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吉林省长春市重点中学2022-2023学年高一下学期7月期末考试生物学试题
一、单选题（每题1.5分，共60分）
1．下图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析正确的是（ ）
A．生物进化的单位是种群，生物繁殖的单位是个体
B．图中B表示地理隔离，是新物种形成的必要条件
C．图中C表示生殖隔离，指两种生物不能杂交产生后代
D．种群基因频率的定向改变将导致生物朝着一定方向不断进化
【答案】D
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、种群是生物进化和繁殖的基本单位，A错误；
B、B表示自然选择，隔离是新物种形成的必要条件，B错误；
C、生殖隔离是指自然状态下，个体不能交配或者交配后产生的后代不育，是新物种形成的标志，C错误；
D、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，D正确。
故答案为：D。
【分析】现代生物进化理论的基本观点∶种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
2．研究人员调查了某地区同种生物的两个种群的基因频率。甲种群：AA个体为24%，aa个体为4%。乙种群：Aa个体为48%，aa个体为16%。下列有关叙述正确的是（ ）
A．甲种群所处的环境变化剧烈
B．乙种群基因突变率很高
C．乙种群所处的环境变化剧烈
D．甲、乙两种群所处的环境基本相同
【答案】D
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】甲种群的基因频率是：A=24%+1/2×72%=60%，a=4%+1/2×72%=40%；乙种群的基因频率是：A=36%+1/2×48%=60%，a=16%+1/2×48%=40%；可见，甲乙两个种群的基因频率相同，这说明甲乙两种群所处的环境基本相同。
故答案为：D。
【分析】显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
3．下列有关DNA分子结构的说法，正确的是（ ）
A．若DNA的一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中（A+G）/（T+C）=0.5
B．在一个双链DNA分子中，嘌呤数与嘧啶数相等
C．每个磷酸基团上均连着两个脱氧核糖
D．在DNA的双链结构中，碱基的比例总是（A+T）/（G+C）=1
【答案】B
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、非互补碱基和之比在DNA两条链间互为倒数，若DNA的一条链(A+G)/(T+C)=0.5，则其互补链中(A+G)/(T+C)=2，A错误；
B、在一个双链DNA分子中，A与T配对，C与G配对，所以嘌呤数与嘧啶数相等，B正确；
C、每条DNA单链都有一个游离的磷酸基团，所以并不是每个磷酸基团上均连着两个脱氧核糖，C错误；
D、在DNA的双链结构中，A与T配对，C与G配对，A=T，C=G，所以(A+T)和(G+C)的值不一定相等，D错误。
故答案为：B。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
4．抗生素的使用是一把双刃剑，其在杀死部分细菌的同时会导致细菌的抗药性增强，而现在有效的药物越来越少，我们需采取行动，禁止滥用抗生素。下列叙述错误的是（ ）
A．滥用抗生素导致细菌抗药性增强是抗生素发挥选择作用的结果
B．滥用抗生素导致细菌在繁殖过程中产生了抗药性变异
C．抗生素是对细菌的有利变异进行选择
D．滥用抗生素可使细菌抗药基因频率提高，使细菌朝抗药性逐渐增强的方向进化
【答案】B
【知识点】自然选择与适应；变异是自然选择的原材料
【解析】【解答】A、在自然界中，细菊存在抗药性变异，有的抗药性强，有的抗药性弱，使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，抗药性强的活下来，并且能繁衍后代，因此，滥用抗生素导致细菌抗药性增强是抗生素发挥选择作用的结果，A正确；
B、抗药性变异在滥用抗生素之前就已经存在，抗生素是将有抗药性的个体选择出来，B错误；
C、抗生素对细菌的有利变异进行选择，对细菌来说，抗药性增强有利于细菌的生存，C正确；
D、使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，抗药性强的活下来，并且能繁衍后代，故抗生素对细菌变异的选择导致细菌抗药性基因频率提高，使细菌朝抗药性增强的方向进化，D正确。
故答案为：B。
【分析】在自然界中，细菌存在抗药性变异，有的抗药性强，有的抗药性弱，使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，抗药性强的活下来，并且能够繁衍后代。
5．（2023高一下·浙江月考）人类ABO血型由IA、IB和i控制，IA对i显性、IB对i显性、IA与IB为共显性。一对血型为A型和B型的夫妇已有一个O型血女孩，此夫妻再生一个O型血男孩的几率是（ ）
A．1/8 B．1/4 C．1/3 D．1/2
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由题意可知，这对夫妇生了一个O型血的女孩ii，说明这对夫妇的基因型都是杂合子，即IAi和IBi，若这对夫妇再生一个孩子，IAi×IBi→1/4IAIB、1/4IAi、1/4IBi、1/4ii，孩子是O型血即ii的概率是1/4，又因为生男孩的概率为1/2，故此夫妻再生一个O型血男孩的几率是1/4×1/2=1/8，BCD错误，A正确。
故答案为：A。
【分析】配子法：根据个体的基因型以及基因型所占的比例，推导产生配子的种类及比例，最后根据雌雄配子随机结合，计算后代的基因型及其比例。
6．下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是（ ）
A．基因的甲基化可能影响生物体的相关性状
B．生物体的基因与性状是一一对应的关系
C．基因可通过控制酶的合成来控制生物体的性状
D．基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
【答案】B
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、基因的甲基化可影响基因的表达，进而影响生物体的相关性状，属于表观遗传现象，A正确；
B、基因与性状不是简单的一一对应关系，有些性状有多对基因控制，B错误；
C、基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，C正确；
D、基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、基因与性状不是简单的一一对应关系，一般情况下，一个基因控制一个性状，有时一个性状受多个基因的控制，一个基因也可能影响多个性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用共同精细地调节者生物的性状，生物性状是基因与环境共同作用的结果。表现型=基因型+环境。
2、基因对性状的控制：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同控制生物的性状。
7．在同一个体的不同细胞中，具有特异性的物质是（ ）
A．DNA B．mRNA C．tRNA D．磷脂
【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义
【解析】【解答】A、同一个体的细胞是由同一个受精卵分裂而来，DNA是相同的，A错误；
B、由于不同细胞中基因的选择性表达，mRNA不同，B正确；
CD、tRNA和磷脂都没有特异性，CD错误。
故答案为：B。
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达。细胞分化的意义：是生物个体发育的基础；使多细胞生物中的细胞趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率。在细胞分化过程中，细胞的遗传信息和细胞的数量不变。
8．抗维生素D佝偻病是人类伴X染色体显性遗传病，在不考虑变异的情况下，下列亲子代之间的遗传关系不成立的是（ ）
A．父亲患病，女儿一定患病 B．母亲患病，儿子一定患病
C．女儿正常，父亲一定正常 D．儿子患病，母亲一定患病
【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、假设相关基因用D、d表示，父亲患病，基因型为XDY，所以女儿肯定含有XD，患病，A正确；
B、母亲患病，基因型可能为XDXD或XDxd，儿子可能为xdy，表现正常，B错误；
C、女儿正常，基因型为xdxd，其父亲一定为 xdy，表现正常，C正确；
D、儿子患病，基因别为XDY，母亲一定有 XD，患病，D正确。
故答案为：B。
【分析】伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
9．达尔文的进化论中提出了共同由来学说，即指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的。在当今生物上能找到支持该学说的证据，下列哪项不属于当今生物为此提供的证据（ ）
A．蝙蝠的翼、鲸的鳍内部都有肱骨、桡骨、尺骨、腕骨、掌骨和指骨
B．人在胚胎发育早期会出现鳃裂和尾
C．人与黑猩猩细胞中细胞色素c所含氨基酸序列没有差异.
D．318万年前露西的上肢骨与黑猩猩的相似，适合攀缘
【答案】D
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、蝙蝠的翼、鲸的鳍内部都有肱骨、桡骨、尺骨、腕骨、掌骨和指骨，属于比较解剖学的证据，支持生物有共同的祖先，A正确；
B、人在胚胎发育早期会出现鳃裂和尾，脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段，这个证据支持了人和其他脊椎动物有共同祖先的观点，B正确；
C、人与黑猩猩细胞中细胞色素c所含氨基酸序列没有差异，从细胞水平上说明生物有共同祖先，C正确；
D、属于化石提供的证据，不属于当今生物进化的印迹，D错误。
故答案为：D。
【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器言和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器言；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据，如脊椎动物和人的胚胎早期都有鳃裂和尾，说明了脊椎动物和人是从某些古代的低等动物进化来的。
10．下列关于有性生殖过程中基因突变和基因重组的描述，错误的是（ ）
A．两者都可改变DNA分子上碱基的数目和排序
B．两者都不改变染色体上基因的数目和排序
C．两者都属于可遗传的变异，发生频率低，且大多对生物的生存不利
D．理论上讲，如果没有自然选择的作用，基因重组不会导致基因频率发生改变
【答案】C
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的类型；基因频率的概念与变化
【解析】【解答】A、基因突变改变基因的种类，改变DNA分子上碱基的数目和排序，基因重组包括交叉
互换和自由组合，交叉互换会改变DNA分子上碱基的数目和排序，A正确；
B、基因突变改变基因的种类，不改变基因的数目和排序，基因重组改变基因的组合，也不改变基因的数目和排序，B正确；
C、基因突变的频率低，大多对生物的生存不利，但是基因重组的概率高，基因重组可以产生更多的类型，对生物群体的繁衍是有利的，C错误；
D、如果没有自然选择的作用，即使基因重组产生了多种多样的类型，也不会被淘汰从而不会引起基因频率的改变，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。
2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎链球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
11．一个种群中基因型为SS的个体占24％，Ss的个体占72％，ss的个体占4％。该种群中基因S和s的频率分别是（ ）
A．24%、76% B．36%、64% C．57%、43% D．60%、40%
【答案】D
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】一个种群中基因型为SS的个体占24％，Ss的个体占72％，ss的个体占4％。该种群中基因S和s的频率分别是，S=24%+1/2×72%=60%，s=4%+1/2×72%=40%，D正确。
故答案为：D。
【分析】显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
12．箭毒蛙能分泌毒性很强的毒素，以自身醒目的颜巴作为警戒色，吓退许多捕食者。自然界存在一种蛇，能抵抗箭毒蛙的毒素将其捕食。下列分析错误的是（ ）
A．箭毒蛙以自身醒目的颜色作为警戒色是对环境的一种适应
B．蛇与箭毒蛙经历了漫长的协同进化，有利于生物多样性的形成
C．若蛙的毒性越来越强，会使蛇的抗毒性越来越弱而被吓退
D．由于存在该种蛇对蛙的捕食，客观上促进了蛙种群的发展
【答案】C
【知识点】协同进化与生物多样性的形成
【解析】【解答】A、箭毒蛙以自身醒目的颜色作为警戒色，以应付一些捕食者，这是长期自然选择的结果，是对环境的一种适应，A正确；
B、蛇与箭毒蛙在相互影响中不断进化和发展，这是协同进化的方式，丰富了基因库，从而形成了生物的多样性，B正确；
C、若蛙的毒性越来越强，蛇的抗毒性也会越来越强，从而抵抗蛙的毒素作用，C错误；
D、由于该种蛇会捕食蛙种群中的老弱病残或年幼的个体，客观上起到了促进蛙种群的发展，D正确。
故答案为：C。
【分析】协同进化：不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
13．在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇II号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这说明果蝇发生了（ ）
A．染色体变异 B．基因重组 C．基因突变 D．不能判断
【答案】A
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】A、根据题意，缺失了一个基因，即缺失一个染色体小片段，属于染色体结构变异，A正确；
B、基因重组有自由组合和交叉互换两类，前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合)，后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换)，B错误；
C、基因突变是指基因中碱基对的替换、增添和缺失，C错误；
D、果蝇1I号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，属于染色体结构变异，D错误。
故答案为：A。
【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。染色体结构变异中有缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
14．洋葱根尖生长点细胞所含的核酸中，含有碱基A、G、C、U的核苷酸种类有（ ）
A．4种 B．5种 C．7种 D．8种
【答案】C
【知识点】DNA与RNA的异同
【解析】【解答】人体细胞同时含有DNA和RNA，所以含有碱基 A的核苷酸有2种(腺嘌呤脱氧核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸)、含有碱基U的核苷酸有1种(尿嘧啶核糖核苷酸)、含有碱基C的核苷酸有2种(胞嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸)，含有碱基G的核苷酸有2种(鸟嘌呤脱氧核苷酸和鸟嘌呤核糖核苷酸)，因此人体细胞中含有碱基A、C、G、U的核苷酸共有7种。
故答案为：C。
【分析】DNA和RNA的比较：
英文缩写
基本组成单位
五碳糖
含氮碱基
存在场所
结构
DNA
脱氧核糖核苷酸
脱氧核糖
A、C、G、T
主要在细胞核中，在叶绿体和线粒体中有少量存在 一般是双链结构
RNA 核糖核苷酸
核糖
A、C、G、U 主要存在细胞质中
一般是单链结构
15．（2020高一下·沧县月考）真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（ ）
①信使RNA上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ④转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基 ⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ⑥有遗传效应的DNA片段
A．⑤①④③ B．⑥②⑤④ C．⑥⑤①② D．②⑥③④
【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系；遗传信息的翻译
【解析】【解答】解：基因是指有遗传效应的DNA片段，即⑥。
遗传信息是指DNA中脱氧核苷酸的排列顺序，因此遗传信息位于DNA分子中，即②。
密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，因此密码子位于mRNA上，即⑤
反密码子是转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基，即④。
故答案为：B。
【分析】遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序。
遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。
反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。
16．（2017高二下·黑龙江期中）下列关于DNA分子复制的叙述，正确的是 （ ）
A．复制以DNA分子的两条链为模板 B．需要原料尿嘧啶核糖核苷酸
C．DNA分子完全解旋后才开始复制 D．需要RNA聚合酶的参与
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA复制以分子的两条链为模板，A符合题意；
B、尿嘧啶核糖核苷酸参与RNA组成，B不符合题意；
C、复制过程中边解旋变复制，C不符合题意；
D、需要DNA聚合酶参与，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】掌握DNA复制过程和特点是解决问题的关键。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制；DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。
17．如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间的关系，下列有关叙述正确的是（ ）
A．F的基本组成单位是图中的E
B．在细胞分裂过程中F和H始终保持1∶1的比例关系
C．若C代表磷酸，则A是核糖
D．遗传信息是E中D的排列顺序
【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、AF的基本组成单位是图中的D脱氧核糖核苷酸，A错误；
B、DNA复制前以及着丝点分型后，每条染色体上含有一个DNA，DNA复制完成后且在着丝点分要前，每条染色体上含有两条 DNA，所以在细胞分裂过程中F和H为1：1或2：1，B错误；
C、若C代表磷酸，则A是脱氧核糖，C错误；
D、脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，所以遗传信息是E中D的排列顺序，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因与DNA分子、染色体、核苷酸的关系：
(1)基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
(2)基因在染色体上呈线性排列。
(3)基因的基本组成单位是脱氧核苷酸。
据图示可知，A、C为磷酸和脱氧核糖，D为脱氧核营酸，F为DNA，G为蛋白质，它们共同构成H染色体。
18．如图为制作DNA双螺旋结构模型时的两个脱氧核苷酸的模型，圆代表磷酸。下列叙述正确的是（ ）
A．长方形可能代表A、T、C、U四种含氮碱基
B．两个圆可用别针（代表磷酸二酯键）连接，以形成DNA的一条链
C．别针（代表磷酸二酯键）应连接在一个核苷酸的五边形和另一核苷酸的圆上
D．如果两个脱氧核苷酸分别位于两条链上，两个模型方向相同
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、方形表示的是含氮碱基，有A、T、G、C四种，没有U，A错误；
B、磷酸二酯键是一个脱氧核苷酸的脱氧核糖与另一个脱氧核糖核苷酸的磷酸脱去1分子水形成的，不是两个脱氧核糖核苷酸的两个磷酸基团形成，B错误；
C、圆表示的是磷酸，五边形表示的是脱氧核糖，在DNA单链中，脱氧核苷酸之间通过3，5一磷酸二酯键相连，即别针应连接在一个核苷酸的五边形和另一个核苷酸的圆上，而不是两个圆之间，C正确；
D、DNA分子的两条链是反向平行的，若两个脱氧核苷酸分别位于链的两侧，两个模型方向相反，而不能相同，D错误。
故答案为：C。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
19．下列有关生物体内DNA和RNA的叙述，正确的是（ ）
A．真核细胞内，DNA不分布在细胞质中，RNA不分布在细胞核中
B．不同生物体的蛋白质种类不同，原因是遗传物质携带的信息不同
C．DNA的特异性取决于组成DNA的脱氧核苷酸的排列顺序多种多样
D．细菌的细胞内存在一种同时含有蛋白质和DNA的结构
【答案】B
【知识点】DNA与RNA的异同
【解析】【解答】A、真核细胞中的DNA主要分布在细胞核中，RNA分布在细胞质中，A错误；
B、基因指导蛋白质的台成，不同生物体的蛋白质种类不同，其根本原因是遗传物质携带的信息不同，B正确；
CDNA的多样性取决于组成DNA的脱氧核苷酸的排列顺序多种多样；每个特定的DNA分子中具有特定的碱某排列顺序，这种特定的碱某排列顺字就决定了DNA分子的特异性，C错误；
D、细胞内含蛋白质和DNA的结构是染色体，而细菌属于原核生物，原核生物无染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】DNA和RNA的比较：
英文缩写
基本组成单位
五碳糖
含氮碱基
存在场所
结构
DNA
脱氧核糖核苷酸
脱氧核糖
A、C、G、T
主要在细胞核中，在叶绿体和线粒体中有少量存在 一般是双链结构
RNA 核糖核苷酸
核糖
A、C、G、U 主要存在细胞质中 一般是单链结构
20．高胆固醇血症是一种单基因遗传病（血A-β基因控制），如图3显某患者的家族系谱图，已知Ⅱ-4不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为（ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】分析题图可知：II-4不携带该病的致病基因，分析遗传图谱，II-3和II-4生出不患病个体，该遗传病为显性遗传，且I-1父本生出不患病的II-2女儿，II-3是患病母亲，但生有III-2健康儿子，说明患病基因为常染色体上显性遗传。
故答案为：A。
【分析】 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
21．（2016高一下·郴州期末）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：A、性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，A错误；
B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；
C、不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；
D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条．也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误．
故选：B．
【分析】我们从基因与染色体的关系和基因的表达以及减数分裂的过程思考问题．基因的遗传与表达是两个独立的过程．
22．人的卵原细胞中有46条染色体（不考虑交叉互换），1个卵原细胞经过减数分裂后，最多可形成的卵细胞种类数和实际形成的种类数分别是（ ）
A．222和23 B．222和1 C．223和1 D．223和46
【答案】C
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】(1)人的一个卵原细胞中有46条染色体，在减数分裂过程中，根据基因自由组合定律，该卵原细胞可能产生卵细胞的基因型有223种。
(2)一个卵原细胞经减数分裂只能形成1个卵细胞，因此只有1种基因型。
因此，人的1个卵原细胞经过减数分裂后，可能形成的卵细胞种类数和实际形成的种类数分别是223和1.
故答案为：C。
【分析】卵细胞的形成过程：1个卵原细胞经过减数第一次分裂间期形成1个初级卵母细胞，经过减数第一次分裂形成1个次级卵母细胞和1个第一极体，经过减数第二次分裂形成1个卵细胞和3个极体。
23．四分体时期的一个四分体含有（ ）
A．四个双链DNA分子 B．二个双链DNA分子
C．四个单链DNA分子 D．二个双链DNA分子
【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】一个四分体含有一对同源染色体、2条染色体、4条染色单体、4个双链DNA分子。
故答案为：A。
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含有2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。
24．（2022高一下·湖北期中）一个基因型为BbRr(棕眼右癖)的男人与一个基因型为bbRr(蓝眼右癖)的女人结婚，所生子女中表现型的几率各为1/8的类型是 （ ）
A．棕眼右癖和蓝眼右癖 B．棕眼左癖和蓝眼左癖
C．棕眼右癖和蓝眼左癖 D．棕眼左癖和蓝眼右癖
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据亲代BbRr×bbRr，采用逐对分析法，Bb×bb→1Bb、1bb，即棕眼：蓝眼=1：1，Rr×Rr→1RR、2Rr、1rr，右癖：左癖=3：1，可推出子代有BbR_棕眼右癖（1/2×3/4=3/8）、Bbrr棕眼左癖（1/2×1/4=1/8）、bbR_蓝眼右癖（1/2×3/4=3/8）、bbrr蓝眼左癖（1/2×1/4=1/8）。故所生子女中表现型的机率各为1/8的类型是棕眼左癖和蓝眼左癖，即B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
25．下列有关生物学史实的叙述正确的是（ ）
A．孟德尔通过豌豆的杂交实验提出了等位基因的概念
B．格里菲思通过肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质
C．沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究DNA分子结构
D．赫尔希和蔡斯通过同位素标记法证明了RNA是噬菌体的遗传物质
【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的结构；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔没有提出基因的概念，而是提出遗传因子的概念，A错误；
B、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验不能证明DNA是遗传物质，证明了存在某种转化因子，B错误；
C、沃森和克里克利用物理模型提出DNA的双螺旋结构，C正确；
D、赫尔希和蔡斯通过同位素标记法证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
2、格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验：
R型细菌一小鼠→存活；
S型细菌一小鼠→死亡；
加热杀死的S型细菌一小鼠→存活；
加热杀死的S型细菌+R型细菌一小鼠→死亡。
证明了已经被加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”，能使R型细菌转化成S型细菌。
3、 T2噬菌体侵染细菌的实验：
（1）研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。
（2）实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。
（3）实验方法：放射性同位素标记法。
（4）实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
（5）实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
（6）实验结论：DNA是遗传物质。
4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
26．图甲是某生物细胞中进行遗传信息传递的部分过程，图乙是图甲中④的放大部分，下列有关说法正确的是（ ）
A．该过程可以表示大肠杆菌细胞内进行的转录和翻译过程
B．细胞中B的种类有64种，一种A可以由多种B转运
C．图甲中不同核糖体共同合成一条肽链，提高了翻译的效率
D．由图可知，翻译过程需要mRNA和tRNA两种RNA
【答案】A
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、大肠杆菌是原核细胞，转录和翻译可以同时进行，A正确；
B、B表示tRNA，细胞中共有61种，B错误；
C、翻译时多个核糖体同时合成多条相同肽链，提高了翻译的效率，C错误；
D、核糖体是翻译的场所，核糖体由rRNA和蛋白质构成，所以翻译需要mRNA、tRNA和 rRNA三种RNA，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
2、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
27．某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是（ ）
A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查
B．调查白化病的发病率需在家族中调查
C．在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计
D．白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%
【答案】D
【知识点】调查人类遗传病
【解析】【解答】A、调查白化病的遗传方式需在患者家族中调查，A错误；
B、调查白化病的发病率需在人群中随机调查，B错误；
C、在家系调查时对已经去世的个体信息要做统计，C错误；
D、白化病的发病率=患者人数÷被调查的总人数x100%，D正确。
故答案为：D。
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
28．下列有关生物变异的叙述正确的是（ ）
A．由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代
B．染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化
C．基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状
D．非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中
【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的类型；染色体结构的变异
【解析】【解答】A、碱基序列发生改变即发生了基因突变，若此突变发生在体细胞中则一般是不会遗传给后代，A错误；
B、染色体片段缺失过程中如缺失的部分对应 DNA片段上没有基因存在，则不会导致基因种类、数目的变化，B正确；
C、基因重组不可以产生新的基因，只可能产生新的基因组合，但新的基因组合也不一定就表现出新的性状，C错误；
D、非同源染色片段的移接在有丝分裂、减数分裂过程中均可能发生，D错误。
故答案为：B。
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎链球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
29．如图是某植物的多种育种方法途径，A～F是育种处理手段（其中E是射线处理），甲、乙、丙分别代表不同植株。分析以下说法错误的是（ ）
A．植株甲和植株丙是纯系植株，乙是具有新基因的种子或幼苗
B．D和B过程可发生基因重组，F过程发生了染色体变异
C．图中C、F过程都可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
D．杂交育种过程如需获得显性纯合子需经历较长的纯化过程，单倍体育种由配子直接加倍获得纯合子，育种年限短
【答案】C
【知识点】育种方法综合
【解析】【解答】A、植株甲是通过杂交育种得到的纯合体，植株丙是通过单倍体育种得到的纯合体，乙通过诱变育种得到的具有新基因的种子或幼苗，A正确；
B、D和B过程可发生基因重组，F过程发生了染色体数目加倍，B正确；
C、图中C过程用秋水仙素处理幼苗，F过程可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，C错误；
D、杂交育种过程如需获得显性纯合子需不断自交、筛选再自交，需要经历较长的纯化过程，单倍体育种由配子直接加倍获得纯合子，明显缩短了育种年限，D正确。
故答案为：C。
【分析】四种常见的育种方法：
杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种
方法 杂交→自交→选优 辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理 花药离体培养、秋水仙素诱导加倍 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
原理 基因重组 基因突变 染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种） 染色体变异（染色体组成倍增加）
举例 高杆抗病与矮杆抗病小麦杂交产生矮杆抗病品种 高产量青霉素菌株的育成 三倍体西瓜、八倍体小黑麦 抗病植株的育成
30．下图表示中心法则，下列有关叙述正确的是（ ）
A．过程①~⑦都会在人体的遗传信息传递时发生
B．人体细胞内的过程③主要发生在细胞核中，产物都是mRNA
C．过程③存在A-U、C-G、T-A、G-C碱基配对方式
D．过程⑤有半保留复制的特点，过程⑥发生在核糖体上
【答案】C
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A、过程①为DNA的复制，①⑦②为逆转录，③为转录，④⑤均为RNA的复制，⑥为翻译。都会在人体的遗传信息传递时发生的为①③⑥，A错误；
B、人体细胞内的过程③转录主要发生在细胞核中，产物是mRNA，rRNA，tRNA，B错误；
C、过程③为转录，即DNA转录为RNA，存在A-U、C-G、T-A、G-C碱基配对方式，C正确；
D、由于RNA一般为单链，过程⑤RNA的复制没有半保留复制的特点，DNA的复制有半保留复制的特点，过程⑥翻译发生在核糖体上，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
2、依据题图分析可知，过程①为DNA的复制，⑦②为逆转录，③为转录，④⑤均为RNA的复制，⑥为翻译。
31．白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述不正确的是（ ）
A．并非人体所有的细胞都含有酶B
B．控制酶D合成的基因发生改变会导致黑尿病
C．白化病和黑尿病的发生说明基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状
D．图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制
【答案】C
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、不同细胞中基因的表达情况不同，因此人体中并非所有细胞都含酶B，A正确；
B、由图可知控制酶D合成的基因发生改变，尿黑酸不能转化为乙酰乙酸，从而会导致患黑尿病，B正确；
C、白化病和黑尿病的发生说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状，C错误；
D、图中代谢过程可知酶A缺乏可影响多个性状，即一个基因可影响多个性状，同时尿黑酸的合成受多个基因控制，即一个性状也可受多个基因控制，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因对性状的控制：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同控制生物的性状。
2、基因与性状不是简单的一一对应关系，一般情况下，一个基因控制一个性状，有时一个性状受多个基因的控制，一个基因也可能影响多个性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用共同精细地调节者生物的性状，生物性状是基因与环境共同作用的结果。表现型=基因型+环境。
32．一杂合植物（Ee）自交时，E对e完全显性，含有e基因的花粉有50%的死亡率，则自交后代的表现型比例是（ ）
A．2∶1 B．3∶1 C．5∶1 D．1∶1
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】已知含有e基因的花粉有50%的死亡率，因此基因型为Ee的父本产生可育配子的基因型及比例是E：e=2：1，母本产生的可育配子的类型及比例是E：e=1：1，雌雄配子随机结合，子代的基因型及比例是EE：Ee：ee=(2/3x1/2)：(2/3x1/2+1/3x1/2)：(1/3x1/2)=2：3：1，因此自交后代的表现型比例为5：1。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
33．科学研究发现，小鼠体内 HMGIC基因与肥胖直接相关。具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重仍然保持正常，说明（ ）
A．基因在DNA上 B．基因在染色体上
C．基因具有遗传效应 D．DNA具有遗传效应
【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、该题干中没有涉及基因和DNA的关系，A错误；
B，该题干没有涉及染色体与基因的关系，B错误；
C.由题干信息可知，肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的，说明基因具有遗传效应，C正确；
D.该实验的研究对象是基因，不是DNA，D错误。
故答案为：C。
【分析】分析题干给出的信息可知，同样摄食的情况下，具有HMIGIC基因的小鼠肥胖，具有
HMGIC基因缺陷的实验鼠体重正常，这说明肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的。
34．下列关于遗传物质的叙述中，正确的是（ ）
①在女性的乳腺细胞中含有该女性的全部遗传信息
②遗传物质在亲代与子代之间传递性状
③人、噬菌体、烟草花叶病毒及根瘤菌中构成遗传物质的核苷酸分别有8、4、4、8种
④噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质
⑤同一个人的肌肉细胞和神经细胞的形态结构和功能的不同，其根本原因是这两种细胞的DNA碱基排序不同。
A．只有一项正确 B．全部都错
C．有两项正确 D．有三项正确
【答案】A
【知识点】核酸的基本组成单位；核酸的种类及主要存在的部位
【解析】【解答】①人体所有细胞都由同一个受精卵有丝分裂而来的，都具有该生物体全部的遗传物质，所以在女性的乳腺细胞中含有该女性的全部遗传信息，①正确；
②传递给后代的是遗传物质，而不是性状，②错误；
③遗传物质只能是DNA和RNA中的一种，人、根瘤菌和噬菌体的遗传物质是DNA，核苷酸有四种，分别是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，核苷酸也同样是四种，分别是腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸，③错误；
④噬菌体是由DNA和蛋白质组成的，只能证明 DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，证明DNA是主要遗传物质的是一些RNA病毒以RNA作为遗传物质，综合起来才能说明 DNA是主要的遗传物质，④错误；
⑤人的肌肉细胞和神经细胞都是由受精卵经过有丝分裂而来的，所以肌肉细胞和神经细胞的遗传物质是相同的，也就是两种细胞的DNA碱基排序是相同的，神经细胞和肌肉细胞结构和功能不同的原因是基因的选择性表达的结果，⑤错误。
所以，只有①正确.
故答案为：A。
【分析】生物体内核酸有两种核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA），二者都是生物大分子，核糖核酸的基本组成单位是核糖核苷酸，脱氧核糖核酸的基本组成单位是脱氧核苷酸，二者都可以作为遗传物质，DNA存在时只能DNA作为遗传物质，DNA不存在时RNA才能做为遗传物质，即只有在RNA病毒中RNA才能做为遗传物质。
35．枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．2号携带该致病基因
C．3号为杂合子的概率是2/3
D．1和2再生患此病孩子的概率为1/4
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据分析，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B.由于II-4，是隐性纯合体，所以2号携带该致病基因，B正确；
C.3号为显性纯合体，杂合子的概率是0，C错误；
D.由于I-1和I-2无病，都是杂合体，所以他们再生患此病孩子的概率为1/4，D正确。
故答案为：C。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
36．下图是三种二倍体高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述中正确的是（ ）
A．图甲细胞可能处于有丝分裂后期，也可能处于减数第二次分裂后期
B．图甲细胞中含有同源染色体，图乙细胞中含有姐妹染色单体
C．图乙细胞处于减数第二次分裂中期，属于次级精母细胞
D．图丙细胞中若①上有A基因，④上有a基因，则该细胞一定发生了基因突变
【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、图甲细胞的同一极有同源染色体，是处于有丝分裂后期，而减数第二次分裂后期没有同源染色体，不能代表减数第二次分裂后期，A错误；
B、图乙细胞中染色体含有姐妹染色单体，在图甲细胞中无姐妹染色单体但含有同源染色体，B正确；
C、图乙细胞中无同源染色体含有姐妹染色单体，且着丝点位干赤道板上，应是次级精母细胞或第一极体，C错误；
D、图丙细胞中①上有A基因，④上有a基因，则该细胞可能发生了基因突变也可能发生了交叉互换，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
37．有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ）
A．在减数第一次分裂后期过程中，并非所有非等位基因发生自由组合
B．受精过程中，精子和卵细胞的随机结合，会导致基因自由组合发生
C．减数分裂结束后，产生的配子染色体数目减少，对生物的遗传不利
D．雄果蝇体细胞中有4对染色体，经减数分裂得到的卵细胞有2对染色体
【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程；受精作用
【解析】【解答】A、在减数第一次分裂后期过程中，只有非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，A正确；
B、基因自由组合发生在减数分裂过程中，不会发生在受精过程中，B错误；
C、减数分裂结束后，产生的配子染色体数目减少，但经过受精作用后染色体数目会恢复到正常水平，C错误；
D 雄果蝇体细胞中有4对染色体，经减数分裂得到的卵细胞有4条染色体，不能表示成2对，因为卵细胞中不含同源染色体，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、受精作用：
（1）概念∶精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
（2）过程∶精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入，精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
（3）实质：精子细胞核与卵细胞核的融合。
（4）结果∶(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子(父亲)，一半的染色体来自卵细胞(母亲)。（2）细胞质主要来自卵细胞。
（5）意义∶减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
38．下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )
A．基因发生突变而染色体没有发生变化
B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
D．Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状
【答案】A
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【分析】所谓平行关系即两者的行为要表现一致，基因突变是DNA上的某一结构发生变化（微观变化），而染色体（宏观）没有变化，非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状，均表现出了染色体与基因的平行关系，所以A选项符合题意，B、C、D选项正确。
39．果蝇X染色体上的几个基因所在的位置如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A．染色体由基因和蛋白质组成
B．朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因
C．截翅基因与短硬毛基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律
D．若减数分裂过程发生了互换，则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是 DNA上有遗传效应的DNA片段，A错误；
B、朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，是非等位基因，B错误；
C、截翅基因与硬短毛基因在一条染色体上，不遵循自由组合定律，C错误；
D、若减数分裂过程发生了互换，则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离，例如若减数第一次分裂前期黄身基因与棒眼基因所在片段发生交叉互换，则姐妹染色单体上的黄身基因与棒眼基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、等位基因是指存在于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
40．据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A．过程①发生同源染色体分离导致A细胞中染色体数目减半
B．过程②细胞中染色体数与DNA数的比值为2
C．过程③着丝粒分裂后，细胞中染色体组数与体细胞中相同
D．A、B、C的名称分别是初级精母细胞、次级精母细胞、精子
【答案】C
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】A、过程①为减数分裂前的间期，进行的是 DNA的复制和有关蛋白质的合成过程；过程2发生同源染色体分离，细胞分裂导致细胞中染色体数目减半，A错误；
B、过程②细胞中不发生着丝粒分裂，所以染色体数与DNA数的比值为1/2，B错误；
C、过程③着丝粒分裂后，细胞中染色体组数暂时加倍，与体细胞中相同，C正确；
D 、A、B、C的名称分别是初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞，D错误。
故答案为：C。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
二、综合题(共40分）
41．某地在1万年前是由许多小山（A，B，C，D）通过纵横交错的河流连结起来，山上有很多地雀。之后，气候逐渐干旱，河流渐渐消失，形成了若干个独立的小山，在各山中生活的地雀形态差异也变得明显（分别称为a，b、c，d地雀）。如图所示
（1）一万多年后，D山中的 称为地雀种群的基因库。
（2）现在，有人将四座山中的一些地雀混合养殖，结果发现： A、B两山的地雀（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明a，b地雀之间存在 ，它们属于两个 （填“物种”或“种群”）；来自C，D的地雀（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的 （填“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”）。
（3）在5000年前，A山的河中生活着甲水草（四倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析，甲、乙两水草完全相同；经染色体组分析，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草产生的原因最可能是 。
（4）如果C山中地雀体色有黑色和浅灰色，其为一对相对性状，黑色基因A的基因频率为50%，则浅灰色基因a的基因频率为 ，aa个体约占 。
【答案】（1）所有地雀的全部基因
（2）生殖隔离；物种；基因多样性
（3）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂时纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组数目增加，形成乙水草
（4）50%；25%
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；基因频率的概念与变化
【解析】【解答】(1)种群的基因库是指种群中所有个体的全部基因组成的集合。
(2)A、B两山的地雀(a和b)能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明a，b地雀之间存在生殖隔离，产生生殖隔离后，a、b就是两个不同的物种。C、D的地雀(c和d)交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，说明c、d还是同一物种，子代的差异属于基因的多样性。
(3)水草乙的染色体组数是甲的两倍，考虑到秋水仙素或者低温能使染色体数目加倍，因此可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂时纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组数目增加，形成乙水草。
(4)黑色和浅灰色是一对相对性状，A的基因频率为50%，则a的基因频率=1-50%=50%， aa的基因型频率为50%x50%=25%，即aa个体约占25%。
【分析】1、现代生物进化理论的基本观点∶种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
2、显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
42．某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，由常染色体上独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制，如下图所示，研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，用射线处理其受精卵后，产生了大量种子（F1）（丢失整条染色体的受精卵不能形成种子），全部播种后萌发，F1植株中有一株白花，其余为红花。请回答下列问题。
（1）基因A指导合成的酶发挥作用的场所最可能是 ，上图说明基因对性状的控制关系是 。
（2）亲本中紫花植株的基因型为 ，此种植物白色个体的基因型有 种。
（3）关于F1白花植株产生的原因（不考虑除上述基因外的其他基因的影响）可能有① ；② 。
（4）专家认为：F1种子中另一对基因发生了一次显性突变（突变基因与A、B基因不在同源染色体上），突变基因的产物可以抑制A基因的功能，但对a、B、b无影响。若假设正确，F1白花植株自交，子代表现型及比例为 。
【答案】（1）液泡；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
（2）AAbb；3
（3）射线处理后受精卵中含A基因的染色体含A基因的片段缺失；射线处理后受精卵中一条染色体上的A基因突变成了a
（4）紫色∶红色∶粉红色∶白色=3∶6∶3∶52
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】(1)题中显示，某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，由常染色体上独立遗传的两对等位基因(A/a和B/b)控制，决定花和果实颜色的色素位于液泡中，据此可推测，基因A指导合成的酶发挥作用的场所最可能是在液泡中。
(2)结合图示可知，紫花的基因型为A-bb，红色个体的基因型可表示为ABb，粉红色花的基因型可表示为A Bb，白色花的基因型可表示为aa ，研究人员将白花植株(aa )的花粉授给紫花(A_bb)植株，用射线处理其受精卵后，产生了大量种子，全部播种后萌发，F1植株中有一株白花，其余为红花(A_Bb)，根据子代中几乎均为红花可知，亲本中紫花植株的基因型为AAbb，亲本白花植株的基因型
应为aaBB；此种植物白色个体的基因型有3种，分别为aaBB、aaBb和aabb。
(3)结合题(2)可知亲本紫花的基因型为AAbb、白花的基因型为aaBB，二者杂交产生的子代的基因型为AaBb，由于射线的照射发生了变异，进而产生了白花植株，又知丢失整条染色体的受精卵不能形成种子，据此可推出F1白花植株产生的原因可能有：①射线处理后受精卵中含A基因的染色体含A基因的片段缺失，进而产生了不含A基因的种子，萌发后表现为白花；②射线处理后受精卵中一条染色体上的A基因突变成了a，进而产生了基因型为aaBb的白花植株。
(4)专家认为：F1种子中另一对基因发生了一次显性突变(相关基因用D/d表示)，突变基因的产物可以抑制A基因的功能，但对a、B、b无影响。若假设正确，则F1白花植株的基因型可表示为DdAaBb，该个体自交，子代表现型和基因型比例为3/4D_ _+(1/4x1/4)ddaa__(白花)、(1/4x3/4x1/4)ddA_bb(紫花)、(1/4x3/4x1/4)ddA_Bb(红花)、(1/4x3/4x1/4)ddA-BB(粉红色)，则紫色：红色：粉红色：白色=3/64：3/32：3/64：13/16 =3：6：3：52。
【分析】1、基因对性状的控制：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同控制生物的性状。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
43．“喜看稻菽千重浪，遍地英雄下夕烟”，中国科学家团队对水稻科研做出了突出贡献：袁隆平院士被誉为“杂交水稻之父”，朱英国院士为我国杂交水稻的先驱，农民胡代书培育出了越年再生稻等。某兴趣小组在科研部门的协助下进行了下列相关实验：取甲（雄蕊异常，雌蕊正常，表现为雄性不育）、乙（可育）两个品种的水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A对a完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育。
P F1 F1个体自交单株收获，种植并统计F2表现型
甲与乙杂交 全部可育 一半全部可育
另一半可育株：雄性不育株＝13：3
（1）水稻是雌雄同株两性花的植物，杂交实验中，为了防止母本 须进行人工去雄。水稻的花非常小，人工操作难以实现。后来，科学家在自然界发现了雄性不育（雄蕊不能产生可育花粉）的水稻植株，其在杂交时只能做 ，这就免除了人工去雄的工作，因此作为重要工具用于水稻杂交育种。
（2）不育系的产生是基因突变的结果。上述实验中控制水稻雄性不育的基因是 ，该兴趣小组同学在分析结果后认为A/a和B/b这两对等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律，其判断理由是 。
（3）F2中可育株的基因型共有 种；仅考虑F2中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为 。
（4）若要利用F2中的两种可育株杂交，使后代雄性不育株的比例最高，则双亲的基因型为 。
（5）现有各种基因型的可育水稻，请利用这些实验材料，设计一次杂交实验，确定某雄性不育水稻丙的基因型。请写出实验思路并预期实验结果，得出相应结论 。
【答案】（1）自交（自花传粉）；母本
（2）A；F1个体自交单株收获得到的F2中的一半表现的性状分离比为可育株∶雄性不育株＝13∶3，而13∶3是9∶3∶3∶1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律
（3）7；
（4）aabb和AABb
（5）水稻不育植株的基因型为A_bb，要确定水稻丙的基因型，可采用测交的方法，实验思路为：取基因型为aabb的可育株与水稻丙杂交，观察后代植株的育性。若后代全是雄性不育植株，则丙基因型是AAbb；若后代出现可育植株和雄性不育植株，且比例为1∶1，则丙的基因型为Aabb
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；育种方法综合；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】(1)水稻是雌雄同株两性花植株，自然状态下会发生自交，故在做人工杂交实验时需对母本去雄并套袋。雄性不育的水稻植株的雄蕊不能产生可育花粉，在杂交实验时只能作为母本接受花粉，而不能作为父本。
(2)B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育，说明雄性不育株一定不含B基因，一半F1个体自交得到F2代中，可育株：雄性不育株=13：3，是9：3：3：1的变式，可推测雄性不育株基因型是A-bb，可育的基因型为A-B-、aaB-、aabb，据此确定控制雄性不育的基因为A。F1个体自交得到的F中的一半出现可育株：雄性不育株=13：3，13：3是9：3：3：1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律，该比值的出现是基因重组(或自由组合)的结果。
(3)根据F的表现型及比例可知F1的基因型为1/2aaBb，1/2AaBb，可知甲的基因型是 Aabb、乙的基因型是aaBB。aaBb自交后代的基因型共3种，为aaBB、aaBb、aabb；AaBb自交后代的基因型共9种，其中AAbb、Aabb表现为不育，因此可育株的基因型共有9-2=7种。仅考虑F2，中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株基因型及比例为1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，其中2/13AABb和4/13 AaBb自交后代会发生性状分离，其他均能稳定遗传，故该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为1-2/13-4/13=7/13。
(4)利用F2中的两种可育株杂交，要使得得到雄性不育株A-bb的比例最高，可确定其中一个亲本全部产生b的配子，则亲本之一的基因型型一定是aabb，另一亲本能产生A的配子，则另一亲本的基因型为AABb，则所选个体的基因型为aabb和AABb。
(5)水稻不育植株的基因型为A-bb，要确定水稻丙的基因型，可采用测交的方法，即取基因型为aabb的可育株与水稻丙杂交，观察后代植株的育性；若后代全是雄性不育植株，则丙基因型是AAbb，若后代出现可育植株和雄性不育植株，且比例为1：1，则丙的基因型为 Aabb。
【分析】1、人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
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吉林省长春市重点中学2022-2023学年高一下学期7月期末考试生物学试题
一、单选题（每题1.5分，共60分）
1．下图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析正确的是（ ）
A．生物进化的单位是种群，生物繁殖的单位是个体
B．图中B表示地理隔离，是新物种形成的必要条件
C．图中C表示生殖隔离，指两种生物不能杂交产生后代
D．种群基因频率的定向改变将导致生物朝着一定方向不断进化
2．研究人员调查了某地区同种生物的两个种群的基因频率。甲种群：AA个体为24%，aa个体为4%。乙种群：Aa个体为48%，aa个体为16%。下列有关叙述正确的是（ ）
A．甲种群所处的环境变化剧烈
B．乙种群基因突变率很高
C．乙种群所处的环境变化剧烈
D．甲、乙两种群所处的环境基本相同
3．下列有关DNA分子结构的说法，正确的是（ ）
A．若DNA的一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中（A+G）/（T+C）=0.5
B．在一个双链DNA分子中，嘌呤数与嘧啶数相等
C．每个磷酸基团上均连着两个脱氧核糖
D．在DNA的双链结构中，碱基的比例总是（A+T）/（G+C）=1
4．抗生素的使用是一把双刃剑，其在杀死部分细菌的同时会导致细菌的抗药性增强，而现在有效的药物越来越少，我们需采取行动，禁止滥用抗生素。下列叙述错误的是（ ）
A．滥用抗生素导致细菌抗药性增强是抗生素发挥选择作用的结果
B．滥用抗生素导致细菌在繁殖过程中产生了抗药性变异
C．抗生素是对细菌的有利变异进行选择
D．滥用抗生素可使细菌抗药基因频率提高，使细菌朝抗药性逐渐增强的方向进化
5．（2023高一下·浙江月考）人类ABO血型由IA、IB和i控制，IA对i显性、IB对i显性、IA与IB为共显性。一对血型为A型和B型的夫妇已有一个O型血女孩，此夫妻再生一个O型血男孩的几率是（ ）
A．1/8 B．1/4 C．1/3 D．1/2
6．下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是（ ）
A．基因的甲基化可能影响生物体的相关性状
B．生物体的基因与性状是一一对应的关系
C．基因可通过控制酶的合成来控制生物体的性状
D．基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
7．在同一个体的不同细胞中，具有特异性的物质是（ ）
A．DNA B．mRNA C．tRNA D．磷脂
8．抗维生素D佝偻病是人类伴X染色体显性遗传病，在不考虑变异的情况下，下列亲子代之间的遗传关系不成立的是（ ）
A．父亲患病，女儿一定患病 B．母亲患病，儿子一定患病
C．女儿正常，父亲一定正常 D．儿子患病，母亲一定患病
9．达尔文的进化论中提出了共同由来学说，即指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的。在当今生物上能找到支持该学说的证据，下列哪项不属于当今生物为此提供的证据（ ）
A．蝙蝠的翼、鲸的鳍内部都有肱骨、桡骨、尺骨、腕骨、掌骨和指骨
B．人在胚胎发育早期会出现鳃裂和尾
C．人与黑猩猩细胞中细胞色素c所含氨基酸序列没有差异.
D．318万年前露西的上肢骨与黑猩猩的相似，适合攀缘
10．下列关于有性生殖过程中基因突变和基因重组的描述，错误的是（ ）
A．两者都可改变DNA分子上碱基的数目和排序
B．两者都不改变染色体上基因的数目和排序
C．两者都属于可遗传的变异，发生频率低，且大多对生物的生存不利
D．理论上讲，如果没有自然选择的作用，基因重组不会导致基因频率发生改变
11．一个种群中基因型为SS的个体占24％，Ss的个体占72％，ss的个体占4％。该种群中基因S和s的频率分别是（ ）
A．24%、76% B．36%、64% C．57%、43% D．60%、40%
12．箭毒蛙能分泌毒性很强的毒素，以自身醒目的颜巴作为警戒色，吓退许多捕食者。自然界存在一种蛇，能抵抗箭毒蛙的毒素将其捕食。下列分析错误的是（ ）
A．箭毒蛙以自身醒目的颜色作为警戒色是对环境的一种适应
B．蛇与箭毒蛙经历了漫长的协同进化，有利于生物多样性的形成
C．若蛙的毒性越来越强，会使蛇的抗毒性越来越弱而被吓退
D．由于存在该种蛇对蛙的捕食，客观上促进了蛙种群的发展
13．在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇II号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这说明果蝇发生了（ ）
A．染色体变异 B．基因重组 C．基因突变 D．不能判断
14．洋葱根尖生长点细胞所含的核酸中，含有碱基A、G、C、U的核苷酸种类有（ ）
A．4种 B．5种 C．7种 D．8种
15．（2020高一下·沧县月考）真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（ ）
①信使RNA上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ④转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基 ⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ⑥有遗传效应的DNA片段
A．⑤①④③ B．⑥②⑤④ C．⑥⑤①② D．②⑥③④
16．（2017高二下·黑龙江期中）下列关于DNA分子复制的叙述，正确的是 （ ）
A．复制以DNA分子的两条链为模板 B．需要原料尿嘧啶核糖核苷酸
C．DNA分子完全解旋后才开始复制 D．需要RNA聚合酶的参与
17．如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间的关系，下列有关叙述正确的是（ ）
A．F的基本组成单位是图中的E
B．在细胞分裂过程中F和H始终保持1∶1的比例关系
C．若C代表磷酸，则A是核糖
D．遗传信息是E中D的排列顺序
18．如图为制作DNA双螺旋结构模型时的两个脱氧核苷酸的模型，圆代表磷酸。下列叙述正确的是（ ）
A．长方形可能代表A、T、C、U四种含氮碱基
B．两个圆可用别针（代表磷酸二酯键）连接，以形成DNA的一条链
C．别针（代表磷酸二酯键）应连接在一个核苷酸的五边形和另一核苷酸的圆上
D．如果两个脱氧核苷酸分别位于两条链上，两个模型方向相同
19．下列有关生物体内DNA和RNA的叙述，正确的是（ ）
A．真核细胞内，DNA不分布在细胞质中，RNA不分布在细胞核中
B．不同生物体的蛋白质种类不同，原因是遗传物质携带的信息不同
C．DNA的特异性取决于组成DNA的脱氧核苷酸的排列顺序多种多样
D．细菌的细胞内存在一种同时含有蛋白质和DNA的结构
20．高胆固醇血症是一种单基因遗传病（血A-β基因控制），如图3显某患者的家族系谱图，已知Ⅱ-4不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为（ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
21．（2016高一下·郴州期末）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
22．人的卵原细胞中有46条染色体（不考虑交叉互换），1个卵原细胞经过减数分裂后，最多可形成的卵细胞种类数和实际形成的种类数分别是（ ）
A．222和23 B．222和1 C．223和1 D．223和46
23．四分体时期的一个四分体含有（ ）
A．四个双链DNA分子 B．二个双链DNA分子
C．四个单链DNA分子 D．二个双链DNA分子
24．（2022高一下·湖北期中）一个基因型为BbRr(棕眼右癖)的男人与一个基因型为bbRr(蓝眼右癖)的女人结婚，所生子女中表现型的几率各为1/8的类型是 （ ）
A．棕眼右癖和蓝眼右癖 B．棕眼左癖和蓝眼左癖
C．棕眼右癖和蓝眼左癖 D．棕眼左癖和蓝眼右癖
25．下列有关生物学史实的叙述正确的是（ ）
A．孟德尔通过豌豆的杂交实验提出了等位基因的概念
B．格里菲思通过肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质
C．沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究DNA分子结构
D．赫尔希和蔡斯通过同位素标记法证明了RNA是噬菌体的遗传物质
26．图甲是某生物细胞中进行遗传信息传递的部分过程，图乙是图甲中④的放大部分，下列有关说法正确的是（ ）
A．该过程可以表示大肠杆菌细胞内进行的转录和翻译过程
B．细胞中B的种类有64种，一种A可以由多种B转运
C．图甲中不同核糖体共同合成一条肽链，提高了翻译的效率
D．由图可知，翻译过程需要mRNA和tRNA两种RNA
27．某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是（ ）
A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查
B．调查白化病的发病率需在家族中调查
C．在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计
D．白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%
28．下列有关生物变异的叙述正确的是（ ）
A．由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代
B．染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化
C．基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状
D．非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中
29．如图是某植物的多种育种方法途径，A～F是育种处理手段（其中E是射线处理），甲、乙、丙分别代表不同植株。分析以下说法错误的是（ ）
A．植株甲和植株丙是纯系植株，乙是具有新基因的种子或幼苗
B．D和B过程可发生基因重组，F过程发生了染色体变异
C．图中C、F过程都可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
D．杂交育种过程如需获得显性纯合子需经历较长的纯化过程，单倍体育种由配子直接加倍获得纯合子，育种年限短
30．下图表示中心法则，下列有关叙述正确的是（ ）
A．过程①~⑦都会在人体的遗传信息传递时发生
B．人体细胞内的过程③主要发生在细胞核中，产物都是mRNA
C．过程③存在A-U、C-G、T-A、G-C碱基配对方式
D．过程⑤有半保留复制的特点，过程⑥发生在核糖体上
31．白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述不正确的是（ ）
A．并非人体所有的细胞都含有酶B
B．控制酶D合成的基因发生改变会导致黑尿病
C．白化病和黑尿病的发生说明基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状
D．图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制
32．一杂合植物（Ee）自交时，E对e完全显性，含有e基因的花粉有50%的死亡率，则自交后代的表现型比例是（ ）
A．2∶1 B．3∶1 C．5∶1 D．1∶1
33．科学研究发现，小鼠体内 HMGIC基因与肥胖直接相关。具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重仍然保持正常，说明（ ）
A．基因在DNA上 B．基因在染色体上
C．基因具有遗传效应 D．DNA具有遗传效应
34．下列关于遗传物质的叙述中，正确的是（ ）
①在女性的乳腺细胞中含有该女性的全部遗传信息
②遗传物质在亲代与子代之间传递性状
③人、噬菌体、烟草花叶病毒及根瘤菌中构成遗传物质的核苷酸分别有8、4、4、8种
④噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质
⑤同一个人的肌肉细胞和神经细胞的形态结构和功能的不同，其根本原因是这两种细胞的DNA碱基排序不同。
A．只有一项正确 B．全部都错
C．有两项正确 D．有三项正确
35．枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．2号携带该致病基因
C．3号为杂合子的概率是2/3
D．1和2再生患此病孩子的概率为1/4
36．下图是三种二倍体高等动物的细胞分裂模式图，下列相关叙述中正确的是（ ）
A．图甲细胞可能处于有丝分裂后期，也可能处于减数第二次分裂后期
B．图甲细胞中含有同源染色体，图乙细胞中含有姐妹染色单体
C．图乙细胞处于减数第二次分裂中期，属于次级精母细胞
D．图丙细胞中若①上有A基因，④上有a基因，则该细胞一定发生了基因突变
37．有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ）
A．在减数第一次分裂后期过程中，并非所有非等位基因发生自由组合
B．受精过程中，精子和卵细胞的随机结合，会导致基因自由组合发生
C．减数分裂结束后，产生的配子染色体数目减少，对生物的遗传不利
D．雄果蝇体细胞中有4对染色体，经减数分裂得到的卵细胞有2对染色体
38．下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )
A．基因发生突变而染色体没有发生变化
B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
D．Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状
39．果蝇X染色体上的几个基因所在的位置如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A．染色体由基因和蛋白质组成
B．朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因
C．截翅基因与短硬毛基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律
D．若减数分裂过程发生了互换，则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离
40．据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A．过程①发生同源染色体分离导致A细胞中染色体数目减半
B．过程②细胞中染色体数与DNA数的比值为2
C．过程③着丝粒分裂后，细胞中染色体组数与体细胞中相同
D．A、B、C的名称分别是初级精母细胞、次级精母细胞、精子
二、综合题(共40分）
41．某地在1万年前是由许多小山（A，B，C，D）通过纵横交错的河流连结起来，山上有很多地雀。之后，气候逐渐干旱，河流渐渐消失，形成了若干个独立的小山，在各山中生活的地雀形态差异也变得明显（分别称为a，b、c，d地雀）。如图所示
（1）一万多年后，D山中的 称为地雀种群的基因库。
（2）现在，有人将四座山中的一些地雀混合养殖，结果发现： A、B两山的地雀（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明a，b地雀之间存在 ，它们属于两个 （填“物种”或“种群”）；来自C，D的地雀（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的 （填“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”）。
（3）在5000年前，A山的河中生活着甲水草（四倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析，甲、乙两水草完全相同；经染色体组分析，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草产生的原因最可能是 。
（4）如果C山中地雀体色有黑色和浅灰色，其为一对相对性状，黑色基因A的基因频率为50%，则浅灰色基因a的基因频率为 ，aa个体约占 。
42．某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，由常染色体上独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制，如下图所示，研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，用射线处理其受精卵后，产生了大量种子（F1）（丢失整条染色体的受精卵不能形成种子），全部播种后萌发，F1植株中有一株白花，其余为红花。请回答下列问题。
（1）基因A指导合成的酶发挥作用的场所最可能是 ，上图说明基因对性状的控制关系是 。
（2）亲本中紫花植株的基因型为 ，此种植物白色个体的基因型有 种。
（3）关于F1白花植株产生的原因（不考虑除上述基因外的其他基因的影响）可能有① ；② 。
（4）专家认为：F1种子中另一对基因发生了一次显性突变（突变基因与A、B基因不在同源染色体上），突变基因的产物可以抑制A基因的功能，但对a、B、b无影响。若假设正确，F1白花植株自交，子代表现型及比例为 。
43．“喜看稻菽千重浪，遍地英雄下夕烟”，中国科学家团队对水稻科研做出了突出贡献：袁隆平院士被誉为“杂交水稻之父”，朱英国院士为我国杂交水稻的先驱，农民胡代书培育出了越年再生稻等。某兴趣小组在科研部门的协助下进行了下列相关实验：取甲（雄蕊异常，雌蕊正常，表现为雄性不育）、乙（可育）两个品种的水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A对a完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育。
P F1 F1个体自交单株收获，种植并统计F2表现型
甲与乙杂交 全部可育 一半全部可育
另一半可育株：雄性不育株＝13：3
（1）水稻是雌雄同株两性花的植物，杂交实验中，为了防止母本 须进行人工去雄。水稻的花非常小，人工操作难以实现。后来，科学家在自然界发现了雄性不育（雄蕊不能产生可育花粉）的水稻植株，其在杂交时只能做 ，这就免除了人工去雄的工作，因此作为重要工具用于水稻杂交育种。
（2）不育系的产生是基因突变的结果。上述实验中控制水稻雄性不育的基因是 ，该兴趣小组同学在分析结果后认为A/a和B/b这两对等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律，其判断理由是 。
（3）F2中可育株的基因型共有 种；仅考虑F2中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为 。
（4）若要利用F2中的两种可育株杂交，使后代雄性不育株的比例最高，则双亲的基因型为 。
（5）现有各种基因型的可育水稻，请利用这些实验材料，设计一次杂交实验，确定某雄性不育水稻丙的基因型。请写出实验思路并预期实验结果，得出相应结论 。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、种群是生物进化和繁殖的基本单位，A错误；
B、B表示自然选择，隔离是新物种形成的必要条件，B错误；
C、生殖隔离是指自然状态下，个体不能交配或者交配后产生的后代不育，是新物种形成的标志，C错误；
D、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，D正确。
故答案为：D。
【分析】现代生物进化理论的基本观点∶种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
2．【答案】D
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】甲种群的基因频率是：A=24%+1/2×72%=60%，a=4%+1/2×72%=40%；乙种群的基因频率是：A=36%+1/2×48%=60%，a=16%+1/2×48%=40%；可见，甲乙两个种群的基因频率相同，这说明甲乙两种群所处的环境基本相同。
故答案为：D。
【分析】显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
3．【答案】B
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、非互补碱基和之比在DNA两条链间互为倒数，若DNA的一条链(A+G)/(T+C)=0.5，则其互补链中(A+G)/(T+C)=2，A错误；
B、在一个双链DNA分子中，A与T配对，C与G配对，所以嘌呤数与嘧啶数相等，B正确；
C、每条DNA单链都有一个游离的磷酸基团，所以并不是每个磷酸基团上均连着两个脱氧核糖，C错误；
D、在DNA的双链结构中，A与T配对，C与G配对，A=T，C=G，所以(A+T)和(G+C)的值不一定相等，D错误。
故答案为：B。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
4．【答案】B
【知识点】自然选择与适应；变异是自然选择的原材料
【解析】【解答】A、在自然界中，细菊存在抗药性变异，有的抗药性强，有的抗药性弱，使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，抗药性强的活下来，并且能繁衍后代，因此，滥用抗生素导致细菌抗药性增强是抗生素发挥选择作用的结果，A正确；
B、抗药性变异在滥用抗生素之前就已经存在，抗生素是将有抗药性的个体选择出来，B错误；
C、抗生素对细菌的有利变异进行选择，对细菌来说，抗药性增强有利于细菌的生存，C正确；
D、使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，抗药性强的活下来，并且能繁衍后代，故抗生素对细菌变异的选择导致细菌抗药性基因频率提高，使细菌朝抗药性增强的方向进化，D正确。
故答案为：B。
【分析】在自然界中，细菌存在抗药性变异，有的抗药性强，有的抗药性弱，使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，抗药性强的活下来，并且能够繁衍后代。
5．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由题意可知，这对夫妇生了一个O型血的女孩ii，说明这对夫妇的基因型都是杂合子，即IAi和IBi，若这对夫妇再生一个孩子，IAi×IBi→1/4IAIB、1/4IAi、1/4IBi、1/4ii，孩子是O型血即ii的概率是1/4，又因为生男孩的概率为1/2，故此夫妻再生一个O型血男孩的几率是1/4×1/2=1/8，BCD错误，A正确。
故答案为：A。
【分析】配子法：根据个体的基因型以及基因型所占的比例，推导产生配子的种类及比例，最后根据雌雄配子随机结合，计算后代的基因型及其比例。
6．【答案】B
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、基因的甲基化可影响基因的表达，进而影响生物体的相关性状，属于表观遗传现象，A正确；
B、基因与性状不是简单的一一对应关系，有些性状有多对基因控制，B错误；
C、基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，C正确；
D、基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、基因与性状不是简单的一一对应关系，一般情况下，一个基因控制一个性状，有时一个性状受多个基因的控制，一个基因也可能影响多个性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用共同精细地调节者生物的性状，生物性状是基因与环境共同作用的结果。表现型=基因型+环境。
2、基因对性状的控制：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同控制生物的性状。
7．【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义
【解析】【解答】A、同一个体的细胞是由同一个受精卵分裂而来，DNA是相同的，A错误；
B、由于不同细胞中基因的选择性表达，mRNA不同，B正确；
CD、tRNA和磷脂都没有特异性，CD错误。
故答案为：B。
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达。细胞分化的意义：是生物个体发育的基础；使多细胞生物中的细胞趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率。在细胞分化过程中，细胞的遗传信息和细胞的数量不变。
8．【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、假设相关基因用D、d表示，父亲患病，基因型为XDY，所以女儿肯定含有XD，患病，A正确；
B、母亲患病，基因型可能为XDXD或XDxd，儿子可能为xdy，表现正常，B错误；
C、女儿正常，基因型为xdxd，其父亲一定为 xdy，表现正常，C正确；
D、儿子患病，基因别为XDY，母亲一定有 XD，患病，D正确。
故答案为：B。
【分析】伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
9．【答案】D
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、蝙蝠的翼、鲸的鳍内部都有肱骨、桡骨、尺骨、腕骨、掌骨和指骨，属于比较解剖学的证据，支持生物有共同的祖先，A正确；
B、人在胚胎发育早期会出现鳃裂和尾，脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段，这个证据支持了人和其他脊椎动物有共同祖先的观点，B正确；
C、人与黑猩猩细胞中细胞色素c所含氨基酸序列没有差异，从细胞水平上说明生物有共同祖先，C正确；
D、属于化石提供的证据，不属于当今生物进化的印迹，D错误。
故答案为：D。
【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器言和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器言；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据，如脊椎动物和人的胚胎早期都有鳃裂和尾，说明了脊椎动物和人是从某些古代的低等动物进化来的。
10．【答案】C
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的类型；基因频率的概念与变化
【解析】【解答】A、基因突变改变基因的种类，改变DNA分子上碱基的数目和排序，基因重组包括交叉
互换和自由组合，交叉互换会改变DNA分子上碱基的数目和排序，A正确；
B、基因突变改变基因的种类，不改变基因的数目和排序，基因重组改变基因的组合，也不改变基因的数目和排序，B正确；
C、基因突变的频率低，大多对生物的生存不利，但是基因重组的概率高，基因重组可以产生更多的类型，对生物群体的繁衍是有利的，C错误；
D、如果没有自然选择的作用，即使基因重组产生了多种多样的类型，也不会被淘汰从而不会引起基因频率的改变，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。
2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎链球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
11．【答案】D
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】一个种群中基因型为SS的个体占24％，Ss的个体占72％，ss的个体占4％。该种群中基因S和s的频率分别是，S=24%+1/2×72%=60%，s=4%+1/2×72%=40%，D正确。
故答案为：D。
【分析】显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
12．【答案】C
【知识点】协同进化与生物多样性的形成
【解析】【解答】A、箭毒蛙以自身醒目的颜色作为警戒色，以应付一些捕食者，这是长期自然选择的结果，是对环境的一种适应，A正确；
B、蛇与箭毒蛙在相互影响中不断进化和发展，这是协同进化的方式，丰富了基因库，从而形成了生物的多样性，B正确；
C、若蛙的毒性越来越强，蛇的抗毒性也会越来越强，从而抵抗蛙的毒素作用，C错误；
D、由于该种蛇会捕食蛙种群中的老弱病残或年幼的个体，客观上起到了促进蛙种群的发展，D正确。
故答案为：C。
【分析】协同进化：不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
13．【答案】A
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】A、根据题意，缺失了一个基因，即缺失一个染色体小片段，属于染色体结构变异，A正确；
B、基因重组有自由组合和交叉互换两类，前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合)，后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换)，B错误；
C、基因突变是指基因中碱基对的替换、增添和缺失，C错误；
D、果蝇1I号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，属于染色体结构变异，D错误。
故答案为：A。
【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。染色体结构变异中有缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
14．【答案】C
【知识点】DNA与RNA的异同
【解析】【解答】人体细胞同时含有DNA和RNA，所以含有碱基 A的核苷酸有2种(腺嘌呤脱氧核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸)、含有碱基U的核苷酸有1种(尿嘧啶核糖核苷酸)、含有碱基C的核苷酸有2种(胞嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸)，含有碱基G的核苷酸有2种(鸟嘌呤脱氧核苷酸和鸟嘌呤核糖核苷酸)，因此人体细胞中含有碱基A、C、G、U的核苷酸共有7种。
故答案为：C。
【分析】DNA和RNA的比较：
英文缩写
基本组成单位
五碳糖
含氮碱基
存在场所
结构
DNA
脱氧核糖核苷酸
脱氧核糖
A、C、G、T
主要在细胞核中，在叶绿体和线粒体中有少量存在 一般是双链结构
RNA 核糖核苷酸
核糖
A、C、G、U 主要存在细胞质中
一般是单链结构
15．【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系；遗传信息的翻译
【解析】【解答】解：基因是指有遗传效应的DNA片段，即⑥。
遗传信息是指DNA中脱氧核苷酸的排列顺序，因此遗传信息位于DNA分子中，即②。
密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，因此密码子位于mRNA上，即⑤
反密码子是转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基，即④。
故答案为：B。
【分析】遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序。
遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。
反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。
16．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA复制以分子的两条链为模板，A符合题意；
B、尿嘧啶核糖核苷酸参与RNA组成，B不符合题意；
C、复制过程中边解旋变复制，C不符合题意；
D、需要DNA聚合酶参与，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】掌握DNA复制过程和特点是解决问题的关键。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制；DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。
17．【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、AF的基本组成单位是图中的D脱氧核糖核苷酸，A错误；
B、DNA复制前以及着丝点分型后，每条染色体上含有一个DNA，DNA复制完成后且在着丝点分要前，每条染色体上含有两条 DNA，所以在细胞分裂过程中F和H为1：1或2：1，B错误；
C、若C代表磷酸，则A是脱氧核糖，C错误；
D、脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，所以遗传信息是E中D的排列顺序，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因与DNA分子、染色体、核苷酸的关系：
(1)基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
(2)基因在染色体上呈线性排列。
(3)基因的基本组成单位是脱氧核苷酸。
据图示可知，A、C为磷酸和脱氧核糖，D为脱氧核营酸，F为DNA，G为蛋白质，它们共同构成H染色体。
18．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、方形表示的是含氮碱基，有A、T、G、C四种，没有U，A错误；
B、磷酸二酯键是一个脱氧核苷酸的脱氧核糖与另一个脱氧核糖核苷酸的磷酸脱去1分子水形成的，不是两个脱氧核糖核苷酸的两个磷酸基团形成，B错误；
C、圆表示的是磷酸，五边形表示的是脱氧核糖，在DNA单链中，脱氧核苷酸之间通过3，5一磷酸二酯键相连，即别针应连接在一个核苷酸的五边形和另一个核苷酸的圆上，而不是两个圆之间，C正确；
D、DNA分子的两条链是反向平行的，若两个脱氧核苷酸分别位于链的两侧，两个模型方向相反，而不能相同，D错误。
故答案为：C。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
19．【答案】B
【知识点】DNA与RNA的异同
【解析】【解答】A、真核细胞中的DNA主要分布在细胞核中，RNA分布在细胞质中，A错误；
B、基因指导蛋白质的台成，不同生物体的蛋白质种类不同，其根本原因是遗传物质携带的信息不同，B正确；
CDNA的多样性取决于组成DNA的脱氧核苷酸的排列顺序多种多样；每个特定的DNA分子中具有特定的碱某排列顺序，这种特定的碱某排列顺字就决定了DNA分子的特异性，C错误；
D、细胞内含蛋白质和DNA的结构是染色体，而细菌属于原核生物，原核生物无染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】DNA和RNA的比较：
英文缩写
基本组成单位
五碳糖
含氮碱基
存在场所
结构
DNA
脱氧核糖核苷酸
脱氧核糖
A、C、G、T
主要在细胞核中，在叶绿体和线粒体中有少量存在 一般是双链结构
RNA 核糖核苷酸
核糖
A、C、G、U 主要存在细胞质中 一般是单链结构
20．【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】分析题图可知：II-4不携带该病的致病基因，分析遗传图谱，II-3和II-4生出不患病个体，该遗传病为显性遗传，且I-1父本生出不患病的II-2女儿，II-3是患病母亲，但生有III-2健康儿子，说明患病基因为常染色体上显性遗传。
故答案为：A。
【分析】 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
21．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：A、性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，A错误；
B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；
C、不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；
D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条．也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误．
故选：B．
【分析】我们从基因与染色体的关系和基因的表达以及减数分裂的过程思考问题．基因的遗传与表达是两个独立的过程．
22．【答案】C
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】(1)人的一个卵原细胞中有46条染色体，在减数分裂过程中，根据基因自由组合定律，该卵原细胞可能产生卵细胞的基因型有223种。
(2)一个卵原细胞经减数分裂只能形成1个卵细胞，因此只有1种基因型。
因此，人的1个卵原细胞经过减数分裂后，可能形成的卵细胞种类数和实际形成的种类数分别是223和1.
故答案为：C。
【分析】卵细胞的形成过程：1个卵原细胞经过减数第一次分裂间期形成1个初级卵母细胞，经过减数第一次分裂形成1个次级卵母细胞和1个第一极体，经过减数第二次分裂形成1个卵细胞和3个极体。
23．【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】一个四分体含有一对同源染色体、2条染色体、4条染色单体、4个双链DNA分子。
故答案为：A。
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含有2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。
24．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据亲代BbRr×bbRr，采用逐对分析法，Bb×bb→1Bb、1bb，即棕眼：蓝眼=1：1，Rr×Rr→1RR、2Rr、1rr，右癖：左癖=3：1，可推出子代有BbR_棕眼右癖（1/2×3/4=3/8）、Bbrr棕眼左癖（1/2×1/4=1/8）、bbR_蓝眼右癖（1/2×3/4=3/8）、bbrr蓝眼左癖（1/2×1/4=1/8）。故所生子女中表现型的机率各为1/8的类型是棕眼左癖和蓝眼左癖，即B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
25．【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的结构；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔没有提出基因的概念，而是提出遗传因子的概念，A错误；
B、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验不能证明DNA是遗传物质，证明了存在某种转化因子，B错误；
C、沃森和克里克利用物理模型提出DNA的双螺旋结构，C正确；
D、赫尔希和蔡斯通过同位素标记法证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
2、格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验：
R型细菌一小鼠→存活；
S型细菌一小鼠→死亡；
加热杀死的S型细菌一小鼠→存活；
加热杀死的S型细菌+R型细菌一小鼠→死亡。
证明了已经被加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”，能使R型细菌转化成S型细菌。
3、 T2噬菌体侵染细菌的实验：
（1）研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。
（2）实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。
（3）实验方法：放射性同位素标记法。
（4）实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
（5）实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
（6）实验结论：DNA是遗传物质。
4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
26．【答案】A
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、大肠杆菌是原核细胞，转录和翻译可以同时进行，A正确；
B、B表示tRNA，细胞中共有61种，B错误；
C、翻译时多个核糖体同时合成多条相同肽链，提高了翻译的效率，C错误；
D、核糖体是翻译的场所，核糖体由rRNA和蛋白质构成，所以翻译需要mRNA、tRNA和 rRNA三种RNA，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
2、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
27．【答案】D
【知识点】调查人类遗传病
【解析】【解答】A、调查白化病的遗传方式需在患者家族中调查，A错误；
B、调查白化病的发病率需在人群中随机调查，B错误；
C、在家系调查时对已经去世的个体信息要做统计，C错误；
D、白化病的发病率=患者人数÷被调查的总人数x100%，D正确。
故答案为：D。
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
28．【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的类型；染色体结构的变异
【解析】【解答】A、碱基序列发生改变即发生了基因突变，若此突变发生在体细胞中则一般是不会遗传给后代，A错误；
B、染色体片段缺失过程中如缺失的部分对应 DNA片段上没有基因存在，则不会导致基因种类、数目的变化，B正确；
C、基因重组不可以产生新的基因，只可能产生新的基因组合，但新的基因组合也不一定就表现出新的性状，C错误；
D、非同源染色片段的移接在有丝分裂、减数分裂过程中均可能发生，D错误。
故答案为：B。
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎链球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
29．【答案】C
【知识点】育种方法综合
【解析】【解答】A、植株甲是通过杂交育种得到的纯合体，植株丙是通过单倍体育种得到的纯合体，乙通过诱变育种得到的具有新基因的种子或幼苗，A正确；
B、D和B过程可发生基因重组，F过程发生了染色体数目加倍，B正确；
C、图中C过程用秋水仙素处理幼苗，F过程可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，C错误；
D、杂交育种过程如需获得显性纯合子需不断自交、筛选再自交，需要经历较长的纯化过程，单倍体育种由配子直接加倍获得纯合子，明显缩短了育种年限，D正确。
故答案为：C。
【分析】四种常见的育种方法：
杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种
方法 杂交→自交→选优 辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理 花药离体培养、秋水仙素诱导加倍 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
原理 基因重组 基因突变 染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种） 染色体变异（染色体组成倍增加）
举例 高杆抗病与矮杆抗病小麦杂交产生矮杆抗病品种 高产量青霉素菌株的育成 三倍体西瓜、八倍体小黑麦 抗病植株的育成
30．【答案】C
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A、过程①为DNA的复制，①⑦②为逆转录，③为转录，④⑤均为RNA的复制，⑥为翻译。都会在人体的遗传信息传递时发生的为①③⑥，A错误；
B、人体细胞内的过程③转录主要发生在细胞核中，产物是mRNA，rRNA，tRNA，B错误；
C、过程③为转录，即DNA转录为RNA，存在A-U、C-G、T-A、G-C碱基配对方式，C正确；
D、由于RNA一般为单链，过程⑤RNA的复制没有半保留复制的特点，DNA的复制有半保留复制的特点，过程⑥翻译发生在核糖体上，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
2、依据题图分析可知，过程①为DNA的复制，⑦②为逆转录，③为转录，④⑤均为RNA的复制，⑥为翻译。
31．【答案】C
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、不同细胞中基因的表达情况不同，因此人体中并非所有细胞都含酶B，A正确；
B、由图可知控制酶D合成的基因发生改变，尿黑酸不能转化为乙酰乙酸，从而会导致患黑尿病，B正确；
C、白化病和黑尿病的发生说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状，C错误；
D、图中代谢过程可知酶A缺乏可影响多个性状，即一个基因可影响多个性状，同时尿黑酸的合成受多个基因控制，即一个性状也可受多个基因控制，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因对性状的控制：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同控制生物的性状。
2、基因与性状不是简单的一一对应关系，一般情况下，一个基因控制一个性状，有时一个性状受多个基因的控制，一个基因也可能影响多个性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用共同精细地调节者生物的性状，生物性状是基因与环境共同作用的结果。表现型=基因型+环境。
32．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】已知含有e基因的花粉有50%的死亡率，因此基因型为Ee的父本产生可育配子的基因型及比例是E：e=2：1，母本产生的可育配子的类型及比例是E：e=1：1，雌雄配子随机结合，子代的基因型及比例是EE：Ee：ee=(2/3x1/2)：(2/3x1/2+1/3x1/2)：(1/3x1/2)=2：3：1，因此自交后代的表现型比例为5：1。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
33．【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、该题干中没有涉及基因和DNA的关系，A错误；
B，该题干没有涉及染色体与基因的关系，B错误；
C.由题干信息可知，肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的，说明基因具有遗传效应，C正确；
D.该实验的研究对象是基因，不是DNA，D错误。
故答案为：C。
【分析】分析题干给出的信息可知，同样摄食的情况下，具有HMIGIC基因的小鼠肥胖，具有
HMGIC基因缺陷的实验鼠体重正常，这说明肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的。
34．【答案】A
【知识点】核酸的基本组成单位；核酸的种类及主要存在的部位
【解析】【解答】①人体所有细胞都由同一个受精卵有丝分裂而来的，都具有该生物体全部的遗传物质，所以在女性的乳腺细胞中含有该女性的全部遗传信息，①正确；
②传递给后代的是遗传物质，而不是性状，②错误；
③遗传物质只能是DNA和RNA中的一种，人、根瘤菌和噬菌体的遗传物质是DNA，核苷酸有四种，分别是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，核苷酸也同样是四种，分别是腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸，③错误；
④噬菌体是由DNA和蛋白质组成的，只能证明 DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，证明DNA是主要遗传物质的是一些RNA病毒以RNA作为遗传物质，综合起来才能说明 DNA是主要的遗传物质，④错误；
⑤人的肌肉细胞和神经细胞都是由受精卵经过有丝分裂而来的，所以肌肉细胞和神经细胞的遗传物质是相同的，也就是两种细胞的DNA碱基排序是相同的，神经细胞和肌肉细胞结构和功能不同的原因是基因的选择性表达的结果，⑤错误。
所以，只有①正确.
故答案为：A。
【分析】生物体内核酸有两种核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA），二者都是生物大分子，核糖核酸的基本组成单位是核糖核苷酸，脱氧核糖核酸的基本组成单位是脱氧核苷酸，二者都可以作为遗传物质，DNA存在时只能DNA作为遗传物质，DNA不存在时RNA才能做为遗传物质，即只有在RNA病毒中RNA才能做为遗传物质。
35．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据分析，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B.由于II-4，是隐性纯合体，所以2号携带该致病基因，B正确；
C.3号为显性纯合体，杂合子的概率是0，C错误；
D.由于I-1和I-2无病，都是杂合体，所以他们再生患此病孩子的概率为1/4，D正确。
故答案为：C。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
36．【答案】B
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、图甲细胞的同一极有同源染色体，是处于有丝分裂后期，而减数第二次分裂后期没有同源染色体，不能代表减数第二次分裂后期，A错误；
B、图乙细胞中染色体含有姐妹染色单体，在图甲细胞中无姐妹染色单体但含有同源染色体，B正确；
C、图乙细胞中无同源染色体含有姐妹染色单体，且着丝点位干赤道板上，应是次级精母细胞或第一极体，C错误；
D、图丙细胞中①上有A基因，④上有a基因，则该细胞可能发生了基因突变也可能发生了交叉互换，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
37．【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程；受精作用
【解析】【解答】A、在减数第一次分裂后期过程中，只有非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，A正确；
B、基因自由组合发生在减数分裂过程中，不会发生在受精过程中，B错误；
C、减数分裂结束后，产生的配子染色体数目减少，但经过受精作用后染色体数目会恢复到正常水平，C错误；
D 雄果蝇体细胞中有4对染色体，经减数分裂得到的卵细胞有4条染色体，不能表示成2对，因为卵细胞中不含同源染色体，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、受精作用：
（1）概念∶精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
（2）过程∶精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入，精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
（3）实质：精子细胞核与卵细胞核的融合。
（4）结果∶(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子(父亲)，一半的染色体来自卵细胞(母亲)。（2）细胞质主要来自卵细胞。
（5）意义∶减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
38．【答案】A
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【分析】所谓平行关系即两者的行为要表现一致，基因突变是DNA上的某一结构发生变化（微观变化），而染色体（宏观）没有变化，非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状，均表现出了染色体与基因的平行关系，所以A选项符合题意，B、C、D选项正确。
39．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是 DNA上有遗传效应的DNA片段，A错误；
B、朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，是非等位基因，B错误；
C、截翅基因与硬短毛基因在一条染色体上，不遵循自由组合定律，C错误；
D、若减数分裂过程发生了互换，则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离，例如若减数第一次分裂前期黄身基因与棒眼基因所在片段发生交叉互换，则姐妹染色单体上的黄身基因与棒眼基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、等位基因是指存在于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
40．【答案】C
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】A、过程①为减数分裂前的间期，进行的是 DNA的复制和有关蛋白质的合成过程；过程2发生同源染色体分离，细胞分裂导致细胞中染色体数目减半，A错误；
B、过程②细胞中不发生着丝粒分裂，所以染色体数与DNA数的比值为1/2，B错误；
C、过程③着丝粒分裂后，细胞中染色体组数暂时加倍，与体细胞中相同，C正确；
D 、A、B、C的名称分别是初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞，D错误。
故答案为：C。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
41．【答案】（1）所有地雀的全部基因
（2）生殖隔离；物种；基因多样性
（3）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂时纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组数目增加，形成乙水草
（4）50%；25%
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；基因频率的概念与变化
【解析】【解答】(1)种群的基因库是指种群中所有个体的全部基因组成的集合。
(2)A、B两山的地雀(a和b)能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明a，b地雀之间存在生殖隔离，产生生殖隔离后，a、b就是两个不同的物种。C、D的地雀(c和d)交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，说明c、d还是同一物种，子代的差异属于基因的多样性。
(3)水草乙的染色体组数是甲的两倍，考虑到秋水仙素或者低温能使染色体数目加倍，因此可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂时纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组数目增加，形成乙水草。
(4)黑色和浅灰色是一对相对性状，A的基因频率为50%，则a的基因频率=1-50%=50%， aa的基因型频率为50%x50%=25%，即aa个体约占25%。
【分析】1、现代生物进化理论的基本观点∶种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
2、显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
42．【答案】（1）液泡；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
（2）AAbb；3
（3）射线处理后受精卵中含A基因的染色体含A基因的片段缺失；射线处理后受精卵中一条染色体上的A基因突变成了a
（4）紫色∶红色∶粉红色∶白色=3∶6∶3∶52
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】(1)题中显示，某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，由常染色体上独立遗传的两对等位基因(A/a和B/b)控制，决定花和果实颜色的色素位于液泡中，据此可推测，基因A指导合成的酶发挥作用的场所最可能是在液泡中。
(2)结合图示可知，紫花的基因型为A-bb，红色个体的基因型可表示为ABb，粉红色花的基因型可表示为A Bb，白色花的基因型可表示为aa ，研究人员将白花植株(aa )的花粉授给紫花(A_bb)植株，用射线处理其受精卵后，产生了大量种子，全部播种后萌发，F1植株中有一株白花，其余为红花(A_Bb)，根据子代中几乎均为红花可知，亲本中紫花植株的基因型为AAbb，亲本白花植株的基因型
应为aaBB；此种植物白色个体的基因型有3种，分别为aaBB、aaBb和aabb。
(3)结合题(2)可知亲本紫花的基因型为AAbb、白花的基因型为aaBB，二者杂交产生的子代的基因型为AaBb，由于射线的照射发生了变异，进而产生了白花植株，又知丢失整条染色体的受精卵不能形成种子，据此可推出F1白花植株产生的原因可能有：①射线处理后受精卵中含A基因的染色体含A基因的片段缺失，进而产生了不含A基因的种子，萌发后表现为白花；②射线处理后受精卵中一条染色体上的A基因突变成了a，进而产生了基因型为aaBb的白花植株。
(4)专家认为：F1种子中另一对基因发生了一次显性突变(相关基因用D/d表示)，突变基因的产物可以抑制A基因的功能，但对a、B、b无影响。若假设正确，则F1白花植株的基因型可表示为DdAaBb，该个体自交，子代表现型和基因型比例为3/4D_ _+(1/4x1/4)ddaa__(白花)、(1/4x3/4x1/4)ddA_bb(紫花)、(1/4x3/4x1/4)ddA_Bb(红花)、(1/4x3/4x1/4)ddA-BB(粉红色)，则紫色：红色：粉红色：白色=3/64：3/32：3/64：13/16 =3：6：3：52。
【分析】1、基因对性状的控制：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同控制生物的性状。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
43．【答案】（1）自交（自花传粉）；母本
（2）A；F1个体自交单株收获得到的F2中的一半表现的性状分离比为可育株∶雄性不育株＝13∶3，而13∶3是9∶3∶3∶1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律
（3）7；
（4）aabb和AABb
（5）水稻不育植株的基因型为A_bb，要确定水稻丙的基因型，可采用测交的方法，实验思路为：取基因型为aabb的可育株与水稻丙杂交，观察后代植株的育性。若后代全是雄性不育植株，则丙基因型是AAbb；若后代出现可育植株和雄性不育植株，且比例为1∶1，则丙的基因型为Aabb
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；育种方法综合；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】(1)水稻是雌雄同株两性花植株，自然状态下会发生自交，故在做人工杂交实验时需对母本去雄并套袋。雄性不育的水稻植株的雄蕊不能产生可育花粉，在杂交实验时只能作为母本接受花粉，而不能作为父本。
(2)B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育，说明雄性不育株一定不含B基因，一半F1个体自交得到F2代中，可育株：雄性不育株=13：3，是9：3：3：1的变式，可推测雄性不育株基因型是A-bb，可育的基因型为A-B-、aaB-、aabb，据此确定控制雄性不育的基因为A。F1个体自交得到的F中的一半出现可育株：雄性不育株=13：3，13：3是9：3：3：1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律，该比值的出现是基因重组(或自由组合)的结果。
(3)根据F的表现型及比例可知F1的基因型为1/2aaBb，1/2AaBb，可知甲的基因型是 Aabb、乙的基因型是aaBB。aaBb自交后代的基因型共3种，为aaBB、aaBb、aabb；AaBb自交后代的基因型共9种，其中AAbb、Aabb表现为不育，因此可育株的基因型共有9-2=7种。仅考虑F2，中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株基因型及比例为1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，其中2/13AABb和4/13 AaBb自交后代会发生性状分离，其他均能稳定遗传，故该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为1-2/13-4/13=7/13。
(4)利用F2中的两种可育株杂交，要使得得到雄性不育株A-bb的比例最高，可确定其中一个亲本全部产生b的配子，则亲本之一的基因型型一定是aabb，另一亲本能产生A的配子，则另一亲本的基因型为AABb，则所选个体的基因型为aabb和AABb。
(5)水稻不育植株的基因型为A-bb，要确定水稻丙的基因型，可采用测交的方法，即取基因型为aabb的可育株与水稻丙杂交，观察后代植株的育性；若后代全是雄性不育植株，则丙基因型是AAbb，若后代出现可育植株和雄性不育植株，且比例为1：1，则丙的基因型为 Aabb。
【分析】1、人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
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