人教版必修2第2章第三节伴性遗传

课件43张PPT。1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为 ，生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为 ，生女儿患色盲的概率为 。1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉是否正常？红绿色盲检查图12茶杯红绿色盲检查图第三节 伴性遗传一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 病例： 红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病等。二、分析病例1.发现者：道尔顿 英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。(一)人类红绿色盲症2、红绿色盲症状 症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
3、分析人类红绿色盲症提出问题请学生思考。
（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
（2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
（3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
（4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
（5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？（答案：男性。与性别有关。）（答案：3号和5号。）（没有。因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者）（因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。）色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有。4.动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？人群中出现的六种随机婚配方式 男女6种婚配方式 123546无色盲都色盲特点1:男>女无色盲不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给女儿父亲的X染色体一定传给女儿男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1214请完成第4、第5组合的遗传图解！女儿色盲父亲一定色盲父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲bX XBX YBX XX YX XBBBbBXBY交叉遗传、隔代遗传 伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者
2、具有交叉遗传现象：男性的色盲基因只能来自母亲，父亲的只传给女儿不传给儿子，当女儿表现正常，却能生下色盲的外孙；女性的色盲基因既可来自父亲也可来自母亲，可以传给女儿，也可以传给儿子3、往往具有隔代遗传的特点4、女患者的父亲和儿子一定患病（女儿色盲，父亲一定色盲，母亲色盲，儿子一定色盲。男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B 男性正常女性正常III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。1/4血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故
凝血时间延长，或出血不止。
血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，
其遗传特点与色盲完全一样。
1、请你帮助这个家庭分析孩子的红绿色盲基因是谁遗传的？ 亲代子代解析：由于色盲基因b及正常基因B在X染色体上有，Y染色体上无 。儿子得到的是父亲的Y染色体，所以这红绿色盲基因是母亲遗传下来的，根据母亲的表现型得知：母亲应该是携带者。课堂练习： 一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自 （ ）
A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母 B第三节 伴性遗传一、 概念：性状的遗传与性别相关联 二、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）1、基因特点：色盲基因b及正常基因B在X染色体上有，Y染色体上无等位基因。2、遗传特点：（1）交叉遗传
（2）隔代遗传
（3）男性患者多于女性患者小结：下图为色盲家系遗传图（ 为男患者， 为女患者）123456789（1）写出2、5、7的基因型。
（2）5与6生一个正常孩子的概率是多少？课后作业：二、抗维生素D佝偻病 [继续探究]1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传3、男患者的母亲和女儿一定有病X染色体上的显性遗传病男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者男性正常。请用遗传图解分析。女性正常　　　×男性患者XdXd亲代配子子代XDYXdXDYXDXdXdY女性患者男性正常1 ： 1试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者 三.伴Y遗传:伴性遗传在实践中的应用：　　小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？——生女孩?指导人类的优生优育，提高人口素质
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。
用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。你能推出双亲的基因型吗？?确定动物幼年时的性别,指导生产实践芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀怎么判断一种性状的准确遗传方式呢？ ①先判断显隐:
.无中生有为隐性,有中生无为显性.
②再判断是位于常染色体上还是性染色体上:
.隐性看女患者:女病父正儿正一定位于常染色体上;女病父病儿病-----伴X隐性遗传病.
.显性看男患者:
男病其母正常,女儿也正常--常染色体显性遗传病;
男病其母病,女儿也病-----伴X显性遗传病
③ “在上下代男性之间传递”―― 最可能为“伴Y”
大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。下图是五个家族的遗传图谱（带阴影的方框和圆分别表示患病男性和患病女性；无阴影的方框和圆分别表示正常男性和正常女性，下同）。请据图回答：
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（1）最可能为X染色体的显性遗传的是___图;（2）最可能为X染色体的隐性遗传的是_ _ 图.
（3）最可能为Y染色体遗传的是___图;（4）最可能为常染色体遗传的是___图．AEBDC甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_____________________________。Ⅱ－2 Ⅰ Ⅱ－1 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 练习拓展题
提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2 000～3 000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇，如果不含X的卵细胞与含Xw的精子受精，产生OXw的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。再见