2.3 伴性遗传 课件(共65张PPT)

(共65张PPT)
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？
试一试:
你的
色觉
正常吗？
数字：26
有两个驼峰的骆驼
数字五十八，黄5红8
7
１２８
恭喜你，你的色觉正常！
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联
第3节 伴性遗传
色盲的发现
J.Dalton 1766--1844
他成了第一个发现色盲的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。
学生中红绿色盲患病情况
提出问题：
①为什么红绿色盲在遗传表现上与性别相联系？
②为什么男性患者多于女性患者呢？
③该疾病是如何遗传的呢？
男性患者
女性患者
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
一、伴性遗传
如：红绿色盲的遗传
英国化学家道尔顿
决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的这种现象。
1.概念：
女性
男性
女性
男性
2、 位于性染色体上 的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？
1、X、Y染色体是同源染色体吗
思考讨论
染
色
体
性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
人类的性别：是由染色体来决定的
2.性别决定
性别决定的方式:
XY型
雌性:XX
雄性:XY
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。
女：
22对(常)+XX(性)
男:
22对(常)+XY(性)
22+X
22+Y
配 子
22+X
22对+XX
子 代
22对+XY
受精卵
22对+XY
22对+XX
亲 代
人的性别决定过程：
比 例
1 ： 1
1 ： 1
1、在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？为什么？
2、生男生女是由女方决 定的吗？为什么？
性别决定的方式:
ZW型
雌性:ZW
雄性:ZZ
如:鸟类,蛾蝶类
XY同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
X染色体
Y染色体
控制色盲的基因位于性染色体上什么位置？
（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
（2）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
（3）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
隐性基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
P35思考讨论
性染色体
X染色体
二、人类红绿色盲症
（4）如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常
色盲
正常
色盲
动动笔：
假设致病基因位于X染色体的非同源区且为隐性
请写出人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型及六种婚配情况
XbY
XBXB或XBXb
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XBXB或XBXb
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
六种婚配方式
XBXb × XBY
亲代
　女性携带者
　男性正常
　 1 ： 　1 ： 1 ： 1
　女性正常
男性色盲
子代
配子
总结：
男孩的色盲基因只能来自于母亲。　
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
XBXB × XbY
亲代
XBXb
女性携带者
男性正常
　1 ： 1
XB
Xb
Y
配子
子代
总结：
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
XBY
正常女性与色盲男性的婚配遗传图解
XBXb
XbY
XbXb
XBY
XB
Xb
Xb
Y
Xb
XB
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
女携
女患
男正
男患
1
1
1
1
XBXb
XbY
正常
女携
男患
1
1
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1、色盲的孩子占多少？
2、色盲的男孩占多少？
3、男孩中色盲占多少？
总结：
女儿色盲，其父亲一定色盲
归纳：
父亲正常，女儿一定正常；
母亲色盲，儿子一定色盲。
XbXb × XBY
亲代
XBXb
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
配子
子代
XbY
色盲女性与正常男性的婚配遗传图解
六种婚配方式后代患病情况
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
男性患者多于女性患者
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
隔代交叉遗传
该男孩的色盲基因来自？
b
X X
b
该患者的亲属中哪些一定也是患者？
？
？
？
X X
？
b
b
X X
b
X Y
b
X？Y
X？Y
？
X X
？
b
b
X X
b
X Y
？
X X
X Y
X X
？
b
？
b
b
X Y
b
X Y
b
X？Y
女患者的父亲和儿子一定患病
用于判定遗传方式：
无中生有为隐性
隐性疾病看女病
父子为正非伴性（即常染色体遗传）
①男性患者多于女性患者
②隔代交叉遗传。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
③患病女性的父亲及儿子一定患病
正常男性的母亲及女儿一定正常
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
伴X染色体隐性遗传的特点
举例：红绿色盲、血友病
血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。
XHXh
XHXh
XHXh
XHXh
XHXH
课堂练习
（1）III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是______.
（2）III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。
（3）IV10是色盲携带者的概率是__________。
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
下图是某家系红绿色盲遗传图解。色盲基因用B或b表示，请据图回答：
I
II
III
IV
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
如果是X染色体上的显性致病基因，其遗传特点又是怎样的？
思考、讨论
病例：抗维生素D佝偻病
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
三、抗维生素D佝偻病的分析
(1)请判断该病最大可能是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
三、抗维生素D佝偻病的分析
（3）写出男、女性患者的基因型和不同婚配图解
（4）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其
遗传特点。
女性 男性
基因型
表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
动动笔
男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
1
2
3
5
4
6
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
特点1:女>男
全患病
伴X染色体显性遗传的特点
①代代遗传。
②女性患者多于男性患者。
③患病男性的母亲及女儿一定患病。即父病女必病，儿病母必病。
正常女性的父亲及儿子一定正常。
举例：抗维生素D佝偻病
　
I
II
III
11
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
外耳道多毛症
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
特点：父传子，子传孙
四、伴Y染色体遗传
XYM（Y染色体上的基因无等位基因，所以也无显隐性之分）。
五、细胞质遗传（了解）
细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不遵循遗传规律。
特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。
母亲患病，所有的子女都患病。
母亲正常，子女都正常。
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
[继续探究]
非芦花鸡
芦花鸡
芦花鸡
非芦花鸡
zbzb
zＢw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
六、伴性遗传在实践中的应用
1.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
2.优生指导
XHY
XH
Y
配子
子代
XhXh
Xh
XHXh
XhY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
王女士本人血友病，现在女儿5岁，老公很想再要一个男孩，王女士担心生男孩可能不健康，两人因此僵持不下，你支持她的观点吗？
遗传系谱题的解题思路
判断遗传系谱类型
确定有关个体基因型
概率计算等
(1)确定图谱中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。
①若双亲正常,其子代中有患者,此单基因遗传病一定是隐性遗传病(即“无中生有”)
②若患病双亲有正常后代,此单基因遗传病一定是显性遗传病(即“有中生无”)
(2)确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上
①在确定是隐性遗传病的情况下
a.父亲正常女儿有病,或儿子正常母亲有病,则一定是常染色体隐性遗传
b.母亲患病,儿子一定有病,则为伴X染色体隐性遗传病
C.如为伴X染色体隐性遗传病,则女性患者的父亲与儿子一定是患者,否则是常染色体上隐性遗传病。
②在确定是显性遗传病的情况下
a.父亲患病,女儿正常,或儿子患病,母亲正常,则为常染色体上显性遗传病。
b.父亲患病,女儿一定患病,则为伴X显性遗传病。
c.如果为伴X显性遗传病,则男性患者的母亲和女儿一定为患者,否则为常染色体上显性遗传病。
遗传问题解题思路
二判断遗传病的显隐性
一
看
患
病
是
否
全
男
性
全男性
有中生无，显性
伴Y
非全男性
无中生有，隐性
患病女的
父亲和儿子
患病，伴X
三看
三看
患病男的
母亲和女儿
不患病，隐性
患病，伴X
不患病，隐性
遗传问题解题思路
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病。
父子无病非伴性。
有中生无为显性，
显性遗传看男病。
母女无病非伴性。
练习：下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A
B
常隐
伴X 显性
伴X 隐性
或常显
或常隐
想一想
说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
伴Y
说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
常隐
伴X显性
伴X隐性
例1.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色
盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率
为：_______。
7/16
例2.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8＿＿＿ ， Ⅲ10＿＿_______＿＿。
（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。
（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，子女发病的概率是＿＿ .
男
女
正常
色盲
白化
aaXBXB或aaXBXb
5/12
1/12
5/12
AAXbY或AaXbY
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10