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四川省乐山市2022-2023学年高一下册生物期末教学质量检测试卷
一、单选题（本大题共25小题，共50分）
1．（2023高一下·乐山期末）下列哪项不属于豌豆适合作遗传学实验材料的理由（ ）
A．豌豆具有多对容易区分的相对性状
B．豌豆的花属于两性花且花大，方便操作
C．一株豌豆可以繁殖出很多的后代
D．豌豆属于异花传粉植物，在自然状态下一般都是纯种
【答案】D
【知识点】孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、豌豆具有多对肉眼就容易区分的相对性状，便于对实验结果的观察、统计，A错误；
B、豌豆的花属于两性花且花大，方便操作，B错误；
C、一株豌豆一次繁殖可以有很多的后代，便于用统计学的方法分析实验结果，使结论更具有说服力，C错误；
D、自然状态下，豌豆是严格的闭花且自花传粉的植物，因此一般都是纯种，D正确。
故答案为：D。
【分析】豌豆作为遗传学实验材料的优点：
①豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种。
②豌豆具有多对肉眼就容易区分的相对性状，易于观察。
③豌豆的花属于两性花且花大，易于操作。
④豌豆生长期短，子代数量大，易于栽培。
2．（2023高一下·乐山期末）孟德尔在研究中运用了假说—演绎法，以下叙述不属于假说的是（ ）
A．遗传因子在体细胞中是成对存在的
B．受精时，雌雄配子的结合是随机的
C．F 中高茎与矮茎性状之比接近3：1
D．形成配子时，成对的遗传因子分离
【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、在体细胞中，遗传因子是成对存在的，A不符合题意；
B、受精时，雌雄配子的结合是随机的，B不符合题意；
C、孟德尔在杂交实验中，观察到的实验现象是F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1，C符合题意；
D、生物体在形成生殖细胞—配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】孟德尔在一对相对性状的杂交实验中运用了假说—演绎法得出基因得分离定律，其中对实验现象作出的解释内容有：①生物的性状是由遗传因子决定的；②在体细胞中，遗传因子是成对存在的；③生物体在形成生殖细胞—配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；④受精时，雌雄配子的结合是随机的。
3．（2023高一下·乐山期末）如图表示孟德尔豌豆杂交实验过程的操作及理论解释，下列选项描述错误的是（ ）
A．图甲中的操作①和图甲中的操作②不能同时进行
B．图乙揭示随1、2分离，D、d分别进入雌、雄配子
C．图丙可以解释为何测交后代两种性状之比为1：1
D．孟德尔采用山柳菊做实验失败的原因之一是花小
【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、图甲中操作①是人工去雄，需在花粉成熟前操作，而②过程是人工异花授粉，需在花粉成熟后操作，因此这两个操作不能同时进行，A正确；
B、乙表示等位基因Dd随着同源染色体1、2的分开而分离，分别进入同一性别不同的配子中，形成2中类型的配子D和d，且比例相等，B错误；
C、丙表示测交实验的遗传图解过程，说明了杂合子在减数分裂过程等位基因分离，形成了2种类型且比例相等的配子，这样测交才有两种表型的后代，且比例为1∶1，C正确；
D、孟德尔采用山柳菊做实验失败的原因之一是花小，难以进行观察和人工杂交实验，D正确。
故答案为：B。
【分析】图示解读，甲中①表示人工去除高茎花的雄蕊，要在花粉成熟前操作，则高茎作为此杂交实验的母本；②表示人工异花授粉，则矮茎作为父本。乙表示等位基因Dd随着同源染色体1、2的分开而分离，分别进入不同的配子中，这是基因分离定律的实质；丙表示测交实验的遗传图解过程。
4．（2023高一下·乐山期末）南瓜果实的白色（W）对黄色（w）是显性，盘状（D）对球状（d）是显性，控制两对性状的基因独立遗传，那么表型相同的一组是（ ）
A．WwDd和wwDd B．WWdd和WwDd C．WwDd和WWDD D．WWdd和WWDd
【答案】C
【知识点】基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、基因型WwDd表现为白色盘状，wwDd表现为黄色盘状，二者表型不同，A错误；
B、WWdd表现为白色球状，而WwDd表现为白色盘状，二者表型不同，B错误；
C、基因型WwDd与WWDD都表现为白色盘状，C正确；
D、WWdd表现为白色球状，而WWDD表现为白色盘状，二者表型不同，D错误。
故答案为：C。
【分析】控制南瓜果实的颜色和形状的这两对基因独立遗传，说明这两对等位基因遵循孟德尔的自由组合定律，且果实的白色（W）对黄色（w）是显性，盘状（D）对球状（d）是显性。
5．（2023高一下·乐山期末）人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，且独立遗传。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其它性状与基因型的关系如图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关（显性基因个数越多肤色越深）。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配（AaBbEe×AaBbEe），则子代肤色的基因型和表型分别有多少种（ ）
A．27，7 B．16，9 C．27，9 D．16，7
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】双方均含3个显性基因的杂合体婚配，子代表型与基因型的计算用分离定律进行求解，一对杂合体Aa×Aa的子代，基因型有AA、Aa和aa三种，则AaBbEe与AaBbEe杂交的子代肤色的基因型有3×3×3=27种；而二者杂交的子代表现型由显性基因的数目决定，子代个体显性基因个数有6个，5个，4个，3个，2个，1个，0个共7种情况，即共7种表现型，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】图示解读：人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，且独立遗传，说明这三对等位基因的遗传遵循自由组合定律，而肤色深浅与显性基因个数有关，也就是说存在显性累加效应，显性基因个数越多肤色越深，因此AaBbEe×AaBbEe，二者杂交的子代表现型由显性基因的数目决定。
6．（2023高一下·乐山期末）下列关于遗传学概念或遗传现象的叙述，正确的是（ ）
A．兔的长毛和白毛是一对相对性状
B．表型相同的个体，基因型一定相同
C．纯合子与纯合子杂交，子代一定为纯合子
D．杂合高茎豌豆自交，子代会出现性状分离
【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、兔的长毛和白毛是毛长度和毛颜色的表现，不是一对相对性状，A错误；
B、表现型相同的个体，基因型不一定相同，比如AA、Aa，B错误；
C、显性纯合子与隐性纯合子杂交，产生的后代是杂合子，C错误；
D、杂合子不能稳定遗传，自交后代会出现性状分离，因此杂合高茎豌豆自交，子代会出现性状分离，D正确。
故答案为：D。
【分析】遗传学相关概念：1、同种生物的同一性状的不同表现类型，称为相对性状。
2、表现型是基因型与环境共同作用的结果。
3、具有相对性状的亲本杂交，子一代表型出来的性状称为显性性状，未表现出来的称为隐性性状。
4、性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，换言之在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
7．（2023高一下·乐山期末）下列有关性别决定与伴性遗传的叙述（不考虑突变），正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．XY性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体小
C．伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者
D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，A错误；
B、XY性别决定的生物，人类中男性Y染色体总是比X染色体小，但是雄果蝇中Y染色体比X染色体大，B错误；
C、伴X染色体隐性遗传病，比如红绿色盲，对于男性而言只要有一个致病基因就会患病，对于女性而言要同时含有两个致病基因才患病，因此人群中男患者远多于女患者，C正确；
D、XY型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为XY，减数分裂可以形成含X染色体的雄配子和含Y染色体的雄配子，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2、 人的性别是由性染色体组成决定的，属于XY型性别决定；正常情况下，受精卵中性染色体组成为XX，将来发育成女性；性染色体组成为XY的，将来发育成男性。
8．（2020高一下·北京期末）下列关于果蝇细胞分裂过程的叙述正确的是（ ）
A．染色单体的形成均发生在细胞分裂间期
B．一个四分体是指两对配对的同源染色体
C．有丝分裂后期的细胞中含有两个染色体组
D．基因重组只发生在减数第一次分裂的后期
【答案】A
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、无论有丝分裂还是减数分裂过程中，染色单体的形成均发生在细胞分裂间期DNA复制时期，A正确；
B、一个四分体是指一对配对即联会的同源染色体，B错误；
C、有丝分裂后期的细胞中含有4个染色体组，C错误；
D、基因重组可以发生在减数第一次分裂的前期或后期，D错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。
9．（2023高一下·乐山期末）一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为hY，若不考虑染色体互换，另外3个精子的基因型分别是（ ）
A．HY、hXR、hY B．HXr、hXR、hX
C．hY、HXR、HXR D．HXR、hY、hY
【答案】C
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】一个基因型为HhXRY的精原细胞，经减数分裂产生的1个精子的基因型为hY，说明在减数第一次分裂时，h和Y非等位基因自由组合，则形成的另一个次级精母细胞的基因型为HHXRXR；经减数第二分裂形成的精细胞为hY、hY、HXR、HXR，C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】精子的形成过程：在减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次，最后形成四个精细胞。这两次分裂分别叫作减数分裂I(也叫减数第一次分裂)和减数分裂Ⅱ(也叫减数第二次分裂)。精细胞再经过变形，就形成了成熟的雄性生殖细胞——精子。
10．（2023高一下·乐山期末）下列关于减数分裂、受精作用的描述，正确的是（ ）
A．精子和卵细胞的随机结合与有性生殖后代的多样性无关
B．卵细胞、精子彼此结合的机会相等，因为它们的数量大致相等
C．减数分裂和受精作用维持了每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
D．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一个卵原细胞减数分裂只形成一个卵细胞
【答案】C
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性；受精作用
【解析】【解答】A、精子和卵细胞的随机结合，使得同一双亲的后代呈现多样性，因此受精作用与有性生殖后代的多样性有关，A错误；
B、卵细胞、精子彼此结合的机会相等，但是卵细胞的数量远远小于精子，B错误；
C、减数分裂使染色体数目减半，受精作用使染色体数目增加，维持了每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，C正确；
D、等位基因分离，进入卵细胞的机会相等，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
2、受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。
11．（2023高一下·乐山期末）如图所示，a、b和c构成了化合物m。下列叙述正确的是（ ）
A．若c为腺嘌呤，则m为腺嘌呤核糖核苷酸
B．禽流感病毒和肺炎链球菌体内的m都为4种
C．b和c交替连接，构成遗传物质的基本骨架
D．ATP脱去两个磷酸基团，可形成m中的一种
【答案】D
【知识点】核酸的基本组成单位；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、若c为腺嘌呤，腺嘌呤是DNA和RNA共有的碱基，则m为腺嘌呤脱氧核苷酸或者腺嘌呤核糖核苷酸，A错误；
B、禽流感病毒时一种RNA病毒，体内只有一种核酸RNA，由4种m（核糖核苷酸）组成；肺炎链球菌是原核生物，细胞内既有DNA，又有RNA，m含有8种，B错误；
C、b五碳糖与a磷酸交替连接，构成遗传物质核酸的基本骨架，C错误；
D、ATP水解后，脱去两个磷酸基团，形成腺嘌呤核糖核苷酸，属于核苷酸m中的一种，D正确。
故答案为：D。
【分析】图示解读：m是核苷酸的结构模式简图，其中a表示磷酸，b表示五碳糖，c表示含氮碱基。
12．（2023高一下·乐山期末）下列四幅图表示了在“肺炎链球菌转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”（搅拌强度、时长等都合理）中一些指标的变化，相关叙述正确的是（ ）
A．图甲表示在“32P标记的噬菌体侵染细菌实验”中，沉淀物放射性含量的变化
B．图乙表示在“35S标记的噬菌体侵染细菌实验”中，沉淀物放射性含量的变化
C．图丙表示“肺炎链球菌体外转化实验”中，R型细菌与S性细菌的数量变化
D．图丁表示“肺炎链球菌体外转化实验”中，R型细菌与S性细菌的数量变化
【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、在噬菌体侵染细菌的过程中，32P标记的是DNA，噬菌体将DNA注入细菌体内，则刚开始沉淀物中放射性升高；随着保温时间的延长，细菌被裂解释放出子代噬菌体，导致沉淀物中放射性降低，A错误；
B、35S标记的是蛋白质，在该实验中，噬菌体将DNA注入细菌体内，蛋白质外壳留在体外存在于上清液中，因此随着保温时间的增加，沉淀物中没有放射性或放射性很低，B错误；
C、丙图R型菌的起始数量不为零，S型菌曲线的起点为0，且在R型菌之后出现，说明这是活R型菌与转化因子混合培养，导致部分R型菌转化为S型菌，因此丙图可表示“肺炎链球菌体外转化实验”中R型菌和S型菌的数量变化，C正确；
D、丁图R型菌的起始数量不为零，S型菌曲线的起点为0，二者同时出现，竞争生存，随后R型菌处于弱势，随着混合培养的时间延长，数量低于S型菌，D错误。
故答案为：C。
【分析】 T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→被标记的噬菌体与未标记的大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
13．（2020高一下·牡丹江月考）人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（ ）
A．孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质
B．噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力
C．沃森和克里克提出在DNA 双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数
D．烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA
【答案】B
【知识点】人类对遗传物质的探究历程；肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【分析】遗传因子只是孟德尔通过实验现象推理出的理论产物，孟德尔并未证实遗传因子的化学本质，故A错；由于噬菌体转化实验将DNA和蛋白质的作用分别进行了研究，而肺炎双球转化实验中DNA和蛋白质不能完全分离开，所以噬菌体转化实验更有说服力，故B正确；沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构中，碱基互补配对，嘌呤数等于嘧啶数，故C错；烟草花叶病毒感染烟草实验只能说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，故D错。
【点评】本题主要涉及遗传物质的一些经典实验的结论和方法，属于了解层次。
14．（2023高一下·乐山期末）下列有关染色体、DNA、基因三者关系的叙述，错误的是（ ）
A．每个DNA分子上含有许多个基因
B．染色体的行为决定着DNA和基因的行为
C．每条染色体上含有一个DNA（复制后含两个）
D．三者都是生物细胞内的主要遗传物质
【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因是具有遗传效应的DNA片段，则每个DNA分子上含有许多个基因，A正确；
B、染色体是基因的载体，主要由DNA和蛋白质构成，因此染色体的行为决定着DNA和基因的行为，B正确；
C、每条染色体上含有一个DNA（复制后含两个），C正确；
D、生物体的遗传物质主要是DNA，具有细胞结构的生物和DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因、DNA和染色体的关系：
1、基因是具有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列。
2、染色体是基因的载体，主要由DNA和蛋白质构成。
3、一个DNA分子上有许多基因。
15．（2023高一下·乐山期末）下列关于科学史中研究方法和生物实验方法的叙述中，错误的是（ ）
A．DNA双螺旋结构的研究——模型构建法
B．DNA复制方式的研究方法——差速离心法
C．噬菌体侵染细菌实验——放射性同位素标记法
D．证明基因位于染色体上的实验——假说—演绎法
【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的结构；DNA分子的复制；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、沃森和克里克研究DNA双螺旋结构，利用了构建物理模型的方法，A正确；
B、验证DNA的复制方式是半保留复制，运用密度梯度离心法区别子代和亲代DNA分子，B错误；
C、赫尔希和蔡斯研究噬菌体侵染细菌实验中，运用同位素标记法分别观察蛋白质和DNA的作用，C正确；
D、摩尔根选用果蝇进行实验，运用了假说—演绎法，证明了基因位于染色体上，D正确。
故答案为：B。
【分析】科学研究方法：假说—演绎法
（1）基本步骤：观察现象，提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
（2）实例：孟德尔提出分离定律和自由组合定律；摩尔根证明基因在染色体上； 验证DNA复制方式为半保留复制。
16．（2023高一下·乐山期末）烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草，烟草患病后可以得到的现象是（ ）
A．能检测到TMV的RNA和蛋白质
B．能检测到HRV的RNA和蛋白质
C．能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质
D．能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质
【答案】A
【知识点】证明RNA是遗传物质的实验
【解析】【解答】将烟草花叶病毒的RNA和车前草病毒的蛋白质外壳混合后形成重组病毒，该病毒感染烟草时，将遗传物质RNA注入烟草细胞，蛋白质外壳留在细胞外面，RNA利用烟草细胞内的原料等物质进行自我复制和翻译，因此烟草患病后，能检测到TMV的RNA和蛋白质，A正确，BCD错误，
故答案为：A。
【分析】RNA病毒的遗传物质是RNA，病毒在感染细胞时，会将遗传物质注入细胞内，蛋白质外壳留在细胞外；进入细胞内的遗传物质利用细胞的复制原料、酶、和能量等进行繁殖。
17．（2023高一下·乐山期末）如图表示中心法则，①～⑤代表生理过程。下列说法错误的是（ ）
A．真核生物①过程只能发生在细胞核
B．②③过程表示基因的表达，即转录和翻译过程
C．④过程表示某些病毒遗传信息的逆转录
D．DNA、RNA均可以是遗传信息的载体
【答案】A
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A、①过程是以DNA为模板合成DNA，表示DNA的自我复制，在真核生物的细胞中，①过程发生在细胞核、线粒体和叶绿体内，A错误；
B、②过程以DNA为模板合成RNA，表示转录过程，③以RNA为模板合成蛋白质，表示翻译过程，基因的表达包括转录和翻译，即②③过程，B正确；
C、④过程以RNA为模板合成DNA，表示逆转录，逆转录病毒遗传信息的表达含有该过程，C正确；
D、生物体的遗传物质是核酸，包含DNA和RNA，因此DNA、RNA均是遗传信息的载体，D正确。
故答案为：A。
【分析】图示解读：①过程是以DNA为模板合成DNA，表示DNA的自我复制；②过程以DNA为模板合成RNA，表示转录过程；③以RNA为模板合成蛋白质，表示翻译过程；④过程以RNA为模板合成DNA，表示逆转录；⑤以RNA为模板合成RNA，表示RNA的自我复制；其中逆转录和RNA分子的复制过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。
18．（2023高一下·乐山期末）将拟核的大型环状DNA双链都被15N标记的大肠杆菌，于14N的培养基中培养，分裂4次后，下列叙述正确的是（ ）
A．所有大肠杆菌都含有14N，所有大肠杆菌都含有14N
B．含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2
C．含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4
D．含有15N的大型环状DNA分子占全部大型环状DNA分子的比例为1/8
【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、将含有15N的拟核中大型环状DNA放在含有14N的培养基上培养，分裂4次即复制4次，共产生24＝16个子代DNA分子，即16个大肠杆菌，其中有2个含有15N标记，16个含有14N标记，因此含有15N标记的大肠杆菌有2个，所有大肠杆菌都含有14N，A错误；
BCD、分裂4次，产生16个DNA分子，即形成16个大肠杆菌，其中有2个含有15N标记，16个含有14N标记，因此含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为2/16=1/8，即含有15N的大型环状DNA分子占全部大型环状DNA分子的比例也是1/8，BC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】将含有15N的DNA分子放在含有14N的培养基上培养，复制n次，则：共产生子代DNA分子2n 个；在子代DNA分子中，含15N标记的DNA分子有2个；含14N的DNA分子2n 个；只含15N的DNA分子0个；只含14N的DNA分子2n -2个。
19．（2023高一下·乐山期末）我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可用于治疗血友病。下列叙述错误的是（ ）
A．这项研究说明人和羊共用一套遗传密码
B．该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因
C．该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因
D．该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因
【答案】C
【知识点】基因工程的应用；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，该受精卵发育形成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，说明人和牛共用一套遗传密码，人的凝血因子才能在羊体内表达，A正确；
B、将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，该受精卵分裂分化形成的乳腺细胞中含有人凝血因子基因，B正确；
C、该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子，而不是基因，C错误；
D、该羊是利用基因重组这一可遗传的变异通过基因工程获得的，因此后代也可能含有人的凝血因子基因，D正确。
故答案为：C。
【分析】 基因工程是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术，是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作。 通过基因工程可以按照人类的需要把这种生物的这个“基因”与那种生物的那个“基因”重新“施工”，“组装”成新的基因组合，创造出新的生物。
20．（2023高一下·乐山期末）导致人类发生镰刀型细胞贫血症的最根本原因是（ ）
A．血红蛋白基因的一个碱基对发生了替换
B．血红蛋白的空间结构发生了改变
C．合成血红蛋白的一个氨基酸发生了改变
D．缺氧时，红细胞呈镰刀型易破裂
【答案】A
【知识点】基因突变的特点及意义；基因突变的类型
【解析】【解答】人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因是组成红细胞的血红蛋白基因的其中一个碱基对发生了替换，直接原因是血红蛋白的空间结构发生改变，使得红细胞携带氧气的功能下降，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因突变：是指DNA分子的碱基发生替换、增添或者缺失，引起基因结构的改变。
21．（2017高二上·荆州月考）在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异，属于染色体结构变异的是 （ ）
A．甲、乙、丁 B．乙、丙、丁 C．乙、丁 D．甲、丙
【答案】C
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】图甲是由于两条同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换而引发的基因重组；图乙的两条非同源染色体之间相互交换片段，这属于染色体结构变异中的易位；图丙中的正常染色体上的基因eh变成了EH，其原因可能是发生了基因突变或基因重组；图丁中的正常染色体增加了eh片段，属于染色体结构变异中的重复。综上分析，属于染色体结构变异的是乙、丁，A、B、D三项均错误，C符合题意。
故答案为：C
【分析】通过图示辨析染色体结构的变异
22．（2023高一下·乐山期末）下列关于细胞增殖、分化、衰老和凋亡的叙述，正确的是（ ）
A．真核细胞以有丝分裂进行增殖，原核细胞只以无丝分裂进行增殖
B．细胞分化导致细胞的遗传物质差异，引起细胞的形态和功能不同
C．衰老细胞的呼吸速率加快，细胞核体积增大，细胞膜通透性增大
D．细胞凋亡是一种程序性死亡，有利于多细胞生物体完成正常发育
【答案】D
【知识点】真核细胞的分裂方式；细胞分化及其意义；细胞凋亡与细胞坏死的区别；癌细胞的主要特征
【解析】【解答】A、真核细胞以有丝分裂、无丝分裂和减数分裂进行增殖，原核细胞通过二分裂进行增殖，A错误；
B、细胞分化并没有导致遗传物质发生变化，其本质是基因的选择性表达，引起细胞的形态和功能不同，B错误；
C、衰老细胞的呼吸速率减慢，细胞核体积增大，细胞膜通透性发生改变，C错误；
D、细胞凋亡是一种由基因控制的程序性死亡，有利于多细胞生物体完成正常发育，D正确。
故答案为：D。
【分析】细胞衰老的主要特征：①细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低；②细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深；③细胞内的水分减少，细胞萎缩，体积变小；④细胞内多种酶的活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢；⑤细胞内的色素逐渐积累，妨碍细胞内物质的交流和传递。
23．（2018高三上·上杭月考）哺乳动物红细胞的部分生命历程如下图所示，图中除成熟红细胞外，其余细胞中均有核基因转录的 RNA，下列叙述错误的是（ ）
A．成熟红细胞在细胞呼吸过程中不产生二氧化碳
B．网织红细胞仍然能够合成核基因编码的蛋白质
C．造血干细胞与幼红细胞中基因的执行情况不同
D．成熟红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达
【答案】D
【知识点】其它细胞器及分离方法；细胞呼吸的概念、方式与意义；细胞分化及其意义；衰老细胞的主要特征；细胞的凋亡
【解析】【分析】哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和众多的细胞器，呼吸方式是无氧呼吸，不产生CO2，A正确。网织红细胞还没有达到高度分化，仍然能够合成核基因编码的蛋白质，B正确。幼红细胞是由造血干细胞分裂分化而来，虽然具有相同的DNA，但是基因选择性表达不同的蛋白质，C正确。成熟红细胞无细胞核，已丧失控制其电网的基因，因此控制成熟红细胞凋亡的基因可能在幼红细胞期就开始表达，D错误。
24．（2023高一下·乐山期末）中风是由脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤引起的。科研人员运用神经干细胞进行脑内移植治疗缺血性中风取得了一定的进展，中风患者局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复。下列叙述错误的是（ ）
A．神经干细胞具有分化成多种神经细胞的潜能和特性
B．神经干细胞能够合成多种蛋白质，表明细胞已经分化
C．神经干细胞参与损伤部位修复时要经历细胞分裂和分化
D．脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞坏死
【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；细胞凋亡与细胞坏死的区别
【解析】【解答】A、神经干细胞分化程度比较低，具有分化成多种神经细胞的潜能和特性，A正确；
B、各种细胞都能够合成多种蛋白质，因此神经干细胞能够合成多种蛋白质，不能表明细胞已经分化，要可以合成某种特定的蛋白质，才表明细胞发生了分化，B错误；
C、神经干细胞分化程度比较低，且保留了一定的分裂能力，因此可以参与损伤部位修复时，分裂和分化形成多种细胞，C正确；
D、脑部受到某种不利因素的刺激，引起血液循环障碍，导致局部神经细胞死亡属于细胞坏死，D正确；
故答案为：B。
【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，相同细胞的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化过程遗传物质不变，只是基因选择性表达的结果。
2、细胞坏死是在种种不利因素的影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。
25．（2023高一下·乐山期末）下列关于某高等植物细胞增殖过程中相关细胞器作用的叙述，错误的是（ ）
A．在间期，核糖体较为活跃，合成蛋白质
B．在间期，中心粒发出星射线形成纺锤体
C．在后期，线粒体为染色体运动提供能量
D．在末期，高尔基体与细胞壁的形成有关
【答案】B
【知识点】其它细胞器及分离方法；细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、在间期，细胞主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，因此核糖体较为活跃，合成蛋白质，A正确；
B、高等植物细胞不含中心体，其纺锤体的形成是由细胞两极发出的纺锤丝构成，B错误；
C、线粒体进行有氧呼吸，释放能量用于合成ATP，可为细胞的各项生命活动提供能量，C正确；
D、在末期，植物高尔基体合成纤维素，参与细胞壁的形成，D正确。
故答案为：B。
【分析】在高等植物细胞有丝分裂过程中参与的细胞器有：核糖体（蛋白质合成的场所）、高尔基体（末期参与细胞壁的形成）、线粒体（提供能量）。
二、填空题（本大题共5小题，共50分）
26．（2023高一下·乐山期末）编码在DNA分子上的遗传信息控制着生物性状，如图表示生物体内遗传信息的传递与表达过程，请据图回答相关问题：
（1）细胞中图甲所示的过程是 ，进行的主要场所是 。
（2）比较图甲、乙所示过程，所需要的条件除模板有所不同之外， 和 也不同。已知图乙所示过程中的α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 。
（3）图丙所示的过程不可能发生在____中。
A．神经元 B．肝细胞
C．心肌细胞 D．哺乳动物成熟的红细胞
（4）如图丁所示，过程②所需的酶是 ，过程④所需的酶是 。
（5）图丁中，不发生A与U碱基相互配对的过程有 （填序号），①～⑤过程中，有遗传信息传递的过程有 （填序号）。
【答案】（1）复制；细胞核
（2）原料；酶；26%
（3）D
（4）逆转录；RNA复制酶
（5）①；①②③④⑤
【知识点】中心法则及其发展；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）图甲以DNA的两条链为模板进行DNA的自我复制，进行的主要场所是细胞核。
故填：复制；细胞核。
（2）比较图甲、乙所示过程，甲是以DNA的两条链为模板进行DNA的自我复制，原料为脱氧核苷酸、需要解旋酶、DNA聚合酶的参与；乙是以DNA的一条链为模板、4种核苷酸为原料，在RNA聚合酶的催化下合成RNA的转录过程，因此二者所需要的条件除模板有所不同之外，原料、酶和产物也不同。 图乙所示过程中的α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%， 即G+U=54%，G=29%，则U=25%，α的模板链中的G=19%，则α链中的C=19%，因此α链中的A=27%，A+U=52%，mRNA中的A+U的比值与双链DNA中的A+T的比值相等均为52%，则双链DNA中A=T=52%÷2=26%。
故填：原料；酶；26%。
（3）图丙所示是合成蛋白质的翻译过程，发生场所在核糖体，神经元、肝细胞、心肌细胞内均含有核糖体，可以进行该过程；哺乳动物成熟的红细胞内没有细胞核和众多细胞器，无法进行该过程。
故填：D。
（4）图丁所示②是以RNA为模板合成DNA的逆转录过程，需要逆转录酶的参与。④是以RNA为模板合成RNA的过程，需要RNA复制酶的参与。
故填：逆转录；RNA复制酶。
（5）U是RNA特有的碱基，不发生A与U碱基相互配对的过程有①DNA的自我复制过程；①～⑤过程所示是中心法则，其中所有的过程均有遗传信息的传递，因此①~⑤过程中，有遗传信息传递的过程有①②③④⑤。
故填：①；①②③④⑤。
【分析】图示解读：甲以DNA的两条链为模板进行DNA的自我复制。乙是以DNA的一条链为模板、4种核苷酸为原料，在RNA聚合酶的催化下合成RNA的转录过程。丙表示合成蛋白质的翻译过程，发生场所在核糖体。丁表示中心法则，其中①DNA的复制、②是逆转录、③是转录、④是RNA的复制、⑤是翻译。
27．（2023高一下·乐山期末）在人群中有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示，请回答下列问题。
（1）哪种酶的缺乏会导致白化病 。尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露在空气中会变成黑色，这是尿黑酸症的普遍表现。请分析缺乏哪种酶会使人患尿黑酸症 。
（2）从这个例子可以看出，基因、营养物质的代谢途径和遗传病这三者之间有什么关系
（3）苯丙酮尿症表现为苯丙氨酸的代谢产物之一——苯丙酮酸积累，并从尿中大量排出，而苯丙酮酸在脑中积累可阻碍婴儿脑的发育，造成智力低下。从2009年起，我国政府启动了苯丙酮尿症患儿特殊奶粉补助项目，这种特殊奶粉不含苯丙氨酸。启动这个项目的意义是什么
【答案】（1）酶⑤；酶③
（2）基因通过控制酶的合成来影响代谢过程。基因异常会导致物质代谢紊乱，从而导致人患遗传病；或基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，基因异常将导致代谢异常，出现遗传病
（3）苯丙酮尿症患儿特殊奶粉不含苯丙氨酸，可减少患儿从食物摄入苯丙氨酸，避免或减少苯丙氨酸代谢产物苯丙酮酸在体内的积累，确保患儿脑的正常发育
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】（1）观察图示可知，缺乏酶⑤时，酪氨酸无法合成黑色素，使人患白化病；缺乏酶③时，尿黑酸无法转化为乙酰乙酸，则尿黑酸会在人体内积累，从而出现尿黑酸症。
故填：酶⑤；酶③。
（2）从图示白化病、苯丙酮尿症和尿黑酸症三个例子可以看出，基因、营养物质的代谢途径和遗传病这三者关系是： 基因通过控制酶的合成来影响代谢过程。基因异常会导致物质代谢紊乱，从而导致人患遗传病；或基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，基因异常将导致代谢异常，出现遗传病 。
故填： 基因通过控制酶的合成来影响代谢过程。基因异常会导致物质代谢紊乱，从而导致人患遗传病；或基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，基因异常将导致代谢异常，出现遗传病 。
（3）已知苯丙酮酸在脑中积累可阻碍婴儿脑的发育，造成智力低下。启动了苯丙酮尿症患儿特殊奶粉补助项目，帮助患者家庭减轻负担；且苯丙酮尿症患儿特殊奶粉不含苯丙氨酸，可减少患儿从食物摄入苯丙氨酸，避免或减少苯丙氨酸代谢产物苯丙酮酸在体内的积累，确保患儿脑的正常发育。
故填： 苯丙酮尿症患儿特殊奶粉不含苯丙氨酸，可减少患儿从食物摄入苯丙氨酸，避免或减少苯丙氨酸代谢产物苯丙酮酸在体内的积累，确保患儿脑的正常发育 。
【分析】图示解读： 酶①催化酪氨酸的形成，酶②催化酪氨酸转化为尿黑酸，酶③催化尿黑酸转化为乙酰乙酸，酶④催化乙酰乙酸分解为二氧化碳和水，酶⑤催化酪氨酸转化为黑色素，酶⑥催化苯丙氨酸转化为苯丙酮酸；由此可见，基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢过程，进而控制生物体的性状。
28．（2023高一下·乐山期末）某种雌雄同株的植物，花的颜色由两对同源染色体上的两对基因（Y和y，R和r）控制，Y基因控制色素的合成（Y出现红色素，YY和Yy的效应相同），基因R能降低红色素的含量，RR和Rr所起的作用不同。其基因型与表型的对应关系见表，请回答下列问题：
基因型 Y_rr Y_Rr Y_RR、yy__
表现型 红色 粉色 白色
（1）开白花植株的基因型有 种，从基因结构上分析，基因Y与R的根本区别 。
（2）基因型为YyRr的植株，其自交后代F1中纯合子所占的比例为 ，粉花植株所占比例为 。若对F1中红花植株进行测交，则所得子代植株表型及其比例为 。
（3）甲、乙两植株作亲本杂交，后代的表型及比例为红色：粉色：白色=3：3：2。则两亲本植株的基因型是 。
【答案】（1）5种；脱氧核苷酸的数目和排列顺序不同
（2）1/4；3/8；红：白=2：1
（3）YyRr、Yyrr
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）开白花植株的基因型有YYRR、YyRR、yyRR、yyRr、yyrr共5种；从基因结构上分析，基因Y与R是不同的基因，二者的根本区别是碱基对的排列顺序不同。
故填：5种；脱氧核苷酸的数目和排列顺序不同。
（2）基因型为YyRr的植株，其自交后代F1中纯合子所占的比例为1/2×1/2=1/4；粉花植株所占比例为3/4×1/2=3/8。F1中红花植株个体的基因型及比例为YYrr：Yyrr=1/3：2/3，进行测交，红花植株产生的配子种类及其比例为Yr：yr=2/3：1/3，得子代得基因型为2/3Yyrr，1/3yyrr，因此F1中红花植株测交，所得子代植株表型及其比例为红：白=2：1。
故填：1/4；3/8；红：白=2：1。
（3）甲、乙两植株作亲本杂交，后代的表型及比例为红色：粉色：白色=3：3：2，红色个体基因型为Y_rr，比例为3/8=3/4×1/2，说明是一对基因杂合与一对测交的杂交后代，则逆推亲本为YyRr、Yyrr。
故填： YyRr、Yyrr 。
【分析】基因的自由组合定律的实质是生物体进行减数分裂形成配子时， 同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
29．（2023高一下·乐山期末）某种实验小鼠的毛色受一对等位mRNA基因AVY和a的控制，AVY为显性基因，表现为黄色体毛，a为隐性基因，表现为黑色体毛。图中①②③表示了该小鼠细胞中①DNA遗传信息的传递方向。
（1）基因通过其表达产物——蛋白质来控制生物的性状。在细胞核中，通过RNA聚合酶以 为模板合成RNA的过程叫做转录；rRNA和多种核糖体蛋白质组成的核糖体，是“生产 的机器”；tRNA的种类很多，像三叶草的形状，能 氨基酸。小鼠体内的mRNA合成后，通过 进入细胞质中，游离在细胞质中的各种氨基酸，以 为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质，这一过程叫做翻译。
（2）在翻译时，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体其好处在于 。通过图示可以看出，核糖体在mRNA上移动的方向是 （用图中的“m”端“n”端表示）。
（3）将纯种黄色体毛（显性）的小鼠与纯种黑色体毛（隐性）的小鼠杂交，子一代小鼠的基因型是AVYa，据显隐关系预期的表型是 ，实际却表现出介于黄色和黑色之间的一系列毛色类型。原因是决定AVY基因表达水平的一段碱基序列，具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点。位点的甲基化程度越高，基因AVY的表达受到的抑制越明显，小鼠的体毛颜色就会越趋向 。DNA甲基化常发生于DNA的CG序列密集区，发生甲基化后，这段DNA就可以和甲基化DNA结合蛋白相结合。推测甲基化程度影响基因表达的机制是 。
【答案】（1）DNA一条链；蛋白质；识别mRNA上相应的密码子；并转运核孔；mRNA
（2）提高蛋白质的合成速率；从m端到n端
（3）黄色；黑色；甲基化DNA结合蛋白与RNA聚合酶竞争结合位点，导致发生甲基化的DNA转录过程受到抑制，进而无法完成表达过程，影响了相关性状的表现
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译；表观遗传
【解析】【解答】（1）基因通过其表达产物——蛋白质来控制生物的性状。RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。核糖体是“生产蛋白质的机器”。tRNA的种类很多，具有识别并转运氨基酸的功能。小鼠体内的mRNA合成后，通过核孔进入细胞质中，游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸列的蛋白质，这就是翻译。
故填：DNA一条链；蛋白质；识别mRNA上相应的密码子；并转运核孔；mRNA。
（2）在翻译过程中，一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，进而提高了细胞中蛋白质合成的效率。通过图示中多肽链的长短可以看出，核糖体在mRNA上是从m端到n端移动的。
故填：提高蛋白质的合成速率；从m端到n端。
（3）将纯种黄色体毛（AVYAVY）的小鼠与纯种黑色体毛（aa）的小鼠杂交，得到的子一代小鼠基因型为AVYa，而AVY为显性基因，表现为黄色体毛，a为隐性基因，因此预期的杂交结果表型为黄色，但是实际却表现出介于黄色和黑色之间的毛色类型。推测原因是决定AVY基因表达水平的一段碱基序列，具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点；而位点的甲基化程度越高，越阻碍基因AVY的表达，那么黄色体毛的表现受限，小鼠的体毛颜色就会趋向于黑色。已知DNA甲基化常发生于DNA的CG序列密集区，发生甲基化后，这段DNA就可以和甲基化DNA结合蛋白相结合，而甲基化DNA结合蛋白与RNA聚合酶竞争结合位点，导致发生甲基化的DNA（基因）转录过程受到抑制，进而无法完成表达过程，影响了相关性状的表达。
故填：黄色；黑色；甲基化DNA结合蛋白与RNA聚合酶竞争结合位点，导致发生甲基化的DNA转录过程受到抑制，进而无法完成表达过程，影响了相关性状的表现。
【分析】图示解读：①以DNA为模板合成DNA的过程，表示DNA的自我复制，发生在细胞核、线粒体、叶绿体中；②以DNA为模板合成RNA的过程，表示转录，发生在细胞核、线粒体、叶绿体中；③表示以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，发生在核糖体上，则m表示多肽链，n表示mRNA。
30．（2023高一下·乐山期末）下图表示细胞分裂过程中相关物质的变化曲线和不同时期的图像。请回答下列问题：
（1）减数分裂中，染色体行为对生物的遗传变异有着重要作用。染色体行为是指在细胞周期中，染色体在形态、数目和 所表现出的一系列有规律的变化。
（2）减数分裂过程中，因 分离使配子中染色体数目减半，受精作用又使受精卵中染色体恢复到正常数目，从而维持了生物遗传的稳定性。
（3）图3细胞中有 对同源染色体，有 个四分体，①和⑤是由 分开形成的两条染色体。
（4）图5产生的子细胞的名称为 ，图3～5中的哪一个细胞体现了孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础 .
（5）若图1纵坐标是细胞中的核DNA数，则图3～5中哪个细胞的核DNA含量与图1中的D1E1段的相等 。
（6）图5细胞对应于图2中的 段，D2E2染色体的行为变化与图1中的 段变化相同。
【答案】（1）位置
（2）同源染色体
（3）4；0；姐妹染色单体
（4）极体和卵细胞；图4
（5）图5
（6）E2F2；C1D1
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）染色体行为是指在细胞周期中，染色体在形态、结构和数目所表现出的一系列有规律的变化。
故填：位置。
（2）经过减数分裂Ⅰ，同源染色体分离使配子中染色体数目减半。
故填：同源染色体。
（3）图3细胞有同源染色体，且着丝粒已经分裂，细胞处于有丝分裂后期，有4对同源染色体，没有四分体，①和⑤是由着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成的两条染色体。
故填：4；0；姐妹染色单体。
（4）图5细胞内没有同源染色体，细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，其产生的子细胞为卵细胞和极体。孟德尔自由组合定律的实质是减数分裂Ⅰ后期，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此图3~5中能体现孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础是图4。
故填：极体和卵细胞；图4。
（5）图1中的D1E1段核DNA数与体细胞的数量相等，图3～5中图5细胞处于减数第二次分裂后期，核DNA数目与体细胞中的相等。
故填：图5。
（6）图5细胞是减数第二次分裂后期细胞，对应于图2中的E2F2段。D2E2段，细胞核中染色体数目恢复，为着丝点分裂的结果，染色体的行为变化与图1中的C1D1段变化相同。
故填：E2F2；C1D1。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
①减数分裂Ⅰ的主要特征：同源染色体配对——联会；四分体中的非姐妹染色单体可以发生互换；同源染色体分离，分别移向细胞的两极。
②减数分裂Ⅱ的主要特征：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。
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四川省乐山市2022-2023学年高一下册生物期末教学质量检测试卷
一、单选题（本大题共25小题，共50分）
1．（2023高一下·乐山期末）下列哪项不属于豌豆适合作遗传学实验材料的理由（ ）
A．豌豆具有多对容易区分的相对性状
B．豌豆的花属于两性花且花大，方便操作
C．一株豌豆可以繁殖出很多的后代
D．豌豆属于异花传粉植物，在自然状态下一般都是纯种
2．（2023高一下·乐山期末）孟德尔在研究中运用了假说—演绎法，以下叙述不属于假说的是（ ）
A．遗传因子在体细胞中是成对存在的
B．受精时，雌雄配子的结合是随机的
C．F 中高茎与矮茎性状之比接近3：1
D．形成配子时，成对的遗传因子分离
3．（2023高一下·乐山期末）如图表示孟德尔豌豆杂交实验过程的操作及理论解释，下列选项描述错误的是（ ）
A．图甲中的操作①和图甲中的操作②不能同时进行
B．图乙揭示随1、2分离，D、d分别进入雌、雄配子
C．图丙可以解释为何测交后代两种性状之比为1：1
D．孟德尔采用山柳菊做实验失败的原因之一是花小
4．（2023高一下·乐山期末）南瓜果实的白色（W）对黄色（w）是显性，盘状（D）对球状（d）是显性，控制两对性状的基因独立遗传，那么表型相同的一组是（ ）
A．WwDd和wwDd B．WWdd和WwDd C．WwDd和WWDD D．WWdd和WWDd
5．（2023高一下·乐山期末）人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，且独立遗传。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其它性状与基因型的关系如图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关（显性基因个数越多肤色越深）。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配（AaBbEe×AaBbEe），则子代肤色的基因型和表型分别有多少种（ ）
A．27，7 B．16，9 C．27，9 D．16，7
6．（2023高一下·乐山期末）下列关于遗传学概念或遗传现象的叙述，正确的是（ ）
A．兔的长毛和白毛是一对相对性状
B．表型相同的个体，基因型一定相同
C．纯合子与纯合子杂交，子代一定为纯合子
D．杂合高茎豌豆自交，子代会出现性状分离
7．（2023高一下·乐山期末）下列有关性别决定与伴性遗传的叙述（不考虑突变），正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．XY性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体小
C．伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者
D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
8．（2020高一下·北京期末）下列关于果蝇细胞分裂过程的叙述正确的是（ ）
A．染色单体的形成均发生在细胞分裂间期
B．一个四分体是指两对配对的同源染色体
C．有丝分裂后期的细胞中含有两个染色体组
D．基因重组只发生在减数第一次分裂的后期
9．（2023高一下·乐山期末）一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为hY，若不考虑染色体互换，另外3个精子的基因型分别是（ ）
A．HY、hXR、hY B．HXr、hXR、hX
C．hY、HXR、HXR D．HXR、hY、hY
10．（2023高一下·乐山期末）下列关于减数分裂、受精作用的描述，正确的是（ ）
A．精子和卵细胞的随机结合与有性生殖后代的多样性无关
B．卵细胞、精子彼此结合的机会相等，因为它们的数量大致相等
C．减数分裂和受精作用维持了每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
D．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一个卵原细胞减数分裂只形成一个卵细胞
11．（2023高一下·乐山期末）如图所示，a、b和c构成了化合物m。下列叙述正确的是（ ）
A．若c为腺嘌呤，则m为腺嘌呤核糖核苷酸
B．禽流感病毒和肺炎链球菌体内的m都为4种
C．b和c交替连接，构成遗传物质的基本骨架
D．ATP脱去两个磷酸基团，可形成m中的一种
12．（2023高一下·乐山期末）下列四幅图表示了在“肺炎链球菌转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”（搅拌强度、时长等都合理）中一些指标的变化，相关叙述正确的是（ ）
A．图甲表示在“32P标记的噬菌体侵染细菌实验”中，沉淀物放射性含量的变化
B．图乙表示在“35S标记的噬菌体侵染细菌实验”中，沉淀物放射性含量的变化
C．图丙表示“肺炎链球菌体外转化实验”中，R型细菌与S性细菌的数量变化
D．图丁表示“肺炎链球菌体外转化实验”中，R型细菌与S性细菌的数量变化
13．（2020高一下·牡丹江月考）人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（ ）
A．孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质
B．噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力
C．沃森和克里克提出在DNA 双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数
D．烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA
14．（2023高一下·乐山期末）下列有关染色体、DNA、基因三者关系的叙述，错误的是（ ）
A．每个DNA分子上含有许多个基因
B．染色体的行为决定着DNA和基因的行为
C．每条染色体上含有一个DNA（复制后含两个）
D．三者都是生物细胞内的主要遗传物质
15．（2023高一下·乐山期末）下列关于科学史中研究方法和生物实验方法的叙述中，错误的是（ ）
A．DNA双螺旋结构的研究——模型构建法
B．DNA复制方式的研究方法——差速离心法
C．噬菌体侵染细菌实验——放射性同位素标记法
D．证明基因位于染色体上的实验——假说—演绎法
16．（2023高一下·乐山期末）烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草，烟草患病后可以得到的现象是（ ）
A．能检测到TMV的RNA和蛋白质
B．能检测到HRV的RNA和蛋白质
C．能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质
D．能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质
17．（2023高一下·乐山期末）如图表示中心法则，①～⑤代表生理过程。下列说法错误的是（ ）
A．真核生物①过程只能发生在细胞核
B．②③过程表示基因的表达，即转录和翻译过程
C．④过程表示某些病毒遗传信息的逆转录
D．DNA、RNA均可以是遗传信息的载体
18．（2023高一下·乐山期末）将拟核的大型环状DNA双链都被15N标记的大肠杆菌，于14N的培养基中培养，分裂4次后，下列叙述正确的是（ ）
A．所有大肠杆菌都含有14N，所有大肠杆菌都含有14N
B．含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2
C．含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4
D．含有15N的大型环状DNA分子占全部大型环状DNA分子的比例为1/8
19．（2023高一下·乐山期末）我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可用于治疗血友病。下列叙述错误的是（ ）
A．这项研究说明人和羊共用一套遗传密码
B．该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因
C．该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因
D．该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因
20．（2023高一下·乐山期末）导致人类发生镰刀型细胞贫血症的最根本原因是（ ）
A．血红蛋白基因的一个碱基对发生了替换
B．血红蛋白的空间结构发生了改变
C．合成血红蛋白的一个氨基酸发生了改变
D．缺氧时，红细胞呈镰刀型易破裂
21．（2017高二上·荆州月考）在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异，属于染色体结构变异的是 （ ）
A．甲、乙、丁 B．乙、丙、丁 C．乙、丁 D．甲、丙
22．（2023高一下·乐山期末）下列关于细胞增殖、分化、衰老和凋亡的叙述，正确的是（ ）
A．真核细胞以有丝分裂进行增殖，原核细胞只以无丝分裂进行增殖
B．细胞分化导致细胞的遗传物质差异，引起细胞的形态和功能不同
C．衰老细胞的呼吸速率加快，细胞核体积增大，细胞膜通透性增大
D．细胞凋亡是一种程序性死亡，有利于多细胞生物体完成正常发育
23．（2018高三上·上杭月考）哺乳动物红细胞的部分生命历程如下图所示，图中除成熟红细胞外，其余细胞中均有核基因转录的 RNA，下列叙述错误的是（ ）
A．成熟红细胞在细胞呼吸过程中不产生二氧化碳
B．网织红细胞仍然能够合成核基因编码的蛋白质
C．造血干细胞与幼红细胞中基因的执行情况不同
D．成熟红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达
24．（2023高一下·乐山期末）中风是由脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤引起的。科研人员运用神经干细胞进行脑内移植治疗缺血性中风取得了一定的进展，中风患者局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复。下列叙述错误的是（ ）
A．神经干细胞具有分化成多种神经细胞的潜能和特性
B．神经干细胞能够合成多种蛋白质，表明细胞已经分化
C．神经干细胞参与损伤部位修复时要经历细胞分裂和分化
D．脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞坏死
25．（2023高一下·乐山期末）下列关于某高等植物细胞增殖过程中相关细胞器作用的叙述，错误的是（ ）
A．在间期，核糖体较为活跃，合成蛋白质
B．在间期，中心粒发出星射线形成纺锤体
C．在后期，线粒体为染色体运动提供能量
D．在末期，高尔基体与细胞壁的形成有关
二、填空题（本大题共5小题，共50分）
26．（2023高一下·乐山期末）编码在DNA分子上的遗传信息控制着生物性状，如图表示生物体内遗传信息的传递与表达过程，请据图回答相关问题：
（1）细胞中图甲所示的过程是 ，进行的主要场所是 。
（2）比较图甲、乙所示过程，所需要的条件除模板有所不同之外， 和 也不同。已知图乙所示过程中的α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 。
（3）图丙所示的过程不可能发生在____中。
A．神经元 B．肝细胞
C．心肌细胞 D．哺乳动物成熟的红细胞
（4）如图丁所示，过程②所需的酶是 ，过程④所需的酶是 。
（5）图丁中，不发生A与U碱基相互配对的过程有 （填序号），①～⑤过程中，有遗传信息传递的过程有 （填序号）。
27．（2023高一下·乐山期末）在人群中有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示，请回答下列问题。
（1）哪种酶的缺乏会导致白化病 。尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露在空气中会变成黑色，这是尿黑酸症的普遍表现。请分析缺乏哪种酶会使人患尿黑酸症 。
（2）从这个例子可以看出，基因、营养物质的代谢途径和遗传病这三者之间有什么关系
（3）苯丙酮尿症表现为苯丙氨酸的代谢产物之一——苯丙酮酸积累，并从尿中大量排出，而苯丙酮酸在脑中积累可阻碍婴儿脑的发育，造成智力低下。从2009年起，我国政府启动了苯丙酮尿症患儿特殊奶粉补助项目，这种特殊奶粉不含苯丙氨酸。启动这个项目的意义是什么
28．（2023高一下·乐山期末）某种雌雄同株的植物，花的颜色由两对同源染色体上的两对基因（Y和y，R和r）控制，Y基因控制色素的合成（Y出现红色素，YY和Yy的效应相同），基因R能降低红色素的含量，RR和Rr所起的作用不同。其基因型与表型的对应关系见表，请回答下列问题：
基因型 Y_rr Y_Rr Y_RR、yy__
表现型 红色 粉色 白色
（1）开白花植株的基因型有 种，从基因结构上分析，基因Y与R的根本区别 。
（2）基因型为YyRr的植株，其自交后代F1中纯合子所占的比例为 ，粉花植株所占比例为 。若对F1中红花植株进行测交，则所得子代植株表型及其比例为 。
（3）甲、乙两植株作亲本杂交，后代的表型及比例为红色：粉色：白色=3：3：2。则两亲本植株的基因型是 。
29．（2023高一下·乐山期末）某种实验小鼠的毛色受一对等位mRNA基因AVY和a的控制，AVY为显性基因，表现为黄色体毛，a为隐性基因，表现为黑色体毛。图中①②③表示了该小鼠细胞中①DNA遗传信息的传递方向。
（1）基因通过其表达产物——蛋白质来控制生物的性状。在细胞核中，通过RNA聚合酶以 为模板合成RNA的过程叫做转录；rRNA和多种核糖体蛋白质组成的核糖体，是“生产 的机器”；tRNA的种类很多，像三叶草的形状，能 氨基酸。小鼠体内的mRNA合成后，通过 进入细胞质中，游离在细胞质中的各种氨基酸，以 为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质，这一过程叫做翻译。
（2）在翻译时，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体其好处在于 。通过图示可以看出，核糖体在mRNA上移动的方向是 （用图中的“m”端“n”端表示）。
（3）将纯种黄色体毛（显性）的小鼠与纯种黑色体毛（隐性）的小鼠杂交，子一代小鼠的基因型是AVYa，据显隐关系预期的表型是 ，实际却表现出介于黄色和黑色之间的一系列毛色类型。原因是决定AVY基因表达水平的一段碱基序列，具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点。位点的甲基化程度越高，基因AVY的表达受到的抑制越明显，小鼠的体毛颜色就会越趋向 。DNA甲基化常发生于DNA的CG序列密集区，发生甲基化后，这段DNA就可以和甲基化DNA结合蛋白相结合。推测甲基化程度影响基因表达的机制是 。
30．（2023高一下·乐山期末）下图表示细胞分裂过程中相关物质的变化曲线和不同时期的图像。请回答下列问题：
（1）减数分裂中，染色体行为对生物的遗传变异有着重要作用。染色体行为是指在细胞周期中，染色体在形态、数目和 所表现出的一系列有规律的变化。
（2）减数分裂过程中，因 分离使配子中染色体数目减半，受精作用又使受精卵中染色体恢复到正常数目，从而维持了生物遗传的稳定性。
（3）图3细胞中有 对同源染色体，有 个四分体，①和⑤是由 分开形成的两条染色体。
（4）图5产生的子细胞的名称为 ，图3～5中的哪一个细胞体现了孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础 .
（5）若图1纵坐标是细胞中的核DNA数，则图3～5中哪个细胞的核DNA含量与图1中的D1E1段的相等 。
（6）图5细胞对应于图2中的 段，D2E2染色体的行为变化与图1中的 段变化相同。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、豌豆具有多对肉眼就容易区分的相对性状，便于对实验结果的观察、统计，A错误；
B、豌豆的花属于两性花且花大，方便操作，B错误；
C、一株豌豆一次繁殖可以有很多的后代，便于用统计学的方法分析实验结果，使结论更具有说服力，C错误；
D、自然状态下，豌豆是严格的闭花且自花传粉的植物，因此一般都是纯种，D正确。
故答案为：D。
【分析】豌豆作为遗传学实验材料的优点：
①豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种。
②豌豆具有多对肉眼就容易区分的相对性状，易于观察。
③豌豆的花属于两性花且花大，易于操作。
④豌豆生长期短，子代数量大，易于栽培。
2．【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、在体细胞中，遗传因子是成对存在的，A不符合题意；
B、受精时，雌雄配子的结合是随机的，B不符合题意；
C、孟德尔在杂交实验中，观察到的实验现象是F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1，C符合题意；
D、生物体在形成生殖细胞—配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】孟德尔在一对相对性状的杂交实验中运用了假说—演绎法得出基因得分离定律，其中对实验现象作出的解释内容有：①生物的性状是由遗传因子决定的；②在体细胞中，遗传因子是成对存在的；③生物体在形成生殖细胞—配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；④受精时，雌雄配子的结合是随机的。
3．【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、图甲中操作①是人工去雄，需在花粉成熟前操作，而②过程是人工异花授粉，需在花粉成熟后操作，因此这两个操作不能同时进行，A正确；
B、乙表示等位基因Dd随着同源染色体1、2的分开而分离，分别进入同一性别不同的配子中，形成2中类型的配子D和d，且比例相等，B错误；
C、丙表示测交实验的遗传图解过程，说明了杂合子在减数分裂过程等位基因分离，形成了2种类型且比例相等的配子，这样测交才有两种表型的后代，且比例为1∶1，C正确；
D、孟德尔采用山柳菊做实验失败的原因之一是花小，难以进行观察和人工杂交实验，D正确。
故答案为：B。
【分析】图示解读，甲中①表示人工去除高茎花的雄蕊，要在花粉成熟前操作，则高茎作为此杂交实验的母本；②表示人工异花授粉，则矮茎作为父本。乙表示等位基因Dd随着同源染色体1、2的分开而分离，分别进入不同的配子中，这是基因分离定律的实质；丙表示测交实验的遗传图解过程。
4．【答案】C
【知识点】基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、基因型WwDd表现为白色盘状，wwDd表现为黄色盘状，二者表型不同，A错误；
B、WWdd表现为白色球状，而WwDd表现为白色盘状，二者表型不同，B错误；
C、基因型WwDd与WWDD都表现为白色盘状，C正确；
D、WWdd表现为白色球状，而WWDD表现为白色盘状，二者表型不同，D错误。
故答案为：C。
【分析】控制南瓜果实的颜色和形状的这两对基因独立遗传，说明这两对等位基因遵循孟德尔的自由组合定律，且果实的白色（W）对黄色（w）是显性，盘状（D）对球状（d）是显性。
5．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】双方均含3个显性基因的杂合体婚配，子代表型与基因型的计算用分离定律进行求解，一对杂合体Aa×Aa的子代，基因型有AA、Aa和aa三种，则AaBbEe与AaBbEe杂交的子代肤色的基因型有3×3×3=27种；而二者杂交的子代表现型由显性基因的数目决定，子代个体显性基因个数有6个，5个，4个，3个，2个，1个，0个共7种情况，即共7种表现型，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】图示解读：人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，且独立遗传，说明这三对等位基因的遗传遵循自由组合定律，而肤色深浅与显性基因个数有关，也就是说存在显性累加效应，显性基因个数越多肤色越深，因此AaBbEe×AaBbEe，二者杂交的子代表现型由显性基因的数目决定。
6．【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、兔的长毛和白毛是毛长度和毛颜色的表现，不是一对相对性状，A错误；
B、表现型相同的个体，基因型不一定相同，比如AA、Aa，B错误；
C、显性纯合子与隐性纯合子杂交，产生的后代是杂合子，C错误；
D、杂合子不能稳定遗传，自交后代会出现性状分离，因此杂合高茎豌豆自交，子代会出现性状分离，D正确。
故答案为：D。
【分析】遗传学相关概念：1、同种生物的同一性状的不同表现类型，称为相对性状。
2、表现型是基因型与环境共同作用的结果。
3、具有相对性状的亲本杂交，子一代表型出来的性状称为显性性状，未表现出来的称为隐性性状。
4、性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，换言之在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
7．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，A错误；
B、XY性别决定的生物，人类中男性Y染色体总是比X染色体小，但是雄果蝇中Y染色体比X染色体大，B错误；
C、伴X染色体隐性遗传病，比如红绿色盲，对于男性而言只要有一个致病基因就会患病，对于女性而言要同时含有两个致病基因才患病，因此人群中男患者远多于女患者，C正确；
D、XY型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为XY，减数分裂可以形成含X染色体的雄配子和含Y染色体的雄配子，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2、 人的性别是由性染色体组成决定的，属于XY型性别决定；正常情况下，受精卵中性染色体组成为XX，将来发育成女性；性染色体组成为XY的，将来发育成男性。
8．【答案】A
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、无论有丝分裂还是减数分裂过程中，染色单体的形成均发生在细胞分裂间期DNA复制时期，A正确；
B、一个四分体是指一对配对即联会的同源染色体，B错误；
C、有丝分裂后期的细胞中含有4个染色体组，C错误；
D、基因重组可以发生在减数第一次分裂的前期或后期，D错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。
9．【答案】C
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】一个基因型为HhXRY的精原细胞，经减数分裂产生的1个精子的基因型为hY，说明在减数第一次分裂时，h和Y非等位基因自由组合，则形成的另一个次级精母细胞的基因型为HHXRXR；经减数第二分裂形成的精细胞为hY、hY、HXR、HXR，C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】精子的形成过程：在减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次，最后形成四个精细胞。这两次分裂分别叫作减数分裂I(也叫减数第一次分裂)和减数分裂Ⅱ(也叫减数第二次分裂)。精细胞再经过变形，就形成了成熟的雄性生殖细胞——精子。
10．【答案】C
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性；受精作用
【解析】【解答】A、精子和卵细胞的随机结合，使得同一双亲的后代呈现多样性，因此受精作用与有性生殖后代的多样性有关，A错误；
B、卵细胞、精子彼此结合的机会相等，但是卵细胞的数量远远小于精子，B错误；
C、减数分裂使染色体数目减半，受精作用使染色体数目增加，维持了每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，C正确；
D、等位基因分离，进入卵细胞的机会相等，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
2、受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。
11．【答案】D
【知识点】核酸的基本组成单位；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、若c为腺嘌呤，腺嘌呤是DNA和RNA共有的碱基，则m为腺嘌呤脱氧核苷酸或者腺嘌呤核糖核苷酸，A错误；
B、禽流感病毒时一种RNA病毒，体内只有一种核酸RNA，由4种m（核糖核苷酸）组成；肺炎链球菌是原核生物，细胞内既有DNA，又有RNA，m含有8种，B错误；
C、b五碳糖与a磷酸交替连接，构成遗传物质核酸的基本骨架，C错误；
D、ATP水解后，脱去两个磷酸基团，形成腺嘌呤核糖核苷酸，属于核苷酸m中的一种，D正确。
故答案为：D。
【分析】图示解读：m是核苷酸的结构模式简图，其中a表示磷酸，b表示五碳糖，c表示含氮碱基。
12．【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、在噬菌体侵染细菌的过程中，32P标记的是DNA，噬菌体将DNA注入细菌体内，则刚开始沉淀物中放射性升高；随着保温时间的延长，细菌被裂解释放出子代噬菌体，导致沉淀物中放射性降低，A错误；
B、35S标记的是蛋白质，在该实验中，噬菌体将DNA注入细菌体内，蛋白质外壳留在体外存在于上清液中，因此随着保温时间的增加，沉淀物中没有放射性或放射性很低，B错误；
C、丙图R型菌的起始数量不为零，S型菌曲线的起点为0，且在R型菌之后出现，说明这是活R型菌与转化因子混合培养，导致部分R型菌转化为S型菌，因此丙图可表示“肺炎链球菌体外转化实验”中R型菌和S型菌的数量变化，C正确；
D、丁图R型菌的起始数量不为零，S型菌曲线的起点为0，二者同时出现，竞争生存，随后R型菌处于弱势，随着混合培养的时间延长，数量低于S型菌，D错误。
故答案为：C。
【分析】 T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→被标记的噬菌体与未标记的大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
13．【答案】B
【知识点】人类对遗传物质的探究历程；肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【分析】遗传因子只是孟德尔通过实验现象推理出的理论产物，孟德尔并未证实遗传因子的化学本质，故A错；由于噬菌体转化实验将DNA和蛋白质的作用分别进行了研究，而肺炎双球转化实验中DNA和蛋白质不能完全分离开，所以噬菌体转化实验更有说服力，故B正确；沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构中，碱基互补配对，嘌呤数等于嘧啶数，故C错；烟草花叶病毒感染烟草实验只能说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，故D错。
【点评】本题主要涉及遗传物质的一些经典实验的结论和方法，属于了解层次。
14．【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因是具有遗传效应的DNA片段，则每个DNA分子上含有许多个基因，A正确；
B、染色体是基因的载体，主要由DNA和蛋白质构成，因此染色体的行为决定着DNA和基因的行为，B正确；
C、每条染色体上含有一个DNA（复制后含两个），C正确；
D、生物体的遗传物质主要是DNA，具有细胞结构的生物和DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因、DNA和染色体的关系：
1、基因是具有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列。
2、染色体是基因的载体，主要由DNA和蛋白质构成。
3、一个DNA分子上有许多基因。
15．【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的结构；DNA分子的复制；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、沃森和克里克研究DNA双螺旋结构，利用了构建物理模型的方法，A正确；
B、验证DNA的复制方式是半保留复制，运用密度梯度离心法区别子代和亲代DNA分子，B错误；
C、赫尔希和蔡斯研究噬菌体侵染细菌实验中，运用同位素标记法分别观察蛋白质和DNA的作用，C正确；
D、摩尔根选用果蝇进行实验，运用了假说—演绎法，证明了基因位于染色体上，D正确。
故答案为：B。
【分析】科学研究方法：假说—演绎法
（1）基本步骤：观察现象，提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
（2）实例：孟德尔提出分离定律和自由组合定律；摩尔根证明基因在染色体上； 验证DNA复制方式为半保留复制。
16．【答案】A
【知识点】证明RNA是遗传物质的实验
【解析】【解答】将烟草花叶病毒的RNA和车前草病毒的蛋白质外壳混合后形成重组病毒，该病毒感染烟草时，将遗传物质RNA注入烟草细胞，蛋白质外壳留在细胞外面，RNA利用烟草细胞内的原料等物质进行自我复制和翻译，因此烟草患病后，能检测到TMV的RNA和蛋白质，A正确，BCD错误，
故答案为：A。
【分析】RNA病毒的遗传物质是RNA，病毒在感染细胞时，会将遗传物质注入细胞内，蛋白质外壳留在细胞外；进入细胞内的遗传物质利用细胞的复制原料、酶、和能量等进行繁殖。
17．【答案】A
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A、①过程是以DNA为模板合成DNA，表示DNA的自我复制，在真核生物的细胞中，①过程发生在细胞核、线粒体和叶绿体内，A错误；
B、②过程以DNA为模板合成RNA，表示转录过程，③以RNA为模板合成蛋白质，表示翻译过程，基因的表达包括转录和翻译，即②③过程，B正确；
C、④过程以RNA为模板合成DNA，表示逆转录，逆转录病毒遗传信息的表达含有该过程，C正确；
D、生物体的遗传物质是核酸，包含DNA和RNA，因此DNA、RNA均是遗传信息的载体，D正确。
故答案为：A。
【分析】图示解读：①过程是以DNA为模板合成DNA，表示DNA的自我复制；②过程以DNA为模板合成RNA，表示转录过程；③以RNA为模板合成蛋白质，表示翻译过程；④过程以RNA为模板合成DNA，表示逆转录；⑤以RNA为模板合成RNA，表示RNA的自我复制；其中逆转录和RNA分子的复制过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。
18．【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、将含有15N的拟核中大型环状DNA放在含有14N的培养基上培养，分裂4次即复制4次，共产生24＝16个子代DNA分子，即16个大肠杆菌，其中有2个含有15N标记，16个含有14N标记，因此含有15N标记的大肠杆菌有2个，所有大肠杆菌都含有14N，A错误；
BCD、分裂4次，产生16个DNA分子，即形成16个大肠杆菌，其中有2个含有15N标记，16个含有14N标记，因此含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为2/16=1/8，即含有15N的大型环状DNA分子占全部大型环状DNA分子的比例也是1/8，BC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】将含有15N的DNA分子放在含有14N的培养基上培养，复制n次，则：共产生子代DNA分子2n 个；在子代DNA分子中，含15N标记的DNA分子有2个；含14N的DNA分子2n 个；只含15N的DNA分子0个；只含14N的DNA分子2n -2个。
19．【答案】C
【知识点】基因工程的应用；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，该受精卵发育形成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，说明人和牛共用一套遗传密码，人的凝血因子才能在羊体内表达，A正确；
B、将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，该受精卵分裂分化形成的乳腺细胞中含有人凝血因子基因，B正确；
C、该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子，而不是基因，C错误；
D、该羊是利用基因重组这一可遗传的变异通过基因工程获得的，因此后代也可能含有人的凝血因子基因，D正确。
故答案为：C。
【分析】 基因工程是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术，是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作。 通过基因工程可以按照人类的需要把这种生物的这个“基因”与那种生物的那个“基因”重新“施工”，“组装”成新的基因组合，创造出新的生物。
20．【答案】A
【知识点】基因突变的特点及意义；基因突变的类型
【解析】【解答】人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因是组成红细胞的血红蛋白基因的其中一个碱基对发生了替换，直接原因是血红蛋白的空间结构发生改变，使得红细胞携带氧气的功能下降，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因突变：是指DNA分子的碱基发生替换、增添或者缺失，引起基因结构的改变。
21．【答案】C
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】图甲是由于两条同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换而引发的基因重组；图乙的两条非同源染色体之间相互交换片段，这属于染色体结构变异中的易位；图丙中的正常染色体上的基因eh变成了EH，其原因可能是发生了基因突变或基因重组；图丁中的正常染色体增加了eh片段，属于染色体结构变异中的重复。综上分析，属于染色体结构变异的是乙、丁，A、B、D三项均错误，C符合题意。
故答案为：C
【分析】通过图示辨析染色体结构的变异
22．【答案】D
【知识点】真核细胞的分裂方式；细胞分化及其意义；细胞凋亡与细胞坏死的区别；癌细胞的主要特征
【解析】【解答】A、真核细胞以有丝分裂、无丝分裂和减数分裂进行增殖，原核细胞通过二分裂进行增殖，A错误；
B、细胞分化并没有导致遗传物质发生变化，其本质是基因的选择性表达，引起细胞的形态和功能不同，B错误；
C、衰老细胞的呼吸速率减慢，细胞核体积增大，细胞膜通透性发生改变，C错误；
D、细胞凋亡是一种由基因控制的程序性死亡，有利于多细胞生物体完成正常发育，D正确。
故答案为：D。
【分析】细胞衰老的主要特征：①细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低；②细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深；③细胞内的水分减少，细胞萎缩，体积变小；④细胞内多种酶的活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢；⑤细胞内的色素逐渐积累，妨碍细胞内物质的交流和传递。
23．【答案】D
【知识点】其它细胞器及分离方法；细胞呼吸的概念、方式与意义；细胞分化及其意义；衰老细胞的主要特征；细胞的凋亡
【解析】【分析】哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和众多的细胞器，呼吸方式是无氧呼吸，不产生CO2，A正确。网织红细胞还没有达到高度分化，仍然能够合成核基因编码的蛋白质，B正确。幼红细胞是由造血干细胞分裂分化而来，虽然具有相同的DNA，但是基因选择性表达不同的蛋白质，C正确。成熟红细胞无细胞核，已丧失控制其电网的基因，因此控制成熟红细胞凋亡的基因可能在幼红细胞期就开始表达，D错误。
24．【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；细胞凋亡与细胞坏死的区别
【解析】【解答】A、神经干细胞分化程度比较低，具有分化成多种神经细胞的潜能和特性，A正确；
B、各种细胞都能够合成多种蛋白质，因此神经干细胞能够合成多种蛋白质，不能表明细胞已经分化，要可以合成某种特定的蛋白质，才表明细胞发生了分化，B错误；
C、神经干细胞分化程度比较低，且保留了一定的分裂能力，因此可以参与损伤部位修复时，分裂和分化形成多种细胞，C正确；
D、脑部受到某种不利因素的刺激，引起血液循环障碍，导致局部神经细胞死亡属于细胞坏死，D正确；
故答案为：B。
【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，相同细胞的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化过程遗传物质不变，只是基因选择性表达的结果。
2、细胞坏死是在种种不利因素的影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。
25．【答案】B
【知识点】其它细胞器及分离方法；细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、在间期，细胞主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，因此核糖体较为活跃，合成蛋白质，A正确；
B、高等植物细胞不含中心体，其纺锤体的形成是由细胞两极发出的纺锤丝构成，B错误；
C、线粒体进行有氧呼吸，释放能量用于合成ATP，可为细胞的各项生命活动提供能量，C正确；
D、在末期，植物高尔基体合成纤维素，参与细胞壁的形成，D正确。
故答案为：B。
【分析】在高等植物细胞有丝分裂过程中参与的细胞器有：核糖体（蛋白质合成的场所）、高尔基体（末期参与细胞壁的形成）、线粒体（提供能量）。
26．【答案】（1）复制；细胞核
（2）原料；酶；26%
（3）D
（4）逆转录；RNA复制酶
（5）①；①②③④⑤
【知识点】中心法则及其发展；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）图甲以DNA的两条链为模板进行DNA的自我复制，进行的主要场所是细胞核。
故填：复制；细胞核。
（2）比较图甲、乙所示过程，甲是以DNA的两条链为模板进行DNA的自我复制，原料为脱氧核苷酸、需要解旋酶、DNA聚合酶的参与；乙是以DNA的一条链为模板、4种核苷酸为原料，在RNA聚合酶的催化下合成RNA的转录过程，因此二者所需要的条件除模板有所不同之外，原料、酶和产物也不同。 图乙所示过程中的α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%， 即G+U=54%，G=29%，则U=25%，α的模板链中的G=19%，则α链中的C=19%，因此α链中的A=27%，A+U=52%，mRNA中的A+U的比值与双链DNA中的A+T的比值相等均为52%，则双链DNA中A=T=52%÷2=26%。
故填：原料；酶；26%。
（3）图丙所示是合成蛋白质的翻译过程，发生场所在核糖体，神经元、肝细胞、心肌细胞内均含有核糖体，可以进行该过程；哺乳动物成熟的红细胞内没有细胞核和众多细胞器，无法进行该过程。
故填：D。
（4）图丁所示②是以RNA为模板合成DNA的逆转录过程，需要逆转录酶的参与。④是以RNA为模板合成RNA的过程，需要RNA复制酶的参与。
故填：逆转录；RNA复制酶。
（5）U是RNA特有的碱基，不发生A与U碱基相互配对的过程有①DNA的自我复制过程；①～⑤过程所示是中心法则，其中所有的过程均有遗传信息的传递，因此①~⑤过程中，有遗传信息传递的过程有①②③④⑤。
故填：①；①②③④⑤。
【分析】图示解读：甲以DNA的两条链为模板进行DNA的自我复制。乙是以DNA的一条链为模板、4种核苷酸为原料，在RNA聚合酶的催化下合成RNA的转录过程。丙表示合成蛋白质的翻译过程，发生场所在核糖体。丁表示中心法则，其中①DNA的复制、②是逆转录、③是转录、④是RNA的复制、⑤是翻译。
27．【答案】（1）酶⑤；酶③
（2）基因通过控制酶的合成来影响代谢过程。基因异常会导致物质代谢紊乱，从而导致人患遗传病；或基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，基因异常将导致代谢异常，出现遗传病
（3）苯丙酮尿症患儿特殊奶粉不含苯丙氨酸，可减少患儿从食物摄入苯丙氨酸，避免或减少苯丙氨酸代谢产物苯丙酮酸在体内的积累，确保患儿脑的正常发育
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】（1）观察图示可知，缺乏酶⑤时，酪氨酸无法合成黑色素，使人患白化病；缺乏酶③时，尿黑酸无法转化为乙酰乙酸，则尿黑酸会在人体内积累，从而出现尿黑酸症。
故填：酶⑤；酶③。
（2）从图示白化病、苯丙酮尿症和尿黑酸症三个例子可以看出，基因、营养物质的代谢途径和遗传病这三者关系是： 基因通过控制酶的合成来影响代谢过程。基因异常会导致物质代谢紊乱，从而导致人患遗传病；或基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，基因异常将导致代谢异常，出现遗传病 。
故填： 基因通过控制酶的合成来影响代谢过程。基因异常会导致物质代谢紊乱，从而导致人患遗传病；或基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，基因异常将导致代谢异常，出现遗传病 。
（3）已知苯丙酮酸在脑中积累可阻碍婴儿脑的发育，造成智力低下。启动了苯丙酮尿症患儿特殊奶粉补助项目，帮助患者家庭减轻负担；且苯丙酮尿症患儿特殊奶粉不含苯丙氨酸，可减少患儿从食物摄入苯丙氨酸，避免或减少苯丙氨酸代谢产物苯丙酮酸在体内的积累，确保患儿脑的正常发育。
故填： 苯丙酮尿症患儿特殊奶粉不含苯丙氨酸，可减少患儿从食物摄入苯丙氨酸，避免或减少苯丙氨酸代谢产物苯丙酮酸在体内的积累，确保患儿脑的正常发育 。
【分析】图示解读： 酶①催化酪氨酸的形成，酶②催化酪氨酸转化为尿黑酸，酶③催化尿黑酸转化为乙酰乙酸，酶④催化乙酰乙酸分解为二氧化碳和水，酶⑤催化酪氨酸转化为黑色素，酶⑥催化苯丙氨酸转化为苯丙酮酸；由此可见，基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢过程，进而控制生物体的性状。
28．【答案】（1）5种；脱氧核苷酸的数目和排列顺序不同
（2）1/4；3/8；红：白=2：1
（3）YyRr、Yyrr
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）开白花植株的基因型有YYRR、YyRR、yyRR、yyRr、yyrr共5种；从基因结构上分析，基因Y与R是不同的基因，二者的根本区别是碱基对的排列顺序不同。
故填：5种；脱氧核苷酸的数目和排列顺序不同。
（2）基因型为YyRr的植株，其自交后代F1中纯合子所占的比例为1/2×1/2=1/4；粉花植株所占比例为3/4×1/2=3/8。F1中红花植株个体的基因型及比例为YYrr：Yyrr=1/3：2/3，进行测交，红花植株产生的配子种类及其比例为Yr：yr=2/3：1/3，得子代得基因型为2/3Yyrr，1/3yyrr，因此F1中红花植株测交，所得子代植株表型及其比例为红：白=2：1。
故填：1/4；3/8；红：白=2：1。
（3）甲、乙两植株作亲本杂交，后代的表型及比例为红色：粉色：白色=3：3：2，红色个体基因型为Y_rr，比例为3/8=3/4×1/2，说明是一对基因杂合与一对测交的杂交后代，则逆推亲本为YyRr、Yyrr。
故填： YyRr、Yyrr 。
【分析】基因的自由组合定律的实质是生物体进行减数分裂形成配子时， 同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
29．【答案】（1）DNA一条链；蛋白质；识别mRNA上相应的密码子；并转运核孔；mRNA
（2）提高蛋白质的合成速率；从m端到n端
（3）黄色；黑色；甲基化DNA结合蛋白与RNA聚合酶竞争结合位点，导致发生甲基化的DNA转录过程受到抑制，进而无法完成表达过程，影响了相关性状的表现
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译；表观遗传
【解析】【解答】（1）基因通过其表达产物——蛋白质来控制生物的性状。RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。核糖体是“生产蛋白质的机器”。tRNA的种类很多，具有识别并转运氨基酸的功能。小鼠体内的mRNA合成后，通过核孔进入细胞质中，游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸列的蛋白质，这就是翻译。
故填：DNA一条链；蛋白质；识别mRNA上相应的密码子；并转运核孔；mRNA。
（2）在翻译过程中，一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，进而提高了细胞中蛋白质合成的效率。通过图示中多肽链的长短可以看出，核糖体在mRNA上是从m端到n端移动的。
故填：提高蛋白质的合成速率；从m端到n端。
（3）将纯种黄色体毛（AVYAVY）的小鼠与纯种黑色体毛（aa）的小鼠杂交，得到的子一代小鼠基因型为AVYa，而AVY为显性基因，表现为黄色体毛，a为隐性基因，因此预期的杂交结果表型为黄色，但是实际却表现出介于黄色和黑色之间的毛色类型。推测原因是决定AVY基因表达水平的一段碱基序列，具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点；而位点的甲基化程度越高，越阻碍基因AVY的表达，那么黄色体毛的表现受限，小鼠的体毛颜色就会趋向于黑色。已知DNA甲基化常发生于DNA的CG序列密集区，发生甲基化后，这段DNA就可以和甲基化DNA结合蛋白相结合，而甲基化DNA结合蛋白与RNA聚合酶竞争结合位点，导致发生甲基化的DNA（基因）转录过程受到抑制，进而无法完成表达过程，影响了相关性状的表达。
故填：黄色；黑色；甲基化DNA结合蛋白与RNA聚合酶竞争结合位点，导致发生甲基化的DNA转录过程受到抑制，进而无法完成表达过程，影响了相关性状的表现。
【分析】图示解读：①以DNA为模板合成DNA的过程，表示DNA的自我复制，发生在细胞核、线粒体、叶绿体中；②以DNA为模板合成RNA的过程，表示转录，发生在细胞核、线粒体、叶绿体中；③表示以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，发生在核糖体上，则m表示多肽链，n表示mRNA。
30．【答案】（1）位置
（2）同源染色体
（3）4；0；姐妹染色单体
（4）极体和卵细胞；图4
（5）图5
（6）E2F2；C1D1
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）染色体行为是指在细胞周期中，染色体在形态、结构和数目所表现出的一系列有规律的变化。
故填：位置。
（2）经过减数分裂Ⅰ，同源染色体分离使配子中染色体数目减半。
故填：同源染色体。
（3）图3细胞有同源染色体，且着丝粒已经分裂，细胞处于有丝分裂后期，有4对同源染色体，没有四分体，①和⑤是由着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成的两条染色体。
故填：4；0；姐妹染色单体。
（4）图5细胞内没有同源染色体，细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，其产生的子细胞为卵细胞和极体。孟德尔自由组合定律的实质是减数分裂Ⅰ后期，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此图3~5中能体现孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础是图4。
故填：极体和卵细胞；图4。
（5）图1中的D1E1段核DNA数与体细胞的数量相等，图3～5中图5细胞处于减数第二次分裂后期，核DNA数目与体细胞中的相等。
故填：图5。
（6）图5细胞是减数第二次分裂后期细胞，对应于图2中的E2F2段。D2E2段，细胞核中染色体数目恢复，为着丝点分裂的结果，染色体的行为变化与图1中的C1D1段变化相同。
故填：E2F2；C1D1。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
①减数分裂Ⅰ的主要特征：同源染色体配对——联会；四分体中的非姐妹染色单体可以发生互换；同源染色体分离，分别移向细胞的两极。
②减数分裂Ⅱ的主要特征：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。
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