人教新课标必修二第二章第三节伴性遗传（共32张PPT）

课件32张PPT。第三节 伴性遗传你看到了什么?你的色觉正常吗？
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。红绿色盲检查图色盲症的发现J.Dalton 1766--1844道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。红绿色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传XY红绿色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段　　红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。XBXBXBXbXbXbXBYXbY红绿色盲基因型㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象P
配子
F1女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是
1214位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 女性色盲 男性正常
XbXb × XBYP
配子
F1XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象P
配子
F1女性携带者男性正常 1 ： 1男性的色盲基因只能传给女儿，
不能传给儿子。㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbYP
配子
F1XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？男患者多于女患者bX XBX YBX XX YX XBBBbBXBY隔代交叉遗传1) 患者男性多于女性 2) 通常为隔代交叉遗传
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙伴X隐性遗传病的特点3）父正常，其女必正常4) 母患病，其子必患病5) 儿子的患病基因不可能来自父亲如果是伴X显性遗传,
又有什么特点呢伴性遗传的类型只伴X遗传只伴Y遗传（外耳道多毛）隐性（红绿色盲、血友病）显性（抗VD佝偻病）血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故
凝血时间延长，或出血不止。
血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，
其遗传特点与色盲完全一样。 X染色体上的显性遗传病女性多于男性女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女”。外耳道多毛症应用判定基因是否位于性染色体上
指导生产实践:如根据羽毛来区分鸡的雌雄
指导人类优生优育，提高人口素质一、性别决定：性染色体
1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遗传： 实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴X隐性遗传的特点1、概念：Ⅰ、交叉遗传，通常隔代Ⅱ、男性患者多于女性患者亲代配子子代总结伴X显性、伴Y遗传× ３、其他伴性遗传病1、人类精子的染色体组成是---------------------
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在-------------------------
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------
A、25% B、50% C、75% D、100%B巩 固 练 习提高练习III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个
体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的
概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB 或 XBXb1/2下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4(1)写出下列个体可能的基因型：I2_______、III9 _______、III11 _______高 考 回 望下图为白化病（A-a)和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：正常男 正常女
色盲男 色盲女
白化男 白化女
两种病女1273846591011IIIIII(2)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_______；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率是_______。假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若III8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率____ 。AaXbYaaXbXbAaXBY或AAXBYAXB、 AXb、aXB、aXb1/37/24拓展补充：蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是A．aabb×AB
B．AaBb×Ab
C．aaBB×Ab
D．AABB×ab答案:C应用：1.基因遗传的类型 及遗传特点常染色体显性遗传 （常显）
常染色体隐性遗传 （常隐）
伴X染色体显性遗传 （X显）
伴X染色体隐性遗传 （X隐）
伴Y染色体遗传 （伴Y）①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整 个人群中的发生概率都约相等；
②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者 多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者 的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于 男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿 一定是患者。
③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且 “父→子→孙,子子孙孙无穷尽”2．根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐”⑥“父病女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y” 遗传方式的判断：基本口诀： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 （3）母病子必病，女病父必病---伴X隐性 （4）子病母必病，父病女必病---伴X显性 （5）父子相连有病---伴Y遗传家系图分析“三步曲”1、确定是否为伴Y遗传病
2、判断显隐性
无中生有为隐性
有中生无为显性
3、确定是否为伴性遗传
隐性：女病，父子都病为伴性
显性：男病，母女都病为伴性常见遗传病伴Y染色体遗传：伴X染色体隐性遗传：伴X染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症白化病患者板书设计一、伴性遗传的概念
二、伴性遗传的特点
1.伴X染色体隐性遗传病的特点
2.伴X染色体显性遗传病的特点
3.Y染色体遗传病的特点
三、研究伴性遗传的意义
四、小结