浙科版必修2第2章第3节性染色体与伴性遗传（共77张PPT）

课件77张PPT。第二节
遗传的染色体学说第2章 染色体与遗传精原细胞精子初级精母细胞次级精母细胞 精细胞染色体复制同源染色体配对、四分体同源染色体分离着丝粒分裂减数第一次分裂（MⅠ)减数第二次分裂 （MⅡ)时间：1903年 人物：萨顿认识到豌豆产生配子时孟德尔定律中的遗传因子（基因）的行为和减数分裂中的一种物质的行为有着精确的平行关系。并在他的《遗传和染色体》一文中发表了他的假说。孟德尔对基因的存在和行为的假设：④ F1形成配子时，非等位基因表现出自由组合① 基因在体细胞中成对存在，其中一个来自母本，另一个来自父本① 同源染色体在体细胞中成对存在，一个来自母方，一个来自父方同源染色体的存在和行为② 基因在杂交实验中始终保持其独立性和完整性②同源染色体在分裂时也保持一定的形态③ F1形成配子时，等位基因的分离 ③ 在生殖细胞形成过程中，通过减数分裂时，同源染色体分离④在减数分裂中，非同源染色体表现出自由组合对此现象，你可能作出怎样的推测？可能基因在染色体上，染色体是基因的载体思考：孟德尔定律的细胞学解释1、分离定律的细胞学解释F1在减数分裂形成配子时等位基因表现出分离。
等位基因分离的原因：


等位基因分离的时间：

等位基因分离的结果：
F2出现3∶1比例的原因： 等位基因位于同源染色体的相同位置上，减数分裂时随着同源染色体的分离而分离。减数第一次分裂的后期。形成含R或r基因的两种类型的配子，并且比例为1∶1。
F1 产生R、r两种类型的配子且比例为1∶1，在受精作用形成受精卵时，雌雄配子结合是随机的，所以F2出现三种基因型比例为1∶2∶1，出现二种表现型比例为3∶1。
孟德尔定律的细胞学解释
基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。二、对自由组合现象的解释
等位基因分离，非等位基因自由组合F1F1YyRrYRyrYYyRRrry1234YYYrrrrRYyyyyRRR1234等位基因分离非等位基因自由组合，Y与y分离，R与r分离，Y与r或R自由组合, y与R或r自由组合 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律的实质是： 人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上
呈线性排列AabB非同源染色体上的非等位基因自由组合。如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答（2）非同源染色体是 　 ；（3）等位基因是 ；（4）非等位基因是 ；（5）按自由组合定律遗传的基因是 ；（6）不能进入同一配子的基因是 ；（7）形成配子时能进行自由组合的基因是 　 ；（8）此图除表示卵原细胞外，还可以表示 细胞 和 细胞。（1）同源染色体是 ；１和２；３和４１和３；１和４；２和３； ２和４Ａ和a；Ｂ和bＡ和Ｂ；Ａ和b ；a和B ；a和bＡ和Ｂ；Ａ和b ；a和B ；a和bＡ和a；Ｂ和bＡ和Ｂ；Ａ和b ；精原体a和B ；a和b第三节
性染色体与伴性遗传女性男性人类染色体组型§2.3 伴性遗传人类染色体组型YX染
色
体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY 女性：XX性别决定 讨论：人类的性别比例应该接近于多少？子 代 22对+XY22对+XX亲 代人的性别决定过程：1 ： 1 产生精子产生 卵细胞XYXYXXXX含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等生男生女机会均等芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw ♀非芦花鸡
♂芦花鸡性别决定类型1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX 2、ZW型（例）♂：ZZ ♀：ZW如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等1.人的性别决定发生在( )
A.胎儿出生时 B.胎儿发育时
C.受精卵形成时 D.受精卵卵裂时
2.与男性的X染色体一定没有关系的是( )
A.母亲 B.外祖父 C.祖父 D.外祖母
3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( ) A.人的精子 B.人的体细胞
C.生物的体细胞 D.生物的卵细胞CCB 练一练 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传美国生物学家：
摩尔根果蝇的特点?①个体小易饲养 ②繁殖速度快 ③有各种易于区分的性状等
(一) 实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ　Ⅲ，Ⅳ Ⅳ雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。
(二) 经过推理、想象提出假说:PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）(四) 根据假说进行演绎推理:×F1XWXwXwY(五) 实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。
从而用实验证明了：基因在染色体上。(六) 得出结论伴性遗传一.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766--1844红绿色盲症道尔顿发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分二.关于红绿色盲的解释1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？）
红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型1234婚配方式××234遗传图解伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一. 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。XbYXBXbXbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
(皇家病) 血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。
这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。
资料:小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病
1、写出基因型
2、归纳遗传特点二人类抗VD佝偻病个体与正常个体的表现型和基因型 XAXAXAXaXaXaXAYXaY3214婚配方式××遗传图解伴X显遗传病的特点：
（1）患者女性多于男性；
（2）连续遗传
（3）父患女必患，子患母必患。父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。 患者全部是男性； 伴 Y遗传病：
外耳道多毛症伴性遗传在实践中的应用：.指导人类的优生优育，提高人口素质伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb1、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）
××练一练2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____
个是红绿色盲。 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 21/2遗传图谱的分析方法1.判断是否为Y染色体上遗传患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者2.判断显性还是隐性无中生有为隐性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性
一般优先考虑显性。
如果是显性一般有连续性，
如果是隐性一般隔代遗传3.判断是否为X染色体上遗传X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。
例题分析1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟
是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少?4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病
患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少?3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病
患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?(1/4)(1/8)(1/4)(1/8)遗传图谱的分析例题1:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对
基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:
1）该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性
遗传病。
2) Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。
3) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个患病男孩的概率是_______。常显aaAa1/8丙病患者乙病患者例题2练习题1.某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族
系普图,设白化病的致病基因为 a，色盲的致病基因为b。
回答：
1)写出下列个体可能的基因型Ⅲ8为__________Ⅲ10为__________。
2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传
病的概率为_______,同时患两种遗传病的概率为________。
3)若Ⅲ 9与Ⅲ7结婚，子女中可能患病的遗传病是_________________,
发病的概率为__________。示正常男女示色盲男女示白化男女aaXBXB
aaXBXbAaXbY
AAXbY5/121/12色盲与白化病5／122.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是:XY和XX,假定一
只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能
生育的雄蛙,用雌蛙和正常雌蛙抱对交配,其子代中的
雌蛙和雄蛙的比例是__________________。雌：雄＝1 ：03.一个男孩患红绿色盲,但其父母,祖父母,外祖父母视觉都正常,推断其色盲基因来自__________。外祖父母4.判断下图所示最可能为什么遗传病?遗传图谱的分析方法1.判断是否为Y染色体上遗传患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者2.判断显性还是隐性无中生有为隐性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性
一般优先考虑显性。
如果是显性一般有连续性，
如果是隐性一般隔代遗传3.判断是否为X染色体上遗传X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。
染色体分类YX美国麻省理工学院生物医学研究所
大卫·佩奇教授 2003年6月人类Y染色体基因测序完成，它包含约78个编码蛋白质的基因。
Y染色体内部存在有 许多基因控制着睾丸发育，其中的基因丢失会导致不育症。
某对夫妇已有了一个儿子，他们想再生一个女儿的可能是 ( )
A.100％ B.75％ C.50％ D.25%3.生男生女完全取决于母亲 ( )1.在每一次自然生育中，生男生女的机会是均等的 ( )4. 性染色体上有与性别有关的基因 ( )2.在一个国家或地区的人口中，男女比例一定是1:1 ( ) 课堂练习有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8数字一百二十八