【精品解析】安徽省滁州市定远县育才学校2022-2023学年高一下学期生物期末试卷

安徽省滁州市定远县育才学校2022-2023学年高一下学期生物期末试卷
一、选择题（本大题共24小题，每小题2分，共48分）
1．（2023高一下·杭州期末）某同学在光学显微镜下观察到一个有丝分裂的动物细胞，如图所示。该细胞中染色体的行为特征是
A．染色体复制 B．染色质螺旋缠绕成染色体
C．着丝粒排列在赤道面上 D．姐妹染色单体分离
【答案】C
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】图示细胞是有丝分裂的动物细胞，细胞内染色体整齐的排列在赤道板上，属于有丝分裂中期细胞图像，C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】动物细胞有丝分裂过程主要变化：
间期：完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，中心粒复制，细胞有适度生长。
前期：核仁、核膜逐渐消失，出现染色体，中心体移向细胞两极，发出星射线构成纺锤体，染色体散乱分布在纺锤体的中央。
中期：每条染色体的着丝粒排列在赤道板上。
后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，由纺锤丝牵引移向细胞两极。
末期：染色质，纺锤体消失，核膜、核仁重新出现。细胞膜从中间向内凹陷溢裂形成两个子细胞。
2．（2023高一下·定远期末）武昌鱼（2n=48）与长江白鱼（2n=48）经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞，一般不能观察到的是（　　）
A．含有24条染色体的细胞 B．染色体两两配对的细胞
C．染色体移到两极的细胞 D．含有48个四分体的细胞
【答案】D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、 显微观察子代精巢中的细胞，当细胞处于减数第一次分裂末期和减数第二次分裂前期和中期是，细胞中含有24条染色体，A正确；
B、处于减数第一次分裂的前期，是染色体两两配对的细胞，B正确；
C、有丝分裂后期，减数第一次分裂的后期和减数第二次分裂的后期的细胞，染色体都移到细胞的两极，C正确；
D、 武昌鱼（2n=48）与长江白鱼（2n=48）经人工杂交可得到具有生殖能力的子代 ，所以子代精巢中会出现含有24个四分体的细胞，D错误；
故答案为：D。
【分析】减数分裂的过程如下：
①减数第一次分裂
间期：染色体复制（包括 DNA 复制和蛋白质的合成）精原细胞体积略微增大变成初级精母细胞。
前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。
四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的交叉互换。
中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。
后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
末期：细胞质分裂，形成 2 个子细胞，即次级精母细胞。
②减数第二次分裂（无同源染色体）
前期：染色体排列散乱。
中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。
后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，并分别移向细胞两极。
末期：细胞质分裂，每个细胞形成 2 个子细胞，最终共形成 4 个子细胞。
3．（2023高一下·定远期末）我国科学家于2022年研究发现了与抗衰老有关的代谢物—尿苷。尿苷是由尿嘧啶与核糖组成的一种生物活性分子，具有延缓干细胞衰老、促进哺乳动物多种组织再生修复的功能。对此有关叙述错误的是（　　）
A．干细胞在组织再生增殖过程中，会发生交叉互换
B．衰老干细胞的水分减少，体积变小，细胞核增大
C．干细胞分化程度较低，也要经历衰老和凋亡过程
D．尿苷能延缓衰老可能与自由基破坏生物分子有关
【答案】A
【知识点】干细胞的概念、应用及研究进展；衰老细胞的主要特征；细胞的凋亡
【解析】【解答】A、干细胞在组织再生增殖过程中是有丝分裂的过程，不会发生交叉互换，A错误；
B、衰老干细胞的体积会变小，细胞核增大，而且细胞的水分减少，B正确；
C、干细胞虽然分化程度低，但是也是要经历衰老和凋亡的过程，C正确；
D、细胞衰老是由于自由基攻击细胞造成的，由题干可知尿苷具有延缓干细胞衰老 ，所以尿苷能延缓衰老可能与自由基破坏生物分子有关 ，D正确；
故答案为：A。
【分析】细胞衰老的特征：
（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢的速率减慢。
（2）细胞内酶的活性降低。
（3）细胞内色素（脂褐素）沉积，妨碍细胞内物质的交流和传递。
（4）细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深。
（5）细胞膜通透性改变，物质运输功能降低。
4．（2023高一下·定远期末）研究发现，Le基因通过调节赤霉素（GA）的水平来影响茎的长度，其中发挥主要作用的赤霉素是GA1（由GA20通过羟基化作用形成）。野生型高茎豌豆的Le蛋白可将无活性的GA20转化为有活性的GA1，而突变体矮茎豌豆中GA1含量极低。这是因为Le基因的碱基序列中的一个G在突变体中突变为A，导致Le蛋白中的某个丙氨酸突变成了苏氨酸。下列叙述正确的是（　　）
A．GA是Le基因表达的直接产物
B．野生型高茎豌豆中GA1含量很高
C．上述实例可以看出，基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D．即使基因的碱基序列相同，该基因决定的性状也不一定相同
【答案】D
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、由题干可知“ Le蛋白可将无活性的GA20转化为有活性的GA1 ”， GA不是Le基因表达的直接产，A错误；
B、由题干可知“野生型高茎豌豆的Le蛋白可将无活性的GA20转化为有活性的GA ”并不能说明野生型高茎豌豆中GA1含量很高 ，B错误；
C、述实例可以看出，基因通过控制蛋白质的结构间接控制生物体的性状 ，C错误；
D、 生物的性状由基因和环境条件共同决定，故基因的碱基排列顺序相同，基因所决定的性状不一定相同， D错误；
故答案为：D。
【分析】基因表达产物与性状的关系：
（1）基因对生物性状的间接控制
实质：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
（2）基因对生物性状的直接控制
实质：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
5．（2023高一下·惠阳期中）科学家曾用非洲爪蟾的蝌蚪做过类似植物组织培养的实验，将它的肠上皮细胞的核移植到去核的卵细胞中，结果获得了新的个体，而不含有细胞核的卵母细胞不能存活。下列相关叙述错误的是（　　）
A．细胞分化的过程中遗传物质并没有发生改变
B．卵细胞与受精卵一样未分化，全能性较高
C．细胞表现全能性的过程中一定存在细胞分化
D．科学家的实验说明了动物细胞核具有全能性
【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；动物细胞的全能性及应用
【解析】【解答】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，遗传物质并没有发生改变，A正确；
B、卵细胞是已分化的细胞，与受精卵相比，全能性较低，B错误；
C、细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能，细胞表现全能性的过程中一定存在细胞分裂和细胞分化，C正确；
D、肠上皮细胞的核移植到去核的卵细胞中，结果获得了新的个体，而不含有细胞核的卵母细胞不能存活，两者的变量为有无细胞核，说明动物细胞的细胞核具有全能性，D正确。
故答案为：B。
【分析】细胞分化和细胞全能性的比较：
项目 细胞分化 细胞全能性
原因 细胞内基因选择性表达 含有本物种全套遗传信息
结果 形成形态、结构、功能不同的细胞 形成完整有机体或其他各种细胞
大小比较 细胞分化程度：体细胞＞生殖细胞＞受精卵 细胞全能性大小：受精卵＞生殖细胞＞体细胞
关系 ①细胞分化不会导致遗传物质改变，已分化的细胞都含有保持本物种遗传特性所需要的全套遗传物质，因而都具有全能性； ②一般来说，细胞分化程度越高，全能性越难以表达；细胞分化程度越低，全能性就越高
6．（2023高一下·定远期末）豚鼠的毛色黄与白为一对相对性状，由等位基因A、a控制，眼色红与黑为另一对相对性状，由等位基因B、b控制，且这两对基因均不位于Y染色体上。让多对豚鼠相互交配（雌鼠和雄鼠都各只有一种基因型），F1的表型及比例如下表所示。下面相关分析错误的是（　　）
　 黄毛红眼 黄毛黑眼 白毛红眼 白毛黑眼
雌 0 0
雄
A．据表分析，黄毛和红眼是显性且AA致死
B．亲代鼠的基因型是AaXBY，AaXBXb
C．若只考虑眼色，F1中红眼雌鼠产生的卵细胞有2种基因型，比例是3：1
D．F1中黄毛红眼雌鼠与黄毛黑眼雄鼠随机交配，子代中黄毛红眼雌鼠的比例为1：3
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】根据图表可知，可以知道雌雄个体中，黄毛：白毛=2：1，所以黄毛是显性性状，而且此基因是常染色；由图表可知，子代中AA致死，且子代中红眼：黑眼=3：1，说明红眼为显性，雌性全部红眼，雄性中红眼：黑眼=1：1，由此可知控制颜色的基因在X染色体上。
A、根据子代中黄毛；白毛=2：1，红眼：黑眼=3：1，可以推出黄毛和红眼是显性且AA致死，A正确；
B、根据图表中子代中针对毛色这对性状，雌、雄中黄毛：白毛=2：1，雌眼全为红眼，雄性中红眼：黑眼=1：1，由此可知亲代鼠的基因型是 AaXBY，AaXBXb ，B正确；
C、若质考虑眼色， F1 中红眼雌性的基因型是XBXB：XBXb=1：1，所以产生的配子的XB：Xb=3：1，C正确；
D、F1中黄毛红眼雌性的基因型是AaXBXb：AaXBXB=1：1，黄毛黑烟雄鼠基因型是AaXbY，它们随机交配，子代中黄毛红眼雌性的基因型是AaXBXb，其概率是（2/3）x（3/4）x（1/2）=1/4，D错误；
故答案为：D。
【分析】致死现象
（1）胚胎致死：某些遗传因子组成的个体死亡
（2）配子致死：
指致死遗传因子在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。例如，A遗传因子使雄配子致死，则Aa的个体自交，只能产生一种成活的a雄配子、A和a两种雌配子，形成的后代两种遗传因子组成为Aa∶aa＝1∶1。
7．（2023高一下·定远期末）杂交水稻的无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖方式。无融合生殖过程主要由两个基因控制——含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。下列与之相关的说法中错误的是（　　）
A．基因型为AaPp的水稻自交，子代基因型与亲代相同
B．基因型为Aapp的水稻自交，子代染色体数与亲代相同
C．利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株
D．利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、基因型为AaPp的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍，形成基因型为AaPp的配子，雌配子AaPp含基因P可不经过受精作用，直接发育成个体，故子代基因型仍为AaPp，A正确；
B、基因型为Aapp的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍，形成基因型为Aapp的配子，父本时产生的雄配子是AP和ap，则自交后代产生最多产生AAaPpp和AaaPpp两种基因型，子代染色体数与亲代不同，B错误；
C、含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体，如基因型为aaPP的母本，可产生a的配子，aP可直接发育成个体，因此利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株，C正确；
D、利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势，如基因型为AaPp的母本，其产生后代的基因型不变，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、染色体数目变异是指细胞内个别染色体的增加或减少，或细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套减少。
8．（2023高一下·定远期末）在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的（　　）
A． B． C． D．
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】 在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交 ，其子代汇总表现型与 ddEeFF 相同的占比是（1/2）x（3/4）x（1/2）=3/16，子代中与DdEeff 相同表现型的占比是（1/2）x（3/4）x（1/2）=3/16，所以其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代 1-（3/16-3/16）=5/8，A、C、D错误；B正确；
故答案为：B。
【分析】利用“拆分法”解答自由组合问题的一般思路：
将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如AaBb×Aabb，可分解为两组：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分离定律进行逐一分析。
9．（2023高一下·定远期末）下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（　　）
A．初级卵母细胞进行均等的细胞质分裂
B．四分体中的姐妹染色单体间常发生互换
C．染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
D．受精卵中全部的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；精子和卵细胞形成过程的异同；受精作用
【解析】【解答】A、初级卵母细胞进行不都是均等的细胞质分裂，A错误；
B、四分体中的非姐妹染色单体间常发生互换 ，B错误；
C、减数分裂的染色体数目减半发生在减数第一次分裂，C正确；
D、受精卵的细胞核中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，D错误；
故答案为：C。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目（以N 表示）比体细胞（2N）减少一半。注意：体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。
10．（2023高一下·定远期末）用荧光标记技术显示细胞中心体和DNA，获得有丝分裂某时期荧光图。有关叙述正确的是（　　）
A．图中细胞分裂方向由中心体位置确定
B．中心体复制和染色体加倍均发生在图示时期
C．图中两处DNA荧光标记区域均无同源染色体
D．秋水仙素通过抑制微管的组装，可促使细胞进入图示分裂时期
【答案】A
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、在有丝分裂的过程中，中心体的位置决定了染色体移动的方向，将分裂开的染色体拉向两极，从而决定细胞分裂的方向，A正确；
B、该图是有丝分裂某时期荧光图，中心体的复制发生在间接，而染色体的加倍是在有丝分裂后期出现的，B错误；
C、该图是有丝分裂某时期荧光图，有丝分裂过程的过程中是有同源染色体的，C错误；
D、 秋水仙素通过抑制微管的组装进而抑制了纺锤体的形成，由图示可知，该细胞处于有丝分裂的后期，而纺锤体发生在有丝分裂的前期，因此秋水仙素是无法促使细胞进入图示分裂时期 ，D错误；
故答案为：A。
【分析】动、植物细胞的有丝分裂过程大体相同，不同之处见下表：
　 　 动物细胞 植物细胞
不同点 前期：纺锤体的形成方式不同 有两组中心粒发出的星射线构成纺锤体 有细胞两极发出的纺锤丝构成纺锤体
末期：子细胞的形成方式不同 由细胞膜向内凹陷把亲代细胞溢裂成两个细胞 由细胞板形成的细胞壁把亲代细胞分成两个子细胞
11．（2023高一下·定远期末）某生物的体细胞染色体数为2n。该生物的减数分裂Ⅱ与有丝分裂相同的是（　　）
A．分裂开始前，都进行染色体的复制
B．分裂开始时，每个细胞中的染色体数都是2n
C．分裂过程中，每条染色体的着丝粒都分裂成为两个
D．分裂结束时，每个子细胞的染色体数都是n
【答案】C
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、减数第二次分裂之前，染色体不复制，A错误；
B、减数第一次分裂后，每个细胞中的染色体的数目是n，B错误；
C、分裂过程中，着丝点分裂后每条染色体都分裂成2个，C正确；
D、有丝分裂结束后， 每个子细胞染色体数量都是2n，D错误；
故答案为：C。
【分析】细胞分裂过程中染色体、染色单体和核DNA数量变化如下：
12．（2023高一下·泸县期中）科学家们经过长期的观察和实验最终将基因定位在染色体上，下列说法错误的是 （　　）
A．孟德尔发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系
B．摩尔根研究果蝇白眼和红眼的遗传过程中应用了假说—演绎法
C．摩尔根等人通过测交实验证明了基因位于染色体上
D．摩尔根等人通过不断探究证明了基因在染色体上呈线性排列
【答案】A
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、萨顿发现基因和染色体行为存在着明显的平行关系，A错误；
B、摩尔根运用假说—演绎法研究果蝇白眼和红眼的遗传过程，B正确；
C、摩尔根等人通过测交实验证明了基因位于染色体上，C正确；
D、摩尔根等人通过不断探究证明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故答案为：A。
【分析】基因在染色体上： （1）萨顿假说： ①内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 ② 方法：类比推理法，得到的结论正确与否，还必须进行实验检验。 （2） 摩尔根的实验证据——证明了萨顿假说： ① 研究方法：假说一演绎法。 ② 理论发展：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。
13．（2016高一下·大连期中）雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死．如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是（　　）
A．子代全是雄株，其中 为宽叶， 为狭叶
B．子代全是雌株，其中 为宽叶， 为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1：1：1：1
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶（XBY），1/2为狭叶（XbY）．
故选：A．
【分析】根据题意分析可知：宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传．杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其基因型分别为XBXb和XbY．
14．（2016高一下·郴州期末）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：A、性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，A错误；
B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；
C、不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；
D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条．也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误．
故选：B．
【分析】我们从基因与染色体的关系和基因的表达以及减数分裂的过程思考问题．基因的遗传与表达是两个独立的过程．
15．（2023高一下·定远期末）下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是（　　）
A．格里菲思实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质
B．艾弗里实验的肺炎链球菌转化实验运用了减法原理
C．赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用35S直接标记的
D．赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、格里菲思实验证明了转化因子的存在，A错误；
B、艾弗里实验的肺炎链球菌转化实验中通过酶解法将物质一个个的排除运用了“减法原理”，B正确；
C、DNA病毒是无法独立复制生存的，不能直接对其进行标记，C错误；
D、赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是遗传物质，D错误；
故答案为：B。
【分析】人类对遗传物质的探索 ：
16．（2023高一下·定远期末）下列关于科学探究的叙述，正确的是（　　）
A．肺炎链球菌体内和体外转化实验都能证明DNA是遗传物质
B．孟德尔为了验证提出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验
C．科学家利用同位素标记和差速离心技术揭示了DNA半保留复制的奥秘
D．摩尔根的果蝇伴性遗传实验首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验；基因在染色体上的实验证据；假说-演绎和类比推理
【解析】【解答】A、 肺炎链球菌的体外转化实验证明了DNA是遗传物质，A错误；
B、 孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说一演绎法，为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了测交实验，B错误；
C、 科学家利用同位素标记和密度梯度离心技术揭示了DNA半保留复制的奥秘 ，C错误；
D、摩尔根通过果蝇伴性遗传中控制果蝇红眼、白眼的基因只位于 X 染色体上→基因位于染色体上，D正确；
故答案为：D。
【分析】遗传物质的相关实验：
实验者 实验名称 实验结论
格里菲斯 肺炎链球菌转化实验 存在转化因子
艾弗里 肺炎链球菌的转化因子实验 DNA是转化因子
赫尔希和蔡斯 T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验 DNA才是遗传物质
　 烟草花叶病毒感染烟草实验 RNA也是遗传物质
17．（2023高一下·定远期末）囊性纤维病是一种常染色体单基因隐性遗传病。患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR转运氯离子的功能出现异常，从而导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列说法错误的是（　　）
A．囊性纤维化患者的致病基因来自父亲和母亲
B．产前进行遗传咨询不能准确筛查囊性纤维化胎儿
C．CFTR基因的变化，可通过光学显微镜观察
D．CFTR基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
【答案】C
【知识点】基因突变的特点及意义；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、由题干“ 囊性纤维病是一种常染色体单基因隐性遗传病 ”，可知囊性纤维化患者的致病基因来自父亲和母亲，A正确；
B、产前遗传咨询门诊主要是检查胎儿是否有染色体异常、遗传疾病或先天疾病，囊性纤维化是基因突变导致的，是无法筛查囊性纤维化胎儿 ，B正确；
C、性纤维化是基因突变导致的，在光学显微镜下是看不到的，C错误；
D、“ 基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR转运氯离子的功能出现异常 ”可知CFTR基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状 ，D正确；
故答案为：C。
【分析】产前诊断：
措施种类 检测指标 检测水平 应用范围
B超检查 胎儿外观、性别 个体水平 外观是否存在畸形
羊水检查 染色体数目和结构 细胞水平 染色体异常遗传病
孕妇血细胞检查 血细胞形态和数量 细胞水平 能引起血细胞异常的疾病
基因检测 致病基因等特定基因 分子水平 基因控制的遗传病
18．（2017·海南）下列关于生物体内基因表达的叙述，正确的是（　　）
A．每种氨基酸都至少有两种相应的密码子
B．HIV的遗传物质可以作为合成DNA的模板
C．真核生物基因表达的过程即是蛋白质合成的过程
D．一个基因的两条DNA链可转录出两条相同的RNA
【答案】B
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】解：A、一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，A错误；
B、HIV的遗传物质为RNA，可以作为逆转录过程的模板合成DNA，B正确；
C、真核生物基因表达的过程即是基因控制蛋白质的合成过程，C错误；
D、一个基因的两条DNA链可转录出两条互补的RNA，而不是相同的RNA，且转录是以DNA的一条链为模板，D错误．
故选：B．
【分析】1、基因的表达包括转录和翻译两个主要阶段：（1）转录：是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程．（2）翻译：是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程.2、有关密码子，考生可从以下几方面把握：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码．
19．（2023高一下·定远期末）下列关于DNA和RNA的叙述，正确的是（　　）
A．密码子只存在于mRNA上
B．DNA有氢键，RNA没有氢键
C．原核细胞的遗传物质主要是DNA
D．线粒体、叶绿体和核糖体都有DNA
【答案】A
【知识点】DNA分子的结构；RNA分子的组成和种类
【解析】【解答】A、mRNA是有密码子，A正确；
B、 DNA有氢键，tRNA上也有氢键 ，B错误；
C、 原核细胞的遗传物质是DNA ，C错误；
D、 线粒体、叶绿体和都有DNA ，核糖体没有DNA，D错误；
故答案为：A。
【分析】（1）核酸的分类：脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。
（2）比较 DNA 和 RNA 在组成上的区别：①DNA 特有的结构：脱氧核糖、胸腺嘧啶-T；②RNA特有的结构：核糖、尿嘧啶-U。
（3）RNA 和 DNA 的空间结构比较：一般 DNA 由 2 条核苷酸链组成，而 RNA 由 1 条核苷酸组成。
20．（2023高一下·定远期末）生物的表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象。这种现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。许多基因的启动子内富含CG重复序列，若其中的部分胞嘧啶（C）被甲基化成为5-甲基胞嘧啶，如图所示，从而导致某些基因表达受抑制。相关叙述错误的是（　　）
A．DNA甲基化的修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，DNA甲基化和组蛋白乙酰化都会影响基因的表达
B．胞嘧啶甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，影响基因的转录
C．基因组成相同的同卵双胞胎具有的微小差异与表观遗传无关
D．基因型相同的同一个蜂群中的蜂王、工蜂性状的差异可能与表观遗传有关
【答案】C
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、由题干可知： DNA甲基化的修饰是可遗传的， DNA甲基化和组蛋白乙酰化都会影响基因的表达，A正确；
B、由题干可知，若启动子内的胞嘧啶被甲基化为5-甲基胞嘧啶 ，就会导致某些基因表达受抑制 ，B正确；
C、基因组成相同的同卵双胞胎具有的微小差异可能与表观遗传有关 ，C错误；
D、在蜂群中，基因型相同蜂王、工蜂性状的差异可能与表观遗传有关 ，D正确；
故答案为：C。
【分析】（1）表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
（2）表观遗传的特点：
①可遗传：基因表达和表型可以遗传给后代。
②不变性：基因的碱基序列保持不变。
③可逆性：DNA的甲基化修饰可以发生可逆性变化，即被修饰的DNA可以发生去甲基化。
21．（2023高一下·定远期末）如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（　　）
A．由1号、2号、4号和5号，可推知此病为显性遗传病
B．由5号、6号与9号，可推知致病基因在常染色体上
C．由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子
D．7号和8号婚配后代患病概率为
【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、 由5号、6号的“有中生无”可以推测侧该病为显性遗传病，A错误；
B、由由5号、6号的是患者，生育出正常的女性个体，说明该致病基因位于常染色体上，B正确；
C、由图可以推出5号是杂合子，但无法判断2号是否是纯合子，C错误；
D、假设该基因为A和a控制，可以推出8号的基因型为Aa 或AA，则 7号和8号婚配后代不患病概率是（2/3）x（1/4）=1/6.则后代患病的概率=1-1/6=5/6，D错误；
故答案为：B。
【分析】遗传病的口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子无病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病；母女无病非伴性。
伴Y遗传看男病，子子孙孙无穷无尽也。
22．（2023高一下·定远期末）如图为某DNA分子的部分平面结构图，下列有关叙述，错误的是（　　）
A．图中的①与②交替连接，构成DNA分子的基本骨架
B．图中含有游离磷酸基团的一端是DNA的5′端
C．图中的④代表的是一分子胞嘧啶脱氧核糖核苷酸
D．DNA复制时，解旋酶所作用的部位是图中的[⑨]
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】 ①磷酸， ②脱氧核糖， ③碱基， ④ 脱氧核糖核苷酸，⑤腺嘌呤，⑥鸟嘌呤，⑦胞嘧啶，⑧胸腺嘧啶， ⑨ 是氢键；
A、图中的①是磷酸， ②是脱氧核糖，它们交替连接，构成了DNA分子的基本骨架，A正确；
B、具有游离磷酸基团的一段是DNA的 5′端 ，B正确；
C、虽然④含有一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基，但④不是脱氧核苷酸 ，C错误；
D、DNA复制时，解旋酶所作用的部位是图中的[⑨] 的氢键的位置，D正确；
故答案为：C。
【分析】DNA的结构特点：
项目 特点
整体结构 由两条脱氧核苷酸链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
基本骨架 由脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架
碱基配对 两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，排列在内侧并且遵循碱基互补配对原则：A与T配对、G与C配对
23．（2023高一下·定远期末）如图为真核细胞内某基因结构示意图，共由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是（　　）
A．DNA聚合酶和解旋酶都作用于①部位
B．该基因的一条链中，相邻的碱基通过氢键相连
C．该基因的一条脱氧核苷酸链中（C+G）：（A+T）为3：2
D．该基因复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个
【答案】C
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】①是磷酸二酯键，②是氢键。
A、DNA聚合酶作用于①部位， 解旋酶都作用于②部位，A错误；
B、该基因的一条链中，相邻的碱基通过磷酸二酯键键相连，B错误；
C、该基因中有1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20% ，所以基因的一条脱氧核苷酸链中（C+G）：（A+T）为3：2 ，C正确；
D、该基因经过3次复制，得到23条DNA分子，需要的碱基数量是1000x(23-2)=6000个碱基，需要的游离的G=6000x（1- 20%x2）/2=1800个，D错误；
故答案为：D。
【分析】DNA分子中碱基数量关系的规律
（1）规律一：在双链DNA分子中，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，各占全部碱基数的一半，或“不互补碱基之和相等，比值为1 。即：
A＋G＝T＋C＝A＋C＝G＋T
(A＋G)/(T＋C)＝(A＋C)/(G＋T)＝1
（2）规律二：在双链DNA分子中，互补碱基之和的比值在两条链中和整个DNA分子中相等。即：
若(A1＋T1)/(G1＋C1)＝m，则(A2＋T2)/(G2＋C2)＝(A＋T)/(G＋C)＝m。
（3）规律三：在双链DNA分子中，不互补碱基之和的比值在两条链中互为倒数，在整个DNA分子中为 1 。 即：
若(A1＋G1)/(T1＋C1)＝n，则(A2＋G2)/(T2＋C2)＝1/n，双链DNA分子中(A＋G)/(T＋C)＝1。
24．（2023高一下·定远期末）下列有关真核生物的基因和染色体的叙述，错误的是（　　）
①等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上
②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
③摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
A．①③⑤ B．②③④ C．①④ D．②③⑤
【答案】C
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】 ①等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上和同染色体上， ①错误；
②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，运用类比推理法，即将基因与染色体进行类比，进而提出了“基因在染色体上”的假说 ，②正确；
③摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上， ③ 正确；
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因和蛋白质组成的，④错误；
⑤染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ，⑤错误；
综上所述 ①④ 是错误，A、B、D错误，C正确；
故答案为：C。
【分析】 （1）孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．
（2）“基因在染色体上”的发现历程：萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。
二、综合题（本大题共4小题，共52分）
25．（2023高一下·定远期末）如图是赫尔希和蔡斯研究遗传物质实验中的物质示意图及实验过程图，请回答下列问题。
（1）图三中用35S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图一、二中的　 　。
（2）赫尔希和蔡斯采用的实验方法是　 　。
（3）实验中，若用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌：
①在理论上，上清液放射性应该为0，其原因是　 　。
②由于实验数据和理论数据之间有较大的误差，由此对实验过程进行误差分析：
a.在实验中，从噬菌体和大肠杆菌混合培养，到用离心机分离，这一段时间如果过长，会使上清液的放射性含量升高，其原因是　 　。
b.在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，将会产生误差，使上清液的放射性升高，理由是　 　。
【答案】（1）④
（2）同位素标记法
（3）理论上讲，噬菌体已将含32P的DNA全部注入大肠杆菌内，上清液中只含噬菌体蛋白质外壳；噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中；没有侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】①磷酸， ②核糖， ③碱基， ④ S，⑤肽键；
（1）图三中用35S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图一、二中的的 ④ 的位置处。
（2）赫尔希和蔡斯采用的实验方法是同位素标记法。
（3） 实验中，若用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌：
①在理论上，上清液放射性应该为0，其原因是 32P 存在于噬菌体的DNA上，如果上清液放射性为零，说明了噬菌体将含有32P标记的DNA全部注入了大肠杆菌，上清液中只有噬菌体的蛋白质外壳；
②由于实验数据和理论数据之间有较大的误差，由此对实验过程进行误差分析：
a.在实验中，从噬菌体和大肠杆菌混合培养，到用离心机分离，这一段时间如果过长，会使上清液的放射性含量升高，其原因是噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经过离心含有32P标记的小部分噬菌体出现在上清液中。
b.在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，将会产生误差，使上清液的放射性升高，理由是为侵染到大肠杆菌中的噬菌体经过离心作用也会进入到上清液中，此时上清液出现了放射性。
【分析】（1）噬菌体中DNA和蛋白质共有的元素组成是C、H、O、N，蛋白质特有的元素是，P几乎全部存在于DNA中。
（2）子代噬菌体物质合成所需要的原料来源于大肠杆菌，但合成的子代噬菌体与亲代噬菌体几乎相同，原因是指导子代噬菌体合成的遗传物质来自亲代噬菌体。
（3）T2噬菌体不能在肺炎链球菌体内增殖，原因是T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒。
（4）噬菌体的增殖过程：一吸、二注、三合成，组装、释放、再侵染。
26．（2023高一下·定远期末）下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息，请据图分析回答下列问题。
（1）图1中A1B1段形成的原因是　 　．基因突变发生在图1中的哪一段？　 　．
（2）图5细胞对应于图2中的　 　段（填字母）．D2E2染色体的行为变化，与图1中的　 　段变化相同。
（3）雄性激素能促进图3～图5中的哪一个细胞的形成？　 　．图5子细胞的名称为　 　．图3～图5中的哪一个细胞正在发生基因的分离与自由组合？　 　．
（4）图3细胞中有　 　对同源染色体，　 　个染色体组，①和⑤在前一时期是　 　．
（5）若图1纵坐标是细胞周期中细胞核内的DNA数，则图3～图5中哪个细胞的DNA含量与图1中D1E1段的相等？　 　．
【答案】（1）DNA的复制；A1B1
（2）E2F2；C1D1
（3）图4；卵细胞和（第二）极体；图4
（4）4；4；一条染色体的两条姐妹染色单体
（5）图5
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】由图表分析可知，图1表示有丝分裂的过程，图2表示减数分裂的过程；图示是有丝分裂后期的细胞，图4是初级卵母细胞或初级精母细胞后期，图4是次级卵母细胞的后期。
（1）图1中A1B1是DNA复制的阶段，复制的过程中DNA的数量加倍；基因突变发生在图1中的DNA的复制过程中，对于 A1B1阶段。
（2）图5是次级卵母细胞处于减数第二次分裂后期的图，对于图2中的E2F2 阶段， D2E2染色体的的行为是着丝点断裂，姐妹染色体单体分离，与图1中 C1D1 染色体的行为相同。
（3）如果是雄性激素，会促进初级精母细胞的形成，根据图中细胞的形态，对于图4；图5中细胞分裂是细胞质未均分，推出该细胞为次级卵母细胞，次级卵母细胞经过分裂后形成卵细胞核第二极体；基因的分离和组合发生在减数第一次分裂后期，对应图4。
（4）图3中有4对同源染色体，有4个染色体组， ①和⑤在前一时期是一条染色体的两条姐妹染色单体 。
（5） 若图1纵坐标是细胞周期中细胞核内的DNA数 ，图1中 D1E1段 含有4个DNA分子， 图3～图5中有4个DNA分子的是图5。
【分析】结合不同分裂时期特点判断细胞分裂方式及时期
（1）前期图的判断
（2）中期图的判断
（3）后期图的判断
27．（2023高一下·定远期末）果蝇的灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇和灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉。回答下列问题：
（1）两个亲本中，雌蝇的基因型为　 　，雄蝇的基因型为　 　。
（2）亲本雌蝇产生卵的基因组成及比例为　 　。
（3）子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为　 　，黑身大翅脉个体的基因型为　 　。
【答案】（1）BbEe；Bbee
（2）BE：Be：bE：be=1：1：1：1
（3）BBEe或BbE；bbEe
【知识点】基因型和表现型的关系
【解析】【解答】（1） 对相对性状且独立遗传，由题干可知后代中灰身：黑色=3：1，大翅脉：小翅脉=1：1，由此可以推出亲代中灰身大翅脉的雌蝇的基因型为BbEe， 灰身小翅脉的雄蝇为Bbee 。
（2）亲代中 灰身大翅脉的雌蝇的基因型为BbEe，根据基因自由组合定律产生的卵的基因型及比例为 BE：Be：bE：be =1：1：1：1 。
（3） 根据亲代的雌性和雄性个体的基因型，可以推出子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为 BBEe或BbEe，黑身大翅脉个体的基因型为 bbEe 。
【分析】据分离定律中的比值推断亲代遗传因子组成
（1）若后代性状分离比为显性∶隐性＝3∶1，则双亲一定是杂合子(Aa)，即Aa×Aa→3A_∶1aa。
（2）若后代性状分离比为显性∶隐性＝1∶1，则双亲一定是测交类型，即Aa×aa→1Aa∶1aa。
（3）若后代只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子，即AA×AA或AA×Aa或AA×aa。
（4）若后代只有隐性性状，则双亲均为隐性纯合子，即aa×aa→aa。
28．（2023高一下·定远期末）如图图一表示某细胞中发生的DNA复制及基因表达的过程，图二为基因与性状的关系示意图，据图回答下列问题：
（1）图一所示细胞为　 　（填“原核”或“真核”）细胞。图中核糖体的运动方向是　 　（填“从左向右”或“从右向左”）。
（2）能特异性识别mRNA上密码子的分子是　 　，该分子中存在碱基配对。
（3）在真核细胞的细胞核中，图二中①过程合成的mRNA通过　 　进入细胞质中，与核糖体结合在一起指导蛋白质的生物合成，此过程穿过　 　层膜。
（4）基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。白化病是由缺乏合成黑色素的酶所致，这属于基因对性状的　 　（填“直接”或“间接”）控制。
【答案】（1）原核；从左向右
（2）tRNA
（3）核孔；0
（4）间接
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】分析题图，①转录，②翻译；
（1）由图示可知，DNA的转录和翻译是同时进行的，说明了该细胞是原核细胞，根据核糖体上肽链的长度，可以推出核糖体的运动方向是左→右。
（2）mRNA上携带有密码子，通过tRNA上的反密码子，通过碱基互补配对的原理，在核糖体上进行翻译过程。
（3） 在真核细胞的细胞核中，图二中①转录过程合成的mRNA通过核孔进入细胞质中，与核糖体结合在一起指导蛋白质的生物合成，此过程穿过0层膜。
（4） 基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。白化病是由缺乏合成黑色素的酶所致，这属于基因对性状的间接控制。
【分析】（1）原核生物与真核生物基因转录和翻译的辨别
①真核细胞的转录主要发生在细胞核中，翻译发生在细胞质中，在空间和时间上被分隔开进行，即先转录后翻译。
②原核细胞的转录和翻译没有分隔，可以同时进行，即边转录边翻译。
（2）转录有关问题分析
①转录不是转录整个DNA，而是转录其中的基因。不同种类的细胞，由于基因的选择性表达，mRNA的种类和数量不同，但tRNA和rRNA的种类没有差异。
②细胞核中转录形成的RNA通过核孔进入细胞质，穿过0层膜，需要能量。
③完成正常使命的mRNA易迅速降解，保证生命活动的有序进行。
④质基因(线粒体和叶绿体中的基因)控制蛋白质合成过程时也进行转录。
⑤mRNA与DNA模板链碱基互补，但与非模板链碱基序列基本相同，只是用U代替T。
⑥转录时，边解旋边转录，单链转录。
1 / 1安徽省滁州市定远县育才学校2022-2023学年高一下学期生物期末试卷
一、选择题（本大题共24小题，每小题2分，共48分）
1．（2023高一下·杭州期末）某同学在光学显微镜下观察到一个有丝分裂的动物细胞，如图所示。该细胞中染色体的行为特征是
A．染色体复制 B．染色质螺旋缠绕成染色体
C．着丝粒排列在赤道面上 D．姐妹染色单体分离
2．（2023高一下·定远期末）武昌鱼（2n=48）与长江白鱼（2n=48）经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞，一般不能观察到的是（　　）
A．含有24条染色体的细胞 B．染色体两两配对的细胞
C．染色体移到两极的细胞 D．含有48个四分体的细胞
3．（2023高一下·定远期末）我国科学家于2022年研究发现了与抗衰老有关的代谢物—尿苷。尿苷是由尿嘧啶与核糖组成的一种生物活性分子，具有延缓干细胞衰老、促进哺乳动物多种组织再生修复的功能。对此有关叙述错误的是（　　）
A．干细胞在组织再生增殖过程中，会发生交叉互换
B．衰老干细胞的水分减少，体积变小，细胞核增大
C．干细胞分化程度较低，也要经历衰老和凋亡过程
D．尿苷能延缓衰老可能与自由基破坏生物分子有关
4．（2023高一下·定远期末）研究发现，Le基因通过调节赤霉素（GA）的水平来影响茎的长度，其中发挥主要作用的赤霉素是GA1（由GA20通过羟基化作用形成）。野生型高茎豌豆的Le蛋白可将无活性的GA20转化为有活性的GA1，而突变体矮茎豌豆中GA1含量极低。这是因为Le基因的碱基序列中的一个G在突变体中突变为A，导致Le蛋白中的某个丙氨酸突变成了苏氨酸。下列叙述正确的是（　　）
A．GA是Le基因表达的直接产物
B．野生型高茎豌豆中GA1含量很高
C．上述实例可以看出，基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D．即使基因的碱基序列相同，该基因决定的性状也不一定相同
5．（2023高一下·惠阳期中）科学家曾用非洲爪蟾的蝌蚪做过类似植物组织培养的实验，将它的肠上皮细胞的核移植到去核的卵细胞中，结果获得了新的个体，而不含有细胞核的卵母细胞不能存活。下列相关叙述错误的是（　　）
A．细胞分化的过程中遗传物质并没有发生改变
B．卵细胞与受精卵一样未分化，全能性较高
C．细胞表现全能性的过程中一定存在细胞分化
D．科学家的实验说明了动物细胞核具有全能性
6．（2023高一下·定远期末）豚鼠的毛色黄与白为一对相对性状，由等位基因A、a控制，眼色红与黑为另一对相对性状，由等位基因B、b控制，且这两对基因均不位于Y染色体上。让多对豚鼠相互交配（雌鼠和雄鼠都各只有一种基因型），F1的表型及比例如下表所示。下面相关分析错误的是（　　）
　 黄毛红眼 黄毛黑眼 白毛红眼 白毛黑眼
雌 0 0
雄
A．据表分析，黄毛和红眼是显性且AA致死
B．亲代鼠的基因型是AaXBY，AaXBXb
C．若只考虑眼色，F1中红眼雌鼠产生的卵细胞有2种基因型，比例是3：1
D．F1中黄毛红眼雌鼠与黄毛黑眼雄鼠随机交配，子代中黄毛红眼雌鼠的比例为1：3
7．（2023高一下·定远期末）杂交水稻的无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖方式。无融合生殖过程主要由两个基因控制——含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。下列与之相关的说法中错误的是（　　）
A．基因型为AaPp的水稻自交，子代基因型与亲代相同
B．基因型为Aapp的水稻自交，子代染色体数与亲代相同
C．利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株
D．利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势
8．（2023高一下·定远期末）在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的（　　）
A． B． C． D．
9．（2023高一下·定远期末）下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（　　）
A．初级卵母细胞进行均等的细胞质分裂
B．四分体中的姐妹染色单体间常发生互换
C．染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
D．受精卵中全部的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
10．（2023高一下·定远期末）用荧光标记技术显示细胞中心体和DNA，获得有丝分裂某时期荧光图。有关叙述正确的是（　　）
A．图中细胞分裂方向由中心体位置确定
B．中心体复制和染色体加倍均发生在图示时期
C．图中两处DNA荧光标记区域均无同源染色体
D．秋水仙素通过抑制微管的组装，可促使细胞进入图示分裂时期
11．（2023高一下·定远期末）某生物的体细胞染色体数为2n。该生物的减数分裂Ⅱ与有丝分裂相同的是（　　）
A．分裂开始前，都进行染色体的复制
B．分裂开始时，每个细胞中的染色体数都是2n
C．分裂过程中，每条染色体的着丝粒都分裂成为两个
D．分裂结束时，每个子细胞的染色体数都是n
12．（2023高一下·泸县期中）科学家们经过长期的观察和实验最终将基因定位在染色体上，下列说法错误的是 （　　）
A．孟德尔发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系
B．摩尔根研究果蝇白眼和红眼的遗传过程中应用了假说—演绎法
C．摩尔根等人通过测交实验证明了基因位于染色体上
D．摩尔根等人通过不断探究证明了基因在染色体上呈线性排列
13．（2016高一下·大连期中）雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死．如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是（　　）
A．子代全是雄株，其中 为宽叶， 为狭叶
B．子代全是雌株，其中 为宽叶， 为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1：1：1：1
14．（2016高一下·郴州期末）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
15．（2023高一下·定远期末）下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是（　　）
A．格里菲思实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质
B．艾弗里实验的肺炎链球菌转化实验运用了减法原理
C．赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用35S直接标记的
D．赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是主要的遗传物质
16．（2023高一下·定远期末）下列关于科学探究的叙述，正确的是（　　）
A．肺炎链球菌体内和体外转化实验都能证明DNA是遗传物质
B．孟德尔为了验证提出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验
C．科学家利用同位素标记和差速离心技术揭示了DNA半保留复制的奥秘
D．摩尔根的果蝇伴性遗传实验首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上
17．（2023高一下·定远期末）囊性纤维病是一种常染色体单基因隐性遗传病。患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR转运氯离子的功能出现异常，从而导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列说法错误的是（　　）
A．囊性纤维化患者的致病基因来自父亲和母亲
B．产前进行遗传咨询不能准确筛查囊性纤维化胎儿
C．CFTR基因的变化，可通过光学显微镜观察
D．CFTR基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
18．（2017·海南）下列关于生物体内基因表达的叙述，正确的是（　　）
A．每种氨基酸都至少有两种相应的密码子
B．HIV的遗传物质可以作为合成DNA的模板
C．真核生物基因表达的过程即是蛋白质合成的过程
D．一个基因的两条DNA链可转录出两条相同的RNA
19．（2023高一下·定远期末）下列关于DNA和RNA的叙述，正确的是（　　）
A．密码子只存在于mRNA上
B．DNA有氢键，RNA没有氢键
C．原核细胞的遗传物质主要是DNA
D．线粒体、叶绿体和核糖体都有DNA
20．（2023高一下·定远期末）生物的表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象。这种现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。许多基因的启动子内富含CG重复序列，若其中的部分胞嘧啶（C）被甲基化成为5-甲基胞嘧啶，如图所示，从而导致某些基因表达受抑制。相关叙述错误的是（　　）
A．DNA甲基化的修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，DNA甲基化和组蛋白乙酰化都会影响基因的表达
B．胞嘧啶甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，影响基因的转录
C．基因组成相同的同卵双胞胎具有的微小差异与表观遗传无关
D．基因型相同的同一个蜂群中的蜂王、工蜂性状的差异可能与表观遗传有关
21．（2023高一下·定远期末）如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（　　）
A．由1号、2号、4号和5号，可推知此病为显性遗传病
B．由5号、6号与9号，可推知致病基因在常染色体上
C．由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子
D．7号和8号婚配后代患病概率为
22．（2023高一下·定远期末）如图为某DNA分子的部分平面结构图，下列有关叙述，错误的是（　　）
A．图中的①与②交替连接，构成DNA分子的基本骨架
B．图中含有游离磷酸基团的一端是DNA的5′端
C．图中的④代表的是一分子胞嘧啶脱氧核糖核苷酸
D．DNA复制时，解旋酶所作用的部位是图中的[⑨]
23．（2023高一下·定远期末）如图为真核细胞内某基因结构示意图，共由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是（　　）
A．DNA聚合酶和解旋酶都作用于①部位
B．该基因的一条链中，相邻的碱基通过氢键相连
C．该基因的一条脱氧核苷酸链中（C+G）：（A+T）为3：2
D．该基因复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个
24．（2023高一下·定远期末）下列有关真核生物的基因和染色体的叙述，错误的是（　　）
①等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上
②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
③摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
A．①③⑤ B．②③④ C．①④ D．②③⑤
二、综合题（本大题共4小题，共52分）
25．（2023高一下·定远期末）如图是赫尔希和蔡斯研究遗传物质实验中的物质示意图及实验过程图，请回答下列问题。
（1）图三中用35S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图一、二中的　 　。
（2）赫尔希和蔡斯采用的实验方法是　 　。
（3）实验中，若用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌：
①在理论上，上清液放射性应该为0，其原因是　 　。
②由于实验数据和理论数据之间有较大的误差，由此对实验过程进行误差分析：
a.在实验中，从噬菌体和大肠杆菌混合培养，到用离心机分离，这一段时间如果过长，会使上清液的放射性含量升高，其原因是　 　。
b.在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，将会产生误差，使上清液的放射性升高，理由是　 　。
26．（2023高一下·定远期末）下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息，请据图分析回答下列问题。
（1）图1中A1B1段形成的原因是　 　．基因突变发生在图1中的哪一段？　 　．
（2）图5细胞对应于图2中的　 　段（填字母）．D2E2染色体的行为变化，与图1中的　 　段变化相同。
（3）雄性激素能促进图3～图5中的哪一个细胞的形成？　 　．图5子细胞的名称为　 　．图3～图5中的哪一个细胞正在发生基因的分离与自由组合？　 　．
（4）图3细胞中有　 　对同源染色体，　 　个染色体组，①和⑤在前一时期是　 　．
（5）若图1纵坐标是细胞周期中细胞核内的DNA数，则图3～图5中哪个细胞的DNA含量与图1中D1E1段的相等？　 　．
27．（2023高一下·定远期末）果蝇的灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇和灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉。回答下列问题：
（1）两个亲本中，雌蝇的基因型为　 　，雄蝇的基因型为　 　。
（2）亲本雌蝇产生卵的基因组成及比例为　 　。
（3）子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为　 　，黑身大翅脉个体的基因型为　 　。
28．（2023高一下·定远期末）如图图一表示某细胞中发生的DNA复制及基因表达的过程，图二为基因与性状的关系示意图，据图回答下列问题：
（1）图一所示细胞为　 　（填“原核”或“真核”）细胞。图中核糖体的运动方向是　 　（填“从左向右”或“从右向左”）。
（2）能特异性识别mRNA上密码子的分子是　 　，该分子中存在碱基配对。
（3）在真核细胞的细胞核中，图二中①过程合成的mRNA通过　 　进入细胞质中，与核糖体结合在一起指导蛋白质的生物合成，此过程穿过　 　层膜。
（4）基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。白化病是由缺乏合成黑色素的酶所致，这属于基因对性状的　 　（填“直接”或“间接”）控制。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】图示细胞是有丝分裂的动物细胞，细胞内染色体整齐的排列在赤道板上，属于有丝分裂中期细胞图像，C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】动物细胞有丝分裂过程主要变化：
间期：完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，中心粒复制，细胞有适度生长。
前期：核仁、核膜逐渐消失，出现染色体，中心体移向细胞两极，发出星射线构成纺锤体，染色体散乱分布在纺锤体的中央。
中期：每条染色体的着丝粒排列在赤道板上。
后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，由纺锤丝牵引移向细胞两极。
末期：染色质，纺锤体消失，核膜、核仁重新出现。细胞膜从中间向内凹陷溢裂形成两个子细胞。
2．【答案】D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、 显微观察子代精巢中的细胞，当细胞处于减数第一次分裂末期和减数第二次分裂前期和中期是，细胞中含有24条染色体，A正确；
B、处于减数第一次分裂的前期，是染色体两两配对的细胞，B正确；
C、有丝分裂后期，减数第一次分裂的后期和减数第二次分裂的后期的细胞，染色体都移到细胞的两极，C正确；
D、 武昌鱼（2n=48）与长江白鱼（2n=48）经人工杂交可得到具有生殖能力的子代 ，所以子代精巢中会出现含有24个四分体的细胞，D错误；
故答案为：D。
【分析】减数分裂的过程如下：
①减数第一次分裂
间期：染色体复制（包括 DNA 复制和蛋白质的合成）精原细胞体积略微增大变成初级精母细胞。
前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。
四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的交叉互换。
中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。
后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
末期：细胞质分裂，形成 2 个子细胞，即次级精母细胞。
②减数第二次分裂（无同源染色体）
前期：染色体排列散乱。
中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。
后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，并分别移向细胞两极。
末期：细胞质分裂，每个细胞形成 2 个子细胞，最终共形成 4 个子细胞。
3．【答案】A
【知识点】干细胞的概念、应用及研究进展；衰老细胞的主要特征；细胞的凋亡
【解析】【解答】A、干细胞在组织再生增殖过程中是有丝分裂的过程，不会发生交叉互换，A错误；
B、衰老干细胞的体积会变小，细胞核增大，而且细胞的水分减少，B正确；
C、干细胞虽然分化程度低，但是也是要经历衰老和凋亡的过程，C正确；
D、细胞衰老是由于自由基攻击细胞造成的，由题干可知尿苷具有延缓干细胞衰老 ，所以尿苷能延缓衰老可能与自由基破坏生物分子有关 ，D正确；
故答案为：A。
【分析】细胞衰老的特征：
（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢的速率减慢。
（2）细胞内酶的活性降低。
（3）细胞内色素（脂褐素）沉积，妨碍细胞内物质的交流和传递。
（4）细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深。
（5）细胞膜通透性改变，物质运输功能降低。
4．【答案】D
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、由题干可知“ Le蛋白可将无活性的GA20转化为有活性的GA1 ”， GA不是Le基因表达的直接产，A错误；
B、由题干可知“野生型高茎豌豆的Le蛋白可将无活性的GA20转化为有活性的GA ”并不能说明野生型高茎豌豆中GA1含量很高 ，B错误；
C、述实例可以看出，基因通过控制蛋白质的结构间接控制生物体的性状 ，C错误；
D、 生物的性状由基因和环境条件共同决定，故基因的碱基排列顺序相同，基因所决定的性状不一定相同， D错误；
故答案为：D。
【分析】基因表达产物与性状的关系：
（1）基因对生物性状的间接控制
实质：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
（2）基因对生物性状的直接控制
实质：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
5．【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；动物细胞的全能性及应用
【解析】【解答】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，遗传物质并没有发生改变，A正确；
B、卵细胞是已分化的细胞，与受精卵相比，全能性较低，B错误；
C、细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能，细胞表现全能性的过程中一定存在细胞分裂和细胞分化，C正确；
D、肠上皮细胞的核移植到去核的卵细胞中，结果获得了新的个体，而不含有细胞核的卵母细胞不能存活，两者的变量为有无细胞核，说明动物细胞的细胞核具有全能性，D正确。
故答案为：B。
【分析】细胞分化和细胞全能性的比较：
项目 细胞分化 细胞全能性
原因 细胞内基因选择性表达 含有本物种全套遗传信息
结果 形成形态、结构、功能不同的细胞 形成完整有机体或其他各种细胞
大小比较 细胞分化程度：体细胞＞生殖细胞＞受精卵 细胞全能性大小：受精卵＞生殖细胞＞体细胞
关系 ①细胞分化不会导致遗传物质改变，已分化的细胞都含有保持本物种遗传特性所需要的全套遗传物质，因而都具有全能性； ②一般来说，细胞分化程度越高，全能性越难以表达；细胞分化程度越低，全能性就越高
6．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】根据图表可知，可以知道雌雄个体中，黄毛：白毛=2：1，所以黄毛是显性性状，而且此基因是常染色；由图表可知，子代中AA致死，且子代中红眼：黑眼=3：1，说明红眼为显性，雌性全部红眼，雄性中红眼：黑眼=1：1，由此可知控制颜色的基因在X染色体上。
A、根据子代中黄毛；白毛=2：1，红眼：黑眼=3：1，可以推出黄毛和红眼是显性且AA致死，A正确；
B、根据图表中子代中针对毛色这对性状，雌、雄中黄毛：白毛=2：1，雌眼全为红眼，雄性中红眼：黑眼=1：1，由此可知亲代鼠的基因型是 AaXBY，AaXBXb ，B正确；
C、若质考虑眼色， F1 中红眼雌性的基因型是XBXB：XBXb=1：1，所以产生的配子的XB：Xb=3：1，C正确；
D、F1中黄毛红眼雌性的基因型是AaXBXb：AaXBXB=1：1，黄毛黑烟雄鼠基因型是AaXbY，它们随机交配，子代中黄毛红眼雌性的基因型是AaXBXb，其概率是（2/3）x（3/4）x（1/2）=1/4，D错误；
故答案为：D。
【分析】致死现象
（1）胚胎致死：某些遗传因子组成的个体死亡
（2）配子致死：
指致死遗传因子在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。例如，A遗传因子使雄配子致死，则Aa的个体自交，只能产生一种成活的a雄配子、A和a两种雌配子，形成的后代两种遗传因子组成为Aa∶aa＝1∶1。
7．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、基因型为AaPp的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍，形成基因型为AaPp的配子，雌配子AaPp含基因P可不经过受精作用，直接发育成个体，故子代基因型仍为AaPp，A正确；
B、基因型为Aapp的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍，形成基因型为Aapp的配子，父本时产生的雄配子是AP和ap，则自交后代产生最多产生AAaPpp和AaaPpp两种基因型，子代染色体数与亲代不同，B错误；
C、含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体，如基因型为aaPP的母本，可产生a的配子，aP可直接发育成个体，因此利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株，C正确；
D、利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势，如基因型为AaPp的母本，其产生后代的基因型不变，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、染色体数目变异是指细胞内个别染色体的增加或减少，或细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套减少。
8．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】 在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交 ，其子代汇总表现型与 ddEeFF 相同的占比是（1/2）x（3/4）x（1/2）=3/16，子代中与DdEeff 相同表现型的占比是（1/2）x（3/4）x（1/2）=3/16，所以其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代 1-（3/16-3/16）=5/8，A、C、D错误；B正确；
故答案为：B。
【分析】利用“拆分法”解答自由组合问题的一般思路：
将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如AaBb×Aabb，可分解为两组：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分离定律进行逐一分析。
9．【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；精子和卵细胞形成过程的异同；受精作用
【解析】【解答】A、初级卵母细胞进行不都是均等的细胞质分裂，A错误；
B、四分体中的非姐妹染色单体间常发生互换 ，B错误；
C、减数分裂的染色体数目减半发生在减数第一次分裂，C正确；
D、受精卵的细胞核中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，D错误；
故答案为：C。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目（以N 表示）比体细胞（2N）减少一半。注意：体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。
10．【答案】A
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点
【解析】【解答】A、在有丝分裂的过程中，中心体的位置决定了染色体移动的方向，将分裂开的染色体拉向两极，从而决定细胞分裂的方向，A正确；
B、该图是有丝分裂某时期荧光图，中心体的复制发生在间接，而染色体的加倍是在有丝分裂后期出现的，B错误；
C、该图是有丝分裂某时期荧光图，有丝分裂过程的过程中是有同源染色体的，C错误；
D、 秋水仙素通过抑制微管的组装进而抑制了纺锤体的形成，由图示可知，该细胞处于有丝分裂的后期，而纺锤体发生在有丝分裂的前期，因此秋水仙素是无法促使细胞进入图示分裂时期 ，D错误；
故答案为：A。
【分析】动、植物细胞的有丝分裂过程大体相同，不同之处见下表：
　 　 动物细胞 植物细胞
不同点 前期：纺锤体的形成方式不同 有两组中心粒发出的星射线构成纺锤体 有细胞两极发出的纺锤丝构成纺锤体
末期：子细胞的形成方式不同 由细胞膜向内凹陷把亲代细胞溢裂成两个细胞 由细胞板形成的细胞壁把亲代细胞分成两个子细胞
11．【答案】C
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、减数第二次分裂之前，染色体不复制，A错误；
B、减数第一次分裂后，每个细胞中的染色体的数目是n，B错误；
C、分裂过程中，着丝点分裂后每条染色体都分裂成2个，C正确；
D、有丝分裂结束后， 每个子细胞染色体数量都是2n，D错误；
故答案为：C。
【分析】细胞分裂过程中染色体、染色单体和核DNA数量变化如下：
12．【答案】A
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、萨顿发现基因和染色体行为存在着明显的平行关系，A错误；
B、摩尔根运用假说—演绎法研究果蝇白眼和红眼的遗传过程，B正确；
C、摩尔根等人通过测交实验证明了基因位于染色体上，C正确；
D、摩尔根等人通过不断探究证明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故答案为：A。
【分析】基因在染色体上： （1）萨顿假说： ①内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 ② 方法：类比推理法，得到的结论正确与否，还必须进行实验检验。 （2） 摩尔根的实验证据——证明了萨顿假说： ① 研究方法：假说一演绎法。 ② 理论发展：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。
13．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶（XBY），1/2为狭叶（XbY）．
故选：A．
【分析】根据题意分析可知：宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传．杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其基因型分别为XBXb和XbY．
14．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：A、性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，A错误；
B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；
C、不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；
D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条．也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误．
故选：B．
【分析】我们从基因与染色体的关系和基因的表达以及减数分裂的过程思考问题．基因的遗传与表达是两个独立的过程．
15．【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、格里菲思实验证明了转化因子的存在，A错误；
B、艾弗里实验的肺炎链球菌转化实验中通过酶解法将物质一个个的排除运用了“减法原理”，B正确；
C、DNA病毒是无法独立复制生存的，不能直接对其进行标记，C错误；
D、赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是遗传物质，D错误；
故答案为：B。
【分析】人类对遗传物质的探索 ：
16．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验；基因在染色体上的实验证据；假说-演绎和类比推理
【解析】【解答】A、 肺炎链球菌的体外转化实验证明了DNA是遗传物质，A错误；
B、 孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说一演绎法，为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了测交实验，B错误；
C、 科学家利用同位素标记和密度梯度离心技术揭示了DNA半保留复制的奥秘 ，C错误；
D、摩尔根通过果蝇伴性遗传中控制果蝇红眼、白眼的基因只位于 X 染色体上→基因位于染色体上，D正确；
故答案为：D。
【分析】遗传物质的相关实验：
实验者 实验名称 实验结论
格里菲斯 肺炎链球菌转化实验 存在转化因子
艾弗里 肺炎链球菌的转化因子实验 DNA是转化因子
赫尔希和蔡斯 T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验 DNA才是遗传物质
　 烟草花叶病毒感染烟草实验 RNA也是遗传物质
17．【答案】C
【知识点】基因突变的特点及意义；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、由题干“ 囊性纤维病是一种常染色体单基因隐性遗传病 ”，可知囊性纤维化患者的致病基因来自父亲和母亲，A正确；
B、产前遗传咨询门诊主要是检查胎儿是否有染色体异常、遗传疾病或先天疾病，囊性纤维化是基因突变导致的，是无法筛查囊性纤维化胎儿 ，B正确；
C、性纤维化是基因突变导致的，在光学显微镜下是看不到的，C错误；
D、“ 基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR转运氯离子的功能出现异常 ”可知CFTR基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状 ，D正确；
故答案为：C。
【分析】产前诊断：
措施种类 检测指标 检测水平 应用范围
B超检查 胎儿外观、性别 个体水平 外观是否存在畸形
羊水检查 染色体数目和结构 细胞水平 染色体异常遗传病
孕妇血细胞检查 血细胞形态和数量 细胞水平 能引起血细胞异常的疾病
基因检测 致病基因等特定基因 分子水平 基因控制的遗传病
18．【答案】B
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】解：A、一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，A错误；
B、HIV的遗传物质为RNA，可以作为逆转录过程的模板合成DNA，B正确；
C、真核生物基因表达的过程即是基因控制蛋白质的合成过程，C错误；
D、一个基因的两条DNA链可转录出两条互补的RNA，而不是相同的RNA，且转录是以DNA的一条链为模板，D错误．
故选：B．
【分析】1、基因的表达包括转录和翻译两个主要阶段：（1）转录：是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程．（2）翻译：是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程.2、有关密码子，考生可从以下几方面把握：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码．
19．【答案】A
【知识点】DNA分子的结构；RNA分子的组成和种类
【解析】【解答】A、mRNA是有密码子，A正确；
B、 DNA有氢键，tRNA上也有氢键 ，B错误；
C、 原核细胞的遗传物质是DNA ，C错误；
D、 线粒体、叶绿体和都有DNA ，核糖体没有DNA，D错误；
故答案为：A。
【分析】（1）核酸的分类：脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。
（2）比较 DNA 和 RNA 在组成上的区别：①DNA 特有的结构：脱氧核糖、胸腺嘧啶-T；②RNA特有的结构：核糖、尿嘧啶-U。
（3）RNA 和 DNA 的空间结构比较：一般 DNA 由 2 条核苷酸链组成，而 RNA 由 1 条核苷酸组成。
20．【答案】C
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、由题干可知： DNA甲基化的修饰是可遗传的， DNA甲基化和组蛋白乙酰化都会影响基因的表达，A正确；
B、由题干可知，若启动子内的胞嘧啶被甲基化为5-甲基胞嘧啶 ，就会导致某些基因表达受抑制 ，B正确；
C、基因组成相同的同卵双胞胎具有的微小差异可能与表观遗传有关 ，C错误；
D、在蜂群中，基因型相同蜂王、工蜂性状的差异可能与表观遗传有关 ，D正确；
故答案为：C。
【分析】（1）表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
（2）表观遗传的特点：
①可遗传：基因表达和表型可以遗传给后代。
②不变性：基因的碱基序列保持不变。
③可逆性：DNA的甲基化修饰可以发生可逆性变化，即被修饰的DNA可以发生去甲基化。
21．【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、 由5号、6号的“有中生无”可以推测侧该病为显性遗传病，A错误；
B、由由5号、6号的是患者，生育出正常的女性个体，说明该致病基因位于常染色体上，B正确；
C、由图可以推出5号是杂合子，但无法判断2号是否是纯合子，C错误；
D、假设该基因为A和a控制，可以推出8号的基因型为Aa 或AA，则 7号和8号婚配后代不患病概率是（2/3）x（1/4）=1/6.则后代患病的概率=1-1/6=5/6，D错误；
故答案为：B。
【分析】遗传病的口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子无病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病；母女无病非伴性。
伴Y遗传看男病，子子孙孙无穷无尽也。
22．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】 ①磷酸， ②脱氧核糖， ③碱基， ④ 脱氧核糖核苷酸，⑤腺嘌呤，⑥鸟嘌呤，⑦胞嘧啶，⑧胸腺嘧啶， ⑨ 是氢键；
A、图中的①是磷酸， ②是脱氧核糖，它们交替连接，构成了DNA分子的基本骨架，A正确；
B、具有游离磷酸基团的一段是DNA的 5′端 ，B正确；
C、虽然④含有一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基，但④不是脱氧核苷酸 ，C错误；
D、DNA复制时，解旋酶所作用的部位是图中的[⑨] 的氢键的位置，D正确；
故答案为：C。
【分析】DNA的结构特点：
项目 特点
整体结构 由两条脱氧核苷酸链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
基本骨架 由脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架
碱基配对 两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，排列在内侧并且遵循碱基互补配对原则：A与T配对、G与C配对
23．【答案】C
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】①是磷酸二酯键，②是氢键。
A、DNA聚合酶作用于①部位， 解旋酶都作用于②部位，A错误；
B、该基因的一条链中，相邻的碱基通过磷酸二酯键键相连，B错误；
C、该基因中有1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20% ，所以基因的一条脱氧核苷酸链中（C+G）：（A+T）为3：2 ，C正确；
D、该基因经过3次复制，得到23条DNA分子，需要的碱基数量是1000x(23-2)=6000个碱基，需要的游离的G=6000x（1- 20%x2）/2=1800个，D错误；
故答案为：D。
【分析】DNA分子中碱基数量关系的规律
（1）规律一：在双链DNA分子中，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，各占全部碱基数的一半，或“不互补碱基之和相等，比值为1 。即：
A＋G＝T＋C＝A＋C＝G＋T
(A＋G)/(T＋C)＝(A＋C)/(G＋T)＝1
（2）规律二：在双链DNA分子中，互补碱基之和的比值在两条链中和整个DNA分子中相等。即：
若(A1＋T1)/(G1＋C1)＝m，则(A2＋T2)/(G2＋C2)＝(A＋T)/(G＋C)＝m。
（3）规律三：在双链DNA分子中，不互补碱基之和的比值在两条链中互为倒数，在整个DNA分子中为 1 。 即：
若(A1＋G1)/(T1＋C1)＝n，则(A2＋G2)/(T2＋C2)＝1/n，双链DNA分子中(A＋G)/(T＋C)＝1。
24．【答案】C
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】 ①等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上和同染色体上， ①错误；
②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，运用类比推理法，即将基因与染色体进行类比，进而提出了“基因在染色体上”的假说 ，②正确；
③摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上， ③ 正确；
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因和蛋白质组成的，④错误；
⑤染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ，⑤错误；
综上所述 ①④ 是错误，A、B、D错误，C正确；
故答案为：C。
【分析】 （1）孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．
（2）“基因在染色体上”的发现历程：萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。
25．【答案】（1）④
（2）同位素标记法
（3）理论上讲，噬菌体已将含32P的DNA全部注入大肠杆菌内，上清液中只含噬菌体蛋白质外壳；噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中；没有侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】①磷酸， ②核糖， ③碱基， ④ S，⑤肽键；
（1）图三中用35S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图一、二中的的 ④ 的位置处。
（2）赫尔希和蔡斯采用的实验方法是同位素标记法。
（3） 实验中，若用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌：
①在理论上，上清液放射性应该为0，其原因是 32P 存在于噬菌体的DNA上，如果上清液放射性为零，说明了噬菌体将含有32P标记的DNA全部注入了大肠杆菌，上清液中只有噬菌体的蛋白质外壳；
②由于实验数据和理论数据之间有较大的误差，由此对实验过程进行误差分析：
a.在实验中，从噬菌体和大肠杆菌混合培养，到用离心机分离，这一段时间如果过长，会使上清液的放射性含量升高，其原因是噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经过离心含有32P标记的小部分噬菌体出现在上清液中。
b.在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，将会产生误差，使上清液的放射性升高，理由是为侵染到大肠杆菌中的噬菌体经过离心作用也会进入到上清液中，此时上清液出现了放射性。
【分析】（1）噬菌体中DNA和蛋白质共有的元素组成是C、H、O、N，蛋白质特有的元素是，P几乎全部存在于DNA中。
（2）子代噬菌体物质合成所需要的原料来源于大肠杆菌，但合成的子代噬菌体与亲代噬菌体几乎相同，原因是指导子代噬菌体合成的遗传物质来自亲代噬菌体。
（3）T2噬菌体不能在肺炎链球菌体内增殖，原因是T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒。
（4）噬菌体的增殖过程：一吸、二注、三合成，组装、释放、再侵染。
26．【答案】（1）DNA的复制；A1B1
（2）E2F2；C1D1
（3）图4；卵细胞和（第二）极体；图4
（4）4；4；一条染色体的两条姐妹染色单体
（5）图5
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】由图表分析可知，图1表示有丝分裂的过程，图2表示减数分裂的过程；图示是有丝分裂后期的细胞，图4是初级卵母细胞或初级精母细胞后期，图4是次级卵母细胞的后期。
（1）图1中A1B1是DNA复制的阶段，复制的过程中DNA的数量加倍；基因突变发生在图1中的DNA的复制过程中，对于 A1B1阶段。
（2）图5是次级卵母细胞处于减数第二次分裂后期的图，对于图2中的E2F2 阶段， D2E2染色体的的行为是着丝点断裂，姐妹染色体单体分离，与图1中 C1D1 染色体的行为相同。
（3）如果是雄性激素，会促进初级精母细胞的形成，根据图中细胞的形态，对于图4；图5中细胞分裂是细胞质未均分，推出该细胞为次级卵母细胞，次级卵母细胞经过分裂后形成卵细胞核第二极体；基因的分离和组合发生在减数第一次分裂后期，对应图4。
（4）图3中有4对同源染色体，有4个染色体组， ①和⑤在前一时期是一条染色体的两条姐妹染色单体 。
（5） 若图1纵坐标是细胞周期中细胞核内的DNA数 ，图1中 D1E1段 含有4个DNA分子， 图3～图5中有4个DNA分子的是图5。
【分析】结合不同分裂时期特点判断细胞分裂方式及时期
（1）前期图的判断
（2）中期图的判断
（3）后期图的判断
27．【答案】（1）BbEe；Bbee
（2）BE：Be：bE：be=1：1：1：1
（3）BBEe或BbE；bbEe
【知识点】基因型和表现型的关系
【解析】【解答】（1） 对相对性状且独立遗传，由题干可知后代中灰身：黑色=3：1，大翅脉：小翅脉=1：1，由此可以推出亲代中灰身大翅脉的雌蝇的基因型为BbEe， 灰身小翅脉的雄蝇为Bbee 。
（2）亲代中 灰身大翅脉的雌蝇的基因型为BbEe，根据基因自由组合定律产生的卵的基因型及比例为 BE：Be：bE：be =1：1：1：1 。
（3） 根据亲代的雌性和雄性个体的基因型，可以推出子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为 BBEe或BbEe，黑身大翅脉个体的基因型为 bbEe 。
【分析】据分离定律中的比值推断亲代遗传因子组成
（1）若后代性状分离比为显性∶隐性＝3∶1，则双亲一定是杂合子(Aa)，即Aa×Aa→3A_∶1aa。
（2）若后代性状分离比为显性∶隐性＝1∶1，则双亲一定是测交类型，即Aa×aa→1Aa∶1aa。
（3）若后代只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子，即AA×AA或AA×Aa或AA×aa。
（4）若后代只有隐性性状，则双亲均为隐性纯合子，即aa×aa→aa。
28．【答案】（1）原核；从左向右
（2）tRNA
（3）核孔；0
（4）间接
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】分析题图，①转录，②翻译；
（1）由图示可知，DNA的转录和翻译是同时进行的，说明了该细胞是原核细胞，根据核糖体上肽链的长度，可以推出核糖体的运动方向是左→右。
（2）mRNA上携带有密码子，通过tRNA上的反密码子，通过碱基互补配对的原理，在核糖体上进行翻译过程。
（3） 在真核细胞的细胞核中，图二中①转录过程合成的mRNA通过核孔进入细胞质中，与核糖体结合在一起指导蛋白质的生物合成，此过程穿过0层膜。
（4） 基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。白化病是由缺乏合成黑色素的酶所致，这属于基因对性状的间接控制。
【分析】（1）原核生物与真核生物基因转录和翻译的辨别
①真核细胞的转录主要发生在细胞核中，翻译发生在细胞质中，在空间和时间上被分隔开进行，即先转录后翻译。
②原核细胞的转录和翻译没有分隔，可以同时进行，即边转录边翻译。
（2）转录有关问题分析
①转录不是转录整个DNA，而是转录其中的基因。不同种类的细胞，由于基因的选择性表达，mRNA的种类和数量不同，但tRNA和rRNA的种类没有差异。
②细胞核中转录形成的RNA通过核孔进入细胞质，穿过0层膜，需要能量。
③完成正常使命的mRNA易迅速降解，保证生命活动的有序进行。
④质基因(线粒体和叶绿体中的基因)控制蛋白质合成过程时也进行转录。
⑤mRNA与DNA模板链碱基互补，但与非模板链碱基序列基本相同，只是用U代替T。
⑥转录时，边解旋边转录，单链转录。
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