)调查发现目前程海内有鱼类20余种,如鲤鱼、鲢鱼、卿鱼、裂腹鱼等,这一现象体现的是________多样性;程海一个鲤鱼种群中全部个体所含有的全部基因,叫作这个种群的__________;假如若干年后,程海鲤鱼与金沙江鲤鱼不能进行相互交配,原因是__________。
(3)金沙江鲤鱼种群中出现多种多样的基因型,与通过__________(填变异类型)可以产生新的等位基因有关。与明代中期相比,现在的金沙江鲤鱼发生了进化,原因是__________。
【答案】(1)环境的定向选择
(2) ①. (遗传多样性和)物种 ②. 基因库 ③. 两种群的基因库存在很大差异,形成了生殖隔离
(3) ①. 基因突变 ②. 金沙江鲤鱼种群的基因频率发生了改变
【解析】
【分析】现代生物进化理论:种群是生物进化的基本单位。突变和基因重组产生了进化的原材料。自然选择决定生物进化的方向。隔离导致物种形成。
【小问1详解】
达尔文自然选择学说认为,群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件。
【小问2详解】
调查发现目前程海内有鱼类20余种,这一现象能体现物种多样性;不同鱼的生物基因有较大差异,同种鱼不同个体之间的基因也有差异,所以,程海内有鱼类20余种还能体现遗传多样性;一个种群中全部个体所含有的全部基因,叫作这个种群的基因库。两种群的基因库存在很大差异,导致它们之间形成了生殖隔离,从而不能进行相互交配产生基因交流。
【小问3详解】
基因突变产生新的等位基因,通过有性生殖实现基因重组,可以形成多种多样的基因型。故金沙江鲤鱼种群中出现多种多样的基因型,与通过基因突变可以产生新的等位基因有关。生物进化的标志是种群基因频率的改变,与明代中期相比,现在的金沙江鲤鱼发生了进化,原因是金沙江鲤鱼种群的基因频率发生了改变。
24. 下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图,与甲病有关的基因用A/a表示,与乙病有关的基因用B/b表示,已知其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。回答下列问题:
(1)据图分析,甲病的遗传方式是______________,乙病的遗传方式是______________。
(2)为了优生,某人建议Ⅱ-5与Ⅱ-6生男孩,该建议_____________(填“正确”或“不正确”)。
(3)据图分析,Ⅲ-10的甲病致病基因有一个来自I代的______________。
(4)若Ⅲ-12与基因型同于Ⅲ-14的男性婚配,则后代患一种遗传病的概率为______________。
【答案】(1) ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体显性遗传
(2)不正确 (3)2号
(4)1/9
【解析】
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
【小问1详解】
Ⅱ-8和Ⅱ-9正常,生下Ⅲ-13患甲病,则甲病为隐性病,且Ⅲ-13为女性,故甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ-5患乙病,若乙病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-11患病,但Ⅲ-11正常,因此乙病为伴X染色体显性遗传病。
【小问2详解】
根据Ⅲ-10(aaBY),可得出Ⅱ-5的基因型为AaXBXb、Ⅱ-6的基因型为AaXbY,两者生男孩的基因型为XBY、XbY,生女孩的基因型为XBXb、XbXb,男女患病的概率一样,因此该建议不正确。
【小问3详解】
Ⅲ-10(aa)的甲病致病基因来自Ⅱ-5(Aa)与Ⅱ-6(Aa),Ⅱ-6的a基因来自I-2(aa)。
【小问4详解】
若Ⅲ-12(1/3AAXbXb、2/3AaXbXb)与基因型同于Ⅲ-14的男性(1/3AAXbY、2/3AaXbY)婚配,则后代患甲病(aa)的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,不患甲病的概率为8/9,患乙病的概率为0,因此患一种遗传病的概率为1/9。
25. 已知果蝇生活有节律和无节律是一对相对性状,由一对等位基因T/t控制。科研人员进行了以下三组实验,实验设计及结果如下表所示,据此推测果蝇节律的显隐性以及相关基因在染色体上的位置(不考虑X、Y染色体同源区段)。回答下列问题:
杂交组合 F1表型及比例
♂ ♀
①无节律(♂)×有节律(♀) 有节律:无节律=1:1 有节律:无节律=1:1
②无节律(♂)×有节律(♀) 全为有节律 全为有节律
③有节律(♂)×有节律(♀) 有节律:无节律=1:1 全为有节律
(1)根据上述杂交实验可判断果蝇的__________(填“有节律”或“无节律”)为显性性状,基因T/t位于__________染色体上。
(2)组合①亲本雌果蝇的基因型为__________。若让组合③F1中的雌、雄果蝇随机交配,则子代中无节律个体所占比例为__________。
(3)已知果蝇的灰身和黑身受常染色体上一对等位基因B/b控制,且灰身对黑身为显性。为检测某只灰身有节律雌果蝇是否为纯合子,可选择表型为__________的纯合雄果蝇与该待测雌果蝇多次杂交,观察并统计子代表型及比例。预期实验结果及结论:若__________,则该待测雌果蝇为纯合子;若__________,则该待测雌果蝇为杂合子。
【答案】(1) ①. 有节律 ②. X
(2) ①. XTXt ②. 3/16
(3) ①. 黑身无节律(或黑身有节律) ②. 子代全为灰身有节律果蝇 ③. 子代出现黑身果蝇或无节律果蝇(或黑身无节律果蝇))
【解析】
【分析】性染色体上的基因在遗传时与性别相关,表现为伴性遗传。根据杂交组合③,子代只有雄性出现无节律,说明相关基因位于X染色体上。
【小问1详解】
根据组合②无节律(♂)×有节律(♀),子代全为有节律,说明有节律为显性性状;又根据组合③子代只有雄性出现无节律,说明相关基因T/t位于X染色体上。
【小问2详解】
由于有节律为显性性状,T/t位于X染色体上,组合①子代雌雄均为有节律∶无节律=1∶1,可知相当于测交实验,故组合①亲本雌果蝇的基因型为XTXt;组合③亲本基因型为XTXt×XTY,子一代基因型为XTXT、XTXt、XTY、XtY,比例为1∶1∶1∶1,雌性个体产生的配子为XT∶Xt=3∶1,雄性个体产生的配子为XT∶Xt∶Y=1∶1∶2,故F1中的雌雄果蝇随机交配,则子代中无节律个体(XtXt、XtY)所占比例为1/4×1/4+1/4×2/4=3/16。
【小问3详解】
灰身对黑身为显性,有节律为显性性状,若要检测某只灰身有节律雌果蝇是否为纯合子,可选择表型为黑身无节律(或黑身有节律)的纯合雄果蝇与该待测雌果蝇多次杂交,观察并统计子代表型及比例。以下以与黑身无节律雄性个体杂交进行分析:若该待测雌果蝇为纯合子,则其基因型为BBXTXT,与bbXtY杂交,后代基因型为BbXTXt、BbXTY,雌雄均为灰身有节律果蝇;若待测雌果蝇为杂合子,则其基因型为BbXTXT或BBXTXt或BbXTXt,与bbXtY杂交,后代会出现黑身果蝇或无节律果蝇。
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