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高中生物人教版（2019）必修二2.3伴性遗传 同步练习（A）
一、单选题
1．一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（ ）
A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。
【分析】色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传。若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲，再推出来自于祖父母的可能性。
2．（2020高一下·宜宾期末）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传
B．X染色体上的基因并非都与性别决定有关
C．ZW型性别决定的生物，含Z染色体的配子是雌配子
D．X染色体上的显性遗传病，患病男子的母亲和女儿一定患病
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，A正确；
B、X染色体上的基因并非都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因，B正确；
C、ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，因此含Z染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，C错误；
D、X染色体上的显性遗传病，患病男子的母亲和女儿一定患病，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、性染色体决定性别：
性染色体类型 XY型 ZW型
雄性的染色体组成 常染色体+XY 常染色体+ZZ
雌性的染色体组成 常染色体+XX 常染色体+ZW
生物实例 人和大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类
2 伴性遗传病的类型及特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
3．（2020高一下·贵溪期末）下图是甲、乙两个家庭的色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是（ ）
A．1和3 B．2和3 C．1和4 D．2和4
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，甲家庭的父亲的X染色体上有正常的显性基因，并能将其传给女儿，所以甲家庭不会有色盲女儿，那么2不是甲家庭的孩子；虽然单独分析乙家庭，3、4、5都可能是他们的子女，但其中的3和5不可能是甲家庭的孩子。综上所述，D符合题意，ABC不符合题意。
故答案为：D。
【分析】分析题图：色盲为伴X染色体隐性遗传病，母亲色盲XbXb，父亲正常XBY，这样的家庭，不可能出生色盲女儿，据此答题。
4．（2020高一下·渭滨期末）由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A．如果祖母为患者，孙女一定患此病
B．如果外祖父患病，外孙一定患此病
C．如果母亲患病，儿子一定患此病
D．如果父亲患病，女儿一定不患此病
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、若祖母为患者XbXb，则其儿子一定患病XbY，但孙女不一定患此病，A错误；
B、若外祖父患病XbY，则其女儿肯定携带有致病基因X-Xb，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，B错误；
C、如果母亲患病XbXb，儿子基因型为XbY一定患此病，C正确；
D、如果父亲患病XbY，女儿不一定患此病，D错误；
故答案为：C。
【分析】人类的性染色体为XY型，即男子为XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女子为XX，分别来自父亲和母亲。
5．（2020·鹤壁模拟）下列不属于伴性遗传的是（ ）
A．红绿色盲症 B．抗维生素D佝偻病
C．果蝇的白眼 D．镰刀型细胞贫血症
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、人类的红绿色盲属于伴X隐性遗传病，A错误；
B、人类的抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，B错误；
C、果蝇的红眼与白眼遗传属于伴X遗传，C错误；
D、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，D正确。
故答案为：D。
【分析】阅读题干可知，本题的知识点是伴性遗传的概念、人类遗传病的类型和举例，基因位于性染色体上，它们的遗传总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
6．（2020高一下·营口期末）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，所以男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者；若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病，C错误；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，只要有显性基因就患病，因此患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因，D正确。故答案为：D。
【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。
7．（2020高一下·营口期末）某男性患红绿色盲，红绿色盲基因在X染色体上，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在（ ）
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
D．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；伴性遗传
【解析】【解答】已知男性患有色盲，基因型是XbY，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，A错误；该色盲男性的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，B错误；该色盲男性初级精母细胞中存在同源染色体，细胞里一个Y染色体和一个X染色体， X染色体上含有两个色盲基因，C正确；D错误；故答案为：C。
【分析】色盲是伴X隐性遗传病，男性色盲说明其基因型是XbY，再根据减数分裂过程和特点答题。
8．（2020高一下·营口期末）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性
D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A. Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病即伴X隐性遗传病，这类病中男性患病率高于女性，A正确；
B. Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如XaXa×XaYA，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，B正确；
C. Ⅲ片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确；
D. X、Y是一对同源染色体，但有许多基因不同源，故人类基因组计划要分别测定，D错误。
【分析】Ⅰ片段是女性特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病中男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病中男性患病率低于女性。Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如①XaXa×XaYA，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa，后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。Ⅲ片段是男性特有的区域，其上基因控制的遗传病，患者均为男性。
9．（2020高一下·聊城期末）下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．精细胞和初级精母细胞一定含有X染色体
B．性染色体上的基因遗传上总是和性别相关联
C．伴X染色体显性遗传病，女性患者的儿子一定患病
D．伴X染色体隐性遗传病，人群中女性患者远多于男性患者
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、初级精母细胞一定含有X染色体，但是精细胞不一定含有X染色体，A错误；
B、基因在染色体上，并随着染色体遗传，因此性染色体上的基因的遗传上总是和性别相关联，B正确；
C、伴X染色体显性遗传病，女性患者可能携带了正常基因，其儿子不一定患病，C错误；
D、伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患者远多于女性患者，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着染色体传递，因此性染色体上的基因的遗传与性别相关联。2、伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性；（2）隔代交叉遗传；（3）母病子必病。
伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性；（2）世代连续性；（3）父病女必病。
10．（2020高一下·七台河期末）用纯种的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表所示的结果，下列选项中正确的是（ ）
亲本 子代
灰雌性×黄雄性 全是灰色
黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
A．黄色基因是位于常染色体的隐性基因
B．黄色基因是位于X染色体的显性基因
C．灰色基因是位于常染色体的显性基因
D．灰色基因是位于X染色体的显性基因
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AB、由分析知，控制果蝇黄色的基因是隐性基因，且位于X染色体上，AB错误；
C、由分析知，果蝇黄色（灰色）的基因位于X染色体上，C错误；
D、由分析知，控制果蝇灰色的基因是显性基因，且位于X染色体上，D正确。
故答案为：D。
【分析】分析表格中的信息可知，灰色果蝇与黄色果蝇杂交，后代都是灰色，说明灰色对黄色是显性性状；亲本果蝇正交和反交的结果不同，说明控制果蝇黄色的基因可能位于性染色体上，黄色雌果蝇与灰色雄果蝇杂交，后代所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，因此可以说明控制果蝇黄色（灰色）的基因位于X染色体上。
11．（2020高一下·太和期末）下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是（ ）
A．在遗传上与性别相关联，人群的患者中男性多于女性
B．带有红绿色盲基因的个体称之为携带者
C．Y染色体上无相关基因，因此该性状不遵循基因的分离定律
D．具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】红绿色盲是伴X隐性遗传病，在遗传上与性别相关联，人群中患者男性多于女性，A正确。带有红绿色盲基因的个体在女性中是携带者，在男性中是患者，B错误。Y染色体上无相关基因，但该性状在女性中遵循基因的分离定律，C错误。具有“双亲都无病，子女可能患病”的隔代遗传特点，D错误。
【分析】1、红绿色盲致病基因在X染色体上的隐性基因，且Y染色体上无相关基因；
2、基因分离定律使用范围：真核生物进行有性生殖产生的配子，位于同源染色体上的等位基因分离，遵循基因分离定律；
3、人类红绿色盲遗传病的特点：①.男性患者多于女性患者②.交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）③.隔代遗传（1.3代患病，2代正常）④.女患者的父亲和儿子都患病；
4、带有红绿色盲基因的个体在女性中是携带者，在男性中是患者。
12．（2020高一下·太和期末）如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。如果与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为（ ）
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常
C．儿子全部有病，女儿全部正常 D．儿子全部正常，女儿全部有病
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】某女性血友病患者的基因型为XhXh，通过转基因技术改造其造血干细胞后，可使其凝血功能全部恢复正常，但造血干细胞是体细胞，其中的基因不能遗传给子代，遗传给子代的是生殖细胞中的基因，而生殖细胞中的基因没有发生改变，因此该女性与正常男性（XHY）结婚后所生儿子全部患病、女儿全部正常。即C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】1.血友病是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用H、h表示），则女性血友病患者的基因型为XhXh。2.伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）交叉遗传（致病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）患者中男性多于女性。
13．（2020高一下·保定期末）下列关于遗传知识的叙述，正确的是（ ）
A．正常情况下父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中，最少可能有1条，最多可能有23条
B．让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中显性纯合子所占比例为1/8
C．男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿，所以色盲男人的女儿一定会患色盲，也会生下患色盲的外孙
D．如果父亲患病，儿子也患病，那么该病一定是伴Y遗传
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】父亲通过减数分裂将一半的染色体传给儿子，儿子体内含有父母各一半的染色体，其中又有一半会传给儿子的儿子，故孙子最少含有爷爷的1条染色体，最多含有23条，A正确；杂合子自交三代，杂合子的比例是1/23=1/8，显性纯合子的比例是（1-1/8）/2=7/16，B错误；男性只能将Y染色体传给后代，X染色体传给女儿。但色盲男性的妻子若为显性纯合子，则女儿不会患病是携带者，C错误；父亲患病，儿子也患病，可能是常染色体遗传病，也可能是伴X遗传病，或伴Y遗传病，D错误。故答案为：A。
【分析】Aa连续自交n代，杂合子的比例是1/2n，纯合子的比例是1-1/2n。
14．（2020高一下·保定期末）小明家里的一对芦花鸡产卵孵化的100个鸡雏的羽毛颜色如下图(鸡的性别决定为ZW型)。下列据图所做分析错误的是( )
A．鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传
B．羽毛非芦花的性状为隐性性状
C．子代母鸡的数量是公鸡的两倍
D．亲、子代芦花母鸡的基因型相同
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A. 根据遗传图解分析可知，由后代非芦花鸡只有雌性，推断鸡的羽毛颜色遗传与性别有关，属于伴性遗传，A正确；B. 由亲代芦花鸡与芦花鸡交配后代有非芦花出现，推断鸡的毛色芦花对非芦花为显性，羽毛非芦花的性状为隐性性状，B正确；C.子代母鸡的数量是公鸡的数量相等，只是表现型不同，公鸡全表现为芦花，母鸡一半芦花一半非芦花，C错误；D. 由亲代芦花鸡与芦花鸡交配后代有非芦花出现，推断亲本基因型为ZBW（芦花母鸡）、ZBZb（芦花公鸡），由于母鸡的性染色体组成为ZW，故子代芦花母鸡的基因型也为ZBW，亲、子代芦花母鸡的基因型相同，D正确。故答案为：C。
【分析】1.根据题意和图示分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。2.据图分析可知，芦花鸡与芦花鸡交配后代有非芦花出现，故鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。
15．（2020高一下·枣庄月考）下列说法正确的是（ ）
① 生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的
② XY 型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为 XY；雌性个体为纯合子，基因型为 XX
③ 人体色盲基因 b 在 X 染色体上，Y 染色体上既没有色盲基因 b，也没有其等位基因 B
④ 女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的
⑤ 男性色盲基因只传女儿，可以通过女儿传给外孙使其色盲，代与代之间出现了明显的间隔现象
⑥ 人群中色盲患者一般男性多于女性
⑦ 自由组合定律发生在受精作用过程中
A．①③⑤ B．②④⑥⑦ C．③⑤⑥ D．③⑤⑥⑦
【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】① 生物的性状由基因控制，有些生物的性别可以由染色体形态决定，①错误；
②个体是否是杂合子或纯合子，是由基因型决定，不是由染色体组成决定，②错误；
③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有其等位基因B，③正确；
④ 女孩若是色盲基因携带者，该色盲基因可能来自父亲或者母亲，④错误；
⑤色盲基因位于X染色体上，所以男性色盲基因只传女儿，女儿可能含有色盲基因但是不患病，色盲基因可以通过女儿传给外孙使其色盲，代与代之间出现了明显的间隔现象，⑤正确；
⑥色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，所以人群中色盲患者一般男性多于女性，⑥正确；
⑦ 分离定律、自由组合定律均发生在形成配子，即减数分裂过程中，⑦错误。
故答案为：C。
【分析】不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；染色体形态决定型（比如人类和果蝇等XY型、矢鹅和蛾类等ZW型）等等。
二、综合题
16．（2020高一下·绥化期末）下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中深色代表的人为红绿色盲患者，其余人的色觉正常，据图回答问题（由B和b控制）：
（1）红绿色盲是 染色体上 性遗传病。
（2）图中Ⅲ代3号的基因型是 ，Ⅲ代2号可能基因型是 。
（3）Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
【答案】（1）X；隐
（2）XbY；XBXB或XBXb
（3）1/4
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病。（2）图中Ⅲ代3号为患者，其基因型是XbY，Ⅱ代2号的基因型为XBXb，则Ⅲ代2号的可能基因型是1/2XBXB或1/2 XBXb。
则Ⅳ代1号为是红绿色盲基因携带者的可能性是1/2×1/2=1/4。
【分析】分析系谱图：人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其中Ⅰ代4号和Ⅲ代3号的基因型均为XbY，Ⅱ代2号的基因型为XBXb。
17．（2019高三上·黄山期中）鸡的羽色芦花和非芦花是一对相对性状，受Z染色体上的一对基因B、b控制，鸡的羽形雄羽和母羽是另一对相对性状，受常染色体上的一对基因H、h控制。母鸡只能表现为母羽，公鸡既可以是雄羽也可以是母羽。现用两只母羽芦花鸡杂交，F1表现型为芦花母羽母鸡：非芦花母羽母鸡：芦花母羽公鸡：芦花雄羽公鸡=2：2：3：1。请回答：
（1）鸡的羽色和羽形遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是 。
（2）禽类养殖中要识别刚孵出的小鸡性别是很困难的，但是很易区别它们的羽毛是芦花的还是非芦花的。试提出一个能在孵化后立即鉴别出性别的实验方案。 。
（3）若让F1代母羽母鸡与雄羽公鸡随机交配，则后代出现雄羽鸡的比例为 。
（4）若想更多获得非芦花雄羽公鸡，应选择F1中 母鸡和 公鸡相互交配。其后代公鸡中出现非芦花雄羽的比例是 。
【答案】（1）“遵循”；控制羽色和羽形性状的基因分别位于两对（性染色体和常）染色体上
（2）用芦花母鸡和非芦花公鸡交配，子代中公鸡都是芦花的,母鸡都是非芦花的
（3）1/4
（4）非芦花母羽；芦花雄羽；1/8
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】解：（1）鸡的羽色和羽形遗传遵循自由组合定律，因为控制羽色和羽形性状的基因分别位于两对（性染色体和常）染色体上。（2）禽类养殖中要识别刚孵出的小鸡性别是很困难的，但是很易区别它们的羽毛是芦花的还是非芦花的。子代非芦花斑均为母鸡，芦花鸡是公鸡，所以若要使子代的全部个体都能通过性状判断性别，则亲本应选择芦花斑纹与非芦花斑纹进行杂交，而且是芦花斑纹母鸡和非芦花斑纹公鸡杂交，其子代中公鸡都是芦花的,母鸡都是非芦花的。（3）两只母羽鸡杂交，子代中出现了雄羽，由此可见雄羽对母羽是隐性。若用H、h表示相关基因，根据后代公鸡中母羽︰雄羽=3︰1，可知亲代的雄鸡和雌鸡的基因型分别为Hh和Hh， 子一代的母鸡基因型为HH、Hh、hh，比值为1：2：1，全部表现为母羽，所以交配时母鸡所产生的配子中H：h=1：1。子一代的公鸡基因型为HH、Hh、hh，比值为1：2：1，其中公鸡基因型为hh时表现为雄羽。故让母羽母鸡与雄羽公鸡，后代雄羽鸡（即基因型hh的公鸡）的比例为1/2×1/2=1/4。（4）若想更多获得非芦花雄羽公鸡hhZbZb，应选择F1中非芦花母羽母鸡hhZbW和芦花雄羽公鸡HhZBZb相互交配。其后代公鸡中出现非芦花雄羽的比例是1/2×1/4=1/8。
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，B、b基因位于Z染色体上，H、h基因位于常染色体上，因此两对等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律。
18．（2019高三上·深圳期中）在果蝇中，翻翅(M)对正常翅(m)为显性，基因位于X、Y染色体的同源区段上；红眼(E)对粉眼(e)为显性，基因位于性染色体上。请分析回答下列问题：
（1）这两对性状的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是 。
（2）若只考虑翻翅和正常翅这对相对性状的遗传，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XMYM外，还有 三种。
（3）为了判断果蝇红眼(E)、粉眼(e)的眼色基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段，将一只粉眼雌果蝇与一只纯合红眼雄果蝇杂交，预测和分析实验结果：
①若子代雌性为红眼，雄性为粉眼，则 ；
②若子代 ，则该基因位于X、Y染色体同源区段。
（4）若果蝇红眼(E)、粉眼(e)的眼色基因位于X染色体的非同源区段，Xe配子有活性，但个体基因纯合致死， (填“能”或“不能”)选择出某种基因组合，使后代只有雌性，原因是 。
【答案】（1）不遵循；这两对等位基因位于一对同源染色体上
（2）XMYm、XmYM、XmYm
（3）粉眼的眼色基因位于X染色体的非同源区段；全为红眼
（4）不能；雄果蝇只有XEY一种基因型，雌果蝇有XEXE、XEXe两种基因型，后代一定出现XEY，不可能只有雌性
【知识点】伴性遗传
【解析】【分析】（1）据题意可知，控制果蝇的翻翅(M)与正常翅(m)、红眼(E)与粉眼(e)的基因都位于同一对同源染色体上，因此这两对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。（2）由于翻翅和正常翅这对相对性状的基因位于XY同源区段，因此果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XMYM外，还有XMYm、XmYM、XmYm三种。（3）为了判断果蝇红眼(E)、粉眼(e)的眼色基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段，将一只粉眼雌果蝇(XeXe)与一只纯合的红眼雄果蝇(XEY或XEYE)杂交，①若子代雌性为红眼，雄性为粉眼，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段；②若子代全为红眼，则该基因位于XY同源区段。（4）由于雄果蝇只有XEY基因型，雌果蝇有XEXE、XEXe基因型，雌雄个体杂交，后代一定会出现XEY，因此不能选择出某种基因组合，使后代只有雌性个体。
【分析】基因自由组合定律的适用条件必须是两对等位基因分别位于非同源染色体上，据题意可知，控制果蝇的翻翅(M)与正常翅(m)、红眼(E)与粉眼(e)的基因都位于性染色体上，因此其遗传不遵循基因的自由组合定律，判断果蝇红眼(E)、粉眼(e)的眼色基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段的方法是进行杂交实验，根据后代的表现型及比例来推断其位置。
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高中生物人教版（2019）必修二2.3伴性遗传 同步练习（A）
一、单选题
1．一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（ ）
A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
2．（2020高一下·宜宾期末）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传
B．X染色体上的基因并非都与性别决定有关
C．ZW型性别决定的生物，含Z染色体的配子是雌配子
D．X染色体上的显性遗传病，患病男子的母亲和女儿一定患病
3．（2020高一下·贵溪期末）下图是甲、乙两个家庭的色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是（ ）
A．1和3 B．2和3 C．1和4 D．2和4
4．（2020高一下·渭滨期末）由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A．如果祖母为患者，孙女一定患此病
B．如果外祖父患病，外孙一定患此病
C．如果母亲患病，儿子一定患此病
D．如果父亲患病，女儿一定不患此病
5．（2020·鹤壁模拟）下列不属于伴性遗传的是（ ）
A．红绿色盲症 B．抗维生素D佝偻病
C．果蝇的白眼 D．镰刀型细胞贫血症
6．（2020高一下·营口期末）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
7．（2020高一下·营口期末）某男性患红绿色盲，红绿色盲基因在X染色体上，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在（ ）
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
D．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
8．（2020高一下·营口期末）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性
D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
9．（2020高一下·聊城期末）下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．精细胞和初级精母细胞一定含有X染色体
B．性染色体上的基因遗传上总是和性别相关联
C．伴X染色体显性遗传病，女性患者的儿子一定患病
D．伴X染色体隐性遗传病，人群中女性患者远多于男性患者
10．（2020高一下·七台河期末）用纯种的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表所示的结果，下列选项中正确的是（ ）
亲本 子代
灰雌性×黄雄性 全是灰色
黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
A．黄色基因是位于常染色体的隐性基因
B．黄色基因是位于X染色体的显性基因
C．灰色基因是位于常染色体的显性基因
D．灰色基因是位于X染色体的显性基因
11．（2020高一下·太和期末）下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是（ ）
A．在遗传上与性别相关联，人群的患者中男性多于女性
B．带有红绿色盲基因的个体称之为携带者
C．Y染色体上无相关基因，因此该性状不遵循基因的分离定律
D．具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点
12．（2020高一下·太和期末）如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。如果与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为（ ）
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常
C．儿子全部有病，女儿全部正常 D．儿子全部正常，女儿全部有病
13．（2020高一下·保定期末）下列关于遗传知识的叙述，正确的是（ ）
A．正常情况下父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中，最少可能有1条，最多可能有23条
B．让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中显性纯合子所占比例为1/8
C．男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿，所以色盲男人的女儿一定会患色盲，也会生下患色盲的外孙
D．如果父亲患病，儿子也患病，那么该病一定是伴Y遗传
14．（2020高一下·保定期末）小明家里的一对芦花鸡产卵孵化的100个鸡雏的羽毛颜色如下图(鸡的性别决定为ZW型)。下列据图所做分析错误的是( )
A．鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传
B．羽毛非芦花的性状为隐性性状
C．子代母鸡的数量是公鸡的两倍
D．亲、子代芦花母鸡的基因型相同
15．（2020高一下·枣庄月考）下列说法正确的是（ ）
① 生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的
② XY 型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为 XY；雌性个体为纯合子，基因型为 XX
③ 人体色盲基因 b 在 X 染色体上，Y 染色体上既没有色盲基因 b，也没有其等位基因 B
④ 女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的
⑤ 男性色盲基因只传女儿，可以通过女儿传给外孙使其色盲，代与代之间出现了明显的间隔现象
⑥ 人群中色盲患者一般男性多于女性
⑦ 自由组合定律发生在受精作用过程中
A．①③⑤ B．②④⑥⑦ C．③⑤⑥ D．③⑤⑥⑦
二、综合题
16．（2020高一下·绥化期末）下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中深色代表的人为红绿色盲患者，其余人的色觉正常，据图回答问题（由B和b控制）：
（1）红绿色盲是 染色体上 性遗传病。
（2）图中Ⅲ代3号的基因型是 ，Ⅲ代2号可能基因型是 。
（3）Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
17．（2019高三上·黄山期中）鸡的羽色芦花和非芦花是一对相对性状，受Z染色体上的一对基因B、b控制，鸡的羽形雄羽和母羽是另一对相对性状，受常染色体上的一对基因H、h控制。母鸡只能表现为母羽，公鸡既可以是雄羽也可以是母羽。现用两只母羽芦花鸡杂交，F1表现型为芦花母羽母鸡：非芦花母羽母鸡：芦花母羽公鸡：芦花雄羽公鸡=2：2：3：1。请回答：
（1）鸡的羽色和羽形遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是 。
（2）禽类养殖中要识别刚孵出的小鸡性别是很困难的，但是很易区别它们的羽毛是芦花的还是非芦花的。试提出一个能在孵化后立即鉴别出性别的实验方案。 。
（3）若让F1代母羽母鸡与雄羽公鸡随机交配，则后代出现雄羽鸡的比例为 。
（4）若想更多获得非芦花雄羽公鸡，应选择F1中 母鸡和 公鸡相互交配。其后代公鸡中出现非芦花雄羽的比例是 。
18．（2019高三上·深圳期中）在果蝇中，翻翅(M)对正常翅(m)为显性，基因位于X、Y染色体的同源区段上；红眼(E)对粉眼(e)为显性，基因位于性染色体上。请分析回答下列问题：
（1）这两对性状的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是 。
（2）若只考虑翻翅和正常翅这对相对性状的遗传，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XMYM外，还有 三种。
（3）为了判断果蝇红眼(E)、粉眼(e)的眼色基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段，将一只粉眼雌果蝇与一只纯合红眼雄果蝇杂交，预测和分析实验结果：
①若子代雌性为红眼，雄性为粉眼，则 ；
②若子代 ，则该基因位于X、Y染色体同源区段。
（4）若果蝇红眼(E)、粉眼(e)的眼色基因位于X染色体的非同源区段，Xe配子有活性，但个体基因纯合致死， (填“能”或“不能”)选择出某种基因组合，使后代只有雌性，原因是 。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。
【分析】色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传。若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲，再推出来自于祖父母的可能性。
2．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，A正确；
B、X染色体上的基因并非都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因，B正确；
C、ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，因此含Z染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，C错误；
D、X染色体上的显性遗传病，患病男子的母亲和女儿一定患病，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、性染色体决定性别：
性染色体类型 XY型 ZW型
雄性的染色体组成 常染色体+XY 常染色体+ZZ
雌性的染色体组成 常染色体+XX 常染色体+ZW
生物实例 人和大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类
2 伴性遗传病的类型及特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
3．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，甲家庭的父亲的X染色体上有正常的显性基因，并能将其传给女儿，所以甲家庭不会有色盲女儿，那么2不是甲家庭的孩子；虽然单独分析乙家庭，3、4、5都可能是他们的子女，但其中的3和5不可能是甲家庭的孩子。综上所述，D符合题意，ABC不符合题意。
故答案为：D。
【分析】分析题图：色盲为伴X染色体隐性遗传病，母亲色盲XbXb，父亲正常XBY，这样的家庭，不可能出生色盲女儿，据此答题。
4．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、若祖母为患者XbXb，则其儿子一定患病XbY，但孙女不一定患此病，A错误；
B、若外祖父患病XbY，则其女儿肯定携带有致病基因X-Xb，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，B错误；
C、如果母亲患病XbXb，儿子基因型为XbY一定患此病，C正确；
D、如果父亲患病XbY，女儿不一定患此病，D错误；
故答案为：C。
【分析】人类的性染色体为XY型，即男子为XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女子为XX，分别来自父亲和母亲。
5．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、人类的红绿色盲属于伴X隐性遗传病，A错误；
B、人类的抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，B错误；
C、果蝇的红眼与白眼遗传属于伴X遗传，C错误；
D、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，D正确。
故答案为：D。
【分析】阅读题干可知，本题的知识点是伴性遗传的概念、人类遗传病的类型和举例，基因位于性染色体上，它们的遗传总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
6．【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，所以男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者；若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病，C错误；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，只要有显性基因就患病，因此患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因，D正确。故答案为：D。
【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。
7．【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；伴性遗传
【解析】【解答】已知男性患有色盲，基因型是XbY，他的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，A错误；该色盲男性的一个初级精母细胞处于分裂后期时，存在一个Y和一个X染色体，B错误；该色盲男性初级精母细胞中存在同源染色体，细胞里一个Y染色体和一个X染色体， X染色体上含有两个色盲基因，C正确；D错误；故答案为：C。
【分析】色盲是伴X隐性遗传病，男性色盲说明其基因型是XbY，再根据减数分裂过程和特点答题。
8．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A. Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病即伴X隐性遗传病，这类病中男性患病率高于女性，A正确；
B. Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如XaXa×XaYA，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，B正确；
C. Ⅲ片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确；
D. X、Y是一对同源染色体，但有许多基因不同源，故人类基因组计划要分别测定，D错误。
【分析】Ⅰ片段是女性特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病中男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病中男性患病率低于女性。Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如①XaXa×XaYA，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa，后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。Ⅲ片段是男性特有的区域，其上基因控制的遗传病，患者均为男性。
9．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、初级精母细胞一定含有X染色体，但是精细胞不一定含有X染色体，A错误；
B、基因在染色体上，并随着染色体遗传，因此性染色体上的基因的遗传上总是和性别相关联，B正确；
C、伴X染色体显性遗传病，女性患者可能携带了正常基因，其儿子不一定患病，C错误；
D、伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患者远多于女性患者，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着染色体传递，因此性染色体上的基因的遗传与性别相关联。2、伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性；（2）隔代交叉遗传；（3）母病子必病。
伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性；（2）世代连续性；（3）父病女必病。
10．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AB、由分析知，控制果蝇黄色的基因是隐性基因，且位于X染色体上，AB错误；
C、由分析知，果蝇黄色（灰色）的基因位于X染色体上，C错误；
D、由分析知，控制果蝇灰色的基因是显性基因，且位于X染色体上，D正确。
故答案为：D。
【分析】分析表格中的信息可知，灰色果蝇与黄色果蝇杂交，后代都是灰色，说明灰色对黄色是显性性状；亲本果蝇正交和反交的结果不同，说明控制果蝇黄色的基因可能位于性染色体上，黄色雌果蝇与灰色雄果蝇杂交，后代所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，因此可以说明控制果蝇黄色（灰色）的基因位于X染色体上。
11．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】红绿色盲是伴X隐性遗传病，在遗传上与性别相关联，人群中患者男性多于女性，A正确。带有红绿色盲基因的个体在女性中是携带者，在男性中是患者，B错误。Y染色体上无相关基因，但该性状在女性中遵循基因的分离定律，C错误。具有“双亲都无病，子女可能患病”的隔代遗传特点，D错误。
【分析】1、红绿色盲致病基因在X染色体上的隐性基因，且Y染色体上无相关基因；
2、基因分离定律使用范围：真核生物进行有性生殖产生的配子，位于同源染色体上的等位基因分离，遵循基因分离定律；
3、人类红绿色盲遗传病的特点：①.男性患者多于女性患者②.交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）③.隔代遗传（1.3代患病，2代正常）④.女患者的父亲和儿子都患病；
4、带有红绿色盲基因的个体在女性中是携带者，在男性中是患者。
12．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】某女性血友病患者的基因型为XhXh，通过转基因技术改造其造血干细胞后，可使其凝血功能全部恢复正常，但造血干细胞是体细胞，其中的基因不能遗传给子代，遗传给子代的是生殖细胞中的基因，而生殖细胞中的基因没有发生改变，因此该女性与正常男性（XHY）结婚后所生儿子全部患病、女儿全部正常。即C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】1.血友病是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用H、h表示），则女性血友病患者的基因型为XhXh。2.伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）交叉遗传（致病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）患者中男性多于女性。
13．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】父亲通过减数分裂将一半的染色体传给儿子，儿子体内含有父母各一半的染色体，其中又有一半会传给儿子的儿子，故孙子最少含有爷爷的1条染色体，最多含有23条，A正确；杂合子自交三代，杂合子的比例是1/23=1/8，显性纯合子的比例是（1-1/8）/2=7/16，B错误；男性只能将Y染色体传给后代，X染色体传给女儿。但色盲男性的妻子若为显性纯合子，则女儿不会患病是携带者，C错误；父亲患病，儿子也患病，可能是常染色体遗传病，也可能是伴X遗传病，或伴Y遗传病，D错误。故答案为：A。
【分析】Aa连续自交n代，杂合子的比例是1/2n，纯合子的比例是1-1/2n。
14．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A. 根据遗传图解分析可知，由后代非芦花鸡只有雌性，推断鸡的羽毛颜色遗传与性别有关，属于伴性遗传，A正确；B. 由亲代芦花鸡与芦花鸡交配后代有非芦花出现，推断鸡的毛色芦花对非芦花为显性，羽毛非芦花的性状为隐性性状，B正确；C.子代母鸡的数量是公鸡的数量相等，只是表现型不同，公鸡全表现为芦花，母鸡一半芦花一半非芦花，C错误；D. 由亲代芦花鸡与芦花鸡交配后代有非芦花出现，推断亲本基因型为ZBW（芦花母鸡）、ZBZb（芦花公鸡），由于母鸡的性染色体组成为ZW，故子代芦花母鸡的基因型也为ZBW，亲、子代芦花母鸡的基因型相同，D正确。故答案为：C。
【分析】1.根据题意和图示分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。2.据图分析可知，芦花鸡与芦花鸡交配后代有非芦花出现，故鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。
15．【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】① 生物的性状由基因控制，有些生物的性别可以由染色体形态决定，①错误；
②个体是否是杂合子或纯合子，是由基因型决定，不是由染色体组成决定，②错误；
③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有其等位基因B，③正确；
④ 女孩若是色盲基因携带者，该色盲基因可能来自父亲或者母亲，④错误；
⑤色盲基因位于X染色体上，所以男性色盲基因只传女儿，女儿可能含有色盲基因但是不患病，色盲基因可以通过女儿传给外孙使其色盲，代与代之间出现了明显的间隔现象，⑤正确；
⑥色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，所以人群中色盲患者一般男性多于女性，⑥正确；
⑦ 分离定律、自由组合定律均发生在形成配子，即减数分裂过程中，⑦错误。
故答案为：C。
【分析】不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；染色体形态决定型（比如人类和果蝇等XY型、矢鹅和蛾类等ZW型）等等。
16．【答案】（1）X；隐
（2）XbY；XBXB或XBXb
（3）1/4
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病。（2）图中Ⅲ代3号为患者，其基因型是XbY，Ⅱ代2号的基因型为XBXb，则Ⅲ代2号的可能基因型是1/2XBXB或1/2 XBXb。
则Ⅳ代1号为是红绿色盲基因携带者的可能性是1/2×1/2=1/4。
【分析】分析系谱图：人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其中Ⅰ代4号和Ⅲ代3号的基因型均为XbY，Ⅱ代2号的基因型为XBXb。
17．【答案】（1）“遵循”；控制羽色和羽形性状的基因分别位于两对（性染色体和常）染色体上
（2）用芦花母鸡和非芦花公鸡交配，子代中公鸡都是芦花的,母鸡都是非芦花的
（3）1/4
（4）非芦花母羽；芦花雄羽；1/8
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】解：（1）鸡的羽色和羽形遗传遵循自由组合定律，因为控制羽色和羽形性状的基因分别位于两对（性染色体和常）染色体上。（2）禽类养殖中要识别刚孵出的小鸡性别是很困难的，但是很易区别它们的羽毛是芦花的还是非芦花的。子代非芦花斑均为母鸡，芦花鸡是公鸡，所以若要使子代的全部个体都能通过性状判断性别，则亲本应选择芦花斑纹与非芦花斑纹进行杂交，而且是芦花斑纹母鸡和非芦花斑纹公鸡杂交，其子代中公鸡都是芦花的,母鸡都是非芦花的。（3）两只母羽鸡杂交，子代中出现了雄羽，由此可见雄羽对母羽是隐性。若用H、h表示相关基因，根据后代公鸡中母羽︰雄羽=3︰1，可知亲代的雄鸡和雌鸡的基因型分别为Hh和Hh， 子一代的母鸡基因型为HH、Hh、hh，比值为1：2：1，全部表现为母羽，所以交配时母鸡所产生的配子中H：h=1：1。子一代的公鸡基因型为HH、Hh、hh，比值为1：2：1，其中公鸡基因型为hh时表现为雄羽。故让母羽母鸡与雄羽公鸡，后代雄羽鸡（即基因型hh的公鸡）的比例为1/2×1/2=1/4。（4）若想更多获得非芦花雄羽公鸡hhZbZb，应选择F1中非芦花母羽母鸡hhZbW和芦花雄羽公鸡HhZBZb相互交配。其后代公鸡中出现非芦花雄羽的比例是1/2×1/4=1/8。
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，B、b基因位于Z染色体上，H、h基因位于常染色体上，因此两对等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律。
18．【答案】（1）不遵循；这两对等位基因位于一对同源染色体上
（2）XMYm、XmYM、XmYm
（3）粉眼的眼色基因位于X染色体的非同源区段；全为红眼
（4）不能；雄果蝇只有XEY一种基因型，雌果蝇有XEXE、XEXe两种基因型，后代一定出现XEY，不可能只有雌性
【知识点】伴性遗传
【解析】【分析】（1）据题意可知，控制果蝇的翻翅(M)与正常翅(m)、红眼(E)与粉眼(e)的基因都位于同一对同源染色体上，因此这两对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。（2）由于翻翅和正常翅这对相对性状的基因位于XY同源区段，因此果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XMYM外，还有XMYm、XmYM、XmYm三种。（3）为了判断果蝇红眼(E)、粉眼(e)的眼色基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段，将一只粉眼雌果蝇(XeXe)与一只纯合的红眼雄果蝇(XEY或XEYE)杂交，①若子代雌性为红眼，雄性为粉眼，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段；②若子代全为红眼，则该基因位于XY同源区段。（4）由于雄果蝇只有XEY基因型，雌果蝇有XEXE、XEXe基因型，雌雄个体杂交，后代一定会出现XEY，因此不能选择出某种基因组合，使后代只有雌性个体。
【分析】基因自由组合定律的适用条件必须是两对等位基因分别位于非同源染色体上，据题意可知，控制果蝇的翻翅(M)与正常翅(m)、红眼(E)与粉眼(e)的基因都位于性染色体上，因此其遗传不遵循基因的自由组合定律，判断果蝇红眼(E)、粉眼(e)的眼色基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段的方法是进行杂交实验，根据后代的表现型及比例来推断其位置。
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